RU95105312A - Способ получения пептида дельта - сна - Google Patents

Способ получения пептида дельта - сна

Info

Publication number
RU95105312A
RU95105312A RU95105312/04A RU95105312A RU95105312A RU 95105312 A RU95105312 A RU 95105312A RU 95105312/04 A RU95105312/04 A RU 95105312/04A RU 95105312 A RU95105312 A RU 95105312A RU 95105312 A RU95105312 A RU 95105312A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gly
ala
boc
synthesis
sleep peptide
Prior art date
Application number
RU95105312/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2111215C1 (ru
Inventor
М.В. Безруков
А.Е. Панченко
Original Assignee
М.В. Безруков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by М.В. Безруков filed Critical М.В. Безруков
Priority to RU95105312A priority Critical patent/RU2111215C1/ru
Publication of RU95105312A publication Critical patent/RU95105312A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2111215C1 publication Critical patent/RU2111215C1/ru

Links

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Изобретение касается усовершенствованного способа получения пептида дельта-сна TrpAlaGlyAspAlaSerGiy Glu (I), обладающего широким спектром физиологической активности. Способ включает конденсацию пентафторфенилового эфира Вос-защищенного тетрапептида ВосTrpAlaGlyGlyOPfp (II) с пентапептидом AspAlaSerGlyGlu (III) в диметилформамиде в присутствии N-метилморфолина, удаление Вос-группы муравьиной кислотой при температуре (-2) - (+8)С и хроматографическую очистку целевого продукта. Гомогенный по данным ТСХ пептид дельта-сна получают с выходом 70 - 80%.

Claims (1)

  1. Изобретение касается усовершенствованного способа получения пептида дельта-сна TrpAlaGlyAspAlaSerGiy Glu (I), обладающего широким спектром физиологической активности. Способ включает конденсацию пентафторфенилового эфира Вос-защищенного тетрапептида ВосTrpAlaGlyGlyOPfp (II) с пентапептидом AspAlaSerGlyGlu (III) в диметилформамиде в присутствии N-метилморфолина, удаление Вос-группы муравьиной кислотой при температуре (-2) - (+8)oС и хроматографическую очистку целевого продукта. Гомогенный по данным ТСХ пептид дельта-сна получают с выходом 70 - 80%.
RU95105312A 1995-04-07 1995-04-07 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПТИДА δ- СНА RU2111215C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95105312A RU2111215C1 (ru) 1995-04-07 1995-04-07 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПТИДА δ- СНА

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95105312A RU2111215C1 (ru) 1995-04-07 1995-04-07 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПТИДА δ- СНА

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95105312A true RU95105312A (ru) 1997-01-10
RU2111215C1 RU2111215C1 (ru) 1998-05-20

Family

ID=20166532

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95105312A RU2111215C1 (ru) 1995-04-07 1995-04-07 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПТИДА δ- СНА

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2111215C1 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2111215C1 (ru) 1998-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cheesman Structural elucidation of a gonadotropin-inhibiting substance from the bovine pineal gland
Barlos et al. Efficient" one-pot" synthesis of N-tritylamino acids
DE69125537T2 (de) Alpha-keto-amidderivate mit Protease inhibierender Aktivität
Rivier et al. Synthetic thyrotropin-releasing factor analogs. 3. Effect of replacement or modification of histidine residue on biological activity
Yamasaki et al. Synthesis of a peptide with delicious taste
AU611850B2 (en) Oligopeptidyl nitrile derivatives, agents containing them, a process for their preparation, and their use
DE69024230T2 (de) An fette gebundene aminosäuren, peptide oder deren derivate
JP4082522B2 (ja) ペプチドと、その製造方法
EP0025897A2 (de) Neue Peptide und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP0288965A2 (de) Peptide mit Phospholipase A2- hemmender Wirkung
EP0164654A2 (de) Verfahren zur Herstellung von Pentapeptiden mit Wirkung auf das Immunsystem und Zwischenprodukte dieses Verfahrens
JPS58116443A (ja) 新規ペプチドおよびその製法
Saltman et al. Co‐oligopeptides of aromatic amino acids and glycine with variable distance between the aromatic residues. VII. Enzymatic synthesis of N‐protected peptide amides
Yamasaki et al. RES-701-1, a novel and selective endothelin type B receptor antagonist produced by Streptomyces sp. RE-701 II. Determination of the primary sequence
Waki et al. Studies of peptide antibiotics. X. Syntheses of cyclosemigramicidin S and gramicidin S
WAKIMASU et al. 4-Methoxy-2, 3, 6-trimethylbenzenesulfonyl (Mtr): a new amino and imidazole protecting group in peptide synthesis
Le Nguyen et al. Renin substrates. Part 1. Liquid-phase synthesis of the equine sequence with benzotriazolyloxytris (dimethylamino) phosphonium hexafluorophosphate (BOP)
Tamai et al. Relationship between structure and papain inhibitory activity of epoxysuccinyl amino acid derivatives
US3737423A (en) Process for the preparation of a carboxylic acid amide
RU95105312A (ru) Способ получения пептида дельта - сна
Davies et al. Chiral analysis of the reaction stages in the Edman method for sequencing peptides
Stewart Peptide synthesis with 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid
RU95105313A (ru) Способ получения пептида дельта - сна
Ranjalahy‐Rasoloarijao et al. Synthesis and ionic channels of a linear gramicidin containing naphthylalanine instead of tryptophan
Cheung et al. N-Methylamino acids in peptide synthesis. VI. A method for determining the enantiomeric purity of N-methylamino acids and their derivatives by ion-exchange chromatography as their C-terminal lysyl dipeptides

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070408