RU79337U1 - Тест-система для иммуноферментной диагностики "тв-гамма-интерферон-тест" - Google Patents
Тест-система для иммуноферментной диагностики "тв-гамма-интерферон-тест" Download PDFInfo
- Publication number
- RU79337U1 RU79337U1 RU2008125419/22U RU2008125419U RU79337U1 RU 79337 U1 RU79337 U1 RU 79337U1 RU 2008125419/22 U RU2008125419/22 U RU 2008125419/22U RU 2008125419 U RU2008125419 U RU 2008125419U RU 79337 U1 RU79337 U1 RU 79337U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gamma
- interferon
- solution
- solutions
- test
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Полезная модель относится к области биотехнологии и медицины, а именно к оборудованию для проведения иммуноферментного анализа (ИФА), а именно к приспособлениям для диагностики аллергических заболеваний и туберкулезаПредлагается иест-система для иммуноферментной диагностики на основе определения гамма-интерферона, содержащая планшет, в лунках которого сорбированы моноклональные антитела к гамма-интерферону, флаконы, содержащие раствор рекомбинантного интерферона и растворы конъюгатов, хромагена и стоп реагента растворы для разведения образцов и конъюгатов, а также буферные растворы, а также стерильные пробирки с завинчивающейся крышкой, содержащие белки ESAT-6, CFP-10, туберкулин PPD, и контрольный физиологический раствор с растворами антигенов.
Description
Полезная модель относится к области биотехнологии и медицины, а именно к оборудованию для проведения иммуноферментного анализа (ИФА), а именно к приспособлениям для диагностики аллергических заболеваний и туберкулеза.
В настоящее время иммуноферментный анализ является одним из наиболее точных методов, используемых в медицинской диагностике (Иммунологические методы. Под ред. Г.М.Фринель, М., Медицина, 1987, с.166) Как правило, для проведения иммуноферментного анализа используют различные наборы, в состав которых входят подложки для реагентов и наборы реактивов. В качестве подложки используют, в частности, специальные пластиковые планшеты с лунками, в которых помещены антигены или иные реагенты Так, планшет для анализа на аллергены (св. РФ на полезную модель №21) представляет собой горизонтальную плоскость с бортиками и размещенными по плоскости лунками, внутренняя поверхность которых имеет многослойное покрытие, содержащее смеси аллергенов, а также комплекс иммуноглобулинов IgE и сыворотки крови человека.
Комплектность набора для ИФА определяется теми задачами, которые решает данный набор. В частности, известен набор для иммуноферментного анализа, используемый для выявления в крови антител к возбудителям Torch-инфекций (RU 2298795). В состав набора входят:
- подложка из полистирола, на часть которой дополнительный слой, содержащий антигены возбудителей TORCH-инфекций или человеческие иммуноглобулины (для контроля эффективности работы конъюгата), а на свободные от них участки подложки природные или синтетические полимеры,
такие как казеин, бычий сывороточный альбумин или полиэтиленгликоль.
- емкости, содержащие конъюгат и растворы для его отмывки и разведения,
- емкость, содержащая проявитель для усиления иммунологического сигнала, (растворимую соль серебра и восстанавливающий агент);
- таблетки, содержащие сухую смесь метола и лимонной кислоты
- флакон, содержащий - 10%-ный раствор AgNO3
Данная тест-система применяется для решения конкретной задачи и не может быть использована для определения цитокинов, в частности, гамма-интерферона (гамма-ИНТ).
Наиболее близкой по технической сущности к заявлякмому решению является тест-система для определения гамма-интерферона "Гамма-Интерферон-ИФА-Бест" (Инструкция по применению набора реагентов А-8752 "Гамма-Интерферон-ИФА-Бест" ЗАО "Вектор-Бест", Новосибирск. Лицензия №42/055/2001).
В состав тест-системы входят:
- планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к гамма-ИНТ;
- флаконы с образцами гамма-ИНТ для калибровки;
- флакон с контрольным образцом гамма-ИНТ;
- флакон с конъюгатом №1 - биотинилированными антителами к гамма-ИНТ;
- флакон с конъюгатом №2 - стрептовидин-пероксидазой хрена;
- Емкость, содержащая раствор хромогена - тетраметилбензидина (ТМБ);
- флакон с растворами для разведения конъюгата;
- флакон с буферными растворами;
- флакон со стоп-реагентом.
Недостатком набора является невозможность в его помощью проведения дифференциальной диагностики туберкулезной инфекции и аллергий.
Задачей, решаемой авторами, являлось создание тест-системы для дифференциальной диагностики поствакцинальной БЦЖ-аллергии и туберкулезного инфицирования.
