RU2780323C2 - Способ получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты с использованием специфических сшивающих агентов - Google Patents
Способ получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты с использованием специфических сшивающих агентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2780323C2 RU2780323C2 RU2020125014A RU2020125014A RU2780323C2 RU 2780323 C2 RU2780323 C2 RU 2780323C2 RU 2020125014 A RU2020125014 A RU 2020125014A RU 2020125014 A RU2020125014 A RU 2020125014A RU 2780323 C2 RU2780323 C2 RU 2780323C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hyaluronic acid
- mixture
- mixing
- parts
- containers
- Prior art date
Links
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 title claims abstract description 116
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 title claims abstract description 116
- MAKUBRYLFHZREJ-JWBQXVCJSA-M sodium;(2S,3S,4R,5R,6R)-3-[(2S,3R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5,6-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O MAKUBRYLFHZREJ-JWBQXVCJSA-M 0.000 title claims abstract description 116
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000945 filler Substances 0.000 title description 39
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 29
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims abstract description 6
- AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCOCC1CO1 AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001451 Polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 4
- -1 polytetramethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 230000001588 bifunctional Effects 0.000 claims description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000000527 sonication Methods 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 17
- 230000002522 swelling Effects 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 29
- 230000003472 neutralizing Effects 0.000 description 23
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 18
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 description 17
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 8
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 8
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 8
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 8
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 7
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Xylocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 6
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 6
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 5
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 230000003444 anaesthetic Effects 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 3
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K Tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 230000004059 degradation Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001419 dependent Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000000887 hydrating Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- SHKUUQIDMUMQQK-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)butoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCCCOCC1CO1 SHKUUQIDMUMQQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002808 Connective Tissue Anatomy 0.000 description 1
- 206010012434 Dermatitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 210000002615 Epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 229940097043 Glucuronic Acid Drugs 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 229960004393 Lidocaine Hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 210000000088 Lip Anatomy 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-Acetylglucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 1
- 229950006780 N-Acetylglucosamine Drugs 0.000 description 1
- 102000014961 Protein Precursors Human genes 0.000 description 1
- 108010078762 Protein Precursors Proteins 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 206010039580 Scar Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003416 augmentation Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 125000000600 disaccharide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000001815 facial Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 229940014041 hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 239000002062 molecular scaffold Substances 0.000 description 1
- 239000005445 natural product Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
- 231100000812 repeated exposure Toxicity 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 230000037377 skin turgor Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 235000019798 tripotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000002525 ultrasonication Methods 0.000 description 1
- 230000003313 weakening Effects 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-QIUUJYRFSA-N β-D-glucuronic acid Chemical compound O[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-QIUUJYRFSA-N 0.000 description 1
Abstract
Настоящее изобретение относится к способу получения решетки гидрогеля гиалуроновой кислоты. Данный способ включает следующие стадии: смешивание в реакторе, снабженном мешалкой, воды, гиалуроновой кислоты, сшивающего агента, выбранного из класса полиэтиленгликолей, раствора гидроксида щелочного металла; разделение смеси на n частей и перенос указанных частей в n контейнеров, где смесь подвергают ультразвуковой обработке; размещение n контейнеров, включающих указанные части смеси, в термостате на период времени от 4 до 8 часов для того, чтобы завершить сшивание гиалуроновой кислоты и промотировать образование геля сшитой гиалуроновой кислоты. Число n частей и контейнеров составляет от 4 до 32. Технический результат – получение решетки гиалуроновой кислоты, имеющей более низкий уровень набухания по сравнению с предшествующим уровнем техники. 9 з.п. ф-лы.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Воплощения изобретения, описанные в настоящем описании, относятся к способу получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты, который имеет улучшенную химическую и физическую устойчивость со временем и оптимальную упругоэластичность для подкожной инъекции.
В частности, способ согласно изобретению в воплощениях, описанных в настоящем описании, является способом получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты (НА), который включает первую стадию, на которой гиалуроновую кислоту сшивают, и последующую стадию нейтрализации и гидратации сшитой гиалуроновой кислоты.
Предпосылки создания изобретения
Известно, что гиалуроновая кислота является одним из основных компонентов соединительных тканей человека и других млекопитающих. Она является веществом, широко распространенным в организме человека в эпидермальной, эпителиальной и нервной тканях.
Гиалуроновая кислота придает коже своеобразные свойства устойчивости и сохранения формы. Недостаток гиалуроновой кислоты вызывает ослабление тургора кожи, промотирует образование морщин и дефектов.
