RU2787088C1 - Method for the treatment of acute catarrhal postpartum endometritis in cows - Google Patents
Method for the treatment of acute catarrhal postpartum endometritis in cows Download PDFInfo
- Publication number
- RU2787088C1 RU2787088C1 RU2022109756A RU2022109756A RU2787088C1 RU 2787088 C1 RU2787088 C1 RU 2787088C1 RU 2022109756 A RU2022109756 A RU 2022109756A RU 2022109756 A RU2022109756 A RU 2022109756A RU 2787088 C1 RU2787088 C1 RU 2787088C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cows
- treatment
- days
- dose
- interval
- Prior art date
Links
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 230000001154 acute Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 33
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract description 29
- 230000003308 immunostimulating Effects 0.000 claims abstract description 9
- 101710008205 OXT Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 102100017240 OXT Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 229960001723 Oxytocin Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 101700057139 oxyT Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 210000001142 Back Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N Oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 claims abstract description 5
- 101700083186 asd2 Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 8
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 claims description 8
- 229940088594 Vitamin Drugs 0.000 claims description 7
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 230000000956 myotropic Effects 0.000 claims description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 abstract description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 11
- 210000004291 Uterus Anatomy 0.000 description 8
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 210000004392 Genitalia Anatomy 0.000 description 4
- 210000002826 Placenta Anatomy 0.000 description 4
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000003403 Autonomic Nervous System Anatomy 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Calypsol Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003169 Central Nervous System Anatomy 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 210000000416 Exudates and Transudates Anatomy 0.000 description 2
- 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 description 2
- 208000004396 Mastitis Diseases 0.000 description 2
- 208000006551 Parasitic Disease Diseases 0.000 description 2
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000002489 hematologic Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic Effects 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 2
- JJWDELPVPRCLQN-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 JJWDELPVPRCLQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000931365 Ampelodesmos mauritanicus Species 0.000 description 1
- 208000007502 Anemia Diseases 0.000 description 1
- 206010003664 Atrial septal defect Diseases 0.000 description 1
- SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N BAY VP 2674 Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003743 Erythrocytes Anatomy 0.000 description 1
- 210000003128 Head Anatomy 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 210000000514 Hepatopancreas Anatomy 0.000 description 1
- 210000003284 Horns Anatomy 0.000 description 1
- 206010021135 Hypovitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 210000000987 Immune System Anatomy 0.000 description 1
- 208000000509 Infertility Diseases 0.000 description 1
- 210000000265 Leukocytes Anatomy 0.000 description 1
- 208000008466 Metabolic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 210000000865 Mononuclear Phagocyte System Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 Mucous Membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002460 Muscle, Smooth Anatomy 0.000 description 1
- 210000001640 Nerve Endings Anatomy 0.000 description 1
- 210000001331 Nose Anatomy 0.000 description 1
- 210000001672 Ovary Anatomy 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 206010037651 Pyometra Diseases 0.000 description 1
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 1
- 206010040882 Skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 210000001541 Thymus Gland Anatomy 0.000 description 1
- 231100000765 Toxin Toxicity 0.000 description 1
- 210000000685 Uterine Artery Anatomy 0.000 description 1
- 206010049975 Uterine contractions during pregnancy Diseases 0.000 description 1
- 229940029983 VITAMINS Drugs 0.000 description 1
- 229940046009 Vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229940021016 Vitamin IV solution additives Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical class 0.000 description 1
- 230000002009 allergen Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic Effects 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical class 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- -1 derivatives of aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002357 endometrial Effects 0.000 description 1
- 229960000740 enrofloxacin Drugs 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 239000000709 neurohypophysis hormone Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drugs Drugs 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 244000052769 pathogens Species 0.000 description 1
- 230000001575 pathological Effects 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning Effects 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000025627 positive regulation of urine volume Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
- 238000009256 replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 108020003112 toxins Proteins 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003612 virological Effects 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для иммуностимулирующей терапии акушерско-гинекологических заболеваний коров, обуславливающих симптоматическую форму бесплодия у коров.The invention relates to veterinary medicine, in particular to veterinary obstetrics, and can be used for immunostimulating therapy of obstetric and gynecological diseases of cows, causing symptomatic infertility in cows.
