RU2758998C1 - Способ получения нанотрубок диоксида циркония с квантовыми проводниками - Google Patents
Способ получения нанотрубок диоксида циркония с квантовыми проводниками Download PDFInfo
- Publication number
- RU2758998C1 RU2758998C1 RU2020135423A RU2020135423A RU2758998C1 RU 2758998 C1 RU2758998 C1 RU 2758998C1 RU 2020135423 A RU2020135423 A RU 2020135423A RU 2020135423 A RU2020135423 A RU 2020135423A RU 2758998 C1 RU2758998 C1 RU 2758998C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zro
- quantum
- conductors
- nanotubes
- electric field
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G25/00—Compounds of zirconium
- C01G25/02—Oxides
-
- H—ELECTRICITY
- H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
- H03K—PULSE TECHNIQUE
- H03K3/00—Circuits for generating electric pulses; Monostable, bistable or multistable circuits
- H03K3/02—Generators characterised by the type of circuit or by the means used for producing pulses
- H03K3/38—Generators characterised by the type of circuit or by the means used for producing pulses by the use, as active elements, of superconductive devices
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к электрохимической технологии получения нанотрубок диоксида циркония ZrO2 c последующим формированием квантовых проводников. Получение стабильных при комнатной температуре квантовых проводников из вакансий кислорода в нанотрубках ZrO2 является техническим результатом изобретения. Нанотрубки ZrO2 синтезируют методом анодирования Zr-подложки в электролите на основе этиленгликоля с содержанием 5±1 мас.% H2O и 1.0±0.3 мас.% NH4F при постоянном напряжении в диапазоне 20±5 В и термостатировании анода при температуре 10±5°C. Затем на нанотубулярный слой ZrO2 наносят Me-электрод из золота или платины. Квантовые проводники формируют во внешнем электрическом поле напряженностью менее 25 кВ/см путем заземления Zr-подложки и подачи положительного напряжения на Me-электрод. После чего количество квантовых проводников контролируют электрическим полем напряженностью менее 6 кВ/см путем заземления Zr-подложки и подачи положительного напряжения на Me-электрод. 4 ил., 5 пр.
Description
Изобретение относится к электрохимической технологии получения нанотрубок диоксида циркония c последующей обработкой в электрическом поле для формирования квантовых проводников, и может быть использовано при разработке многоуровневых энергонезависимых ячеек памяти, функционирующих на эффекте резистивного переключения.
Диоксид циркония является перспективным материалом для целей электроники и оптоэлектроники благодаря уникальным физико-химическим свойствам. В частности, электропроводность анодного диоксида циркония определяются структурными и морфологическими особенностями, которые можно варьировать, подбирая условия анодирования на этапе синтеза и в ходе дальнейшей его обработки в электрическом поле.
Известен метод получения анодного оксида циркония [1], включающий электрохимическую полировку поверхности циркония с последующим анодным окислением в водных или безводных растворах серной H2SO4, фосфорной Н3РО4, щавелевой Н2С2О4, хлороводородной HCl кислот, сульфатов калия K2SO4, циркония Zr(SO4)2, метасиликата калия K2SiO3, гидроксидов натрия NaOH, калия KOH с концентрацией от 0.05 до 0.5 моль/литр при температуре от 50 до 70°C и напряжении в диапазоне от 100 до 400 В для формирования оксидной пленки в два или один этап в случае использования металла с гладкой поверхностью. Недостатком является тот факт, что отсутствуют данные о формировании квантовых проводников в слоях диоксида циркония.
Известен способ получения квантовых проводников металлической или вакансионной природы в слоях различных оксидных материалов, в том числе диоксида циркония [2], заключающийся в приложении внешнего электрического поля с напряженностью E ≥ 100 кВ/см к оксидным слоям с толщинами ≤ 200 нм, находящегося между двух электрических контактов. У данного метода имеются такие недостатки, как высокие значения напряженности электрического поля E и отсутствуют данные о нанотубулярной морфологии оксидных слоев.
