RU2808893C1 - Противовоспалительное средство для лечения диффузного катарального кератита и катарального конъюнктивита в ветеринарии - Google Patents
Противовоспалительное средство для лечения диффузного катарального кератита и катарального конъюнктивита в ветеринарии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2808893C1 RU2808893C1 RU2023114264A RU2023114264A RU2808893C1 RU 2808893 C1 RU2808893 C1 RU 2808893C1 RU 2023114264 A RU2023114264 A RU 2023114264A RU 2023114264 A RU2023114264 A RU 2023114264A RU 2808893 C1 RU2808893 C1 RU 2808893C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catarrhal
- treatment
- keratitis
- veterinary medicine
- diffuse
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 title claims abstract description 12
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 235000010679 Nepeta cataria Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- ZDKZHVNKFOXMND-UHFFFAOYSA-N epinepetalactone Chemical compound O=C1OC=C(C)C2C1C(C)CC2 ZDKZHVNKFOXMND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 241001529733 Nepeta Species 0.000 claims abstract description 22
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- UXMZNEHSMYESLH-UHFFFAOYSA-M hexadecyl(triphenyl)phosphanium;bromide Chemical compound [Br-].C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(CCCCCCCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 UXMZNEHSMYESLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 14
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 claims abstract description 14
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 229940031955 anhydrous lanolin Drugs 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000607 artificial tear Substances 0.000 claims description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims description 4
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C[NH+](CC([O-])=O)CC[NH+](CC([O-])=O)CC([O-])=O OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims description 2
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 17
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 15
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 12
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 9
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 abstract description 9
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 abstract description 8
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 abstract description 8
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 10
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 10
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 230000001857 anti-mycotic effect Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 5
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 5
- OKISUZLXOYGIFP-UHFFFAOYSA-N 4,4'-dichlorobenzophenone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 OKISUZLXOYGIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 4
- 239000002543 antimycotic Substances 0.000 description 4
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 4
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 4
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BOFRXDMCQRTGII-UHFFFAOYSA-N 619-08-9 Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BOFRXDMCQRTGII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 3
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 3
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000003885 eye ointment Substances 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010051625 Conjunctival hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 2
- 240000009215 Nepeta cataria Species 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- 206010005159 blepharospasm Diseases 0.000 description 2
- 230000000744 blepharospasm Effects 0.000 description 2
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 2
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 2
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 2
- 208000018769 loss of vision Diseases 0.000 description 2
- 231100000864 loss of vision Toxicity 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 description 2
- PQMSFAORUFMASU-UHFFFAOYSA-M sulfacetamide sodium anhydrous Chemical group [Na+].CC(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 PQMSFAORUFMASU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- NZGWDASTMWDZIW-MRVPVSSYSA-N (+)-pulegone Chemical compound C[C@@H]1CCC(=C(C)C)C(=O)C1 NZGWDASTMWDZIW-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- NAGBBYZBIQVPIQ-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-3-pentyl-9-prop-1-en-2-yldibenzofuran-1-ol Chemical compound C1=CC(C(C)=C)=C2C3=C(O)C=C(CCCCC)C=C3OC2=C1C NAGBBYZBIQVPIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241001660259 Cereus <cactus> Species 0.000 description 1
- 240000001817 Cereus hexagonus Species 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241001522878 Escherichia coli B Species 0.000 description 1
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 241000207923 Lamiaceae Species 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 206010028347 Muscle twitching Diseases 0.000 description 1
- -1 Phosphonium salt – n-hexadecyltriphenylphosphonium bromide Chemical compound 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- NZGWDASTMWDZIW-UHFFFAOYSA-N Pulegone Natural products CC1CCC(=C(C)C)C(=O)C1 NZGWDASTMWDZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- USMNOWBWPHYOEA-UHFFFAOYSA-N alpha-thujone Natural products CC1C(=O)CC2(C(C)C)C1C2 USMNOWBWPHYOEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N carvacrol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N carvacrol Natural products CC(=C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007746 carvacrol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- ZDKZHVNKFOXMND-NBEYISGCSA-N cis-trans-nepetalactone Chemical compound O=C1OC=C(C)[C@@H]2[C@H]1[C@@H](C)CC2 ZDKZHVNKFOXMND-NBEYISGCSA-N 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N isocarvacrol Natural products CC(C)C1=CC=C(O)C(C)=C1 WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 229940074726 ophthalmologic antiinflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229930007459 p-menth-8-en-3-one Natural products 0.000 description 1
- 238000009304 pastoral farming Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 1
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к офтальмологии, предназначено для лечения диффузного катарального кератита и катарального конъюнктивита у домашних и сельскохозяйственных животных, вызванных экзогенными или эндогенными инфекционными факторами, приводящими к помутнению роговицы глаза. Противовоспалительное средство для лечения диффузного катарального кератита и катарального конъюнктивита в ветеринарии содержит н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид, 4,6-дихлорнитробензофуроксан, спиртовую настойку котовника кошачьего, лидокаина гидрохлорид, фармацевтически приемлемый носитель при следующем соотношении компонентов, вес.%: н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид – 0,0000001; 4,6-дихлорбензофуроксан – 0,0001; спиртовая настойка котовника кошачьего – 0,5; лидокаина гидрохлорид – 0,5; фармацевтически приемлемый носитель – остальное. Вышеописанное средство расширяет арсенал средств указанного назначения путем разработки противовоспалительного средства для лечения диффузного катарального кератита и катарального конъюнктивита в ветеринарии в виде глазных капель и мази, обладающих низкими лечебными дозами действующих веществ, противовоспалительным действием, обезболивающим действием. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.
