RU97113962A - Способ получения ингибиторов для защиты металлов от коррозии и наводораживания в кислых и водносолевых сероводородосодержащих средах - Google Patents
Способ получения ингибиторов для защиты металлов от коррозии и наводораживания в кислых и водносолевых сероводородосодержащих средахInfo
- Publication number
- RU97113962A RU97113962A RU97113962/04A RU97113962A RU97113962A RU 97113962 A RU97113962 A RU 97113962A RU 97113962/04 A RU97113962/04 A RU 97113962/04A RU 97113962 A RU97113962 A RU 97113962A RU 97113962 A RU97113962 A RU 97113962A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- salt
- reaction
- polyethylene
- hydrogen
- ethylene
- Prior art date
Links
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 title claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 title 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 229920000333 poly(propyleneimine) Polymers 0.000 claims 4
- WIHMGGWNMISDNJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloropropane Chemical compound CCC(Cl)Cl WIHMGGWNMISDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N DETA Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N Triethylenetetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 alkyl phenol adducts Chemical class 0.000 claims 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 2
- UOORRWUZONOOLO-OWOJBTEDSA-N (E)-1,3-dichloropropene Chemical class ClC\C=C\Cl UOORRWUZONOOLO-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 1
- OQPNDCHKFIHPBY-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-2-methylpropane Chemical compound CC(C)(Cl)CCl OQPNDCHKFIHPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 1,2-ethanediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diaminopropane Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWISWUFGPUHDRY-UHFFFAOYSA-N 1-Chloro-2-methylpropene Chemical compound CC(C)=CCl KWISWUFGPUHDRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IBOBCGSJCSKTKP-UHFFFAOYSA-N 3,3-dichloro-2-methylprop-1-ene Chemical group CC(=C)C(Cl)Cl IBOBCGSJCSKTKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OHXAOPZTJOUYKM-UHFFFAOYSA-N 3-Chloro-2-methylpropene Chemical compound CC(=C)CCl OHXAOPZTJOUYKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940100198 ALKYLATING AGENTS Drugs 0.000 claims 1
- IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N Aminoethylpiperazine Chemical compound NCCN1CCNCC1 IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N Isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 claims 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N Propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000061 acid fraction Substances 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001348 alkyl chlorides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000727 fraction Substances 0.000 claims 1
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- PVYDNJADTSAQQU-UHFFFAOYSA-N prop-1-ene;hydrochloride Chemical class Cl.CC=C PVYDNJADTSAQQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (6)
1. Способ получения ингибитора коррозии и наводораживания металлов в кислых и водно-солевых сероводородсодержащих средах, включающий взаимодействие аминов с карбоновыми кислотами, отгон реакционной воды, смешивание остатка с композиционным растворителем и малорастворимым диспергатором, выбранным из аддуктов алкилфенола с этиленоксидом, отличающийся тем, что в качестве аминов используют полиэтилен- и полипропиленамины, а также смешанные полиэтилен- и полипропиленамины, являющиеся продуктами реакций полиэтилен- и полипропиленаминов с дихлорэтаном и дихлорпропаном, в качестве карбоновых кислот используют изомерные α-разветвленные карбоновые кислоты фракций C5 - C28 и взаимодействие осуществляют сначала при температуре 120 - 140oC в течение 6 - 8 ч с одновременным отгоном воды и последующим нагреванием реакционной смеси до 250 - 280oC в течение 3 - 4 ч, продолжая отгон реакционной воды под током инертного газа с последующим алкилированием, оксиалкилированием или цианэтилированием полученного продукта при 40 - 80oC.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве смешанных полиэтилен- и полипропиленаминов используют продукты реакции дихлорэтана и дихлорпропана с этилендиамином, диэтилентриамином, 1,2- и 1,3-диаминопропаном, триэтилентетрамином и технической смесью полиэтиленполиаминов, состоящей из мас.%: диэтилентриамина 40 - 50, N-(β-аминоэтил)пиперазина 20 - 30, триэтилентетрамина и тетраэтиленпентамина 30 - 45 соответственно, при мольном соотношении амина и дихлорпропана 2 : 1.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве изомерных α-разветвленных карбоновых кислот используют соединения формулы
где n = 2 - 13, и
где R = C2H5, C4H9;
n = 0 - 10,
в виде следующих фракций C6 - C10, C12 - C20, C22 - C28 и C5 - C9, C11 - C19, C21 - C27.
где n = 2 - 13, и
где R = C2H5, C4H9;
n = 0 - 10,
в виде следующих фракций C6 - C10, C12 - C20, C22 - C28 и C5 - C9, C11 - C19, C21 - C27.
4. Способ по пп. 1 - 3, отличающийся тем, что в качестве алкилирующих средств используют металлихлорид, кубовые производства металлихлорида (смесь 1,2-дихлоризобутана, 1,3- и 3,3-дихлоризобутиленов), эпихлоргидрин, цис- и транс-1,3-дихлорпропены, окиси этилена и пропилена, этилен- и пропиленхлоргидриды, глицидол.
5. Способ по пп.1 - 4, отличающийся тем, что цианэтилирование полученных имидазолинов проводится с помощью акрилонитрила.
