BR102020019807A2 - composição de filtro solar transparente - Google Patents

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Frank C. Sun
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Johnson & Johnson Consumer Inc.
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Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição de filtro solar que compreende um ou mais filtros de UV solúveis em óleo, pelo menos cerca de 20 por cento em peso de etanol, cerca de 13,5 por cento em peso ou menos de um silicone de baixa viscosidade com uma viscosidade de pelo menos 20 centistokes e pelo menos cerca de 23 em peso por cento de um silicone de viscosidade superbaixa tendo uma viscosidade de até cerca de 15 centistokes, em que a composição é anidra e transparente.

Description

COMPOSIÇÃO DE FILTRO SOLAR TRANSPARENTE ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[001] Sabe-se bem que a exposição prolongada à radiação ultravioleta (UV), especialmente proveniente do sol, pode levar à formação de fotodermatoses e eritemas, e também aumentam o risco de cânceres de pele, como melanoma. A exposição à radiação UV também acelera o envelhecimento da pele, por exemplo a perda de elasticidade da pele e o aparecimento de rugas. Por estas razões, composições de filtro solar são comumente usadas para fornecer fotoproteção do sol.
[002] As composições de filtro solar frequentemente incluem um ou mais filtros solares orgânicos para fornecer proteção de amplo espectro (UV-A e UV-B). No entanto, as altas concentrações de filtros solares orgânicos necessárias para fornecer tal proteção muitas vezes conferem uma sensação oleosa às composições. Uma abordagem para reduzir a oleosidade é formular filtros solares com o uso de uma base alcoólica. As composições de filtro solar à base de álcool podem proporcionar uma aparência visual agradável e "límpida". Por outro lado, se não forem formulados corretamente, os filtros solares à base de álcool podem ter baixa estabilidade de fase e viscosidade, tornando sua aparência turva, sendo inaceitáveis para o consumidor.
[003] Silicones também são frequentemente usados em composições de filtro solar para fornecer uma estética agradável e não gordurosa. Por exemplo, a patente US n° 8.236.287 refere-se a uma composição de filtro solar óleo-em-água compreendendo pelo menos 10 por cento em peso de um filtro UV orgânico, um silicone líquido C2- C8 insolúvel em água, um éster de ácido graxo ramificado de um ácido carboxílico poliprótico e pelo menos 2 por cento em peso de um particulado mineral tendo um revestimento de amido aplicado à sua superfície. O silicone líquido pode, por exemplo, ser etil meticona, e é usado em uma quantidade de cerca de 0,5 a cerca de 10 por cento da composição.
[004] Foi agora descoberto que uma composição de filtro solar à base de álcool esteticamente agradável pode ser feita usando filtros UV, etanol e uma alta carga de silicones. Isso foi surpreendente porque misturas binárias de silicone e etanol, por um lado, e silicones e filtros UV, por outro lado, são tipicamente imiscíveis. Além disso, os silicones compreendem uma combinação de silicones de baixa viscosidade e de viscosidade superbaixa para proporcionar brilho reduzido à pele. A composição pode adicionalmente ser substancialmente ou completamente isenta de oxibenzona e ao mesmo tempo fornecer um FPS surpreendentemente alto.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[005] A presente invenção fornece uma composição de filtro solar que compreende um ou mais filtros de UV solúveis em óleo, pelo menos cerca de 20 por cento em peso de etanol, cerca de 13,5 por cento em peso ou menos de um silicone de baixa viscosidade com uma viscosidade de pelo menos 20 centistokes e pelo menos cerca de 23 em peso por cento de um silicone de viscosidade superbaixa tendo uma viscosidade de até cerca de 15 centistokes, em que a composição é anidra e transparente.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[006] Exceto onde definido em contrário, todos os termos técnicos e científicos usados na presente invenção têm o mesmo significado que o comumente compreendido pelo versado na técnica à qual a invenção pertence. Todas as publicações, pedidos de patente, patentes e outras referências mencionadas na presente invenção estão aqui incorporadas a título de referência.
[007] Quando aplicável, os produtos químicos são especificados de acordo com seu nome INCI. Informações adicionais, incluindo definições, fornecedores e nomes comerciais, podem ser encontradas na monografia INCI adequada no International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 16ª Edição, publicada pelo Personal Care Products Council, Washington DC, também disponível por meio do Personal Care Products Council’s On-Line INFOBASE (http://online.personalcarecouncil.org/jsp/Home.jsp).
[008] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "aplicar topicamente" significa pulverizar, esfregar, pôr diretamente ou espalhar sobre a pele externa ou couro cabeludo, por exemplo, com o uso das mãos ou de um aplicador como um lenço, um aplicador de esfera, ou por aspersão.
[009] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "cosmético” se refere a uma substância ou preparação embelezadora que preserva, restaura, confere, simula ou melhora a aparência da beleza corporal ou parece acentuar a beleza ou juventude, especificamente quando se refere à aparência do tecido ou da pele.
[0010] Conforme usado neste documento, "composição de filtro solar" se refere a uma formulação (por exemplo, uma loção, spray, gel ou outro produto tópico) que absorve e/ou reflete parte da radiação ultravioleta do sol (UV) e, portanto, ajuda a proteger contra os efeitos negativos da exposição ao sol, por exemplo, queimaduras solares, envelhecimento prematuro, etc.
[0011] Para uso na presente invenção, "quantidade cosmeticamente eficaz" significa uma quantidade de um composto ou composição fisiologicamente ativa suficiente para tratar uma ou mais doenças, mas baixa o suficiente para evitar efeitos colaterais sérios. A quantidade cosmeticamente eficaz do composto ou da composição variará de acordo com o problema de saúde que está sendo tratado, a idade e a condição física do usuário final, a severidade do problema de saúde que está sendo tratado/prevenido, a duração do tratamento, a natureza de outros tratamentos, o composto ou o produto/a composição específicos usados, o veículo cosmeticamente aceitável utilizado e fatores similares.