Description
Изобретение относится преимущественно к ветеринарии, а именно – к офтальмологии, предназначено для лечения и профилактики диффузного катарального кератита и катарального конъюнктивита у домашних и сельскохозяйственных животных, вызванных экзогенными или эндогенными инфекционными факторами, приводящими к помутнению роговицы глаза.
Клинические проявления диффузного катарального кератита и катарального конъюнктивита обусловлены влиянием экзогенных или эндогенных инфекционных факторов. Заболевание сопровождается светобоязнью, слезотечением, отеком и покраснением кожи век, гиперемией конъюнктивы, блефароспазмом и нарушением прозрачности роговицы. В ней возникают инфильтраты: точечные, узелковые, линейные, полиморфные, изолированные или слившиеся, ограниченные или диффузные, поверхностные или глубокие. Роговица становится тусклой, матовой, шероховатой. В ее ткани часто развиваются сосуды – поверхностные, идущие из конъюнктивы, и глубокие, эписклерального или склерального происхождения. Чувствительность роговицы снижена либо отсутствует. При отсутствии правильного и своевременного лечения болезнь приводит к помутнению роговицы и потере зрения.
Разработка лекарственных средств для лечения диффузного катарального кератита и катарального конъюнктивита, сочетающих в себе одновременно противовоспалительное и обезболивающее действие, является актуальной задачей как ветеринарии, так и фармации, позволяет эффективно проводить лечение животных с заболеванием глаз, вызванным воздействием патогенной микрофлоры - экзогенными или эндогенными инфекционными факторами, приводящим к потере зрения животных, особенно неокрепшего молодняка. Данное заболевание в свою очередь приводит к необходимости длительного и дорогостоящего лечения животных и соответственно к значительным экономическим потерям для животноводства.
Из исследованного уровня техники заявителем выявлены аналоги заявленного технического решения по назначению.
Так, известен 30% раствор (глазные капли) сульфацила натрия и 30% глазная мазь сульфацила натрия [Червяков Д.К. и др. Лекарственные средства в ветеринарии. – М. Колос, 1977].
Недостатком известных препаратов являются: высокие лечебные дозы, отсутствие антимикотического действия, побочное токсико-аллергическое действие, вызывающее зуд и покраснение в области глаз и беспокойство животных, что приводит к необходимости дополнительного противоаллергического лечения, а также низкая эффективность, выражающаяся в длительном сроке лечения – от 3-х до 6-ти месяцев.
Известно изобретение по патенту РФ № 2423131 «Средство для лечения заболеваний в ветеринарии на основе соли фосфония», сущностью является средство для лечения глазных заболеваний в ветеринарии, включающее действующее вещество и фармацевтически приемлемый носитель, отличающееся тем, что действующим веществом является н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид в концентрации 0,001 вес.%. Средство для лечения глазных заболеваний по п.1, отличающееся тем, что фармацевтически приемлемый носитель представляет собой вазелин: ланолин безводный (9:1) или бидистиллированную воду.
Недостатком известного технического решения является частое раздражение глаз при использовании в ветеринарии.