Болезни репродуктивных органов у коров имеют широкое распространение и приводят к значительным экономическим потерям. Среди основных проблем, которые оказывают непосредственное влияние на продуктивность молочных коров, является послеродовой эндометрит [Валюшкин К.Д. Акушерство, гинекология и биотехника размножения животных / К.Д. Валюшкин, Г.Ф. Медведев. - Минск: Ураджай, 2001. - 869 с.].Diseases of the reproductive organs in cows are widespread and lead to significant economic losses. Among the main problems that have a direct impact on the productivity of dairy cows is postpartum endometritis [Valyushkin K.D. Obstetrics, gynecology and biotechnology of animal reproduction / K.D. Valyushkin, G.F. Medvedev. - Minsk: Urajay, 2001. - 869 p.].
При послеродовом эндометрите из содержимого матки лабораторными методами исследования часто выделяют стрептококки, стафилококки, кишечную палочку и другие патогены в различных ассоциациях [Новиков О.Г. Эпизоотология наиболее распространенных инфекционных болезней крупного рогатого скота, разработка средств и методов их профилактики и лечения: автореф. дисс. … док. вет. наук: 16.00.03 / О.Г. Новиков. - Санкт-Петербург, 2002. - 40 с.].With postpartum endometritis, streptococci, staphylococci, E. coli and other pathogens in various associations are often isolated from the contents of the uterus by laboratory research methods [Novikov O.G. Epizootology of the most common infectious diseases of cattle, development of means and methods for their prevention and treatment: author. diss. … doc. vet. Sciences: 16.00.03 / O.G. Novikov. - St. Petersburg, 2002. - 40 p.].
Размножение условно-патогенной микрофлоры в полости матки сопровождается выделением токсинов, распадом тканей эндометрия, приводит к нарушению обменных процессов в организме коров и угнетению иммунной системы.Reproduction of opportunistic microflora in the uterine cavity is accompanied by the release of toxins, the breakdown of endometrial tissues, leads to disruption of metabolic processes in the body of cows and suppression of the immune system.
На данный момент разработано и применяется много различных способов лечения послеродового эндометрита у коров с использованием средств этиотропной, патогенетической, симптоматической и заместительной терапии.At the moment, many different methods have been developed and used for the treatment of postpartum endometritis in cows using etiotropic, pathogenetic, symptomatic and replacement therapy.
Известен способ лечения мастита у коров, предусматривающий применение антибактериального лекарственного препарата Энроцид в форме раствора, содержащий энрофлоксацин (0,4 г/100 мл) и вспомогательные компоненты - диметилсульфоксид и воду дистиллированную, который применяется для профилактики и лечения воспалительных процессов матки у коров после оказания родовспоможения, кесарева сечения, оперативного отделения последа, при послеродовых эндометритах. Препарат вводят внутриматочно коровам с помощью шприца Жане или прибора для искусственного осеменения ПОС-5 и катетера в дозе 100 мл на животное с интервалом 48 часов до клинического выздоровления, но не более пяти раз [Инструкция по ветеринарному применению лекарственного препарата Энроцид; номер регистрационного удостоверения 15-3-25.13-3291№ПВР-3-3.0/01215].A known method for the treatment of mastitis in cows, involving the use of the antibacterial drug Enrocide in the form of a solution containing enrofloxacin (0.4 g/100 ml) and auxiliary components - dimethyl sulfoxide and distilled water, which is used to prevent and treat inflammatory processes of the uterus in cows after obstetrics, caesarean section, surgical separation of the placenta, with postpartum endometritis. The drug is administered intrauterineally to cows using a Janet syringe or a POS-5 artificial insemination device and a catheter at a dose of 100 ml per animal with an interval of 48 hours until clinical recovery, but not more than five times [Instruction for the veterinary use of the drug Enrocide; registration certificate number 15-3-25.13-3291 No. PVR-3-3.0/01215].
Недостатком данного способа лечения коров является применение только этиотропного средства и быстрое снижение терапевтической эффективности Энроцида из-за снижения чувствительности микрофлоры к активнодействующему компоненту препарата.The disadvantage of this method of treating cows is the use of only an etiotropic agent and a rapid decrease in the therapeutic efficacy of Enrocide due to a decrease in the sensitivity of the microflora to the active component of the drug.
