RU2764273C2

RU2764273C2 - Замещенные пиразолоазепин-8-оны и их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы

Info

Publication number: RU2764273C2
Application number: RU2019121681A
Authority: RU
Inventors: Сифу ЛЯН; Йенс ЛАРСЕН
Original assignee: Юнион Терапьютикс А/С
Priority date: 2016-12-12
Filing date: 2016-12-12
Publication date: 2022-01-17
Also published as: JP2020500921A; ES2874632T3; RU2019121681A3; DK3551634T3; CN110099905B; US20190330223A1; JP6850887B2; RU2019121681A; CN110099905A; WO2018108231A1; US10793580B2; EP3551634B1; EP3551634A1

Abstract

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующим действием в отношении фосфодиэстеразы 4 (ФДЭ4). В формуле (I) R₁ и R₄ представляют собой водород; R₂ и R₃ независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и (C₁-C₄)алкила; n=0, 1 или 2; Q выбирают из группы, состоящей из -O-C(O)-R₅; R₅ выбирают из группы, состоящей из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₇)циклоалкила, 4-7-членного гетероциклоалкила, выбранного из пиперидинила, тетрагидрофуранила, азетидинила, тетрагидропиранила, тетрагидротиопиранила и диоксотианила, гетероарила, выбранного из имидазолила, пиразолила, оксазолила, пиримидинила, пиридила, изотиазолила и тиазолила, и фенила, где указанный гетероарил и фенил необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из R₆, и где указанный (C₁-C₆)алкил, (C₃-C₇)циклоалкил и 4-7-членный гетероциклоалкил необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из R₇; R₆ состоит из галогена, циано, (C₁-C₄)алкила, гало(C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x и -OR_x; R₇ состоит из гидроксила, (C₁-C₄)алкила, оксо, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x, S(O)₂R_x, -OR_x и -SR_x; R_x состоит из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₆)циклоалкила; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, (C₁-C₄)алкила и фенил(C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, выбранный из морфолинила, пиперазинила, пирролидинила и пиперидинила, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или C(O)R_x. Изобретение относится также к фармацевтической композиции для ингибирования ФДЭ4, содержащей указанные соединения, их применению для производства фармацевтической композиции, способу лечения или облегчения заболевания, расстройства или состояния, реагирующего на ингибирование ФДЭ4, и способу лечения или облегчения кожных заболеваний. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 17 табл., 316 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к новым замещенным пиразолоазепин-8-онам, обладающим ингибирующим действием на фосфодиэстеразу, и к их применению в качестве терапевтических агентов для лечения воспалительных заболеваний и состояний.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Фосфодиэстеразы являются ферментами, которые катализируют гидролиз циклической АМФ и/или циклической ГМФ в клетках до 5-АМФ и 5-ГМФ, соответственно, и как таковые они являются критическими для клеточного регулирования уровней цАМФ или цМФ. Из 11 фосфодиэстераз, идентифицированных до сих пор, фосфодиэстераза (ФДЭ) 4, ФДЭ7 и ФДЭ8 являются селективными для цАМФ. ФДЭ4 является наиболее важным модулятором цАМФ, экспрессированной в иммунных и воспалительных клетках, таких как нейтрофилы, макрофаги и T-лимфоциты. Так как цАМФ является ключевым вторичным мессенджером в модулировании воспалительных реакций, было найдено, что ФДЭ4 регулирует воспалительные реакции воспалительных клеток через модулирование провоспалительных цитокинов, таких как TNF-α, IL-2, IFN-γ, GM-CSF и LTB4. Ингибирование ФДЭ4, поэтому, становится привлекательной мишенью для терапии воспалительных заболеваний, таких как астма, хроническое обструктивное заболевание легких (ХОЗЛ), ревматоидный артрит, атопический дерматит, псориаз, воспалительное заболевание кишечника, такое как болезнь Крона и т.д. (M.D. Houslay et al., Drug Discovery Today 10 (22), 2005, pp. 1503-1519). Так как пациенты с атопическим дерматитом (АД) имеют повышенную активность ФДЭ, ингибирование ФДЭ4 также представляется жизнеспособным лечением АД (Journal of Investigative Dermatology (1986), 87(3), 372-6).

Семейство генов ФДЭ4 состоит из, по меньшей мере, четырех генов, A, B, C и D, которые имеют высокую степень гомологии (V. Boswell Smith and D. Spina, Curr. Opinion Investig. Drugs 6(11), 2006, pp. 1136-1141). Четыре изоформы ФДЭ4 дифференциально экспрессируются в различных тканях и типах клеток. Таким образом, ФДЭ4B преимущественно экспрессируется в моноцитах и нейтрофилах, но не в коре головного мозга и клетках эпителия, а ФДЭ4D экспрессируется в легких, коре головного мозга, мозжечке и T-клетках (C. Kroegel and M. Foerster, Exp. Opinion Investig. Drugs 16(1), 2007, pp. 109-124). Было высказано предположение, что ингибирование ФДЭ4D в мозге ассоциировано с побочными эффектами, найденными при клиническом введении ингибиторов ФДЭ4, в первую очередь, с тошнотой и рвотой, в ингибирование ФДЭ4B ассоциировано с противовоспалительными действиями (B. Lipworth, Lancet 365, 2005, pp. 167-175).

Множество ингибиторов ФДЭ4 изучали для определения их терапевтического действия на воспалительные заболевания, в первую очередь, астму и ХОЗЛ.

В WO 2007/040435 (Astrazeneca AB) описаны производные 5,6-дигидропиразоло[3,4-e][1,4]диазепин-4(1H)-она для лечения астмы и хронического обструктивного заболевания легких. Заявлено, что соединения являются селективными ингибиторами ФДЭ4 по отношению к другим ФДЭ.

В WO 2001/049689 (Warner-Lambert Company) описаны пиразоло[3,4-e]диазепины. Заявлено, что соединения ингибируют фермент ФДЭ4.

WO2008/060597 (Vertex Pharmaceuticals Inc) относится к соединениям в качестве ингибиторов протеинкиназы.

WO2004/098520 (IRM LLC) относится к соединениям в качестве ингибиторов протеинкиназы.

Существует постоянная необходимость в разработке новых ингибиторов ФДЭ4, которые будут иметь более благоприятное терапевтическое окно, т.е. меньшее количество побочных эффектов при сохранении их терапевтического действия.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Объектом данного изобретения является получение новых соединений. В одном аспекте, данное изобретение относится к ингибиторам ФДЭ4, которые смогут иметь профиль стабильности в биологической ткани, который подразумевает, что слабое системное воздействие соединений должно наблюдаться, например, при местном введении, указывая на то, что соединения в соответствии с данным изобретением могут иметь высокий клиренс в микросомах печени человека, что они могут гидролизоваться в цельной крови человека и могут проявлять устойчивость к ферментативным гидролизам в кератиноцитах человека.

В одном аспекте, в изобретении представлено соединение формулы (I)

где

R₁ и R₄ независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и (C₁-C₄)алкила;

R₂ и R₃ независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и (C₁-C₄)алкила; или

R₂ и R₃ могут вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образовывать циклопропильное, циклобутильное, циклопентильное, оксетанильное, тетрагидрофуранильное или тетрагидропиранильное кольцо;

n=0, 1 или 2;

Q выбирают из группы, состоящей из -O-C(O)-R₅;

R₅ выбирают из группы, состоящей из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₇)циклоалкила, (4-7)-членного гетероциклоалкила, гетероарила и арила, где указанный гетероарил и арил необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из R₆, и где указанный (C₁-C₆)алкил, (C₃-C₇)циклоалкил и (4-7)-членный гетероциклоалкил необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из R₇;

R₆ состоит из галогена, циано, гидроксила, (C₁-C₄)алкила, гало(C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x и -OR_x;

R₇ состоит из галогена, гидроксила, (C₁-C₄)алкила, циано, оксо, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x, -S(O)₂R_x, -OR_x, -SR_x, арила и гетероарила;

R_x состоит из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₆)циклоалкила;

R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, (C₁-C₄)алкила, гало(C₁-C₄)алкила и фенил(C₁-C₄)алкила, или

R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединен, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x; или

его фармацевтически приемлемые соли, гидраты или сольваты.

В другом аспекте, в изобретении представлены фармацевтические композиции, содержащие Соединение общей формулы (I), как определено выше, вместе с фармацевтически приемлемым наполнителем или эксципиентом или фармацевтически приемлемым носителем(ями), необязательно вместе с одним или более другим терапевтически активным соединением(ями).

В другом аспекте, в изобретении представлено применение соединения в соответствии с данным изобретением для производства фармацевтических композиций для профилактики, лечения, предотвращения или облегчения заболевания, расстройства или состояния, реагирующего на ингибирующее действие на ФДЭ4.

В еще одном аспекте, в изобретении представлен способ лечения, профилактики или облегчения заболеваний, расстройств или состояний, реагирующих на ингибирующее действие на ФДЭ4, где способ включает стадию введения в живое тело животного терапевтически эффективного количества соединения формулы (I) в соответствии с данным изобретением.

Другие объекты изобретения будут очевидны специалисту в данной области техники из следующего подробного описания и примеров.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

где

n=0, 1 или 2;

Q выбирают из группы, состоящей из -O-C(O)-R₅;

В другом аспекте в изобретении представлено Соединение формулы (I), где

R₂ и R₃ независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и (C₁-C₄)алкила;

n=0, 1 или 2;

Q выбирают из группы, состоящей из -O-C(O)-R₅;

R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x; и

В другом аспекте изобретения представлено Соединение формулы (I), где

n=0, 1 или 2;

Q выбирают из группы, состоящей из -O-C(O)-R₅;

R₅ выбирают из группы, состоящей из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₇)циклоалкила, (4-6)-членного гетероциклоалкила, (5-6)-членного гетероарила и фенила, где указанный (5-6)-членный гетероарил и фенил необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из R₆, и где указанный (C₁-C₆)алкил, (C₃-C₇)циклоалкил и (4-6)-членный гетероциклоалкил необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из R₇;

R₆ состоит из галогена, циано, гидроксила, (C₁-C₄)алкила, гало(C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, C(O)NR_aR_b, -C(O)R_x и -OR_x;

R₇ состоит из галогена, гидроксила, (C₁-C₄)алкила, циано, оксо, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x, -S(O)₂R_x, -OR_x, и -SR_x;

n=0, 1 или 2;

Q выбирают из группы, состоящей из -O-C(O)-R₅;

R₅ выбирают из группы, состоящей из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₇)циклоалкила, (4-7)-членного гетероциклоалкила и арил, где указанный арил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из R₆, и где указанный (C₁-C₆)алкил, (C₃-C₇)циклоалкил и (4-7)-членный гетероциклоалкил необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из R₇;

R₆ состоит из галогена, циано, гидроксила, (C₁-C₄)алкила, гало(C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b и -OR_x;

R₇ состоит из галогена, гидроксила, циано, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, арила и гетероарила;

R_x является (C₁-C₆)алкилом;

R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом; или

В одном варианте данного изобретения, R₁ и R₄ оба являются водородом.

В другом варианте данного изобретения, один из R₂ и R₃ является водородом и другой из R₂ и R₃ является (C₁-C₄)алкилом.

В другом варианте данного изобретения, R₂ и R₃ оба являются водородом.

В другом варианте данного изобретения, R₂ и R₃ оба являются (C₁-C₄)алкилом, например, оба являются метилом.

В другом варианте данного изобретения, R₂ и R₃ вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклопропильное, циклобутильное, циклопентильное, оксетанильное, тетрагидрофуранильное или тетрагидропиранильное кольцо.

В другом варианте данного изобретения, n равно 1.

В другом варианте данного изобретения, R₅ является (C₁-C₆)алкилом.

В другом варианте данного изобретения, R₅ является (C₃-C₆)циклоалкилом, например, циклопентилом.

В другом варианте данного изобретения, R₅ является (4-7)-членным гетероциклоалкилом.

В другом варианте данного изобретения, R₅ является (4-6)-членным гетероциклоалкилом.

В другом варианте данного изобретения, R₅ выбирают из группы, состоящей из пиперидинила, тетрагидрофуранила, азетидинила, тетрагидропиранила, тетрагидротиопиранила и диоксотианила, все которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆.

В другом варианте данного изобретения, R₅ является тетрагидрофуранилом.

В другом варианте данного изобретения, R₅ является тетрагидропиранилом.

В другом варианте данного изобретения, R₅ является гетероарилом.

В другом варианте данного изобретения, R₅ является (5-6)-членным гетероарилом.

В другом варианте данного изобретения, R₅ является гетероарилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆.

В другом варианте данного изобретения, R₅ выбирают из группы, состоящей из имидазолила, пиразолила, оксазолила, пиримидинила, пиридила, изотиазолила и тиазолила, все которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆.

В другом варианте данного изобретения, R₅ является арилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆.

В другом варианте данного изобретения, R₅ является фенилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆.

В другом варианте данного изобретения, R₅ является фенилом, замещенным одним заместителем, выбранным из R₆.

В другом варианте данного изобретения, если R₅ замещен одним из R₆, состоящим из -S(O)₂R_x и -S(O)₂NR_aR_b, тогда заместитель находится в пара положении.

В другом варианте данного изобретения, R₅ является фенилом, замещенным двумя заместителями, независимо выбранными из R₆.

В другом варианте данного изобретения, R₆ состоит из галогена, циано, гидроксила, (C₁-C₄)алкила, гало(C₁-C₄)алкила и (C₁-C₄)алкилокси.

В другом варианте данного изобретения, R₆ состоит из (C₁-C₄)алкила, -C(O)NR_aR_b и -C(O)OR_a, где все R_a, R_b независимо выбирают из водорода и (C₁-C₄)алкила.

В другом варианте данного изобретения, R₆ является -S(O)₂R_x.

В другом варианте данного изобретения, R₆ является –C(O)R_x.

В другом варианте данного изобретения, R₆ является C(O)NR_aR_b.

В другом варианте данного изобретения R₇ состоит из галогена, гидроксила, (C₁-C₄)алкила, циано, оксо, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, –C(O)R_x, -S(O)₂R_x, -OR_x и -SR_x.

В другом варианте данного изобретения, R_x является (C₁-C₄)алкилом.

В другом варианте данного изобретения, R_x является метилом.

В другом варианте данного изобретения, R_x является (C₃-C₆)циклоалкилом.

В другом варианте данного изобретения, R₆ является -S(O)₂NR_aR_b.

В другом варианте данного изобретения, R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и (C₁-C₄)алкила, например, независимо выбранного из группы, состоящей из водорода и метила.

В другом варианте данного изобретения, R_a и R_b оба являются (C₁-C₄)алкилом, например, оба являются метилом.

В другом варианте данного изобретения, один из R_a и R_b является водородом, и другой из R_a и R_b является метилом.

В другом варианте данного изобретения, все R₁, R₂, R₃, R₄ являются водородом, n равно 1, R₅ является фенилом, необязательно замещенным одним или двумя R₆, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, гидроксила, (C₁-C₄)алкила, гало(C₁-C₄)алкила и (C₁-C₄)алкилокси.

В другом варианте данного изобретения, все R₁, R₂, R₃, R₄ являются водородом, n равно 1, R₅ является фенилом, R₆ является -S(O)₂R_x и R_x является (C₁-C₄)алкилом.

В другом варианте данного изобретения, все R₁, R₂, R₃, R₄ являются водородом, n равно 1, R₅ является фенилом, R₆ является -S(O)₂NR_aR_b и R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и (C₁-C₄)алкила.

В другом варианте данного изобретения, все R₁, R₂, R₃, R₄ являются водородом, n равно 1, R₅ выбирают из группы, состоящей из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₇)циклоалкила и арила, где указанный арил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из R₆; R₆ состоит из галогена, циано, (C₁-C₄)алкила, гало(C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, -C(O)R_x и -OR_x; R_x состоит из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₆)циклоалкила; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и (C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x.

В другом варианте данного изобретения, все R₁, R₂, R₃, R₄ являются водородом, n равно 1, R₅ является фенилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, выбранными из R₆; R₆ состоит из галогена, циано, (C₁-C₄)алкила, гало(C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, -C(O)R_x и -OR_x; R_x состоит из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₆)циклоалкила; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и (C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединен, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x.

В другом варианте данного изобретения, все R₁, R₂, R₃, R₄ являются водородом, n равно 1, R₅ является фенилом, замещенным C(O)NR_aR_b; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и (C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x; R_x является (C₁-C₆)алкилом.

В другом варианте данного изобретения, все R₁, R₂, R₃, R₄ являются водородом, n равно 2, R₅ выбирают из группы, состоящей из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₇)циклоалкила и арила, где указанный арил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из R₆; R₆ состоит из галогена, (C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, C(O)NR_aR_b, -C(O)R_x и -OR_x; R_x состоит из (C₁-C₆)алкила; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, (C₁-C₄)алкила или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединен, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил.

В другом варианте данного изобретения, R₁, R₂, R₃ являются водородом, n равно 0, R₅ выбирают из группы, состоящей из (C₃-C₇)циклоалкила и фенила, где указанный фенил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из R₆; R₆ состоит из (C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x; R_x является (C₁-C₆)алкилом.

В одном варианте данного изобретения, R₁ и R₄ оба являются водородом, один из R₂ и R₃ является водородом и другой из R₂ и R₃ является (C₁-C₄)алкилом, n равно 1; R₅ выбирают из группы, состоящей из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₇)циклоалкила и арила, где указанный арил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из R₆, и где указанный (C₁-C₆)алкил, и (C₃-C₇) необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из R₇; R₆ состоит из галогена, (C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, -C(O)R_x и -OR_x; R₇ состоит из гидроксила, -OR_x, -SR_x, -S(O)₂R_x; R_x состоит из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₆)циклоалкила; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, (C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x.

В одном варианте данного изобретения, R₁ и R₄ оба являются водородом, один из R₂ и R₃ является водородом и другой из R₂ и R₃ является (C₁-C₄)алкилом, n равно 1; R₅ является фенилом, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена, (C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, -C(O)R_x и -OR_x; R_x состоит из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₆)циклоалкила; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, (C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x.

В другом варианте данного изобретения, R₁ и R₄ оба являются водородом, один из R₂ и R₃ является водородом и другой из R₂ и R₃ является (C₁-C₄)алкилом, n равно 1; R₅ является фенилом, замещенным C(O)NR_aR_b; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и (C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x; R_x является (C₁-C₆)алкилом.

В другом варианте данного изобретения, R₁ и R₄ оба являются водородом, R₂ и R₃ оба являются (C₁-C₄)алкилом, n равно 1; R₅ выбирают из группы, состоящей из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₇)циклоалкила и арила, где указанный арил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из R₆, и где указанный (C₁-C₆)алкил, и (C₃-C₇) необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из R₇; R₆ состоит из галогена, (C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, -C(O)R_x и -OR_x; R₇ состоит из гидроксила, -OR_x, -SR_x, -S(O)₂R_x; R_x состоит из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₆)циклоалкила; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, (C₁-C₄)алкила и фенил(C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединен, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x.

В другом варианте данного изобретения, R₁ и R₄ оба являются водородом, R₂ и R₃ оба являются (C₁-C₄)алкилом, n равно 1; R₅ является фенилом, который необязательно замещен одним или более из галогена, (C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, -C(O)R_x и -OR_x; R_x состоит из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₆)циклоалкила; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, (C₁-C₄)алкила и фенил(C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x.

В другом варианте данного изобретения, R₁ и R₄ оба являются водородом, R₂ и R₃ оба являются (C₁-C₄)алкилом, n равно 1; R₅ является фенилом, замещенным C(O)NR_aR_b; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и (C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x; R_x является (C₁-C₆)алкилом.

В другом варианте данного изобретения, все R₁, R₂, R₃, R₄ являются водородом, n равно 1, Q является –O-C(O)-R₅; где R₅ выбирают из группы, состоящей из (5-6)-членного гетероарила и (4-6)-членного гетероциклоалкила, где указанный гетероарил необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆, и где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из R₇; R₆ состоит из циано, (C₁-C₄)алкила, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x; R₇ состоит из (C₁-C₄)алкила, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x; R_a, R_b независимо выбирают из водорода и (C₁-C₄)алкила.

В другом варианте данного изобретения, все R₁, R₂, R₃, R₄ являются водородом, n равно 2, Q является –O-C(O)-R₅; где R₅ выбирают из группы, состоящей из (5-6)-членного гетероарила и (4-6)-членного гетероциклоалкила, где указанный гетероарил необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆, и где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из R₇; R₆ состоит из (C₁-C₄)алкила, -C(O)R_a, R₇ состоит из (C₁-C₄)алкила, -C(O)R_a; R_a является (C₁-C₄)алкилом.

В другом варианте данного изобретения, все R₁, R₂, R₃ являются водородом, n равно 0, Q выбирают из группы, состоящей из –O-C(O)-R₅, где R₅ выбирают из группы, состоящей из (5-6)-членного гетероарила и (4-6)-членного гетероциклоалкила.

В другом варианте данного изобретения, R₁ и R₄ оба являются водородом, один из R₂ и R₃ является водородом и другой из R₂ и R₃ является (C₁-C₄)алкилом; n равно 1, Q является –O-C(O)-R₅, где R₅ выбирают из группы, состоящей из (5-6)-членного гетероарила и (4-6)-членного гетероциклоалкила, где указанный гетероарил необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆, и где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из R₇; R₆ состоит из (C₁-C₄)алкила, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x; R₇ состоит из (C₁-C₄)алкила, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x; R_a, R_b независимо выбирают из водорода и (C₁-C₄)алкила.

В другом варианте данного изобретения, R₁ и R₄ оба являются водородом, R₂ и R₃ оба являются (C₁-C₄)алкилом; n равно 1, Q является –O-C(O)-R₅, где R₅ выбирают из группы, состоящей из (5-6)-членного гетероарила и (4-6)-членного гетероциклоалкила, где указанный гетероарил необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆, и где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из R₇; R₆ состоит из (C₁-C₄)алкила, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x; R₇ состоит из (C₁-C₄)алкила, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x; R_a, R_b независимо выбирают из водорода и (C₁-C₄)алкила.

Конкретные примеры соединений формулы (I) могут быть выбраны из группы, состоящей из:

3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(метилсульфамоил)бензоата (Соединение 101),

3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(диметилсульфамоил)бензоата (Соединение 102),

3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-метилсульфонилбензоата (Соединение 103).

Определения

Используемые в настоящем описании и прилагаемой формуле изобретения следующие термины имеют указанное значение:

Термин “алкил” предназначен для обозначения радикала, полученного удалением одного атома водорода из разветвленного или линейного углеводорода. Указанный алкил содержит 1-6, в частности, 1-4, в частности, 1-3, в частности, 2-3 или в частности, 1-2 атома углерода. Термин включает подклассы нормальный алкил (н-алкил), вторичный и третичный алкил, в частности, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил, неопентил, н-гексил и изогексил.

Термины “алкилокси” и “алкокси” предназначены для обозначения радикала формулы –OR’, где R’ является алкилом, как указано здесь, где алкильная группа присоединена к исходной молекулярной группе через атом кислорода, например, метокси (-OCH₃), этокси (-OCH₂CH₃), n-пропокси, изопропокси, бутокси, трет-бутокси и подобные.

Термин алкоксиалкил предназначен для обозначения алкильной группы, как определено выше, замещенной одной или более алкоксигруппами, как определено выше, например, метоксиметила, этоксиметила, 2-метоксиэтила, 2-этоксиэтила, 3-метоксипроп-1-ила и подобных.

Термин “галоалкил” предназначен для обозначения алкильной группы, как определено здесь, замещенной одним или более атомами галогена, как определено здесь, например, фтором или хлором, в частности, фторметила, дифторметила или трифторметила.

Термины “галоалкилокси” и “галоалкокси” предназначены для обозначения галоалкильной группы, как определено здесь, которая присоединена к исходной молекулярной группе через атом кислорода, в частности, дифторметокси или трифторметокси.

Термин “галоген” предназначен для обозначения заместителя из 7 основной группы периодической таблицы, в частности, фтора, хлора и брома.

Термин “алкилтио” предназначен для обозначения радикала формулы –S-R’, где R’ является алкилом, как указано здесь, где алкильная группа присоединена к исходной молекулярной группе через атом серы, например, –S-CH₃ (метилтио) или –S-CH₂CH₃ (этилтио).

Термин “циано” предназначен для обозначения –CN группы, присоединенной к исходной молекулярной группе через атом углерода.

Термин “циклоалкил” предназначен для обозначения насыщенного циклоалканового углеводородного радикала, содержащего 3-7 атомов углерода, 3-6 атомов углерода, 3-5 атомов углерода, 3-4 атомов углерода, например, циклопропила, циклобутила, циклопентила и циклогексила.

Термин “арил” предназначен для обозначения радикала ароматических карбоциклических колец, содержащих 6-13 атомов углерода, 6-9 атомов углерода, в частности, 6 атомов углерода, в частности, 5- или 6-членных колец, включая конденсированные карбоциклические кольца с, по меньшей мере, одним ароматическим кольцом. Если арильной группой является конденсированное карбоциклическое кольцо, точка присоединения арильной группы к исходной молекулярной группе может быть через ароматический или через алифатический атом углерода в арильной группе. Типовые примеры арила включают, но не ограничены ими, фенил, нафтил, инденил, инданил, дигидронафтил, тетрагидронафтил и флуоренил.

