RU95120194A - Производные антраниловой кислоты - Google Patents

Производные антраниловой кислоты

Info

Publication number
RU95120194A
RU95120194A RU95120194/04A RU95120194A RU95120194A RU 95120194 A RU95120194 A RU 95120194A RU 95120194/04 A RU95120194/04 A RU 95120194/04A RU 95120194 A RU95120194 A RU 95120194A RU 95120194 A RU95120194 A RU 95120194A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
optionally
halogenated lower
optionally substituted
atom
Prior art date
Application number
RU95120194/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2128644C1 (ru
Inventor
Озаки Фумихиро
Исибаси Кейджи
Икута Хиронори
Исихара Хироки
Соуда Сигеру
Original Assignee
Эйсай Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эйсай Ко., Лтд. filed Critical Эйсай Ко., Лтд.
Priority claimed from PCT/JP1994/002262 external-priority patent/WO1995018097A1/ja
Publication of RU95120194A publication Critical patent/RU95120194A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2128644C1 publication Critical patent/RU2128644C1/ru

Links

Claims (6)

1. Производные антраниловой кислоты, представленные общей формулой I, или их фармакологически приемлемые соли:
Figure 00000001

где R1, R2, R3 и R4 являются одинаковыми или различными и представляют атом водорода, атом галогена, гидроксигруппу, необязательно галогенированную низшую алкильную группу, необязательно галогенированную низшую алкоксигруппу, нитрогруппу, гидроксиалкильную группу, цианогруппу, группу формулы:
Figure 00000002

где R9 и R10 являются одинаковыми или различными и представляют атом водорода, необязательно галогенированную низшую алкильную группу, арилалкильную группу, гетероарилалкильную группу, ацильную группу или необязательно защищенную карбоксильную группу, или альтернативно R9 и R10 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать кольцо, которое может быть замещено; р является целым числом от 0 до 6, необязательно замещенную тетразолильную группу, необязательно защищенную карбоксильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу, необязательно замещенную пиразолильную группу, необязательно замещенную имидазолильную группу, группу формулы
Figure 00000003

где R13 представляет атом водорода или необязательно галогенированную низшую алкильную группу; q является целым числом от 0 до 2, или альтернативно два заместителя, выбранные из R1, R2, R3 и R4, смежные относительно друг друга, могут образовывать кольцо вместе с атомами углерода, к которым они соответственно присоединены;
R5 и R6 являются одинаковыми или различными и представляют атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, цианогруппу, необязательно галогенированную низшую алкильную группу или необязательно галогенированную низшую алкоксигруппу, или альтернативно R5 и R6 вместе с атомами углерода, к которым они соответственно присоединены, могут образовывать циклоалкильное кольцо, оксолановое кольцо, 1,3-диоксолановое или 1,4-диоксановое кольцо;
W представляет группу формулы -N= или -CH=;
R7 и R8 являются одинаковыми или различными и представляют атом водорода или необязательно галогенированную низшую алкильную группу, или альтернативно R1 и R7 вместе с атомами углерода, к которым они соответственно присоединены, могут образовывать кольцо, которое может содержать атом азота, атом кислорода или атом серы, и которое может быть замещено;
А представляет атом водорода, необязательно галогенированную низшую алкильную группу или группу формулы:
Figure 00000004

где X представляет -CO-, -CS-, -CH2- или -S(O)2-;
Z представляет гидроксигруппу, необязательно галогенированную низшую алкоксигруппу, цианогруппу, атом галогена, необязательно защищенную карбамоильную группу, замещенную арильную группу, необязательно замещенную арилоксигруппу, необязательно замещенную гетероарильную группу, необязательно замещенную гетероарилалкоксигруппу, группу формулы -NR11R12, где R11 и R12 являются одинаковыми или различными и представляют атом водорода, необязательно галогенированную низшую алкильную группу, необязательно замещенную арилалкильную группу, необязательно замещенную гетероарилалкильную группу, ацильную группу, необязательно защищенную карбоксигруппу или необязательно замещенную карбамоильную группу, или альтернативно R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать кольцо, которое может быть замещено, или необязательно замещенную циклоалкильную группу; m является целым числом от 0 до 6; Y представляет атом кислорода или атом серы; n является целым числом от 0 до 6.
2. Соединение, представленное общей формулой II, или их фармакологически приемлемые соли
Figure 00000005

