RU2766338C1

RU2766338C1 - Прозрачная солнцезащитная композиция

Info

Publication number: RU2766338C1
Application number: RU2020131999A
Authority: RU
Inventors: Элизабет МАГАЙОН; Фрэнк С. САН
Original assignee: Джонсон энд Джонсон Консьюмер Инк.
Priority date: 2019-10-04
Filing date: 2020-09-29
Publication date: 2022-03-15
Also published as: MA54652A; BR102020019807A8; US11291621B2; US20210100734A1; CN112603841A; EP3799856A1; CA3092978A1; JP2021059535A; AU2020230225A1; BR102020019807A2

Abstract

Изобретение относится к солнцезащитным композициям. Солнцезащитная композиция содержит один или более растворимых в масле УФ-фильтров, по меньшей мере около 20 мас.% этанола, около 13,5 мас.% или менее силикона с низкой вязкостью, имеющего вязкость по меньшей мере 20 сантистокс, и по меньшей мере около 23 мас.% силикона со сверхнизкой вязкостью, имеющего вязкость до около 15 сантистокс, при этом композиция является безводной и прозрачной. Изобретение обеспечивает устойчивость композиции по фазам и вязкости. 5 з.п. ф-лы, 11 табл., 5 пр.

Description

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Хорошо известно, что длительное воздействие ультрафиолетового (УФ) излучения, особенно от солнца, может привести к образованию связанных с облучением дерматозов и эритем и увеличить риск рака кожи, такого как меланома. Воздействие УФ-излучения также ускоряет процесс старения кожи, например потерю эластичности кожи и образование морщин. По этим причинам солнцезащитные композиции обычно применяют для обеспечения фотозащиты от солнца.

Солнцезащитные композиции часто включают одно или несколько органических солнцезащитных средств, обеспечивающих защиту широкого спектра (УФ-А и УФ-В). Однако высокие концентрации органических солнцезащитных средств, необходимых для обеспечения такой защиты, часто придают композициям ощущение жирности. Один из подходов к снижению жирности представляет собой составление солнцезащитных средств на спиртовой основе. Солнцезащитные композиции на спиртовой основе могут обеспечивать приятный и «чистый» внешний вид. С другой стороны, при неправильном составлении солнцезащитные средства на спиртовой основе могут иметь плохую устойчивость по фазам и вязкости, что делает их мутными и неприемлемыми для потребителя.

Силиконы также часто используют в солнцезащитных композициях для обеспечения приятного, нежирного эстетического эффекта. Например, патент США № 8 236 287 относится к солнцезащитной композиции типа «масло в воде», содержащей не менее 10 мас.% органического УФ-фильтра, нерастворимого в воде жидкого силикона C2-C8, разветвленного сложного эфира жирной кислоты и полипротонной карбоновой кислоты и по меньшей мере 2 мас.% минеральных частиц, имеющих крахмальное покрытие, нанесенное на их поверхность. Жидкий силикон может представлять собой, например, этилметикон, и его используют в количестве от около 0,5 до около 10 процентов от композиции.

К настоящему моменту установлено, что прозрачная, эстетически привлекательная солнцезащитная композиция на спиртовой основе может быть изготовлена с использованием УФ-фильтров, этанола и большого количества силиконов. Это было неожиданно, поскольку бинарные смеси силикона и этанола, с одной стороны, и силиконов и УФ-фильтров, с другой, обычно не поддаются смешению. Кроме того, силиконы содержат комбинацию силиконов с низкой и сверхнизкой степенью вязкости для обеспечения снижения глянцевого блеска на коже. Композиция может дополнительно по существу или полностью не содержать оксибензона, при обеспечении неожиданно высокого SPF.

ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В настоящем изобретении предложена солнцезащитная композиция, содержащая один или более растворимых в масле УФ-фильтров, по меньшей мере около 20 мас.% этанола, около 13,5 мас.% или менее силикона с низкой вязкостью, имеющего вязкость по меньшей мере 20 сантистокс, и по меньшей мере около 23 мас.% силикона со сверхнизкой вязкостью, имеющего вязкость до около 15 сантистокс, при этом композиция является безводной и прозрачной.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в настоящем документе, имеют общепринятое значение, понятное любому специалисту в области, к которой относится изобретение. Все публикации, заявки на патенты, патенты и другие ссылки, упоминаемые в настоящем документе, включены в него путем ссылки.

Где применимо, химические вещества указаны в соответствии с названиями, принятыми в Международной номенклатуре косметических компонентов (INCI). Дополнительную информацию, включая определения, поставщиков и торговые наименования, можно найти в соответствующей монографии INCI в справочнике International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 16th Edition, опубликованном Советом по средствам для личной гигиены, г. Вашингтон, округ Колумбия. Информация также доступна онлайн в информационной базе данных Совета по средствам для личной гигиены на веб-сайте: (http://online.personalcarecouncl.org/jsp/Home.jsp).

В настоящем документе термин «местное нанесение» обозначает непосредственное распыление, втирание, нанесение или распределение по внешней поверхности кожи или волосистой части кожи головы, например, руками или аппликатором, таким как салфетка, ролик или спрей.

В настоящем документе термин «косметическое средство» относится к улучшающему внешний вид веществу или препарату, который сохраняет, восстанавливает, придает, имитирует или повышает физическую привлекательность или обеспечивает эффект повышения привлекательности или молодости, особенно в отношении внешнего вида ткани или кожи.

При использовании в настоящем документе термин «солнцезащитная композиция» относится к составу (например, лосьону, спрею, гелю или другому продукту для местного применения), который поглощает и/или отражает часть солнечного ультрафиолетового (УФ) излучения и, таким образом, помогает защитить от негативных эффектов воздействия солнца, например, солнечного ожога, преждевременное старение и т. д.

При использовании в настоящем документе термин «косметически эффективное количество» означает количество физиологически активного соединения или композиции, достаточное для лечения одного или более состояний, но достаточно низкое, чтобы не вызывать серьезных побочных эффектов. Косметически эффективное количество соединения или композиции изменяется в зависимости от состояния, которое лечат, возраста и физического состояния конечного потребителя, степени тяжести состояния, которое лечат/предотвращают, продолжительности лечения, характера других вариантов лечения, применяемого соединения или продукта/композиции, конкретного используемого косметически приемлемого носителя и подобных факторов.

При использовании в настоящем документе термин «косметически приемлемый» означает, что ингредиенты, которые описывает термин, приемлемы для применения в контакте с тканями (например, кожей), не оказывая нежелательного токсического воздействия, не проявляя несовместимости, нестабильности, не вызывая раздражения, аллергической реакции и т. п.

При использовании в настоящем документе термин «косметически приемлемый активный агент» означает композицию (синтетическую или натуральную), оказывающую косметический или терапевтический эффект на кожу.

