RU2757213C2 - Бифидобактерии для увеличения безжировой массы тела - Google Patents
Бифидобактерии для увеличения безжировой массы тела Download PDFInfo
- Publication number
- RU2757213C2 RU2757213C2 RU2018139655A RU2018139655A RU2757213C2 RU 2757213 C2 RU2757213 C2 RU 2757213C2 RU 2018139655 A RU2018139655 A RU 2018139655A RU 2018139655 A RU2018139655 A RU 2018139655A RU 2757213 C2 RU2757213 C2 RU 2757213C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bifidobacterium
- composition
- bacterium
- bacteria
- fibers
- Prior art date
Links
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 title claims abstract description 136
- 230000037396 body weight Effects 0.000 title description 6
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 259
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 200
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 claims abstract description 84
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 77
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 71
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract description 51
- DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N Polydextrose Polymers OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 32
- 241001134770 Bifidobacterium animalis Species 0.000 claims abstract description 31
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 26
- 229920001100 Polydextrose Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000001259 polydextrose Substances 0.000 claims abstract description 18
- 235000013856 polydextrose Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 229940035035 polydextrose Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims description 26
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 18
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003387 muscular Effects 0.000 abstract 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 26
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 26
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 25
- 239000000047 product Substances 0.000 description 25
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 23
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 20
- 229940118852 bifidobacterium animalis Drugs 0.000 description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 18
- 208000001076 sarcopenia Diseases 0.000 description 18
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 16
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 15
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 15
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 14
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 13
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 12
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 12
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 12
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 10
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 10
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 10
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 10
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 10
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 10
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 9
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 9
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 8
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 8
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 5
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 5
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 5
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 5
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 4
- -1 DNA and RNA Chemical class 0.000 description 4
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 4
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 238000009547 dual-energy X-ray absorptiometry Methods 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 235000021472 generally recognized as safe Nutrition 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 4
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 4
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 description 4
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 4
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 4
- 241000186011 Bifidobacterium catenulatum Species 0.000 description 3
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 3
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 3
- 235000011850 desserts Nutrition 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 3
- 230000007366 host health Effects 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 235000004213 low-fat Nutrition 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000008924 yoghurt drink Nutrition 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 2
- 238000001061 Dunnett's test Methods 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 2
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 2
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 235000014048 cultured milk product Nutrition 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 2
- FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N fructooligosaccharide Chemical compound OC[C@H]1O[C@@](CO)(OC[C@@]2(OC[C@@]3(OC[C@@]4(OC[C@@]5(OC[C@@]6(OC[C@@]7(OC[C@@]8(OC[C@@]9(OC[C@@]%10(OC[C@@]%11(O[C@H]%12O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%12O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%11O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%10O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]9O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]8O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]6O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]5O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H]1O FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N 0.000 description 2
- 229940107187 fructooligosaccharide Drugs 0.000 description 2
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 description 2
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 2
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 2
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- LGQKSQQRKHFMLI-SJYYZXOBSA-N (2s,3r,4s,5r)-2-[(3r,4r,5r,6r)-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)OC1 LGQKSQQRKHFMLI-SJYYZXOBSA-N 0.000 description 1
- FVVCFHXLWDDRHG-UPLOTWCNSA-N (2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6r)-6-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](CO)O1 FVVCFHXLWDDRHG-UPLOTWCNSA-N 0.000 description 1
- OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 1-behenoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGQKSQQRKHFMLI-UHFFFAOYSA-N 4-O-beta-D-xylopyranosyl-beta-D-xylopyranose Natural products OC1C(O)C(O)COC1OC1C(O)C(O)C(O)OC1 LGQKSQQRKHFMLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVXPPJIGRGXGCY-TZLCEDOOSA-N 6-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-fructofuranose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)C(O)(CO)O1 PVXPPJIGRGXGCY-TZLCEDOOSA-N 0.000 description 1
- PVXPPJIGRGXGCY-DJHAAKORSA-N 6-O-alpha-D-glucopyranosyl-alpha-D-fructofuranose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](O)(CO)O1 PVXPPJIGRGXGCY-DJHAAKORSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 1
- 241000901050 Bifidobacterium animalis subsp. lactis Species 0.000 description 1
- 241000186012 Bifidobacterium breve Species 0.000 description 1
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 description 1
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 description 1
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 1
- SQNRKWHRVIAKLP-UHFFFAOYSA-N D-xylobiose Natural products O=CC(O)C(O)C(CO)OC1OCC(O)C(O)C1O SQNRKWHRVIAKLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012218 Delirium Diseases 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 240000008892 Helianthus tuberosus Species 0.000 description 1
- 235000003230 Helianthus tuberosus Nutrition 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 240000002129 Malva sylvestris Species 0.000 description 1
- 235000006770 Malva sylvestris Nutrition 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 206010028289 Muscle atrophy Diseases 0.000 description 1
- AYRXSINWFIIFAE-UHFFFAOYSA-N O6-alpha-D-Galactopyranosyl-D-galactose Natural products OCC1OC(OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O)C(O)C(O)C1O AYRXSINWFIIFAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- 244000215747 Pachyrhizus erosus Species 0.000 description 1
- 235000001591 Pachyrhizus erosus Nutrition 0.000 description 1
- 235000018669 Pachyrhizus tuberosus Nutrition 0.000 description 1
- 244000134540 Polymnia sonchifolia Species 0.000 description 1
- 235000003406 Polymnia sonchifolia Nutrition 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000883 anti-obesity agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000002152 aqueous-organic solution Substances 0.000 description 1
- 238000013475 authorization Methods 0.000 description 1
- 230000037358 bacterial metabolism Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 238000007681 bariatric surgery Methods 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLRVVLDZNNYCBX-ZZFZYMBESA-N beta-melibiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-ZZFZYMBESA-N 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229940004120 bifidobacterium infantis Drugs 0.000 description 1
- 229940009289 bifidobacterium lactis Drugs 0.000 description 1
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000004097 bone metabolism Effects 0.000 description 1
- 235000012832 cake toppings Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013574 canned fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000020140 chocolate milk drink Nutrition 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 235000014510 cooky Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000008278 cosmetic cream Substances 0.000 description 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000015142 cultured sour cream Nutrition 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940095079 dicalcium phosphate anhydrous Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 235000018823 dietary intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000020979 dietary recommendations Nutrition 0.000 description 1
- 235000019961 diglycerides of fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 235000012489 doughnuts Nutrition 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 235000020774 essential nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000020351 fruit smoothie Nutrition 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- DLRVVLDZNNYCBX-CQUJWQHSSA-N gentiobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-CQUJWQHSSA-N 0.000 description 1
- 230000004110 gluconeogenesis Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229940049654 glyceryl behenate Drugs 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 210000005027 intestinal barrier Anatomy 0.000 description 1
- 230000007358 intestinal barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 235000014058 juice drink Nutrition 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 description 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 229940125722 laxative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 235000015091 medicinal tea Nutrition 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019960 monoglycerides of fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000012459 muffins Nutrition 0.000 description 1
- 230000004220 muscle function Effects 0.000 description 1
- 201000000585 muscular atrophy Diseases 0.000 description 1
- 229940097496 nasal spray Drugs 0.000 description 1
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000003715 nutritional status Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000013588 oral product Substances 0.000 description 1
- 229940023486 oral product Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000008250 pharmaceutical cream Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 235000020245 plant milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000009290 primary effect Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000007425 progressive decline Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000000276 sedentary effect Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 235000013322 soy milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 239000006216 vaginal suppository Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019195 vitamin supplement Nutrition 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000008256 whipped cream Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/745—Bifidobacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
- A23L33/25—Synthetic polymers, e.g. vinylic or acrylic polymers
- A23L33/26—Polyol polyesters, e.g. sucrose polyesters; Synthetic sugar polymers, e.g. polydextrose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/32—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on the health of the digestive tract
- A23V2200/3202—Prebiotics, ingredients fermented in the gastrointestinal tract by beneficial microflora
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/332—Promoters of weight control and weight loss
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/51—Bifidobacterium
- A23V2400/515—Animalis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/51—Bifidobacterium
- A23V2400/531—Lactis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
Abstract
Предложенная группа изобретений относится к применению композиции, содержащей бактерию из родаBifidobacteriumили смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для увеличения мышечной массы у млекопитающего. Применение композиции, содержащей бактерию из родаBifidobacteriumили смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для увеличения мышечной массы у млекопитающего, где бактерия из родаBifidobacteriumпредставляет собой бифидобактериюBifidobacterium animalisподвидаlactisштамма 420 (B420) и указанную бактерию вводят в дозировке от 108до 1012КОЕ микроорганизма/доза и где волокна и/или пребиотики представляют собой полидекстрозу. Способ увеличения мышечной массы, включающий введение млекопитающему композиции, содержащей бактерию из родаBifidobacteriumили смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, где за счет введения композиции мышечная масса у млекопитающего увеличивается. Применение композиции, содержащей бактерию из родаBifidobacteriumили смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, в производстве фармацевтически приемлемой композиции для увеличения мышечной массы. Применение продукта питания или биологически активной добавки, содержащих бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для увеличения мышечной массы. Вышеописанное применение и способ эффективны для увеличения мышечной массы. 4 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к применению композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium, в частности, но не исключительно, бактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420), и один или несколько пребиотиков и/или волокон. Настоящее изобретение также относится к продуктам питания, биологически активным добавкам и фармацевтически приемлемым составам, содержащим указанную бактерию.
ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Безжировая масса тела представляет собой компоненту композиционного состава тела, рассчитанную вычитанием жировой массы тела из общей массы тела. Процент от общей массы тела, который приходится на безжировую массу, обычно составляет 60-90%. Безжировую массу тела главным образом составляют мышцы.
Мышцы выполняют основную роль в белковом обмене всего организма, выступая в качестве главного резервуара аминокислот для поддержания белкового синтеза в жизненно-важных тканях и органах при недостаточном всасывании аминокислот в кишечнике и обеспечивая предшественники для глюконеогенеза в печени.
Более того, измененный метаболизм в мышцах играет ключевую роль в генезе и, следовательно, в предупреждении, многих распространенных патологических состояний и хронических заболеваний. Тем не менее, поддержание удовлетворительных массы, силы и метаболической функции мышц редко, если вообще когда-либо, задавалось в качестве релевантной конечной точки для рекомендаций касательно пищевого рациона (Am. J. Clin. Nutr., September 2006, vol., 84, n.3, 475-482).
Серьезным изменением, связанным со старением человека, является прогрессирующее уменьшение мышечной массы, стремительное падение которой может приводить к снижению силы и функциональности мышц.
