RU98117618A - Донорные окиси азота, способные снижать токсичность от лекарственных препаратов - Google Patents
Донорные окиси азота, способные снижать токсичность от лекарственных препаратовInfo
- Publication number
- RU98117618A RU98117618A RU98117618/14A RU98117618A RU98117618A RU 98117618 A RU98117618 A RU 98117618A RU 98117618/14 A RU98117618/14 A RU 98117618/14A RU 98117618 A RU98117618 A RU 98117618A RU 98117618 A RU98117618 A RU 98117618A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- drugs
- use according
- structural formula
- group
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 12
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 title claims 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 title claims 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitrogen oxide Substances O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910052813 nitrogen oxide Inorganic materials 0.000 title 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 239000002840 nitric oxide donor Substances 0.000 claims 4
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-propanetrioltrinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 claims 3
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 claims 3
- SUAJWTBTMNHVBZ-UHFFFAOYSA-N (1-chloro-3-nitrooxypropan-2-yl) nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CCl)O[N+]([O-])=O SUAJWTBTMNHVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N (3S,6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,30S,33S)-30-ethyl-33-[(E,1R,2R)-1-hydroxy-2-methylhex-4-enyl]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17 Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 claims 2
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 claims 2
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 claims 2
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 claims 2
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 claims 2
- 229940119017 Cyclosporine Drugs 0.000 claims 2
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 claims 2
- 229960003957 Dexamethasone Drugs 0.000 claims 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N Dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims 2
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 claims 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N Indometacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LBHIOVVIQHSOQN-UHFFFAOYSA-N Nicorandil Chemical compound [O-][N+](=O)OCCNC(=O)C1=CC=CN=C1 LBHIOVVIQHSOQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 claims 2
- 229940014995 Nitroglycerin Drugs 0.000 claims 2
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 claims 2
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 claims 2
- BRBAEHHXGZRCBK-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-nitrooxy-2-(nitrooxymethyl)propyl] nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O BRBAEHHXGZRCBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 2
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 claims 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims 2
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 claims 2
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 claims 2
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims 2
- 230000002496 gastric Effects 0.000 claims 2
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 claims 2
- 230000001506 immunosuppresive Effects 0.000 claims 2
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 claims 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drugs Drugs 0.000 claims 2
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 claims 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 230000000268 renotropic Effects 0.000 claims 2
- 231100000828 respiratory toxicity Toxicity 0.000 claims 2
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 claims 2
- LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L transplatin Chemical compound [H][N]([H])([H])[Pt](Cl)(Cl)[N]([H])([H])[H] LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N (R)-atenolol Chemical compound CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=C(CC(N)=O)C=C1 METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims 1
- TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N (S)-timolol hemihydrate Chemical compound O.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1 TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N 0.000 claims 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 5-flurouricil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940023040 Acyclovir Drugs 0.000 claims 1
- 229960002274 Atenolol Drugs 0.000 claims 1
- 210000001772 Blood Platelets Anatomy 0.000 claims 1
- 229950004347 CLONITRATE Drugs 0.000 claims 1
- FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N Captopril Chemical compound SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N 0.000 claims 1
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N Ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims 1
- ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N Cyclic guanosine monophosphate Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=C(NC2=O)N)=C2N=C1 ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N 0.000 claims 1