При использовании в настоящем документе термин «лечение или терапия» относится к уменьшению, ослаблению, предотвращению, улучшению или устранению признаков состояния или расстройства.

При использовании в настоящем документе термин «фазовая стабильность» означает поддержание межфазной стабильности или стабильности суспензии или того и другого при каждой из температур 25 °C, 40 °C и 50 °C в течение по меньшей мере 2 недель. Термин «межфазная стабильность» относится к устойчивости к коалесценции и укрупнения дисперсной фазы в композиции, содержащей две или более фазы. Термин «стабильность суспензии» относится к устойчивости к расслоению и/или осаждению дисперсной фазы, например, твердых веществ, взвешенных в дисперсионной среде.

Термин «прозрачный» означает отсутствие нерастворенных частиц и прозрачность, определяемую путем визуального осмотра с использованием стеклянного сцинтилляционного флакона объемом 20 мл.

При использовании в настоящем документе термин «по существу не содержит» означает, что упомянутый ингредиент непосредственно и намеренно не добавляют в состав. Предпочтительно «по существу не содержит» означает содержание ингредиента менее около 1%. Более предпочтительно «по существу не содержит» означает содержание ингредиента менее около 0,5%. Еще более предпочтительно «по существу не содержит» означает содержание ингредиента менее около 0,1 мас.%. Композиция может полностью не содержать ингредиент, т. е. не содержать ни одного ингредиента.

Если не указано иное, процентную долю или концентрацию указывают как процентную долю или концентрацию по массе (т. е. % ( масс./масс.)). Если не указано иное, все диапазоны приведены с учетом предельных значений, например диапазон «от 4 до 9» включает предельные значения 4 и 9.

УФ-ФИЛЬТР

Композиция содержит один или более растворимых в масле УФ-фильтров.

При использовании в настоящем документе термин «органический УФ-фильтр» означает органическую молекулу, способную поглощать УФ-излучение, включая: (i) ароматическое соединение, конъюгированное с карбонильным фрагментом, замещенным в орто- или параположении ароматического кольца, и (ii) полимеры, изготовленные из органических хромофоров, прикрепленных к полимерной цепи, которые либо блокируют, либо поглощают ультрафиолетовое (УФ) излучение.

Традиционные органические УФ-фильтры представляют собой ароматические малые молекулы со значениями молекулярной массы < 900 г/моль. К примерам «органических» неполимерных УФ-фильтров относятся, без ограничения: производные метоксициннамата, такие как октилметоксициннамат и изоамилметоксициннамат; производные камфоры, такие как 4-метилбензилиденкамфора, бензальконий-метосульфаткамфора и терефталидендикамфорсульфоновая кислота; производные салицилата, такие как октилсалицилат, этилгексилсалицилат и гомосалат; производные бензона, такие как диоксибензон и оксибензон; производные бензойной кислоты, такие как аминобензойная кислота и октилдиметил-пара-аминобензойная кислота; октокрилен и другие β,β-дифенилакрилаты; диоктилбутамидотриазон; октилтриазон; авобензон (бутилметоксибензоилметан); ментилантранилат; производные триазона, такие как этилгексилтриазон (Uvinul® T150); диэтилгексилбутамидотриазон (UVAsorb® HEB); бис-этилгексилоксифенолметоксифенил триазин (Tinosorb® S), производные бензоата, такие как диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоат (Uvinul® A Plus), производные бензотриазола, такие как дрометризолтрисилоксан (Mexoryl® XL), метилен бис-бензотриазолил тетраметилбутилфенол (Tinosorb® M); трис-бифенилтриазин; (2-{4-[2-(4-диэтиламино-2-гидрокси-бензоил)-бензоил]-пиперазин-1-карбонил}-фенил)-(4-диэтиламино-2-гидрокси-фенил)метанон; производные мероцианина; бис(бутилбензоат)диаминотриазинаминопропилсилоксан; и бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин, инкапсулированный в полимерную матрицу.

Полимерные органические УФ-фильтры представляют собой полимеры, изготовленные из органических хромофоров, прикрепленных к полимерным цепям, например, полисилоксановой цепи, имеющей, например, среднюю молекулярную массу >6000 дальтон. Примеры таких полисилоксановых УФ-фильтров включают, помимо прочего, Parsol® SLX и полисиликон-15. Такие полисилоксаны поглощают в УФB (λ_max=312 нм) части спектра, и при этом их, как правило, объединяют с УФA-фильтрами для достижения защиты широкого спектра.

В следующей таблице приведены различные представленные на рынке органические УФ-фильтры.

УФ-фильтр	Другие названия	Охват
Бензофенон-3	Оксибензон или 2-гидрокси-4-метоксибензофенон	УФA/B
Бензофенон-5	2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфоновая кислота (бензофенон-5) и ее натриевая соль Сулизобензоннатрий Гидроксиметоксибензофенонсульфонат натрия	УФA/B
Бензофенон-8	Диоксибензон или 2,2'-дигидрокси-4-метоксибензофенон диоксибензон (2-гидрокси-4-метоксифенил)(2-гидроксифенил)метанон метанон, (2-гидрокси-4-метоксифенил)(2-гидроксифенил)	УФA/B
3-бензилиденкамфора	3-бензилиденкамфора	УФB
Бис-этилгексилоксифенол-метоксифенилтриазин	Tinosorb S или (1,3,5)-триазин-2,4-бис{[4-(2-этил-гексилокси)-2-гидрокси]-фенил}-6-(4-метоксифенил) или анизотриазин	УФA/B
Бутилметоксидибензоилметан	Авобензон или 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4-метоксифенил) пропан-1,3-дион	УФA
Камфора бензалкония Метосульфат	Mexoryl SO или метилсульфат N, N,N-триметил-4-(2-оксоборн-3-илиден-метил)анилиния	УФB
Гексилбензоат диэтиламиногидроксибензоила	Uvinul A plus или бензойная кислота, 2-[-4-(диэтиламино)-2-гидроксибензоил]-, гексиловый сложный эфир	УФA
Диэтилгексилбутамидтриазон	UVASorb HEB или бензойная кислота, 4,4-((6-((4-(((1,1-диметилэтил)амино)карбонил) фенил)амино)1,3,5-триазин-2,4-диил)диимино)бис-(2-)сложный эфир) или диоктилбутамидотриазон	УФB
Дрометризолтрисилоксан	Mexoryl XL или фенол,2-(2H-бензотриазол-2-ил)-4-метил-6-(2-метил-3-(1,3,3,3-тетраметил-I-(триметилсилил)окси)-дисилоксанил)пропил)	УФA/B
Метоксициннамат этоксиэтила	Циноксат	УФB
Этилгексилдиметиламино Бензоат	Падимат O Октилдиметил PABA Этилгексилдиметил PABA	УФB
Этилгексилметоксициннамат	OMC или октиноксат Октилметоксициннамат	УФB
Салицилат этилгексила	Октисалат Салицилат 2-этилгексила Салицилат октила	УФB
Этилгексилтриазон	Uvinul T150 2,4,6-трианилино-(p-карбо-2'-этилгексил-l'окси)-1,3,5-триазин Октилтриазон	УФB
Гомосалат	2-гидроксибензоат 3,3,5-триметилциклогексила Гомоментилсалицилат	УФB
Изоамил п-метоксициннамат	Амилоксат Изопентил-4-метоксициннамат	УФB
Метилантранилат	Мерадимат	УФA
4-метилбензилиденкамфора	Энзакамен 3-(4'-метилбензилиден)d-1-камфора 4 MBC	УФB
Метилен-бис-бензотриазолил- тетраметилбутилфенол	Tinosorb M 2,2'-метилен-бис-6-(2H-бензотриазол-2-ил)-4-(тетраметил-бутил)-1,1,3,3-фенол	УФA/B
Октокрилен	2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты, 2-этилгексиловый сложный эфир	УФB
Пара-аминобензойная кислота	PABA 4-аминобензойная кислота	УФB
Полиакриламидо-метилбензилиден Камфора	Mexoryl SW Полимер N-[(2 и 4)-[(2-оксоборн-3-илиден)метил]бензил]акриламида	УФB
Полисиликон-15	Parsol SLX Диэтилбензилиденмалонатдиметикон Диэтилмалонилбензилиденоксипропен- диметикон Диметикодиэтилбензальмалонат	УФB
Салицилат триэтаноламина	Neo Heliopan TES Салицилат троламина	УФB
Терефталидендикамфора сульфоновая кислота	Mexoryl SX	УФA

