RU2758998C1 - Способ получения нанотрубок диоксида циркония с квантовыми проводниками - Google Patents

Способ получения нанотрубок диоксида циркония с квантовыми проводниками Download PDF

Info

Publication number
RU2758998C1
RU2758998C1 RU2020135423A RU2020135423A RU2758998C1 RU 2758998 C1 RU2758998 C1 RU 2758998C1 RU 2020135423 A RU2020135423 A RU 2020135423A RU 2020135423 A RU2020135423 A RU 2020135423A RU 2758998 C1 RU2758998 C1 RU 2758998C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zro
quantum
conductors
nanotubes
electric field
Prior art date
Application number
RU2020135423A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Сергеевич Вохминцев
Роберт Валериевич Камалов
Илья Александрович Петренев
Илья Александрович Вайнштейн
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина"
Priority to RU2020135423A priority Critical patent/RU2758998C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2758998C1 publication Critical patent/RU2758998C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G25/00Compounds of zirconium
    • C01G25/02Oxides
    • HELECTRICITY
    • H03ELECTRONIC CIRCUITRY
    • H03KPULSE TECHNIQUE
    • H03K3/00Circuits for generating electric pulses; Monostable, bistable or multistable circuits
    • H03K3/02Generators characterised by the type of circuit or by the means used for producing pulses
    • H03K3/38Generators characterised by the type of circuit or by the means used for producing pulses by the use, as active elements, of superconductive devices

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к электрохимической технологии получения нанотрубок диоксида циркония ZrO2 c последующим формированием квантовых проводников. Получение стабильных при комнатной температуре квантовых проводников из вакансий кислорода в нанотрубках ZrO2 является техническим результатом изобретения. Нанотрубки ZrO2 синтезируют методом анодирования Zr-подложки в электролите на основе этиленгликоля с содержанием 5±1 мас.% H2O и 1.0±0.3 мас.% NH4F при постоянном напряжении в диапазоне 20±5 В и термостатировании анода при температуре 10±5°C. Затем на нанотубулярный слой ZrO2 наносят Me-электрод из золота или платины. Квантовые проводники формируют во внешнем электрическом поле напряженностью менее 25 кВ/см путем заземления Zr-подложки и подачи положительного напряжения на Me-электрод. После чего количество квантовых проводников контролируют электрическим полем напряженностью менее 6 кВ/см путем заземления Zr-подложки и подачи положительного напряжения на Me-электрод. 4 ил., 5 пр.

