RU2761623C2 - Hfo содержащая pu композиция - Google Patents
Hfo содержащая pu композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2761623C2 RU2761623C2 RU2019127397A RU2019127397A RU2761623C2 RU 2761623 C2 RU2761623 C2 RU 2761623C2 RU 2019127397 A RU2019127397 A RU 2019127397A RU 2019127397 A RU2019127397 A RU 2019127397A RU 2761623 C2 RU2761623 C2 RU 2761623C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyol
- mixture
- present
- composition
- hfo
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 156
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 228
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 198
- 229920005903 polyol mixture Polymers 0.000 claims abstract description 188
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 108
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 108
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 87
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 34
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 5
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims abstract description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 40
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 39
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 38
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 27
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 27
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 21
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 21
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 21
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 20
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 20
- LDTMPQQAWUMPKS-OWOJBTEDSA-N (e)-1-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(F)\C=C\Cl LDTMPQQAWUMPKS-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 17
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- CDOOAUSHHFGWSA-OWOJBTEDSA-N (e)-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene Chemical compound F\C=C\C(F)(F)F CDOOAUSHHFGWSA-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 16
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 16
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 16
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 claims description 16
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 16
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 16
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 15
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 15
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 15
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 10
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 5
- NLOLSXYRJFEOTA-OWOJBTEDSA-N (e)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene Chemical compound FC(F)(F)\C=C\C(F)(F)F NLOLSXYRJFEOTA-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- LDTMPQQAWUMPKS-UPHRSURJSA-N (z)-1-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(F)\C=C/Cl LDTMPQQAWUMPKS-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- CDOOAUSHHFGWSA-UPHRSURJSA-N (z)-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene Chemical compound F\C=C/C(F)(F)F CDOOAUSHHFGWSA-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
- -1 toluol diamine Chemical class 0.000 abstract description 42
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Natural products CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 125000003916 ethylene diamine group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 75
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 21
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 17
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 15
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 14
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 14
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 11
- 239000011495 polyisocyanurate Substances 0.000 description 11
- 229920000582 polyisocyanurate Polymers 0.000 description 11
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 9
- 239000011493 spray foam Substances 0.000 description 8
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 7
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 6
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanediamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC2=C1C(=O)OC2=O ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 5
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- NDMMKOCNFSTXRU-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,3,3-pentafluoroprop-1-ene Chemical class FC(F)C(F)=C(F)F NDMMKOCNFSTXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LDTMPQQAWUMPKS-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene Chemical class FC(F)(F)C=CCl LDTMPQQAWUMPKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CZSSKBQAJULWPY-UHFFFAOYSA-N 2-undecylsulfanylacetic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCSCC(O)=O CZSSKBQAJULWPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 3
- AXNUJYHFQHQZBE-UHFFFAOYSA-N toluenediamine group Chemical group C1(=C(C(=CC=C1)N)N)C AXNUJYHFQHQZBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ACRQLFSHISNWRY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentabromo-6-phenoxybenzene Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1OC1=CC=CC=C1 ACRQLFSHISNWRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GIWQSPITLQVMSG-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylimidazole Chemical compound CC1=NC=CN1C GIWQSPITLQVMSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-n,n-dimethylethanamine Chemical compound CN(C)CCOCCN(C)C GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDMFUZHCIRHGRG-UHFFFAOYSA-N 3,3,3-trifluoroprop-1-ene Chemical class FC(F)(F)C=C FDMFUZHCIRHGRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001422 normality test Methods 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 2
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMUPYMORYHFFCT-UPHRSURJSA-N (z)-1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-ene Chemical compound F\C=C(/F)C(F)(F)F DMUPYMORYHFFCT-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- NLOLSXYRJFEOTA-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene Chemical compound FC(F)(F)C=CC(F)(F)F NLOLSXYRJFEOTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGJHURKAWUJHLJ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,3-tetrafluoroprop-1-ene Chemical compound FCC(F)=C(F)F PGJHURKAWUJHLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAERDLQYXMEHEB-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3,3-pentafluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)=CC(F)(F)F QAERDLQYXMEHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNYODXFAOQCIIO-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetrafluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)C=C(F)F BNYODXFAOQCIIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYVBNYUBXIEUFW-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethylguanidine Chemical compound CN(C)C(=N)N(C)C KYVBNYUBXIEUFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOWAERGBTFJCGG-UHFFFAOYSA-N 1,1-dibromo-2-(2,2-dibromoethyl)cyclohexane Chemical compound BrC(Br)CC1CCCCC1(Br)Br BOWAERGBTFJCGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMUPYMORYHFFCT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-ene Chemical compound FC=C(F)C(F)(F)F DMUPYMORYHFFCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane Chemical compound BrC1CCC(Br)C(Br)CCC(Br)C(Br)CCC1Br DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatocyclohexane Chemical compound O=C=NC1CCC(N=C=O)CC1 CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008841 1,6-hexamethylene diisocyanate Drugs 0.000 description 1
- XXIDKSWYSYEFAG-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-[2-chloroethoxy(2-chloroethyl)phosphoryl]oxyethane Chemical compound ClCCOP(=O)(CCCl)OCCCl XXIDKSWYSYEFAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1H-imidazole Chemical compound CN1C=CN=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYSLAMQHSLPMQV-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(2-bromoethyl)propane-1,3-diol Chemical compound BrCCC(CO)(CO)CCBr HYSLAMQHSLPMQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVFRFSNPBJUQMG-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2-hydroxyethyl)benzene-1,4-diol Chemical compound OCCC1=C(O)C=CC(O)=C1CCO CVFRFSNPBJUQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWVCIORZLNBIIC-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibromopropan-1-ol Chemical compound OCC(Br)CBr QWVCIORZLNBIIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MELCWEWUZODSIS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(diethylamino)ethoxy]-n,n-diethylethanamine Chemical compound CCN(CC)CCOCCN(CC)CC MELCWEWUZODSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJWBPEYRTPGWPF-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-chloroethoxy)phosphoryloxy]ethyl bis(2-chloroethyl) phosphate Chemical compound ClCCOP(=O)(OCCCl)OCCOP(=O)(OCCCl)OCCCl CJWBPEYRTPGWPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBICOSJPCBAFED-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,1-difluoroprop-1-ene Chemical class CC(Cl)=C(F)F SBICOSJPCBAFED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOZRCGLDOHDZBP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexanoic acid;tin Chemical compound [Sn].CCCCC(CC)C(O)=O BOZRCGLDOHDZBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWXQPERWRDHCMZ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-propan-2-ylpropan-2-amine Chemical compound CC(C)NC(C)(C)C ZWXQPERWRDHCMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGRYSBPZIYVTHZ-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(dimethylamino)propoxy]-n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CN(C)CCCOCCCN(C)C NGRYSBPZIYVTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXNJCCYKKHPFIO-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-1,1,2,3-tetrafluoroprop-1-ene Chemical class FC(Cl)C(F)=C(F)F HXNJCCYKKHPFIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLEIRAYWBMNMKU-UHFFFAOYSA-N 3-ethylpentan-3-amine Chemical compound CCC(N)(CC)CC JLEIRAYWBMNMKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROBICTHFFIVQEQ-UHFFFAOYSA-N 3-n,3-n,6-n,6-n-tetramethylhexane-1,3,6-triamine Chemical compound CN(C)CCCC(N(C)C)CCN ROBICTHFFIVQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- LINDOXZENKYESA-UHFFFAOYSA-N TMG Natural products CNC(N)=NC LINDOXZENKYESA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N Tris(2,3-dibromopropyl) phosphate Chemical compound BrCC(Br)COP(=O)(OCC(Br)CBr)OCC(Br)CBr PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006887 Ullmann reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYOFTXWVYIGTCT-UHFFFAOYSA-K [OH-].[Sb+3].OCC([O-])=O.OCC([O-])=O Chemical compound [OH-].[Sb+3].OCC([O-])=O.OCC([O-])=O WYOFTXWVYIGTCT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Natural products C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 description 1
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 description 1
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052898 antigorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N benzyl n-(2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC(=O)NC1CCNC1=O DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052620 chrysotile Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- FSDSKERRNURGGO-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,3,5-triol Chemical compound OC1CC(O)CC(O)C1 FSDSKERRNURGGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKONPUDBRVKQLM-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,4-diol Chemical compound OC1CCC(O)CC1 VKONPUDBRVKQLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 1
- FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCO FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEYYNPBHZQPMJJ-UHFFFAOYSA-L dibenzoyloxylead Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)O[Pb]OC(=O)C1=CC=CC=C1 HEYYNPBHZQPMJJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- QVQGTNFYPJQJNM-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethanamine Chemical compound C1CCCCC1C(N)C1CCCCC1 QVQGTNFYPJQJNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013012 foaming technology Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 150000002332 glycine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 1
- VMOWKUTXPNPTEN-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpropan-2-amine Chemical compound CC(C)N(C)C VMOWKUTXPNPTEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASKYIFBXGFWCBG-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-n-methylcyclopentanamine Chemical compound C1CCCC1N(C)CC1=CC=CC=C1 ASKYIFBXGFWCBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFMUJLWWGDJDBF-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-n-methylpropan-2-amine Chemical compound CC(C)N(C)CC1=CC=CC=C1 WFMUJLWWGDJDBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBYVIBDTOCAXSN-UHFFFAOYSA-N n-butan-2-ylbutan-2-amine Chemical compound CCC(C)NC(C)CC OBYVIBDTOCAXSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUUUBHCENZGYJA-UHFFFAOYSA-N n-cyclopentylcyclopentanamine Chemical compound C1CCCC1NC1CCCC1 FUUUBHCENZGYJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBPKSHICVYBPRR-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-yl-n-(2,2,2-trifluoroethyl)butan-2-amine Chemical compound CCC(C)N(C(C)C)CC(F)(F)F BBPKSHICVYBPRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CATWEXRJGNBIJD-UHFFFAOYSA-N n-tert-butyl-2-methylpropan-2-amine Chemical compound CC(C)(C)NC(C)(C)C CATWEXRJGNBIJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTEWAFVECQBILW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylcyclohexanamine Chemical compound CC(C)(C)NC1CCCCC1 MTEWAFVECQBILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N pentamethyldiethylenetriamine Chemical compound CN(C)CCN(C)CCN(C)C UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M potassium 2-ethylhexanoate Chemical compound [K+].CCCCC(CC)C([O-])=O ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229940066675 ricinoleate Drugs 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-M ricinoleate Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-M 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- IWOKCMBOJXYDEE-UHFFFAOYSA-N sulfinylmethane Chemical compound C=S=O IWOKCMBOJXYDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004998 toluenediamines Chemical class 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWBIFDGMOSWLRQ-UHFFFAOYSA-N trimagnesium;hydroxy(trioxido)silane;hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O[Si]([O-])([O-])[O-].O[Si]([O-])([O-])[O-] CWBIFDGMOSWLRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZVJOYBTLHNRDW-UHFFFAOYSA-N triphenylmethanamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(N)C1=CC=CC=C1 BZVJOYBTLHNRDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBEZJXPZURJQOM-UHFFFAOYSA-N tris(1,2-dichloropropyl) phosphate Chemical compound CC(Cl)C(Cl)OP(=O)(OC(Cl)C(C)Cl)OC(Cl)C(C)Cl GBEZJXPZURJQOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N tris(2-chloroethyl) phosphate Chemical compound ClCCOP(=O)(OCCCl)OCCCl HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTRSAMFYSUBAGN-UHFFFAOYSA-N tris(2-chloropropyl) phosphate Chemical compound CC(Cl)COP(=O)(OCC(C)Cl)OCC(C)Cl GTRSAMFYSUBAGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000326 ultraviolet stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N uranium Chemical compound [U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U] DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/161—Catalysts containing two or more components to be covered by at least two of the groups C08G18/166, C08G18/18 or C08G18/22
