RU2773703C1 - Способ приготовления катализатора для реакций, идущих по кислотно-основному механизму - Google Patents
Способ приготовления катализатора для реакций, идущих по кислотно-основному механизму Download PDFInfo
- Publication number
- RU2773703C1 RU2773703C1 RU2021120735A RU2021120735A RU2773703C1 RU 2773703 C1 RU2773703 C1 RU 2773703C1 RU 2021120735 A RU2021120735 A RU 2021120735A RU 2021120735 A RU2021120735 A RU 2021120735A RU 2773703 C1 RU2773703 C1 RU 2773703C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zeolite
- acid
- mfi
- zeolite powder
- catalyst
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title description 16
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract description 59
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 28
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 15
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N n-butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims abstract description 5
- YCPXWRQRBFJBPZ-UHFFFAOYSA-N 5-Sulfosalicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C1O YCPXWRQRBFJBPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000010669 acid-base reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- FYDKNKUEBJQCCN-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);trinitrate Chemical compound [La+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O FYDKNKUEBJQCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 27
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 15
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 15
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 15
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 10
- 239000002585 base Substances 0.000 description 9
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 3
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N Sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 3
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K Aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical class [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N edta Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N Boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000252095 Congridae Species 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K Iron(III) chloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N Phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000014961 Protein Precursors Human genes 0.000 description 1
- 108010078762 Protein Precursors Proteins 0.000 description 1
- 229910003902 SiCl 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- IYJYQHRNMMNLRH-UHFFFAOYSA-N Sodium aluminate Chemical compound [Na+].O=[Al-]=O IYJYQHRNMMNLRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M Tetra-n-butylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 238000005899 aromatization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010504 bond cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-dicarboxylate;hydron Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCCCC1 QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTGONJLAOZZDJO-UHFFFAOYSA-M disodium;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].[Na+] NTGONJLAOZZDJO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010265 fast atom bombardment Methods 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical group 0.000 description 1
- -1 oxygen ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning Effects 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
Abstract
Описан способ приготовления катализатора для реакций, идущих по кислотно-основному механизму, на основе высококремнеземного цеолита типа MFI, включающий гидротермальный синтез цеолитного порошка из силикагеля или смеси силикагелей различного состава в присутствии бутилового спирта, в присутствии затравки цеолита MFI с высокой степенью кристалличности, при нагревании, включающий удаление бутилового спирта и проведение кислотного ионного обмена раствором азотной кислоты, проведение селективного ионного обмена раствором азотнокислого лантана при концентрации 2-6 г/л в присутствии сульфосалициловой кислоты в качестве хелатирующего агента с последующей отмывкой, грануляцию, сушку и термопаровую обработку цеолита, отличающийся тем, что после достижения 100 % кристалличности синтезируемого цеолитного порошка гидротермальный синтез цеолитного порошка MFI продолжают в течение 4-6 часов в тех же самых условиях без замены маточного раствора. Технический результат - катализаторы, приготовленные описанным способом, обладают высокой активностью, селективностью и стабильностью каталитического действия. 1 табл., 8 пр.
Description
Изобретение относится к каталитической химии, в частности к приготовлению катализаторов на основе бинарных окисных систем типа Me(1)nOmMe(2)p)Ot для реакций, идущих по кислотно-основному механизму, где Me - это металл.
Обязательными для таких окисных систем установлены следующие признаки:
1. Me(1) имеет заряд 4+ и находится в тетраэдрическом кислородном окружении, а Ме(2) имеет заряд 3+ и также находится в тетраэдрическом кислородном окружении в позициях, изоморфных катиону Ме(1). В такой системе за счет образования отрицательного заряда на ионах кислорода создается ионная система, отрицательный заряд которой компенсируется введением щелочных, щелочноземельных катионов или протоном по типу:
Такая система имеет сильные кислотно-основные свойства и является катализатором кислотно-основного действия, ускоряющим реакции изомеризации, дегидратации, расщепления С-С-связи, ароматизации. Me(1) - это Si, Ge, Me(2) - это Al, Fe, B, Be, Ga. Этому признаку не удовлетворяют бинарные окисные системы типа аморфных алюмосиликатов, алюмофосфатов.
