RU2780141C1 - Preparation for the treatment of dogs with trichomoniasis, giardiasis, amoebiasis and toxocarosis - Google Patents
Preparation for the treatment of dogs with trichomoniasis, giardiasis, amoebiasis and toxocarosis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2780141C1 RU2780141C1 RU2021135673A RU2021135673A RU2780141C1 RU 2780141 C1 RU2780141 C1 RU 2780141C1 RU 2021135673 A RU2021135673 A RU 2021135673A RU 2021135673 A RU2021135673 A RU 2021135673A RU 2780141 C1 RU2780141 C1 RU 2780141C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- giardiasis
- trichomoniasis
- treatment
- dogs
- amoebiasis
- Prior art date
Links
- 201000006592 giardiasis Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 208000005448 Trichomonas Infections Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 206010044620 Trichomoniasis Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 208000004881 Amebiasis Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 206010001980 Amoebiasis Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 title claims abstract description 22
- 229960005053 Tinidazole Drugs 0.000 claims abstract description 16
- HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N Tinidazolum Chemical compound CCS(=O)(=O)CCN1C(C)=NC=C1[N+]([O-])=O HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229960003734 Levamisole Hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 9
- LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N Levamisole hydrochloride Chemical compound Cl.C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229940068968 Polysorbate 80 Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 206010044269 Toxocariasis Diseases 0.000 claims description 19
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims description 11
- RGNDKSSUUISHGP-UHFFFAOYSA-N 2,4,7-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indene Chemical compound CC1=CC=C(C)C2=C1CC(C)C2 RGNDKSSUUISHGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 210000004544 DC2 Anatomy 0.000 description 6
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 6
- 230000002530 ischemic preconditioning Effects 0.000 description 6
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 6
- 244000052769 pathogens Species 0.000 description 6
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 6
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 5
- 210000003608 Feces Anatomy 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 230000000507 anthelmentic Effects 0.000 description 4
- 230000000842 anti-protozoal Effects 0.000 description 4
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 108020000946 Bacterial DNA Proteins 0.000 description 3
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levotetramisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 3
- 102000004459 Nitroreductases Human genes 0.000 description 3
- 108020001162 Nitroreductases Proteins 0.000 description 3
- 241000224526 Trichomonas Species 0.000 description 3
- VXTGHWHFYNYFFV-UHFFFAOYSA-N albendazole S-oxide Chemical compound CCCS(=O)C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 VXTGHWHFYNYFFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 3
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 3
- 229960002134 Butafosfan Drugs 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N Stearic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950010075 albendazole sulfoxide Drugs 0.000 description 2
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 2
- YHLWPOLSPCBOPC-UHFFFAOYSA-O butyl(2-phosphopropan-2-yl)azanium Chemical compound CCCCNC(C)(C)[P+](O)=O YHLWPOLSPCBOPC-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 230000001684 chronic Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- VNEJPLLPMHBPNK-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)propan-2-ylphosphonic acid Chemical compound CCCCNC(C)(C)P(O)(O)=O VNEJPLLPMHBPNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003301 Agrimonia eupatoria Species 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 240000006224 Betula papyrifera Species 0.000 description 1
- 235000009113 Betula papyrifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000009109 Betula pendula Nutrition 0.000 description 1
- 235000010928 Betula populifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000002992 Betula pubescens Nutrition 0.000 description 1
- 244000103926 Chamaenerion angustifolium Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 description 1
- 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 description 1
- 208000006968 Helminthiasis Diseases 0.000 description 1
- 210000000987 Immune System Anatomy 0.000 description 1
- 206010021857 Infection parasitic Diseases 0.000 description 1
- 240000008858 Inula helenium Species 0.000 description 1
- 235000002598 Inula helenium Nutrition 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 210000003205 Muscles Anatomy 0.000 description 1
- 229940100692 Oral Suspension Drugs 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 208000006551 Parasitic Disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003800 Pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 241000320380 Silybum Species 0.000 description 1
- 235000010841 Silybum marianum Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000002784 Stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective Effects 0.000 description 1
- 239000003904 antiprotozoal agent Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000000125 common agrimony Nutrition 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 201000008286 diarrhea Diseases 0.000 description 1
- 230000029578 entry into host Effects 0.000 description 1
- 230000002550 fecal Effects 0.000 description 1
- 235000002405 fireweed Nutrition 0.000 description 1
- 235000002406 fireweed Nutrition 0.000 description 1
- 235000005803 fireweed Nutrition 0.000 description 1
- 235000005825 fireweed Nutrition 0.000 description 1
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulators Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 235000001411 milk thistle Nutrition 0.000 description 1
- 244000045947 parasites Species 0.000 description 1
- 201000001181 parasitic helminthiasis infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Данное изобретение принадлежит области ветеринарной медицины, в частности к паразитологии и представляет собой средство для лечения собак, больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом. Изобретение может использоваться в частных и государственных ветеринарных учреждениях для лечения животных от паразитарных заболеваний.This invention belongs to the field of veterinary medicine, in particular to parasitology and is a tool for the treatment of dogs suffering from trichomoniasis, giardiasis, amoebiasis and toxocariasis. The invention can be used in private and public veterinary institutions for the treatment of animals from parasitic diseases.
