RU96112189A - Конструирование и получение вакцины - Google Patents
Конструирование и получение вакциныInfo
- Publication number
- RU96112189A RU96112189A RU96112189/13A RU96112189A RU96112189A RU 96112189 A RU96112189 A RU 96112189A RU 96112189/13 A RU96112189/13 A RU 96112189/13A RU 96112189 A RU96112189 A RU 96112189A RU 96112189 A RU96112189 A RU 96112189A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- val
- ala
- ile
- gly
- leu
- Prior art date
Links
- 229960005486 vaccines Drugs 0.000 title claims 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 title 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 10
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 8
- 125000000267 glycino group Chemical group [H]N([*])C([H])([H])C(=O)O[H] 0.000 claims 8
- 125000000998 L-alanino group Chemical group [H]N([*])[C@](C([H])([H])[H])([H])C(=O)O[H] 0.000 claims 6
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 6
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N L-serine Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 4
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 4
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 4
- 230000001464 adherent Effects 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 3
- 208000004396 Mastitis Diseases 0.000 claims 3
- VZQHRKZCAZCACO-PYJNHQTQSA-N (2S)-2-[[(2S)-2-[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]propanoyl]amino]prop-2-enoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N VZQHRKZCAZCACO-PYJNHQTQSA-N 0.000 claims 2
- KZSNJWFQEVHDMF-SCSAIBSYSA-N D-valine Chemical compound CC(C)[C@@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-SCSAIBSYSA-N 0.000 claims 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 2
- 125000000510 L-tryptophano group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([H])C([H])=C(C([H])([H])[C@@]([H])(C(O[H])=O)N([H])[*])C2=C1[H] 0.000 claims 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 2
- -1 Leu or D-Val Chemical compound 0.000 claims 2
- KRNYOVHEKOBTEF-YUMQZZPRSA-N Val-Val Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O KRNYOVHEKOBTEF-YUMQZZPRSA-N 0.000 claims 2
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 210000000170 Cell Membrane Anatomy 0.000 claims 1
- 210000002421 Cell Wall Anatomy 0.000 claims 1
- 230000030741 antigen processing and presentation Effects 0.000 claims 1
- 230000000890 antigenic Effects 0.000 claims 1
- 244000052616 bacterial pathogens Species 0.000 claims 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims 1
- 230000000813 microbial Effects 0.000 claims 1
Claims (10)
1. Пептид маститной вакцины, имеющий общую структурную формулу:
R1-R2-R3-R4-R5-R6-R7-R8-Gly-R10-Gly-R12-R13-Gly-R15-R16-Ala-R18-Arg-Ala-R21-Gln-Gly- R24,
где R1 представляет собой атом водорода или C1-C16-карбоновую кислоту, R2 представляет собой Ala, Gly, Ser или пропионовую кислоту, R3 представляет собой Val, Ile, Leu или D-Val, R4 представляет собой Lys или Arg, R5 представляет собой Val, Ile или Leu, R6 представляет собой Ala, Gly или Ser, R7 представляет собой Ile, Leu или Val, R8 представляет собой Asp, Asn или Glu, R10 представляет собой Phe, Tyr или Trp, R12 представляет собой Arg, Asn, Lys или His, R13 представляет собой Ile, Leu или Val, R15 представляет собой Arg, Asn, Lys или His, R16 представляет собой Leu, Ala, Ile или Val, R18 представляет собой Phe, Asn, Lys или His, R21 представляет собой Ile, Ala, Val или Leu, R24 представляет собой OH, Ala или Ser.
R1-R2-R3-R4-R5-R6-R7-R8-Gly-R10-Gly-R12-R13-Gly-R15-R16-Ala-R18-Arg-Ala-R21-Gln-Gly- R24,
где R1 представляет собой атом водорода или C1-C16-карбоновую кислоту, R2 представляет собой Ala, Gly, Ser или пропионовую кислоту, R3 представляет собой Val, Ile, Leu или D-Val, R4 представляет собой Lys или Arg, R5 представляет собой Val, Ile или Leu, R6 представляет собой Ala, Gly или Ser, R7 представляет собой Ile, Leu или Val, R8 представляет собой Asp, Asn или Glu, R10 представляет собой Phe, Tyr или Trp, R12 представляет собой Arg, Asn, Lys или His, R13 представляет собой Ile, Leu или Val, R15 представляет собой Arg, Asn, Lys или His, R16 представляет собой Leu, Ala, Ile или Val, R18 представляет собой Phe, Asn, Lys или His, R21 представляет собой Ile, Ala, Val или Leu, R24 представляет собой OH, Ala или Ser.