2. Наличие каркасной трехмерной структуры тетраэдров, в объеме которой существует двухмерная или трехмерная система каналов молекулярных размеров, но не более 5,2-6,0 А.
Этими двумя обязательными свойствами в принципе обладают все высококремнеземистые цеолиты типа MFI, независимо от способа их синтеза и методов последующей обработки и активации.
Сущностью изобретения является способ создания таких систем, которые наряду с 1 и 2 признаками обладают двумя следующими обязательными свойствами:
3. Наличие во второй координационной сфере Ме(1) не более одного катиона Ме(2), например:
при этом создаются сильные протонные центры.
Этому признаку не удовлетворяют аморфные алюмосиликаты, а также многие цеолиты MFI (торговые марки ВК, ЦВК, ЦВМ и ЦВН), которые во 2-й координационной сфере атомов кремния кристаллической решетки содержат 2 или 3 катиона Al и поэтому имеют низкую каталитическую стабильность при эксплуатации в качестве катализаторов. При стабилизации в координационной сфере Ме(1) 2-х и более Ме(2) при гидротермальной активации катализатора происходит гидролиз Ме(1)-О-Ме(2) связей с образованием внекаркасных окислов Ме(2) со свойствами сильного апротонного центра, ведущего реакции коксообразования.
4. Отсутствие или пониженная концентрация катионов Ме(2) или их окисных некаркасных образований на внешней поверхности кристаллов MFI. Этот признак обеспечивает устойчивость катализаторов к процессам коксообразования за счет того, что каталитические реакции образования основных продуктов реакции протекают внутри каналов, а реакции образования предшественников кокса и продуктов уплотнения в каналах протекать не могут из-за геометрических ограничений и протекают на активных центрах внешней поверхности цеолитных кристаллов.
На присутствие последних 2-х обязательных свойств сильно влияет способ синтеза исходного цеолитного порошка и последующие стадии его обработки и модификации при приготовлении конечного катализатора. Так, например, наличие во 2й координационной сфере атомов кремния более 1 катиона изоморфно-замещающего элемента зависит преимущественно от двух причин. Во-первых, от того, в присутствии какого органического темплата (или же в его отсутствии) ведут синтез цеолитного порошка, а во-вторых, от того, каким способом и в каких условиях проводилось удаление этого темплата и последующие термические обработки.
Аналогом предлагаемого изобретения по технической сущности является способ приготовления цеолитных катализаторов кислотно-основного действия на основе высококремнеземистых цеолитов MFI (ВК-цеолит, пентасил) [Aлександрова И.Л., Кастерин В.Н., 3аманова Л.П., Куприянов В.A., Хаджиев C.Н. Получение и свойства катализаторов на основе ВК-цеолитов в реакциях селективного превращения н-парафинов в керосиновых фракциях. III Всесоюзная конференция "Применение цеолитов в катализе". - М.: Наука, 1985, С. 157]. Согласно данному способу для приготовления катализаторов используется следующая последовательность стадий (аналог):
- синтез цеолитного порошка проводят из метасиликата натрия и солей алюминия в присутствии органического компонента (бромид тетрабутиламмония или моноэтаноламин) или его отсутствии, при температуре 145-155°C, в течение от 3 до 6 суток;
- промывка синтезированного порошка до нейтрального рН; сушка порошка при температуре от 100 до 250°C; удаление органического соединения путем его отжига при температуре 530-600°C в течение от 5 до 10 ч; 1й ионный обмен раствором аммиачного буфера для перевода цеолита в активную форму при температуре от 25 до 90°C в течение от 2 до 20 ч; промывка порошка до нейтрального рН; сушка порошка при температуре от 100 до 250°C; прокаливание порошка при температуре от 480 до 550°C в течение от 4 до 10 ч; 2й ионный обмен буферным аммиачным раствором в присутствии или отсутствии солей Ве с последующей промывкой, сушкой и прокаливанием при тех же условиях.
Использование такой последовательности стадий приводит к получению катализаторов, обладающих первыми двумя из описанных выше свойств, но не имеющих два последних свойства.
