RU54790U1 - CANCER TREATMENT DEVICE (OPTIONS) - Google Patents
CANCER TREATMENT DEVICE (OPTIONS) Download PDFInfo
- Publication number
- RU54790U1 RU54790U1 RU2006109610/22U RU2006109610U RU54790U1 RU 54790 U1 RU54790 U1 RU 54790U1 RU 2006109610/22 U RU2006109610/22 U RU 2006109610/22U RU 2006109610 U RU2006109610 U RU 2006109610U RU 54790 U1 RU54790 U1 RU 54790U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- electrodes
- cell
- power button
- tumor
- skin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrotherapy Devices (AREA)
Abstract
Полезная модель относится к области клинической медицины. Устройство для лечения раковых опухолей представляет собой медицинский шприц для инъекций, на котором в зоне крепления иглы по обе стороны напротив друг друга размещены указанные электроды, выведенные через стенку внутрь корпуса, а батарейка и кнопка включения размещены между электродами на внешней поверхности шприца и соединены с последними соединительными проводами, охватывающими корпус по кругу, при этом батарейка, кнопка включения и электроды размещены в обечайке, выполненной в виде кольца, закрепленного на шприце в зоне крепления иглы. 4 ил.The utility model relates to the field of clinical medicine. The device for treating cancerous tumors is a medical syringe for injection, on which, in the area where the needle is attached, on the opposite sides of the needle, these electrodes are placed, brought out through the wall into the body, and the battery and the power button are placed between the electrodes on the outer surface of the syringe and connected connecting wires covering the case in a circle, while the battery, the power button and the electrodes are placed in the shell, made in the form of a ring mounted on a syringe in the mounting area needles. 4 ill.
Description
Полезная модель относится к области клинической медицины, в частности онкологии, и может быть использовано для терапии патологического роста клеток организма в биологическом объекте.The utility model relates to the field of clinical medicine, in particular oncology, and can be used to treat the pathological growth of body cells in a biological object.
В настоящее время в микробиологии наметилась тенденция блокирования и уничтожения раковых клеток посредством прямого энергетического воздействия на них. Так, известен способ блокирования деления раковых клеток с использованием локальной лазерной гипертермии, основанный на воздействии света (А.Г.Коноплянников, Л.В.Штейн. Использование гипертермии для подавления репаративных процессов в опухолевых клетках и для повышения эффективности лучевой терапии. Медицинская радиология, 1977, №2, с.23-27). При анализе локальной лазерной гипертермии было обнаружено, что для эффективного объемного воздействия на раковые клетки необходимо использование инфракрасного диапазона излучения лазера с мощностью более 3-5 Вт. В этом случае глубина проникновения фотонов в ткани измеряется сантиметрами. При всех положительных сторонах этого способа было обнаружено, что для достижения требуемого эффекта необходимо соблюдать особый режим светового воздействия. Кроме того, необходимы особые светорассеивающие инструменты для внутритканевой световой гипертермии.Currently, in microbiology, there has been a tendency to block and destroy cancer cells through direct energy exposure to them. So, there is a known method of blocking cancer cell division using local laser hyperthermia, based on exposure to light (A.G. Konoplyannikov, L.V. Shtein. Using hyperthermia to suppress reparative processes in tumor cells and to increase the effectiveness of radiation therapy. Medical radiology, 1977, No. 2, pp. 23-27). When analyzing local laser hyperthermia, it was found that for effective volumetric exposure to cancer cells, it is necessary to use the infrared range of laser radiation with a power of more than 3-5 watts. In this case, the penetration depth of photons in the tissue is measured in centimeters. With all the positive aspects of this method, it was found that to achieve the desired effect, it is necessary to observe a special regime of light exposure. In addition, special light-scattering tools for interstitial light hyperthermia are needed.
