RU2755889C1 - Method for lymphatic therapy for mastitis in sheep - Google Patents
Method for lymphatic therapy for mastitis in sheep Download PDFInfo
- Publication number
- RU2755889C1 RU2755889C1 RU2020138894A RU2020138894A RU2755889C1 RU 2755889 C1 RU2755889 C1 RU 2755889C1 RU 2020138894 A RU2020138894 A RU 2020138894A RU 2020138894 A RU2020138894 A RU 2020138894A RU 2755889 C1 RU2755889 C1 RU 2755889C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sheep
- mastitis
- therapy
- lymphatic
- day
- Prior art date
Links
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 46
- 241001494479 Pecora Species 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229930194936 Tylosin Natural products 0.000 claims abstract description 14
- 239000004182 Tylosin Substances 0.000 claims abstract description 14
- WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N tylosin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)O[C@H]([C@@H]([C@H]1N(C)C)O)O[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)CC(=O)O[C@@H]([C@H](/C=C(\C)/C=C/C(=O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)CO[C@H]1[C@@H]([C@H](OC)[C@H](O)[C@@H](C)O1)OC)CC)[C@H]1C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229960004059 tylosin Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 235000019375 tylosin Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 claims abstract description 8
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N Glu-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)N)C(O)=O)=CNC2=C1 LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 12
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 10
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 10
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 abstract description 5
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003053 toxin Substances 0.000 abstract description 5
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract description 3
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 abstract description 3
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 abstract description 3
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 abstract description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract 1
- 230000002047 thymogen Effects 0.000 abstract 1
- 108010014252 thymogen Proteins 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 11
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 230000032630 lymph circulation Effects 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 2
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 108010078777 Colistin Proteins 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 description 1
- 102100031951 Oxytocin-neurophysin 1 Human genes 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 1
- 238000011203 antimicrobial therapy Methods 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000749 chronicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 229960001127 colistin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001496 desquamative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000003692 lymphatic flow Effects 0.000 description 1
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- ZESIAEVDVPWEKB-ORCFLVBFSA-N n-[(2s)-4-amino-1-[[(2s,3r)-1-[[(2s)-4-amino-1-oxo-1-[[(3s,6s,9s,12s,15r,18s,21s)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1r)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-h Chemical compound OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.CC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O ZESIAEVDVPWEKB-ORCFLVBFSA-N 0.000 description 1
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 description 1
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N p-menthan-3-ol Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/235—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
- A61K31/24—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group having an amino or nitro group
- A61K31/245—Amino benzoic acid types, e.g. procaine, novocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в комплексной консервативной терапии овец с острыми, хроническими и субклиническими маститами.The invention relates to veterinary medicine and can be used in complex conservative therapy of sheep with acute, chronic and subclinical mastitis.
На сегодняшний день маститы у овец являются одной из самых серьезнейших проблем современного овцеводства в связи с широкой распространенностью и значительным экономическим ущербом.Today, mastitis in sheep is one of the most serious problems of modern sheep breeding due to its widespread prevalence and significant economic damage.
Так, по данным А.Ю. Алиева и А.Ю. Махтиевой [Алиев А.Ю, Махтиева А.Ю. Диагностика мастита у овец. Ветеринарная патология. - 2014. - №2 (48). - С. 5-8.], мастит среди маточного поголовья мелкого рогатого скота имеет широкое распространение и наносит народному хозяйству большие экономические убытки, которые складываются из недополучения и ухудшения качества молока, расстройств желудочно-кишечного тракта молодняка, выбраковки маточного поголовья, затрат на лечение больного поголовья. В течение года маститом переболевает от двух до десяти процентов овцематок [Гусейнов Э.М., Шабанов Ш.Б., Гасанова К.Б. Диагностика и профилактика скрытого мастита. Овцеводство №2. 1993. С. 37-38.].So, according to A.Yu. Aliyev and A.Yu. Makhtiyeva [Aliev A.Yu, Makhtieva A.Yu. Diagnosis of mastitis in sheep. Veterinary pathology. - 2014. - No. 2 (48). - S. 5-8.], Mastitis among the broodstock of small ruminants is widespread and inflicts large economic losses on the national economy, which consist of a shortage and deterioration of milk quality, disorders of the gastrointestinal tract of young animals, culling of broodstock, treatment costs sick livestock. During the year from two to ten percent of ewes get sick with mastitis [Huseynov E.M., Shabanov Sh.B., Hasanova K.B. Diagnostics and prevention of latent mastitis. Sheep breeding №2. 1993. S. 37-38.].
