RU2772024C1 - Drug for the treatment of dogs with coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis - Google Patents
Drug for the treatment of dogs with coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2772024C1 RU2772024C1 RU2021126289A RU2021126289A RU2772024C1 RU 2772024 C1 RU2772024 C1 RU 2772024C1 RU 2021126289 A RU2021126289 A RU 2021126289A RU 2021126289 A RU2021126289 A RU 2021126289A RU 2772024 C1 RU2772024 C1 RU 2772024C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- coccidiosis
- giardiasis
- amoebiasis
- trichomoniasis
- Prior art date
Links
- 208000003495 Coccidiosis Diseases 0.000 title claims abstract description 27
- 206010023076 Isosporiasis Diseases 0.000 title claims abstract description 27
- 201000006592 giardiasis Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 208000004881 Amebiasis Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 206010001980 Amoebiasis Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 208000005448 Trichomonas Infections Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 206010044620 Trichomoniasis Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 title claims abstract description 22
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 title claims abstract description 15
- 229960005053 Tinidazole Drugs 0.000 claims abstract description 15
- HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N Tinidazolum Chemical compound CCS(=O)(=O)CCN1C(C)=NC=C1[N+]([O-])=O HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- OCINXEZVIIVXFU-UHFFFAOYSA-N Toltrazuril Chemical compound CC1=CC(N2C(N(C)C(=O)NC2=O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(SC(F)(F)F)C=C1 OCINXEZVIIVXFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229960000898 toltrazuril Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 229960003734 Levamisole Hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 12
- LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N Levamisole hydrochloride Chemical compound Cl.C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N Aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960003438 Aspartame Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 229940109275 Cyclamate Drugs 0.000 claims abstract description 9
- GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N Lactose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H]1CO)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 9
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N Saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229940081974 Saccharin Drugs 0.000 claims abstract description 9
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M Sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Sodium cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims abstract description 9
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 claims abstract description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229940068968 Polysorbate 80 Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229940105329 Carboxymethylcellulose Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001375 Lactose Drugs 0.000 claims description 2
- 229960003885 Sodium Benzoate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 6
- 210000004544 DC2 Anatomy 0.000 description 5
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 5
- 230000002530 ischemic preconditioning Effects 0.000 description 5
- 210000003608 Feces Anatomy 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 4
- 244000045947 parasites Species 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 4
- 244000052769 pathogens Species 0.000 description 4
- 241000224483 Coccidia Species 0.000 description 3
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 230000000842 anti-protozoal Effects 0.000 description 3
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 3
- AEIXRCIKZIZYPM-UHFFFAOYSA-M hydroxy(oxo)iron Chemical compound [O][Fe]O AEIXRCIKZIZYPM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 3
- 108020000946 Bacterial DNA Proteins 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 210000003470 Mitochondria Anatomy 0.000 description 2
- 102000004459 Nitroreductases Human genes 0.000 description 2
- 108020001162 Nitroreductases Proteins 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N Stearic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000224526 Trichomonas Species 0.000 description 2
- 230000000507 anthelmentic Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000001684 chronic Effects 0.000 description 2
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 210000000055 macrogametocytes Anatomy 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- KWMLJOLKUYYJFJ-AIECOIEWSA-N (2R,3R,4R,5S,6R)-2,3,4,5,6,7-hexahydroxyheptanoic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)=O KWMLJOLKUYYJFJ-AIECOIEWSA-N 0.000 description 1
- 240000003301 Agrimonia eupatoria Species 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 240000006224 Betula papyrifera Species 0.000 description 1