- 229960000873 Enalapril Drugs 0.000 claims 1
- GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N Enalapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N 0.000 claims 1
- 108010061435 Enalapril Proteins 0.000 claims 1
- 210000003989 Endothelium, Vascular Anatomy 0.000 claims 1
- 229960005450 Eritrityl tetranitrate Drugs 0.000 claims 1
- 229940011354 Erythrityl Tetranitrate Drugs 0.000 claims 1
- 229960002949 Fluorouracil Drugs 0.000 claims 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims 1
- 229940029575 Guanosine Drugs 0.000 claims 1
- NYHBQMYGNKIUIF-PXMDKTAGSA-N Guanosine Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-PXMDKTAGSA-N 0.000 claims 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000905 Indomethacin Drugs 0.000 claims 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N Ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGMJZELBSFOPHH-KVTDHHQDSA-N Mannitol hexanitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OC[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O DGMJZELBSFOPHH-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 1
- 229960001765 Mannitol hexanitrate Drugs 0.000 claims 1
- VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N Methylprednisolone Chemical compound C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)CO)CC[C@H]21 VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 0.000 claims 1
- IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N Metoprolol Chemical compound COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002237 Metoprolol Drugs 0.000 claims 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N Naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 229960002497 Nicorandil Drugs 0.000 claims 1
- 229960000916 Niflumic Acid Drugs 0.000 claims 1
- JZFPYUNJRRFVQU-UHFFFAOYSA-N Niflumic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 JZFPYUNJRRFVQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GNGMKRCJJRIBLW-UHFFFAOYSA-N P(=O)(O)(O)O.[N+](=O)(O)[O-].[N+](=O)(O)[O-].[N+](=O)(O)[O-] Chemical compound P(=O)(O)(O)O.[N+](=O)(O)[O-].[N+](=O)(O)[O-].[N+](=O)(O)[O-] GNGMKRCJJRIBLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004321 Pentaerithrityl tetranitrate Drugs 0.000 claims 1
- 229960000968 Pentaerythritol Tetranitrate Drugs 0.000 claims 1
- 239000000026 Pentaerythritol tetranitrate Substances 0.000 claims 1
- 229950006286 Pentrinitrol Drugs 0.000 claims 1
- YZZCJYJBCUJISI-UHFFFAOYSA-N Propatylnitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CC)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O YZZCJYJBCUJISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AIETZVRMBXDXOX-UHFFFAOYSA-N [Na].[O-][N+](=O)C#N Chemical compound [Na].[O-][N+](=O)C#N AIETZVRMBXDXOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K [O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N acyclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 claims 1
- 230000000259 anti-tumor Effects 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229960000830 captopril Drugs 0.000 claims 1
- 230000000271 cardiovascular Effects 0.000 claims 1
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 claims 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 claims 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CHNUOJQWGUIOLD-NFZZJPOKSA-N epalrestat Chemical group C=1C=CC=CC=1\C=C(/C)\C=C1/SC(=S)N(CC(O)=O)C1=O CHNUOJQWGUIOLD-NFZZJPOKSA-N 0.000 claims 1
- SNFOERUNNSHUGP-ZXZARUISSA-N erythrityl tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OC[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNFOERUNNSHUGP-ZXZARUISSA-N 0.000 claims 1
- NOOCSNJCXJYGPE-UHFFFAOYSA-N flunixin Chemical compound C1=CC=C(C(F)(F)F)C(C)=C1NC1=NC=CC=C1C(O)=O NOOCSNJCXJYGPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000588 flunixin Drugs 0.000 claims 1
- 231100000414 gastrointestinal toxicity Toxicity 0.000 claims 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- -1 keterolac Chemical compound 0.000 claims 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 claims 1
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 claims 1
- 231100000417 nephrotoxicity Toxicity 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLXPTFQGYWXIEA-UHFFFAOYSA-N nitroformonitrile Chemical class [O-][N+](=O)C#N PLXPTFQGYWXIEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propanol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005335 propanol Drugs 0.000 claims 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 229960004605 timolol Drugs 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Применение органических соединений, содержащих -ONO2 функциональную группу, или неорганических соединений, содержащих -NO группу, или композиций, включающих вышеуказанные соединения, для снижения токсичности, вызванной лекарственными препаратами, не содержащими нитропроизводные группы, в желудочно-кишечной, и/или почечной, и/или дыхательной системах, причем вышеупомянутые соединения характеризуются как доноры окиси азота, когда они взаимодействуют in vitro с клетками сосудистого эндотелия или тромбоцитами, и после инкубации в течение 5 минут при температуре 37°С способны выделять NO и активировать синтез цГМФ (циклический гуанозин 3',5'-(водород фософат)).