Концентрация гиалуроновой кислоты в тканях организма человека имеет склонность снижаться с возрастом, так что ее функция восстановления кожи ослабевает. С возрастом и под повторяющимся воздействием ультрафиолетовых солнечных лучей эпидермальные клетки снижают продуцирование гиалуроновой кислоты, и скорость ее деградации возрастает. В то же время кожа теряет коллаген, который является другим природным веществом, необходимым для сохранения кожи молодой и эластичной. Со временем недостаток гиалуроновой кислоты и коллагена в эпидермальных тканях вызывает образование складок и морщин.
С химической точки зрения гиалуроновая кислота (НА) представляет собой полимер, который определяют как гликозаминогликан с цепью неразветвленного полисахарида, полученный конденсацией тысяч дисахаридных единиц, которые в свою очередь образованы остатками глюкуроновой кислоты и N-ацетилглюкозамина.
Благодаря своей растворимости в воде, молекула соли, соответствующей гиалуроновой кислоте, т.е., гиалуроната, способна образовывать комплекс с несколькими молекулами воды, достигая высокой степени гидратации.
Кроме того, экстремальная длина молекулы гиалуроновой кислоты и высокая степень ее гидратации, достигнутые за счет использования специфических сшивающих агентов и подходящих рабочих условий (температура, рН и т.д.), дают возможность молекулам самоорганизоваться с образованием структуры решетчатого типа (сшитая гиалуроновая кислота), так что образуется молекулярный каркас, поддерживающий форму и тонус эпидермальной ткани.
В последнее время разрабатываются различные препараты на основе гиалуроновой кислоты для использования для заполнения морщин, складок и рубцов и вообще для улучшения внешнего вида лица или увеличения губ.
В связи с этим эти препараты непрерывно разрабатываются с точки зрения промышленных исследований и очень привлекательны с коммерческой точки зрения. Гиалуроновая кислота, от природы содержащаяся в организме человека, является наполнителем, который хорошо переносится эпидермальной тканью. По этой причине препараты на основе НА в настоящее время на рынке все еще считаются самыми лучшими эпидермальными наполнителями, поскольку они не несут опасности аллергических реакций кожи.
Поначалу первые препараты на основе гиалуроновой кислоты были получены в форме частиц или микросфер, суспендированных в геле. Однако у этих наполнителей на основе микросфер в геле недостатком является плохая устойчивость со временем со склонностью к химическому разложению через несколько месяцев после инъецирования в кожу. Поэтому со временем требовались частые повторные инъекции наполнителя для того, чтобы поддерживать регенерацию и постоянный рост эпидермиса.
Позднее обнаружилось преимущество обработки гиалуроновой кислоты на стадии сшивания подходящими специфическими сшивающими агентами, и таким образом наполнители на основе сшитой гиалуроновой кислоты используются при эстетической обработке лица. В этом случае полимерные цепи гиалуроновой кислоты соединены друг с другом, составляя решетку.
В качестве примеров наиболее часто используемых сшивающих агентов можно назвать диглицидиловый эфир 1,4-бутандиола (BDDE), диглицидиловый эфир 1,2-этандиола (ЕDDE), диэпоксиоктан и дивинилсульфон. Стадия сшивания позволяет получить решетку полимерного гидрогеля, который менее растворим в воде и более устойчив к деградации, так что требуются менее частые подкожные инъекции, чем в случае препаратов на основе несшитой гиалуроновой кислоты.
Однако использование указанных сшивающих агентов ведет к образованию гидрогелей сшитой НА, которые имеют чрезмерную степень набухания решетки, на стадии, на которой гиалуроновая кислота контактирует с химическим нейтрализующим раствором.
Кроме того, важным недостатком, связанным с рабочими условиями сшивания, принятыми в уровне техники, является образование наполнителей на основе сшитой НА с плохой однородностью распределения химико-физических параметров (температура, вязкость, плотность и т.д.) в полимерной решетке в том смысле, что гомогенность структуры прерывается нежелательным присутствием как микропузырьков воздуха, так и комков материала, т.е., узких зон более плотного материала.
Недостаточная однородность химико-физических параметров в решетке НА оказывает негативное действие на химико-физическую устойчивость полученного наполнителя, так что его эффективность является неудовлетворительной со временем, и выполнять повторные подкожные инъекции наполнителей необходимо довольно часто.