Солнцезащитная композиция может содержать по меньшей мере около 10 мас.% одного или более растворимых в масле УФ-фильтров в расчете на общую массу композиции. Композиция может содержать от около 15 до около 35 мас.% одного или более растворимых в масле УФ-фильтров в расчете на общую массу композиции. Композиция может содержать по меньшей мере около 21 мас.% одного или более растворимых в масле фильтров в расчете на общую массу композиции, в частности, когда желательна прозрачная композиция.

Растворимые в масле УФ-фильтры могут быть выбраны из одного или более из гомосалата, октисалата, авобензона и октокрилена.

Растворимые в масле УФ-фильтры могут представлять собой смесь гомосалата, октисалата, авобензона и октокрилена. Например, солнцезащитная композиция может содержать от около 8 до около 15 мас.% гомосалата, от около 4 до около 5 мас.% октисалата, от около 2 до около 3 мас.% авобензона и от около 7 до около 10 мас.% октокрилена в расчете на общую массу композиции.

Солнцезащитная композиция может по существу не содержать оксибензона. Композиция может полностью не содержать оксибензон.

Композиция может необязательно содержать один или более УФ-блокаторов, которые представляют собой соединения, отражающие, поглощающие или рассеивающие УФ-излучение. При наличии в солнцезащитных композициях они отражают ультрафиолетовые, видимые и инфракрасные лучи, улучшая защиту от солнца. УФ-блокаторы обычно представляют собой неорганические оксиды металлов, включая диоксид титана, оксид цинка и определенные другие оксиды переходных металлов. Такие УФ-блокаторы, как правило, представляют собой твердые частицы в формах, измельченных до микроразмеров или измельченных до наноразмеров, с диаметром от около 0,01 мкм до около 10 мкм.

Примеры включают оксид цинка, диоксид титана, допированный оксид цинка, допированный диоксид титана и оксиды других переходных металлов. Допированные оксиды металлов содержат допирующие добавки, которые представляют собой микроэлементы других атомов металлов, встроенных в кристаллическую решетку оксида основного металла для модификации его электрических или оптических свойств, и могут включать алюминий, марганец и железо.

В другом варианте осуществления оксид металла содержит частицы с покрытием. Покрытие может содержать, например, гидрофобные материалы, такие как алкилсилоксаны (например, триэтоксикаприлилсилан), силиконы или соли металлов жирных кислот.

В одном варианте осуществления оксид металла содержит частицы, имеющие диаметр от около 0,01 микрона до около 10 микрон.

В одном варианте неорганическое солнцезащитное средство может дополнительно содержать оксиды цинка с добавками в виде частиц, как указано в US9144535, US9144536 и WO2008117017, содержание которых полностью включено в настоящий документ посредством ссылки. Такие оксиды цинка в виде частиц содержат низкие уровни допирующих добавок в определенных соотношениях и обеспечивают улучшенную эффективность в отношении поглощения в части УФА электромагнитного спектра. Оксиды цинка в виде частиц содержат катионную составляющую, которая, в свою очередь, составляет около 99 мас.% или более цинковой составляющей. Катионная составляющая дополнительно содержит первую и вторую допирующие составляющие, содержащие металлы, такие как марганец, железо, алюминий и медь. Первая и вторая допирующие составляющие могут присутствовать в количестве от около 0,1 мас.% до около 0,75 мас.% катионной составляющей. Оксиды цинка с добавками в виде частиц могут дополнительно содержать дополнительные катионы металлов, например, катионы щелочных металлов, щелочноземельных металлов, других переходных металлов, а также катионы металлов, таких как галлий, германий, галлий, индий, олово, сурьма, таллий, свинец, висмут и полоний в небольших концентрациях.

Эти допированные оксиды цинка можно получать различными способами, такими как восстановление окисленной руды с использованием, например, углерода или других подходящих восстановителей с последующим повторным окислением. Другие подходящие способы включают мокрые химические способы. Один из примеров мокрых химических способов включает смешивание растворов щелочных солей различных катионов с осаждением ZnO, вызванным путем снижения рН с помощью кислоты, такой как щавелевая или муравьиная кислота. Особенно подходящий мокрый химический способ представляет собой так называемый «золь-гелевый» способ.

SPF

Солнцезащитный фактор (SPF) можно протестировать с помощью приведенного ниже СПОСОБА ТЕСТИРОВАНИЯ НА SPF IN VITRO. Исходное пропускание пластины из ПММА (подложка, поставляемая компанией Helioscience, г. Марселл, Франция) измеряют на предмет поглощения УФ с помощью калиброванного анализатора УФ-пропускания Labsphere® UV-10005 или анализатора УФ-пропускания Labsphere® UV-2000S (Labsphere, г. Норт-Саттон, штат Нью-Гэмпшир, США). Затем оператор пальцем наносит исследуемый образец на пластину из ПММА с плотностью нанесения около 1,3 мг/см² путем втирания с образованием однородного тонкого слоя. Образцу дают высохнуть в течение 15 минут, а затем таким же образом измеряют УФ-поглощение. Измерения оптической плотности используют для расчета SPF, как известно в данной области техники, с использованием следующего уравнения:

SPF in vitro =

в котором:

E(λ) = спектр, вызывающий эритему;

I(λ) = спектральная плотность потока излучения, полученная от источника УФ-излучения;

A₀(λ) = средняя монохроматическая абсорбция слоя исследуемого продукта до воздействия УФ-излучения; и

d(λ) = шаг длины волны (1 нм).