Известны антибактериальные, противогрибковые и антипаразитарные свойства н-гексадецилтрифенилфосфоний бромида, как таковые [Галкина И.В, Тудрий Е.В., Бахтиярова Ю.В., Егорова С.Н., Галкин В.И. Синтез, строение и исследование биологической активности солей фосфония / В сб.: Фармакология и токсикология фосфорорганических соединений и других биологически активных веществ. – Казань, 2008. – С.23]; [Pat. JP 2002308713, publ. 23.10.2002]; [Pat.JP 2005060332, publ. 10.03.2005]; [Pat.JP 2000316701, publ. 21.11.2003]. В известных технических решениях показана эффективность н-гексадецилтрифенилфосфоний бромида в отношении возможности лечения животных с заболеванием глаз, вызванных воздействием патогенной микрофлоры – экзогенными или эндогенными инфекционными факторами, приводящим к помутнению роговицы глаза животного. В заявленном техническом решении н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид использован как компонент противовоспалительного средства.
Из исследованного уровня техники выявлен 4,6-дихлорбензофуроксан [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4_6-Dichlorobenzofuroxan], [Патент US № 4754040,.Method for preparing explosive compounds]. Антимикробная активность 4,6-дихлорбензофуроксана приведена в таблице 1.
Из исследованного уровня техники выявлен котовник кошачий или кошачья мята (на латыни Nepeta cataria) – многолетнее травянистое растение, вид рода Котовник семейства Яснотковые. В надземной части до 3% находится эфирное масло, основным компонентом которого является непеталактон, аскорбиновая кислота, дубильные вещества, гликозиды, сапонины. В состав эфирного масла также входят карвакрол, пулегон, цитраль, лимонен, дипентен, гераниол, цитранеллол, инерол и нектон [https://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/649032?]. Котовник кошачий обладает противовоспалительным и болеутоляющим свойствами [https://polzavred-edi.ru/kotovnik-lechebnye-svojstva-i-protivopokazanija/].
Техническим результатом заявленного технического решения является расширение арсенала средств указанного назначения путем разработки противовоспалительного средства для лечения диффузного катарального кератита и катарального конъюнктивита в ветеринарии в виде глазных капель и мази, обладающих:
– низкими лечебными дозами действующих веществ,
– противовоспалительным действием,
– обезболивающим действием.
Сущностью заявленного технического решения является противовоспалительное средство для лечения диффузного катарального кератита и катарального конъюнктивита в ветеринарии, содержащее н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид, 4,6-дихлорнитробензофуроксан, спиртовую настойку котовника кошачьего, лидокаина гидрохлорид, фармацевтически приемлемый носитель, при следующем соотношении компонентов, вес. %: н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид – 0,0000001; 4,6-дихлорбензофуроксан – 0,0001; спиртовая настойка котовника кошачьего – 0,5; лидокаина гидрохлорид – 0,5; фармацевтически приемлемый носитель – остальное. Противовоспалительное средство по п.1, характеризующееся тем, что выполнено в виде капель, при этом фармацевтически приемлемый носитель представляет собой искусственную слезу состава, вес.%: гипромеллоза 0,3, бензалкония хлорид 0,01, динатрия эдетат 0,1, натрия хлорид 0,2, натрия фосфат однозамещенный двуводный 0,35, натрия фосфат двузамещенный 12-водный 2,4, остальное вода. Противовоспалительное средство по п.1, характеризующееся тем, что выполнено в виде мази, при этом фармацевтически приемлемый носитель представляет собой смесь, вес. частей: вазелин : ланолин безводный = 1 : 9.
Далее заявителем приведено описание заявленного технического решения.
Заявленное противовоспалительное средство может быть выполнено в виде капель и в виде мази и состоит из следующих компонентов:
– н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид в концентрации 0,0000001 вес.%;
– 4,6-дихлорбензофуроксан в концентрации 0,0001 вес.%;
– спиртовая настойка котовника кошачьего в концентрации 0,5 вес.%;
– лидокаина гидрохлорид в концентрации 0,5 вес.%;
– фармацевтически приемлемый носитель – остальное.
В качестве фармацевтически приемлемого носителя могут быть использованы, например:
– искусственная слеза (для капель),
– смесь в соотношении, вес. частей: вазелин : ланолин безводный = 1 : 9 (для мази).
Далее заявителем приведено более подробное описание действующих веществ и их получение.
Соль фосфония – н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид формулы I
I
обладает высокой бактерицидной и антимикотической активностью [https://science-education.ru/ru/article/view?id=20121&].
Получение н-гексадецилтрифенилфосфоний бромида (формулы I) проводили по методике, описанной в [Старкс Ч.М. Межфазный катализ. Химия, катализаторы и применение / Ред. Ч.М.Старкс. М.: Химия, 1991.- 157с.].