Вследствие таких недостатков в области эстетической медицины существует необходимость в разработке доступного инновационного способа получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты, позволяющего повысить химико-физическую устойчивость наполнителя и длительность его восстанавливающего действия.
Поэтому существует необходимость улучшить способ получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты, что поможет преодолеть недостатки известного уровня техники.
В частности, первой целью настоящего изобретения является препарат на основе гиалуроновой кислоты для эстетической косметологии, имеющий более хорошие свойства гомогенности/однородности различных физико-химических параметров, с тем, чтобы повысить его устойчивость со временем после использования в качестве наполнителя.
Второй целью способа, согласно изобретению, является получение наполнителя на основе сшитой НА, имеющего упругоэластичность, регулируемую в желательном диапазоне, путем регулирования параметров, которые определяют сшивание гиалуроновой кислоты и последующую стадию гидратации.
Еще одной целью изобретения является улучшение эффективности проникания нейтрализующего раствора на стадии химической нейтрализации, которая следует за сшиванием гиалуроновой кислоты, путем подбора новых рабочих условий во время стадии нейтрализации.
Заявитель разработал, испытал и осуществил настоящее изобретение для преодоления недостатков известного уровня техники, и достиг этих и других целей и преимуществ.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение разработано и определено в независимых пунктах формулы изобретения, в то время как в зависимых пунктах описываются другие характеристики настоящего изобретения или варианты основного замысла изобретения.
Воплощения, описанные в настоящем описании, относятся к способу получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты (НА), который включает стадию, на которой гиалуроновую кислоту сшивают, и последующую стадию нейтрализации и гидратации сшитой гиалуроновой кислоты.
Основным преимуществом заявляемого способа, который будет описан подробно далее, является то, что используемые рабочие условия позволяют получить препараты на основе гиалуроновой кислоты с новыми и улучшенными свойствами в отношении гомогенности и однородности различных химико-физических параметров в них (состав, температура, вязкость и т.д.). В результате их химико-физическая устойчивость со временем после подкожной инъекции существенно возрастает.
Первый аспект изобретения относится к способу получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты, включающему сшивание гиалуроновой кислоты посредством следующих стадий:
А1) смешивание в реакторе, снабженном мешалкой, следующих компонентов: воды, гиалуроновой кислоты (НА), сшивающего агента, выбранного из класса полиэтиленгликолей (ПЭГ), раствора гидроксида щелочного металла;
А2) разделение полученной таким образом смеси на несколько n равных частей и перенос указанных равных частей в ряд n контейнеров, где смесь подвергают ультразвуковой обработке, причем число n равных частей и контейнеров составляет от 4 до 32, предпочтительно от 8 до 20;
А3) размещение n контейнеров, включающих эти равные части смеси, в термостате на период времени от 4 до 8 часов для того, чтобы завершить сшивание гиалуроновой кислоты и промотировать образование геля сшитой гиалуроновой кислоты.
Определенные рабочие условия, принятые на стадиях А1), А2), А3), описанных выше, в частности, использование сшивающего агента, выбранного из полиэтиленгликолей, и деление реакционной смеси на n равных частей (стадия А2) ведут к образованию решетки гиалуроновой кислоты НА в форме геля с новыми характеристиками по сравнению с известным уровнем техники. Действительно, эта решетка гиалуроновой кислоты будет набухать в значительно меньшей степени во время последующей стадии нейтрализации и гидратации.
Воплощения настоящего изобретения также относятся к определению оптимальных рабочих условий во время химической нейтрализации геля гиалуроновой кислоты, поступающего со стадии сшивания, описанной выше.
Поэтому способ получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты является вторым аспектом настоящего изобретения и включает следующие стадии:
А) сшивание гиалуроновой кислоты путем смешивания в реакторе следующих компонентов: воды, гиалуроновой кислоты (НА), сшивающего агента, выбранного из класса полиэтиленгликолей (ПЭГ), раствора гидроксида щелочного металла, причем время смешивания составляет от 10 до 40 минут;
В) стадию химической нейтрализации геля сшитой НА, полученного на стадии А), включающую
В1) получение нейтрализующего раствора путем смешивания следующих компонентов: воды, хлороводородной кислоты HCl, буфера, необязательно лидокаина или его производных;
В2) разделение полученного таким образом нейтрализующего раствора на несколько n частей и перенос этих частей в n контейнеров, включающих гель сшитой НА, полученный на стадии А), где n равен целому числу от 4 до 32, предпочтительно от 8 до 20;
В3) перемешивание содержимого n контейнеров с помощью роторного устройства, вращающего контейнеры вокруг оси роторного устройства, с тем, чтобы промотировать проникание нейтрализующего раствора в гель гиалуроновой кислоты и получить наполнитель из сшитой гиалуроновой кислоты в форме гидрогеля.