Маститы у овец зачастую протекают остро в форме серозного, катарального, гнойного и геморрагического воспаления, или субклинически [Никитин В.Я. Маститы у овец в Ставропольском крае. Труды Ставропольского СХИ. - Вып. 20, 1965].Mastitis in sheep often occurs acutely in the form of serous, catarrhal, purulent and hemorrhagic inflammation, or subclinical [Nikitin V.Ya. Sheep mastitis in the Stavropol Territory. Proceedings of the Stavropol Agricultural Institute. - Issue. 20, 1965].
Согласно исследованиям [Алиев А.Ю., Булатханов Б.Б., Магомедов М.З., Расулов М.Т., Сулейманов С.М. Патоморфологические изменения в молочной железе при мастите у овец // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. Т. 1, 221, 2015. С. 14-18] при клиническом мастите у лактирующих овцематок в молочной железе развивается выраженная экссудативно-клеточная реакция, проявляющаяся десквамативным катаром в альвеолах и протоках и серозным отеком стромы с лимфоидно-плазмоцитарной инфильтрацией. Впоследствии воспалительный процесс приобретает гнойный характер с диффузной лейкоцитарной инфильтрацией ткани, формированием абсцессов и одновременно развитием грануляции и фиброза стромы.According to research [Aliev A.Yu., Bulatkhanov BB, Magomedov MZ, Rasulov MT, Suleimanov S.M. Pathomorphological changes in the mammary gland with mastitis in sheep // Scientific notes of the Kazan State Academy of Veterinary Medicine named after V.I. N.E. Bauman. T. 1, 221, 2015. S. 14-18] with clinical mastitis in lactating ewes, a pronounced exudative-cellular reaction develops in the mammary gland, manifested by desquamative catarrh in the alveoli and ducts and serous edema of the stroma with lymphoid-plasmacytic infiltration. Subsequently, the inflammatory process acquires a purulent character with diffuse leukocyte tissue infiltration, the formation of abscesses and, at the same time, the development of granulation and stromal fibrosis.
Таким образом, при маститах происходят раздражение и повреждение тканей молочной железы, выраженное повышение внутритканевого давления, местное расстройство крово- и лимфообращения, что, в свою очередь, приводит к накоплению в поврежденных тканях молочной железы токсичного воспалительного экссудата и клеточного инфильтрата. Микроорганизмы, проникшие в ткани молочной железы, в результате нарушения защитных барьеров организма, адаптируются в них, начинают быстро размножаться и своими эндотоксинами разрушают живые клетки тканей вымени. [RU 2568918 С1, 20.11.2015]. Поэтому, для снижения интенсивности воспалительной реакции, а также ускорения регенераторных процессов в молочной железе при маститах у овец, наряду с традиционной противовоспалительной и антимикробной терапией, требуются быстрое устранение отечности, а также нормализация процессов крово- и лимфообращения с целью ускорения очищения тканей молочной железы от токсичных метаболитов. Это определяет показания к назначению препаратов с протеолитической и иммунологической активностью, а также лимфостимулирующих инъекций в составе комплексной программы лечения маститов у овец.Thus, with mastitis, irritation and damage to the mammary gland tissues, a pronounced increase in interstitial pressure, local disturbance of blood and lymph circulation occur, which, in turn, leads to the accumulation of toxic inflammatory exudate and cellular infiltrate in the damaged tissues of the mammary gland. Microorganisms that have penetrated into the breast tissue, as a result of a violation of the body's protective barriers, adapt in them, begin to multiply rapidly and destroy the living cells of the udder tissue with their endotoxins. [RU 2568918 C1, 20.11.2015]. Therefore, in order to reduce the intensity of the inflammatory reaction, as well as accelerate the regenerative processes in the mammary gland with mastitis in sheep, along with traditional anti-inflammatory and antimicrobial therapy, rapid elimination of puffiness is required, as well as the normalization of blood and lymph circulation processes in order to accelerate the cleansing of mammary gland tissues from toxic metabolites. This determines the indications for the appointment of drugs with proteolytic and immunological activity, as well as lymphostimulating injections as part of a comprehensive program for the treatment of mastitis in sheep.