Известен способ лечения коров, предусматривающий введение препарата ПДЭ (плацента денатурированная эмульгированная для инъекций), который содержит в качестве действующих веществ биологически активные компоненты (пептиды, нуклеиновые кислоты, гексуроновые кислоты) денатурированной плаценты - 280 мг/мл. С лечебной целью при эндометритах ПДЭ вводят коровам подкожно в дозе 20 мл 5-7 раз до выздоровления с интервалом 48-72 часа [Инструкция по применению Плаценты денатурированной эмульгированной для инъекций для профилактик и лечения эндометрита и мастита у коров и свиноматок, при задержании последа у коров; номер регистрационного удостоверения 24-3-30.12-1183№ПВР-3-4.9/00209].A method of treating cows is known, involving the introduction of a PDE preparation (denatured emulsified placenta for injection), which contains biologically active components (peptides, nucleic acids, hexuronic acids) of denatured placenta - 280 mg/ml as active ingredients. With a therapeutic purpose for endometritis, PDE is administered to cows subcutaneously at a dose of 20 ml 5-7 times until recovery with an interval of 48-72 hours cows; registration certificate number 24-3-30.12-1183 No. PVR-3-4.9/00209].
Недостатком данного способа лечения коров является недостаточная эффективность, обусловленная отсутствием антимикробного компонента, обеспечивающего этиотропную терапию, а также длительный курс лечения.The disadvantage of this method of treating cows is the lack of efficiency due to the lack of an antimicrobial component that provides etiotropic therapy, as well as a long course of treatment.
Известен способ лечения мастита у коров, предусматривающий применение больным коровам антибактериального препарата «Тилометрин» совместно с иммуностимулирующим препаратом «Альвеозан» [Лемешевский П.В. Терапевтическая эффективность препаратов «Тилометрин» и «Альвеозан» в схемах лечения высокопродуктивных коров, больных послеродовым эндометритом // Ученые записки УО ВГАВМ. 2011. т.47. Вып.2. С.182-185].A known method for the treatment of mastitis in cows, involving the use of sick cows antibacterial drug "Tilometrin" in conjunction with the immunostimulatory drug "Alveozan" [Lemeshevsky P.V. Therapeutic efficacy of drugs "Tilometrin" and "Alveozan" in the treatment regimens of highly productive cows with postpartum endometritis // Uchenye zapiski UO VGAVM. 2011. v.47. Issue 2. S.182-185].
Недостатком данного способа лечения коров является длительный курс и наличие у иммуностимулятора «Альвеозан» аллергизирующей активности, которая могут привести к гибели животных.The disadvantage of this method of treating cows is the long course and the presence of allergenic activity in the Alveozan immunostimulator, which can lead to the death of animals.
Наиболее близким техническим решением, принятым за прототип, является комплексная схема терапии, предусматривающая внутрикожное введение в области крестца в биологически активные точки комплексного иммуностимулирующего препарата, состоящего из тималина, раствора Дисоль, гамавита и АСД-2ф, на фоне применения витаминного препарата Элеовит, нестероидных противовоспалительных средства (кетоджект, флунекс, айнил), подкожного введения антибактериального препарата Цефтонит и средства сокращения матки Оксилат [Капралов Д.В., Ковалев С.П., Коноплев В.А., Миллер Т.В. Комплексный метод лечения острого катарального послеродового эндометрита у коров // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. 2019. №3. С.103-106].The closest technical solution adopted for the prototype is a complex therapy regimen involving intradermal administration in the sacrum to biologically active points of a complex immunostimulating drug consisting of thymalin, Disol solution, gamavit and ASD-2f, against the background of the use of the Eleovit vitamin drug, non-steroidal anti-inflammatory drugs. agents (ketoject, flunex, ainil), subcutaneous administration of the antibacterial drug Ceftonite and uterine contraction agent Oxylate [Kapralov D.V., Kovalev S.P., Konoplev V.A., Miller T.V. A comprehensive method for the treatment of acute catarrhal postpartum endometritis in cows. Issues of legal regulation in veterinary medicine. 2019. №3. S.103-106].
Недостатком данного способа является длительный курс лечения, трудоемкость и высокие экономические затраты, связанные с применением большого количества препаратов.The disadvantage of this method is the long course of treatment, the complexity and high economic costs associated with the use of a large number of drugs.