[0012] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "cosmeticamente aceitável" significa que os ingredientes que o termo descreve são adequados para uso em contato com tecidos (por exemplo, a pele) sem toxicidade, incompatibilidade, instabilidade, irritação, reação alérgica indevidas, ou similares.
[0013] Para uso na presente invenção, um "agente ativo cosmeticamente aceitável" é um composto (sintético ou natural) que tem um efeito cosmético ou terapêutico sobre a pele.
[0014] Para uso na presente invenção, "tratamento ou tratar" se refere a suavizar, reduzir, evitar, melhorar ou eliminar a presença ou sinais de uma doença ou distúrbio.
[0015] "Estabilidade de fase" como usado aqui significa a manutenção da estabilidade interfacial ou estabilidade de suspensão ou ambos em cada uma das temperaturas de 25°C, 40°C, e 50°C durante pelo menos 2 semanas. "Estabilidade interfacial" se refere à estabilidade contra a coalescência e engrossamento de uma fase descontínua em uma composição que tem duas ou mais fases. "Estabilidade de suspensão" refere-se à estabilidade contra formação de cremosidade e/ou sedimentação de uma fase descontínua, por exemplo sólidos, suspensa na fase contínua.
[0016] "Transparente" significa livre de partículas não dissolvidas e limpidez determinada por inspeção visual usando um frasco de vidro de cintilação de 20 mL.
[0017] Como usado aqui, "substancialmente isento de" significa que o ingrediente mencionado não é diretamente e intencionalmente adicionado à fórmula. De preferência, "substancialmente isento de" significa contendo menos que cerca de 1% de um ingrediente. Com mais preferência "substancialmente isento de" significa contendo menos que cerca de 0,5% de um ingrediente. Ainda mais preferencialmente "substancialmente isento de" significa contendo menos que cerca de 0,1% em peso de um ingrediente. A composição pode ser completamente isenta de um ingrediente, isto é, não conter nada do ingrediente.
[0018] Exceto onde indicado em contrário, uma porcentagem ou concentração se refere a uma porcentagem ou concentração em peso (isto é, % em p/p)). Exceto onde indicado de outro modo, todas as faixas incluem os pontos finais, por exemplo "de 4 a 9" inclui os pontos finais 4 e 9.
Filtro UV
[0019] A composição compreende um ou mais filtros UV solúveis em óleo.
[0020] Para uso na presente invenção, "filtro UV orgânico" significa uma molécula orgânica capaz de absorver luz UV, incluindo: (i) composto aromático conjugado com uma porção carbonila substituída na posição orto- ou para- do anel aromático, e (ii) polímeros feitos de cromóforos orgânicos presos a uma cadeia polimérica, cada um dos quais bloqueia ou absorve luz ultravioleta (UV).
[0021] Filtros UV orgânicos tradicionais são moléculas pequenas aromáticas, com valores de peso molecular de < 900 g/mol. Exemplos de filtros UV não poliméricos orgânicos incluem, mas não se limitam a: derivados de metóxi cinamato, como metóxi cinamato de octila e metóxi cinamato de isoamila; derivados de cânfora, como 4-metilbenzilideno cânfora, metossulfato de benzalcônio cânfora e ácido tereftalilideno dicânfora sulfônico; derivados de salicilato, como salicilato de octila, salicilato de etil hexila e homossalato; derivados de benzona, como dioxibenzona e oxibenzona; derivados de ácido benzoico, como ácido aminobenzoico e ácido octildimetil para-aminobenzoico; octocrileno e outros β,β-difenilacrilatos; dioctilbutamidotriazona; octiltriazona; avobenzona (butil metóxi dibenzoil metano); antranilato de metila; derivados de triazona, como etil-hexiltriazona (Uvinul® T150); dietilhexilbutamidotriazona (UVASorb® HEB); bis-etil-hexil oxifenol metoxifenil triazina (Tinosorb® S), derivados de benzoato, como dietilamino hidroxibenzoil hexil benzoato (Uvinul® A Plus), derivados de benzotriazol, como drometrizol trissiloxano (Mexoryl® XL), bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol de metileno (Tinosorb® M); tris-bifenil triazina; (2-{4-[2- (4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoil]-piperazina-1-carbonil}-fenil)-(4- dietilamino-2-hidroxifenil)-metanona; derivados de merocianina; bis(butilbenzoato)diaminotriazina aminopropilsiloxano; e bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, encapsulada em uma matriz polimérica.
[0022] Filtros UV orgânicos poliméricos são polímeros feitos de cromóforos orgânicos ligados a cadeias de polímero, por exemplo, uma cadeia de polissiloxano tendo, por exemplo, um peso molecular médio de > 6000 Daltons. Exemplos de tais filtros UV de polissiloxano incluem, mas não se limitam a, Parsol® SLX e polissilicone-15. Esses polissiloxanos absorvem na parte UVB (λmax = 312 nm) do espectro e são tipicamente combinados com filtros UVA para alcançar uma proteção de
,30amplo espectro.
[0023] A tabela a seguir lista vários filtros UV orgânicos comercialmente disponíveis.
Figure img0001
Figure img0002
Figure img0003
Figure img0004
[0024] A composição de filtro solar pode compreender ao menos cerca de 10 por cento em peso de um ou mais filtros UV solúveis em óleo com base no peso total da composição. A composição pode compreender cerca de 15 a cerca de 35 por cento em peso de um ou mais filtros UV solúveis em óleo com base no peso total da composição. A composição pode compreender ao menos cerca de 21 por cento em peso de um ou mais filtros solúveis em óleo com base no peso total da composição, particularmente quando uma composição transparente é desejada.