- C08G18/163—Catalysts containing two or more components to be covered by at least two of the groups C08G18/166, C08G18/18 or C08G18/22 covered by C08G18/18 and C08G18/22
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/161—Catalysts containing two or more components to be covered by at least two of the groups C08G18/166, C08G18/18 or C08G18/22
- C08G18/163—Catalysts containing two or more components to be covered by at least two of the groups C08G18/166, C08G18/18 or C08G18/22 covered by C08G18/18 and C08G18/22
- C08G18/165—Catalysts containing two or more components to be covered by at least two of the groups C08G18/166, C08G18/18 or C08G18/22 covered by C08G18/18 and C08G18/22 covered by C08G18/18 and C08G18/24
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/1808—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having alkylene polyamine groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/1816—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having carbocyclic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/1833—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having ether, acetal, or orthoester groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/1858—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having carbon-to-nitrogen double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/20—Heterocyclic amines; Salts thereof
- C08G18/2009—Heterocyclic amines; Salts thereof containing one heterocyclic ring
- C08G18/2018—Heterocyclic amines; Salts thereof containing one heterocyclic ring having one nitrogen atom in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/20—Heterocyclic amines; Salts thereof
- C08G18/2009—Heterocyclic amines; Salts thereof containing one heterocyclic ring
- C08G18/2027—Heterocyclic amines; Salts thereof containing one heterocyclic ring having two nitrogen atoms in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
- C08G18/225—Catalysts containing metal compounds of alkali or alkaline earth metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
- C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
- C08G18/244—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids
- C08G18/246—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids containing also tin-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
- C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
- C08G18/4018—Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/4205—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups
- C08G18/4208—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups
- C08G18/4211—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups derived from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols
- C08G18/4219—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups derived from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols in combination with polycarboxylic acids and/or polyhydroxy compounds which are at least trifunctional
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/4244—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing oxygen in the form of ether groups
- C08G18/4247—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing oxygen in the form of ether groups derived from polyols containing at least one ether group and polycarboxylic acids
- C08G18/425—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing oxygen in the form of ether groups derived from polyols containing at least one ether group and polycarboxylic acids the polyols containing one or two ether groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
- C08G18/4816—Two or more polyethers of different physical or chemical nature mixtures of two or more polyetherpolyols having at least three hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
- C08G18/482—Mixtures of polyethers containing at least one polyether containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4829—Polyethers containing at least three hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
- C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
- C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
- C08G18/4845—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxypropylene or higher oxyalkylene end groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
- C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
- C08G18/485—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing mixed oxyethylene-oxypropylene or oxyethylene-higher oxyalkylene end groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/487—Polyethers containing cyclic groups
- C08G18/4883—Polyethers containing cyclic groups containing cyclic groups having at least one oxygen atom in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/5021—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/5021—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
- C08G18/5069—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen prepared from polyepoxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/143—Halogen containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/143—Halogen containing compounds
- C08J9/144—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/143—Halogen containing compounds
- C08J9/144—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
- C08J9/146—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only only fluorine as halogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0025—Foam properties rigid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
- C08J2201/02—Foams characterised by the foaming process characterised by mechanical pre- or post-treatments
- C08J2201/022—Foams characterised by the foaming process characterised by mechanical pre- or post-treatments premixing or pre-blending a part of the components of a foamable composition, e.g. premixing the polyol with the blowing agent, surfactant and catalyst and only adding the isocyanate at the time of foaming
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/16—Unsaturated hydrocarbons
- C08J2203/162—Halogenated unsaturated hydrocarbons, e.g. H2C=CF2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2205/00—Foams characterised by their properties
- C08J2205/10—Rigid foams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2207/00—Foams characterised by their intended use
- C08J2207/04—Aerosol, e.g. polyurethane foam spray
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
- C08J2375/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
- C08J2375/04—Polyurethanes
- C08J2375/08—Polyurethanes from polyethers
Abstract
Настоящее изобретение относится к полиольным композициям для получения полиуретановых пен. Предложена полиольная композиция, содержащая полиольную смесь (PM), которая содержит простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и простой полиэфироспирт (P2) на основе диамина; и по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства. Диамин выбран из этилендиамина, толуолдиамина и их смесей, а простой полиэфироспирт (Р2) присутствует в полиольной смеси в интервале 1-40 мас.ч. от общей массы полиольной смеси. Гидрогалоолефин представляет собой галоалкен, выбранный из фторалкена и хлоралкена, содержащего от 2 до 5 атомов углерода и по меньшей мере одну двойную связь углерод-углерод. Предложены также способ получения полиуретановой пены с применением указанной полиольной композиции и полиуретановая пена, полученная или получаемая указанным способом. Технический результат – обеспечение возможности получения полиуретановых пен с хорошей стабильностью при хранении. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к полиольной композиции, содержащей полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и простой полиэфироспирт (P2) на основе диамина; и по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения полиуретановой пены с применением указанной полиольной композиции и полиуретановой пене, полученной или получаемой указанным способом.
В данной области техники известно получение жестких пенополиуретанов и пенополиизоциануратов путем взаимодействия полиизоцианата с полиолом в присутствии пенообразующего средства, катализатора, поверхностно-активного вещества и, необязательно, других ингредиентов.
Класс пен, известный как жесткие полиуретановые или полиизоциануратные пены низкой плотности, находит применение в самых разных областях изоляции, включая кровельные системы, строительные панели, изоляцию ограждающих конструкций, холодильники и морозильные камеры. Критическим фактором в широкомасштабном коммерческом применении жестких пенополиуретанов была их способность обеспечивать хороший баланс свойств. Известно, что жесткие пенополиуретаны и пенополиизоцианураты обеспечивают превосходную теплоизоляцию, превосходные огнестойкие свойства и превосходные структурные свойства при достаточно низких плотностях. В промышленности по производству пеноматериалов исторически использовались жидкие фторуглеродные пенообразователи из-за их простоты использования в условиях обработки. Фторуглероды не только действуют в качестве пенообразующего средства благодаря своей летучести, но также инкапсулируются или уносятся в закрытую ячеистую структуру жестких пен и являются основным фактором, влияющим на свойства низкой теплопроводности жестких пенополиуретанов.
В связи с природоохранным законодательством, ограничивающим использование хлорфторуглеродов и гидрохлорфторуглеродов в качестве пенообразующего средства, углеводороды часто используются в качестве возможных альтернативных пенообразующих средств при производстве жестких пенополиуретанов или полиизоциануратных пен. Углеводороды легко доступны и предоставляют собой экономически выгодную альтернативу хлорфторуглеродам и гидрохлорфторуглеродам.
Из-за неполярных гидрофобных характеристик углеводородов они лишь частично растворимы во многих полиолах, используемых для производства жестких пенополиуретанов или полиизоциануратных пен. В результате плохой растворимости углеводородных пенообразующих средств пенообразующее средство обычно должно добавляться к полиолу непосредственно перед его распределением через смесительную головку. Ограниченный срок годности углеводородно-полиольных смесей ограничил возможность хранения партий для последующего использования.
Другая проблема, связанная с этими смесями, заключается в их потенциальной ограниченной стабильности фаз в ходе процесса или ограниченном сопротивлении разделению на слои различного состава. Если во время процесса происходит разделение фаз, углеводородное пенообразующее средство имеет тенденцию подниматься наверх смеси и испаряться; тем самым создает потенциальную угрозу безопасности, если концентрация углеводорода достигает предела взрываемости.
Разделение фаз во время процесса часто приводит к образованию неоднородных и неравномерных ячеистых структур в получающейся в результате полиуретановой или полиизоциануратной пене. Такая неоднородная ячеистая структура может привести к изменениям свойств пенного продукта, таких как теплопроводность или изоляционное значение.
Предпочтительные пенообразующие средства имеют низкий потенциал глобального потепления. Среди них гидрогалоолефины. Способы получения описаны в US 7,230,146 и US 7,189,884, а также в US 6,844,475 и US 6,403,847.
Во многих применениях удобно обеспечивать компоненты для полиуретановых или полиизоциануратных пен в предварительно смешанных составах. Наиболее типично, композицию пены предварительно смешивают в два компонента. Полиизоцианат и необязательное изоцианат-совместимое сырье содержат первый компонент, обычно называемый компонентом «А». Полиол или смесь полиолов, поверхностно-активное вещество, катализатор, пенообразующее средство и другие изоцианат-реакционноспособные и нереакционноспособные компоненты составляют второй компонент, обычно называемый компонентом «В». Соответственно, полиуретановые или полиизоциануратные пены легко получают, соединяя вместе компоненты A и B либо вручную, для небольших заготовок, либо предпочтительно методиками машинного смешивания для формирования блоков, плит, ламинатов, панелей для заливки и других предметов, распыляемых пен, пен и тому подобного. Необязательно, другие ингредиенты, такие как антипирены, красители, вспомогательные пенообразующие средства и другие полиолы, могут быть добавлены в смесительную головку или в месте применения. Однако наиболее удобно, когда все они включены в один компонент В.
Недостатком двухкомпонентных систем, особенно тех, которые используют определенные гидрогалоолефины, в том числе HFO-1234ze и HCFO-1233zd, является срок годности композиции в отношении B. Обычно, когда пену получают путем объединения компонентов A и B, получается хорошая пена. Однако, если премиксная композиция полиола выдерживается до обработки полиизоцианатом, пены имеют более низкое качество и могут даже разрушиться во время образования пены.
Было обнаружено, что причиной проблемы является реакция некоторых аминных катализаторов с определенными гидрогалоолефинами, включая HFO-1234ze и HCFO-1233zd, что приводит к частичному разложению пенообразующего средства. В WO 2009/048807 A2 раскрыто, что после разложения пенообразующего средства молекулярная масса полимерных кремниевых поверхностно-активных веществ, если они присутствуют, изменяется отрицательным образом, что приводит к плохой структуре пены.
Несмотря на то, что в уровне техники существует множество способов получения полиуретанов, все еще существует потребность в полиольных композициях для получения жестких пенополиуретанов, которые имеют хорошую стабильность при хранении.
Задача настоящего изобретения состоит в обеспечении полиольных композиций для получения полиуретановых пен, содержащих гидрогалоолефины с хорошей стабильностью при хранении.
Согласно настоящему изобретению данная задача решается посредством полиольной композиции, содержащей
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и простой полиэфироспирт (P2) на основе диамина; и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства.
Неожиданно было обнаружено, что в присутствии простого полиэфироспирта на основе диамина разрушение HFO из-за присутствия реакционноспособных аминных катализаторов значительно сокращается по сравнению с полиольными композициями без простых полиэфироспиртов на основе диамина.
Полиольная композиция согласно настоящему изобретению содержит полиольную смесь (PM), а также по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства.
Компонент пенообразующего средства содержит гидрогалоолефин, но необязательно может содержать дополнительные пенообразующие средства, такие как углеводороды, пентан, воду, диметоксиметан, муравьиную кислоту, метилформиат или их комбинации.