Description

Изобретение относится к электрохимической технологии получения нанотрубок диоксида циркония c последующей обработкой в электрическом поле для формирования квантовых проводников, и может быть использовано при разработке многоуровневых энергонезависимых ячеек памяти, функционирующих на эффекте резистивного переключения.
Диоксид циркония является перспективным материалом для целей электроники и оптоэлектроники благодаря уникальным физико-химическим свойствам. В частности, электропроводность анодного диоксида циркония определяются структурными и морфологическими особенностями, которые можно варьировать, подбирая условия анодирования на этапе синтеза и в ходе дальнейшей его обработки в электрическом поле.
Известен метод получения анодного оксида циркония [1], включающий электрохимическую полировку поверхности циркония с последующим анодным окислением в водных или безводных растворах серной H2SO4, фосфорной Н3РО4, щавелевой Н2С2О4, хлороводородной HCl кислот, сульфатов калия K2SO4, циркония Zr(SO4)2, метасиликата калия K2SiO3, гидроксидов натрия NaOH, калия KOH с концентрацией от 0.05 до 0.5 моль/литр при температуре от 50 до 70°C и напряжении в диапазоне от 100 до 400 В для формирования оксидной пленки в два или один этап в случае использования металла с гладкой поверхностью. Недостатком является тот факт, что отсутствуют данные о формировании квантовых проводников в слоях диоксида циркония.
Известен способ получения квантовых проводников металлической или вакансионной природы в слоях различных оксидных материалов, в том числе диоксида циркония [2], заключающийся в приложении внешнего электрического поля с напряженностью E ≥ 100 кВ/см к оксидным слоям с толщинами ≤ 200 нм, находящегося между двух электрических контактов. У данного метода имеются такие недостатки, как высокие значения напряженности электрического поля E и отсутствуют данные о нанотубулярной морфологии оксидных слоев.
Известен способ получения проводников вакансионной природы в нанотубулярном слое TiO2 с толщиной 500 нм, синтезированного методом анодирования [3], заключающийся в приложении внешнего электрического поля c напряженностью E ≥ 20 кВ/см к слою оксида, находящегося между двух электрических контактов. Основным недостатком данного способа является то, что в нанотубулярном слое TiO2 формируются обычные проводящие каналы, а не квантовые проводники.
Наиболее близким к заявляемому является способ получения медных квантовых проводников в структуре Cu/ZrO2/Pt с толщиной плёнки ZrO2, равной 50 нм, применяемой для создания устройств резистивной памяти [4], заключающийся в получении на Pt электроде слоя ZrO2 методом электронного испарения и последующим его отжигом при 600 °С в течение 30 с в атмосфере N2; формированием верхнего Cu электрода и приложении внешнего электрического поля c напряженностью E ≈ 120 кВ/см к металлическим контактам. Недостатком данного способа является то, что квантовые проводники имеют металлическую природу, нестабильны при комнатной температуре и разрушаются при отключении внешнего электрического поля. Также недостатками такого способа являются высокое значение напряженности внешнего электрического поля E, что затрудняет создание квантовых проводников в более толстых слоях ZrO2, а также отсутствуют данные о нанотубулярной морфологии оксидного слоя.
Технической проблемой, на решение которой направлено изобретение, является разработка способа создания стабильных при комнатной температуре квантовых проводников из кислородных вакансий в нанотрубках ZrO2.
Техническим результатом, достигаемым при реализации изобретения, является получение стабильных при комнатной температуре квантовых проводников из вакансий кислорода в нанотрубках ZrO2, вследствие меньшей диффузионной подвижности кислородных вакансий в кристаллической решетке диоксида циркония в сравнении с примесными атомами меди.
Заявляемый способ получения нанотрубок диоксида циркония с квантовыми проводниками характеризуется тем, что:
- нанотрубки ZrO2 синтезируют методом анодирования циркониевой подложки в электролите на основе этиленгликоля с содержанием 5 ± 1 мас. % H2O и 1.0 ± 0.3 мас. % NH4F при постоянном напряжении в диапазоне 20 ± 5 В и термостатировании анода при температуре 10 ± 5 °C ,
- на нанотубулярный слой ZrO2 наносят металлический электрод (Me-электрод) из золота или платины,
- квантовые проводники формируют электрическим полем напряженностью менее 25 кВ/см путем заземления циркониевой подложки (Zr-подложки) и подачи положительного напряжения на Ме-электрод,
- после чего количество квантовых проводников контролируют электрическим полем напряженностью менее 6 кВ/см путем заземления Zr-подложки и подачи положительного напряжения на Ме-электрод.
Таким образом, способ получения квантовых проводников из вакансий кислорода в нанотрубках ZrO2 включает анодирование Zr-подложки в электролите на основе этиленгликоля с добавлением воды и ионов фтора, а также термостатировании анода при температурах ниже комнатной, формированием верхнего металлического контакта и последующим созданием квантовых проводников при приложении внешнего электрического поля к слою ZrO2. От прототипа способ отличается тем, что оксидный слой, в котором создаются квантовые проводники из кислородных вакансий, между электрическими контактами получается путем анодирования и имеет нанотубулярную морфологию.