В 1989 году для описания такого возрастного снижения мышечной массы был предложен термин "саркопения". Саркопения представляет собой состояние организма, характеризующееся снижением скелетной мышечной массы и функции скелетных мышц. Хотя, в первую очередь, она является заболеванием людей преклонного возраста, ее развитие может быть связано с состояниями, которые наблюдаются не только у пожилых людей. Саркопения представляет собой синдром, характеризующийся прогрессирующим и генерализованным снижением скелетной мышечной массы и силы скелетных мышц, и она строго коррелирует с физической нетрудоспособностью, низким качеством жизни и смертью (Santilli et al., Clinical Cases in Mineral and Bone Metabolism 2014; 11(3): 177-180).
Гериатрические синдромы являются распространенными, комплексными и дорогостоящими в лечении нарушениями здоровья у индивидуумов пожилого возраста. Гериатрические синдромы являются результатом не совсем понятного взаимодействия заболевания и возраста, влияющих на множество систем, что приводит к целой совокупности признаков и симптомов. Делирий, падения и недержание являются примерами гериатрических синдромов.
Саркопения преобладает у пожилых групп населения. Развитию саркопении способствуют множество факторов: процесс старения в ходе жизни, факторы, влияющие на ранние этапы развития, неоптимальный рацион питания, постельный режим или малоподвижный образ жизни, хронические заболевания и виды лечения определенными лекарственными средствами. Саркопения представляет собой ухудшение состояния здоровья, наносящее большой ущерб личности, которое характеризую нарушениями, связанными с потерей подвижности, повышенным риском падений и переломов, ухудшенной способностью к повседневной деятельности, нетрудоспособностью, утратой независимости и повышенным риском наступления смерти (Age Ageing, 2010 Jul; 39(4); 412-423).
Несмотря на то, что саркопения наблюдается в основном у пожилых людей, она также может развиваться у более молодых взрослых людей, как в аналогичном случае деменции и остеопороза. У некоторых индивидуумов можно идентифицировать очевидную и единственную причину саркопении. В других случаях очевидную причину нельзя выделить Таким образом, в клинической практике целесообразной может быть классификация на первичную саркопению и вторичную саркопению. Саркопению можно считать "первичной" (или возрастной), если отсутствует иная очевидная причина, кроме старения самого по себе, в то же время саркопению можно считать "вторичной", если очевидными являются одна или несколько иных причин. У многих пожилых людей этиология саркопении является многофакторной, так что вряд ли удастся охарактеризовать каждого индивидуума как имеющего первичное или вторичное состояние. Такая ситуация согласуется с определением саркопении как многостороннего гериатрического синдрома.
В работе Prado et al., J. Parental and Enteral Nutr., 2014 доказана важность безжировой массы тела и ее взаимосвязь с уровнем смертности и клиническими проявлениями.
В работе Ruiz et al., BMJ, 2008 описана связь между мышечной силой и уровнем смертности.
Главным видом лечения при саркопении является физическая нагрузка. В частности, было показано, что упражнения с сопротивлением или силовые упражнения - физическая нагрузка, благодаря которой увеличивается сила и выносливость мышц, с применением утяжелителей или эспандеров - полезны как для предупреждения, так и для лечения саркопении. Однако для людей преклонного возраста или людей с физической инвалидностью может оказаться сложным или даже невозможным выполнение физических нагрузок, необходимых для увеличения безжировой массы тела или для сведения к минимуму последствий снижения безжировой массы тела.
Настоящее изобретение направлено на обеспечение решения проблем, характерных для предшествующего уровня техники.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В одном аспекте настоящее изобретение относится к композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для применения в увеличении безжировой массы тела у млекопитающего.
В частности, настоящее изобретение относится к композиции, содержащей пробиотическую бифидобактерию или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для применения в увеличении безжировой массы тела у млекопитающего.
В частности, настоящее изобретение относится к композиции, содержащей бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420) и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для применения в увеличении безжировой массы тела у млекопитающего.
В другом аспекте настоящее изобретение относится к композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для терапевтического применения в увеличении безжировой массы тела у млекопитающего.
В частности, настоящее изобретение относится к композиции, содержащей пробиотическую бифидобактерию или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для терапевтического применения в увеличении безжировой массы тела у млекопитающего.
В частности, настоящее изобретение относится к композиции, содержащей бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420) и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для терапевтического применения в увеличении безжировой массы тела у млекопитающего.
В еще одном дополнительном аспекте настоящее изобретение охватывает применение композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для применения в увеличении безжировой массы тела у млекопитающего.
В частности, настоящее изобретение относится к применению композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для применения в увеличении безжировой массы тела у млекопитающего, где бифидобактерия представляет собой пробиотическую бифидобактерию или смесь таких бактерий.
В еще одном дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к применению композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для применения в увеличении безжировой массы тела у млекопитающего, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420).
В еще одном дополнительном аспекте настоящее изобретение охватывает нетерапевтическое применение композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для применения в увеличении безжировой массы тела у млекопитающего.
В частности, настоящее изобретение относится к нетерапевтическому применению композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для применения в увеличении безжировой массы тела у млекопитающего, где бифидобактерия представляет собой пробиотическую бифидобактерию или смесь таких бактерий.
В еще одном дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к нетерапевтическому применению композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для применения в увеличении безжировой массы тела у млекопитающего, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420).
В еще одном дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к способу увеличения безжировой массы тела, включающему введение млекопитающему композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, где за счет введения композиции безжировая масса тела у млекопитающего увеличивается.
В конкретном аспекте настоящее изобретение относится к способу увеличения безжировой массы тела, включающему введение млекопитающему композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, где за счет введения композиции безжировая масса тела у млекопитающего увеличивается, и где бифидобактерия представляет собой пробиотическую бифидобактерию или смесь таких бактерий.
В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к способу увеличения безжировой массы тела, включающему введение млекопитающему композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, где за счет введения композиции безжировая масса тела у млекопитающего увеличивается, и где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420).
В еще одном дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к нетерапевтическому способу увеличения безжировой массы тела, включающему введение млекопитающему композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, где за счет введения композиции безжировая масса тела у млекопитающего увеличивается.
В конкретном аспекте настоящее изобретение относится к нетерапевтическому способу увеличения безжировой массы тела, включающему введение млекопитающему композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, где за счет введения композиции безжировая масса тела у млекопитающего увеличивается, и где бифидобактерия представляет собой пробиотическую бифидобактерию или смесь таких бактерий.
В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к нетерапевтическому способу увеличения безжировой массы тела, включающему введение млекопитающему композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, где за счет введения композиции безжировая масса тела у млекопитающего увеличивается, и где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420).
В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к применению композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, в производстве продукта питания, биологически активной добавки или фармацевтически приемлемой композиции для увеличения безжировой массы тела.
В еще одном дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к применению композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, в производстве продукта питания, биологически активной добавки или фармацевтически приемлемой композиции для увеличения безжировой массы тела, где бифидобактерия представляет собой пробиотическую бифидобактерию или смесь таких бактерий.
В еще одном конкретном аспекте настоящее изобретение относится к применению композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, в производстве продукта питания, биологически активной добавки или фармацевтически приемлемой композиции для увеличения безжировой массы тела, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420).
Преимущества
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что при обработке с помощью композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий, в частности, бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420), и один или несколько пребиотиков и/или волокон, у млекопитающих наблюдается увеличение безжировой массы тела. Это делает возможным применение бактерии из рода Bifidobacterium или смеси таких бактерий, в частности, бифидобактерии Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420), в комбинации с один или несколькими пребиотиками и/или волокнами в лечении и/или предупреждении ряда заболеваний, связанных со снижением безжировой массы тела.
ПОДРОБНОЕ РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Бактерии
Бактерия, применяемая в настоящем изобретении, выбрана из бактерии из рода Bifidobacterium или смеси таких бактерий. Предпочтительно бифидобактерия, подлежащая применению в настоящем изобретении, представляет собой бифидобактерию, которая в целом признается безопасной и которая предпочтительно одобрена в качестве GRAS. "В целом признаны безопасными" (GRAS) является статусом, присваиваемым Управлением США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA), указывающим на то, что химический препарат или вещество, добавляемые в пищу, эксперты считают безопасными, и поэтому они не подпадают под действие обычных требований к переносимости пищевых добавок согласно Федеральному закону о продуктах питания, лекарственных и косметических средствах (FFDCA).
В одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон.
В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для применения в увеличении безжировой массы тела у млекопитающего.
В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к применению композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для увеличения безжировой массы тела у млекопитающего.
В дополнительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к способу увеличение безжировой массы тела, включающему введение млекопитающему композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, где за счет введения композиции безжировая масса тела у млекопитающего увеличивается.
В еще одном дополнительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к применению композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, в производстве продукта питания, биологически активной добавки или фармацевтически приемлемой композиции для увеличения безжировой массы тела.
Бактерию можно применять в любой форме, способной вызывать эффекты, описанные в данном документе. Например, бактериями могут быть жизнеспособные, покоящиеся, инактивированные или мертвые бактерии. Предпочтительно бактерии представляют собой жизнеспособных бактерий.
Бактерии могут предусматривать целых бактерий или могут предусматривать компоненты бактерий. Примеры таких компонентов включают компоненты клеточной стенки бактерий, такие как пептидогликаны, нуклеиновые кислоты бактерий, такие как ДНК и РНК, компоненты мембран бактерий и структурные компоненты бактерий, такие как белки, углеводы, липиды и их комбинации, такие как липопротеины, гликолипиды и гликопротеины.
Бактерии могут также или в качестве альтернативы предусматривать метаболиты бактерий. В настоящем описании термин "метаболиты бактерий" включает все молекулы, вырабатываемые или модифицируемые (пробиотическими) бактериями в результате бактериального метаболизма во время роста, выживания, персистенции, транзита или существования бактерий во время производства и хранения пробиотического продукта и во время транзита по желудочно-кишечному тракту в организме млекопитающего. Примеры включают все органические кислоты, неорганические кислоты, основания, белки и пептиды, ферменты и коферменты, аминокислоты и нуклеиновые кислоты, углеводы, липиды, гликопротеины, липопротеины, гликолипиды, витамины, все биологически активные соединения, метаболиты, содержащие неорганический компонент, и все малые молекулы, например, молекулы, содержащие одновалентный азот, или молекулы, содержащие сернистую кислоту.
Предпочтительно бактерии предусматривают целых бактерий, более предпочтительно целых жизнеспособных бактерий.
Предпочтительно бифидобактерия, применяемая в соответствии с настоящим изобретением, представляет собой бактерию, которая подходит для потребления человеком и/или животными. Специалист в данной области безо всяких сложностей будет осведомлен о конкретных видах и/или штаммах бифидобактерий из родов, описанных в данном документе, которые применяются в пищевой и/или сельскохозяйственной промышленности и которые в целом считаются подходящими для потребления человеком и/или животными.
Применяемая в настоящем изобретении бифидобактерия может относиться к одному и тому же типу (виду и штамму) или может предусматривать смесь видов и/или штаммов.