Известен так же способ блокирования деления раковых клеток в биологическом объекте, включающий воздействие на клетку или группу клеток внешним источником энергии с последующим преобразованием энергии клетки (Ardernne M. Von Theoretische und Experimentalle Grundlagen der Kreber-Mehrshrift-Therapie. Berlin, 1967, 365 s.). В основе предложенного способа лежит идея создания в клетке условий для некоего "энергетического взрыва", в инициировании начального "запального" процесса в энергетически перенасыщенной среде. В этом случае избыток выделившейся локально энергии будет лавинообразно распространяться до полного использования "реактогенного" материала клетки. Состояние готовности к "энергетическому There is also known a method of blocking the division of cancer cells in a biological object, including exposure to a cell or group of cells with an external energy source followed by conversion of cell energy (Ardernne M. Von Theoretische und Experimental Grundlagen der Kreber-Mehrshrift-Therapie. Berlin, 1967, 365 s. ) The basis of the proposed method is the idea of creating conditions for a certain “energy explosion” in the cell, in initiating the initial “firing” process in an energy-saturated environment. In this case, the excess of locally released energy will spread like an avalanche until the “reactogenic” material of the cell is fully used. State of readiness for "energy
взрыву" клетки автор данного способа обеспечивает с помощью такого инструмента форсирования клеточной энергопродукции, как гипертермия. Для того чтобы максимально стимулировать процесс развития такой цепной реакции, автор дополнил гипертермию гипергликемией. Это оправдано тем, что раковые клетки возмещают энергетические потери за счет гликолиза. В то же время такая шоковая терапия рака является сложной, многоэтапной.The author of this method provides for the explosion of the cell using such an acceleration tool for cellular energy products as hyperthermia. In order to maximize the development of such a chain reaction, the author supplemented hyperthermia with hyperglycemia. This is justified by the fact that cancer cells compensate for energy losses due to glycolysis. however, such shock therapy for cancer is complex, multi-stage.
Настоящая полезная модель направлена на блокирование деления раковых клеток и их разрушение в биологическом объекте за счет стимулирование начала процесса блокирования деления в энергетически перенасыщенной среде раковой клетки при помощи электрического воздействия на нее. Причина заключена в особенностях структуры раковых клеток. Они имеют иной характер трансмембранного переноса материалов, необходимых для клеточной интеграции, иные размеры мембранных пор и значение потенциала действия клеточных мембран, что в конечном итоге делает их энергетически перенасыщенными объектами. Известно, например, что раковые клетки излучают в оптическом диапазоне частот в ~100 раз интенсивнее нормальных клеток (Гурвич А.Г. Введение в учение о митогенезе. М., "Наука", 1948 г.).This useful model is aimed at blocking the division of cancer cells and their destruction in a biological object by stimulating the onset of the process of blocking division in an energetically oversaturated environment of a cancer cell by means of an electrical effect on it. The reason lies in the structural features of cancer cells. They have a different character of transmembrane transfer of materials necessary for cell integration, different sizes of membrane pores and the value of the action potential of cell membranes, which ultimately makes them energetically saturated. It is known, for example, that cancer cells emit in the optical frequency range ~ 100 times more intense than normal cells (Gurvich AG Introduction to the doctrine of mitogenesis. M., "Science", 1948).
Действие электрического тока от внешнего источника, направление которого противоположно направлению тока в электродах, искусственно введенных в клетку или группу клеток, вызывает повышение пористости мембран, изменение размеров липидных пор, что ведет к изменению энергетики и высоты энергетического барьера последних. На начальном этапе взаимодействия двух энергетических объектов - клетки и внешнего источника ЭДС - действие электрического тока клетки направлено на повышение стабильности липидной бислойной мембраны, сохранение мембранного потенциала за счет расходования клеточной энергии.The action of an electric current from an external source, the direction of which is opposite to the direction of the current in the electrodes artificially introduced into the cell or group of cells, causes an increase in the porosity of the membranes, a change in the size of lipid pores, which leads to a change in the energy and height of the energy barrier of the latter. At the initial stage of the interaction of two energy objects - the cell and the external source of EMF - the action of the electric current of the cell is aimed at increasing the stability of the lipid bilayer membrane, preserving the membrane potential due to the expenditure of cellular energy.