Определенные рабочие условия, принятые во время стадии нейтрализации В), в частности деление (стадия В2) нейтрализующего раствора на n частей, и последующее медленное вращение, которому n контейнеров подвергают во время стадии В3), позволяют улучшить эффективность проникания нейтрализующего раствора в гель сшитой НА. В результате получают в наполнителе улучшенную гомогенность и однородность химико-физических параметров.
Третий аспект настоящего изобретения также относится к специфическому воплощению способа получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты, включающему
А) стадию сшивания гиалуроновой кислоты, включающую следующие стадии:
А1) смешивание в реакторе в течение от 10 до 40 минут следующих компонентов (мас./мас.):
- от 25 до 60 мас. % воды;
- от 6 до 18 мас. % гиалуроновой кислоты;
- от 25 до 60 мас. % раствора гидроксида щелочного металла;
- от 0,5 до 4 мас. % сшивающего агента, выбранного из класса полиэтиленгликолей;
А2) разделение полученной таким образом смеси на несколько n частей и перенос этих частей в ряд n контейнеров, где смесь подвергают ультразвуковой обработке, причем число n частей и контейнеров составляет от 4 до 32;
А3) размещение n контейнеров, включающих эти части смеси, в термостат на период времени от 4 до 8 часов;
В) стадию химической нейтрализации геля сшитой НА, полученного на стадии А), включающую следующие стадии:
В1) получение нейтрализующего раствора путем смешивания следующих компонентов (мас./мас.):
- от 78 до 98 мас. % воды;
- от 4 до 25 мас. % хлороводородной кислоты;
- от 0,1 до 1,5 мас. % буфера;
- до 1,5 мас. % лидокаина или его производных;
В2) разделение полученного таким образом нейтрализующего раствора на несколько n частей и перенос этих частей в n контейнеров, включающих гель сшитой НА, полученный на стадии А), где n равен целому числу от 4 до 32;
В3) перемешивание содержимого n контейнеров с помощью роторного устройства, вращающего контейнеры вокруг оси роторного устройства с тем, чтобы промотировать проникание нейтрализующего раствора в гель гиалуроновой кислоты и получить наполнитель на основе гиалуроновой кислоты в форме гидрогеля.
Помимо преимуществ связанных со степенью гомогенности/однородности различных химико-физических параметров (состав, вязкость и т.д.) в полученном наполнителе и, в результате, его физико-химической устойчивости со временем, способ по воплощениям, описанным в настоящем описании, позволяет соответствующим образом регулировать конечную упругоэластичность полученного наполнителя.
Действительно, регулирование параметров сшивания и последующая стадия гидратации геля делает продукт устойчивым с точки зрения термодинамики, так что реология продукта также регулируется и находится под контролем. Регулирование конечной упругоэластичности наполнителя с гиалуроновой кислотой позволяет, в случае высоковязких наполнителей, выбрать тип шприца, наиболее подходящий для вязких жидкостей, так что подкожную инъекцию можно выполнить без известных недостатков, связанных с высокой вязкостью.
Воплощения настоящего изобретения также относятся к применению лидокаина или его производных в качестве анестетика во время стадии нейтрализации геля гиалуроновой кислоты.
Таким образом, еще одним аспектом изобретения является способ получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты, включающий следующие стадии:
А) сшивание гиалуроновой кислоты в реакторе путем смешивания следующих компонентов: воды, гиалуроновой кислоты (НА), раствора гидроксида щелочного металла, сшивающего агента, выбранного из диглицидилового эфира полиэтиленгликоля (PEG DE), диглицидилового эфира полипропиленгликоля (PРG DE) и диглицидилового эфира политетраметиленгликоля, причем время смешивания составляет от 10 до 40 минут;
В) стадию нейтрализации, на которой гель сшитой НА, полученный на стадии сшивания А), вводят в контакт с нейтрализующим раствором, включающим следующие компоненты: воду, хлороводородную кислоту HCl, буфер, лидокаин или его производные, функционирующие как анестетик.