- 235000009113 Betula papyrifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000009109 Betula pendula Nutrition 0.000 description 1
- 235000010928 Betula populifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000002992 Betula pubescens Nutrition 0.000 description 1
- 244000103926 Chamaenerion angustifolium Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 description 1
- 206010053172 Fatal outcome Diseases 0.000 description 1
- 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 description 1
- 206010021857 Infection parasitic Diseases 0.000 description 1
- 240000008858 Inula helenium Species 0.000 description 1
- 235000002598 Inula helenium Nutrition 0.000 description 1
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levotetramisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 210000002540 Macrophages Anatomy 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 210000004940 Nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 241000283898 Ovis Species 0.000 description 1
- 208000006551 Parasitic Disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003800 Pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 229950008882 Polysorbate Drugs 0.000 description 1
- 241000320380 Silybum Species 0.000 description 1
- 235000010841 Silybum marianum Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000002784 Stomach Anatomy 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 210000001744 T-Lymphocytes Anatomy 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 1
- 239000003904 antiprotozoal agent Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular Effects 0.000 description 1
- 235000000125 common agrimony Nutrition 0.000 description 1
- 230000000254 damaging Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 201000008286 diarrhea Diseases 0.000 description 1
- 230000029578 entry into host Effects 0.000 description 1
- 230000002550 fecal Effects 0.000 description 1
- 235000002405 fireweed Nutrition 0.000 description 1
- 235000002406 fireweed Nutrition 0.000 description 1
- 235000005803 fireweed Nutrition 0.000 description 1
- 235000005825 fireweed Nutrition 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular Effects 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 description 1
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000001411 milk thistle Nutrition 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеThe technical field to which the invention belongs
Данное изобретение принадлежит области ветеринарной медицины, в частности к паразитологии и представляет собой средство для лечения собак, больных кокцидиозом, трихомонозом, лямблиозом и амебиазом. Изобретение может использоваться в частных и государственных ветеринарных учреждениях для лечения животных от паразитарных заболеваний.This invention belongs to the field of veterinary medicine, in particular to parasitology and is a tool for the treatment of dogs suffering from coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis. The invention can be used in private and public veterinary institutions for the treatment of animals from parasitic diseases.
Уровень техникиState of the art
Известно вещество по способу для лечения кокцидиоза, включающий комбинацию толтразурила и комплекса железа, выбранного из группы, состоящей из водного коллоидного раствора β-железа (III) оксигидроксида и декстрана глюкогептоновой кислоты, гидроксида железа (III) с низкомолекулярным декстраном и гидроксида железа (III) с высокомолекулярным декстраном, предназначенная для лечения или предупреждения кокцидиоза у поросят, которую вводят внутримышечной или подкожной инъекцией. (см. пат. RU 2696265, МПК A61K 9/08, A61P 33/00 опубл. 01.08.2019).A substance according to the method for the treatment of coccidiosis is known, including a combination of toltrazuril and an iron complex selected from the group consisting of an aqueous colloidal solution of β-iron (III) oxyhydroxide and glucoheptonic acid dextran, iron (III) hydroxide with low molecular weight dextran and iron (III) hydroxide with high molecular weight dextran, intended for the treatment or prevention of coccidiosis in piglets, which is administered by intramuscular or subcutaneous injection. (see patent RU 2696265, IPC A61K 9/08, A61P 33/00 publ. 08/01/2019).
Недостатком вещества по способу для лечения кокцидиоза является отсутствие рекомендации для применения плотоядным животным больных кокцидиозом, трихомонозом лямблиозом и амебиазом, а так же низкое противопротозойное и антибактериальное действие при лечении собак больных трихомонозом, лямблиозом и амебиазом.The disadvantage of the substance according to the method for the treatment of coccidiosis is the lack of recommendations for the use of carnivorous animals with coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis, as well as a low antiprotozoal and antibacterial effect in the treatment of dogs with trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis.