На сегодняшний день существует огромное количество способов терапии овец с маститами, многие из которых, несмотря на выраженный клинический эффект, не лишены определенных недостатков.Today, there are a huge number of methods for the treatment of sheep with mastitis, many of which, despite the pronounced clinical effect, are not devoid of certain disadvantages.
Так, известен способ терапии овец с маститами, заключающийся в следующем: после доения на кожу сосков и область соскового отверстия наносится и втирается средство, в состав которого входят следующие компоненты: тилозин (0,5-1,0%), глицерин (5,0-10,0%), карбопол (0,15-0,2%), триэтаноламин (0,02-0,03%), эфирное масло пихты (0,1-0,3%) и вода [RU 2464988 С2, 27.10.2012]. Недостатком данного способа является его недостаточная эффективность в связи с исключительно местным воздействием антимикробного препарата (тилозина), что не позволяет достичь его терапевтических концентраций в глубоких тканях молочной железы.So, there is a known method of therapy for sheep with mastitis, which consists in the following: after milking, a product is applied and rubbed onto the skin of the nipples and the area of the nipple opening, which includes the following components: tylosin (0.5-1.0%), glycerin (5, 0-10.0%), carbopol (0.15-0.2%), triethanolamine (0.02-0.03%), fir essential oil (0.1-0.3%) and water [RU 2464988 C2, 27.10.2012]. The disadvantage of this method is its insufficient effectiveness due to the exclusively local effect of the antimicrobial drug (tylosin), which does not allow reaching its therapeutic concentrations in the deep tissues of the mammary gland.
Известен способ, включающий внутримышечное введение тилозинсодержащего препарата в дозе 0,05 мл/кг массы тела один раз в сутки в течение 3-4 дней при всех формах мастита. В качестве тилозинсодержащего используют препарат следующего состава (мас. %): колистина сульфат - 4,0-6,0; тилозин основание - 4,0-6,0; спирт бензиловый - 4,0; вода для инъекций - 15,0; 1,2-пропиленгликоль - до 100,0% [RU 2547550 C1, 10.04.2015].The known method includes intramuscular administration of a tylosin-containing drug at a dose of 0.05 ml / kg of body weight once a day for 3-4 days for all forms of mastitis. As a tylosin-containing one, a preparation of the following composition (wt.%) Is used: colistin sulfate - 4.0-6.0; tylosin base - 4.0-6.0; benzyl alcohol - 4.0; water for injection - 15.0; 1,2-propylene glycol - up to 100.0% [RU 2547550 C1, 10.04.2015].
Известен способ лечения мастита у лактирующих овец, включающий введение препарата, содержащего антибиотик и химиотерапевтическое вещество, на фоне подкожного введения окситоцина в дозе 10 ЕД двукратно с интервалом 12 часов и надвымянной новокаиновой блокады по Д.Д. Логвинову, путем двукратного введения 0,25%-ного раствора новокаина, в дозе 0,5 мл на 1 кг массы тела, с интервалом 48 часов, отличающийся тем, что используют препарат, содержащий в качестве антимикробного средства антибиотик норфлоксацин, а в качестве химиотерапевтического вещества - диоксидин, а также дополнительно - 1,2-пропиленгликоль, поливинилпирролидон низкомолекулярный, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б), кислоту соляную (0,1 моль/л) до рН 4,5, воду для инъекций при следующем соотношении компонентов, мас. %: диоксидин - 1,0; норфлоксацин - 5,0; 1,2-пропиленгликоль - 19,8; поливинилпирролидон низкомолекулярный - 0,2; динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б) - 0,01; кислота соляная (0,1 моль/л) до рН 4,5-5,5; вода для инъекций - до 100,0, причем препарат вводят внутримышечно в дозе 0,1 мл/кг массы тела два раза в сутки до клинического выздоровления, при всех формах мастита [RU 2536976 С1, 27.12.2014]. Несмотря на заявляемую авторами высокую клиническую эффективность, данный способ достаточно трудоемкий в исполнении и требует введения лекарственной смеси не реже двух раз в сутки.A known method of treating mastitis in lactating sheep, including the introduction of a drug containing an antibiotic and a chemotherapeutic substance, against the background of subcutaneous administration of oxytocin at a dose of 10 IU twice with an interval of 12 hours and an overhead novocaine blockade according to D.D. Logvinov, by twice injecting a 0.25% solution of novocaine, at a dose of 0.5 ml per 1 kg of body weight, with an interval of 48 hours, characterized in that the drug is used containing the antibiotic norfloxacin as an antimicrobial agent, and as a chemotherapeutic agent substances - dioxidine, as