Сущность изобретения поясняется фигурами, на которых изображено:
- на фиг. 1 - изображение поверхности нанотубулярного слоя ZrO2, полученного методом анодного окисления. Длина масштабной линейки равна 300 нм;
- на фиг. 2 - изображение скола нанотубулярного слоя ZrO2, полученного методом анодного окисления. Длина масштабной линейки равна 300 нм;
- на фиг. 3 - кривые электроформирования (ЭФ) структуры Zr/ZrO2/Me, на основе слоя ZrO2 с нанотубулярной морфологией. Горизонтальная пунктирная линия – уровень ограничения тока при ЭФ I = 0.1 мА;
- на фиг. 4 - вольт-амперные характеристики (ВАХ) структуры Zr/ZrO2/Me (сплошные красные линии), на основе слоя ZrO2 с нанотубулярной морфологией. Черные линии – теоретические ВАХ для квантовых проводников.
Для подтверждения возможности реализации заявляемым способом своего назначения, а также достижения заявленного технического результата, рассмотрим варианты осуществления изобретения.
Заявляемый способ получения квантовых проводников из вакансий кислорода в нанотрубках ZrO2, характеризуется следующими технологическими этапами.
Во-первых, нанотрубки ZrO2 синтезируют методом двухстадийного электрохимического окисления (анодирования) Zr-подложки в электролите на основе этиленгликоля с добавлением воды и ионов фтора, а также термостатировании анода при температурах ниже комнатной. Поддержание постоянной температуры анода позволяет исключить возрастание величины тока анодирования, что могло бы привести к неконтролируемому росту скорости протекания реакции и процесса травления. Длительность первичного анодирования составляла 5 мин. Указанного времени достаточно для формирования жертвенного первичного оксидного слоя и очистки поверхности от загрязнений. После первичного анодирования полученный оксидный слой удалялся и проводилось вторичное анодирование в течение 5 мин. Увеличение времени как первичного, так и вторичного анодирования не целесообразно потому, что существенно не оказывает влияние на морфологию синтезируемого нанотубулярного слоя ZrO2 в указанных условиях.
Во-вторых, создание металлических контактов (Me-электродов) на синтезированном слое нанотубулярного ZrO2 методом магнетронного напыления через маску на установке Q150T ES Quorum Technologies. Me-электроды создавались из золота или платины, поскольку данные металлы обладают низкой диффузионной подвижностью в кристаллической решетке ZrO2 и не подвержены окислению на воздухе. Таким образом, в результате формировались независимые сэндвич-структуры Zr/ZrO2/Me.
В-третьих, электроформирование (ЭФ) квантовых проводников из вакансий кислорода электрическим полем напряженностью E < 25 кВ/см, путем заземления Zr-подложки и подачей положительного напряжения U на Ме-электрод, после чего, количество квантовых проводников контролируется электрическим полем с E < 6 кВ/см, квантовые проводники не разрушаются при отключении электрического поля и стабильны при комнатной температуре.
Процедура ЭФ и регистрация ВАХ изготовленных образцов Zr/ZrO2/Me проводилась с помощью управляемого источника питания National Instruments PXIe-4143 и микрозондовой станции Cascade Microtech MPS 150 при комнатной температуре.
Способ формирования квантовых проводников из вакансий кислорода в нанотрубках ZrO2 иллюстрируется следующими примерами выполнения.
Пример 1. Слой нанотубулярного ZrO2 был получен методом двухстадийного анодного окисления Zr-подложки в двухэлектродной ячейке при постоянном напряжении 20 В. Электролитом являлся раствор этиленгликоля, содержащий 5 мас. % H2O и 1 мас. % NH4F. В качестве анода используется Zr пластинка. В качестве катода применяется нержавеющая сталь. Во время анодирования поддерживалась постоянная температура анода равная 10 °C. Длительность первичного и вторичного анодирования составляла 5 мин.
Анализ снимков, полученных с помощью сканирующего электронного микроскопа (СЭМ) Sigma VP Carl Zeiss, показал, что слой анодированного ZrO2 имеет самоупорядоченную структуру из вертикально ориентированных к поверхности Zr-подложки трубок с внешним диаметром ≈ 75 нм и длиной около 1.7 мкм (Фиг. 1 и 2).
Далее создавались электрические контакты из золота или платины на выращенном нанотубулярном слое ZrO2 (Me-электроды) методом магнетронного напыления через маску. Таким образом, в результате формировались независимые сэндвич-структуры Zr/ZrO2/Me.
Затем выполнялось электроформирование (ЭФ) квантовых проводников из кислородных вакансий в нанотубулярном слое ZrO2 путем подачи положительного напряжения U при ограничении тока, протекающего через структуру, на уровне 0.1 мА. Напряженность электрического поля при ЭФ составляла E < 25 кВ/см (Фиг. 3). После ЭФ в нанотубулярном слое ZrO2 образовывались десятки параллельно включенных квантовых проводников между Me-электродом и Zr-подложкой. В дальнейшем число квантовых проводников контролировалось подачей положительного напряжения U при напряженности E < 6 кВ/см (Фиг. 4).