Известен способ получения проводников вакансионной природы в нанотубулярном слое TiO2 с толщиной 500 нм, синтезированного методом анодирования [3], заключающийся в приложении внешнего электрического поля c напряженностью E ≥ 20 кВ/см к слою оксида, находящегося между двух электрических контактов. Основным недостатком данного способа является то, что в нанотубулярном слое TiO2 формируются обычные проводящие каналы, а не квантовые проводники.
Наиболее близким к заявляемому является способ получения медных квантовых проводников в структуре Cu/ZrO2/Pt с толщиной плёнки ZrO2, равной 50 нм, применяемой для создания устройств резистивной памяти [4], заключающийся в получении на Pt электроде слоя ZrO2 методом электронного испарения и последующим его отжигом при 600 °С в течение 30 с в атмосфере N2; формированием верхнего Cu электрода и приложении внешнего электрического поля c напряженностью E ≈ 120 кВ/см к металлическим контактам. Недостатком данного способа является то, что квантовые проводники имеют металлическую природу, нестабильны при комнатной температуре и разрушаются при отключении внешнего электрического поля. Также недостатками такого способа являются высокое значение напряженности внешнего электрического поля E, что затрудняет создание квантовых проводников в более толстых слоях ZrO2, а также отсутствуют данные о нанотубулярной морфологии оксидного слоя.
Технической проблемой, на решение которой направлено изобретение, является разработка способа создания стабильных при комнатной температуре квантовых проводников из кислородных вакансий в нанотрубках ZrO2.
Техническим результатом, достигаемым при реализации изобретения, является получение стабильных при комнатной температуре квантовых проводников из вакансий кислорода в нанотрубках ZrO2, вследствие меньшей диффузионной подвижности кислородных вакансий в кристаллической решетке диоксида циркония в сравнении с примесными атомами меди.
Заявляемый способ получения нанотрубок диоксида циркония с квантовыми проводниками характеризуется тем, что:
- нанотрубки ZrO2 синтезируют методом анодирования циркониевой подложки в электролите на основе этиленгликоля с содержанием 5 ± 1 мас. % H2O и 1.0 ± 0.3 мас. % NH4F при постоянном напряжении в диапазоне 20 ± 5 В и термостатировании анода при температуре 10 ± 5 °C ,
- на нанотубулярный слой ZrO2 наносят металлический электрод (Me-электрод) из золота или платины,
- квантовые проводники формируют электрическим полем напряженностью менее 25 кВ/см путем заземления циркониевой подложки (Zr-подложки) и подачи положительного напряжения на Ме-электрод,
- после чего количество квантовых проводников контролируют электрическим полем напряженностью менее 6 кВ/см путем заземления Zr-подложки и подачи положительного напряжения на Ме-электрод.
Таким образом, способ получения квантовых проводников из вакансий кислорода в нанотрубках ZrO2 включает анодирование Zr-подложки в электролите на основе этиленгликоля с добавлением воды и ионов фтора, а также термостатировании анода при температурах ниже комнатной, формированием верхнего металлического контакта и последующим созданием квантовых проводников при приложении внешнего электрического поля к слою ZrO2. От прототипа способ отличается тем, что оксидный слой, в котором создаются квантовые проводники из кислородных вакансий, между электрическими контактами получается путем анодирования и имеет нанотубулярную морфологию.
Сущность изобретения поясняется фигурами, на которых изображено:
- на фиг. 1 - изображение поверхности нанотубулярного слоя ZrO2, полученного методом анодного окисления. Длина масштабной линейки равна 300 нм;
- на фиг. 2 - изображение скола нанотубулярного слоя ZrO2, полученного методом анодного окисления. Длина масштабной линейки равна 300 нм;
- на фиг. 3 - кривые электроформирования (ЭФ) структуры Zr/ZrO2/Me, на основе слоя ZrO2 с нанотубулярной морфологией. Горизонтальная пунктирная линия – уровень ограничения тока при ЭФ I = 0.1 мА;
- на фиг. 4 - вольт-амперные характеристики (ВАХ) структуры Zr/ZrO2/Me (сплошные красные линии), на основе слоя ZrO2 с нанотубулярной морфологией. Черные линии – теоретические ВАХ для квантовых проводников.
