RU2780576C1 - Композиция для облегчения усталости или повышения физической работоспособности, содержащая экстракт дудника гигантского (angelica gigas), экстракт жгун-корня аптечного (cnidium officinale) и экстракт пиона молочноцветкового (paeonia lactiflora) - Google Patents
Композиция для облегчения усталости или повышения физической работоспособности, содержащая экстракт дудника гигантского (angelica gigas), экстракт жгун-корня аптечного (cnidium officinale) и экстракт пиона молочноцветкового (paeonia lactiflora) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2780576C1 RU2780576C1 RU2021109287A RU2021109287A RU2780576C1 RU 2780576 C1 RU2780576 C1 RU 2780576C1 RU 2021109287 A RU2021109287 A RU 2021109287A RU 2021109287 A RU2021109287 A RU 2021109287A RU 2780576 C1 RU2780576 C1 RU 2780576C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- extract
- angelica
- fatigue
- roots
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 240000001810 Angelica gigas Species 0.000 title claims abstract description 27
- 240000004600 Paeonia lactiflora Species 0.000 title claims abstract description 27
- 235000008598 Paeonia lactiflora Nutrition 0.000 title claims abstract description 27
- 235000018865 Angelica gigas Nutrition 0.000 title claims abstract description 22
- 241000533367 Cnidium officinale Species 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims description 52
- 230000001965 increased Effects 0.000 title abstract description 26
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims abstract 6
- 102000002737 Heme Oxygenase-1 Human genes 0.000 claims description 19
- 108010018924 Heme Oxygenase-1 Proteins 0.000 claims description 19
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 claims description 19
- 102100017234 NFE2L2 Human genes 0.000 claims description 15
- 101710031938 NFE2L2 Proteins 0.000 claims description 15
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 241000736199 Paeonia Species 0.000 claims description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000000925 erythroid Effects 0.000 claims description 4
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims description 4
- 235000006484 Paeonia officinalis Nutrition 0.000 claims description 3
- 206010049565 Muscle fatigue Diseases 0.000 claims description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 2
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 claims 2
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 16
- 210000004185 Liver Anatomy 0.000 description 10
- 229940118019 Malondialdehyde Drugs 0.000 description 10
- 210000003205 Muscles Anatomy 0.000 description 10
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- 102000006587 Glutathione Peroxidase Human genes 0.000 description 9
- 108020004973 Glutathione Peroxidase Proteins 0.000 description 9
- 102000003855 L-lactate dehydrogenases Human genes 0.000 description 9
- 108091000084 L-lactate dehydrogenases Proteins 0.000 description 9
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 7
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 6
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 description 6
- 238000009227 behaviour therapy Methods 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- BYSGBSNPRWKUQH-UJDJLXLFSA-N Glycogen Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O1 BYSGBSNPRWKUQH-UJDJLXLFSA-N 0.000 description 5
- 229940096919 Glycogen Drugs 0.000 description 5
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000002829 reduced Effects 0.000 description 4
- 229920000160 (ribonucleotides)n+m Polymers 0.000 description 3
- 229920002676 Complementary DNA Polymers 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 229940088594 Vitamin Drugs 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 description 3
- 208000007502 Anemia Diseases 0.000 description 2
- 241000125175 Angelica Species 0.000 description 2
- 241000208173 Apiaceae Species 0.000 description 2
- ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N Ethidium bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001287 Guettarda speciosa Nutrition 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N Isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 description 2
- 108009000578 Oxidative Stress Proteins 0.000 description 2
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003340 mental Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 2
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 101710026064 ACTA2 Proteins 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010001928 Amenorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000382455 Angelica sinensis Species 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 241000212948 Cnidium Species 0.000 description 1
- 208000008313 Contusions Diseases 0.000 description 1
- 229960003624 Creatine Drugs 0.000 description 1
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N Dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005171 Dysmenorrhea Diseases 0.000 description 1
- 101710004932 ECU01_0460 Proteins 0.000 description 1
- 229940088598 Enzyme Drugs 0.000 description 1
- 206010019233 Headache Diseases 0.000 description 1
- 208000000616 Hemoptysis Diseases 0.000 description 1
- 241000272168 Laridae Species 0.000 description 1
- 210000003141 Lower Extremity Anatomy 0.000 description 1
- 108020004999 Messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N Methyl acetate Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028323 Muscle pain Diseases 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 210000001331 Nose Anatomy 0.000 description 1
- 241000124501 Paeonia obovata var. japonica Species 0.000 description 1
- 241001106477 Paeoniaceae Species 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 238000002123 RNA extraction Methods 0.000 description 1
- 241000612118 Samolus valerandi Species 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- -1 alkyne compounds Chemical class 0.000 description 1
- 201000000736 amenorrhea Diseases 0.000 description 1
- 231100000540 amenorrhea Toxicity 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000002929 anti-fatigue Effects 0.000 description 1
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N butylene glycol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 230000001413 cellular Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 1
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine zwitterion Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N dimethyl ether Chemical group COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 239000008079 hexane Substances 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting Effects 0.000 description 1
- 238000011068 load Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003923 mental ability Effects 0.000 description 1
- 229920002106 messenger RNA Polymers 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N n-butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005445 natural product Substances 0.000 description 1
- 235000006286 nutrient intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000001575 pathological Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propanol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 231100000486 side effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000001256 tonic Effects 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 102000003995 transcription factors Human genes 0.000 description 1
- 108090000464 transcription factors Proteins 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к композиции для облегчения усталости или повышения физической работоспособности. Композиция для облегчения усталости или повышения физической работоспособности, содержащая в качестве активных ингредиентов: водный экстракт из корней дудника гигантского (Angelica gigas), корневищ жгун-корня аптечного (Cnidium officinale) и корней пиона молочноцветкового (Paeonia lactiflora) в массовом соотношении 1:1:1 и этанольную полисахаридную фракцию, полученную из водного экстракта из корней дудника гигантского (Angelica gigas), корневищ жгун-корня аптечного (Cnidium officinale) и корней пиона молочноцветкового (Paeonia lactiflora) в массовом соотношении 1:1:1, при соотношении водного экстракта и этанольной полисахаридной фракции 65-70:30-35. Вышеописанная композиция эффективно облегчает усталость, накопленную в организме, и повышает физическую работоспособность. 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 пр.