Подходящие бактерии выбраны из видов Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium bifidium, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium adolescentis и Bifidobacterium angulatum, а также комбинаций любых из них.
Предпочтительно бифидобактерия, применяемая в настоящем изобретении, относится к виду Bifidobacterium animalis. Более предпочтительно бифидобактерия, применяемая в настоящем изобретении, относится к Bifidobacterium animalis подвида lactis.
В особенно предпочтительном варианте осуществления бактерии, применяемые в настоящем изобретении, представляют собой Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420). Данный штамм коммерчески доступен от DuPont Nutrition Biosciences ApS.
Данный штамм Bifidobacterium animalis подвида lactis также был депонирован в соответствии с Будапештским договором под идентификатором DGCC420 компанией DuPont Nutrition Biosciences ApS, расположенной по адресу Langebrogade 1, DK-1411, Копенгаген K, Дания, 30 июня 2015 года в депозитарий Leibniz-Institut Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH (DSMZ), расположенный по адресу Inhoffenstrasse 7B, 38124, Брауншвейг, Германия, где он зарегистрирован под регистрационным номером DSM 32073. Предлагается, чтобы биологический материал был доступен только посредством выдачи образца эксперту, назначенному подателем запроса.
В одном варианте осуществления бактерия, применяемая в настоящем изобретении, является пробиотической бактерией. В данном описании термин "пробиотическая бактерия" определяется как охватывающий любую непатогенную бактерию, которая при введении в живом состоянии в надлежащих количествах приносит пользу для здоровья хозяина. Данные пробиотические штаммы в целом обладают способностью выживать при прохождении через верхнюю часть пищеварительного тракта. Они являются непатогенными, нетоксичными и проявляют свой благоприятный эффект в отношении здоровья, с одной стороны, посредством экологических взаимодействий с резидентной микрофлорой в пищеварительном тракте, а с другой стороны, посредством их способности положительно влиять на иммунную систему посредством "GALT" (лимфоидной ткани, ассоциированной с кишечником). Исходя из определения пробиотиков, данные бактерии, вводимые в достаточном количестве, обладают способностью продвигаться через кишечник в живом состоянии, однако, они не пересекают кишечный барьер, и их первичные эффекты, следовательно, индуцируются в просвете и/или стенке желудочно-кишечного тракта. На протяжении периода введения они затем образуют часть резидентной микрофлоры. Данная колонизация (или временная колонизация) дает возможность пробиотическим бактериям проявить благоприятный эффект, такой как подавление потенциально патогенных микроорганизмов, присутствующих в микрофлоре, и взаимодействия с иммунной системой кишечника.
В предпочтительных вариантах осуществления бактерия, применяемая в настоящем изобретении, представляет собой пробиотическую бифидобактерию или смесь таких бактерий.
Дозировка
Бифидобактерия, такая как бактерия штамма Bifidobacterium animalis подвида lactis, например, Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420), применяемая в соответствии с настоящим изобретением, может содержать от 106 до 1012 КОЕ бактерий/г основы и более конкретно от 108 до 1012 КОЕ бактерий/г основы, предпочтительно от 109 до 1012 КОЕ/г в случае лиофилизированной формы.
В подходящем случае бифидобактерию, такую как бактерию штамма Bifidobacterium animalis подвида lactis, например, Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420), можно вводить в дозировке от приблизительно 106 до приблизительно 1012 КОЕ микроорганизма/доза, предпочтительно от приблизительно 108 до приблизительно 1012 КОЕ микроорганизма/доза. Под термином "на дозу" подразумевается, что данное количество микроорганизма субъект принимает либо за один день, либо за один прием, предпочтительно за один день. Например, если микроорганизм подлежит введению в продукте питания, например, в йогурте, то йогурт предпочтительно будет содержать от приблизительно 108 до 1012 КОЕ микроорганизма. Однако в качестве альтернативы данное количество микроорганизма может быть разделено на несколько введений, каждое из которых состоит из меньшего количества микробной нагрузки - при условии, что общее количество микроорганизма, полученного субъектом за любое конкретное время, например, за каждый 24-часовой период, составляет от приблизительно 106 до приблизительно 1012 КОЕ микроорганизма, предпочтительно от 108 до приблизительно 1012 КОЕ микроорганизма.
В соответствии с настоящим изобретением эффективное количество по меньшей мере одного штамма микроорганизма может составлять по меньшей мере 106 КОЕ микроорганизма/доза, предпочтительно от приблизительно 106 до приблизительно 1012 КОЕ микроорганизма/доза, предпочтительно от приблизительно 108 до приблизительно 1012 КОЕ микроорганизма/доза.
В одном варианте осуществления бифидобактерию, такую как бактерия штамма Bifidobacterium animalis подвида lactis, например, Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамм) 420 (B420), предпочтительно можно вводить в дозировке от приблизительно 106 до приблизительно 1012 КОЕ микроорганизма/день, предпочтительно от приблизительно 108 до приблизительно 1012 КОЕ микроорганизма/день. Следовательно, эффективное количество в данном варианте осуществления может составлять от приблизительно 106 до приблизительно 1012 КОЕ микроорганизма/день, предпочтительно от приблизительно 108 до приблизительно 1012 КОЕ микроорганизма/день.
КОЕ означает "колониеобразующие единицы". Под "основой" подразумевается продукт питания, биологически активная добавка или фармацевтически приемлемый состав.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, в форме продукта питания, биологически активной добавки или фармацевтически приемлемой композиции. Композиция, содержащая бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий, такую как бактерия штамма Bifidobacterium animalis подвида lactis, например, Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамм) 420 (B420), представлена в форме продукта питания, биологически активной добавки или фармацевтически приемлемой композиции.
В дополнительном варианте осуществления безжировая масса тела увеличивается в туловище, ногах, андроидной и гиноидной областях.
Безжировая масса тела представляет собой компоненту композиционного состава тела, рассчитанную вычитанием жировой массы тела из общей массы тела. Общая масса тела представляет собой безжировую массу вместе с жировой массой. В математическом уравнении: Безжировая масса тела (LBM)=масса тела (BW) -жировая масса тела (BF).
В еще одном дополнительном варианте осуществления безжировая масса тела представляет собой мышечную массу.
Под "мышечной" подразумевается ткань, состоящая из клеток, способных к сокращению и расслаблению для совершения движения в органе или части органа.
Эффекты/субъекты/медицинские показания
Композицию, с которой связано настоящее изобретение, вводят млекопитающему, в том числе, например, сельскохозяйственным животным (в том числе крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям и овцам) и людям. В некоторых аспектах настоящего изобретения млекопитающее является животным-компаньоном (в том числе домашним питомцем), таким как, например, собака или кошка. В некоторых аспектах настоящего изобретения в подходящем случае субъект может быть человеком.
Композиция, с которой связано настоящее изобретение, может подходить для применения в увеличении безжировой массы тела у млекопитающих.
Хотя дикие птицы и домашние птицы, в том числе куры, строго говоря, не являются млекопитающими, настоящее изобретение также может подходить для диких птиц и любых типов домашних птиц, таких как куры.
В данном описании термин "увеличение безжировой массы тела" относится к любому введению композиции согласно настоящему изобретению и включает увеличение безжировой массы тела у млекопитающего, диких птиц или домашних птиц.
В частности, композиция согласно настоящему изобретению подходит для млекопитающих, диких птиц и домашних птиц, теряющих безжировую массу тела, или у которых есть потребность в увеличении безжировой массы тела. Этот аспект подробнее обсуждается ниже.
Безжировая масса тела
Как отмечено выше, у субъектов-млекопитающих, диких птиц или домашних птиц, обрабатываемых композицией согласно настоящему изобретению, может увеличиваться их безжировая масса тела, что ослабляет последствия от снижения безжировой массы тела.
Безжировая масса тела у взрослых особей снижается с возрастом, и этот процесс носит название саркопения. Саркопения представляет собой возрастное снижение безжировой массы тела, ускоряемое за счет недостаточного питания и отсутствия физической активности. Чтобы воспрепятствовать такой атрофии мышц, пациенты должны потреблять белок в достаточных количествах и в соответствующие моменты времени.
Безжировая масса тела у взрослых особей снижается также при определенных заболеваниях, таких как заболевания почек.
Композиции
Несмотря на то, что согласно настоящему изобретению композицию можно вводить отдельно (т. e. без какой-либо основы, разбавителя или наполнителя), композицию обычно и предпочтительно вводят в основе или в составе основы в качестве составной части продукта, в частности, в качестве компонента продукта питания, биологически активной добавки или фармацевтической композиции или состава. Данные продукты, как правило, содержат дополнительные компоненты, хорошо известные специалистам в данной области.
Под "композицией" подразумевается комбинация из 2 или больше веществ. Данные вещества могут представлять собой химические вещества или биологические вещества, такие как бактерии, в том числе вещество, которое оказывает необходимый эффект.
Под "составлением" или "составом" подразумевается процесс или композиция, в которых разные химические и/или биологические вещества, в том числе вещество, которое оказывает необходимый эффект, комбинируют с получением конечного продукта. "Композиция" и "состав" могут использоваться взаимозаменяемо.
В настоящем изобретении может применяться любой продукт, который может получить пользу от применения композиции. Это включает без ограничения пищевые продукты, в частности, консервированные фрукты, молочные продукты и продукты, получаемые из молочных продуктов, а также фармацевтические продукты.
Пищевой продукт
В одном варианте осуществления композицию согласно настоящему изобретению используют в продукте питания, таком как пищевая добавка, напиток или порошок на молочной основе. В данном документе термин "пищевой продукт" используется в широком смысле и охватывает пищевой продукт для людей, а также пищевой продукт для животных (т. е. кормовой продукт). В предпочтительном аспекте пищевой продукт предназначен для потребления человеком.
Пищевой продукт может быть представлен в форме раствора или в виде твердого вещества в зависимости от пути применения, и/или способа нанесения, и/или способа введения.
В случае применения в качестве пищевого продукта, такого как функциональный пищевой продукт, или при его получении композицию по настоящему изобретению можно применять в сочетании с одним или несколькими из приемлемого в питательном отношении носителя, приемлемого в питательном отношении разбавителя, приемлемого в питательном отношении наполнителя, приемлемого в питательном отношении вспомогательного вещества, активного в питательном отношении ингредиента.
В качестве примера, композицию по настоящему изобретению можно применять в качестве ингредиента безалкогольных напитков, фруктового сока или напитка, содержащего белок сыворотки молока, целебных чаев, какао-напитков, молочных напитков и напитков с молочнокислыми бактериями, йогурта и питьевого йогурта, сыра, мороженого, щербетов и десертов, кондитерских изделий, бисквитных тортов и смесей для кексов, закусочных пищевых продуктов, сбалансированных пищевых продуктов и напитков, фруктовых начинок, защитной глазури, шоколадной пекарской начинки, ароматизированной начинки для чизкейка, начинки для торта с фруктовым вкусом, сахарной глазури для тортов и пончиков, кремов для пекарских начинок быстрого приготовления, начинок для печенья, готовых пекарских начинок, начинок с уменьшенным количеством калорий, питательного напитка для взрослых, подкисленного напитка на основе соевого молока/сока, асептического/стерилизованного шоколадного напитка, смесей для батончиков, порошков для напитков, обогащенного кальцием соевого/обычного и шоколадного молока, обогащенного кальцием кофейного напитка.
