RU73325U1 - Установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза из гексафторида урана и используемая в ней реакционная камера - Google Patents

Установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза из гексафторида урана и используемая в ней реакционная камера Download PDF

Info

Publication number
RU73325U1
RU73325U1 RU2008100608/22U RU2008100608U RU73325U1 RU 73325 U1 RU73325 U1 RU 73325U1 RU 2008100608/22 U RU2008100608/22 U RU 2008100608/22U RU 2008100608 U RU2008100608 U RU 2008100608U RU 73325 U1 RU73325 U1 RU 73325U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
powder
furnace
uranium
reaction chamber
reaction
Prior art date
Application number
RU2008100608/22U
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Александрович Никонов
Виктор Васильевич Линьков
Игорь Витальевич Хмелевский
Серафим Серафимович Пикалов
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Машиностроительный завод"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Машиностроительный завод" filed Critical Открытое акционерное общество "Машиностроительный завод"
Priority to RU2008100608/22U priority Critical patent/RU73325U1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU73325U1 publication Critical patent/RU73325U1/ru

Links

Landscapes

  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Предложенная группа полезных моделей относится к области металлургии, а именно к устройствам для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза. Установка содержит, по меньшей мере, одну обогреваемую реакционную камеру со средствами подачи в нее компонентов реакции пирогидролиза гексафторида урана. Бункер-влагомер обеспечивает разбраковку полученного порошка по влажности и основан на измерении влажности по количеству проскоков нейтронов от излучателя к приемнику. В соединенной с реакционной камерой печи осуществляют довосстановление порошка. Вертикальная колонна стабилизатора-охладителя, соединенного с выходом печи снабжена средствами подачи в нее воздуха и азота для стабилизации состава порошка. Наклонный шнековый транспортер для подачи порошка в вертикальную колонну снабжен водоохлаждаемой рубашкой. Установка оснащена узлом подачи легирующих элементов в реакционную камеру и имеет вертикальную компоновку оборудования. Корпус реакционной камеры выполнен из коррозионно-стойкого сплава ХН85МЮ. Техническим результатом полезных моделей является повышение долговечности установки и качества получаемого порошка диоксида урана.

