RU95122684A - Трехплатиновые комплексы - Google Patents
Трехплатиновые комплексыInfo
- Publication number
- RU95122684A RU95122684A RU95122684/04A RU95122684A RU95122684A RU 95122684 A RU95122684 A RU 95122684A RU 95122684/04 A RU95122684/04 A RU 95122684/04A RU 95122684 A RU95122684 A RU 95122684A RU 95122684 A RU95122684 A RU 95122684A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- complex according
- groups
- triple
- platinum complex
- Prior art date
Links
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 title 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 80
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 38
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 9
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 9
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 8
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 8
- -1 heterocyclic amines Chemical class 0.000 claims 8
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 8
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 5
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims 5
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N Imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 4
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine Chemical class C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L propanedioate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- BLYVBOMCZVHBIS-UHFFFAOYSA-L triplatin(4+) Chemical compound [NH3+][Pt-2]([NH3+])(Cl)[NH2+]CCCCCC[NH2+][Pt-2]([NH3+])([NH3+])[NH2+]CCCCCC[NH2+][Pt-2]([NH3+])([NH3+])Cl BLYVBOMCZVHBIS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- 229940089960 Chloroacetate Drugs 0.000 claims 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N Isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-M benzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-M chloroacetate Chemical compound [O-]C(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-L glutarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)CCCC([O-])=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002537 isoquinolines Chemical class 0.000 claims 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N morpholine Chemical class C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940113083 morpholine Drugs 0.000 claims 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical class [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N piperidine Chemical class C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000002577 pseudohalo group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 claims 2
- 229940086735 succinate Drugs 0.000 claims 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical class [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims 2
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 claims 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-L oxalate Chemical compound [O-]C(=O)C([O-])=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Трехплатиновый комплекс общей формулы
где X, Y, Z и Т представляют собой нейтральные и/или анионные лиганды, которые могут быть одинаковыми или различными, при условии, что по крайней мере один из X, Y или Z у каждого Pt(b) должен быть анионным лигандом,
А включает диаминовый или триаминовый мостиковый агент,
n представляет полный заряд трехтриаминовый мостиковый агент,
n представляет полный заряд трехплатиновых координационных сфер,
Р представляет собой один или несколько контр-ионов, которые могут присутствовать или не присутствовать, в зависимости от того, имеют или не имеют три платиновые координационные сферы общий заряд,
n представляет полный заряд контр-ионов, который является таким, чтобы полученный трехплатиновый комплекс являлся нейтральным,
m обозначает число контр-анионов и равно целому числу от 0 до 4 включительно.
где X, Y, Z и Т представляют собой нейтральные и/или анионные лиганды, которые могут быть одинаковыми или различными, при условии, что по крайней мере один из X, Y или Z у каждого Pt(b) должен быть анионным лигандом,
А включает диаминовый или триаминовый мостиковый агент,
n представляет полный заряд трехтриаминовый мостиковый агент,
n представляет полный заряд трехплатиновых координационных сфер,
Р представляет собой один или несколько контр-ионов, которые могут присутствовать или не присутствовать, в зависимости от того, имеют или не имеют три платиновые координационные сферы общий заряд,
n представляет полный заряд контр-ионов, который является таким, чтобы полученный трехплатиновый комплекс являлся нейтральным,
m обозначает число контр-анионов и равно целому числу от 0 до 4 включительно.
2. Трехплатиновый комплекс по п. 1 общей формулы I
где значения радикалов указаны в п. 1
3. Трехплатиновый комплекс по п. 1 общей формулы II
где значения радикалов указаны в п. 1
4. Трехплатиновый комплекс по п.1 общей формулы III
где значения радикалов указаны в п. 1
5. Трехплатиновый комплекс по п. 1, где нейтральные лиганды выбраны из группы, содержащей NH3, первичные амины, вторичные амины, гетероциклические амины и сульфоксиды.