Композицию можно дополнительно применять в качестве ингредиента для продуктов питания, таких как американский сырный соус, средство против слеживания для тертого и измельченного сыра, дип-соус для чипсов, сливочный сыр, сухая смесь обезжиренной сметаны для крема-поливки, молочные сливки для взбивания, выдерживающие замораживание/оттаивание, стабильные при замораживании/оттаивании взбитые сливки, легкий натуральный сыр чеддер пониженной жирности, швейцарский йогурт пониженной жирности, аэрированные замороженные десерты, твердое мороженое, твердое мороженое с безвредной этикеткой, улучшенными экономическими показатели и изысканным вкусом, мороженое пониженной жирности, мягкое мороженое, соус для барбекю, сырный дип-соус, творожный соус, сухая смесь для соуса "Альфредо", смесь для сырного соуса, сухая смесь для томатного соуса и прочее.
Термин "молочный продукт", используемый в данном документе, подразумевается как включающий среду, содержащую молоко животного и/или растительного происхождения. В качестве молока животного происхождения можно упомянуть молоко коровы, овц, козы или буйволицы. В качестве молока растительного происхождения можно упомянуть любое ферментируемое вещество растительного происхождения, которое можно применять согласно настоящему изобретению, в частности, полученное из соевых бобов, риса или злаковых культур.
Еще более предпочтительно продукт питания, используемый согласно настоящему изобретению, представляет собой кисломолочный продукт или гуманизированное молоко.
Для определенных аспектов настоящее изобретение предпочтительно можно применять в рамках получения йогурта, как, например, ферментированного йогуртового напитка, йогурта, питьевого йогурта, сыра, ферментированных сливок, молочных десертов и прочего.
В подходящем случае композицию можно дополнительно применять в качестве ингредиента в одном или нескольких из путей применения в сырах, путей применения в мясных продуктах или путей применения, охватывающих защитные культуры.
В настоящем изобретении также предусмотрен способ получения пищевого продукта или пищевого ингредиента, при этом способ включает смешивание композиции согласно настоящему изобретению с другим пищевым ингредиентом.
Настоящее изобретение преимущественно относится к продуктам, которые были приведены в контакт с композицией по настоящему изобретению и необязательно с другими компонентами/ингредиентами, при этом композиция применяется в количестве, которое может повысить питательную ценность продукта и/или пользу для здоровья от продукта.
Используемый в данном документе термин "приведенный в контакт" относится к опосредованному или непосредственному нанесению композиции по настоящему изобретению на продукт. Примеры способов нанесения, которые можно применять, включают без ограничения обработку продукта материалом, содержащим композицию, непосредственное нанесение путем смешивания композиции с продуктом, распыление композиции на поверхность продукта или погружение продукта в препарат на основе композиции.
Если продуктом по настоящему изобретению является продукт питания, то композицию по настоящему изобретению предпочтительно смешивают с продуктом. В качестве альтернативы композицию можно включать в эмульсию или исходные ингредиенты продукта питания. В дополнительном альтернативном случае композицию можно наносить в качестве приправы, глазури, смеси для окрашивания и т. п.
Для некоторых путей применения важно, чтобы композиция была доступна на поверхности или для поверхности продукта, подлежащего воздействию/обработке. Это позволяет композиции придавать одну или несколько из следующих благоприятных характеристик: питательную ценность и/или пользу для здоровья.
Композиции по настоящему изобретению можно применять для пересыпания, покрытия и/или пропитывания продукта контролируемым количеством микроорганизмов.
Предпочтительно композицию применяют в отношении кисломолочного продукта, или обогащенного сахарозой молока, или молочной среды с сахарозой и/или мальтозой, при этом полученные среды, содержащие все компоненты композиции, т. е. указанный микроорганизм согласно настоящему изобретению, можно добавлять в качестве ингредиента в молоко для йогурта в подходящих концентрациях, как, например, в концентрациях в конечном продукте, которые обеспечивают суточную дозу 106-1010 КОЕ. Микроорганизм согласно настоящему изобретению можно применять до или после ферментации йогурта.
В некоторых аспектах композицию согласно настоящему изобретению применяют в качестве кормов для животных, таких как корма для сельскохозяйственных животных, в частности, корм для домашней птицы (такой как курица) или корм для домашних питомцев, или при их получении.
Если продукт представляет собой продукт питания, то композиция, содержащая бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, преимущественно должна оставаться эффективной в течение нормального "срока реализации" или "срока годности", в течение которых продукт питания выставляется на продажу розничным торговцем. Предпочтительно период эффективности должен превышать такие сроки, вплоть до окончания нормального периода свежести, когда порча пищевого продукта становится очевидной. Требуемые промежутки времени и нормальный срок хранения будут варьироваться в зависимости от продукта питания, и средним специалистам в данной области будет понятно, что сроки хранения будут варьироваться в зависимости от типа продукта питания, размера продукта питания, температур хранения, условий обработки, упаковочного материала и упаковочного оборудования.
Пищевой ингредиент
Композицию по настоящему изобретению можно применять в качестве пищевого ингредиента и/или кормового ингредиента.
Используемый в данном документе термин "пищевой ингредиент" или "кормовой ингредиент" включает состав, который добавляется или может добавляться к функциональным пищевым продуктам или продуктам питания в качестве питательной добавки.
Пищевой ингредиент может быть представлен в форме раствора или в виде твердого вещества в зависимости от пути применения, и/или способа нанесения, и/или способа введения.
Пищевые добавки
Композиция по настоящему изобретению может представлять собой биологически активные добавки, также называемые в данном документе пищевыми добавками, или может добавляться к ним.
В данном документе термин "биологически активная добавка" означает продукт, предназначенный для приема внутрь, который содержит "биологически активный ингредиент", предназначенный для придания рациону дополнительной питательной ценности (его дополнения). "Биологически активный ингредиент" может представлять собой одно из следующих веществ или любую их комбинацию: витамин, минеральное вещество, траву или другое растительное сырье, аминокислоту, биологически активное вещество для употребления людьми в целях дополнения рациона путем увеличения общего пищевого потребления, концентрат, метаболит, составляющую или экстракт.
Биологически активные добавки могут предусматриваться во многих формах, таких как таблетки, капсулы, мягкие желатиновые капсулы, желатиновые капсулы, жидкости или порошки. Некоторые биологически активные добавки могут способствовать обеспечению достижения надлежащего пищевого потребления незаменимых питательных веществ; другие могут способствовать снижению риска возникновения заболевания.
Функциональные пищевые продукты
Композиция по настоящему изобретению может представлять собой функциональные пищевые продукты или может добавляться к ним.
Используемый в данном документе термин "функциональный пищевой продукт" означает пищевой продукт, который не только способен обеспечивать питательный эффект, но также способен оказывать дополнительный благоприятный эффект в отношении потребителя.
Соответственно, функциональные пищевые продукты представляют собой обычные пищевые продукты, в состав которых включены компоненты или ингредиенты (такие как описываемые в данном документе), которые придают пищевому продукту конкретную функциональность, например, медицинскую или физиологическую пользу, помимо исключительно питательного эффекта.
Хотя не существует юридического определения функционального пищевого продукта, большинство сторон, заинтересованных в данной области, сходятся на том, что они представляют собой пищевые продукты, позиционируемые как обладающие конкретными эффектами в отношении здоровья, помимо основных питательных эффектов.
Некоторые функциональные пищевые продукты представляют собой нутрицевтики. Используемый в данном документе термин "нутрицевтик" означает пищевой продукт, который способен обеспечивать не только питательный эффект и/или вкусовое удовольствие, но также способен оказывать терапевтический (или другой благоприятный) эффект в отношении потребителя. Нутрицевтики преодолевают традиционные разграничения между пищевыми продуктами и лекарственными препаратами.
Продукт лечебного питания
В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению представлена в форме продукта лечебного питания. Предпочтительно композиция по настоящему изобретению, содержащая бактерию штамма Bifidobacterium animalis подвида lactis, например, Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420), представлена в форме продукта лечебного питания.
Под "продуктом лечебного питания" подразумевается пищевой продукт, который составлен для потребления или введения под наблюдением врача или без него и который предназначен для применения в специфической диетотерапии или при специфическом пищевом статусе, для которых по результатам медицинской оценки установлены особые потребности в питательных веществах на основании общепризнанных научных принципов.
Фармацевтический препарат
Композиция по настоящему изобретению может применяться в качестве фармацевтических состава или композиции или при их получении. В данном документе термин "фармацевтический препарат" используется в широком смысле и охватывает фармацевтические препараты для людей, а также фармацевтические препараты для животных (т. е. пути применения в ветеринарии). В предпочтительном аспекте фармацевтический препарат предназначен для применения человеком и/или для животноводства.
Фармацевтический препарат может предназначаться для терапевтических целей, которые по характеру могут быть лечебными, или паллиативными, или профилактическими. Фармацевтический препарат может предназначаться даже для диагностических целей.
Фармацевтически приемлемый состав, или основа, или композиция могут представлять собой, например, состав или основу в форме прессованных таблеток, таблеток, капсул, мазей, суппозиториев или питьевых растворов. Другие подходящие формы представлены ниже.
В случае применения в качестве фармацевтического препарата или при его получении композицию по настоящему изобретению можно применять в сочетании с одним или несколькими из фармацевтически приемлемого носителя, фармацевтически приемлемого разбавителя, фармацевтически приемлемого наполнителя, фармацевтически приемлемого вспомогательного средства, фармацевтически активного ингредиента.
Фармацевтический препарат может быть представлен в форме раствора или твердом виде в зависимости от пути применения, и/или способа нанесения, и/или способа введения.
Композицию по настоящему изобретению можно применять в качестве фармацевтических ингредиентов. При этом композиция может представлять собой единственный активный компонент или она может представлять собой по меньшей мере один из нескольких (т. е. 2 или больше) активных компонентов.
Фармацевтический ингредиент может быть представлен в форме раствора или в виде твердого вещества в зависимости от пути применения, и/или способа нанесения, и/или способа введения.
Согласно настоящему изобретению композицию можно применять в любой подходящей форме - будь то отдельно или присутствующей в комбинации с другими компонентами или ингредиентами. Комбинации, содержащие композицию по настоящему изобретению и другие компоненты и/или ингредиенты (т. е. такие ингредиенты, как пищевые ингредиенты, функциональные пищевые ингредиенты или фармацевтические ингредиенты), можно применять в любой подходящей форме.