well as additionally - 1,2-propylene glycol, low molecular weight polyvinylpyrrolidone, disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid (Trilon B), hydrochloric acid (0.1 mol / l) to pH 4.5, water for injection with the following ratio of components, wt. %: dioxidine - 1.0; norfloxacin - 5.0; 1,2-propylene glycol 19.8; low molecular weight polyvinylpyrrolidone - 0.2; disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid (Trilon B) - 0.01; hydrochloric acid (0.1 mol / l) to pH 4.5-5.5; water for injection - up to 100.0, and the drug is administered intramuscularly at a dose of 0.1 ml / kg of body weight twice a day until clinical recovery, with all forms of mastitis [RU 2536976 C1, 27.12.2014]. Despite the high clinical efficacy claimed by the authors, this method is quite laborious to implement and requires the introduction of the drug mixture at least twice a day.
Наиболее близким аналогом является способ лечения крупного и мелкого рогатого скота при заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии, в том числе и при маститах, с использованием тилозина 200 в дозе 0,05-0,06 мл/кг массы тела животного, внутримышечно один раз в сутки в течение 3-5 дней [Инструкция по применению тилозина 200 при бактериальных инфекциях у животных, номер регистрационного удостоверения: 44-3-12.12-0836 № ПВР-3-2.9/00065]. Однако, данный способ, несмотря на технологическую простоту, обладает недостаточно высокой эффективностью, так как не учитывает необходимость в быстрой нормализации лимфодренажа в тканях молочной железы, что, в свою очередь, затрудняет выведение из него токсичных продуктов воспаления и излишней жидкости, сдавливающей окружающие ткани и кровеносные сосуды, способствует длительному нахождению в больном органе токсичных метаболитов и хронизации процесса.The closest analogue is a method of treating cattle and small ruminants in diseases of bacterial and mycoplasma etiology, including mastitis, using tylosin 200 at a dose of 0.05-0.06 ml / kg of animal body weight, intramuscularly once a day within 3-5 days [Instructions for the use of tylosin 200 for bacterial infections in animals, registration certificate number: 44-3-12.12-0836 No. PVR-3-2.9 / 00065]. However, this method, despite the technological simplicity, has insufficiently high efficiency, since it does not take into account the need for rapid normalization of lymphatic drainage in the tissues of the mammary gland, which, in turn, makes it difficult to remove toxic products of inflammation and excess fluid from it, compressing the surrounding tissues and blood vessels, contributes to the long-term presence of toxic metabolites in the diseased organ and the chronicity of the process.
Сущность заявляемого способа терапии заключается в назначении овцам с маститами системного введения тилозина 200 в дозе 0,05 мл/кг массы тела животного, один раз в сутки, в течение 5 дней, в сочетании с лимфостимулирующими инъекциями, для чего трехкратно с интервалом 48 часов, в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L3-L4 овцам вводили свежеприготовленную смесь, состоящую из 64 ME гиалуронидазы, 5 мл 0,5%-го раствора новокаина, 100 мкг препарата Тимоген® и 5 мл 40%-го раствора глюкозы, с целью повышения эффективности терапии за счет усиления лимфодренажа и быстрого устранения отечности тканей молочной железы, скорейшего очищения патологического очага от вредных продуктов распада тканей, микробов и их токсинов, повышение иммунологической реактивности, а также ускорения выздоровления животных и снижения вероятности рецидивов.The essence of the proposed method of therapy consists in the appointment of systemic administration of tylosin 200 to sheep with mastitis at a dose of 0.05 ml / kg of animal body weight, once a day, for 5 days, in combination with lymphostimulating injections, for which three times with an interval of 48 hours, a freshly prepared mixture consisting of 64 IU hyaluronidase, 5 ml of 0.5% novocaine solution, 100 μg of Timogen® and 5 ml of 40% glucose solution was injected into the thickness of the interspinous ligament of the spine at the L3-L4 level, in order to increase the effectiveness of therapy due to increased lymphatic drainage and the rapid elimination of edema of breast tissue, the earliest possible cleansing of the pathological focus from harmful products of tissue decay, microbes and their toxins, increased immunological reactivity, as well as accelerating the recovery of animals and reducing the likelihood of relapses.