где значения радикалов указаны в п. 1
3. Трехплатиновый комплекс по п. 1 общей формулы II
где значения радикалов указаны в п. 1
4. Трехплатиновый комплекс по п.1 общей формулы III
где значения радикалов указаны в п. 1
5. Трехплатиновый комплекс по п. 1, где нейтральные лиганды выбраны из группы, содержащей NH3, первичные амины, вторичные амины, гетероциклические амины и сульфоксиды.
6. Трехплатиновый комплекс по п. 5, где гетероциклические амины выбраны из группы, содержащей пиридин, хинолин, изохинолин, имидазол, тиазол, замещенный пиридин, замещенный хинолин, замещенный изохинолин, замещенный тиазол, пиперидин, пирролидин, морфолин и N-алкил- или N-ацилпиперазин.
7. Трехплатиновый комплекс по п. 1, где первичные амины имеют общую формулу
NH2-R1,
R1 выбран из группы, содержащей линейные или разветвленные (С1 - С8)алкильные группы, (С3 - С6)циклоалкильные группы и группу -СНОН.
NH2-R1,
R1 выбран из группы, содержащей линейные или разветвленные (С1 - С8)алкильные группы, (С3 - С6)циклоалкильные группы и группу -СНОН.
8. Трехплатиновый комплекс по п. 7, где (С3 - С6)циклоалкильные группы выбраны из групп, содержащих циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил.
9. Трехплатиновый комплекс по п. 5, где вторичные амины имеют общую формулу
NH(R1)2,
R1 выбран из группы, содержащей линейные или разветвленные (С1 - С8)алкильные группы, (С3 - С6)циклоалкильные группы и группу -СНОН.
NH(R1)2,
R1 выбран из группы, содержащей линейные или разветвленные (С1 - С8)алкильные группы, (С3 - С6)циклоалкильные группы и группу -СНОН.
10. Трехплатиновый комплекс по п. 5, где сульфоксиды имеют общую формулу
R'R''SO, и R'
R'' могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, содержащей метил, фенил, замещенный фенил, метилфенил, этил, н-пропил, изопропил и н-бутил.
R'R''SO, и R'
R'' могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, содержащей метил, фенил, замещенный фенил, метилфенил, этил, н-пропил, изопропил и н-бутил.
11. Трехплатиновый комплекс по п. 1, где анионные лиганды выбраны из группы, содержащей галогениды, псевдогалогениды, карбоксилаты и моно- или двухвалентные анионы.
12. Трехплатиновый комплекс по п. 11, где псевдогалогенид-ионы выбраны из группы, содержащей SCN-, CN- и NO .
13. Трехплатиновый комплекс по п. 11, где карбоксилатные группы выбраны из группы, содержащей ацетат, пропионат, бутират, хлорацетат, гидроацетат, бензоат и хелатообразующие дикарбоксилатные группы.
13. Трехплатиновый комплекс по п. 11, где карбоксилатные группы выбраны из группы, содержащей ацетат, пропионат, бутират, хлорацетат, гидроацетат, бензоат и хелатообразующие дикарбоксилатные группы.
14. Трехплатиновый комплекс по п. 13, где хелатообразующие дикарбоксилатные группы выбраны из группы, содержащей оксалат, малонат, замещенный малонат, сукцинат, глутарат и фталат.
15. Трехплатиновый комплекс по п. 14, где замещенный малонат имеет общую формулу
две группы R3 могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, содержащей водород (при условии, что обе группы R3 не могут являться водородом), (С1 - С8)алкильные линейные или разветвленные группы, или обе группы (R3)2, взятые вместе, представляют собой (С3 - С6)циклоалкильную группу или группу -СНОН.
две группы R3 могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, содержащей водород (при условии, что обе группы R3 не могут являться водородом), (С1 - С8)алкильные линейные или разветвленные группы, или обе группы (R3)2, взятые вместе, представляют собой (С3 - С6)циклоалкильную группу или группу -СНОН.
16. Трехплатиновый комплекс по п. 15, где линейные или разветвленные алкильные группы выбраны из группы, содержащей метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, н-гексил, н-гептил и н-октил.
