RU2785118C1 - Композиция, стимулирующая репаративный остеогенез у собак и кошек - Google Patents
Композиция, стимулирующая репаративный остеогенез у собак и кошек Download PDFInfo
- Publication number
- RU2785118C1 RU2785118C1 RU2022123213A RU2022123213A RU2785118C1 RU 2785118 C1 RU2785118 C1 RU 2785118C1 RU 2022123213 A RU2022123213 A RU 2022123213A RU 2022123213 A RU2022123213 A RU 2022123213A RU 2785118 C1 RU2785118 C1 RU 2785118C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- osteogenesis
- calcium
- bone
- cats
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 230000011164 ossification Effects 0.000 title claims abstract description 26
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 title claims abstract description 17
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 title claims abstract description 17
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 title abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000010903 husk Substances 0.000 claims abstract description 23
- CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N Taxifolin Chemical compound C1([C@@H]2[C@H](C(C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)=O)O)=CC=C(O)C(O)=C1 CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N 0.000 claims abstract description 22
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 claims abstract description 12
- HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N Methylsulfonylmethane Chemical compound CS(C)(=O)=O HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims abstract description 11
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229960004729 colecalciferol Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- MSWZFWKMSRAUBD-SPZCMYQFSA-N Glucosamine Chemical compound N[C@H]1C(O)OC(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-SPZCMYQFSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 229940095618 Calcium Glycerophosphate Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000001736 Calcium glycerylphosphate Substances 0.000 claims abstract description 9
- UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L Calcium glycerylphosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 9
- 229940107111 Cholecalciferol Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 229960001911 Glucosamine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 235000019299 calcium glycerylphosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N Chondroitin sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O1 KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 241000209094 Oryza Species 0.000 claims description 9
- 229940016409 methylsulfonylmethane Drugs 0.000 claims description 9
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 claims description 6
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 claims description 6
- 229940046008 Vitamin D Drugs 0.000 claims description 6
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 claims description 6
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 229940006423 chondroitin sulfate sodium Drugs 0.000 claims description 4
- 229940021056 vitamin D3 Drugs 0.000 claims description 2
- 210000000988 Bone and Bones Anatomy 0.000 abstract description 33
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 230000003111 delayed Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 abstract 1
- 230000003389 potentiating Effects 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 19
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 10
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 10
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 9
- 229960005069 Calcium Drugs 0.000 description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 8
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 8
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 6
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 6
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 5
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 4
- 230000000790 osteoblast Effects 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 4
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 3
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 3
- 208000003432 Bone Disease Diseases 0.000 description 3
- 206010006956 Calcium deficiency Diseases 0.000 description 3
- 210000000845 Cartilage Anatomy 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 206010022114 Injury Diseases 0.000 description 3
- 208000003947 Knee Osteoarthritis Diseases 0.000 description 3
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 description 3
- 210000002356 Skeleton Anatomy 0.000 description 3
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N benzohydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 3
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 3
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 3
- 229960003563 Calcium Carbonate Drugs 0.000 description 2
- 206010052614 Comminuted fracture Diseases 0.000 description 2
- 210000002808 Connective Tissue Anatomy 0.000 description 2
- 208000008313 Contusions Diseases 0.000 description 2
- 210000003414 Extremities Anatomy 0.000 description 2
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L Magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 210000002027 Muscle, Skeletal Anatomy 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N calcium cation Chemical group [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 calcium-phosphorus Chemical compound 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011776 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 230000001256 tonic Effects 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- 241001092083 Amelanchier Species 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 206010003246 Arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229940083828 Bioflavonoid drugs for capillary stabilizing Drugs 0.000 description 1