Известно вещество поспособу лечения хронического лямблиоза, включающий подготовительный, специфический и реабилитационный этапы терапии, применение антигельминтных средств на специфическом этапе, отличающийся тем, что на подготовительном этапе последовательно принимают карвипар в течение 14 дней, порошок расторопши пятнистой в течение 14 дней, на специфическом этапе в качестве противогельминтного средства последовательно принимают настой листьев березы белой, настой корня девясила высокого, настой репешка обыкновенного в течение 10 дней каждый, одновременно проводят тюбажи 1 раз в неделю; на реабилитационном этапе принимают водный настой кипрея узколистного в течение 10 дней, затем водный настой овса нешелушенного в течение 20 дней (см. пат. RU 2336086, МПК A61K 36/23, A61K 36/28, A61K 36/899, A61K 36/73, A61P 15/10 опубл. 20.10.2008).A substance is known for the treatment of chronic giardiasis, including the preparatory, specific and rehabilitation stages of therapy, the use of anthelmintic agents at a specific stage, characterized in that at the preparatory stage sequentially take carvipar for 14 days, milk thistle powder for 14 days, at a specific stage in as an anthelmintic, they consistently take an infusion of white birch leaves, an infusion of high elecampane root, an infusion of agrimony for 10 days each, at the same time they carry out tubazh 1 time per week; at the rehabilitation stage, an aqueous infusion of fireweed angustifolia is taken for 10 days, then an aqueous infusion of unshelled oats for 20 days , A61P 15/10 published 10/20/2008).
К недостаткам данного вещества по способу лечения хронического лямблиоза следует отнести продолжительный лечебный курс, который в свою очередь вызывает определённые сложности для лечения собак.The disadvantages of this substance for the treatment of chronic giardiasis include a long treatment course, which in turn causes certain difficulties for the treatment of dogs.
Известен препарат тинидазол, представляющая собой ядро, покрытое оболочкой, содержащее тинидазол и в качестве целевых добавок – крахмал, сорбитол или целлюлозу микрокристаллическую, крахмал прежелатинированный или сахар молочный, тальк и стеариновую кислоту. Благодаря высокой липофильности, тинидазол легко проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой и разрушает бактериальную ДНК. (см. пат. RU 2228751, МПК A61K 31/4164, A61K 9/20, A61P 33/00 опубл. 20.05.2004).Known drug tinidazole, which is a coated core containing tinidazole and as target additives - starch, sorbitol or microcrystalline cellulose, pregelatinized starch or lactic sugar, talc and stearic acid. Due to its high lipophilicity, tinidazole easily penetrates Trichomonas and anaerobic microorganisms, where it is reduced by nitroreductase and destroys bacterial DNA. (see patent RU 2228751, IPC A61K 31/4164, A61K 9/20, A61P 33/00 publ. 20.05.2004).
К недостаткам данного вещества по способу следует отнести низкое кокцидиоцидное действие для лечения собак больных кокцидиозом.The disadvantages of this substance according to the method include a low coccidiocidal effect for the treatment of dogs with coccidiosis.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному результату, принятый авторами за прототип является действующее вещество толтразурила. Данное действующее веществ обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на стадиях внутриклеточного развития паразитов и эффективен в отношении всех видов кокцидий, оказывая повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, блокируя дыхательные ферменты, вызывает гибель паразитов (см. пат. RU 2696265, МПК A61K 9/08, A61P 33/00 опубл. 01.08.2019).The closest in technical essence and achieved positive result, adopted by the authors for the prototype is the active ingredient toltrazuril. This active substance has a wide spectrum of coccidioicidal action at the stages of intracellular development of parasites and is effective against all types of coccidia, having a damaging effect on mitochondria and the processes of fission of the coccidia nucleus, disrupting the formation of macrogametocytes, blocking respiratory enzymes, causing the death of parasites (see US Pat. RU 2696265, IPC A61K 9/08, A61P 33/00 published 08/01/2019).
Недостатком применение толтразурила для лечения собак больных, кокцидиозом, трихомонозом, лямблиозом и амебиазом является слабое активное действие против возбудителей трихомоноза, лямблиоза и амебиаза. Понижение резистентности организма больного животного, а впоследствии длительное сохранения клинических признаков, с последующим летальным исходом.The disadvantage of the use of toltrazuril for the treatment of dogs with coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis is a weak active action against the pathogens of trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis. Decreased resistance of the body of a sick animal, and subsequently a long-term preservation of clinical signs, followed by a fatal outcome.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Задачей предлагаемого изобретения является разработка средства для лечения собак больных кокцидиозом, трихомонозом, лямблиозом и амебиазом, обладающего высокой эффективностью и коротким курсом лечения.The objective of the invention is to develop an agent for the treatment of dogs with coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis, which is highly effective and has a short course of treatment.