Description

Предложенная группа полезных моделей относится к области металлургии, а именно к устройствам для получения порошка оксида урана методом пирогидролиза.
Известна установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза, содержащая реакционную камеру для формирования уранилфторида из гексафторида урана, и соединенную с ней вращающуюся трубчатую пирогидролитическую печь для последующего получения оксида урана, снабженную средствами нагревания и подвода в противотоке водяного пара и водорода (RU 2162058 C1, C01G 43/25, 20.01.2001).
Недостатком установки и реакционной камеры является разделение химической реакции получения диоксида урана на несколько этапов, осуществляемых в разных узлах, невысокая производительность процесса.
Наиболее близкими к предложенным устройствам являются установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза и реакционная камера, раскрытые в ЕР 0230087 (опуб. 29.07.1987). Известная установка для получения порошка диоксида урана содержит, по меньшей мере, одну обогреваемую реакционную камеру, имеющую фильтровальную зону, первую реакционную зону для превращения гексафторида в уранилфторил и вторую реакционную зону с газораспределительной решеткой для создания псевдоожиженного слоя для восстановления уранилфторида до диоксида урана, средства выгрузки и транспортировки полученного порошка диоксида урана и печь для довосстановления непрореагировавшего уранилфторида.
Техническим результатом полезной модели в части установки является повышение качества получаемого порошка диоксида урана, путем обеспечения контроля влажности полученного порошка и отбраковки порошка с влажностью выше допустимой, в части реакционной камеры -повышение долговечности камеры вследствие повышения ее коррозионной стойкости.
Технический результат, достигается за счет того, что установка для получения порошка диоксида урана из гексафторида урана, содержащая, по меньшей мере, одну обогреваемую реакционную камеру, имеющую фильтровальную зону, первую реакционную зону для превращения гексафторида в уранилфторил и вторую реакционную зону с газораспределительной решеткой для создания псевдоожиженного слоя для восстановления уранилфторида до диоксида урана, средства выгрузки и транспортировки полученного порошка диоксида урана и печь для довосстановления непрореагировавшего уранилфторида, согласно изобретению, снабжена, по меньшей мере, одним соединенным с выходом печи стабилизатором-охладителем, с которым соединен бункер-влагомер с источником и детектором нейтронов, соединенный со средством подачи порошка в контейнер для кондиционного порошка и в контейнер для некондиционного порошка.
Кроме того, технический результат достигается за счет того, что
- установка снабжена узлом подачи легирующих элементов в реакционную камеру.
- стабилизатор-охладитель включает вертикальную колонну, снабженную средствами подачи в нее воздуха и азота для стабилизации состава порошка, и наклонный шнековый транспортер с водоохлаждаемой рубашкой для подачи порошка в вертикальную колонну.
- установка содержит два стабилизатора-охладителя с возможностью попеременной работы их вертикальных колонн, каждая из которых соединена с соответствующим наклонным шнековым транспортером, с другим входным концом которого соединен выход печи для довосстановления порошка через реверсивный шнековый транспортер для разделения порошка на два потока.
- вертикальная колонна каждого стабилизатора-охладителя снабжена в верхней части фильтрующими элементами, в средней части - датчиками верхнего и нижнего уровня загрузки порошка, а средство подачи воздуха и азота расположено в ее нижней части.
- вертикальная колонна каждого стабилизатора-охладителя соединена через помольное устройство и магнитный сепаратор с бункером-влагомером.
- печь для довосстановления порошка снабжена основным и контрольным фильтрами для фильтрации отходящих из нее газов.
- установка снабжена средством возврата порошка из основного фильтра в печь для довосстановления порошка и боксом подгрузки в печь некондиционного порошка оксида урана.
- включает две реакционных камеры, соединенных с печью посредством ротационных клапанов и шнековых транспортеров, служащих средством выгрузки и транспортировки полученного порошка диоксида урана.
Технический результат, достигается также за счет того, что в реакционной камере установки для получения порошка диоксида урана, включающей корпус, имеющий средства его нагрева и средства для подачи в него компонентов реакции пирогидролиза гексафторида урана, в верхней части которого расположены фильтровальная зона и переходная реакционная зона, а в нижней части - реакционная зона псевдоожиженного слоя, при этом в фильтровальной зоне корпуса установлены сменные металлокерамические фильтры для фильтрации отходящих газов со средствами их регенерации, а в зоне псевдоожиженного слоя расположена газораспределительная решетка,
согласно полезной модели корпус выполнен из коррозионно-стойкого сплава ХН85МЮ.
Один из возможных вариантов выполнения установки показан на фиг.1. На фиг.2 показана реакционная камера.
Установка для получения порошка диоксида урана из гексафторида урана имеет вертикальную компоновку. В верхней части установки размещены две реакционные камеры 1, в которых происходит процесс пирогидролиза. Камеры 1 помещены в обогревающие кожухи 2, снабженные нагревательными элементами для создания внутри реакционных камер 1 заданного теплового режима. Рядом с реакционными камерами 1 установлены контрольные фильтры 3 с обогревающими кожухами.