Согласно изобретению, овцам с маститами, системно (внутримышечно) вводили Тилозин 200 в дозе 0,05 мл/кг массы тела животного, один раз в сутки, в течение 5 дней, в сочетании с лимфостимулирующими инъекциями, для чего трехкратно с интервалом 48 часов, в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L3-L4 овцам вводили свежеприготовленную смесь, состоящую из 64МЕ гиалуронидазы, 5 мл 0,5%-го раствора новокаина, 100 мкг препарата Тимоген® и 5 мл 40%-го раствора глюкозы.According to the invention, sheep with mastitis were systemically (intramuscularly) injected with Tylosin 200 at a dose of 0.05 ml / kg of animal body weight, once a day, for 5 days, in combination with lymphostimulating injections, for which three times with an interval of 48 hours, in thickness interspinous ligaments of the spine at the level of L3-L4 sheep injected freshly prepared mixture consisting of hyaluronidase 64ME, 5 ml of a 0.5% solution of novocaine solution, 100 ug drug Timogen ® and 5 ml of 40% glucose solution.
Для выявления клинической эффективности заявляемого способа по сравнению с прототипом по принципу пар-аналогов были отобраны 11 голов овец с серозным маститом, 6 голов овец с катаральным маститом и 7 голов овец с субклиническим маститом.To identify the clinical efficacy of the proposed method in comparison with the prototype on the principle of steam analogs were selected 11 heads of sheep with serous mastitis, 6 heads of sheep with catarrhal mastitis and 7 heads of sheep with subclinical mastitis.
Все животные были разбиты на 2 группы: опытная (n=12, в том числе 5 голов овец с серозным, 3 головы овец с катаральным и 4 головы овец с субклиническим маститами) и контрольная (n=12, в том числе 6 голов овец с серозным, 3 головы овец с катаральным и 3 головы овец с субклиническим маститами). Мастит у овцематок диагностировали на основании клинических признаков (клинические формы) в сочетании с применением 3% разведения Масттеста. Исследования выполняли согласно методике, изложенной в работе А.Ю. Алиева и А.Ю. Махтиева [Алиев А.Ю, Махтиева А.Ю. Диагностика мастита у овец. Ветеринарная патология. - 2014. - №2 (48). - С. 5-8.]. Животных, положительно реагировавших на тест, диагностировали повторно через сутки с целью исключения раздражения вымени.All animals were divided into 2 groups: experimental (n = 12, including 5 sheep with serous mastitis, 3 sheep with catarrhal and 4 sheep with subclinical mastitis) and control (n = 12, including 6 sheep with serous, 3 heads of sheep with catarrhal and 3 heads of sheep with subclinical mastitis). Mastitis in ewes was diagnosed on the basis of clinical signs (clinical forms) in combination with the use of a 3% dilution of the Masttest. The studies were carried out according to the methodology described in the work of A.Yu. Aliyev and A.Yu. Makhtieva [Aliev A.Yu, Makhtieva A.Yu. Diagnosis of mastitis in sheep. Veterinary pathology. - 2014. - No. 2 (48). - S. 5-8.]. Animals that reacted positively to the test were diagnosed again a day later in order to exclude udder irritation.
Овцематок контрольных групп лечили по общепринятой методике, включающей внутримышечное введение препарата «Тлозин 200» в дозе 0,05 мл/кг массы тела животного, один раз в сутки в течение 5 дней [Инструкция по применению тилозина 200 при бактериальных инфекциях у животных, номер регистрационного удостоверения: 44-3-12.12-0836 № ПВР-3-2.9/00065].Ewes of control groups were treated according to the generally accepted method, including intramuscular administration of the drug "Tlozin 200" at a dose of 0.05 ml / kg of body weight of the animal, once a day for 5 days [Instructions for the use of tylosin 200 for bacterial infections in animals, registration number certificates: 44-3-12.12-0836 No. PVR-3-2.9 / 00065].
