RU2757277C1 - Катализатор для фотокаталитического получения водорода, способ его приготовления и способ фотокаталитического получения водорода - Google Patents

Катализатор для фотокаталитического получения водорода, способ его приготовления и способ фотокаталитического получения водорода Download PDF

Info

Publication number
RU2757277C1
RU2757277C1 RU2021110711A RU2021110711A RU2757277C1 RU 2757277 C1 RU2757277 C1 RU 2757277C1 RU 2021110711 A RU2021110711 A RU 2021110711A RU 2021110711 A RU2021110711 A RU 2021110711A RU 2757277 C1 RU2757277 C1 RU 2757277C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen
catalyst
under
photocatalytic
visible radiation
Prior art date
Application number
RU2021110711A
Other languages
English (en)
Inventor
Анна Юрьевна Куренкова
Ксения Олеговна Потапенко
Екатерина Александровна Козлова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр «Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук» (Институт катализа СО РАН, ИК СО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр «Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук» (Институт катализа СО РАН, ИК СО РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр «Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук» (Институт катализа СО РАН, ИК СО РАН)
Priority to RU2021110711A priority Critical patent/RU2757277C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2757277C1 publication Critical patent/RU2757277C1/ru

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/06—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of zinc, cadmium or mercury
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/04—Sulfides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/06—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen, e.g. water, acids, bases, ammonia, with inorganic reducing agents
    • C01B3/12—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen, e.g. water, acids, bases, ammonia, with inorganic reducing agents by reaction of water vapour with carbon monoxide
    • C01B3/16—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen, e.g. water, acids, bases, ammonia, with inorganic reducing agents by reaction of water vapour with carbon monoxide using catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области фотокатализа, а именно к катализаторам и способам их приготовления, и может найти применение в процессах фотокаталитического выделения водорода из водных растворов Na2S/Na2SO3 под действием видимого излучения при комнатной температуре. Описан катализатор для процесса фотокаталитического получения водорода из водного раствора Na2S/Na2SO3 под действием видимого излучения, содержащий твёрдый раствор сульфидов кадмия и марганца с добавлением оксида или гидроксида марганца следующего состава: β-Mn3O4-MnOOH-Cd1-xMnxS, где x = 0,02 – 0,04, и способ его приготовления гидротермальной обработкой предварительно осажденного твердого раствора сульфида марганца и кадмия раствором сульфида натрия через промежуточную стадию образования гидроксидов. Также описан способ получения водорода из водного раствора Na2S/Na2SO3 под действием видимого излучения с использованием заявленного катализатора. Технический результат – сохранение высокой активности катализатора, приготовленного по упрощенной методике, в процессах фотокаталитического выделения водорода из водного раствора Na2S/Na2SO3 под действием видимого излучения. 3 н.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 5 пр.