[0025] Os filtros UV solúveis em óleo podem ser selecionados dentre um ou mais dentre homosalato, octisalato, avobenzona, octocrileno.
[0026] Os filtros UV solúveis em óleo podem ser uma mistura de homosalato, octisalato, avobenzona, octocrileno. Por exemplo, a composição de filtro solar pode compreender cerca de 8 a cerca de 15 por cento, em peso, de homosalato, cerca de 4 a cerca de 5 por cento, em peso, de octisalato, cerca de 2 a cerca de 3 por cento, em peso, de avobenzona, e cerca de 7 a cerca de 10 por cento, em peso, de octocrileno, com base no peso total da composição.
[0027] A composição de filtro solar pode ser substancialmente isenta de oxibenzona. As composições de filtro solar podem ser completamente isentas de oxibenzona.
[0028] A composição pode opcionalmente conter um ou mais bloqueadores de UV, que são compostos que refletem, absorvem ou espalham a radiação UV. Quando presentes em composições de filtro solar, elas refletem os raios ultravioleta, visível e infravermelho para melhorar a proteção solar. Os bloqueadores de UV são tipicamente óxidos metálicos inorgânicos, incluindo dióxido de titânio, óxido de zinco e certos outros óxidos metálicos de transição. Esses bloqueadores de UV são tipicamente partículas sólidas em uma forma micronizada ou nanonizada com um diâmetro de cerca de 0,01 mícron a cerca de 10 mícrons.
[0029] Exemplos incluem óxido de zinco, dióxido de titânio, óxido de zinco dopado, dióxido de titânio dopado e óxidos de outros metais de transição. Óxidos metálicos dopados contêm dopantes que são elementos traço de outros átomos de metal incorporados na retícula de cristal do óxido metálico primário para modificar suas propriedades elétricas ou ópticas e podem incluir alumínio, manganês, e ferro.
[0030] Em outra modalidade, o óxido metálico compreende partículas revestidas. O revestimento pode compreender, por exemplo, materiais hidrofóbicos como alquil siloxanos (por exemplo, trietóxi capril silano), silicones ou sais metálicos de ácidos graxos.
[0031] Em uma modalidade, o óxido metálico compreende partículas tendo um diâmetro de cerca de 0,01 mícron a cerca de 10 mícrons.
[0032] Em uma modalidade, o filtro solar inorgânico pode compreender adicionalmente óxidos de zinco particulado dopados como referido em US9144535, US9144536 e WO2008117017, aqui incorporados a título de referência em sua totalidade. Tais óxidos de zinco particulados compreendem baixos teores de certos dopantes em razões específicas e proporcionam um desempenho aprimorado em relação à absorção na porção UVA do espectro eletromagnético. Os óxidos de zinco particulados compreendem uma porção catiônica que por sua vez compreende cerca de 99% em peso ou mais de uma porção de zinco. A porção catiônica compreende adicionalmente a primeira e a segunda porções de dopante que compreendem metais como manganês, ferro, alumínio, e cobre. A primeira e a segunda porções dopantes podem estar presentes em quantidades de cerca de 0,1% a cerca de 0,75% em peso da porção catiônica. Os óxidos de zinco particulados dopados podem compreender ainda cátions metálicos adicionais, por exemplo, cátions de metais alcalinos, metais alcalinoterrosos, outros metais de transição, bem como cátions de metais como gálio, germânio, gálio, índio, estanho, antimônio, tálio, chumbo, bismuto e polônio, em pequenas concentrações.
[0033] Estes óxidos de zinco dopados podem ser produzidos por vários métodos, como através da redução de minérios de óxido usando, por exemplo, carbono ou outros agentes redutores adequados, e então re-oxidação. Outros métodos adequados incluem métodos químicos a úmido. Um exemplo de um método químico a úmido inclui misturar soluções de sal alcalino dos vários cátions e fazer com que o ZnO precipite reduzindo o pH usando um ácido como o ácido oxálico ou fórmico. Um método químico a úmido particularmente adequado é o chamado método de "sol-gel".
FPS
[0034] O fator de proteção solar (FPS) pode ser testado usando o MÉTODO DE TESTE PARA FPS IN VITRO. A transmissão de linha de base de uma placa de PMMA (substrato, disponível na Helioscience, Marseille, França) é medida para absorbância de UV usando analisador de transmissão de UV Labsphere® UV-10005 calibrado ou um analisador de transmissão de UV Labsphere® UV-2000S (Labsphere, North Sutton, NH, EUA). Uma amostra de teste é então aplicada à placa de PMMA usando uma densidade de aplicação de cerca de 1,3 mg/cm2, esfregando em uma camada fina uniforme com o dedo do operador. A amostra é deixada secar durante 15 minutos e então medida para absorbância de UV da mesma forma. As medições de absorbância são usadas para calcular os índices de FPS, conforme conhecido na técnica usando a seguinte equação:
Figure img0005
[0035] em que:
[0036] E(λ) = Espectro de ação do eritema;
[0037] I(λ) = Irradiância espectral recebida da fonte de UV;
[0038] A0(λ) = Absorbância monocromática média da camada de produto para teste antes da exposição a UV;
[0039] e
[0040] d(λ) = Etapa de comprimento de onda (1 nm).
[0041] Em uma modalidade, a composição tem um FPS conforme medido pelo método de teste de FPS in vitro de pelo menos cerca de 15. Em uma outra modalidade, a composição tem um FPS conforme medido pelo método de teste FPS in vitro de pelo menos cerca de 25.
[0042] A composição pode compreender um ou mais reforçadores de SPF, como copolímero de estireno/acrilatos. Um copolímero de estireno/acrilatos disponível comercialmente é Sunspheres Powder da Dow Chemical.