Технический результат изобретения - сокращение сроков лечения острого послеродового эндометрита у коров и повышение терапевтической эффективности.The technical result of the invention is a reduction in the treatment time for acute postpartum endometritis in cows and an increase in therapeutic efficacy.
Технический результат достигается тем, что в способе лечения острого катарального послеродового эндометрита у коров, включающем использование антибактериального средства, внутримышечное введение миотропного и витаминного препаратов, внутрикожное введение в биологически активные точки в области крестца в дозе 0,2 мл один раз в день в течение пяти дней комплексного иммуностимулирующего препарата, состоящего из 35% гамавита, 5% АСД-2 и 0,5% тималина на растворе Дисоль, согласно изобретению, в качестве антибактериального средства используют виапен внутриматочно в дозе 60 г 1 раз в день 3-5 дней, в качестве миотропного средства - окситоцин 50 ЕД двукратно с интервалом 24 часа, в качестве витаминного препарата -тривит 2,5 мл двукратно с интервалом 5 дней.The technical result is achieved by the fact that in a method for treating acute catarrhal postpartum endometritis in cows, including the use of an antibacterial agent, intramuscular administration of myotropic and vitamin preparations, intradermal administration to biologically active points in the sacrum at a dose of 0.2 ml once a day for five days of a complex immunostimulating preparation consisting of 35% gamavit, 5% ASD-2 and 0.5% thymalin in a solution of Disol, according to the invention, Viapen is used intrauterinely at a dose of 60 g 1 time per day for 3-5 days, as a myotropic agent - oxytocin 50 IU twice with an interval of 24 hours, as a vitamin preparation - trivit 2.5 ml twice with an interval of 5 days.
Тималин является корректором клеточного и гуморального иммунитета и системы гемостаза. Активным компонентом лекарственного средства является комплекс полипептидов, выделенных из тимуса крупного рогатого скота. Препарат оказывает регулирующее влияние на иммунитет в комплексной терапии при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях вирусной и бактериальной природы.Timalin is a corrector of cellular and humoral immunity and the hemostasis system. The active component of the drug is a complex of polypeptides isolated from the thymus of cattle. The drug has a regulatory effect on immunity in complex therapy for acute and chronic purulent-inflammatory diseases of a viral and bacterial nature.
Гамавит - комплексный препарат, основными действующими веществами которого являются плацента денатурированная эмульгированная (ПДЭ) и нуклеинат натрия. Препарат изготавливается в жидкой форме на основе ростовой питательной среды, содержащей сбалансированный раствор солей, аминокислот и витаминов. Гамавит содержит комплекс биологически активных веществ, благодаря которым оптимизирует обменные процессы в организме (в частности, белковый, витаминный и минеральный), нормализует формулу крови, повышает бактерицидную активность сыворотки крови, оказывает иммуномодулирующее и общее биотонизирующее действие. Препарат применяют для профилактики и лечения различных заболеваний в качестве биотонизирующего средства: при анемиях, гиповитаминозах, при инфекционных и инвазионных заболеваниях, пиометре, при отравлениях, в послеоперационный период.Gamavit is a complex drug, the main active ingredients of which are denatured emulsified placenta (PDE) and sodium nucleinate. The preparation is made in liquid form on the basis of a growth nutrient medium containing a balanced solution of salts, amino acids and vitamins. Gamavit contains a complex of biologically active substances, thanks to which it optimizes metabolic processes in the body (in particular, protein, vitamin and mineral), normalizes the blood formula, increases the bactericidal activity of blood serum, has an immunomodulating and general biotonic effect. The drug is used for the prevention and treatment of various diseases as a biotonic agent: for anemia, hypovitaminosis, for infectious and parasitic diseases, pyometra, for poisoning, in the postoperative period.