2. Пептид маститной вакцины по п.1,
где R2 представляет собой Ala, R3 представляет собой Val, R4 представляет собой Lys, R5 представляет собой Val, R6 представляет собой Ala, R7 представляет собой Ile, R8 представляет собой Asp, R9 представляет собой Gly, R10 представляет собой Phe, R11 представляет собой Gly, R12 представляет собой Arg, R13 представляет собой Ile, R15 представляет собой Arg, R16 представляет собой Leu, R18 представляет собой Phe, R21 представляет собой Ile и R24 представляет собой гидрокси-группу.
где R2 представляет собой Ala, R3 представляет собой Val, R4 представляет собой Lys, R5 представляет собой Val, R6 представляет собой Ala, R7 представляет собой Ile, R8 представляет собой Asp, R9 представляет собой Gly, R10 представляет собой Phe, R11 представляет собой Gly, R12 представляет собой Arg, R13 представляет собой Ile, R15 представляет собой Arg, R16 представляет собой Leu, R18 представляет собой Phe, R21 представляет собой Ile и R24 представляет собой гидрокси-группу.
3. Пептид сложного антигенного представления, имеющий общую структуру формулу:
где пептид1, пептид2, пептид3, пептид4 независимо друг от друга выбираютсяизчисласоединенийформулы:R1-R2-R3-R4-R5-R6-R7-R8-Gly-R10-Gly-R12-R13-Gly-R15-R16-Ala-R18-Arg-Ala-R21-Gln-Gly- R24,
где R1 представляет собой атом водорода или C1-C16-карбоновую кислоту, R2 представляет собой Ala, Gly, Ser или пропионовую кислоту, R3 представляет собой Val, Ile, Leu или D-Val, R4 представляет собой Lys или Arg, R5 представляет собой Val, Ile или Leu, R6 представляет собой Ala, Gly или Ser, R7 представляет собой Ile, Leu или Val, R8 представляет собой Asp, Asn или Glu, R10 представляет собой Phe, Tyr или Trp, R12 представляет собой Arg, Asn, Lys или His, R13 представляет собой Ile, Leu или Val, R15 представляет собой Arg, Asn, Lys или His, R16 представляет собой Leu, Ala, Ile или Val, R18 представляет собой Phe, Asn, Lys или His, R21 представляет собой Ile, Ala, Val или Leu, R24 представляет собой OH, Ala или Ser.
где пептид1, пептид2, пептид3, пептид4 независимо друг от друга выбираютсяизчисласоединенийформулы:R1-R2-R3-R4-R5-R6-R7-R8-Gly-R10-Gly-R12-R13-Gly-R15-R16-Ala-R18-Arg-Ala-R21-Gln-Gly- R24,
где R1 представляет собой атом водорода или C1-C16-карбоновую кислоту, R2 представляет собой Ala, Gly, Ser или пропионовую кислоту, R3 представляет собой Val, Ile, Leu или D-Val, R4 представляет собой Lys или Arg, R5 представляет собой Val, Ile или Leu, R6 представляет собой Ala, Gly или Ser, R7 представляет собой Ile, Leu или Val, R8 представляет собой Asp, Asn или Glu, R10 представляет собой Phe, Tyr или Trp, R12 представляет собой Arg, Asn, Lys или His, R13 представляет собой Ile, Leu или Val, R15 представляет собой Arg, Asn, Lys или His, R16 представляет собой Leu, Ala, Ile или Val, R18 представляет собой Phe, Asn, Lys или His, R21 представляет собой Ile, Ala, Val или Leu, R24 представляет собой OH, Ala или Ser.
4. Пептид сложного антигенного представления по п.3,
где каждый пептид1, пептид2, пептид3 и пептид4 включает соединение, в котором: R2 представляет собой Ala, R3 представляет собой Val, R4 представляет собой Lys, R5 представляет собой Val, R6 представляет собой Ala, R7 представляет собой Ile, R8 представляет собой Asp, R9 представляет собой Gly, R10 представляет собой Phe, R11 представляет собой Gly, R12 представляет собой Arg, R13 представляет собой Ile, R15 представляет собой Arg, R16 представляет собой Leu, R18 представляет собой Phe, R21 представляет собой Ile и R24 представляет собой гидрокси-группу.
