RU2760988C1 - Method for bone augmentation for eliminating defects of upper jaw during dental implantation - Google Patents
Method for bone augmentation for eliminating defects of upper jaw during dental implantation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2760988C1 RU2760988C1 RU2021107841A RU2021107841A RU2760988C1 RU 2760988 C1 RU2760988 C1 RU 2760988C1 RU 2021107841 A RU2021107841 A RU 2021107841A RU 2021107841 A RU2021107841 A RU 2021107841A RU 2760988 C1 RU2760988 C1 RU 2760988C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bone
- membrane
- defect
- alveolar process
- vertical part
- Prior art date
Links
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 title claims abstract description 55
- 230000007547 defect Effects 0.000 title claims abstract description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 230000003416 augmentation Effects 0.000 title claims description 3
- 238000002513 implantation Methods 0.000 title claims description 3
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 claims abstract description 45
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 45
- 210000001909 alveolar process Anatomy 0.000 claims abstract description 36
- 108010080379 Fibrin Tissue Adhesive Proteins 0.000 claims abstract description 14
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims abstract description 8
- 210000002050 maxilla Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 238000007408 cone-beam computed tomography Methods 0.000 claims abstract description 6
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000004053 dental implant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000012620 biological material Substances 0.000 claims description 2
- 229920005597 polymer membrane Polymers 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 abstract description 3
- 210000004513 dentition Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 5
- 108010009565 Bio-Gide Proteins 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 239000000316 bone substitute Substances 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 2
- 238000010883 osseointegration Methods 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- QTGIAADRBBLJGA-UHFFFAOYSA-N Articaine Chemical compound CCCNC(C)C(=O)NC=1C(C)=CSC=1C(=O)OC QTGIAADRBBLJGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010068975 Bone atrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 229960003831 articaine Drugs 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000037182 bone density Effects 0.000 description 1
- 239000002729 catgut Substances 0.000 description 1
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000001847 jaw Anatomy 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 230000000278 osteoconductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/24—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for use in the oral cavity, larynx, bronchial passages or nose; Tongue scrapers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/13—Tomography
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, хирургической стоматологии и оториноларингологии. Может быть использовано для направленной остеоинтеграции при устранении дефектов кости верхней челюсти с устранением адентии вторым этапом.The invention relates to medicine, namely to maxillofacial surgery, dental surgery and otorhinolaryngology. It can be used for directed osseointegration in the elimination of bone defects in the upper jaw with the elimination of edentulousness in the second stage.
Известен способ регенерации костной ткани челюстей (патент №2709723 от 19.12.2019 г. авторы: Базикян Э.А., Чунихину А.А., Иванов В.К., Прокопов А.А., Баранчиков А.Е., Клиновская А.С.) Способ включает отслоение слизисто-надкостничного лоскута, подготовку внутренних поверхностей костного ложа с помощью костезамещающего материала до полного прилегания, заполнение дефекта аутоплазмой, обогащенной тромбоцитами и факторами роста, укрытие резорбируемой коллагеновой мембраной, сведение краев ран и ушивание. В качестве костезамещающего материала используют измельченную резорбируемую коллагеновую мембрану Bio-Gide, предварительно соединенную с раствором тромбина 50 Ед/мл до загустевания в количестве 1-5 мас. %. После чего внутреннюю поверхность костного дефекта закрывают полученной смесью путем уплотнения. Подготовленную внутреннюю область дефекта заполняют обогащенной тромбоцитами аутоплазмой пациента, содержащей нанодисперсный диоксид церия и ренопластин. Затем внутрь дефекта укладывают обрезанную по форме и размеру резорбируемую коллагеновую мембрану Bio-Gide, обеспечивая ее полное прилегание к аутоплазме. После чего на края костного дефекта укладывают резорбируемую коллагеновую мембрану Bio-Gide пористой поверхностью внутрь и перекрывающую края дефекта на 3-4 мм под слизистую оболочку. Сверху дополнительно укладывают вторую резорбируемую коллагеновую мембрану Bio-Gide пористой поверхностью наружу крестообразно для плотной фиксации костного дефекта. Способ обеспечивает снижение атрофических процессов, сохранение структуры слизистой оболочки, сведение к минимуму