Description

Изобретение относится к области фотокатализа, а именно к катализаторам и способам их приготовления, и может найти применение в процессах фотокаталитического выделения водорода из водных растворов неорганических веществ под действием видимого излучения при комнатной температуре.
Сероводород является одним из основных побочных продуктов переработки нефти в России [Dan M., Shan Y., Li Y., Wei S., Xiang J., Zhou Y. Hydrogen sulfide conversion: How to capture hydrogen and sulfur by photocatalysis // J. Photochem. Photobiol. C Photochem. Rev. 2020. V. 42. P. 100339]. Его использование для приготовления растворов доноров электронов Na2S/Na2SO3 для фотокаталитического выделения водорода является целесообразным с экологической и экономической точек зрения.
Наиболее активными фотокатализаторами для выделения водорода из водных растворов Na2S/Na2SO3 под действием видимого излучения являются твёрдые растворы на основе сульфидов кадмия и других переходных металлов за счет энергетической структуры [Liu X., Sayed M., Bie C., Cheng B., Hu B., Yu J., Zhang L. Hollow CdS-based photocatalysts // J. Mater. 2021. V. 7. № 3. P. 419-439]. Положение зоны проводимости сульфида кадмия составляет -0,5 эВ относительно нормального водородного электрода, а ширина запрещенной зоны – 2,4 эВ, что позволяет CdS поглощать излучение видимого диапазона [Yu H., Zhong W., Huang X., Wang P., Yu J. Suspensible Cubic-Phase CdS Nanocrystal Photocatalyst: Facile Synthesis and Highly Efficient H2-Evolution Performance in a Sulfur-Rich System // ACS Sustain. Chem. Eng. 2018. V. 6. № 4. P. 5513-5523]. Таким образом, энергетическая структура CdS позволяет проводить процесс выделения водорода из водных растворов под действием видимого света [Liu Y., ShenS., Zhang J., Zhong W., Huang X. Cu2-xSe/CdS composite photocatalyst with enhanced visible light photocatalysis activity // Appl. Surf. Sci. 2019. V. 478. P. 762-769]. Перспективными считаются катализаторы состава Cd1-xMnxS. Впервые катализатор такого состава был получен в 2010 году гидротермальным методом [Ikcue K., Shiiba S., Machida M. // Chem. Mater. 2010. V. 22. № 3. P. 743-745]. Было показано, что активность полученного образца превосходит активность чистых CdS и MnS. Было показано, что образцы, полученные гидротермальным синтезом при 200°С в течение 24 часов, показывают высокую активность под видимым светом в реакции фотокаталитического выделения водорода с использованием сульфид-сульфитной смеси в качестве донора электронов [Han Y., Dong X., Liang Z. // Catal. Sci. Technol. 2019. V. 9. № 6. P. 1427-1436].
Основными недостатками являются низкие каталитическая активность и стабильность катализатора. Для улучшения свойств твёрдого раствора применяют различные методы. Известно, что нанесение переходных металлов или их соединений на поверхность твёрдого раствора сульфидов приводит к росту каталитической активности и улучшению стабильности фотокатализатора [Tahir M. B., Asiri A. M., Nawaz T. A perspective on the fabrication of heterogeneous photocatalysts for enhanced hydrogen production // Int. J. Hydrogen Energy. 2020. V. 45. № 46. P. 24544-24557]. Среди металлов в качестве сокатализаторов наибольшее распространение получили металлы платиновой группы – Pt, Ru, Rh и другие [Yuan Y.J. Chen D., Yu Z.-T., Zou Z.-G. Cadmium sulfide-based nanomaterials for photocatalytic hydrogen production // J. Mater. Chem. A. 2018. Т. 6. № 25. С. 11606-11630]. Кроме того, применяются Мо, V, Al, Cs, Ti, Mn, Fe, Cu, Sb, Pb, Ga и Re [RU 2199390, B01J27/049, 27.02.2003]. Также известны катализаторы с нанесенными соединениями металлов, такими как сульфиды [Huang Q.Z., Xiong Y., Zhang Q., Yao H.-C., Li Z.-J. Noble metal-free MoS2 modified Mn0.25Cd0.75S for highly efficient visible-light driven photocatalytic H2 evolution // Appl. Catal. B Environ. 2017. V. 209. P. 514-522; Ran J. Zhang J., Yu J., Qiao S.Z. Enhanced Visible-Light Photocatalytic H2 Production by ZnxCd1-xS Modified with Earth-Abundant Nickel-Based Cocatalysts // ChemSusChem. 