RU97111191A - Фармацевтические лекарственные формы - Google Patents
Фармацевтические лекарственные формыInfo
- Publication number
- RU97111191A RU97111191A RU97111191/14A RU97111191A RU97111191A RU 97111191 A RU97111191 A RU 97111191A RU 97111191/14 A RU97111191/14 A RU 97111191/14A RU 97111191 A RU97111191 A RU 97111191A RU 97111191 A RU97111191 A RU 97111191A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- semi
- solid material
- form according
- average molecular
- Prior art date
Links
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 33
- 239000012056 semi-solid material Substances 0.000 claims 27
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 11
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 11
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims 7
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims 6
- XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N Oxycinchophen Chemical group N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims 6
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 5
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 5
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N Simethicone Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 4
- 229940083037 Simethicone Drugs 0.000 claims 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 3
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 claims 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 2
- 230000002026 carminative Effects 0.000 claims 2
- 238000005429 turbidity Methods 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- 229940022659 Acetaminophen Drugs 0.000 claims 1
- ZDIGNSYAACHWNL-UHFFFAOYSA-N Brompheniramine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Br)C=C1 ZDIGNSYAACHWNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940107080 Chlorpheniramine Drugs 0.000 claims 1
- 229960001380 Cimetidine Drugs 0.000 claims 1
- CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N Cimetidine Chemical compound N#CNC(=N/C)\NCCSCC1=NC=N[C]1C CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-N Clemastine Chemical compound CN1CCC[C@@H]1CCO[C@@](C)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-N 0.000 claims 1
- SOYKEARSMXGVTM-HNNXBMFYSA-N Dexchlorpheniramine Chemical compound C1([C@H](CCN(C)C)C=2N=CC=CC=2)=CC=C(Cl)C=C1 SOYKEARSMXGVTM-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 1
- MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N Dextromethorphan Chemical compound C1CCC[C@H]2[C@@]3([H])N(C)CC[C@]21C1=CC(OC)=CC=C1C3 MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N 0.000 claims 1
- 229960001985 Dextromethorphan Drugs 0.000 claims 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N Diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-N Doxylamine succinate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.C=1C=CC=NC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 KBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N Famotidine Chemical compound NC(N)=NC1=NC(CSCCC(N)=NS(N)(=O)=O)=CS1 XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001596 Famotidine Drugs 0.000 claims 1
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N L-Norpseudoephedrine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 claims 1
- RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N Loperamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001571 Loperamide Drugs 0.000 claims 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229960000395 Phenylpropanolamine Drugs 0.000 claims 1
- KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N Pseudoephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N 0.000 claims 1
- 229960003908 Pseudoephedrine Drugs 0.000 claims 1
- VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N Ranitidine Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(/NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N 0.000 claims 1
- 229960000620 Ranitidine Drugs 0.000 claims 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000351 Terfenadine Drugs 0.000 claims 1
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N Tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 claims 1
- 229960004380 Tramadol Drugs 0.000 claims 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000725 brompheniramine Drugs 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 229960003291 chlorphenamine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002881 clemastine Drugs 0.000 claims 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 claims 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 claims 1
- 229960005008 doxylamine succinate Drugs 0.000 claims 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N p-acetaminophenol Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 claims 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
Claims (35)
1. Фармацевтическая лекарственная форма, содержащая обычную оболочку из полимерного материала, первую фазу, содержащую первый полутвердый материал-наполнитель, вторую фазу, содержащую второй полутвердый материал-наполнитель, и при этом по меньшей мере одна из указанных первой и второй фаз содержит активный ингредиент, а указанные каждая первая и вторая фазы расположены в отдельных областях указанной оболочки и находятся в контакте друг с другом по меньшей мере на одной границе раздела фаз, причем указанные первая и вторая фазы отличаются по составу, и по меньшей мере одна из указанных фаз имеет мутность менее, чем 1300 НЕМ.
2. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что каждая из указанных первой и второй фаз содержит активный ингредиент.
3. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что первая фаза является по существу непрозрачной, а указанная вторая фаза является по существу полупрозрачной и имеет мутность менее, чем 1300 НЕМ.
4. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что указанные первый и второй активные ингредиенты являются одинаковыми.
5. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что указанные первый и второй активные ингредиенты являются различными.
6. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что указанные первая и вторая фазы находятся в указанной оболочке рядом друг с другом.
7. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что указанные первая и вторая фазы распределены в указанной оболочке случайным образом.
8. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что указанная оболочка представляет собой желатиновую капсульную оболочку.
9. Лекарственная форма по п. 7, отличающаяся тем, что указанная оболочка представляет собой мягкую желатиновую капсульную оболочку.
10. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что активный ингредиент представляет собой фармацевтическое средство.