- 229940093797 Bioflavonoids Drugs 0.000 description 1
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000002805 Bone Matrix Anatomy 0.000 description 1
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- 206010065687 Bone loss Diseases 0.000 description 1
- 210000001736 Capillaries Anatomy 0.000 description 1
- 210000001188 Cartilage, Articular Anatomy 0.000 description 1
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 description 1
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N Chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 description 1
- 240000004784 Cymbopogon citratus Species 0.000 description 1
- 235000017897 Cymbopogon citratus Nutrition 0.000 description 1
- 241000490050 Eleutherococcus Species 0.000 description 1
- 210000002744 Extracellular Matrix Anatomy 0.000 description 1
- 206010016454 Femur fracture Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 210000000245 Forearm Anatomy 0.000 description 1
- 229960002442 Glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 229960000310 ISOLEUCINE Drugs 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 210000000936 Intestines Anatomy 0.000 description 1
- 210000000281 Joint Capsule Anatomy 0.000 description 1
- 210000001503 Joints Anatomy 0.000 description 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- 235000019454 L-leucine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004395 L-leucine Substances 0.000 description 1
- 210000003041 Ligaments Anatomy 0.000 description 1
- 206010061225 Limb injury Diseases 0.000 description 1
- 229960004452 Methionine Drugs 0.000 description 1
- 108009000578 Oxidative Stress Proteins 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010061363 Skeletal injury Diseases 0.000 description 1
- 210000001258 Synovial Membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002435 Tendons Anatomy 0.000 description 1
- 229940088594 Vitamin Drugs 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 239000011173 biocomposite Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000037180 bone health Effects 0.000 description 1
- 230000004097 bone metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000018678 bone mineralization Effects 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- 230000037118 bone strength Effects 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative Effects 0.000 description 1
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000004821 effect on bone Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000010645 fir oil Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 150000008273 hexosamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001771 impaired Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000008696 isoflavones Nutrition 0.000 description 1
- 150000002516 isoflavones Chemical class 0.000 description 1
- 229930012948 isoflavones Natural products 0.000 description 1
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic Effects 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 201000009457 movement disease Diseases 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008196 pharmacological composition Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000865 phosphorylative Effects 0.000 description 1
- 238000009374 poultry farming Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 230000000268 renotropic Effects 0.000 description 1
- 229940109850 royal jelly Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000003687 soy isoflavones Nutrition 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000025366 tissue development Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000007838 tissue remodeling Effects 0.000 description 1
- 231100000730 tolerability Toxicity 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарной фармакологии и травматологии, и касается композиции, стимулирующей процессы репарации и замедленной консолидации при переломах костей мелких домашних животных, и может быть использовано для стимуляции остеогенеза. Композиция, стимулирующая процесс репаративного остеогенеза при переломах костей домашних животных, включает кальций и фосфор в виде кальция глицерофосфата, дополнительно содержит холекальциферол (витамин D3), дигидрокверцетин, хондроитина сульфат натрия, глюкозамина гидрохлорид, метилсульфонилметан и рисовую лузгу (шелуху) при заявленном соотношении компонентов. Техническим результатом является расширение ассортимента ветеринарных препаратов направленного действия на процессы оссификации и остеогенеза, способных оказать максимальный эффект на костную массу и прочность костной ткани у собак и кошек при одновременном потенцированном действии. 1 табл., 2 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарной фармакологии и травматологии, и касается композиции, стимулирующей процессы репарации и замедленной консолидации при переломах костей мелких домашних животных, и может быть использовано для стимуляции остеогенеза, в частности активизации остеобластов, синтеза органического матрикса и процессов кальцификации кости.
Проблема нарушений функции опорно-двигательного аппарата у собак и кошек является одной из актуальных проблем в ветеринарной медицине, обусловленной частотой встречаемости заболевания. Основной причиной являются автотравмы, в результате которых возникают ушибы мягких тканей, контузии, переломы различных сегментов костей скелета, сочетанные травмы и др. В весенне-летний период чаще регистрируются кататравмы. Одним из немаловажных факторов является генетическая предрасположенность к нарушениям функций движения. Ведущие ветеринарные травматологи России отмечают, что лечение домашних животных с нарушением опорно-двигательной системы в 25% случаев дают рецидивы и/или осложнения [Дочилова Е.С, Чернигова С.В., Чернигов Ю.В. Нарушение функции опорно-двигательного аппарата у животных на примере ветеринарных клиник города Омска // ОНВ. 2015. №2 (144)].