В одном варианте осуществления композиция имеет SPF, измеренный в соответствии со СПОСОБОМ ТЕСТИРОВАНИЯ НА SPF IN VITRO, составляющий по меньшей мере около 15. В другом варианте осуществления композиция имеет SPF, измеренный в соответствии со СПОСОБОМ ТЕСТИРОВАНИЯ НА SPF IN VITRO, составляющий по меньшей мере около 25.

Композиция может содержать один или более усилителей SPF, таких как сополимер стирола/акрилатов. Представленный на рынке сополимер стирола/акрилатов представляет собой порошок Sunspheres производства компании Dow Chemical.

ПЛЕНКООБРАЗОВАТЕЛИ

Пленкообразователи, как правило, представляют собой полимеры, которые при растворении в композиции, позволяют создать непрерывную или полунепрерывную пленку, формирующуюся при нанесении композиции, например, на гладкое стекло, и после испарения жидкой несущей среды. Таким образом, полимер должен высохнуть на стекле в преимущественно непрерывно распределенном виде, а не образовывать множество отдельных островковых структур. Как правило, толщина пленок, формируемых при нанесении солнцезащитных композиций на кожу по настоящему изобретению, составляет в среднем менее около 100 микрон, например, менее около 50 микрон.

Подходящие пленкообразующие полимеры включают природные полимеры, такие как полисахариды или белки, и синтетические полимеры, такие как сложные полиэфиры, полиакрилаты, полиуретаны, виниловые полимеры, полисульфонаты, полимочевина, полиоксазолины и т. п. Конкретные примеры пленкообразующих полимеров включают, например, акриловые гомополимеры или сополимеры с гидрофобными группами такие как сополимеры акрилатов/октилакриламида включая DERMACRYL 79, представленный на рынке компанией Akzo Chemical, г. Бриджуотер, штат Нью-Джерси; сополимер акрилатов/диметикона, представленный на рынке под торговой маркой X X-22-8247D компании Shin-Etsu, Япония; сополимер гидрогенизированного димера дилинолеила/диметилкарбоната, представленный на рынке компанией BASF Corp. под торговой маркой COSMEDIA DC; сополимер винилпирролидона и длинноцепочечного альфа-олефина, например, представленный на рынке компанией Ashland Specialty Ingredients под торговой маркой GANEX V220; сополимеры винилпирролидона/триконтанила, представленные на рынке под торговой маркой GANEX WP660 также от компании Ashland; диспергируемые в воде сложные полиэфиры, включая сульфополиэфиры, например, доступные в продаже под торговой маркой EASTMAN AQ 38S от компании Eastman Chemical. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения пленкообразующий полимер водонерастворим, однако он стает растворимым после воздействия щелочной среды, поэтому для ускорения его удаления с кожи она моется с мылом.

Общее содержание пленкообразователей в композиции может находиться в диапазоне от около 0,25 мас.% до около 15 мас.% в расчете на общую массу композиции. Общее содержание пленкообразователей в композиции может находиться в диапазоне от около 0,5 мас.% до около 10 мас.% в расчете на общую массу композиции. Общее содержание пленкообразователей в композиции может находиться в диапазоне от около 1 мас.% до около 5 мас.% в расчете на общую массу композиции.

Силикон с низкой вязкостью

Композиция содержит один или более силиконов с низкой вязкостью. Силиконы, также известные как полисилоксаны, представляют собой полимеры, состоящие из повторяющихся звеньев силоксана, цепи чередующихся атомов кремния и кислорода, в комбинации с углеродом, водородом и иногда другими элементами.

Силикон с низкой вязкостью должен иметь самую низкую вязкость, которая не будет испаряться в открытой системе. Силикон с низкой вязкостью может иметь вязкость по меньшей мере 20 сантистокс. Силикон с низкой вязкостью может иметь вязкость по меньшей мере 50 сантистокс. Силикон с низкой вязкостью может иметь вязкость по меньшей мере 100 сантистокс.

При использовании в настоящем документе термин «вязкость» означает кинематическую вязкость, которая является мерой объемного расхода жидкости, определяемой как стокс (Ст). Сантистокс, сСт=0,01, Ст=1 мм²/сек. «Обозначение согласно ASTM: D4283-98 - стандартный метод испытаний для определения вязкости силиконовых жидкостей» может быть использован для определения вязкости. В этом методе испытаний рекомендуется использовать вискозиметр Оствальда (до 5000 сСт), вискозиметр Уббелоде (до 100 000 сСт) или вискозиметр Кэннон-Фенски (до 5000 сСт) при определении кинематической вязкости.

Силикон с низкой вязкостью может представлять собой диметикон, имеющий вязкость по меньшей мере 20 сантистокс. Силикон с низкой вязкостью может представлять собой диметикон, имеющий вязкость по меньшей мере 50 сантистокс. Силикон с низкой вязкостью может представлять собой диметикон, имеющий вязкость по меньшей мере 100 сантистокс.

Диметиконы с вязкостью 20 или 50 или 100 сантистокс доступны в продаже, например, от компании Dow Chemical Company (г. Мидленд, штат Мичиган).

Количество силикона с низкой вязкостью в композиции может составлять до около 13,5 мас.% в расчете на общую массу композиции. Количество силикона с низкой вязкостью в композиции может находиться в диапазоне от около 1 до около 13,5 мас.% в расчете на общую массу композиции.

СИЛИКОН СО СВЕРХНИЗКОЙ ВЯЗКОСТЬЮ

Силикон со сверхнизкой вязкостью характеризуется высокой скоростью испарения. Также силикон или полисилоксан имеет вязкость до около 15 сантистокс. Силикон со сверхнизкой вязкостью может иметь вязкость по меньшей мере около 6 сантистокс. Силикон со сверхнизкой вязкостью может иметь вязкость до около 2 сантистокс. Вязкость представляет собой кинематическую вязкость и может быть измерена, как указано выше.

Силикон со сверхнизкой вязкостью может быть скорее линейным, чем циклическим.

Силикон со сверхнизкой вязкостью может представлять собой диметикон (и) трисилоксан с вязкостью 2 сантистокс. Диметикон (и) трисилоксан с вязкостью 2 сантистокс представлен на рынке компанией Dow Chemical Company (г. Мидленд, штат Мичиган).