11. Фармацевтическая лекарственная форма, содержащая желатиновую капсульную оболочку, первую фазу, состоящую из первого полутвердого материала, содержащего полиалкиленгликоль, имеющий средний молекулярный вес приблизительно 600 или менее, и эфир целлюлозы в количестве, эффективно загущающем полиалкиленгликоль, терапевтически эффективного количества первого фармацевтического средства, растворенного или суспендированного в указанном первом полутвердом материале, и указанный первый полутвердый материал имеет мутность менее, чем приблизительно 1300 НЕМ, вторую фазу, содержащую второй полутвердый материал-наполнитель, состоящий из полиалкиленгликоля, имеющего средний молекулярный вес приблизительно от 400 до 20000, и терапевтически эффективное количество второго фармацевтического средства, распределенного в указанном полутвердом материале, и каждая из указанных первой и второй фаз расположены в отдельной области указанной оболочки и находятся в контакте друг с другом по меньшей мере на одной границе раздела фаз.
12. Лекарственная форма по п. 11, отличающаяся тем, что в указанном первом полутвердом материале полиалкиленгликоль представляет собой полиэтиленгликоль.
13. Лекарственная форма по п. 11, отличающаяся тем, что мутность указанного первого полутвердого материала составляет менее, чем приблизительно 200 НЕМ.
14. Лекарственная форма по п. 11, отличающаяся тем, что указанный первый полутвердый материал дополнительно включает пропиленгликоль.
15. Лекарственная форма по п. 11, отличающаяся тем, что указанный первый полутвердый материал содержит приблизительно от 35 до 99 вес.% полиалкиленгликоля, от 0 до приблизительно 10 вес.% пропиленгликоля, от 0 до приблизительно 10 вес.% воды, и приблизительно от 0,1 до 10% эфира целлюлозы.
16. Лекарственная форма по п. 15, отличающаяся тем, что указанный первый полутвердый материал включает полиэтиленгликоль, имеющий средний молекулярный вес приблизительно от 200 до 600.
17. Лекарственная форма по п. 11, отличающаяся тем, что в указанном первом полутвердом материале эфир целлюлозы представляет собой гидроксипропилцеллюлозу.
18. Лекарственная форма по п. 17, отличающаяся тем, что в указанном первом полутвердом материале эфир целлюлозы представляет собой гидроксипропилцеллюлозу, имеющую средний молекулярный вес приблизительно от 80000 до 1150000.
19. Лекарственная форма по п. 11, отличающаяся тем, что указанное первое фармацевтическое средство выбирают из группы, включающей ацетаминофен, фамотидин, хлорфенирамин, псевдоэфедрин, декстрометорфан, дифенгидрамин, бромфенирамин, клемастин, фенилпропаноламин, терфенадин, астемизол, лоратадин, лоперамид, лоперамид-N-оксид, ранитидин, циметидин, трамадол, цисаприн, ацетилсалициловую кислоту, доксиламин-сукцинат, их фармацевтически приемлемые соли и их смеси.
20. Лекарственная форма по п. 11, отличающаяся тем, что указанный первый полутвердый материал содержит полиэтиленгликоль, имеющий средний молекулярный вес приблизительно от 300 до 400, и гидроксипропилцеллюлозу.
21. Композиция по п. 20, отличающаяся тем, что первый полутвердый материал содержит приблизительно от 85 до 99 вес.% полиалкиленгликоля, имеющего средний молекулярный вес приблизительно от 300 до 400, от 0 до приблизительно 8 вес.% пропиленгликоля и приблизительно от 0,25 до 3,5 вес.% гидроксипропилцеллюлозы, имеющей средний молекулярный вес приблизительно от 300000 до 1200000.
22. Лекарственная форма по п. 21. отличающаяся тем, что указанный первый полутвердый материал имеет вязкость по меньшей мере 30000 сантипуаз при 25oC.
23. Композиция по п. 22, отличающаяся тем, что указанный первый полутвердый материал содержит приблизительно от 1 до 3 вес.% лоперамида-НСl, приблизительно от 92 до 99 вес.% полиэтиленгликоля, имеющего средний молекулярный вес приблизительно 400, от 0 до приблизительно 8 вес.% воды, от 0 до приблизительно 8 вес.% пропиленгликоля, и приблизительно от 0,5 до 3 вес.% гидроксипропилцеллюлозы.
24. Лекарственная форма по п. 11, отличающаяся тем, что в указанном втором полутвердом материале полиалкиленгликоль представляет собой полиэтиленгликоль.
25. Лекарственная форма по п. 11, отличающаяся тем, что указанный второй полутвердый материал имеет вязкость приблизительно от 10000 до 2500000 сантипуаз при 25°С.
26. Лекарственная форма по п. 11, отличающаяся тем, что указанный второй полутвердый материал дополнительно содержит вспомогательную, придающую полутвердые свойства, добавку, которую выбирают из группы, включающей пропиленгликоль, полиглицерин-6-дистеарат, глицеринолеат и гидроксипропилцеллюлозу.
27. Лекарственная форма по п. 11, отличающаяся тем, что указанный второй полутвердый материал содержит приблизительно от 30 до 70% полиэтиленгликоля и приблизительно от 30 до 70% ветрогонного средства.