Неуклонный рост интенсивности жизненного процесса в связи с бурным развитием технического прогресса неизбежно приводит к увеличению числа и утяжелению травматических повреждений скелета собак и кошек. В структуре незаразных болезней на их долю приходится до 52,1% случаев, из которых у животных чаще всего регистрируют механические травмы (в пределах 32,7-44,5%), зачастую осложненные переломами трубчатых костей. При этом многие морфологические аспекты заживления переломов кости у животных еще недостаточно изучены. Так, остаются открытыми вопросы о механизмах торможения роста, созревания и ремоделирования костной мозоли, взаимоотношениях между воспалением, регенерацией и фиброзом при замедленном заживлении и не срастающихся переломах. Традиционные средства и методы лечения при данной патологии не всегда предупреждают развитие различных осложнений.
В связи с этим оправдана необходимость дальнейшего поиска новых средств лечения, направленных на активизацию и стимулирование репара-тивных процессов остеогенеза, особенно при лечении переломов костей [Решетняк В.В., Бурдейный В.В., Пронин В.В., Искалиев Е.А. Репаративный гистогенез костной ткани при переломах бедренной кости у крыс при использовании биокомпозиционного материала на фоне иммунокоррекции. Ветеринария сегодня. 2021; 10 (3): 248-253].
Известна композиция, стимулирующая репаративный остеогенез, включающая триглицериды каприл-каприновые, водный экстракт чаги, мумие, провитаминный хвойный концентрат, сухой экстракт корня элеутерококка и сухой экстракт плодов лимонника, маточное молочко, СО2-экстракт пихты, пихтовое масло и наполнитель. Композиция оптимизирует регенерацию костной ткани у пациентов с переломами длинных трубчатых костей (патент RU 2736079, опубл: 11.11.2020, Бюл. №32).
Известна композиция для восстановления скелетных мышц и кости при скелетной травме, содержащая аминокислоты в равных весовых соотношениях (1:1:1:1): соответственно L-аргинин, L-метионин, L-лейцин, L-изолейцин (патент RU 2454227, опубл. 27.06.2012, Бюл. №18).
Известна композиция для стимулирования роста костей или ингибирования разрушения костей у животного, включающая один или несколько изофлавонов или их метаболитов, в частности изофлавоны сои или их метаболиты, в количестве от 0,1 до 50 мас.%, в которой животное представляет собой собаку или кошку в постменопаузе, постандропаузе, после гонадэктомии, стерилизации или кастрации. Композиция представляет собой композицию корма для домашних животных или диетическую добавку (Патент RU 2403036, опубликовано 10.11.2010, Бюл. №31).
Известно средство для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата человека и животных, в том числе переломов костей и заболеваний, связанных с дефицитом кальция в организме, на основе соли кальция, представляющее собой коллоидный раствор водной суспензии минерального состава морского происхождения с размером микрочастиц 10-6-10-7 нм с активной поверхностью микрочастиц в виде мицелл не более 500 м2/мл и плотностью водной суспензии, не превышающей 1,7 кг/л, при следующем содержании компонентов, мас.%:
| минеральный состав | 8 |
| вода | остальное, |
при этом минеральный состав по сухому остатку содержит макроэлементы: углекислый кальций и углекислый магний и микроэлементы: цинк, железо, кремний, медь, йод, селен, марганец, хром, мас.%:
| углекислый кальций | 92-98 |
| углекислый магний | 1-5 |
микроэлементы:
| цинк | 0,1-0,5 |
| железо | 0,1-0,3 |
| кремний | 0,1-0,5 |
| медь | 0,05-0,3 |
| йод | 0,003-0,01 |
| марганец | 0,05-0,3 |
| селен | 0,03-0,1 |
| хром | 0,03-0,1 |
(Патент RU 2416415, опубл. 20.04.2011, Бюл. №11).