Description
[Область техники]
[0001] Данное изобретение относится к композиции для облегчения усталости или повышения физической работоспособности, содержащей экстракты или фракции дудника гигантского (Angelica gigas), жгун-корня аптечного (Cnidium officinale) и пиона молочноцветкового (Paeonia lactiflora) в качестве активных ингредиентов.
[Уровень техники]
[0002] Усталость обобщенно разделяют на умственную усталость и физическую усталость. В целом, физическую усталость определяют как состояние, при котором усилие, необходимое для сокращения мышц, приложено или поддерживается в недостаточной степени; состояние, при котором снижены физические или умственные способности из-за переутомления или энергетического истощения до такой степени, что усталость нельзя уменьшить с помощью отдыха; или состояние, при котором снижена эффективность работы или физическая работоспособность. Известно, что симптомы усталости включают утомление, разбитость, истощение, сонливость, трудности с концентрацией внимания, головную боль, мышечную боль и т.п.
[0003] Отсутствие или невозможность использования источника энергии в организме, накопление веществ, отвечающих за усталость, таких как активные формы кислорода, образующиеся в результате метаболизма, и нарушение гомеостаза в организме являются известными общими причинами физической усталости. В частности, обнаружено, что активные формы кислорода образуются в результате метаболизма, и их образование увеличивается при избыточной физической активности и чрезмерном умственном/физическом стрессе. В то же время усталость часто вызвана сочетанием различных факторов, а не каким-либо одним фактором.
[0004] Несмотря на то, что для облегчения физической усталости необходимо обеспечить достаточное количество энергии, отдых, замедление выработки в организме веществ, отвечающих за усталость, удаление веществ, отвечающих за усталость, и т.п., в современном обществе, перегруженном делами, в действительности трудно реализовать достаточное потребление питательных веществ и отдых. Таким образом, существует потребность в разработке веществ, способных облегчать или подавлять усталость.
[0005] В то же время, в связи с возросшим в последние годы нежеланием потребителей употреблять химически синтезированные лекарственные средства, растет потребность в разработке лекарственных средств растительного происхождения с применением природных веществ. Таким образом, проводили исследование композиций против усталости с применением экстрактов природного происхождения, но вещества, которые могут быстро и эффективно облегчать усталость, еще не разработаны.
[Описание]
[Техническая проблема]
[0006] Задача данного изобретения заключается в обеспечении композиции, обладающей превосходным действием в отношении облегчения усталости или повышения физической работоспособности.
[0007] Другой задачей данного изобретения является эффективное облегчение физической усталости и повышение физической работоспособности без побочных эффектов.
[Техническое решение]
[0008] В одном аспекте данного изобретения предложена композиция для облегчения усталости и повышения физической работоспособности, содержащая экстракты или фракции дудника гигантского (Angelica gigas), пиона молочноцветкового (Paeonia lactiflora) и жгун-корня аптечного (Cnidium officinale) в качестве активных ингредиентов.
[0009] В другом аспекте данного изобретения предложено применение экстрактов или фракций Angelica gigas, Paeonia lactiflora и Cnidium officinale для облегчения усталости и повышения физической работоспособности в изготовлении пищевых продуктов.