Уровень техникиState of the art
Известно вещество по способу для лечения гельминтозов у животных содержит албендазола сульфоксид, бутафосфан и воду для инъекций при следующем массовом соотношении компонентов, %: албендазола сульфоксид (n-[6-(пропан-1-сульфинил)-1Н-1,3-бензодиазол-2-ил] метоксикарбоксимидовая кислота) 5,0-10,0; бутафосфан (1-бутиламино-1-метил) этилфосфоновая кислота) 10,0-20,0; вода для инъекций – остальное. (см. пат. RU 2571543, МПК A61K 31/415, A61K 31/66, A61P 33/10 опубл. 20.12.2015).Known substance according to the method for the treatment of helminth infections in animals contains albendazole sulfoxide, butafosfan and water for injection in the following mass ratio of components,%: albendazole sulfoxide (n-[6-(propane-1-sulfinyl)-1H-1,3-benzodiazol- 2-yl] methoxycarboximidic acid) 5.0-10.0; butafosfan (1-butylamino-1-methyl) ethylphosphonic acid) 10.0-20.0; water for injection - the rest. (see patent RU 2571543, IPC A61K 31/415, A61K 31/66, A61P 33/10 publ. 12/20/2015).
Недостатками вещества по способу для лечения гельминтозов у животных является низкое противопротозойное и антибактериальное действие при лечении собак больных трихомонозом, лямблиозом и амебозом.The disadvantages of the substance according to the method for the treatment of helminthiases in animals is the low antiprotozoal and antibacterial action in the treatment of dogs with trichomoniasis, giardiasis and amoebasis.
Известно вещество по способу лечения хронического лямблиоза, включающий подготовительный, специфический и реабилитационный этапы терапии, применение антигельминтных средств на специфическом этапе, отличающийся тем, что на подготовительном этапе последовательно принимают карвипар в течение 14 дней, порошок расторопши пятнистой в течение 14 дней, на специфическом этапе в качестве противогельминтного средства последовательно принимают настой листьев березы белой, настой корня девясила высокого, настой репешка обыкновенного в течение 10 дней каждый, одновременно проводят тюбажи 1 раз в неделю; на реабилитационном этапе принимают водный настой кипрея узколистного в течение 10 дней, затем водный настой овса нешелушенного в течение 20 дней (см. пат. RU 2336086, МПК A61K 36/23, A61K 36/28, A61K 36/899, A61K 36/73, A61P 15/10 опубл. 20.10.2008).A substance is known according to the method for the treatment of chronic giardiasis, including the preparatory, specific and rehabilitation stages of therapy, the use of anthelmintic agents at a specific stage, characterized in that at the preparatory stage they sequentially take carvipar for 14 days, milk thistle powder for 14 days, at a specific stage as an anthelmintic agent, they sequentially take an infusion of white birch leaves, an infusion of high elecampane root, an infusion of agrimony for 10 days each, at the same time they carry out tubazh 1 time per week; at the rehabilitation stage, an aqueous infusion of fireweed angustifolium is taken for 10 days, then an aqueous infusion of unshelled oats for 20 days , A61P 15/10 published 10/20/2008).
К недостаткам данного вещества по способу лечения хронического лямблиоза следует отнести продолжительный лечебный курс, который в свою очередь вызывает определённые сложности для лечения собак.The disadvantages of this substance for the treatment of chronic giardiasis include a long treatment course, which in turn causes certain difficulties for the treatment of dogs.