4,6-дихлорбензофуроксан формулы II:
II
обладает антимикробным действием (см. Таблицу в Примере 5).
Получение 4,6-дихлорбензофуроксана (формулы II) проводили по методике, описанной в [патент US № 4754040 «Method for preparing explosive compounds»].
Котовник кошачий или кошачья мята (на латыни Nepeta cataria) – обладает противовоспалительным и болеутоляющим свойствами [https://polzavred-edi.ru/kotovnik-lechebnye-svojstva-i-protivopokazanija/].
Получение спиртовой настойки котовника кошачьего проводили следующим образом: 50 г сухого котовника кошачьего или 100 г свежего котовника кошачьего высыпают в емкость из темного стекла, заливают 0,5 л этилового спирта с концентрацией 70% и тщательно перемешивают. Герметично закрывают банку и ставят в темное место на 14 суток. Ежедневно, не открывая емкость, содержимое взбалтывают. По истечению 2 недель настойку открывают, фильтруют, переливают в чистую емкость. Для целей заявленного изобретения берут 0,5 вес.% приготовленной настойки.
Лидокаина гидрохлорид является товарным продуктом [https://www.vidal.ru/drugs/lidocaine_hydrochloride__5167?]. Лидокаина гидрохлорид является местноанестезирующим средством для терминальной, инфильтрационной и проводниковой анестезии.
Искусственная слеза является товарным продуктом [https://apteka.ru/product/defislez-0003ml-kapli-glaznye-10-ml-5e3279f0ca7bdc0001935826/].
Вазелин является товарным продуктом [https://apteka.ru/kazan/preparation/vazelin/] и выпускается, например, по ГОСТ 3582-84.
Ланолин безводный является товарным продуктом [https://www.ozon.ru/product/lanolin-bezvodnyy-250-gr-534183504/?sh=NztHiHCChA].
Заявленное изобретение иллюстрируется следующими примерами осуществления, которые, однако, не ограничивают объем патентных притязаний заявителя.
В примере 1 приведен способ получения заявленного средства в виде капель.
В примере 2 приведён способ получения заявленного средства в виде мази.
В примере 3 приведено изучение кожно-раздражающего и кожно-резорбтивного действия смеси основных действующих веществ формулы I и II в виде капель и мази в различных концентрациях.
В примере 4 приведено изучение раздражающего действия на слизистую оболочку глаз основных действующих веществ – н-гексадецилтрифенилфосфоний бромида и 4,6-дихлорбензофуроксана.
В примере 5 приведено изучение антимикробного действия всех четырех действующих веществ заявленного средства на штаммах бактерий и грибов.
В примере 6 приведено лечение экспериментального диффузного катарального кератита и катарального конъюнктивита у кроликов.
Пример 1.
Приготовление заявленного средства в виде глазных капель.
Для приготовления, например, 100 мл заявленного средства в виде глазных капель отмеряют расчетное количество свежеперегнанной бидистиллированной воды для инъекций в стеклянный лабораторный стакан, включают автоматическую мешалку.
Поочередно взвешивают и последовательно многократно растворяют методом многократных разведений расчетное количество действующего вещества формулы I н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид до концентрации 0,0000001 вес.%, и действующего вещества формулы II 4,6-дихлорбензофуроксана до концентрации 0,0001 вес.%. Смесь тщательно перемешивают при комнатной температуре, например, 20 °С.
Затем в полученный раствор добавляют при перемешивании при комнатной температуре спиртовую настойку котовника кошачьего 0,5 вес.%, лидокаина гидрохлорид 0,5 вес.%, затем добавляют фармацевтически приемлемый носитель, например, искусственную слезу Дефислез – до 100 вес.%.
Смесь тщательно перемешивают. Отбирают пробу для анализа.
После получения положительного результата анализа раствор фильтруют через фильтр, например, с диаметром пор 0,2 мкм.
В асептических условиях разливают фильтрованный раствор, например, по 5,2 мл и укупоривают пипеткой-капельницей и крышкой.
Получают заявленное средство в виде глазных капель, которое представляет собой прозрачную жидкость без цвета и запаха.
Концентрации действующих веществ, приведенные в Примере 1, включены в формулу изобретения.
Пример 2.
Приготовление заявленного средства в виде глазной мази.
Берут 0,0001 г н-гексадецилтрифенилфосфоний бромида (I) и 0,1 г 4,6-дихлор-бензофуроксана (II) и в стерильных условиях растирают в ступке со 100 г стерильной основы для глазных мазей (вазелин : ланолин безводный в соотношении, вес.ч., 9:1) до однородной массы.