Для подтверждения возможности реализации заявляемым способом своего назначения, а также достижения заявленного технического результата, рассмотрим варианты осуществления изобретения.
Заявляемый способ получения квантовых проводников из вакансий кислорода в нанотрубках ZrO2, характеризуется следующими технологическими этапами.
Во-первых, нанотрубки ZrO2 синтезируют методом двухстадийного электрохимического окисления (анодирования) Zr-подложки в электролите на основе этиленгликоля с добавлением воды и ионов фтора, а также термостатировании анода при температурах ниже комнатной. Поддержание постоянной температуры анода позволяет исключить возрастание величины тока анодирования, что могло бы привести к неконтролируемому росту скорости протекания реакции и процесса травления. Длительность первичного анодирования составляла 5 мин. Указанного времени достаточно для формирования жертвенного первичного оксидного слоя и очистки поверхности от загрязнений. После первичного анодирования полученный оксидный слой удалялся и проводилось вторичное анодирование в течение 5 мин. Увеличение времени как первичного, так и вторичного анодирования не целесообразно потому, что существенно не оказывает влияние на морфологию синтезируемого нанотубулярного слоя ZrO2 в указанных условиях.
Во-вторых, создание металлических контактов (Me-электродов) на синтезированном слое нанотубулярного ZrO2 методом магнетронного напыления через маску на установке Q150T ES Quorum Technologies. Me-электроды создавались из золота или платины, поскольку данные металлы обладают низкой диффузионной подвижностью в кристаллической решетке ZrO2 и не подвержены окислению на воздухе. Таким образом, в результате формировались независимые сэндвич-структуры Zr/ZrO2/Me.
В-третьих, электроформирование (ЭФ) квантовых проводников из вакансий кислорода электрическим полем напряженностью E < 25 кВ/см, путем заземления Zr-подложки и подачей положительного напряжения U на Ме-электрод, после чего, количество квантовых проводников контролируется электрическим полем с E < 6 кВ/см, квантовые проводники не разрушаются при отключении электрического поля и стабильны при комнатной температуре.
Процедура ЭФ и регистрация ВАХ изготовленных образцов Zr/ZrO2/Me проводилась с помощью управляемого источника питания National Instruments PXIe-4143 и микрозондовой станции Cascade Microtech MPS 150 при комнатной температуре.
Способ формирования квантовых проводников из вакансий кислорода в нанотрубках ZrO2 иллюстрируется следующими примерами выполнения.
Пример 1. Слой нанотубулярного ZrO2 был получен методом двухстадийного анодного окисления Zr-подложки в двухэлектродной ячейке при постоянном напряжении 20 В. Электролитом являлся раствор этиленгликоля, содержащий 5 мас. % H2O и 1 мас. % NH4F. В качестве анода используется Zr пластинка. В качестве катода применяется нержавеющая сталь. Во время анодирования поддерживалась постоянная температура анода равная 10 °C. Длительность первичного и вторичного анодирования составляла 5 мин.
Анализ снимков, полученных с помощью сканирующего электронного микроскопа (СЭМ) Sigma VP Carl Zeiss, показал, что слой анодированного ZrO2 имеет самоупорядоченную структуру из вертикально ориентированных к поверхности Zr-подложки трубок с внешним диаметром ≈ 75 нм и длиной около 1.7 мкм (Фиг. 1 и 2).
Далее создавались электрические контакты из золота или платины на выращенном нанотубулярном слое ZrO2 (Me-электроды) методом магнетронного напыления через маску. Таким образом, в результате формировались независимые сэндвич-структуры Zr/ZrO2/Me.
Затем выполнялось электроформирование (ЭФ) квантовых проводников из кислородных вакансий в нанотубулярном слое ZrO2 путем подачи положительного напряжения U при ограничении тока, протекающего через структуру, на уровне 0.1 мА. Напряженность электрического поля при ЭФ составляла E < 25 кВ/см (Фиг. 3). После ЭФ в нанотубулярном слое ZrO2 образовывались десятки параллельно включенных квантовых проводников между Me-электродом и Zr-подложкой. В дальнейшем число квантовых проводников контролировалось подачей положительного напряжения U при напряженности E < 6 кВ/см (Фиг. 4).