Препарат АСД фракция 2 является продуктом сухой перегонки сырья животного происхождения. Препарат АСД-2 содержит в своем составе соединения с активной сульфгидрильной группой, производные алифатических аминов, карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, производные амидов и воду. При пероральном применении оказывает активизирующее действие на ЦНС и вегетативную нервную систему, стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает естественную резистентность организма. При наружном применении препарат стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием. Назначают животным с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, поражениях кожных покровов, нарушениях обмена веществ, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных.The preparation ASD fraction 2 is a product of dry distillation of raw materials of animal origin. The ASD-2 preparation contains compounds with an active sulfhydryl group, derivatives of aliphatic amines, carboxylic acids, aliphatic and cyclic hydrocarbons, amide derivatives and water. When administered orally, it has an activating effect on the central nervous system and the autonomic nervous system, stimulates the motor activity of the gastrointestinal tract, the secretion of the digestive glands, and increases the body's natural resistance. When applied externally, the drug stimulates the activity of the reticuloendothelial system, normalizes trophism and accelerates the regeneration of damaged tissues, has a pronounced antiseptic and anti-inflammatory effect. It is prescribed to animals for therapeutic and prophylactic purposes in diseases of the gastrointestinal tract, respiratory organs, genitourinary system, skin lesions, metabolic disorders, to stimulate the activity of the central and autonomic nervous system, to increase natural resistance in animals weakened and recovered from infectious and parasitic diseases.
Раствор Дисоль - комбинированное лекарственное средство для регидратации и дезинтоксикации. Восстанавливает водно-электролитный баланс в организме при обезвоживании. Препятствует развитию метаболического ацидоза, увеличивает диурез. Оказывает плазмозамещающее, дезинтоксикационное и регидратирующее действие.Disol solution is a combined drug for rehydration and detoxification. Restores water and electrolyte balance in the body during dehydration. Prevents the development of metabolic acidosis, increases diuresis. It has a plasma-substituting, detoxifying and rehydrating effect.
Для применения комплексного иммуностимулирующего препарата предлагается способ внутрикожных инъекций объемом по 0,2 мл, в биологические активные точки с помощью внутрикожного инъектора, при этом обусловливается рефлекторно-нейрогуморальное действие. Введение жидкости, раздражая нервные окончания, рефлекторно вызывает ответную реакцию организма. При этом препарат поступает в орган-мишень быстрее, For the use of a complex immunostimulating drug, a method is proposed for intradermal injections of 0.2 ml each, into biologically active points using an intradermal injector, while a reflex-neurohumoral effect is determined. The introduction of fluid, irritating the nerve endings, reflexively causes a response in the body. In this case, the drug enters the target organ faster,
чем при внутримышечном или внутривенном введении, его концентрация в патологическом очаге становится максимальной, что позволяет использовать препарат в низких дозах и через более продолжительные периоды времени, чем при других способах его введения.than with intramuscular or intravenous administration, its concentration in the pathological focus becomes maximum, which allows the use of the drug in low doses and after longer periods of time than with other methods of its administration.
Виапен представляет собой эмульсию, которая при выпуске из баллона образует пену, в качестве действующих веществ в 1 г содержит норфлоксацина гидрохлорид - 30 мг, диоксидина - 15 мг.Viapen is an emulsion that, when released from the balloon, forms foam, as active ingredients in 1 g it contains norfloxacin hydrochloride - 30 mg, dioxidine - 15 mg.
Виапен вводят с лечебной целью коровам внутриматочно по 60 г (1 доза) на животное с интервалом 24 часа - в течение 3-4 дней. Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата. Баллон с препаратом подогревают на водяной бане при температуре 45±5°С в течение 10 минут и интенсивно встряхивают. Нажимая на распылительную головку, вводят лекарственный препарат в полость матки с помощью катетера для искусственного осеменения, закрепленного на носике головки.Viapen is administered for therapeutic purposes to cows intrauterinely at 60 g (1 dose) per animal with an interval of 24 hours - for 3-4 days. Before the introduction of the drug, sanitization of the external genital organs and the root of the tail is carried out. If necessary, the uterine cavity is freed from inflammatory exudate. The balloon with the drug is heated in a water bath at a temperature of 45±5°C for 10 minutes and shaken vigorously. By pressing on the spray head, the drug is injected into the uterine cavity with the help of an artificial insemination catheter fixed on the nose of the head.