Овцематки опытных групп на фоне системного введения антибиотика в рекомендованной производителем дозе («Тилозин 200» в дозе 0,05 мл/кг массы тела животного, один раз в сутки в течение 5 дней), получали лимфостимулирующие инъекции, для чего трехкратно с интервалом 48 часов, в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L3-L4 им вводили свежеприготовленную смесь, состоящую из 64 ME гиалуронидазы, 5 мл 0,5%-го раствора новокаина, 100 мкг препарата Тимоген® и 5 мл 40%-го раствора глюкозы.The ewes of the experimental groups, against the background of systemic administration of the antibiotic at the dose recommended by the manufacturer (Tylosin 200 at a dose of 0.05 ml / kg of animal body weight, once a day for 5 days), received lymphostimulating injections, for which three times with an interval of 48 hours , a thickness of the interspinous ligament for the spine L3-L4 level they were injected with a freshly prepared mixture consisting of 64 ME hyaluronidase, 5 ml of a 0.5% solution of novocaine solution, 100 ug drug Timogen ® and 5 ml of 40% glucose solution.
Всех животных опытной и контрольной групп ежедневно клинически обследовали до окончательного выздоровления. Эффективность терапии оценивали по клиническим признакам, и результатам тестов «Масттест» (ЗАО «Агрофарм») в 3% разведении. Для выявления рецидивов заболевания, состояние молочной железы контролировали при помощи теста «Масттест» в течение 30 дней после выздоровления.All animals of the experimental and control groups were clinically examined daily until final recovery. The effectiveness of therapy was assessed by clinical signs and the results of tests "Masttest" (JSC "Agrofarm") in 3% dilution. To detect relapses of the disease, the state of the mammary gland was monitored using the test "Masttest" within 30 days after recovery.
При сравнении эффективности применения общепринятого способа терапии овец с маститами и заявляемого способа лимфатической терапии были получены следующие результаты (табл. 1).When comparing the effectiveness of the application of the conventional method of therapy for sheep with mastitis and the claimed method of lymphatic therapy, the following results were obtained (Table 1).
Уже на 2-е сутки терапии заявляемым способом у 83,33% овцематок опытных групп отмечали отсутствие клинических признаков мастита (болезненность при пальпации, отечность). У овцематок контрольных групп значимого улучшения в этот период не отмечали.Already on the 2nd day of therapy with the claimed method, 83.33% of ewes of the experimental groups noted the absence of clinical signs of mastitis (pain on palpation, swelling). In ewes of the control groups, no significant improvement was noted during this period.
На 3-и сутки проведения терапии заявляемым способом клиническое отсутствие признаков мастита было отмечено уже у 91,67% овцематок, кроме того, у 58,33% овцематок мастит не выявлялся с помощью диагностических тестов (исследование молока с диагностикумом «Масттест»). У животных контрольной группы в этот период отмечали клиническое отсутствие признаков мастита (не подтвержденное диагностическими пробами) лишь у 33,33% животных.On the 3rd day of therapy with the claimed method, clinical absence of signs of mastitis was noted already in 91.67% of ewes, in addition, in 58.33% of ewes, mastitis was not detected using diagnostic tests (milk study with the "Masttest" diagnosticum). In animals of the control group, during this period, there was a clinical absence of signs of mastitis (not confirmed by diagnostic tests) only in 33.33% of animals.
На 4-е сутки отмечалось клиническое выздоровление у 100% овцематок опытной группы, причем у 83,33% овцематок отсутствие мастита было подтверждено диагностическими тест-пробами.On the 4th day, clinical recovery was noted in 100% of the ewes in the experimental group, and in 83.33% of the ewes, the absence of mastitis was confirmed by diagnostic tests.