Formadores de filme
[0043] Os formadores de filme são geralmente polímeros que, quando dissolvidos em uma composição, permitem que um filme contínuo ou semicontínuo seja formado quando a composição é espalhada sobre, por exemplo, vidro liso, e o veículo líquido é permitido evaporar. Desta forma, o polímero deve secar sobre o vidro de maneira predominantemente contínua, em vez de formar uma pluralidade de estruturas discretas semelhantes a ilhas. Em geral, os filmes formados pela aplicação das composições de filtro solar sobre a pele de acordo com a invenção são menores que, em média, menores que cerca de 100 mícrons de espessura, como menos que cerca de 50 mícrons.
[0044] Polímeros formadores de filme adequados incluem polímeros naturais como polissacarídeos ou proteínas e polímeros sintéticos como poliésteres, poliacrílicos, poliuretanos, polímeros de vinila, polissufonatos, poliureias, polioxazolinas, e similares. Exemplos específicos de polímeros formadores de filme incluem, por exemplo, homopolímeros ou copolímeros acrílicos com grupos hidrofóbicos como copolímero de acrilatos/octilacrilamida incluindo DERMACRYL 79 disponível junto à Akzo Chemical de Bridgewater, N.J.; Copolímero de acrilatos/acrilato de dimeticona disponível como X-22-8247D junto à Shin Etsu do Japão; Copolímero de dilinoleil/dimetilcarbonatodímero hidrogenado, disponível junto à BASF Corp. como COSMEDIA DC; copolímero de vinilpirrolidona e uma alfa-olefina de cadeia longa, como aqueles disponíveis comercialmente junto à Ashland Specialty Chemicals como GANEX V220; copolímeros de vinilpirrolidona/tricontanila disponíveis como GANEX WP660, também disponíveis junto à Ashland; poliésteres dispersíveis em água, incluindo sulfopoliésteres como aqueles comercialmente disponíveis junto à Eastman Chemical como EASTMAN AQ 38S. Em certas modalidades, o polímero formador de filme é insolúvel em água, mas se torna solúvel mediante exposição à alcanilidade para facilitar sua remoção da pele durante a lavagem com sabão.
[0045] A quantidade total de agentes formadores de filme na composição pode estar na faixa de cerca de 0,25% a cerca de 15% em peso da composição com base no peso total da composição. A quantidade total de agentes formadores de filme na composição pode estar na faixa de cerca de 0,5% a cerca de 10% em peso da composição com base no peso total da composição. A quantidade total de agentes formadores de filme na composição pode estar na faixa de cerca de 1% a cerca de 5% em peso da composição com base no peso total da composição em peso da composição com base no peso total da composição.
Silicone de baixa viscosidade
[0046] A composição contém um ou mais silicones de baixa viscosidade. Os silicones, também conhecidos como polissiloxanos, são polímeros feitos de unidades de repetição de siloxano, uma cadeia de átomos de silício e átomos de oxigênio alternados, combinados com carbono, hidrogênio, e às vezes outros elementos.
[0047] O silicone de baixa viscosidade deve ter a menor viscosidade que não evapore em um sistema aberto. O silicone de baixa viscosidade pode ter uma viscosidade de pelo menos 20 centistokes. O silicone de baixa viscosidade pode ter uma viscosidade de pelo menos 50 centistokes. O silicone de baixa viscosidade pode ter uma viscosidade de pelo menos 100 centistokes.
[0048] "Viscosidade", conforme usado neste documento, significa viscosidade cinemática, que é uma medida do fluxo de volume de um líquido, definido como um stoke (St). Um centistoke, cSt=0,01 St = 1 mm2 /seg. "Designação ASTM: D4283-98 - Método de teste padrão para viscosidade de fluidos de silicone" pode ser usado para determinar a viscosidade. Neste método de teste é recomendado o uso de um viscosímetro Ostwald (até 5.000 cst), viscosímetro Ubbelohde (até 100.000 cst) ou um viscosímetro Cannon Fenski (até 5.000 cst) ao determinar a viscosidade cinemática.
[0049] O silicone de baixa viscosidade pode ser dimeticona tendo uma viscosidade de pelo menos 20 centistokes. O silicone de baixa viscosidade pode ser dimeticona tendo uma viscosidade de pelo menos 50 centistokes. O silicone de baixa viscosidade pode ser dimeticona tendo uma viscosidade de pelo menos 100 centistokes.
[0050] Dimeticonas com viscosidades de 20 ou 50 ou 100 centistokes estão comercialmente disponíveis, por exemplo, junto à Dow Chemical Company (Midland, MI).
[0051] A quantidade de silicone de baixa viscosidade na composição pode estar na faixa de até cerca de 13,5 por cento em peso do peso total da composição. A quantidade de silicone de baixa viscosidade na composição pode variar de cerca de 1 a cerca de 13,5 por cento em peso com base no peso total da composição.
Silicone de viscosidade superbaixa
[0052] O silicone de viscosidade superbaixa é caracterizado por sua rápida taxa de evaporação. Também um silicone ou polissiloxano, ele tem uma viscosidade de até cerca de 15 centistokes. O silicone de viscosidade superbaixa pode ter uma viscosidade de até cerca de 6 centistokes. O silicone de viscosidade superbaixa pode ter uma viscosidade de até cerca de 2 centistokes. A viscosidade é a viscosidade cinemática e pode ser medida conforme apresentado acima.
[0053] O silicone de viscosidade superbaixa pode ser linear em vez de cíclico.
[0054] O silicone de viscosidade superbaixa pode ser dimeticona (e) trissiloxano de 2 centistokes. A dimeticona (e) trissiloxano de dois centistokes está disponível comercialmente junto à Dow Chemical Company (Midland, MI).