Гидрогалоолефин предпочтительно содержит по меньшей мере один галоалкен, такой как фторалкен или хлоралкен, содержащий от 2 до 5, предпочтительно от 3 до 4 атомов углерода и по меньшей мере одну двойную связь углерод-углерод. Подходящие гидрогалоолефины включают трифторпропены, тетрафторпропены, такие как (HFO-1234), пентафторпропены, такие как (HFO-1225), хлортрифторпропены, такие как (HFO-1233), хлордифторпропены, хлортрифторпропены, хлортетрафторпропены, и их комбинации. Более предпочтительно соединения согласно настоящему изобретению представляют собой тетрафторпропен, пентафторпропен, и хлортрифторпропен соединения, в которых ненасыщенный терминальный углерод имеет не более одного F или Cl заместителя. Включаются 1,3,3,3-тетрафторпропен (HFO-1234ze); 1,1,3,3-тетрафторпропен; 1,2,3,3,3-пентафторпропен (HFO-1225ye); 1,1,1-трифторпропен; 1,1,1,3,3-пентафторпропен (HFO-1225zc); 1,1,1,3,3,3-гексафторбут-2-ен, 1,1,2,3,3-пентафторпропен (HFO-1225yc); 1,1,1,2,3-пентафторпропен (HFO-1225yez); 1-хлор-3,3,3-трифторпропен (HCFO-1233zd); 1,1,1,4,4,4-гексафторбут-2-ен или их комбинации, и любой и все структурные изомеры, геометрические изомеры или стереоизомеры каждого из них. Предпочтительно, гидрогалоолефин выбран из группы, состоящей из транс-1-хлор-3,3,3-трифтор-пропена (HCFO-1233zd(E)), цис-1-хлор-3,3,3-трифтор-пропена (HCFO-1233zd(Z)), транс-1,1,1,4,4,4-гексафтор-бут-2-ена (HFO-1336mzz(E)), цис-1,1,1,4,4,4-гексафтор-бут-2-ена (HFO-1336mzz(Z)), транс-1,3,3,3-тетрафторпроп-1-ена (HFO-1234ze(E)), цис-1,3,3,3-фторпропе-1-ена (HFO-1234ze(Z)) или их смесей.
Согласно другому варианту выполнения настоящего изобретения, настоящее изобретение поэтому относится к полиольной композиции, как описано выше, где гидрогалоолефин выбран из группы, состоящей из транс-1-хлор-3,3,3-трифтор-пропена (HCFO-1233zd(E)), цис-1-хлор-3,3,3-трифтор-пропена (HCFO-1233zd(Z)), транс-1,1,1,4,4,4-гексафтор-бут-2-ена (HFO-1336mzz(E)), цис-1,1,1,4,4,4-гексафтор-бут-2-ена (HFO-1336mzz(Z)), транс-1,3,3,3-тетрафторпроп-1-ена (HFO-1234ze(E)), цис-1,3,3,3-тетрафторпроп-1-ена (HFO-1234ze(Z)).
Согласно настоящему изобретению, полиольная смесь (PM) содержит простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и простой полиэфироспирт (P2) на основе диамина.
В контексте настоящего изобретения «на основе» следует понимать как соединение, которое получено или получают реакцией с данным реагентом. «На основе многоатомного спирта», таким образом, означает, что простой полиэфироспирт получен или получают реакцией многоатомного спирта, например, реакцией многоатомного спирта с алкиленоксидом.
Согласно настоящему изобретению, простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта может быть любым подходящим простым полиэфироспиртом. Предпочтительно, многоатомный спирт выбран из группы, состоящей из сахарозы, пентаэритрита, глюкозы, триметилолпропана (TMP), глицерина, сорбита, гликоля или их комбинаций. Подходящие комбинации исходных веществ также включают смеси двух или более многоатомных спиртов, такие как смеси сахарозы и глицерина, сахарозы и диэтиленгликоля (DEG), или сахарозы, пентаэритрита и диэтиленгликоля (DEG). Таким образом, простой полиэфироспирт (P1) предпочтительно основан на многоатомном спирте, который выбран из группы, состоящей из сахарозы, пентаэритрита, глюкозы и сорбита. Подходящие простые полиэфироспирты известны специалистам в данной области техники и могут быть получены любым подходящим способом.
Согласно другому варианту выполнения настоящего изобретения, настоящее изобретение поэтому относится к полиольной композиции, как описано выше, где многоатомный спирт выбран из группы, состоящей из сахарозы, пентаэритрита, глюкозы, глицерина, гликоля, триметилолпропана (TMP) и сорбита.
Способы образования полиоксиалкиленполиэфирполиолов хорошо известны, например, путем катализированного основанием присоединения алкиленоксидов к молекуле инициатора, содержащей реакционноспособные атомы водорода, как например многоатомный спирт.
Примеры подходящих алкиленоксидов включают этиленоксид, пропиленоксид, бутиленоксид и их смеси. В контексте настоящего изобретения простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта предпочтительно содержит полиоксиэтиленовые или полиоксипропиленовые блоки или смешанные блоки, содержащие полиоксиэтиленовые и полиоксипропиленовые структуры.
Простой полиэфироспирт (P2) основан на диамине. Подходящие диамины известны специалистам в данной области техники. Предпочтительно, диамин выбирарют из толуол диамина (TDA), этилендиамина, диаминодифенилметана (MDA), полифениленполиметиленполиаминов (PMDA), и их смесей. В контексте настоящего изобретения, простой полиэфироспирт (P2) на основе диамина предпочтительно содержит полиоксиэтиленовые или полиоксипропиленовые блоки или смешанные блоки, содержащие полиоксиэтиленовые и полиоксипропиленовые структуры. Более предпочтительно, простополиэфирные блоки простого полиэфироспирта (P2) содержат блоки пропиленоксида или смешанные блоки этиленоксида и пропиленоксида. На самом деле возможно применять все TDA изомеры. Когда возможно применять TDA, возможно применять все изомеры либо сами по себе, либо в любой их смеси друг с другом. В частности возможно применять 2,4-TDA, 2,6-TDA, смеси 2,4-TDA и 2,6-TDA, 2,3-TDA, 3,4-TDA, смеси 3,4-TDA и 2,3-TDA, а также смеси все упомянутых изомеров. 2,3-TDA и 3,4-TDA часто также упоминаются как орто-TDA или вицинальный TDA. Предпочтение отдается применению TDA, имеющему содержание по меньшей мере 70 мас.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 80 мас.%, в частности по меньшей мере 85 мас.%, вицинального TDA. Подходящие смеси, например, получают при обработке TDA при получении TDI.
Согласно другому варианту выполнения настоящего изобретения, настоящее изобретение поэтому относится к полиольной композиции, как описано выше, где диамин выбран из группы, состоящей из этилендиамина, толуолдиамина (TDA), диаминодифенилметана (MDA), полифениленполиметиленполиаминов (PMDA), и их смесей, в частности диамин выбран из группы, состоящей из этилендиамина и толуолдиамина (TDA).
Согласно другому варианту выполнения настоящего изобретения, настоящее изобретение поэтому относится к полиольной композиции, как описано выше, где простой полиэфироспирт (P2) представляет собой инициированный толуолдиамином простой алкиленоксидный полиэфирполиол.
Простой полиэфироспирт (P2) предпочтительно имеет гидроксильное число в интервале от 100 до 1000 мг KOH/г, особенно предпочтительно от 115 до 900 мг KOH/г и в частности от 130 до 800 мг KOH/г.
Согласно настоящему изобретению, полиольная смесь (PM) может содержать дополнительные полиолы, как например простые полиэфироспирты или сложные полиэфирполиолы. Согласно другому варианту выполнения настоящего изобретения, полиольная смесь (PM) предпочтительно содержит сложный полиэфирполиол (P3). Согласно другому варианту выполнения настоящего изобретения, настоящее изобретение поэтому относится к полиольной композиции, как описано выше, где полиольная смесь (PM) содержит по меньшей мере один сложнополиэфирный полиол (P3).
Соотношение и количества полиолов в полиольной смеси может варьироваться в широких диапазонах. Полиольная смесь согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит от 10 до 80 мас. частей простого полиэфироспирта (P1), на основе массы полиольной смеси (PM). Согласно одному варианту выполнения настоящего изобретения, полиольная смесь может содержать от 10 до 75 мас. частей простого полиэфироспирта (P1), на основе массы полиольной смеси (PM), более предпочтительно от 12 до 75 мас. частей. Согласно альтернативному варианту выполнения настоящего изобретения, полиольная смесь может содержать от 50 до 80 мас. частей простого полиэфироспирта (P1), на основе массы полиольной смеси (PM), более предпочтительно от 60 до 70 мас. частей
Согласно другому варианту выполнения настоящего изобретения, настоящее изобретение поэтому относится к полиольной композиции, как описано выше, где полиол (P1) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 10 до 80 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси.
Полиольная смесь согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит от 1 до 70 мас. частей простого полиэфироспирта (P2), на основе массы полиольной смеси (PM). Даже более предпочтительно, полиольная смесь согласно настоящему изобретению содержит от 5 до 50 мас. частей простого полиэфироспирта (P2), на основе массы полиольной смеси (PM), особенно предпочтительно от 8 до 40 мас. частей.
Согласно другому варианту выполнения настоящего изобретения, настоящее изобретение поэтому относится к полиольной композиции, как описано выше, где полиол (P2) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 70 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси.
В случае, когда полиольная смесь содержит сложный полиэфирполиол (P3), он может присутствовать, например, в количестве в интервале от 1 до 50 мас. частей, на основе массы полиольной смеси (PM). Даже более предпочтительно, полиольная смесь согласно настоящему изобретению содержит от 5 до 45 мас. частей сложного полиэфирполиола (P3), на основе массы полиольной смеси (PM), особенно предпочтительно от 10 до 40 мас. частей.
Согласно другому варианту выполнения настоящего изобретения, настоящее изобретение поэтому относится к полиольной композиции, как описано выше, где полиол (P3) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 50 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси.
Также количество применяемого пенообразующего средства может варьироваться в широких диапазонах. Количество гидрогалоолефина предпочтительно находится в интервале от 3 до 40 мас. частей, на основе общей массы полиольной композиции, даже более предпочтительно в интервале от 5 до 35 мас. частей, на основе общей массы полиольной композиции, особенно предпочтительно в интервале от 8 до 30 мас. частей, на основе общей массы полиольной композиции.
Согласно другому варианту выполнения настоящего изобретения, настоящее изобретение также относится к полиольной композиции, как описано выше, где гидрогалоолефин присутствует в количестве от 3 до 40 мас. частей на основе общей массы полиольной композиции.
Согласно настоящему изобретению, также могут применяться смеси подходящих пенообразующих средств, как например смеси одного или более гидрогалоолефина с водой или смеси одного или более гидрогалоолефина с пентаном.
Полиольная смесь может содержать дополнительные компоненты, например, катализаторы или добавки. Полиольная смесь согласно настоящему изобретению может дополнительно содержать катализатор, который является аддуктом амина.
Предпочтительно амином является стерически затрудненный амин. Полезными являются первичный амин, вторичный амин или третичный амин. Полезные катализаторы на основе третичного амина неисключительным образом включают дициклогексилметиламин; этилдиизопропиламин; диметилциклогексиламин; диметилизопропиламин; метилизопропилбензиламин; метилциклопентилбензиламин; изопропил-втор-бутил-трифторэтиламин; диэтил-(альфа-фенилэтил)амин, три-н-пропиламин, 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан, N,N-бис[3-(диметиламино)пропил]-N,N-диметилпропан-1,3-диамин, или их комбинации. Полезные катализаторы на основе вторичного амина включают неисключительным образом дициклогексиламин; трет-бутилизопропиламин; ди-трет-бутиламин; циклогексил-трет-бутиламин; ди-втор-бутиламин, дициклопентиламин; ди-(альфа-трифторметилэтил)амин; ди-(альфа-фенилэтил)амин; или их комбинации. Полезные катализаторы на основе первичного амина включают неисключительным образом: трифенилметиламин и 1,1-диэтил-н-пропиламин.