Окситоцин - синтетический полипептидный аналог гормона задней доли гипофиза. Оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру матки, а также в течение родовой деятельности. Окситоцин вводят животным подкожно или внутримышечно двукратно в дозе 50 ЕД с интервалом 24 часа.Oxytocin is a synthetic polypeptide analogue of the posterior pituitary hormone. It has a stimulating effect on the smooth muscles of the uterus, as well as during labor. Oxytocin is administered to animals subcutaneously or intramuscularly twice at a dose of 50 IU with an interval of 24 hours.
Тривитамин - раствор витаминов А, Д3, Е в масле. Препарат вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 2,5 мл на животное двукратно с интервалом 5 дней.Trivitamin - a solution of vitamins A, D 3 , E in oil. The drug is administered to animals intramuscularly or subcutaneously at a dose of 2.5 ml per animal twice with an interval of 5 days.
Эффективность способа лечения катарального послеродового эндометрита у коров подтверждена примерами.The effectiveness of the method for the treatment of catarrhal postpartum endometritis in cows is confirmed by examples.
Пример 1. Эффективность лечения коров, больных послеродовым катаральным эндометритом.Example 1. The effectiveness of the treatment of cows with postpartum catarrhal endometritis.
Для проведения исследований в ООО «Золотая долина» было отобрано 35 коров черно-пестрой породы с послеродовым катаральным эндометритом,35 black-motley cows with postpartum catarrhal endometritis were selected for research at Zolotaya Dolina LLC,
которых разделили на две группы - опытную и контрольную.were divided into two groups - experimental and control.
Больных послеродовым эндометритом коров контрольной группы лечили по следующей схеме: внутримышечно однократно вводили Элеовит в дозе 5 мл; Кетоджект - внутримышечно в дозе 3 мл/100 кг массы тела в течение 1-3 дней; антибактериальный препарат Цефтонит - подкожно в дозе 1 мл/50 кг живой массы в течение 5 дней; Оксилат - подкожно в подхвостовую ямку в первый раз в дозе 15 мл, а затем по 10 мл раз в день в течении 5 дней. Больным коровам контрольной группы применяли комплексный иммуностимулирующий препарат, который вводили внутрикожно в области крестца в биологически активные точки безигольным инъектором в дозе 0,2 мл 1 раз в день в течение пяти дней. Предварительно у всех коров на месте введения участки кожи выстригли и выбрили, перед каждым внутрикожным введением раствора участок обрабатывали 70% этиловым спиртом.Patients with postpartum endometritis in cows of the control group were treated according to the following scheme: Eleovit was injected intramuscularly at a dose of 5 ml; Ketoject - intramuscularly at a dose of 3 ml / 100 kg of body weight for 1-3 days; antibacterial drug Ceftonite - subcutaneously at a dose of 1 ml / 50 kg of body weight for 5 days; Oxylat - subcutaneously in the infracaudal fossa for the first time at a dose of 15 ml, and then 10 ml once a day for 5 days. Sick cows of the control group received a complex immunostimulating drug, which was injected intradermally in the area of the sacrum into biologically active points with a needle-free injector at a dose of 0.2 ml once a day for five days. Previously, in all cows at the injection site, skin areas were cut and shaved; before each intradermal injection of the solution, the area was treated with 70% ethyl alcohol.
Больных коров опытной группы подвергали лечению с использованием комплексной схемы, предусматривающий внутриматочное введение антибактериального средства (виапен в дозе 60 г 1 раз в день 3-5 дней), внутримышечное введение миотропного (окситоцин 50 ЕД двукратно с интервалом 24 часа) и витаминного препарата (тривит 2,5 мл двукратно с интервалом 5 дней), дополнительное введение в биологически активные точки внутрикожно в дозе 0,2 мл один раз в день в течение пяти дней комплексного иммуностимулирующего препарата, состоящего из гамавита (35%), АСД-2 (5%) и тималина (0,5%) на растворе Дисоль.Sick cows of the experimental group were treated using a complex scheme that included intrauterine administration of an antibacterial agent (Viapen at a dose of 60 g 1 time per day for 3-5 days), intramuscular administration of myotropic (oxytocin 50 IU twice with an interval of 24 hours) and a vitamin preparation (trivit 2.5 ml twice with an interval of 5 days), additional injection into biologically active points intradermally at a dose of 0.2 ml once a day for five days of a complex immunostimulating drug consisting of gamavit (35%), ASD-2 (5% ) and thymalin (0.5%) in a solution of Disol.