Силикон со сверхнизкой вязкостью может представлять собой этилметикон, имеющий вязкость от 6 до 15 сантистокс. Такой этилметикон представлен на рынке компанией Siltech Corp (г. Торонто, Канада).

Количество силикона со сверхнизкой вязкостью в композиции может составлять по меньшей мере около 23 мас.% в расчете на общую массу композиции. Количество силикона со сверхнизкой вязкостью в композиции может находиться в диапазоне от около 23 до около 58 мас.% в расчете на общую массу композиции.

ЭТАНОЛ

Солнцезащитная композиция является безводной. Композиция может по существу не содержать воды. Композиция может совсем не содержать воды.

Солнцезащитная композиция содержит этанол.

Композиция может содержать по меньшей мере около 20 мас.% этанола. Композиция может содержать по меньшей мере около 25 мас.% этанола. Композиция может содержать по меньшей мере около 30 мас.% этанола.

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МЕСТНОГО НАНЕСЕНИЯ

Композиция может быть приготовлена с использованием методик смешивания и объединения, хорошо известных специалистам в области солнцезащитных средств и косметики.

Композицию можно комбинировать с «косметически приемлемым носителем для местного нанесения», т. е. носителем для местного нанесения, выполненным с возможностью содержания диспергированных или растворенных в нем других ингредиентов, а также обладания приемлемыми свойствами, что делает его безопасным для местного нанесения.

Косметически приемлемый носитель для местного применения может необязательно содержать широкий спектр дополнительных растворимых в масле материалов и/или диспергируемых в масле материалов, традиционно используемых в композициях для применения для ухода за кожей в известных специалистам концентрациях. Например, могут быть включены поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, перлесцентные агенты или замутнители, загустители, умягчители, кондиционеры, увлажнители, хелатирующие агенты, эксфолианты, консерванты, регуляторы pH и добавки, которые улучшают внешний вид, ощущение и аромат композиции, такие как красящие вещества, ароматизаторы, тактильные модификаторы и т. п.

Композиция может необязательно содержать дополнительные пленкообразователи, включая натуральные полимеры, такие как полисахариды или белки, и синтетические полимеры, такие как другие сложные полиэфиры, полиакрилы, полиуретаны, виниловые полимеры, полисульфонаты, полимочевины, полиоксазолины и т. п. Конкретные примеры включают сополимер акрилатов/диметикона (представленный на рынке под торговой маркой X-22-8247D компании Shin Etsu, Япония); сополимер гидрогенизированного димера дилинолеила/диметилкарбоната (представленный на рынке компанией BASF Corp. под торговой маркой COSMEDIA DC); сополимер винилпирролидона и длинноцепочечного а-олефина (например, представленный на рынке под торговой маркой GANEX V220 от компании Ashland Specialty Ingredients); сополимеры винилпирролидона/триконтанила, доступные в продаже под торговой маркой GANEX WP660, также от компании Ashland.

Приемлемые умягчители включают минеральные масла, вазелин, растительные масла (например, триглицериды, такие как триглицерид каприловой/каприновой кислот), воски и другие смеси жирных сложных эфиров, включая, без ограничений, сложные эфиры (например, изопропилпальмитат, изопропилмиристат, диизопропиладипат, дибутиладипат, дикаприлилкарбонат, C12-15 алкилбензоат), силиконовые масла, такие как диметикон, и алканы, такие как изогексадекан.

В определенных вариантах осуществления композиция включает пигмент, приемлемый для обеспечения цвета или кроющей способности. Пигмент может входить в число пигментов, приемлемых для применения в цветных косметических продуктах, включая композиции для нанесения на волосы, ногти и/или кожу, особенно кожу лица. Композиции цветных косметических средств включают, без ограничений, основы под макияж, маскирующие средства, праймеры, румяна, тушь для ресниц и бровей, тени для век, подводку для глаз, губную помаду, лак для ногтей и тональные увлажнители. Пигмент, приемлемый для обеспечения цвета или кроющей способности, может быть состоять из оксидов железа, включая красные и желтые оксиды железа, диоксид титана, ультрамарин и красители на основе хрома или гидроксида хрома, а также их смеси. Пигмент может представлять собой красочный пигмент, например органический краситель, такой как азокраситель, индигоидный краситель, трифенилметановые, антрахиноновые и ксантиновые красители, которые обозначаются как D&C и FD&C синие, коричневые, зеленые, оранжевые, красные, желтые и т. п., осаждаемые на инертных связующих веществах, таких как нерастворимые соли. Примеры красочных пигментов включают «Красный № 6», «Красный № 7», «Желтый № 5», «Фиолетовый № 2» и «Синий № 1». Пигмент может представлять собой интерферирующий пигмент. Примеры интерферирующих пигментов включают пигменты, содержащие слюдяные субстраты, субстраты на основе оксихлорида висмута, а также субстраты кремнезема, например пигменты на основе слюды/оксихлорида висмута/оксида железа, пигменты, доступные в продаже под торговой маркой CHROMALITE (BASF), пигменты на основе диоксида титана и/или оксидов железа, нанесенных на слюду, такие как доступные в продаже пигменты FLAMENCO (BASF), пигменты на основе слюды/диоксида титана/оксида железа, включая доступные в продаже пигменты KTZ (Kobo products), перламутровые пигменты CELLINI (BASF) и боросиликат-содержащие пигменты, такие как пигменты REFLECKS (BASF).

В одном варианте осуществления композиция содержит увлажнитель, такой как бутиленгликоль или глицерин. Композиция может содержать, например, по меньшей мере около 1,0 мас.% увлажнителя.

Композиция может дополнительно содержать один или более других косметически приемлемых активных агентов, включая, например, агенты для лечения угревой сыпи, агенты для регулирования блеска, противомикробные агенты, противовоспалительные агенты, противогрибковые агенты, противопаразитарные агенты, анальгетики для наружного применения, антиоксиданты, кератолитические агенты, увлажнители, питательные вещества, витамины, агенты для повышения энергии, антиперспирационные агенты, вяжущие вещества, дезодоранты, уплотняющие агенты, противомозольные агенты и агенты для кондиционирования кожи.

Количество других косметически активных агентов может находиться в диапазоне от около 0,001 до около 20% мас.% композиции, например, от около 0,005% до около 10 мас.% композиции, например, от около 0,01 до около 5 мас.% композиции.