где R1, R2, R3 и R4 указаны выше; R14 представляет атом водорода, галогенированную низшую алкильную группу или необязательно замещенную арилалкильную группу; R15 представляет нитрогруппу или аминогруппу.
3. Соединение, представленное общей формулой III, или их фармакологически приемлемые соли
Figure 00000006

где R1, R2, R3, R4, R8, R14 и А определены выше.
4. Соединение, представленное общей формулой IV, или их фармакологически приемлемые соли
Figure 00000007

где R1, R2, R3, R4, m и Z определены выше; Х2 представляет группу формулы -СН2-.
5. Производные антраниловой кислоты или их фармакологически приемлемые соли по п.1, где Y является атомом кислорода.
6. Лекарственный препарат, содержащий фармакологически эффективное количество производного антраниловой кислоты или его фармакологически приемлемую соль по п.1 и фармакологически приемлемый носитель.
RU95120194A 1993-12-27 1994-12-27 Производные антраниловой кислоты или их фармакологически приемлемые соли, промежуточные продукты для их получения и лекарственный препарат на их основе RU2128644C1 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5-347092 1993-12-27
JP34709293 1993-12-27
JP29911094 1994-11-09
JP6-299110 1994-11-09
PCT/JP1994/002262 WO1995018097A1 (fr) 1993-12-27 1994-12-27 Derive de l'acide anthranilique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95120194A true RU95120194A (ru) 1997-09-27
RU2128644C1 RU2128644C1 (ru) 1999-04-10

Family

ID=26561796

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95120194A RU2128644C1 (ru) 1993-12-27 1994-12-27 Производные антраниловой кислоты или их фармакологически приемлемые соли, промежуточные продукты для их получения и лекарственный препарат на их основе

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5716993A (ru)
EP (1) EP0686625B1 (ru)
KR (1) KR100189863B1 (ru)
CN (1) CN1118595A (ru)
AT (1) ATE180468T1 (ru)
AU (1) AU694465B2 (ru)
CA (1) CA2155662A1 (ru)
DE (1) DE69418704T2 (ru)
FI (1) FI953968A (ru)
HU (1) HUT74450A (ru)
NO (1) NO953305L (ru)
NZ (1) NZ277556A (ru)
RU (1) RU2128644C1 (ru)
WO (1) WO1995018097A1 (ru)

