RU95120194A - Производные антраниловой кислоты - Google Patents
Производные антраниловой кислотыInfo
- Publication number
- RU95120194A RU95120194A RU95120194/04A RU95120194A RU95120194A RU 95120194 A RU95120194 A RU 95120194A RU 95120194/04 A RU95120194/04 A RU 95120194/04A RU 95120194 A RU95120194 A RU 95120194A RU 95120194 A RU95120194 A RU 95120194A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- optionally
- halogenated lower
- optionally substituted
- atom
- Prior art date
Links
- CCFAKBRKTKVJPO-UHFFFAOYSA-N 1-anthroic acid Chemical class C1=CC=C2C=C3C(C(=O)O)=CC=CC3=CC2=C1 CCFAKBRKTKVJPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 6
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N Anthranilic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 3
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 2
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical group C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical group C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
Claims (6)
1. Производные антраниловой кислоты, представленные общей формулой I, или их фармакологически приемлемые соли:
где R1, R2, R3 и R4 являются одинаковыми или различными и представляют атом водорода, атом галогена, гидроксигруппу, необязательно галогенированную низшую алкильную группу, необязательно галогенированную низшую алкоксигруппу, нитрогруппу, гидроксиалкильную группу, цианогруппу, группу формулы:
где R9 и R1 0 являются одинаковыми или различными и представляют атом водорода, необязательно галогенированную низшую алкильную группу, арилалкильную группу, гетероарилалкильную группу, ацильную группу или необязательно защищенную карбоксильную группу, или альтернативно R9 и R1 0 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать кольцо, которое может быть замещено; р является целым числом от 0 до 6, необязательно замещенную тетразолильную группу, необязательно защищенную карбоксильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу, необязательно замещенную пиразолильную группу, необязательно замещенную имидазолильную группу, группу формулы
где R1 3 представляет атом водорода или необязательно галогенированную низшую алкильную группу; q является целым числом от 0 до 2, или альтернативно два заместителя, выбранные из R1, R2, R3 и R4, смежные относительно друг друга, могут образовывать кольцо вместе с атомами углерода, к которым они соответственно присоединены;
R5 и R6 являются одинаковыми или различными и представляют атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, цианогруппу, необязательно галогенированную низшую алкильную группу или необязательно галогенированную низшую алкоксигруппу, или альтернативно R5 и R6 вместе с атомами углерода, к которым они соответственно присоединены, могут образовывать циклоалкильное кольцо, оксолановое кольцо, 1,3-диоксолановое или 1,4-диоксановое кольцо;
W представляет группу формулы -N= или -CH=;
R7 и R8 являются одинаковыми или различными и представляют атом водорода или необязательно галогенированную низшую алкильную группу, или альтернативно R1 и R7 вместе с атомами углерода, к которым они соответственно присоединены, могут образовывать кольцо, которое может содержать атом азота, атом кислорода или атом серы, и которое может быть замещено;
А представляет атом водорода, необязательно галогенированную низшую алкильную группу или группу формулы:
где X представляет -CO-, -CS-, -CH2- или -S(O)2-;
Z представляет гидроксигруппу, необязательно галогенированную низшую алкоксигруппу, цианогруппу, атом галогена, необязательно защищенную карбамоильную группу, замещенную арильную группу, необязательно замещенную арилоксигруппу, необязательно замещенную гетероарильную группу, необязательно замещенную гетероарилалкоксигруппу, группу формулы -NR1 1R1 2, где R1 1 и R1 2 являются одинаковыми или различными и представляют атом водорода, необязательно галогенированную низшую алкильную группу, необязательно замещенную арилалкильную группу, необязательно замещенную гетероарилалкильную группу, ацильную группу, необязательно защищенную карбоксигруппу или необязательно замещенную карбамоильную группу, или альтернативно R1 1 и R1 2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать кольцо, которое может быть замещено, или необязательно замещенную циклоалкильную группу; m является целым числом от 0 до 6; Y представляет атом кислорода или атом серы; n является целым числом от 0 до 6.