[0055] O silicone de viscosidade superbaixa pode ser etil meticona que tem uma viscosidade de 6 a 15 centistokes. Tal etil meticona está disponível comercialmente junto à Siltech Corp (Toronto, Canadá).
[0056] A quantidade de silicone de viscosidade superbaixa na composição pode ser de ao menos cerca de 23 por cento em peso do peso total da composição. A quantidade de silicone de viscosidade superbaixa na composição pode variar de cerca de 23 a cerca de 58 por cento em peso com base no peso total da composição.
Etanol
[0057] A composição de filtro solar é anidra. A composição pode ser substancialmente isenta de água. A composição pode ser completamente isenta de água.
[0058] A composição de filtro solar compreende etanol.
[0059] A composição pode compreender ao menos cerca de 20%, em peso, de etanol. A composição pode compreender ao menos cerca de 25%, em peso, de etanol. A composição pode compreender ao menos cerca de 30%, em peso, de etanol.
Composição de uso tópico
[0060] A composição pode ser preparada usando uma metodologia de misturação e fusão bem conhecida na técnica de filtros solares e cosméticos.
[0061] A composição pode ser combinada com um "veículo tópico cosmeticamente aceitável", isto é, um veículo para uso tópico que pode conter os outros ingredientes dispersos ou dissolvidos no mesmo, e que tem propriedades aceitáveis que o tornam seguro para uso tópico.
[0062] O veículo tópico cosmeticamente aceitável pode conter, opcionalmente, uma ampla variedade de materiais adicionais solúveis em óleo e/ou materiais dispersíveis em óleo usados convencionalmente em composições para uso na pele, nas quantidades estabelecidas na técnica. Por exemplo, tensoativos, emulsificantes, agentes perolizantes ou opacificantes, espessantes, emolientes, condicionadores, umectantes, agentes quelantes, esfoliantes, conservantes, agentes de ajuste de pH e aditivos que melhoram a aparência, sensação ou aroma da composição, como corantes, fragrâncias, modificadores táteis e similares podem ser incluídos.
[0063] A composição pode compreender opcionalmente formadores de filme adicionais, por exemplo, polímeros naturais, como polissacarídeos ou proteínas e polímeros sintéticos, como outros poliésteres, poliacrílicos, poliuretanos, polímeros de vinila, polissulfonatos, poliureias, polioxazolinas e similares. Exemplos específicos incluem copolímero de acrilatos/acrilato de dimeticona (disponível comercialmente como X-22-8247D junto à Shin Etsu do Japão); copolímero dimérico hidrogenado de dilinoleil/dimetilcarbonato (disponível comercialmente junto à BASF Corp. como COSMEDIA DC); copolímeros de vinilpirrolidona e uma alfa-olefina de cadeia longa, como aquelas disponíveis comercialmente junto à Ashland Specialty Chemicals como GANEX V220); copolímeros de vinilpirrolidona/tricontanila (comercialmente disponíveis como GANEX WP660, também disponíveis junto à Ashland).
[0064] Emolientes adequados incluem óleos minerais, petrolato, óleos vegetais (por exemplo, triglicerídeos, como triglicerídeo caprílico/cáprico), ceras e outras misturas de ésteres graxos, incluindo, mas não se limitando a ésteres (por exemplo, palmitato de isopropila, miristato de isopropila, adipato de di-isopropila, adipato dibutila, carbonato de dicaprilila, benzoato de alquila C12-15), óleos de silicone, como dimeticona, e alcanos como isoexadecano.
[0065] Em certas modalidades, a composição inclui um pigmento adequado para fornecer cor ou poder de ocultação. O pigmento pode ser um adequado para uso em um produto cosmético colorido, incluindo composições para aplicação nos cabelos, nas unhas e/ou na pele, especialmente na face. As composições cosméticas coloridas incluem, mas não se limitam a, bases, maquilagens para encobrir manchas na pele, iniciadores, blush, máscara para cílios, sombra para os olhos, delineador, batom, esmalte para unhas e cremes hidratantes pigmentados. O pigmento adequado para fornecer cor ou poder de ocultação pode ser composto por óxidos de ferro, incluindo óxidos de ferro vermelho e amarelo, dióxido de titânio, cores de ultramarino e cromo ou hidróxido de cromo, e misturas dos mesmos. O pigmento pode ser um pigmento de lago, por exemplo um corante orgânico como corantes azo, indigoide, trifenil metano, antraquinona e xantina que são designados como azuis, marrons, verdes, laranjas, vermelhos, amarelos D&C e FD&C, etc., precipitados sobre aglutinantes inertes, como sais insolúveis. Exemplos de pigmentos de lago incluem Vermelho n° 6, Vermelho n° 7, Amarelo n° 5, Violeta n° 2 e Azul n° 1. O pigmento pode ser um pigmento de interferência. Exemplos de pigmentos de interferência incluem aqueles que contêm substratos de mica, substratos de oxicloreto de bismuto e substratos de sílica, por exemplo pigmentos de mica/oxicloreto de bismuto/óxido de ferro comercialmente disponíveis como pigmentos de CHROMALITE (BASF), dióxido de titânio e/ou óxidos de ferro revestidos sobre mica, como pigmentos FLAMENCO comercialmente disponíveis (BASF), pigmentos de mica/dióxido de titânio/óxido de ferro, incluindo pigmentos de KTZ comercialmente disponíveis (Kobo products), pigmentos perolizados CELLINI (BASF) e pigmentos contendo borossilicato, como os pigmentos REFLECKS (BASF).
[0066] Em uma modalidade, a composição compreende um umectante como butileno glicol ou glicerina. A composição pode compreender, por exemplo, pelo menos cerca de 1,0 por cento em peso de um umectante.