Под реакционными камерами 1 через ротационные клапаны 4 установлены шнековые транспортеры 5, выгрузочные патрубки которых соединены с бункером 6, установленным на загрузочном патрубке печи 7 для довосстановления порошка оксида урана.
К выгрузочному патрубку печи 7 через ротационный клапан подсоединен реверсивный шнековый транспортер 8 для разделения потока порошка на два потока. Выгрузочные патрубки реверсивного шнекового транспортера 8 соединены со стабилизаторами - охладителями 9 через шиберные задвижки 10.
Каждый стабилизатор - охладитель 9 состоит из наклонного шнекового транспортера 11 с водоохлаждаемой рубашкой и вертикальной колонны 12, в верхней части которой размещены фильтрующие элементы, в средней части - датчики верхнего и нижнего уровня загрузки порошка, а в нижней части - патрубок для подачи воздуха и азота (на схеме не показаны).
К выгрузочным патрубкам стабилизаторов - охладителей 9 через ротационные клапаны 13 присоединен реверсивный шнековый транспортер 14 для сбора двух потоков порошка в один и передачи порошка через центральный патрубок в помольное устройство 15.
Под помольным устройством 15 установлен магнитный сепаратор 16, размещенный на загрузочном патрубке бункера - влагомера 17, снабженного двумя датчиками: верхнего и нижнего уровня, а также источником и детектором нейтронов.
Под бункером - влагомером 17 располагается реверсивный шнековый транспортер 18 для разбраковки порошка: при влажности порошка<1% - в контейнер 19 объемом 330 л; при влажности порошка>1% - в банку 20 объемом 20 л.
Установка снабжена основным 21 и контрольным 22 фильтрами, соединенными с печью 7 для фильтрации отходящих из нее газов. Основной фильтр 21 соединен со шнековым транспортером 23 для возврата порошка из основного фильтра 21 в бункер 6.
Установка снабжена боксом 24, соединенным через ротационный клапан 25 со шнековым транспортером 23 для подгрузки некондиционного продукта в печь 7.
Кроме того, установка содержит узел 26 для приготовления и подачи легирующих элементов для обеспечения необходимых свойств получаемого на установке порошка диоксида урана.
Реакционная камера (фиг.2) для получения порошка диоксида урана из гексафторида урана методом пирогидролиза состоит из корпуса 27, верхней крышки 28 и нижней крышки 29 с газораспределительной решеткой, которые герметично соединены между собой с помощью фланцевых соединений.
Верхняя крышка 28 снабжена прямоугольным фланцем и образует компенсационный объем коробчатой формы для выравнивание давления. На фланце крышки 28 закреплены двадцать сменных металлокерамических фильтров 30. Металлокерамические фильтры 30 герметично вкручены во фланец верхней крышки 28.
В каждый металлокерамический фильтр 30 для его регенерации импульсно подается азот. Для этого предусмотрена система сопел 31, установленных в верхней крышке 28. Отработавший газ покидает реакционную камеру через патрубок 32 в боковой стенке компенсационного объема верхней крышки 28.
Корпус 27 реакционной камеры состоит из фильтровальной зоны 33 (для установки металлокерамических фильтров), размещенной в верхней части корпуса, переходной реакционной зоны 34, где происходит реакция превращения гексафторида урана в уранилфторид, и реакционной зоны 35 псевдоожиженного слоя для восстановления уранилфторида до диоксидаурана. Образовавшийся порошок задерживается на выходе из реактора в верхней зоне металлокерамическими фильтрами 30, а в нижней зоне - газораспределительной решеткой нижней крышки 29.
Переходная реакционная зона 34 реакционной камеры соединяет фильтровальную зону 33 с реакционной зоной 35 псевдоожиженного слоя. В зоне 34 размещено двухканальное сопло 36 для подачи гексафторида урана и смеси водорода и водяного пара, а также патрубок 37, через который в определенном режиме работы в реакционную камеру загружается порошок диоксида урана.
Нижняя крышка 29 содержит прямоугольный фланец с углублением для размещения газораспределительной решетки (не показана) и образует компенсационную зону коробчатой формы под ней. Нижняя крышка 29 снабжена патрубком 38 для подачи в нее смеси пара, водорода и азота и патрубком 39, герметично связанным с газораспределительной решеткой, через который порошок диоксида урана течет под действием силы тяжести из псевдоожиженного слоя и удаляется из реакционной камеры 1.
Реакционная камера 1 снабжена патрубками (не показаны) для замера перепада давления в компенсационной зоне верхней крышки 28 и фильтровальной зоне 33 корпуса для управления подачи азота при регенерации фильтров.
Реакционная камера 1 снабжена также патрубками для замера перепада давления в компенсационной зоне нижней крышки 29 и зоне псевдоожиженного слоя 35 для контроля и управления режимом псевдоожиженного слоя.
Реакционная камера 1 снабжена также патрубками подсоединения термодатчиков (не показаны), служащими для контроля и регулирования температурного режима по всей высоте реакционной камеры.
Для изготовления реакционной камеры применен сплав на основе никеля ХН85МЮ-ВИ (ЭП-797). Данный сплав обладает хорошей коррозионной стойкостью в парах фтористоводородной кислоты при высоких рабочих температурах, что увеличивает долговечность аппарата по сравнению с аппаратами, выполненными из других материалов. Испытания показали, что в парах фтористоводородной кислоты (37-40% НГ масс) при 600°С скорость коррозии данного сплава составляет 0,04 г/м2·ч (0,04 мм в год). Коррозионная стойкость данного сплава намного выше коррозионной стойкости сплавов инконель и монель, используемых в реакторах известных установок для получения диоксида урана.
Установка для получения диоксида урана и реакционная камера работают следующим образом.
