RU2753489C2

RU2753489C2 - Косметические композиции для противодействия убыли цвета окрашенного материала

Info

Publication number: RU2753489C2
Application number: RU2019111634A
Authority: RU
Inventors: Николас Джон ДИКСОН; Мэттью Роберт ДЖАЙЛС; Кимберли Элизабет ГРИФФИТС; Тони ГОФ; Айан Малкольм МАКРОББИ
Original assignee: Инноспек Лимитед
Priority date: 2016-09-30
Filing date: 2017-09-29
Publication date: 2021-08-17
Also published as: MY190592A; RU2019111634A3; BR112019006292B1; CA3038454A1; GB201715820D0; WO2018060728A2; EP3518875A2; AU2017334287B2; MX2019003709A; BR112019006292A2; CN109789065A; CN109789065B; GB2561630A; JP7525260B2; US12076431B2; KR20190061037A; US20190231664A1; WO2018060728A3; GB2561630B; JP2019529366A

Abstract

Группа изобретений относится к обработке материала, в частности волос. Концентрированная композиция для обработки материала включает (a) от 0,1 до 10 мас.% поверхностно-активного вещества; и (b) от 2 до 10 мас.% альдегида, от 5 до 25 мас.% хелатирующего агента и от 3 до 15 мас.% аминной соли карбоновой кислоты. Также раскрыты компаундированная композиция для обработки материала, способ получения компаундированной композиции и применение композиции для противодействия убыли цвета окрашенного материала. Группа изобретений обеспечивает стабильность композиции для обработки материала. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к композициям для ухода за волосами, а также к относящимся к ним способам и применениям. В частности, изобретение относится к композициям, включающим более одного ингредиента, который может быть включен в композиции для ухода за волосами. В частности, изобретение относится к композициям, применяемым для предотвращения или замедления убыли цвета окрашенных волос.

Процедуры окрашивания материалов, в частности, волос и других кератинсодержащих материалов, существуют уже долгие годы. Однако окрашенные материалы теряют интенсивность и яркость цвета после окрашивания. Полагают, что одной из причин такой убыли цвета является вымывание молекул красителя из материалов при контакте с водой или другими растворителями, которые могут растворять/солюбилизировать красители, что приводит к диффузии последних из материала. Таким образом, подобная убыль цвета может происходить во время таких процессов, как мытье (стирка) материала (мытье шампунем в случае волос), или при проведении других операций, в процессе которых материал вступает в контакт с водой или другими растворителями, которые могут вымывать из материала красители. Проблема усугубляется в случае применения красителей с небольшими молекулами, поскольку они более мобильны и, таким образом, могут вымываться из материала быстрее, чем более крупные молекулы красителя. В результате многократное мытье материалов с течением времени может приводить к убыли цвета. Оно также может вызывать изменение цвета, например, если один или более соединений-красителей, содержащихся в смеси, применяемой для окрашивания материала, вымывается из материала при мытье (стирке) сильнее, чем другие красители.

Убыль цвета в текстильных материалах и тканях может происходить при стирке материала, как при ручной стирке, так и при автоматической стирке в машине.

Одним из эффективных средств, которые могут предотвращать или замедлять убыль цвета, является обработка формальдегидом. Однако формальдегид предположительно является канцерогеном и, таким образом, его применение в косметических композициях строго регулируется и крайне нежелательно. Неоднократно предпринимались многочисленные попытки предоставления альтернативных средств для противодействия убыли цвета волос. Однако до настоящего времени ни одна из них не увенчалась полным успехом, то есть все еще имеется необходимость создания дополнительных усовершенствованных методик.

Было обнаружено, что некоторые компоненты позволяют эффективно снижать убыль цвета окрашенных волос, и поэтому желательно включать такие компоненты в композиции для ухода за волосами, такие как шампуни, кондиционеры и продукты для укладки волос. Однако добавление новых компонентов в композиции не всегда происходит гладко, и простое смешивание дополнительного функционального материала с образованной композицией не всегда бывает успешным.

Композиции для ухода за волосами и другие композиции для личного ухода часто имеют сложный состав. Порядок добавления компонентов и тип их смешивания могут быть важными, как это часто бывает в случае получения эмульсий, и изменение баланса ингредиентов может вызывать разрушение эмульсий.

Композиции для ухода за волосами обычно содержат ряд ингредиентов, и при смешивании каждого следующего компонента с композицией необходимо выполнять новый этап способа. Внедрение сложных способов получения композиций нежелательно, поскольку это сильно повышает стоимость производства. Таким образом, при составлении продуктов для ухода за волосами желательно включать в них минимальное количество компонентов. При этом чрезвычайно желательно применять компоненты, которые содержат совокупность ингредиентов в стабильной форме. Также желательно, чтобы компоненты, включаемые в композиции для ухода за волосами, не содержали избыточного количества воды, поскольку эту воду нужно будет впоследствии удалять на различных этапах выполнения способа.

Авторами настоящего изобретения была создана концентрированная композиция, включающая совокупность ингредиентов, подходящая для получения продуктов для ухода за волосами.

Первый аспект настоящего изобретения относится к концентрированной композиции (композиции-концентрату), включающей:

(a) по меньшей мере 0,1% масс. поверхностно-активного вещества; и

(b) по меньшей мере 10% масс. одного или более дополнительных ингредиентов, выбранных из альдегидов, сложных сукцинимидиловых эфиров, хелатирующих агентов и аминных солей карбоновых кислот.

Концентрированная композиция согласно настоящему изобретению включает (а) поверхностно-активное вещество и один или более дополнительных ингредиентов (b). Во избежание неясности следует отметить, что поверхностно-активное вещество (а) является отдельным веществом и присутствует дополнительно по отношению к ингредиентам компонента (b), который в некоторых случаях может иметь поверхностно-активные свойства.