Известен препарат тинидазол, представляющая собой ядро, покрытое оболочкой, содержащее тинидазол и в качестве целевых добавок – крахмал, сорбитол или целлюлозу микрокристаллическую, крахмал прежелатинированный или сахар молочный, тальк и стеариновую кислоту. Благодаря высокой липофильности, тинидазол легко проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой и разрушает бактериальную ДНК. (см. пат. RU 2228751, МПК A61K 31/4164, A61K 9/20, A61P 33/00 опубл. 20.05.2004).Known drug tinidazole, which is a coated core containing tinidazole and as target additives - starch, sorbitol or microcrystalline cellulose, pregelatinized starch or lactic sugar, talc and stearic acid. Due to its high lipophilicity, tinidazole easily penetrates Trichomonas and anaerobic microorganisms, where it is reduced by nitroreductase and destroys bacterial DNA. (see Pat. RU 2228751, IPC A61K 31/4164, A61K 9/20, A61P 33/00 publ. 20.05.2004).
Недостатками данного препарата является то, что он не обеспечивает противогельминтного действия.The disadvantages of this drug is that it does not provide anthelmintic action.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному результату, принятый авторами за прототип является действующее вещество Тинидазол. Данное действующее вещество способно оказывать противопротозойное, противоинфекционное и антибактериальное действие. Механизм действия тинидазола – это легко проникать внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой и разрушается бактериальная ДНК. (см. пат. RU 2228751, МПК A61K 31/4164, A61K 9/20, A61P 33/00 опубл. 20.05.2004).The closest in technical essence and the achieved positive result, adopted by the authors for the prototype is the active substance Tinidazole. This active substance is capable of exerting antiprotozoal, anti-infectious and antibacterial action. The mechanism of action of tinidazole is to easily penetrate Trichomonas and anaerobic microorganisms, where it is restored by nitroreductase and bacterial DNA is destroyed. (see Pat. RU 2228751, IPC A61K 31/4164, A61K 9/20, A61P 33/00 publ. 20.05.2004).
Недостатком применение Тинидазола для лечения собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом является слабое активное действие против гельминтов и понижение резистентности организма больного животного, а впоследствии длительное сохранения клинических признаков или летальный исход. Отсутствие в инструкции рекомендации для применения собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом.The disadvantage of using Tinidazole for the treatment of dogs with trichomoniasis, giardiasis, amoebiasis and toxocariasis is a weak active effect against helminths and a decrease in the resistance of the patient's body, and subsequently a long-term preservation of clinical signs or death. The lack of recommendations in the instructions for the use of dogs with trichomoniasis, giardiasis, amoebiasis and toxocariasis.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Задачей предлагаемого изобретения является разработка средства для лечения собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом, обладающего высокой эффективностью и коротким курсом лечения.The objective of the invention is to develop an agent for the treatment of dogs with trichomoniasis, giardiasis, amoebiasis and toxocariasis, which is highly effective and has a short course of treatment.
Технический результат, который может быть достигнут с помощью предлагаемого изобретения сводится к повышению эффективности лечения собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом и сокращению лечебного курса.The technical result that can be achieved with the help of the present invention is to increase the effectiveness of the treatment of dogs with trichomoniasis, giardiasis, amoebiasis and toxocariasis and reduce the treatment course.
Технический результат, достигается с помощью средства для лечения собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом, содержащее тинидазол, отличающееся тем, что дополнительно содержит левамизола гидрохлорид и вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, полисорбат 80 и воду для инъекций, при следующим соотношении компонентов в мас. %:The technical result is achieved using a drug for the treatment of dogs with trichomoniasis, giardiasis, amebiasis and toxocariasis, containing tinidazole, characterized in that it additionally contains levamisole hydrochloride and excipients: microcrystalline cellulose,
Благодаря высокой липофильности, тинидазол легко проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой и разрушает бактериальную ДНК. Обладает противопротозойной активностью против возбудителей трихомоноза, лямблиоза и амебиаза., а также около 90% различных видов анаэробных микроорганизмов. (см. пат. RU 2228751, МПК A61K 31/4164, A61K 9/20, A61P 33/00 опубл. 20.05.2004).Due to its high lipophilicity, tinidazole easily penetrates Trichomonas and anaerobic microorganisms, where it is reduced by nitroreductase and destroys bacterial DNA. It has antiprotozoal activity against pathogens of trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis, as well as about 90% of various types of anaerobic microorganisms. (see Pat. RU 2228751, IPC A61K 31/4164, A61K 9/20, A61P 33/00 publ. 20.05.2004).
