RU99103689A - Способ получения 3-гидроксиметилцефалоспоринов - Google Patents

Способ получения 3-гидроксиметилцефалоспоринов

Info

Publication number
RU99103689A
RU99103689A RU99103689/04A RU99103689A RU99103689A RU 99103689 A RU99103689 A RU 99103689A RU 99103689/04 A RU99103689/04 A RU 99103689/04A RU 99103689 A RU99103689 A RU 99103689A RU 99103689 A RU99103689 A RU 99103689A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phase
cyclohexanone
aqueous solution
deacetylcephalosporin
glutaryl
Prior art date
Application number
RU99103689/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2166505C2 (ru
Inventor
Гэри М.Ф. Лим
Джон М. Руби
Вики Х. Аудиа
Original Assignee
Бристол-Маерс Сквибб Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бристол-Маерс Сквибб Компани filed Critical Бристол-Маерс Сквибб Компани
Publication of RU99103689A publication Critical patent/RU99103689A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2166505C2 publication Critical patent/RU2166505C2/ru

Links

Claims (6)

1. Способ получения концентрированного не менее 10% вес./об., водного раствора дезацетил-7-глутарил АСА из водного раствора, содержащего дезацетил-7-глутарил АСА в более низкой концентрации, включающий следующие стадии:
(а) приготовления водного раствора, содержащего дезацетил-7-глутарил АСА;
(б) концентрирования полученного раствора с циклогексаноном при рН от 1,5 до 3 для экстрагирования дезацетил-7-глутарил АСА в циклогексаноновую фазу;
(в) отделения циклогексаноновой фазы от водной фазы;
(г) контактирования полученной циклогексаноновой фазы с водой при рН от 5 до 7,5 и
(д) отделения водной фазы, содержащей желательный концентрированный раствор дезацетил-7-глутарил АСА.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что водный раствор на стадии (а) представляет собой обработанный ферментационный бульон.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что стадия (г) предусматривает использование ацетатного буфера.
4. Способ получения концентрированного не менее 10% вес./об., водного раствора дезацетилцефалоспорина D из водного раствора, содержащего дезацетилцефалоспорин D в более низкой концентрации, включающий стадии:
(а) приготовления водного раствора, содержащего дезацетилцефалоспорин D;
(б) концентрирования полученного раствора с циклогексаноном при рН от 1,5 до 3 для экстрагирования дезацетилцефалоспорина D в циклогексаноновую фазу;
(в) отделения циклогексаноновой фазы от водной фазы;
(г) контактирования полученной циклогексаноновой фазы с водой при рН от 5 до 7,5 и
(д) отделения водной фазы, содержащей желательный концентрированный раствор дезацетилцефалоспорина D.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что водный раствор на стадии (а) представляет собой обработанный ферментационный бульон.
6. Способ по п. 4 или 5, отличающийся тем, что стадия (г) предусматривает использование ацетатного буфера.
RU99103689A 1996-07-29 1997-07-18 Способ получения концентрированного раствора дезацетил-7-глутариламиноцефалоспориновой кислоты RU2166505C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2237296P 1996-07-29 1996-07-29
US60/022,372 1996-07-29
US60/030,214 1996-11-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99103689A true RU99103689A (ru) 2000-12-27
RU2166505C2 RU2166505C2 (ru) 2001-05-10

Family

ID=21809256

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99103689A RU2166505C2 (ru) 1996-07-29 1997-07-18 Способ получения концентрированного раствора дезацетил-7-глутариламиноцефалоспориновой кислоты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2166505C2 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95118920A (ru) Способ получения стевиозида
ATE101388T1 (de) Reinigungs- und trennverfahren fuer eine carbonsaeure.
KR970701786A (ko) 스트렙토마이세스 sp. P 6621 FERM P 2804의 발효액으로부터 클라불란산과 제약학적으로 허용가능한 이들의 염을 단리하는 신규한 방법(NOVEL PROCESS FOR THE ISOLATION OF CLAVULANIC ACID AND OF PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF FROM THE FERMENTATION BROTH OF STREPTOMYCES SP. P 6621 FERM P 2804)
RU96101052A (ru) Способ получения пировиноградной кислоты
RU2000116210A (ru) Содержащие лизин водные добавки к кормам для животных и способ их получения
RU97101076A (ru) Способ фракционирования барды
RU99103689A (ru) Способ получения 3-гидроксиметилцефалоспоринов
SU695526A3 (ru) Способ получени концентрата бульона из животного сырь
RU97113725A (ru) Способ совместного получения карбоната кальция и гидроксида натрия
RU98104924A (ru) Выделение клавулановой кислоты из ферментационного бульона посредством ультрафильтрации
RU99124595A (ru) Улучшенный способ ферментативного производства пенициллина
ES2181107T3 (es) Procedimiento de fabricacion de acido citrico y/o citratos.
RU97110639A (ru) Способ получения комплексного удобрения
RU96111169A (ru) Способ получения нуклеината натрия
RU2040261C1 (ru) Способ получения гемоцианина
RU96113900A (ru) Сорбент и способ его получения
RU95119714A (ru) Способ производства виноматериала из концентрированного сока
RU2098473C1 (ru) Водка "н.н."
SU458257A1 (ru) Способ получени псевдомицели дрожжей вида
RU95120906A (ru) Способ производства водки "моисеевская"
RU2000120939A (ru) Способ получения йодированного белка
Никольский ТW Körner.“Fourier Analysis”. Cambridge: Cambridge University Press, 1988, xii+ 591 pp.
RU95110637A (ru) Аффинный сорбент для удаления фактора некроза опухоли и способ его получения
RU97116602A (ru) Способ производства водки "бухта спасения"
RU95119174A (ru) Способ очистки иммуноглобулина от пирогенных веществ