где каждый пептид1, пептид2, пептид3 и пептид4 включает соединение, в котором: R2 представляет собой Ala, R3 представляет собой Val, R4 представляет собой Lys, R5 представляет собой Val, R6 представляет собой Ala, R7 представляет собой Ile, R8 представляет собой Asp, R9 представляет собой Gly, R10 представляет собой Phe, R11 представляет собой Gly, R12 представляет собой Arg, R13 представляет собой Ile, R15 представляет собой Arg, R16 представляет собой Leu, R18 представляет собой Phe, R21 представляет собой Ile и R24 представляет собой гидрокси-группу.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 в адъюванте.
6. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.3 в адъюванте.
7. Способ определения молекул, ответственных за адгезию, который включает:
(а) получение экстрактов клеточных стенок или клеточных мембран прилипающих и не прилипающих вариантов микроба и
(б) сравнение экстрактов со стадии (а) для определения молекул, присутствующих в прилипающих, но отсутствующих в не прилипающих вариантах.
(а) получение экстрактов клеточных стенок или клеточных мембран прилипающих и не прилипающих вариантов микроба и
(б) сравнение экстрактов со стадии (а) для определения молекул, присутствующих в прилипающих, но отсутствующих в не прилипающих вариантах.
8. Способ по п.7, в котором микроб представляет собой Грам-положительную бактерию.
9. Грам-положительная бактерия по п.8, которая представляет собой бактерию, связанную с маститом.
10. Вакцина, которая содержит иммуногенный пептид, идентифицированный в соответствии со способом по п.7.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14776593A | 1993-11-05 | 1993-11-05 | |
| US08/147.765 | 1993-11-05 | ||
| US08/147,765 | 1993-11-05 | ||
| PCT/US1994/012752 WO1995012410A1 (en) | 1993-11-05 | 1994-11-04 | Vaccine design and production |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96112189A true RU96112189A (ru) | 1998-12-27 |
| RU2143920C1 RU2143920C1 (ru) | 2000-01-10 |
Family
ID=22522813
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96112189A RU2143920C1 (ru) | 1993-11-05 | 1994-11-04 | Конструирование и получение вакцины |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5679349A (ru) |
| EP (1) | EP0726774A4 (ru) |
| JP (1) | JPH09505039A (ru) |
| KR (1) | KR960705582A (ru) |
| CN (2) | CN1087953C (ru) |
| AU (1) | AU1050595A (ru) |
| BR (1) | BR9407988A (ru) |
| CA (1) | CA2175708A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ128896A3 (ru) |
| FI (1) | FI961869A0 (ru) |
| HU (1) | HUT75556A (ru) |
| NO (1) | NO961808L (ru) |
| NZ (1) | NZ276290A (ru) |
| PL (1) | PL314303A1 (ru) |
| RO (1) | RO116045B1 (ru) |
| RU (1) | RU2143920C1 (ru) |
| SG (1) | SG49830A1 (ru) |
| TW (1) | TW448185B (ru) |
| UA (1) | UA42741C2 (ru) |
| WO (1) | WO1995012410A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA948590B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999066947A1 (en) * | 1998-06-23 | 1999-12-29 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Adjuvant therapy |
| JP2003171291A (ja) * | 1999-10-29 | 2003-06-17 | Takeda Schering-Plough Animal Health Kk | 乳房炎用粘膜予防剤 |
| US6984381B2 (en) | 2002-07-05 | 2006-01-10 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Vaccine for the prevention of bacterial infection of the bovine mammary gland |
| GB0219524D0 (en) | 2002-08-21 | 2002-10-02 | Queen Mary & Westfield College | Therapeutic uses of monoclonal antibodies to the angiotensin-II type-1 receptor |
| GB0802931D0 (en) | 2008-02-18 | 2008-03-26 | Queen Mary & Westfield College | Synthetic scFv analogue to the 6313/G2 (anti angiotensin II type 1 receptor) monoclonal anitbody variable regions |
| CN102716475A (zh) * | 2012-06-29 | 2012-10-10 | 黑龙江省科学院微生物研究所 | 一种奶牛乳房炎疫苗的制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0672123A1 (en) * | 1992-01-08 | 1995-09-20 | The Rockefeller University | Multifunctional surface protein of streptococci |
-
1994
- 1994-11-01 TW TW083110048A patent/TW448185B/zh not_active IP Right Cessation