2. Применение по п.1, где органические соединения, содержащие-ONO2 функциональную группу, выбраны из: клонитрат (3-хлоро-1,2-пропандиол динитрат) (Merck No. 2390), имеющий формулу C3H5ClN2O6 и структурную формулу
эритритилтетранитрат (1,2,3,4 - бутантетролтетранитрат), имеющий формулу С4Н6N4O12 и структурную формулу
гексанитрат маннита, имеющий формулу С6Н8N6O18 и структурную формулу
никорандил (N-[2-(нитроокси)этил]-3-пиридин-карбоксамид), имеющий формулу С8Н9N3O4 и структурную формулу
нитроглицерин (1,2,3- пропантриол тринитрат), имеющий формулу С3Н5N3О9 и структурную формулу
пентаэритритолтетранитрат (2,2-бис[(нитроокси)- метил]-1,3-пропандиолдинитрат), имеющий формулу C5H8N4O12 и структурную формулу
пентринитрол (2,2 - бис[(нитроокси)метил] - 1,3 - пропандиолмононитрат), имеющий формулу С5Н9N3O10 и структурную формулу
пропатилнитрат (2-этил-2-[(нитроокси)метил] -1,3-пропандиолдинитрат) (Merck No. 7821), имеющий формулу С6Н11N3O9 и структурную формулу
тролнитратфосфат (2,2', 2"-нитрилтрисетанолтринитратфосфат) (соль 1:2) (Merck No. 9682), имеющий формулу C6H18N4O17P2 и формулу структуры
3. Применение по п. 1, где неорганические соединения, содержащие -NO группу, выбраны из нитроцианидов.
эритритилтетранитрат (1,2,3,4 - бутантетролтетранитрат), имеющий формулу С4Н6N4O12 и структурную формулу
гексанитрат маннита, имеющий формулу С6Н8N6O18 и структурную формулу
нитроглицерин (1,2,3- пропантриол тринитрат), имеющий формулу С3Н5N3О9 и структурную формулу
пентаэритритолтетранитрат (2,2-бис[(нитроокси)- метил]-1,3-пропандиолдинитрат), имеющий формулу C5H8N4O12 и структурную формулу
пентринитрол (2,2 - бис[(нитроокси)метил] - 1,3 - пропандиолмононитрат), имеющий формулу С5Н9N3O10 и структурную формулу
пропатилнитрат (2-этил-2-[(нитроокси)метил] -1,3-пропандиолдинитрат) (Merck No. 7821), имеющий формулу С6Н11N3O9 и структурную формулу
тролнитратфосфат (2,2', 2"-нитрилтрисетанолтринитратфосфат) (соль 1:2) (Merck No. 9682), имеющий формулу C6H18N4O17P2 и формулу структуры
3. Применение по п. 1, где неорганические соединения, содержащие -NO группу, выбраны из нитроцианидов.
4. Применение по п. 1, где неорганическими соединениями, содержащими -NO группу, является нитроцианид натрия (пентакис(циано-С)нитросилферрат (2-)динатрий), имеющий формулу Na2[Fe(CN)5NO].
5. Применение по п. 1, где лекарственные препараты, не содержащие нитропроизводных групп, вызывающие почечную, и/или желудочно-кишечную, и/или дыхательную токсичность, относятся к следующим терапевтическим классам: противоопухолевые, иммунодепресивные, противовирусные лекарственные препараты, нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты, противотромботические лекарственные препараты, стероидные противовоспалительные лекарственные препараты, антибиотики, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента.
6. Применение по п. 1, где лекарственные препараты выбраны из: противоопухолевые лекарственные препараты, выбранные между цисплатином, 5-фтор-урацилом; иммунодепрессивные лекарственные препараты, выбранные из циклоспорина; противовирусные лекарственные препараты, выбранные из ацикловира; нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты, выбранные среди ибупрофена, индометацина, диклофенака, кетеролака, напроксена, кетопрофена, мефенамоновой кислоты, флуниксина, флуфенамоновой кислоты, нифлумовой кислоты; противотромботические лекарственные препараты выбраны из аспирина; стероидные противовоспалительные лекарственные препараты, выбранные среди кортизона, дексаметазона, метилпреднизиолона; антибиотики выбранные между ципрофлоксацином, гентамицином; ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента, выбранные между каптоприлом, эналаприлом; бета-адренергические антагонисты, выбранные среди атенолола, метопролола, тимолола, пропанола.
7. Применение по п. 1, где лекарственные препараты выбраны из: противоопухолевыми является цисплатин, иммунодепрессивными является циклоспорин, стероидными противовоспалительными лекарственными прпаратами являются дексаметазон, метилпреднизолон.
8. Применение по п. 1, где введение NO-донорных соединений проводится орально, парентерально или через кожу.
9. Применение по п. 1, где введение NO-донорных соединений проводится одновременно, последовательно или предварительно по отношению к лекарству, вызывающему желудочно-кишечную, и/или почечную, и/или дыхательную токсичность.