У овцематок контрольной группы на 4-е сутки отмечали клиническое выздоровление лишь у 66,67%, при этом отрицательные диагностические тесты были получены у 41,67% животных. Полное клиническое выздоровление (подтвержденное отрицательными диагностическими пробами на мастит) у овцематок контрольных групп было отмечено лишь на 6-е сутки от начала терапии традиционным способом.In ewes of the control group, on the 4th day, clinical recovery was noted only in 66.67%, while negative diagnostic tests were obtained in 41.67% of animals. Complete clinical recovery (confirmed by negative diagnostic tests for mastitis) in ewes of the control groups was noted only on the 6th day from the start of therapy in the traditional way.
При долгосрочных наблюдениях в течение 30 дней рецидивы мастита были отмечены у 5 (41,67%) овцематок контрольной группы. У всех (100%) овцематок опытной группы клинических признаков мастита, а также положительных результатов «Масттеста» в течение 30 дней после выздоровления не выявляли.During long-term observations within 30 days, recurrence of mastitis was observed in 5 (41.67%) ewes of the control group. All (100%) ewes of the experimental group had no clinical signs of mastitis, as well as positive results of the "Masttest" within 30 days after recovery.
Следовательно, наилучшие результаты были получены при применении заявляемого способа лимфатической терапии овец с маститами.Consequently, the best results were obtained when using the proposed method of lymphatic therapy in sheep with mastitis.
Исходя из полученных результатов можно сделать вывод о том, что заявляемый способ лимфатической терапии при маститах у овец, включающий системное введение Тилозина 200 в дозе 0,05 мл/кг массы тела животого, один раз в сутки, в течение 5 дней, в сочетании с лимфостимулирующими инъекциями, для чего трехкратно с интервалом 48 часов, в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L3-L4 овцам вводили свежеприготовленную смесь, состоящую из 64 ME гиалуронидазы, 5 мл 0,5%-го раствора новокаина, 100 мкг препарата Тимоген® и 5 мл 40%-го раствора глюкозы, позволяет сократить сроки проведения лечения как минимум на 2 суток, снизить курсовую дозу антибиотика, и, в результате, уменьшить вероятность развития побочных эффектов, снизить токсичное и иммуносупрессивное воздействия на организм, повысить дренажную функцию лимфатической системы, ускорить лимфоток и процессы восстановления поврежденных тканей, а также повысить иммунологическую реактивность за счет введения в терапевтическую схему иммуностимулирующего препарата Тимоген® и значительно сократить вероятность возникновения рецидивов маститов при долгосрочных наблюдениях.Based on the results obtained, it can be concluded that the claimed method of lymphatic therapy for mastitis in sheep, including the systemic administration of Tylosin 200 at a dose of 0.05 ml / kg of body weight of the animal, once a day, for 5 days, in combination with lymph-stimulating injections, which in triplicate every 48 hours, the thickness of the interspinous ligament of the spine at the level of L3-L4 sheep injected freshly prepared mixture consisting of 64 ME hyaluronidase, 5 ml of a 0.5% solution of novocaine solution, 100 ug Timogen preparation ® and 5 ml of a 40% glucose solution, allows you to reduce the duration of treatment by at least 2 days, reduce the course dose of the antibiotic, and, as a result, reduce the likelihood of side effects, reduce toxic and immunosuppressive effects on the body, increase the drainage function of the lymphatic system, accelerate lymphatic flow and the processes of restoration of damaged tissues, as well as increase immunological reactivity by introducing immunoassay into the therapeutic regimen. stimulating drug Timogen ® and significantly reduce the likelihood of recurrence of mastitis during long-term follow-up.
Технический результат заявляемого способа заключается в повышении эффективности терапии при маститах у овец за счет усиления лимфодренажа и быстрого устранения отечности тканей молочной железы, скорейшего очищения патологического очага от вредных продуктов распада тканей, микробов и их токсинов, повышении иммунологической реактивности, а также ускорении выздоровления животных и снижении вероятности рецидивов.The technical result of the proposed method consists in increasing the effectiveness of therapy for mastitis in sheep by increasing lymphatic drainage and quickly eliminating swelling of the mammary gland tissues, as soon as possible cleansing the pathological focus from harmful products of tissue decay, microbes and their toxins, increasing immunological reactivity, as well as accelerating the recovery of animals and reducing the likelihood of relapse.