При дальнейшем взаимодействии двух энергетических объектов в клетке появляются структурные дефекты в виде сквозных липидных пор (электропорация). Это приводит к резкой интенсификации процессов преобразования энергии в клетке, что в свою очередь создает условия для With the further interaction of two energy objects in the cell, structural defects appear in the form of through lipid pores (electroporation). This leads to a sharp intensification of energy conversion processes in the cell, which in turn creates the conditions for
инициирования в ней "энергетического взрыва" и, как следствие, ее гибели. Описанная модель соответствует теории механизма гибели как нормальных, так и раковых клеток (В.Афанасьев, Б.Король и др. Две формы клеточной гибели: цитометрический и биохимический анализ. Доклады АН СССР, т.285, №2, 1985 г.).initiation of an “energy explosion” in it and, as a consequence, its death. The described model corresponds to the theory of the mechanism of death of both normal and cancer cells (V. Afanasyev, B. Korol and others. Two forms of cell death: cytometric and biochemical analysis. Reports of the USSR Academy of Sciences, vol. 285, No. 2, 1985).
Таким образом, введение внешнего источника ЭДС, значение потенциала которого не меньше значения мембранного потенциала клетки, обуславливает наличие описанных выше процессов в клетке. Эти процессы ведут на начальном этапе взаимодействия двух энергетических объектов к сохранению целостности клеточной мембраны посредством расхода дополнительной энергии раковой клеткой и, следовательно, к замедлению деления и ослаблению агрессивности раковой клетки. В дальнейшем они приводят к разрушению самой раковой клетки за счет полного расхода клеточной энергии: происходит переход необходимых внутриклеточных видов энергии в виды, которые безвозвратно рассеиваются во внешней среде.Thus, the introduction of an external source of EMF, whose potential value is not less than the membrane potential of the cell, determines the presence of the above processes in the cell. These processes lead at the initial stage of the interaction of two energy objects to preserve the integrity of the cell membrane by spending additional energy on the cancer cell and, therefore, to slow down the division and weaken the aggressiveness of the cancer cell. In the future, they lead to the destruction of the cancer cell itself due to the complete consumption of cellular energy: the necessary intracellular types of energy are transformed into species that are irrevocably dispersed in the external environment.
1970-е гг. было обнаружено, что электрические поля могут использоваться для создания пор в клетках, не вызывая постоянного повреждения. Это открытие обеспечило возможность введения крупных молекул в клеточную цитоплазму. Известно, что гены и другие молекулы, такие как фармакологические соединения, могут включаться в живые клетки посредством процесса, известного как электропорообразование. Гены или другие молекулы смешиваются с живыми клетками в буферной среде, и подаются короткие импульсы сильных электрических полей. Клеточные мембраны временно становятся пористыми, и гены или молекулы поступают в клетки, где они могут изменить геном клетки.1970s It has been discovered that electric fields can be used to create pores in cells without causing permanent damage. This discovery made it possible to introduce large molecules into the cell cytoplasm. It is known that genes and other molecules, such as pharmacological compounds, can be incorporated into living cells through a process known as electroporation. Genes or other molecules are mixed with living cells in a buffer medium, and short pulses of strong electric fields are applied. Cell membranes temporarily become porous, and genes or molecules enter the cells, where they can change the cell’s genome.
Электропорообразование in vivo в целом ограничено тканью или клетками, которые расположены близко к коже организма, куда могут помещаться электроды. Поэтому ткань, которую иначе можно лечить путем системной доставки препаратов или химиотерапии, такая как опухоль, в целом недоступна для электродов, используемых для электропорообразования. При лечении определенных видов рака с помощью химиотерапии необходимо In vivo electroporation is generally limited to tissue or cells that are located close to the skin of the body where electrodes can be placed. Therefore, tissue that can otherwise be treated by systemic drug delivery or chemotherapy, such as a tumor, is generally not available for electrodes used for electroporation. When treating certain types of cancer with chemotherapy, it is necessary
использовать достаточно большую дозу препарата для уничтожения раковых клеток без уничтожения неприемлемо большого количества нормальных клеток. Если бы химиотерапевтический препарат мог быть введен непосредственно в раковые клетки, эту задачу можно было бы разрешить. Некоторые противораковые препараты, например блеомицин, обычно не могут эффективно проникнуть через мембраны определенных раковых клеток. Однако электропорообразование обеспечивает возможность введения блеомицина в клетки.use a sufficiently large dose of the drug to destroy cancer cells without destroying an unacceptably large number of normal cells. If a chemotherapeutic drug could be injected directly into cancer cells, this problem could be solved. Some anti-cancer drugs, such as bleomycin, usually cannot effectively penetrate the membranes of certain cancer cells. However, electroporation makes it possible to introduce bleomycin into cells.