Термин ”гетероарил” предназначен для обозначения радикалов моноциклических гетероароматических колец, содержащих 5- или 6-членное кольцо, которое содержит от 1-5 атомов углерода и от 1-4 гетероатомов, выбранных из кислорода, серы и азота. Гетероарильный радикал может быть соединен с исходной молекулярной группой через атом углерода или атом азота, содержащийся в любом месте гетероарильной группы. Типовые примеры гетероарильных групп включают, но не ограничены ими, фуранил, имидазолил, изотиазолил, изоксазолил, оксадиазолил, оксазолил, пиразинил, пиразолил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, пирролил, тетразолил, тиадиазолил, тиазолил, тиенил, триазолил.

Термин ”гетероциклоалкил” предназначен для обозначения циклоалканового радикала, как описано здесь, где один или более атомов углерода замещены гетероатомами, содержащего 1-6 атомов углерода, например, 2-5 или 2-4 атома углерода, также содержащего 1-3 гетероатома, предпочтительно, 1-2 гетероатома, выбранных из O, N, или S, S(=O) или S(=O)₂. Гетероциклоалкильный радикал может быть соединен с исходной молекулярной группой через атом углерода или атом азота, содержащийся в любом месте гетероциклоалкильной группы. Типовые примеры гетероциклоалкильных групп включают, но не ограничены ими, азепанил, азетидинил, азиридинил, диоксоланил, диоксолил, имидазолидинил, морфолинил, оксетанил, пиперазинил, пиперидинил, пирролидинил, тетрагидрофуранил, тетрагидропиранил, тетрагидротиофенил, тетрагидротиопиранил.

Термин ”(4-6)-членный гетероциклоалкил” предназначен для обозначения гетероциклоалкила, как определено здесь, содержащего 4-6 атомов в кольце и содержащего 1-5 атомов углерода, например, 2-5 или 2-4 атома углерода, также содержащего 1-3 гетероатома, предпочтительно, 1-2 гетероатома, выбранных из O, N, S, S(=O) или S(=O)₂. Типовые примеры (4-6)-членных гетероциклоалкильных групп включают азетидинил, диоксанил, диоксоланил, имидазолидинил, морфолинил, тиоморфолинил, тиоморфолинил-1-оксид, тиоморфолинил-1,1-диоксид, оксетанил, пиперазинил, пиперидинил, пирролидинил, тетрагидрофуранил, тетрагидропиранил, тетрагидротиопиранил, тетрагидротиофенил, тиетанил.

Термин “углеводородный радикал” предназначен для обозначения радикала, содержащего только атомы водорода и углерода, он может содержать одну или более двойных и/или тройных связей углерод-углерод, и он может содержать циклические группы в сочетании с разветвленными или линейными группами. Указанный углеводород содержит 1-6 атомов углерода, и, предпочтительно, содержит 1-5, например, 1-4, например, 1-3, например, 1-2 атома углерода. Термин включает алкил, циклоалкил и арил, как указано здесь.

В некоторых вариантах, количество атомов углерода в углеводородом радикале (например, алкиле, циклоалкиле и ариле) указано индексом “(C_a-C_b)”, где a означает минимальное количество и b означает максимальное количество атомов углерода в углеводородном радикале. Таким образом, например, (C₁-C₄)алкил предназначен для обозначения алкильного радикала, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, и (C₃-C₆)циклоалкил предназначен для обозначения циклоалкильного радикала, содержащего от 3 до 5 атомов углерода в кольце.

Термин “гидроксиалкил” предназначен для обозначения алкильной группы, как определено выше, замещенной одним или более гидрокси, например, гидроксиметила, гидроксиэтила, гидроксипропила.

Термин “гидроксил” предназначен для обозначения –OH группы.

Термин “оксо” предназначен для обозначения атома кислорода, который соединен с исходной молекулярной группой через двойную связь (=O).

Термин “тиоксо” предназначен для обозначения атома серы, которые соединен с исходной молекулярной группой через двойную связь (=S).

Группа C(O) предназначена для обозначения карбонильной группы (C=O).

Термин ”фармацевтически приемлемая соль” предназначен для обозначения солей, полученных взаимодействием Соединения формулы I, которое содержит основную группу, с подходящей неорганической или органической кислотой, в частности, хлористоводородной, бромистоводородной, йодистоводородной, серной, азотной, фосфорной, муравьиной, уксусной, 2,2-дихлоруксусной, адипиновой, аскорбиновой, L-аспарагиновой, L-глутаминовой, галактаровой, молочной, малеиновой, L-яблочной, фталевой, лимонной, пропионовой, бензойной, глутаровой, глюконовой, D-глюкуроновой, метансульфоновой, салициловой, янтарной, малоновой, винной, бензолсульфоновой, этан-1,2-дисульфоновой, 2-гидроксиэтансульфоновой кислотой, толуолсульфоновой, сульфаминовой или фумаровой кислотой. Другие примеры фармацевтически приемлемых солей перечислены в Berge, S.M.; J. Pharm. Sci.; (1977), 66(1), 1-19, который включен сюда в качестве ссылки.

Термин “сольват” предназначен для обозначения веществ, полученных взаимодействием между Соединением, например, Соединением формулы I, и растворителем, например, спиртом, глицерином или водой, где указанные вещества имеют кристаллическую форму. Если растворителем является вода, указанное вещество называют гидрат.

Термин “лечение” в данном описании означает управление и исцеление пациента с целью борьбы с заболеванием, расстройством или состоянием. Термин включает задержку развития заболевания, расстройства или состояния, облегчения, ослабления или смягчения симптомов и осложнений, и/или исцеление или превращение заболевания, расстройства или состояния. Термин также может включать профилактику состояния, где под профилактикой понимают управление и исцеление пациента с целью борьбы с заболеванием, состоянием или расстройством, и включает введение активных Соединений для профилактики наступления симптомов или осложнений. Тем не менее, профилактическое (превентивное) и терапевтическое (излечивающее) лечение являются двумя отдельными аспектами.

Термины "заболевание", "состояние" и "расстройство" в данном описании применяют взаимозаменяемо для обозначения состояния пациента, которое не является нормальным физиологическим состоянием человека.

Термин "лекарственное средство" в данном описании означает фармацевтическую композицию, подходящую для введения фармацевтически активного Соединения пациенту.

Термин "фармацевтически приемлемый" в данном описании означает подходящий для нормального фармацевтического применения, т.е. не вызывающего побочные эффекты у пациентов, и т.д.

Соединения в соответствии с данным изобретением могут быть получены в кристаллической форме либо прямо, либо концентрацией из органического растворителя или кристаллизацией или перекристаллизацией из органического растворителя или смеси указанного растворителя и сорастворителя, который может быть органическим или неорганическим, в частности, воды. Кристаллы могут быть выделены в практически не содержащей растворитель форме или в виде сольвата, в частности, гидрата. Изобретение покрывает все кристаллические модификации и формы, а также их смеси.

Соединения формулы (I) могут содержать или не содержать асимметрически замещенные (хиральные) атомы углерода, которые обуславливают существование изомерных форм, например, энантиомеров и, возможно, диастереомеров. Данное изобретение относится ко всем таким изомерам, либо в оптически чистой форме, либо в виде их смесей (например, рацемических смесей или частично очищенных оптических смесей). Чистые стереоизомерные формы Соединений и промежуточных соединений в соответствии с данным изобретением могут быть получены с применением методов, известных в данной области техники. Различные изомерные формы могут быть разделены способами физического разделения, в частности, селективное кристаллизацией и методами хроматографии, например, высокоэффективной жидкостной хроматографией с применением хиральных неподвижных фаз. Энантиомеры могут быть отделены друг от друга селективной кристаллизацией их диастереомерных солей, которые могут быть получены с оптически активными аминами, в частности, l-эфедрином, или с оптически активными кислотами. Соединения затем могут быть высвобождены их указанных очищенных диастереомерных солей. Энантиомеры также могут быть разделены образованием диастереомерных производных. Альтернативно, энантиомеры могут быть разделены методами хроматографии с применением хиральных неподвижных фаз. Чистые стереоизомерные формы также могут быть получены из соответствующих чистых стереоизомерных форм подходящих исходных материалов, при условии, что реакция проходит стереоселективно или стереоспецифически. Если желателен конкретный стереоизомер, указанное Соединение синтезируют стереоселективными или стереоспецифическими методами получения. В этих методах преимущественно применяют хирально чистые исходные материалы.

Более того, если двойная связь или полностью или частично насыщенная система колец присутствует в молекуле, могут быть получены геометрические изомеры. Предполагается, что любой геометрический изомер, в виде разделенных, чистых или частично очищенных геометрических изомеров или их смесей, включен в объем изобретения.

Дейтерированные аналоги. Любая формула, приведенная здесь, также предназначена для представления немеченых форм, а также изотопно-меченых форм соединений. Например, любой атом водорода, обозначенный “H” в любой формуле здесь, предназначен для представления всех изотопных форм водорода, например, ¹H, ²H или D, ³H. Обогащение более тяжелыми изотопами, в частности, дейтерием (т.е. ²H или D), может предоставлять определенные терапевтические преимущества благодаря, например, повышенной метаболической стабильности в коже или повышенному системному клиренсу in vivo. Изменения, которые позволят снизить требования к дозе или улучшить терапевтический индекс. Понятно, что дейтерий в этом контексте рассматривается как заместитель соединения формулы (I).

Изотопно обогащенные соединения формулы (I) обычно могут быть получены обычными методами, известными специалистам в данной области техники, или способами, аналогичными описанным в прилагаемых Примерах получения и Примеров с применением любого изотопно обогащенного реагента вместо не обогащенного реагента, применяемого ранее.

Медицинское применение

Так как Соединения в соответствии с данным изобретением могут демонстрировать ФДЭ4 ингибирующее действие, Соединения могут применяться в качестве терапевтических агентов для воспалительных аллергических заболеваний, в частности, бронхиальной астмы, ХОЗЛ, аллергического ринита и нефрита; аутоиммунных заболеваний, в частности, ревматоидного артрита, рассеянного склероза, болезни Крона и системной красной волчанки; острых или хронических расстройств кожных ран; заболеваний центральной нервной системы, в частности, депрессии, амнезии и деменции; органопатии, связанной с ишемическим рефлюксом, вызванным сердечной недостаточностью, ударом и сердечнососудистыми заболеваниями, и подобной; резистентных к инсулину диабетов; ран; СПИД и подобных.

В одном варианте, Соединения в соответствии с данным изобретением считаются полезными для лечения, профилактики или облегчения кожных заболеваний или состояний.

В другом варианте, Соединения в соответствии с данным изобретением считаются полезными для лечения, профилактики или облегчения кожных заболеваний или состояний, выбранных из группы, состоящей из пролиферативных и воспалительных кожных расстройств, дерматита, атопического дерматита, себоррейного дерматита, контактного дерматита, псориаза, рака, воспаления эпидермиса, алопеции, гнездной алопеции, атрофии кожи, атрофии кожи, вызванной стероидами, старения кожи, фотостарения кожи, акне, крапивницы, прурита и экземы.

В другом варианте, Соединения в соответствии с данным изобретением считаются полезными для лечения или облегчения атопического дерматита.

В другом варианте, Соединения в соответствии с данным изобретением считаются полезными для лечения или облегчения псориаза.

В другом варианте, Соединения в соответствии с данным изобретением считаются полезными для лечения или облегчения гнездной алопеции.

В другом варианте, Соединения в соответствии с данным изобретением считаются полезными для лечения или облегчения акне.

В другом варианте, Соединения в соответствии с данным изобретением считаются полезными для лечения или облегчения прурита.

В другом варианте, Соединения в соответствии с данным изобретением считаются полезными для лечения или облегчения экземы.

Соединения в соответствии с данным изобретением, необязательно в сочетании с другими активными Соединениями, могут быть полезными для лечения кожных заболеваний или состояний, в частности, для лечения пролиферативных и воспалительных кожных заболеваний, дерматита, атопического дерматита, себоррейного дерматита, контактного дерматита, псориаза, рака, воспаления эпидермиса, алопеции, гнездной алопеции, атрофии кожи, атрофии кожи, вызванной стероидами, старения кожи, фотостарения кожи, акне, крапивницы, прурита и экземы.

Кроме применения для лечения человека, Соединения в соответствии с данным изобретением также могут применяться для ветеринарного лечения животных, включая млекопитающих, в частности, лошадей, крупный рогатый скот, овец, свиней, собак и кошек.

Для применения в терапии, Соединения в соответствии с данным изобретением обычно имеют форму фармацевтической композиции. Поэтому изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей Соединение формулы (I), необязательно вместе с одним или более другими терапевтически активными Соединениями, вместе с фармацевтически приемлемым эксципиентом или носителем. Эксципиент должен быть "приемлемым" в смысле совместимости с другими ингредиентами композиции и не причинения вреда реципиенту.

В форме дозированной единицы, Соединение может вводиться один или более раз в сутки с подходящими интервалами, всегда в зависимости, однако, от состояния пациента, и в соответствии с предписанием, сделанным практикующим врачом. В целях удобства, дозированная единица для местного состава содержит от 0,001 мг до 1000 мг, предпочтительно, от 0,01 мг до 100 мг, в частности, 0,1-50 мг Соединения формулы (I). Также, в целях удобства, дозированная единица для местного состава содержит от 0,01 мг до 10 мг, предпочтительно, от 0,1 мг до 1000 мг, в частности, 1-500 мг соединения формулы (I).

Подходящая доза Соединения в соответствии с данным изобретением зависит, кроме прочего, от возраста и состояния пациента, тяжести лечимого заболевания и других факторов, хорошо известных практикующему терапевту. Соединение может вводиться перорально, парентерально или местно, согласно различным режимам дозирования, например, ежедневно или еженедельно. В общем, однократная доза будет составлять от 0,0001 до 10 мг/кг массы тела, например, в интервале от 0,001 до 5 мг/кг массы тела. Также, в общем, однократная доза будет составлять от 0,001 до 100 мг/кг массы тела, например, в интервале от 0,01 до 10 мг/кг массы тела. Соединение может вводиться в виде болюса (т.е. полная суточная доза вводится один раз) или в разделенных дозах два или более раз в сутки.

В контексте местного лечения может быть более подходящим использовать “применяемую единицу”, которая обозначает единичную, т.е. однократную дозу, которая способна вводиться пациенту, и которая может быть легко обработана и упакована, оставаясь физически и химически стабильной разовой дозой, содержащей либо только активный материал, либо его смесь с твердыми или жидкими фармацевтическими разбавителями или носителями. “Применяемая единица” может вводиться местно пациенту нанесением на квадратный сантиметр кожи в количестве от 0,1 мг до 50 мг и, предпочтительно, от 0,2 мг до 5 мг конечной рассматриваемой композиции.

Также предусматривается, что при определенных режимах лечения может быть полезным введение с более длительными интервалами, например, через день, каждую неделю или даже с более длительными интервалами.

Если лечение включает введение другого терапевтически активного Соединения, рекомендуется проконсультироваться в Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9^th Ed., J.G. Hardman и L.E. Limbird (Eds.), McGraw-Hill 1995, для определения полезных доз указанных Соединений.

Введение Соединения в соответствии с данным изобретением с одним или более другими активными Соединениями может проводиться одновременно или последовательно.

Составы включают, например, составы в форме, подходящей для перорального (включая замедленное или отложенное выделение), ректального, парентерального (включая подкожное, внутрибрюшинное, внутримышечное, внутрисуставное и внутривенное), чрезкожное, глазное, кожное, назальное или буккальное введение. Местное введение заявленного состава особенно подходит.

Удобным образом, составы могут быть представлены в единичной дозированной форме и могут быть получены, но не ограничены ими, любыми способами, хорошо известными в области фармацевтики, например, как описано в Remington, The Science и Practice of Pharmacy, 21ed ed., 2005. Все способы включают стадию объединения активного ингредиента с носителем, который состоит из одного или более дополнительных ингредиентов. В общем, составы получают однородным и тщательным объединением активного ингредиента с жидким носителем, полутвердым носителем или тонкоизмельченным твердым носителем или их сочетаниями и затем, при необходимости, формование продукта в желаемый состав.

Составы в соответствии с данным изобретением, подходящие для перорального и буккального введения, могут быть в форме отдельных единиц, таких как капсулы, саше, таблетки, жевательная резинка или пастилки, каждая из которых определенное количество активного ингредиента; в форме порошка, гранул или пилюль; в форме раствора или суспензии в водной жидкости или не водной жидкости, в частности, этаноле или глицерине; или в форме геля, нано- или микроэмульсии, эмульсии масло в воде, эмульсии вода в масле или других распределяющих систем. Маслами могут быть съедобные масла, в частности, но не ограничены ими, хлопковое масло, конопляное масло, кокосовое масло или арахисовое масло. Подходящие диспергирующие или суспендирующие агенты для водных суспензий включают синтетические или природные поверхностно-активные вещества и агенты, повышающие вязкость, в частности, но не ограниченные ими, трагакант, альгинат, аравийскую камедь, декстран, карбоксиметилцеллюлозу натрия, желатин, метилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, карбомеры, поливинилпирролидон, полисорбаты, сложные эфиры сорбитана и жирной кислоты. Активные ингредиенты также могут вводиться в форме болюса, электуария или пасты.

Таблетка может быть получена прессованием, формованием или сушкой вымораживанием активного ингредиента, необязательно с одним или более дополнительными ингредиентами. Прессованные таблетки могут быть получены прессованием, в подходящей машине, активного ингредиента(ов) в свободнотекучей форме, в частности, порошка или гранул, необязательно смешанного со связующим агентом и/или наполнителем, в частности, например, лактозой, глюкозой, маннитом, крахмалом, желатином, аравийской камедью, трагакантом, альгинатом натрия, фосфатами кальция, микрокристаллической целлюлозой, карбоксиметилцеллюлозой, метилцеллюлозой, гидроксипропилцеллюлозой, гидроксипропилметилцеллюлозой, этилцеллюлозой, гидроксиэтилцеллюлозой, полиэтиленгликолем, восками или подобными; смазывающим агентом, в частности, например, олеатом натрия, стеаратом натрия, стеаратом магния, бензоатом натрия, ацетатом натрия, хлоридом натрия или подобными; разрыхлителем, в частности, например, крахмалом, метилцеллюлозой, агаром, бентонитом, кроскармеллозой натрия, гликолятом крахмала натрия, кросповидоном или подобными, или диспергирующим агентом, в частности, полисорбатом 80. Формованные таблетки могут быть получены формованием, в подходящей машине, смеси порошкового активного ингредиента и подходящего носителя, увлажненного инертным жидким разбавителем. Высушенные замораживанием таблетки могут быть получены в лиофилизаторе из раствора лекарственного вещества. Подходящий наполнитель может быть включен.

Составы для ректального введения могут быть в форме суппозиториев, в которых Соединение в соответствии с данным изобретением смешивают с растворимыми или нерастворимыми в воде твердыми веществами с низкой температурой плавления, в частности, маслом какао, гидрированными растительными маслами, полиэтиленгликолем или сложными эфирами жирных кислот и полиэтиленгликолей, а эликсиры могут быть получены с применением миристилпальмитата.

Составы, подходящие для парентерального введения, обычно содержат стерильный масляный или водный препарат активных ингредиентов, который, предпочтительно, является изотоническим с кровью реципиента, например, изотонический раствор соли, изотонический раствор глюкозы или буферный раствор. Более того, состав может содержать сорастворитель, солюбилизирующий агент и/или комплексообразующий агент. Состав может быть удобным образом стерилизован, например, фильтрацией через фильтр, улавливающий бактерии, добавлением стерилизующего агента к составу, облучением состава или нагреванием состава. Липосомальные составы, описанные, например, в Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, vol.9, 1994, также подходят для парентерального введения.

Альтернативно, Соединения формулы (I) могут присутствовать в виде стерильного твердого препарата, например, высушенного замораживанием порошка, который легко растворяется в стерильном растворителе непосредственно перед применением.

Чрезкожные составы могут быть в форме гипса, пластыря, микроигл, липосомальных или наночастичные систем доставки или других кожных составов, наносимых на кожу.

Составы, подходящие для глазного введения могут быть в форме стерильного водного препарата активных ингредиентов, которые могут быть в микрокристаллической форме, например, в форме водной микрокристаллической суспензии. Липосомальные или биоразлагаемые полимерные системы, например, описанные в Enceclopedia of Pharmaceutical Technology, vol,2, 1989, также могут применяться с активным ингредиентом для глазного введения.

Составы, подходящие для местного, в частности, кожного, чрезкожного или глазного введения включают жидкие или полутвердые препараты, в частности, линименты, лосьоны, гели, аппликанты, спреи, пены, пленкообразующие системы, микроиглы, микро- или наноэмульсии, эмульсии масло в воде или вода в масле, в частности, кремы, мази или пасты; или растворы или суспензии, в частности, капли. Композиции для глазного лечения могут дополнительно содержать циклодекстрин.

Для местного введения Соединение формулы (I) может обычно присутствовать в количестве от 0,001 до 20% массовых композиции, в частности, от 0,01% до около 10%, но также может присутствовать в количестве вплоть до около 100% композиции.

Составы, подходящие для назального или буккального введения, включают порошок, самодвижущиеся распыляемые составы, в частности, аэрозоли и распылители. Такие составы описаны более подробно в, например, Modern Pharmaceutics, 2^nd ed., G.S. Banker и C.T. Rhodes (Eds.), страница 427-432, Marcel Dekker, New York; Modern Pharmaceutics, 3^th ed., G.S. Banker и C.T. Rhodes (Eds.), страница 618-619 и 718-721, Marcel Dekker, New York и Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, vol. 10, J. Swarbrick and J.C. Boylan (Eds), страница 191-221, Marcel Dekker, New York.

Кроме указанных выше ингредиентов, составы Соединения формулы (I) могут включать один или более дополнительных ингредиентов, в частности, разбавители, буферы, вкусовые добавки, красители, поверхностно-активные агенты, загустители, агенты, улучшающие проникновение, агенты, улучшающие растворимость, консерванты, например, метилгидроксибензоат (включая антиоксиданты), эмульгирующие агенты и подобные.

Если активный ингредиент вводят в форме солей с фармацевтически приемлемыми не токсичными кислотами или основаниями, предпочтительные соли, например, легко растворимы в воде или незначительно растворимы в воде, для получения конкретной и подходящей скорости абсорбции.

Фармацевтические композиции могут дополнительно содержать один или более других активных компонентов, обычно применяемых в лечении кожной болезни или состояний, например, выбранных из группы, состоящей из глюкокортикоидов, витамина D и аналогов витамина D, антигистаминов, антагонистов фактора активации тромбоцитов (ФАТ), антихолинергических агентов, метилксантинов, β-адренергических агентов, ингибиторов COX-2, ингибиторов JAK, других ФДЭ, салицилатов, индометацина, флуфенамата, напроксена, тимегадина, солей золота, пеницилламина, агентов, понижающих холестерин в сыворотке, ретиноидов, солей цинка, салицилазосульфапиридина и ингибиторов кальцинейрина.

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Соединения в соответствии с данным изобретением могут быть получены множеством путей, хорошо известных специалистам в области синтеза. Соединения формулы (I), например, могут быть получены с применением реакций и методик, описанных ниже, вместе со способами, известными в области синтетической органической химии, или их вариаций, которые понятны специалистам в данной области техники. Предпочтительные способы включают, но не ограничены ими, описанные ниже. Реакции проводят в растворителях, подходящих для применяемых реагентов и материалов и подходящих для проводимых превращений. Также в описанных ниже способах синтеза должно быть понятно, что все предложенные условия реакций, включая выбор растворителя, атмосферу реакции, температуру реакции, длительность эксперимента и методы обработки, выбирают в качестве стандартных условий для этой реакции, которые легко признаются специалистом в данной области техники. Не все Соединения, попадающие в данный класс, могут быть совместимы с некоторыми условиями реакции, требуемыми в некоторых описанных способах. Такие ограничения заместителей, которые совместимы с условиями реакции, очевидны специалисту в данной области техники, и могут применяться альтернативные способы.

Соединения в соответствии с данным изобретением или любые их производные могут быть очищены, если требуется, с применением стандартных способов, хорошо известных специалисту в области органического синтеза, например, способов, описанных в “Purification of Laboratory Chemicals”, 6^th ed. 2009, W. Amarego и C. Chai, Butterworth-Heinemann.

Исходные материалы являются либо известными, либо коммерчески доступными Соединениями, либо могут быть получены обычными методами синтеза, хорошо известными специалисту в данной области техники.