[0067] A composição pode compreender adicionalmente um ou mais outros agentes ativos cosmeticamente aceitáveis incluindo, por exemplo, agentes antiacne, agentes de controle de brilho, agentes antimicrobianos, agentes anti-inflamatórios, agentes antimicóticos, agentes antiparasitas, analgésicos externos, antioxidantes, agentes queratolíticos, hidratantes, nutrientes, vitaminas, intensificadores de energia, agentes antiperspirantes, adstringentes, desodorantes, agentes firmadores, agentes anticalosidades, e agentes para condicionamento da pele.
[0068] A quantidade dos outros agentes cosmeticamente ativos pode estar na faixa de cerca de 0,001% a cerca de 20%, em peso, da composição, por exemplo, cerca de 0,005% a cerca de 10%, em peso, da composição, como cerca de 0,01% a cerca de 5%, em peso, da composição.
[0069] O agente ativo cosmeticamente aceitável pode ser selecionado, por exemplo, a partir de carotenoides de d-pantenol, ceramidas, ácidos graxos poli-insaturados, ácidos graxos essenciais, enzimas, como a lacase, inibidores de enzima, minerais, esteroides como hidrocortisona, 2-dimetilaminoetanol, sais de cobre como cloreto de cobre, peptídeos como argirelina, syn-ake e aqueles contendo cobre, coenzima Q10, aminoácidos como prolina, vitaminas, ácido lactobiônico, acetil-coenzima A, niacina, riboflavina, tiamina, ribose, transportadores de elétron como NADH e FADH2, extratos naturais, como aloe vera, matricária, farinha de aveia, endro, amora preta, árvore-da-princesa, Picia anomala e chicória, resorcinois, como 4- hexilresorcinol, curcuminoides aminas de açúcar como N-acetilglucosaminas, e derivados e misturas dos mesmos.
[0070] Exemplos de vitaminas incluem, mas não se limitam a, vitamina A, vitaminas do complexo B como vitamina B3, vitamina B5 e vitamina B12, vitamina C, vitamina K e diferentes formas de vitamina E como alfa, beta, gama ou delta tocoferóis ou suas misturas, e derivados das mesmas.
[0071] Exemplos de antioxidantes incluem, mas não se limitam a, antioxidantes solúveis em água como compostos de sulfidrila e seus derivados (por exemplo, metabissulfito de sódio e N-acetil-cisteína), ácido lipoico e ácido di-hidrolipoico, resveratrol, lactoferrina e ácido ascórbico e derivados de ácido ascórbico (por exemplo, palmitato de ascorbila e polipeptídeo de ascorbila). Os antioxidantes solúveis em óleo adequados para uso nas composições desta invenção incluem, mas não se limitam a, hidroxitolueno butilado, retinoides (por exemplo, retinol e palmitato de retinila), tocoferóis (por exemplo, acetato de tocoferol), tocotrienóis e ubiquinona. Extratos naturais contendo antioxidantes adequados para uso nas composições desta invenção incluem, mas não se limitam a, extratos contendo flavonoides e isoflavonoides e seus derivados (por exemplo, genisteína e diadzeína), extratos contendo resveratrol e similares. Exemplos de extratos naturais incluem semente de uva, chá verde, casca de pinheiro e própolis.
Capacidade de pulverização
[0072] A composição da invenção é pulverizável. Para uso na presente invenção "pulverizável" significa que a composição, quando acionada manualmente ou através da liberação pressurizada de um mecanismo de dispensação, como uma garrafa com bocal de bomba de pulverização ou uma lata de aerossol, cria um padrão de pulverização distribuído uniformemente e reproduzível sobre uma área de formato (por exemplo, círculo, anel) e tamanho definidos. A composição pode ser pulverizável sem o uso de propelentes, isto é, sob a forma de não aerossol.
[0073] Os exemplos não limitadores apresentados a seguir ilustram com mais detalhes a invenção.
Exemplo 1
[0074] Uma série de composições foi feita usando 30% em peso de etanol, dimeticona (20 cst), dimeticona (e) trissiloxano e os outros ingredientes mostrados na tabela 1. As composições 1 a 6 eram de acordo com a invenção, e as composições A e B eram comparativas.
Figure img0006
Figure img0007
[0075] Uma outra série de composições foi feita com o uso de 30% em peso de etanol, dimeticona (20 cst), etil meticona e os outros ingredientes mostrados na Tabela 2. As composições 7 a 9 eram de acordo com a invenção, e as composições C a G eram comparativas.
Figure img0008
Figure img0009
[0076] As composições foram preparadas da seguinte forma.
[0077] Fase Principal: Adicionou-se etanol, octisalato, homossalato, e octocrileno ao tanque principal e a misturação a 300 rpm começou. Sob misturação, copolímero de octilacrilamida/acrilatos e avobenzona foram adicionados e misturados até se obter uniformidade. Quando a uniformidade foi obtida, foram adicionados dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona, dimeticona (e) trissiloxano ou etil meticona (quando apropriado), adipato de di-isopropila e acetato de tocoferila (quando apropriado) e continuou a misturação. Quando límpida, foi adicionada dimeticona (20 cst) sob misturação contínua.
[0078] As composições foram testadas para a transparência. A transparência foi determinada usando um frasco de cintilação de vidro de 20 mL por observação visual. As composições de acordo com a invenção eram isentas de partículas não dissolvidas e eram claras. As composições comparativas eram turvas e instáveis.
[0079] Os resultados são mostrados na Tabela 3.
Figure img0010
[0080] As composições 1 a 6 de acordo com a invenção, contendo uma combinação de até 13,5% em peso de dimeticona (20 cst) e pelo menos 23,3% em peso de dimeticona (e) trissiloxano de acordo com a invenção eram límpidas. No entanto, as composições comparativas A e B contendo acima de 13,5% em peso de dimeticona (20 cst) eram instáveis e turvas.