10. Применение по п. 1, где введение NO-донорных соединений проводится через кожу при использовании форм в виде накладок или пластырей.
11. Применение по п. 1, где накладки основаны на нитроглицерине.
12. Применение по п. 1, где дозировками являются дозировки, используемые для нитропроизводных соединений для сердечно-сосудистых применений в терапии человека.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITM196A000352 | 1996-02-26 | ||
| IT96MI000352A IT1282686B1 (it) | 1996-02-26 | 1996-02-26 | Composti in grado di ridurre la tossicita' da farmaci |
| ITMI96A000352 | 1996-02-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98117618A true RU98117618A (ru) | 2000-07-20 |
| RU2192247C2 RU2192247C2 (ru) | 2002-11-10 |
Family
ID=11373387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98117618/14A RU2192247C2 (ru) | 1996-02-26 | 1997-02-24 | Доноры окиси азота, способные снижать токсичность от лекарственных препаратов |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7087588B2 (ru) |
| EP (2) | EP1221326A3 (ru) |
| JP (1) | JP2000506133A (ru) |
| KR (1) | KR19990087113A (ru) |
| AT (1) | ATE220920T1 (ru) |
| AU (1) | AU706591B2 (ru) |
| BR (1) | BR9707739A (ru) |
| CA (1) | CA2247848C (ru) |
| DE (1) | DE69714253T2 (ru) |
| DK (1) | DK0904110T3 (ru) |
| ES (1) | ES2180938T3 (ru) |
| HU (1) | HUP9900993A3 (ru) |
| IT (1) | IT1282686B1 (ru) |
| PT (1) | PT904110E (ru) |
| RU (1) | RU2192247C2 (ru) |
| WO (1) | WO1997031654A1 (ru) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5703073A (en) | 1995-04-19 | 1997-12-30 | Nitromed, Inc. | Compositions and methods to prevent toxicity induced by nonsteroidal antiinflammatory drugs |
| US6043232A (en) * | 1997-07-23 | 2000-03-28 | Nitromed, Inc. | Nitroso esters of beta-oxo-amides and aryl propionic acid derivatives of non-steroidal antiinflammatory drugs |
| GB9801398D0 (en) | 1998-01-22 | 1998-03-18 | Anggard Erik E | Chemical compounds |
| IT1298338B1 (it) * | 1998-03-05 | 1999-12-20 | Nicox Sa | Composizioni farmaceutiche per l'ulcera |
| EP1126838A4 (en) | 1998-10-30 | 2005-02-16 | Nitromed Inc | NITROSIS AND NITROSYAL NON-STEROID ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE |
| TWI243672B (en) * | 1999-06-01 | 2005-11-21 | Astrazeneca Ab | New use of compounds as antibacterial agents |
| US6436990B1 (en) | 1999-10-27 | 2002-08-20 | Nobex Corporation | 6-methoxy-2-naphthylacetic acid prodrugs |
| US6552078B2 (en) | 1999-10-27 | 2003-04-22 | Nobex Corp | 6-methoxy-2-naphthylacetic acid prodrugs |
| TWI262791B (en) | 1999-10-27 | 2006-10-01 | Nobex Corp | 6-methoxy-2-naphthylacetic acid prodrugs |
| US6649629B2 (en) | 1999-12-23 | 2003-11-18 | Nitromed, Inc. | Nitrosated and nitrosylated cyclooxygenase-2 inhibitors, compositions and methods of use |
| EP1251840A2 (en) * | 2000-01-26 | 2002-10-30 | Cedars-Sinai Medical Center | Method for using potassium channel activation for delivering a medicant to an abnormal brain region and/or a malignant tumor |
| US7018979B1 (en) | 2000-01-26 | 2006-03-28 | Cedars-Sinai Medical Center | Method for using potassium channel agonists for delivering a medicant to an abnormal brain region and/or a malignant tumor |
| CA2432642A1 (en) | 2000-12-21 | 2002-08-08 | Subhash P. Khanapure | Substituted aryl compounds as novel cyclooxygenase-2 selective inhibitors, compositions and methods of use |
| EP1219306A1 (en) * | 2000-12-29 | 2002-07-03 | Nicox S.A. | Compositions comprising cyclodextrins and NO- releasing drugs |
| US7211561B2 (en) | 2001-10-12 | 2007-05-01 | Cedars-Sinai Medical Center | Method for inducing selective cell death of malignant cells by activation of calcium-activated potassium channels (KCa) |