Согласно настоящему изобретению композицию можно применять в форме твердых или жидких препаратов или их альтернатив. Примеры твердых препаратов включают без ограничения таблетки, капсулы, присыпки, гранулы и порошки, которые могут быть смачиваемыми, высушенными распылением или лиофилизированными. Примеры жидких препаратов включают без ограничения водные, органические или водно-органические растворы, суспензии и эмульсии.
Подходящие примеры форм включают одно или несколько из таблеток, пилюль, капсул, вагинальных суппозиториев, растворов или суспензий, которые могут содержать вкусовые или красящие вещества, для путей применения с немедленным, отсроченным, модифицированным, замедленным, прерывистым или контролируемым высвобождением.
В качестве примера, если композиция по настоящему изобретению применяется в форме таблетки, как, например, для применения в качестве функционального ингредиента, то таблетки также могут содержать одно или несколько из: наполнителей, таких как микрокристаллическая целлюлоза, лактоза, цитрат натрия, карбонат кальция, двухосновный фосфат кальция и глицин; разрыхлителей, таких как крахмал (предпочтительно кукурузный, картофельный или маниоковый крахмал), крахмалгликолят натрия, кроскармеллоза натрия и определенные комплексные силикаты; связующих для гранулирования, таких как поливинилпирролидон, гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC), гидроксипропилцеллюлоза (HPC), сахароза, желатин и гуммиарабик; смазывающих веществ, таких как стеарат магния, стеариновая кислота, глицерилбегенат и тальк, которые могут быть включены.
Примеры приемлемых в питательном отношении носителей для применения в получении форм включают, например, воду, солевые растворы, спирт, кремнийорганическое соединение, воски, вазелиновое масло, растительные масла, полиэтиленгликоли, пропиленгликоль, липосомы, сахара, желатин, лактозу, амилозу, стеарат магния, тальк, поверхностно-активные вещества, кремниевую кислоту, вязкий парафин, парфюмерное масло, моноглицериды и диглицериды жирных кислот, сложные эфиры нефтяных жирных кислот, гидроксиметилцеллюлозу, поливинилпирролидон и т. п.
Предпочтительные наполнители для форм включают лактозу, крахмал, целлюлозу, молочный сахар или высокомолекулярные полиэтиленгликоли.
В случае водных суспензий и/или эликсиров композицию по настоящему изобретению можно объединять с различными подсластителями или вкусовыми веществами, красящим веществом или красителями, с эмульгирующими и/или суспендирующими средствами и с разбавителями, такими как вода, пропиленгликоль и глицерин, а также их комбинациями.
Формы могут также включать желатиновые капсулы; капсулы из волокон, таблетки из волокон и т. д.; или даже напитки с волокнами.
Дополнительные примеры форм включают кремы. В некоторых аспектах микроорганизм, применяемый в настоящем изобретении, можно применять в фармацевтических и/или косметических кремах, таких как, например, кремы для загара и/или кремы после загара.
В одном аспекте композицию согласно настоящему изобретению можно вводить в составе аэрозоля, например, в форме назального спрея, например, для введения в дыхательные пути.
Лекарственный препарат
В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению представлена в форме лекарственного препарата.
Используемый в данном документе термин "лекарственный препарат" охватывает лекарственные препараты для применения как у людей, так и у животных в области медицины человека и ветеринарии. Кроме того, используемый в данном документе термин "лекарственный препарат" означает любое вещество, которое обеспечивает терапевтический и/или благоприятный эффект. Используемый в данном документе термин "лекарственный препарат" не обязательно ограничивается веществами, для которых необходимо разрешение на продажу, но может включать вещества, которые можно применять в косметических средствах, нутрицевтиках, пищевых продуктах (в том числе, например, кормах и напитках), пробиотических культурах и лекарственных средствах природного происхождения. Кроме того, используемый в данном документе термин "лекарственный препарат" охватывает продукт, предназначенный для включения в состав корма для животных, например, корма для сельскохозяйственных животных и/или корма для домашних питомцев.
Пребиотики
В одном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению содержит бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон.
Пребиотики представляют собой категорию функциональных пищевых продуктов, определяемых как неперевариваемые пищевые ингредиенты, которые благоприятно влияют на хозяина путем селективного стимулирования роста и/или активности одной бактерии или их ограниченного количества (в частности, хотя не исключительно, пробиотиков, бифидобактерий и/или молочнокислых бактерий) в толстой кишке и, таким образом, они улучшают здоровье хозяина. Пребиотики, как правило, представляют собой углеводы (такие как олигосахариды), но определение не исключает молекулы, отличные от углеводов. Наиболее распространенные формы пребиотиков в питательном отношении классифицируются как растворимые волокна. Многие формы пищевых волокон в определенной мере демонстрируют некоторый уровень пребиотического эффекта.
В одном варианте осуществления пребиотик представляет собой селективно ферментируемый ингредиент, обеспечивающий возможность специфических изменений в составе и/или активности желудочно-кишечной микрофлоры, что благотворно влияет на самочувствие и здоровье хозяина.
Согласно настоящему изобретению в подходящем случае пребиотик можно применять в количестве 0,01-100 г/день, предпочтительно 0,1-50 г/день, более предпочтительно 0,5-20 г/день. Согласно настоящему изобретению в одном варианте осуществления пребиотик можно применять в количестве 1-10 г/день, предпочтительно 2-9 г/день, более предпочтительно 3-8 г/день. Согласно настоящему изобретению в другом варианте осуществления пребиотик можно применять в количестве 5-50 г/день, предпочтительно 10-25 г/день.
Примеры пищевых источников пребиотиков включают соевые бобы, источники инулина (такие как топинамбур, хикама и корень цикория), сырой овес, неочищенную пшеницу, неочищенный ячмень и якон.
Примеры подходящих пребиотиков включают альгинат, ксантан, пектин, камедь бобов рожкового дерева (LBG), инулин, гуаровую камедь, галактоолигосахарид (GOS), фруктоолигосахарид (FOS), полидекстрозу (т. е. Litesse®), лактит, лактосахарозу, соевые олигосахариды, изомальтулозу (Palatinose TM), изомальтоолигосахариды, глюкоолигосахариды, ксилоолигосахариды, манноолигосахариды, бета-глюканы, целлобиозу, раффинозу, генциобиозу, мелибиозу, ксилобиозу, циклодекстрины, изомальтозу, трегалозу, стахиозу, панозу, пуллулан, вербаскозу, галактоманнаны и все формы резистентных крахмалов.
Особенно предпочтительным примером пребиотика является полидекстроза.
Комбинация бифидобактерии и одного или нескольких пребиотиков и/или волокон, присутствующая в композиции согласно настоящему изобретению, демонстрирует синергический эффект (т. е. эффект, превышающий аддитивный эффект бактерий при раздельном применении). Не желая ограничиваться какой-либо теорией, полагают, что такая комбинация способна селективно стимулировать рост и/или активность бифидобактерий в толстой кишке и, таким образом, улучшать их эффект и здоровье хозяина.
В одном варианте осуществления бифидобактерия или смесь таких бактерий, применяемые в комбинации с одним или несколькими пребиотиками и/или волокнами, относятся к виду Bifidobacterium animalis. Более предпочтительно бифидобактерия или смесь таких бактерий, применяемые в комбинации с одним или несколькими пребиотиками и/или волокнами, относятся к Bifidobacterium animalis подвида lactis.
В особенно предпочтительном варианте осуществления бифидобактерия или смесь таких бактерий, применяемые в комбинации с одним или несколькими пребиотиками и/или волокнами, относятся к Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420).
В подходящем случае волокно и/или пребиотик, применяемые в комбинации, представляют собой полидекстрозу.
В другом варианте осуществления волокно и/или пребиотик, применяемые в комбинации, представляют собой Litesse®.
В дополнительном аспекте настоящее изобретение охватывает продукт питания, в состав которого входит композиция, содержащая бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон.
В еще одном дополнительном аспекте настоящее изобретение охватывает продукт питания, в состав которого входит композиция, содержащая бифидобактерию или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, где бифидобактерия или смесь таких бактерий относятся к виду Bifidobacterium animalis.
В еще одном дополнительном аспекте настоящее изобретение охватывает продукт питания, в состав которого входит композиция, содержащая бифидобактерию или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, где бифидобактерия или смесь таких бактерий относятся к виду Bifidobacterium animalis lactis.
В еще одном дополнительном аспекте настоящее изобретение охватывает продукт питания, в состав которого входит композиция, содержащая бифидобактерию или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, где бифидобактерия или смесь таких бактерий относятся к виду Bifidobacterium animalis lactis (штамма) 420 (B420).
В дополнительном аспекте настоящее изобретение охватывает биологически активную добавку, в состав которой входит композиция, содержащая бифидобактерию или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон
В еще одном дополнительном аспекте бифидобактерия или смесь таких бактерий относятся к виду Bifidobacterium animalis.
В еще одном дополнительном аспекте бифидобактерия или смесь таких бактерий относятся к Bifidobacterium animalis подвида lactis.
В еще одном дополнительном аспекте бифидобактерия или смесь таких бактерий относятся к Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420).
В дополнительном аспекте настоящее изобретение охватывает фармацевтически приемлемую композицию, в состав которой входит композиция, содержащая бифидобактерию или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон.
В еще одном дополнительном аспекте бифидобактерия или смесь таких бактерий относятся к виду Bifidobacterium animalis.
В еще одном дополнительном аспекте бифидобактерия или смесь таких бактерий относятся к Bifidobacterieum animalis подвида lactis.
В еще одном дополнительном аспекте бифидобактерия или смесь таких бактерий относятся к Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420).
Пронумерованные конкретные варианты осуществления настоящего изобретения:
Вариант осуществления 1. Композиция, содержащая бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для применения в увеличении безжировой массы тела у млекопитающего.
Вариант осуществления 2. Композиция согласно варианту осуществления 1, где бифидобактерия представляет собой пробиотическую бифидобактерию или смесь таких бактерий.
Вариант осуществления 3. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 1-2, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию вида Bifidobacterium animalis.
Вариант осуществления 4. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 1-3, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis.
Вариант осуществления 5. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 1-4, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420).
Вариант осуществления 6. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 1-5, где пребиотики и/или волокна представляют собой полидекстрозу.
Вариант осуществления 7. Композиция согласно любому из предыдущих вариантов осуществления, где композиция представлена в форме продукта питания, биологически активной добавки или фармацевтически приемлемой композиции.
Вариант осуществления 8. Композиция согласно варианту осуществления 7, где фармацевтически приемлемая композиция представляет собой лекарственный препарат.
Вариант осуществления 9. Композиция согласно варианту осуществления 7, где продукт питания представляет собой продукт лечебного питания.
Вариант осуществления 10. Композиция согласно любому из предыдущих вариантов осуществления, где безжировая масса тела увеличивается в туловище, ногах, андроидной и гиноидной областях.