Пример 2 проведен аналогично примеру 1, но варьировалось содержание H2O в электролите в диапазоне 4 – 6 мас. %.
Пример 3 проведен аналогично примеру 1, но варьировалось содержание NH4F в электролите в диапазоне 0.7 – 1.3 мас. %.
Пример 4 выполнен аналогично примеру 1, но анодирование проводилось при постоянном напряжении в диапазоне 15 – 25 В.
Пример 5 выполнен аналогично примеру 1, но поддерживалась постоянная температура анода в диапазоне 5 – 15  С.
Анализ СЭМ-изображений показал, что нанотубулярная структура оксидного слоя возникает вследствие проведения двухстадийного анодирования в указанных в Примерах 1 – 5 условиях. Используемый состав электролита, напряжение анодирования, температура термостатирования и время вторичного анодирования являются оптимальными с точки зрения синтеза нанотубулярного слоя ZrO2 толщиной 1 – 2.5 мкм с открытыми трубками с внешним диаметром 60 – 90 нм (см. Фиг. 1 и 2) для дальнейшего формирования квантовых проводников при напряженности электрического поля E < 25 кВ/см (см. Фиг. 3).
При отклонении от указанных в Примерах 1 – 5 параметров анодирования в меньшую сторону образуется сплошной или пористый слой ZrO2 или синтезируется нанотубулярный слой ZrO2 с толщиной < 1 мкм [5, 6], что приводит к формированию обычных проводящих каналов, а не квантовых проводников.
При отклонении от указанных в Примерах 1 – 5 параметров анодирования в большую сторону образуется пористый или нанотубулярный слой ZrO2 с толщиной > 2.5 мкм [5, 6], что затрудняет ЭФ структуры при E < 25 кВ/см и квантовые проводники в дальнейшем не формируются.
С помощью рентгенофазового анализа на дифрактометре PANalytical X'Pert Pro установлено, что в полученном в результате синтеза нанотубулярных слоях ZrO2 доминирует тетрагональная фаза ZrO2.
Вольт-амперные характеристики структуры Zr/ZrO2/Me с квантовыми проводниками, полученных в Примерах 1 – 5 образцов, приведены на Фиг. 4. Формирование квантовых проводников при более низких значениях E в сравнении с прототипом является следствием нанотубулярной морфологии слоя ZrO2. Видно, что после ЭФ при комнатной температуре имеются стабильные дискретные резистивные состояния структуры Zr/ZrO2/Me кратные целым значениям кванту электрической проводимости G 0 = 2e 2 /h ≈ 77.5 мкСм, где e – элементарный электрический заряд; h – постоянна Планка;. Согласно работе [2] существование резистивного состояния с проводимостью равной 0.5G 0 подтверждает вакансионную природу квантовых проводников и обеспечивает возможность реализации ячеек резистивной памяти с большим числом дискретных уровней по сравнению с квантовыми проводниками металлической природы.
Таким образом, достигается заявленный технический результат – получение квантовых проводников из кислородных вакансий в нанотрубках ZrO2. Дополнительное преимущество заключается в том, что квантовые проводники формируются при меньших значениях напряженности внешнего электрического поля и являются стабильными при комнатной температуре.
Список цитируемой литературы
1. Waghmare, M.A. Zirconium oxide films: deposition techniques and their applications in dye-sensitized solar cells (Пленки оксида циркония: методы осаждения и их применение в сенсибилизированных красителями солнечных элементах) / M.A. Waghmare, M. Naushad, Z.A. Alothman, A.U. Ubale, H.M. Pathan // Journal of Solid State Electrochemistry. – 2017. – №21. – P. 2531-2545.
2. Xue, W. Recent Advances of Quantum Conductance in Memristors (Последние достижения квантовой проводимости в мемристорах) / W. Xue, S. Gao, J. Shang, X. Yi, G. Liu, R.‐W. Li // Advanced Electronic Material. – 2019. – №5. – 1800854.
3. Вохминцев, А.С. Мемристивный эффект в нанотубулярном слое анодированного диоксида титана / А.С. Вохминцев, И.А. Вайнштейн, Р.В. Камалов, И.Б. Дорошева // Известия РАН. Серия физическая. – 2014. – том 78. – №9. – С. 1176-1179.
4. Du, G. Controllable volatile to nonvolatile resistive switching conversion and conductive filaments engineering in Cu/ZrO2/Pt devices (Контролируемое преобразование из энергозависимого в энергонезависимое резистивное переключение и разработка токопроводящих филаментов в устройствах Cu/ZrO2/Pt) / G. Du, H. Li, Q. Mao, Z. Ji // Journal of Physics D: Applied Physics. – 2016. – №49. – 445105.
5. (Bashirom N. Anodic ZrO2 Nanotube Arrays Formation by Anodisation in Ethylene Glycol with Varying Amount of Water (Формирование массивов анодных нанотрубок ZrO2 путем анодирования в этиленгликоле с различным количеством воды) / N.Bashirom, K. Abdul Razak, T.W. Kian, A. Matsuda, Z. Lockman // Solid State Phenomena. – 2017. – №264. – 224.
6. Hosseini M.G. Effect of Water and Fluoride Content of Anodizing Electrolyte on Morphology and Corrosion Behavior of ZrO2-Nanotubes Developed on Zirconium Implant (Влияние воды и содержания фтора в анодирующем электролите на морфологию и коррозионное поведение нанотрубок ZrO2, разработанных на циркониевом импланте) / M.G. Hosseini, V. Daneshvari-Esfahlan, H. Maleki-Ghaleh // Journal of Materials Engineering and Performance. – 2016. – №25. – 1129.