| AU2003226603A1 (en) | 2002-04-19 | 2003-11-03 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Beta-agonist compounds comprising nitric oxide donor groups and reactive oxygen species scavenger groups and their use in the treatment of respiratory disorders |
| JP2006501161A (ja) | 2002-06-11 | 2006-01-12 | ニトロメッド インク． | ニトロソ化および／またはニトロシル化シクロオキシゲナーゼ−２選択的阻害剤、組成物ならびに使用方法 |
| WO2004002420A2 (en) | 2002-06-28 | 2004-01-08 | Nitromed, Inc. | Oxime and/or hydrazone containing nitrosated and/or nitrosylated cyclooxigenase-2 selective inhibitors, compositions and methods of use |
| JP2005539089A (ja) | 2002-07-03 | 2005-12-22 | ニトロメッド インコーポレーティッド | ニトロソ化非ステロイド性抗炎症化合物、組成物および使用方法 |
| CA2493156A1 (en) | 2002-07-29 | 2004-02-05 | Nitromed, Inc. | Cyclooxygenase-2 selective inhibitors, compositions and methods of use |
| SE0300971D0 (sv) * | 2003-04-03 | 2003-04-03 | Aga Ab | Nitric oxide in treatment of inflammation |
| CN1914149A (zh) * | 2004-01-27 | 2007-02-14 | 默克弗罗斯特公司 | 用于治疗处于血栓形成心血管事件危险中的患者的环氧合酶－2为媒的疾病或状况的组合治疗 |
| CN101001623B (zh) * | 2004-06-10 | 2010-11-17 | 日本化药株式会社 | 抗癌效果增强剂 |
| JP2007325501A (ja) * | 2004-08-25 | 2007-12-20 | Tottori Univ | 非ステロイド性抗炎症薬による動物の消化管副作用の予防・治療方法 |
| CA2912259C (en) | 2005-05-27 | 2020-04-28 | Mark H. Schoenfisch | Nitric oxide-releasing particles for nitric oxide therapeutics and biomedical applications |
| US20100240745A1 (en) * | 2009-03-20 | 2010-09-23 | Nicox S.A. | Method of treatment of inflammation in hypertensive patients |
| US9919072B2 (en) | 2009-08-21 | 2018-03-20 | Novan, Inc. | Wound dressings, methods of using the same and methods of forming the same |
| US9526738B2 (en) | 2009-08-21 | 2016-12-27 | Novan, Inc. | Topical gels and methods of using the same |
| US8591876B2 (en) | 2010-12-15 | 2013-11-26 | Novan, Inc. | Methods of decreasing sebum production in the skin |
| WO2012118819A2 (en) | 2011-02-28 | 2012-09-07 | Novan, Inc. | Nitric oxide-releasing s-nitrosothiol-modified silica particles and methods of making the same |
| JO3350B1 (ar) | 2011-03-07 | 2019-03-13 | Merck Sharp & Dohme | مشتقات حلقية غير متجانسة محتوية على مجموعات أمينو أولية ومركبات داي أزينيومديولات |
| RU2539630C1 (ru) * | 2013-07-09 | 2015-01-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Способ профилактики ишемии сетчатки в эксперименте |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5570683A (en) * | 1990-12-05 | 1996-11-05 | The General Hospital Corporation | Methods and devices for treating pulmonary vasoconstriction and asthma |
| IT1256345B (it) | 1992-08-20 | 1995-12-01 | Esteri nitrici di derivati dell'acido 2-(2,6-di-alo-fenilammino) fenilacetico e procedimento per la loro preparazione | |
| IT1256450B (it) | 1992-11-26 | 1995-12-05 | Soldato Piero Del | Esteri nitrici con attivita' farmacologica e procedimento per la loro preparazione |
| EP0722434B1 (en) | 1993-10-06 | 1998-07-29 | Nicox S.A. | Nitric esters having anti-inflammatory and/or analgesic activity and process for their preparation |
| KR100387359B1 (ko) | 1994-05-10 | 2003-08-27 | 니콕스 에스. 에이. | 항-염증성,비알러지성및항-혈전성을가지는니트로화합물들과그들의조성물들 |
| US5597809A (en) * | 1994-06-23 | 1997-01-28 | Massachusetts Eye & Ear Infirmary | Treatment of optic neuritis |
| US5703073A (en) | 1995-04-19 | 1997-12-30 | Nitromed, Inc. | Compositions and methods to prevent toxicity induced by nonsteroidal antiinflammatory drugs |
| US5620416A (en) | 1995-06-07 | 1997-04-15 | North Carolina State University | Methods of using topical agents with systemically administered active agents |