[Полезные эффекты]
[0010] Композиция, содержащая экстракты или фракции Angelica gigas, Paeonia lactiflora и Cnidium officinale в качестве активных ингредиентов в соответствии с вариантом реализации настоящего изобретения, может эффективно облегчать усталость, накопленную в организме, посредством многостороннего контроля различных факторов, участвующих в облегчении физической усталости и повышении физической работоспособности. В частности, предложенная композиция может обеспечивать эффективный контроль факторов, связанных с облегчением усталости и/или повышением физической работоспособности, посредством повышения уровня экспрессии HO-1 через активацию пути Nrf-2. Кроме того, поскольку в предложенной композиции в качестве активных ингредиентов содержатся экстракты или фракции растений, которые являются природными объектами, то предложенная композиция безвредна для организма человека и ее можно безопасно применять.
[Краткое описание графических материалов]
[0011] На Фиг. 1 показано расстояние (Фиг. 1A) и продолжительность нагрузочного теста (Фиг. 1B) в испытании на вращающемся стержне в соответствии с лечением с применением композиции по данному изобретению.
[0012] На Фиг. 2 показано время до крайней степени усталости в испытании принудительного плавания в соответствии с лечением с применением композиции по данному изобретению.
[0013] На Фиг. 3 показано изменение концентрации глюкозы в крови после поведенческого теста в соответствии с лечением с применением композиции по данному изобретению.
[0014] На Фиг. 4 показано изменение активности и концентрации гликогена (Фиг. 4A) и LDH (Фиг. 4B) в мышечной ткани после поведенческого теста в соответствии с лечением с применением композиции по данному изобретению.
[0015] На Фиг. 5 показано изменение активности и концентрации MDA (Фиг. 5A) и GPx (Фиг. 5B) в печеночной ткани после поведенческого теста в соответствии с лечением с применением композиции по данному изобретению.
[0016] На Фиг. 6 показаны результаты теста РВ-ПЦР, демонстрирующие экспрессию генов Nrf-2 (Фиг. 6A) и HO-1 (Фиг. 6B) в печеночной ткани после поведенческого теста в соответствии с лечением с применением композиции по данному изобретению.
[0017] На Фиг. 7 показаны результаты теста РВ-ПЦР, включающие экспрессию генов Nrf-2 (Фиг. 7A) и HO-1 (Фиг. 7B) в мышечной ткани после поведенческого теста в соответствии с лечением с применением композиции по данному изобретению.
[0018] На фиг. 1 - 7 значения 250 мг/кг и 500 мг/кг относятся к дозам, введенным в примере 3.
[Наилучший способ реализации]
[0019] Ниже представлено подробное описание данного изобретения.
[0020] В одном аспекте данного изобретения предложена композиция для облегчения усталости или повышения физической работоспособности, содержащая экстракты или фракции дудника гигантского (Angelica gigas), пиона молочноцветкового (Paeonia lactiflora) и жгун-корня аптечного (Cnidium officinale) в качестве активных ингредиентов.
[0021] Также, в другом аспекте данного изобретения предложено применение экстрактов или фракций Angelica gigas, Paeonia lactiflora и Cnidium officinale для облегчения усталости и повышения физической работоспособности в изготовлении пищевых продуктов.
[0022] В данном аспекте усталость может включать мышечную усталость.
[0023] Angelica gigas представляет собой многолетнее ароматическое растение, принадлежащее семейству Apiaceae и распространенное в Корее, Китае и Японии. Известны Angelica gigas Nakai, Angelica sinensis (Oliv.) Diels и Angelica acutiloba, и Angelica gigas Nakai широко применяют для регулирования кровяного давления и лечения анемии благодаря превосходному действию, направленному на подпитку крови, действию на циркуляцию крови и т.п.
[0024] Cnidium officinale представляет собой многолетнее ароматическое растение семейства Apiaceae, и оно распространено в Корее и Японии. С древних времен корни Cnidium officinale применяют в качестве болеутоляющих, обезболивающих и тонизирующих агентов.
[0025] В тексте данного описания Paeonia может относиться к растению, принадлежащему роду Paeonia, и растения, принадлежащие роду Paeonia, могут включать по меньшей мере одно, выбранное из группы, состоящей из Paeonia lactiflora, Paeonia japonica Miyabe & Takeda, Paeonia lactiflora Pall., Paeonia lactiflora Pall. var. hirta Regel и Paeonia lactiflora Pall. var. trichocarpa (Bunge) Stern, не ограничиваясь ими.
[0026] Растения, принадлежащие роду Paeonia, представляют собой двудольные многолетние растения семейства Paeoniaceae, и их применяют в качестве терапевтических агентов для облегчения боли, например, боли в животе и менструальной боли, а также для лечения аменореи, гемофтиза, анемии, кровоподтеков и т.п.
[0027] В одном аспекте экстракты или фракции Angelica gigas, Paeonia lactiflora и Paeonia lactiflora могут включать экстракты или фракции плодов, стеблей, листьев или подземных частей соответствующих растений, а также экстракты или фракции целых растений, но предпочтительно могут включать экстракты или фракции корней указанных растений.
[0028] В данном описании «экстракт» включает все вещества, полученные путем извлечения компонентов из внутренней части природных объектов, независимо от способов экстракции или типов компонентов. Например, экстракт может относиться к компонентам природных объектов, растворимым в растворителе, таком как вода или органический растворитель, полученным из природных объектов с использованием растворителя.