Известна композиция, предназначенная для предупреждения, купирования и/или лечения заболеваний костей или для поддержания здоровья костей у человека и животных, содержащая в качестве активного ингредиента эффективное количество растения или экстракта из растения Amelanchier (Патент RU 2316231, опубл. 10.02.2008, Бюл. №4).
Наиболее близкой к заявляемому изобретению, выбранной за прототип, является композиция, стимулирующая регенерацию опорных тканей, включающая набор основных ингредиентов минеральной фазы и внеклеточного матрикса опорных тканей: кальция, фосфора, аминокислот, гексозаминов, уроновых кислот (Патент RU 2327478, опубл. 27.06.2008, Бюл. №18).
Недостатком известных технических решений является то, что они предназначены для гуманитарной медицины и не приемлемы по многим или отдельным составным компонентам для использования в ветеринарии, либо содержат какую-то одну фармакологическую группу препаратов синтетического или природного происхождения, воздействующую лишь на одну сторону или отдельные звенья мультифакторного процесса остеогенеза, либо доминирующей областью применения которых является остеопороз.
Перспективным направлением в этом отношении является использование поликомпонентных средств - композиций веществ, взаимодополняющих, синергидно действующих и положительно влияющих одновременно на многие взаимосвязанные звенья процесса репаративного остеогенеза.
В этой связи, наиболее обоснованным и оправданным с точки зрения комплексного воздействия на многие звенья процесса остеогенеза и хондропротекции является композиция таких биологически активных веществ и компонентов, как кальция глицерофосфат, холекальциферол (витамин D3), дигидрокверцетин, хондроитина сульфат натрия, глюкозамина гидрохлорид, метилсульфонилметан и рисовая лузга (шелуха).
Кальция глицерофосфат - препарат, восполняющий дефицит кальция в организме, регулятор обмена кальция и фосфора, оказывает общеукрепляющее, тонизирующее действие, стимулирует метаболические процессы в организме.
Холекальциферол (витамин D3) - относится к регуляторам кальциево-фосфорного обмена, усиливает всасывание кальция в кишечнике и реабсорбцию фосфора в почечных канальцах, нормализует образование костного скелета, способствует сохранению строения костей, усиливает процесс оссификации.
Дигидрокверцетин относится к антиоксидантам-биофлавоноидам, используется при оксидативном стрессе, укрепляет стенки капилляров и снижает их проницаемость, способствует улучшению микроциркуляции и трофики тканей, в том числе опорно-двигательной системы, стимулирует синтез и стабилизирует структуру волокон коллагена, стимулирует образование фибрилл и способствует стабилизации фибриллярных форм коллагена [Tarahovsky Y.S., Selezneva I.I., Vasilieva N.A., Egorochkin M.A., Kim Yu A. Acceleration of fibril formation and thermal stabilization of collagen fibrils in the presence of taxifolin (dihydroquercetin) // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. - 2007-12. - T. 144, вып.6. - С. 791-794].
Хондроитина сульфат - один из основных компонентов соединительной ткани, входит в состав кости, хряща, сухожилий, связок, широко используют во всем мире в составе лекарственных препаратов и пищевых добавок, в том числе, применяемых в комплексной терапии остеоартроза у животных.