Claims (5)

  1. Способ получения нанотрубок диоксида циркония с квантовыми проводниками, характеризующийся тем, что:
  2. - нанотрубки ZrO2 синтезируют методом анодирования циркониевой подложки в электролите на основе этиленгликоля с содержанием 5 ±1 мас.% H2O и 1.0 ±0.3 мас.% NH4F при постоянном напряжении в диапазоне 20 ±5 В и термостатировании анода при температуре 10 ±5°C,
  3. - на нанотубулярный слой ZrO2 наносят металлический электрод из золота или платины,
  4. - квантовые проводники формируют во внешнем электрическом поле напряженностью менее 25 кВ/см путем заземления циркониевой подложки и подачи положительного напряжения на металлический электрод,
  5. - после чего количество квантовых проводников контролируют электрическим полем напряженностью менее 6 кВ/см путем заземления циркониевой подложки и подачи положительного напряжения на металлический электрод.
RU2020135423A 2020-10-28 2020-10-28 Способ получения нанотрубок диоксида циркония с квантовыми проводниками RU2758998C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020135423A RU2758998C1 (ru) 2020-10-28 2020-10-28 Способ получения нанотрубок диоксида циркония с квантовыми проводниками

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020135423A RU2758998C1 (ru) 2020-10-28 2020-10-28 Способ получения нанотрубок диоксида циркония с квантовыми проводниками

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2758998C1 true RU2758998C1 (ru) 2021-11-08

Family

ID=78466793

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020135423A RU2758998C1 (ru) 2020-10-28 2020-10-28 Способ получения нанотрубок диоксида циркония с квантовыми проводниками

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2758998C1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2407705C1 (ru) * 2009-06-17 2010-12-27 Учреждение Российской Академии Наук Институт Общей И Неорганической Химии Им. Н.С. Курнакова Ран (Ионх Ран) Способ получения нанодисперсных оксидов металлов
CN102923770A (zh) * 2012-09-10 2013-02-13 杭州培瑞科技有限公司 一种钇稳定纳米二氧化锆粉体的制备方法
CN103864144A (zh) * 2013-09-18 2014-06-18 天津大学 氧化锆基体上直接生长纳米碳纤维的方法
CN104528822A (zh) * 2014-12-24 2015-04-22 北京科技大学 一种立方相氧化锆纳米晶薄膜的制备方法
WO2018051210A1 (en) * 2016-09-13 2018-03-22 Valstybinis Moksliniu Tyrimu Institutas Fiziniu Ir Technologijos Mokslu Centras Method for formation of electro-conductive traces on polymeric article surface