Другие полезные амины включают морфолины, имидазолы, соединения, содержащие простые эфиры, и тому подобное. Они включают диморфолинодиэтиловый простой эфир, N-этилморфолин, N-метилморфолин, бис(диметиламиноэтил) простой эфир, имидазол, N-метилимидазол, 1,2-диметилимидазол, диморфолинодиметиловый простой эфир, N,N,N,N,N,N-пентаметилдиэтилентриамин, N,N,N,N,N,N-пентаэтилдиэтилентриамин, N,N,N,N,N,N-пентаметилдипропилентриамин, N,N,N,N,N,N-гексаметил-1,3,5-триазин-1,3,5(2H,4H,6H)-трипропанамин, бис(диэтиламиноэтил) простой эфир, и бис(диметиламинопропил) простой эфир.
Полиольная смесь может необязательно дополнительно содержать неаминный катализатор. Подходящие неаминные катализаторы могут содержать металлоорганические соединения или соли, содержащие висмут, свинец, олово, титан, сурьму, уран, кадмий, кобальт, торий, алюминий, ртуть, цинк, никель, церий, молибден, ванадий, медь, марганец, цирконий, натрий, калий или их комбинации. К ним неисключительно относятся нитрат висмута, 2-этилгексоат свинца, бензоат свинца, хлорид железа, трихлорид сурьмы, гликолят сурьмы, соли олова и карбоновых кислот, соли цинка и карбоновых кислот, соли диалкилолова и карбоновых кислот, ацетат калия, октоат калия, 2-этилгексоат калия, соли глицина, карбоксилаты четвертичного аммония, соли карбоновых кислот и щелочных металлов и N-(2-гидрокси-5-нонилфенол)метил-N-метилглицинат, олова (II) 2-этилгексаноат, дилаурат дибутилолова, диметилдинеодеканоат олова или их комбинации. При применении необязательного неаминного катализатора, он, как правило, присутствует в полиольной смеси в количестве от около 0.01 мас.% до около 2.5 мас.%, предпочтительно от около 0.05 мас.% до около 2.25 мас.%, и более предпочтительно от около 0.10 мас.% до около 2.00 мас.% полиольной смеси. Хотя это обычные количества, количество металлического катализатора может варьироваться в широких пределах, и специалист в данной области может легко определить подходящее количество.
Согласно другому варианту выполнения настоящего изобретения, настоящее изобретение поэтому относится к полиольной композиции, как описано выше, где полиольная композиция содержит по меньшей мере один третичный амин в качестве катализатора.
Полиольная смесь может содержать дополнительные добавки и компоненты. Подходящие компоненты в общем известны специалистам в данной области техники. Полиольная смесь может содержать, например, добавки, такие как антипирены, стабилизатор, такой как стабилизаторы ультрафиолетового излучения, поверхностно-активные вещества или наполнители.
Согласно другому варианту выполнения настоящего изобретения, настоящее изобретение поэтому относится к полиольной композиции, как описано выше, где композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно из антипирена, стабилизатора ультрафиолетового излучения, поверхностно-активного вещества или наполнителя.
Термин стабилизатор пены также относится к материалам, которые способствуют образованию регулярной ячеистой структуры во время образования пены. Примерами, которые можно упомянуть, являются силиконсодержащие стабилизаторы пены, такие как силоксан-оксиалкиленовые сополимеры и другие органополисилоксаны. Смеси двух или более стабилизаторов, в частности стабилизаторов пены, также могут быть использованы. Стабилизаторы пены используются в количестве предпочтительно от 0,5 до 4 мас.%, особенно предпочтительно от 1 до 3 мас.%, из расчета на общую массу компонентов полиольной композиции.
Подходящие поверхностно-активные вещества, которые также могут быть добавлены, включают, например, соединения, которые служат для содействия гомогенизации исходных материалов, а также могут подходить для регулирования ячеистой структуры. Примерами, которые можно упомянуть, являются эмульгаторы, такие как натриевые соли сульфатов касторового масла или жирных кислот, а также аминные соли жирных кислот, например диэтиламинолеат, диэтиламинстерат, диэтиламинрицинолеат, соли сульфоновой кислоты, например, соли щелочных металлов или аммониевые соли додецилбензола или динафтилметансульфокислоты и рицинолеиновой кислоты; стабилизаторы пены, такие как силоксан-оксиалкиленовые сополимеры и другие органополисилоксаны, этоксилированные алкилфенолы, этоксилированные жирные спирты, парафиновые масла, касторовое масло или сложные эфиры рицинолеиновой кислоты, сульфированное касторовое масло и арахисовое масло. Добавки могут также включать регуляторы ячеек, такие как парафины, жирные спирты, диметилполисилоксаны. Олигомерные полиакрилаты, содержащие полиоксиалкановые и фторалкановые радикалы в качестве боковых групп, также подходят для улучшения эмульгирующего действия, структуры ячеек и/или стабилизации пены. Поверхностно-активные вещества обычно применяются в количестве от 0,01 до 5 мас. частей, на основании 100 мас. части компонентов, отличных от изоцианатного компонента.
Подходящие удлинители цепи/сшивающие средства, которые могут применяться, включают диолы и/или трилоы, имеющие молекулярную массу менее около 400. Примерами подходящих удлинителей цепи/сшивающих средств являются алифатические, циклоалифатические и/или ароматические диолы, имеющие от 2 до 14, предпочтительно от 4 до 10, атомов углерода, например, этиленгликоль; 1,3-пропандиол; 1,10-декандиол; o-, м-, п-дигидроксициклогексан; диэтиленгликоль; дипропиленгликоль и предпочтительно 1,4-бутандиол, 1,6-гександиол и бис(2-гидроксиэтил) гидрохинон, триолы, такие как 1,2,4- и 1,3,5-тригидроксициклогексан, и низкомолекулярные гидроксил-содержащие полиалкиленоксиды на основе этиленоксида и/или 1,2-пропиленоксида в вышеупомянутых диолах и/или триолах в качестве молекул инициатора. Эти соединения предпочтительно применяют в количестве от 0 до 20 мас.% на основе общей массы полиольной смеси.
Антипирены, которые могут применяться, включают пентабромдифенилоксид; дибромпропанол; трис(бета-хлорпропил) фосфат; 2,2-бис(бромэтил) 1,3-пропандиол; тетракис(2-хлорэтил) этилендифосфат; трис(2,3-дибромпропил) фосфат; трис(бета-хлорэтил) фосфат; трис(1,2-дихлорпропил) фосфат; бис-(2-хлорэтил) 2-хлорэтилфосфонат; молибдения триоксид; аммония молибдат; аммония фосфат; пентабромдифенилоксид; трикрезилфосфат; гексабромциклододекан; меламин; и дибромэтилдибромциклогексан. Концентрации антипиреновых соединений, которые могут применяться, находятся в интервале от 5 до 50 частей на 100 частей полиольной смеси.
Пена может дополнительно включать наполнители, такие как органические, неорганические и усиливающие наполнители. Конкретными примерами являются: неорганические наполнители, такие как кремнистые минералы, например, слоистые силикаты, такие как антигорит, серпентин, роговики, амфиболы, хризотил, цеолиты, тальк; оксиды металлов, такие как каолин, оксиды алюминия, оксиды титана и оксиды железа, метасоли, такие как мел, барит, силикаты алюминия и неорганические пигменты, такие как сульфид кадмия, сульфид цинка, а также частицы стекла. Примерами органических наполнителей являются: сажа, меламин, канифоль, циклопентадиенильные смолы. Органические и неорганические наполнители можно использовать по отдельности или в виде смесей, и их преимущественно вводят в реакционную смесь в количестве от 0,5 до 50 мас.% в расчете на массу полиола и изоцианатного компонента.
Согласно другому объекту настоящего изобретения также раскрывается способ получения полиуретановой пены, включающий стадию (i)
(i) реакция по меньшей мере одного полиизоцианата с полиольной композицией, содержащей:
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и простой полиэфироспирт (P2) на основе диамина; и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства.
В отношении предпочтительных компонентов полиольной смеси делается ссылка на описание выше.
Для образования пены согласно настоящему изобретению предварительно смешивают полиольную смесь, катализатор и любые другие компоненты. Премикс объединяют, например, в смесительной головке с полиизоцианатным компонентом, и смесь обрабатывают любым из способов, известных в данной области. Например, пена может быть получена с использованием реакционных литьевых форм, в открытой или закрытой пресс-форме, или в наливном применении, где поверхности, контактирующие с реакционной смесью, становятся частью готового изделия.
Способ получения полиуретановых пен, в частности жестких пенополиуретанов, способом согласно настоящему изобретению является осуществимым в соответствии с известными методиками, например, с помощью ручного смешивания или предпочтительно с помощью пенообразующих машин. Когда способ выполняется с использованием пенообразующей машины, можно использовать машины высокого или низкого давления. Способ согласно настоящему изобретению может осуществляться как непрерывно, так и периодически.
Комплексный обзор уровня техники, сырья, которое можно использовать, и методов, которые можно использовать, раскрыт в “Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry” Vol. A21, VCH, Weinheim, 4th edition 1992, pp. 665 to 715.
Пены также могут быть получены непрерывным способом ламинирования, который хорошо известен в промышленности.
Получение полиуретановых или полиизоциануратных пен с использованием композиций, описанных в настоящей заявке, может осуществляться любым из методов, хорошо известных в данной области техники, смотрите Saunders and Frisch, Volumes I and II Polyurethanes Chemistry and technology, 1962, John Wiley and Sons, New York, N.Y. или Gum, Reese, Ulrich, Reaction Polymers, 1992, Oxford University Press, New York, N.Y. или Klempner and Sendijarevic, Polymeric Foams and Foam Technology, 2004, Hanser Gardner Publications, Cincinnati, Ohio. Как правило, полиуретановые или полиизоциануратные пены получают путем объединения премиксной композиции изоцианата, полиола и других материалов, таких как необязательные антипирены, красители или другие добавки. Эти пены могут быть жесткими, гибкими или полужесткими и могут иметь закрытую ячеистую структуру, открытую ячеистую структуру, или смесь из открытых и закрытых ячеистых структур.
Вспениваемая композиция, подходящая для образования полиуретановой или полиизоциануратной пены, может быть получена путем реакции премиксной композиции органического полиизоцианата и полиола, описанной выше. Любой органический полиизоцианат может быть использован в синтезе полиуретановой или , может быть получена путем реакции премиксной композиции, включая алифатические и ароматические полиизоцианаты. Подходящие органические полиизоцианаты включают алифатические, циклоалифатические, аралифатические, ароматические и гетероциклические изоцианаты, которые хорошо известны в области химии полиуретанов. Они описаны, например, в патентах США № 4,868,224; 3,401,190; 3,454,606; 3,277,138; 3,492,330; 3,001,973; 3,394,164; 3,124,605; и 3,201,372. Предпочтительным классом являются ароматические полиизоцианаты.
Изоцианатный компонент предпочтительно представляет собой полиизоцианат, в настоящей заявке определенный, как имеющей 2 или более изоцианатные функциональные группы, их примеры включают обычные алифатические, циклоалифатические и предпочтительно ароматические изоцианаты. Конкретные примеры включают: алкилендиизоцианаты с от 4 до 12 углеродами в алкиленовом радикале, как например 1,12-додекан диизоцианат, 2-этил-1,4-тетраметилен диизоцианат, 2-метил-1,5-пентаметилен диизоцианат, 1,4-тетраметилен диизоцианат и 1,6-гексаметилен диизоцианат; циклоалифатические диизоцианаты, такие как 1,3- и 1,4-циклогексан диизоцианат, а также смеси этих изомеров, 1-изоцианато-3,3,5-триметил-5-изоцианатометилциклогексан (изофорондиизоцианат), 2,4- и 2,6-гексагидротолуол диизоцианат, а также соответствующие изомерные смеси 4,4-, 2,2- и 2,4-дициклогексилметан диизоцианат, а также соответствующие изомерные смеси, и предпочтительно ароматические диизоцианаты и полиизоцианаты, такие как 2,4- и 2,6-толуолдиизоцианат и соответствующие изомерные смеси, и 2,2-дифенилметан диизоцианат и соответствующие изомерные смеси, смеси 4,4-, 2,4-, и 2,2-дифенилметан диизоцианатов и полифениленполиметиленполиизоцианаты (технический MDI).