Способ может быть легко реализован в ветеринарной практике организаций, специализирующихся на терапии и содержании маточного поголовья овец.The method can be easily implemented in the veterinary practice of organizations specializing in the treatment and maintenance of broodstock of sheep.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020138894A RU2755889C1 (en) | 2020-11-25 | 2020-11-25 | Method for lymphatic therapy for mastitis in sheep |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020138894A RU2755889C1 (en) | 2020-11-25 | 2020-11-25 | Method for lymphatic therapy for mastitis in sheep |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2755889C1 true RU2755889C1 (en) | 2021-09-22 |
Family
ID=77852105
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020138894A RU2755889C1 (en) | 2020-11-25 | 2020-11-25 | Method for lymphatic therapy for mastitis in sheep |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2755889C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2513998C1 (en) * | 2012-12-13 | 2014-04-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВПО "ХГУ им. Н.Ф. Катанова") | Method of therapy of mastitis in dogs |
| RU2547550C1 (en) * | 2013-12-26 | 2015-04-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Method of treatment of mastitis in lactating sheep |
| RU2568918C1 (en) * | 2014-11-05 | 2015-11-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВПО ХГУ им. Н.Ф. Катанова) | Method of lymphotropic therapy of mastitis in cows |
| RU2689163C1 (en) * | 2018-11-06 | 2019-05-24 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВО ХГУ им. Н.Ф. Катанова) | Method of lymphatic therapy in pyelonephritis in dogs |
-
2020
- 2020-11-25 RU RU2020138894A patent/RU2755889C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2513998C1 (en) * | 2012-12-13 | 2014-04-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВПО "ХГУ им. Н.Ф. Катанова") | Method of therapy of mastitis in dogs |
| RU2547550C1 (en) * | 2013-12-26 | 2015-04-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Method of treatment of mastitis in lactating sheep |
| RU2568918C1 (en) * | 2014-11-05 | 2015-11-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВПО ХГУ им. Н.Ф. Катанова) | Method of lymphotropic therapy of mastitis in cows |
| RU2689163C1 (en) * | 2018-11-06 | 2019-05-24 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВО ХГУ им. Н.Ф. Катанова) | Method of lymphatic therapy in pyelonephritis in dogs |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2755889C1 (en) | Method for lymphatic therapy for mastitis in sheep | |
| RU2568918C1 (en) | Method of lymphotropic therapy of mastitis in cows | |
| RU2547550C1 (en) | Method of treatment of mastitis in lactating sheep | |
| RU2441660C1 (en) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2652354C1 (en) | Method for treating cows suffering from mastitis | |
| RU2401657C2 (en) | Method of prevention and treatment of mastitis in cows | |
| RU2309744C1 (en) | Method for treatment of post-delivery endometritis | |
| RU2598338C1 (en) | Method for the treatment of serous mastitis in cattle | |
| CN104825474B (en) | A kind of medicament composing prescription and its preparation technology for treating animal body surface damage | |
| RU2513998C1 (en) | Method of therapy of mastitis in dogs | |
| Dashko et al. | Treatment of purulent-necrotic diseases of the distal region of limbs complicated by bacterial microflora in cattle | |
| RU2457810C1 (en) | Method of membrane dialysis in case of purulent-inflammatory diseases of cattle | |
| RU2321410C1 (en) | Method for treating inflammatory process cases | |
| RU2397771C2 (en) | Method of treating complicated forms of inflammatory diseases of uterine appendages | |
| RU2745236C1 (en) | Method of treatment and prevention of subclinical mastitis of cows | |
| RU2791993C2 (en) | Method for treating mastitis in domestic animals and a preparation for its implementation | |
| RU2787754C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cattle | |
| RU2796986C1 (en) | Treatment of mastitis in lactating cows | |
| Davis | The effect of potassium iodid on experimental sporotrichosis | |
| RU2801614C1 (en) | Treatment of mastitis in lactating cows | |
| RU2768607C1 (en) | Method for the treatment of purulent-catarrhal mastitis in cows | |
| RU2738832C1 (en) | Method of chronic decompensated tonsillitis treatment | |
| RU2768608C1 (en) | Method for the treatment of catarrhal mastitis in cows | |
| RU2737500C1 (en) | Method for assessment of lymphotropic therapy effectiveness in maxillofacial area | |
| Winkler et al. | A potential treatment approach for subclinical mastitis in dairy cows: auriculotherapy of the auricular branch of the vagus nerve |