- 1994-11-01 ZA ZA948590A patent/ZA948590B/xx unknown
- 1994-11-04 UA UA96051776A patent/UA42741C2/ru unknown
- 1994-11-04 BR BR9407988A patent/BR9407988A/pt active IP Right Grant
- 1994-11-04 CZ CZ961288A patent/CZ128896A3/cs unknown
- 1994-11-04 AU AU10505/95A patent/AU1050595A/en not_active Abandoned
- 1994-11-04 SG SG1996007162A patent/SG49830A1/en unknown
- 1994-11-04 RO RO96-00919A patent/RO116045B1/ro unknown
- 1994-11-04 JP JP7513446A patent/JPH09505039A/ja not_active Withdrawn
- 1994-11-04 EP EP95901154A patent/EP0726774A4/en not_active Withdrawn
- 1994-11-04 RU RU96112189A patent/RU2143920C1/ru active
- 1994-11-04 HU HU9601191A patent/HUT75556A/hu unknown
- 1994-11-04 CA CA002175708A patent/CA2175708A1/en not_active Abandoned
- 1994-11-04 WO PCT/US1994/012752 patent/WO1995012410A1/en not_active Application Discontinuation
- 1994-11-04 PL PL94314303A patent/PL314303A1/xx unknown
- 1994-11-04 KR KR1019960702306A patent/KR960705582A/ko active IP Right Grant
- 1994-11-04 CN CN94194775A patent/CN1087953C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-05-02 FI FI961869A patent/FI961869A0/fi unknown
- 1996-05-03 NO NO961808A patent/NO961808L/no not_active Application Discontinuation
- 1996-07-03 US US08/678,444 patent/US5679349A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-04 NZ NZ276290A patent/NZ276290A/en unknown
-
2002
- 2002-03-11 CN CN02107123A patent/CN1380422A/zh active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dus et al. | Structural resemblance of cytochrome P-450 isolated from Pseudomonas putida and from rabbit liver microsomes | |
| CA2290906A1 (en) | Causative agent of the mystery swine disease, vaccine compositions and diagnostic kits | |
| DE69939747D1 (de) | Verfahren von dna-impfung | |
| ES2178015T3 (es) | Procedimiento de preparacion de isomeros de formoterol opticamente puros. | |
| AU546148B2 (en) | Composition for therapeutic or diagnostic use and a process for therapeutic treatment | |
| CA2169297A1 (en) | Protein- or peptide-cochleate vaccines and methods of immunizing using the same | |
| AU5533490A (en) | Synthetic (pseudomonas) (aeruginosa) pilin peptide and related vaccines and diagnostics | |
| AU1800597A (en) | Novel methods of vaccination and vaccines therefore comprising a nucleic acid encoding a first epitope and a peptide containing a second epitope | |
| RU96112189A (ru) | Конструирование и получение вакцины | |
| AU6832398A (en) | Multiple antigen glycopeptide carbohydrate, vaccine comprising the same and use thereof | |
| WO1996021734A3 (en) | P15 and tyrosinase melanoma antigens and their use in diagnostic and therapeutic methods | |
| AU1702892A (en) | Novel method for extraction of horseshoe hemocyte polypeptide | |
| US4392997A (en) | Antigenic peptide compounds | |
| CA2097916A1 (en) | Subunit papillomavirus vaccine and peptides for use therein | |
| EP0778258A3 (en) | Process for the preparation of ethyl-n-(2,3 dichloro-6-nitrobenzyl) glycine | |
| Berg et al. | Isolation and structure of bergofungin, a new antifungal peptaibol from Emericellopsis donezkii HKI 0059 | |
| KR960705582A (ko) | 백신 설계 및 제조 방법(vaccine design and production) | |
| JPS6117523A (ja) | 淋疾のための広域スペクトルワクチン | |
| EP0728203A1 (fr) | Peptides analogues de l'image interne d'une proteine virale | |
| RU98112608A (ru) | Иммуногенная композиция [на основе] tlp | |
| EP0284492A1 (fr) | Nouvelles fractions peptidiques inductrices d'anticorps protecteurs contre le virus de la leucémie bovine, procédé pour l'obtention de telles fractions, leurs séquences codantes et vaccins réalisés à partir de ces fractions | |
| US4957736A (en) | Composition for vaccines | |
| AU1464488A (en) | Human rhinovirus peptides | |
| FR2677364A1 (fr) | Sequences peptidiques de la glycoproteine externe d'enveloppe du retrovirus hiv-1. | |
| EP0060499A3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines als Impfstoff geeigneten synthetischen Peptids und es enthaltender Impfstoff |