RU98115573A - Галогензамещенные карбаматы, полученные из 2-фенил-1,2-этандиола - Google Patents
Галогензамещенные карбаматы, полученные из 2-фенил-1,2-этандиолаInfo
- Publication number
- RU98115573A RU98115573A RU98115573/04A RU98115573A RU98115573A RU 98115573 A RU98115573 A RU 98115573A RU 98115573/04 A RU98115573/04 A RU 98115573/04A RU 98115573 A RU98115573 A RU 98115573A RU 98115573 A RU98115573 A RU 98115573A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substance according
- hydrogen
- phenyl ring
- phenyl
- anticonvulsant
- Prior art date
Links
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 title claims 4
- PWMWNFMRSKOCEY-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)C1=CC=CC=C1 PWMWNFMRSKOCEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 3
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 title claims 3
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 title claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 10
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 claims 8
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 8
- 210000003169 Central Nervous System Anatomy 0.000 claims 6
- 230000001773 anti-convulsant Effects 0.000 claims 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 6
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 6
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000003556 anti-epileptic Effects 0.000 claims 4
- 206010015037 Epilepsy Diseases 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 230000000985 convulsing Effects 0.000 claims 2
- 230000002920 convulsive Effects 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 201000010874 syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- -1 substituents halogen Chemical class 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Индивидуальные формы энантиомеров, а также их смеси, отличающиеся тем, что преобладает один энантиомер карбаматов 2-фенил-1,2-этандиолов, представленных структурной формулой (I), где, что фенильное кольцо содержит в качестве заместителей от одного до пяти атомов галогена, выбранного из фтора, хлора, брома или иода, и R1 и R2 представляют собой функциональные группы, выбранные из водорода и линейной или разветвленной алкильной группы, содержащей от одного до четырех атомов углерода, по возможности, замещенных фенильной группой с заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, галогена, алкила, алкилокси, амино, нитро и циано
2. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что содержание одного энантиомера составляет около 90% или более.
2. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что содержание одного энантиомера составляет около 90% или более.
3. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что содержание одного энантиомера составляет около 98% или более.
4. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R1 и R2 - оба - означают водород.
5. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R1 и R2 - оба - означают водород, а фенильное кольцо содержит в качестве заместителей от одного до пяти атомов хлора.
6. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R1 и R2 - оба - означают водород, а фенильное кольцо содержит в качестве заместителя атом хлора.
7. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R1 и R2 - оба - означают водород и в орто-положении фенильного кольца имеется в качестве заместителя атом хлора.
8. Фармацевтическая композиция для лечения расстройств центральной нервной системы, которая содержит в качестве активного ингредиента эффективное для лечения расстройств центральной нервной системы количество соединения формулы I по п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что предназначена для лечения расстройств центральной нервной системы, выбранной из группы, состоящей из судорожного синдрома и эпилепсии.
10. Способ достижения противосудорожного (антиконвульсивного) или антиэпилептического эффекта у млекопитающих, заключающийся во введении композиции по п. 9 млекопитающему в случае необходимости антиконвульсивного или антиэпилептического лечения.
11. Индивидуальные формы энантиомеров, а также смеси энантиомеров, отличающиеся тем, что преобладает один энантиомер карбаматов 2-фенил-1,2-этандиолов, представленных структурной формулой II, где в фенильном кольце имеется в качестве заместителей от одного до пяти атомов галогена, выбранного из фтора, хлора, брома или иода, a R3, R4, R5 и R6 означают функциональные группы, выбранные из линейных или разветвленных алкильных групп с числом атомов углерода от одного до четырех, по возможности, замещенных фенильной группой, содержащей заместители, выбранные из группы, состоящей из водорода, галогена, алкила, алкилокси, амино, нитро и циано
12. Вещество по п. 11, отличающееся тем, что содержание одного энантиомера составляет около 90% или более.
12. Вещество по п. 11, отличающееся тем, что содержание одного энантиомера составляет около 90% или более.
13. Вещество по п. 11, отличающееся тем, что содержание одного энантиомера составляет около 98% или более.
14. Вещество по п. 11, отличающееся тем, что R3, R4, R5 и R6 - все - означают водород.
15. Вещество по п. 11, отличающееся тем, что R3, R4, R5 и R6 - все - означают водород, и фенильное кольцо содержит в качестве заместителей от одного до пяти атомов хлора.
16. Вещество по п. 11, отличающееся тем, что R3, R4, R5 и R6 - все - означают водород, а фенильное кольцо содержит в качестве заместителя атом хлора.
17. Вещество по п. 11, отличающееся тем, что R3, R4, R5 и R6 - все - означают водород и фенильное кольцо в орто-положении замещено на атом хлора.