Лечение обычно проводится путем инъекции противоракового препарата непосредственно в опухоль и подачей электрического поля на опухоль между парой электродов. Силу поля необходимо подбирать достаточно точно с тем, чтобы происходило электропорообразование клеток опухоли без повреждения, или, по меньшей мере, с минимальным повреждением каких-либо нормальных или здоровых клеток. Это можно обычно легко осуществить при наружных опухолях с помощью наложения электродов на противоположные стороны опухоли так, чтобы электрическое поле было между электродами. Если поле однородное, затем можно измерить расстояние между электродами и на электроды можно подать подходящее напряжение в соответствии с формулой (Е - сила электрического поля в В/см; U - напряжение в вольтах и d - расстояние в см). Лечение субъекта с использованием терапии с образованием пор в клетках предоставляет средство, позволяющее избежать повреждающие воздействия, обычно связанные с введением противораковых или цитотоксических средств. Такое лечение позволило бы вводить эти средства для избирательного повреждения или уничтожения нежелательных клеток, в то же самое время избегая окружающие здоровые клетки или ткань.Treatment is usually done by injecting the anticancer drug directly into the tumor and applying an electric field to the tumor between a pair of electrodes. The field strength must be selected accurately enough so that electroporation of tumor cells occurs without damage, or at least with minimal damage to any normal or healthy cells. This can usually be easily done with external tumors by applying electrodes on opposite sides of the tumor so that the electric field is between the electrodes. If the field is uniform, then the distance between the electrodes can be measured and a suitable voltage can be applied to the electrodes in accordance with the formula (E is the electric field strength in V / cm; U is the voltage in volts and d is the distance in cm). Treatment of a subject using cell-pore therapy provides a means for avoiding the damaging effects typically associated with the administration of anti-cancer or cytotoxic agents. Such treatment would allow the administration of these agents to selectively damage or destroy unwanted cells, while at the same time avoiding surrounding healthy cells or tissue.
Известно устройство для лечения раковых опухолей, содержащее медицинский шприц с двумя иглами, к одной из которых подключен положительный проводник, а к другой - отрицательный проводник, имеющие соединение с источником постоянного тока (US 5273525, A 61 N 1/04, опубл. 28.12.1993).A device for the treatment of cancerous tumors containing a medical syringe with two needles, one of which is connected to a positive conductor and the other to a negative conductor, is connected to a direct current source (US 5273525, A 61 N 1/04, publ. 28.12. 1993).
Недостатком данного устройства является наличие у шприца двух игл, что создает определенные неудобства при процедуре. Кроме того, подразумевается, что процесс воздействия на лекарственную форму будет проходить в момент выхода двух потоков лекарства из игл с учетом того, что эти две струи перемешиваются. Однако, не всегда это смешивание имеет место, что снижает эффективность воздействия на раковую опухоль подверженную воздействию постоянного тока лекарственной формы.The disadvantage of this device is the presence of two needles in the syringe, which creates certain inconveniences during the procedure. In addition, it is understood that the process of influencing the dosage form will take place at the time of the release of two streams of the drug from the needles, given that these two streams are mixed. However, this mixing is not always the case, which reduces the effectiveness of exposure to a cancer tumor exposed to direct current dosage form.
По сути, смешивание не должно происходить внутри тканей. Лекарственная форма должна вводиться в ткань уже обработанной постоянным током.In fact, mixing should not occur inside the tissues. The dosage form must be introduced into the tissue already treated with direct current.
Данное техническое решение принято в качестве прототипа для первого заявленного объектаThis technical solution was made as a prototype for the first declared object.
Известно устройство для лечения раковых опухолей, содержащее корпус, в котором размещены источник питания типа батарейки, устройство управления в виде кнопки включения, соединительные провода и два электрода из токопроводящего материала (RU 47234, A 61 N 1/20, опубл. 2005.08.27).A device for treating cancerous tumors is known, comprising a housing in which a battery type power source is located, a control device in the form of a power button, connecting wires and two electrodes of conductive material (RU 47234, A 61 N 1/20, publ. 2005.08.27) .