[0081] De modo similar, as composições 7 a 9 de acordo com a invenção, contendo uma combinação de até 4% em peso de dimeticona (20 cst) e pelo menos 32% em peso de etil meticona também eram límpidas. No entanto, quando a concentração de dimeticona (20 cst) ultrapassou 4%, as composições tornaram-se opacas, conforme mostrado pelas composições comparativas C a G.
Exemplo 2
[0082] Uma série de composições foram feitas com o uso de 30%, em peso, de etanol, dimeticona (50 cst) (e) trissiloxano ou etil meticona e os outros ingredientes mostrados na Tabela 4. As composições 10 a 14 eram de acordo com a invenção, e as composições H a J eram comparativas.
Figure img0011
[0083] As composições foram preparadas da seguinte forma.
[0084] Fase Principal: Foram adicionados etanol, octisalato, homossalato, e octocrileno ao tanque principal e a misturação a 300 rpm começou. Sob misturação, copolímero de octilacrilamida/acrilatos e avobenzona foram adicionados e misturados até se obter uniformidade. Quando a uniformidade foi obtida, foram adicionados dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona, dimeticona (e) trissiloxano ou etil meticona (onde apropriado), adipato de di-isopropila e a misturação continuou. Quando límpida, dimeticona (50 cst) foi adicionada sob misturação contínua.
[0085] As composições foram testadas para a transparência conforme descrito no exemplo 1.
[0086] Os resultados são mostrados na Tabela 5.
Figure img0012
[0087] As composições 10 a 13 de acordo com a invenção, contendo uma combinação de até 9% em peso de dimeticona (50 cst) e pelo menos 31% em peso de dimeticona (e) trissiloxano de acordo com a invenção eram límpidas.
[0088] Da mesma forma, a composição 14 de acordo com a invenção contendo uma combinação de 2,5% em peso de dimeticona (50 cst) e 31% em peso de etil meticona também era límpida.
[0089] No entanto, a composição comparativa H contendo 10% em peso de dimeticona (50 cst), 31% em peso de dimeticona (e) trissiloxano estava turva. As composições comparativas HH a J contendo 31% em peso de etil meticona com 3, 4 e 5% em peso de dimeticona (50 cst), respectivamente, também foram turvas.
Exemplo 3
[0090] Uma série de composições foram feitas com o uso de 30%, em peso, de etanol, dimeticona (100 cst), (e) trissiloxano ou etil meticona e os outros ingredientes mostrados na Tabela 6. A composição 15 era de acordo com a invenção, e as composições K a S eram comparativas.
Figure img0013
Figure img0014
[0091] As composições foram preparadas da seguinte forma.
[0092] Fase Principal: Foram adicionados etanol, octisalato, homossalato, e octocrileno ao tanque principal e a misturação a 300 rpm começou. Sob misturação, copolímero de octilacrilamida/acrilatos e avobenzona foram adicionados e misturados até se obter uniformidade. Quando a uniformidade foi obtida, foram adicionados dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona, dimeticona (e) trissiloxano ou etil meticona (quando apropriado), adipato de di-isopropila e acetato de tocoferila (quando apropriado) e continuou a misturação. Quando límpida, dimeticona (100 cst) foi adicionada sob misturação contínua.
[0093] As composições foram testadas para a transparência conforme descrito no exemplo 1.
[0094] Os resultados são mostrados na Tabela 7.
Figure img0015
[0095] Apenas a composição 15 de acordo com a invenção contendo 31% em peso de dimeticona (e) trissiloxano e dimeticona (100 cst) era límpida.
Exemplo 4
[0096] Uma série de composições foi feita usando 25% em peso de etanol, dimeticona (20 cst), ou dimeticona (e) trissiloxano ou etil meticona e os outros ingredientes mostrados na Tabela 8. As composições 16 a 18 eram de acordo com a invenção, e as composições T a W eram comparativas.
Figure img0016
[0097] As composições foram preparadas da seguinte forma.
[0098] Fase Principal: Foram adicionados etanol, octisalato, homossalato, e octocrileno ao tanque principal e a misturação a 300 rpm começou. Sob misturação, copolímero de octilacrilamida/acrilatos e avobenzona foram adicionados e misturados até se obter uniformidade. Quando a uniformidade foi obtida, foram adicionados dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona, dimeticona (e) trissiloxano ou etil meticona (quando apropriado), adipato de di-isopropila e acetato de tocoferila (quando apropriado) e continuou a misturação. Quando límpida, foi adicionada dimeticona (20 cst) sob misturação contínua.
[0099] As composições foram testadas para a transparência conforme descrito no exemplo 1.
[00100] Os resultados são mostrados na Tabela 9.
Figure img0017
[00101] Conforme mostrado na Tabela 9, a combinação de 25% de etanol e dimeticona (e) trissiloxano pode solubilizar até 7% em peso de dimeticona (20 cst), então a composição de filtro solar permaneceu límpida e exibiu uma boa sensação estética, conforme mostrado pelas composições 16 a 18. Quando a concentração de dimeticona (20 cst) excedeu 7%, a formulação do filtro solar ficou instável e turva como mostrado pelas composições T a V. A combinação de 25% de etanol e etil meticona não conseguiu solubilizar 5% em peso de dimeticona (20 cst), como mostrado na composição W.
Exemplo 5
[00102] Uma série de composições foi feita usando 20% ou 25% em peso de etanol, dimeticona (20 ou 50 ou 100 cst), dimeticona (e) trissiloxano e os outros ingredientes mostrados na tabela 10. As composições 19 a 21 eram de acordo com a invenção, e as composições X a ZZ eram comparativas.
Figure img0018
[00103] As composições foram preparadas da seguinte forma.