Компонент (а) включает поверхностно-активное вещество. Может быть применено любое подходящее поверхностно-активное вещество. Поверхностно-активное вещество может быть выбрано из анионных, катионных, неионных и амфотерных поверхностно-активных веществ. Подходящие поверхностно-активные вещества таких типов известны специалистам в данной области техники.

Предпочтительно компонент (а) выбран из анионных и амфотерных поверхностно-активных веществ.

Анионные поверхностно-активные вещества, подходящие для включения в композицию согласно настоящему изобретению, включают соли С₁₂-С₁₈ карбоновых кислот, этоксилированных карбоновых кислот, карбоксилаты сложных эфиров и карбоксилаты и саркозинаты этоксилированных сложных эфиров. Другие подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают сульфаты и сульфонаты, например, алкилсульфаты, сульфаты простых алкиловых эфиров, сульфаты спиртов, сульфаты простых эфиров спиртов, α-олефинсульфонаты, неразветвленные алкилсульфонаты; и сложные фосфатные эфиры.

Подходящие анионные поверхностно-активные вещества могут быть выбраны из солей жирных кислот; солей щелочных металлов и моно- или диалкилсульфатов; сульфатов простых моно- или диалкиловых эфиров; сульфатов простых лауриловых эфиров; алкилсульфонатов; алкиларилсульфонатов; первичных алкандисульфонатов; алкенсульфонатов; гидроксиалкансульфонатов; простых алкиловых эфиров глицерилсульфонатов; альфа-олефинсульфонатов; алкилфосфатов; сульфонатов простых эфиров алкилфенолполигликолей; солей сложных эфиров алкилсульфополикарбоновых кислот; алкилсульфосукцинатов и их солей, простых алкиловых эфиров сульфосукцинатов и их солей, неацилированных алкил изетионатов; тауратов жирных кислот; ацилтауратов; продуктов конденсации жирных кислот с окси- и аминоалкансульфоновыми кислотами; сульфатированных производных жирных кислот и полигликолей; алкил- и ацилсаркозинатов; сульфоацетатов; алкилфосфатов; сложных алкиловых фосфатных эфиров; ациллактатов; алканоламидов сульфатированных жирных кислот и солей липоаминокислот. Конкретными примерами перечисленных выше солей являются соли натрия, калия, аммония, магния и триэтаноламина, при условии, что они применимы.

Предпочтительные анионные поверхностно-активные вещества, применяемые согласно настоящему изобретению, включают лауретсульфат натрия, лауроилметилизетионат натрия, кокоилметилизетионат натрия, альфа-олефинсульфонат натрия, лаурилсульфоацетат натрия, моноалкилфосфаты натрия, диалкилфосфаты натрия и кокоилметилтаурат натрия.

Особенно предпочтительным анионным поверхностно-активным веществом является лауретсульфат натрия.

Подходящие амфотерные поверхностно-активные вещества включают вещества на основе азотсодержащих производных жирных кислот и вещества на основе бетаинов.

Подходящие амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества могут быть выбраны из бетаинов, например, алкилбетаинов, алкиламидопропилбетаинов, алкиламидопропилгидроксисултаинов, алкиламфоацетатов, алкиламфодиацетатов, алкиламфопропионатов, алкиламфодипропионатов, алкилиминодипропионатов и алкилиминодиацетата.

Амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества, подходящие для включения в композиции согласно настоящему изобретению, могут включать вещества, содержащие алкильную или алкенильую группу, включающую от 7 до 22 атомов углерода, которые имеют следующую общую структурную формулу:

где R¹ представляет собой алкил или алкенил, содержащий от 7 до 22 атомов углерода; каждый из R² и R³ независимо представляет собой алкил, гидроксиалкил или карбоксиалкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода; m составляет от 2 до 4; n составляет 0 или 1; X представляет собой алкилен, содержащий от 1 до 6 атомов углерода необязательно замещенный гидроксилом; и Y представляет собой -CO₂ или -SO₃.

Амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества могут включать простые бетаины, имеющие формулу:

и амидобетаины, имеющие формулу:

где m составялет 2 или 3.

В обеих формулах R¹, R² и R³ имеют значения, указанные выше. В частности, R¹ может представлять собой смесь С₁₂ и С₁₄ алкильных групп, полученных из кокосового ореха, так что по меньшей мере половина, предпочтительно по меньшей мере три четверти, групп R¹ содержат от 10 до 14 атомов углерода. R² и R³ предпочтительно являются метилами.

Амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества могут включать сульфобетаины, имеющие формулу:

где m составляет 2 или 3, или варианты указанной формулы, в которых -(СН₂)₃SO₃ ^-заменен на

где R¹, R² и R³ в этих формулах имеют значения, указанные выше.

Амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества могут включать амфоацетаты и диамфоацетаты. Амфоацетаты обычно соответствуют следующей формуле:

Диамфоацетаты обычно соответствуют следующей формуле:

где R представляет собой алифатическую группу, содержащую от 8 до 22 атомов углерода, и m представляет собой катион, такой как катион натрия, калия, аммония или замещенного аммония.

Подходящие поверхностно-активные вещества на основе ацетата включают лауроамфоацетат; алкиламфоацетат; кокоамфо(ди)ацетат; кокоамфоацетат; кокоамфодиацетат динатрия; кокоамфоацетат натрия; кокоамфодиацетат динатрия; каприлоамфодиацетат динатрия; лауроамфоацетат динатрия; лауроамфоацетат натрия и амфодиацетат динатрия ростков пшеницы.