Эти и другие аспекты, характеристики и преимущества настоящего изобретения можно будет лучше понять, обратившись к следующему далее описанию, чертежам и прилагаемой формуле изобретения.
Различные аспекты и характеристики, описанные в настоящем описании, могут применяться индивидуально, где это возможно. Эти индивидуальные аспекты, например, аспекты и характеристики, описанные в зависимых пунктах прилагаемой формулы изобретения, могут являться предметом выделенных заявок.
Подразумевается, что любой аспект или характеристика, которые обнаруживаются в процессе патентования как уже известные, не подлежат защите и должны быть объектом отклонения.
Подробное описание некоторых воплощений
Теперь будут описываться подробно конкретные воплощения способа получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты (НА), которые относятся к стадиям сшивания А) и нейтрализации В).
Каждое воплощение предоставлено как пояснение изобретения и не должно пониматься как его ограничение.
Перед описанием этих воплощений следует пояснить, что выражения и термины, используемые в настоящем описании, используются только для целей описания и не могут рассматриваться как ограничения.
Все указанные проценты и соотношения относятся к общей массе композиции (мас./мас.), если не указано иное. Все приведенные процентные интервалы даются при условии, что сумма по отношению ко всей композиции равна 100%, если не указано иное.
Все приведенные интервалы следует понимать как включающие крайние значения, включая значения, которые показывают интервал «между» двумя величинами, если не указано иное.
Настоящее описание также включает интервалы, которые устанавливаются в результате объединения или перекрытия двух или больше описанных интервалов, если не указано иное.
Настоящее описание также включает интервалы, которые могут возникать в результате комбинации двух или больше величин, взятых в различных точках, если не указано иное.
Воплощения, описанные в настоящем описании, относятся к получению наполнителя на основе гиалуроновой кислоты, который можно использовать при косметическом уходе за лицом, в частности, для заполнения морщин, складок и недостатков и вообще для улучшения внешнего вида лица.
Как упоминалось, стадию сшивания А) выполняют с помощью сшивающих агентов, выбранных из полиэтиленгликолей (ПЭГ). В частности, стадия сшивания А) включает последовательное выполнение по меньшей мере трех стадий А1), А2) и А3).
Подстадия А1) включает смешивание в реакторе следующих компонентов: воды, гиалуроновой кислоты (НА), сшивающего агента, выбранного из класса полиэтиленгликолей (ПЭГ), раствора гидроксида щелочного металла.
Стадию смешивания А1) указанных выше компонентов выполняют при температуре от 10°С до 30°С, предпочтительно от 15°С до 25°С, и время смешивания обычно составляет от 10 до 40 минут, предпочтительно от 15 до 25 минут.
Что касается конкретного состава смеси, то массовый процент (мас./мас.) отдельных компонентов относительно общей массы смеси может быть следующим:
- от 25 до 60% воды;
- от 6 до 18% гиалуроновой кислоты (НА);
- от 25 до 60% раствора гидроксида щелочного металла;
- от 0,5 до 4% сшивающего агента, выбранного из класса полиэтиленгликолей (ПЭГ).
Предпочтительно, но необязательно, стадию смешивания А1) указанных компонентов можно выполнять в две последовательные стадии. На первой стадии предварительно смешивают воду, гиалуроновую кислоту (НА), загружаемую в избыток воды, и полиэтиленгликоль, причем время перемешивания поддерживают от 2 до 6 минут.
По прошествии этого времени к полученной смеси добавляют раствор гидроксида щелочного металла, предпочтительно гидроксида натрия NaOH, и смешивание компонентов продолжают от 8 до 25 минут, предпочтительно от 10 до 20 минут.
Отмечено, что среди различных соединений класса ПЭГ в смысле упругоэластичных свойств полученного наполнителя с НА наилучшие результаты получают при использовании в качестве сшивающих агентов бифункциональных ПЭГ, имеющих две эпоксигруппы на конце полимерной цепи. Среди них можно назвать, например, диглицидиловый эфир полиэтиленгликоля (PEG DE), диглицидиловый эфир полипропиленгликоля (PРG DE) и диглицидиловый эфир политетраметиленгликоля.
На следующей стадии А2) полученную смесь разделяют на несколько n частей, где n равен целому числу от 4 до 32, предпочтительно от 8 до 20. Эти части смеси перемещают и загружают в ряд соответствующих n контейнеров и подвергают ультразвуковой обработке.
Ультразвуковую обработку в n контейнерах выполняют под действием звуковых волн с частотой от 40 до 60 кГц.