Спектры ¹H ядерного магнитного резонанса (ЯМР) записывают при 400 или 600 MГц, если не указано иначе. Значения химических сдвигов (δ, в м.д.) указаны относительно внутренних стандартов тетраметилсилана (δ=0,00). Значение мультиплета, либо определенного дублета (д), триплета (т), квартета (кв) или (м) quartet (q) или (m) в приблизительной средней точке дается, если интервал не указан. (ш) означает широкий пик, а (с) означает синглет. Применяемые органические растворители обычно являются безводными. Хроматографию проводят на силикагеле Merck 60 (0,040-0-063 мм). Указанные отношения растворителей относятся к об.:об., если не указано иначе. Все спектры ЯМР записаны в ДМСО-d₆, если не указан другой растворитель.

Условия аналитической СЖХ

Колонка/размеры: Chiralpak AD-H (250×4,6) мм, 5 мк

% CO₂: 70,0%

% сорастворителя: 30,0% (ИПС)

Общий поток: 3,0 г/мин

Встречное давление: 100 бар

Температура: 30°C

УФ: 211 нм

Условия препаративной СЖХ

Колонка/размеры: Chiralpak-AD-H (250×30) мм

% CO₂: 70,0%

% сорастворителя: 30,0% (100% ИПС)

Общий поток: 90,0 г/мин

Встречное давление: 100,0 бар

УФ: 211 нм

Время укладки: 4,5 мин

Нагрузка/впрыск: 120,0 мг

Растворимость: MeOH

Общее количество впрысков: 133

Инструменты: марка/модель: Thar SFC–200 (NEW-2)

Аналитическая Analytical СЭЖХ/МС

Аналитическую СЭЖХ/МС проводят на СЭЖХ-системе Waters Acquity и SQD-MS.

Колонка: Waters Acquity HSS T3 1,8 мкм, 2,1×50 мм; система растворителей: A = 10 мМ ацетат аммония в воде + 0,1% HCOOH и B = ацетонитрил + 0,1% HCOOH; скорость потока = 1,2 мл/мин; способ (1,4 мин): способ линейного градиента от 5% B до 95% B в течение 0,9 минуты, затем 95% B в течение 0,3 минуты. Температура колонки 60°C.

Препаративная очистка ВЭЖХ/МС:

Препаративную очистку ВЭЖХ/МС проводят на системе Waters AutoPurification с масс спектрометром Waters SQD2. Она включает три стадии, преданализ, препаративную очистку и повторный анализ очищенного Соединения.

Растворитель: A = 0,1% муравьиная кислота и растворитель B = ацетонитрил с 0,1% муравьиной кислотой.

Аналитический преданализ с применением следующего способа:

Колонка: Waters SUNFIRE C-18, 100 мм × 4,6 mm, 5 мкм

Скорость потока = 1,2 мл/мин (способ 10 мин)

Способ: способ линейного градиента от 10% B до 95% B за 6,5 минут и выдерживание при 95% B в течение еще 1,5 минут с получением времени удержания Соединений дает следующие четыре разных препаративных способа градиента:

Препаративные способы:

Колонка: Waters SUNFIRE C-18, 100 мм × 19 мм, 5 мкм

Скорость потока = 20 мл/мин (способ 8 мин)

0-3 мин: 5% B в течение 2 минут, затем способ линейного градиента от 5% B до 35% B за 3 минуты и до 100% B и выдерживание при 100% B в течение еще 1,4 минуты.

3,01-5 мин: 15% B в течение 1 минуты, затем способ линейного градиента от 15% B до 55% B за 4 минуты и до 100% B и выдерживание при 100% B в течение еще 1,4 минуты.

5,01-7,5 мин: 30% B в течение 1 минуты, затем способ линейного градиента от 30% B до 70% B за 4 минуты и до 100% B и выдерживание при 100% B в течение еще 1,4 минуты.

7,51-10 мин: 50% B в течение 1 минуты, затем способ линейного градиента от 50% B до 100% B за 4 минуты и выдерживание при 100% B в течение еще 1,5 минут.

Фракции собирают на основе ионных следов соответствующих ионов и сигнала The fractions were collected based on ion traces of relevant ions и ФДМ (240-400 нм).

Способы повторного анализа для фракций:

Колонка: Waters Xselect C18; 50×3,0 мм 5 мкм

Скорость потока = 1,2 мл/мин (способ 5 мин)

Способ: способ линейного градиента от 10% B до 95% B за 3 минуты и выдерживание при 95% B в течение еще 0,5 мин.

Инструменты:

Waters 2767 диспетчер образцов

Waters 2545 модуль бинарного градиента

Waters SFO системный организатор гидросистемы

Waters 515 ВЭЖХ насос

Waters 2998 фотодиодная матрица

Waters SQ Detector 2

Способ ЖХМС "XE Metode 7 CM"

Проверку качества проводят на инструменте Waters LCT Premier MS и СЭЖХ Waters Aquity.

Колонка: Waters Aquity UPLC HSS T3 1,8 мкм, 2,1×50 мм, при 40°C.

Растворители: A = 10 мМ ацетат аммония + 0,1% HCOOH, B = MeCN + 0,1% HCOOH.

Поток: 0,7 м/мин. Объем впрыска 2 мкл. Интервал УФ определения 240-400 нм.

Градиент:	Время	% A	% B
	0,00 мин	99	1
	0,50 мин	94	6
	1,00 мин	94	6
	2,60 мин	5	95
	3,80 мин	5	95
	3,81 мин	99	1
	4,80 мин	99	1

МВ подтверждение и чистоту выбирают из поверяют на OpenLynx.

Следующие аббревиатуры применяются:

Соед.	Соединение
ДХЭ	1,2-дихлорэтан
ДХМ	дихлорметан
ДМАП	N,N-диметилпиридин-4-амин
ДМФ	N,N-диметилформамид
ДМСО	диметилсульфоксид
EDCI	(3-диметиламинопропил)этилкарбодиимид
EtOH	этанол
MeOH	метанол
EtOAc	этилацетат
ДАЛ	диизопропиламид лития
Me	метил
ЯМР	ядерный магнитный резонанс
КТ	комнатная температура
ТГФ	тетрагидрофуран

Общие способы

Соединения общей формулы (I) в соответствии с данным изобретением, например, могут быть получены согласно следующим, не ограничивающим общим способам и примерам. R₁, R₂, R₃, R₄, Q, и n такие, как определены выше для Соединений общей формулы (I):

а) Синтез общей формулы (V) показан на схеме 1

Соединение общей формулы (III) может быть получено обработкой 9-оксаспиро[5.5]ундец-4-ен-3-она с подходящим основанием, в частности, ДАЛ (диизопропиламидом лития), затем взаимодействием с подходящим защищенным альдегидом (общая формула II) в подходящем растворителе, в частности, ТГФ, при низкой температуре (предпочтительно, при от -78 до -50°C). Защитной группой может быть бензил, 2,4-диметоксибензил или 4-метоксибензил. Соединение общей формулы (V) может быть получено окислением Сверна (Cl(O=C)-(C=O)Cl, ДМСО, Et₃N или модифицированным окислением Сверна ((CF₃CO)₂O, ДМСО, Et₃N) Соединения общей формулы III в подходящем растворителе, в частности, ДХМ, при низкой температуре (предпочтительно, при от -78 до -50°C).

Альтернативно, Соединение общей формулы (V) может быть получено обработкой 9-оксаспиро[5.5]ундец-4-ен-3-она подходящим основанием, в частности, ДАЛ (диизопропиламидом лития), гидридом натрия, алкоксидом щелочного металла, гексаметилдисилазидом щелочного металла, с последующим взаимодействием с Соединением общей формулы (IV) (L является уходящей группой, в частности, хлоридом, алкокси, ацилокси и циано, в подходящем растворителе, в частности, ТГФ, диэтиловом эфире, гликолевом эфире, при подходящей температуре, которая зависит от применяемого основания.

Схема 1

b) Синтез Соединения общей формулы (VI) показан на схеме 2

Соединение общей формулы (VI) может быть получено обработкой Соединения общей формулы V этилгидразином в присутствии подходящей кислоты, в частности, уксусной кислоты и 4-толуолсульфоновой кислоты, или в отсутствии кислоты, в подходящем растворителе в частности, метаноле, этаноле, пропаноле, изопропаноле, бутаноле и ТГФ, при подходящей температуре от кт до 150°C (предпочтительно, от 50°C до 120°C).

Соединение общей формулы (VI) также может быть получено обработкой Соединения общей формулы (V) этилгидразином в присутствии подходящего основания, в частности, триэтиламина, K₂CO₃, Bu₄NOH, KOH, в подходящем растворителе, в частности, метаноле, этаноле, пропаноле, изопропаноле, бутаноле и ТГФ, при подходящей температуре от кт до 150°C (предпочтительно, от 50°C до 120°C), особенно если Соединение общей формулы (II) имеет форму соли, в частности, гидрохлорида и оксалата.

Схема 2

с) Синтез Соединения общей формулы (X) показан на схеме 3

Соединение общей формулы (VII) может быть получено озонолизом Соединения общей формулы (VI) (озонолиз описан в Collett, Christopher, J. et al. Angew. Chem. Int. Ed. (2015), 54 (23), 6887-6892). Альтернативно, Соединение общей формулы (VII) может быть получено модифицированной реакцией Лемье-Джонсона (кат. тетраоксид осмия, 2,6-лутидин, периодат натрия) в подходящей смеси растворителей, в частности, вода/1,4-диоксан.

Соединение общей формулы (VIII) может быть получено восстановительным аминированием Соединения общей формулы (VII) подходящим амином, в частности, 4-метоксибензиламином и 2,4-диметоксибензиламином, в присутствии подходящего восстанавливающего агента, в частности, цианоборгидрида натрия, триацетоксиборгидрида натрия, в подходящем растворителе, в частности, метаноле, ДХМ, хлороформе, 1,2-дихлорэтане и ацетонитриле. Подходящая кислота, в частности уксусная кислота, может применяться для усиления реакции.

Соединение общей формулы (IX) может быть получено обработкой Соединения общей формулы (VIII) KMnO₄, KMnO₄/Me(CH₂)₁₃NMe₃.Br и хлоритом натрия в подходящем растворителе в частности, ацетоне, ДХМ, воде и 1,1,1-трихлорэтане или смеси двух или более.

Наконец, спирт общей формулы (X) может быть получен удалением защитных групп, в частности, бензила, 4-метоксибензила и 2,4-диметоксибензила сильной кислотой, в частности, метансульфоновой кислотой и трифторметансульфоновой кислотой, в подходящем растворителе, в частности, толуоле, ДХМ, и хлороформе.

Схема 3

с) Синтез Соединения общей формулы (I), где Q является -O-C(O)-R₅ (R₅ такой, как определен выше) показан на схеме 4

Соединение общей формулы (I), где Q является -O-C(O)-R₅, может быть получено из соединения формулы (x) стандартными методами, известными специалисту в области органического синтеза (получение сложного эфира описано в Junzo Otera, Esterification: Methods, Reactions, and Applications, Wiley-VCH, Weinheim (2004)).

Например, Соединение общей формулы (I) может быть получено взаимодействием Соединения общей формулы (X) с HO-(CO)-R₅в присутствии подходящего сочетающего реагента, в частности, ДЦК, ЭДАК, и подходящего катализатора, в частности, ДМАП, в подходящем растворителе, в частности, дихлорметане, дихлорэтане, ацетонитриле и этилацетате.

Схема 4

Примеры получения и Примеры

Пример получения 1 (Соединение 001)

(R/S)-8-(4-Бензилокси-1-гидроксибутил)-3-оксаспиро[5.5]ундец-10-ен-9-он

К раствору 9-оксаспиро[5.5]ундец-4-ен-3-она (50 г, 301 ммоль) в ТГФ (600 мл), ДАЛ (180 мл, 361 ммоль, 2M в ТГФ) медленно добавляют при -78°C и перемешивают в течение 2 ч. К реакционной смеси добавляют раствор 4-бензилоксибутанала (70 г, 391 ммоль) в ТГФ (200 мл) при -78°C и перемешивают в течение еще 2 ч. После завершения реакционную смесь гасят насщ. NH₄Cl и дважды экстрагируют EtOAc (250 мл × 2). Объединенные органические слои промывают насыщенным раствором соли (200 мл), сушат над Na₂SO₄, концентрируют в вакууме и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (50% EtOAc в ПЭ в качестве элюента) с получением указанного в заголовке соединения в виде коричневой жидкости.

¹H ЯМР (400 MГц, CDCl₃): δ=7,38-7,27 (м, 5H), 6,92 (м, 1H), 5,94 (д, J=9,8 Гц, 1H), 4,52 (с, 2H), 3,96-3,88 (м, 1H), 3,85-3,64 (м, 4H), 3,58-3,49 (м, 2H), 2,52 (м, 1H), 2,17 (м, 1H), 1,88-1,65 (м, 5H), 1,64-1,50 (м, 5H).

Пример получения 2 (Соединение 002)

8-(4-Бензилоксибутаноил)-3-оксаспиро[5.5]ундец-10-ен-9-он

К раствору ДМСО (54,4 г, 697 ммоль) в ДХМ (1,6 л) при -78°C добавляют трифторуксусный ангидрид (73,2 мл, 523 ммоль) и перемешивают в течение 30 мин, затем медленно добавляют раствор (R/S)-8-(4-бензилокси-1-гидроксибутил)-3-оксаспиро[5.5]ундец-10-ен-9-она (120 г, 344,8 ммоль) в ДХМ (400 мл) при -78°C и перемешивают в течение 1 ч. После завершения реакционную смесь обрабатывают Et₃N (241 мл, 1740 ммоль), затем водн. раствором NaHCO₃ и затем дважды экстрагируют ДХМ (500 мл × 2). Объединенные органические слои промывают насыщенным раствором соли (700 мл), сушат над Na₂SO₄, концентрируют в вакууме и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (30% EtOAc в петролейном эфире) с получением указанного в заголовке соединения в виде коричневой жидкости.

¹H ЯМР (300 MГц, CDCl₃): δ 15,85 (с, 1H), 7,40-7,27 (м, 5H), 6,62 (д, J=9,9 Гц, 1H), 6,03 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,51 (с, 2H), 3,73-3,65 (м, 4H), 3,54 (т, J=6,0 Гц, 2H), 2,59-2,45 (м, 4H), 2,01-1,90 (м, 2H), 1,70-1,53 (м, 4H).

Пример получения 3 (Соединения 003 и 004)

3-(3-Бензилоксипропил)-1-этилспиро[4H-индазол-5,4'-тетрагидропиран] и 3-(3-бензилоксипропил)-2-этилспиро[4H-индазол-5,4'-тетрагидропиран]

К раствору 8-(4-бензилоксибутаноил)-3-оксаспиро[5.5]ундец-10-ен-9-она (100 г, 292 ммоль) в изопропаноле (1,5 литра) добавляют оксалат этилгидразина (87,7 г, 584 ммоль) и Et₃N (121 мл, 877 ммоль) и перемешивают при кипении с обратным холодильником в течение 4 ч. После завершения, избыточный растворитель выпаривают в вакууме, и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (30% EtOAc в петролейном эфире) с получением 3-(3-бензилоксипропил)-1-этилспиро[4H-индазол-5,4'-тетрагидропирана] и 3-(3-бензилоксипропил)-2-этилспиро[4H-индазол-5,4'-тетрагидропирана], которые разделяют хиральной СЖХ с получением 3-(3-бензилоксипропил)-1-этилспиро[4H-индазол-5,4'-тетрагидропирана] (Соединение 003) в виде коричневой жидкости.

ЯМР данные для Соединения 003:

¹H ЯМР (300 MГц, ДМСО-d₆): δ 7,38-7,24 (м, 5H), 6,52 (д, J=10,1 Гц, 1H), 5,94 (д, J=10,1 Гц, 1H), 4,45 (с, 2H), 4,00 (кв, J=7,1 Гц, 2H), 3,63-3,53 (м, 4H), 3,43 (т, J=6,5 Гц, 2H), 2,57-2,50 (м, 4H), 1,80 (м, 2H), 1,58-1,32 (м, 4H), 1,23 (т, J=7,2 Гц, 3H).

Пример получения 4 (Соединение 005)

5-(3-Бензилоксипропил)-2-этил-4-[(4-формилтетрагидропиран-4-ил)метил]пиразол-3-карбальдегид

К раствору 3-(3-бензилоксипропил)-1-этилспиро[4H-индазол-5,4'-тетрагидропирана] (25 г, 68,2 ммоль) в диоксан:H₂O (3:1) (700 мл) добавляют 2,6-лутидин (16,2 мл, 136,6 ммоль) и OsO₄ (0,175 г, 0,68 ммоль) при 0°C и перемешивают при 26°C в течение 15 мин. К полученной реакционной смеси добавляют NaIO₄ (58 г, 273 ммоль) порциями при 26°C и перемешивают в течение 18 ч. Реакционную смесь разбавляют EtOAc, органический слой промывают насыщенным раствором соли (250 мл), сушат над Na₂SO₄, концентрируют и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (30% EtOAc в петролейном эфире) с получением указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтой жидкости.

¹H ЯМР (400 MГц, CDCl₃): δ 9,82 (с, 1H), 9,55 (с, 1H), 7,37-7,27 (м, 5H), 4,50 (с, 2H), 4,48-4,42 (м, 2H), 3,82 (м, 2H), 3,50 (т, J=6,1 Гц, 2H), 3,34-3,26 (м, 2H), 2,80 (с, 2H), 2,66-2,60 (м, 2H), 2,05-1,89 (м, 4H), 1,64 (м, 2H), 1,40 (т, J=7,2 Гц, 3H).

Пример получения 5 (Соединение 006)

3-(3-Бензилоксипропил)-1-этил-7-[(4-метоксифенил)метил]спиро[6,8-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]

К раствору 5-(3-бензилоксипропил)-2-этил-4-[(4-формилтетрагидропиран-4-ил)метил]пиразол-3-карбальдегида (23 г, 57,7 ммоль) в ДХМ (1 л) медленно добавляют 4-метоксибензиламин (9,5 г, 69,2 ммоль) и NaBH(OAc)₃ (36,7 г, 173 ммоль) при 0°C и перемешивают при 26°C в течение 16 ч. После завершения, реакционную смесь разбавляют ДХМ и промывают водн. NaHCO₃ (200 мл), сушат над Na₂SO₄, концентрируют в вакууме и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (30% EtOAc в петролейном эфире) с получением указанного в заголовке соединения в виде коричневой жидкости.

¹H ЯМР (300 MГц, CDCl₃): δ 7,34 (д, J=4,4 Гц, 4H), 7,26-7,20 (м, 3H), 6,85 (д, J=8,4 Гц, 2H), 4,51 (с, 2H), 3,88-3,77 (м, 5H), 3,65-3,48 (м, 8H), 3,48-3,38 (м, 2H), 2,68-2,56 (м, 4H), 2,48 (с, 2H), 1,97-1,85 (м, 2H), 1,36 (т, J=5,3 Гц, 4H), 1,18 (т, J=7,2 Гц, 3H).

Пример получения 6 (Соединение 007)

3-(3-Бензилоксипропил)-1-этил-7-[(4-метоксифенил)метил]спиро[4,6-дигидропиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-он

К раствору 3-(3-бензилоксипропил)-1-этил-7-[(4-метоксифенил)метил]спиро[6,8-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропирана] (5 г, 9,94 ммоль) в CH₃CCl₃ (50 мл) добавляют NaClO₂ (1,78 г, 19,8 ммоль) в H₂O (25 мл) was added и перемешивают при 60°C в течение 1 ч. После завершения, реакционную смесь разбавляют ДХМ и органический слой промывают H₂O (50 мл), сушат над Na₂SO₄, концентрируют в вакууме и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (30% EtOAc в петролейном эфире) с получением указанного в заголовке соединения в виде бледно-коричневой жидкости.

¹H ЯМР (300 MГц, CDCl₃): δ 7,37-7,28 (м, 4H), 7,27-7,22 (м, 3H), 6,92-6,84 (м, 2H), 4,67 (с, 2H), 4,52-4,37 (м, 4H), 3,80 (с, 3H), 3,69-3,56 (м, 4H), 3,50 (т, J=6,3 Гц, 2H), 2,95 (с, 2H), 2,70-2,60 (м, 2H), 2,52 (с, 2H), 1,99-1,87 (м, 2H), 1,48-1,34 (м, 7H).

Пример получения 7 (Соединение 008)

1-Этил-3-(3-гидроксипропил)спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-он

К раствору 3-(3-бензилоксипропил)-1-этил-7-[(4-метоксифенил)метил]спиро[4,6-дигидропиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-она (20 г, 38,6 ммоль) в толуоле (100 мл) добавляют CF₃SO₃H (20 мл, 232 ммоль) при 0°C и перемешивают при 26°C в течение 3 ч. После завершения, реакционную смесь нейтрализуют водн. раствором NaHCO₃ и дважды экстрагируют EtOAc (200 мл × 2). Объединенные органические слои промывают насыщенным раствором соли (100 мл), сушат над Na₂SO₄, концентрируют и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (10% MeOH в ДХМ) с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества.

¹H ЯМР (400 MГц, ДМСО-d₆) δ 8,01 (т, J=5,6 Гц, 1H), 4,43 (т, J=5,2 Гц, 1H), 4,29 (кв, J=7,1 Гц, 2H), 3,68-3,50 (м, 4H), 3,48-3,37 (м, 2H), 2,89 (д, J=6,1 Гц, 2H), 2,52-2,44 (м, 3H), 1,74-1,64 (м, 2H), 1,44-1,34 (м, 4H), 1,27 (т, J=7,2 Гц, 3H).

ВЭЖХ - время удержания (XE Metode 7 CM): 1,66 минут.

Определено “M+1”-масс: 308,19.

Пример получения 8 (Соединение 009)

3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил метансульфонат

К перемешиваемому раствору 1-этил-3-(3-гидроксипропил)спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-она (1 г, 3,25 ммоль) в ДХМ (20 мл) добавляют TEA (986 мг, 9,77 ммоль) и мезилхлорид (556 мг, 4,88 ммоль) при 0°C. Полученную реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при КТ. После завершения, реакционную смесь разбавляют водой (50 мл) и дважды экстрагируют ДХМ (2 × 50 мл). Объединенные органические слои промывают водой (50 мл) и насыщенным раствором соли (50 мл), сушат над безводным сульфатом натрия и выпаривают в вакууме с получением указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтой жидкости (неочищенное), которое применяют на следующей стадии без дальнейшей очистки.

¹H ЯМР (300 MГц, CDCl₃) δ=5,96 (шт, J=5,7 Гц, 1H), 4,44 (кв, J=7,1 Гц, 2H), 4,31 (т, J=6,2 Гц, 2H), 3,83-3,67 (м, 4H), 3,07-3,01 (м, 5H), 2,69 (т, J=7,3 Гц, 2H), 2,57 (с, 2H), 2,12 (квин, J=6,9 Гц, 2H), 1,54 (тд, J=3,0, 5,7 Гц, 4H), 1,41 (т, J=7,3 Гц, 3H).

ЖХМС: 98% (M+H) 386.

Пример получения 9 (Соединение 010)

4-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутаннитрил

К перемешиваемому раствору 3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропила метансульфоната (1,2 г, 3,116 ммоль) в ДМСО (20 мл) добавляют NaCN (458 мг, 9,35 ммоль) и перемешивают при 100°C в течение 16 ч. После завершения, реакционную смесь разбавляют H₂O (50 мл) и дважды экстрагируют EtOAc (2 × 50 мл). Объединенные органические слои сушат над безводным сульфатом натрия и выпаривают в вакууме с получением указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтой жидкости (неочищенное), которое применяют на следующей стадии без дальнейшей очистки.

¹H ЯМР (300 MГц, CDCl₃) δ=6,06 (шс, 1H), 4,44 (кв, J=6,9 Гц, 2H), 3,82-3,63 (м, 4H), 3,05 (д, J=6,2 Гц, 2H), 2,72 (т, J=7,3 Гц, 2H), 2,62 (с, 2H), 2,58 (с, 2H), 2,45 (т, J=6,9 Гц, 2H), 2,04 (квин, J=7,1 Гц, 2H), 1,61-1,51 (м, 4H), 1,41 (т, J=7,1 Гц, 3H).

ЖХМС: 98% (M+H) 317.

Пример получения 10 (Соединение 011)

4-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутанал

К перемешиваемому раствору 4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутаннитрила (1 г, 3,16 ммоль) в ТГФ (20 мл) медленно добавляют гидрид диизобутилалюминия (12,6 мл, 12,65 ммоль, 1M в толуоле) при 0°C. Смесь перемешивают в течение 2 ч при КТ. После завершения реакционную смесь гасят насыщенным NH₄Cl и дважды экстрагируют EtOAc (2 × 50 мл). Объединенные органические слои промывают насыщенным раствором соли (50 мл), сушат над безводным сульфатом натрия и концентрируют с получением указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтой жидкости. Неочищенный продукт применяют на следующей стадии без дальнейшей очистки.

¹H ЯМР (300 MГц, CDCl₃) δ=9,77 (с, 1H), 5,89 (шс, 1H), 4,59-4,30 (м, 2H), 3,72 (шс, 4H), 3,11-2,95 (м, 2H), 2,67-2,51 (м, 4H), 2,36 (с, 2H), 2,08-1,88 (м, 2H), 1,48-1,19 (м, 7H).

