RU96107392A - Фотосенсибилизаторы - Google Patents

Фотосенсибилизаторы

Info

Publication number
RU96107392A
RU96107392A RU96107392/14A RU96107392A RU96107392A RU 96107392 A RU96107392 A RU 96107392A RU 96107392/14 A RU96107392/14 A RU 96107392/14A RU 96107392 A RU96107392 A RU 96107392A RU 96107392 A RU96107392 A RU 96107392A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
composition according
alkenyl
compound
independently
Prior art date
Application number
RU96107392/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2159612C2 (ru
Inventor
Джон Кук Майкл
Эндрю Расселл Дэвид
Original Assignee
Министр обороны Объединенного королевства Великобритании и Северной Ирландии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB939317881A external-priority patent/GB9317881D0/en
Application filed by Министр обороны Объединенного королевства Великобритании и Северной Ирландии filed Critical Министр обороны Объединенного королевства Великобритании и Северной Ирландии
Publication of RU96107392A publication Critical patent/RU96107392A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2159612C2 publication Critical patent/RU2159612C2/ru

Links

Claims (25)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение общей формулы I в смеси или в ассоциации с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, где формула I имеет следующий вид:
Figure 00000001

где М - атом или соединение диамагнитного металла, или кремний, или соединение кремния, или же обозначает 2Н, причем по одному атому Н связано с каждым из двух атомов азота, которые изображены связанными с М (показаны в позициях 29 и 31);
R1 - R25 одинаковые или различные, независимо выбираются из числа следующих: C1 - C20-алкил, C2 - C20-алкенил, X-O-Y,
Figure 00000002

X2COOX1, X2CONR'R11 и H, где X и X2 независимо выбирают из химической связи, -(CH2)n-, где n = 1 - 20, целое число, и -(CH2)aCH=CH(CH2)b, где а и b независимо выбирают из целых чисел 0 - 20, а а + b = 0 - 20;
X' независимо - C1-20-алкил, C2-20-алкенил и Н;
R' и R" независимо - H, C1-20-алкил, C2-20-алкенила, -(CH2)n-;
Y независимо - C1-20-алкил, C2-20-алкенил и Н;
при условии, что не все R1 - R25 одновременно представляют Н и не все R1 - R25 одновременно представляют н-алкоксигруппу.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - алкилы, а все остальные группы R - H, или R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - ОН, а все остальные группы R - H, или R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - алкоксигруппы, а все остальные группы R - H, или R1, R4, R8, R11, R22, R25 - алкил, а R15, R18 - X2COO-алкил, или X2CONR'R'' или X2COOH, или R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 -
Figure 00000003

или R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 - X2CONR'R'', или R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 - алкенил, где X2, R', R'', X и М имеют значения, определенные в п.1.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - алкилы.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - н-алкилы, содержащие 4 - 14 атомов углерода.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - н-алкилы, содержащие 8 - 12 атомов углерода.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R22, R25 все - алкилы, а R15, R18 оба - -(CH2)n-COOR', где n = 1 - 10, а R' - алкильная группа, содержащая 1 - 10 атомов углерода.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что n = 3, а R' - н-алкил.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - группы -CH2O-алкил, где алкильные группы содержат 3 - 12 атомов углерода.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - н-алкилы.
10. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - алкенильные группы формулы -(CH2)n-CH=CH-Z, где n = 1 - 10, а Z - H или алкил, причем алкенильная группа в целом содержит 2 - 20 атомов углерода.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - группы -(CH2)nCH=CH2.
12. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R22, R25 - все алкилы, а R15, R18 - -X2COO-алкил, X=COOH или H2CONR'R''.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R22, R25 все - C8-10-алкилы, а R15, R18 - -X2COOH с X2, обозначающим химическую связь или -(CH2)a-, где а = 1 - 6, целое число.
14. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что М - атом диамагнитного металла или 2Н.
15. Композиция по п.1, характеризуемая тем, что М - диамагнитный металл.
16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что М - цинк.
17. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что М - 2Н.
18. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что М - соединение диамагнитного металла.
19. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что соединение диамагнитного металла выбирается из галоидметалла, оксиметалла или гидроксиметалла.
20. Применение соединений формулы I по п.1 для получения медикаментов для фотодинамической терапии.
21. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение общей формулы II
Figure 00000004

где n = 1 - 20,
в смеси или в ассоциации с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.
22. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы III
Figure 00000005

