RU96107392A - Фотосенсибилизаторы - Google Patents
ФотосенсибилизаторыInfo
- Publication number
- RU96107392A RU96107392A RU96107392/14A RU96107392A RU96107392A RU 96107392 A RU96107392 A RU 96107392A RU 96107392/14 A RU96107392/14 A RU 96107392/14A RU 96107392 A RU96107392 A RU 96107392A RU 96107392 A RU96107392 A RU 96107392A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- composition according
- alkenyl
- compound
- independently
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 13
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 7
- 230000005292 diamagnetic Effects 0.000 claims 6
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 claims 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical group [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
Claims (25)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение общей формулы I в смеси или в ассоциации с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, где формула I имеет следующий вид:
где М - атом или соединение диамагнитного металла, или кремний, или соединение кремния, или же обозначает 2Н, причем по одному атому Н связано с каждым из двух атомов азота, которые изображены связанными с М (показаны в позициях 29 и 31);
R1 - R25 одинаковые или различные, независимо выбираются из числа следующих: C1 - C20-алкил, C2 - C20-алкенил, X-O-Y,
X2COOX1, X2CONR'R11 и H, где X и X2 независимо выбирают из химической связи, -(CH2)n-, где n = 1 - 20, целое число, и -(CH2)aCH=CH(CH2)b, где а и b независимо выбирают из целых чисел 0 - 20, а а + b = 0 - 20;
X' независимо - C1-20-алкил, C2-20-алкенил и Н;
R' и R" независимо - H, C1-20-алкил, C2-20-алкенила, -(CH2)n-;
Y независимо - C1-20-алкил, C2-20-алкенил и Н;
при условии, что не все R1 - R25 одновременно представляют Н и не все R1 - R25 одновременно представляют н-алкоксигруппу.
где М - атом или соединение диамагнитного металла, или кремний, или соединение кремния, или же обозначает 2Н, причем по одному атому Н связано с каждым из двух атомов азота, которые изображены связанными с М (показаны в позициях 29 и 31);
R1 - R25 одинаковые или различные, независимо выбираются из числа следующих: C1 - C20-алкил, C2 - C20-алкенил, X-O-Y,
X2COOX1, X2CONR'R11 и H, где X и X2 независимо выбирают из химической связи, -(CH2)n-, где n = 1 - 20, целое число, и -(CH2)aCH=CH(CH2)b, где а и b независимо выбирают из целых чисел 0 - 20, а а + b = 0 - 20;
X' независимо - C1-20-алкил, C2-20-алкенил и Н;
R' и R" независимо - H, C1-20-алкил, C2-20-алкенила, -(CH2)n-;
Y независимо - C1-20-алкил, C2-20-алкенил и Н;
при условии, что не все R1 - R25 одновременно представляют Н и не все R1 - R25 одновременно представляют н-алкоксигруппу.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - алкилы, а все остальные группы R - H, или R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - ОН, а все остальные группы R - H, или R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - алкоксигруппы, а все остальные группы R - H, или R1, R4, R8, R11, R22, R25 - алкил, а R15, R18 - X2COO-алкил, или X2CONR'R'' или X2COOH, или R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 -
или R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 - X2CONR'R'', или R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 - алкенил, где X2, R', R'', X и М имеют значения, определенные в п.1.
или R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 - X2CONR'R'', или R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 - алкенил, где X2, R', R'', X и М имеют значения, определенные в п.1.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - алкилы.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - н-алкилы, содержащие 4 - 14 атомов углерода.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - н-алкилы, содержащие 8 - 12 атомов углерода.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R22, R25 все - алкилы, а R15, R18 оба - -(CH2)n-COOR', где n = 1 - 10, а R' - алкильная группа, содержащая 1 - 10 атомов углерода.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что n = 3, а R' - н-алкил.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - группы -CH2O-алкил, где алкильные группы содержат 3 - 12 атомов углерода.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - н-алкилы.
10. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - алкенильные группы формулы -(CH2)n-CH=CH-Z, где n = 1 - 10, а Z - H или алкил, причем алкенильная группа в целом содержит 2 - 20 атомов углерода.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R15, R18, R22, R25 все - группы -(CH2)nCH=CH2.
12. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R22, R25 - все алкилы, а R15, R18 - -X2COO-алкил, X=COOH или H2CONR'R''.
13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что R1, R4, R8, R11, R22, R25 все - C8-10-алкилы, а R15, R18 - -X2COOH с X2, обозначающим химическую связь или -(CH2)a-, где а = 1 - 6, целое число.
14. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что М - атом диамагнитного металла или 2Н.
15. Композиция по п.1, характеризуемая тем, что М - диамагнитный металл.
16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что М - цинк.
17. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что М - 2Н.
18. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что М - соединение диамагнитного металла.
19. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что соединение диамагнитного металла выбирается из галоидметалла, оксиметалла или гидроксиметалла.
20. Применение соединений формулы I по п.1 для получения медикаментов для фотодинамической терапии.
23. Применение соединений формулы II по п.21 для получения медикаментов для фотодинамической терапии.
24. Применение соединений формулы III по п.22 для получения медикаментов для фотодинамической терапии.
25. Применение соединений общей формулы I
для получения медикаментов для фотодинамической терапии,
где М - атом или соединение диамагнитного металла, или кремний, или соединение кремния, или же обозначает 2Н, причем по одному атому Н связано с каждым из двух атомов азота, которые изображены связанными с М (показаны в позициях 29 и 31);
R1 - R25, одинаковые или различные, и независимо выбираются из C1 - C20-алкила, C2-C20-алкенила, X-O-Y,
X2COOX1, X2CONR'R'' и H, где X и X2 независимо выбирают из химической связи -(CH2)n-, где n = 1 - 20, -(CH2)aCH=CH(CH2)b, где а и b независимо выбирают из целых чисел 0 - 20, а a + b = 0 - 20; X1 независимо - C1-20-алкил, C2-20-алкенил и Н; R' и R'' независимо - Н, C1-20-алкил, C2-20-алкенил, -(CH2)n-, Y независимо - C1-20-алкил, C2-20-алкенил и Н,
при условии, что не все R1 - R25 одновременно представляют Н и не все R1 - R25 одновременно представляют н-алкоксигруппу.
для получения медикаментов для фотодинамической терапии,
где М - атом или соединение диамагнитного металла, или кремний, или соединение кремния, или же обозначает 2Н, причем по одному атому Н связано с каждым из двух атомов азота, которые изображены связанными с М (показаны в позициях 29 и 31);
R1 - R25, одинаковые или различные, и независимо выбираются из C1 - C20-алкила, C2-C20-алкенила, X-O-Y,
X2COOX1, X2CONR'R'' и H, где X и X2 независимо выбирают из химической связи -(CH2)n-, где n = 1 - 20, -(CH2)aCH=CH(CH2)b, где а и b независимо выбирают из целых чисел 0 - 20, а a + b = 0 - 20; X1 независимо - C1-20-алкил, C2-20-алкенил и Н; R' и R'' независимо - Н, C1-20-алкил, C2-20-алкенил, -(CH2)n-, Y независимо - C1-20-алкил, C2-20-алкенил и Н,
при условии, что не все R1 - R25 одновременно представляют Н и не все R1 - R25 одновременно представляют н-алкоксигруппу.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB939317881A GB9317881D0 (en) | 1993-08-27 | 1993-08-27 | Photosensitizers |
GB9317881.2 | 1993-08-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96107392A true RU96107392A (ru) | 1998-06-10 |
RU2159612C2 RU2159612C2 (ru) | 2000-11-27 |
Family
ID=10741160
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96107392/14A RU2159612C2 (ru) | 1993-08-27 | 1994-08-24 | Фотосенсибилизаторы |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5834455A (ru) |
EP (1) | EP0714298B1 (ru) |
JP (1) | JPH09501928A (ru) |
KR (1) | KR100358273B1 (ru) |
CN (1) | CN1099869C (ru) |
AT (1) | ATE216581T1 (ru) |
AU (1) | AU684820B2 (ru) |
CA (1) | CA2170379C (ru) |