Пример получения 11 (Соединение 012)

1-Этил-3-(4-гидроксибутил)спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-он

К перемешиваемому раствору 4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутанала (500 мг, 1,56 моль) в MeOH (10 мл) боргидрид натрия (178 мг, 4,702 ммоль) добавляют порциями при 0°C. Смесь перемешивают в течение 2 ч при КТ. После завершения, реакционную смесь разбавляют H₂O (50 мл) и дважды экстрагируют EtOAc (2 × 50 мл). Объединенные органические слои сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (5% MeOH в ДХМ в качестве элюента) с получением указанного в заголовке соединения в виде беловатого твердого вещества.

¹H ЯМР (300 MГц, ДМСО-d₆) δ=8,01 (шт, J=5,7 Гц, 1H), 4,39-4,21 (м, 3H), 3,59 (кт, J=5,7, 11,6 Гц, 4H), 3,40 (кв, J=6,2 Гц, 2H), 2,89 (д, J=5,9 Гц, 2H), 2,49-2,43 (м, 4H), 1,63-1,35 (м, 8H), 1,26 (т, J=7,2 Гц, 3H).

ЖХМС: 98% (M+H) 322.

ВЭЖХ - время удержания (XE Metode 7 CM): 1,70 минут.

Определено “M+1”-масс: 322,21.

Пример получения 12 (Соединение 013)

3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропановая кислота

К раствору 1-этил-3-(3-гидроксипропил)спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-она (1,0 г, 3,25 ммоль) в ацетонитриле (40 мл) раствор 4-метилморфолин N-оксида 50% масс. в H₂O (3,07 г, 22,8 ммоль) и перрутенат тетрапропиламмония (0,115 г, 0,325 ммоль) медленно добавляют при 0°C. Смесь перемешивают в течение 3 ч при 26°C. После завершения, реакционную массу гасят 2-пропанолом (1 мл) и затем перемешивают при КТ в течение 30 мин. Летучие вещества выпаривают в вакууме и проводят хроматографию на конке с силикагелем (100-200 меш) (0-10% MeOH в ДХМ в качестве элюента) с получением указанного в заголовке соединения в виде беловатого твердого вещества.

¹H ЯМР (300 MГц, ДМСО-d₆) δ=8,08-7,97 (м, 1H), 4,29 (кв, J=7,0 Гц, 2H), 3,67-3,50 (м, 4H), 2,95-2,83 (м, 2H), 2,76-2,66 (м, 2H), 2,59-2,48 (м, 2H), 2,37 (шс, 2H), 1,47-1,32 (м, 4H), 1,31-1,17 (м, 3H).

ЖХМС: 96% (M+H) 322.

Пример получения 13 (Соединение 014)

1-Этил-3-(2-йодэтил)спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-он

К раствору 3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропановой кислоты (800 мг, 2,492 ммоль) в 1,2-дихлорэтене (30 мл), 1,3-дийод-5,5-диметилгидантоин (3,78 г, 9,968 ммоль) медленно добавляют при 0°C. Смесь облучают под 200 Вт лампой с вольфрамовой нитью в течение 16 ч. После завершения, реакционную массу гасят водн. насыщенным NaHSO₄ (30 мл), затем перемешивают при КТ в течение 30 мин и, наконец, дважды экстрагируют ДХМ (2 × 50 мл). Объединенные органические фазы сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют при пониженном давлении и очищают хроматографией на колонке с силикагелем (100-200 меш) (EtOAc в качестве элюента) с получением указанного в заголовке соединения в виде бледно-коричневой камеди.

¹H ЯМР (400 MГц, CDCl₃) δ=4,46 (кв, J=7,0 Гц, 2H), 3,75-3,61 (м, 4H), 3,45-3,32 (м, 2H), 3,20-3,09 (м, 2H), 3,06 (д, J=6,4 Гц, 2H), 2,58 (с, 2H), 1,60-1,54 (м, 4H), 1,42 (т, J=7,1 Гц, 3H).

ЖХМС: 68% (M+H) 404.

Пример получения 14 (Соединение 015)

2-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)этилацетат

К раствору 1-этил-3-(2-йодэтил)спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-она (350 мг, 0,868 ммоль) в 1-метил-2-пирролидоне (10 мл), ацетат калия (340 мг, 3,473 ммоль) медленно добавляют и перемешивают при 140°C в течение 16 ч. После завершения, реакционную массу разбавляют ледяной водой (30 мл) и затем три раза экстрагируют EtOAc (3 × 30 мл). Объединенные органические фазы сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют при пониженном давлении и очищают хроматографией на колонке с силикагелем (100-200 меш) (EtOAc в качестве элюента) с получением указанного в заголовке соединения в виде светло-коричневой камеди.

¹H ЯМР (400 MГц, CDCl₃) δ=6,17-6,00 (м, 1H), 4,53-4,38 (м, 2H), 4,29 (т, J=7,3 Гц, 2H), 3,79-3,64 (м, 4H), 3,04 (д, J=5,9 Гц, 2H), 2,94-2,83 (м, 2H), 2,61 (с, 2H), 2,07-1,98 (м, 3H), 1,59-1,49 (м, 4H), 1,46-1,37 (м, 3H).

ЖХМС: 56% (M+H) 336.

Пример получения 15 (Соединение 016)

1-Этил-3-(2-гидроксиэтил)спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-он

К раствору 2-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)этилацетата (110 мг, 0,328 ммоль) в ТГФ:H₂O (3:1, 4 мл) добавляют моногидрат гидроксида лития (27 мг, 0,656 ммоль) при 0°C. Смесь перемешивают при 26°C в течение 16 ч. После завершения, реакционную массу разбавляют водой (30 мл) и три раза экстрагируют EtOAc (3 × 30 мл). Объединенные органические фазы сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют при пониженном давлении и очищают преп-ВЭЖХ с получением указанного в заголовке соединения в виде беловатого твердого вещества.

¹H ЯМР (400 MГц, ДМСО-d₆) δ=8,02 (шт, J=5,6 Гц, 1H), 4,61 (шт, J=5,4 Гц, 1H), 4,29 (кв, J=7,2 Гц, 2H), 3,68-3,51 (м, 6H), 2,88 (д, J=5,9 Гц, 2H), 2,66-2,64 (т, 2H), 2,47 (с, 2H), 1,46-1,32 (м, 4H), 1,27 (т, J=7,1 Гц, 3H).

ЖХМС: 99,8% (M+H) 294.

ВЭЖХ - время удержания (XE Metode 7 CM): 1,61 минут.

Определено “M+1”-масс: 294,18

Пример получения 16 (Соединение 017)

(4S)-4-Бензил-3-[(2R)-2-метилпент-4-еноил]оксазолидин-2-он

К перемешиваемому раствору (S)-4-бензил-3-пропионил оксазолидин-2-она (30 г, 128,755 ммоль) в ТГФ (50 мл), бис(триметилсилил)амид натрия (128,7 мл, 128,755 ммоль, 1M в ТГФ) медленно добавляют при -78°C и смесь перемешивают при этой температуре в течение 2 ч. Раствор 3-йод-1-пропана (64,89 г, 386,265 ммоль) добавляют к реакционной смеси при -78°C и перемешивают в течение дополнительных 2 ч. После завершения реакционную смесь гасят насыщенным NH₄Cl и дважды экстрагируют EtOAc (2 × 200 мл). Объединенные органические слои промывают насыщенным раствором соли (200 мл), сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-10% EtOAc в петролейном эфире в качестве элюента) с получением указанного в заголовке соединения в виде бесцветной жидкости.

¹H ЯМР (400 MГц, CDCl₃) δ=7,36-7,30 (м, 2H), 7,30-7,27 (м, 1H), 7,24-7,19 (м, 2H), 5,83 (тдд, J=7,2, 10,0, 17,1 Гц, 1H), 5,17-5,00 (м, 2H), 4,75-4,61 (м, 1H), 4,28-4,07 (м, 2H), 3,94-3,80 (м, 1H), 3,29 (дд, J=3,4, 13,2 Гц, 1H), 2,70 (дд, J=10,0, 13,5 Гц, 1H), 2,53 (тд, J=6,7, 13,9 Гц, 1H), 2,24 (тд, J=7,0, 13,8 Гц, 1H), 1,19 (д, J=6,8 Гц, 3H).

ЖХМС: 84% (M+H) 274.

Пример получения 17 (Соединение 018)

(2R)-2-Метилпент-4-ен-1-ол

К перемешиваемому раствору (4S)-4-бензил-3-[(2R)-2-метилпент-4-еноил]оксазолидин-2-она (30 г, 109,890 ммоль) в диэтиловом эфире (600 мл), EtOH (6 г, 131,868 ммоль) и гидроборат лития (66 мл, 131,868 ммоль, 2M в ТГФ) медленно добавляют при 0°C. Смесь перемешивают в течение 6 ч при КТ. После завершения реакционную смесь гасят насыщенным NH₄Cl (600 мл) и дважды экстрагируют диэтиловым эфиром (2 × 300 мл). Объединенные органические слои промывают насыщенным раствором соли (200 мл), сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-20% EtOAc в петролейном эфире в качестве элюента) с получением указанного в заголовке соединения в виде бесцветной жидкости.

¹H ЯМР (400 MГц, CDCl₃) δ=5,82 (тдд, J=7,3, 10,0, 17,1 Гц, 1H), 5,13-4,94 (м, 2H), 3,55-3,42 (м, 2H), 2,24-2,11 (м, 1H), 1,95 (тд, J=7,1, 14,2 Гц, 1H), 1,74 (кд, J=6,7, 13,1 Гц, 1H), 1,35 (шс, 1H), 0,93 (д, J=6,8 Гц, 3H).

Пример получения 18 (Соединение 019)

[(2R)-2-Метилпент-4-енокси]метилбензол

К суспензии NaH (3,8 г, 160,0 ммоль) в ДМФ (50 мл), (2R)-2-метилпент-4-ен-1-ол (8 г, 80,0 ммоль) и бензилбромид (16,41 г, 96,0 ммоль) медленно добавляют при 0°C. Смесь перемешивают в течение 16 ч при КТ. После завершения реакционную смесь гасят холодной водой (100мл) и дважды экстрагируют диэтиловым эфиром (2 × 100 мл). Объединенные органические слои промывают насыщенным раствором соли (100 мл), сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-10% ДХМ в петролейном эфире в качестве элюента) с получением указанного в заголовке соединения в виде бесцветной жидкости.

¹H ЯМР (400 MГц, CDCl₃) δ=7,44-7,26 (м, 4H), 5,88-5,67 (м, 1H), 5,09-4,92 (м, 2H), 4,50 (с, 2H), 3,30 (дкв, J=6,2, 9,1 Гц, 2H), 2,29-2,15 (м, 1H), 1,99-1,79 (м, 2H), 0,93 (д, J=6,6 Гц, 3H).

Пример получения 19 (Соединение 020)

(3R)-4-Бензилокси-3-метилбутанал

К перемешиваемому раствору [(2R)-2-метилпент-4-енокси]метилбензола (10 г, 52,63 ммоль) в ацетоне:H₂O (5:1, 1,3 L), осмиат калия (193 мг, 5,263 ммоль 4M в H₂O) и периодат натрия (115,7 ммоль) добавляют порциями при 0°C. Смесь перемешивают в течение 5 ч при КТ. После завершения, реакционную смесь фильтруют через слой целита и промывают диэтиловым эфиром. Объединенные органические фазы концентрируют, и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-10% EtOAc в петролейном эфире в качестве элюента) с получением указанного в заголовке соединения в виде бесцветной жидкости.

¹H ЯМР (400 MГц, CDCl₃) δ=9,76 (с, 1H), 7,43-7,22 (м, 5H), 4,49 (с, 2H), 3,42 (дд, J=5,1, 8,8 Гц, 1H), 3,33-3,18 (м, 1H), 2,64-2,49 (м, 1H), 2,42 (кд, J=6,3, 12,8 Гц, 1H), 2,34-2,21 (м, 1H), 0,99 (д, J=6,6 Гц, 3H).

Пример получения 20 (Соединение 021)

8-[(3R)-4-Бензилокси-1-гидрокси-3-метилбутил]-3-оксаспиро[5.5]ундец-10-ен-9-он

К перемешиваемому раствору 9-оксаспиро[5.5]ундец-4-ен-3-она (5 г, 30,12 ммоль) в ТГФ (50 мл), диизопропиламид лития (36 мл, 36,14 ммоль, 1M в ТГФ) медленно добавляют при -78°C. Смесь перемешивают при этой температуре в течение 1 ч, после чего добавляют (3R)-4-бензилокси-3-метилбутанал (6,9 г, 36,14 ммоль) в ТГФ (50 мл) при -78°C. Смесь перемешивают в течение дополнительных 2 часов. После завершения реакционную смесь гасят насыщенным NH₄Cl и дважды экстрагируют EtOAc (2 × 100 мл). Объединенные органические слои промывают насыщенным раствором соли (100 мл), сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-30% EtOAc в петролейном эфире в качестве элюента) с получением указанного в заголовке соединения в виде коричневой жидкости.

¹H ЯМР (400 MГц, CDCl₃) показывает ~1:1 диастереомерную смесь; δ=7,42-7,27 (м, 5H), 6,91 (шд, J=9,9 Гц, 1H), 5,93 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,57-4,49 (м, 2H), 4,10-4,01 (м, 1H), 3,86-3,61 (м, 4H), 3,46-3,29 (м, 2H), 2,61-2,45 (м, 1H), 2,26-2,06 (м, 2H), 1,84-1,59 (м, 5H), 1,49-1,29 (м, 2H), 1,03 (д, J=6,9 Гц, 3/2H), 0,96 (д, J=6,6 Гц, 3/2H).

Пример получения 21 (Соединение 022)

8-[(3R)-4-Бензилокси-3-метилбутаноил]-3-оксаспиро[5.5]ундец-10-ен-9-он

К перемешиваемому раствору ДМСО (2,73 мл, 39,10 ммоль) в ДХМ (100 мл) при -78°C добавляют трифторуксусный ангидрид (6 г, 29,32 ммоль). Смесь перемешивают в течение 30 мин, затем добавляют 8-[(3R)-4-бензилокси-1-гидрокси-3-метилбутил]-3-оксаспиро[5.5]ундец-10-ен-9-он (7 г, 19,55 ммоль) в ДХМ (50 мл) при -78°C. Смесь перемешивают в течение 1 ч. После завершения реакционную смесь обрабатывают Et₃N (11,8 г, 117,318 ммоль) и доводят до КТ с последующей обработкой водн. раствором NaHCO₃. Смесь дважды экстрагируют ДХМ (2 × 200 мл). Объединенные органические слои промывают насыщенным раствором соли (200 мл), сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-20% EtOAc в петролейном эфире) с получением указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтой жидкости.

¹H ЯМР (400 MГц, CDCl₃) δ=15,90 (с, 1H), 7,41-7,27 (м, 5H), 6,64 (д, J=10,3 Гц, 1H), 6,03 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,51 (д, J=1,5 Гц, 2H), 3,72-3,63 (м, 4H), 3,46-3,38 (м, 1H), 3,37-3,32 (м, 1H), 2,65 (дд, J=5,4, 14,2 Гц, 1H), 2,50 (с, 2H), 2,38-2,26 (м, 1H), 2,23-2,15 (м, 1H), 1,68-1,59 (м, 2H), 1,57-1,49 (м, 2H), 1,01 (д, J=6,8 Гц, 3H).

ЖХМС: 92% (M+H) 357.

Пример получения 22 (Соединение 023)

3-[(2R)-3-Бензилокси-2-метилпропил]спиро[1,4-дигидроиндазол-5,4'-тетрагидропиран]

К перемешиваемому раствору 8-[(3R)-4-бензилокси-3-метилбутаноил]-3-оксаспиро[5.5]ундец-10-ен-9-она (6 г, 16,853 ммоль) в EtOH (100 мл) добавляют уксусную кислоту (10 мл, 168,53 ммоль) и моногидрат гидразина (1 мл, 20,22 ммоль). Смесь перемешивают при КТ в течение 16 ч. После завершения, избыточный растворитель выпаривают в вакууме и полученный остаток обрабатывают водн. раствором NaHCO₃. Смесь дважды экстрагируют EtOAc (2 × 100 мл). Объединенные органические слои промывают насыщенным раствором соли (100 мл), сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-40% EtOAc в петролейном эфире в качестве элюента) с получением указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтой жидкости.

¹H ЯМР (300 MГц, CDCl₃) δ=7,43-7,24 (м, 5H), 6,53 (д, J=9,9 Гц, 1H), 6,02 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,59-4,46 (м, 2H), 3,76-3,65 (м, 4H), 3,37 (дд, J=5,1, 9,2 Гц, 1H), 3,29-3,20 (м, 1H), 2,77-2,66 (м, 1H), 2,58 (шд, J=6,6 Гц, 1H), 2,52 (с, 2H), 2,19-2,06 (м, 1H), 1,71-1,60 (м, 2H), 1,58-1,46 (м, 2H), 0,91 (д, J=7,0 Гц, 3H).

ЖХМС: 95% (M+H) 353.

Пример получения 23 (Соединение 024)

3-[(2R)-3-Бензилокси-2-метилпропил]-1-этилспиро[4H-индазол-5,4'-тетрагидропиран]

К перемешиваемому раствору 3-[(2R)-3-бензилокси-2-метилпропил]спиро[1,4-дигидроиндазол-5,4'-тетрагидропирана] (5,5 г, 15,62 ммоль) в ДМФ (50 мл) добавляют K₂CO₃ (4,3 г, 31,25 ммоль) и этилйодид (12 г, 78,125 ммоль). Смесь перемешивают при 75°C в течение 16 ч. После завершения, реакционную смесь доводят до комнатной температуры и разбавляют H₂O (100 мл). Реакционную смесь дважды экстрагируют EtOAc (2 × 150 мл). Объединенные органические слои промывают H₂O (3 × 100 мл) и насыщенным раствором соли (100 мл), сушат над безводным сульфатом натрия и выпаривают в вакууме с получением указанного в заголовке соединения в виде коричневой жидкости (неочищенное), которое применяют на следующей стадии без дальнейшей очистки.

¹H ЯМР (300 MГц, CDCl₃) δ=7,39-7,26 (м, 5H), 6,34 (д, J=9,9 Гц, 1H), 5,91 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,51 (с, 2H), 4,05 (кв, J=7,3 Гц, 2H), 3,75-3,62 (м, 4H), 3,44-3,37 (м, 1H), 3,35-3,26 (м, 1H), 2,69 (дд, J=6,2, 13,9 Гц, 1H), 2,55 (д, J=1,5 Гц, 2H), 2,40 (дд, J=8,3, 14,1 Гц, 1H), 2,13 (тд, J=6,8, 13,6 Гц, 1H), 1,69-1,60 (м, 2H), 1,58-1,47 (м, 2H), 1,36 (т, J=7,2 Гц, 3H), 0,96 (д, J=6,6 Гц, 3H).

ЖХМС: 92% (M+H) 353 (смесь изомеров).

Пример получения 24 (Соединение 025)

5-[(2R)-3-Бензилокси-2-метилпропил]-2-этил-4-[(4-формилтетрагидропиран-4-ил)метил]пиразол-3-карбальдегид

К перемешиваемому раствору 3-[(2R)-3-бензилокси-2-метилпропил]-1-этилспиро[4H-индазол-5,4'-тетрагидропирана] (4,5 г, 12,784 ммоль) в диоксане:H₂O (2:1, 60 мл) добавляют 2,6-лутидин (2,7 г, 25,56 ммоль), N-метилморфолин N-оксид (2,7 г, 23,56 ммоль) и тетраоксид осмия (0,5 мл, 0,127 ммоль) при 0°C. Смесь перемешивают при КТ в течение 1 ч, затем добавляют периодат натрия (10,98 г, 51,136 ммоль) при 25°C. Смесь перемешивают в течение еще 3 ч. После завершения, реакцию гасят насыщенным раствором лимонной кислоты. Реакционную смесь экстрагируют EtOAc (200 мл) и органический слой промывают насыщенным раствором соли (100 мл), сушат над безводным сульфатом натрия и концентрируют. Полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-30% EtOAc в петролейном эфире) с получением указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтой жидкости.

¹H ЯМР (400 MГц, CDCl₃) δ=9,82 (с, 1H), 9,52 (с, 1H), 7,41-7,26 (м, 5H), 4,54-4,40 (м, 4H), 3,81 (шдд, J=3,4, 11,7 Гц, 2H), 3,36-3,23 (м, 4H), 2,86-2,75 (м, 2H), 2,75-2,69 (м, 1H), 2,38 (дд, J=7,8, 14,2 Гц, 1H), 2,20 (кд, J=6,5, 13,3 Гц, 1H), 1,89 (шдд, J=2,0, 13,7 Гц, 2H), 1,62 (тдд, J=4,2, 8,7, 17,2 Гц, 2H), 1,39 (т, J=7,1 Гц, 3H), 0,97 (д, J=6,8 Гц, 3H).

ЖХМС: 79% (M+H) 413 (смесь изомеров).

Пример получения 25 (Соединение 026)

3-[(2R)-3-Бензилокси-2-метилпропил]-1-этил-7-[(4-метоксифенил)метил]спиро[6,8-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]

К перемешиваемому раствору 5-[(2R)-3-бензилокси-2-метилпропил]-2-этил-4-[(4-формилтетрагидропиран-4-ил)метил]пиразол-3-карбальдегида (4 г, 9,7 ммоль) в ДХМ (60 мл), 4-метоксибензиламин (1,4 мл, 10,6 ммоль), уксусную кислоту (0,3 мл) и триацетоксигидроборат натрия (6,1 г, 29,12 ммоль) медленно добавляют при 0°C. Смесь перемешивают при 26°C в течение 16 ч. После завершения, реакционную смесь разбавляют ДХМ. Органическую фазу промывают водн. NaHCO₃ (100 мл), сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-30% EtOAc в петролейном эфире) с получением указанного в заголовке соединения в виде бесцветной жидкости.

¹H ЯМР (400 MГц, CDCl₃) δ=7,35-7,27 (м, 5H), 7,23 (д, J=8,8 Гц, 2H), 6,86 (д, J=8,8 Гц, 2H), 4,51 (с, 2H), 3,88-3,78 (м, 5H), 3,61 (с, 2H), 3,58 (шд, J=7,8 Гц, 1H), 3,55 (с, 2H), 3,46-3,41 (м, 1H), 3,38 (дд, J=5,9, 8,8 Гц, 1H), 3,33-3,28 (м, 1H), 2,70-2,62 (м, 3H), 2,53-2,41 (м, 2H), 2,31 (дд, J=8,1, 13,9 Гц, 1H), 2,11-2,05 (м, 1H), 1,40-1,32 (м, 4H), 1,17 (т, J=7,1 Гц, 3H), 0,95 (д, J=6,4 Гц, 3H). ЖХМС: 95% (M+H) 518 (смесь изомеров).

Пример получения 26 (Соединение 027)

3-[(2R)-3-Бензилокси-2-метилпропил]-1-этил-7-[(4-метоксифенил)метил]спиро[4,6-дигидропиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-он

К перемешиваемому раствору 3-[(2R)-3-бензилокси-2-метилпропил]-1-этил-7-[(4-метоксифенил)метил]спиро[6,8-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропирана] (4 г, 7,73 ммоль) в 1,2-дихлорэтене (40 мл) добавляют хлорит натрия (1 г, 11,60 ммоль) в H₂O (20 мл). Смесь перемешивают при 27°C в течение 2 ч. После завершения, реакционную смесь разбавляют ДХМ, и органический слой промывают H₂O (2 × 100 мл), сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-40% EtOAc в петролейном эфире) с получением указанного в заголовке соединения в виде бесцветной жидкости.

¹H ЯМР (400 MГц, ДМСО-d₆) δ=7,37-7,22 (м, 7H), 6,91 (д, J=8,8 Гц, 2H), 4,60 (с, 2H), 4,45 (с, 2H), 4,29 (кв, J=7,0 Гц, 2H), 3,74 (с, 3H), 3,56-3,46 (м, 4H), 3,35-3,22 (м, 4H), 2,62 (дд, J=6,4, 14,2 Гц, 1H), 2,44 (с, 2H), 2,31 (дд, J=7,8, 14,2 Гц, 1H), 2,06-1,97 (м, 1H), 1,35-1,22 (м, 7H), 0,89 (д, J=6,8 Гц, 3H).

ЖХМС: 77% (M+H) 532.

Пример получения 27 (Соединение 028)

1-Этил-3-[(2R)-3-гидрокси-2-метилпропил]спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-он

К перемешиваемому раствору 3-[(2R)-3-бензилокси-2-метилпропил]-1-этил-7-[(4-метоксифенил)метил]спиро[4,6-дигидропиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-она (2 г, 3,76 ммоль) в толуоле (20 мл) добавляют трифторметансульфоновую кислоту (5,6 г, 37,6 ммоль) при 0°C. Смесь перемешивают при 26°C в течение 3 ч. После завершения, реакционную смесь нейтрализуют водн. раствором NaHCO₃ и экстрагируют десять раз EtOAc (10 × 50 мл). Объединенные органические слои сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-5% MeOH в ДХМ) с получением указанного в заголовке соединения в виде беловатого твердого вещества.