Данное техническое решение принято в качестве прототипа для второго объекта.This technical solution was made as a prototype for the second object.
Недостатком данного устройства, предназначенного для электрофореза лекарственных веществ, является сложность исполнения электродов, так как от их исполнения зависит впитываемость лекарственной формы в кожу пациента. При этом не учитываются особенности распространения поля вокруг проводника постоянного тока, только часть которого проходит через кожный участок. В связи с этим приходится повышать мощность силового воздействия и следовательно оперировать не малыми токами, при которых формируется воздействие на раковую клетку, а повышенными, при которых возможно повреждение здоровой клетки.The disadvantage of this device, designed for electrophoresis of medicinal substances, is the complexity of the electrodes, since the absorption of the dosage form into the skin of the patient depends on their implementation. In this case, the propagation of the field around the direct current conductor, only part of which passes through the skin area, is not taken into account. In this regard, it is necessary to increase the power of the force and, therefore, to operate not with small currents, at which the effect on the cancer cell is formed, but increased, in which damage to a healthy cell is possible.
Особенность заявленной полезной модели является создание двух устройство, одно из которых предназначено для внешнего воздействия постоянным током через кожные участки на раковые опухоли, а второе - A feature of the claimed utility model is the creation of two devices, one of which is designed for external exposure to cancerous tumors by direct current through the skin areas, and the second -
путем введения обработанных постоянным током лекарственных форм внутрь раковой опухоли при производстве инъекции.by introducing DC-treated dosage forms into a cancerous tumor during injection.
Настоящая полезная модель направлена на решение технической задачи усовершенствованию медицинского шприца, позволяющего при инъекциях обрабатывать вводимую в раковую клетку обработанную постоянным током лекарственную форму, а так же по усовершенствованию устройства внешнего воздействия на раковые опухоли через кожные покровы за счет принудительного ориентирования направления течения токов.This useful model is aimed at solving the technical problem of improving a medical syringe, which allows injecting to treat a dosage form injected into a cancer cell treated with direct current, as well as to improve the device for external exposure to cancerous tumors through the skin due to the forced orientation of the currents.
Достигаемый при этом технический результат заключается в повышении эффективности разрушения раковых клеток за счет упорядочения воздействия постоянного тока как на лекарственные формы, так и на опухоль непосредственно.The technical result achieved in this case is to increase the efficiency of destruction of cancer cells by streamlining the effects of direct current on both dosage forms and the tumor directly.
Указанный технический результат для первого объекта достигается тем, что в устройстве для лечения раковых опухолей, содержащем медицинский шприц, источник питания, устройство управления в виде кнопки включения, соединительные провода и два электрода из токопроводящего материала, в зоне крепления иглы по обе стороны корпуса медицинского шприца напротив друг друга размещены указанные электроды, выведенные через стенку внутрь корпуса, а источник питания в виде гальванической батарейки и кнопка включения размещены между электродами на внешней поверхности корпуса медицинского шприца и соединены с последними соединительными проводами, охватывающими этот корпус по кругу, при этом гальваническая батарейка, кнопка включения и электроды размещены в обечайке, выполненной в виде кольца, закрепленного на этом корпусе в зоне крепления иглы.The specified technical result for the first object is achieved in that in a device for treating cancerous tumors containing a medical syringe, a power source, a control device in the form of a power button, connecting wires and two electrodes of conductive material, in the area of the needle on both sides of the body of the medical syringe opposite to each other, these electrodes are placed, brought out through the wall into the body, and a power source in the form of a galvanic battery and a power button are placed between the electrodes on eshney surface of the housing and connected to a medical syringe with the last bond wires covering the body in a circle, wherein the galvanic battery, push button, and the electrodes are arranged in the shell, made in the form of a ring supported on the housing in this zone of the needle mount.