-
1996
- 1996-02-26 IT IT96MI000352A patent/IT1282686B1/it active IP Right Grant
-
1997
- 1997-02-24 DK DK97906115T patent/DK0904110T3/da active
- 1997-02-24 AT AT97906115T patent/ATE220920T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-02-24 KR KR1019980706501A patent/KR19990087113A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-02-24 PT PT97906115T patent/PT904110E/pt unknown
- 1997-02-24 WO PCT/EP1997/000873 patent/WO1997031654A1/en not_active Application Discontinuation
- 1997-02-24 ES ES97906115T patent/ES2180938T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-24 CA CA002247848A patent/CA2247848C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-24 EP EP02008079A patent/EP1221326A3/en not_active Withdrawn
- 1997-02-24 AU AU20924/97A patent/AU706591B2/en not_active Ceased
- 1997-02-24 BR BR9707739A patent/BR9707739A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-02-24 RU RU98117618/14A patent/RU2192247C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-24 EP EP97906115A patent/EP0904110B1/en not_active Revoked
- 1997-02-24 DE DE69714253T patent/DE69714253T2/de not_active Revoked
- 1997-02-24 HU HU9900993A patent/HUP9900993A3/hu unknown
- 1997-02-24 JP JP9530576A patent/JP2000506133A/ja active Pending
-
2004
- 2004-07-07 US US10/885,121 patent/US7087588B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU98117618A (ru) | Донорные окиси азота, способные снижать токсичность от лекарственных препаратов | |
| US7087588B2 (en) | Nitric oxide donors capable of reducing toxicity from drugs | |
| US6608110B2 (en) | Manipulating nitrosative stress to kill pathologic microbes, pathologic helminths and pathologically proliferating cells or to upregulate nitrosative stress defenses | |
| ES2213922T3 (es) | Formulaciones y metodos para reducir la toxicidad de agentes antineoplasticos. | |
| EP1019036B1 (en) | Use of d-methionine to reduce the toxicity of ototoxic drugs and noise | |
| KR880000092A (ko) | 레보도파 메틸 에스테르를 함유하는 제약 조성물, 이들의 제조 및 치료학적 응용 | |
| WO1995019769A1 (en) | Combinations of a creatine compound with a hyperplastic inhibitory agent for inhibiting undesirable cell growth | |
| CA2472678A1 (en) | Otoprotectant compositions of glutathione peroxidase mimics for ameliorating hearing loss | |
| RU2010151951A (ru) | Общие пролекарства гепатопротектора и ацетаминофена | |
| ES2356986T3 (es) | Agentes antitumorales. | |
| BG66113B1 (bg) | Комбиниран химиотерапевтичен състав | |
| US20070098685A1 (en) | Methods and kits to treat chronic inflammatory immune diseases by administering a proteasome inhibitor and an interleukin 2 receptor agonist | |
| US6281222B1 (en) | Compositions and method for treatment of acetaminophen intoxication | |
| JP2005501825A5 (ru) | ||
| FR2081436B1 (ru) | ||
| US20030219495A1 (en) | Use of methylene blue and related compounds to prevent or reverse an exaggerated hemodynamic reaction | |
| KR940005667A (ko) | 선형 펩타이드 | |
| US20040023937A1 (en) | Anti-cancer formulation | |
| KR890701111A (ko) | 사람의 이상지혈증의 치료방법 | |
| CA2424000C (en) | Use of methylene blue and related compounds to prevent or reverse an exaggerated hemodynamic reaction | |
| ATE313323T1 (de) | Pharmazeutische zubereitungen | |
| RU2005120749A (ru) | Способ и композиции для лечения состояния тревожности | |
| RU96114952A (ru) | Соединения ди-трет-бутилфенола, пригодные в качестве противовоспалительных средств | |
| TH69681A (th) | สารประกอบเคมี | |
| RU2001128158A (ru) | Фармацевтический препарат, содержащий ингибитор карбоксипептидазы U и ингибитор тромбина |