¹H ЯМР (400 MГц, ДМСО-d₆) δ=8,01 (шт, J=5,4 Гц, 1H), 4,48 (т, J=5,1 Гц, 1H), 4,29 (кв, J=7,3 Гц, 2H), 3,67-3,48 (м, 4H), 3,29-3,21 (м, 2H), 2,88 (шд, J=5,9 Гц, 2H), 2,60 (дд, J=5,4, 14,2 Гц, 1H), 2,45 (с, 2H), 2,19 (дд, J=8,6, 13,9 Гц, 1H), 1,80 (дт, J=6,6, 13,3 Гц, 1H), 1,45-1,32 (м, 4H), 1,26 (т, J=7,1 Гц, 3H), 0,81 (д, J=6,4 Гц, 3H).

ЖХМС: 99% (M+H) 322.

ВЭЖХ - время удержания (XE Metode 7 CM): 1,72 минут.

Определено “M+1”-масс: 322,21

Пример получения 28 (Соединение 029)

3-Бензилокси-2,2-диметилпропан-1-ол

К перемешиваемому раствору 2,2-диметилпропан-1,3-диола (100 г, 961,153 ммоль) в толуоле (1000 мл) добавляют гидроксид калия (53,84 г, 961,5 ммоль) и бензилбромид (34 мл, 288,4 ммоль) при 0°C. Полученную реакционную смесь перемешивают в течение 12 ч при КТ. После завершения, реакционную смесь разбавляют H₂O (1000 мл) и дважды экстрагируют EtOAc (2 × 1000 мл). Объединенные органические слои промывают H₂O (500 мл) и насыщенным раствором соли (500 мл), сушат над безводным сульфатом натрия и выпаривают в вакууме. Полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-7% EtOAc в петролейном эфире в качестве элюента) с получением указанного в заголовке соединения в виде бесцветной жидкости.

¹H ЯМР (400 MГц, CDCl₃) δ=7,40-7,23 (м, 5H), 4,51 (с, 2H), 3,46 (с, 2H), 3,32 (с, 2H), 2,60 (шс, 1H), 0,93 (с, 6H).

ЖХМС: 86% (M+H) 234.

Пример получения 29 (Соединение 030)

(3-Бензилокси-2,2-диметилпропил) метансульфонат

К перемешиваемому раствору 3-бензилокси-2,2-диметилпропан-1-ола (55 г, 283,5 ммоль) в ДХМ (1000 мл) добавляют ТЭА (119 мл, 850 ммоль) и мезилхлорид (32,7 мл, 425,0) при 0°C. Смесь перемешивают в течение 3 ч при КТ. После завершения, реакционную смесь разбавляют H₂O (500 мл) и дважды экстрагируют EtOAc (2 × 1000 мл). Объединенные органические слои промывают H₂O (500 мл) и насыщенным раствором соли (500 мл), сушат над безводным сульфатом натрия и выпаривают в вакууме с получением указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтой жидкости (неочищенное), которое применяют на следующей стадии без дальнейшей очистки.

¹H ЯМР (400 MГц, CDCl₃) δ=7,44-7,26 (м, 5H), 4,50 (с, 2H), 4,05 (с, 2H), 3,25 (с, 2H), 2,94 (с, 3H), 0,99 (с, 6H).

ЖХМС: 89% (M+Na) 295.

Пример получения 30 (Соединение 031)

4-Бензилокси-3,3-диметилбутаннитрил

К перемешиваемому раствору (3-бензилокси-2,2-диметилпропил) метансульфоната (70 г, 257,35 ммоль) в ДМСО (500 мл) добавляют цианид натрия (37,83 г, 772,05 ммоль) при КТ. Смесь перемешивают в течение 90 ч при 110°С. После завершения, реакционную смесь разбавляют H₂O (1 л) и дважды экстрагируют EtOAc (2 × 1,5 л). Объединенные органические слои промывают H₂O (500 мл) и насыщенным раствором соли (500 мл), сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-10% EtOAc в петролейном эфире в качестве элюента) с получением указанного в заголовке соединения в виде бесцветной жидкости.

¹H ЯМР (400 MГц, CDCl₃) δ=7,41-7,25 (м, 5H), 4,52 (с, 2H), 3,24 (с, 2H), 2,37 (с, 2H), 1,08 (с, 6H).

ЖХМС: 71% (M+H) 204.

Пример получения 31 (Соединение 032)

4-Бензилокси-3,3-диметилбутанал

К перемешиваемому раствору 4-бензилокси-3,3-диметилбутаннитрила (30 г, 147,78 моль) в толуоле (500 мл) добавляют гидрид диизобутилалюминия (221,6 мл, 221,67 ммоль, 1M в толуоле) при -8°C. Смесь перемешивают в течение 4 ч при КТ. После завершения реакционную смесь гасят насыщенным NH₄Cl, фильтруют через слой целита, промывают EtOAc и концентрируют. Полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-5% EtOAc в петролейном эфире в качестве элюента) с получением указанного в заголовке соединения в виде бесцветной жидкости.

¹H ЯМР (300 MГц, CDCl₃) δ=9,82 (т, J=2,9 Гц, 1H), 7,43-7,25 (м, 5H), 4,50 (с, 2H), 3,24 (с, 2H), 2,34 (д, J=2,9 Гц, 2H), 1,08 (с, 6H).

ЖХМС: 83% (M+H) 208.

Пример получения 32 (Соединение 033)

8-(4-Бензилокси-1-гидрокси-3,3-диметилбутил)-3-оксаспиро[5.5]ундец-10-ен-9-он

К перемешиваемому раствору 9-оксаспиро[5.5]ундец-4-ен-3-она (7 г, 42,168 ммоль) в ТГФ (120 мл), диизопропиламид лития (25,3 мл, 50,602 ммоль, 1M в ТГФ) медленно добавляют при -78°C. Смесь перемешивают при этой температуре в течение 1 ч, затем добавляют 4-бензилокси-3,3-диметилбутанал (10,4 г, 50,602 ммоль) в ТГФ (50 мл) при -78°C, и смесь перемешивают в течение еще 2 ч. После завершения реакционную смесь гасят насыщенным NH₄Cl и дважды экстрагируют EtOAc (2 × 200 мл). Объединенные органические слои промывают насыщенным раствором соли (100 мл), сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (30% EtOAc в петролейном эфире в качестве элюента) с получением указанного в заголовке соединения в виде коричневой жидкости.

¹H ЯМР показывают диастереомерную смесь в соотношении ~1,5:1.

¹H ЯМР (400 MГц, CDCl₃) δ=7,40-7,26 (м, 5H), 6,91-6,81 (м, 1H), 5,99-5,85 (м, 1H), 4,56-4,50 (м, 2H), 4,47-4,29 (м, 1H), 3,85-3,63 (м, 4H), 3,30-3,25 (м, 2H), 2,68 (тд, J=4,4, 14,2 Гц, 1H), 2,43-2,26 (м, 1H), 1,78-1,50 (м, 6H), 1,08-1,01 (м, 3H), 0,99-0,91 (м, 3H).

ЖХМС: 72% (M+H) 373.

Пример получения 33 (Соединение 034)

8-(4-Бензилокси-3,3-диметилбутаноил)-3-оксаспиро[5.5]ундец-10-ен-9-он

К перемешиваемому раствору ДМСО (3,4 мл, 48,38 ммоль) в ДХМ (120 мл) при -78°C добавляют трифторуксусный ангидрид (5,1 г, 36,48 ммоль). Смесь перемешивают в течение 30 мин, затем добавляют 8-(4-бензилокси-1-гидрокси-3,3-диметилбутил)-3-оксаспиро[5.5]ундец-10-ен-9-он (9 г, 24,193 ммоль) в ДХМ (50 мл) при -78°C. Смесь затем перемешивают в течение еще часа. После завершения реакционную смесь обрабатывают Et₃N (16,9 мл, 120,96 ммоль) и доводят до КТ с последующей обработкой водн. раствором NaHCO₃. Смесь дважды экстрагируют ДХМ (2 × 200 мл). Объединенные органические слои промывают насыщенным раствором соли (200 мл), сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-20% EtOAc в петролейном эфире) с получением указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтой жидкости.

¹H ЯМР (300 MГц, CDCl₃) δ=16,04 (с, 1H), 7,40-7,27 (м, 5H), 6,69 (д, J=10,2 Гц, 1H), 6,04 (д, J=10,2 Гц, 1H), 4,53 (с, 2H), 3,73-3,65 (м, 4H), 3,26 (с, 2H), 2,42 (с, 2H), 1,66-1,55 (м, 4H), 1,06 (с, 6H).

ЖХМС: 90% (M+H) 371.

Пример получения 34 (Соединение 035)

3-(3-Бензилокси-2,2-диметилпропил)спиро[1,4-дигидроиндазол-5,4'-тетрагидропиран]

К перемешиваемому раствору 8-(4-бензилокси-3,3-диметилбутаноил)-3-оксаспиро[5.5]ундец-10-ен-9-она (6 г, 16,21 ммоль) в EtOH (120 мл), добавляют AcOH (9,7 мл, 162,16 ммоль) и моногидрат гидразина (0,9 мл, 162,16 ммоль). Смесь перемешивают при КТ в течение 16 ч. После завершения, избыточный растворитель выпаривают в вакууме, и полученный остаток обрабатывают водн. раствором NaHCO₃. Смесь дважды экстрагируют EtOAc (2×200 мл). Объединенные органические слои промывают насыщенным раствором соли (100 мл), сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-40% EtOAc в петролейном эфире в качестве элюента) с получением указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтой жидкости.

¹H ЯМР (300 MГц, CDCl₃) δ=7,44-7,26 (м, 5H), 6,54 (д, J=9,9 Гц, 1H), 6,02 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,56 (с, 2H), 3,78-3,64 (м, 4H), 3,10 (с, 2H), 2,57 (с, 2H), 2,52 (с, 2H), 1,71-1,45 (м, 4H), 0,94 (с, 6H).

ЖХМС: 94% (M+H) 367.

Пример получения 35 (Соединение 036)

3-(3-Бензилокси-2,2-диметилпропил)-1-этилспиро[4H-индазол-5,4'-тетрагидропиран]

К перемешиваемому раствору 3-(3-бензилокси-2,2-диметилпропил)спиро[1,4-дигидроиндазол-5,4'-тетрагидропиран] (4 г, 10,92 ммоль) в ДМФ (20 мл), добавляют K₂CO₃ (3 г, 21,85 ммоль) и этилйодид (2,6 мл, 32,78 ммоль). Смесь перемешивают при 75°C в течение 16 ч. После завершения, реакционную смесь доводят до комнатной температуры, затем разбавляют H₂O (100 мл) и дважды экстрагируют EtOAc (2×200 мл). Объединенные органические слои промывают H₂O (3×100 мл) и насыщенным раствором соли (100 мл), сушат над безводным сульфатом натрия и выпаривают в вакууме с получением указанного в заголовке соединения в виде коричневой жидкости (неочищенное), которое применяют на следующей стадии без дальнейшей очистки.

¹H ЯМР (300 MГц, CDCl₃) δ=7,41-7,26 (м, 5H), 6,34 (д, J=9,9 Гц, 1H), 5,91 (д, J=9,9 Гц, 1H), 4,54 (с, 2H), 4,06 (кв, J=7,2 Гц, 2H), 3,73-3,64 (м, 4H), 3,20 (с, 2H), 2,54 (с, 4H), 1,69-1,50 (м, 4H), 1,36 (т, J=7,3 Гц, 3H), 0,95 (с, 6H).

ЖХМС: 91% (M+H) 395 (смесь изомеров).

Пример получения 36 (Соединение 037)

5-(3-бензилокси-2,2-диметилпропил)-2-этил-4-[(4-формилтетрагидропиран-4-ил)метил]пиразол-3-карбальдегид

К перемешиваемому раствору 3-(3-бензилокси-2,2-диметилпропил)-1-этилспиро[4H-индазол-5,4'-тетрагидропиран] (3 г, 7,614 ммоль) в диоксане:H₂O (2:1, 60 мл) добавляют 2,6-лутидин (1,8 мл, 15,228 ммоль), N-метилморфолин N-оксид (1,6 г, 13,7 ммоль) и тетраоксид осмия (0,5 мл, 0,152 ммоль) при 0°C. Смесь перемешивают при КТ в течение 1 ч, затем добавляют NaIO₄ (6,4 г, 30,45 ммоль) при 25°C. Смесь затем перемешивают в течение дополнительных 3 часов. После завершения, реакцию гасят насыщенным раствором лимонной кислоты и затем разбавляют EtOAc (200 мл). Органический слой промывают насыщенным раствором соли (100 мл), сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-30% EtOAc в петролейном эфире) с получением указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтой жидкости.

¹H ЯМР (400 MГц, CDCl₃) δ=9,81 (с, 1H), 9,46 (с, 1H), 7,39-7,27 (м, 5H), 4,55-4,44 (м, 4H), 3,78 (шдд, J=2,9, 11,7 Гц, 2H), 3,26 (дт, J=2,0, 12,0 Гц, 2H), 3,07 (с, 2H), 2,83 (с, 2H), 2,58 (с, 2H), 1,83 (дд, J=1,5, 13,2 Гц, 2H), 1,61-1,53 (м, 2H), 1,39 (т, J=7,3 Гц, 3H), 0,96 (с, 6H).

ЖХМС: 95% (M+H) 427 (смесь изомеров).

Пример получения 37 (Соединение 038)

3-(3-Бензилокси-2,2-диметилпропил)-1-этил-7-[(4-метоксифенил)метил]спиро[6,8-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]

К перемешиваемому раствору 5-(3-бензилокси-2,2-диметилпропил)-2-этил-4-[(4-формилтетрагидропиран-4-ил)метил]пиразол-3-карбальдегида (3 г, 7,04 ммоль) в ДХМ (60 мл), 4-метоксибензиламин (1,2 мл, 9,15 ммоль), уксусную кислоту (0,5 мл) и триацетоксигидроборат натрия (4,4 г, 21,12 ммоль) медленно добавляют при 0°C. Смесь перемешивают при 26°C в течение 16 ч. После завершения, реакционную смесь разбавляют ДХМ. Органическую фазу промывают водн. NaHCO₃ (100 мл), сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-30% EtOAc в петролейном эфире) с получением указанного в заголовке соединения в виде бесцветной жидкости.

¹H ЯМР (400 MГц, CDCl₃) δ=7,38-7,29 (м, 4H), 7,28-7,22 (м, 3H), 6,85 (д, J=8,8 Гц, 2H), 4,52 (с, 2H), 3,84 (кв, J=7,2 Гц, 2H), 3,80 (с, 3H), 3,60 (с, 2H), 3,57-3,50 (м, 4H), 3,45-3,37 (м, 2H), 3,17 (с, 2H), 2,63 (с, 2H), 2,51 (с, 2H), 2,48 (с, 2H), 1,31 (шт, J=5,4 Гц, 4H), 1,16 (т, J=7,1 Гц, 3H), 0,93 (с, 6H).

ЖХМС: 97,5% (M+H) 532 (смесь изомеров).

Пример получения 38 (Соединение 039)

3-(3-бензилокси-2,2-диметилпропил)-1-этил-7-[(4-метоксифенил)метил]спиро[4,6-дигидропиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-он

К перемешиваемому раствору 3-(3-бензилокси-2,2-диметилпропил)-1-этил-7-[(4-метоксифенил)метил]спиро[6,8-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропирана] (2,5 г, 4,708 ммоль) в 1,2-дихлорэтене (40 мл) добавляют хлорит натрия (635 мг, 7,06 ммоль) в H₂O (10 мл). Смесь перемешивают при 27°C в течение 2 ч. После завершения, реакционную смесь разбавляют ДХМ, и органический слой промывают H₂O (2×100 мл), сушат над безводным сульфатом натрия и концентрируют. Полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-30% EtOAc в петролейном эфире) с получением указанного в заголовке соединения в виде бесцветной жидкости.

¹H ЯМР (300 MГц, ДМСО-d₆) δ=7,39-7,31 (м, 4H), 7,30-7,22 (м, 3H), 6,91 (д, J=8,8 Гц, 2H), 4,60 (с, 2H), 4,48 (с, 2H), 4,30 (кв, J=7,1 Гц, 2H), 3,74 (с, 3H), 3,56-3,39 (м, 4H), 3,15 (с, 2H), 2,95 (с, 2H), 2,46 (шд, J=3,3 Гц, 4H), 1,36-1,17 (м, 7H), 0,90 (с, 6H).

ЖХМС: 96,2% (M+H) 546.

Пример получения 39 (Соединение 040)

1-Этил-3-(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-он

К перемешиваемому раствору 3-(3-бензилокси-2,2-диметилпропил)-1-этил-7-[(4-метоксифенил)метил]спиро[4,6-дигидропиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-она (1,3 г, 2,38 ммоль) в толуоле (20 мл) добавляют трифторметансульфоновую кислоту (2,8 г, 19,08 ммоль) при 0°C. Смесь перемешивают при 26°C в течение 3 ч. После завершения, реакционную смесь нейтрализуют водн. раствором NaHCO₃ и экстрагируют пять раз EtOAc (5×200 мл). Объединенные органические слои сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют и полученный остаток очищают хроматографией на колонке с силикагелем (0-5% MeOH в ДХМ) с получением указанного в заголовке соединения в виде беловатого твердого вещества.

¹H ЯМР (300 MГц, ДМСО-d₆) δ=8,01 (шт, J=5,5 Гц, 1H), 4,50 (т, J=5,3 Гц, 1H), 4,28 (кв, J=6,9 Гц, 2H), 3,66-3,48 (м, 4H), 3,11 (д, J=5,5 Гц, 2H), 2,85 (д, J=5,8 Гц, 2H), 2,46 (с, 2H), 2,37 (с, 2H), 1,37 (шд, J=4,4 Гц, 4H), 1,25 (т, J=7,1 Гц, 3H), 0,79 (с, 6H).

ЖХМС: 99% (M+H) 336.

ВЭЖХ - время удержания (XE Metode 7 CM): 1,82 минут.

Определено “M+1”-масс: 336,22

Общая методика 1: Эстерификация

Спирт (0,013 ммоль) растворяют в ДХЭ (0,15 мл). Добавляют раствор кислоты (2 экв.) в ДХЭ (0,2 мл) и раствор ДМАП (1 экв.) в ДХЭ (0,1 мл). К полученной смеси добавляют ЭДАК (2 экв.). Смесь затем встряхивают при 50°C в течение ночи и концентрируют в вакууме. Остаток повторно растворяют в ДМФ (0,3 мл) и подвергают очистке препаративной ЖХМС с получением сложного эфира.

Общая методика 2: Образование амида

Растворы в ДМФ (0,2 мл) кислоты (0,022 ммоль), ДИПЭА (3 экв.) и ГАТУ (1,2 экв.) добавляют во флакон, содержащий амин (2 экв.), и смесь встряхивают при комнатной температуре в течение ночи. Неочищенный продукт подвергают очистке препаративной ЖХМС с получением амида.

Пример 1 (Соединение 101)

3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(метилсульфамоил)бензоат

1-Этил-3-(3-гидроксипропил)спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-он и 4-(метилсульфамоил)бензойную кислоту обрабатывают как описано в Общей методике 1: Эстерификация, с получением указанного в заголовке соединения.

¹H ЯМР (300 MГц, ДМСО-d₆) δ 8,18-8,08 (м, 2H), 8,01 (т, J=5,8 Гц, 1H), 7,94-7,87 (м, 2H), 7,65 (с, 1H), 4,46-4,18 (м, 4H), 3,53 (кв, J=4,9 Гц, 4H), 2,88 (д, J=5,9 Гц, 2H), 2,67 (т, J=7,4 Гц, 2H), 2,45 (с, 2H), 2,44 (с, 3H), 2,11-1,99 (м, 2H), 1,36 (т, J=5,4 Гц, 4H), 1,26 (т, J=7,1 Гц, 3H).

ВЭЖХ - время удержания (XE Metode 7 CM): 2,03 минут.

Определено “M+1”-масс: 505,18.

Пример 2 (Соединение 102)

3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(диметилсульфамоил)бензоат

1-Этил-3-(3-гидроксипропил)спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-он и 4-(диметилсульфамоил)бензойную кислоту обрабатывают как описано в Общей методике 1: Эстерификация, с получением указанного в заголовке соединения.

¹H ЯМР (300 MГц, ДМСО-d₆) δ 8,21-8,07 (м, 2H), 8,01 (т, J=5,8 Гц, 1H), 7,95-7,79 (м, 2H), 4,45-4,18 (м, 4H), 3,53 (д, J=6,4 Гц, 4H), 2,87 (д, J=5,8 Гц, 2H), 2,64 (с, 8H), 2,45 (с, 2H), 2,12-1,97 (м, 2H), 1,35 (т, J=5,4 Гц, 4H), 1,25 (т, J=7,1 Гц, 3H).

ВЭЖХ - время удержания (XE Metode 7 CM): 2,15 минут.

Определено “M+1”-масс: 519,20.

Пример 3 (Соединение 103)

3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-метилсульфонилбензоат

1-Этил-3-(3-гидроксипропил)спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-он и 4-метилсульфонилбензойную кислоту обрабатывают как описано в Общей методике 1: Эстерификация, с получением указанного в заголовке соединения.

¹H ЯМР (300 MГц, ДМСО-d₆) δ 8,21-8,12 (м, 2H), 8,10-8,04 (м, 2H), 8,01 (т, J=5,8 Гц, 1H), 4,37 (т, J=6,2 Гц, 2H), 4,28 (кв, J=7,1 Гц, 2H), 3,64-3,44 (м, 4H), 3,27 (с, 3H), 2,88 (д, J=5,8 Гц, 2H), 2,67 (т, J=7,3 Гц, 2H), 2,45 (с, 2H), 2,05 (p, J=6,8 Гц, 2H), 1,35 (т, J=5,4 Гц, 4H), 1,25 (т, J=7,1 Гц, 3H).

ВЭЖХ - время удержания (XE Metode 7 CM): 2,02 минут.

Определено “M+1”-масс: 490,17.

Анализ ФДЭ4

Каталитический домен человеческой ФДЭ4D (UniProt № Q08499 [S380-L740]) инкубируют со смесью не меченного цАМФ (циклического аденозинмонофосфата) и амидита флуоресцеина (ФАМ) конъюгированного цАМФ и титрованным тестируемым или ссылочным Соединением. После короткого инкубирования ферментную реакцию останавливают добавлением связывающего буфера, содержащего наночастицы, с иммобилизованными ионами трехвалентного металла, способными к связыванию 1) АМФ фосфогруппами и 2) фторофорами донора тербия (Tb). Последующее возбуждение Tb донора запускает РПЭФ с временным разрешением к соседним ФАМ акцепторным молекулам с получением испускания света. В присутствии ингибитора ФДЭ4, образование АМФ снижается с получением более низкого сигнала флуоресценции. цАМФ фосфодиэфир не связан системой определения.

Результаты рассчитывают как молярную концентрацию, дающую 50% ингибирование расщепления субстрата по сравнению с контрольными образцами, и выражают как интервал IC₅₀ (нМ).

Результаты показаны в таблице 1 ниже.