28. Лекарственная форма по п. 11, отличающаяся тем, что указанный второй полутвердый материал включает приблизительно от 0,25 до 5 вес.% полиэтиленгликоля, имеющего средний молекулярный вес приблизительно 600 или менее, и приблизительно от 45 до 50 вес.% полиэтиленгликоля, имеющего средний молекулярный вес выше, чем приблизительно от 600 до 10000.
29. Лекарственная форма по п. 11, отличающаяся тем, что указанный второй полутвердый материал включает ветрогонное средство и имеет время пеногашения менее, чем приблизительно 15 сек.
30. Лекарственная форма по п. 11, отличающаяся тем, что указанный второй полутвердый материал имеет способность к всасыванию шприцем менее, чем приблизительно 0,5 г.
31. Лекарственная форма по п. 11, отличающаяся тем, что в указанном втором полутвердом материале фармацевтическое средство выбирается из группы, включающей симетикон и диметикон.
32. Лекарственная форма по п. 11, отличающаяся тем, что указанный второй полутвердый материал содержит приблизительно от 40 до 60 вес.% полиэтиленгликоля, имеющего средний молекулярный вес приблизительно от 400 до 3350, и приблизительно от 40 до 60 вес.% симетикона.
33. Лекарственная форма по п. 32, отличающаяся тем, что указанный второй полутвердый материал имеет вязкость приблизительно от 400000 до 2000000 сантипуаз при 25°С.
34. Лекарственная форма по п. 11, отличающаяся тем, что указанный второй полутвердый материал содержит приблизительно от 40 до 60 вес.% симетикона, приблизительно от 1 до 3 вес.% полиэтиленгликоля, имеющего средний молекулярный вес приблизительно от 300 до 400, и приблизительно от 40 до 60 вес.% полиэтиленгликоля, имеющего средний молекулярный вес приблизительно от 1450 до 4600.
35. Лекарственная форма по п. 34, отличающаяся тем, что указанный второй полутвердый материал имеет вязкость приблизительно от 900000 до 1000000 сантипуаз при 25°С, время пеногашения менее, чем приблизительно 8 с, и способность к всасыванию шприцем менее, чем приблизительно 0,5 г.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/671,979 | 1996-06-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97111191A true RU97111191A (ru) | 1999-05-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR980000438A (ko) | 다중상 연질 젤라틴 투여형 | |
| KR980000437A (ko) | 연질 젤라틴 약제 투여형용 충전재 | |
| KR960021032A (ko) | 연성 젤라틴 약제학적 용량형 | |
| RU97108682A (ru) | Новые лекарственные формы циклоспорина для орального применения с простым составом и с высокой биоготовностью и способ их получения | |
| ATE65023T1 (de) | Pharmazeutische mittel. | |
| FI875272A (fi) | Baerarloesningsmedelssystem i tvao fas. | |
| IT9021104A0 (it) | Composizione farmaceutica adatta alla somministrazione rettale di principi attivi che esplicano un'azione di medicazione a livello del colon prevalentemente di tipo topico | |
| ATE77943T1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzung mit kontrollierter wirkstofffreisetzung. | |
| IT1207994B (it) | Sali idrosulubili di composti adattivita' antiinfiammatoria ed analgesica, loro preparazione ed utilizzo in composizioni farmaceutiche. | |
| ES2042153T3 (es) | Agentes para el tratamiento de estados de dolor graves y procedimientopara su preparacion. | |
| RU92016471A (ru) | Твердая непористая микросфера, способ ее получения и применение в фармакологическом препарате | |
| FR2719999B1 (fr) | Composition pharmaceutique à base de gomme de guar et d'un antiacide neutralisant, à laquelle peut être ajoutée une série de principes actifs thérapeutiques. | |
| KR840003415A (ko) | 경구용 당뇨병 치료제의 제조방법 | |
| KR20050000506A (ko) | 온도 반응성 전달계 | |
| RU95100770A (ru) | Противовоспалительные композиции местного применения, содержащие пироксикам, способ солюбилизации пироксикама | |
| ES2039377T3 (es) | Un supositorio. | |
| RU97111191A (ru) | Фармацевтические лекарственные формы | |
| JPS5649314A (en) | Lasting pharmaceutical composition having prolonged action and its preparation | |
| FI962056A0 (fi) | Uusi farmaseuttinen koostumus stabiilin jauheen valmistamiseksi, joka sisältää asetyylisalisyylihapon ja metoklopramidin yhdistelmän käsittävän aktiivisen aineosan | |
| Kincaid-Smith | Analgesic nephropathy and papillary necrosis. | |
| RU97111192A (ru) | Фармацевтические композиции | |
| RU2004115747A (ru) | Потенцированные композиции для местного применения | |
| KR910005869A (ko) | 한개 이상의 에틸렌이민기를 가지는 항신생 화합물에 대한 안정한, 주입 가능한 제약학적 조성물 및 그의 제조 방법 | |
| JPS5750914A (en) | Betamethasone external pharmaceutical | |
| KR910004186A (ko) | 제약학적 배합물 |