Глюкозамина гидрохлорид - относится к корректорам метаболизма костной и хрящевой ткани, используется для лечения остеоартрита, увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща, облегчает нормальное отложение ионов кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Метилсульфонилметан (диметилсульфон, МСМ) - серосодержащее соединение, используется в качестве биологически активной добавки для лечения артритов. Доказана в клинических условиях целесообразность включения МСМ в лекарственную комбинацию хондроитин+глюкозамин для лечения остеоартритов коленного сустава [Lubis А.М.Т., Siagian С., Wonggokusuma Е., Marsetyo A.F., Setyohadi В. Comparison of Glucosamine-Chondroitin Sulfate with and without Methylsulfonylmethane in Grade I-II Knee Osteoarthritis: A Double Blind Randomized Controlled Trial. Acta Med Indones. 2017 Apr;49(2):105-111]. Подтверждена в клинической практике более высокая эффективность лечения остеоартритов при применении лекарственного препарата Артра МСМ по сравнению с препаратом Артра, не содержащего МСМ [Alekseeva L.I., Sharapova Е.Р., Kashevarova N.G., Taskina E.A., Anikin S.G., Korotkova T.A., Pyanykh S.E. Use of ARTRA MSM FORTE in patients with knee osteoarthritis: Results of a randomized open-label comparative study of the efficacy and tolerability of the drug]. Ter Arkh. 2015;87(12):49-54].
Рисовая лузга (шелуха) - богатый в ряду растительных объектов источник биоусвояемого кремния, являющегося необходимым элементом стимуляции и ускорения репаративного остеогенеза, процесса ремоделирования костной ткани и использования в комплексной профилактике остеопороза. В экспериментальных исследованиях доказано участие кремния в развитии соединительной ткани, формировании и минерализации костной ткани. В клинических исследованиях продемонстрирован положительный эффект кремнийсодержащих добавок на костную массу и маркеры костного метаболизма [Скрипникова И.А., Гурьев А.В. Микроэлементы в профилактике остеопороза: фокус на кремний. Остеопороз и остеопатии. 2014;17(2):36-40.]. Показана перспектива и эффективность использования кремнийсодержащих добавок в производстве сельскохозяйственной птицы, при этом наибольшая эффективность препаратов наблюдалась в усилении таких процессов, как рост хрящевой и костной ткани, усвоение питательных веществ и минералов [Дрогалев А.А. Использование кремнийсодержащих препаратов в птицеводстве // Вестник КрасГАУ. 2017. №1].
Однако из проведенного поиска по патентной и научно-технической информации, предлагаемые известные композиции и лекарственные средства не обеспечивают достаточной эффективности по стимуляции процессов репаративного остеогенеза при переломах костей домашних животных.
Задачей изобретения является создание новой фармакологической композиции, стимулирующей процессы репарации и замедленной консолидации при переломах костей собак и кошек, в частности, активизации остеобластов, синтеза органического матрикса и процессов кальцификации кости, сопровождающихся нарушениями двигательной функции и здоровья у животных.
Техническим результатом является достижение высокой степени проявления композицией направленного действия на процессы оссификации и остеогенеза, способного оказать максимальный эффект на костную массу и прочность костной ткани у собак и кошек при одновременном потенцированном действии.
Технический результат достигается тем, что в композиции, стимулирующей процесс репаративного остеогенеза при переломах костей у собак и кошек, включающей кальций, фосфор, согласно изобретению, кальций и фосфор совместно представлены в композиции в виде кальция глицерофосфата и дополнительно содержит холекальциферол (витамин D3), дигидрокверцетин, хондроитина сульфат натрия, глюкозамина гидрохлорид, метилсульфонилметан и рисовую лузгу (шелуху) при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| кальция глицерофосфат | 16,5-17,0 |
| холекальциферол (витамин D3) | 0,003-0,004 |
| дигидрокверцетин | 16,5-17,0 |
| хондроитина сульфат натрия | 10,0-11,0 |
| глюкозамина гидрохлорид | 16,5-17,0 |
| метилсульфонилметан | 16,5-17,0 |
| рисовая лузга (шелуха) | до 100,0 |
В настоящем решении в качестве источника кремния предлагается использовать рисовую лузгу (шелуху), богатую кремнием, который является незаменимым микроэлементом, оказывающим влияние на стимуляцию репаративного остеогенеза, активацию минерализации и фосфорилирования костной ткани.