DE (1) | DE69430482T2 (ru) |
DK (1) | DK0714298T3 (ru) |
ES (1) | ES2173118T3 (ru) |
GB (2) | GB9317881D0 (ru) |
NZ (1) | NZ271405A (ru) |
RU (1) | RU2159612C2 (ru) |
WO (1) | WO1995005818A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9500116D0 (en) * | 1995-01-05 | 1995-03-01 | Ciba Geigy Ag | Pharmaceutical compositions |
RU2106146C1 (ru) * | 1995-07-17 | 1998-03-10 | Институт элементоорганических соединений РАН | Средство для подавления опухолевого роста |
US5742380A (en) * | 1996-12-31 | 1998-04-21 | Ronn Avigdor M | Plasma assay spectrometer |
IT1294325B1 (it) * | 1997-08-14 | 1999-03-24 | Molteni L E C Dei Fratelli Ali | Zinco-ftalocianine e relativi coniugati, preparazione e uso nella terapia fotodinamica e come diagnostici |
ATE283271T1 (de) | 1998-08-28 | 2004-12-15 | Destiny Pharma Ltd | Porphyrin derivate, ihre verwendung in der photodynamischen therapie und diese enthaltende medizinische geräte |
PL355851A1 (en) * | 1999-12-08 | 2004-05-31 | Gentian As | Substituted phthalocyanines and their precursors |
ITFI20050092A1 (it) * | 2005-05-05 | 2006-11-06 | Molteni & C | Derivati ftalocianinici, processo per la loro preparazione, composizioni farmaceutiche che li contengono e loro uso |
ITFI20050093A1 (it) * | 2005-05-05 | 2006-11-06 | Molteni & C | Processo per la preparazione di cloruri di derivati ftalocianinici comprendenti almeno un gruppo ammonio quaternario |
PL1904109T3 (pl) * | 2005-06-29 | 2013-09-30 | Molteni Therapeutics S R L | Samosterylizujące produkty |
EP2072584B1 (de) | 2007-12-17 | 2011-05-11 | ILFORD Imaging Switzerland GmbH | Phthalocyanin-Farbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung |
WO2011089509A1 (en) * | 2010-01-22 | 2011-07-28 | Council Of Scientific & Industrial Research | A process for the preparation of novel porphyrin derivatives and their use as pdt agents and fluorescence probes |
RU2459827C2 (ru) * | 2010-10-26 | 2012-08-27 | Государственное Научное Учреждение "Институт Физики Имени Б.И. Степанова Национальной Академии Наук Беларуси" | Способ получения гибридного фотосенсибилизатора |
DE102011007546A1 (de) * | 2011-04-15 | 2012-10-18 | Humboldt-Universität Zu Berlin | Messvorrichtung für eine Messung einer Singulettsauerstoff-Lumineszenz |
RU2470051C1 (ru) * | 2011-07-06 | 2012-12-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") | Гетерогенный сенсибилизатор и способ фотообеззараживания воды от вирусного загрязнения |
JP2013245139A (ja) * | 2012-05-28 | 2013-12-09 | Chiba Inst Of Technology | 酸化亜鉛結晶の生成方法 |
JP6362281B2 (ja) * | 2017-03-29 | 2018-07-25 | 学校法人千葉工業大学 | 酸化亜鉛結晶の生成方法 |
RU2700421C1 (ru) * | 2018-07-23 | 2019-09-17 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского" | Способ оценки содержания пероксида водорода в опухолевых клетках при фотодинамическом воздействии |
JPWO2021261546A1 (ru) * | 2020-06-24 | 2021-12-30 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1988006157A1 (en) * | 1987-02-11 | 1988-08-25 | Sandoz-Erfindungen Verwaltungsgesellschaft M.B.H. | 5-HETERO- OR ARYL-SUBSTITUTED-IMIDAZO[2,1-a]ISOQUINOLINES |
KR960013076B1 (ko) * | 1987-02-13 | 1996-09-30 | 더 세크 레터리 오브 스테이트 퍼 디펜스 인 허 브리태닉 머제스티스 가번먼트 오브 더 유나이티드 킹덤 오브 그레이트 브리튼 앤드 노던 아일랜드 | 치환된 프탈로시아닌 |
JPH04500516A (ja) * | 1988-09-08 | 1992-01-30 | ブリティッシュ テクノロジー グループ ユーエスエイ,インコーポレイテッド | 赤色シフト―フタロシアニン及びテトラベンゾトリアザポルフィリン試薬 |
US5120649A (en) * | 1990-05-15 | 1992-06-09 | New York Blood Center, Inc. | Photodynamic inactivation of viruses in blood cell-containing compositions |
US5166197A (en) * | 1990-07-17 | 1992-11-24 | Kenney Malcolm E | Phthalocyanine photosensitizers for photodynamic therapy |
ES2094795T3 (es) * | 1990-11-02 | 1997-02-01 | Ici Plc | Ftalocianinas polisustituidas. |