Технический результат, который может быть достигнут с помощью предлагаемого изобретения сводится к повышению эффективности лечения собак больных кокцидиозом, трихомонозом, лямблиозом и амебиазом и сокращением лечебного курса лечения.The technical result that can be achieved using the present invention is to increase the effectiveness of the treatment of dogs with coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis and reduce the treatment course.
Технический результат, достигается с помощью средства для лечения собак больных кокцидиозом, трихомонозом, лямблиозом и амебиазом, содержащее толтразурил, отличающееся тем, что дополнительно содержит тинидазол, левамизола гидрохлорид и вспомогательные вещества: бензоат натрия, карбоксиметилцеллюлозу, цикламат, сахарин, аспартам, лактозу, полиэтиленгликоль, полисорбат 80, аэросил, и воду дистиллированную - остальное, при следующим соотношении компонентов в мас. %:The technical result is achieved by means for the treatment of dogs with coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis, containing toltrazuril, characterized in that it additionally contains tinidazole, levamisole hydrochloride and excipients: sodium benzoate, carboxymethylcellulose, cyclamate, saccharin, aspartame, lactose, polyethylene glycol ,
Толтразурил – 7,8;Toltrazuril - 7.8;
Тинидазол – 39,0;Tinidazole - 39.0;
Левамизола гидрохлорид – 3,9;Levamisole hydrochloride - 3.9;
Бензоат натрия – 0,2;Sodium benzoate - 0.2;
Карбоксиметилцеллюлоза – 0,2;Carboxymethylcellulose - 0.2;
Цикламат – 10,1;Cyclamate - 10.1;
Сахарин – 10,1;Saccharin - 10.1;
Аспартам – 10,1;Aspartame - 10.1;
Лактозу – 0,3;Lactose - 0.3;
Полиэтиленгликоль – 15,6;Polyethylene glycol - 15.6;
Полисорбат 80 – 1,8;Polysorbate 80 - 1.8;
Аэросил – 0,9;Aerosil - 0.9;
Воду дистиллированную — остальное.Distilled water - the rest.
Толтразурил являются средствами для лечения и контроля кокцидиоза. Толтразурил (1-метил-3-[3-метил-4-[4-(трифторметил)тио)феноксил]фенил]-1,3,5-триазин(1Н, 3Н, 5Н)-2,4,6-трион) широко применяется пероральным введением для профилактики и терапии кокцидиоза у свиней, овец, коров и птиц (см. пат RU 2652136, МПК A61K 45/06, A61D 99/00, A61K 9/10, A61K 8/04 опубл. 25.04.2018). Толтразурил повреждает митохондрии и нарушает процессы деления ядра кокцидий, изменяет процесс формирования макрогаметоцитов, блокируя дыхательные ферменты, и вызывает гибель паразитов (см. пат. RU 2629316, МПК A61K 31/00, A61K 31/66, A61K 36/185, A61P 33/02, A61P 33/14 опубл. 28.08.2017).Toltrazuril are agents for the treatment and control of coccidiosis. Toltrazuril (1-methyl-3-[3-methyl-4-[4-(trifluoromethyl)thio)phenoxyl]phenyl]-1,3,5-triazine(1H, 3H, 5H)-2,4,6-trione ) is widely used by oral administration for the prevention and treatment of coccidiosis in pigs, sheep, cows and birds (see US Pat. ). Toltrazuril damages mitochondria and disrupts the processes of nuclear fission of coccidia, changes the formation of macrogametocytes by blocking respiratory enzymes, and causes the death of parasites (see US Pat. 02, A61P 33/14 published 08/28/2017).