Левамизол - высокоэффективный антгельминтик и иммуномодулятор преимущественно клеточной системы иммунитета (см. пат. RU 2514004, МПК A61K 31/429, A61K 31/194, A61K 9/08, A61P 33/10 опубл. 27.04.2014). По механизму антигельминтного действия левамизол является синергистами, воздействующим на энергетические процессы у гельминтов, левамизол подавляет гликолиз. В конечном итоге наступает паралич мускулатуры гельминтов и их гибель (см. пат. RU 2219913, МПК A61K 31/00, A61K 31/425, A61K 31/495 опубл. 27.12.2003).Levamisole is a highly effective anthelmintic and immunomodulator of a predominantly cellular immune system (see US Pat. RU 2514004, IPC A61K 31/429, A61K 31/194, A61K 9/08, A61P 33/10 publ. 27.04.2014). According to the mechanism of anthelmintic action, levamisole is a synergist that affects the energy processes in helminths, levamisole inhibits glycolysis. Ultimately, paralysis of the muscles of the helminths and their death occurs (see Pat. RU 2219913, IPC A61K 31/00, A61K 31/425, A61K 31/495 publ. 27.12.2003).
Чертежи и иные материалыDrawings and other materials
На фигуре 1 продемонстрирована динамика клинических признаков девяти собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиаз и токсокарозом, %.The figure 1 shows the dynamics of clinical signs of nine dogs with trichomoniasis, giardiasis, amebiasis and toxocariasis,%.
На фигуре 2 отображается время элиминации возбудителей трихомоноза, лямблиоза, амебиаза и токсокароза из организма больных собак, %The figure 2 displays the time of elimination of pathogens of trichomoniasis, giardiasis, amebiasis and toxocariasis from the body of sick dogs,%
Осуществление изобретенияImplementation of the invention
Пример №1. При осмотре 50 собак были выявлены следующие клинические признаки: диарея, жидкий стул и обезвоживание. Для установления вида и количества паразитов отобрали пробы фекалий для проведения лабораторного исследования. После лабораторного исследования из 23 проб, был подвержен диагноз на трихомоноз, лямблиоз, амебиаз и токсокароз у 9 собак.Example #1. Examination of 50 dogs revealed the following clinical signs: diarrhea, loose stools, and dehydration. To determine the type and number of parasites, fecal samples were taken for laboratory testing. After a laboratory study of 23 samples, trichomoniasis, giardiasis, amoebiasis and toxocariasis were diagnosed in 9 dogs.
Для лечения трёх собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом используется однократно суспензия для перорального приёма в следующем соотношении компонентов, мас.%:For the treatment of three dogs with trichomoniasis, giardiasis, amebiasis and toxocariasis, a single oral suspension is used in the following ratio of components, wt.%:
Ежедневно проводили наблюдение за течением клинических признаков, регистрируются динамика клинических признаков, время элиминации возбудителей паразитозов из организма собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом, и каждых два дня осуществляется сбор фекалий для проведения лабораторного исследования.The course of clinical signs was monitored daily, the dynamics of clinical signs, the time of elimination of pathogens of parasitosis from the body of dogs with trichomoniasis, giardiasis, amebiasis and toxocariasis were recorded, and feces were collected every two days for laboratory testing.
Установлено, что наибольшая эффективность данного соотношения компонентов достигается к 12 дню, а именно отсутствие клинических признаков, кал плотноватой консистенции и цилиндрической формы (см. фиг. 1). Эффективность составила 60 % против возбудителя трихомоноза, лямблиоза и амебиаза, элиминации возбудителя токсокарозом наблюдается в течение 36 часов (см. фиг. 2).It has been established that the greatest efficiency of this ratio of components is achieved by the 12th day, namely, the absence of clinical signs, the feces are dense in consistency and cylindrical in shape (see Fig. 1). The effectiveness was 60% against the causative agent of trichomoniasis, giardiasis and amebiasis, elimination of the pathogen by toxocariasis is observed within 36 hours (see Fig. 2).