Вариант осуществления 11. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 1-10, где безжировая масса тела представляет собой мышечную массу.
Вариант осуществления 12. Композиция, содержащая бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для терапевтического применения в увеличении безжировой массы тела у млекопитающего.
Вариант осуществления 13. Композиция согласно варианту осуществления 12, где бифидобактерия представляет собой пробиотическую бифидобактерию или смесь таких бактерий.
Вариант осуществления 14. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 12-13, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию вида Bifidobacterium animalis.
Вариант осуществления 15. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 12-14, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis.
Вариант осуществления 16. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 12-15, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420).
Вариант осуществления 17. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 12-16, где пребиотики и/или волокна представляют собой полидекстрозу.
Вариант осуществления 18. Композиция согласно любому из предыдущих вариантов осуществления 12-17, где композиция представлена в форме продукта питания, биологически активной добавки или фармацевтически приемлемой композиции.
Вариант осуществления 19. Композиция согласно варианту осуществления 18, где фармацевтически приемлемая композиция представляет собой лекарственный препарат.
Вариант осуществления 20. Композиция согласно варианту осуществления 18, где продукт питания представляет собой продукт лечебного питания.
Вариант осуществления 21. Композиция согласно любому из предыдущих вариантов осуществления 12-20, где безжировая масса тела увеличивается в туловище, ногах, андроидной и гиноидной областях.
Вариант осуществления 22. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 12-21, где безжировая масса тела представляет собой мышечную массу.
Вариант осуществления 23. Применение композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для применения в увеличении безжировой массы тела у млекопитающего.
Вариант осуществления 24. Применение согласно варианту осуществления 23, где бифидобактерия представляет собой пробиотическую бифидобактерию или смесь таких бактерий.
Вариант осуществления 25. Применение согласно любому из вариантов осуществления 23-24, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию вида Bifidobacterium animalis.
Вариант осуществления 26. Применение согласно любому из вариантов осуществления 23-25, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis.
Вариант осуществления 27. Применение согласно любому из вариантов осуществления 23-26, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420).
Вариант осуществления 28. Применение согласно варианту осуществления 23, где волокна и/или пребиотики представляют собой полидекстрозу.
Вариант осуществления 29. Применение согласно любому из вариантов осуществления 23-28, где композиция представлена форме продукта питания, биологически активной добавки или фармацевтически приемлемой композиции.
Вариант осуществления 30. Применение согласно варианту осуществления 29, где фармацевтически приемлемая композиция представляет собой лекарственный препарат.
Вариант осуществления 31. Применение согласно варианту осуществления 29, где продукт питания представляет собой продукт лечебного питания.
Вариант осуществления 32. Применение согласно любому из вариантов осуществления 23-31, где безжировая масса тела увеличивается в туловище, ногах, андроидной и гиноидной областях.
Вариант осуществления 33. Применение согласно любому из вариантов осуществления 23-32, где безжировая масса тела представляет собой мышечную массу.
Вариант осуществления 34. Нетерапевтическое применение композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для применения в увеличении безжировой массы тела у млекопитающего.
Вариант осуществления 35. Нетерапевтическое применение согласно варианту осуществления 34, где бифидобактерия представляет собой пробиотическую бифидобактерию или смесь таких бактерий.
Вариант осуществления 36. Нетерапевтическое применение согласно любому из вариантов осуществления 34-35, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию вида Bifidobacterium animalis.
Вариант осуществления 37. Нетерапевтическое применение согласно любому из вариантов осуществления 34-36, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis.
Вариант осуществления 38. Нетерапевтическое применение согласно любому из вариантов осуществления 34-37, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420).
Вариант осуществления 39. Нетерапевтическое применение согласно варианту осуществления 34, где волокна и/или пребиотики представляют собой полидекстрозу.
Вариант осуществления 40. Нетерапевтическое применение согласно любому из вариантов осуществления 34-39, где композиция представлена в форме продукта питания, биологически активной добавки или фармацевтически приемлемой композиции.
Вариант осуществления 41. Нетерапевтическое применение согласно варианту осуществления 40, где фармацевтически приемлемая композиция представляет собой лекарственный препарат.
Вариант осуществления 42. Нетерапевтическое применение согласно варианту осуществления 40, где продукт питания представляет собой продукт лечебного питания.
Вариант осуществления 43. Нетерапевтическое применение согласно любому из вариантов осуществления 34-31, где безжировая масса тела увеличивается в туловище, ногах, андроидной и гиноидной областях.
Вариант осуществления 44. Нетерапевтическое применение согласно любому из вариантов осуществления 34-43, где безжировая масса тела представляет собой мышечную массу.
Вариант осуществления 45. Способ увеличения безжировой массы тела, включающий введение млекопитающему композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, где за счет введения композиции безжировая масса тела у млекопитающего увеличивается.
Вариант осуществления 46. Способ согласно варианту осуществления 45, где бифидобактерия представляет собой пробиотическую бифидобактерию или смесь таких бактерий.
Вариант осуществления 47. Способ согласно любому из вариантов осуществления 45-46, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию вида Bifidobacterium animalis.
Вариант осуществления 48. Способ согласно любому из вариантов осуществления 45-47, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis.
Вариант осуществления 49. Способ согласно любому из вариантов осуществления 45-48, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis штамма 420 (B420).
Вариант осуществления 50. Способ согласно варианту осуществления 45, где волокна и/или пребиотики представляют собой полидекстрозу.
Вариант осуществления 51. Способ согласно любому из вариантов осуществления 45-50, где композиция представлена в форме продукта питания, биологически активной добавки или фармацевтически приемлемой композиции.
Вариант осуществления 52. Способ согласно варианту осуществления 51, где фармацевтически приемлемая композиция представляет собой лекарственный препарат.
Вариант осуществления 53. Способ согласно варианту осуществления 51, где продукт питания представляет собой продукт лечебного питания.
Вариант осуществления 54. Способ согласно любому из вариантов осуществления 45-53, где безжировая масса тела увеличивается в туловище, ногах, андроидной и гиноидной областях.
Вариант осуществления 55. Способ согласно любому из вариантов осуществления 45-54, где безжировая масса тела представляет собой мышечную массу.
Вариант осуществления 56. Нетерапевтический способ увеличения безжировой массы тела, включающий введение млекопитающему композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, где за счет введения композиции безжировая масса тела у млекопитающего увеличивается.
Вариант осуществления 57. Нетерапевтический способ согласно варианту осуществления 56, где бифидобактерия представляет собой пробиотическую бифидобактерию или смесь таких бактерий.
Вариант осуществления 58. Нетерапевтический способ согласно любому из вариантов осуществления 56-57, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию вида Bifidobacterium animalis.
Вариант осуществления 59. Нетерапевтический способ согласно любому из вариантов осуществления 56-58, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis.
Вариант осуществления 60. Нетерапевтический способ согласно любому из вариантов осуществления 56-59, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis штамма 420 (B420).
Вариант осуществления 61. Нетерапевтический способ согласно варианту осуществления 56, где волокна и/или пребиотики представляют собой полидекстрозу.
Вариант осуществления 62. Нетерапевтический способ согласно любому из вариантов осуществления 56-61, где композиция представлена в форме продукта питания, биологически активной добавки или фармацевтически приемлемой композиции.
Вариант осуществления 63. Нетерапевтический способ согласно варианту осуществления 62, где фармацевтически приемлемая композиция представляет собой лекарственный препарат.
Вариант осуществления 64. Нетерапевтический способ согласно варианту осуществления 62, где продукт питания представляет собой продукт лечебного питания.
Вариант осуществления 65. Нетерапевтический способ согласно любому из вариантов осуществления 56-64, где безжировая масса тела увеличивается в туловище, ногах, андроидной и гиноидной областях.
Вариант осуществления 66. Нетерапевтический способ согласно любому из вариантов осуществления 56-65, где безжировая масса тела представляет собой мышечную массу.
Вариант осуществления 67. Применение композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, в производстве продукта питания, биологически активной добавки или фармацевтически приемлемой композиции для увеличения безжировой массы тела.
Вариант осуществления 68. Применение согласно варианту осуществления 67, где бифидобактерия представляет собой пробиотическую бифидобактерию или смесь таких бактерий.
Вариант осуществления 69. Применение согласно любому из вариантов осуществления 67-68, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию вида Bifidobacterium animalis.
Вариант осуществления 70. Применение согласно любому из вариантов осуществления 67-69, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis.
Вариант осуществления 71. Применение согласно любому из вариантов осуществления 67-70, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамма) 420 (B420).
Вариант осуществления 72. Применение согласно варианту осуществления 67, где волокна и/или пребиотики представляют собой полидекстрозу.
Вариант осуществления 73. Применение согласно варианту осуществления 67, где фармацевтически приемлемая композиция представляет собой лекарственный препарат.
Вариант осуществления 74. Применение согласно варианту осуществления 67, где продукт питания представляет собой продукт лечебного питания.
Вариант осуществления 75. Применение согласно любому из вариантов осуществления 67-74, где безжировая масса тела увеличивается в туловище, ногах, андроидной и гиноидной областях.
Вариант осуществления 76. Применение согласно любому из вариантов осуществления 67-75, где безжировая масса тела представляет собой мышечную массу.
Примеры
Материалы и способы
План клинического исследования и критерии скрининга
Эксперимент представлял собой двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах, проведенное в соответствии с надлежащей клинической практикой и Хельсинкской декларацией.
В четырех исследовательских центрах в южной Финляндии из 263 взрослых людей, имеющих избыточную массу тела и страдающих ожирением, отбирали когорту в составе 225 человек и рандомизировали их согласно распределению 1:1:1:1 в одну из четырех групп:
1) плацебо (микрокристаллическая целлюлоза), 12 г/день;
2) полидекстроза (Pdx), 12 г/день;
3) пробиотик B420 (Bifidobacterium animalis подвида lactis (штамм) 420), 1010 КОЕ/день или
4) B420 и Pdx, 1010 КОЕ/день+12 г/день.
Препараты для исследования готовили в виде саше, содержимое которого участник смешивал с 250 мл фруктового смузи один раз в день в предпочитаемое время в течение шести месяцев.
Все рандомизированные участники имели возраст 18-65 лет, индекс массы тела (BMI, рассчитываемый как масса тела [кг], деленная на рост [м] в квадрате), составляющий 28,0-34,9, и соотношение объема талии и объема бедер, составляющее для мужчин≥0,88 и для женщин≥0,83. Наиболее важные критерии исключения включали диагностированные метаболические заболевания или употребление соответствующих лекарственных препаратов; употребление слабительных средств, волокнистых добавок или пробиотиков в течение предыдущих 6 недель; бариатрические хирургические операции в анамнезе; употребление лекарственных средств против ожирения в течение предыдущих 3 месяцев, употребление противомикробных препаратов в недавнем прошлом (в последние 2 месяца) или в настоящее время; участие в программе снижения массы тела в настоящее время или в недавнем прошлом; изменение массы тела на 3 кг в течение предыдущих 3 месяцев и беременность.
