RU95113229A - Способ полного гидродехлорирования хлоруглеводородов - Google Patents

Способ полного гидродехлорирования хлоруглеводородов

Info

Publication number
RU95113229A
RU95113229A RU95113229/04A RU95113229A RU95113229A RU 95113229 A RU95113229 A RU 95113229A RU 95113229/04 A RU95113229/04 A RU 95113229/04A RU 95113229 A RU95113229 A RU 95113229A RU 95113229 A RU95113229 A RU 95113229A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
stage
carried out
hydrogen
excess
Prior art date
Application number
RU95113229/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Вебер Клаус
De]
Шедель Райнер
Бирке Петер
Гейер Райнхард
Нойманн Ульрих
Хертвиг Вернер
Фогель Герхард
Зательмайер Вилли
Шуманн Рудольф
Хоппе Анетте
Original Assignee
Лейна-Катализаторен ГмбХ (DE)
Лейна-Катализаторен ГмбХ
Бук Верке ГмбХ унд Ко. (DE)
Бук Верке ГмбХ унд Ко.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лейна-Катализаторен ГмбХ (DE), Лейна-Катализаторен ГмбХ, Бук Верке ГмбХ унд Ко. (DE), Бук Верке ГмбХ унд Ко. filed Critical Лейна-Катализаторен ГмбХ (DE)
Publication of RU95113229A publication Critical patent/RU95113229A/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B01D53/8659—Removing halogens or halogen compounds
    • B01D53/8662—Organic halogen compounds

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу каталитического гидродехлорирования хлоруглеводородов, обеспечивающему возможность для их дальнейшего полного использования в качестве продукта или в энергетических целях. Способ осуществляется в прямотоке двумя стадиями при рабочем давлении от 1 до 50 бар. Первая стадия процесса осуществляется в заполненном катализатором и охлаждаемом со стороны кожуха трубчатом реакторе в диапазоне температур от 80до 230С и при радиальной температурной разности в его трубках максимально 40С, при избытке водорода от 1,1 до 2,0 по сравнению со стехиометрическим расходом и при нагрузке катализатора 0,1-1,5 час. Для второй стадии процесса используют полый реактор. Температура реакции составляет здесь 200-350С, избыток водорода по сравнению со стехиометрическим расходом составляет от 2 до 100. Соотношение объемов катализаторов первой ступени ко второй ступени составляет от 2:1 до 10:1. Дезактивированные катализаторы могут быть полностью и без образования диоксина в отходящем газе регенерированы путем их восстановительной и последующей окислительной обработки при последней рабочей температуре катализатора.

Claims (1)

  1. Изобретение относится к способу каталитического гидродехлорирования хлоруглеводородов, обеспечивающему возможность для их дальнейшего полного использования в качестве продукта или в энергетических целях. Способ осуществляется в прямотоке двумя стадиями при рабочем давлении от 1 до 50 бар. Первая стадия процесса осуществляется в заполненном катализатором и охлаждаемом со стороны кожуха трубчатом реакторе в диапазоне температур от 80o до 230o С и при радиальной температурной разности в его трубках максимально 40o С, при избытке водорода от 1,1 до 2,0 по сравнению со стехиометрическим расходом и при нагрузке катализатора 0,1-1,5 час-1. Для второй стадии процесса используют полый реактор. Температура реакции составляет здесь 200-350o С, избыток водорода по сравнению со стехиометрическим расходом составляет от 2 до 100. Соотношение объемов катализаторов первой ступени ко второй ступени составляет от 2:1 до 10:1. Дезактивированные катализаторы могут быть полностью и без образования диоксина в отходящем газе регенерированы путем их восстановительной и последующей окислительной обработки при последней рабочей температуре катализатора.
RU95113229/04A 1994-07-26 1995-07-21 Способ полного гидродехлорирования хлоруглеводородов RU95113229A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19944426391 DE4426391C1 (de) 1994-07-26 1994-07-26 Verfahren zur vollständigen Hydrodechlorierung von Chlorkohlenwasserstoffen
DEP4426391.0 1994-07-26
DEP4429702.5 1994-08-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU95113229A true RU95113229A (ru) 1997-06-10

Family

ID=6524139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95113229/04A RU95113229A (ru) 1994-07-26 1995-07-21 Способ полного гидродехлорирования хлоруглеводородов