Указанная задача была решена в результате создания тест-системы «ТВ-гамма-интерферон-ТЕСТ», которая включала в себя:
- полистироловый планшет, в лунках которого сорбированы моноклональные антитела к ИФН-γ,
- флакон, содержащий раствор рекомбинантного ИФН-у в концентрации 1600 пг/мл в 50% плазме здорового человека,
- флакон, содержащий раствор для разведения образцов,
- флакон, содержащий раствор промывочного 20-кратного раствора,
- флакон, содержащий раствор меченых биотином детектирующих моноклональных антител,
- флакон, содержащий раствор ферментного коньюгата стрептавидина и пероксидазы,
- флаконы, содержащие растворы для разведения коньюгата,
- флакон, содержащий раствор субстратного буферного раствора содержащего перекись водорода,
- флакон, содержащий раствор хромогена - тетраметилбензидин (ТМБ)
- флакон, содержащий раствор стоп-реагента (фосфорная кислота).
- стерильные пробирки с завинчивающейся крышкой, содержащие контрольный физиологический раствор и стерильные растворы антигенов, а также белки ESAT-6 и CFP-I0 и о туберкулин PPD.
Измерение с использованием тест-системы «ТВ-гамма-интерферон-ТЕСТ» проводят следующим образом. У пациента шприцом берут из вены 5 мл крови и переносят в пробирку, содержащую 50 ед. гепарина, кровь перемешивают. В четыре стерильные пробирки с завинчивающейся крышкой, содержащие по 10 мкл контрольного физиологического раствора и стерильных растворов антигенов в концентрации 1 мг/мл последовательно туберкулин PPD, ESAT-6 и CFP-I0 вносили по 1 мл гепаринизированной крови, закрывали крышками и оставляли в термостате при 37°С до утра. Затем из пробирок тщательно, не смешивая, отбирали по 200-300 мкл надосадочной плазмы и проводили анализ для определения концентрации ИФН-γ с помощью иммуноферментной тест-системы либо образцы замораживали при не выше чем при температуре -20°С до использования в течение месяца.
В 2-х первых вертикальных рядах планшета, инкубируют последовательные 2-кратные разведения раствора ИФН-γ в плазме человека, по 2 лунки на каждое разведение (от 1600 пг/мл до 50 пг/мл); В последние 2 лунки вносят контрольный раствор для разведения
образцов. В остальные лунки планшета, также по 2 лунки для каждого образца вносят последовательно по 50 мкл контрольных образцов, плазму (без антигенов), плазму с туберкулином и образцы плазмы с антигенами ESAT-6 или ESAT-6 и СРР-10. Все исследуемые образцы разводят 1:1 раствором для разведения образцов. Образцы плазмы инкубируют 1 час при 37°С, отмывают 4 раза однократным моющим раствором, вносят детектирующие антитела, инкубируют 1 час при 37°С, вновь отмывают моющим раствором, вносят ферментный коньюгат, инкубируют 30 мин при 37°С, вновь отмывают и вносят субстратный буферный раствор, содержащий перекись водорода и хромоген ТМБ, инкубируют в темноте не более 20 мин и останавливают реакцию стоп-реагентом.
Реакцию анализируют с помощью специального фотометра для иммуноферментного анализа при длине 450 нм. При использовании специальной программы прибор, на основе расчета калибровочной кривой в первых 2-х рядах планшета рассчитывает концентрацию ИФН-γ в каждой лунке с анализируемыми образцами.
При определении ИФН-γ в образце плазмы инкубированной с туберкулином выше 400 пг/мл (2 ME) и ниже этого порогового уровня в образце с антигеном ESAT-6 и/или CFP-I0 делают заключение о наличии поствакцинальной БЦЖ-аллергии. При наличии индукции ИФН-γ выше порогового уровня с туберкулином и с антигеном ESAT-6 делают заключение о туберкулезной инфицированности.
Всего с помощью новой тест-системы было обследовано 175 человек Результаты обследования приведены в таблице 1.
Таблица 1. | |||||
Индукция гамма-ИНТ у больных с первичной туберкулезной инфекцией | |||||
№ | Диагноз | Кол-во | Концентрация ИНФ γ, пг/мл | Р (различия поанти-гену ESAT-6) | |
ППД | ESAT-6 | ||||
1. | Ранний период туберкулезной инфекции - «вираж» реакции Манту | 52 | 3537±255 | 2317±243 | |
2. | Туберкулез внутригрудных лимфоузлов | 25 | 3980±504 | 2844±427 | |
3. | Плеврит тубэтиологии | 7 | 2653±1192 | 2705±1020 | |
4. | Туберкулин отрицательные-здоровые | 31 | 846±182 | 39±33 | Сравнение с группами 1,2,3<0,001 |
5. | Туберкулин отрицательные-неспецифические заболевания | 20 | 908±212 | 43±38 | Сравнение с группами 1,2,3<0,001 |
6. | Поствакцинная БЦЖ-аллергия (положительная р.Манту) | 40 | 2295±274 | 37±26 | Сравнение с группами 1,2,3<0,001 |
Как следует из результатов, приведенных в таблице 1, у детей с поствакцинной БЦЖ-аллергией уровень индукции интерферона-гамма с туберкулином ППД (2367±401пг/мл) статистически не отличался от детей и подростков с подтвержденной туберкулезной инфекцией - «вираж» р.Манту (3537±255 пг/мл), тогда как при использовании рекомбинантного антигена ESAT-6 уровень индукции интерферона-гамма высоко достоверно (Р<0,001) отличался (был незначительным) от группы детей с туберкулезной инфекцией и не отличался от групп здоровых и туберкулин-отрицательных детей, т.е., у которых туберкулезная инфекция отсутствовала.