GB9122798D0 (en) * | 1991-10-28 | 1991-12-11 | Ici Plc | Substituted phthalocyanines |
GB9123814D0 (en) * | 1991-11-08 | 1992-01-02 | Johnson Matthey Plc | Photosensitizers |
-
1993
- 1993-08-27 GB GB939317881A patent/GB9317881D0/en active Pending
-
1994
- 1994-08-24 EP EP94924921A patent/EP0714298B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-24 JP JP7507433A patent/JPH09501928A/ja active Pending
- 1994-08-24 RU RU96107392/14A patent/RU2159612C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-08-24 GB GB9602255A patent/GB2295547B/en not_active Revoked
- 1994-08-24 AU AU75025/94A patent/AU684820B2/en not_active Ceased
- 1994-08-24 DE DE69430482T patent/DE69430482T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-24 KR KR1019960700958A patent/KR100358273B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-08-24 CA CA002170379A patent/CA2170379C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-24 CN CN94193820A patent/CN1099869C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-24 DK DK94924921T patent/DK0714298T3/da active
- 1994-08-24 US US08/596,287 patent/US5834455A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-24 ES ES94924921T patent/ES2173118T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-24 WO PCT/GB1994/001847 patent/WO1995005818A1/en active IP Right Grant
- 1994-08-24 NZ NZ271405A patent/NZ271405A/en unknown
- 1994-08-24 AT AT94924921T patent/ATE216581T1/de not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-08-24 US US09/139,604 patent/US6096734A/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU96107392A (ru) | Фотосенсибилизаторы | |
KR890701562A (ko) | 면역조절 아자스 피란류 | |
ES470159A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de componentes de catali- zadores para la polimerizacion de olefinas | |
CA2037630A1 (en) | Nitrogen-containing heterocylic compounds, their production and use | |
EP0333174A3 (en) | Peptide compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same | |
EP0394989A3 (en) | Peptide compounds, process for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same | |
MY101541A (en) | Indolizine derivatives, process for preparing them and the compositions containing them | |
CA2192824A1 (en) | Pyridone-carboxylic acid derivatives, processes for the preparation thereof and anti-tumor agents containing the pyridone-carboxylic acid derivatives | |
IT1254373B (it) | Eteroprostanoidi, procedimento per la loro preparazione e loro impiegoterapeutico. | |
RU95121694A (ru) | Применение аналогов ацилфульвена и фармацевтическая композиция на их основе | |
KR960703586A (ko) | 광감작제(Photosensitizers) | |
RU93046499A (ru) | Способ увеличения относительной плотности полиамидов | |
ES8802014A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de ariletanolamina. | |
CA2353822A1 (en) | Camptothecin analogs and methods of preparation thereof | |
GB9314758D0 (en) | Heterocyclic derivatives | |
EP0233686A3 (en) | Bis phenyl ethanol amines and bis phenyoxypropanolamines having a beta-agonist activity | |
JP2000264961A5 (ru) | ||
EP0320205A3 (en) | Renin inhibiting dipeptides, their preparation and compositions containing them | |
KR910011760A (ko) | 글리세롤 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 함유하는 치료 조성물 | |
EP0210753A3 (en) | Anti-tumor medicament | |
JP2001518468A5 (ru) | ||
NZ222045A (en) | From diamides up to tetrapeptides for use as anticanvulsants | |
RU99109978A (ru) | Бис(акридинкарбоксамид) и бис(феназинкарбоксамид), полезные в качестве противоопухолевых агентов | |
RU97108129A (ru) | Нитробензамиды, применимые в качестве антиаритмических средств | |
ES8202003A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de ergoli-na |