Пример 2 проведен аналогично примеру 1, но варьировалось содержание H2O в электролите в диапазоне 4 – 6 мас. %.
Пример 3 проведен аналогично примеру 1, но варьировалось содержание NH4F в электролите в диапазоне 0.7 – 1.3 мас. %.
Пример 4 выполнен аналогично примеру 1, но анодирование проводилось при постоянном напряжении в диапазоне 15 – 25 В.
Пример 5 выполнен аналогично примеру 1, но поддерживалась постоянная температура анода в диапазоне 5 – 15 С.
Анализ СЭМ-изображений показал, что нанотубулярная структура оксидного слоя возникает вследствие проведения двухстадийного анодирования в указанных в Примерах 1 – 5 условиях. Используемый состав электролита, напряжение анодирования, температура термостатирования и время вторичного анодирования являются оптимальными с точки зрения синтеза нанотубулярного слоя ZrO2 толщиной 1 – 2.5 мкм с открытыми трубками с внешним диаметром 60 – 90 нм (см. Фиг. 1 и 2) для дальнейшего формирования квантовых проводников при напряженности электрического поля E < 25 кВ/см (см. Фиг. 3).
При отклонении от указанных в Примерах 1 – 5 параметров анодирования в меньшую сторону образуется сплошной или пористый слой ZrO2 или синтезируется нанотубулярный слой ZrO2 с толщиной < 1 мкм [5, 6], что приводит к формированию обычных проводящих каналов, а не квантовых проводников.
При отклонении от указанных в Примерах 1 – 5 параметров анодирования в большую сторону образуется пористый или нанотубулярный слой ZrO2 с толщиной > 2.5 мкм [5, 6], что затрудняет ЭФ структуры при E < 25 кВ/см и квантовые проводники в дальнейшем не формируются.
С помощью рентгенофазового анализа на дифрактометре PANalytical X'Pert Pro установлено, что в полученном в результате синтеза нанотубулярных слоях ZrO2 доминирует тетрагональная фаза ZrO2.
Вольт-амперные характеристики структуры Zr/ZrO2/Me с квантовыми проводниками, полученных в Примерах 1 – 5 образцов, приведены на Фиг. 4. Формирование квантовых проводников при более низких значениях E в сравнении с прототипом является следствием нанотубулярной морфологии слоя ZrO2. Видно, что после ЭФ при комнатной температуре имеются стабильные дискретные резистивные состояния структуры Zr/ZrO2/Me кратные целым значениям кванту электрической проводимости G 0 = 2e 2 /h ≈ 77.5 мкСм, где e – элементарный электрический заряд; h – постоянна Планка;. Согласно работе [2] существование резистивного состояния с проводимостью равной 0.5G 0 подтверждает вакансионную природу квантовых проводников и обеспечивает возможность реализации ячеек резистивной памяти с большим числом дискретных уровней по сравнению с квантовыми проводниками металлической природы.
Таким образом, достигается заявленный технический результат – получение квантовых проводников из кислородных вакансий в нанотрубках ZrO2. Дополнительное преимущество заключается в том, что квантовые проводники формируются при меньших значениях напряженности внешнего электрического поля и являются стабильными при комнатной температуре.
Список цитируемой литературы
1. Waghmare, M.A. Zirconium oxide films: deposition techniques and their applications in dye-sensitized solar cells (Пленки оксида циркония: методы осаждения и их применение в сенсибилизированных красителями солнечных элементах) / M.A. Waghmare, M. Naushad, Z.A. Alothman, A.U. Ubale, H.M. Pathan // Journal of Solid State Electrochemistry. – 2017. – №21. – P. 2531-2545.
2. Xue, W. Recent Advances of Quantum Conductance in Memristors (Последние достижения квантовой проводимости в мемристорах) / W. Xue, S. Gao, J. Shang, X. Yi, G. Liu, R.‐W. Li // Advanced Electronic Material. – 2019. – №5. – 1800854.