17. Трехплатиновый комплекс по п. 1, где диаминовый мостиковый агент представлен общей формулой
H2N-R-NH2,
R представляет собой линейную или разветвленную (С1 - С1 8)алкильную или алкенильную группу, циклоалкильную группу, замещенную фенильную, аралкильную или перфторалкильную группу.
H2N-R-NH2,
R представляет собой линейную или разветвленную (С1 - С1 8)алкильную или алкенильную группу, циклоалкильную группу, замещенную фенильную, аралкильную или перфторалкильную группу.
18. Трехплатиновый комплекс по п. 16, где диамин А охватывается общей формулой
NH(R)-(CH2)q-R2-(CH2)r-(R)NH,
где R включает группу, указанные выше в п. 16,
q и r являются целыми числами в интервале от 1 до 4 включительно,
R2 выбран из группы, содержащей -CH2-, CHOH, -CO-, -OC(O)(O)-, -SO2-, -OS(O2)O- и -OP(O)(OH)O-.
NH(R)-(CH2)q-R2-(CH2)r-(R)NH,
где R включает группу, указанные выше в п. 16,
q и r являются целыми числами в интервале от 1 до 4 включительно,
R2 выбран из группы, содержащей -CH2-, CHOH, -CO-, -OC(O)(O)-, -SO2-, -OS(O2)O- и -OP(O)(OH)O-.
19. Трехплатиновый комплекс по п. 16, где диаминовый мостиковый агент представлен общей формулой
NH2-(CH2)s-Nh2,
s является целым числом в интервале от 2 до 9 включительно.
NH2-(CH2)s-Nh2,
s является целым числом в интервале от 2 до 9 включительно.
20. Трехплатиновый комплекс по п. 1, где контр-ионы Р выбраны из группы, содержащей Br-, Cl-, I-, NO SO ClO карбоксилаты, PF и SbF .
21. Трехплатиновый комплекс по п. 1, представленный общей формулой III и где А включает триаминовый мостиковый агент, имеющий общую формулу
где R, R' и R'' могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, содержащей линейные или разветвленные алкильные или алкенильные группы, циклоалкильные группы, замещенные фенильные группы, аралкильные группы и перфторалкильные группы.
21. Трехплатиновый комплекс по п. 1, представленный общей формулой III и где А включает триаминовый мостиковый агент, имеющий общую формулу
где R, R' и R'' могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, содержащей линейные или разветвленные алкильные или алкенильные группы, циклоалкильные группы, замещенные фенильные группы, аралкильные группы и перфторалкильные группы.
22. Трехплатиновый комплекс по п. 21, где А обозначает
23. Трехплатиновый комплекс Rt(IV), имеющий общую формулу:
где X, Y, Z и Т представляют собой нейтральные и/или анионные лиганды, которые могут быть одинаковыми или различными, при условии, что по крайней мере один из X, Y или Z у каждого Pt(b) должен представлять собой анионный лиганд, включающий анионную группу,
А включает диаминовый или триаминовый мостиковый агент,
n представляет полный заряд трех платиновых координационных сфер,
Р представляет собой один или несколько контр-ионов, которые могут присутствовать или не присутствовать, в зависимости от того, имеют или не имеют три платиновые координационные сферы общий заряд,
n представляет полный заряд контр-ионов и выбран таким образом, чтобы полученный трехплатиновый комплекс являлся нейтральным,
m обозначает число контр-анионов и равно целому числу от 0 до 4 включительно.
23. Трехплатиновый комплекс Rt(IV), имеющий общую формулу:
где X, Y, Z и Т представляют собой нейтральные и/или анионные лиганды, которые могут быть одинаковыми или различными, при условии, что по крайней мере один из X, Y или Z у каждого Pt(b) должен представлять собой анионный лиганд, включающий анионную группу,
А включает диаминовый или триаминовый мостиковый агент,
n представляет полный заряд трех платиновых координационных сфер,
Р представляет собой один или несколько контр-ионов, которые могут присутствовать или не присутствовать, в зависимости от того, имеют или не имеют три платиновые координационные сферы общий заряд,
n представляет полный заряд контр-ионов и выбран таким образом, чтобы полученный трехплатиновый комплекс являлся нейтральным,
m обозначает число контр-анионов и равно целому числу от 0 до 4 включительно.