Подходящие поверхностно-активные вещества на основе бетаина включают алкиламидобетаин; алкилбетаин, С_12/14 алкилдиметилбетаин; кокоамидопропилбетаин; бис(гидроксиэтил)бетаин таллового масла; гексадецилдиметилбетаин; кокодиметилбетаин; алкиламидопропилсульфобетаин; алкилдиметиламинобетаин; кокоамидопропилдиметилбетаин; алкиламидопропилдиметиламинобетаин; кокамидопропилбетаин; лаурилбетаин; лауриламидопропилбетаин, кокоамидобетаин, лауриламидобетаин, алкиламинобетаин; алкиламидобетаин; кокобетаин; лаурилбетаин; диметиконпропил-ПГ-бетаин (где "ПГ означает "пропиленгликоль"); олеилбетаин; N-алкилдиметилбетаин; коко-производное бигуамида, С₈ амидобетаин; С₁₂ амидобетаин; лаурилдиметилбетаин; алкиламидопропилбетаин; амидобетаин; алкилбетаин; цетилбетаин; олеамидопропилбетаин; изостеарамидопропилбетаин; лаурамидопропилбетаин; 2-алкил-N-карбоксиметил-N-гидроксиэтилимидазолиний бетаин; 2-алкил-N-карбоксиэтил-N-гидроксиэтилимидазолиний-бетаин; 2-алкил-N-натрий-карбоксиметил-N-карбоксиметилоксиэтилимидазолиний-бетаин; N-алкил-кислота-амидопропил-N,N-диметил-N-(3-сульфопропил)-аммоний-бетаин; N-алкил-N,N-диметил-N-(3-сульфопропил)-аммоний-бетаин; кокодиметилбетаин; амидопропилбетаин абрикосового масла; изостеарамидопропилбетаин; миристамидопропилбетаин; палмитамидопропилбетаин; кокамидопропилгидроксилсултаин; ундециленамидопропилбетаин; кокоамидосульфобетаин; алкиламидобетаин; С_12/18-алкиламидопропилдиметиламинбетаин; лаурилдиметилбетаин; рицинол-амидобетаин; аминобетаин таллового масла.

Предпочтительные амфотерные поверхностно-активные вещества, применяемые согласно настоящему изобретению, включают кокамидопропилбетаин, лауроамфоацетат натрия, кокамидопропилгидроксисултаин и кокоамфодиацетат динатрия.

Одним из особенно предпочтительных амфотерных поверхностно-активных веществ, применяемых согласно настоящему изобретению, является кокамидопропилбетаин.

Компонент (а) может содержать смесь компонентов. Такие смеси предпочтительно выбраны из любых из анионных и амфотерных поверхностно-активных веществ, перечисленных выше.

Предпочтительно компонент (а) выбран из лауретсульфата натрия, кокамидопропилбетаина и их смесей.

Компонент (b) включает один или более ингредиентов, выбранных из альдегидов, сложных сукцинимидиловых эфиров, хелатирующих агентов и аминных солей карбоновых кислот.

Компонент (b) может включать альдегид.

Предпочтительные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают замещенные гидроксилом альдегиды и альфа-замещенные альдегиды. Особенно предпочтительными являются альдегиды, имеющие гидроксильный заместитель в *а-положении.

Подходящие альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, содержат по меньшей мере 2 атома углерода. Предпочтительно они содержат по меньшей мере 3 атома углерода.

Подходящие альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, могут содержать до 36 атомов углерода, предпочтительно до 30 атомов углерода, более предпочтительно до 24 атомов углерода, предпочтительно до 20 атомов углерода, например, до 18 атомов углерода или до 16 атомов углерода.

Некоторые предпочтительные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, содержат от 3 до 20 атомов углерода, например, от 3 до 16 атомов углерода.

Некоторые предпочтительные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, содержат от 3 до 12 атомов углерода, например, от 3 до 11 атомов углерода.

Некоторые особенно предпочтительные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, содержат от 3 до 9 атомов углерода, более предпочтительно от 3 до 8 атомов углерода.

Некоторые другие предпочтительные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, содержат от 8 до 16 атомов углерода, например, от 10 до 14 атомов углерода.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления альдегид содержит только одну альдегидную функциональную группу.

Альдегид предпочтительно имеет заместитель в а-положении и/или имеет гидроксильный заместитель. Он может иметь один или более дополнительных заместителей.

Подходящие дополнительные заместители могут быть выбраны из еще одного гидроксильного заместителя, дополнительной альдегидной группы, кетогруппы, карбоксигруппы, ацильной группы, галогеногруппы, алкоксигруппы, алкильной группы, нитрогруппы, аминогруппы, сульфоксигруппы, меркаптогруппы, амида, сложноэфирной группы, нитрильной группы или изонитрильной группы.

Предпочтительными галогенными заместителями являются хлор, фтор и бром.

Предпочтительными алкоксильными заместителями являются метокси-, этокси-, пропокси- и бутоксигруппы, включая их изомеры.

Предпочтительными алкильными заместителями являются С₁-С₈алкил, предпочтительно С₁-С₆алкил, включая их изомеры.

В некоторых примерах осуществления альдегид может включать дополнительную альдегидную функциональную группу. Такие дополнительные альдегидные группы могут быть замещены подходящими α-заместителями.

В предпочтительных примерах осуществления альдегид включает углеводородную цепочку. Предпочтительно эта цепочка представляет собой цепочку с основной углеводородной цепью. Однако в объем изобретения также включены соединения, в которых в основную углеродную цепь включены один или более гетероатомов. Например, в основную углеродную цепь могут быть включены одна или более молекул, содержащих кислород, серу или азот, и, таким образом, альдегид может включать группу простого эфира, простого тиоэфира, амина или дисульфида.

Альдегид по своей природе может быть в основном алифатическим или в основном ароматическим. Предпочтительно альдегид является алифатическим альдегидом. Однако он может включать одну или более двойных связей и/или одну или более циклических групп. Он может быть неразветвленным или разветвленным.