В реакционную камеру 1, предварительно разогретую до температуры фильтровальной и переходной зоны 450-500°С, и зоны 35 псевдоожиженного слоя 580-635°С, в переходную зону 34 через двухканальное сопло 36 подается гексафторид урана, водород и водяной пар, которые вступают друг с другом в реакцию. При этом образуется порошок уранилфторида, который опускается в зону 35 псевдоожиженного слоя.
Через патрубок 38 нижней крышки 29 под газораспределительную решетку подается смесь водяного пара, водорода и азота, создающая над газораспределительной решеткой так называемый «кипящий слой» (псевдоожиженный слой), в котором происходит восстановление уранилфторида урана до диоксида (двуокиси) урана. Под действием силы
тяжести порошок диоксида урана в смеси с невосстановившимся порошком уранилфторида выгружается через патрубок 39 из реакционной камеры 1. Процесс восстановления идет непрерывно.
Выгруженный из реакционной камеры порошок через ротационный клапан 4 с помощью шнекового транспортера 5 подается в бункер 6 и далее в электрическую печь 7.
Две реакционные камеры 1 могут работать и одновременно, и каждая по отдельности.
Попадая в электрическую печь 7, порошок движется по ее вращающейся реторте и вступает в реакцию с подаваемой в реторту смесью водяного пара, водорода и азота. При этом происходит довосстановление непрореагировавшего уранилфторида до диоксида урана.
Восстановленный порошок через ротационный клапан подается из печи 7 на реверсивный шнековый транспортер 8, который подает его через шиберную задвижку 10 в один из наклонных шнеков 11 стабилизатора - охладителя 9, где происходит охлаждение порошка. Далее порошок поступает в вертикальную колонну 12 стабилизатора - охладителя 9. Загрузка вертикальной колонны 12 происходит до датчика верхнего уровня, при срабатывании которого происходит реверсивное переключение привода транспортера, и порошок подается во второй стабилизатор-охладитель.
В вертикальную колонну 12 первого стабилизатора-охладителя 9 подается снизу смесь воздуха и азота, и происходит процесс стабилизации порошка.
По окончании процесса стабилизации порошок через ротационный клапан 13 подается на реверсивный шнековый транспортер 14. Опорожнение вертикальной колонны 12 стабилизатора-охладителя 9 производится до достижения порошком датчика нижнего уровня вертикальной колонны 12. При этом ротационный клапан 13 прекращает работать, и стабилизатор-охладитель 9 готов к приему новой порции порошка.
Оба стабилизатора-охладителя 9 работают попеременно.
Далее с помощью реверсивного шнекового транспортера 14 порошок подается в помольное устройство 15 и через магнитный сепаратор 16 загружается в бункер-влагомер 17. При срабатывании датчика верхнего уровня подающий шнек отключается. Производится замер влажности продукта по количеству проскоков нейтронов от излучателя к приемнику. Чем больше влажность, тем меньше количество нейтронов. Замер влажности порошка происходит как во время заполнения бункера-влагомера 17, так и при достижении порошком верхнего уровня заполнения бункера-влагомера 17, что фиксируется датчиком верхнего уровня. Таким образом, проверяется влажность всего столба порошка в бункере-влагомере. Процесс определения влажности длится около 100 секунд, что не влияет на работу механизмов установки.
По окончании процесса определения влажности порошка включается привод реверсивного шнекового транспортера 18, и порошок, в зависимости от его влажности, загружается либо в контейнер 19 объемом 330 л (годный продукт - влажность менее 1%), либо в банку 20 объемом 20 л (некондиционный продукт - влажность более 1%). Реверсивный шнековый транспортер 18 отключается при срабатывании датчика нижнего уровня.
Отходящие газы, образовавшиеся в реакционной камере 1 в процессе происходящих реакций, поднимаются в фильтровальную зону 33 реакционной камеры 1. В процессе работы производится регенерация фильтров 30 за счет импульсной подачи азота внутрь фильтров через систему сопел 31. Далее газы попадают в контрольный фильтр и удаляются на конденсацию.
Отходящие газы, образовавшиеся в результате реакции в печи 7, проходят через основной и контрольный фильтры и удаляются на конденсацию через патрубок 32. Конструкция фильтров 30 идентична.
Установка снабжена боксом 24 подгрузки продукта, предназначенным для подгрузки некондиционного продукта в печь 7 с целью его
довосстановления. Продукт из бокса 24 через ротационный клапан 25 с помощью шнекового транспортера 23 загружается в бункер и далее в печь.
Для управления физико-химическими свойствами порошка предусмотрен узел 26 приготовления и подачи легирующих элементов, с помощью которого в зону реакции подается определенное количество раствора с легирующими элементами, обеспечивающими заданные физико-химические свойства получаемого порошка.
В установке применен стабилизатор-охладитель, в котором охлаждение производится в наклонном шнековом транспортере с водоохлаждаемой рубашкой, что позволяет значительно сократить время охлаждения продукта, а стабилизация производится в вертикальной колонне, представляющей единое целое с наклонным шнековым транспортером.
Замер влажности продукта проводится в бункере-влагомере непосредственно, что позволяет надежно отбраковывать некондиционный продукт.
Также в установке имеется возможность управлять свойствами получаемого порошка за счет введения в зону реакции легирующих элементов.
Таким образом, установка отличается долговечностью, надежностью, высокой производительностью, и качеством получаемого порошка с возможностью регулирования его свойств.