Далее из ступки извлекают 1 г массы и смешивают с 989 г смеси вазелин : ланолин безводный в соотношении, вес.ч., 9:1. Получают вазелин-ланолиновую массу, содержащую действующие вещества I и II.
Берут 5 г спиртовой настойки котовника кошачьего, смешивают с 5 г лидокаина гидрохлорида и добавляют полученную смесь в вазелин-ланолиновую массу, содержащую действующие вещества I и II. Получают мазь.
Мазь тщательно перемешивают до однородного состояния с помощью механической мешалки и фасуют в стерильных условиях в алюминиевые тубы.
Пример 3.
Изучение кожно-раздражающего и кожно-резорбтивного действия смеси действующих веществ I и II.
Проведено изучение кожно-раздражающего и кожно-резорбтивного действия смеси основных действующих веществ заявленного средства – н-гексадецилтрифенилфосфоний бромида (I) и 4,6-дихлорбензофуроксана (II).
Эксперименты проведены на кроликах (6 особей обоего пола породы «советская шиншилла») на кафедре общей и частной хирургии Казанской государственной академии ветеринарной медицины.
Участки кожи 5х5 см за день до эксперимента тщательно обрабатывали антисептиками (0,1% раствор хозяйственного мыла, в качестве ополаскивателя использовали 4% настой ромашки аптечной) и выстригали шерсть на спине слева и справа от позвоночника. В день эксперимента очищенные участки кожи обезжиривались 70% этиловым спиртом.
Для изучение кожно-раздражающего и кожно-резорбтивного действия обезжиренные участки кожи многократно обрабатывались испытуемой смесью двух действующих веществ в различных концентрациях, вес.%:
– формулы I в концентрации 0,000001 и формулы II в концентрации 0,001,
– формулы I в концентрации 0,0000001 и формулы II в концентрации 0,0001.
Контролем (для сравнения) служила дистиллированная вода.
Реакцию кожи регистрировали через определенные промежутки времени в течение каждого дня, в среднем 5 раз в день и оценивали с симметричным участком кожи того же животного, где была нанесена дистиллированная вода. Наблюдение вели в течение 7 дней. [ГОСТ 12.1.007. Вредные вещества, Классификация и общие требования безопасности; Заугольников С.Д., Кочанов М.М., Лойт А.О., Ставчанский И.И. Экспрессные методы определения токсичности и опасности химических веществ. М.: Медицина, 1978, 184 С.].
В результате можно сделать вывод, что в период наблюдения за накожными эффектами действия смеси соединений формулы I и II различных концентраций функциональных и морфологических нарушений кожи (эритем, отеков, трещин, изъязвлений, изменения местной температуры) отмечено не было. Кожно-резорбтивных (системных) эффектов также не отмечено.
Таким образом, поскольку эксперименты показали отсутствие кожно-раздражающего и кожно-резорбтивного действия с меньшими концентрациями соединений формулы I (0,0000001 вес.%) и формулы II (0,0001 вес.%), поэтому в формулу изобретения включены указанные концентрации.
Пример 4.
Изучение раздражающего действия на слизистую оболочку глаз смеси действующих веществ I и II.
Проведено изучение раздражающего действия на слизистую оболочку глаз смеси основных действующих веществ заявленного средства - н-гексадецилтрифенилфосфоний бромида (I) и 4,6-дихлорбензофуроксана (II).
Эксперименты проведены на кроликах (по 6 особей обоего пола породы «советская шиншилла» для капель и для мази) на кафедре общей и частной хирургии Казанской государственной академии ветеринарной медицины.
В конъюнктивальный мешок правого глаза кролика стерильной стеклянной палочкой закладывалась мазь или закапывались стерильной пипеткой однократно смеси действующих веществ формулы I и II в тех же концентрациях, что и в Примере 3. Левый глаз служил в качестве контроля (вводилась дистиллированная вода 0,05 мл). Во всех случаях после внесения испытуемых соединений слезно-носовой канал прижимали у внутреннего угла глаза на 1 минуту. Наблюдение за состоянием слизистой оболочки и прозрачностью роговицы проводили в течение 1 недели [ГОСТ 12.1.007. Вредные вещества, Классификация и общие требования безопасности; Заугольников С.Д., Кочанов М.М., Лойт А.О., Ставчанский И.И. Экспрессные методы определения токсичности и опасности химических веществ. М.: Медицина, 1978, 184 С.].