В процессе лечения за животными опытной и контрольной групп вели наблюдение. После курса терапии все животные были подвергнуты ректальному исследованию. Клинически здоровых животных, пришедших в охоту, осеменяли и через два месяца проверяли на стельность.During the treatment, the animals of the experimental and control groups were observed. After the course of therapy, all animals were subjected to rectal examination. Clinically healthy animals that came to hunt were inseminated and checked for pregnancy two months later.
В таблице 1 приведены результаты эффективности применения комплексных схем лечения.Table 1 shows the results of the effectiveness of complex treatment regimens.
При ректальном исследовании после лечения у клинически здоровых коров матка находилась в тазовой полости, обнаруживалась в виде плотного упругого тяжа; рога матки одинаковых размеров, между ними легко прощупывалась бифуркация. Массирование матки вызывало ее сокращение, флюктуация отсутствовала, выделений экссудата не наблюдалось. Яичники располагались справа и слева от тела матки. Правая и левая средняя маточная артерия на ощупь были одинаковые. Слизистая оболочка половых органов была блестящая, бледно-розового цвета.During rectal examination after treatment in clinically healthy cows, the uterus was in the pelvic cavity, it was found in the form of a dense elastic cord; the horns of the uterus are of the same size, the bifurcation between them was easily palpable. Massage of the uterus caused its contraction, there was no fluctuation, no exudate discharge was observed. The ovaries were located to the right and left of the body of the uterus. The right and left middle uterine arteries were identical to the touch. The mucous membrane of the genital organs was shiny, pale pink.
В результате проведенных исследований установлено, что комплексная схема лечения с внутриматочным применением антимикробного препарата виапен, показала высокую терапевтическую эффективность (88,9%) при остром послеродовом катаральном эндометрите. Срок выздоровления сократился на 16,8%, а коэффициент оплодотворения - на 20%.As a result of the studies, it was found that a complex treatment regimen with intrauterine use of the antimicrobial drug Viapen showed high therapeutic efficacy (88.9%) in acute postpartum catarrhal endometritis. The recovery period was reduced by 16.8%, and the fertilization rate - by 20%.
Пример 2. Результаты бактериологических исследований содержимого матки коров до и после лечения острого послеродового эндометрита.Example 2. The results of bacteriological studies of the contents of the uterus of cows before and after the treatment of acute postpartum endometritis.
После курса лечения у клинически здоровых животных контрольной и опытной групп были взяты пробы маточного содержимого для проведения After the course of treatment, samples of uterine contents were taken from clinically healthy animals of the control and experimental groups for
микробиологических исследований.microbiological research.
Микробиологический анализ маточного содержимого клинически выздоровевших животных показал, что полная санация половых органов от патогенной и условно-патогенной микрофлоры достигнута только у коров опытной группы. При общем снижении уровня микробной контаминации в среднем 3 раза у 17,6% коров контрольной группы выделена патогенная и у 11,8% - условно-патогенная, при этом обнаружены ассоциации Ent. faecium+E.coli и Ent. faecium+Citr. diversus.Microbiological analysis of the uterine contents of clinically recovered animals showed that complete sanitation of the genital organs from pathogenic and opportunistic microflora was achieved only in cows of the experimental group. With an overall decrease in the level of microbial contamination by an average of 3 times, 17.6% of the cows of the control group were identified as pathogenic and 11.8% - conditionally pathogenic, while associations of Ent. faecium + E.coli and Ent. faecium+Citr. diversus.
Пример 3. Влияние комплексного лечения коров, больных острым послеродовым катаральным эндометритом, на показатели гематологического и биохимического статуса.Example 3. The effect of complex treatment of cows with acute postpartum catarrhal endometritis on hematological and biochemical status.
При исследовании крови, взятой от коров опытной группы установлено, что в процессе выздоровления происходит нормализация ряда показателей их гематологического и биохимического статуса (таблица 3).In the study of blood taken from the cows of the experimental group, it was found that in the process of recovery, a number of indicators of their hematological and biochemical status normalize (Table 3).