Указанный технический результат для второго объекта достигается тем, что устройство для лечения раковых опухолей, содержащее корпус, в котором размещены источник питания постоянного тока, устройство управления в виде кнопки включения, а так же соединительные провода и два электрода из токопроводящего материала, снабжено постоянным магнитом, располагаемым между уложенными на поверхность кожи пациента по краям опухоли The specified technical result for the second object is achieved by the fact that the device for treating cancerous tumors, comprising a housing in which a direct current power source is located, a control device in the form of a power button, as well as connecting wires and two electrodes of conductive material, is provided with a permanent magnet, located between the edges of the tumor placed on the surface of the patient’s skin
электродами и на расстоянии от них, а два электрода смонтированы на расстоянии друг от друга на прижимаемой к коже пациента стороне корпуса, внутри которого уложены соединительные провода.electrodes and at a distance from them, and two electrodes are mounted at a distance from each other on the side of the case pressed to the patient’s skin, inside which the connecting wires are laid.
Указанные признаки являются существенными и взаимосвязаны с образованием устойчивой совокупности существенных признаков, достаточной для получения требуемого технического результата.These features are significant and are interconnected with the formation of a stable set of essential features sufficient to obtain the desired technical result.
Настоящая полезная модель поясняется конкретными примерами исполнения, которые, однако, не являются единственно возможными, но наглядно демонстрируют возможность достижения требуемого технического результата.This useful model is illustrated by specific examples of execution, which, however, are not the only possible ones, but clearly demonstrate the possibility of achieving the desired technical result.
На фиг.1 - медицинский шприц, вид сбоку;Figure 1 - medical syringe, side view;
фиг.2 - то же, что на фиг.1, вид сверху;figure 2 is the same as in figure 1, a top view;
фиг.3 - то же, что на фиг.1, вид со стороны иглы;figure 3 is the same as in figure 1, a view from the side of the needle;
фиг.4 - устройство для лечения раковых опухолей с магнитом.4 is a device for the treatment of cancerous tumors with a magnet.
Полезная модель рассматривает два вида устройств, объединенных тем, что используют поточный ток в качестве компонента, разрушающего раковые клетки как при внешнем воздействии на кожный покров, так и при производстве инъекций в раковые опухоли.The utility model considers two types of devices, combined by the fact that they use flow current as a component that destroys cancer cells both when externally exposed to the skin and when injected into cancerous tumors.
Устройство для лечения раковых опухолей (фиг.1-3), предназначенное для проведения инъекций, представляет собой медицинский шприц 1. Источник питания в виде гальванической батарейки 2, устройство управления в виде кнопки включения 3, соединительные провода 4 и два электрода 5 из токопроводящего материала дополняют его конструкцию.The device for treating cancerous tumors (Figs. 1-3), intended for injection, is a medical syringe 1. A power source in the form of a galvanic battery 2, a control device in the form of a power button 3, connecting wires 4 and two electrodes 5 of conductive material complement its design.
В зоне крепления иглы 6 по обе стороны корпуса медицинского шприца напротив друг друга размещены указанные электроды 5, выведенные через стенку внутрь корпуса, а гальваническая батарейка и кнопка включения размещены между электродами на внешней поверхности корпуса медицинского шприца и соединены с последними соединительными проводами, охватывающими этот корпус по кругу. Гальваническая батарейка, кнопка включения и электроды размещены в обечайке 7, выполненной в виде кольца, закрепленного на этом корпусе в зоне крепления иглы.In the area of the needle 6, on both sides of the body of the medical syringe, these electrodes 5 are placed opposite each other and placed through the wall inside the body, and a galvanic battery and the power button are placed between the electrodes on the outer surface of the medical syringe body and connected to the last connecting wires covering this body round. A galvanic battery, a power button and electrodes are placed in a shell 7 made in the form of a ring mounted on this body in the area of the needle.
После заполнения полости шприца лекарственной формой включают нажатием на кнопку включения силовую цепь и выдерживают некоторое время для формирования первых признаков позитивного воздействия на жидкостную форму, после чего производят инъекции через иглу, вводя лекарственную форму проходящую через поле, сформированное постоянным током. В момент прохождения поля от постоянного тока происходит упорядочение молекул лекарственной формы, привордящее к усилении ее воздействия и изменению баланса ионов. Приводящих к сдвигу рН.After filling the cavity of the syringe with the dosage form, the power circuit is pressed by pressing the power button and held for some time to form the first signs of a positive effect on the liquid form, after which injections are made through a needle, introducing the dosage form passing through the field formed by direct current. At the moment of passage of the field from direct current, the dosage form molecules are ordered, which leads to an increase in its effect and a change in the balance of ions. Leading to a pH shift.