В медицинской практике тинидазол используется в форме таблетки, содержащей 0,5 г тинидазола (Машковский М.Д. Лекарственные средства, - М.: Медицина, 1993 г., ч.2, с.417-418). Тинидазол легко проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой и разрушает бактериальную ДНК. Обладает противопротозойной активностью против возбудителей трихомоноза, лямблиоза и амебиаза., а также около 90% различных видов анаэробных микроорганизмов. (см. пат. RU 2228751, МПК A61K 31/4164, A61K 9/20, A61P 33/00 опубл. 20.05.2004).In medical practice, tinidazole is used in the form of a tablet containing 0.5 g of tinidazole (Mashkovsky MD Drugs, - M.: Medicine, 1993, part 2, p. 417-418). Tinidazole easily penetrates into Trichomonas and anaerobic microorganisms, where it is reduced by nitroreductase and destroys bacterial DNA. It has antiprotozoal activity against pathogens of trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis, as well as about 90% of various types of anaerobic microorganisms. (see patent RU 2228751, IPC A61K 31/4164, A61K 9/20, A61P 33/00 publ. 20.05.2004).
Левамизолагидрохлорид стимулирует влияние на макрофаги и Т-лимфоциты. Основной эффект левамизола проявляется в нормализации клеточного иммунитета. Назначают левамизола гидрохлорид в комбинации со специфически действующими препаратами. Левамизола гидрохлорид обладает широким спектром лечебного действия и повышает индекс лечебного действия лекарственных препаратов. (см. пат. RU 2104032, МПК A61K 47/22 опубл. 10.02.1998).Levamisole hydrochloride stimulates the effect on macrophages and T-lymphocytes. The main effect of levamisole is manifested in the normalization of cellular immunity. Assign levamisole hydrochloride in combination with specifically acting drugs. Levamisole hydrochloride has a wide spectrum of therapeutic action and increases the index of therapeutic action of drugs. (see Pat. RU 2104032, IPC A61K 47/22 publ. 10.02.1998).
Чертежи и иные материалыDrawings and other materials
На фигуре 1 продемонстрирована динамика клинических признаков девяти собак, больных кокцидиозом, трихомонозом,лямблиозом и амебиаз, %.The figure 1 shows the dynamics of clinical signs of nine dogs with coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis,%.
На фигуре 2 отображается время элиминации возбудителей кокцидиозом, трихомонозом,лямблиозом и амебиаз из организма девяти больных собак, %The figure 2 shows the time of elimination of pathogens by coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis from the body of nine sick dogs, %
Осуществление изобретенияImplementation of the invention
Пример №1. При осмотре 40 собак были выявлены следующие клинические признаки: диарея, жидкий стул и обезвоживание. Для установления вида и количества паразитов отобрали пробы фекалий для проведения лабораторного исследования. После лабораторного исследования из 40 проб, был подвержен диагноз на кокцидиоз, трихомоноз, лямблиоз и амебиаз у 11 собак.Example #1. On examination of 40 dogs, the following clinical signs were identified: diarrhea, loose stools, and dehydration. To determine the type and number of parasites, fecal samples were taken for laboratory testing. After a laboratory study of 40 samples, 11 dogs were diagnosed with coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis.
Для лечения трёх собак больных кокцидиозом, трихомонозом, лямблиозом и амебиазом используется однократно в течение трёх дней суспензия для перорального приёма в следующем соотношении компонентов, мас.%:For the treatment of three dogs with coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis, a suspension for oral administration is used once for three days in the following ratio of components, wt.%:
Толтразурил – 16,8;Toltrazuril - 16.8;
Тинидазол – 31,0;Tinidazole - 31.0;
Левамизола гидрохлорид – 2,9;Levamisole hydrochloride - 2.9;
Бензоат натрия – 0,2;Sodium benzoate - 0.2;
Карбоксиметилцеллюлоза – 0,2;Carboxymethylcellulose - 0.2;
Цикламат – 10,1;Cyclamate - 10.1;
Сахарин – 10,1;Saccharin - 10.1;
Аспартам – 10,1;Aspartame - 10.1;
Лактозу – 0,3;Lactose - 0.3;
Полиэтиленгликоль – 15,6;Polyethylene glycol - 15.6;
Полисорбат 80 – 1,8;Polysorbate 80 - 1.8;
Аэросил – 0,9;Aerosil - 0.9;
Воду дистиллированную — остальное.Distilled water - the rest.