Сопоставительный анализ заявляемого решения с известными композициями и фармакологическими средствами позволяет сделать вывод, о его соответствии критерию «НОВИЗНА», так как в результате проведенного патентно-информационного поиска, предлагаемая совокупность существенных признаков изобретения не обнаружена.
Сопоставление заявленного технического решения с известными позволили выявить признаки, не являющиеся очевидными для специалиста средней квалификации в связи с достигаемым всей совокупностью существенных признаков техническим результатом. Это позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «ИЗОБРЕТАТЕЛЬСКИЙ УРОВЕНЬ».
Заявляемое техническое решение соответствует критерию «ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ», так как может быть использовано при кормлении животных и птицы в условиях существующих предприятий.
Преимуществом заявляемой композиции является синергизм и потенцирование действующих веществ за счет содержания в своем составе растительных, минеральных и витаминных компонентов, оказывающих максимальное действие на активизацию остеобластов и процессов кальцификации костной ткани домашних животных.
Заявляемая композиция, стимулирующая репаративный остеогенез у собак и кошек, поясняется примерами.
Пример 1. Композиция, стимулирующая репаративный остеогенез у собак и кошек, содержит, мас.%:
| кальция глицерофосфат | 16,5 |
| холекальциферол (витамин D3) | 0,003 |
| дигидрокверцетин | 16,5 |
| хондроитина сульфат натрия | 10, |
| глюкозамина гидрохлорид | 16,5 |
| метилсульфонилметан | 16,5 |
| рисовая лузга (шелуха) | до 100 |
Предварительно рисовую лузгу (шелуху) тонко измельчают в двухвалковом измельчителе, предусматривающем измельчение по принципу раздавливания с истиранием. Рассчитанное количество всех компонентов композиции одновременно измельчают и смешивают в шаровой мельнице до получения однородной порошковой смеси.
Пример 2. Композиция, стимулирующая репаративный остеогенез у собак и кошек, содержит, мас.%:
| кальция глицерофосфат | 17,0 |
| холекальциферол (витамин D3) | 0,004 |
| дигидрокверцетин | 17,0 |
| хондроитина сульфат натрия | 11,0 |
| глюкозамина гидрохлорид | 17,0 |
| метилсульфонилметан | 17,0 |
| рисовая лузга (шелуха) | 100 |
Предварительно рисовую лузгу (шелуху) тонко измельчают в двухвалковом измельчителе, предусматривающем измельчение по принципу раздавливания с истиранием. Рассчитанное количество всех компонентов композиции одновременно измельчают и смешивают в шаровой мельнице до получения однородной порошковой смеси.
Данные, характеризующие направленное действие на стимуляцию процессов репаративного остеогенеза при переломах костей домашних животных заявляемой композиции, подтверждены в опытах на домашних непродуктивных животных.
Эффективность заявленной композиции была апробирована на собаках и кошках различного возраста с наличием открытых и закрытых оскольчатых и раздробленных переломов трубчатых костей (бедро и предплечье) со смещением, поступающих в ветеринарные клиники (г. Краснодар). Всем животным были проведены хирургические манипуляции разной сложности для репозиции костных отломков (остеосинтез), однако несмотря на фиксацию, процесс оссификации был замедлен. Поэтому опытным животным ежедневно с учетом массы тела во влажный корм вносилась заявленная композиция в дозе 0,3 г/кг массы тела (1 опытная группа (n=5) - пример 1; 2 опытная группа (n=5) - пример 2) в течение 30 дней. Животным 3 опытной группы (n=5) в корма добавлялась известная композиция, выбранная в качестве прототипа. Кроме этого, была сформирована 4 (контрольная) группа собак и кошек, которым после проведенного остеосинтеза медикаментозное лечение не проводилось.