Набор участников и исследуемые популяции
До того как расслепить исследование, 225 участников разделяли на популяцию в соответствии с назначенным лечением (ITT) и протокольную популяцию (PP). Популяция ITT включала в себя всех 209 участников, у которых оценивался какой-либо параметр после визита на исходном уровне. Популяция PP включала в себя участников, которые завершили экспериментальный период по меньшей мере с 80% соблюдением приема исследуемого препарата и не употребляли противомикробные препараты системного действия или добавки с высокими дозами витаминов во время эксперимента. Кроме того, 3 участников исключили из анализов, проводимых с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DXA), поскольку они не выполнили измерение DXA согласно графику, т. е. в течение десяти дней после окончания лечения, в результате чего в популяции PP остался 131 участник. Популяция PP включала в себя всех участников, которые считались соблюдающими протокол, и следовательно она лучше отображает действительную эффективность исследуемого препарата (фигура 1).
На фигуре 1 показано, что до того как расслепить исследование, участников разделяли на популяцию в соответствии с назначенным лечением (ITT) и протокольную популяцию (PP) согласно следованию протоколу исследования (n отображает число людей, участвующих в каждой стадии процесса).
Измерение безжировой массы тела
Участников исследования подвергали сканированию с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DXA) на исходном уровне, через 2 месяца, 4 месяца, 6 месяцев (завершение эксперимента), а также через один месяц после окончания эксперимента (последующее наблюдение +1 месяц). DXA-сканирования выполнялись квалифицированным персоналом в частных медицинских центрах. Устройство автоматически рассчитывает жировую массу тела, костную массу и безжировую массу тела, исходя из измерения в ходе рентгеновского исследования. Следовательно, безжировюу массу тела главным образом составляет мышечная масса, масса внутренних органов и вода. Отдельно получали результаты по общей безжировой массе тела и безжировой массе тела в отдельных участках тела (руки, ноги, туловище, андроидная [талия] и гиноидная [бедро] области).
Статистический анализ
Среднее относительное изменение относительно исходных значений во всех трех группах активного лечения:
- группах, принимавших B420 отдельно;
- группах, принимавших B420 в комбинации с полидекстрозой (Pdx), и
- полидекстрозу (Pdx) отдельно,
сравнивали с плацебо в качестве суммарного эффекта (однофакторный ковариационный анализ с использованием исходных значений в качестве ковариаты).
Затем три группы активного лечения сравнивали с плацебо по отдельности с помощью критерия Даннетта, который вводит поправку на множественные сравнения. Все анализы проводили с помощью аналитического программного обеспечения SAS версии 9.3 с использованием относительных изменений от исходного уровня до окончания лечения (шесть месяцев). В популяции ITT пропущенные наблюдения обрабатывали с помощью способа переноса данных последнего наблюдения вперед. В статистике критерий Даннетта представляет собой процедуру множественного сравнения, разработанную канадским ученым Чарльзом Даннеттом для сравнения каждого из множества видов обработки с единым контролем. Множественные сравнения с контролем также называют сравнения "многих с одним". Способ переноса данных последнего наблюдения вперед подразумевает, что вместо пропущенных значений в анализе используется последнее значение, измеренное в предыдущий момент времени. P-значение ниже 0,05 считали статистически значимым, что означает, что гипотеза о том, что сравниваемые наблюдения отличаются друг от друга, является истинной с вероятностью 95%. P-значение выше 0,05 не доказывает отсутствие отличия, а скорее означает, что статистической мощности для того, чтобы сделать достоверные выводы, недостаточно.
Результаты
Статистически значимое увеличение безжировой массы тела наблюдалось в группе, принимавшей B420 в комбинации с Pdx, по сравнению с плацебо в популяции PP (P=0,012), и пограничное статистически незначимое отличие наблюдалось в популяции ITT (P=0,05) (фигуры 2A-B).
Общие отличия между активным веществом и плацебо не были значимыми (ITT: P=0,28; PP: P=0,30), по всей вероятности, из-за отсутствия какого-либо эффекта в группах, принимавших B420 отдельно и Pdx отдельно (фигуры 2A-B). Изменение безжировой массы в группе, принимавшей B420 в комбинации с Pdx, происходило постепенно в ходе исследования (фигуры 2C-D).
Статистически значимые отличия между активным веществом и плацебо для отдельных участков тела отсутствовали, однако, в случае всех участков, группа, принимавшая B420 в комбинации с Pdx, была единственной, в которой проявилось статистически значимое увеличение безжировой массы тела по сравнению с исходным уровнем (фигура 3). Отличия между B420 в комбинации с Pdx в сравнении с плацебо были наиболее выраженными на участках туловища (фигура 3A) и ног (фигура 3C) в популяции PP, где соблюдали протокол. Для безжировой массы андроидной области (талии) не продемонстрировано аналогичное отличие группы, принимавшей B420 в комбинации с Pdx, в сравнении с группой плацебо, что позволяет предположить, что увеличение безжировой массы не было обусловлено каким-либо отеком брюшной полости, а действительным увеличением мышечной массы, что также подтверждается увеличением безжировой массы на участке ног, где масса безжировой ткани включает в себя, главным образом, мышечную массу.
На фигуре 2 показаны относительные изменения общей безжировой массы тела в популяции в соответствии с назначенным лечением (A) и в протокольной популяции (B), а также увеличение безжировой массы тела в течение исследования в популяции в соответствии с назначенным лечением (C) и в протокольной популяции (D). P-значения ниже 0,05 на панелях A и B обозначают статистически значимые отличия от плацебо. Результаты представлены как среднее значение +/- 95% доверительный интервал (CI). Если 95% CI не перекрывается с значением на исходном уровне (сплошная линия), то это свидетельствует о статистически значимом изменении от исходного уровня в пределах данной группы.
На фигуре 3 показаны относительные изменения показателей через шесть месяцев лечения от исходного уровня для участков туловища (A), рук (B), ног (C), а также андроидной (D) и гиноидной (E) областей в популяции в соответствии с назначенным лечением и протокольной популяции. P-значения ниже 0,05 обозначают статистически значимые отличия по сравнению с плацебо. Результаты представлены как среднее значение +/- 95% доверительный интервал (CI). Если 95% CI не перекрывается с значением на исходном уровне (сплошная линия), то это свидетельствует о статистически значимом изменении от исходного уровня в пределах данной группы.
Абсолютные значения безжировой массы в начале и в конце экспериментального периода для разных участков тела представлены в таблице 1.
Таблица 1. Безжировая масса тела в разных участках тела в каждой группе.
Плацебо
Среднее±SD |
Pdx
Среднее±SD |
B420
Среднее±SD |
B420 и Pdx
Среднее±SD |
||
Визит | n 48-55* | 47-53* | 39-48* | 48-52* | |
Общая безжировая масса тела [кг] |
На исходном уровне | 47,90 ± 9,21 | 49,31 ± 9,73 | 48,53 ± 9,13 | 46,63 ± 9,31 |
Через 6 месяцев | 48,78 ± 9,56 | 49,25 ± 9,50 | 49,10 ± 9,72 | 46,72 ± 9,30 | |
Безжировая масса туловища [кг] |
На исходном уровне | 22,82 ± 4,31 | 23,56 ± 4,40 | 23,04 ± 3,84 | 22,31 ± 3,97 |
Через 6 месяцев | 23,34 ± 4,38 | 23,49 ± 4,38 | 23,39 ± 4,18 | 22,45 ± 4,08 | |
Безжировая масса рук [кг] |
На исходном уровне | 5,54 ± 1,61 | 5,69 ± 1,72 | 5,73 ± 1,69 | 5,32 ± 1,62 |
Через 6 месяцев | 5,62 ± 1,71 | 5,69 ± 1,74 | 5,67 ± 1,78 | 5,23 ± 1,53 | |
Безжировая масса ног [кг] |
На исходном уровне | 16,23 ± 3,22 | 16,63 ± 3,49 | 16,36 ± 3,52 | 15,60 ± 3,57 |
Через 6 месяцев | 16,49 ± 3,43 | 16,68 ± 3,30 | 16,67 ± 3,57 | 15,67 ± 3,64 | |
Безжировая масса андроидной области тела [кг] |
На исходном уровне | 3,41 ± 0,70 | 3,51 ± 0,66 | 3,43 ± 0,63 | 3,31 ± 0,61 |
Через 6 месяцев | 3,48 ± 0,68 | 3,56 ± 0,68 | 3,52 ± 0,61 | 3,32 ± 0,61 | |
Безжировая масса гиноидной области тела [кг] |
На исходном уровне | 7,01 ± 1,50 | 7,20 ± 1,48 | 7,12 ± 1,50 | 6,81 ± 1,43 |
Через 6 месяцев | 7,21 ± 1,52 | 7,29 ± 1,47 | 7,22 ± 1,44 | 6,84 ± 1,36 | |
Протокольная | n 35 | 35 | 24 | 37 | |
Общая безжировая масса тела [кг] |
На исходном уровне | 49,28 ± 9,43 | 49,13 ± 9,42 | 46,23 ± 9,51 | |
Через 6 месяцев | 49,13 ± 9,59 | 49,88 ± 9,41 | 48,86 ± 9,50 | 47,05 ± 9,96 | |
Безжировая масса туловища [кг] |
На исходном уровне | 23,44 ± 4,40 | 23,78 ± 4,42 | 23,37 ± 4,17 | 22,13 ± 4,09 |
Через 6 месяцев | 23,43 ± 4,39 | 23,77 ± 4,28 | 23,16 ± 4,06 | 22,62 ± 4,37 | |
Безжировая масса рук [кг] |
На исходном уровне | 5,79 ± 1,70 | 5,81 ± 1,68 | 5,76 ± 1,59 | 5,22 ± 1,55 |
Через 6 месяцев | 5,68 ± 1,77 | 5,76 ± 1,79 | 5,74 ± 1,63 | 5,28 ± 1,64 | |
Безжировая масса ног [кг] |
На исходном уровне | 16,68 ± 3,22 | 16,97 ± 3,33 | 16,58 ± 3,49 | 15,49 ± 3,71 |
Через 6 месяцев | 16,70 ± 3,35 | 16,95 ± 3,32 | 16,57 ± 3,66 | 15,77 ± 3,90 | |
Безжировая масса андроидной области тела [кг] |
На исходном уровне | 3,50 ± 0,70 | 3,52 ± 0,67 | 3,47 ± 0,68 | 3,26 ± 0,63 |
Через 6 месяцев | 3,51 ± 0,68 | 3,58 ± 0,68 | 3,47 ± 0,63 | 3,34 ± 0,64 | |
Безжировая масса гиноидной области тела [кг] |
На исходном уровне | 7,22 ± 1,47 | 7,33 ± 1,44 | 7,17 ± 1,50 | 6,74 ± 1,46 |
Через 6 месяцев | 7,29 ± 1,44 | 7,39 ± 1,41 | 7,13 ± 1,46 | 6,87 ± 1,46 |
*Количество участников (n), посетивших визит через 6 месяцев (меньшее значение) и визит на исходном уровне (большее значение). Средние значения на исходном уровне в популяции в соответствии с назначенным лечением включают результаты участников, которые выбыли из исследования раньше, чем через 6 месяцев, и поэтому изменения относительно исходного уровня в действительности не отражают напрямую изменения относительно исходного уровня, представленные на фигурах 2-3. Однако все значения включены в статистические анализы (методика переноса данных последнего наблюдения вперед, как объяснялось ранее); SD=стандартное отклонение.