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, полиизоцианатный компонент, применяемый в сочетании с полиольной смесью согласно настоящему изобретению для получения уретановой пены дифенилметан диизоцианата (MDI), полимерного MDI или изоцианат-терминированного форполимера, содержащего, например, продукт реакции сложнополиэфирного полиола и MDI. Как правило, изоцианат и полиольная смесь объединяются при изоцианатном индексе от 100 до 350, предпочтительно с индексом от 105 до 300.
Для производства жестких пенополиуретанов используется, в частности, технический MDI. Подходящими изоцианатами являются, например, Lupranat M20 и M50 от BASF.
Другим объектом настоящего изобретения является полиуретановая пена, полученная или получаемая способом, включающим реакцию по меньшей мере одного полиизоцианата с полиольной композицией, содержащей:
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и простой полиэфироспирт (P2) на основе диамина; и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства.
Полиуретановые пены согласно настоящему изобретению в частности имеют хорошие теплоизоляционные свойства.
Пены согласно настоящему изобретению могут преимущественно использоваться в распыляемой пене для кровли и стен, строительных панелей, изоляции ограждающих конструкций, холодильников и морозильников, водонагревателей и бойлеров, резервуаров для хранения СПГ, рефрижераторных контейнеров, прицепов и труб.
Настоящее изобретение далее проиллюстрировано следующими вариантами выполнения настоящего изобретения и комбинациями вариантов выполнения настоящего изобретения, как указано посредством соответствующих зависимостей и ссылок. В частности, необходимо отметить, что в каждом случае, где упоминается диапазон вариантов выполнения настоящего изобретения, например, в контексте термина, такого как "Способ согласно любому из вариантов выполнения настоящего изобретения 1-4", каждый вариант выполнения настоящего изобретения в этом диапазоне предназначен для явного раскрытия для специалиста, синонимом чему является «Способ согласно любому из вариантов выполнения настоящего изобретения 1, 2, 3, и 4".
1. Полиольная композиция, содержащая
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и простой полиэфироспирт (P2) на основе диамина; и
(b) по меньшей мере one гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства.
2. Полиольная композиция согласно варианту выполнения настоящего изобретения 1, где многоатомный спирт выбран из группы, состоящей из сахарозы, пентаэритрита, глюкозы, глицерина, гликоля, триметилолпропана (TMP) и сорбита, или их комбинаций.
3. Полиольная композиция согласно любому из вариантов выполнения настоящего изобретения 1 или 2, где диамин выбран из группы, состоящей из этилендиамина, толуолдиамина, диаминодифенилметана (MDA), полифениленполиметиленполиаминов (PMDA), и их смесей.
4. Полиольная композиция согласно любому из вариантов выполнения настоящего изобретения 1 - 3, где гидрогалоолефин выбран из группы, состоящей из транс-1-хлор-3,3,3-трифтор-пропена (HCFO-1233zd(E)), цис-1-хлор-3,3,3-трифтор-пропена (HCFO-1233zd(Z)), транс-1,1,1,4,4,4-гексафтор-бут-2-ена (HFO-1336mzz(E)), цис-1,1,1,4,4,4-гексафтор-бут-2-ена (HFO-1336mzz(Z)), транс-1,3,3,3-тетрафторпроп-1-ена (HFO-1234ze(E)), цис-1,3,3,3-тетрафторпроп-1-ена (HFO-1234ze(Z)).
5. Полиольная композиция согласно любому из вариантов выполнения настоящего изобретения 1-4, где полиольная композиция содержит по меньшей мере один третичный амин в качестве катализатора.
6. Полиольная композиция согласно любому из вариантов выполнения настоящего изобретения 1-5, где простой полиэфироспирт (P2) представляет собой инициированный толуолдиамином простой алкиленоксидный полиэфирполиол.
7. Полиольная композиция согласно любому из вариантов выполнения настоящего изобретения 1-5, где простой полиэфироспирт (P2) имеет гидроксильное число в интервале от 100 до 1000 мг KOH/г.
8. Полиольная композиция согласно любому из вариантов выполнения настоящего изобретения 1-7, где полиол (P1) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 10 до 80 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси.
9. Полиольная композиция согласно любому из вариантов выполнения настоящего изобретения 1-8, где полиол (P2) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 70 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси.
10. Полиольная композиция согласно любому из вариантов выполнения настоящего изобретения 1-9, где полиольная смесь (PM) содержит по меньшей мере один сложнополиэфирный полиол (P3).
11. Полиольная композиция согласно варианту выполнения настоящего изобретения 10, где полиол (P3) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 50 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси.
12. Полиольная композиция согласно любому из вариантов выполнения настоящего изобретения 1-11, где гидрогалоолефин присутствует в количестве от 3 до 40 мас. частей на основе общей массы полиольной композиции.
13. Полиольная композиция согласно любому из вариантов выполнения настоящего изобретения 1-12, где композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно из антипирена, стабилизатора ультрафиолетового излучения, поверхностно-активного вещества или наполнителя.
14. Полиольная композиция, содержащая
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта, выбранный из группы, состоящей из сахарозы, пентаэритрита, глюкозы, глицерина, гликоля, триметилолпропана (TMP) и сорбита, или их комбинаций, и простой полиэфироспирт (P2) на основе диамина, выбранный из группы, состоящей из этилендиамина, толуолдиамина, диаминодифенилметана (MDA), полифениленполиметиленполиаминов (PMDA), и их смесей; и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства.
15. Полиольная композиция, содержащая
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта, выбранный из группы, состоящей из сахарозы, пентаэритрита, глюкозы, глицерина, гликоля, триметилолпропана (TMP) и сорбита, или их комбинаций, и инициированный толуолдиамином простой алкиленоксидный полиэфирполиол в качестве простого полиэфироспирта (P2); и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства.
16. Полиольная композиция, содержащая
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и инициированный толуолдиамином простой алкиленоксидный полиэфирполиол в качестве простого полиэфироспирта (P2); и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства;
где полиол (P1) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 10 до 80 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси и полиол (P2) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 70 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси.
17. Полиольная композиция, содержащая
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта, выбранный из группы, состоящей из сахарозы, пентаэритрита, глюкозы, глицерина, гликоля, триметилолпропана (TMP) и сорбита, или их комбинаций, и инициированный толуолдиамином простой алкиленоксидный полиэфирполиол в качестве простого полиэфироспирта (P2); и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства;
где полиол (P1) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 10 до 80 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси и полиол (P2) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 70 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси.
18. Полиольная композиция, содержащая
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и инициированный толуолдиамином простой алкиленоксидный полиэфирполиол в качестве простого полиэфироспирта (P2); и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства;
где полиол (P1) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 10 до 80 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси и полиол (P2) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 70 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси; и
где полиольная смесь (PM) содержит по меньшей мере один сложнополиэфирный полиол (P3), который присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 50 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси.
19. Полиольная композиция, содержащая
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта, выбранный из группы, состоящей из сахарозы, пентаэритрита, глюкозы, глицерина, гликоля, триметилолпропана (TMP) и сорбита, или их комбинации, и инициированный толуолдиамином простой алкиленоксидный полиэфирполиол в качестве простого полиэфироспирта (P2); и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства;
где полиол (P1) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 10 до 80 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси и полиол (P2) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 70 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси, и
где полиольная смесь (PM) содержит по меньшей мере один сложнополиэфирный полиол (P3), который присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 50 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси.
20. Полиольная композиция, содержащая
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и инициированный толуолдиамином простой алкиленоксидный полиэфирполиол в качестве простого полиэфироспирта (P2); и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства, присутствующий в количестве от 3 до 40 мас. частей на основе общей массы полиольной композиции;
где полиол (P1) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 10 до 80 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси, и полиол (P2) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 70 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси; и
где полиольная смесь (PM) содержит по меньшей мере один сложнополиэфирный полиол (P3), который присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 50 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси.
21. Полиольная композиция, содержащая
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта, выбранный из группы, состоящей из сахарозы, пентаэритрита, глюкозы, глицерина, гликоля, триметилолпропана (TMP) и сорбита, или их комбинаций, и инициированный толуолдиамином простой алкиленоксидный полиэфирполиол в качестве простого полиэфироспирта (P2); и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства, присутствующий в количестве от 3 до 40 мас. частей на основе общей массы полиольной композиции;
где полиол (P1) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от до 80 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси, и полиол (P2) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 70 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси, и
где полиольная смесь (PM) содержит по меньшей мере один сложнополиэфирный полиол (P3), который присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 50 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси.
22. Способ получения полиуретановой пены, включающий стадию (i)
(i) реакция по меньшей мере одного полиизоцианата с полиольной композицией, содержащей:
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и простой полиэфироспирт (P2) на основе диамина; и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства.
23. Способ получения полиуретановой пены, включающий стадию (i)
(i) реакция по меньшей мере одного полиизоцианата с полиольной композицией, содержащей:
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта, выбранный из группы, состоящей из сахарозы, пентаэритрита, глюкозы, глицерина, гликоля, триметилолпропана (TMP) и сорбита или их комбинаций, и простой полиэфироспирт (P2) на основе диамина, выбранный из группы, состоящей из этилендиамина, толуолдиамина, диаминодифенилметана (MDA), полифениленполиметиленполиаминов (PMDA), и их смесей; и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства.
24. Способ получения полиуретановой пены, включающий стадию (i)
(i) реакция по меньшей мере одного полиизоцианата с полиольной композицией, содержащей:
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и инициированный толуолдиамином простой алкиленоксидный полиэфирполиол в качестве простого полиэфироспирта (P2); и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства.
25. Способ получения полиуретановой пены, включающий стадию (i)
(i) реакция по меньшей мере одного полиизоцианата с полиольной композицией, содержащей:
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта, выбранный из группы, состоящей из сахарозы, пентаэритрита, глюкозы, глицерина, гликоля, триметилолпропана (TMP) и сорбита или их комбинаций, и инициированный толуолдиамином простой алкиленоксидный полиэфирполиол в качестве простого полиэфироспирта (P2); и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства.
26. Способ получения полиуретановой пены, включающий стадию (i)
(i) реакция по меньшей мере одного полиизоцианата с полиольной композицией, содержащей:
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и инициированный толуолдиамином простой алкиленоксидный полиэфирполиол в качестве простого полиэфироспирта (P2); и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства;
где полиол (P1) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 10 до 80 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси, и полиол (P2) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 70 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси.
27. Способ получения полиуретановой пены, включающий стадию (i)
(i) реакция по меньшей мере одного полиизоцианата с полиольной композицией, содержащей:
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта, выбранный из группы, состоящей из сахарозы, пентаэритрита, глюкозы, глицерина, гликоля, триметилолпропана (TMP) и сорбита или их комбинаций, и инициированный толуолдиамином простой алкиленоксидный полиэфирполиол в качестве простого полиэфироспирта (P2); и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства;
где полиол (P1) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 10 до 80 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси, и полиол (P2) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 70 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси.