Интервалы ФДЭ4 IC₅₀

* показывает, что значения IC₅₀ > 500 нМ

** показывает, что значения IC₅₀ > 100 и < 500 нМ

*** показывает, что значения IC₅₀ < 100 нМ

Пример (Соединение №)	интервал ФДЭ4 IC₅₀
1 (101)	***
2 (102)	***
3 (103)	***

Примеры 4-102, показанные в таблице 2, получают взаимодействием Соединения 008, как описано в Общей методике 1, с подходящей кислотой:

Пр.	Соед	Структура	Наименование IUPAC	ВЭЖХ Ву (мин)	ФДЭ4 IC₅₀интервал
4	104		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилпропаноат	2,08	***
5	105		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил циклопентанкарбоксилат	2,22	***
6	106		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-этилбутаноат	2,28	***
7	107		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил бензоат	2,17	***
8	108		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-метилбензоат	2,27	***
9	109		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-фторбензоат	2,22	***
10	110		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-фторбензоат	2,21	***
11	111		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-цианобензоат	2,12	***
12	112		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-цианобензоат	2,14	***
13	113		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3,4-диметилбензоат	2,34	***
14	114		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2,4-диметилбензоат	2,37	***
15	115		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-этилбензоат	2,36	***
16	116		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-метоксибензоат	2,17	***
17	117		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-метоксибензоат	2,19	***
18	118		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-4-метилбензоат	2,25	***
19	119		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-фтор-2-метилбензоат	2,31	***
20	120		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-фтор-2-метилбензоат	2,31	***
21	121		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-фтор-2-метилбензоат	2,31	***
22	122		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлорбензоат	2,32	***
23	123		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3,4-дифторбензоат	2,26	***
24	124		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2,3-дифторбензоат	2,21	***
25	125		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2,5-дифторбензоат	2,20	***
26	126		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2,6-дифторбензоат	2,17	***
27	127		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-ацетилбензоат	2,13	***
28	128		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-ацетилбензоат	2,11	***
29	129		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-циано-5-фторбензоат	2,19	***
30	130		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-циано-4-фторбензоат	2,18	***
31	131		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-циано-2-фторбензоат	2,12	***
32	132		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-циано-3-фторбензоат	2,20	***
33	133		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-метокси-3-метилбензоат	2,28	***
34	134		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метокси-4-метилбензоат	2,16	***
35	135		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-фтор-4-метоксибензоат	2,20	***
36	136		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-фтор-3-метоксибензоат	2,22	***
37	137		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-5-метоксибензоат	2,19	***
38	138		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-4-метоксибензоат	2,19	***
39	139		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-3-метоксибензоат	2,15	***
40	140		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-фтор-2-метоксибензоат	2,14	***
41	141		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-6-метоксибензоат	2,14	***
42	142		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-4-метилбензоат	2,33	***
43	143		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-2-метилбензоат	2,43	***
44	144		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-хлор-2-метилбензоат	2,41	***
45	145		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(дифторметил)бензоат	2,24	***
46	146		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-5-фторбензоат	2,27	***
47	147		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-5-фторбензоат	2,37	***
48	148		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-3-фторбензоат	2,36	***
49	149		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-3-фторбензоат	2,26	***
50	150		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-2-фторбензоат	2,29	***
51	151		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-хлор-2-фторбензоат	2,29	***
52	152		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-6-фторбензоат	2,25	***
53	153		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-2-фторбензоат	2,31	***
54	154		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-4-фторбензоат	2,34	***
55	155		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-3-метоксибензоат	2,32	***
56	156		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-5-метоксибензоат	2,26	***
57	157		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-3-метоксибензоат	2,19	***
58	158		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-4-метоксибензоат	2,27	***
59	159		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-2-метоксибензоат	2,28	***
60	160		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-хлор-2-метоксибензоат	2,22	***
61	161		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-2-метоксибензоат	2,24	***
62	162		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(трифторметил)бензоат	2,37	***
63	163		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-метилсульфонилбензоат	2,00	***
64	164		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилсульфонилбензоат	2,00	***
65	165		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-сульфамоилбензоат	1,93	***
66	166		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-сульфамоилбензоат	1,93	***
67	167		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метил-5-(трифторметил)бензоат	2,44	***
68	168		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метил-3-(трифторметил)бензоат	2,43	***
69	169		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-фтор-3-(трифторметил)бензоат	2,39	***
70	170		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-4-(трифторметил)бензоат	2,37	***
71	171		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-фтор-2-(трифторметил)бензоат	2,32	***
72	172		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-фтор-5-(трифторметил)бензоат	2,41	***
73	173		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-5-(трифторметил)бензоат	2,34	***
74	174		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-фтор-2-(трифторметил)бензоат	2,32	***
75	175		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-фтор-4-(трифторметил)бензоат	2,41	***
76	176		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-этилсульфонилбензоат	2,07	***
77	177		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-этилсульфонилбензоат	2,08	***
78	178		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(метилсульфамоил)бензоат	2,02	***
79	179		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-метокси-3-(трифторметил)бензоат	2,34	***
80	180		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-метокси-2-(трифторметил)бензоат	2,31	***
81	181		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-метокси-2-(трифторметил)бензоат	2,32	***
82	182		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-метокси-5-(трифторметил)бензоат	2,41	***
83	183		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-метокси-4-(трифторметил)бензоат	2,39	***
84	184		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-2-(трифторметил)бензоат	2,43	***
85	185		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-3-(трифторметил)бензоат	2,38	***
86	186		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-4-(трифторметил)бензоат	2,48	***
87	187		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-хлор-2-(трифторметил)бензоат	2,41	***
88	188		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-4-(трифторметил)бензоат	2,43	***
89	189		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-3-(трифторметил)бензоат	2,47	***
90	190		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-5-(трифторметил)бензоат	2,50	***
91	191		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-5-(трифторметил)бензоат	2,41	***
92	192		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-изопропилсульфонилбензоат	2,13	***
93	193		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-изопропилсульфонилбензоат	2,14	***
94	194		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-циклопентилсульфонилбензоат	2,25	***
95	195		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-пирролидин-1-илсульфонилбензоат	2,21	***
96	196		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-пирролидин-1-илсульфонилбензоат	2,22	***
97	197		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2,4-бис(трифторметил)бензоат	2,46	***
98	198		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3,4-бис(трифторметил)бензоат	2,50	***
99	199		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-морфолиносульфонилбензоат	2,12	***
100	200		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-морфолиносульфонилбензоат	2,14	***
101	201		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(4-ацетилпиперазин-1-ил)сульфонилбензоат	2,02	***
102	202		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)сульфонилбензоат	2,04	***

Пример получения 40 (Соединение 203)

3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-формилбензоат

К раствору 1-этил-3-(3-гидроксипропил)спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-она (200 мг, 0,651 ммоль) в MeCN (1,0 мл) добавляют 4-формилбензойную кислоту (117 мг, 0,781 ммоль), ЭДАК (150 мг, 0,781 ммоль) и ДМАП (24 мг, 0,195 ммоль). Смесь перемешивают в течение 90 минут при КТ, затем выпаривают досуха под вакуумом. Основная преп-ВЭЖХ очистка дает указанное в заголовке соединение.

Пример 103 (Соединение 204)

4-[3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропоксикарбонил]бензойная кислота

Реагент Джонса (2,5 мл) при 0°C добавляют к перемешиваемому раствору 3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-формилбензоата (130 мг, 0,296 ммоль) в ацетоне:воде (2:1, 30 мл). Раствор доводят до комнатной температуры в течение ночи, затем добавляют изопропанол (2,5 мл). Полученную смесь перемешивают в течение еще 30 мин, разбавляют водой (10 мл) и три раза экстрагируют ДХМ (3×50 мл). Объединенные органические фазы промывают насыщенным раствором соли (50 мл) и концентрируют в вакууме. Основная преп-ВЭЖХ очистка дает указанное в заголовке соединение в виде бесцветного твердого вещества.

¹H ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 8,03 (т, J=5,9 Гц, 1H), 7,92 (д, 2H), 7,85 (д, 2H), 4,32-4,26 (м, 4H), 3,58-3,49 (м, 4H), 2,88 (д, J=5,9 Гц, 2H), 2,66 (т, J=7,4 Гц, 2H), 2,46 (с, 2H), 2,03 (п, J=6,7 Гц, 2H), 1,36 (т, J=5,5 Гц, 4H), 1,26 (т, J=7,1 Гц, 3H).

Время удержания (XE Metode 7 CM): 2,00 минуты.

Определено “M+1”-масс: 456,21.

Примеры 104-111 в таблице 3 получают взаимодействием Соединения 204 как описано в Общей методике 2 с подходящим амином:

Пр.	Соед	Структура	Наименование IUPAC	ВЭЖХ Ву (мин)	ФДЭ4 IC₅₀ интервал
104	205		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-карбамоилбензоат	1,86	***
105	206		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(метилкарбамоил)бензоат	1,90	***
106	207		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(диметилкарбамоил)бензоат	1,95	***
107	208		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(пирролидин-1-карбонил)бензоат	2,02	***
108	209		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(пиперидин-1-карбонил)бензоат	2,13	***
109	210		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(морфолин-4-карбонил)бензоат	1,94	***
110	211		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)бензоат	1,73	***
111	212		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(4-ацетилпиперазин-1-карбонил)бензоат	1,87	***

Пример получения 41 (Соединение 213)

3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-формилбензоат

К раствору 1-этил-3-(3-гидроксипропил)спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-она (200 мг, 0,651 ммоль) в MeCN (5,0 мл) добавляют 3-формилбензойную кислоту (117 мг, 0,781 ммоль), ЭДАК (150 мг, 0,781 ммоль) и ДМАП (24 мг, 0,195 ммоль). Смесь перемешивают в течение 90 минут при КТ, затем выпаривают досуха под вакуумом. Основная преп-ВЭЖХ очистка дает указанное в заголовке соединение в виде бесцветного масла.

Пример 112 (Соединение 214)

3-[3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропоксикарбонил]бензойная кислота

Реагент Джонса (3,0 мл) при 0°C добавляют к перемешиваемому раствору 3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-формилбензоата (154 мг, 0,350 ммоль) в ацетоне:воде (2:1, 37,5 мл). Раствор доводят до комнатной температуре в течение ночи, затем добавляют изопропанол (3,0 мл). Полученную смесь перемешивают в течение еще 30 мин, разбавляют водой (50 мл) и три раза экстрагируют ДХМ (3×50 мл). Объединенные органические фазы промывают насыщенным раствором соли (50 мл), сушат над Na₂SO₄ и концентрируют в вакууме. Основная преп-ВЭЖХ очистка дает указанное в заголовке соединение в виде бесцветного твердого вещества.

¹H ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 8,47 (т, J=1,7 Гц, 1H), 8,10 (дт, J=7,6, 1,5 Гц, 1H), 8,03 (т, J=5,9 Гц, 1H), 7,89 (дт, J=7,7, 1,6 Гц, 1H), 7,44 (т, J=7,6 Гц, 1H), 4,34-4,26 (м, 4H), 3,58-3,48 (м, 4H), 2,88 (д, J=5,9 Гц, 2H), 2,66 (т, J=7,5 Гц, 2H), 2,45 (с, 2H), 2,07-2,00 (м, 2H), 1,40-1,31 (м, 4H), 1,27 (т, J=7,1 Гц, 3H).

Время удержания (XE Metode 7 CM): 2,00 минут.

Определено “M+1”-масс: 456,21.

Примеры 113-120 в таблице 4 получают взаимодействием Соединения 214 как описано в Общей методике 2 с подходящим амином:

Пр.	Соед	Структура	Наименование IUPAC	ВЭЖХ Ву (мин)	ФДЭ4 IC₅₀ интервал
113	215		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-карбамоилбензоат	1,86	***
114	216		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(метилкарбамоил)бензоат	1,91	***
115	217		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(диметилкарбамоил)бензоат	1,95	***
116	218		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(пирролидин-1-карбонил)бензоат	2,02	***
117	219		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(пиперидин-1-карбонил)бензоат	2,13	***
118	220		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(морфолин-4-карбонил)бензоат	1,94	***
119	221		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(4-метилпиперазин-1-карбонил)бензоат	1,73	***
120	222		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(4-ацетилпиперазин-1-карбонил)бензоат	1,87	***

Примеры 121-133, показанные в таблице 5, получают взаимодействием Соединения 012, как описано в Общей методике 1, с подходящей кислотой:

Пр.	Соед	Структура	Наименование IUPAC	ВЭЖХ Ву (мин)	ФДЭ4 IC₅₀ интервал
121	223		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 2-метилпропаноат	2,15	***
122	224		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил циклопентанкарбоксилат	2,29	***
123	225		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-метилбензоат	2,34	***
124	226		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-фторбензоат	2,28	***
125	227		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-метоксибензоат	2,25	***
126	228		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-ацетилбензоат	2,18	***
127	229		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-карбамоилбензоат	1,91	***
128	230		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-(метилкарбамоил)бензоат	1,96	***
129	231		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-(диметилкарбамоил)бензоат	2,01	***
130	232		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-метилсульфонилбензоат	2,07	***
131	233		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-(метилсульфамоил)бензоат	2,09	***
132	234		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-(диметилсульфамоил)бензоат	2,21	***
133	235		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-(морфолин-4-карбонил)бензоат	2,00	***

Примеры 134-136, показанные в таблице 6, получают взаимодействием Соединения 016, как описано в Общей методике 1 с подходящей кислотой:

Пр.	Соед	Структура	Наименование IUPAC	ВЭЖХ Ву (мин)	ФДЭ4 IC₅₀ интервал
134	236		2-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)этил циклопентанкарбоксилат	2,15	***
135	237		2-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)этил 4-метилбензоат	2,22	***
136	238		2-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)этил 4-метилсульфонилбензоат	1,96	***

Примеры 137-167, показанные в таблице 7, получают взаимодействием Соединения 028, как описано в Общей методике 1 с подходящей кислотой:

Пр.	Соед	Структура	Наименование IUPAC	ВЭЖХ Ву (мин)	ФДЭ4 IC₅₀ интервал
137	239		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-метоксипропаноат	1,97	***
138	240		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-гидроксициклобутанкарбоксилат	1,86	***
139	241		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-метилсульфанилпропаноат	2,13	***
140	242		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-метилбензоат	2,35	***
141	243		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метилбензоат	2,36	***
142	244		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-метилбензоат	2,35	***
143	245		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-фторбензоат	2,3	***
144	246		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-фторбензоат	2,24	***
145	247		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-фторбензоат	2,29	***
146	248		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-гидроксициклогексанкарбоксилат	1,91	***
147	249		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-гидроксициклогексанкарбоксилат	1,95	***
148	250		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-этилбензоат	2,45	***
149	251		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-метоксибензоат	2,26	***
150	252		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-метоксибензоат	2,28	***
151	253		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метоксибензоат	2,17	***
152	254		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-метилсульфонилпропаноат	1,86	***
153	255		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-ацетилбензоат	2,19	***
154	256		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-ацетилбензоат	2,18	***
155	257		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-метилсульфонилбензоат	2,08	***
156	258		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-этилсульфонилбензоат	2,13	***
157	259		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-этилсульфонилбензоат	2,14	***
158	260		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(метилсульфамоил)бензоат	2,1	***
159	261		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-изопропилсульфонилбензоат	2,19	***
160	262		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-изопропилсульфонилбензоат	2,21	***
161	263		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(диметилсульфамоил)бензоат	2,22	***
162	264		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-циклопентилсульфонилбензоат	2,31	***
163	265		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-пирролидин-1-илсульфонилбензоат	2,27	***
164	266		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-морфолиносульфонилбензоат	2,18	***
165	267		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-морфолиносульфонилбензоат	2,2	***
166	268		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(4-ацетилпиперазин-1-ил)сульфонилбензоат	2,07	***
167	269		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)сульфонилбензоат	2,09	***

Пример 168 (Соединение 270)

4-[(2R)-3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метил-пропокси]карбонилбензойная кислота

4-[(2R)-3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропокси]карбонилбензойную кислоту получают по методике, такой как описана для 4-[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропоксикарбонил]бензойной кислоты, где 1-этил-3-(3-гидроксипропил)спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-он заменяется 1-этил-3-[(2R)-3-гидрокси-2-метилпропил]спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-оном.

¹H ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 8,01 (т, J=5,8 Гц, 1H), 7,93 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,85 (д, J=8,3 Гц, 2H), 4,30 (кв, J=7,1 Гц, 2H), 4,15 (дд, J=6,0, 2,6 Гц, 2H), 3,60-3,47 (м, 4H), 2,87 (д, J=5,8 Гц, 2H), 2,74-2,62 (м, 2H), 2,47-2,42 (м, 2H), 2,31-2,19 (м, 1H), 1,41-1,30 (м, 4H), 1,26 (т, J=7,1 Гц, 3H), 1,01 (д, J=6,7 Гц, 3H).

Время удержания (XE Metode 7 CM): 2,04 минут.

Определено “M+1”-масс: 470,23.

Примеры 169-176 из таблицы 8 получают взаимодействием Соединения 270 как описано в Общей методике 2, с подходящим амином:

Пр.	Соед	Структура	Наименование IUPAC	ВЭЖХ Ву (мин)	ФДЭ4 IC₅₀ интервал
169	271		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-карбамоилбензоат	1,92	***
170	272		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(метилкарбамоил)бензоат	1,97	***
171	273		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(диметилкарбамоил)бензоат	2,01	***
172	274		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(пирролидин-1-карбонил)бензоат	2,09	***
173	275		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(пиперидин-1-карбонил)бензоат	2,20	***
174	276		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(морфолин-4-карбонил)бензоат	2,01	***
175	277		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)бензоат	1,78	***
176	278		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(4-ацетилпиперазин-1-карбонил)бензоат	1,93	***

Пример 177 (Соединение 279)

3-[(2R)-3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропокси]карбонилбензойная кислота

3-[(2R)-3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метил-пропокси]карбонилбензойную кислоту получают по методике, такой как описана для 3-[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропоксикарбонил]бензойной кислоты, где 1-этил-3-(3-гидроксипропил)спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-он заменяется 1-этил-3-[(2R)-3-гидрокси-2-метилпропил]спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-оном.

¹H ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 8,47 (т, J=1,7 Гц, 1H), 8,09 (дт, J=7,6, 1,5 Гц, 1H), 8,01 (т, J=5,7 Гц, 1H), 7,89 (дт, J=7,8, 1,6 Гц, 1H), 7,43 (т, J=7,6 Гц, 1H), 4,30 (кв, J=7,1 Гц, 2H), 4,24-4,09 (м, 2H), 3,58-3,50 (м, 4H), 2,87 (д, J=5,8 Гц, 2H), 2,75-2,60 (м, 2H), 2,44 (с, 2H), 2,33-2,17 (м, 1H), 1,35 (кв, J=5,6 Гц, 4H), 1,26 (т, J=7,1 Гц, 3H), 1,01 (д, J=6,6 Гц, 3H).

Время удержания (XE Metode 7 CM): 2,04 минут.

Определено “M+1”-масс: 470,23.

Примеры 178-185 из таблицы 9 получают взаимодействием Соединения 279, как описано в Общей методике 2, с подходящим амином:

Пр.	Соед	Структура	Наименование IUPAC	ВЭЖХ Ву (мин)	ФДЭ4 IC₅₀ интервал
178	280		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-карбамоилбензоат	1,92	***
179	281		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(метилкарбамоил)бензоат	1,97	***
180	282		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(диметилкарбамоил)бензоат	2,01	***
181	283		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(пирролидин-1-карбонил)бензоат	2,09	***
182	284		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(пиперидин-1-карбонил)бензоат	2,20	***
183	285		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(морфолин-4-карбонил)бензоат	2,00	***
184	286		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(4-метилпиперазин-1-карбонил)бензоат	1,78	***
185	287		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(4-ацетилпиперазин-1-карбонил)бензоат	1,92	***

Примеры 186-216, показанные в таблице 10. получают взаимодействием Соединения 040, как описано в Общей методике 1, с подходящей кислотой:

Пр.	Соед	Структура	Наименование IUPAC	ВЭЖХ Ву (мин)	ФДЭ4 IC₅₀ интервал
186	288		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-метоксипропаноат	2,07	***
187	289		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-метилсульфанилпропаноат	2,23	***
188	290		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-метилбензоат	2,46	***
189	291		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метилбензоат	2,47	***
190	292		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-метилбензоат	2,46	***
191	293		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-фторбензоат	2,41	***
192	294		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-фторбензоат	2,39	***
193	295		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-фторбензоат	2,35	***
194	296		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-гидроксициклогексанкарбоксилат	1,98	***
195	297		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-этилбензоат	2,56	***
196	298		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметил-пропил] 3-метоксибензоата	2,38	***
197	299		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-метоксибензоат	2,35	***
198	300		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метоксибензоат	2,27	***
199	301		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-метилсульфонилпропаноат	1,94	***
200	302		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-ацетилбензоат	2,29	***
201	303		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-ацетилбензоат	2,28	***
202	304		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-метилсульфонилбензоат	2,17	***
203	305		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-этилсульфонилбензоат	2,23	***
204	306		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-этилсульфонилбензоат	2,21	***
205	307		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(метилсульфамоил)бензоат	2,18	***
206	308		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-изопропилсульфонилбензоат	2,28	***
207	309		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-изопропилсульфонилбензоат	2,30	***
208	310		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(диметилсульфамоил)бензоат	2,31	***
209	311		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-циклопентилсульфонилбензоат	2,40	***
210	312		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-пирролидин-1-илсульфонилбензоат	2,36	***
211	313		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-пирролидин-1-илсульфонилбензоат	2,38	***
212	314		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-морфолиносульфонилбензоат	2,27	***
213	315		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-морфолиносульфонилбензоат	2,29	***
214	316		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-[бензил(метил)сульфамоил]бензоат	2,57	***
215	317		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(4-ацетилпиперазин-1-ил)сульфонилбензоат	2,15	***
216	318		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)сульфонилбензоат	2,17	***

Пример 217 (Соединение 319)

4-[3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропокси]карбонилбензойная кислота

4-[3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропокси]карбонилбензойную кислоту получают по методике, такой как описана для 4-[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропоксикарбонил]бензойной кислоты, где 1-этил-3-(3-гидроксипропил)спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-он заменяется 1-этил-3-(3-гидрокси-2,2-диметил-пропил)спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-оном.

¹H ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 8,04 (т, J=5,9 Гц, 1H), 7,97 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,92 (д, J=8,3 Гц, 2H), 4,30 (кв, J=7,1 Гц, 2H), 4,03 (с, 2H), 3,54-3,49 (м, 4H), 2,85 (д, J=5,9 Гц, 2H), 2,58 (с, 2H), 2,43 (с, 2H), 1,35-1,30 (м, 4H), 1,27 (т, J=7,1 Гц, 3H), 1,03 (с, 6H).

Время удержания (XE Metode 7 CM): 2,12 минут.

Определено “M+1”-масс: 484,24.

Примеры 218-225 из таблицы 11 получают взаимодействием Соединения 319, как описано в Общей методике 2, с подходящим амином:

Пр.	Соед	Структура	Наименование IUPAC	ВЭЖХ Ву (мин)	ФДЭ4 IC₅₀ интервал
218	320		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-карбамоилбензоат	1,99	***
219	321		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(метилкарбамоил)бензоат	2,05	***
220	322		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(диметилкарбамоил)бензоат	2,10	***
221	323		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(пирролидин-1-карбонил)бензоат	2,18	***
222	324		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(пиперидин-1-карбонил)бензоат	2,29	***
223	325		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(морфолин-4-карбонил)бензоат	2,09	***
224	326		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)бензоат	1,83	***
225	327		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(4-ацетилпиперазин-1-карбонил)бензоат	1,99	***

Пример 226 (Соединение 328)

3-[3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропокси]карбонилбензойная кислота

3-[3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропокси]карбонилбензойную кислоту получают по методике, такой как описана для 3-[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропоксикарбонил]бензойной кислоты, где 1-этил-3-(3-гидроксипропил)спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-он заменяется 1-этил-3-(3-гидрокси-2,2-диметил-пропил)спиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-8-оном.

¹H ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 8,51 (т, J=1,7 Гц, 1H), 8,13 (дт, J=7,6, 1,5 Гц, 1H), 8,03 (т, J=5,9 Гц, 1H), 8,00 (дт, J=7,8, 1,5 Гц, 1H), 7,52 (т, J=7,7 Гц, 1H), 4,30 (кв, J=7,2 Гц, 2H), 4,04 (с, 2H), 3,52-3,47 (м, 4H), 2,85 (д, J=5,9 Гц, 2H), 2,58 (с, 2H), 2,43 (с, 2H), 1,35-1,30 (м, 4H), 1,26 (т, J=7,1 Гц, 3H), 1,03 (с, 6H).

Время удержания (XE Metode 7 CM): 2,13 минут.

Определено “M+1”-масс: 484,24.