В тех примерах осуществления, в которых альдегид имеет гидроксильный заместитель, он может включать любой подходящий гидроксизамещенный альдегид.

Альдегид может включать один или более гидроксильных заместителей.

Предпочтительно альдегид включает один, два или три гидроксильных заместителя, предпочтительно один или два заместителя.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления альдегид не представляет собой сахарид.

Предпочтительно альдегид включает один гидроксильный заместитель.

Подходящий альдегид включает гидроксильный заместитель в положении 2, 3 или 4.

В некоторых примерах осуществления альдегид может иметь гидроксильный заместитель в положениях 2 и 3 или 2 и 4.

Подходящий альдегид может иметь гидроксильный заместитель в положении 2 и/или положении 3.

Подходящий альдегид может иметь гидроксильный заместитель в положении 2 или положении 3.

В особенно предпочтительных примерах осуществления альдегид имеет гидроксильный заместитель в положении 2. Таким образом, альдегид предпочтительно представляет собой α-гидроксиальдегид/2-гидроксиальдегид.

Альфа-замещенный альдегид предпочтительно представляет собой соединение, имеющее формулу (I):

где X выбран из гидрокси-, алкокси-, карбокси-, алкилкарбокси-, амино-, нитро-, меркаптогруппы, галогена, кетогруппы, сульфоксигруппы, алкила, меркапто, амида, нитрила, изонитрила, сложного эфира и других карбонилсодержащих групп; Y выбран из водорода, гидрокси-, алкокси-, карбокси-, алкилкарбокси-, амино-, нитро-, меркаптогруппы, галогена, кетогруппы, сульфоксигруппы, алкила, меркапто, амида, нитрила, изонитрила, сложного эфира и других карбонилсодержащих групп; и R представляет собой водород или необязательно замещенную гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 36 атомов углерода.

В предпочтительных примерах осуществления Y выбран из водорода и галогена. Если Y представляет собой галоген, то X предпочтительно представляет собой галоген, например, и X, и Y могут представлять собой атомы фтора. В предпочтительных примерах осуществления Y представляет собой водород.

Предпочтительно альфа-замещенный альдегид представляет собой соединение, имеющее формулу (II):

где X выбран из гидрокси-, алкокси-, карбокси-, алкилкарбокси-, амино-, нитро-, меркаптогруппы, галогена, кетогруппы, сульфоксигруппы, алкила, меркапто, амида, нитрила, изонитрила, сложного эфира и других карбонилсодержащих групп, и R представляет собой водород, СНО или необязательно замещенную гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 36 атомов углерода.

R может представлять собой водород, СНО или необязательно замещенную алкильную, алкенильную или арильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 20 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 10 атомов углерода.

Предпочтительно R может представлять собой водород или необязательно замещенную алкильную, алкенильную или арильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 20 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 10 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления R представляет собой СНО, и альдегид представляет собой производное малонового диальдегида.

Предпочтительно R представляет собой водород или необязательно замещенную алкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 30, предпочтительно от 1 до 20, предпочтительно от 1 до 10 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления R представляет собой необязательно замещенную алкильную или алкенильную группу, содержащую от 1 до 7, предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления R представляет собой необязательно замещенную алкильную или алкенильную группу, содержащую от 8 до 14, предпочтительно от 8 до 12 атомов углерода.

R может быть замещен одним или более заместителями, выбранными из кетогруппы, гидроксильной группы, галогено-, карбокси-, ацильной, нитро-, амино-, меркапто-, алкокси-, сульфокси-, сложноэфирной, нитрильной, изонитрильной или амидогруппы. Состоящая из углерода основная цепь может включать один или более гетероатомов, например, один или более атомов кислорода, азота или серы.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления R представляет собой незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 8, предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления R представляет собой незамещенную алкильную группу, содержащую от 4 до 16, предпочтительно от 8 до 12 атомов углерода.

R может быть выбран из гидроксиметилена, метила, бутила, гексила, октила, децила и додецила. Эти группы могут быть неразветвленными или разветвленными. Предпочтительно они представляют собой неразветвленные группы.

Подходящий R выбран из водорода, гидроксиметилена, метила, н-бутила и н-гексила.

R может быть выбран из метила, н-бутила, н-гексила, н-октила, н-децила и н-додецила.

Предпочтительно R выбран из метила, н-бутила и н-гексила. Наиболее предпочтительно R выбран из н-бутила и н-гексила.

X выбран из гидрокси-, алкокси-, карбокси-, алкилкарбокси-, амино-, нитро-, меркаптогруппы, галогена, кетогруппы, сульфоксигруппы, алкила, меркапто, амида, нитрила, изонитрила, сложного эфира и других карбонилсодержащих групп.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления X представляет собой группу, имеющую формулу OZ, где Z представляет собой Н, R¹, R³COR², R³CONHR², R³NHCOR², R³OCOR² или R³COOR², где каждый из R¹ и R² представляет собой необязательно замещенную гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 8 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода и наиболее предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода; и R³ представляет собой связь или алкиленовую группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 8 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода и наиболее предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода.

R¹ и R² представляют собой необязательно замещенные алкильные группы. Предпочтительными заместителями являются гидроксильные группы, особенно терминальные гидроксильные группы.

Предпочтительно R¹ и R² представляют собой алкильные группы, предпочтительно С₁-С₄-алкильные группы.

В некоторых особенно предпочтительных примерах осуществления Z представляет собой Н или R¹, где R¹ представляет собой С₁-С₆алкильную группу или группу, имеющую формулу НО(СН₂)_n, где n составляет от 1 до 6, предпочтительно от 1 до 4, предпочтительно 2 или 3.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления X представляет собой галогеногруппу. Предпочтительно X представляет собой F, Br или Cl, предпочтительно Br.