[0029] Экстракт как смесевой экстракт, содержащий все Angelica gigas, Cnidium officinale и Paeonia lactiflora, может представлять собой экстракт, полученный из смеси указанных трех материалов, или смесь полученных по отдельности экстрактов указанных трех материалов, и также может представлять собой любые их смесевые экстракты, полученные способами, известными в данной области техники, без ограничения.
[0030] Экстракты или фракции экстрактов можно использовать как есть, но можно использовать в форме концентрированного экстракта после фильтрования и концентрирования или в форме лиофилизированного продукта после концентрирования и сушки замораживанием.
[0031] В одном варианте реализации Angelica gigas, Paeonia lactiflora и Cnidium officinale могут содержаться в массовом отношении (от 1 до 100):(от 1 до 100):(от 1 до 100). Массовое отношение экстрактов или фракций Angelica gigas, Paeonia lactiflora и Cnidium officinale может составлять (от 1 до 30):(от 1 до 30):(от 1 до 30), предпочтительно (от 1 до 10):(от 1 до 10):(от 1 до 10), более предпочтительно (от 1 до 5):(от 1 до 5):(от 1 до 5), и еще более предпочтительно (от 0,8 до 1,2):(от 0,8 до 1,2):(от 0,8 до 1,2), и в соответствии с одним вариантом реализации указанное массовое отношение может составлять 1:1:1.
[0032] Поскольку применяют комбинацию экстрактов или фракций указанных растений, композиция может иметь заметно улучшенное действие по сравнению с применением экстракта или фракции только одного из указанных растений.
[0033] Кроме того, композиция может обладать заметно улучшенным действием в отношении облегчения усталости или повышения физической работоспособности по сравнению с композициями, содержащими экстракты или фракции растений, отличных от Angelica gigas, Paeonia lactiflora и Cnidium officinale.
[0034] В соответствии с одним вариантом реализации, экстракты или фракции Angelica gigas, Paeonia lactiflora и Cnidium officinale могут содержаться в количестве от 0,0001% масс. до 90% масс. относительно общей массы композиции. Предпочтительно, экстракты или фракции могут содержаться в композиции в количестве от 30% масс. до 80% масс., более предпочтительно от 35% масс. до 70% масс., еще более предпочтительно от 40% масс. до 65% масс. относительно общей массы композиции.
[0035] В одном аспекте предложенная композиция может активировать путь ядерного фактора эритроидного происхождения 2 типа 2 (Nrf-2).
[0036] Кроме того, предложенная композиция может повышать уровень экспрессии гемоксигеназы-1 (HO-1).
[0037] В данном аспекте экстрагирующий растворитель для получения экстрактов может включать воду, органический растворитель или водный раствор органического растворителя.
[0038] Если экстрагирующий растворитель представляет собой воду, то экстракты могут включать экстракты, полученные с применением холодной воды или горячей воды.
[0039] Органический растворитель не имеет специального ограничения, но может представлять собой C1-C5 низший спирт, такой как метанол, этанол, изопропиловый спирт, н-пропиловый спирт, н-бутанол и изобутанол, многоатомный спирт, такой как глицерин, этиленликоль, пропиленгликоль и 1,3-бутиленгликоль, углеводородный растворитель, такой как соеднения алканового, алкенового и алкинового ряда представляют собой алифатические соединения и содержат ароматические структурные кольца, или неполярный органический растворитель, такой как петролейный эфир, метилацетат, бензол, гексан, хлороформ, метиленхлорид, диметиловый эфир и этилацетат.
[0040] Концентрация водного раствора органического растворителя может составлять от 1% (об./об.) до 99% (об./об.), в частности, от 60% (об./об.) до 98% (об./об.), более конкретно, от 80% (об./об.) до 95% (об./об.), и еще более конкретно 95% (об./об.).
[0041] В одном варианте реализации фракции могут включать полисахаридные фракции.
[0042] В одном варианте реализации композиция может содержать смесь экстрактов и фракций.
[0043] Если композиция представляет собой смесь экстрактов и фракций, то массовое отношение экстрактов к фракциям может составлять примерно (от 40 до 80):(от 20 до 60), предпочтительно (от 45 до 75):(от 25 до 55), более предпочтительно (от 50 до 70):(от 30 до 50), еще более предпочтительно (от 65 до 70):(от 30 до 35) и наиболее предпочтительно 65:35, не ограничиваясь ими.
[0044] Также в данном аспекте содержание указанных фракций может составлять от 10% масс. до 60% масс., предпочтительно от 20% масс. до 50% масс., более предпочтительно от 25% масс. до 45% масс., и еще более предпочтительно от 30% масс. до 40% масс. относительно общего количества экстрактов и фракций.
[0045] В одном аспекте предложенная композиция может эффективно облегчать физическую усталость и/или повышать физическую работоспособность посредством регулирования различных факторов, участвующих в усталости и физической работоспособности.