Пример №2. Проводят аналогично примеру №1, но берут следующее соотношение компонентов в мас. %:
По результатам которого установлено, что наибольшая эффективность данного соотношения компонентов достигается к 7 дню, а именно отсутствие клинических признаков, кал плотноватой консистенции и цилиндрической формы (см. фиг. 1). Эффективность составляет 95 % против возбудителя трихомоноза, лямблиоза и амебиаза, элиминации возбудителя токсокарозом наблюдается в течение 36 часов (см. фиг. 2).According to the results of which it was found that the greatest efficiency of this ratio of components is achieved by the 7th day, namely, the absence of clinical signs, feces of dense consistency and cylindrical shape (see Fig. 1). Efficiency is 95% against the causative agent of trichomoniasis, giardiasis and amebiasis, elimination of the pathogen by toxocariasis is observed within 36 hours (see Fig. 2).
Пример №3. Проводят аналогично примеру №1, но берут следующее соотношение компонентов в мас. %:Example #3. Carried out analogously to example No. 1, but take the following ratio of components in wt. %:
По результатам которого установлено, что наибольшая эффективность данного соотношения компонентов достигается к 7 дню, а именно отсутствие клинических признаков, кал плотноватой консистенции и цилиндрической формы (см. фиг. 1). Эффективность составляет 90 % против возбудителя трихомоноза лямблиоза и амебиаза, элиминации возбудителя токсокарозом наблюдается в течение 72 часов (см. фиг. 2).According to the results of which it was found that the greatest efficiency of this ratio of components is achieved by the 7th day, namely, the absence of clinical signs, feces of dense consistency and cylindrical shape (see Fig. 1). Efficiency is 90% against the causative agent of trichomoniasis giardiasis and amoebiasis, elimination of the pathogen by toxocariasis is observed within 72 hours (see Fig. 2).
Пример №4. Препарат для лечения собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом было исследовано на токсичность на белых крысах линии Wistar с массой тела 170 – 200 грамм на базе Ставропольского государственного аграрного университета кафедры терапии и фармакологии. Токсичность препарата определяют при однокаратном внутрижелудочном введении.Example number 4. The drug for the treatment of dogs with trichomoniasis, giardiasis, amoebiasis and toxocariasis was tested for toxicity in Wistar white rats weighing 170-200 grams at the Stavropol State Agrarian University, Department of Therapy and Pharmacology. The toxicity of the drug is determined with a single intragastric administration.
Для проведения опыта использована группа из 30 подопытных белых крыс, введение препарата осуществлялось при помощи специального внутрижелудочного зонда, который через заднюю стенку глотки проводится до уровня желудка. После введения препарата, в течение 14 недель проводились наблюдения за общим состояние подопытных белых крыс. В течение 14 дней никаких клинических признаков не было зарегистрировано и ни одна белая крыса не погибла.For the experiment, a group of 30 experimental white rats was used, the drug was administered using a special intragastric probe, which is passed through the back wall of the pharynx to the level of the stomach. After the administration of the drug, the general condition of the experimental white rats was monitored for 14 weeks. Within 14 days no clinical signs were recorded and no white rats died.
Таким образом, наиболее оптимальным для лечения собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом является следующее соотношение компонентов в мас. %:Thus, the most optimal for the treatment of dogs with trichomoniasis, giardiasis, amoebiasis and toxocariasis is the following ratio of components in wt. %:
В ходе проведения исследований предлагаемого препарата на собаках больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом был сокращён лечебный курс и была доказана высокая терапевтическая эффективность препарата, и как следствие ускорение выздоровления животных. Препарат обладает высокой эффективностью против возбудителя трихомоноза, лямблиоза, амебиаза и токсокарозом, оказывает противопротозойное и противогельминтное действие.During the research of the proposed drug on dogs with trichomoniasis, giardiasis, amebiasis and toxocariasis, the treatment course was shortened and the high therapeutic efficacy of the drug was proved, and as a result, the acceleration of the recovery of animals. The drug is highly effective against the causative agent of trichomoniasis, giardiasis, amoebiasis and toxocariasis, has antiprotozoal and anthelmintic effects.
Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:The present invention in comparison with the prototype and other known technical solutions has the following advantages:
- высокая эффективность лечения;- high efficiency of treatment;
- короткий курс лечения;- a short course of treatment;
- устранение инвазии желудочно-кишечного тракта собак.- elimination of invasion of the gastrointestinal tract of dogs.
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2780141C1 true RU2780141C1 (en) | 2022-09-19 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2228751C1 (en) * | 2002-11-01 | 2004-05-20 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин" | Protozoicide pharmaceutical composition |
| WO2014086958A1 (en) * | 2012-12-07 | 2014-06-12 | Ceva Sante Animale | New treatments with triazines |
| RU2571543C1 (en) * | 2014-09-25 | 2015-12-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Drugs for treatment of helminthiasis of animals |
| RU2639133C1 (en) * | 2016-11-29 | 2017-12-19 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") | Antiparastic means for pigs eimeriosis treatment and prevention |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2228751C1 (en) * | 2002-11-01 | 2004-05-20 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин" | Protozoicide pharmaceutical composition |
| WO2014086958A1 (en) * | 2012-12-07 | 2014-06-12 | Ceva Sante Animale | New treatments with triazines |
| RU2571543C1 (en) * | 2014-09-25 | 2015-12-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Drugs for treatment of helminthiasis of animals |
| RU2639133C1 (en) * | 2016-11-29 | 2017-12-19 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") | Antiparastic means for pigs eimeriosis treatment and prevention |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. В двух частях. Ч.II. - 12-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1998. - С.345. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2009007368A (en) | Use of clotrimazole and related compound in treatment of diarrhea | |
| US20210059990A1 (en) | Methods and drug compositions for treating lyme disease | |
| US20160002277A1 (en) | Compositions and methods for treating infectious disease | |
| WO2016204169A1 (en) | Therapeutic agent and therapeutic method for peracute or acute mastitis during bovine lactation | |
| Lyons et al. | Strongyloides westeri and Parascaris equorum: Observations in field studies in Thoroughbred foals on some farms in Central Kentucky, USA | |
| WO2015064988A1 (en) | Pharmaceutical composition for treating or preventing sepsis, containing nicotinamide riboside as active ingredient | |
| RU2780141C1 (en) | Preparation for the treatment of dogs with trichomoniasis, giardiasis, amoebiasis and toxocarosis | |
| RU2777162C1 (en) | Drug for the treatment of dogs with lambliosis, amoebiosis and toxocarosis | |
| RU2629316C1 (en) | Means for nematodosis and eimeriosis treatment in veterinary | |
| RU2772024C1 (en) | Drug for the treatment of dogs with coccidiosis, trichomoniasis, giardiasis and amoebiasis | |
| RU2401657C2 (en) | Method of prevention and treatment of mastitis in cows | |
| Yevtushenko et al. | Clinical manifestation and methods of treatment of pododermatitis in dogs | |
| RU2732293C1 (en) | Supramolecular anthelmintic complex for treatment and prevention of animals with basic helminthiasis | |
| RU2571543C1 (en) | Drugs for treatment of helminthiasis of animals | |
| RU2620554C2 (en) | Content for stimulating metabolic processes, immune system, prevention the diseases and diarrhea | |
| RU2620594C1 (en) | 2-furyl-6-nitro-1,2,4-triazolo [1,5-a] pyrimidine-7-one | |
| RU2166849C1 (en) | Method of sanitation of cattle farms with dictyocaulosis | |
| Varshney et al. | Multisystemic effects of canine babesiosis and management of critical cases | |
| RU2699795C1 (en) | Agent for treating eimeriosis in animals | |
| RU2815424C1 (en) | Antiparasitic agent and method of therapy of sheep with parasitic invasions | |
| RU2802022C1 (en) | Pharmaceutical composition for veterinary medicine and medicine with antiparasitic efficacy | |
| RU2375057C2 (en) | Anthelmintic preparation for treating small cattle | |
| Yurttaș et al. | An Overview of Helminthiasis: Current State and Future Directions | |
| RU2322235C1 (en) | Method for preventing and treating eimeriosis in animals and poultry | |
| WO2007092590A2 (en) | Anti-mycobacterial formulation comprising octanesulphonylacetamide (osa), nonanesulphonylacetamide (nsa) and decanesulphonylacetamide (dsa) |