В некоторых особенно предпочтительных примерах осуществления X выбран из ОН, O(CH₂)_nA, Cl, Br или F, где n составляет от 1 до 6, предпочтительно от 1 до 4, и А представляет собой Н или ОН.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления X представляет собой НОСН₂СН₂, и R представляет собой водород.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления X представляет собой Br, и R представляет собой СНО.

В некоторых наиболее предпочтительных примерах осуществления X представляет собой ОН, и альдегид представляет собой 2-гидроксиальдегид.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления X представляет собой ОН, и R представляет собой С₁-С₆-алкильную или гидроксиалкильную группу.

Соединение, имеющее формулу (II), представляет собой альдегид, замещенный в положении 2. Он может иметь один или более дополнительных заместителей.

Подходящие дополнительные заместители могут быть выбраны из гидроксильного заместителя, дополнительной альдегидной группы, кетогруппы, карбоксигруппы, ацильной группы, галогеногруппы, алкокси группы, алкильной группы, нитрогруппы, аминогруппы, сульфоксигруппы, меркаптогруппы, амида, сложного эфира, нитрильной группы или изонитрильной группы.

Предпочтительными галогеновыми заместителями являются хлор, фтор и бром.

Предпочтительными алкоксильными заместителями являются метокси-, этокси-, пропокси- и бутоксигруппа, включая их изомеры.

Предпочтительными алкильными заместителями являются С₁-С₈-алкил, предпочтительно С₁-С₆-алкил, включая их изомеры.

В некоторых примерах осуществления альдегид может включать дополнительную альдегидную функциональную группу. Такие дополнительные альдегидные группы могут быть замещены подходящими а-заместителями.

В предпочтительных примерах осуществления альдегид включает углеводородную цепочку. Предпочтительно эта цепочка представляет собой цепочку с углеводородной основной цепью. Однако в объем изобретения также включены соединения, в которых в основную углеродную цепь встроены один или более гетероатомов. Например, в основную углеродную цепь могут быть встроены одна или более молекул, содержащих кислород, серу или азот, и, таким образом, альдегид может включать группу простого эфира, простого тиоэфира, амина или дисульфида.

Подходящие альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксидеканаль, 2-гидроксидодеканаль, 2-гидрокситетрадеканаль, 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь, глицеральдегид, 2-гидроксибутаналь, 3-гидроксибутаналь, 4-гидроксибутаналь, броммалоновый альдегид, 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегид, 2-хлороктаналь, 2-фтороктаналь, 2-бромоктаналь, 6-гидроксигексаналь, 3-гидроксипропаналь и 4-гидроксибут-2-еналь.

Подходящие альфа-замещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают гидроксидеканаль, 2-гидроксидодеканаль, 2-гидрокситетрадеканаль, 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь, глицеральдегид, 2-гидроксибутаналь, броммалоновый альдегид, 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегид, 2-хлороктаналь, 2-фтороктаналь и 2-бромоктаналь.

Подходящие альфа-замещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь, глицеральдегид, 2-гидроксибутаналь, броммалоновый альдегид, 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегид, 2-хлороктаналь, 2-фтороктаналь и 2-бромоктаналь.

Подходящие гидроксизамещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксидеканаль, 2-гидроксидодеканаль, 2-гидрокситетрадеканаль, 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь, глицеральдегид, 6-гидроксигексаналь, 3-гидроксипропаналь, 4-гидроксибут-2-еналь, 2-гидроксибутаналь, 3-гидроксибутаналь и 4-гидроксибутаналь.

Предпочтительные гидроксизамещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь, глицеральдегид, 6-гидроксигексаналь, 3-гидроксипропаналь, 4-гидроксибут-2-еналь, 2-гидроксибутаналь, 3-гидроксибутаналь и 4-гидроксибутаналь.

Предпочтительные альфа-гидроксизамещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь, глицеральдегид, 2-гидроксибутаналь, броммалоновый альдегид и 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегид.

Более предпочтительные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению, включают 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь, 2-гидроксипропаналь и глицеральдегид.

Наиболее предпочтительные гидроксизамещенные альдегиды, применяемые согласно настоящему изобретению представляют собой 2-гидроксигексаналь, 2-гидроксиоктаналь и 2-гидроксипропаналь.

В некоторых примерах осуществления компонент (b) включает смесь двух или более альдегидов.

В некоторых примерах осуществления компонент (b) включает 2-гидроксиоктаналь и один или более дополнительных альдегидов.

В некоторых примерах осуществления компонент (b) включает глицеральдегид и один или более дополнительных альдегидов.

В некоторых примерах осуществления компонент (b) включает 2-гидроксиоктаналь и глицеральдегид. Он необязательно может включать один или более дополнительных альдегидов.

В некоторых примерах осуществления компонент (b) включает первый альдегид, содержащий менее 10 атомов углерода, и второй альдегид, содержащий 10 или более атомов углерода. Компонент (b) необязательно может включать один или более дополнительных альдегидов. Например, компонент (b) может включать первый альфа-замещенный альдегид, содержащий от 3 до 9 атомов углерода, предпочтительно от 3 до 8 атомов углерода, и второй альдегид, содержащий от 10 до 18 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 16 атомов углерода, более предпочтительно от 10 до 14 атомов углерода. Компонент (b) необязательно может включать один или более дополнительных альдегидов.

В некоторых примерах осуществления компонент (b) включает один или более альдегидов, выбранных из 2-гидроксидеканаля, 2-гидроксидодеканаля и 2-гидрокситетрадеканаля, и один или более дополнительных альдегидов, выбранных из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя, глицеральдегида, 2-гидроксибутаналя, 3-гидроксибутаналя, 4-гидроксибутаналя, броммалонового альдегида, 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегида, 2-хлороктаналя, 2-фтороктаналя, 2-бромоктаналя, 6-гидроксигексаналя, 3-гидроксипропаналя и 4-гидроксибут-2-еналя.