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE4426391C1 (ru)
RU (1) RU95113229A (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19943035C2 (de) * 1999-09-09 2003-06-12 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung bzw. Gewinnung von 2,6-Dichlortoluol

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2164074C3 (de) * 1971-12-23 1974-10-10 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zum Dehydrochlorieren von Chlorkohlenwasserstoffen
US3855347A (en) * 1972-09-15 1974-12-17 Badger Co Process for hydrogenating halogenated hydrocarbons
DE3510034A1 (de) * 1985-03-20 1986-09-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur reduktiven dehalogenierung von halogenverbindungen
US4895995A (en) * 1988-12-02 1990-01-23 Uop Process for the simultaneous hydroconversion of a first feedstock comprising unsaturated, halogenated organic compounds and a second feedstock comprising saturated, halogenated organic compounds
US5068484A (en) * 1989-11-02 1991-11-26 Uop Process for the hydroconversion of a feedstock comprising organic compounds having a tendency to readily form polymer compounds
DE4012007A1 (de) * 1990-04-13 1991-10-17 Erdoelchemie Gmbh Verfahren zur reduktiven dehydrohalogenierung von halogenkohlenwasserstoffen und halogenethern
FR2661671B1 (fr) * 1990-05-03 1992-07-17 Atochem Procede de dechloration des chloromethanes superieures.
DE4200790A1 (de) * 1992-01-15 1993-07-29 Tech Hochschule C Schorlemmer Katalysator und verfahren zur hydrierenden entsorgung von halogenkohlenwasserstoffen
BE1005797A3 (fr) * 1992-05-14 1994-02-01 Solvay Procede de dechloration des chloromethanes superieurs.

Also Published As

Publication number Publication date
DE4426391C1 (de) 1995-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2194505T3 (es) Proceso de dos fases para la produccion de 1,3-propanodiol por hidrogenacion catalitica de 3-hidroxipropanal.
KR940021488A (ko) 고체 유기물의 제거방법
EA200300635A1 (ru) Способ регенерирования катализаторов дегидрирования
FR2440348A1 (fr) Procede de conversion du methane en hydrocarbures a poids moleculaires plus eleves
RU2000109976A (ru) Способ уничтожения химического оружия
ITMI931576A1 (it) Procedimento per la purificazione di gas inerti
US6328941B1 (en) Thermal decomposition of N2O
RU95113229A (ru) Способ полного гидродехлорирования хлоруглеводородов
Giannotti et al. Photo-oxidation of alkanes by metal oxide semiconductors
BR9806471A (pt) Catalisador de prata para a produção de óxido de etileno, método para a produção do catalisador, e método para produção de óxido de etileno.
ATE282030T1 (de) Rückgewinnung und aufreinigung von 3,4 epoxy 1 buten
IT1314189B1 (it) Procedimento per la rigenerazione di catalizzatori zeoliticicontenenti titanio
ES2099759T3 (es) Procedimiento para la produccion de acido metacrilico mediante oxidacion catalitica de isobutano.
JP2739025B2 (ja) オゾン分解用触媒
Kominami et al. Use of Biomass Glycerol as a Reducing Agent for Photocatalytic Deprotection of Pyridine N‐Oxides in an Aqueous Suspension of Titanium (IV) Oxide
Hanst et al. Reactions involving ozone, nitrogen dioxide, and organic compounds at low concentrations in air
RU2217428C2 (ru) Способ получения лактонов
US7166753B2 (en) Process for production of hydrogen and carbonyl compounds by reacting sub- or super-critical water with alcohols
CN114733327B (zh) 一种co2分解和加氢反应耦合的一体式装置
TW339324B (en) Process for complete hydrodechlorization of hydrocarbon chlorides
Kamegawa et al. Photocatalytic selective oxidation of CO with O 2 in the presence of H 2 over highly dispersed chromium oxide on silica under visible or solar light irradiation
Bredemeyer et al. Parameters influencing photoassisted adsorption of NO on TiO2 powder
US20230065184A1 (en) Light assisted, catalyst-free oxidation of aldehydes to carboxylic acids using carbon dioxide
SU1160201A1 (ru) "cпocoб уtилизaции teплa"
Olena et al. Kuznietsov Serhii