осложнений воспалительного характера в послеоперационном периоде за счет оптимизации репаративного остеогенеза путем многослойного размещения мембран.A known method of regeneration of the jaw bone tissue (patent No. 2709723 dated 19.12.2019, authors: Bazikyan E.A., Chunikhina A.A., Ivanov V.K., Prokopov A.A., Baranchikov A.E., Klinovskaya A .S.) The method includes exfoliation of the mucoperiosteal flap, preparation of the inner surfaces of the bone bed with the help of bone substitute material until full adhesion, filling the defect with autoplasma enriched with platelets and growth factors, covering with a resorbable collagen membrane, reducing the edges of wounds and suturing. A crushed resorbable collagen Bio-Gide membrane is used as a bone substitute material, previously connected to a solution of thrombin 50 U / ml until thickened in an amount of 1-5 wt. %. After that, the inner surface of the bone defect is closed with the resulting mixture by compaction. The prepared inner area of the defect is filled with platelet-rich autoplasma of the patient containing nanodispersed cerium dioxide and renoplastin. Then a resorbable Bio-Gide collagen membrane, cut in shape and size, is placed inside the defect, ensuring its full adherence to the autoplasma. After that, a resorbable Bio-Gide collagen membrane is placed on the edges of the bone defect with a porous surface inward and overlapping the edges of the defect by 3-4 mm under the mucous membrane. A second resorbable Bio-Gide collagen membrane is additionally placed on top with a porous surface outward in a cruciform manner for tight fixation of the bone defect. The method provides a decrease in atrophic processes, preservation of the structure of the mucous membrane, minimization of inflammatory complications in the postoperative period by optimizing reparative osteogenesis by multilayer placement of membranes.
К недостаткам способа относятсяThe disadvantages of this method include
1. Не позволяет устранить большие дефекты альвеолярного отростка.1. Does not allow to eliminate large defects of the alveolar process.
2. Не обеспечивается стабильное положение резорбируемой коллагеновой мембраны в интра- и послеоперационном периоде.2. The stable position of the resorbable collagen membrane is not provided in the intra- and postoperative period.
Наиболее близким к заявленному способу является способ направленной регенерации костной ткани при реконструктивных операциях на нижней челюсти. (Патент №2645944 от 28.02.2018 Бюл. №7, авторы: Яременко А.И., Волчков В.А., Хацкевич Г.X., Трофим И.Г., Онохова Т.Л., Туманов Э.В.). Смесь костной стружки с биоматериалом предварительно помещают в трубчатый протез, который затем вводят в область костного дефекта и фиксируют мини-шурупами. При этом используют пористый трубчатый протез «Экофлон» длиной, соответствующей протяженности дефекта, который предварительно заполняют аутокостной стружкой, смешанной с остеокондуктивным материалом «BIO-GEN» и сгустком крови. Способ позволяет восстанавливать большие, в том числе сквозные, костные дефекты, дает возможность работы при вертикальном типе атрофии костной ткани, не требует наложения швов, может проводиться одновременно с остеосинтезом реконструктивными пластинами.Closest to the claimed method is a method of directed bone tissue regeneration during reconstructive operations on the lower jaw. (Patent No. 2645944 dated 02.28.2018 Bul. No. 7, authors: Yaremenko A.I., Volchkov V.A., Khatskevich G.Kh., Trofim I.G., Onokhova T.L., Tumanov E.V. ). A mixture of bone chips with biomaterial is preliminarily placed in a tubular prosthesis, which is then introduced into the area of the bone defect and fixed with mini-screws. In this case, a porous tubular prosthesis "Ekoflon" is used with a length corresponding to the length of the defect, which is pre-filled with autologous bone chips mixed with the osteoconductive material "BIO-GEN" and a blood clot. The method allows to restore large, including through, bone defects, makes it possible to work with a vertical type of bone atrophy, does not require suturing, can be carried out simultaneously with the osteosynthesis with reconstructive plates.
1. Способ предназначен только для направленной регенерации костной ткани при реконструктивных операциях на нижней челюсти.1. The method is intended only for directed regeneration of bone tissue during reconstructive operations on the lower jaw.
2. Требуется повторное хирургическое вмешательство.2. Requires repeated surgery.
3. Требуется наличие плотной костной ткани по краям дефекта для введения в нее мини-шурупов.3. The presence of dense bone tissue at the edges of the defect is required for the introduction of mini-screws into it.
Назначением настоящего изобретения является создание оптимальных условий для направленной остеоинтеграции при устранении дефектов кости верхней челюсти, устранение обширных дефектов альвеолярного отростка.The purpose of the present invention is to create optimal conditions for directional osseointegration when eliminating defects in the upper jaw bone, eliminating extensive defects of the alveolar process.
