RU94045537A - Способ получения сложных эфиров на основе 2-этилгексанола - Google Patents

Способ получения сложных эфиров на основе 2-этилгексанола

Info

Publication number
RU94045537A
RU94045537A RU94045537/04A RU94045537A RU94045537A RU 94045537 A RU94045537 A RU 94045537A RU 94045537/04 A RU94045537/04 A RU 94045537/04A RU 94045537 A RU94045537 A RU 94045537A RU 94045537 A RU94045537 A RU 94045537A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ethylhexanol
acid number
substance
acid
dibasic
Prior art date
Application number
RU94045537/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2114819C1 (ru
Inventor
В.И. Кирилович
Т.В. Лешина
Н.А. Заковряшина
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Инновационный центр технико-экономических исследований и коммерции"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Инновационный центр технико-экономических исследований и коммерции" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Инновационный центр технико-экономических исследований и коммерции"
Priority to RU94045537A priority Critical patent/RU2114819C1/ru
Publication of RU94045537A publication Critical patent/RU94045537A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2114819C1 publication Critical patent/RU2114819C1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области получения симметричных сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот С-Си 2-этилгексанола, применяемых в качестве смазок двигателей различного назначения, приборных масел, масел для зубчатых передач, гидравлических и тормозных жидкостей, а также для пластификации полимеров. Способ, обеспечивающий повышение выхода, снижение энергоемкости и расходных норм и повышение термостабильности сложных эфиров, состоит в двухстадийном взаимодействии С-Скислот с 2-этилгексанолом: на первой стадии этерификацию проводят при постепенном подъеме температуры до 135 - 170C при давлении от атмосферного до остаточного 400 мм рт.ст. до достижения кислотного числа 50 - 35 мгКОН/г вещества, затем вводят катализатор тетрабутоксититанат, или тетраизопропоксититанат, или их смеси в количестве 0,01 - 0,5 мас.% от массы двухосновной кислоты и осуществляют вторую стадию этерификации при 180 - 195C, уменьшая давление до 2 - 150 мм рт.ст., до прекращения отгона 2-этилгексанола и достижения кислотного числа реакционной массы не более 0,35 мгКОН/г вещества, после чего охлаждают реакционную массу и обрабатывают водой или 1 - 4%-ым раствором кальцинированной соды в количестве 1 - 4 мас.% от массы эфира-сырца. Ди-(2-этилгексил)-адипинат, полученный с выходом 99,2 %, имеет цветность по платино-кобальтовой шкале 40 единиц Хазена, температуру вспышки 195C, кислотное число 0,07 мгКОН/г вещества, содержание основного вещества 99,21 мас.%.

Claims (1)

  1. Изобретение относится к области получения симметричных сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот С610 и 2-этилгексанола, применяемых в качестве смазок двигателей различного назначения, приборных масел, масел для зубчатых передач, гидравлических и тормозных жидкостей, а также для пластификации полимеров. Способ, обеспечивающий повышение выхода, снижение энергоемкости и расходных норм и повышение термостабильности сложных эфиров, состоит в двухстадийном взаимодействии С610 кислот с 2-этилгексанолом: на первой стадии этерификацию проводят при постепенном подъеме температуры до 135 - 170oC при давлении от атмосферного до остаточного 400 мм рт.ст. до достижения кислотного числа 50 - 35 мгКОН/г вещества, затем вводят катализатор тетрабутоксититанат, или тетраизопропоксититанат, или их смеси в количестве 0,01 - 0,5 мас.% от массы двухосновной кислоты и осуществляют вторую стадию этерификации при 180 - 195oC, уменьшая давление до 2 - 150 мм рт.ст., до прекращения отгона 2-этилгексанола и достижения кислотного числа реакционной массы не более 0,35 мгКОН/г вещества, после чего охлаждают реакционную массу и обрабатывают водой или 1 - 4%-ым раствором кальцинированной соды в количестве 1 - 4 мас.% от массы эфира-сырца. Ди-(2-этилгексил)-адипинат, полученный с выходом 99,2 %, имеет цветность по платино-кобальтовой шкале 40 единиц Хазена, температуру вспышки 195oC, кислотное число 0,07 мгКОН/г вещества, содержание основного вещества 99,21 мас.%.
RU94045537A 1994-12-29 1994-12-29 Способ получения сложных эфиров на основе 2-этилгексанола RU2114819C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94045537A RU2114819C1 (ru) 1994-12-29 1994-12-29 Способ получения сложных эфиров на основе 2-этилгексанола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94045537A RU2114819C1 (ru) 1994-12-29 1994-12-29 Способ получения сложных эфиров на основе 2-этилгексанола

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94045537A true RU94045537A (ru) 1996-11-27
RU2114819C1 RU2114819C1 (ru) 1998-07-10

Family

ID=20163585

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94045537A RU2114819C1 (ru) 1994-12-29 1994-12-29 Способ получения сложных эфиров на основе 2-этилгексанола

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2114819C1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2493238C1 (ru) * 2012-09-26 2013-09-20 Государственное унитарное предприятие "Институт нефтехимпереработки Республики Башкортостан" (ГУП "ИНХП РБ") Способ получения эфирной присадки к глубоко гидроочищенному дизельному топливу
RU2631425C1 (ru) * 2016-05-04 2017-09-22 Ришат Рифкатович Шириязданов Способ получения сложных эфиров дикарбоновых кислот

Also Published As

Publication number Publication date
RU2114819C1 (ru) 1998-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5380894A (en) Production of hydroxy fatty acids and estolide intermediates
US6147196A (en) Process for producing esters of fatty substances and the high purity esters produced
MY117553A (en) Process for preparing 1, 6 hexane diol with a level of purity over 99%
AU2006274474B2 (en) Method for production of carboxylate alkyl esters
US7777085B2 (en) Method for conversion of oil-containing algae to 1,3-propanediol
AU2010338207B2 (en) Continuous process for the production of derivatives of saturated carboxylic acids
JP2014185150A (ja) ジ(2−エチルヘキシル)テレフタレートの製造方法
US3458561A (en) Esterification of acrylic acid
CA2393403A1 (en) Method for commercial preparation of linoleic acid
EP1580255A1 (en) A biofuel for compression-ignition engines and a method for preparing the biofuel
RU94045537A (ru) Способ получения сложных эфиров на основе 2-этилгексанола
EP0854131B1 (en) Process for the preparation of alkyl carboxylates
US6762313B2 (en) Processes for preparing linoleic acid raw materials for subsequent conjugation
RU2005141141A (ru) Способ получения жирных кислот, имеющих низкое содержание транс-жирных кислот
CN112592766A (zh) 一种分离生物柴油生产过程中产生的副产物的方法
JP2511407B2 (ja) 高度不飽和高級脂肪酸のモノグリセリドの製法
WO2008053825A1 (fr) Procédé de fabrication d'un ester alkylique d'acide gras
US5344975A (en) Process for production of lower alkanoic acids
CN1830949A (zh) 一种利用菜籽油下脚料生产芥酸甲酯的方法
CN114956999B (zh) 一种提高pta氧化残渣酯化反应速率及产品收率的方法
CN115385791B (zh) 一种双乙酰酒石酸单双甘油酯的制备方法
EP0984916B1 (en) Oligomers of fatty acids
SU583740A3 (ru) Способ получени дипропиленгликольдибензоатта
US6130191A (en) Process for the preparation of trimethylolpropane caprylate/caprate
KR20190133864A (ko) 다이머산의 제조방법