Во многих случаях с целью обеспечения стабильности каталитического действия используют те или иные способы деалюминирования цеолитов. Эта стадия применяется перед стадией формования. Способы деалюминирования цеолитов включают гидротермальную обработку водяным паром [US 3293192, C01B 33/28, 20.12.1966], де-алюминирование парами SiCl4 [N.K.Beyer and J.Belenjkaya. A New Method for the Dealumination of Fanjasite-type zeolites / Catalysis by Zeolites. ed B.Emelik et. al. Elsevier, Amsterdam, 1980, P. 203], обработку минеральными кислотами [ J.Dwyer и et. Study of the Surface Composition of zeolites by Fast Atom Bombardment Mass.Spectrometry // J. Phys. Chem. 86 (1982) P. 4574], комбинированная обработка водяным паром и щелочью [G.T.Kerr. The Intracrystalline Rearrangement of Constitutive water in Hydrogen Zeolite Y. J. Phys.Chem. 71 (1967) P. 2155], комбинированная обработка водяным паром и растворами солей [D.W.Breck and G.W.Skeels. Zeolite Chemistry J. The Role of Aluminium in the Thermal Treatment of Ammonium Exchanged Zeolite Y. // Proc. VI Interh. Congr. on Catal., London, 1976, 2, p. 645], деалюминирование ЭДТА (этилендиаминтетрауксусной кислотой) [US 3493519, C01B 33/28, 03.02.1970]. К сожалению, во всех перечисленных случаях получают более устойчивые к отравлению коксом цеолиты, но со значительно ухудшенной, по сравнению с исходными образцами, селективностью действия.
C точки зрения вероятности обеспечения сформулированного нами принципа наличия во второй координационной сфере атомов кремния не более 1 катиона изоморфно-замещающего элемента методы синтеза цеолитных порошков MFI располагают в следующий ряд по мере нарастания доли такой структуры: синтез без органики → синтез с аминами → синтез со спиртами → синтез с четвертичными органическими основаниями и их солями. Однако ни в одном случае из указанных практически не достигают полного отсутствия структур, содержащих во 2-й координационной сфере атомов кремния 2 или 3 катиона изоморфно-замещающего элемента.
При прокаливании цеолитных порошков с целью удаления из них органических соединений происходит частичный выход из каркаса атомов изоморфно-замещающего элемента с переходом в катионные позиции. При этом создаются сильные льюисовские центры, которые являются центрами интенсивного коксообразования; в результате снижается стабильность каталитического действия (т.е. нарушается 4-й признак).
Чем меньше активных центров любого типа находится на внешней поверхности цеолитных кристаллов и чем меньшей удельной активностью они обладают, тем выше стабильность каталитического действия конечного катализатора. Если на внешней поверхности в качестве катионов, компенсирующих заряд каркаса, находятся катионы, имеющие четный заряд (+2 или +4), то центры, образованные ими, обладают высокой активностью в процессе коксообразования. Если же эти катионы имеют нечетный заряд, то центры, образованные ими, обладают очень низкой удельной активностью в процессе коксообразования.
Любая термическая и гидротермальная (термопаровая) обработка цеолита приводит к тем большему деалюминированию цеолитного каркаса и тем большему уменьшению активности катализатора, чем жестче условия обработки (выше температура и дольше время).
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности является способ приготовления катализаторов для реакций, идущих по кислотно-основному механизму [RU 2070829, B01J 29/46, 27.12.1996]. Сущность данного способа заключается в создании последовательности стадий синтеза, обработки и модификации цеолитного порошка, которая позволяет получить образцы, обладающие всеми 4 обязательными признаками, перечисленными выше, без применения дефицитных и дорогостоящих четвертичных аммонийных оснований, как в аналоге, но с применением дешевых органических добавок, например, спиртов. Проводят следующие стадии:
- синтез цеолитного порошка из алюмокремнегеля, силикагеля, смеси силикагелей различного состава или метасиликата натрия, в присутствии или отсутствии затравки, в присутствии или отсутствии органических добавок, в присутствии одного или нескольких изоморфно-замещающих элементов (таких, как Al, Fe, Ga, B),
- промывка синтезированного порошка до нейтральной рН; удаление органического соединения (спирта) и одновременный ионный обмен путем обработки раствором минеральной кислоты с концентрацией в интервале 1-13% мас. при температуре 80-100°C; промывка цеолитного порошка до рН не более 5; дополнительная обработка цеолита растворами солей поливалентных катионов, имеющих заряд +3, таких как, Fe, Al, Cr или редкоземельных при их концентрации 1-6 г/л, с образованием в процессе обработки комплексов солей типа гидро-, или гидроксо-комплексов с хелатирующими агентами, такими как сульфосалициловая кислота, нафталинсульфокислота, циклогександикарбоновая кислота или ортофталевая кислота, при температуре 70-100°C; - промывка цеолита до нейтрального рН; сушка цеолитного порошка при температуре не выше 110°C; грануляция полученного цеолитного порошка с гидроокисью алюминия в качестве связующего,
- сушка гранул при температуре не выше 110°C,
- в качестве завершающей термообработки проводят термопаровую обработку при температуре не выше 520°C.