В некоторых примерах осуществления компонент (b) может включать один или более альдегидов, выбранных из 2-гидроксидеканаля, 2-гидроксидодеканаля и 2-гидрокситетрадеканаля, и один или более дополнительных альдегидов, выбранных из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя и глицеральдегида.

Компонент (b) может включать сложный сукцинимидиловый эфир.

Подходящие сложные сукцинимидиловые эфиры включают соединения, рассмотренные в патентном документе FR 2937543.

Предпочтительные сложные сукцинимидиловые эфиры включают сложные эфиры монокарбоновых кислот и сложные эфиры дикарбоновых кислот.

Подходящие сложные сукцинимидиловые эфиры дикарбоновых кислот включают соединения, имеющие формулу (III):

где каждый из R¹ и R⁴ независимо представляет собой водород или сульфонатный фрагмент; каждый из R² и R³ независимо представляет собой связь или необязательно замещенную алкиленовую, алкениленовую или ариленовую группу, и X выбран из связи, (СН₂)_n, О, S или S-S.

R¹ представляет собой водород или сульфонатный фрагмент. Согласно изобретению, под сульфонатным фрагментом подразумевают группу, имеющую формулу SO₃X, в которой X представляет собой водород, ион щелочного металла или ион аммония. Предпочтительно R¹ представляет собой водород.

R⁴ представляет собой водород или сульфонатный фрагмент. Согласно изобретению, под сульфонатным фрагментом подразумевают группу, имеющую формулу SO₃X, в которой X представляет собой водород, ион щелочного металла или ион аммония. Предпочтительно R⁴ представляет собой водород.

R² представляет собой связь или необязательно замещенную алкиленовую, алкениленовую или ариленовую группу. Она может быть замещена одним или более заместителями, выбранными из кетогруппы, гидроксила, галогена, карбокси-, ацильной, нитро-, амино-, меркапто-, алкокси-, сульфоксигруппы, сложного эфира, нитрила, изонитрила или амида.

Предпочтительно R² представляет собой необязательно замещенную алкиленовую группу. Более предпочтительно R² представляет собой незамещенную алкиленовую группу.

R² может быть неразветвленным (линейным) или разветвленным. Предпочтительно R² содержит от 1 до 12, предпочтительнее от 1 до 18, более предпочтительно от 1 до 6, более предпочтительно от 1 до 4, например, 1 или 2 атома углерода.

R³ представляет собой связь или необязательно замещенную алкиленовую, алкениленовую или ариленовую группу. Она может быть замещена одним или более заместителями, выбранными из кетогруппы, гидроксила, галогена, карбокси-, ацильной, нитро-, амино-, меркапто-, алкокси-, сульфоксигруппы, сложного эфира, нитрила, изонитрила или амида.

Предпочтительно R³ представляет собой необязательно замещенную алкиленовую группу. Более предпочтительно R³ представляет собой незамещенную алкиленовую группу.

R³ может быть неразветвленным (линейным) или разветвленным. Предпочтительно R³ содержит от 1 до 12, предпочтительно от 1 до 18, предпочтительнее от 1 до 6, более предпочтительно от 1 до 4, например, 1 или 2 атома углерода.

X выбран из связи, (СН₂)_n, О, S или S-S. n предпочтительно составляет от 1 до 10, например, от 1 до 4.

Предпочтительно X выбран из S и S-S.

Некоторые предпочтительные сложные диэфиры, применяемые согласно настоящему изобретению, включают следующие соединения:

Предпочтительными сложными сукцинимидиловыми эфирами, применяемыми согласно настоящему изобретению, являются сложные эфиры монокарбоновых кислот.

Особенно предпочтительные сложные сукцинимидиловые эфиры, применяемые согласно настоящему изобретению, включают соединения, имеющие формулу (IV):

где R представляет собой необязательно замещенную гидрокарбильную группу, содержащую по меньшей мере 5 атомов углерода; a R¹ представляет собой водород или солюбилизирующий агент.

R¹ представляет собой водород или солюбилизирующую группу.

Солюбилизирующая группа может быть выбрана из любой частицы, которая повышает растворимость соединения, имеющего формулу (I), в воде. Подходящая солюбилизирующая группа включают гидрокси-, алкокси-, полиалкокси-, алкилкарбокси-, сульфо- и фосфоногруппы.

Предпочтительно R¹ выбран из водорода и сульфонатного фрагмента.

В некоторых примерах осуществления R¹ представляет собой сульфонатный фрагмент. Согласно изобретению, под сульфонатным фрагментом подразумевают группу, имеющую формулу SO₃X, в которой X представляет собой водород, ион щелочного металла или ион аммония.

Предпочтительно R¹ представляет собой водород.

Предпочтительно R представляет собой необязательно замещенную гидрокарбильную группу, содержащую до 36 атомов углерода, предпочтительно до 30 атомов углерода, предпочтительнее до 24 атомов углерода, более предпочтительно до 20 атомов углерода, более предпочтительно до 18 атомов углерода, более предпочтительно до 14 атомов углерода и наиболее предпочтительно до 12 атомов углерода.

R может представлять собой необязательно замещенную алкильную, алкенильную, арильную, алкарильную или аралкильную группу, содержащую от 5 до 36 атомов углерода, предпочтительно от 5 до 30 атомов углерода, предпочтительнее от 5 до 20 атомов углерода, более предпочтительно от 5 до 12 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления R представляет собой арильную группу, содержащую от 6 до 24, предпочтительно от 6 до 16, более предпочтительно от 6 до 10 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления R представляет собой необязательно замещенную фенильную группу. R может представлять собой фенил.

