RU93034459A - Способ превращения оксимов в соответствующие амиды - Google Patents

Способ превращения оксимов в соответствующие амиды

Info

Publication number
RU93034459A
RU93034459A RU93034459/04A RU93034459A RU93034459A RU 93034459 A RU93034459 A RU 93034459A RU 93034459/04 A RU93034459/04 A RU 93034459/04A RU 93034459 A RU93034459 A RU 93034459A RU 93034459 A RU93034459 A RU 93034459A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxymes
transforming
amides
relevant
relates
Prior art date
Application number
RU93034459/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2101278C1 (ru
Inventor
Йозеф Хубертус Томиссен Петрус
Йоханнес Михтилда Босман Хубертус
Original Assignee
Дсм Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from NL9201160A external-priority patent/NL9201160A/nl
Application filed by Дсм Н.В. filed Critical Дсм Н.В.
Publication of RU93034459A publication Critical patent/RU93034459A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2101278C1 publication Critical patent/RU2101278C1/ru

Links

Claims (1)

  1. Изобретение относится к способу превращения кетоксима или альдоксима в соответствующий амид, при котором раствор оксима в растворителе вводят в контакт с гетерогенным, сильно кислым катализатором, причем гетерогенный катализатор представляет собой носитель с сульфированными бензольными кольцами и сульфированные бензольные кольца также содержат электроноакцепторную группу. Изобретение относится в особенности к превращению оксима циклогексанона в соответствующий ε- капролактам.
RU93034459A 1992-06-30 1993-06-29 Способ превращения кетоксима или альдоксима в соответствующий амид RU2101278C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9201160A NL9201160A (nl) 1992-06-30 1992-06-30 Werkwijze voor de omzetting van oximen in de overeenkomstige amides.
NL9201160 1992-06-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93034459A true RU93034459A (ru) 1996-02-27
RU2101278C1 RU2101278C1 (ru) 1998-01-10

Family

ID=19860992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93034459A RU2101278C1 (ru) 1992-06-30 1993-06-29 Способ превращения кетоксима или альдоксима в соответствующий амид

Country Status (20)

Country Link
EP (1) EP0577203B1 (ru)
JP (1) JPH07300454A (ru)
KR (1) KR100291352B1 (ru)
CN (1) CN1036583C (ru)
AT (1) ATE148097T1 (ru)
BR (1) BR9302701A (ru)
CZ (1) CZ287271B6 (ru)
DE (1) DE69307608T2 (ru)
DK (1) DK0577203T3 (ru)
ES (1) ES2097968T3 (ru)
GE (1) GEP19971109B (ru)
GR (1) GR3023169T3 (ru)
HU (1) HU213633B (ru)
MX (1) MX9303897A (ru)
NL (1) NL9201160A (ru)
PL (1) PL173841B1 (ru)
RU (1) RU2101278C1 (ru)
SG (1) SG48178A1 (ru)
TW (1) TW223055B (ru)
UA (1) UA43307C2 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1095461C (zh) * 1999-04-30 2002-12-04 中国科学院上海有机化学研究所 三氟乙酰基苯乙酮肟及其衍生物的合成方法
FR2803197B1 (fr) * 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone
CN100389107C (zh) * 2003-06-30 2008-05-21 中国石油化工股份有限公司 一种制备己内酰胺的方法
CN1312133C (zh) * 2004-03-15 2007-04-25 中国石油化工股份有限公司 一种从离子液体中分离贝克曼重排反应产物的方法
CN101250148B (zh) * 2008-03-14 2010-08-25 湘潭大学 一种环己酮肟液相重排制取己内酰胺的方法
CN102863385B (zh) * 2012-10-09 2014-01-01 清华大学 一种由环己酮直接合成己内酰胺的方法
CN108080027B (zh) * 2017-12-23 2021-05-28 中国天辰工程有限公司 一种液相贝克曼重排制己内酰胺的树脂催化剂处理工艺

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH394212A (de) * 1962-01-13 1965-06-30 Inventa Ag Verfahren zur Umlagerung cyclischer Oxime
US3944542A (en) * 1971-05-15 1976-03-16 Stamicarbon, B.V. Conversion of ketoximes into lactams in organic sulfoxide solvents
NL9001545A (nl) * 1990-07-06 1992-02-03 Stamicarbon Werkwijze voor het behandelen van amides.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2291072A1 (en) Method for the preparation of citalopram
RU96113082A (ru) Способ получения капролактама
RU93034459A (ru) Способ превращения оксимов в соответствующие амиды
ATE60051T1 (de) Katalytisches verfahren zur herstellung von cyclohexanon-oxim.
ITTO920760A0 (it) Sistema di monitoraggio dell'efficienza di un catalizzatore, partico- larmente per autoveicoli.
CA2059987A1 (en) Purification of aminonitriles or diamines
DK0577203T3 (da) Fremgangsmåde til omdannelse af oximer til de tilsvarende amider.
CA2276364A1 (en) Novel water-in-oil microencapsulation process and microcapsules produced thereby
DE3669720D1 (de) Organische nickel-verbindungen, deren herstellung und verwendung als polymerisationskatalysatoren.
AU633899B2 (en) Process for oxidizing saturated primary amines to oximes
CA2130915A1 (en) Purification of 6-aminocapronitrile
CA2265527A1 (en) Process for the preparation of substituted aromatic amino compounds
CA2073073A1 (fr) Procede d'ammoxydation d'hydrocarbures satures
IT8919499A0 (it) Processo catalitico per la produzione di ossime.
EP1193251A3 (en) Method for producing E-caprolactam and reactor for the method
DE69220165D1 (de) Druckknopf und das Werkzeug zum Herstellen
CA2225381A1 (en) Nitric acid hydrolysis of polyamides
DE69112135D1 (de) Reaktionsbeschleuniger für die Umlagerung von Oxim zu Amid und Verfahren zur Herstellung von Amiden durch Umlagerung von Oximen.
CA2105390A1 (en) An improved process for preparing dinitrotoluene
DE59400942D1 (de) Verfahren zur Herstellung O-substituierter Oxime
DE69817859D1 (de) Herstellung von chinondiiminen durch katalytische oxidation von phenylendiaminen
EP0494315A4 (en) Process for producing 2-alkyl-6-ethyl-naphthalene
EP0410684A3 (en) Method of condensing n-phenylcarbamates
RU93004833A (ru) Способ получения 1,2,3,9 тетрагидро-9-метил-3-[(2-метил-1н-имидазол-1-ил)метил]-4н-карбазол-4-он
RU93032534A (ru) Катализатор для получения фенола и ацетона