24. Трехплатиновый комплекс по п. 23 формулы
где значения радикалов указаны в п. 23.
где значения радикалов указаны в п. 23.
25. Трехплатиновый комплекс по п. 23 формулы
где значения радикалов указаны в п. 23.
где значения радикалов указаны в п. 23.
26. Трехплатиновый комплекс по п. 23 формулы
где значения радикалов указаны в п. 23.
где значения радикалов указаны в п. 23.
27. Трехплатиновый комплекс по п. 23, где нейтральные лиганды выбраны из группы, содержащей NH3, первичные амины, вторичные амины, гетероциклические амины и сульфоксиды.
28. Трехплатиновый комплекс по п. 24, где гетероциклические амины выбраны из группы, содержащей пиридин, хинолин, изохинолин, имидазол, тиазол, замещенный пиридин, замещенный хинолин, замещенный изохинолин, замещенный тиазол, пиперидин, пирролидин, морфолин и N-алкил или N-ацилпиперазин.
29. Трехплатиновый комплекс по п. 24, где первичный амин имеет общую формулу
NH2-R1,
R1 выбран из группы, содержащей (С1 - С8)алкильные линейные или разветвленные группы, (С3 - С6)циклоалкильные группы и группу -СНОН.
NH2-R1,
R1 выбран из группы, содержащей (С1 - С8)алкильные линейные или разветвленные группы, (С3 - С6)циклоалкильные группы и группу -СНОН.
30. Трехплатиновый комплекс по п. 26, где (С3 - С6)циклоалкильные группы выбраны из групп, содержащих циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил.
31. Трехплатиновый комплекс по п. 24, где вторичный амин имеют общую формулу
NH(R1)2,
R1 выбран из группы, содержащей линейные или разветвленные (С1 - С8)алкильные группы, (С3 - С6)циклоалкильные группы и группу -СНОН.
NH(R1)2,
R1 выбран из группы, содержащей линейные или разветвленные (С1 - С8)алкильные группы, (С3 - С6)циклоалкильные группы и группу -СНОН.
32. Трехплатиновый комплекс по п. 24, где сульфоксиды имеют общую формулу
R'R''SO,
R' и R'' могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, содержащей метил, фенил, замещенный фенил, метилфенил, этил, н-пропил, изопропил и н-бутил.
R'R''SO,
R' и R'' могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, содержащей метил, фенил, замещенный фенил, метилфенил, этил, н-пропил, изопропил и н-бутил.
33. Трехплатиновый комплекс по п. 33, где анионные лиганды выбраны из группы, содержащей галогениды, псевдогалогениды, карбоксилаты и моно- или двухвалентные анионы.
34. Трехплатиновый комплекс по п. 33, где V представляет собой анионную группу, выбранную из группы, содержащей OH-, Cl- и O2CR, где R представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, циклоалкильную группу, ароматическую группу или аралкильную группу.
35. Трехплатиновый комплекс по п. 33, где карбоксилатные группы выбраны из группы, содержащей ацетат, пропионат, бутират, хлорацетат, гидроацетат, бензоат и хелатообразующие дикарбоксилатные группы.
36. Трехплатиновый комплекс по п. 32, где хелатообразующие дикарбоксилатные группы выбраны из группы, содержащей оксилат, малонат, замещенный малонат, сукцинат, глутарат и фталат.
37. Трехплатоновый комплекс по п. 36, где замещенный малонат имеет общую формулу
и две группы R3 могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, содержащей водород (при условии, что обе группы R3 не могут являться водородом), (С1 - С8)алкильные линейные или разветвленные группы, или обе группы (R3)2, взятые вместе, представляют собой (С3 - С6)циклоалкильную группу или группу -СНОН.