В некоторых примерах осуществления R представляет собой необязательно замещенную алкильную или алкенильную группу, содержащую от 5 до 24, предпочтительно от 5 до 16, предпочтительнее от 6 до 10 атомов углерода.

R может быть замещен одним или более заместителями, выбранными из кетогруппы, гидроксильной группы, галогена, арила, карбоксигруппы, ацильной группы, нитро-, амино-, меркапто-, алкокси-, сульфоксигруппы, сложного эфира, нитрила, изонитрила или амида. В углеродную основную цепь могут быть встроены один или более гетероатомов, например, один или более атомов кислорода, азота или серы.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления R представляет собой незамещенную алкильную группу, содержащую от 5 до 11, предпочтительно от 6 до 10, более предпочтительно от 7 до 9 атомов углерода.

Предпочтительно R выбран из н-гептила и н-нонила.

Предпочтительно R представляет собой н-гептил.

Компонент (b) может включать два или более сложных сукцинимидиловых эфира.

Компонент (b) может дополнительно включать хелатирующий агент.

Может быть применен любой подходящий хелатирующий агент.Соединения этого типа известны специалистам в данной области техники.

Предпочтительными хелатирующими агентами, применяемыми согласно настоящему изобретению, являются хелатирующие агенты, полученные из поликарбоновых кислот.

Композиция, применяемая согласно настоящему изобретению, включает хелатирующий агент. В некоторых предпочтительных примерах осуществления хелатирующий агент выбран из глутаминовой кислоты - N,N-диуксусной кислоты (англ. glutamic acid N,N-diacetic acid, сокращенно GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (англ. diethylene triamine pentaacetic acid, сокращенно DTPA), иминодиянтарной кислоты (англ. imino disuccinic acid, сокращенно IDS), L-аспарагиновой кислоты - диуксусной кислоты (англ. L-aspartic acid diacetic acid, сокращенно ASDA), этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА, сокращенно от "этилендиаминтетраацетат"), этилендиаминдиянтарной кислоты (англ. ethylene diamine disuccinic acid, сокращенно EDDS), гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты (англ. hydroxyethyl ethylenediaminetriacetic acid, сокращенно HEDTA), лимонной кислоты и смесей перечисленных соединений.

Хелатирующие агенты, применяемые согласно настоящему изобретению, представляют собой производные поликарбоновых кислот. Под этим понимают, что хелатирующий агент включает два или более фрагмента карбоновых кислот или их солей. Предпочтительные хелатирующие агенты, применяемые согласно настоящему изобретению, могут включать 3, 4 или 5 фрагментов карбоновых кислот.

Глутаминовая кислота-N,N-диуксусная кислота (GLDA) имеет структуру, представленную на Фиг. 1:

В композициях согласно настоящему изобретению может присутствовать GLDA, имеющая структуру, представленную на Фиг. 1, и/или такую же структуру, в которой были замещены несколько кислотных протонов, т.е. структуру, в которой 1, 2, 3 или 4 кислотные группы были нейтрализованы или частично нейтрализованы. GLDA может присутствовать в виде свободной кислоты или ее соли или ее комплекса.

GLDA может присутствовать в виде любого энантиомера или их смеси. Предпочтительно по меньшей мере 50% присутствует в виде [S]-GLDA, предпочтительно по меньшей мере 70%, более предпочтительно по меньшей мере 90%, наиболее предпочтительно по меньшей мере 95% масс., например, приблизительно 98% масс. В некоторых предпочтительных примерах осуществления GLDA состоит по существу из S-энантиомера.

GLDA коммерчески доступна под товарным знаком Dissolvine GL-38 в виде раствора, содержащего 38% масс. тетранатриевой соли.

Диэтилентриаминпентауксусная кислота (DTPA) имеет структуру, представленную на Фиг. 2:

Если компонент (b) включает DTPA, то она может быть предоставлена в форме, имеющей структуру, представленную на Фиг. 2, или в форме, имеющей ту же структуру, в которой были замещены несколько атомов водорода. Таким образом, компонент (b) может включать соли, в которых были нейтрализованы или частично нейтрализованы 1, 2, 3, 4 или 5 кислотных групп.

Если включена соль DTPA, то она может представлять собой соль щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония или подходящего амина.

Если используют одновалентный противоион, то соль может представлять собой моносоль, дисоль, трисоль, тетрасоль или пентасоль. При использовании двухвалентного катиона может образовываться моносоль или дисоль. Также могут существовать смешанные соли, например, соль динатрия-магния или соль натрия-магния. Предпочтительный противоион (противоионы) для остатка DTPA выбирают из одного или более следующих ионов: натрия, магния, кальция, калия, лития, аммония и четвертичного иона аммония.

Предпочтительно, если включена DTPA, то она присутствует в виде пентанатриевой соли.

Иминодиянтарная кислота (IDS) имеет структуру, представленную на Фиг. 3:

В композициях согласно настоящему изобретению может присутствовать IDS, имеющая структуру, представленную на Фиг. 3, и/или ту же структуру, в которой были замещены несколько кислотных протонов, т.е. в которой были нейтрализованы или частично нейтрализованы 1, 2, 3 или 4 кислотные группы. IDS может присутствовать в виде свободной кислоты или ее соли или ее комплекса.

IDS или ее соль может присутствовать в виде любого энантиомера или их смеси. Предпочтительно она присутствует в виде рацемической смеси.

IDS коммерчески доступна под товарным знаком Baypure СХ100 в виде раствора, содержащего 34% масс.тетранатриевой соли.