6. Способ по пп.1 - 5, отличающийся тем, что после алкилирования, оксиалкилирования или цианэтилирования к продуктам взаимодействия добавляют композицию растворителей (нефрас-бутанол) и диспергатор (ОП-7 или ОП-10) с получением целевого ингибитора коррозии, содержащего, мас.%:
Продукт взаимодействия - 20 - 30
Диспергатор - 2 - 6
Композиция растворителей - До 100
Продукт взаимодействия - 20 - 30
Диспергатор - 2 - 6
Композиция растворителей - До 100
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97113962A RU2135483C1 (ru) | 1997-08-11 | 1997-08-11 | Способ получения ингибитора коррозии и наводораживания металлов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97113962A RU2135483C1 (ru) | 1997-08-11 | 1997-08-11 | Способ получения ингибитора коррозии и наводораживания металлов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97113962A true RU97113962A (ru) | 1999-06-10 |
| RU2135483C1 RU2135483C1 (ru) | 1999-08-27 |
Family
ID=20196342
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97113962A RU2135483C1 (ru) | 1997-08-11 | 1997-08-11 | Способ получения ингибитора коррозии и наводораживания металлов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2135483C1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITPI20120109A1 (it) * | 2012-10-25 | 2014-04-26 | Letomec S R L | Dispositivo e metodo per misure di permeazione di idrogeno |
| RU2658518C1 (ru) * | 2017-06-06 | 2018-06-21 | Руслан Адгамович Вагапов | Способ получения ингибитора углекислотной и сероводородной коррозии |
| RU2699215C1 (ru) * | 2018-12-26 | 2019-09-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" | Ингибитор коррозии |
| RU2710700C1 (ru) * | 2019-02-13 | 2020-01-09 | Публичное акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" (ПАО "НК "Роснефть") | Ингибитор коррозии и способ его получения |
| RU2756209C1 (ru) * | 2020-12-14 | 2021-09-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" | Способ получения ингибиторов коррозии на основе бис-имидазолинов и их производных для нефтепромысловых, минерализованных и сероводородсодержащих сред |
| RU2754322C1 (ru) * | 2020-12-14 | 2021-09-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" | Способ получения ингибиторов коррозии на основе пентапропиленгексаминов для нефтепромысловых, минерализованных и сероводородсодержащих сред |
| RU2754323C1 (ru) * | 2020-12-14 | 2021-09-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" | Способ получения ингибиторов коррозии на основе бис-имидазолинов для нефтепромыслового оборудования и трубопроводов |
| RU2769118C1 (ru) * | 2021-06-07 | 2022-03-28 | Общество с ограниченной ответственностью "ХИМИЖ" | Ингибитор коррозии |
-
1997
- 1997-08-11 RU RU97113962A patent/RU2135483C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2355837A (en) | Substituted glyoxalidines | |
| DE2624109C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyalkylenpolyaminen | |
| US4578517A (en) | Polyalkylene polyamines from alkanolamine and ammonia or amines using group IIIB metal acid phosphate catalysts | |
| EP0131958B1 (en) | Production of non cyclic polyalkylene polyamines | |
| TWI752193B (zh) | 製造增鏈之羥乙基乙二胺、乙二胺或其混合物之方法 | |
| RU2394941C1 (ru) | Способ получения ингибиторов коррозии | |
| CN111032614B (zh) | 将环状亚烷基脲转化为其相应亚烷基胺的方法 | |
| KR20030009225A (ko) | 알킬 글리시딜 에테르-캡핑된 폴리아민 발포 제어제 | |
| CA2450329A1 (en) | Compositions for drilling fluids useful to provide flat temperature rheology to such fluids over a wide temperature range and drilling fluids containing such compositions | |
| RU97113962A (ru) | Способ получения ингибиторов для защиты металлов от коррозии и наводораживания в кислых и водносолевых сероводородосодержащих средах | |
| US4605770A (en) | Noncyclic polyalkylene polyamines by the reaction of an alkanolamine compound and an alkyleneamine compound in the presence of a Group IIA or Group IIIB metal acid phosphate catalyst | |
| CN111032615A (zh) | 将环状亚烷基脲转化为其相应亚烷基胺的两步法 | |
| BR112020000020A2 (pt) | processo para preparar etileno aminas, derivado de ureia de tetraetileno pentamina, derivado de ureia de pentaetileno-hexamina e uso do derivado de ureia | |
| TWI768076B (zh) | 製造直鏈及非直鏈伸乙基胺混合物之方法 | |
| JPH03240757A (ja) | ポリアミンとそれらの生成方法 | |
| US3962122A (en) | Polyamide corrosion inhibitor | |
| JP4142861B2 (ja) | 環状脂肪族の第１級ビシナルジアミンのシアノエチル化 | |
| US4440666A (en) | Method of making corrosion inhibiting polyamine amides, the amides, and use therefor | |
| US4284746A (en) | Perfluoroalkyl-substituted amines as epoxy resin curing agents | |
| DE3572992D1 (en) | Heat-curable coating agent, its use or a process for preparing the same | |
| US5936011A (en) | Modified polyamine, aqueous epoxy resin curing agent using the same and process for producing thereof | |
| US3177254A (en) | Aminohydroxy amines | |
| CA1262141A (en) | N-(.omega.-GLYCIDOXYALKYL)-SUBSTITUTED AMIDE COMPOUNDS AND PREPARATION PROCESS THEREOF | |
| JPS58196805A (ja) | 脱乳化剤として複素環アンモニウムポリアミドアミンを使用する方法 | |
| JPH06184063A (ja) | ヘキサメチレンテトラミンとアミン又はニトリルとの反応によるメチル化第３級アミンの製造方法 |