и две группы R3 могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, содержащей водород (при условии, что обе группы R3 не могут являться водородом), (С1 - С8)алкильные линейные или разветвленные группы, или обе группы (R3)2, взятые вместе, представляют собой (С3 - С6)циклоалкильную группу или группу -СНОН.
38. Трехплатиновый комплекс по п. 23, где диаминовый мостиковый агент представлен общей формулой
H2N-R-NH2,
R представляет собой линейную или разветвленную (С1 - С1 8)алкильную или алкенильную группу, циклоалкильную группу, замещенную фенильную, аралкильную или перфторалкильную группу.
H2N-R-NH2,
R представляет собой линейную или разветвленную (С1 - С1 8)алкильную или алкенильную группу, циклоалкильную группу, замещенную фенильную, аралкильную или перфторалкильную группу.
39. Трехплатиновый комплекс по п. 38, где диамин А представлен общей формулой
NH(R)-(CH2)q-R2-(CH2)r-(R)NH,
где R включает группы, указанные выше в п. 32,
q и r являются целыми числами в интервале от 1 до 4 включительно,
R2 выбран из группы, содержащей -CH2, -CHOH, -CO-, -OC(O)(O), -SO2-, -OS(O2)O- и -OP(O)(OH)O-.
NH(R)-(CH2)q-R2-(CH2)r-(R)NH,
где R включает группы, указанные выше в п. 32,
q и r являются целыми числами в интервале от 1 до 4 включительно,
R2 выбран из группы, содержащей -CH2, -CHOH, -CO-, -OC(O)(O), -SO2-, -OS(O2)O- и -OP(O)(OH)O-.
40. Трехплатиновый комплекс по п. 23, где диаминовый мостиковый агент представлен общей формулой
NH2-(CH2)s-NH2,
s является целым числом в интервале от 2 до 9 включительно.
NH2-(CH2)s-NH2,
s является целым числом в интервале от 2 до 9 включительно.
41. Способ получения трехплатинового комплекса по п. 1, включающий: (1) получение предшественника - платинового Pt(а) мономера, содержащего два монозащищенных диаминовых мостиковых агента, где один конец каждого диаминового мостика не включен в комплекс и содержит блокирующий агент или -NH соль; (2) обработку указанного предшественника платинового Pt(а) мономера кислотой с получением соответствующего протонированного амина и (3) взаимодействие указанного протонированного предшественника - мономера платины с двумя эквивалентами молекулы подходящей мишени Pt(b).
42. Способ по п. 41, где платиновый мономер - предшественник выбран из группы, содержащей цис- или транс-[PtCl2(H2N-R-NH3Cl)2], цис- или транс[Pt(NH3)2(H2N-R-NH3Cl)2] 2 +, цис- или транс-[PtCl2(H2N-R-NH3Cl)2] 2 +, цис- или транс-[PtCl2(H2N-CH (CH2NH2)2]Cl2, цис- или транс[PtCl(NH3)(H2N-R-NH3Cl)2]+ и цис-[Pt(мал)(H2N-R-NH3Cl)2] (где "мал" означает малонат или дикарбоксилат) и где R представляет собой линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу, циклоалкильную группу, замещенную фенильную группу, аралкильную группу или перфторалкильную группу.
43. Способ по п. 41, где молекула-мишень Pt(b) представляет общую формулу
[PtLCl3]-,
где L представляет собой NH3, первичный амин, сульфоксид или пиридин.
[PtLCl3]-,
где L представляет собой NH3, первичный амин, сульфоксид или пиридин.
44. Способ по п. 41, где молекула-мишень Rt(b) выбрана из группы, содержащей цис- или транс-[PtCl2(NH3)2] и цис- или транс-[PtCl2(RNH2)2], где R представляет собой линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу, циклоалкильную группу, замещенную фенильную группу, аралкильную группу или перфторалкильную группу.