28. Способ получения полиуретановой пены, включающий стадию (i)
(i) реакция по меньшей мере одного полиизоцианата с полиольной композицией, содержащей:
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта, выбранный из группы, состоящей из сахарозы, пентаэритрита, глюкозы, глицерина, гликоля, триметилолпропана (TMP) и сорбита или их комбинаций, и инициированный толуолдиамином простой алкиленоксидный полиэфирполиол в качестве простого полиэфироспирта (P2); и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства;
где полиол (P1) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 10 до 80 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси, и полиол (P2) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 70 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси, и
где полиольная смесь (PM) содержит по меньшей мере один сложнополиэфирный полиол (P3), который присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 50 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси.
29. Способ получения полиуретановой пены, включающий стадию (i)
(i) реакция по меньшей мере одного полиизоцианата с полиольной композицией, содержащей:
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и инициированный толуолдиамином простой алкиленоксидный полиэфирполиол в качестве простого полиэфироспирта (P2); и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства, присутствующий в количестве от 3 до 40 мас. частей на основе общей массы полиольной композиции;
где полиол (P1) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 10 до 80 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси, и полиол (P2) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 70 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси; и
где полиольная смесь (PM) содержит по меньшей мере один сложнополиэфирный полиол (P3), который присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 50 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси.
30. Способ получения полиуретановой пены, включающий стадию (i)
(i) реакция по меньшей мере одного полиизоцианата с полиольной композицией, содержащей:
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта, выбранный из группы, состоящей из сахарозы, пентаэритрита, глюкозы, глицерина, гликоля, триметилолпропана (TMP) и сорбита или их комбинаций, и инициированный толуолдиамином простой алкиленоксидный полиэфирполиол в качестве простого полиэфироспирта (P2); и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средств, присутствующий в количестве от 3 до 40 мас. частей на основе общей массы полиольной композиции;
где полиол (P1) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 10 до 80 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси, и полиол (P2) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 70 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси, и
где полиольная смесь (PM) содержит по меньшей мере один сложнополиэфирный полиол (P3), который присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 50 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси.
31. Способ получения полиуретановой пены, включающий стадию (i)
(i) реакция по меньшей мере одного полиизоцианата с полиольной композицией согласно любому из вариантов выполнения настоящего изобретения 1-21.
32. Полиуретановая пена, полученная или получаемая способом согласно любому из вариантов выполнения настоящего изобретения 22-31.
33. Полиуретановая пена, полученная или получаемая способом, включающим реакцию по меньшей мере одного полиизоцианата с полиольной композицией, содержащей:
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и простой полиэфироспирт (P2) на основе диамина; и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства.
Следующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение.
Примеры
1. Способы:
1.1 Определение гидроксильных чисел:
Гидроксильные числа определяли согласно DIN 53240 (1971-12).
1.2 Определение поведения при выемке из формы (только для рефрижерации):
Поведение поведения при выемке из формы определяли путем измерения пострасширения пенопластных изделий, изготовленных с использованием коробчатой формы, имеющей размеры 700 х 400 х 90 мм³, при температуре 45 ± 2 °С, как функцию от времени выемки из формы и переупаковки (OP = соотношение общей плотности пены к минимальной плотности заполнения). Пострасширение определяли путем измерения высоты кубоидов пены через 24 часа.
Чем меньше измеренная высота кубоидов пены отличается от 90 мм, тем лучше поведение при выемки из формы.
1.3 Определение минимальной плотности заполнения (только для рефрижерации):
Для определения минимальной плотности заполнения форму в виде коробки с размерами 2000 x 200 x 50 мм³ при температуре 45 ± 2°C наполняют достаточным количеством полиуретановой реакционной смеси, чтобы просто заполнить форму без прямого контакта с концом формы. Расстояние потока измеряется. MFD затем вычисляется согласно MFD = (m*L/(V*s)), где m = масса загрузочной порции; L = длина формы, с = расстояние потока = эффективная длина пены, V = объем формы
1.4. Определение плотности свободной пены:
1.4.1 Рефрижерация: Около 900 г реакционной смеси вводят в полиэтиленовый пакет (диаметром около 30 см). Для определения плотности свободной пены ядра после отверждения пены (спустя 24 часа) образцы вырезают из середины образца. Они взвешиваются, а их объем определяется погружением в водяную баню. Эти величины используются для расчета их плотности и сообщается среднее значение.
1.4.2 Распыляемая пена: 3 различные плотности свободной пены определили посредством распыляемой пены.
Плотность свободной пены в стакане: Это плотность пены, полученная при смешивании пены в стакане с известным объемом. Компоненты системы смешиваются непосредственно в стакане. После отверждения пены часть пены, которая находится над краем стакана, отрезается. Плотность свободной пены в стакане - это отношение массы пены, содержащейся в стакане, к ее объему.
Плотность свободной пены ядра: Несколько слоев реакционной смеси распыляют на полиэтиленовую пластину. Чтобы определить плотность свободной пены ядра после отверждения пены, образцы вырезают из середины пены без оболочки. Они взвешиваются, и их объем определяется путем измерения трех размеров разрезаемых образцов штангенциркулем. Эти величины используются для расчета их плотности и сообщается среднее значение.
Общая плотность свободной пены: Из той же пены, распыляемой на полиэтиленовую пластину для получения плотность свободной пены ядра, другие образцы пены вырезаются из середины образца со всеми оболочками снизу вверх. Они взвешиваются, а их объем определяется погружением в водяную баню. Эти величины используются для расчета их плотности, и сообщается среднее значение.
1.5 Определение времени старта:
Время старта определяется как интервал времени между началом вступления в действие и началом объемного расширения реакционной смеси.
1.6 Определение времени подвешивания (также известно как время гелеобразования):
Время подвешивания определяется как интервал времени между началом вступления в действие и моментом, когда волокна могут быть извлечены из реакционной смеси с использованием полоски или стержня для пены.
1.7 Определение времени подъема:
Время подъема определяется как интервал времени между началом вступления в действие и окончанием расширения объема.
1.8 Определение времени до исчезновения отлипа (только для распыляемой пены):
Время до исчезновения отлипа определяется как интервал времени между началом введения в действие и моментом, в который верхняя поверхность пены устанавливается как более не прилипающая, что определяют с помощью полосы или стержня для пены.
1.9 Определение теплопроводности:
1.9.1 Рефрижерация: Теплопроводность определяют, используя прибор для измерения теплового потока Taurus TCA300 DTX при средней температуре 10 °C. Чтобы получить образцы для испытаний, полиуретановую реакционную смесь вводят в нагретую форму, имеющую размеры 2000 x 200 x 50 мм³ (14,5% переупаковки), и удаляют из формы через 5 минут (→таблица 1) или 7 минут (→таблица 2).). После хранения в течение 24 часов в стандартных условиях температуры и влажности из середины вырезают множество кубов размером около 200 х 200 х 50 мм³ (позиции 10, 900 и 1700 мм в зависимости от начала пресс-формы). Верхняя и нижняя сторона были впоследствии удалены, чтобы образцы для испытаний имели размеры 200 x 200 x 30 мм³.
1.9.2 Распыляемая пена: Теплопроводность определяют, используя прибор для измерения теплового потока Lasercomp FOX 314 или Taurus TCA300 DTX при средней температуре 10°C в соответствии с европейским стандартом EN 12667. Для получения образцов для испытаний несколько слоев реакционной смеси напыляют на полиэтиленовую пластину.
Для распыляемой пены определены три типа значений теплопроводности:
(a) Начальное значение теплопроводности (в соответствии с EN 14315-1-C.3): образец для испытаний с размерами 300 x 300 x 30 мм вырезан из образца пены, возраст которого не превышает 8 дней. После кондиционирования в течение по меньшей мере 16 ч вырезанного образца при 23 ± 3°C и относительной влажности 50 ± 10% определяют теплопроводность, как описано выше.
(b) Значение испытания нормальности теплопроводности для метода с фиксированным приращением для расчета состаренного значения теплопроводности (в соответствии с EN 14315-1-C.5): образец для испытаний размером 300 x 300 x (20-22) мм вырезан из образца пены ядра, возраст которого не превышает 8 дней. Начальная величина теплопроводности этого более тонкого образца определяется так же, как описано выше. Затем этот образец хранится при температуре 70 ± 2°С в течение 21 ± 1 дня. После состаривания образец повторно кондиционируют в течение по меньшей мере 16 часов при 23 ± 3°С и 50 ± 10% и снова измеряют теплопроводность. Значение испытания нормальности представляет собой разницу между начальным и состаренным значением.
(c) Значение теплопроводности при ускоренном состаривании (в соответствии с EN 14315-1-C.4): в этом случае вся неразрезанная распыляемая пена со всеми оболочками сверху вниз хранится при 70 ± 2°С в течение 175 ± 5 дней. После состаривания пену кондиционируют в течение по меньшей мере 16 часов при температуре 23 ± 3°С и 50 ± 10%. После этого образец для испытаний размером 300 x 300 x 30 мм вырезали из состаренного образца пены и измеряли теплопроводность, как описано выше.
2. Исходные материалы:
Полиол A1: Простой полиэфироспирт на основе vic-TDA и PO, OH значение: 400 мг KOH/г
Полиол A2: Простой полиэфироспирт на основе vic-TDA, EO и PO, OH значение: 160 мг KOH/г
Полиол A3: Простой полиэфироспирт на основе vic-TDA, EO и PO, OH значение: 390 мг KOH/г
Полиол B1: Простой полиэфироспирт на основе сахарозы, глицерина и PO, OH значение: 450 мг KOH/г
Полиол B2: Простой полиэфироспирт на основе сорбита и PO, OH значение: 490 мг KOH/г
Полиол B3: Простой полиэфироспирт на основе глицерина, EO и PO, OH значение: 158 мг KOH/г
Полиол C1: Простой полиэфироспирт на основе сахарозы, пентаэритрита, DEG и PO, OH значение: 403 мг KOH/г
Полиол C2: Простой полиэфироспирт на основе PG и PO, OH значение: 104 мг KOH/г
Полиол C3: Простой полиэфироспирт на основе глицерин и PO, OH значение: 400 мг KOH/г
Полиол D1: Сложный полиэфирполиол на основе терефталиевой кислоты, олеиновой кислоты, фталиевого ангидрида, глицерина и DEG, OH значение: 245 мг KOH/г
Полиол D2: Простой полиэфироспирт на основе TMP и EO, OH значение: 605 мг KOH/г
Полиол E: Простой полиэфироспирт на основе сахарозы, DEG, EO и PO, OH значение: 400 мг KOH/г
Каталитическая смесь F), содержащая:
Катализатор F1): Диметил циклогексиламин
Катализатор F2): бис-(2-диметиламиноэтил)простой эфир
Катализатор F3): ацетат калия
Каталитическая смесь F), применяемая в примерах, содержит катализаторы F1 - F3, содержащая 50-95 % катализатора F1, 5-30 % катализатора F2 и 0-35 % катализатора F3.
Каталитическая смесь G) содержащая:
Катализатор G1): 1,1,3,3-Тетраметилгуанидин
Катализатор G2): 1,2-Диметилимидазол
Катализатор G3): дибутиоолова дилауат
Катализатор G4): Пентаметилдиэтилентриамин
Каталитическая смесь G), применяемая в примерах, содержит катализаторы G1 - G4, содержащая 50-70 % катализатора G1, 20-40 % катализатора G2, 1-10 % катализатора G3, и 1-10 % катализатора G4.