Устройство для лечения раковых опухолей (фиг.4), предназначенное для внешнего воздействия на раковую опухоль (со стороны кожи пациента) содержит корпус 8, в котором размещены источник питания постоянного тока в виде гальванической батарейки 9, устройство управления в виде кнопки включения 10, а так же соединительные провода 11 и два электрода 12 из токопроводящего материала, которые смонтированы на расстоянии друг от друга на прижимаемой к коже пациента стороне корпуса, внутри которого уложены соединительные провода.A device for treating cancerous tumors (Fig. 4), intended for external exposure to a cancerous tumor (from the side of the patient’s skin), comprises a housing 8 in which a direct current power source in the form of a galvanic battery 9 is placed, a control device in the form of a power button 10, and also connecting wires 11 and two electrodes 12 of conductive material, which are mounted at a distance from each other on the side of the housing pressed against the skin of the patient, inside which the connecting wires are laid.
В этой части действие устройства ничем не отличается от действия аналогичного устройства по прототипу. Однако, предлагаемое устройство снабжено постоянным магнитом 13, располагаемым между уложенными на поверхность кожи пациента по краям опухоли электродами и на расстоянии от них. Так как протекание постоянного тока через кожный покров пациента имеет направленную форму, а опухоль имеет развитую конструкцию, то при использовании постоянного магнита происходит деформация путетока с наложением деформационного участка на раковую опухоль. В этом случае происходит охват большей поверхности участка кожного покрова.In this part, the action of the device is no different from the action of a similar device according to the prototype. However, the proposed device is equipped with a permanent magnet 13 located between the electrodes placed on the surface of the patient’s skin along the edges of the tumor and at a distance from them. Since the flow of direct current through the skin of the patient has a directional shape, and the tumor has a developed structure, when using a permanent magnet, deformation of the duct occurs with the superposition of the deformation site on the cancerous tumor. In this case, a larger surface area of the skin is covered.
Данные устройства основаны на применении постоянного тока, целью использования которого является разрушение опухоли с последующим ее отторжением благодаря источнику постоянного тока. Передача тока в ткань осуществляется за счет электродов из платины или гибких пластинчатых электродов. При установке их на кожу происходит протекание тока через ткани пациента. Благодаря перемещению ионов (Na, K, H, Cl) происходит These devices are based on the use of direct current, the purpose of which is to destroy the tumor and its subsequent rejection due to the direct current source. The current is transferred to the fabric by means of platinum electrodes or flexible plate electrodes. When they are installed on the skin, current flows through the patient’s tissues. Due to the movement of ions (Na, K, H, Cl),
сдвиг рН. Получаемые значения рН лежат за пределами физиологической границы и являются, тем самым, тканеповреждающими. Постоянный ток также ведет к изменению мембранного потенциала благодаря изменению среды электролита вокруг и внутри клетки. Таким образом, нарушаются важные физиологические функции (натрий-калиевый насос). Так в ткани на катоде это приводит к расширению сосудов (усилению микроциркуляции), а на аноде - к обезвоживанию за счет образования соляной кислоты, что в конечном итоге приводит к гибели опухолевой клетки. Деструкция опухолевых клеток под действием постоянного тока имеет ряд особенностей. Разрушение клеток происходит избирательно, без выраженного болевого синдрома и не нарушает общего состояния пациента. Отторжение разрушенной опухолевой ткани происходит отсроченно (через некоторое время с момента проведения лечебного воздействия).pH shift. The resulting pH values lie outside the physiological boundary and are thereby tissue damaging. Direct current also leads to a change in membrane potential due to a change in the electrolyte environment around and inside the cell. Thus, important physiological functions are disrupted (sodium-potassium pump). So in the tissue at the cathode, this leads to vasodilation (increased microcirculation), and at the anode to dehydration due to the formation of hydrochloric acid, which ultimately leads to the death of the tumor cell. The destruction of tumor cells under the influence of direct current has a number of features. Cell destruction occurs selectively, without severe pain and does not violate the general condition of the patient. Rejection of the destroyed tumor tissue occurs delayed (after some time from the moment of treatment).