[00104] Fase Principal: Foram adicionados etanol, octisalato, homossalato, e octocrileno ao tanque principal e a misturação a 300 rpm começou. Sob misturação, copolímero de octilacrilamida/acrilatos e avobenzona foram adicionados e misturados até se obter uniformidade. Quando a uniformidade foi obtida, foram adicionados dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona, dimeticona (e) trissiloxano, adipato de di-isopropila e acetato de tocoferila (quando apropriado) e continuou a misturação. Uma vez límpida, foi adicionada a dimeticona apropriada (20 cst, 50 cst ou 100 cst), com misturação contínua.
[00105] As composições foram testadas para a transparência, conforme descrito no exemplo 1.
[00106] Os resultados são mostrados na Tabela 11.
Figure img0019
[00107] Conforme mostrado na tabela 11, a combinação de 25% de etanol e dimeticona (e) trissiloxano pode solubilizar até 5% em peso de dimeticona (50 cst) e até 4% em peso de dimeticona (100 cst), de modo que a composição de filtro solar permaneceu límpida e exibindo um bom toque estético, como mostrado nas composições 19 a 21. Quando a concentração de dimeticona (50 cst) excedeu 6% ou dimeticona (100 cst) excedeu 5%, a formulação do filtro solar ficou instável e tornou-se turva, como mostrado nas composições X e Y. Além disso, combinação de 20% de etanol e dimeticona (e) trissiloxano falhou em solubilizar 1% em peso de dimeticona (20 cst), como mostrado nas composições Z a ZZ.

Claims (6)

  1. Composição de filtro solar, caracterizada por compreender um ou mais filtros de UV solúveis em óleo, pelo menos cerca de 20 por cento em peso de etanol, cerca de 13,5 por cento em peso ou menos de um silicone de baixa viscosidade com uma viscosidade de pelo menos 20 centistokes e pelo menos cerca de 23 por cento em peso de um silicone de viscosidade superbaixa tendo uma viscosidade de até cerca de 15 centistokes, em que a composição é anidra e transparente.
  2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por os filtros UV serem selecionados a partir do grupo que consiste em homosalato, octisalato, avobenzona, octocrileno e misturas dos mesmos.
  3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o silicone de baixa viscosidade ser dimeticona com uma viscosidade de pelo menos 20 centistokes.
  4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o silicone de viscosidade superbaixa ser dimeticona (e) trissiloxano de 2 centistokes.
  5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o silicone de superbaixa viscosidade ser etil meticona com uma viscosidade de 6 a 15 centistokes.
  6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por ser substancialmente isenta de oxibenzona.
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MA (1) MA54652A (pt)
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Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5306486A (en) * 1993-03-01 1994-04-26 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Cosmetic sunscreen composition containing green tea and a sunscreen
FR2790952B1 (fr) * 1999-03-17 2003-05-02 Oreal Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un terpolymere acrylique et ses utilisations notamment cosmetiques
AUPQ147699A0 (en) * 1999-07-08 1999-07-29 H A Milton Holdings Pty Ltd Sunscreen formulations
WO2007075747A2 (en) * 2005-12-21 2007-07-05 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Uv-radiation protectant compositions
EP2023889A2 (en) 2006-05-31 2009-02-18 Neutrogena Corporation Clear sunscreen compositions
US20080025922A1 (en) 2006-05-31 2008-01-31 Christopher Marrs Bronzer composition
GB0705614D0 (en) 2007-03-23 2007-05-02 Croda Int Plc Particulate titanium dioxide
DE202010006005U1 (de) 2010-04-23 2010-07-22 Mann & Schröder GmbH Transparentes Sonnenschutzmittel mit hohem Lichtschutz
KR20140003378A (ko) * 2010-07-08 2014-01-09 존슨 앤드 존슨 컨수머 캄파니즈, 인코포레이티드 피부 관리 w/o 유탁액 조성물
US8697035B2 (en) 2010-07-14 2014-04-15 Neutrogena Corporation Skin care compositions
US8236287B2 (en) * 2010-09-03 2012-08-07 Neutrogena Corporation Sunscreen compositions
US8591871B2 (en) 2010-12-28 2013-11-26 Avon Products, Inc. Use of glutamide stabilizers
EP2550956A1 (en) * 2011-07-26 2013-01-30 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Non-aqueous composition for hair
US20130078204A1 (en) 2011-09-28 2013-03-28 Susan Daly Topical sunscreen compositions
RU2015105502A (ru) * 2012-07-26 2016-09-20 Риманн Трейдинг Апс Улучшенная солнцезащитная композиция
US8992895B2 (en) * 2012-12-19 2015-03-31 L'oreal Sunscreen compositions
US9144535B1 (en) 2014-05-05 2015-09-29 Johnson & Johnson Consumer Inc. Particulate zinc oxide with manganese ion dopant
US9144536B1 (en) 2014-05-05 2015-09-29 Johnson & Johnson Consumer Inc. Particulate zinc oxide with manganese, iron and copper dopant ions
CA2950912A1 (en) * 2014-06-04 2015-12-10 Arbonne International, Llc Clear compositions and methods for the delivery of active ingredients for skin care
EP3302403B1 (en) * 2015-05-27 2018-11-07 Unilever NV A photo-protective personal care composition
US11590067B2 (en) * 2016-01-22 2023-02-28 Edgewell Personal Care Brands, Llc Hydrophobic topical compositions and methods for producing same
CN107233220B (zh) 2017-07-20 2020-06-05 广州环亚化妆品科技有限公司 一种醇基防晒油及其制备方法
FR3073405B1 (fr) * 2017-11-15 2020-06-19 L'oreal Composition comprenant un filtre uv, un copolymere acrylique et un copolymere d’acide acrylamido methylpropane sulfonique
CN107997991B (zh) * 2018-01-22 2019-05-14 花安堂生物科技集团有限公司 一种精华油组合物及其应用和由其组成的化妆品

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