RU94009103A - Способ получения триизоиндолбензолмакроцикла - Google Patents

Способ получения триизоиндолбензолмакроцикла

Info

Publication number
RU94009103A
RU94009103A RU94009103/04A RU94009103A RU94009103A RU 94009103 A RU94009103 A RU 94009103A RU 94009103/04 A RU94009103/04 A RU 94009103/04A RU 94009103 A RU94009103 A RU 94009103A RU 94009103 A RU94009103 A RU 94009103A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
obtaining
triisoindolbenzene
macrocycle
phenylenediamine
stabilizer
Prior art date
Application number
RU94009103/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2054418C1 (ru
Inventor
Л.Н. Смирнов
Д.Г. Снегирев
Original Assignee
Ивановская государственная химико-технологическая академия
Filing date
Publication date
Application filed by Ивановская государственная химико-технологическая академия filed Critical Ивановская государственная химико-технологическая академия
Priority to RU94009103A priority Critical patent/RU2054418C1/ru
Priority claimed from RU94009103A external-priority patent/RU2054418C1/ru
Publication of RU94009103A publication Critical patent/RU94009103A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2054418C1 publication Critical patent/RU2054418C1/ru

Links

Claims (1)

  1. Предполагаемое изобретение относится к химии макроциклических соединений, а именно - к способу получения триизоиндолбензолмакроцикла, который находит применение в качестве полупродукта при синтезе стабилизатора термо-фотоокислительной деструкции полиамидов, резин на основе кремнийорганического эластомера, а также в качестве стабилизатора антифрикционных пластических смазок. Задачей технологического решения является разработка способа получения триизоиндолбензолмакроцикла, позволяющего повысить выход целевого продукта и его чистоту. Поставленная задача была решена способом получения триизоиндолбензолмакроцикла путем взаимодействия фталонитрила, бутилата натрия и м-фенилендиамина в бутаноле, причем сначала взаимодействию подвергают фталонитрил и бутилат натрия, после перемешивания при 25-30°С загружают м-фенилендиамин и дополнительно мочевину в количестве 0,048-0,064 моля, выдерживают при 25-30°С 30-40 мин и кипятят реакционную массу в течение 5-6 ч.
RU94009103A 1994-03-16 1994-03-16 Способ получения триизоиндолбензолмакроцикла RU2054418C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94009103A RU2054418C1 (ru) 1994-03-16 1994-03-16 Способ получения триизоиндолбензолмакроцикла

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94009103A RU2054418C1 (ru) 1994-03-16 1994-03-16 Способ получения триизоиндолбензолмакроцикла

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94009103A true RU94009103A (ru) 1995-11-10
RU2054418C1 RU2054418C1 (ru) 1996-02-20

Family

ID=20153592

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94009103A RU2054418C1 (ru) 1994-03-16 1994-03-16 Способ получения триизоиндолбензолмакроцикла

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2054418C1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2580927C1 (ru) * 2014-10-24 2016-04-10 Закрытое акционерное общество "Институт новых углеродных материалов и технологий" (ЗАО "ИНУМиТ") Модифицированный кремнийорганическими фрагментами фталонитрильный мономер, способ его получения, связующее на его основе и препрег

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2373834C (en) A process for the production of thiazolidine
Bose et al. Microwave-assisted rapid synthesis of α-amino-β-lactams
NO852871L (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av tetrapyrrolderivater
MY140677A (en) Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
WO2003097656A3 (en) Novel substituted sulfamate anticonvulsant derivatives
Weixu Versatile, stereocontrolled, asymmetric synthesis of E-vinyl glycine derivatives
HUP9801219A2 (hu) Triciklusos N-acilezett benzazepin és benzoxazepinszármazékok, az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, eljárás előállításukra
MX341173B (es) Proceso de fluorinado de derivados de anilida y derivados de fluorinado de benzotiazole en la forma de agentes de generacion de imagen in vivo.
DE69410005D1 (de) N-Substituierte Derivate des N-Methyl-3-(p-trifluormethylphenoxy)-3-phenylpropylamins und Verfahren zu deren Herstellung
JPS5612368A (en) Optically pure heterocyclic amino acid compounds* their manufacture and their use for synthesizing drug
RU94009103A (ru) Способ получения триизоиндолбензолмакроцикла
Haase et al. Furanosylidene and Iminofuranosylidene Complexes: Synthesis by Stoichiometric Olefin Metathesis and Ring‐Opening/Mitsunobu‐Recyclization Sequence
OA09561A (en) Thioacylating reagents and intermediates thiopeptides and methods for preparing and using same
Xue et al. Ultrasonic Irradiated Synthesis of N‐(5‐aryl‐2‐furoyl) thiourea Derivatives Containing Substituted Pyrimidine Ring under Phase Transfer Catalysis
Cesa et al. Tetraethylammonium hydrogen carbonate in organic synthesis: Synthesis of oxazolidine-2, 4-diones
Cauliez et al. Studies on pyrrolidinones. On the carbamoylation of some pyroglutamic derivatives
Fuchigami et al. Organic N-halogen compounds. X. Preparative studies on N-benzimidoylsulfilimines.
Yamashita et al. Preparation and Structure of Phosphono Sugar N-Glycosides.
KR900004678A (ko) 이소세린 -n,n-디아세트산의 3 나트륨 염의 제조방법
CA2363875A1 (en) Method crystallising n-(4-trifluoromethylphenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxamide
DK0852232T3 (da) Cykliske peptidforbindelser til behandling af smerte og deres fremstillingsproces
RU2123491C1 (ru) Способ получения четвертичных аммониевых соединений
Kirsch et al. New synthesis of selenophenes and condensed ring systems from ketene dithioacetals
AU4515299A (en) Preparation of (s)-n-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxyami de
RU2054418C1 (ru) Способ получения триизоиндолбензолмакроцикла