Косметически приемлемый активный агент может быть выбран, например, из D-пантенола, каротиноидов, церамидов, полиненасыщенных жирных кислот, незаменимых жирных кислот, ферментов, таких как лакказа, ингибиторов ферментов, минералов, стероидов, таких как гидрокортизон, 2-диметиламиноэтанола, солей меди, таких как хлорид меди, пептидов, таких как аргирелин, Syn-ake и медьсодержащие пептиды, кофермента Q10, аминокислот, таких как пролин, витаминов, лактобионовой кислоты, ацетил-кофермента A, ниацина, рибофлавина, тиамина, рибозы, переносчиков электронов, таких как NADH и FADH2, природных экстрактов, таких как алоэ вера, пиретрума девичьего, овса, укропа, ежевики, павловнии войлочной, Picia anomala и цикория, резорцинов, таких как 4-гексилрезорцин, куркуминоидов, аминов сахаров, таких как N-ацетилглюкозамины, а также их производных и смесей.

Примеры витаминов включают, без ограничений, витамин А, витамины группы В, такие как витамин B3, витамин B5 и витамин B12, витамин C, витамин K и различные формы витамина E, такие как альфа-, бета-, гамма- или дельта-токоферолы или их смеси, и их производные.

Примеры антиоксидантов включают, без ограничений, водорастворимые антиоксиданты, такие как сульфгидрильные соединения и их производные (например, метабисульфит натрия и N-ацетилцистеин), липоевую кислоту и дигидролипоевую кислоту, ресвератрол, лактоферрин, а также аскорбиновую кислоту и производные аскорбиновой кислоты (например, аскорбилпальмитат и аскорбиловый полипептид). Жирорастворимые антиоксиданты, приемлемые для применения в композициях данного изобретения, включают в себя, без ограничений, бутилированный гидрокситолуол, ретиноиды (например, ретинол и ретинилпальмитат), токоферолы (например, токоферолацетат), токотриенолы и убихинон. Природные экстракты, содержащие антиоксиданты, приемлемые для применения в композициях данного изобретения, включают в себя, без ограничений, экстракты, содержащие флавоноиды и изофлавоноиды и их производные (например, генистеин и диадзеин), экстракты, содержащие ресвератрол, и т. п. Примеры таких натуральных экстрактов включают в себя виноградные косточки, зеленый чай, сосновую кору и прополис.

Возможность нанесения путем распыления

Композиция по изобретению является распыляемой. При использовании в настоящем документе термин «распыляемый» относится к композиции, которая при ручном приведении в действие или при высвобождении под давлением из распределяющего механизма, такого как бутылка с распылительной насадкой насоса или аэрозольный баллон, создает геометрию распыления, равномерно распределенную и воспроизводимую в области определенной формы (например, круга, кольца) и размера. Композицию можно распылять без использования пропеллентов, т. е. в неаэрозольной форме.

Следующие не имеющего ограничительного характера примеры дополнительно иллюстрируют изобретение.

Пример 1

Была приготовлена серия композиций с использованием 30 мас.% этанола, диметикона (20 сСт), диметикона (и) трисилоксана и других ингредиентов, представленных в таблице 1. Композиции 1-6 соответствовали настоящему изобретению, а композиции A и B являлись сравнительными.

Таблица 1

Наименование по INCI	Масса (%)
	Комп. 1	Комп. 2	Комп. 3	Комп. 4	Комп. 5	Комп. 6	Комп. A	Комп. B
Авобензон	3	3	3	3	3	3	3	3
Октисалат	5	5	5	5	5	5	5	5
Гомосалат	10	10	10	10	10	10	10	10
Октокрилен	10	10	10	10	10	10	10	10
Сополимер акрилатов/ октилакриламида	1	1	1	1	1	1	1	1
Диметикон; сополимер акрилаты/диметикон	1	1	1	1	1	1	1	1
Этанол	30	30	30	30	30	30	30	30
Диметикон (и) трисилоксан	31,8	34,3	29,3	26,8	24,3	23,3	22,8	21,8
Адипат диизопропила	3	3	3	3	3	3	3	3
Ацетат токоферола	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Диметикон (20 сСт)	5	2,5	7,5	10	12,5	13,5	14	15

Другая серия композиций была приготовлена с использованием 30 мас.% этанола, диметикона (20 сСт), этилметикона и других ингредиентов, представленных в таблице 2. Композиции 7-9 соответствовали настоящему изобретению, а композиции C-G являлись сравнительными.

Таблица 2

Наименование по INCI	Масса (%)
	Комп. 7	Комп. 8	Комп. 9	Комп. C	Комп. D	Комп. E	Комп. F	Комп. G
Авобензон	3	3	3	3	3	3	3	3
Октисалат	5	5	5	5	5	5	5	5
Гомосалат	10	10	10	10	10	10	10	10
Октокрилен	10	10	10	10	10	10	10	10
Сополимер акрилатов/ октилакриламида	1	1	1	1	1	1	1	1
Диметикон; сополимер акрилаты/диметикон	1	1	1	1	1	1	1	1
Этанол	30	30	30	30	30	30	30	30
Адипат диизопропила	3	3	4	3	4	3	2
Этилметикон	37	34,5	32	33	31	32	33	35
Диметикон (20 сСт)		2,5	4	4	5	5	5	5

Композиции получали следующим образом.

Основная фаза. В основной сосуд добавляли этанол, октисалат, гомосалат и октокрилен и начинали перемешивание со скоростью 300 об/мин. При перемешивании добавляли сополимер акрилатов/октилакриламида и авобензон и перемешивали до однородного состояния. После достижения однородного состояния добавляли диметикон; сополимер акрилатов/диметикона, диметикон (и) трисилоксан или этилметикон (при необходимости), диизопропиладипат и токоферилацетат (при необходимости) и продолжали перемешивание. После очистки добавляли диметикон (20 сСт) при непрерывном перемешивании.

Композиции тестировали на предмет прозрачности. Прозрачность определяли с использованием стеклянного сцинтилляционного флакона объемом 20 мл путем визуального наблюдения. Композиции по настоящему изобретению не содержали нерастворенных частиц и были прозрачными. Сравнительные композиции были мутными и нестабильными.

Результаты показаны в таблице 3.

Таблица 3

Композиция	Растворитель (мас.%)		Диметикон (20 сСт) (мас.%)	Результат испытания на предмет прозрачности
Композиция	Диметикон (и) трисилоксан	Этилметикон	Диметикон (20 сСт) (мас.%)	Результат испытания на предмет прозрачности
1	31,8		5	Прозрачный
2	34,3		2,5	Прозрачный
3	29,3		7,5	Прозрачный
4	26,8		10	Прозрачный
5	24,3		12,5	Прозрачный
6	23,3		13,5	Прозрачный
A	22,8		14	Мутный
B	21,8		15	Мутный
7		37		Прозрачный
8		34,5	2,5	Прозрачный
9		32	4	Прозрачный
C		33	4	Мутный
D		31	5	Мутный
E		32	5	Мутный
F		33	5	Мутный
G		35	5	Мутный

Композиции 1-6 в соответствии с изобретением, содержащие комбинацию до 13,5 мас.% диметикона (20 сСт) и по меньшей мере 23,3 мас.% диметикона (и) трисилоксана в соответствии с изобретением, были прозрачными. Однако сравнительные композиции A и B, содержащие более 13,5 мас.% диметикона (20 сСт), были нестабильными и мутными.