45. Трехплатиновый комплекс по п. 1, который представляет собой цис-[{цис-PtCl2(NH3)(μ-H2N(CH2)4NH2)}2PtCl2].
46. Трехплатиновый комплекс по п. 1, который представляет собой цис-[{цис-Pt(мал)(NH3)(μ-H2N(CH2)4NH2)}2Pt(мал)].
47. Трехплатиновый комплекс по п. 1, который представляет собой цис-[{цис-PtCl2(NH3)(μ-H2N(CH2)4NH2)}2Pt(NH3)2]Cl2.р
46. Трехплатиновый комплекс по п. 1, который представляет собой цис-[{цис-Pt(мал)(NH3)(μ-H2N(CH2)4NH2)}2Pt(мал)].
47. Трехплатиновый комплекс по п. 1, который представляет собой цис-[{цис-PtCl2(NH3)(μ-H2N(CH2)4NH2)}2Pt(NH3)2]Cl2.р
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/066,581 | 1993-05-25 | ||
| US08/066,581 US5380897A (en) | 1993-05-25 | 1993-05-25 | Tri(platinum) complexes |
| PCT/US1994/005848 WO1994027595A1 (en) | 1993-05-25 | 1994-05-25 | Tri(platinum) complexes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95122684A true RU95122684A (ru) | 1997-11-27 |
| RU2140422C1 RU2140422C1 (ru) | 1999-10-27 |
Family
ID=22070414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95122684A RU2140422C1 (ru) | 1993-05-25 | 1994-05-25 | Трехплатиновые комплексы pt(ii), способ их получения |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5380897A (ru) |
| EP (1) | EP0701440B1 (ru) |
| JP (1) | JP3741716B2 (ru) |
| KR (1) | KR100310429B1 (ru) |
| AT (1) | ATE188873T1 (ru) |
| AU (1) | AU690562B2 (ru) |
| CA (1) | CA2163197C (ru) |
| DE (1) | DE69422712T2 (ru) |
| DK (1) | DK0701440T3 (ru) |
| ES (1) | ES2144054T3 (ru) |
| GR (1) | GR3033253T3 (ru) |
| PT (1) | PT701440E (ru) |
| RU (1) | RU2140422C1 (ru) |
| WO (1) | WO1994027595A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA943553B (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1273391B (it) * | 1994-03-31 | 1997-07-08 | Boehringer Mannheim Italia | Platino complessi cationici trinucleari ad attivita' antitumorale e composizioni farmaceutiche che li contengono |
| IT1271089B (it) * | 1994-11-24 | 1997-05-26 | Boehringer Mannheim Italia | Platino complessi cationici trinucleari ad attivita' antitumorale |
| IT1312079B1 (it) * | 1999-04-19 | 2002-04-04 | Sigea Srl | Composti dimerici di rutenio utili quali agenti antimetastatici edantineoplastici. |
| US6310047B1 (en) * | 1999-08-24 | 2001-10-30 | Virginia Commonwealth University | High affinity DNA binding compounds as adjuvants in antisense technology |
| AU775373B2 (en) | 1999-10-01 | 2004-07-29 | Immunogen, Inc. | Compositions and methods for treating cancer using immunoconjugates and chemotherapeutic agents |
| WO2001036007A2 (en) * | 1999-11-12 | 2001-05-25 | Angiotech Pharmaceuticals, Inc. | Compositions of a combination of radioactive therapy and cell-cycle inhibitors |
| CN100341589C (zh) | 2002-05-24 | 2007-10-10 | 血管技术国际股份公司 | 用于涂覆医用植入物的组合物和方法 |
| AU2003300076C1 (en) | 2002-12-30 | 2010-03-04 | Angiotech International Ag | Drug delivery from rapid gelling polymer composition |
| US7138520B2 (en) * | 2003-01-13 | 2006-11-21 | Massachusetts Institute Of Technology | Coordination complexes having tethered therapeutic agents and/or targeting moieties, and methods of making and using the same |
| WO2005068469A1 (en) * | 2004-01-15 | 2005-07-28 | Newsouth Innovations Pty Limited | Multi-nuclear metal complexes partially encapsulated by cucurbit[7-12]urils |
| WO2008033466A2 (en) * | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Combinatorx (Singapore) Pre. Ltd. | Compositions and methods for treatment of viral diseases |