Поверхностно-активное вещество H1): кремниевое поверхностно-активное вещество, Tegostab® B8467, Tegostab® B8474 и/или Tegostab®B8491 от Evonik
Поверхностно-активное вещество H2): кремниевое поверхностно-активное вещество, Niax® Silicone L-6906MB от Momentive и/или Dabco® DC 193 от AirProducts
Сшивающее средство I): Глицерин, OH значение: 1825 мг KOH/г
Антипирен J): трис (2-хлор изопропил) фосфат
Изоцианат: Полимерный MDI, NCO содержание: 31.5 частей на миллион (Lupranat® M20)
3. Методика получения
3.1 Рефрижерация
Полиол компонент получали из указанного сырья. Полиол компонент смешали с количеством указанного изоцианата, необходимым для достижения изоцианатного индекса (=соотношение точного применяемого количества изоцианата и требуемого теоретического количества изоцианата), как показано в Таблице 1 или Таблице 2, путем Puromat® KM 16/40 высокого давления (KraussMaffei) при скорости выгрузки 250 г/с.
Реакционную смесь вводили в формы с контролируемой температурой, имеющие размеры 2000 мм x 200 мм x 50 мм или 400 мм x 700 мм x 90 мм, и позволяли пенообразование в них. Переупаковка составила 17.5%.
В Таблице 1 и 2 приведены соответствующие композиции и результаты для полученных полиуретановых пен. Количество пенообразующего средства (HCFO-1233zd(E)) приведено в частях на миллион, на основе 100 частей полиольного компонента (→Таблица 1) или в 100 частях полиольного компонента (→Таблица 2).
Таблица 1: Рефрижерация 1
Пример согласно настоящему изобретению 1 | Сравнительный пример 1,1 | Сравнительный пример 1,2 | |||||||||||||||
Полиол A1 | 25.0 | ||||||||||||||||
Полиол A2 | 10.0 | ||||||||||||||||
Полиол A3 | |||||||||||||||||
Полиол B1 | 57.0 | 57.0 | 55.0 | ||||||||||||||
Полиол B2 | 25.0 | 24.0 | |||||||||||||||
Полиол B3 | 10.0 | 11.7 | |||||||||||||||
Полиол C1 | |||||||||||||||||
Полиол C2 | |||||||||||||||||
Полиол C3 | |||||||||||||||||
Каталитическая композиция F | 3.5 | 3.5 | 4.7 | ||||||||||||||
Поверхностно-активное вещество H1 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | ||||||||||||||
H2O | 1.5 | 1.5 | 1.6 | ||||||||||||||
Сумма (без физического пенообразующего средства) | 100 | 100 | 100 | ||||||||||||||
HCFO | 30 | 30 | 30 | ||||||||||||||
Сумма (с физическим пенообразующим средством) | 130 | 130 | 130 | ||||||||||||||
NCO индекс | 119 | 119 | 119 | ||||||||||||||
Реакционноспособность | начальная | 4 wk1) | начальная | 4 wk1) | начальная | 4 wk1) | |||||||||||
Время подвешивания [с] | 40 | 41 | 55 | 54 | 41 | 44 | |||||||||||
Плотность свободной пены[г/л] | 22.7 | 23.4 | 24.4 | 24.6 | 22.9 | 23.6 | |||||||||||
Теплопроводность [мВт/(м⋅K)] | - | 17.9 | 18.0 | - | 18.3 | 18.5 | - | 18.3 | 18.5 | ||||||||
Пострасширение при 17.5% переупаковки | мин | начальное | 4 wk1) | мин | начальное | 4 wk1) | мин | начальное | 4 wk1) | ||||||||
Толщина [мм] | 4 | 92.7 | 93.0 | 4 | подлежит уточнению | подлежит уточнению | 4 | 94.0 | 95.3 | ||||||||
Толщина [мм] | 5 | 91.8 | 92.1 | 5 | подлежит уточнению | подлежит уточнению | 5 | 92.8 | 94.2 | ||||||||
Толщина [мм] | 7 | 90.8 | 90.9 | 7 | подлежит уточнению | подлежит уточнению | 7 | 91.6 | 92.7 |
1) Условия хранения: комнатная температура, 4 wk = через 4 недели
Таблица 2: Рефрижерация 2
Пример согласно настоящему изобретению 2 | Сравнительный пример 2,1 | Сравнительный пример 2,2 | |||||||||||||||
Полиол A1 | |||||||||||||||||
Полиол A2 | |||||||||||||||||
Полиол A3 | 19.4 | ||||||||||||||||
Полиол B1 | |||||||||||||||||
Полиол B2 | |||||||||||||||||
Полиол B3 | |||||||||||||||||
Полиол C1 | 48.5 | 48.5 | 48.1 | ||||||||||||||
Полиол C2 | 9.7 | 9.7 | 9.7 | ||||||||||||||
Полиол C3 | 19.4 | 19.4 | |||||||||||||||
Каталитическая композиция F | 1.0 | 1.0 | 1.4 | ||||||||||||||
Поверхностно-активное вещество G1 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | ||||||||||||||
H2O | 1.9 | 1.9 | 1.9 | ||||||||||||||
Сумма (без физического пенообразующего средства) | 82.5 | 82.5 | 82.5 | ||||||||||||||
HCFO | 17.5 | 17.5 | 17.5 | ||||||||||||||
Сумма (с физическим пенообразующим средством ) | 100 | 100 | 100 | ||||||||||||||
NCO индекс | 110 | 110 | 110 | ||||||||||||||
Реакционноспособность | начальная | 13 wk1) | начальная | 13 wk1) | начальная | 13 wk1) | |||||||||||
Время подвешивания [с] | 85 | 89 | 94 | 108 | 84 | 95 | |||||||||||
Плотность свободной пены [г/л] | 23.3 | 23.4 | 24.2 | 24.5 | 23.9 | 24.8 | |||||||||||
Теплопроводность [мВт/(м⋅K)] | - | 19.3 | 19.6 | - | 19.9 | 20.2 | - | 19.9 | 20.0 | ||||||||
Пострасширение при 17.5% переупаковке | мин | начальное | 13 wk1) | мин | начальное | 13 wk1) | мин | начальное | 13 wk1) | ||||||||
Толщина [мм] | 12 | 92.0 | 91.9 | 12 | 92.0 | 92.5 | 12 | 92.1 | 92.3 | ||||||||
Толщина [мм] | 14 | 90.9 | 90.9 | 14 | 91.2 | 91.6 | 14 | 91.4 | 91.7 |
1) Условия хранения: комнатная температура, 13 wk = 13 недель
Данные, обобщенные в таблице 1, показывают, что пены, полученные с использованием полиольной композиции согласно настоящему изобретению, показывают улучшенное пострасширение. Пострасширение для исходной композиции с использованием полиолов на основе TDA ниже, чем пострасширение исходной композиции в сравнительном примере. После состаривания пострасширение композиции с использованием полиолов на основе TDA в абсолютных и относительных показателях ниже, чем пострасширение состаренной композиции в сравнительном примере.
Данные, обобщенные в таблице 2, показывают, что пены, полученные с использованием полиольной композиции согласно настоящему изобретению, показывают улучшенное пострасширение. Начальные пострасширения примеров согласно изобретению и сравнительных примеров сравнимы, но после состаривания пострасширение для композиции с использованием полиолов на основе TDA ниже, чем пострасширение состаренной композиции сравнительного примера. Кроме того, после состаривания время подвешивания сравнительного примера значительно выше, чем время подвешивания примера согласно настоящему изобретению. Реакционная способность состаренного примера согласно настоящему изобретению осталась на том же уровне, что и исходная.
3.2 Распыляемая пена
Полиольный компонент был получен из указанного сырья. Полиольный компонент смешивали с количеством указанного изоцианата, требуемым для достижения изоцианатного индекса 108, с помощью реактора Graco высокого давления H-25 со скоростью выгрузки 80 г/с.
Реакционную смесь распыляли без переупаковки в несколько слоев до высоты по меньшей мере 50 мм на пластину с неконтролируемой температурой из PE, имеющую размеры 80 х 80 мм².
В таблице 3 приведены соответствующие композиции и результаты для полученных полиуретановых пен. Количество пенообразующего средства (HCFO-1233zd (E)) приведено в мас. частях из расчета на 100 частей полиольного компонента.
Таблица 3: Распыляемая пена
Пример согласно настоящему изобретению 3 | Сравнительный пример 3 | |
Полиол A3 | 12.0 | |
Полиол B1 | 10.0 | |
Полиол D1 | 36.0 | 36.0 |
Полиол D2 | 5.0 | |
Полиол E | 27.3 | |
Каталитическая композиция G | 6.45 | 6.45 |
Поверхностно-активное вещество H2 | 0.8 | 0.8 |
Сшивающее средство I | 0.8 | 1.5 |
Антипирен J | 16.0 | 16.0 |
H2O | 1.95 | 1.95 |
HCFO | 11.0 | 10.0 |
Сумма | 100 | 100 |
NCO-индекс | 108 | 108 |
Плотность свободной пены ядра [мг⋅KOH/г] | 36.5 | 37.4 |
Общая плотность свободной пены [мг⋅KOH/г] | 38.2 | 38.5 |
Начальное значение теплопроводности [мВт/(м⋅K)] | 20.3 | 20.5 |
Начальная | ||
Время старта [с] | 3.8 | 4.1 |
Время подвешивания [с] | 7.1 | 7.3 |
Время подъема [с] | 11.2 | 12.5 |
Плотность свободной пены в стакане [г/л] | 33.8 | 34.2 |
После хранения2) | ||
Время старта [с] | 4.8 | 4.9 |
Время подвешивания [с] | 9.5 | 10.6 |
Время подъема [с] | 13.2 | 17.1 |
Плотность свободной пены в стакане [г/л] | 34.2 | 36.2 |
2) Условия хранения: 45°C, 1 месяц
Примеры показывают, что композиция, содержащая TDA-полиол, не состаривается так быстро, как композиция без TDA-полиола. Время крема, нити и времени нарастания состаренной композиции значительно выше, чем время крема, нити и времени нарастания по примеру изобретения.
Источники информации
US 7,230,146
US 7,189,884
US 6,844,475
US 6,403,847
WO 2009/048807 A2
“Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry” Vol. A21, VCH, Weinheim, 4th edition 1992, pp. 665 to 715
US 4,868,224
US 3,401,190
US 3,454,606
US 3,277,138
US 3,492,330
US 3,001,973
US 3,394,164
US 3,124,605
US 3,201,372.
Claims (24)
1. Полиольная композиция для получения полиуретановых пен, содержащая
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и простой полиэфироспирт (P2) на основе диамина; и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства,
где диамин выбран из группы, состоящей из этилендиамина, толуолдиамина (TDA) и их смесей,
где полиол (P2) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1-40 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси, и
где гидрогалоолефин представляет собой галоалкен, выбранный из фторалкена или хлоралкена, содержащего от 2 до 5 атомов углерода и по меньшей мере одну двойную связь углерод-углерод.
2. Полиольная композиция по п. 1, где многоатомный спирт выбран из группы, состоящей из сахарозы, пентаэритрита, глюкозы, глицерина, гликоля, триметилолпропана (TMP) и сорбита или их комбинаций.
3. Полиольная композиция по п. 1, где гидрогалоолефин выбран из группы, состоящей из транс-1-хлор-3,3,3-трифтор-пропена (HCFO-1233zd(E)), цис-1-хлор-3,3,3-трифтор-пропена (HCFO-1233zd(Z)), транс-1,1,1,4,4,4-гексафтор-бут-2-ена (HFO-1336mzz(E)), цис-1,1,1,4,4,4-гексафтор-бут-2-ена (HFO-1336mzz(Z)), транс-1,3,3,3-тетрафторпроп-1-ена (HFO-1234ze(E)), цис-1,3,3,3-тетрафторпроп-1-ена (HFO-1234ze(Z)).
4. Полиольная композиция по п. 1, где полиольная композиция содержит по меньшей мере один третичный амин в качестве катализатора.
5. Полиольная композиция по п. 1, где простой полиэфироспирт (P2) представляет собой инициированный толуолдиамином простой алкиленоксидный полиэфирполиол.