Кроме того, на стадии А2) ультразвуковую обработку, как правило, выполняют при температуре от 20 до 30°С в течение от 5 до 15 минут.
Ультразвуковая обработка в указанных выше рабочих условиях является особенно эффективной для отделения и удаления микропузырьков воздуха, которые могут образовываться в смеси во время перемешивания. Микропузырьки воздуха представляют собой зоны неоднородности материала внутри полученного препарата, и поэтому их наличие может ставить под угрозу упругоэластичные свойства полученного наполнителя.
После ультразвуковой обработки n контейнеры, включающие n частей смеси, размещают в термостате для завершения реакции сшивания между гиалуроновой кислотой и полиэтиленгликолем, т.е., выполнения стадии А3) способа в соответствии с настоящим описанием. Установив температуру на постоянную величину от 25°С до 35°С, n контейнеров оставляют в термостате на время от 4 до 8 часов, предпочтительно от 5 до 7 часов. По завершении этого периода сшивание гиалуроновой кислоты можно определить как завершенное, так что в каждом контейнере получают гель сшитой гиалуроновой кислоты.
Стадию сшивания А) выполняют в щелочной среде благодаря наличию сильного основания, такого как гидроксид натрия: поэтому по окончании сшивания получают гиалуроновую кислоту в форме геля с рН от 10 до 14.
Полученный с такими щелочными свойствами желеобразный препарат абсолютно не пригоден для эстетической обработки, так как он может вызывать отек и ожог кожи, помимо того, что термодинамически неустойчив. Действительно, при величинах рН больше 8 становится возможным явление гидролиза, которое способно разрушать химическую структуру гидрогеля гиалуроновой кислоты.
Поэтому становится необходимой следующая стадия В) нейтрализации геля НА с использованием сильной кислоты, такой как хлороводородная кислота.
Как пояснялось ранее, стадия нейтрализации В) также включает ряд подстадий В1), В2) и В3).
На стадии В1) получают нейтрализующий раствор путем смешивания следующих компонентов: воды, хлороводородной кислоты HCl и буфера. Массовый процент (мас./мас.) отдельных компонентов относительно общей массы нейтрализующего раствора является следующим:
- от 78 до 98% воды;
- от 4 до 25% хлороводородной кислоты;
- от 0,1 до 1,5% буфера.
В качестве буфера на стадии В1) можно использовать фосфорную кислоту, фосфат калия, фосфат натрия. Предпочтительно используют фосфорную кислоту.
Согласно предпочтительному воплощению, нейтрализующий раствор необязательно может включать небольшие количества лидокаина или его производных, предпочтительно используют гидрохлорид лидокаина. Соединения этой категории известны благодаря их местному анестезирующему действию, таким образом они имеют преимущество ослабления зуда или ожога кожи во время подкожной инъекции наполнителя с НА. В этом случае массовый процент (мас./мас.) лидокаина или его производных относительно общей массы раствора, как правило, поддерживают ниже 1,5%.
Согласно другому предпочтительному воплощению, нейтрализующий раствор также может необязательно включать небольшие количества глицина и/или пролина. Присутствие этих двух аминокислот дает преимущество, так как они обладают функцией двойного действия как термодинамические стабилизаторы раствора и, будучи предшественниками образования коллагена, повышают таким образом эффективность полученного наполнителя при восстановлении тканей.
В этом случае также массовый процент (мас./мас.) пролина и/или глицина относительно общей массы нейтрализующего раствора, как правило, поддерживают ниже 1%.
В соответствии с настоящим изобретением удобно разделять (стадия В2) нейтрализующий раствор на несколько n частей таким же путем, как на стадии А2), причем n равен целому числу от 4 до 32, предпочтительно от 8 до 20.
Затем части n нейтрализующего раствора переносят в n контейнеров, включающих гель сшитой НА, полученный на стадии А).
Затем переходят к стадии В3), которая заключается в смешивании содержимого n контейнеров с использованием роторного устройства: n контейнеров устанавливают и медленно вращают вокруг оси роторного устройства в течение от 140 до 200 часов.
Во время стадии смешивания В3) температуру поддерживают на уровне от 20°С до 30°С, в то время как скорость вращения n контейнеров вокруг оси роторного устройства поддерживают на низком уровне, как правило, от 40 до 60 об/мин.
Определенный способ смешивания, описанный выше, промотирует в ограниченных частях массы гомогенное проникание нейтрализующего раствора в гель сшитой гиалуроновой кислоты, содержащийся в n контейнерах.