Примеры 227-234 в таблице 12 получают взаимодействием Соединения 328, как описано в Общей методике 2, с подходящим амином:

Пр.	Соед	Структура	Наименование IUPAC	ВЭЖХ Ву (мин)	ФДЭ4 IC₅₀ интервал
227	329		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-карбамоилбензоат	1,99	***
228	330		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(метилкарбамоил)бензоат	2,05	***
229	331		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(диметилкарбамоил)бензоат	2,09	***
230	332		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(пирролидин-1-карбонил)бензоат	2,17	***
231	333		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(пиперидин-1-карбонил)бензоат	2,29	***
232	334		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(морфолин-4-карбонил)бензоат	2,08	***
233	335		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(4-метилпиперазин-1-карбонил)бензоат	1,83	***
234	336		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(4-ацетилпиперазин-1-карбонил)бензоат	1,99	***

Примеры 235-264, показанные в таблице 13, получают взаимодействием Соединения 008, как описано в Общей методике 1, с подходящей кислотой:

Пр.	Соед	Структура	Наименование IUPAC	ВЭЖХ Ву (мин)	ФДЭ4 IC₅₀ интервал
235	337		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил оксазол-4-карбоксилат	1,83	***
236	338		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил тетрагидрофуран-3-карбоксилат	1,89	***
237	339		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-метилпиразол-3-карбоксилат	1,85	***
238	340		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-метилпиразол-4-карбоксилат	1,85	***
239	341		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-метилимидазол-4-карбоксилат	1,73	***
240	342		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилоксазол-4-карбоксилат	1,87	***
241	343		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилоксазол-5-карбоксилат	1,89	***
242	344		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил изотиазол-5-карбоксилат	2,03	***
243	345		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил изотиазол-4-карбоксилат	1,98	***
244	346		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил тиазол-4-карбоксилат	1,85	***
245	347		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил тиазол-5-карбоксилат	1,92	***
246	348		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил тетрагидропиран-4-карбоксилат	1,92	***
247	349		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилпиримидин-5-карбоксилат	1,87	***
248	350		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-этилпиразол-3-карбоксилат	1,92	***
249	351		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1,5-диметилпиразол-3-карбоксилат	1,89	***
250	352		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-этилпиразол-4-карбоксилат	1,92	***
251	353		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-этилоксазол-4-карбоксилат	1,96	***
252	354		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-ацетилазетидин-3-карбоксилат	1,76	**
253	355		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-метилизотиазол-5-карбоксилат	2,1	***
254	356		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилтиазол-4-карбоксилат	1,91	***
255	357		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилтиазол-5-карбоксилат	1,97	***
256	358		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-метилпиперидин-4-карбоксилат	1,64	**
257	359		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил тетрагидротиопиран-4-карбоксилат	2,14	***
258	360		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2,6-диметилпиридин-4-карбоксилат	1,88	***
259	361		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-этил-1-метилпиразол-3-карбоксилат	1,98	***
260	362		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-этилтиазол-4-карбоксилат	2,01	***
261	363		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-ацетилпиперидин-4-карбоксилат	1,84	***
262	364		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1,1-диоксотиан-4-карбоксилат	1,84	***
263	365		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил] 1-метоксикарбонилпиперидин-4-карбоксилат	1,99	***
264	366		3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-(диметилкарбамоил)пиперидин-4-карбоксилат	1,92	***

Примеры 265-274, показанные в таблице 14, получают взаимодействием Соединения 012, как описано в Общей методике 1, с подходящей кислотой:

Пр.	Соед	Структура	Наименование IUPAC	ВЭЖХ Ву (мин)	ФДЭ4 IC₅₀ интервал
265	367		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил тетрагидрофуран-3-карбоксилат	1,95	***
266	368		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 2-метилоксазол-4-карбоксилат	1,93	***
267	369		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 2-метилоксазол-5-карбоксилат	1,96	***
268	370		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил изотиазол-4-карбоксилат	2,05	***
269	371		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил тиазол-4-карбоксилат	1,91	***
270	372		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил тетрагидропиран-4-карбоксилат	1,99	***
271	373		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 2-метилпиримидин-5-карбоксилат	1,94	***
272	374		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 1,5-диметилпиразол-3-карбоксилат	1,95	***
273	375		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 2,6-диметилпиридин-4-карбоксилат	1,95	***
274	376		4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 1-ацетилпиперидин-4-карбоксилат	1,89	***

Примеры 275 и 276, показанные в таблице 15, получают взаимодействием Соединения 016, как описано в Общей методике 1, с подходящей кислотой:

Пр.	Соед	Структура	Наименование IUPAC	ВЭЖХ Ву (мин)	ФДЭ4 IC₅₀ интервал
275	377		2-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)этил изотиазол-4-карбоксилат	1,93	***
276	378		2-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)этил тетрагидропиран-4-карбоксилат	1,86	**

Примеры 277-296, показанные в таблице 16, получают взаимодействием Соединения 028, как описано в Общей методике 1, с подходящей кислотой:

Пр.	Соед	Структура	Наименование IUPAC	ВЭЖХ Ву (мин)	ФДЭ4 IC₅₀ интервал
277	379		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] оксазол-4-карбоксилат	1,90	***
278	380		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-метилпиразол-3-карбоксилат	1,91	***
279	381		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-метилпиразол-4-карбоксилат	1,92	***
280	382		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-метилимидазол-4-карбоксилат	1,79	***
281	383		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метилоксазол-4-карбоксилат	1,94	***
282	384		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метилоксазол-5-карбоксилат	1,97	***
283	385		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] изотиазол-5-карбоксилат	2,12	***
284	386		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] изотиазол-4-карбоксилат	2,06	***
285	387		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] тиазол-4-карбоксилат	1,92	***
286	388		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] тиазол-5-карбоксилат	2,00	***
287	389		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] тетрагидропиран-4-карбоксилат	2,00	***
288	390		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метилпиримидин-5-карбоксилат	1,94	***
289	391		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1,5-диметилпиразол-3-карбоксилат	1,96	***
290	392		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метилтиазол-4-карбоксилат	1,98	***
291	393		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метилтиазол-5-карбоксилат	2,05	***
292	394		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-метилпиперидин-4-карбоксилат	1,69	**
293	395		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2,6-диметилпиридин-4-карбоксилат	1,97	***
294	396		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-ацетилпиперидин-4-карбоксилат	1,90	***
295	397		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-метоксикарбонилпиперидин-4-карбоксилат	2,06	***
296	398		[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-(диметилкарбамоил)пиперидин-4-карбоксилат	1,99	***

Примеры 297-316, показанные в таблице 17, получают взаимодействием Соединения 040, как описано в Общей методике 1, с подходящей кислотой:

Пр.	Соед	Структура	Наименование IUPAC	ВЭЖХ Ву (мин)	ФДЭ4 IC₅₀ интервал
297	399		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] оксазол-4-карбоксилат	1,98	***
298	400		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-метилпиразол-3-карбоксилат	2,00	***
299	401		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-метилпиразол-4-карбоксилат	2,00	***
300	402		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-метилимидазол-4-карбоксилат	1,85	***
301	403		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метилоксазол-4-карбоксилат	2,03	***
302	404		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метилоксазол-5-карбоксилат	2,06	***
303	405		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] изотиазол-5-карбоксилат	2,23	***
304	406		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] изотиазол-4-карбоксилат	2,16	***
305	407		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] тиазол-4-карбоксилат	2,01	***
306	408		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] тиазол-5-карбоксилат	2,09	***
307	409		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] тетрагидропиран-4-карбоксилат	2,10	***
308	410		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метилпиримидин-5-карбоксилат	2,04	***
309	411		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1,5-диметилпиразол-3-карбоксилат	2,05	***
310	412		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метилтиазол-4-карбоксилат	2,08	***
311	413		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метилтиазол-5-карбоксилат	2,15	***
312	414		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-метилпиперидин-4-карбоксилат	1,74	**
313	415		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2,6-диметилпиридин-4-карбоксилат	2,08	***
314	416		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-ацетилпиперидин-4-карбоксилат	1,97	***
315	417		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-метоксикарбонилперидин-4-карбоксилат	2,15	***
316	418		[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-(диметилкарбамоил)пиперидин-4-карбоксилат	2,07	***

ПУНКТЫ

С учетом описания авторы данного изобретения, в частности, представляют:

Пункт 1. Соединение общей формулы (I)

где

n=0, 1 или 2;

Q выбирают из группы, состоящей из -O-C(O)-R₅;

R₇ состоит из галогена, гидроксила, (C₁-C₄)алкила, циано, оксо, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x, S(O)₂R_x, -OR_x, -SR_x, арила и гетероарила;

R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединен, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или C(O)R_x; или

его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват.

Пункт 2. Соединение по пункту 1, где

n=0, 1 или 2;

Q выбирают из группы, состоящей из -O-C(O)-R₅;

R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x; или

Пункт 3. Соединение по пункту 1 или 2, где

n=0, 1 или 2;

Q выбирают из группы, состоящей из -O-C(O)-R₅;

R₇ состоит из галогена, гидроксил, (C₁-C₄)алкила, циано, оксо, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x, -S(O)₂R_x, -OR_x, и -SR_x;

Пункт 4. Соединение по пункту 1, где

n=0, 1 или 2;

Q выбирают из группы, состоящей из -O-C(O)-R₅;

R₅ выбирают из группы, состоящей из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₇)циклоалкила, (4-7)-членного гетероциклоалкила и арила, где указанный арил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из R₆, и где указанный (C₁-C₆)алкил, (C₃-C₇)циклоалкил и (4-7)-членного гетероциклоалкил необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из R₇;

R₆ состоит из галогена, циано, гидроксила, (C₁-C₄)алкила, гало(C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, и -OR_x;

R_x является (C₁-C₆)алкилом;

Пункт 5. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где R₁ и R₄ оба являются водородом.

Пункт 6. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где один из R₂ и R₃ является водородом и другой из R₂ и R₃ является (C₁-C₄)алкилом.

Пункт 7. Соединение по любому из пунктов 1-5, где R₂ и R₃ оба являются водородом.

Пункт 8. Соединение по любому из пунктов 1-5, где R₂ и R₃ оба являются (C₁-C₄)алкилом.

Пункт 9. Соединение по пункту 8, где R₂ и R₃ оба являются метилом.

Пункт 10. Соединение по любому из пунктов 1-5, где R₂ и R₃ вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклопропильное, циклобутильное, циклопентильное, оксетанильное, тетрагидрофуранильное или тетрагидропиранильное кольцо.

Пункт 11. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где n равно 1.

Пункт 12. Соединение по любому из пунктов 1-10, где n равно 2.

Пункт 13. Соединение по любому из пунктов 1-10, где n равно 0.

Пункт 14. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где R₅ является (C₁-C₆)алкилом.

Пункт 15. Соединение по любому из пунктов 1-13, где R₅ является (C₃-C₆)циклоалкилом.

Пункт 16. Соединение по пункту 15, где R₅ является циклопентилом.

Пункт 17. Соединение по любому из пунктов 1-13, где R₅ является (4-7)-членным гетероциклоалкилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆.

Пункт 18. Соединение по пункту 17, где R₅ является (4-6)-членным гетероциклоалкилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆.

Пункт 19. Соединение по пункту 18, где R₅ выбирают из группы, состоящей из пиперидинила, тетрагидрофуранила, азетидинила, тетрагидропиранила, тетрагидротиопиранила и диоксотианила, все которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆.

Пункт 20. Соединение по пункту 19, где R₅ является тетрагидрофуранилом.

Пункт 21. Соединение по пункту 19, где R₅ является тетрагидропиранилом.

Пункт 22. Соединение по любому из пунктов 1-13, где R₅ является гетероарилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆.

Пункт 23. Соединение по пункту 22, где R₅ является (5-6)-членным гетероарилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆.

Пункт 24. Соединение по пункту 23, где R₅ выбирают из группы, состоящей из имидазолила, пиразолила, оксазолила, пиримидинила, пиридила, изотиазолила и тиазолила, все которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆.

Пункт 25. Соединение по любому из пунктов 1-13а, где R₅ является арилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆.

Пункт 26. Соединение по пункту 25, где R₅ является фенилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆.

Пункт 27. Соединение по пункту 26, где R₅ является фенилом, замещенным одним заместителем, выбранным из R₆.

Пункт 28. Соединение по пункту 26, где R₅ является фенилом, замещенным двумя заместителями, независимо выбранными из R₆.

Пункт 29. Соединение по пункту 26, где R₅ является фенилом.

Пункт 30. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где R₆ состоит из галогена, циано, гидроксила, (C₁-C₄)алкила, гало(C₁-C₄)алкила и (C₁-C₄)алкилокси.

Пункт 31. Соединение по любому из пунктов 1-29, где R₆ состоит из (C₁-C₄)алкила, -C(O)NR_aR_b и -C(O)OR_a, где все R_a, R_b независимо выбирают из водорода и (C₁-C₄)алкила.

Пункт 32. Соединение по любому из пунктов 1-29, где R₆ является -S(O)₂R_x.

Пункт 33. Соединение по любому из пунктов 1-29, где R₆ является –C(O)R_x.

Пункт 34. Соединение по любому из пунктов 1-29, где R₆ является C(O)NR_aR_b.

Пункт 35. Соединение по любому из пунктов 1-29, где R₆ является -S(O)₂NR_aR_b.

Пункт 36. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где R₇ состоит из галогена, гидроксила, (C₁-C₄)алкила, циано, оксо, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, –C(O)R_x, -S(O)₂R_x, -OR_x и -SR_x.

Пункт 37. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где R_x является (C₁-C₄)алкилом.

Пункт 38. Соединение по пункту 37, где R_x является метилом.

Пункт 39. Соединение по любому из пунктов 1-36, где R_x является (C₃-C₆)циклоалкилом.

Пункт 40. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и (C₁-C₄)алкила.

Пункт 41. Соединение по пункту 40, где R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и метила.

Пункт 42. Соединение по пункту 40, где R_a и R_b оба являются (C₁-C₄)алкилом.

Пункт 43. Соединение по пункту 42, где R_a и R_b оба являются метилом.

Пункт 44. Соединение по любому из пунктов 1-3 где все R₁, R₂, R₃, R₄ являются водородом, n равно 1, R₅ выбирают из группы, состоящей из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₇)циклоалкила и арила, где указанный арил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из R₆; R₆ состоит из галогена, циано, (C₁-C₄)алкила, гало(C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, -C(O)R_x и -OR_x; R_x состоит из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₆)циклоалкила; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и (C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x.

Пункт 45. Соединение по пункту 44, где все R₁, R₂, R₃, R₄ являются водородом, n равно 1, R₅ является фенилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, выбранными из R₆; R₆ состоит из галогена, циано, (C₁-C₄)алкила, гало(C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, -C(O)R_x и -OR_x; R_x состоит из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₆)циклоалкила; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и (C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x.

Пункт 46. Соединение по любому из пунктов 1-5, где все R₁, R₂, R₃, R₄ являются водородом, n равно 1, R₅ является фенилом, необязательно замещенным одним или двумя R₆, которые выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, гидроксила, (C₁-C₄)алкила, гало(C₁-C₄)алкила и (C₁-C₄)алкилокси.

Пункт 47. Соединение по пункту 46, где все R₁, R₂, R₃, R₄ являются водородом, n равно 1, R₅ является фенилом, R₆ является -S(O)₂R_x и R_x является (C₁-C₄)алкилом.

Пункт 48. Соединение по пункту 46, где все R₁, R₂, R₃, R₄ являются водородом, n равно 1, R₅ является фенилом, R₆ является -S(O)₂NR_aR_b, и R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и (C₁-C₄)алкила.

Пункт 49. Соединение по любому из пунктов 1-3, где все R₁, R₂, R₃, R₄ являются водородом, n равно 1, R₅ является фенилом, замещенным C(O)NR_aR_b; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и (C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x; R_x является (C₁-C₆)алкилом.

Пункт 50. Соединение по любому из пунктов 1-3, где все R₁, R₂, R₃, R₄ являются водородом, n равно 2, R₅ выбирают из группы, состоящей из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₇)циклоалкила и арила, где указанный арил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из R₆; R₆ состоит из галогена, (C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, C(O)NR_aR_b, -C(O)R_x и -OR_x; R_x состоит из (C₁-C₆)алкила; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, (C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил.

Пункт 51. Соединение по любому из пунктов 1-3, где R₁, R₂, R₃ являются водородом, n равно 0, R₅ выбирают из группы, состоящей из (C₃-C₇)циклоалкила и фенила, где указанный фенил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из R₆; R₆ состоит из (C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x; R_x является (C₁-C₆)алкилом.

Пункт 52. Соединение по любому из пунктов 1-3, где R₁ и R₄ оба являются водородом, один из R₂ и R₃ является водородом и другой из R₂ и R₃ является (C₁-C₄)алкилом, n равно 1; R₅ выбирают из группы, состоящей из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₇)циклоалкила и арила, где указанный арил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из R₆, и где указанный (C₁-C₆)алкил и (C₃-C₇) необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из R₇; R₆ состоит из галогена, (C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, -C(O)R_x и -OR_x; R₇ состоит из гидроксила, -OR_x, -SR_x, -S(O)₂R_x; R_x состоит из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₆)циклоалкила; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, (C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x.

Пункт 53. Соединение по пункту 52, где R₁ и R₄ оба являются водородом, один из R₂ и R₃ является водородом и другой из R₂ и R₃ является (C₁-C₄)алкилом, n равно 1; R₅ является фенилом, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена, (C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, -C(O)R_x и -OR_x; R_x состоит из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₆)циклоалкила; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, (C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x.

Пункт 54. Соединение по любому из пунктов 1-3, где R₁ и R₄ оба являются водородом, один из R₂ и R₃ является водородом и другой из R₂ и R₃ является (C₁-C₄)алкилом, n равно 1; R₅ является фенилом, замещенным C(O)NR_aR_b; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и (C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x; R_x является (C₁-C₆)алкилом.

Пункт 55. Соединение по любому из пунктов 1-3, где R₁ и R₄ оба являются водородом, R₂ и R₃ оба являются (C₁-C₄)алкилом, n равно 1; R₅ выбирают из группы, состоящей из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₇)циклоалкила и арила, где указанный арил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из R₆, и где указанный (C₁-C₆)алкил и (C₃-C₇) необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из R₇; R₆ состоит из галогена, (C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, -C(O)R_x и -OR_x; R₇ состоит из гидроксила, -OR_x, -SR_x, -S(O)₂R_x; R_x состоит из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₆)циклоалкила; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, (C₁-C₄)алкила и фенил(C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x.

Пункт 56. Соединение по пункту 55, где R₁ и R₄ оба являются водородом, R₂ и R₃ оба являются (C₁-C₄)алкилом, n равно 1; R₅ является фенилом, который необязательно замещен одним или более из галогена, (C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, -C(O)R_x и -OR_x; R₇ состоит из гидроксила, -OR_x, -SR_x, -S(O)₂R_x; R_x состоит из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₆)циклоалкила; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, (C₁-C₄)алкила и фенил(C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x.

Пункт 57. Соединение по любому из пунктов 1-3, где R₁ и R₄ оба являются водородом, R₂ и R₃ оба являются (C₁-C₄)алкилом, n равно 1; R₅ является фенилом, замещенным C(O)NR_aR_b; R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и (C₁-C₄)алкила, или R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x; R_x является (C₁-C₆)алкилом.

Пункт 58. Соединение по любому из пунктов 1-3, где все R₁, R₂, R₃, R₄ являются водородом, n равно 1, Q является –O-C(O)-R₅; где R₅ выбирают из группы, состоящей из (5-6)-членного гетероарила и (4-6)-членного гетероциклоалкила, где указанный гетероарил необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆, и где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из R₇; R₆ состоит из циано, (C₁-C₄)алкила, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x; R₇ состоит из (C₁-C₄)алкила, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x; R_a, R_b независимо выбирают из водорода и (C₁-C₄)алкила.

Пункт 59. Соединение по любому из пунктов 1-3, где все R₁, R₂, R₃, R₄ являются водородом, n равно 2, Q является –O-C(O)-R₅; где R₅ выбирают из группы, состоящей из (5-6)-членного гетероарила и (4-6)-членного гетероциклоалкила, где указанный гетероарил необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆, и где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из R₇; R₆ состоит из (C₁-C₄)алкила, -C(O)R_a, R₇ состоит из (C₁-C₄)алкила, -C(O)R_a; R_a является (C₁-C₄)алкилом.

Пункт 60. Соединение по любому из пунктов 1-3, где все R₁, R₂, R₃ являются водородом, n равно 0, Q выбирают из группы, состоящей из –O-C(O)-R₅, где R₅ выбирают из группы, состоящей из (5-6)-членного гетероарила и (4-6)-членного гетероциклоалкила.

Пункт 61. Соединение по любому из пунктов 1-3, где R₁ и R₄ оба являются водородом, один из R₂ и R₃ является водородом и другой из R₂ и R₃ является (C₁-C₄)алкилом; n равно 1, Q является –O-C(O)-R₅, где R₅ выбирают из группы, состоящей из (5-6)-членного гетероарила и (4-6)-членного гетероциклоалкила, где указанный гетероарил необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆, и где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из R₇; R₆ состоит из (C₁-C₄)алкила, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x; R₇ состоит из (C₁-C₄)алкила, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x, R_a, R_b независимо выбирают из водорода и (C₁-C₄)алкила.

Пункт 62. Соединение по любому из пунктов 1-3, где R₁ и R₄ оба являются водородом, R₂ и R₃ оба являются (C₁-C₄)алкилом; n равно 1, Q является –O-C(O)-R₅, где R₅ выбирают из группы, состоящей из (5-6)-членного гетероарила и (4-6)-членного гетероциклоалкила, где указанный гетероарил необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из R₆, и где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из R₇; R₆ состоит из (C₁-C₄)алкила, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x; R₇ состоит из (C₁-C₄)алкила, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x; R_a, R_b независимо выбирают из водорода и (C₁-C₄)алкила.

Пункт 63. Соединение по любому из пунктов 1-62, выбранное из группы, состоящей из

3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-метилсульфонилбензоата (Соединение 103); или

Пункт 64. Соединение, которым является

3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(метилсульфамоил)бензоат (Соединение 101) или

Пункт 65. Соединение, которым является

3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(диметилсульфамоил)бензоат (Соединение 102) или

Пункт 66. Соединение, которым является

3-(1-Этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-метилсульфонилбензоат (Соединение 103); или

Пункт 67. Соединение по любому из пунктов 1-62, выбранное из группы, состоящей из

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилпропаноата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил циклопентанкарбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-этилбутаноата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-метилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-фторбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-фторбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-цианобензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-цианобензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3,4-диметилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2,4-диметилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-этилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-метоксибензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-метоксибензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-4-метилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-фтор-2-метилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-фтор-2-метилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-фтор-2-метилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлорбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3,4-дифторбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2,3-дифторбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2,5-дифторбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2,6-дифторбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-ацетилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-ацетилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-циано-5-фторбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-циано-4-фторбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-циано-2-фторбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-циано-3-фторбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-метокси-3-метилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метокси-4-метилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-фтор-4-метоксибензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-фтор-3-метоксибензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-5-метоксибензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-4-метоксибензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-3-метоксибензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-фтор-2-метоксибензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-6-метоксибензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-4-метилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-2-метилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-хлор-2-метилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(дифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-5-фторбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-5-фторбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-3-фторбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-3-фторбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-2-фторбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-хлор-2-фторбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-6-фторбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-2-фторбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-4-фторбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-3-метоксибензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-5-метоксибензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-3-метоксибензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-4-метоксибензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-2-метоксибензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-хлор-2-метоксибензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-2-метоксибензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-метилсульфонилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилсульфонилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-сульфамоилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-сульфамоилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метил-5-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метил-3-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-фтор-3-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-4-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-фтор-2-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-фтор-5-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-5-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-фтор-2-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-фтор-4-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-этилсульфонилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-этилсульфонилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(метилсульфамоил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-метокси-3-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-метокси-2-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-метокси-2-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-метокси-5-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-метокси-4-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-2-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-3-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-4-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-хлор-2-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-4-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-3-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-5-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-5-(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-изопропилсульфонилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-изопропилсульфонилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-циклопентилсульфонилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-пирролидин-1-илсульфонилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-пирролидин-1-илсульфонилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2,4-бис(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3,4-бис(трифторметил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-морфолиносульфонилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-морфолиносульфонилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(4-ацетилпиперазин-1-ил)сульфонилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)сульфонилбензоата или

Пункт 68. Соединение по любому из пунктов 1-62, выбранное из группы, состоящей из

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-карбамоилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(метилкарбамоил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(диметилкарбамоил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(пирролидин-1-карбонил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(пиперидин-1-карбонил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(морфолин-4-карбонил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(4-ацетилпиперазин-1-карбонил)бензоата или

Пункт 69. Соединение по любому из пунктов 1-62, выбранное из группы, состоящей из

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-карбамоилбензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(метилкарбамоил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(диметилкарбамоил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(пирролидин-1-карбонил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(пиперидин-1-карбонил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(морфолин-4-карбонил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(4-метилпиперазин-1-карбонил)бензоата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(4-ацетилпиперазин-1-карбонил)бензоата или

Пункт 70. Соединение по любому из пунктов 1-62, выбранное из группы, состоящей из

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 2-метилпропаноата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил циклопентанкарбоксилата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-метилбензоата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-фторбензоата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-метоксибензоата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-ацетилбензоата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-карбамоилбензоата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-(метилкарбамоил)бензоата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-(диметилкарбамоил)бензоата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-метилсульфонилбензоата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-(метилсульфамоил)бензоата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-(диметилсульфамоил)бензоата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-(морфолин-4-карбонил)бензоата или

Пункт 71. Соединение по любому из пунктов 1-62, выбранное из группы, состоящей из

2-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)этил циклопентанкарбоксилата

2-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)этил 4-метилбензоата

2-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)этил 4-метилсульфонилбензоата или

Пункт 72. Соединение по любому из пунктов 1-62, выбранное из группы, состоящей из

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-метоксипропаноата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-гидроксициклобутанкарбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-метилсульфанилпропаноата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-метилбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метилбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-метилбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-фторбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-фторбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-фторбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-гидроксициклогексанкарбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-этилбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-метоксибензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-метоксибензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метоксибензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-метилсульфонилпропаноата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-ацетилбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-ацетилбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-метилсульфонилбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-этилсульфонилбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-этилсульфонилбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(метилсульфамоил)бензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-изопропилсульфонилбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-изопропилсульфонилбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(диметилсульфамоил)бензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-циклопентилсульфонилбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-пирролидин-1-илсульфонилбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-морфолиносульфонилбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-морфолиносульфонилбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(4-ацетилпиперазин-1-ил)сульфонилбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)сульфонилбензоата или