Аналогично, композиции 7-9 в соответствии с изобретением, содержащие комбинацию до 4 мас.% диметикона (20 сСт) и по меньшей мере 32 мас.% этилметикона, также были прозрачными. Однако, когда концентрация диметикона (20 сСт) превышала 4%, композиции становились мутными, как показано в сравнительных композициях C-G.

Пример 2

Была приготовлена серия композиций с использованием 30 мас.% этанола, диметикона (50 сСт), диметикона (и) трисилоксана или этилметикона, и других ингредиентов, представленных в таблице 4. Композиции 10-14 соответствовали настоящему изобретению, а композиции H-J являлись сравнительными.

Таблица 4

Наименование по INCI	Масса (%)
	Комп. 10	Комп. 11	Комп. 12	Комп. 13	Комп. 14	Комп. H	Комп. HH	Комп. I	Комп. J
Авобензон	3	3	3	3	3	3	3	3	3
Октисалат	5	5	5	5	5	5	5	5	5
Гомосалат	10	10	10	10	10	10	10	10	10
Октокрилен	10	10	10	10	10	10	10	10	10
Сополимер акрилатов/октилакриламида	1	1	1	1	1	1	1	1	1
Диметикон; сополимер акрилаты/диметикон	1	1	1	1	1	1	1	1	1
Этанол	30	30	30	30	30	30	30	30	30
Диметикон (и) трисилоксан	31	31	31	31		30
Адипат диизопропила	6	4	1,5		6,5		6	5	4
Этилметикон					31		31	31	31
Диметикон (50 сСт)	3	5	7,5	9	2,5	10	3	4	5

Композиции получали следующим образом.

Основная фаза. В основной сосуд добавляли этанол, октисалат, гомосалат и октокрилен и начинали перемешивание со скоростью 300 об/мин. При перемешивании добавляли сополимер акрилатов/октилакриламида и авобензон и перемешивали до однородного состояния. После достижения однородного состояния добавляли диметикон; сополимер акрилатов/диметикона, диметикон трисилоксан или этилметикон (при необходимости), диизопропиладипат и продолжали перемешивание. После очистки добавляли диметикон (50 сСт) при непрерывном перемешивании.

Композиции тестировали на предмет прозрачности, как описано в примере 1.

Результаты показаны в таблице 5.

Таблица 5

Композиция	Растворитель (мас.%)		Диметикон (50 сСт) (мас.%)	Результат испытания на предмет прозрачности
Композиция	Диметикон (и) трисилоксан	Этилметикон	Диметикон (50 сСт) (мас.%)	Результат испытания на предмет прозрачности
10	31		3	Прозрачный
11	31		5	Прозрачный
12	31		7,5	Прозрачный
13	31		9	Прозрачный
14		31	2,5	Прозрачный
H	31		10	Мутный
HH		31	3	Мутный
I		31	4	Мутный
J		31	5	Мутный

Композиции 10-13 в соответствии с изобретением, содержащие комбинацию до 9 мас.% диметикона (50 сСт) и 31 мас.% диметикона (и) трисилоксана в соответствии с изобретением, были прозрачными.

Аналогично, композиция 14 в соответствии с изобретением, содержащая комбинацию до 2,5 мас.% диметикона (50 сСт) и по меньшей мере 31 мас.% этилметикона, также была прозрачной.

Однако сравнительная композиция H, содержащая 10 мас.% диметикона (50 сСт), 31 мас.% диметикона (и) трисилоксана, была мутной. Сравнительные композиции HH-J, содержащие 31 мас.% этилметикона с 3, 4 и 5 мас.% диметикона (50 сСт), соответственно, также были мутными.

Пример 3

Была приготовлена серия композиций с использованием 30 мас.% этанола, диметикона (100 сСт), диметикона (и) трисилоксана или этилметикона, и других ингредиентов, представленных в таблице 6. Композиция 15 соответствовала настоящему изобретению, а композиции K-S являлись сравнительными.

Таблица 6

Наименование по INCI	Масса (%)
	Комп. 15	Комп. K	Комп. L	Комп. М	Комп. N	Комп. O	Комп. P	Комп. Q	Комп. S
Авобензон	3	3	3	3	3	3	3	3	3
Октисалат	5	5	5	5	5	5	5	5	5
Гомосалат	10	10	10	10	10	10	10	10	10
Октокрилен	10	10	10	10	10	10	10	10	10
Сополимер акрилатов/октилакриламида	1	1	1	1	1	1	1	1	1
Диметикон; сополимер акрилаты/диметикон	1	1	1	1	1	1	1	1	1
Этанол	30	30	30	30	30	30	30	30	30
Диметикон (и) трисилоксан	31	31	31	31	30,3	29,3	26,8
Адипат диизопропила	7	6	5	4	3	3	3	7	4
Этилметикон								31	31
Ацетат токоферола					0,2	0,2	0,2
Диметикон (100 сСт)	2	3	4	5	6,5	7,5	10	2	5

Композиции получали следующим образом.

Основная фаза. В основной сосуд добавляли этанол, октисалат, гомосалат и октокрилен и начинали перемешивание со скоростью 300 об/мин. При перемешивании добавляли сополимер акрилатов/октилакриламида и авобензон и перемешивали до однородного состояния. После достижения однородного состояния добавляли диметикон; сополимер акрилатов/диметикона, диметикон (и) трисилоксан или этилметикон (при необходимости), диизопропиладипат и токоферилацетат (при необходимости) и продолжали перемешивание. После очистки добавляли диметикон (100 сСт) при непрерывном перемешивании.

Результаты показаны в таблице 7.

Таблица 7

Композиция	Растворитель (мас.%)		Диметикон (100 сСт) (мас.%)	Результат испытания на предмет прозрачности
Композиция	Диметикон (и) трисилоксан	Этилметикон	Диметикон (100 сСт) (мас.%)	Результат испытания на предмет прозрачности
15	31		2	Прозрачный
K	31		3	Мутный
L	31		4	Мутный
М	31		5	Мутный
N	30,3		6,5	Мутный
O	29,3		7,5	Мутный
P	26,8		10	Мутный
Q		31	2	Мутный
S		31	5	Мутный

Только композиция 15 в соответствии с изобретением, содержащая 31 мас.% диметикона (и) трисилоксана и диметикона (100 сСт), была прозрачной.