где R1, R2, R3 и R4 являются одинаковыми или различными и представляют атом водорода, атом галогена, гидроксигруппу, необязательно галогенированную низшую алкильную группу, необязательно галогенированную низшую алкоксигруппу, нитрогруппу, гидроксиалкильную группу, цианогруппу, группу формулы:
где R9 и R1 0 являются одинаковыми или различными и представляют атом водорода, необязательно галогенированную низшую алкильную группу, арилалкильную группу, гетероарилалкильную группу, ацильную группу или необязательно защищенную карбоксильную группу, или альтернативно R9 и R1 0 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать кольцо, которое может быть замещено; р является целым числом от 0 до 6, необязательно замещенную тетразолильную группу, необязательно защищенную карбоксильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу, необязательно замещенную пиразолильную группу, необязательно замещенную имидазолильную группу, группу формулы
где R1 3 представляет атом водорода или необязательно галогенированную низшую алкильную группу; q является целым числом от 0 до 2, или альтернативно два заместителя, выбранные из R1, R2, R3 и R4, смежные относительно друг друга, могут образовывать кольцо вместе с атомами углерода, к которым они соответственно присоединены;
R5 и R6 являются одинаковыми или различными и представляют атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, цианогруппу, необязательно галогенированную низшую алкильную группу или необязательно галогенированную низшую алкоксигруппу, или альтернативно R5 и R6 вместе с атомами углерода, к которым они соответственно присоединены, могут образовывать циклоалкильное кольцо, оксолановое кольцо, 1,3-диоксолановое или 1,4-диоксановое кольцо;
W представляет группу формулы -N= или -CH=;
R7 и R8 являются одинаковыми или различными и представляют атом водорода или необязательно галогенированную низшую алкильную группу, или альтернативно R1 и R7 вместе с атомами углерода, к которым они соответственно присоединены, могут образовывать кольцо, которое может содержать атом азота, атом кислорода или атом серы, и которое может быть замещено;
А представляет атом водорода, необязательно галогенированную низшую алкильную группу или группу формулы:
где X представляет -CO-, -CS-, -CH2- или -S(O)2-;
Z представляет гидроксигруппу, необязательно галогенированную низшую алкоксигруппу, цианогруппу, атом галогена, необязательно защищенную карбамоильную группу, замещенную арильную группу, необязательно замещенную арилоксигруппу, необязательно замещенную гетероарильную группу, необязательно замещенную гетероарилалкоксигруппу, группу формулы -NR1 1R1 2, где R1 1 и R1 2 являются одинаковыми или различными и представляют атом водорода, необязательно галогенированную низшую алкильную группу, необязательно замещенную арилалкильную группу, необязательно замещенную гетероарилалкильную группу, ацильную группу, необязательно защищенную карбоксигруппу или необязательно замещенную карбамоильную группу, или альтернативно R1 1 и R1 2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать кольцо, которое может быть замещено, или необязательно замещенную циклоалкильную группу; m является целым числом от 0 до 6; Y представляет атом кислорода или атом серы; n является целым числом от 0 до 6.
5. Производные антраниловой кислоты или их фармакологически приемлемые соли по п.1, где Y является атомом кислорода.
6. Лекарственный препарат, содержащий фармакологически эффективное количество производного антраниловой кислоты или его фармакологически приемлемую соль по п.1 и фармакологически приемлемый носитель.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5-347092 | 1993-12-27 | ||
JP34709293 | 1993-12-27 | ||
JP29911094 | 1994-11-09 | ||
JP6-299110 | 1994-11-09 | ||
PCT/JP1994/002262 WO1995018097A1 (fr) | 1993-12-27 | 1994-12-27 | Derive de l'acide anthranilique |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95120194A true RU95120194A (ru) | 1997-09-27 |
RU2128644C1 RU2128644C1 (ru) | 1999-04-10 |
Family