Пункт 73. Соединение по любому из пунктов 1-62, выбранное из группы, состоящей из

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-карбамоилбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(метилкарбамоил)бензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(диметилкарбамоил)бензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(пирролидин-1-карбонил)бензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(пиперидин-1-карбонил)бензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(морфолин-4-карбонил)бензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)бензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(4-ацетилпиперазин-1-карбонил)бензоата или

Пункт 74. Соединение по любому из пунктов 1-62, выбранное из группы, состоящей из

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-карбамоилбензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(метилкарбамоил)бензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(диметилкарбамоил)бензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(пирролидин-1-карбонил)бензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(пиперидин-1-карбонил)бензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(морфолин-4-карбонил)бензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(4-метилпиперазин-1-карбонил)бензоата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(4-ацетилпиперазин-1-карбонил)бензоата или

Пункт 75. Соединение по любому из пунктов 1-62, выбранное из группы, состоящей из

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-метоксипропаноата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-метилсульфанилпропаноата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-метилбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метилбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-метилбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-фторбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-фторбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-фторбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-гидроксициклогексанкарбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-этилбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-метоксибензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-метоксибензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метоксибензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-метилсульфонилпропаноат

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-ацетилбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-ацетилбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-метилсульфонилбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-этилсульфонилбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-этилсульфонилбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(метилсульфамоил)бензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-изопропилсульфонилбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-изопропилсульфонилбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(диметилсульфамоил)бензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-циклопентилсульфонилбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-пирролидин-1-илсульфонилбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-пирролидин-1-илсульфонилбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-морфолиносульфонилбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-морфолиносульфонилбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-[бензил(метил)сульфамоил]бензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(4-ацетилпиперазин-1-ил)сульфонилбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)сульфонилбензоата или

Пункт 76. Соединение по любому из предшествующих пунктов 1-62, выбранное из группы, состоящей из

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-карбамоилбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(метилкарбамоил)бензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(диметилкарбамоил)бензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(пирролидинe-1-карбонил)бензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(пиперидин-1-карбонил)бензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(морфолин-4-карбонил)бензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(4-метилпиперазинe-1-карбонил)бензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(4-ацетилпиперазин-1-карбонил)бензоата или

Пункт 77. Соединение по любому из пунктов 1-62, выбранное из группы, состоящей из

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-карбамоилбензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(метилкарбамоил)бензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(диметилкарбамоил)бензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(пирролидинe-1-карбонил)бензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(пиперидин-1-карбонил)бензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(морфолин-4-карбонил)бензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(4-метилпиперазин-1-карбонил)бензоата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(4-ацетилпиперазин-1-карбонил)бензоата или

Пункт 78. Соединение по любому из пунктов 1-62, выбранное из группы, состоящей из

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил оксазол-4-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил тетрагидрофуран-3-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-метилпиразол-3-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-метилпиразол-4-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-метилимидазол-4-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилоксазол-4-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилоксазол-5-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил изотиазол-5-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил изотиазол-4-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил тиазол-4-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил тиазол-5-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил тетрагидропиран-4-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилпиримидин-5-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-этилпиразол-3-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1,5-диметилпиразол-3-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-этилпиразол-4-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-этилоксазол-4-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-ацетилазетидин-3-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-метилизотиазол-5-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилтиазол-4-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилтиазол-5-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-метилпиперидин-4-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил тетрагидротиопиран-4-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2,6-диметилпиридин-4-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-этил-1-метилпиразол-3-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-этилтиазол-4-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-ацетилпиперидин-4-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1,1-диоксотиан-4-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил] 1-метоксикарбонилпиперидин-4-карбоксилата

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-(диметилкарбамоил)пиперидин-4-карбоксилата или

Пункт 79. Соединение по любому из пунктов 1-62, выбранное из группы, состоящей из

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил тетрагидрофуран-3-карбоксилата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 2-метилоксазол-4-карбоксилата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 2-метилоксазол-5-карбоксилата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил изотиазол-4-карбоксилата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил тиазол-4-карбоксилата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил тетрагидропиран-4-карбоксилата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 2-метилпиримидин-5-карбоксилата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 1,5-диметилпиразол-3-карбоксилата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 2,6-диметилпиридин-4-карбоксилата

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 1-ацетилпиперидин-4-карбоксилата или

Пункт 80. Соединение по любому из пунктов 1-62, выбранное из группы, состоящей из

2-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)этил изотиазол-4-карбоксилата

2-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)этил тетрагидропиран-4-карбоксилата или

Пункт 81. Соединение по любому из пунктов 1-62, выбранное из группы, состоящей из

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] оксазол-4-карбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-метилпиразол-3-карбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-метилпиразол-4-карбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-метилимидазол-4-карбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метилоксазол-4-карбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метилоксазол-5-карбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] изотиазол-5-карбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] изотиазол-4-карбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] тиазол-4-карбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] тиазол-5-карбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] тетрагидропиран-4-карбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метилпиримидин-5-карбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1,5-диметилпиразол-3-карбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метилтиазол-4-карбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метилтиазол-5-карбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-метилпиперидин-4-карбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2,6-диметилпиридин-4-карбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-ацетилпиперидин-4-карбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-метоксикарбонилпиперидин-4-карбоксилата

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-(диметилкарбамоил)пиперидин-4-карбоксилата или

Пункт 82. Соединение по любому из пунктов 1-62, выбранное из группы, состоящей из

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] оксазол-4-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-метилпиразол-3-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-метилпиразол-4-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-метилимидазол-4-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метилоксазол-4-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метилоксазол-5-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] изотиазол-5-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] изотиазол-4-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] тиазол-4-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] тиазол-5-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] тетрагидропиран-4-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метилпиримидин-5-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1,5-диметилпиразол-3-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метилтиазол-4-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метилтиазол-5-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-метилпиперидин-4-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2,6-диметилпиридин-4-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-ацетилпиперидин-4-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-метоксикарбонилпиперидин-4-карбоксилата

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-(диметилкарбамоил)пиперидин-4-карбоксилата или

Пункт 83. Фармацевтическая композиция, содержащая Соединение по любому из пунктов 1-82 вместе с фармацевтически приемлемым наполнителем или эксципиентом или фармацевтически приемлемым носителем(ями).

Пункт 84. Фармацевтическая композиция по пункту 83, также содержащая одно или более другое терапевтически активное Соединение(я).

Пункт 85. Применение Соединения по любому из пунктов 1-82 для производства фармацевтической композиции.

Пункт 86. Применение Соединения по пункту 85 в производстве фармацевтической композиции для лечения или облегчения заболевания, расстройства или состояния, реагирующего на ингибирование ФДЭ4.

Пункт 87. Применение по пункту 86, где заболеванием, расстройством или состоянием являются кожные заболевания или состояния.

Пункт 88. Применение по пункту 87, где заболеванием, расстройством или состоянием являются пролиферативные и воспалительные кожные заболевания, дерматит, атопический дерматит, себоррейный дерматит, контактный дерматит, псориаз, рак, воспаление эпидермиса, алопеция, гнездная алопеция, атрофия кожи, атрофия кожи, вызванная стероидами, старение кожи, фотостарение кожи, акне, крапивница, прурит и экзема.

Пункт 89. Соединение по любому из пунктов 1-82 для применения в качестве лекарственного средства.

Пункт 90. Соединение по пункту 89 для применения в лечении или облегчении заболевания, расстройства или состояния, реагирующего на ингибирование ФДЭ4.

Пункт 91. Соединение по пункту 89 для применения в лечении или облегчении кожных заболеваний или состояний.

Пункт 92. Соединение по пункту 89 для применения в лечении пролиферативных и воспалительных кожных заболеваний, дерматита, атопического дерматита, себоррейного дерматита, контактного дерматита, псориаза, рака, воспаления эпидермиса, алопеции, гнездной алопеции, атрофии кожи, атрофии кожи, вызванной стероидами, старения кожи, фотостарения кожи, акне, крапивницы, прурита и экземы.

Пункт 93. Способ лечения или облегчения заболевания или расстройства или состояния, реагирующего на ингибирование ФДЭ4, где способ включает стадию введения в живое тело животного терапевтически эффективного количества Соединения по любому из пунктов 1-82.

Пункт 94. Способ лечения или облегчения кожных заболеваний или состояний, где способ включает введение персоне, страдающей от, по меньшей мере, одного из указанных заболеваний, эффективного количества одного или более Соединений по любому из пунктов 1-82, необязательно вместе с фармацевтически приемлемым носителем или один или более эксципиентами, необязательно в сочетании с другими терапевтически активными Соединениями.

Пункт 95. Способ по пункту 94, где кожное заболевание или состояние выбирают из группы, состоящей из пролиферативных и воспалительных кожных заболеваний, дерматита, атопического дерматита, себоррейного дерматита, контактного дерматита, псориаза, рака, воспаления эпидермиса, алопеции, гнездной алопеции, атрофии кожи, атрофии кожи, вызванной стероидами, старения кожи, фотостарения кожи, акне, крапивницы, прурита и экземы.

Claims

1. Соединение общей формулы (I)

,

где R₁ и R₄ представляют собой водород;

n=0, 1 или 2;

Q выбирают из группы, состоящей из -O-C(O)-R₅;

R₅ выбирают из группы, состоящей из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₇)циклоалкила, 4-7-членного гетероциклоалкила, выбранного из пиперидинила, тетрагидрофуранила, азетидинила, тетрагидропиранила, тетрагидротиопиранила и диоксотианила, гетероарила, выбранного из имидазолила, пиразолила, оксазолила, пиримидинила, пиридила, изотиазолила и тиазолила, и фенила, где указанный гетероарил и фенил необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из R₆, и где указанный (C₁-C₆)алкил, (C₃-C₇)циклоалкил и 4-7-членный гетероциклоалкил необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из R₇;

R₆ состоит из галогена, циано, (C₁-C₄)алкила, гало(C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x и -OR_x;

R₇ состоит из гидроксила, (C₁-C₄)алкила, оксо, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x, S(O)₂R_x, -OR_x и -SR_x;

R_a и R_b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, (C₁-C₄)алкила и фенил(C₁-C₄)алкила, или

R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, выбранный из морфолинила, пиперазинила, пирролидинила и пиперидинила, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или C(O)R_x; или

его фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединение общей формулы (I)

,

где R₁ и R₄ представляют собой водород;

n=0, 1 или 2;

Q выбирают из группы, состоящей из -O-C(O)-R₅;

R₅ выбирают из группы, состоящей из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₇)циклоалкила, 4-6-членного гетероциклоалкила, выбранного из пиперидинила, тетрагидрофуранила, азетидинила, тетрагидропиранила, тетрагидротиопиранила и диоксотианила, 5-6-членного гетероарила, выбранного из имидазолила, пиразолила, оксазолила, пиримидинила, пиридила, изотиазолила и тиазолила, и фенила, где указанный 5-6-членный гетероарил и фенил необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из R₆, и где указанный (C₁-C₆)алкил, (C₃-C₇)циклоалкил и 4-6-членный гетероциклоалкил необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из R₇;

R₆ состоит из галогена, циано, (C₁-C₄)алкила, гало(C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b, C(O)NR_aR_b, -C(O)R_x и -OR_x;

R₇ состоит из гидроксила, (C₁-C₄)алкила, оксо, -C(O)NR_aR_b, -C(O)OR_a, -C(O)R_x, -S(O)₂R_x, -OR_x и -SR_x;

R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, выбранный из морфолинила, пиперазинила, пирролидинила и пиперидинила, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом или -C(O)R_x; или

его фармацевтически приемлемая соль.

3. Соединение общей формулы (I)

,

где R₁ и R₄ представляют собой водород;

n=0, 1 или 2;

Q выбирают из группы, состоящей из -O-C(O)-R₅;

R₅ выбирают из группы, состоящей из (C₁-C₆)алкила, (C₃-C₇)циклоалкила, 4-7-членного гетероциклоалкила, выбранного из пиперидинила, тетрагидрофуранила, азетидинила, тетрагидропиранила, тетрагидротиопиранила и диоксотианила, и фенила, где указанный фенил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из R₆, и где указанный (C₁-C₆)алкил, (C₃-C₇)циклоалкил и 4-7-членный гетероциклоалкил необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из R₇;

R₆ состоит из галогена, циано, (C₁-C₄)алкила, гало(C₁-C₄)алкила, -S(O)₂R_x, -S(O)₂NR_aR_b и -OR_x;

R₇ состоит из галогена, гидроксила, -C(O)NR_aR_b и -C(O)OR_a;

R_x является (C₁-C₆)алкилом;

R_a и R_b могут вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образовывать 4-6-членный гетероциклоалкил, выбранный из морфолинила, пиперазинила, пирролидинила и пиперидинила, где указанный гетероциклоалкил необязательно замещен одним или более (C₁-C₄)алкилом; или

его фармацевтически приемлемая соль.

4. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где все R₁, R₂, R₃, R₄ являются водородом, n равно 1 и R₅ является фенилом, необязательно замещенным одним или двумя R₆.

5. Соединение по любому из предшествующих пунктов, выбранное из группы, состоящей из

его фармацевтически приемлемые соли.

6. Соединение по любому из пп. 1-3, выбранное из группы, состоящей из

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилпропаноата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил циклопентанкарбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-этилбутаноата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-метилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-фторбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-фторбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-цианобензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-цианобензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3,4-диметилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2,4-диметилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-этилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-метоксибензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-метоксибензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-4-метилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-фтор-2-метилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-фтор-2-метилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-фтор-2-метилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлорбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3,4-дифторбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2,3-дифторбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2,5-дифторбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2,6-дифторбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-ацетилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-ацетилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-циано-5-фторбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-циано-4-фторбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-циано-2-фторбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-циано-3-фторбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-метокси-3-метилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метокси-4-метилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-фтор-4-метоксибензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-фтор-3-метоксибензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-5-метоксибензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-4-метоксибензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-3-метоксибензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-фтор-2-метоксибензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-6-метоксибензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-4-метилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-2-метилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-хлор-2-метилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(дифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-5-фторбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-5-фторбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-3-фторбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-3-фторбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-2-фторбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-хлор-2-фторбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-6-фторбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-2-фторбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-4-фторбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-3-метоксибензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-5-метоксибензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-3-метоксибензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-4-метоксибензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-2-метоксибензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-хлор-2-метоксибензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-2-метоксибензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-метилсульфонилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилсульфонилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-сульфамоилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-сульфамоилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метил-5-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метил-3-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-фтор-3-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-4-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-фтор-2-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-фтор-5-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-фтор-5-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-фтор-2-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-фтор-4-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-этилсульфонилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-этилсульфонилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(метилсульфамоил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-метокси-3-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-метокси-2-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-метокси-2-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-метокси-5-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-метокси-4-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-2-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-3-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-4-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-хлор-2-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-4-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-хлор-3-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-хлор-5-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-хлор-5-(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-изопропилсульфонилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-изопропилсульфонилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-циклопентилсульфонилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-пирролидин-1-илсульфонилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-пирролидин-1-илсульфонилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2,4-бис(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3,4-бис(трифторметил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-морфолиносульфонилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-морфолиносульфонилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(4-ацетилпиперазин-1-ил)сульфонилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)сульфонилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-карбамоилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(метилкарбамоил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(диметилкарбамоил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(пирролидин-1-карбонил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(пиперидин-1-карбонил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(морфолин-4-карбонил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 4-(4-ацетилпиперазин-1-карбонил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-карбамоилбензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(метилкарбамоил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(диметилкарбамоил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(пирролидин-1-карбонил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(пиперидин-1-карбонил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(морфолин-4-карбонил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(4-метилпиперазин-1-карбонил)бензоата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-(4-ацетилпиперазин-1-карбонил)бензоата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил циклопентанкарбоксилата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-метилбензоата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-фторбензоата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-метоксибензоата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-ацетилбензоата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-карбамоилбензоата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-(метилкарбамоил)бензоата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-(диметилкарбамоил)бензоата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-метилсульфонилбензоата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-(метилсульфамоил)бензоата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-(диметилсульфамоил)бензоата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 4-(морфолин-4-карбонил)бензоата,

2-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)этил циклопентанкарбоксилата,

2-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)этил 4-метилбензоата,

2-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)этил 4-метилсульфонилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-метоксипропаноата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-гидроксициклобутанкарбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-метилсульфанилпропаноата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-метилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-метилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-фторбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-фторбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-фторбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-гидроксициклогексанкарбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-этилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-метоксибензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-метоксибензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метоксибензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-метилсульфонилпропаноата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-ацетилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-ацетилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-метилсульфонилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-этилсульфонилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-этилсульфонилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(метилсульфамоил)бензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-изопропилсульфонилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-изопропилсульфонилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(диметилсульфамоил)бензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-циклопентилсульфонилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-пирролидин-1-илсульфонилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-морфолиносульфонилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-морфолиносульфонилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(4-ацетилпиперазин-1-ил)сульфонилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)сульфонилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-карбамоилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(метилкарбамоил)бензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(диметилкарбамоил)бензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(пирролидин-1-карбонил)бензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(пиперидин-1-карбонил)бензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(морфолин-4-карбонил)бензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)бензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 4-(4-ацетилпиперазин-1-карбонил)бензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-карбамоилбензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(метилкарбамоил)бензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(диметилкарбамоил)бензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(пирролидин-1-карбонил)бензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(пиперидин-1-карбонил)бензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(морфолин-4-карбонил)бензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(4-метилпиперазин-1-карбонил)бензоата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 3-(4-ацетилпиперазин-1-карбонил)бензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-метоксипропаноата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-метилсульфанилпропаноата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-метилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-метилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-фторбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-фторбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-фторбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-гидроксициклогексанкарбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-этилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-метоксибензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-метоксибензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метоксибензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-метилсульфонилпропаноата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-ацетилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-ацетилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-метилсульфонилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-этилсульфонилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-этилсульфонилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(метилсульфамоил)бензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-изопропилсульфонилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-изопропилсульфонилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(диметилсульфамоил)бензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-циклопентилсульфонилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-пирролидин-1-илсульфонилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-пирролидин-1-илсульфонилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-морфолиносульфонилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-морфолиносульфонилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-[бензил(метил)сульфамоил]бензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(4-ацетилпиперазин-1-ил)сульфонилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)сульфонилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-карбамоилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(метилкарбамоил)бензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(диметилкарбамоил)бензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(пирролидин-1-карбонил)бензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(пиперидин-1-карбонил)бензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(морфолин-4-карбонил)бензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)бензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 4-(4-ацетилпиперазин-1-карбонил)бензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-карбамоилбензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(метилкарбамоил)бензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(диметилкарбамоил)бензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(пирролидин-1-карбонил)бензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(пиперидин-1-карбонил)бензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(морфолин-4-карбонил)бензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(4-метилпиперазин-1-карбонил)бензоата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 3-(4-ацетилпиперазин-1-карбонил)бензоата, или

его фармацевтически приемлемая соль.

7. Соединение по любому из пп. 1, 2, выбранное из группы, состоящей из

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил оксазол-4-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил тетрагидрофуран-3-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-метилпиразол-3-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-метилпиразол-4-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-метилимидазол-4-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилоксазол-4-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилоксазол-5-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил изотиазол-5-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил изотиазол-4-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил тиазол-4-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил тиазол-5-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил тетрагидропиран-4-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилпиримидин-5-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-этилпиразол-3-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1,5-диметилпиразол-3-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-этилпиразол-4-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-этилоксазол-4-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-ацетилазетидин-3-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 3-метилизотиазол-5-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилтиазол-4-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-метилтиазол-5-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-метилпиперидин-4-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил тетрагидротиопиран-4-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2,6-диметилпиридин-4-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 5-этил-1-метилпиразол-3-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 2-этилтиазол-4-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-ацетилпиперидин-4-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1,1-диоксотиан-4-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил] 1-метоксикарбонилпиперидин-4-карбоксилата,

3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)пропил 1-(диметилкарбамоил)пиперидин-4-карбоксилата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил тетрагидрофуран-3-карбоксилата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 2-метилоксазол-4-карбоксилата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 2-метилоксазол-5-карбоксилата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил изотиазол-4-карбоксилата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил тиазол-4-карбоксилата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил тетрагидропиран-4-карбоксилата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 2-метилпиримидин-5-карбоксилата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 1,5-диметилпиразол-3-карбоксилата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 2,6-диметилпиридин-4-карбоксилата,

4-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)бутил 1-ацетилпиперидин-4-карбоксилата,

2-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)этил изотиазол-4-карбоксилата,

2-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)этил тетрагидропиран-4-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] оксазол-4-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-метилпиразол-3-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-метилпиразол-4-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-метилимидазол-4-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метилоксазол-4-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метилоксазол-5-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] изотиазол-5-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] изотиазол-4-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] тиазол-4-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] тиазол-5-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] тетрагидропиран-4-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метилпиримидин-5-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1,5-диметилпиразол-3-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метилтиазол-4-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2-метилтиазол-5-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-метилпиперидин-4-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 2,6-диметилпиридин-4-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-ацетилпиперидин-4-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-метоксикарбонилпиперидин-4-карбоксилата,

[(2R)-3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2-метилпропил] 1-(диметилкарбамоил)пиперидин-4-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] оксазол-4-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-метилпиразол-3-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-метилпиразол-4-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-метилимидазол-4-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метилоксазол-4-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метилоксазол-5-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] изотиазол-5-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] изотиазол-4-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] тиазол-4-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] тиазол-5-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] тетрагидропиран-4-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метилпиримидин-5-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1,5-диметилпиразол-3-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метилтиазол-4-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2-метилтиазол-5-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-метилпиперидин-4-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 2,6-диметилпиридин-4-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-ацетилпиперидин-4-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-метоксикарбонилпиперидин-4-карбоксилата,

[3-(1-этил-8-оксоспиро[6,7-дигидро-4H-пиразоло[3,4-c]азепин-5,4'-тетрагидропиран]-3-ил)-2,2-диметилпропил] 1-(диметилкарбамоил)пиперидин-4-карбоксилата, или

его фармацевтически приемлемая соль.

8. Фармацевтическая композиция для ингибирования фосфодиэстеразы 4 (ФДЭ4), содержащая эффективное количество соединения по любому из пп. 1-7 вместе с фармацевтически приемлемым наполнителем или эксципиентом или фармацевтически приемлемым носителем(ями).

9. Применение соединения по любому из пп. 1-7 для производства фармацевтической композиции для ингибирования фосфодиэстеразы 4 (ФДЭ4).

10. Применение по п. 9 в производстве фармацевтической композиции для лечения или облегчения заболевания, расстройства или состояния, реагирующего на ингибирование ФДЭ4.

11. Применение по п. 10, где заболеванием, расстройством или состоянием является кожное заболевание или состояние.

12. Применение по п. 11, где заболеванием, расстройством или состоянием является пролиферативное и воспалительное кожное заболевание, дерматит, атопический дерматит, себорейный дерматит, контактный дерматит, псориаз, рак, воспаление эпидермиса, алопеция, гнездная алопеция, атрофия кожи, атрофия кожи, вызванная стероидами, старение кожи, фотостарение кожи, акне, крапивница, прурит или экзема.

13. Соединение по любому из пп. 1-7 для применения в качестве лекарственного средства для ингибирования фосфодиэстеразы 4 (ФДЭ4).

14. Соединение по п. 13 для применения в лечении или облегчении заболевания, расстройства или состояния, реагирующего на ингибирование ФДЭ4.

15. Соединение по п. 14 для применения в лечении или облегчении кожного заболевания или состояния.

16. Соединение по п. 15 для применения в лечении пролиферативного и воспалительного кожного заболевания, дерматита, атопического дерматита, себорейного дерматита, контактного дерматита, псориаза, рака, воспаления эпидермиса, алопеции, гнездной алопеции, атрофии кожи, атрофии кожи, вызванной стероидами, старения кожи, фотостарения кожи, акне, крапивницы, прурита или экземы.

17. Способ лечения или облегчения заболевания или расстройства или состояния, реагирующего на ингибирование ФДЭ4, где способ включает стадию введения в живое тело животного терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп. 1-7.

18. Способ лечения или облегчения кожного заболевания или состояния, где способ включает введение субъекту, страдающему от по меньшей мере одного из указанных заболеваний, эффективного количества одного или более соединения по любому из пп. 1-7 необязательно вместе с фармацевтически приемлемым носителем или одним или более эксципиентом.

19. Способ по п. 18, где кожное заболевание или состояние выбирают из группы, состоящей из пролиферативного и воспалительного кожного заболевания, дерматита, атопического дерматита, себорейного дерматита, контактного дерматита, псориаза, рака, воспаления эпидермиса, алопеции, гнездной алопеции, атрофии кожи, атрофии кожи, вызванной стероидами, старения кожи, фотостарения кожи, акне, крапивницы, прурита или экземы.