Пример 4

Была приготовлена серия композиций с использованием 25 мас.% этанола, диметикона (20 сСт), диметикона (и) трисилоксана или этилметикона, и других ингредиентов, представленных в таблице 8. Композиции 16-18 соответствовали настоящему изобретению, а композиции T-W являлись сравнительными.

Таблица 8

Наименование по INCI	Масса (%)
	Комп. 16	Комп. 17	Комп. 18	Комп. T	Комп. U	Комп. V	Комп. W
Авобензон	3	3	3	3	3	3	3
Октисалат	5	5	5	5	5	5	5
Гомосалат	10	10	10	10	10	10	10
Октокрилен	10	10	10	10	10	10	10
Сополимер акрилатов/ октилакриламида	1	1	1	1	1	1	1
Диметикон; сополимер акрилаты/ диметикон	1	1	1	1	1	1	1
Этанол	25	25	25	25	25	25	25
Диметикон (и) трисилоксан	36,8	35,8	34,8	34,3	33,8	31,8
Адипат диизопропила	3	3	3	3	3	3	9
Этилметикон							31
Ацетат токоферола	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Диметикон (20 сСт)	5	6	7	7,5	8	10	5

Композиции получали следующим образом.

Результаты показаны в таблице 9.

Таблица 9

Композиция	Растворитель (мас.%)		Диметикон (20 сСт) (мас.%)	Результат испытания на предмет прозрачности
Композиция	Диметикон (и) трисилоксан	Этилметикон	Диметикон (20 сСт) (мас.%)	Результат испытания на предмет прозрачности
16	36,8		5	Прозрачный
17	35,8		6	Прозрачный
18	34,8		7	Прозрачный
T	34,3		7,5	Мутный
U	33,8		8	Мутный
V	31,8		10	Мутный
W		31	5	Мутный

Как показано в таблице 9, комбинация 25% этанола и диметикона (и) трисилоксана может растворять до 7 мас.% диметикона (20 сСт), поэтому солнцезащитная композиция оставалась прозрачной, демонстрируя хорошее эстетическое ощущение, как показано в композициях 16-18. Когда концентрация диметикона (20 сСт) превышала 7%, состав солнцезащитного средства был нестабильным и становился мутным, как показано в композициях T-V. Комбинация 25% этанола и этилметикона не смогла растворить 5 мас.% диметикона (20 сСт), как показано в композиции W.

Пример 5

Была приготовлена серия композиций с использованием 20 или 25 мас.% этанола, диметикона (20 или 50, или 100 сСт), диметикона (и) трисилоксана и других ингредиентов, представленных в таблице 10. Композиции 19-21 соответствовали настоящему изобретению, а композиции Х-ZZ являлись сравнительными.

Таблица 10

Наименование по INCI	Масса (%)
	Комп. 19	Комп. Х	Комп. 20	Комп. 21	Комп. Д	Комп. Z	Комп. ZZ
Авобензон	3	3	3	3	3	3	3
Октисалат	5	5	5	5	5	5	5
Гомосалат	10	10	10	10	10	10	10
Октокрилен	10	10	10	10	10	10	10
Сополимер акрилатов/ октилакриламида	1	1	1	1	1	1	1
Диметикон; сополимер акрилаты/диметикон	1	1	1	1	1	1	1
Этанол	25	25	25	25	25	20	20
Диметикон (и) трисилоксан	37	36	39,3	37,8	36,8	45,8	41,8
Адипат диизопропила	3	3	3	3	3	3	3
Ацетат токоферола			0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Диметикон (20 сСт)						1	5
Диметикон (50 сСт)	5	6
Диметикон (100 сСт)			2,5	4	5

Композиции получали следующим образом.

Основная фаза. В основной сосуд добавляли этанол, октисалат, гомосалат и октокрилен и начинали перемешивание со скоростью 300 об/мин. При перемешивании добавляли сополимер акрилатов/октилакриламида и авобензон и перемешивали до однородного состояния. После достижения однородного состояния добавляли диметикон; сополимер акрилатов/диметикона, диметикон (и) трисилоксан, диизопропиладипат и токоферилацетат (при необходимости) и продолжали перемешивание. После очистки добавляли соответствующий диметикон (20 сСт, 50 сСт или 100 сСт) при непрерывном перемешивании.

Результаты показаны в таблице 11.

Таблица 11

Композиция	Мас.%				Результат испытания на предмет прозрачности
Композиция	Диметикон (и) трисилоксан	Диметикон (20 сСт)	Диметикон (50 сСт)	Диметикон (100 сСт)	Результат испытания на предмет прозрачности
19	37		5		Прозрачный
20	39,3			2,5	Прозрачный
21	37,8			4	Прозрачный
Х	36		6		Мутный
Д	36,8			5	Мутный
Z	45,8	1			Мутный
ZZ	41,8	5			Мутный

Как показано в таблице 11, комбинация 25% этанола и диметикона (и) трисилоксана может растворять до 5 мас.% диметикона (50 сСт) и до 4 мас.% диметикона (100 сСт) таким образом, что солнцезащитная композиция оставалась прозрачной, демонстрируя хорошее эстетическое ощущение, как показано в композициях 19-21. Когда концентрация диметикона (50 сСт) превышала 6% или концентрация диметикона (100 сСт) превышала 5%, состав солнцезащитного средства был нестабильным и становился мутным, как показано в композициях X и Y. Кроме того, комбинация 20% этанола и диметикона (и) трисилоксана не смогла растворить 1 мас.% диметикона (20 сСт), как показано в композициях Z-ZZ.

Claims

1. Солнцезащитная композиция, содержащая один или более растворимых в масле УФ-фильтров, по меньшей мере около 20 мас.% этанола, около 13,5 мас.% или менее силикона с низкой вязкостью, имеющего вязкость по меньшей мере 20 сантистокс, и по меньшей мере около 23 мас.% силикона со сверхнизкой вязкостью, имеющего вязкость до около 15 сантистокс, при этом композиция является безводной и прозрачной.

2. Композиция по п. 1, в которой УФ-фильтры выбраны из группы, состоящей из гомосалата, октисалата, авобензона, октокрилена и их смесей.

3. Композиция по п. 1, в которой силикон с низкой вязкостью представляет собой диметикон, имеющий вязкость по меньшей мере 20 сантистокс.

4. Композиция по п. 1, в которой силикон со сверхнизкой вязкостью представляет собой диметикон (и) трисилоксан с вязкостью 2 сантистокс.

5. Композиция по п. 1, в которой силикон со сверхнизкой вязкостью представляет собой этилметикон, имеющий вязкость 6-15 сантистокс.

6. Композиция по п. 1, по существу не содержащая оксибензона.