Настоящая полезная модель промышленно применима, так как может быть реализована с использованием известных технологий, которые обычно применяются при изготовлении электронных приборов для медицинских целей.This utility model is industrially applicable, as it can be implemented using well-known technologies that are commonly used in the manufacture of electronic devices for medical purposes.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006109610/22U RU54790U1 (en) | 2006-03-28 | 2006-03-28 | CANCER TREATMENT DEVICE (OPTIONS) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006109610/22U RU54790U1 (en) | 2006-03-28 | 2006-03-28 | CANCER TREATMENT DEVICE (OPTIONS) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU54790U1 true RU54790U1 (en) | 2006-07-27 |
Family
ID=37058285
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006109610/22U RU54790U1 (en) | 2006-03-28 | 2006-03-28 | CANCER TREATMENT DEVICE (OPTIONS) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU54790U1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2479327C1 (en) * | 2012-01-17 | 2013-04-20 | Наиль Зикафович Гафаров | Drug electrophoresis apparatus |
-
2006
- 2006-03-28 RU RU2006109610/22U patent/RU54790U1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2479327C1 (en) * | 2012-01-17 | 2013-04-20 | Наиль Зикафович Гафаров | Drug electrophoresis apparatus |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Mirvakili et al. | Wireless on-demand drug delivery | |
Li et al. | Iontophoresis-driven porous microneedle array patch for active transdermal drug delivery | |
Wong | Electrical, magnetic, photomechanical and cavitational waves to overcome skin barrier for transdermal drug delivery | |
Lakshmanan et al. | Physical energy for drug delivery; poration, concentration and activation | |
DE69921489T2 (en) | ELECTRIC TRANSPORT DEVICE WITH BLADE | |
US8600494B2 (en) | Method and device for treating abnormal tissue growth with electrical therapy | |
US20050222646A1 (en) | Method and device for treating cancer with modified output electrical therapy | |
WO2002098501A2 (en) | Method and apparatus for treating tumors using low strength electric fields | |
US11351399B2 (en) | Combined local delivery of therapeutic agents using interventional devices and radiation | |
CN105792885A (en) | Transdermal delivery of DNA vaccines using non-thermal plasma | |
Wang et al. | Phase-changeable and bubble-releasing implants for highly efficient HIFU-responsive tumor surgery and chemotherapy | |
CN104645331A (en) | Drug-loading micro-needle promoted and controlled by nanogold photo-thermal effect | |
Rodriguez-Devora et al. | Physically facilitating drug-delivery systems | |
RU54790U1 (en) | CANCER TREATMENT DEVICE (OPTIONS) | |
Abadijoo et al. | Charged for destruction: Advancing cancer treatment with triboelectric nanogenerators-State of the art and prospects | |
RU55596U1 (en) | DEVICE FOR TREATING CANCER TUMORS ON PATIENT SKIN | |
RU2739196C2 (en) | Method for initiating death of tumor cells with succinic acid and hf- and uhf energy of wave radiation | |
CN115006730A (en) | Double-channel optogenetic method based on rare earth-based near-infrared nanomaterial relay, rare earth-based near-infrared nanomaterial system and application thereof | |
RU2726608C2 (en) | Method for initiation of tumor cell death by sodium salt of hematoporbore and hf and shf wave energy radiation | |
RU2723490C2 (en) | Method for initiation of death of tumour cells of hydroxyaluminium trisulfophthalocyanine and ascorbic acid and hf- and microwave radiation wave energy | |
RU2726610C2 (en) | Method for initiation of tumour cell death by sodium salt of hematoporphyrin, ascorbic acid and hf and microwave energy wave radiation | |
RU2736356C2 (en) | Method for initiation of tumor cell death with ascorbic acid and hf and uhf wave radiation energy | |
RU2723883C2 (en) | Method for initiating death of tumour cells with ascorbic acid and hydroside with 3-aminophthalic acid and hf- and microwave energy wave radiation | |
RU2739254C2 (en) | Method for initiation of tumor cell death by succinic and 3-aminophthalic acids and hf- and uhf-energy wave radiation | |
RU2724326C2 (en) | Method for initiating the death of tumor cells with sodium salts of chlorine-e6, chlorine-p6 and purpurin-5 and hf and microwave radiation with wave radiation energy |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20070329 |