где n и m независимо имеют значения 1 - 20
в смеси или в ассоциации с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.
23. Применение соединений формулы II по п.21 для получения медикаментов для фотодинамической терапии.
24. Применение соединений формулы III по п.22 для получения медикаментов для фотодинамической терапии.
25. Применение соединений общей формулы I
Figure 00000006

для получения медикаментов для фотодинамической терапии,
где М - атом или соединение диамагнитного металла, или кремний, или соединение кремния, или же обозначает 2Н, причем по одному атому Н связано с каждым из двух атомов азота, которые изображены связанными с М (показаны в позициях 29 и 31);
R1 - R25, одинаковые или различные, и независимо выбираются из C1 - C20-алкила, C2-C20-алкенила, X-O-Y,
Figure 00000007
X2COOX1, X2CONR'R'' и H, где X и X2 независимо выбирают из химической связи -(CH2)n-, где n = 1 - 20, -(CH2)aCH=CH(CH2)b, где а и b независимо выбирают из целых чисел 0 - 20, а a + b = 0 - 20; X1 независимо - C1-20-алкил, C2-20-алкенил и Н; R' и R'' независимо - Н, C1-20-алкил, C2-20-алкенил, -(CH2)n-, Y независимо - C1-20-алкил, C2-20-алкенил и Н,
при условии, что не все R1 - R25 одновременно представляют Н и не все R1 - R25 одновременно представляют н-алкоксигруппу.
RU96107392/14A 1993-08-27 1994-08-24 Фотосенсибилизаторы RU2159612C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB939317881A GB9317881D0 (en) 1993-08-27 1993-08-27 Photosensitizers
GB9317881.2 1993-08-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96107392A true RU96107392A (ru) 1998-06-10
RU2159612C2 RU2159612C2 (ru) 2000-11-27

Family

ID=10741160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96107392/14A RU2159612C2 (ru) 1993-08-27 1994-08-24 Фотосенсибилизаторы

Country Status (15)

Country Link
US (2) US5834455A (ru)
EP (1) EP0714298B1 (ru)
JP (1) JPH09501928A (ru)
KR (1) KR100358273B1 (ru)
CN (1) CN1099869C (ru)
AT (1) ATE216581T1 (ru)
AU (1) AU684820B2 (ru)
CA (1) CA2170379C (ru)
DE (1) DE69430482T2 (ru)
DK (1) DK0714298T3 (ru)
ES (1) ES2173118T3 (ru)
GB (2) GB9317881D0 (ru)
NZ (1) NZ271405A (ru)
RU (1) RU2159612C2 (ru)
WO (1) WO1995005818A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9500116D0 (en) * 1995-01-05 1995-03-01 Ciba Geigy Ag Pharmaceutical compositions
RU2106146C1 (ru) * 1995-07-17 1998-03-10 Институт элементоорганических соединений РАН Средство для подавления опухолевого роста
US5742380A (en) * 1996-12-31 1998-04-21 Ronn Avigdor M Plasma assay spectrometer
IT1294325B1 (it) * 1997-08-14 1999-03-24 Molteni L E C Dei Fratelli Ali Zinco-ftalocianine e relativi coniugati, preparazione e uso nella terapia fotodinamica e come diagnostici
ATE283271T1 (de) 1998-08-28 2004-12-15 Destiny Pharma Ltd Porphyrin derivate, ihre verwendung in der photodynamischen therapie und diese enthaltende medizinische geräte
PL355851A1 (en) * 1999-12-08 2004-05-31 Gentian As Substituted phthalocyanines and their precursors
ITFI20050092A1 (it) * 2005-05-05 2006-11-06 Molteni & C Derivati ftalocianinici, processo per la loro preparazione, composizioni farmaceutiche che li contengono e loro uso
ITFI20050093A1 (it) * 2005-05-05 2006-11-06 Molteni & C Processo per la preparazione di cloruri di derivati ftalocianinici comprendenti almeno un gruppo ammonio quaternario
PL1904109T3 (pl) * 2005-06-29 2013-09-30 Molteni Therapeutics S R L Samosterylizujące produkty
EP2072584B1 (de) 2007-12-17 2011-05-11 ILFORD Imaging Switzerland GmbH Phthalocyanin-Farbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung
WO2011089509A1 (en) * 2010-01-22 2011-07-28 Council Of Scientific & Industrial Research A process for the preparation of novel porphyrin derivatives and their use as pdt agents and fluorescence probes
RU2459827C2 (ru) * 2010-10-26 2012-08-27 Государственное Научное Учреждение "Институт Физики Имени Б.И. Степанова Национальной Академии Наук Беларуси" Способ получения гибридного фотосенсибилизатора
DE102011007546A1 (de) * 2011-04-15 2012-10-18 Humboldt-Universität Zu Berlin Messvorrichtung für eine Messung einer Singulettsauerstoff-Lumineszenz
RU2470051C1 (ru) * 2011-07-06 2012-12-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") Гетерогенный сенсибилизатор и способ фотообеззараживания воды от вирусного загрязнения
JP2013245139A (ja) * 2012-05-28 2013-12-09 Chiba Inst Of Technology 酸化亜鉛結晶の生成方法
JP6362281B2 (ja) * 2017-03-29 2018-07-25 学校法人千葉工業大学 酸化亜鉛結晶の生成方法
RU2700421C1 (ru) * 2018-07-23 2019-09-17 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского" Способ оценки содержания пероксида водорода в опухолевых клетках при фотодинамическом воздействии
JPWO2021261546A1 (ru) * 2020-06-24 2021-12-30