2014. V. 7. № 12. P. 3426-3434; Wang J., Li B., Chen J., Li N., Zheng J., Zhao J., Zhu Z. Enhanced photocatalytic H2-production activity of CdxZn1-xS nanocrystals by surface loading MS (M = Ni, Co, Cu) species // Appl. Surf. Sci. 2012. V. 259. P. 118-123] и гидроксиды [Yan Z, Yu X., Zhang Y., Jia H., Sun Z., Du P. // Appl. Cat. B. 2014. V. 160-161. P. 173; Ran J. Zhang J., Yu J., Qiao S.Z. Enhanced Visible-Light Photocatalytic H2 Production by ZnxCd1-xS Modified with Earth-Abundant Nickel-Based Cocatalysts // ChemSusChem. 2014. V. 7. № 12. P. 3426-3434].
Известен катализатор и способ его приготовления для процесса получения водорода из водного раствора глицерина под действием видимого излучения на основе сульфидов кадмия и цинка с нанесенным благородным металлом (платина) [RU 2522605, C01B 3/06, 20.07.2014].
Недостатком является необходимость использовать платину, что значительно увеличивает стоимость катализатора
Также известен катализатор и способ его приготовления для процесса получения водорода из водного раствора Na2S/Na2SO3 под действием видимого излучения на основе сульфидов кадмия и цинка с сокатализатором, содержащим фазы оксида и гидроксида переходного металла (медь и никель) [RU 2603190, B01J27/043, 27.11.2016].
В этом случае недостатком является сложный двухэтапный синтез катализатора, требующий отдельного приготовления твёрдого раствора, его сушки и последующего нанесения на поверхность полученного образца соединений меди или никеля.
Наиболее близкими к данному изобретению являются фотокатализаторы Cd0.5Mn0.5S [Li H. и др. Rational synthesis of MnxCd1-xS for enhanced photocatalytic H2 evolution: Effects of S precursors and the feed ratio of Mn/Cd on its structure and performance // J. Colloid Interface Sci. 2019. V. 535. P. 469-480].
Основным недостатком данных катализаторов на основе твердых растворов сульфидов кадмия и марганца является сложный метод приготовления с использованием дорогостоящих предшественников серы – тиоацетомида, тиомочевины, L-цистеина.
Изобретение решает задачу упрощения методики приготовления катализатора методом замены источников серы и снижения стадий синтеза.
Технический результат – сохранение высокой активности катализатора, приготовленного по упрощенной методике, в процессах фотокаталитического выделения водорода из водного раствора Na2S/Na2SO3 под действием видимого излучения.
Задача решается катализатором для процесса фотокаталитического получения водорода из водного раствора Na2S/Na2SO3 под действием видимого излучения, содержащим твёрдый раствор сульфидов кадмия и марганца с добавлением оксида или гидроксида марганца и имеющим следующий состав: β-Mn3O4-MnOOH-Cd1-xMnxS, где x = 0,02 – 0,04.
Задача решается также способом приготовления катализатора для процесса фотокаталитического получения водорода из водного раствора Na2S/Na2SO3 под действием видимого излучения, заключающимся в том, что катализатор получают гидротермальной обработкой предварительно осажденного твердого раствора сульфида марганца и кадмия раствором сульфида натрия через промежуточную стадию образования гидроксидов, в результате получают катализатор, который имеет следующий состав: β-Mn3O4-MnOOH-Cd1-xMnxS, где x=0,02 – 0,04.
Задача решается также способом получения водорода из водного раствора Na2S/Na2SO3 под действием видимого излучения, при этом процесс осуществляют в присутствии катализатора следующего состава: β-Mn3O4-MnOOH-Cd1-xMnxS, где x=0,02 – 0,04.
Оксид и гидроксид марганца являются полупроводниками, как и твёрдый раствор сульфидов кадмия и марганца, поэтому в полученной системе образуются гетеропереносы фотогенерированных зарядов, что способствует увеличению скорости реакции [Wu P., Dai S., Chen G., Zhao S., Xu Z., Fu M., Chen P., Chen Q., Jin X., Qiu Y., Yang S., Ye D. Interfacial effects in hierarchically porous α-MnO2/Mn3O4 heterostructures promote photocatalytic oxidation activity // Appl. Catal. B Environ. 2020. V. 268. P. 118418; Li N., He M., Lu X., Liang L., Li R., Yan B., Chen