ID=26561796
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95120194A RU2128644C1 (ru) | 1993-12-27 | 1994-12-27 | Производные антраниловой кислоты или их фармакологически приемлемые соли, промежуточные продукты для их получения и лекарственный препарат на их основе |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5716993A (ru) |
EP (1) | EP0686625B1 (ru) |
KR (1) | KR100189863B1 (ru) |
CN (1) | CN1118595A (ru) |
AT (1) | ATE180468T1 (ru) |
AU (1) | AU694465B2 (ru) |
CA (1) | CA2155662A1 (ru) |
DE (1) | DE69418704T2 (ru) |
FI (1) | FI953968A (ru) |
HU (1) | HUT74450A (ru) |
NO (1) | NO953305L (ru) |
NZ (1) | NZ277556A (ru) |
RU (1) | RU2128644C1 (ru) |
WO (1) | WO1995018097A1 (ru) |
Families Citing this family (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6331543B1 (en) * | 1996-11-01 | 2001-12-18 | Nitromed, Inc. | Nitrosated and nitrosylated phosphodiesterase inhibitors, compositions and methods of use |
ES2317688T3 (es) | 1998-01-29 | 2009-04-16 | Amgen Inc. | Moduladores ppar-gamma. |
US6583157B2 (en) | 1998-01-29 | 2003-06-24 | Tularik Inc. | Quinolinyl and benzothiazolyl modulators |
EP1080069B1 (en) * | 1998-04-20 | 2003-03-19 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Anthranilic acid derivatives as inhibitors of the cgmp-phosphodiesterase |
UA71587C2 (ru) * | 1998-11-10 | 2004-12-15 | Шерінг Акцієнгезелльшафт | Translated By PlajАМИДЫ АНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕЧЕБНЫХ СРЕДСТВ |
US7041691B1 (en) | 1999-06-30 | 2006-05-09 | Amgen Inc. | Compounds for the modulation of PPARγ activity |
CA2383466C (en) | 1999-09-16 | 2009-08-25 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Aromatic nitrogen-containing 6-membered cyclic compounds |
AUPQ365299A0 (en) * | 1999-10-25 | 1999-11-18 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Anthranilic acid derivatives |
US20080027037A1 (en) * | 2000-04-28 | 2008-01-31 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Cyclic compounds |
US7273868B2 (en) * | 2000-04-28 | 2007-09-25 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Pyrazine derivatives |
US7220736B2 (en) * | 2000-04-28 | 2007-05-22 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Pyrimidine compounds |
AU6118001A (en) | 2000-05-03 | 2001-11-12 | Tularik Inc | Combination therapeutic compositions and methods of use |
DE10023484A1 (de) * | 2000-05-09 | 2001-11-22 | Schering Ag | Anthranylamide und deren Verwendung als Arzneimittel |
US20030171399A1 (en) * | 2000-06-28 | 2003-09-11 | Tularik Inc. | Quinolinyl and benzothiazolyl modulators |
US6576644B2 (en) * | 2000-09-06 | 2003-06-10 | Bristol-Myers Squibb Co. | Quinoline inhibitors of cGMP phosphodiesterase |
WO2002068419A1 (fr) * | 2001-02-26 | 2002-09-06 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Derive de pyridopyrimidine ou naphthyridine |
US6642244B2 (en) | 2001-03-16 | 2003-11-04 | Bristol-Myers Squibb Co. | Pyrazolopyridopyrimidine inhibitors of cGMP phosphodiesterase |
AU2002257195A1 (en) | 2001-04-23 | 2002-11-05 | University Of Virginia Patent Foundation | Synthesis and evaluation of novel phthalimide mimics as anti-angiogenic agents |
DE10121003A1 (de) | 2001-04-28 | 2002-12-19 | Aventis Pharma Gmbh | Anthranilsäureamide, Verfahren zur Herstellung, ihrer Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen |
US20040254185A1 (en) * | 2001-05-08 | 2004-12-16 | Alexander Ernst | Selective anthranilamide pyridine amides as inhibitors of vegfr-2 and vegfr-3 |
DE10128331A1 (de) | 2001-06-12 | 2002-12-19 | Aventis Pharma Gmbh | Anthranilsäureamide mit Heteroarylsulfonyl-Seitenkette, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen |
MXPA04001253A (es) * | 2001-08-09 | 2004-06-03 | Ono Pharmaceutical Co | Derivados de acidos carboxilicos y agente farmaceutico que comprende los mismos como ingrediente activo. |
US7119120B2 (en) * | 2001-12-26 | 2006-10-10 | Genzyme Corporation | Phosphate transport inhibitors |