Назначение достигается способом аугментации кости для устранения дефектов кости верхней челюсти при дентальной имплантации, включающим конусно-лучевую компьютерную томографию 3D для оценки состояния костной ткани и величины дефекта. Моделируют биологическую резорбируемую мембрану из полимера молочной кислоты П-образной формы конгруэнтно размеру дефекта, перекрывающую по длине костный дефект на 5 мм с обеих сторон. Под проводниковой и инфильтрационной анестезией производят разрез по гребню альвеолярного отростка в месте имеющегося дефекта кости, альвеолярный отросток скелетируется. Устанавливают мембрану П-образной формы так, что одна вертикальная часть мембраны располагается с внутренней стороны альвеолярного отростка верхнечелюстной кости, фиксируется к ней фибриновым клеем, а вторая вертикальная часть мембраны находится на наружной стороне альвеолярного отростка. В сформированную полость, между фиксированной вертикальной частью мембраны и отстоящей от нее, вводят аугментат, состоящий из измельченной аутокости и тромбоцитарной массы, до заполнения дефекта кости. Отстоящую вертикальную часть мембраны фиксируют фибриновым клеем к наружной стороны альвеолярного отростка. Биологическую резорбируемую мембрану П-образной формы перекрывают слизисто-надкостничным лоскутом. Рану на слизистой ушивают. Через 6 месяцев проводят лучевую оценку качества аугментата с измерением плотности вновь образованной кости, установку дентального имплантата.The purpose is achieved by the method of bone augmentation to eliminate defects in the bone of the upper jaw during dental implantation, including 3D cone-beam computed tomography to assess the state of the bone tissue and the size of the defect. A biological resorbable membrane made of a polymer of lactic acid of a U-shape is modeled congruently to the size of the defect, overlapping the length of the bone defect by 5 mm on both sides. Under conduction and infiltration anesthesia, an incision is made along the crest of the alveolar process at the site of the existing bone defect, the alveolar process is skeletonized. The U-shaped membrane is installed so that one vertical part of the membrane is located on the inner side of the alveolar process of the maxillary bone, fixed to it with fibrin glue, and the second vertical part of the membrane is on the outer side of the alveolar process. In the formed cavity, between the fixed vertical part of the membrane and spaced from it, an augmentate is injected, consisting of crushed autologous bone and platelet mass, until the bone defect is filled. The spaced vertical part of the membrane is fixed with fibrin glue to the outer side of the alveolar process. The biological resorbable membrane of the U-shape is covered with a muco-periosteal flap. The wound on the mucous membrane is sutured. After 6 months, a radiation assessment of the quality of the augmentate is carried out with the measurement of the density of the newly formed bone, and the installation of a dental implant.
Новизна изобретения:The novelty of the invention:
1. Оценка имеющегося дефекта кости альвеолярного отростка по данным КЛКТ или СКТ в трех измерениях.1. Evaluation of the existing bone defect of the alveolar bone according to CBCT or CT in three dimensions.
2. Способ заключается в применении биологической резорбируемой мембраны (полимера молочной кислоты), которую моделируют изгибая мембрану под прямым углом в двух плоскостях (П-образной формы) по размерам конгруэнтно размеру дефекта, но перекрывающую по длине костный дефект на 5 мм с обеих сторон.2. The method consists in the use of a biological resorbable membrane (polymer of lactic acid), which is modeled by bending the membrane at right angles in two planes (U-shaped) in size congruent to the size of the defect, but overlapping the length of the bone defect by 5 mm on both sides.
3. При установке мембраны одна вертикальная часть мембраны располагается с внутренней стороны альвеолярного отростка верхнечелюстной кости и фиксируется к нему фибриновым клеем, а вторая вертикальная часть мембраны подводится к наружной стороне альвеолярного отростка верхней челюсти, пространство между ними заполняется изготовленным аугментатом (аутокость и тромбоцитарная масса). Затем вторая вертикальная часть фиксируется фибриновым клеем с наружной стороны альвеолярного отростка.3. When installing the membrane, one vertical part of the membrane is located on the inner side of the alveolar process of the maxillary bone and is fixed to it with fibrin glue, and the second vertical part of the membrane is brought to the outer side of the alveolar process of the upper jaw, the space between them is filled with a manufactured augmentate (autologous bone and platelet mass) ... Then the second vertical part is fixed with fibrin glue from the outside of the alveolar process.