G. Enhanced norfloxacin degradation by visible-light-driven Mn3O4/γ-MnOOH photocatalysis under weak magnetic field // Sci. Total Environ. 2021. V. 761. P. 143268]. На поверхности полупроводников происходят окислительно-восстановительные реакции с участием электронов и дырок, в результате которых H+ восстанавливается до H2. Фотогенерированные дырки, мигрируя на поверхность MnOOH, не могут подвергать фотокоррозии CdS, что увеличивает стабильность фотокатализатора. Дырки окисляют S2- и HS- до S2 2-, которые затем вступают в реакцию с SO3 2-, образуя S2O3 2- и S2- [Kozlova E.A., Parmon V.N. Heterogeneous Semiconductor Photocatalysts for Hydrogen Production from Aqueous Solutions of Electron Donors // Russian Chemical Reviews 2017. V. 86. № 9. P. 870-906].
Таким образом, благодаря перечисленным выше эффектам, данный катализатор состава β-Mn3O4-MnOOH-Cd1-xMnxS , где x=0,02 – 0,04, проявляет высокую активность и является стабильным в реакции фотокаталитического выделения водорода из водных растворов Na2S/Na2SO3 под действием видимого излучения.
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.
Примеры 1-3 (сравнительные)
Пример 1.
Готовят растворы Mn(NO3)2, CdCl2, NaOH, Na2S с концентрацией 0,1 моль/л. К 100 мл смеси, состоящей из 20 мл Mn(NO3)2 и 80 мл CdCl2, добавляют 200 мл NaOH, смесь перемешивают в течение 15 минут. Далее в полученную суспензию приливают 200 мл Na2S. Смесь оставляют при перемешивании на 60 минут. Затем осадок отделяют, промывают дистиллированной водой один раз и выдерживают в автоклаве при 120°С в течение 24 часов.
Получают катализатор состава: Cd0.97Mn0.03S.
Пример 2.
Аналогичен примеру 1, кроме того, что к смеси, содержащей 20 мл Mn(NO3)2 и 80 мл CdCl2, добавляют 200 мл Na2S, без промежуточного осаждения гидроксидов.
Получают катализатор состава: Cd0.8Mn0.2S.
Пример 3.
Аналогичен примеру 1, кроме того, что к смеси, содержащей 80 мл Mn(NO3)2 и 20 мл CdCl2, добавляют 200 мл Na2S, без промежуточного осаждения гидроксидов.
Получают катализатор состава: Cd0.65Mn0.35S-Mn0.92Cd0.08S.
Примеры 4-5 иллюстрируют предлагаемое техническое решение.
Пример 4.
Готовят растворы Mn(NO3)2, CdCl2, NaOH, Na2S с концентрацией 0,1 моль/л. К 100 мл смеси, состоящей из 60 мл Mn(NO3)2 и 40 мл CdCl2, добавляют 200 мл NaOH, смесь перемешивают в течение 15 минут. Далее в полученную суспензию приливают 200 мл Na2S.
Смесь оставляют при перемешивании на 60 минут. Затем осадок отделяют, промывают дистиллированной водой один раз и выдерживают в автоклаве при 120°С в течение 24 часов.
Получают катализатор состава: β-Mn3O4-MnOOH-Cd0.98Mn0.02S.
Пример 5.
Аналогичен примеру 4, кроме того, что смешивают 80 мл Mn(NO3)2 и 20 мл CdCl2.
Получают катализатор состава: β-Mn3O4-Cd0.96Mn0.04S.
Каталитические свойства катализаторов приведены в таблице.
Способ получения водорода из водного раствора Na2S/Na2SO3 под действием видимого излучения проводят при следующих условиях: C(Na2S) = 0.1 M, C(Na2SO3) = 0.1 M, Скат = 0.5 г/л, Vсуспензия = 0.1 л, Т = 20°С, источник освещения – светодиод 450 LED (30 Вт, 45 мВт/см2), один цикл освещения длился 2 ч.
Данные рентгенофазового анализа, подтверждающие фазовый состав полученных катализаторов, показаны на Фиг. 1 (Рентгенограммы образцов из примеров 2, 3) и Фиг.2 (Рентгенограммы образцов из примеров 1, 4 и 5).
Таблица
Каталитические свойства синтезированных образцов
Пример Фазовый состав w0*(H2), мкмоль/мин УКА**, ммоль/
(гкат*ч)		 Ф***, %
1 (сравнительный) Cd0.97Mn0.03S 0,05 0,06 0,28
2 (сравнительный) Cd0.8Mn0.2S 0,09 0,11 0,52
3 (сравнительный) Cd0.65Mn0.35S-Mn0.92Cd0.08S 0,21 0,25 1,20
4 β-Mn3O4-MnOOH-Cd0.98Mn0.02S 0,44 0,53 2,50
5 β-Mn3O4-Cd0.96Mn0.04S 0,34 0,41 2,00
* начальная скорость фотокаталитического выделения водорода
** удельная каталитическая активность
*** квантовая эффективность
Видно, что предлагаемый метод синтеза позволяет получать активные образцы без использования дорогостоящих предшественников.