В результате можно сделать вывод, что местных раздражающих эффектов на слизистую оболочку глаз и резорбтивных (системных) эффектов у соединения формулы 1 и соединения формулы II в указанных концентрациях не отмечено.
Таким образом, поскольку эксперименты показали отсутствие местных раздражающих эффектов на слизистую оболочку глаз и резорбтивных (системных) эффектов с меньшими концентрациями соединений формулы I (0,0000001 вес.%) и формулы II (0,0001 вес.%), поэтому подтверждено включение в формулу изобретения указанных концентраций.
Пример 5.
Изучение антимикробной активности заявленного средства и их составных компонентов.
Антимикробное (антибактериальное и антимикотическое) действие заявленного средства изучили на примере действия составляющих его компонентов на различные штаммы бактерий и грибов.
Одновременно провели опыты сравнения действия на изучаемые бактерии и грибы отдельных соединений, входящих в состав средства, их смесей, а также для сравнения взяты известные противомикробные средства – хлоргексидин и нитрофунгин, как показано в Таблице.
В работе использовали музейные штаммы кафедры микробиологии Казанской государственной медицинской академии: E. Coli, B. Cereus, Ps. Aeruginosa, S. Aureus и Candida albicans.. [Першин Г.Н. Методы эскпериментальной химиотерапии. – М.: Медицина, 1971, – 245 с]. Суточная культура стандартизовали до оптической плотности 0,5 по МакФарланду (108 КОЕ/мл). Чашки Петри с питательной средой заражалась культурой с использованием тампона.
Для изучения антимикробных свойств в питательную среду каждой чашки, заселенную микроорганизмами, вносили 5 капель исследуемого соединения или их смесей и наблюдали за зоной роста патогенов.
Чашку хранили в термостате в течение 5 дней при температуре 29-30 °С, постоянно следя за процессом роста колоний. Делали описание культуральных и морфологических признаков колоний в каждой чашке Петри.
Результаты измерения антимикробной (антибактериальной и антимикотической) активности исследуемых соединений, взятых в заявленном соотношении, приведена в Таблице, где:
ДХБФ – 4,6-дихлорбензофуроксан,
н-ГДТФФБ – н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид,
СНКК – спиртовая настойка котовника кошачьего,
ЛГ – лидокаин гидрохлорид.
Таблица. Антимикробная активность исследуемых соединений
№ | Соединение | Величина зоны задержки роста, d (мм) | ||||
E. сoli | B. cereus | Ps. aeruginosa | S. aureus | Candida albicans | ||
1 | ДХБФ | 22+5 | 30+3 | 17+5 | 21+3 | 24+1 |
2 | н-ГДТФФБ | 16+3 | 21+1 | 12+3 | 22+1 | 26+4 |
3 | СНКК | 8+1 | 9+2 | 7+1.5 | 11+3 | 8+3 |
4 | ЛГ | 5+1 | 6+1 | 0 | 6+1 | 7+3 |
5 | ДХБФ + н-ГДТФФБ | 23+4 | 26+4 | 13+1 | 19+3 | 25+4 |
6 | ДХБФ + н-ГДТФФБ + СНКК | 23+3 | 25+1 | 16+3 | 21+4 | 25+4 |
7 | ДХБФ + н-ГДТФФБ + СНКК + ЛГ | 23+2.5 | 25+1.5 | 15+2 | 22+1 | 24+3 |
8 | Хлоргексидин (сравнение) | 14+2 | 11+3 | 10+3 | 17+3 | 15+1 |
9 | Нитрофунгин (сравнение) | - | - | - | - | 15+4 |
Из данных, приведенных в Таблице, можно сделать вывод, что действующие вещества 4,6-дихлорбензофуроксан, н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид, входящие в состав заявленного средства, их смеси, а также смесь всех четырех действующих веществ обладают антимикробной (антибактериальной и антимикотической) активностью по отношению ко всем исследуемым микроорганизмам (опыты 1, 2, 5, 6, 7).
Спиртовая настойка котовника кошачьего и лидокаин гидрохлорид имеют более низкую антимикробную активность (опыты 3, 4).
Отдельные соединения сравнения хлоргексидин и нитрофунгин обладают еще меньшей активностью по отношению к исследуемым микроорганизмам по сравнению с заявленными действующими веществами (опыты 8 и 9).
Пример 6.
Использование заявленного средства для лечения экспериментального диффузного катарального кератита и катарального конъюнктивита у кроликов.