4. П-образная форма биологической биорезорбируемой мембраны служит контейнером для заполнения аугментатом, а фиксация ее вертикальных частей фибриновым клеем к альвеолярному отростку необходима для надежной фиксации.4. U-shaped form of biological bioresorbable membrane serves as a container for filling with augmentate, and fixation of its vertical parts with fibrin glue to the alveolar process is necessary for reliable fixation.
Предложенный способ позволяет получить новый технический результат:The proposed method allows you to obtain a new technical result:
1. Устранить посттравматические и приобретенные дефекты верхней челюсти, с последующим восстановлением зубного ряда.1. Eliminate post-traumatic and acquired defects of the upper jaw, followed by restoration of the dentition.
2. Позволяет устранять обширные дефекты альвеолярного отростка верхнечелюстной кости.2. Allows to eliminate extensive defects of the alveolar process of the maxillary bone.
3. За счет резорбции установленной конструкции и фиксации ее фибриновым клеем не проводится хирургическое повторное вмешательство.3. Due to the resorption of the established structure and its fixation with fibrin glue, surgical re-intervention is not performed.
Способ поясняется чертежами представленными на Фиг. 1-3. На Фиг. 1 - Моделирование биологической резорбируемой мембраны П-образной формы Фиг. 2, 3 - Схема фиксации биологической резорбируемой мембраны к альвеолярному отростку верхней челюстиThe method is illustrated by the drawings shown in FIG. 1-3. FIG. 1 - Modeling of a biological resorbable membrane of a U-shape FIG. 2, 3 - Scheme of fixation of a biological resorbable membrane to the alveolar process of the upper jaw
На Фиг. 1-3 изображено: 1 - биологическая резорбируемая мембрана П-образной формы, 2 - альвеолярный отросток, 3 - аугментат.FIG. 1-3 shows: 1 - U-shaped biological resorbable membrane, 2 - alveolar process, 3 - augmentate.
Способ осуществляется следующим образом.The method is carried out as follows.
Перед оперативным вмешательством проводят обследование, включающее конусно-лучевую компьютерную томографию 3D для оценки состояния костной ткани и величины дефекта. Моделируют биологическую резорбируемую мембрану 1 П-образной формы конгруэнтно размеру дефекта, перекрывающую по длине костный дефект на 5 мм с обеих сторон (Фиг. 1). Под проводниковой и инфильтрационной анестезией производят разрез по гребню альвеолярного отростка 2 в месте имеющегося дефекта кости, альвеолярный отросток 2 скелетируется.Before surgery, an examination is performed, including 3D cone-beam computed tomography to assess the condition of the bone tissue and the size of the defect. A U-shaped biological
Устанавливают мембрану 1 П-образной формы так, что одна вертикальная часть мембраны 1 располагается с внутренней стороны альвеолярного отростка 2 верхнечелюстной кости, фиксируется к ней фибриновым клеем, а вторая вертикальная часть мембраны 1 находится на наружной стороне альвеолярного отростка. В сформированную полость, между фиксированной вертикальной частью мембраны 1 и отстоящей от нее, вводят аугментат 3, состоящий из измельченной аутокости и тромбоцитарной массы, до полного заполнения дефекта кости (Фиг. 2, 3). Отстоящую вертикальную часть мембраны 1 фиксируют фибриновым клеем к наружной стороны альвеолярного отростка.Set the
Биологическую резорбируемую мембрану 1 П-образной формы перекрывают слизисто-надкостничным лоскутом. Рану на слизистой ушивают. Через 6 месяцев проводят лучевую оценку качества аугментата с измерением плотности вновь образованной кости, установку дентального имплантата.Biological
Клинический пример.Clinical example.
Пациентка К, 54 лет. У нее имеется вторичная адентия. Отсутствуют 14, 15, 16, 17 зубы в течение 20 лет. Рентгенологически определяется дефицит костной ткани альвеолярного отростка верхней челюсти справа, высота альвеолярного отростка 4 мм, ширина 3 мм, что недостаточно для установления крестальных имплантов.Patient K, 54 years old. She has secondary adentia. 14, 15, 16, 17 teeth are missing for 20 years. Radiographically, the bone deficiency of the alveolar process of the upper jaw is determined on the right, the height of the alveolar process is 4 mm, width is 3 mm, which is not enough for the establishment of crestal implants.