Репаративные и стимулирующие остеогенез свойства заявляемой композиции поясняются примерами, исходными показателями в которых является ее состав, а экспериментально определяемыми показателями - общее клиническое состояние (интенсивность и характер двигательной активности, тонус скелетных мышц, наличие и степень хромоты, а также способность животных опираться на травмированную конечность), изменение биохимических маркеров костной резорбции (содержание щелочной фосфатазы, кальция и фосфора) и данные рентгенографии поврежденных конечностей.
Значения исследуемых показателей, характеризующих степень эффективности лечения при замедленной консолидации полных оскольчатых и раздробленных переломов трубчатых костей со смещением у собак и кошек заявляемой композицией и препаратом-прототипом, относительно контроля приведены в таблице 1.
Из приведенных данных видно, что использование заявляемой композиции, стимулирующей репаративный остеогенез, проявляется улучшением клинического состояния животных, плавным динамическим снижением активности костного изомера щелочной фосфатазы, продуцируемой остеобластами.
Изменение концентрации остатков фосфорных кислот за счет отщепления щелочной фосфатазы от глицеро- или гексофосфатов приводит к изменению соотношение фосфатных ионов и ионов кальция и отложению нерастворимых минеральных солей - образованию минерального матрикса кости.
Различия ЩФ в 1 и 2 опытных группах со значениями показателя 3 опытной группы и группы контроля составили 10,1 и 15, 4% и 24,1 и 28,6% соответственно.
Заявляемая композиция оказала достоверное (р≤0,01) влияние на концентрацию общего кальция в крови животных, уровень которого в 1 и 2 опытных группах увеличился в 1,7 и 1,6 раза. Доказано, что любой перелом сопровождается потерей костной массы на 2-15% и может привести к повышенному риску возникновения вторичного перелома в месте формирования костной мозоли. Поэтому, в период остеорепарации дефицит кальция только усугубляет посттравматическую потерю костной массы. Это подразумевает клинически обоснованную терапевтическую потребность в повышенном кальции и может объяснить отсутствие улучшений со стороны состояния собак и кошек с травмами конечностей в контрольной группе.
Концентрация фосфора в 1 и 2 опытных группах превосходила значения группы контроля и составила 15,4% и 10,1% соответственно. Минимальная межгрупповая разница отмечалась в 3 опытной группе в сравнении с группой контрольных аналогов, составляя 6,0%.
Таким образом, заявляемая композиция оказывает стимулирующее действие на остеогенез, синтез органического костного матрикса и процессы кальцификации у собак и кошек.
Claims (2)
- Композиция, стимулирующая процесс репаративного остеогенеза при переломах костей у собак и кошек, включающая кальций, фосфор, отличающаяся тем, что кальций и фосфор совместно представлены в композиции в виде кальция глицерофосфата и дополнительно содержит холекальциферол (витамин D3), дигидрокверцетин, хондроитина сульфат натрия, глюкозамина гидрохлорид, метилсульфонилметан и рисовую лузгу (шелуху) при следующем соотношении компонентов, мас.%:
-
кальция глицерофосфат 16,5-17,0 холекальциферол (витамин D3) 0,003-0,004 дигидрокверцетин 16,5-17,0 хондроитина сульфат натрия 10,0-11,0 глюкозамина гидрохлорид 16,5-17,0 метилсульфонилметан 16,5-17,0 рисовая лузга (шелуха) до 100,0