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6331543B1 (en) * 1996-11-01 2001-12-18 Nitromed, Inc. Nitrosated and nitrosylated phosphodiesterase inhibitors, compositions and methods of use
ES2317688T3 (es) 1998-01-29 2009-04-16 Amgen Inc. Moduladores ppar-gamma.
US6583157B2 (en) 1998-01-29 2003-06-24 Tularik Inc. Quinolinyl and benzothiazolyl modulators
EP1080069B1 (en) * 1998-04-20 2003-03-19 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Anthranilic acid derivatives as inhibitors of the cgmp-phosphodiesterase
UA71587C2 (ru) * 1998-11-10 2004-12-15 Шерінг Акцієнгезелльшафт Translated By PlajАМИДЫ АНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕЧЕБНЫХ СРЕДСТВ
US7041691B1 (en) 1999-06-30 2006-05-09 Amgen Inc. Compounds for the modulation of PPARγ activity
CA2383466C (en) 1999-09-16 2009-08-25 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Aromatic nitrogen-containing 6-membered cyclic compounds
AUPQ365299A0 (en) * 1999-10-25 1999-11-18 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Anthranilic acid derivatives
US20080027037A1 (en) * 2000-04-28 2008-01-31 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Cyclic compounds
US7273868B2 (en) * 2000-04-28 2007-09-25 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Pyrazine derivatives
US7220736B2 (en) * 2000-04-28 2007-05-22 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Pyrimidine compounds
AU6118001A (en) 2000-05-03 2001-11-12 Tularik Inc Combination therapeutic compositions and methods of use
DE10023484A1 (de) * 2000-05-09 2001-11-22 Schering Ag Anthranylamide und deren Verwendung als Arzneimittel
US20030171399A1 (en) * 2000-06-28 2003-09-11 Tularik Inc. Quinolinyl and benzothiazolyl modulators
US6576644B2 (en) * 2000-09-06 2003-06-10 Bristol-Myers Squibb Co. Quinoline inhibitors of cGMP phosphodiesterase
WO2002068419A1 (fr) * 2001-02-26 2002-09-06 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Derive de pyridopyrimidine ou naphthyridine
US6642244B2 (en) 2001-03-16 2003-11-04 Bristol-Myers Squibb Co. Pyrazolopyridopyrimidine inhibitors of cGMP phosphodiesterase
AU2002257195A1 (en) 2001-04-23 2002-11-05 University Of Virginia Patent Foundation Synthesis and evaluation of novel phthalimide mimics as anti-angiogenic agents
DE10121003A1 (de) 2001-04-28 2002-12-19 Aventis Pharma Gmbh Anthranilsäureamide, Verfahren zur Herstellung, ihrer Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
US20040254185A1 (en) * 2001-05-08 2004-12-16 Alexander Ernst Selective anthranilamide pyridine amides as inhibitors of vegfr-2 and vegfr-3
DE10128331A1 (de) 2001-06-12 2002-12-19 Aventis Pharma Gmbh Anthranilsäureamide mit Heteroarylsulfonyl-Seitenkette, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
MXPA04001253A (es) * 2001-08-09 2004-06-03 Ono Pharmaceutical Co Derivados de acidos carboxilicos y agente farmaceutico que comprende los mismos como ingrediente activo.
US7119120B2 (en) * 2001-12-26 2006-10-10 Genzyme Corporation Phosphate transport inhibitors
US7615565B2 (en) 2002-07-31 2009-11-10 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft VEGFR-2 and VEGFR-3 inhibitory anthranilamide pyridines
EP1539754A4 (en) 2002-08-23 2009-02-25 Novartis Vaccines & Diagnostic BENZIMIDAZOLE QUINOLINONES AND USES THEREOF
CN101328135A (zh) * 2003-02-07 2008-12-24 小野药品工业株式会社 羧酸化合物
US7202260B2 (en) * 2003-06-13 2007-04-10 Schering Ag VEGFR-2 and VEGFR-3 inhibitory anthranilamide pyridones
US7320992B2 (en) * 2003-08-25 2008-01-22 Amgen Inc. Substituted 2,3-dihydro-1h-isoindol-1-one derivatives and methods of use
US7223761B2 (en) 2003-10-03 2007-05-29 Amgen Inc. Salts and polymorphs of a potent antidiabetic compound
EA012621B1 (ru) 2003-11-07 2009-10-30 Чирон Корпорейшн Фармацевтически приемлемые соли хинолиноновых соединений с улучшенными фармацевтическими свойствами
DE102004009931A1 (de) * 2004-02-26 2005-09-15 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Kv1.5-Blocker zur selektiven Steigerung der Vorhofkontraktilität und Behandlung der Herzinsuffizienz
US20050250820A1 (en) * 2004-03-08 2005-11-10 Amgen Inc. Therapeutic modulation of PPARgamma activity
WO2005107739A1 (en) * 2004-05-11 2005-11-17 Darley Pharmaceuticals Ltd. Spiroderivatives for the treatment of hypertension
EP1657241A1 (en) 2004-11-03 2006-05-17 Schering Aktiengesellschaft Novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors
EP1655295A1 (en) 2004-11-03 2006-05-10 Schering Aktiengesellschaft Anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors
US7906533B2 (en) 2004-11-03 2011-03-15 Bayer Schering Pharma Ag Nicotinamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
GB0601951D0 (en) 2006-01-31 2006-03-15 Novartis Ag Organic compounds
DK2124562T3 (en) 2007-03-09 2016-08-01 Second Genome Inc BICYCLOHETEROARYLFORBINDELSER AS P2X7 modulators and uses thereof
US20100267712A1 (en) * 2007-09-27 2010-10-21 The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Isoindoline compounds for the treatment of spinal muscular atrophy and other uses
DE102008022221A1 (de) 2008-05-06 2009-11-12 Universität des Saarlandes Inhibitoren der humanen Aldosteronsynthase CYP11B2
KR101605061B1 (ko) * 2009-05-29 2016-03-21 라퀄리아 파마 인코포레이티드 칼슘 또는 나트륨 채널 차단제로서의 아릴 치환된 카복사미드 유도체
US8541404B2 (en) 2009-11-09 2013-09-24 Elexopharm Gmbh Inhibitors of the human aldosterone synthase CYP11B2
WO2011160206A1 (en) 2010-06-23 2011-12-29 Morin Ryan D Biomarkers for non-hodgkin lymphomas and uses thereof
KR102373074B1 (ko) 2010-09-10 2022-03-11 에피자임, 인코포레이티드 인간 ezh2의 억제제 및 이의 사용 방법
US9175331B2 (en) 2010-09-10 2015-11-03 Epizyme, Inc. Inhibitors of human EZH2, and methods of use thereof
WO2012118812A2 (en) 2011-02-28 2012-09-07 Epizyme, Inc. Substituted 6,5-fused bicyclic heteroaryl compounds
TWI598336B (zh) 2011-04-13 2017-09-11 雅酶股份有限公司 經取代之苯化合物
JO3438B1 (ar) 2011-04-13 2019-10-20 Epizyme Inc مركبات بنزين مستبدلة بأريل أو أريل غير متجانس
US9169198B2 (en) * 2011-07-08 2015-10-27 Bayer Intellectual Property Gmbh Method for the production of 2-amino-5-cyano-N,3-dimethylbenzamide
RU2658911C2 (ru) 2012-04-13 2018-06-26 Эпизайм, Инк. Солевая форма ингибитора гистон-метилтрансферазы ezh2 человека
US10092572B2 (en) 2012-10-15 2018-10-09 Epizyme, Inc. Substituted benzene compounds
US9828345B2 (en) 2013-02-28 2017-11-28 Bristol-Myers Squibb Company Phenylpyrazole derivatives as potent ROCK1 and ROCK2 inhibitors
AR094929A1 (es) 2013-02-28 2015-09-09 Bristol Myers Squibb Co Derivados de fenilpirazol como inhibidores potentes de rock1 y rock2
EA038869B1 (ru) 2013-10-16 2021-10-29 Эпизим, Инк. Кристаллические формы гидрохлорида n-((4,6-диметил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-ил)метил)-5-(этил(тетрагидро-2h-пиран-4-ил)амино)-4-метил-4'-(морфолинометил)-[1,1'-бифенил]-3-карбоксамида, фармацевтические композиции на их основе и способы их применения