Перед оперативным вмешательством провели обследование, включающее конусно-лучевую компьютерную томографию 3D для оценки состояния костной ткани и величины дефекта. Биологическая резорбируемая мембрана из полимера молочной кислоты, моделирована конгруэнтно размеру дефекта П-образной формы. Размер конструкции: высота боковых вертикальных частей по 10 мм, размер горизонтальной части конструкции -длина 30 мм, ширина 7 мм, перекрывает костный дефект на 5 мм с обеих сторон. Произведена проводниковая и инфильтрационная анестезия артикаином 1,8 мл, произведен разрез слизистой оболочки и надкостницы по гребню альвеолярного отростка в месте имеющегося дефекта кости, альвеолярный отросток скелетирован. Одна вертикальная часть фиксированна к альвеолярному отростку сзади с помощью фибринового клея. В сформированную полость, между фиксированной частью мембраны и отстоящей от нее, введен аугментат, состоящий из измельченной аутокости (измельченная кость, взятая из бугра верхней челюсти) и тромбоцитарной массы (кровь бралась за час до операции из локтевой вены пациента и центрифугировалась), до полного заполнения дефекта кости. Затем фибриновым клеем фиксированна вторая вертикальная часть спереди альвеолярного отростка. Мембрана укрыта слизисто-надкостничным лоскутом. Рана на слизистой ушита кетгутовыми швами.Before surgery, an examination was performed, including a 3D cone-beam computed tomography to assess the condition of the bone tissue and the size of the defect. Biological resorbable membrane made of polymer of lactic acid, modeled congruently to the size of the U-shaped defect. The size of the structure: the height of the lateral vertical parts is 10 mm, the size of the horizontal part of the structure is 30 mm long, 7 mm wide, overlaps the bone defect by 5 mm on both sides. A conduction and infiltration anesthesia was performed with 1.8 ml articaine, an incision of the mucous membrane and periosteum was made along the crest of the alveolar process in the place of the existing bone defect, the alveolar process was skeletonized. One vertical part is fixed to the alveolar ridge from behind with fibrin glue. In the formed cavity, between the fixed part of the membrane and the one that is distant from it, an augmentate is introduced, consisting of crushed autologous bone (crushed bone taken from the tubercle of the upper jaw) and platelet mass (blood was taken an hour before the operation from the patient's ulnar vein and centrifuged), until complete filling the bone defect. Then the second vertical part in front of the alveolar process is fixed with fibrin glue. The membrane is covered with a mucoperiosteal flap. The wound on the mucosa was sutured with catgut sutures.
Рана на слизистой ушита. Швы удалены на 10 сутки. Через 6 месяцев проведена лучевая оценка качества аугментата с измерением плотности вновь образованной кости. Плотность кости достаточна для установки имплантата.The wound on the mucous membrane was sutured. The stitches were removed on the 10th day. After 6 months, a radiation assessment of the quality of the augmentate was carried out with the measurement of the density of the newly formed bone. The bone density is sufficient for the placement of the implant.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021107841A RU2760988C1 (en) | 2021-03-23 | 2021-03-23 | Method for bone augmentation for eliminating defects of upper jaw during dental implantation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021107841A RU2760988C1 (en) | 2021-03-23 | 2021-03-23 | Method for bone augmentation for eliminating defects of upper jaw during dental implantation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2760988C1 true RU2760988C1 (en) | 2021-12-02 |
Family
ID=79174181
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021107841A RU2760988C1 (en) | 2021-03-23 | 2021-03-23 | Method for bone augmentation for eliminating defects of upper jaw during dental implantation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2760988C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2781624C1 (en) * | 2022-01-10 | 2022-10-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пензенский государственный университет" (ФГБОУ ВО "Пензенский государственный университет") | Method for directed bone tissue regeneration in the treatment of chronic periodontitis |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6149434A (en) * | 1999-09-17 | 2000-11-21 | Societe Anonyme Natural Implant | Method for autogenous transplantation of human and animal teeth that eliminates the risk of ankylosis and root resorption |
| RU2645944C1 (en) * | 2017-05-10 | 2018-02-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of directional regeneration of bone tissue in case of reconstructive operations on the lower jaw |
-
2021