3. Вохминцев, А.С. Мемристивный эффект в нанотубулярном слое анодированного диоксида титана / А.С. Вохминцев, И.А. Вайнштейн, Р.В. Камалов, И.Б. Дорошева // Известия РАН. Серия физическая. – 2014. – том 78. – №9. – С. 1176-1179.
4. Du, G. Controllable volatile to nonvolatile resistive switching conversion and conductive filaments engineering in Cu/ZrO2/Pt devices (Контролируемое преобразование из энергозависимого в энергонезависимое резистивное переключение и разработка токопроводящих филаментов в устройствах Cu/ZrO2/Pt) / G. Du, H. Li, Q. Mao, Z. Ji // Journal of Physics D: Applied Physics. – 2016. – №49. – 445105.
5. (Bashirom N. Anodic ZrO2 Nanotube Arrays Formation by Anodisation in Ethylene Glycol with Varying Amount of Water (Формирование массивов анодных нанотрубок ZrO2 путем анодирования в этиленгликоле с различным количеством воды) / N.Bashirom, K. Abdul Razak, T.W. Kian, A. Matsuda, Z. Lockman // Solid State Phenomena. – 2017. – №264. – 224.
6. Hosseini M.G. Effect of Water and Fluoride Content of Anodizing Electrolyte on Morphology and Corrosion Behavior of ZrO2-Nanotubes Developed on Zirconium Implant (Влияние воды и содержания фтора в анодирующем электролите на морфологию и коррозионное поведение нанотрубок ZrO2, разработанных на циркониевом импланте) / M.G. Hosseini, V. Daneshvari-Esfahlan, H. Maleki-Ghaleh // Journal of Materials Engineering and Performance. – 2016. – №25. – 1129.
Claims (5)
- Способ получения нанотрубок диоксида циркония с квантовыми проводниками, характеризующийся тем, что:
- - нанотрубки ZrO2 синтезируют методом анодирования циркониевой подложки в электролите на основе этиленгликоля с содержанием 5 ±1 мас.% H2O и 1.0 ±0.3 мас.% NH4F при постоянном напряжении в диапазоне 20 ±5 В и термостатировании анода при температуре 10 ±5°C,
- - на нанотубулярный слой ZrO2 наносят металлический электрод из золота или платины,
- - квантовые проводники формируют во внешнем электрическом поле напряженностью менее 25 кВ/см путем заземления циркониевой подложки и подачи положительного напряжения на металлический электрод,
- - после чего количество квантовых проводников контролируют электрическим полем напряженностью менее 6 кВ/см путем заземления циркониевой подложки и подачи положительного напряжения на металлический электрод.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020135423A RU2758998C1 (ru) | 2020-10-28 | 2020-10-28 | Способ получения нанотрубок диоксида циркония с квантовыми проводниками |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020135423A RU2758998C1 (ru) | 2020-10-28 | 2020-10-28 | Способ получения нанотрубок диоксида циркония с квантовыми проводниками |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2758998C1 true RU2758998C1 (ru) | 2021-11-08 |
Family
ID=78466793
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020135423A RU2758998C1 (ru) | 2020-10-28 | 2020-10-28 | Способ получения нанотрубок диоксида циркония с квантовыми проводниками |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2758998C1 (ru) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2407705C1 (ru) * | 2009-06-17 | 2010-12-27 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Общей И Неорганической Химии Им. Н.С. Курнакова Ран (Ионх Ран) | Способ получения нанодисперсных оксидов металлов |
CN102923770A (zh) * | 2012-09-10 | 2013-02-13 | 杭州培瑞科技有限公司 | 一种钇稳定纳米二氧化锆粉体的制备方法 |
CN103864144A (zh) * | 2013-09-18 | 2014-06-18 | 天津大学 | 氧化锆基体上直接生长纳米碳纤维的方法 |