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2407705C1 (ru) * 2009-06-17 2010-12-27 Учреждение Российской Академии Наук Институт Общей И Неорганической Химии Им. Н.С. Курнакова Ран (Ионх Ран) Способ получения нанодисперсных оксидов металлов
CN102923770A (zh) * 2012-09-10 2013-02-13 杭州培瑞科技有限公司 一种钇稳定纳米二氧化锆粉体的制备方法
CN103864144A (zh) * 2013-09-18 2014-06-18 天津大学 氧化锆基体上直接生长纳米碳纤维的方法
CN104528822A (zh) * 2014-12-24 2015-04-22 北京科技大学 一种立方相氧化锆纳米晶薄膜的制备方法
WO2018051210A1 (en) * 2016-09-13 2018-03-22 Valstybinis Moksliniu Tyrimu Institutas Fiziniu Ir Technologijos Mokslu Centras Method for formation of electro-conductive traces on polymeric article surface

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7092076B2 (ja) チタン基材、チタン基材の製造方法、及び、水電解用電極、水電解装置
Allam et al. Photoelectrochemical and water photoelectrolysis properties of ordered TiO 2 nanotubes fabricated by Ti anodization in fluoride-free HCl electrolytes
US9324534B2 (en) Cold field electron emitters based on silicon carbide structures
Gordeeva et al. Aluminium anodizing in selenic acid: Electrochemical behaviour, porous structure, and ordering regimes
US20090311577A1 (en) Corrosion-resistant material and manufacturing method of the same
Ishihara et al. A novel tungsten trioxide (WO 3)/ITO porous nanocomposite for enhanced photo-catalytic water splitting
US20110272288A1 (en) Method for fabricating carbon nanotube aluminum foil electrode
KR20100075032A (ko) 자기 정렬된 양극 산화 타이타늄 나노튜브 배열 제조방법 및 그에 의한 양극산화 타이타늄 나노튜브 구조 제어
EP1929572B1 (en) Methanol fuel cells
EP2233614A1 (en) Anodic growth of titanium dioxide nanostructures
Tang et al. Preparation and characterization of TiO2 nanotube arrays via anodization of titanium films deposited on FTO conducting glass at room temperature
KR20210067787A (ko) 광전기화학적 수처리용 광전극, 이의 제조방법 및 이의 용도
RU2758998C1 (ru) Способ получения нанотрубок диоксида циркония с квантовыми проводниками
Djenizian et al. Electrochemical fabrication of Sn nanowires on titania nanotube guide layers
US20230143743A1 (en) Titanium substrate, method for producing titanium substrate, electrode for water electrolysis, and water electrolysis apparatus
Manut et al. Characterization of titanium dioxide (TiO 2) nanotubes for resistive-type humidity sensor
KR101307538B1 (ko) 산화와 수소화를 이용한 그래핀의 나노 리쏘그라피 치제조 장치 및 그 방법
Song et al. Anodic oxidation behaviour of Al–Ti alloys in acidic media
Richter et al. Pattern formation in nanoporous titania templates
Fraga et al. Production of TiO2 Nanotubes and Nanoparticles
Alsamuraee et al. Electrochemical formation of Titania Nanotubes in non-aqueous electrolyte
KR101443486B1 (ko) Dsa 전극 제조 방법
KR20080084218A (ko) 나노 다공성 전극을 이용한 고감도 마이크로밸런스 및 그제조방법
Descarpentries et al. Highly conformal deposition of copper nanocylinders uniformly electrodeposited in nanoporous alumina template for ordered catalytic applications
CN114395784A (zh) 一种双通大面积三氧化二铝、二氧化钛或二氧化锆纳米管阵列膜及其制备方法