| KR20110126644A (ko) * | 2009-01-31 | 2011-11-23 | 아이쥐에프 온콜로지, 엘엘씨 | 항암 단백질-백금 결합체 |
| RU2457838C1 (ru) * | 2011-04-13 | 2012-08-10 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии И Химической Технологии Сибирского Отделения Российской Академии Наук (Иххт Со Ран) | Способ получения транс-1,2-диаминциклогексантетрахлороплатины (iv) |
| JP6188286B2 (ja) | 2012-07-13 | 2017-08-30 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 研磨パッド及びガラス、セラミックス、及び金属材料の研磨方法 |
| WO2014070792A1 (en) | 2012-10-29 | 2014-05-08 | Ariste Medical, Inc. | Polymer coating compositions and coated products |
| GB2528421B (en) | 2014-04-22 | 2016-12-14 | Ariste Medical Inc | Methods and processes for application of drug delivery polymeric coatings |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE447902B (sv) * | 1977-10-19 | 1986-12-22 | Johnson Matthey Co Ltd | Cis-koordinationsforening av platina och komposition innehallande foreningen |
| SE7903361L (sv) * | 1978-04-20 | 1979-10-21 | Johnson Matthey Co Ltd | Kompositioner innehallande platina |
| US4565884A (en) * | 1983-05-10 | 1986-01-21 | Andrulis Research Corporation | Bis-platinum complexes as antitumor agents |
| US4571335A (en) * | 1983-06-17 | 1986-02-18 | Taylor Robert C | Method of inhibiting herpetic lesions by the use of platinum coordination compounds |
| US4797393A (en) * | 1986-07-25 | 1989-01-10 | University Of Vermont And State Agricultural College | Bis-platinum complexes as chemotherapeutic agents |
| US5107007A (en) * | 1989-09-01 | 1992-04-21 | The University Of Vermont And State Agricultural College | Bis-platinum complexes as chemotherapeutic agents |
| EP0396588A1 (en) * | 1987-12-18 | 1990-11-14 | Boehringer Mannheim Italia S.P.A. | Amino anthracenediones-bis platinum complexes, useful as antitumoral agents |
| US5410036A (en) * | 1992-06-30 | 1995-04-25 | Hawaiian Sugar Planters' Association | 1',6,6'-triamino- and 6,6'-diamino- sucrose derivatives |
| IT1273391B (it) * | 1994-03-31 | 1997-07-08 | Boehringer Mannheim Italia | Platino complessi cationici trinucleari ad attivita' antitumorale e composizioni farmaceutiche che li contengono |
-
1993
- 1993-05-25 US US08/066,581 patent/US5380897A/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-05-23 ZA ZA943553A patent/ZA943553B/xx unknown
- 1994-05-25 DK DK94919229T patent/DK0701440T3/da active
- 1994-05-25 EP EP94919229A patent/EP0701440B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-25 KR KR1019950705257A patent/KR100310429B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-05-25 RU RU95122684A patent/RU2140422C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-05-25 JP JP50091095A patent/JP3741716B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-25 AT AT94919229T patent/ATE188873T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-05-25 AU AU70447/94A patent/AU690562B2/en not_active Ceased
- 1994-05-25 CA CA002163197A patent/CA2163197C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-25 PT PT94919229T patent/PT701440E/pt unknown
- 1994-05-25 WO PCT/US1994/005848 patent/WO1994027595A1/en active IP Right Grant
- 1994-05-25 ES ES94919229T patent/ES2144054T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-25 DE DE69422712T patent/DE69422712T2/de not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-04-17 GR GR20000400936T patent/GR3033253T3/el not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU95122684A (ru) | Трехплатиновые комплексы | |