В то же время, когда химическая нейтрализация выполняется под действием хлороводородной кислоты, также происходит эффективное проникание молекул воды в ячейки решетки гелеобразной гиалуроновой кислоты; следовательно, также происходит значительная гидратация геля сшитой НА с последующим образованием гидрогеля. На практике ячейки решетки НА разбухают из-за проникания молекул воды, и степень набухания решетки определяется термином «набухание».
Экспериментально доказано, что использование сшивающего агента, выбранного из полиэтиленгликолей, в способе согласно настоящему описанию, влечет за собой более низкую степень набухания решетки гелеобразной НА во время стадии В) нейтрализации и гидратации геля.
Наполнитель гидрогеля сшитой гиалуроновой кислоты, полученный на стадии В), имеет комплексную вязкость, которая может составлять от 15 до 45 Па*с (при измерении реометром Kinexus при 25°С).
Наполнитель с НА в форме гидрогеля, полученный на стадии В), затем подвергают контролю рН для подтверждения эффективности проведенной химической нейтрализации. В результате величина рН в n контейнерах должна быть нейтральной, т.е., находиться в интервале от 6,5 до 7,5.
Наконец, после проверки рН наполнитель гидрогеля сшитой НА, полученный способом, описанным в настоящем описании, подходит для введения в картриджи для шприцов для подкожной инъекции.
До использования картриджи для хранения наполнителя должны подвергнуться стерилизации в автоклаве. Стерилизацию в автоклаве выполняют в течение 16 минут при температуре 121°С.
В итоге, по сравнению с известными способами получения препаратов на основе сшитой гиалуроновой кислоты, способ согласно воплощениям, описанным в настоящем описании, позволяет получить наполнитель со сшитой НА, который имеет указанные далее преимущества.
1) Новые и улучшенные характеристики гомогенности и однородности различных физико-химических параметров (состав, температура, вязкость и т.д.) в полученном наполнителе. Из этого следует, что его химико-физическая устойчивость во времени после подкожной инъекции существенно возросла.
2) Регулирование конечной упругоэластичности полученного наполнителя путем соответствующего выбора рабочих условий во время стадий А) и В) способа. Таким путем получают желательные реологические свойства наполнителя, так что возможно выбирать наиболее подходящий тип шприцов для подкожной инъекции, соответствующий вязкости наполнителя для инъекции.
3) Использование сшивающего агента, выбранного из полиэтиленгликолей согласно настоящему описанию, приводит к более низкой степени набухания решетки геля НА во время стадии В) нейтрализации и гидратации геля. Более низкая степень набухания решетки желательна, так как это позволяет регулировать и ограничивать избыточное набухание во время стадии подкожной инъекции.
4) Определенные созданные рабочие условия во время стадии нейтрализации В) повышают эффективность проникания нейтрализующего раствора в гель сшитой НА. Этот аспект также вносит вклад в улучшение гомогенности и однородности химико-физических параметров в полученном наполнителе.
Также очевидно, что хотя способ согласно настоящему изобретению описан с обращением к воплощениям стадии сшивания А) и стадии нейтрализации В), описанных выше, специалист в данной области техники несомненно сможет осуществить многие другие эквивалентные формы способа, имеющие характеристики, установленные в формуле изобретения, и следовательно входящие все в объем защиты, определенный формулой.