[0046] В одном аспекте предложенная композиция может представлять собой пищевую композицию для облегчения усталости или повышения физической работоспособности, содержащую экстракты Angelica gigas, Paeonia lactiflora и Cnidium officinale и их полисахаридные фракции в качестве активных ингредиентов, причем массовое соотношение указанных экстрактов и полисахаридных фракций составляет (от 60 до 70):(от 30 до 40). Композиция может представлять собой пищевую композицию для облегчения усталости или повышения физической работоспособности, включая одну или более из следующих характеристик: i) повышение уровня глюкозы; ii) увеличение концентрации гликогена; iii) снижение концентрации лактатдегидрогеназы (LDH); iv) уменьшение концентрации малондиальдегида (MDA); v) увеличение концентрации глутатионпероксидазы (GPx); vi) повышение экспрессии фактора-2, связанного с ядерным фактором эритроидного происхождения 2 типа 2 (Nrf-2); и vii) повышение экспрессии гемоксидазы-1 (HO-1).
[0047] Например, предложенная композиция может обеспечивать расстояние и продолжительность нагрузки в поведенческом тесте. Кроме того, предложенная композиция может повышать уровень глюкозы в крови и может повышать концентрацию гликогена и снижать концентрацию лактатдегидрогеназы (LDH) в мышцах. Кроме того, предложенная композиция может снижать концентрацию малондиальдегида (MDA) и увеличивать концентрацию GSH-Px в печени. Кроме того, композиция может увеличивать концентрацию ядерного фактора эритроидного происхождения 2 типа 2 (Nrf-2), и уровень экспрессии гемоксигеназы-1 (HO-1) в печени и мышцах.
[0048] В частности, предложенная композиция может облегчать усталость, действуя как антиоксидант путем ингибирования активных форм кислорода вследствие повышения активности HO-1 в результате активации пути Nrf-2, снижения MDA и LDH, и повышения активности GPx.
[0049] HO-1 известен как типичный детоксифицирующий антиоксидантный фермент клеточной защитной фазы 2, и индукция HO-1 служит важным механизмом при различных заболеваниях или патологических состояниях, связанных с окислительным стрессом или воспалительным повреждением ткани. Кроме того, Nrf-2, как очень важный фактор транскрипции для защиты клеток от окислительного стресса и карциногенеза, активирует транскрипцию антиоксидантных ферментов и детоксифицирующих ферментов фазы 2 (Nutrients 2018, 10, 858).
[0050] В одном аспекте предложенная композиция может представлять собой пищевую композицию.
[0051] Указанная пищевая композиция может включать композицию функциональной оздоровительной пищи, и указанная композиция функциональной оздоровительной пищи может представлять собой различные виды пищевых продуктов, напитков, жевательных резинок, чаев, витаминных комплексов и биологически активных добавок в форме порошков, гранул, таблеток, капсул или напитков.
[0052] Пищевая композиция в каждой рецептуре может дополнительно содержать другие компоненты, обычно используемые в данной области техники, которые соответствующим образом, без каких-либо существенных затруднений, выбраны и смешаны специалистом в данной области техники в соответствии с рецептурой или предназначением, в дополнение к указанным активным ингредиентам, и может быть достигнут синергетический эффект при использовании указанных активных ингредиентов в комбинации с другими сырьевыми материалами.
[0053] В одном варианте реализации композиция может содержать другие компоненты, способные обеспечивать синергетический эффект в отношении главного эффекта данного изобретения, в том диапазоне, который не ухудшает главный эффект данного изобретения. Например, композиция может дополнительно содержать добавку для улучшения физических свойств, такую как ароматизатор, пигмент, стерилизующий агент, антиоксидант, консервант, увлажнитель, загуститель, неорганическая соль, эмульгатор и синтетический полимерный материал.
[0054] Кроме того, предложенная композиция может дополнительно содержать вспомогательный компонент, такой как водорастворимый витамин, жирорастворимый витамин, полимерный пептид, высокомолекулярный полисахарид и экстракт из морских водорослей. Указанные компоненты могут быть соответствующим образом, без каких-либо существенных затруднений, выбраны и смешаны специалистом в данной области техники в соответствии с рецептурой или предназначением, и их количества могут быть выбраны в диапазоне, не оказывающем негативного влияния на объект и эффект данного изобретения. Например, количество указанных компонентов может составлять от 0,015 масс. до 5% масс., более конкретно от 0,01% масс. до 3% масс. относительно общей массы композиции.
[Способ осуществления изобретения]
[0055] Далее настоящее изобретение описано более подробно со ссылкой на следующие примеры. Однако следующие примеры представлены лишь для иллюстрации данного изобретения, и объем данного изобретения не ограничен ими и является очевидным для специалистов в данной области техники.