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE632153A (ru) *
JPS5095285A (ru) * 1973-12-26 1975-07-29
US4029815A (en) * 1975-04-30 1977-06-14 Schering Corporation Anti-diarrheal anthranilic acids
DE3116205A1 (de) * 1981-04-23 1982-12-30 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 5-(2,6-dichlor-4-trifluormethyl-phenoxy)-2-nitrobenzoesaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als herbizide und pflanzenwachstumsregulatoren
JPS62242675A (ja) * 1986-04-16 1987-10-23 Hokuriku Seiyaku Co Ltd ピペラジンアセトアミド誘導体
US4897478A (en) * 1987-09-11 1990-01-30 Basf Aktiengesellschaft Preparation of haloisatoic anhydrides
GB8827988D0 (en) * 1988-11-30 1989-01-05 Smith Kline French Lab Chemical compounds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95120194A (ru) Производные антраниловой кислоты
ES8105705A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de sulfonamidas.
CA2263319A1 (en) Quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions containing them
IL124537A0 (en) Naphthyl-substituted benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
DE69621421T2 (de) Erythromycin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
RU2000127751A (ru) Противоопухолевое средство
KR960701000A (ko) 안트라닐산 유도체(anthranilic acid derivative)
CA2242425A1 (en) Quinazoline derivatives as vegf inhibitors
IE812273L (en) Cephalosporin derivatives
CA2114300A1 (en) Quinoline or Quinazoline Derivatives, Their Production and Use
ES8506017A1 (es) Procedimiento para preparar imidasoles
ES8706608A1 (es) Un procedimiento para preparar derivados de arilciclobutilalquilamina
SE7704783L (sv) Medel for separationsendamal och forfarande for dess framstellning
HUP0100184A2 (hu) Szubsztituált 2-(benzil-amino)-2-fenil-acetamid-vegyületek és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
DK0759027T3 (da) Bicykliske amidinderivater som inhibitorer af nitrogenoxidsynthetase
ATE85613T1 (de) Heterocyclische verbindungen.
ATE81655T1 (de) Cephemverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung.
GB2285444A (en) Arylsulfonamide derivative and pharmaceutical composition containing the same
DE69330601T2 (de) Serotoninergische ergolin derivate
HUT44482A (en) Process for production of n-/-2-oxo-/n-/2methil-phenil/-n-benzil-amino/-ethil/-n-/2/-dimethil-amino/-ethil/-carbamates or ureids and medical preparatives containing such compounds
ES8105309A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de cromano.
ES8501382A1 (es) Procedimiento para la preparacion de derivados de acido fenilacetico.
JPS52100470A (en) Synthesis of hydantoin derivatives
AU7934182A (en) Tricyclic compounds
TH18165A (th) สารยับยั้งการเกิดคีโมแทกซิของอีโอซีโนฟีล