Claims (10)

1. Установка для получения порошка диоксида урана из гексафторида урана, содержащая, по меньшей мере, одну обогреваемую реакционную камеру, имеющую фильтровальную зону, первую реакционную зону для превращения гексафторида в уранилфторил и вторую реакционную зону с газораспределительной решеткой для создания псевдоожиженного слоя для восстановления уранилфторида до диоксида урана, средства выгрузки и транспортировки полученного порошка диоксида урана и печь для довосстановления непрореагировавшего уранилфторида, отличающаяся тем, что установка на выходе снабжена, по меньшей мере, одним бункером-влагомером с источником и детектором нейтронов, соединенным со средством подачи порошка в контейнер для кондиционного порошка и в контейнер для некондиционного порошка.
2. Установка по п.1, отличающаяся тем, что она снабжена узлом подачи легирующих элементов в реакционную камеру.
3. Установка по п.1, отличающаяся тем, что она снабжена, по меньшей мере, одним стабилизатором-охладителем, включающим вертикальную колонну, снабженную средствами подачи в нее воздуха и азота для стабилизации состава порошка, и наклонный шнековый транспортер с водоохлаждаемой рубашкой для подачи порошка в вертикальную колонну.
4. Установка по п.3, отличающаяся тем, что она содержит два стабилизатора-охладителя с возможностью попеременной работы их вертикальных колонн, каждая из которых соединена с соответствующим наклонным шнековым транспортером, с другим входным концом которого соединен выход печи для довосстановления порошка через реверсивный шнековый транспортер для разделения порошка на два потока.
5. Установка по п.3 или 4, отличающаяся тем, что вертикальная колонна каждого стабилизатора-охладителя снабжена в верхней части фильтрующими элементами, в средней части - датчиками верхнего и нижнего уровня загрузки порошка, а средство подачи воздуха и азота расположено в ее нижней части.
6. Установка по п.3 или 4, отличающаяся тем, что вертикальная колонна каждого стабилизатора-охладителя соединена через помольное устройство и магнитный сепаратор с бункером-влагомером.
7. Установка по п.1, отличающаяся тем, что печь для довосстановления порошка снабжена основным и контрольным фильтрами для фильтрации отходящих из нее газов.
8. Установка по п.3, отличающаяся тем, что она снабжена средством возврата порошка из основного фильтра в печь для довосстановления порошка и боксом подгрузки в печь некондиционного порошка оксида урана.
9. Установка по п.1, отличающаяся тем, что включает две реакционных камеры, соединенных с печью посредством ротационных клапанов и шнековых транспортеров, служащих средством выгрузки и транспортировки полученного порошка диоксида урана.
10. Реакционная камера установки для получения порошка оксида урана, включающая корпус, имеющий средства его нагрева и средства для подачи в него компонентов реакции пирогидролиза гексафторида урана, в верхней части которого расположены фильтровальная зона и переходная реакционная зона, а в нижней части - реакционная зона псевдоожиженного слоя, при этом в фильтровальной зоне корпуса установлены сменные металлокерамические фильтры для фильтрации отходящих газов со средствами их регенерации, а в зоне псевдоожиженного слоя расположена газораспределительная решетка, отличающаяся тем, что корпус выполнен из коррозионно-стойкого сплава ХН85МЮ.
Figure 00000001
RU2008100608/22U 2008-01-16 2008-01-16 Установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза из гексафторида урана и используемая в ней реакционная камера RU73325U1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008100608/22U RU73325U1 (ru) 2008-01-16 2008-01-16 Установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза из гексафторида урана и используемая в ней реакционная камера