Ежедневно проводили наблюдение за течением клинических признаков, регистрируются динамика клинических признаков, время элиминации возбудителей паразитозов из организма больных собак и каждых два осуществляется сбор фекалий для проведения лабораторного исследования. The course of clinical signs was monitored daily, the dynamics of clinical signs, the time of elimination of pathogens of parasitosis from the body of sick dogs were recorded, and every two feces were collected for laboratory testing.
Установлено, что наибольшая эффективность данного соотношения компонентов достигается к 10 дню, а именно отсутствие клинических признаков, кал плотноватой консистенции и цилиндрической формы (см. фиг. 1). Эффективность составила 70 % против возбудителя кокцидиоза, трихомоноза, лямблиоза и амебиаза (см. фиг. 2).It has been established that the greatest efficiency of this ratio of components is achieved by the 10th day, namely, the absence of clinical signs, the feces are dense in consistency and cylindrical in shape (see Fig. 1). Efficiency was 70% against the causative agent of coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis (see Fig. 2).
Пример №2. Проводят аналогично примеру №1, но берут следующее соотношение компонентов в мас. %:Example #2. Carried out analogously to example No. 1, but take the following ratio of components in wt. %:
Толтразурил – 7,8;Toltrazuril - 7.8;
Тинидазол – 39,0;Tinidazole - 39.0;
Левамизола гидрохлорид – 3,9;Levamisole hydrochloride - 3.9;
Бензоат натрия – 0,2;Sodium benzoate - 0.2;
Карбоксиметилцеллюлоза – 0,2;Carboxymethylcellulose - 0.2;
Цикламат – 10,1;Cyclamate - 10.1;
Сахарин – 10,1;Saccharin - 10.1;
Аспартам – 10,1;Aspartame - 10.1;
Лактозу – 0,3;Lactose - 0.3;
Полиэтиленгликоль – 15,6;Polyethylene glycol - 15.6;
Полисорбат 80 – 1,8;Polysorbate 80 - 1.8;
Аэросил – 0,9;Aerosil - 0.9;
Воду дистиллированную — остальное.Distilled water - the rest.
По результатам которого установлено, что наибольшая эффективность данного соотношения компонентов достигается к 7 дню, а именно отсутствие клинических признаков, кал плотноватой консистенции и цилиндрической формы (см. фиг. 1). Эффективность составляет 90 % против возбудителя кокцидиоза, трихомоноза, лямблиоза и амебиаза (см. фиг. 2).According to the results of which it was found that the greatest effectiveness of this ratio of components is achieved by day 7, namely, the absence of clinical signs, feces of dense consistency and cylindrical shape (see Fig. 1). Efficiency is 90% against the causative agent of coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis (see Fig. 2).
Пример №3. Проводят аналогично примеру №1, но берут следующее соотношение компонентов в мас. %:Example #3. Carried out analogously to example No. 1, but take the following ratio of components in wt. %:
Толтразурил – 3,8;Toltrazuril - 3.8;
Тинидазол – 42,0;Tinidazole - 42.0;
Левамизола гидрохлорид – 4,9;Levamisole hydrochloride - 4.9;
Бензоат натрия – 0,2;Sodium benzoate - 0.2;
Карбоксиметилцеллюлоза – 0,2;Carboxymethylcellulose - 0.2;
Цикламат – 10,1;Cyclamate - 10.1;
Сахарин – 10,1;Saccharin - 10.1;
Аспартам – 10,1;Aspartame - 10.1;
Лактозу – 0,3;Lactose - 0.3;
Полиэтиленгликоль – 15,6;Polyethylene glycol - 15.6;
Полисорбат 80 – 1,8;Polysorbate 80 - 1.8;
Аэросил – 0,9;Aerosil - 0.9;
Воду дистиллированную — остальное.Distilled water - the rest.