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2785118C1 true RU2785118C1 (ru) | 2022-12-02 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2327478C1 (ru) * | 2006-08-28 | 2008-06-27 | Закрытое акционерное общество "Научно-производственное объединение "ПОЛИСТОМ" | Композиция, стимулирующая регенерацию опорных тканей (варианты) |
| RU2373943C1 (ru) * | 2008-04-22 | 2009-11-27 | Лариса Теодоровна Волова | Материал для восстановления костной ткани |
| US20130316990A1 (en) * | 2003-09-22 | 2013-11-28 | Dsm Ip Assets B.V. | Use of vitamin d compounds |
| RU2736079C1 (ru) * | 2019-12-06 | 2020-11-11 | Общество с ограниченной ответственностью "Артлайф" | Композиция, стимулирующая репаративный остеогенез |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20130316990A1 (en) * | 2003-09-22 | 2013-11-28 | Dsm Ip Assets B.V. | Use of vitamin d compounds |
| RU2327478C1 (ru) * | 2006-08-28 | 2008-06-27 | Закрытое акционерное общество "Научно-производственное объединение "ПОЛИСТОМ" | Композиция, стимулирующая регенерацию опорных тканей (варианты) |
| RU2373943C1 (ru) * | 2008-04-22 | 2009-11-27 | Лариса Теодоровна Волова | Материал для восстановления костной ткани |
| RU2736079C1 (ru) * | 2019-12-06 | 2020-11-11 | Общество с ограниченной ответственностью "Артлайф" | Композиция, стимулирующая репаративный остеогенез |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2971579B2 (ja) | 結合組織の治療と回復のためのアミノ糖とグリコサミノグリカン組成物 | |
| CN101559218B (zh) | 一种具有增加骨密度功能的组合物 | |
| US20070004629A1 (en) | K9 and equine joint health food supplement and method of administering | |
| CN101181294A (zh) | 一种用于治疗骨性关节炎的药物组合物 | |
| DE102008036954A1 (de) | Aminozucker enthaltende Zusammensetzung | |
| EP0497287B1 (en) | Food supplement for strengthening bone and joints | |
| CN101720928A (zh) | 一种防治骨骼及关节退行性疾病的组合物 | |
| RU2463811C1 (ru) | Специализированный продукт для питания спортсменов | |
| KR101803069B1 (ko) | 가축의 면역력 증강 조성물 및 그 제조방법 | |
| CN110771741A (zh) | 组合物、制备方法及其在制备关节养护药品、保健品及食品中的应用 | |
| RU2521227C1 (ru) | Композиция для лечения и предупреждения остеоартрита, остеопороза и остеоартроза суставов | |
| RU2785118C1 (ru) | Композиция, стимулирующая репаративный остеогенез у собак и кошек | |
| US20040086581A1 (en) | Bio-energetic joint and arthritis pain formula | |
| EP1408988B1 (en) | Compositions of orally administered nutritional supplements to repair articular cartilage | |
| Salama et al. | Dietary effects of nanopowder eggshells on mineral contents, bone turnover biomarkers, and regulators of bone resorption in healthy rats and ovariectomy-induced osteoporosis rat model | |
| US20210161950A1 (en) | Veterinary Supplement for Effecting Bone and Cartilage | |
| US7214666B1 (en) | Composition of orally administered nutritional supplements to repair articular cartilage | |
| CN104523804B (zh) | 一种增加骨密度的胶囊及其制备方法 | |
| CN1296094C (zh) | 一种关节营养素片剂 | |
| Abdul-Jabbar et al. | Study of histological changes in the bones of front and hind limbs of white rat treated with ibuprofen and Lepidium sativum | |
| JP2005232089A (ja) | 骨量増加作用を有する機能性経口投与剤 | |
| CN111297932A (zh) | 一种宠物用关节维护复合片剂及其制备方法 | |
| RU2653549C2 (ru) | Способ повышения продуктивных качеств кур-несушек и потребительских свойств производимой продукции (яиц) | |
| RU2416415C1 (ru) | Средство для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата человека и животных, в том числе переломов костей и заболеваний, связанных с дефицитом кальция в организме, на основе соли кальция | |
| RU2301536C1 (ru) | Способ стимуляции репаративных процессов костной ткани у собак и кошек после остеосинтеза |