Все публикации, упомянутые в приведенном выше описании, включены в данный документ с помощью ссылки. Различные модификации и варианты описанных способов и совокупность принципов настоящего изобретения будут очевидны специалистам в данной области без отступления от объема и сущности настоящего изобретения. Хотя настоящее изобретение было описано с привязкой к конкретным предпочтительным вариантам осуществления, следует понимать, что заявляемое изобретение не должно чрезмерно ограничиваться такими конкретными вариантами осуществления. Действительно, различные модификации описанных способов осуществления настоящего изобретения, которые являются очевидными для специалистов в области биохимии и биотехнологии или в смежных областях, как предполагается, находятся в пределах объема следующей формулы изобретения.
Claims (4)
1. Применение композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для увеличения мышечной массы у млекопитающего, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis штамма 420 (B420) и указанную бактерию вводят в дозировке от 108 до 1012 КОЕ микроорганизма/доза и где волокна и/или пребиотики представляют собой полидекстрозу.
2. Способ увеличения мышечной массы, включающий введение млекопитающему композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, где за счет введения композиции мышечная масса у млекопитающего увеличивается, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis штамма 420 (B420) и указанную бактерию вводят в дозировке от 108 до 1012 КОЕ микроорганизма/доза и где волокна и/или пребиотики представляют собой полидекстрозу.
3. Применение композиции, содержащей бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, в производстве фармацевтически приемлемой композиции для увеличения мышечной массы, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis штамма 420 (B420) и указанную бактерию вводят в дозировке от 108 до 1012 КОЕ микроорганизма/доза и где волокна и/или пребиотики представляют собой полидекстрозу.
4. Применение продукта питания или биологически активной добавки, содержащих бактерию из рода Bifidobacterium или смесь таких бактерий и один или несколько пребиотиков и/или волокон, для увеличения мышечной массы, где бактерия из рода Bifidobacterium представляет собой бифидобактерию Bifidobacterium animalis подвида lactis штамма 420 (B420) и указанную бактерию вводят в дозировке от 108 до 1012 КОЕ микроорганизма/доза и где волокна и/или пребиотики представляют собой полидекстрозу.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP16165376 | 2016-04-14 | ||
EP16165376.1 | 2016-04-14 | ||
PCT/EP2017/058203 WO2017178315A1 (en) | 2016-04-14 | 2017-04-06 | Bifidobacteria for increasing lean body mass |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018139655A RU2018139655A (ru) | 2020-05-14 |
RU2018139655A3 RU2018139655A3 (ru) | 2020-06-29 |
RU2757213C2 true RU2757213C2 (ru) | 2021-10-12 |
Family
ID=55755421
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018139655A RU2757213C2 (ru) | 2016-04-14 | 2017-04-06 | Бифидобактерии для увеличения безжировой массы тела |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20190105358A1 (ru) |
EP (1) | EP3442549B1 (ru) |
JP (1) | JP7121657B2 (ru) |
KR (1) | KR102548553B1 (ru) |
CN (1) | CN109069553A (ru) |
AU (1) | AU2017249660B2 (ru) |
BR (1) | BR112018070512A2 (ru) |
CA (1) | CA3020389A1 (ru) |
RU (1) | RU2757213C2 (ru) |
WO (1) | WO2017178315A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB201611486D0 (en) * | 2016-06-30 | 2016-08-17 | Promovita Ingredients Ltd | Composition for treatment and/or nutrition of poultry |
AU2017438436B2 (en) * | 2017-10-31 | 2022-01-13 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Muscle-building composition |
CN111567809A (zh) * | 2020-05-26 | 2020-08-25 | 奥克斯路株式会社 | 具有提高免疫力和调节肠道功能的动物双歧杆菌bz11复合菌剂 |
CN111955741B (zh) * | 2020-08-12 | 2022-11-11 | 量子高科(广东)生物有限公司 | 一种用于体重控制的组合物及其应用 |
CN113207961B (zh) * | 2020-09-29 | 2023-06-23 | 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司 | 乳双歧杆菌MN-Gup乳制品及其在改善2型糖尿病中应用 |
CN115105534B (zh) * | 2022-07-06 | 2024-01-26 | 中国农业大学 | 动物双歧杆菌a6在治疗肌少症中的应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2254772C2 (ru) * | 1999-09-22 | 2005-06-27 | Сосьете Де Продюи Нестле С.А. | Способ повышения активности стареющего домашнего животного |
US20120107291A1 (en) * | 2009-06-19 | 2012-05-03 | Danisco A/S | Bifidobacteria for treating diabetes and related conditions |
RU2450815C2 (ru) * | 2005-12-16 | 2012-05-20 | Н.В. Нютрисиа | Применение растворимых пищевых волокон против мышечной атрофии |
CN103798391A (zh) * | 2014-03-06 | 2014-05-21 | 吉林修正修元生物科技有限公司 | 一种治疗婴童乳糖不耐症、腹泻的食品及其制备方法 |
WO2016020495A1 (en) * | 2014-08-08 | 2016-02-11 | Nestec S.A. | Myo-inositol and one or more probiotic and use thereof |
WO2016020488A1 (en) * | 2014-08-08 | 2016-02-11 | Nestec S.A. | Myo-inositol and probiotics and uses |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20150320808A1 (en) * | 2009-06-19 | 2015-11-12 | Dupont Nutrition Biosciences Aps | Bifidobacteria for treating cardiac conditions |
EP2308499A1 (en) * | 2009-09-30 | 2011-04-13 | Nestec S.A. | Bifidobacterium longum ATCC BAA-999 (BL999) and weight control |
PL2481299T3 (pl) * | 2011-01-31 | 2017-09-29 | Synformulas Gmbh | Szczepy bifidobacterium bifidum do stosowania w chorobach przewodu pokarmowego |
MX2015007971A (es) * | 2012-12-20 | 2016-03-09 | Gervais Danone Sa | Utilizacion de bifidobacterium animalis para el tratamiento o la prevencion de la ganancia de peso corporal y de la resistencia a la insulina. |
-
2017
- 2017-04-06 KR KR1020187032917A patent/KR102548553B1/ko active IP Right Grant
- 2017-04-06 JP JP2018554014A patent/JP7121657B2/ja active Active
- 2017-04-06 CN CN201780023342.7A patent/CN109069553A/zh active Pending
- 2017-04-06 AU AU2017249660A patent/AU2017249660B2/en active Active
- 2017-04-06 BR BR112018070512A patent/BR112018070512A2/pt unknown
- 2017-04-06 RU RU2018139655A patent/RU2757213C2/ru active
- 2017-04-06 EP EP17715744.3A patent/EP3442549B1/en active Active
- 2017-04-06 CA CA3020389A patent/CA3020389A1/en active Pending
- 2017-04-06 US US16/090,867 patent/US20190105358A1/en not_active Abandoned
- 2017-04-06 WO PCT/EP2017/058203 patent/WO2017178315A1/en active Application Filing
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2254772C2 (ru) * | 1999-09-22 | 2005-06-27 | Сосьете Де Продюи Нестле С.А. | Способ повышения активности стареющего домашнего животного |
RU2450815C2 (ru) * | 2005-12-16 | 2012-05-20 | Н.В. Нютрисиа | Применение растворимых пищевых волокон против мышечной атрофии |
US20120107291A1 (en) * | 2009-06-19 | 2012-05-03 | Danisco A/S | Bifidobacteria for treating diabetes and related conditions |
CN103798391A (zh) * | 2014-03-06 | 2014-05-21 | 吉林修正修元生物科技有限公司 | 一种治疗婴童乳糖不耐症、腹泻的食品及其制备方法 |
WO2016020495A1 (en) * | 2014-08-08 | 2016-02-11 | Nestec S.A. | Myo-inositol and one or more probiotic and use thereof |
WO2016020488A1 (en) * | 2014-08-08 | 2016-02-11 | Nestec S.A. | Myo-inositol and probiotics and uses |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
PANDEY K et all. Probiotics, prebiotics, and synbiotics //J. Food Sci Technol, 2015, 52 (12), pp.7577-7587. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7121657B2 (ja) | 2022-08-18 |
CN109069553A (zh) | 2018-12-21 |
US20190105358A1 (en) | 2019-04-11 |
RU2018139655A3 (ru) | 2020-06-29 |
AU2017249660B2 (en) | 2020-03-26 |
KR20180129945A (ko) | 2018-12-05 |
JP2019513786A (ja) | 2019-05-30 |
EP3442549B1 (en) | 2024-03-20 |
KR102548553B1 (ko) | 2023-06-27 |
AU2017249660A1 (en) | 2018-10-18 |
WO2017178315A1 (en) | 2017-10-19 |
CA3020389A1 (en) | 2017-10-19 |
BR112018070512A2 (pt) | 2019-01-29 |
EP3442549A1 (en) | 2019-02-20 |
RU2018139655A (ru) | 2020-05-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2757213C2 (ru) | Бифидобактерии для увеличения безжировой массы тела | |
TWI594758B (zh) | 包含雙歧桿菌的組合物、其製備方法及其用途 | |
US20240115630A1 (en) | Bifidobacteria for reducing food, energy and/or fat intake | |
EP3443969B1 (en) | Use of bifidobacteria for improving developmental quotient in neonates | |
US10471110B2 (en) | Bifidobacteria for treating cardiac conditions | |
US11638431B2 (en) | Fermented milk and polysaccharide with cancerous cachexia inhibitory effect | |
WO2018070513A1 (ja) | 腸管内ラクトバチルス属乳酸菌減少抑制用組成物 | |
JP2019081733A5 (ru) | ||
JP7061560B2 (ja) | スフィンゴミエリン吸収促進用兼紅斑生成抑制用発酵乳ならびにその使用方法およびその製造方法、スフィンゴミエリンの吸収を促進させると共に紅斑の生成を抑制する方法、乳酸菌産生物およびスフィンゴミエリンを含有する発酵乳 | |
US20240041953A1 (en) | Lactobacilli for treating cardiac dysfunction |