US7615565B2 (en) | 2002-07-31 | 2009-11-10 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | VEGFR-2 and VEGFR-3 inhibitory anthranilamide pyridines |
EP1539754A4 (en) | 2002-08-23 | 2009-02-25 | Novartis Vaccines & Diagnostic | BENZIMIDAZOLE QUINOLINONES AND USES THEREOF |
CN101328135A (zh) * | 2003-02-07 | 2008-12-24 | 小野药品工业株式会社 | 羧酸化合物 |
US7202260B2 (en) * | 2003-06-13 | 2007-04-10 | Schering Ag | VEGFR-2 and VEGFR-3 inhibitory anthranilamide pyridones |
US7320992B2 (en) * | 2003-08-25 | 2008-01-22 | Amgen Inc. | Substituted 2,3-dihydro-1h-isoindol-1-one derivatives and methods of use |
US7223761B2 (en) | 2003-10-03 | 2007-05-29 | Amgen Inc. | Salts and polymorphs of a potent antidiabetic compound |
EA012621B1 (ru) | 2003-11-07 | 2009-10-30 | Чирон Корпорейшн | Фармацевтически приемлемые соли хинолиноновых соединений с улучшенными фармацевтическими свойствами |
DE102004009931A1 (de) * | 2004-02-26 | 2005-09-15 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Kv1.5-Blocker zur selektiven Steigerung der Vorhofkontraktilität und Behandlung der Herzinsuffizienz |
US20050250820A1 (en) * | 2004-03-08 | 2005-11-10 | Amgen Inc. | Therapeutic modulation of PPARgamma activity |
WO2005107739A1 (en) * | 2004-05-11 | 2005-11-17 | Darley Pharmaceuticals Ltd. | Spiroderivatives for the treatment of hypertension |
EP1657241A1 (en) | 2004-11-03 | 2006-05-17 | Schering Aktiengesellschaft | Novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors |
EP1655295A1 (en) | 2004-11-03 | 2006-05-10 | Schering Aktiengesellschaft | Anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors |
US7906533B2 (en) | 2004-11-03 | 2011-03-15 | Bayer Schering Pharma Ag | Nicotinamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors |
GB0601951D0 (en) | 2006-01-31 | 2006-03-15 | Novartis Ag | Organic compounds |
DK2124562T3 (en) | 2007-03-09 | 2016-08-01 | Second Genome Inc | BICYCLOHETEROARYLFORBINDELSER AS P2X7 modulators and uses thereof |
US20100267712A1 (en) * | 2007-09-27 | 2010-10-21 | The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and | Isoindoline compounds for the treatment of spinal muscular atrophy and other uses |
DE102008022221A1 (de) | 2008-05-06 | 2009-11-12 | Universität des Saarlandes | Inhibitoren der humanen Aldosteronsynthase CYP11B2 |
KR101605061B1 (ko) * | 2009-05-29 | 2016-03-21 | 라퀄리아 파마 인코포레이티드 | 칼슘 또는 나트륨 채널 차단제로서의 아릴 치환된 카복사미드 유도체 |
US8541404B2 (en) | 2009-11-09 | 2013-09-24 | Elexopharm Gmbh | Inhibitors of the human aldosterone synthase CYP11B2 |
WO2011160206A1 (en) | 2010-06-23 | 2011-12-29 | Morin Ryan D | Biomarkers for non-hodgkin lymphomas and uses thereof |
KR102373074B1 (ko) | 2010-09-10 | 2022-03-11 | 에피자임, 인코포레이티드 | 인간 ezh2의 억제제 및 이의 사용 방법 |
US9175331B2 (en) | 2010-09-10 | 2015-11-03 | Epizyme, Inc. | Inhibitors of human EZH2, and methods of use thereof |
WO2012118812A2 (en) | 2011-02-28 | 2012-09-07 | Epizyme, Inc. | Substituted 6,5-fused bicyclic heteroaryl compounds |
TWI598336B (zh) | 2011-04-13 | 2017-09-11 | 雅酶股份有限公司 | 經取代之苯化合物 |
JO3438B1 (ar) | 2011-04-13 | 2019-10-20 | Epizyme Inc | مركبات بنزين مستبدلة بأريل أو أريل غير متجانس |
US9169198B2 (en) * | 2011-07-08 | 2015-10-27 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Method for the production of 2-amino-5-cyano-N,3-dimethylbenzamide |
RU2658911C2 (ru) | 2012-04-13 | 2018-06-26 | Эпизайм, Инк. | Солевая форма ингибитора гистон-метилтрансферазы ezh2 человека |
US10092572B2 (en) | 2012-10-15 | 2018-10-09 | Epizyme, Inc. | Substituted benzene compounds |
US9828345B2 (en) | 2013-02-28 | 2017-11-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Phenylpyrazole derivatives as potent ROCK1 and ROCK2 inhibitors |
AR094929A1 (es) | 2013-02-28 | 2015-09-09 | Bristol Myers Squibb Co | Derivados de fenilpirazol como inhibidores potentes de rock1 y rock2 |
EA038869B1 (ru) | 2013-10-16 | 2021-10-29 | Эпизим, Инк. | Кристаллические формы гидрохлорида n-((4,6-диметил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-ил)метил)-5-(этил(тетрагидро-2h-пиран-4-ил)амино)-4-метил-4'-(морфолинометил)-[1,1'-бифенил]-3-карбоксамида, фармацевтические композиции на их основе и способы их применения |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE632153A (ru) * | ||||