18. Фармацевтическая композиция для лечения расстройств центральной нервной системы, которая содержит в качестве активного ингредиента эффективное для лечения расстройств центральной нервной системы количество соединения формулы II по п. 11 и фармацевтически приемлемый носитель.
19. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что она предназначена для лечения расстройств центральной нервной системы, а именно из судорожного синдрома или эпилепсии.
20. Способ достижения (получения) противосудорожного (антиконвульсивного) или антиэпилептического эффекта у млекопитающих, заключающийся во введении композиции по п. 19 млекопитающему в случае необходимости антиконвульсивного или антиэпилептического лечения.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/586,497 | 1996-01-16 | ||
US08/586,497 US5698588A (en) | 1996-01-16 | 1996-01-16 | Halogen substituted carbamate compounds from 2-phenyl-1,2-ethanediol |
US08/781,101 | 1997-01-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98115573A true RU98115573A (ru) | 2000-06-20 |
RU2171800C2 RU2171800C2 (ru) | 2001-08-10 |
Family
ID=48229535
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98115573/04A RU2171800C2 (ru) | 1996-01-16 | 1997-01-16 | Индивидуальные формы энантиомеров, а также их смеси, содержащая их фармацевтическая композиция, обладающая противосудорожным действием |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2171800C2 (ru) |
-
1997
- 1997-01-16 RU RU98115573/04A patent/RU2171800C2/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR970059163A (ko) | 할로겐기가 치환된 2-페닐-1, 2-에탄디올 카바메이트 화합물 | |
RU2426729C2 (ru) | Ингибиторы митотического кинезина и способы их использования | |
OA09482A (fr) | "Nouveaux dérivés à structure naphtalénique, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent". | |
CO4920242A1 (es) | Compuestos inhibidores de metalopreoteasas 1,4-heterocicli- cos, composiciones farmaceuticas que los contienen y metodos para su utilizacion | |
CO4900035A1 (es) | Compuestos inhibidores de metaloproteasas 1,3-diheterocicli- cos, composiciones farmaceuticas que los contienen y metodos para utilizacion | |
KR960007545A (ko) | 합성 흥분성 아미노산 | |
RU2203274C2 (ru) | Спироциклические ингибиторы металлопротеаз | |
AR012264A1 (es) | Compuesto, composicion farmaceutica y metodo para obtener la composicion para prevenir o evitar una enfermedad asociada a actividad metaloproteasicaindeseada | |
CO4900033A1 (es) | Compuestos inhibidores de metaloproteasas, composiciones farmaceuticas que los contienen . | |
RU99106587A (ru) | Спироциклические ингибиторы металлопротеаз | |
RU97117350A (ru) | Ингибитор гипертрофии интимы, применение оксиндолового производного для получения ингибитора гипертрофии интимы, композиция для ингибирования гипертрофии интимы, способ предупреждения и лечения гипертрофии интимы | |
CO5420196A1 (es) | Compuestos inhibidores de metaloproteasa bidentes, composi- ciones farmaceuticas que los contienne y metodos para su utilizacion | |
RU2003128996A (ru) | Карбаматы для применения для предотвращения или лечения биполярного расстройства | |
RU2003128997A (ru) | Карбаматы для применения для предотвращения или лечения биполярного расстройства | |
DK173553B1 (da) | Aminosyrederivater, antikonvulsant præparat som indeholder aminosyrederivat samt anvendelse af aminosyrederivater til frems | |
RU94019425A (ru) | Производные изатиноксима, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения | |
RU2003128984A (ru) | Производные карбаматов для использования для лечения боли | |
ES2118988T3 (es) | Derivados n-sustituidos de n-metil-3-(p-trifluoro-metil-fenoxi)-3-fenil-propil-amina y el procedimiento para su preparacion. | |
RU98115573A (ru) | Галогензамещенные карбаматы, полученные из 2-фенил-1,2-этандиола | |
BR0112713A (pt) | "compostos de carbamato para uso na prevenção ou tratamento de dor neuropática e dor associada a cefaléia em cacho e hemicrânia | |
EA200100816A1 (ru) | 2-аминопиридины, содержащие конденсированные кольца в качестве заместителей | |
RU2001106464A (ru) | Индивидуальные формы энантиомеров, а также их смеси, содержащая их фармацевтическая композиция, обладающая противосудорожным действием | |
RU94011565A (ru) | Тиоксантеноновые соединения, их использование, противоопухолевая композиция | |
RU2003137596A (ru) | Карбаматы 2-гетероциклил-1,2-этандиолов | |
RU99113432A (ru) | Новые производные фенантридиния |