Эксперименты проведены на кроликах (по 6 особей обоего пола породы «советская шиншилла» для капель и для мази) на кафедре общей и частной хирургии Казанской государственной академии ветеринарной медицины.
Диффузный катаральный кератит и катаральный конъюнктивит воспроизводился путем наложения на роговицу фильтровальной бумаги, смоченной 25%-м водным раствором аммиака. Лечение начинали на 3 сутки после воспроизведения клинической картины заболеваний.
Для лечения брали состав капель и мази с концентрациями, включенными в формулу изобретения.
Глазные капли закапывали стерильной пипеткой по 1-2 капли, мазь закладывали стерильной стеклянной палочкой в конъюнктивальный мешок однократно. Затем делали перерыв от 3-х до 4-х недель.
После этого при необходимости курс лечения может быть повторен.
В результате можно сделать следующий вывод.
В течение первых дней после начала лечения наблюдалась легкая гиперемия сосудов конъюнктивы век, блефароспазм, васкуляризация поверхностных конъюнктивальных сосудов. Слезотечение, наблюдавшееся в первые сутки, сменилось в дальнейшем слизисто-гнойным отделяемым.
Через неделю уменьшилась гиперемия конъюнктивы, исчез отек. Истечения из глаз прекратились. Наблюдалось рассасывание инфильтрата. Сосуды роговицы постепенно облитерировались и рассасывались.
Через две недели произошло полное излечение глаз у всех кроликов.
При этом в начале эксперимента кролики вели себя беспокойно, дергали головой. После начала лечения поведение кроликов стало спокойным, дерганье головой не наблюдалось, из чего заявитель делает логический вывод, что заявленное средство обладает, помимо противовоспалительного, обезболивающим действием.
Таким образом, экспериментальные исследования показали, что заявленное средство в виде капель и мази проявляет эффективное противовоспалительные и обезболивающее действие при лечении диффузного катарального кератита и катарального конъюнктивита в низких лечебных дозах. При этом применение капель и мази не вызывает беспокойство у животного.
Таким образом, из изложенного выше можно сделать вывод, что заявителем достигнут заявленный технический результат, а именно: расширен арсенал средств заявленного назначения путем разработки противовоспалительного глазного средства в виде глазных капель и мази для лечения диффузного катарального кератита и катарального конъюнктивита в ветеринарии, обладающего:
– низкими лечебными дозами действующих веществ,
– противовоспалительным действием благодаря подобранному заявителем сочетанию действующих веществ формулы I, II и котовника кошачьего,
– обезболивающим эффектом благодаря введению в состав средства лидокаина гидрохдорида и котовника кошачьего.
Заявленное техническое решение соответствует критерию «новизна», предъявляемому к изобретениям, т.к. из исследованного уровня техники не выявлено средство, обладающее совокупностью заявленных в формуле изобретения признаков.
Заявленное техническое решение соответствует критерию «изобретательский уровень», предъявляемому к изобретениям, т.к. заявленное техническое решение не следует явным образом для специалиста в данной области техники, кроме этого, заявленное техническое решение не только является не очевидным для специалиста, но и позволяет разрешить, казалось бы, не разрешимые в принципе задачи, а именно – низкую концентрацию действующих веществ и при этом одновременно высокую противовоспалительную эффективность и обезболивающий эффект при низком временном диапазоне полного излечения животных.
Заявленное техническое решение соответствует критерию «промышленная применимость» предъявляемому к изобретениям, т.к. может быть изготовлено с использованием известного оборудования и известных реактивов.
Claims (4)
1. Противовоспалительное средство для лечения диффузного катарального кератита и катарального конъюнктивита в ветеринарии, содержащее н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид, 4,6-дихлорнитробензофуроксан, спиртовую настойку котовника кошачьего, лидокаина гидрохлорид, фармацевтически приемлемый носитель при следующем соотношении компонентов, вес.%:
2. Противовоспалительное средство по п.1, отличающееся тем, что выполнено в виде капель, при этом фармацевтически приемлемый носитель представляет собой искусственную слезу состава, вес.%: гипромеллоза 0,3, бензалкония хлорид 0,01, динатрия эдетат 0,1, натрия хлорид 0,2, натрия фосфат однозамещенный двуводный 0,35, натрия фосфат двузамещенный 12-водный 2,4, остальное - вода.