Недостатком известного способа является получение катализатора, который имеет невысокую стабильность в реакциях, идущих по кислотно-основному механизму.
Изобретение решает задачу разработки способа приготовления эффективного катализатора для реакций, идущих по кислотно-основному механизму.
Задача решается предлагаемым способом приготовления катализатора для реакций, идущих по кислотно-основному механизму, на основе высококремнеземного цеолита типа MFI, который включает гидротермальный синтез цеолитного порошка из алюмокремнегеля, силикагеля, смеси силикагелей различного состава или метасиликата натрия в присутствии или отсутствии органического компонента, в присутствии затравки, при нагревании, включающий удаление органического компонента и проведение кислотного ионного обмена раствором азотной кислоты, проведение селективного ионного обмена растворами солей катионов редкоземельных элементов, имеющих заряд +3, при их концентрации 2-6 г/л в присутствии хелатирующих агентов с последующей отмывкой, грануляцию, сушку и термопаровую обработку цеолита, после достижения при гидротермальном синтезе 100 % кристалличности синтезируемого порошка цеолита MFI, перед стадией удаления органического компонента, проводят дальнейший синтез в течение 4-6 ч в тех же самых условиях без замены маточного раствора.
Отличием предлагаемого способа является применение дополнительного синтеза в течение 4-6 ч в тех же самых условиях в оставшемся маточном растворе, обедненном атомами изоморфно-замещающих элементов, после достижения 100 % кристалличности синтезируемого порошка цеолита MFI с целью наращивания внешних слоев цеолитных кристаллов MFI, содержащих в своем составе пониженное по сравнению с объемом кристаллов содержание атомов изоморфно-замещающих элементов. При этом размер кристаллов цеолита MFI возрастает за счет наращивания той же самой структуры без появления каких-либо дефектов.
В результате применения предложенной последовательности стадий получают катализаторы, в которых:
a) во 2-й координационной сфере атомов кремния кристаллической решетки цеолита находится не более 1 катиона изоморфно-замещающего элемента, что подтверждается данными ЯМР;
б) на внешней поверхности цеолитных кристаллов практически отсутствуют катионы изоморфно-замещающих элементов или их окисные (но не фазовые) образования, что подтверждается методом РФЭС.
Такие катализаторы обладают высокой активностью, селективностью и стабильностью каталитического действия.
В качестве модельной реакции, в которой оценивают каталитическую стабильность (устойчивость к закоксованию), а также селективность полученного катализатора, выбрана реакция превращения метанола в углеводороды - процесс, в котором в качестве последовательно-параллельных реакций присутствуют очень многие реакции кислотно-основного типа. Условия реакции: проточный реактор, температура 370-420°C, давление атмосферное, массовая скорость подачи метанола 1+0,1 ч-1.
Длительность межрегенерационного периода (каталитическая стабильность) характеризуют временем работы катализатора от начала пуска реакционной смеси до снижения степени превращения метанола со 100 до 98,5% .
Пример 1 (прототип).