CN104528822A (zh) * | 2014-12-24 | 2015-04-22 | 北京科技大学 | 一种立方相氧化锆纳米晶薄膜的制备方法 |
WO2018051210A1 (en) * | 2016-09-13 | 2018-03-22 | Valstybinis Moksliniu Tyrimu Institutas Fiziniu Ir Technologijos Mokslu Centras | Method for formation of electro-conductive traces on polymeric article surface |
-
2020
- 2020-10-28 RU RU2020135423A patent/RU2758998C1/ru active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2407705C1 (ru) * | 2009-06-17 | 2010-12-27 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Общей И Неорганической Химии Им. Н.С. Курнакова Ран (Ионх Ран) | Способ получения нанодисперсных оксидов металлов |
CN102923770A (zh) * | 2012-09-10 | 2013-02-13 | 杭州培瑞科技有限公司 | 一种钇稳定纳米二氧化锆粉体的制备方法 |
CN103864144A (zh) * | 2013-09-18 | 2014-06-18 | 天津大学 | 氧化锆基体上直接生长纳米碳纤维的方法 |
CN104528822A (zh) * | 2014-12-24 | 2015-04-22 | 北京科技大学 | 一种立方相氧化锆纳米晶薄膜的制备方法 |
WO2018051210A1 (en) * | 2016-09-13 | 2018-03-22 | Valstybinis Moksliniu Tyrimu Institutas Fiziniu Ir Technologijos Mokslu Centras | Method for formation of electro-conductive traces on polymeric article surface |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7092076B2 (ja) | チタン基材、チタン基材の製造方法、及び、水電解用電極、水電解装置 | |
Allam et al. | Photoelectrochemical and water photoelectrolysis properties of ordered TiO 2 nanotubes fabricated by Ti anodization in fluoride-free HCl electrolytes | |
US9324534B2 (en) | Cold field electron emitters based on silicon carbide structures | |
Gordeeva et al. | Aluminium anodizing in selenic acid: Electrochemical behaviour, porous structure, and ordering regimes | |
US20090311577A1 (en) | Corrosion-resistant material and manufacturing method of the same | |
Ishihara et al. | A novel tungsten trioxide (WO 3)/ITO porous nanocomposite for enhanced photo-catalytic water splitting | |
US20110272288A1 (en) | Method for fabricating carbon nanotube aluminum foil electrode | |
KR20100075032A (ko) | 자기 정렬된 양극 산화 타이타늄 나노튜브 배열 제조방법 및 그에 의한 양극산화 타이타늄 나노튜브 구조 제어 | |
EP1929572B1 (en) | Methanol fuel cells | |
EP2233614A1 (en) | Anodic growth of titanium dioxide nanostructures | |
Tang et al. | Preparation and characterization of TiO2 nanotube arrays via anodization of titanium films deposited on FTO conducting glass at room temperature | |
KR20210067787A (ko) | 광전기화학적 수처리용 광전극, 이의 제조방법 및 이의 용도 | |
RU2758998C1 (ru) | Способ получения нанотрубок диоксида циркония с квантовыми проводниками | |
Djenizian et al. | Electrochemical fabrication of Sn nanowires on titania nanotube guide layers | |
US20230143743A1 (en) | Titanium substrate, method for producing titanium substrate, electrode for water electrolysis, and water electrolysis apparatus | |
Manut et al. | Characterization of titanium dioxide (TiO 2) nanotubes for resistive-type humidity sensor | |
KR101307538B1 (ko) | 산화와 수소화를 이용한 그래핀의 나노 리쏘그라피 치제조 장치 및 그 방법 | |
Song et al. | Anodic oxidation behaviour of Al–Ti alloys in acidic media | |
Richter et al. | Pattern formation in nanoporous titania templates | |
Fraga et al. | Production of TiO2 Nanotubes and Nanoparticles | |
Alsamuraee et al. | Electrochemical formation of Titania Nanotubes in non-aqueous electrolyte | |
KR101443486B1 (ko) | Dsa 전극 제조 방법 | |
KR20080084218A (ko) | 나노 다공성 전극을 이용한 고감도 마이크로밸런스 및 그제조방법 | |
Descarpentries et al. | Highly conformal deposition of copper nanocylinders uniformly electrodeposited in nanoporous alumina template for ordered catalytic applications | |
CN114395784A (zh) | 一种双通大面积三氧化二铝、二氧化钛或二氧化锆纳米管阵列膜及其制备方法 |