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988006157A1 (en) * 1987-02-11 1988-08-25 Sandoz-Erfindungen Verwaltungsgesellschaft M.B.H. 5-HETERO- OR ARYL-SUBSTITUTED-IMIDAZO[2,1-a]ISOQUINOLINES
KR960013076B1 (ko) * 1987-02-13 1996-09-30 더 세크 레터리 오브 스테이트 퍼 디펜스 인 허 브리태닉 머제스티스 가번먼트 오브 더 유나이티드 킹덤 오브 그레이트 브리튼 앤드 노던 아일랜드 치환된 프탈로시아닌
JPH04500516A (ja) * 1988-09-08 1992-01-30 ブリティッシュ テクノロジー グループ ユーエスエイ,インコーポレイテッド 赤色シフト―フタロシアニン及びテトラベンゾトリアザポルフィリン試薬
US5120649A (en) * 1990-05-15 1992-06-09 New York Blood Center, Inc. Photodynamic inactivation of viruses in blood cell-containing compositions
US5166197A (en) * 1990-07-17 1992-11-24 Kenney Malcolm E Phthalocyanine photosensitizers for photodynamic therapy
ES2094795T3 (es) * 1990-11-02 1997-02-01 Ici Plc Ftalocianinas polisustituidas.
GB9122798D0 (en) * 1991-10-28 1991-12-11 Ici Plc Substituted phthalocyanines
GB9123814D0 (en) * 1991-11-08 1992-01-02 Johnson Matthey Plc Photosensitizers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU96107392A (ru) Фотосенсибилизаторы
KR890701562A (ko) 면역조절 아자스 피란류
ES470159A1 (es) Procedimiento para la preparacion de componentes de catali- zadores para la polimerizacion de olefinas
CA2037630A1 (en) Nitrogen-containing heterocylic compounds, their production and use
EP0333174A3 (en) Peptide compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
EP0394989A3 (en) Peptide compounds, process for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
MY101541A (en) Indolizine derivatives, process for preparing them and the compositions containing them
CA2192824A1 (en) Pyridone-carboxylic acid derivatives, processes for the preparation thereof and anti-tumor agents containing the pyridone-carboxylic acid derivatives
IT1254373B (it) Eteroprostanoidi, procedimento per la loro preparazione e loro impiegoterapeutico.
RU95121694A (ru) Применение аналогов ацилфульвена и фармацевтическая композиция на их основе
KR960703586A (ko) 광감작제(Photosensitizers)
RU93046499A (ru) Способ увеличения относительной плотности полиамидов
ES8802014A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de derivados de ariletanolamina.
CA2353822A1 (en) Camptothecin analogs and methods of preparation thereof
GB9314758D0 (en) Heterocyclic derivatives
EP0233686A3 (en) Bis phenyl ethanol amines and bis phenyoxypropanolamines having a beta-agonist activity
JP2000264961A5 (ru)
EP0320205A3 (en) Renin inhibiting dipeptides, their preparation and compositions containing them
KR910011760A (ko) 글리세롤 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 함유하는 치료 조성물
EP0210753A3 (en) Anti-tumor medicament
JP2001518468A5 (ru)
NZ222045A (en) From diamides up to tetrapeptides for use as anticanvulsants
RU99109978A (ru) Бис(акридинкарбоксамид) и бис(феназинкарбоксамид), полезные в качестве противоопухолевых агентов
RU97108129A (ru) Нитробензамиды, применимые в качестве антиаритмических средств
ES8202003A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de derivados de ergoli-na