Реакционную смесь для синтеза цеолитного порошка готовят смешением в 171 мл воды тонкодисперсных 0,88 г затравки цеолита, 24,05 г силикагеля марки ШСК-Г (91,6% SiO2, 0,33% Al2O3) и 5,44 г силикагеля марки ШСМ-Г (72,7% SiO2, 6,69% Al2O3) с последовательным добавлением при перемешивании 8,4 мл 11,5 М раствора едкого натра и 11 мл бутилового спирта. Смесь выдерживают при 175-180 °C в течение 5-6 ч. К 30 г цеолита, взятого после синтеза и отмытого, добавляют 90 г 6%-го раствора HNO3 (что соответствует соотношению жидкость твердое Ж:Т=3), нагревают до 95°C и выдерживают при перемешивании 1,5 ч. Затем массу отфильтровывают, промывают дистиллированной водой до рН=4-5. Для проведения структурно-селективного ионного обмена берут раствор азотнокислого лантана с концентрацией 2 г/л, в который добавлен 1 г сульфосалициловой кислоты, а перемешивание при температуре 90°C ведут в течение 3 ч. Образец отфильтровывают, промывают дистиллированной водой до нейтральной рН и высушивают при температуре 110°C. В качестве связующего используют гидроокись алюминия в количестве 20% от массы готового катализатора (в пересчете на Al2O3). Цеолит гранулируют со связующим, высушивают и подвергают термопаровой обработке при температуре 520°C в течение 1 ч (весовая скорость подачи воды 1,0 ч-1). Каталитические и физико-химические характеристики полученного катализатора приведены в таблице.
Пример 2.
Процесс, аналогичный примеру 1, отличается тем, что смесь выдерживают при 175-180 °C в течение 6 ч, при этом цеолит достигает 100% степени кристалличности. Затем, не меняя маточного раствора, синтез продолжают еще 4-6 ч. Остальные стадии аналогично примеру 1.
Пример 3.
Процесс, аналогичный примеру 2, отличается тем, что реакционную смесь для синтеза цеолитного порошка готовят смешением в 158 мл воды тонкодисперсных 0,98 г затравки цеолита и 31,63 г порошка силикагеля марки ШСК-Г, содержащего 91,6% SiO2 и 0,33 Al2O3, с последовательным добавлением при перемешивании следующих растворов: 7,6 мл 0,5 М алюмината натрия, 5,1 мл 0,28 М хлорида железа, 15,5 мл 0,2 М борной кислоты, 8,8 мл 11,7 М едкого натра и 12,3 мл бутилового спирта. Смесь выдерживают при 175-180°C в течение 6-7 ч.
В примерах 4-8 варьируют химический состав цеолита (таблица).
Таблица
| Пример | Состав катализатора после обработки, моль | Длительность межрегенерационного периода, ч | ||
| SiO2/Al2O3 | Na2O | До обработки | После обработки | |
| 1 (прототип) | 72 | 0.03 | 120 | - |
| 2 | 74 | 0.02 | 120 | 600 |
| 3 | 76 | 0.02 | 350 | 900 |
| 4 | 74 | 0.02 | 120 | 750 |
| 5 | 74 | 0.02 | 120 | 850 |
| 6 | 45 | 0.02 | 250 | 700 |
| 7 | 83 | 0.02 | 400 | 950 |
| 8 | 96 | 0.02 | 450 | 950 |
Claims (1)
- Способ приготовления катализатора для реакций, идущих по кислотно-основному механизму, на основе высококремнеземного цеолита типа MFI, включающий гидротермальный синтез цеолитного порошка из силикагеля или смеси силикагелей различного состава в присутствии бутилового спирта, в присутствии затравки цеолита MFI с высокой степенью кристалличности, при нагревании, включающий удаление бутилового спирта и проведение кислотного ионного обмена раствором азотной кислоты, проведение селективного ионного обмена раствором азотнокислого лантана при концентрации 2-6 г/л в присутствии сульфосалициловой кислоты в качестве хелатирующего агента с последующей отмывкой, грануляцию, сушку и термопаровую обработку цеолита, отличающийся тем, что после достижения 100 % кристалличности синтезируемого цеолитного порошка гидротермальный синтез цеолитного порошка MFI продолжают в течение 4-6 часов в тех же самых условиях без замены маточного раствора.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2773703C1 true RU2773703C1 (ru) | 2022-06-07 |
Family
ID=