По результатам которого установлено, что наибольшая эффективность данного соотношения компонентов достигается к 10 дню, а именно отсутствие клинических признаков, кал плотноватой консистенции и цилиндрической формы (см. фиг. 1). Эффективность составляет 75 % против возбудителя кокцидиоза, трихомоноза лямблиоза и амебиаза (см. фиг. 2).According to the results of which it was found that the greatest efficiency of this ratio of components is achieved by the 10th day, namely, the absence of clinical signs, the feces are dense in consistency and cylindrical in shape (see Fig. 1). The effectiveness is 75% against the causative agent of coccidiosis, giardiasis trichomoniasis and amoebiasis (see Fig. 2).
Пример №4. Препарат для лечения собак больных кокцидиозом, трихомонозом, лямблиозом и амебиазом был исследован на токсичность на белых крысах линии Wistar с массой тела 165 – 190 грамм на базе Ставропольского государственного аграрного университета кафедры терапии и фармакологии. Токсичность препарата определяют при однокаратном внутрижелудочном введении.Example number 4. The drug for the treatment of dogs with coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis was tested for toxicity on Wistar white rats weighing 165-190 grams at the Stavropol State Agrarian University, Department of Therapy and Pharmacology. The toxicity of the drug is determined with a single intragastric administration.
Для проведения опыта использована группа из 30 подопытных белых, крыс, введение препарата осуществлялось при помощи специального внутрижелудочного зонда, который через заднюю стенку глотки проводится до уровня желудка. После введения препарата, в течение 14 недель проводились наблюдения за общим состояние подопытных белых крыс. В течение 14 дней никаких клинических признаков не было зарегистрировано и ни одна белая крыса не погибла.For the experiment, a group of 30 experimental whites, rats, was used, the drug was administered using a special intragastric probe, which is passed through the back wall of the pharynx to the level of the stomach. After the administration of the drug, the general condition of the experimental white rats was monitored for 14 weeks. Within 14 days no clinical signs were recorded and no white rats died.
Таким образом, наиболее оптимальным для лечения собак больных кокцидиозом, трихомонозом, лямблиозом и амебиазом является следующее соотношение компонентов в мас. %:Thus, the most optimal for the treatment of dogs with coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis is the following ratio of components in wt. %:
Толтразурил – 7,8;Toltrazuril - 7.8;
Тинидазол – 39,0;Tinidazole - 39.0;
Левамизола гидрохлорид – 3,9;Levamisole hydrochloride - 3.9;
Бензоат натрия – 0,2;Sodium benzoate - 0.2;
Карбоксиметилцеллюлоза – 0,2;Carboxymethylcellulose - 0.2;
Цикламат – 10,1;Cyclamate - 10.1;
Сахарин – 10,1;Saccharin - 10.1;
Аспартам – 10,1;Aspartame - 10.1;
Лактозу – 0,3;Lactose - 0.3;
Полиэтиленгликоль – 15,6;Polyethylene glycol - 15.6;
Полисорбат – 1,8;Polysorbate - 1.8;
Аэросил – 0,9;Aerosil - 0.9;
Воду дистиллированную — остальное.Distilled water - the rest.
В ходе проведения исследований предлагаемого препарата на собаках больных кокцидиозом, трихомонозом, лямблиозом и амебиазом был сокращён лечебный курс и была доказана высокая терапевтическая эффективность препарата, и как следствие ускорение выздоровления животных. Препарат обладает высокой эффективностью против возбудителя кокцидиоза, трихомоноза, лямблиоза и амебиаза, оказывает противопротозойное, противогельминтное и кокцидиоцидное действие.During the research of the proposed drug on dogs with coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis, the treatment course was shortened and the high therapeutic efficacy of the drug was proved, and as a result, the acceleration of the recovery of animals. The drug is highly effective against the causative agent of coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis, has antiprotozoal, anthelmintic and coccidiocidal effects.
Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:The present invention in comparison with the prototype and other known technical solutions has the following advantages:
- высокая эффективность лечения;- high efficiency of treatment;
- короткий курс лечения;- a short course of treatment;
- устранение инвазии желудочно-кишечного тракта собак.- elimination of invasion of the gastrointestinal tract of dogs.
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2772024C1 true RU2772024C1 (en) | 2022-05-16 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2104032C1 (en) * | 1997-03-11 | 1998-02-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Снежный барс" | Method of potentiation of medicinal agent curative effect |
| RU2228751C1 (en) * | 2002-11-01 | 2004-05-20 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин" | Protozoicide pharmaceutical composition |
| RU2639133C1 (en) * | 2016-11-29 | 2017-12-19 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") | Antiparastic means for pigs eimeriosis treatment and prevention |
| RU2696265C2 (en) * | 2012-12-07 | 2019-08-01 | Сева Сантэ Анималь | New treatments with triazines |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2104032C1 (en) * | 1997-03-11 | 1998-02-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Снежный барс" | Method of potentiation of medicinal agent curative effect |
| RU2228751C1 (en) * | 2002-11-01 | 2004-05-20 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин" | Protozoicide pharmaceutical composition |
| RU2696265C2 (en) * | 2012-12-07 | 2019-08-01 | Сева Сантэ Анималь | New treatments with triazines |
| RU2639133C1 (en) * | 2016-11-29 | 2017-12-19 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") | Antiparastic means for pigs eimeriosis treatment and prevention |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2167659C1 (en) | Method of correction of immune system of living body | |
| US20200253917A1 (en) | Compositions and methods for modulating hair growth | |
| WO2016204169A1 (en) | Therapeutic agent and therapeutic method for peracute or acute mastitis during bovine lactation | |
| Lyons et al. | Strongyloides westeri and Parascaris equorum: Observations in field studies in Thoroughbred foals on some farms in Central Kentucky, USA | |
| RU2772024C1 (en) | Drug for the treatment of dogs with coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis | |
| JP5571659B2 (en) | Nifurtimox for the treatment of diseases caused by Trichomonas eyes | |
| Hsu et al. | Antiparasitic agents | |
| Mundt et al. | Control of coccidiosis due to Eimeria bovis and Eimeria zuernii in calves with toltrazuril under field conditions in comparison with diclazuril and untreated controls | |
| RU2780141C1 (en) | Preparation for the treatment of dogs with trichomoniasis, giardiasis, amoebiasis and toxocarosis | |
| JP5981430B2 (en) | Composition for treating Hartworm infection | |
| RU2401657C2 (en) | Method of prevention and treatment of mastitis in cows | |
| RU2777162C1 (en) | Drug for the treatment of dogs with lambliosis, amoebiosis and toxocarosis | |
| RU2473334C2 (en) | Anti-eimeriosis pharmaceutical composition based on salt of quarternary phosphonium and substituted dinitrobenzofuroxane | |
| Prado et al. | Pharmacokinetics of ponazuril after oral administration to healthy llamas (Lama glama) | |
| RU2709535C1 (en) | Method for preventing and treating parasitic diseases of farm animals and birds | |
| WO2004002430A2 (en) | Combinations for the treatment of fungal infections | |
| RU2813112C1 (en) | Method of combating coccidiosis in poultry | |
| RU2820985C1 (en) | Method of treating cows from fascioliasis | |
| US20070244199A1 (en) | Anti-mycobacterial formulation | |
| RU2067865C1 (en) | Method of treatment and prophylaxis of invasion diseases | |
| RU2322235C1 (en) | Method for preventing and treating eimeriosis in animals and poultry | |
| Olson et al. | Synergistic effect of febantel and pyrantel embonate in elimination of Giardia in a gerbil model | |
| Ilavarasan et al. | Comparative efficacy of herbal and modern anthelmintics against gastrointestinal worms in goats reared in free range system of grazing | |
| RU2166849C1 (en) | Method of sanitation of cattle farms with dictyocaulosis | |
| Kumar et al. | Drugs for therapeutic application in goat |