Анализ полученных данных показал высокую точность, надежность и относительную простоту заявляемого способа.
Claims (1)
- Тест-система для иммуноферментной диагностики на основе определения гамма-интерферона, содержащая планшет, в лунках которого сорбированы моноклональные антитела к гамма-интерферону, флаконы, содержащие раствор рекомбинантного интерферона и растворы конъюгатов, хромагена и стоп-реагента, растворы для разведения образцов и конъюгатов, а также буферные растворы, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит стерильные пробирки с завинчивающейся крышкой, содержащие белки ESAT-6, CFP-10, туберкулин PPD и контрольный физиологический раствор с растворами антигенов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008125419/22U RU79337U1 (ru) | 2008-06-25 | 2008-06-25 | Тест-система для иммуноферментной диагностики "тв-гамма-интерферон-тест" |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008125419/22U RU79337U1 (ru) | 2008-06-25 | 2008-06-25 | Тест-система для иммуноферментной диагностики "тв-гамма-интерферон-тест" |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU79337U1 true RU79337U1 (ru) | 2008-12-27 |
Family
ID=48229480
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008125419/22U RU79337U1 (ru) | 2008-06-25 | 2008-06-25 | Тест-система для иммуноферментной диагностики "тв-гамма-интерферон-тест" |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU79337U1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2560679C1 (ru) * | 2014-10-14 | 2015-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ПРИК" | Способ диагностики туберкулезной инфекции |
-
2008
- 2008-06-25 RU RU2008125419/22U patent/RU79337U1/ru active IP Right Revival
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2560679C1 (ru) * | 2014-10-14 | 2015-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ПРИК" | Способ диагностики туберкулезной инфекции |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Charpin et al. | Value of ELISA Using A60 Antigen in the Diagnosis of Active Pulmonary Tuberculosis1, 2 | |
Fujisawa et al. | Serum measurement of thymus and activation‐regulated chemokine/CCL17 in children with atopic dermatitis: elevated normal levels in infancy and age‐specific analysis in atopic dermatitis | |
CN108490166B (zh) | 一种改良实验缓冲液及其应用 | |
Oshita et al. | Semi-quantitative procalcitonin test for the diagnosis of bacterial infection: clinical use and experience in Japan | |
KR20210013646A (ko) | 바이러스 및 박테리아 감염의 복합 검출을 위한 방법 및 장치 | |
Thanyani et al. | A novel application of affinity biosensor technology to detect antibodies to mycolic acid in tuberculosis patients | |
CN102072957A (zh) | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒及其制备方法 | |
Parviz et al. | Comparison of serum IL-1beta and C-reactive protein levels in early diagnosis and management of neonatal sepsis | |
CN106370860A (zh) | 血清免疫球蛋白e胶体金层析定量检测试剂盒及试纸条 | |
CN102621304A (zh) | 鹿布氏杆菌病间接酶联免疫吸附检测法 | |
Topić et al. | Indeterminate results of QuantiFERON-TB Gold In-Tube assay in nonimmunosuppressed children | |
Kwiatkowska et al. | Róza nski | |
BRIGGS et al. | A 90-kDa protein serum marker for the prediction of progression to AIDS in a cohort of HIV-1+ homosexual men | |
RU79337U1 (ru) | Тест-система для иммуноферментной диагностики "тв-гамма-интерферон-тест" | |
EP4161961A2 (en) | Detection of antibodies to sars-cov-2 | |
WO2020148546A1 (en) | Biomarkers | |
CN107831316A (zh) | 一种用于诊断牛结核病的流式细胞术检测试剂盒 | |
Eamsobhana et al. | Blinded multi-laboratory evaluation of an in-house dot-blot ELISA kit for diagnosis of human parastrongyliasis | |
CN201926664U (zh) | 梅毒特异性IgG抗体免疫印迹试剂盒 | |
Cavanaugh et al. | Application of the ELISA technique to problems in the serologic diagnosis of plague | |
de Oliveira et al. | Diagnosis of dengue infection by detecting specific immunoglobulin M antibodies in saliva samples | |
CN201965132U (zh) | 梅毒特异性IgM抗体免疫印迹试剂盒 | |
Gerber et al. | Evaluation of a new latex agglutination test for detection of streptolysin O antibodies | |
CN201926662U (zh) | 梅毒特异性总抗体免疫印迹试剂盒 | |
Slavik et al. | The advantages and limitations of impedance aggregometry in detection of heparin-induced thrombocytopenia |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20090626 |
|
NF1K | Reinstatement of utility model |
Effective date: 20120610 |
|
MM1K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20130626 |
|
NF1K | Reinstatement of utility model |
Effective date: 20160210 |