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3293192A (en) * | 1965-08-23 | 1966-12-20 | Grace W R & Co | Zeolite z-14us and method of preparation thereof |
| US3493519A (en) * | 1966-03-30 | 1970-02-03 | Mobil Oil Corp | Hydrothermally stable catalysts of high activity and methods for their preparation |
| SU1370859A1 (ru) * | 1984-07-19 | 1996-10-20 | В.Л. Байбурский | Способ приготовления катализатора на основе высококремнеземного цеолита |
| RU2070829C1 (ru) * | 1993-09-29 | 1996-12-27 | Институт катализа им.Г.К.Борескова СО РАН | Способ приготовления катализатора для реакций, идущих по кислотно-основному механизму |
| CN103055930A (zh) * | 2011-10-18 | 2013-04-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 低碳烷烃脱氢催化剂及其制备方法 |
| RU2600452C1 (ru) * | 2015-09-02 | 2016-10-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук | Катализатор (варианты), способ его приготовления и способ получения ацетальдегида |
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3293192A (en) * | 1965-08-23 | 1966-12-20 | Grace W R & Co | Zeolite z-14us and method of preparation thereof |
| US3493519A (en) * | 1966-03-30 | 1970-02-03 | Mobil Oil Corp | Hydrothermally stable catalysts of high activity and methods for their preparation |
| SU1370859A1 (ru) * | 1984-07-19 | 1996-10-20 | В.Л. Байбурский | Способ приготовления катализатора на основе высококремнеземного цеолита |
| RU2070829C1 (ru) * | 1993-09-29 | 1996-12-27 | Институт катализа им.Г.К.Борескова СО РАН | Способ приготовления катализатора для реакций, идущих по кислотно-основному механизму |
| CN103055930A (zh) * | 2011-10-18 | 2013-04-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 低碳烷烃脱氢催化剂及其制备方法 |
| RU2600452C1 (ru) * | 2015-09-02 | 2016-10-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук | Катализатор (варианты), способ его приготовления и способ получения ацетальдегида |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1154419A (en) | High silica faujasite polymorph csz-3 and method of synthesizing | |
| US4401637A (en) | Crystalline isotactic zeolites and their preparation | |
| EP0121730B1 (en) | Crystalline aluminosilicate and process for the production thereof | |
| DK158717B (da) | Krystallinske aluminiumsilikater, fremgangsmaade til fremstilling heraf og deres anvendelse som katalysator | |
| JPS60501357A (ja) | スチーム変性結晶性ガロアルミノシリケート、その製造方法及びスチーム変性結晶性ガロアルミノシリケートからなる触媒 | |
| EP0036292B1 (en) | Process for the production of aromatic hydrocarbons | |
| US5256392A (en) | Modified zeolite beta method of preparation | |
| WO1999029803A1 (en) | Production of crystalline silicate catalyst having monoclinic structure | |
| JPS6136117A (ja) | アルミノケイ酸型ゼオライトの新規な合成法、この方法によつて作られた生成物およびこれら生成物の利用法 | |
| CN102056667A (zh) | 制造结晶金属硅酸盐的方法 | |
| EP0080615B1 (en) | Process for synthesizing zeolites having a mordenite structure and a high catalytic activity | |
| US6969692B2 (en) | Process for the preparation of doped pentasil-type zeolites using a doped reactant | |
| US5338525A (en) | MFI-type zeolite and its preparation process | |
| RU2773703C1 (ru) | Способ приготовления катализатора для реакций, идущих по кислотно-основному механизму | |
| RU2773701C1 (ru) | Способ приготовления катализатора для реакций, идущих по кислотно-основному механизму | |
| US5304601A (en) | Catalysts based on a faujasite and its application | |
| KR101052136B1 (ko) | 도핑된 반응물질을 사용한 도핑된 펜타실형 제올라이트의제조 방법 | |
| RU2773702C1 (ru) | Способ приготовления катализатора для реакций, идущих по кислотно-основному механизму | |
| JP4247504B2 (ja) | 脱アルミニウムゼオライトｉｍ−５ | |
| JPH0353249B2 (ru) | ||
| US5273945A (en) | Zeolite catalyst of hexagonal structure and its application | |
| JP4462933B2 (ja) | 多孔質結晶性物質（ｉｔｑ−２１）およびフッ化物イオンの不存在下でのその製法 | |
| JPS61221164A (ja) | 脂肪族ジニトリルの製法 | |
| JP4663647B2 (ja) | 微孔性結晶質ゼオライト（ｉｔｑ−２８）及び該ゼオライトの製造法と使用 | |
| US5238675A (en) | Gallium zeolites |