JPS5095285A (ru) * | 1973-12-26 | 1975-07-29 | ||
US4029815A (en) * | 1975-04-30 | 1977-06-14 | Schering Corporation | Anti-diarrheal anthranilic acids |
DE3116205A1 (de) * | 1981-04-23 | 1982-12-30 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 5-(2,6-dichlor-4-trifluormethyl-phenoxy)-2-nitrobenzoesaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als herbizide und pflanzenwachstumsregulatoren |
JPS62242675A (ja) * | 1986-04-16 | 1987-10-23 | Hokuriku Seiyaku Co Ltd | ピペラジンアセトアミド誘導体 |
US4897478A (en) * | 1987-09-11 | 1990-01-30 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of haloisatoic anhydrides |
GB8827988D0 (en) * | 1988-11-30 | 1989-01-05 | Smith Kline French Lab | Chemical compounds |
-
1994
- 1994-12-27 AT AT95903999T patent/ATE180468T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-12-27 HU HU9502512A patent/HUT74450A/hu unknown
- 1994-12-27 CN CN94191311A patent/CN1118595A/zh active Pending
- 1994-12-27 DE DE69418704T patent/DE69418704T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-27 US US08/507,476 patent/US5716993A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-27 EP EP95903999A patent/EP0686625B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-27 NZ NZ277556A patent/NZ277556A/en unknown
- 1994-12-27 CA CA002155662A patent/CA2155662A1/en not_active Abandoned
- 1994-12-27 RU RU95120194A patent/RU2128644C1/ru active
- 1994-12-27 WO PCT/JP1994/002262 patent/WO1995018097A1/ja active IP Right Grant
- 1994-12-27 KR KR1019950703620A patent/KR100189863B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-12-27 AU AU12824/95A patent/AU694465B2/en not_active Ceased
-
1995
- 1995-08-23 NO NO953305A patent/NO953305L/no unknown
- 1995-08-23 FI FI953968A patent/FI953968A/fi unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU95120194A (ru) | Производные антраниловой кислоты | |
ES8105705A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de sulfonamidas. | |
CA2263319A1 (en) | Quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions containing them | |
IL124537A0 (en) | Naphthyl-substituted benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the same | |
DE69621421T2 (de) | Erythromycin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel | |
RU2000127751A (ru) | Противоопухолевое средство | |
KR960701000A (ko) | 안트라닐산 유도체(anthranilic acid derivative) | |
CA2242425A1 (en) | Quinazoline derivatives as vegf inhibitors | |
IE812273L (en) | Cephalosporin derivatives | |
CA2114300A1 (en) | Quinoline or Quinazoline Derivatives, Their Production and Use | |
ES8506017A1 (es) | Procedimiento para preparar imidasoles | |
ES8706608A1 (es) | Un procedimiento para preparar derivados de arilciclobutilalquilamina | |
SE7704783L (sv) | Medel for separationsendamal och forfarande for dess framstellning | |
HUP0100184A2 (hu) | Szubsztituált 2-(benzil-amino)-2-fenil-acetamid-vegyületek és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
DK0759027T3 (da) | Bicykliske amidinderivater som inhibitorer af nitrogenoxidsynthetase | |
ATE85613T1 (de) | Heterocyclische verbindungen. | |
ATE81655T1 (de) | Cephemverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung. | |
GB2285444A (en) | Arylsulfonamide derivative and pharmaceutical composition containing the same | |
DE69330601T2 (de) | Serotoninergische ergolin derivate | |
HUT44482A (en) | Process for production of n-/-2-oxo-/n-/2methil-phenil/-n-benzil-amino/-ethil/-n-/2/-dimethil-amino/-ethil/-carbamates or ureids and medical preparatives containing such compounds | |
ES8105309A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de cromano. | |
ES8501382A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de acido fenilacetico. | |
JPS52100470A (en) | Synthesis of hydantoin derivatives | |
AU7934182A (en) | Tricyclic compounds | |
TH18165A (th) | สารยับยั้งการเกิดคีโมแทกซิของอีโอซีโนฟีล |