6. Полиольная композиция по п. 1, где простой полиэфироспирт (P2) имеет гидроксильное число в интервале от 100 до 1000 мг KOH/г.
7. Полиольная композиция по п. 1, где полиол (P1) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 10 до 80 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси.
8. Полиольная композиция по п. 1, где полиольная смесь (PM) содержит по меньшей мере один сложнополиэфирный полиол (P3).
9. Полиольная композиция по п. 8, где полиол (P3) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1 до 50 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси.
10. Полиольная композиция по п. 1, где гидрогалоолефин присутствует в количестве от 3 до 40 мас. частей на основе общей массы полиольной композиции.
11. Полиольная композиция по любому из пп. 1-10, где композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно из антипирена, стабилизатора ультрафиолетового излучения, поверхностно-активного вещества или наполнителя.
12. Способ получения полиуретановой пены, включающий стадию (i)
(i) реакция по меньшей мере одного полиизоцианата с полиольной композицией, содержащей:
(a) полиольную смесь (PM), содержащую простой полиэфироспирт (P1) на основе многоатомного спирта и простой полиэфироспирт (P2) на основе диамина; и
(b) по меньшей мере один гидрогалоолефин (HFO) в качестве пенообразующего средства,
где диамин выбран из группы, состоящей из этилендиамина, толуолдиамина (TDA) и их смесей,
где полиол (P2) присутствует в полиольной смеси в количестве в интервале от 1-40 мас. частей на основе общей массы полиольной смеси, и
где гидрогалоолефин представляет собой галоалкен, выбранный из фторалкена или хлоралкена, содержащего от 2 до 5 атомов углерода и по меньшей мере одну двойную связь углерод-углерод.
13. Полиуретановая пена, полученная или получаемая способом по п. 12.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP17153938 | 2017-01-31 | ||
EP17153938.0 | 2017-01-31 | ||
PCT/EP2018/052217 WO2018141716A1 (en) | 2017-01-31 | 2018-01-30 | Hfo containing pu formulation |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2019127397A RU2019127397A (ru) | 2021-03-02 |
RU2019127397A3 RU2019127397A3 (ru) | 2021-05-26 |
RU2761623C2 true RU2761623C2 (ru) | 2021-12-13 |
Family
ID=57944346
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019127397A RU2761623C2 (ru) | 2017-01-31 | 2018-01-30 | Hfo содержащая pu композиция |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20190389996A1 (ru) |
EP (1) | EP3577148A1 (ru) |
JP (2) | JP2020505496A (ru) |
KR (2) | KR20190109742A (ru) |
CN (1) | CN110234672A (ru) |
AU (1) | AU2018215934A1 (ru) |
BR (1) | BR112019015360B1 (ru) |
CA (1) | CA3051166A1 (ru) |
MX (1) | MX2019009057A (ru) |
RU (1) | RU2761623C2 (ru) |
WO (1) | WO2018141716A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111349206B (zh) * | 2020-04-14 | 2022-02-08 | 万华节能科技(烟台)有限公司 | 一种冷库用高强度聚氨酯保温垫块双组分原料及制备方法 |
WO2022189457A1 (en) * | 2021-03-09 | 2022-09-15 | Basf Se | Process for producing open-cell rigid polyurethane foams |
EP4177288A1 (en) * | 2021-11-03 | 2023-05-10 | Covestro Deutschland AG | Method for preparing a rigid polyurethane foam |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014037476A1 (en) * | 2012-09-07 | 2014-03-13 | Basf Se | Rigid polyurethane foams with reduced shrinkage |
RU2525240C2 (ru) * | 2009-03-18 | 2014-08-10 | Басф Се | Способ получения жестких пенополиуретанов |
RU2540950C2 (ru) * | 2009-07-09 | 2015-02-10 | Байер Матириальсайенс Аг | Способ получения огнестойких пенополиуретанов с хорошими длительными эксплуатационными свойствами |
US20160017231A1 (en) * | 2003-10-27 | 2016-01-21 | Honeywell International Inc. | Compositions containing fluorine substituted olefins and methods and systems using same |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3277138A (en) | 1966-10-04 | Method for the chlorination of aromatic isocyanates | ||
US3001973A (en) | 1953-05-23 | 1961-09-26 | Bayer Ag | Production of cross-linked plastics |
US3454606A (en) | 1963-11-14 | 1969-07-08 | Union Carbide Corp | Isocyanatophenylsulfonyl isocyanates |
US3124605A (en) | 1963-12-05 | 1964-03-10 | Biuret polyisocyanates | |
DE1202785B (de) | 1964-07-21 | 1965-10-14 | Scholven Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung von 1-Isocyanato-3-(isocyanatomethyl)-3, 5, 5-trimethylcyclohexan |
US3394164A (en) | 1965-10-24 | 1968-07-23 | Upjohn Co | Stabilized methylenebis-(phenyl isocyanate) compositions |
US3492330A (en) | 1965-12-09 | 1970-01-27 | Union Carbide Corp | Norbornane diisocyanates |
US4868224A (en) | 1988-10-21 | 1989-09-19 | Mobay Corporation | Process for the production of molded products using internal mold release agents |
JP3804289B2 (ja) | 1998-09-22 | 2006-08-02 | ダイキン工業株式会社 | 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン及び/又は1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペンの製造方法 |
US7230146B2 (en) | 2003-10-27 | 2007-06-12 | Honeywell International Inc. | Process for producing fluoropropenes |
US6844475B1 (en) | 2003-08-08 | 2005-01-18 | Honeywell International Business Machines | Low temperature production of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFC-1233zd) |
CN1976885B (zh) | 2004-04-29 | 2010-05-26 | 霍尼韦尔国际公司 | 1,3,3,3-四氟丙烯和2,3,3,3-四氟丙烯的合成方法 |
US9550854B2 (en) | 2007-10-12 | 2017-01-24 | Honeywell International Inc. | Amine catalysts for polyurethane foams |
CN101878253B (zh) * | 2007-11-29 | 2013-05-29 | 纳幕尔杜邦公司 | 包含顺式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯泡沫形成组合物的组合物以及所述组合物制备基于多异氰酸酯的泡沫的用途 |
US8541478B2 (en) * | 2009-05-21 | 2013-09-24 | Huntsman International Llc | Rigid polyurethane foam and system and method for making the same |
JP5664669B2 (ja) * | 2011-02-02 | 2015-02-04 | 旭硝子株式会社 | 硬質発泡合成樹脂の製造方法 |
CN104781315B (zh) * | 2012-09-07 | 2019-03-08 | 巴斯夫欧洲公司 | 减小收缩的硬质聚氨酯泡沫 |
EP3046958A1 (en) * | 2013-09-19 | 2016-07-27 | Dow Global Technologies LLC | Vacuum assisted process to make closed cell rigid polyurethane foams using mixed blowing agents |
EP3115401B8 (en) * | 2014-03-05 | 2021-03-31 | Hisense Ronshen (Guangdong) Refrigerator Co., Ltd | Low-thermal conductivity rigid polyurethane foam with c-pentane as main foaming agent and manufacturing method and applications thereof |
JP6489866B2 (ja) * | 2015-02-24 | 2019-03-27 | アキレス株式会社 | 硬質ポリウレタンフォーム |
EP3426707B1 (en) * | 2016-03-07 | 2020-12-30 | Basf Se | Rigid polyurethane foam |
US11505670B2 (en) * | 2016-11-17 | 2022-11-22 | Covestro Llc | Polyurethane foams co-blown with a mixture of a hydrocarbon and a halogenated olefin |
-
2018
- 2018-01-30 CN CN201880009287.0A patent/CN110234672A/zh active Pending
- 2018-01-30 KR KR1020197024088A patent/KR20190109742A/ko not_active IP Right Cessation
- 2018-01-30 US US16/480,578 patent/US20190389996A1/en active Pending
- 2018-01-30 EP EP18703273.5A patent/EP3577148A1/en active Pending
- 2018-01-30 CA CA3051166A patent/CA3051166A1/en active Pending
- 2018-01-30 WO PCT/EP2018/052217 patent/WO2018141716A1/en active Search and Examination
- 2018-01-30 KR KR1020247003185A patent/KR20240018678A/ko active Application Filing
- 2018-01-30 RU RU2019127397A patent/RU2761623C2/ru active
- 2018-01-30 MX MX2019009057A patent/MX2019009057A/es unknown
- 2018-01-30 AU AU2018215934A patent/AU2018215934A1/en not_active Abandoned
- 2018-01-30 JP JP2019541193A patent/JP2020505496A/ja active Pending
- 2018-01-30 BR BR112019015360-8A patent/BR112019015360B1/pt active IP Right Grant
-
2022
- 2022-11-17 JP JP2022183866A patent/JP2023027084A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20160017231A1 (en) * | 2003-10-27 | 2016-01-21 | Honeywell International Inc. | Compositions containing fluorine substituted olefins and methods and systems using same |
RU2525240C2 (ru) * | 2009-03-18 | 2014-08-10 | Басф Се | Способ получения жестких пенополиуретанов |
RU2540950C2 (ru) * | 2009-07-09 | 2015-02-10 | Байер Матириальсайенс Аг | Способ получения огнестойких пенополиуретанов с хорошими длительными эксплуатационными свойствами |
WO2014037476A1 (en) * | 2012-09-07 | 2014-03-13 | Basf Se | Rigid polyurethane foams with reduced shrinkage |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2019127397A (ru) | 2021-03-02 |
RU2019127397A3 (ru) | 2021-05-26 |
CN110234672A (zh) | 2019-09-13 |
EP3577148A1 (en) | 2019-12-11 |
KR20240018678A (ko) | 2024-02-13 |
JP2020505496A (ja) | 2020-02-20 |
WO2018141716A1 (en) | 2018-08-09 |
AU2018215934A1 (en) | 2019-08-08 |
BR112019015360A2 (pt) | 2020-03-10 |
KR20190109742A (ko) | 2019-09-26 |
JP2023027084A (ja) | 2023-03-01 |
MX2019009057A (es) | 2019-09-11 |
US20190389996A1 (en) | 2019-12-26 |
CA3051166A1 (en) | 2018-08-09 |
BR112019015360B1 (pt) | 2023-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10189965B2 (en) | Production of viscoelastic polyurethane systems using block polymers having bonded siloxane blocks as cell openers | |
EP2197934B1 (en) | Non-silicone surfactants for polyurethane or polyisocyanurate foam containing halogenated olefins as blowing agents | |
JP6085299B2 (ja) | Hfo/水で発泡した硬質フォーム系 | |
KR102613751B1 (ko) | 경질 폴리우레탄 폼의 제조를 위한 폴리올 성분 및 이의 용도 | |
EP3280751B1 (en) | Polyol premix composition for rigid polyurethane foams | |
JP2023027084A (ja) | ヒドロハロオレフィン(hfo)含有ポリウレタン(pu)製剤 | |
CA2979277C (en) | Method of forming a polyurethane foam article | |
KR20100097110A (ko) | 폴리우레탄 폼용 아민 촉매 | |
KR20180121577A (ko) | 경질 폴리우레탄 발포체 | |
KR20200141058A (ko) | 폴리우레탄 폼 형성 조성물 | |
WO1994005718A1 (en) | Process for production of low density water-blown rigid foams with flow and dimensional stability | |
KR20210042962A (ko) | 환경 친화적으로 유도된 폴리우레탄 분무 폼 시스템 | |
CN109153764B (zh) | 制备聚异氰脲酸酯硬质泡沫的方法 | |
KR20210064287A (ko) | 경질 폴리우레탄 폼의 제조를 위한 폴리올 성분 및 이의 용도 |