3. Противовоспалительное средство по п.1, отличающееся тем, что выполнено в виде мази, при этом фармацевтически приемлемый носитель представляет собой смесь, вес.ч.: вазелин : ланолин безводный = 1:9.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2808893C1 true RU2808893C1 (ru) | 2023-12-05 |
Family
ID=
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2423131C2 (ru) * | 2009-06-10 | 2011-07-10 | Федеральное государственное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный университет им. В.И. Ульянова-Ленина" | Средство для лечения заболеваний в ветеринарии на основе соли фосфония |
RU2736054C1 (ru) * | 2020-05-18 | 2020-11-11 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) | Средство для лечения воспалительных заболеваний глаз в ветеринарии на основе соли фосфония и хлорнитробензофуроксанов |
CN110279652B (zh) * | 2019-06-03 | 2021-07-06 | 吉林大学 | 一种治疗角膜炎的纳米乳凝胶滴眼剂及制备方法 |
RU2785343C1 (ru) * | 2022-03-16 | 2022-12-06 | Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАЦЕЯ" | Гигиенический глазной лосьон для ветеринарии |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2423131C2 (ru) * | 2009-06-10 | 2011-07-10 | Федеральное государственное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный университет им. В.И. Ульянова-Ленина" | Средство для лечения заболеваний в ветеринарии на основе соли фосфония |
CN110279652B (zh) * | 2019-06-03 | 2021-07-06 | 吉林大学 | 一种治疗角膜炎的纳米乳凝胶滴眼剂及制备方法 |
RU2736054C1 (ru) * | 2020-05-18 | 2020-11-11 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) | Средство для лечения воспалительных заболеваний глаз в ветеринарии на основе соли фосфония и хлорнитробензофуроксанов |
RU2785343C1 (ru) * | 2022-03-16 | 2022-12-06 | Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАЦЕЯ" | Гигиенический глазной лосьон для ветеринарии |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10709683B2 (en) | Liquid pharmaceutical compositions comprising SGLT-2 inhibitors | |
EA025414B1 (ru) | Фармацевтическая композиция для применения в медицинской и ветеринарной офтальмологии | |
RU2423131C2 (ru) | Средство для лечения заболеваний в ветеринарии на основе соли фосфония | |
CN104486945B (zh) | 用于治疗念珠菌病和曲霉菌属感染的化合物和方法 | |
JP7248836B2 (ja) | ヘテロシクリデンアセトアミド誘導体含有医薬 | |
WO1997000076A1 (en) | Compositions containing poly(hexamethylene biguanide) salts and uses thereof | |
US3008875A (en) | Neomycin and mirystyl-gamma-picolinium halide compositions | |
RU2808893C1 (ru) | Противовоспалительное средство для лечения диффузного катарального кератита и катарального конъюнктивита в ветеринарии | |
DD279408A5 (de) | Verfahren zur herstellung einer substanz oder zusammenstetzung, die mindestens ein einzelliges lebewesen hemmt oder zerstoert | |
EP1310246A2 (en) | Use of bronopol for the treatment of diseases in fish | |
RU2528912C1 (ru) | Глазные капли на основе композиции фармацевтически приемлемой аддитивной соли кислоты и метилэтилпиридинола, содержащие композицию витаминов группы в | |
Pelikan | Effects of bis (tri-n-butyltin) oxide on the eyes of rabbits. | |
RU2736054C1 (ru) | Средство для лечения воспалительных заболеваний глаз в ветеринарии на основе соли фосфония и хлорнитробензофуроксанов | |
RU2510264C1 (ru) | Офтальмологический препарат в виде глазных капель, содержащий разветвленные полигексаметиленгуанидины | |
RU2535141C1 (ru) | Гелеобразная композиция широкого спектра биологического действия | |
RU2780109C1 (ru) | Противовоспалительные глазные капли для домашних и сельскохозяйственных животных | |
RU2340328C1 (ru) | Средство, обладающее противомикробным и противогрибковым действием | |
US20090118352A1 (en) | Broad spectrum microbicidal and spermicidal compositions and methods | |
Andrew | Corneal fungal disease in small animals | |
US4707474A (en) | Veterinary composition of cloxacillin for eye treatment | |
RU2720676C2 (ru) | Глазные капли для лечения возрастной катаракты ядерного вида | |
RU2695995C1 (ru) | Вагинальный суппозиторий для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний влагалища, и способ его изготовления | |
US2206805A (en) | Antiseptic | |
RU2687745C1 (ru) | Комбинированное лекарственное средство в виде раствора для получения спрея для лечения заболеваний ротовой полости | |
CA3184336A1 (en) | Composition comprising pepstatin and alginic acid or a salt thereof, and use thereof |