[0056] [Пример получения] Получение композиции
[0057] [Пример получения 1-1] Получение экстракта
[0058] Корни Angelica gigas, корневища Cnidium и корни Paeonia lactiflora сушили в тени и измельчали, и измельченные лекарственные растения смешивали в одинаковом массовом соотношении. К смеси добавляли дистиллированную воду, так что масса дистиллированной воды была в 10 раз больше общей массы лекарственных растений (1000 мл дистиллированной воды на 100 г лекарственных растений), после чего проводили экстракцию горячей водой в течение 4 часов. Из экстракта удаляли твердые вещества и концентрировали полученную смесь при пониженном давлении с получением экстракта (пример 1).
[0059] [Пример получения 1-2] Получение полисахаридной фракции
[0060] После отбора части экстракта, полученного в примере получения 1-1, к экстракту добавляли 95%-ный этанол, объем которого был в 4 раза больше объема экстракта, и выдерживали при температуре ниже 25°С в течение 16 часов. Полученный экстракт центрифугировали, а выпавшие в осадок неочищенные полисахаридные фракции (пример 2) собирали и использовали.
[0061] [Пример получения 1-3] Получение композиции
[0062] Экстракт, полученный в примере получения 1-1 (пример 1), и неочищенные полисахаридные фракции, полученные в примере получения 1-2 (пример 2), смешивали в массовом соотношении примерно (от 65 до 70):(от 30 до 35) с получением смеси (пример 3).
[0063] [Экспериментальный пример]
[0064] Используя лабораторных мышей, проводили тест на вращающемся стержне и тест с принудительным плаванием (FST).
[0065] В качестве лабораторных мышей использовали 6-недельных мышей ICR (самцов). После акклиматизации в стерильном питомнике в течение одной недели, мышей использовали в эксперименте.
[0066] [Экспериментальный пример 1] Тест на вращающемся стержне
[0067] После предварительного приучения два раза в неделю на протяжении периода акклиматизации проводили тест на вращающемся стержне в течение 3 недель с первого дня после периода акклиматизации с одновременным введением образцов (примеры 1-3 и креатин в качестве положительного контроля). Предварительное приучение проводили при увеличении скорости с 4 об./мин. до 40 об./мин.
[0068] Тест на вращающемся стержне проводили один раз в неделю сразу после введения образцов и через 30 минут после введения образцов для измерения времени удерживания и расстояния. В данном испытании измеряли удерживание до падения и расстояние, ускоряя барабан с вращающимся стержнем со скоростью от 4 об./мин. до 40 об./мин. за 10 минут, и получали среднее значение, повторяя описанный процесс три раза.
[0069] В результате было подтверждено, что расстояние и время нагрузки в описанных примерах увеличилось по сравнению с контрольным значением, а также повысилась физическая работоспособность и выносливость (Фиг. 1). В частности, среди приведенных примеров в примере 3, в котором использовали смесь экстрактов и фракций, подтвержден заметно улучшенный эффект.
[0070] [Экспериментальный пример 2] Тест принудительного плавания (FST)
[0071] Тесты принудительного плавания (*для измерения времени до изнеможения) проводили один раз в неделю сразу после введения образцов, через 30 минут после введения образцов и в день аутопсии. Температура воды, в которой проводили тест плавания, составляла 25°С ± 5°С, тест проводили посредством подвешивания груза, составляющего 5% от массы тела мыши, и записывали среднее значение, полученное при повторении указанного процесса три раза.
[0072] После FST измеряли время до изнеможения и изменение концентраций факторов, связанных с усталостью. В частности, в день аутопсии проводили тест на вращающемся стержне и FST, и затем сразу проводили вскрытие. Собирали кровь, печень и икроножные мышцы задних конечностей.
[0073] *Время, когда нос каждой мыши погружался ниже поверхности воды на 5 секунд или более, определяли как момент изнеможения.
[0074] [Экспериментальный пример 3] Измерение факторов, связанных с облегчением усталости/повышением физической работоспособности
[0075] После отделения сыворотки от крови, собранной из сердца, измеряли уровень глюкозы в сыворотке крови, измеряли концентрации гликогена и лактатдегидрогеназы (LDH) в мышцах и измеряли концентрации малондиальдегида (MDA) и глутатионпероксидазы (GSH-Px) в печени.
[0076] [Экспериментальный пример 4] Экстракция РНК и полуколичественная ОТ-ПЦР
[0077] Общую РНК экстрагировали с помощью набора RNeasy Mini (Qiagen, Хильден, Германия) и количественно измеряли РНК с помощью спектрофотометра NanoDrop 2000, работающего в УФ-видимом диапазоне (Thermo Fisher Scientific Inc., Уолтем, штат Массачусетс, США). Экстрагированную общую РНК подвергали обратной транскрипции с помощью высокопроизводительного набора для обратной транскрипции кДНК (Applied Biosystems, Карлсбад, штат Калифорния, США) для синтеза кДНК. Синтезированную кДНК амплифицировали с использованием AccuPower PCR Premix (Bioneer, Тэджон, Корея) и проводили полимеразную цепную реакцию, используя праймеры, способные специфически амплифицировать гены Nrf-2 и HO-1 (Nrf-2: прямая последовательность (5'->3'): TTCCTCTGCTGCCATTAGTCAGTC, обратная последовательность (5'->3'): GCTCTTCCATTTCCGAGTCACTG, HO-1: прямая последовательность (5'->3'): CTGGAAGAGGAGATAGAGCGAA, обратная последовательность (5'->3'): TCTTAGCCTCTTCTGTCACCCT, и -актин: прямая последовательность (5'->3'): GCCATGTACGTAGCCATCCA, обратная последовательность (5'->3'): GAACCGCTCATTGCCGATAG).