Claims (3)

1. Катализатор для процесса фотокаталитического получения водорода из водного раствора Na2S/Na2SO3 под действием видимого излучения, содержащий твёрдый раствор сульфидов кадмия и марганца с добавлением оксида и гидроксида марганца, и имеет следующий состав: β-Mn3O4-MnOOH-Cd1-xMnxS, где x = 0,02 – 0,04.
2. Способ приготовления катализатора для процесса фотокаталитического получения водорода из водного раствора Na2S/Na2SO3 под действием видимого излучения, заключающийся в том, что катализатор получают гидротермальной обработкой в автоклаве при 120°С в течение 24 часов предварительно осажденного твердого раствора сульфида марганца и кадмия раствором сульфида натрия через промежуточную стадию образования гидроксидов, в результате получают катализатор, который имеет следующий состав: β-Mn3O4-MnOOH-Cd1-xMnxS, где x=0,02 – 0,04.
3. Способ получения водорода из водного раствора Na2S/Na2SO3 под действием видимого излучения при температуре 20°С в течение 2 часов, отличающийся тем, что процесс осуществляют в присутствии катализатора по п. 1 или приготовленного по п. 2.
RU2021110711A 2021-04-16 2021-04-16 Катализатор для фотокаталитического получения водорода, способ его приготовления и способ фотокаталитического получения водорода RU2757277C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021110711A RU2757277C1 (ru) 2021-04-16 2021-04-16 Катализатор для фотокаталитического получения водорода, способ его приготовления и способ фотокаталитического получения водорода

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021110711A RU2757277C1 (ru) 2021-04-16 2021-04-16 Катализатор для фотокаталитического получения водорода, способ его приготовления и способ фотокаталитического получения водорода

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2757277C1 true RU2757277C1 (ru) 2021-10-12

Family

ID=78286343

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021110711A RU2757277C1 (ru) 2021-04-16 2021-04-16 Катализатор для фотокаталитического получения водорода, способ его приготовления и способ фотокаталитического получения водорода

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2757277C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115106102A (zh) * 2022-08-01 2022-09-27 电子科技大学长三角研究院(湖州) 一种可用于光解水的一维硫化镉纳米棒/硫化锰光催化剂及其制备方法
CN115382574A (zh) * 2022-08-03 2022-11-25 西南交通大学 光催化降解水中抗生素的组合物和水体抗生素的净化方法
CN115487867A (zh) * 2022-08-03 2022-12-20 西南交通大学 光催化降解水中抗生素的光催化剂及其制备方法和应用
RU2787270C1 (ru) * 2022-11-03 2023-01-09 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр "Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук" (ИК СО РАН, Институт катализа СО РАН) Катализатор, способ его приготовления и способ фотокаталитического получения водорода

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101157044A (zh) * 2007-10-16 2008-04-09 西安交通大学 Ni掺杂Cd0.1Zn0.9S微米球光催化剂及制备方法
JP2010046604A (ja) * 2008-08-21 2010-03-04 Utsunomiya Univ 光触媒、水素製造方法、及び有機物分解方法
RU2522605C2 (ru) * 2012-11-09 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук Фотокатализатор, способ его приготовления и способ получения водорода
RU2603190C1 (ru) * 2015-11-05 2016-11-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук Катализатор, способ его приготовления и способ фотокаталитического получения водорода
CN111036249A (zh) * 2019-12-23 2020-04-21 华南理工大学 一种FexP/Mn0.3Cd0.7S复合光催化剂及其制备方法与应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101157044A (zh) * 2007-10-16 2008-04-09 西安交通大学 Ni掺杂Cd0.1Zn0.9S微米球光催化剂及制备方法
JP2010046604A (ja) * 2008-08-21 2010-03-04 Utsunomiya Univ 光触媒、水素製造方法、及び有機物分解方法
RU2522605C2 (ru) * 2012-11-09 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук Фотокатализатор, способ его приготовления и способ получения водорода
RU2603190C1 (ru) * 2015-11-05 2016-11-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук Катализатор, способ его приготовления и способ фотокаталитического получения водорода
CN111036249A (zh) * 2019-12-23 2020-04-21 华南理工大学 一种FexP/Mn0.3Cd0.7S复合光催化剂及其制备方法与应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Козлова Е.А., Любина Т.П. Кинетика и катализ, 2012, том 53, номер 2, с. 197-205. "Новые фотокатализаторы на основе сульфидов кадмия и цинка для выделения водорода Na2S/NA2SO3 при облучении видимым светом". *
Марковская Дина Валерьевна, диссертация "Фотокатализатор и фотоэлектроды на основе модифицированного твердого раствора Cd0,3Zn0,7 S для получения водорода и преобразования энергии видимого излучения в электрическую", 2019. *
Марковская Дина Валерьевна, диссертация "Фотокатализатор и фотоэлектроды на основе модифицированного твердого раствора Cd0,3Zn0,7 S для получения водорода и преобразования энергии видимого излучения в электрическую", 2019. Козлова Е.А., Любина Т.П. Кинетика и катализ, 2012, том 53, номер 2, с. 197-205. "Новые фотокатализаторы на основе сульфидов кадмия и цинка для выделения водорода Na2S/NA2SO3 при облучении видимым светом". *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115106102A (zh) * 2022-08-01 2022-09-27 电子科技大学长三角研究院(湖州) 一种可用于光解水的一维硫化镉纳米棒/硫化锰光催化剂及其制备方法
CN115382574A (zh) * 2022-08-03 2022-11-25 西南交通大学 光催化降解水中抗生素的组合物和水体抗生素的净化方法
CN115487867A (zh) * 2022-08-03 2022-12-20 西南交通大学 光催化降解水中抗生素的光催化剂及其制备方法和应用
CN115382574B (zh) * 2022-08-03 2023-07-14 西南交通大学 光催化降解水中抗生素的组合物和水体抗生素的净化方法
CN115487867B (zh) * 2022-08-03 2023-07-14 西南交通大学 光催化降解水中抗生素的光催化剂及其制备方法和应用
RU2787270C1 (ru) * 2022-11-03 2023-01-09 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр "Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук" (ИК СО РАН, Институт катализа СО РАН) Катализатор, способ его приготовления и способ фотокаталитического получения водорода