| US4680352A (en) | Cobalt (II) chelates as chain transfer agents in free radical polymerizations | |
| Soro et al. | Synthesis of the first C-2 cyclopalladated derivatives of 1, 3-Bis (2-pyridyl) benzene. Crystal structures of [Hg (NCN) Cl],[Pd (NCN) Cl], and [Pd2 (NCN) 2 (μ-OAc)] 2 [Hg2Cl6]. Catalytic activity in the Heck reaction | |
| Berg et al. | On the metal ion specificity of zinc finger proteins | |
| Satcher Jr et al. | Use of ligand design to provide coordination asymmetry in a binuclear metalloprotein model system: ligand synthesis, coordination chemistry with copper, and demonstration of site-directed reactivity | |
| US4250189A (en) | Compositions containing platinum | |
| Doyle et al. | Synthesis of. beta.-diketonate chelates of the bis (cyclopentadienyl) titanium (IV) moiety: infrared and proton magnetic resonance spectra | |
| Subramanian et al. | Molybdenum (VI)-dioxo complexes with sterically bulky ligands | |
| Oberhausen et al. | Synthesis, structure and properties of a N3 tridentate bis-imidazolyl ligand with copper (II) | |
| Natrajan et al. | Controlled hydrolysis of lanthanide complexes of the N-donor tripod tris (2-pyridylmethyl) amine versus bisligand complex formation | |
| Dietrich et al. | Cd (II), Zn (II), and Pd (II) complexes of an isoindoline pincer ligand: Consequences of steric crowding | |
| JP3741716B2 (ja) | トリ（白金）錯体 | |
| Dengel et al. | Studies on Transition metal peroxo complexes—IX. Carboxylato peroxo complexes of niobium (V), Tantalum (V), Zirconium (IV) and Hafnium (IV) | |
| Vicente et al. | Orthometallated primary amines. Part 1. Facile preparation of the first optically active cyclopalladated primary amines | |
| Bond et al. | An update of pseudoplanar, bibridged CunX2n+ 22-, CunX2n+ 1L-, and CunX2nL2 oligomer stacking patterns: structure of 1, 2-dimethylpyridinium bis (. mu.-chloro) trichloroaquadicuprate (II) | |
| Smith et al. | Specific sequestering agents for the actinides. 6. Synthetic and structural chemistry of tetrakis (N-alkylalkanehydroxamato) thorium (IV) complexes | |
| Hill et al. | Complexes of thorium (IV) and uranium (IV) with some Schiff bases | |
| Legzdins et al. | Organometallic nitrosyl chemistry. 19. Protonation vs. oxidative cleavage of the isoelectronic complexes [(. eta. 5-C5H4R) M (LO) 2] 2 (M= Cr, Mn, or Fe; L= C or N; R= H or Me) by HBF4 | |
| CN106111203A (zh) | 二(β‑二亚胺基)稀土胺化物在催化醛和硼烷硼氢化反应中的应用 | |
| El-Sonbati et al. | Stoichiometry of polymer complexes | |
| Hall et al. | Synthesis and structure of the lithium bromide-pentamethyldiethylenetriamine 1: 1 adduct | |
| Batley et al. | Binuclear complexes of copper (II) and zinc (II) halides with bidentate and quadridentate Schiff base complexes | |
| Esjornson et al. | Carbon-carbon bond formation in the reductive coupling of nitriles at a multiply bonded dirhenium center | |
| Gayhart et al. | Observations on the rare earths—LXXXIX: A spectral study of neodymium (III) complexes of aminecarboxylic acids | |
| Yamada et al. | Optically active sulfur-bridged Co (III)–M (II)(M= Pd, Pt) dinuclear complexes with square-planar [M (μ-S) 2 (bpy)](bpy= 2, 2′-bipyridine) frameworks derived from octahedral bidentate sulfur-donating Co (III) metalloligands |