[0078] Амплифицированную кДНК подвергали электрофорезу в 1,8% агарозном геле и окрашивали бромидом этидия (EtBr), и затем измеряли уровни экспрессии целевой мРНК с помощью программного обеспечения Image J (NIH, Фремингем, штат Массачусетс, США), используя -актин в качестве контроля, и проводили сравнение и анализ. Уровни экспрессии генов Nrf-2 и HO-1, связанных с антиоксидацией в тканях печени и мышц, измеряли с помощью ОТ-ПЦР.
[0079] В результате было подтверждено, что расстояние и время до изнеможения увеличивались на протяжении физической нагрузки благодаря повышенной физической работоспособности (Фиг. 1 и 2), и в случае образцов, введенных в соответствии с представленными примерами, были также улучшены факторы, связанные с усталостью. В частности, подтверждено, что уровень глюкозы в крови был существенно повышен в случае образцов, введенных в соответствии с представленными примерами, по сравнению с контролем (Фиг. 3). В результате анализа мышц было подтверждено, что концентрация гликогена увеличивается, а концентрация LDH существенно снижается (Фиг. 4A и 4B). Также было подтверждено, что содержание MDA в печени существенно снижается (Фиг. 5A), а содержание GPx в печени существенно увеличивается (Фиг. 5B) по сравнению с контролем.
[0080] Кроме того, в результате определения родственных факторов, Nrf-2 и HO-1, с помощью ОТ-ПЦР, установлено, что их концентрации существенно увеличиваются и в печени, и в мышцах той группы, которой вводили 500 мг/кг, что подтверждает облегчение усталости при их применении (Фиг. 6 и 7).
[0081] В данном эксперименте подтверждено, что концентрации HO-1 и Nrf-2 увеличивались при введении композиций согласно приведенным примерам. На основании полученных результатов для других факторов, связанных с антиоксидацией, было подтверждено, что предложенные экстракты активируют Nrf-2, ускоряя экспрессию HO-1, что влияет на результаты для MDA и GPx, которые являются факторами, связанными с антиоксидантами.
[0082] Изложенное выше описание данного изобретения представлено с целью иллюстрации, и специалистам в данной области техники понятно, что могут быть сделаны различные изменения и модификации без изменения технической концепции и принципиальных признаков данного изобретения. Таким образом, понятно, что описанные выше варианты реализации являются иллюстративными во всех аспектах и не ограничивают данное изобретение. Различные варианты реализации, описанные в данном документе, не предназначены для ограничения, и полный объем и сущность определены в нижеследующей формуле изобретения. Данное изобретение ограничено лишь прилагаемой формулой изобретения и полным объемом эквивалентов, на которые дает право формула изобретения.
Claims (9)
1. Композиция для облегчения усталости или повышения физической работоспособности, содержащая в качестве активных ингредиентов:
водный экстракт из корней дудника гигантского (Angelica gigas), корневищ жгун-корня аптечного (Cnidium officinale) и корней пиона молочноцветкового (Paeonia lactiflora) в массовом соотношении 1:1:1,
и этанольную полисахаридную фракцию, полученную из водного экстракта из корней дудника гигантского (Angelica gigas), корневищ жгун-корня аптечного (Cnidium officinale) и корней пиона молочноцветкового (Paeonia lactiflora) в массовом соотношении 1:1:1,
при соотношении водного экстракта и этанольной полисахаридной фракции 65-70:30-35.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что усталость включает мышечную усталость.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция активирует путь ядерного фактора эритроидного происхождения 2 типа 2 (Nrf-2).
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция повышает уровень экспрессии гемоксигеназы-1 (HO-1).
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная полисахаридная фракция получена путем экстракции водного экстракта 95%-ным этанолом.
6. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что указанная композиция представляет собой пищевую композицию.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2019-0079535 | 2018-09-28 | ||
| KR10-2018-0115851 | 2018-09-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2780576C1 true RU2780576C1 (ru) | 2022-09-27 |
Family
ID=
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20180016275A (ko) * | 2016-08-05 | 2018-02-14 | 콜마비앤에이치 주식회사 | 당귀, 천궁, 및 작약의 열수 추출물과 홍삼 추출물 또는 가피타히보 추출물을 포함하는 항산화, 항염증 또는 면역 활성용 약학조성물, 및 식품조성물 |
| KR101873025B1 (ko) * | 2018-01-08 | 2018-07-02 | (주)이시스코스메틱 | 한방 식물 복합 추출물을 함유하는 화장료 조성물 |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20180016275A (ko) * | 2016-08-05 | 2018-02-14 | 콜마비앤에이치 주식회사 | 당귀, 천궁, 및 작약의 열수 추출물과 홍삼 추출물 또는 가피타히보 추출물을 포함하는 항산화, 항염증 또는 면역 활성용 약학조성물, 및 식품조성물 |
| KR101873025B1 (ko) * | 2018-01-08 | 2018-07-02 | (주)이시스코스메틱 | 한방 식물 복합 추출물을 함유하는 화장료 조성물 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| HYE WON LEE et al., Hemopoietic effect of extracts from constituent herbal medicines of Samul-tang on phenylhydrazine-induced hemolytic anemia in rats // Int J Clin Exp Pathol 2014;7(9):6179-6185. * |
| SEONG-HAN BAE et al., Effects of Samul-tang and constituent herbs on a contracted artery of rabbit //Korean J. Orient. Int.Med. 2000, 21(1), pp.23-30. JI NA UM et al., Antioxidant, Anti-Wrinkle Activity and Whitening Effect of Fermented Mixture Extracts of Angelica gigas, Paeonia Lactiflora, Rehmannia chinensis and Cnidium officinale //Korean J. Medicinal Crop Sci.) 25(3), 2017, рр. 152 − 159. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101225486B1 (ko) | 토복령 추출물을 유효성분으로 포함하는 비만, 고지혈증 또는 지방간의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 | |
| JP7471393B2 (ja) | 呼吸器疾患の予防、改善又は効果がある茶組成物及びこれを含む薬学組成物 | |
| CN109568538B (zh) | 包含水飞蓟、姜黄、甘草以及决明子的宿醉消解用组合物 | |
| KR102189416B1 (ko) | 금불초 복합추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 및 체지방 감소용 조성물 | |
| JP2003160505A (ja) | 体脂肪減少効果を有する飲食物及び外用組成物 | |
| KR101899443B1 (ko) | 간 보호용 음료조성물 | |
| JP4074652B1 (ja) | カテキン誘導体の製造方法 | |
| JP7149548B2 (ja) | ダルマギク抽出物を含む筋肉疾患の予防、改善又は治療用、又は筋機能改善用組成物 | |
| KR102188238B1 (ko) | 당귀 추출물, 천궁 추출물 및 작약 추출물을 포함하는 피로 회복 또는 운동 수행능력 증진용 조성물 | |
| KR20210068967A (ko) | 황칠나무 추출물을 함유하는 숙취해소용 조성물 및 식품조성물 | |
| KR101794006B1 (ko) | 식물 추출물을 포함하는 염증 개선용 조성물 | |
| KR20200042657A (ko) | 천연복합추출물을 함유하는 피부항산화 및 피부항염증용 피부화장료 조성물 | |
| EP3858370A1 (en) | Composition for alleviating fatigue or enhancing exercise capability comprising angelica gigas extract, cnidii rhizoma extract, and paeonia japonica extract | |
| Ajilore et al. | Protective effects of Moringa oleifera Lam. on cadmium-induced liver and kidney damage in male Wistar rats | |
| RU2780576C1 (ru) | Композиция для облегчения усталости или повышения физической работоспособности, содержащая экстракт дудника гигантского (angelica gigas), экстракт жгун-корня аптечного (cnidium officinale) и экстракт пиона молочноцветкового (paeonia lactiflora) | |
| KR102444911B1 (ko) | 산나물 추출물을 유효성분으로 하는 근육관련 질환 예방 또는 치료, 근기능 개선 또는 운동수행능력 개선용 조성물 | |
| KR102223248B1 (ko) | 당귀 추출물, 천궁 추출물 및 작약 추출물을 포함하는 근력 개선 또는 근감소증 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
| Bhartee et al. | Seabuckthorn-A Secret Wonder Species | |
| JP2015086168A (ja) | リパーゼ阻害剤および皮脂コントロール用皮膚化粧料 | |
| Chadzopulu et al. | Unique mastic resin from Chios | |
| KR101201148B1 (ko) | 참죽 추출물을 함유하는 항암용 조성물 | |
| KR20100116919A (ko) | 산더덕 추출물을 유효성분으로 포함하는 비만, 고지혈증 또는 지방간의 예방 또는 치료용 조성물 | |
| KR20190119020A (ko) | 지칭개 추출물을 유효성분으로 함유하는 항염증 조성물 | |
| KR20150091770A (ko) | 옥덩굴 추출물을 포함하는 비만 치료 또는 예방용 조성물 | |
| Adam et al. | Hepatocurative effect of aqueous leaves extracts of Negro coffee (Cochlospermum tinctorium) on carbon tetrachloride induced liver injury in rats |