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2757277C1 (ru) Катализатор для фотокаталитического получения водорода, способ его приготовления и способ фотокаталитического получения водорода
WO2021031967A1 (zh) 一种非贵金属单原子催化剂的制备方法及应用
US20170158502A1 (en) Photochemical Processes and Compositions for Methane Reforming Using Transition Metal Chalcogenide Photocatalysts
Suzuki et al. Z-scheme water splitting under visible light irradiation over powdered metal-complex/semiconductor hybrid photocatalysts mediated by reduced graphene oxide
US9993807B2 (en) Metal sulphide-based composite photocatalyst for producing hydrogen
Yoshinaga et al. Boosting photocatalytic overall water splitting by Co doping into Mn 3 O 4 nanoparticles as oxygen evolution cocatalysts
CA1220163A (en) Metal coated semi-conductor catalysts for hydrogen production by photoredox catalysis
CN108745382B (zh) 一种NiCd双非贵金属修饰的CdS可见光催化剂的制备方法及其应用
CN112169790B (zh) 原位光还原法制备高负载量的贵金属单原子催化剂的方法
Zhao et al. A novel visible-light-driven ternary Ag@ Ag 2 O/BiOCl Z-scheme photocatalyst with enhanced removal efficiency of RhB
CN110586117B (zh) 一种Co3O4/CuMoO4复合物及其制备方法和应用
Wang et al. Recent advances in and comprehensive consideration of the oxidation half reaction in photocatalytic CO 2 conversion
CN113694925B (zh) 一种多孔二氧化钛-氧化亚铜复合材料及其制备方法和应用
CN107088415B (zh) 一种铂合金纳米粉末催化剂的制备方法
CN114272950A (zh) 一种ch4、co2重整制备合成气催化剂及其制备方法与应用
CN116139867B (zh) 一种MOFs衍生的ZnO@CDs@Co3O4复合光催化剂及其制备方法和应用
RU2603190C1 (ru) Катализатор, способ его приготовления и способ фотокаталитического получения водорода
Kozlova et al. Semiconductor photocatalysts and mechanisms of carbon dioxide reduction and nitrogen fixation under UV and visible light
CN113209958A (zh) 一种掺杂Zn元素的固溶体催化剂及制备和应用
CN113546659B (zh) 采用配位法的高分散CeCN-urea-N2材料及其制备方法和应用
RU2522605C2 (ru) Фотокатализатор, способ его приготовления и способ получения водорода
Ge et al. Non-conjugated polymer ligand: stimulating charge transfer towards photocatalytic selective organic transformation
KR100288647B1 (ko) 황화아연계수소발생용광촉매및그제조방법,그리고이를이용한수소의제조방법
CN114618530A (zh) 一种NiS/Cd1-xZnxS栾晶纳米棒复合光催化剂及其制备方法和应用
CN112390291A (zh) 一种钒酸盐助催化剂材料的制备方法