- 2021-03-23 RU RU2021107841A patent/RU2760988C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6149434A (en) * | 1999-09-17 | 2000-11-21 | Societe Anonyme Natural Implant | Method for autogenous transplantation of human and animal teeth that eliminates the risk of ankylosis and root resorption |
| RU2645944C1 (en) * | 2017-05-10 | 2018-02-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of directional regeneration of bone tissue in case of reconstructive operations on the lower jaw |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Prutha Vaidya et al. Osseointegration- A Review. IOSR Journal of Dental and Medical Sciences, Volume 16, Issue 1 Ver. I (January. 2017), p. 45-48. * |
| Волков А.В. Морфология репаративного остеогенеза и остеоинтеграции в челюстно-лицевой хирургии. Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук, Москва 2018. * |
| Волков А.В. Морфология репаративного остеогенеза и остеоинтеграции в челюстно-лицевой хирургии. Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук, Москва 2018. Prutha Vaidya et al. Osseointegration- A Review. IOSR Journal of Dental and Medical Sciences, Volume 16, Issue 1 Ver. I (January. 2017), p. 45-48. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2781624C1 (en) * | 2022-01-10 | 2022-10-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пензенский государственный университет" (ФГБОУ ВО "Пензенский государственный университет") | Method for directed bone tissue regeneration in the treatment of chronic periodontitis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ewers | Maxilla sinus grafting with marine algae derived bone forming material: a clinical report of long-term results | |
| Choi et al. | The use of autologous fibrin glue for closing sinus membrane perforations during sinus lifts | |
| BRPI0618794A2 (en) | use of a biocompatible matrix, kit and composition for bone augmentation, especially for maxillofacial bone augmentation | |
| Steigmann et al. | Periosteal pocket flap for horizontal bone regeneration: a case series | |
| AU2022268291A1 (en) | Compositions and methods for adhesion to surfaces | |
| RU2700543C1 (en) | Method for reconstructing an alveolar crest in the distal upper jaws for installing dental implants | |
| Ajduković et al. | Substitution of osteoporotic alveolar bone by biphasic calcium phosphate/poly-DL-lactide-co-glycolide biomaterials | |
| RU2760988C1 (en) | Method for bone augmentation for eliminating defects of upper jaw during dental implantation | |
| RU2417772C2 (en) | Method of plastic surgery on alveolar process of lower jaw | |
| Parthasarathy et al. | VOLUMETRIC CBCT EVALAUTION OF STICKY BONE (ABBM+ i-PRF) IN HORIZONTAL RIDGE AUGMENTATION-A CASE SERIES | |
| RU2414181C2 (en) | Methods of plasty of alveolar process of lower jaw in case of its atrophy | |
| WO2017175509A1 (en) | Combination of calcium-phosphate-containing porous composite and pth | |
| Aboelela et al. | Ridge Augmentation using Autologous Concentrated Growth Factors (CGF) Enriched Bone Graft Matrix (sticky bone) versus Guided Bone Regeneration using Native Collagen Membrane in Horizontally Deficient Maxilla | |
| RU2719665C1 (en) | Method of bone grafting in dental implantation | |
| Djordjević et al. | CBCT analysis of bone density in bicortical defects after augmentation with alloplastic and xenogeneic bone substitutes–A study on domestic pigs | |
| RU2742190C1 (en) | Open sinus lifting method for dental implantation | |
| Alchalabi et al. | The efficacy of Osteon II collagen (synthetic bone graft with bovine type I collagen) with platelet rich fibrin on bone healing process in unilateral alveolar cleft | |
| Bozo et al. | Experimental and pilot clinical study of different tissue‐engineered bone grafts based on calcium phosphate, mesenchymal stem cells, and adipose‐derived stromal vascular fraction | |
| RU2816539C1 (en) | Method of guided bone regeneration in atrophy of alveolar bone of jaws with two-stage decortication and formation of piezosurgical mesh on recipient area | |
| Al Khadher et al. | Ethoss versus mineralized plasmatic matrix for maxillary lateral sinus lifting with simultaneous implant placement | |
| Salil et al. | Role of Platelet Rich Fibrin as barrier membrane in soft tissue healing around dental implants: A case report | |
| RU2696044C1 (en) | Alveolar bone plasty method | |
| Kamel et al. | Efficacy of Regenerative Materials and Ultrasonic Ridge Splitting Technique with Simultaneous Implants Placement into Narrow Alveolar Ridge | |
| RU2788381C1 (en) | Method for performing plasty of maxillary sinus perforation using autotransplantation of the third molar | |
| RU2469676C1 (en) | Method for targeted delivery of osteoplastic materials containing bone growth and regeneration factors into alveolar bone defect |