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008100608/22U RU73325U1 (ru) 2008-01-16 2008-01-16 Установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза из гексафторида урана и используемая в ней реакционная камера

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU73325U1 true RU73325U1 (ru) 2008-05-20

Family

ID=39799130

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008100608/22U RU73325U1 (ru) 2008-01-16 2008-01-16 Установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза из гексафторида урана и используемая в ней реакционная камера

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU73325U1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2381993C2 (ru) Способ получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза и установка для его осуществления
US4080431A (en) Recovery of refractory hard metal powder product
EP2105410B1 (en) Chlorosilanes purifying apparatus and chlorosilanes purifying method
KR101754420B1 (ko) 단계 간에 포지티브 실링 밸브 수단을 이용하는 2단계의 건성 uo2 제조 방법
CN101820992B (zh) 用于精细催化剂固体的化学处理的薄层固定床反应器
KR101818685B1 (ko) 과립형 폴리실리콘의 제조를 위한 유동상 반응기 및 방법
AU2004259868B2 (en) Method and apparatus for cooling a material to be removed from the grate of a fluidized bed furnace
US20120272827A1 (en) Apparatus and method for producing purified hydrogen gas by a pressure swing adsorption processes
CN112840409B (zh) 用于将六氟化铀转化为二氧化铀的方法和设备
TWI523810B (zh) 化學反應器中氣體或氣體流的組成分析以及在流體化床反應器中製備氯矽烷的方法
RU73325U1 (ru) Установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза из гексафторида урана и используемая в ней реакционная камера
FI70871B (fi) Anordning foer medtagning av partikelmaterial
EP0712380B1 (en) Uranium oxide production
WO2024027341A1 (zh) 一种清洁流化床内壁结硅的方法
CN205981998U (zh) 一种连续式固体颗粒循环量控制装置
CN109300555B (zh) 一种六氟化铀到四氟化铀的干法转化装置
RU101700U1 (ru) Установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза из гексафторида урана
RU103530U1 (ru) Установка для получения порошка диоксида урана методом пирогидролиза из гексафторида урана
CN109126641B (zh) 费托合成催化剂流化床还原装置和在线取样方法
EP0148707A2 (fr) Procédé et installation de production de dioxyde d&#39;uranium frittable
US20210260526A1 (en) Reactive sorber apparatus, system and method for gas purification
CN109205562A (zh) 一种制备氟化氢反应装置的使用方法
US20120134913A1 (en) Method for producing chlorine by gas phase oxidation of hydrogen chloride in a fluidized-bed reactor
WO1998038130A1 (fr) Gestion de la production de carbure de fer
KR20220062220A (ko) 육불화우라늄의 열가수분해로 이산화우라늄 분말을 제조하는 반응 챔버

Legal Events

Date Code Title Description
TK1K Correction to the publication in the bulletin (utility model)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG1K- IN JOURNAL: 14-2008 FOR TAG: (72)