Так у коров после лечения происходило достоверное увеличение содержания в крови эритроцитов на 15,3% (Р<0,05) и гемоглобина - на 19,1% (Р<0,005), а в сыворотке - общих липидов на 22,5% (Р<0,01) и витамина Е на 26,8%, при снижении количества лейкоцитов на 23,1%), активности ЩФ на 23,5% и АлАТ на 26,1%) (Р<0,05), что свидетельствует о снижении воспалительного процесса в половых органах и нормализации метаболических процессов у животных при выздоровлении.So in cows after treatment, there was a significant increase in the content of erythrocytes in the blood by 15.3% (P<0.05) and hemoglobin - by 19.1% (P<0.005), and in serum - total lipids by 22.5% ( P<0.01) and vitamin E by 26.8%, with a decrease in the number of leukocytes by 23.1%), ALP activity by 23.5% and ALT by 26.1%) (P<0.05), which indicates a decrease in the inflammatory process in the genital organs and the normalization of metabolic processes in animals during recovery.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2787088C1 true RU2787088C1 (en) | 2022-12-28 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2240779C2 (en) * | 2002-12-23 | 2004-11-27 | Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия | Method for treating acute postnatal endometritis in cows |
| RU2392928C2 (en) * | 2008-10-08 | 2010-06-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Красноярский государственный аграрный университет | Method of endometritis treatment and prevention in cows |
| RU2010125382A (en) * | 2010-06-21 | 2011-12-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Приморская государственная сельскохо | BIOINFORMATION ELIXIR AND METHOD OF ITS APPLICATION |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2240779C2 (en) * | 2002-12-23 | 2004-11-27 | Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия | Method for treating acute postnatal endometritis in cows |
| RU2392928C2 (en) * | 2008-10-08 | 2010-06-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Красноярский государственный аграрный университет | Method of endometritis treatment and prevention in cows |
| RU2010125382A (en) * | 2010-06-21 | 2011-12-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Приморская государственная сельскохо | BIOINFORMATION ELIXIR AND METHOD OF ITS APPLICATION |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КАПРАЛОВ Д.В. и др. Комплексный метод лечения острого катарального послеродового эндометрита у коров / Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии, 2019, N 3, стр. 103-106. ГРИГОРЬЕВА Т.Е. и др. Оценка комплексных способов лечения эндометритов у коров с использованием акупунктуры, эндометромага-био и иммуномодуляторов / Аграрная наука Евро-Северо-Востока, 2013, N 5 (36), стр. 51-53. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2619862C1 (en) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2429865C1 (en) | Agent exhibiting repairative and wound healing action | |
| RU2455992C1 (en) | Preparation for treatment and prevention of postpartum endometritis in cows | |
| Samardžija et al. | Intrauterine ozone treatment of puerperal disorders in domestic ruminants: a review | |
| RU2538721C1 (en) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2691140C1 (en) | Method for preventing postpartum endometritis in cows | |
| RU2787088C1 (en) | Method for the treatment of acute catarrhal postpartum endometritis in cows | |
| RU2706689C1 (en) | Method for treating mastitis in cows | |
| RU2441660C1 (en) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2651775C1 (en) | Means for treating cows with ovarian hypofunction | |
| RU2704979C1 (en) | Method for treating acute postpartum endometritis in cows | |
| Murray et al. | Medical management of postpartum problems in an Asian elephant (Elephas maximus) cow and calf | |
| RU2392928C2 (en) | Method of endometritis treatment and prevention in cows | |
| RU2739697C1 (en) | Method for preventing postpartum endometritis in cows | |
| RU2768589C1 (en) | Method for prevention of acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2768609C1 (en) | Method of treating subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2340332C1 (en) | Method of prevention of cow mastitis | |
| RU2783889C1 (en) | Method for the treatment of acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2712524C1 (en) | Method for prevention and treatment of placenta retention in cows | |
| RU2134116C1 (en) | Complex method for preventing and treating cow endometritis and mastitis and dyspepsia in calves | |
| RU2746297C1 (en) | Method for the treatment of acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2796986C1 (en) | Treatment of mastitis in lactating cows | |
| RU2524623C1 (en) | Method of combination treatment of chronic endometritis in cows | |
| RU2742160C1 (en) | Method for treatment of aleutian mink disease | |
| RU2141832C1 (en) | Uterolin for prophylaxis and therapy of symptomatic sterility in cows |