Claims (19)
1. Способ получения решетки гидрогеля гиалуроновой кислоты, включающий сшивание гиалуроновой кислоты посредством следующих стадий:
А1) смешивание в реакторе, снабженном мешалкой, следующих компонентов: воды, гиалуроновой кислоты (НА), сшивающего агента, выбранного из класса полиэтиленгликолей (ПЭГ), раствора гидроксида щелочного металла;
А2) разделение полученной таким образом смеси на n частей и перенос указанных частей в n контейнеров, где смесь подвергают ультразвуковой обработке, причем число n частей и контейнеров составляет от 4 до 32;
А3) размещение n контейнеров, включающих указанные части смеси, в термостате на период времени от 4 до 8 часов для того, чтобы завершить сшивание гиалуроновой кислоты и промотировать образование геля сшитой гиалуроновой кислоты.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанную стадию смешивания А1) выполняют при температуре от 10 до 30°С.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что на стадии А1) время смешивания составляет от 10 до 40 минут.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что на стадии А1) массовый процент отдельных компонентов относительно общей массы смеси является следующим:
- от 25 до 60% воды;
- от 6 до 18% гиалуроновой кислоты;
- от 25 до 60% раствора гидроксида щелочного металла;
- от 0,5 до 4% сшивающего агента, выбранного из класса полиэтиленгликолей.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что стадия смешивания А1) включает две последовательные подстадии:
- предварительное смешивание воды, гиалуроновой кислоты НА, загружаемой в избытке относительно воды, и сшивающего агента, выбранного из ПЭГ, причем время перемешивания поддерживают от 2 до 6 минут;
- последующее добавление к смеси раствора щелочного металла и продолжение смешивания компонентов от 8 до 25 минут.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что сшивающий агент выбирают из бифункциональных ПЭГ, имеющих две эпоксигруппы на конце полимерной цепи.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанные бифункциональные ПЭГ представляют собой диглицидиловый эфир полиэтиленгликоля (PEG DE), диглицидиловый эфир полипропиленгликоля (PPG DE) и диглицидиловый эфир политетраметиленгликоля.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что на стадии А2) указанное число n составляет от 8 до 20.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что стадию ультразвуковой обработки на стадии А2) выполняют звуковыми волнами с частотой от 40 до 60 кГц.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что длительность ультразвуковой обработки на стадии А2) составляет от 5 до 15 минут.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/IT2017/000296 WO2019130357A1 (en) | 2017-12-29 | 2017-12-29 | Method to prepare a filler with a hyaluronic acid base using specific crosslinking agents |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020125014A3 RU2020125014A3 (ru) | 2022-01-31 |
| RU2020125014A RU2020125014A (ru) | 2022-01-31 |
| RU2780323C2 true RU2780323C2 (ru) | 2022-09-21 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100311963A1 (en) * | 2007-12-19 | 2010-12-09 | Novozymes Biopharma Dk A/S | Crosslinked-hyaluronic acid in emulsion |
| RU2496473C2 (ru) * | 2008-08-04 | 2013-10-27 | Аллерган Индюстри Сас | Гели на основе гиалуроновой кислоты, включающие обезболивающие агенты |
| WO2017140958A1 (fr) * | 2016-02-15 | 2017-08-24 | Tauzin Bénédicte Vincente | Composition injectable; procédé de préparation de ladite composition; utilisation de ladite composition |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100311963A1 (en) * | 2007-12-19 | 2010-12-09 | Novozymes Biopharma Dk A/S | Crosslinked-hyaluronic acid in emulsion |
| RU2496473C2 (ru) * | 2008-08-04 | 2013-10-27 | Аллерган Индюстри Сас | Гели на основе гиалуроновой кислоты, включающие обезболивающие агенты |
| WO2017140958A1 (fr) * | 2016-02-15 | 2017-08-24 | Tauzin Bénédicte Vincente | Composition injectable; procédé de préparation de ladite composition; utilisation de ladite composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2692800C2 (ru) | Вязкоэластичные гели в качестве новых наполнителей | |
| RU2689559C2 (ru) | Способ получения продукта из поперечно-сшитой гиалуроновой кислоты | |
| RU2683286C2 (ru) | Способ поперечного сшивания гиалуроновой кислоты, способ приготовления инъекционного гидрогеля, гидрогель и его применение | |
| EP3731808B1 (en) | Method to prepare filler with a hyaluronic acid base comprising a neutralization step | |
| JP6827108B2 (ja) | 皮膚充填剤用途のためのコアセルベートヒアルロナンヒドロゲル | |
| RU2686738C2 (ru) | Сшитая гиалуроновая кислота, способ ее получения и применение в эстетической сфере | |
| RU2753514C1 (ru) | Способ получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты, включающий стадию нейтрализации | |
| JP2014510590A (ja) | フィラー製品および少なくとも１つの生体吸収性および生分解性シリカベースの材料を含む組成物 | |
| EP3316911B1 (en) | Method of preparing a composition based on hyaluronic acid | |
| RU2780323C2 (ru) | Способ получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты с использованием специфических сшивающих агентов | |
| RU2790229C2 (ru) | Способ получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты, включающий стадию нейтрализации | |
| RU2756546C1 (ru) | Способ получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты | |
| KR102524417B1 (ko) | 특정한 가교제를 사용하여 히알루론산 염기를 가지는 필러를 제조하는 방법 | |
| CN116115827A (zh) | 一种含聚己内酯的复合微球及其制备方法 |