ASDA представляет собой структурный изомер IDS и имеет структуру, представленную на Фиг. 4:

В композициях согласно настоящему изобретению может присутствовать ASDA, имеющая структуру, представленную на Фиг. 4, и/или ту же структуру, в которой несколько кислотных протонов были замещены, т.е. в которой были нейтрализованы или частично нейтрализованы 1, 2, 3 или 4 кислотные группы. ASDA может присутствовать в виде свободной кислоты или ее соли или ее комплекса.

ЭДТА имеет структуру, представленную на Фиг. 5:

Если компонент (b) включает ЭДТА, то она может быть предоставлена в форме, имеющей структуру, представленную на Фиг. 5, или в форме, имеющей ту же структуру, в которой несколько атомов водорода были замещены. Таким образом, компонент (b) может включать соли, в которых были нейтрализованы или частично нейтрализованы 1, 2, 3 или 4 кислотные группы.

Если включена соль ЭДТА, то она может представлять собой соль щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония или подходящего амина.

Если применяют одновалентный противоион, то соль может представлять собой моносоль, дисоль, трисоль или тетрасоль. При использовании двухвалентного катиона, может образовываться моносоль или дисоль. Также могут существовать смешанные соли, например, соль динатрия-магния или соль натрия-магния. Предпочтительный противоион (противоионы) для остатка ЭДТА выбирают из одного или более следующих ионов: натрия, магния, кальция, калия, лития, аммония и четвертичного иона аммония.

Предпочтительно, если ЭДТА присутствует, то она присутствует в виде тетранатриевой соли.

Этилендиаминдиянтарная кислота (EDDS) имеет структуру, представленную на Фиг. 6:

EDDS имеет два стереогенных (хиральных) центра и может существовать в виде трех стереоизомеров. Особенно предпочтительной конфигурацией является [S,S]-этилендиаминдиянтарная кислота, которая легко подвергается биологическому разложению.

В композициях согласно настоящему изобретению может присутствовать "EDDS", имеющая структуру, представленную на Фиг. 6, и/или ту же структуру, в которой несколько атомов водорода были замещены. Таким образом, EDDS также может содержать соли сукцинаты, в которых были нейтрализованы или частично нейтрализованы 1, 2, 3 или 4 кислотные группы. EDDS может присутствовать в виде свободной кислоты или ее соли или ее комплекса.

Одним из коммерчески доступных материалов является этилендиаминдисукцинат тринатрия. Коммерческий продукт (Natrlquest Е30 (RTM)) предоставляют в виде водного раствора, включающего 30% масс. [S,S] EDDS (в пересчете на свободную кислоту), или 37% масс.тринатриевой соли (включая противоион).

Другой коммерчески доступной формой EDDS является тетракислота, коммерчески поставляемая под товарным знаком Natrlquest Е80. Ее предоставляют в виде порошка, который содержит 80% масс. твердой [S,S]-EDDS в виде кислоты и кристаллизационную воду.

Гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусная кислота (называемая HEEDTA или HEDTA) имеет структуру, представленную на Фиг. 7:

В композициях согласно настоящему изобретению может присутствовать HEDTA, имеющая структуру, представленную на Фиг. 7, и/или ту же структуру, в которой несколько кислотных протонов были замещены, т.е. в которой 1, 2 или 3 кислотных группы были нейтрализованы или частично нейтрализованы. HEDTA может присутствовать в виде свободной кислоты или ее соли или ее комплекса.

HEDTA коммерчески поставляет Akzo Nobel в виде тринатриевой соли под товарным знаком Dissolvine Н40.

Лимонная кислота может быть включена в композицию в виде свободной кислоты или в виде соли щелочного металла или аммония.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления хелатирующий агент выбран из DTPA, GLDA, IDS и их смесей.

В некоторых особенно предпочтительных примерах осуществления хелатирующий агент выбран из DTPA, GLDA и их смесей.

Компонент (b) может включать смесь хелатирующих агентов, предпочтительно смесь хелатирующих агентов, полученных из поликарбоновых кислот.

Компонент (b) может включать аминную соль карбоновой кислоты.

Подходящие карбоновые кислоты включают монокарбоновые кислоты, дикарбоновые кислоты и поликарбоновые кислоты.

Предпочтительными являются монокарбоновые кислоты.

В предпочтительных примерах осуществления карбоновая кислота включает углеводородную цепочку. Предпочтительно эта цепочка представляет собой цепочку с основной углеводородной цепью. Однако в объем изобретения также включены соединения, в которых в основную углеродную цепь включены один или более гетероатомов. Например, в основную углеродную цепь могут быть включены одна или более молекул, содержащих кислород, серу или азот, и, таким образом, карбоновая кислота может включать группу простого эфира, простого тиоэфира, амина или дисульфида.

Карбоновая кислота по своей природе может быть в основном алифатической или в основном ароматической. Предпочтительно карбоновая кислота является алифатической кислотой. Однако она может включать одну или более двойных связей и/или одну или более циклических групп. Она может быть неразветвленной или разветвленной.

В некоторых особенно предпочтительных примерах осуществления соль представляет собой соль карбоновой кислоты, имеющей формулу RCOOH, где R представляет собой необязательно замещенную гидрокарбильную группу, предпочтительно необязательно замещенную алкильную, алкенильную или арильную группу.

В некоторых примерах осуществления R может содержать до 40 атомов углерода, предпочтительно до 30 атомов углерода, предпочтительнее до 24 атомов углерода, более предпочтительно до 18 атомов углерода, например, до 12 атомов углерода.

В предпочтительных примерах осуществления композиция включает соль амина и карбоновой кислоты, содержащую от 4 до 10 атомов углерода.

Некоторые предпочтительные карбоновые кислоты содержат от 5 до 9 атомов углерода, например, от 6 до 8 атомов углерода.

R может представлять собой необязательно замещенную алкильную, алкенильную или арильную группу, содержащую от 3 до 9 атомов углерода, предпочтительно от 4 до 8 атомов углерода, более предпочтительно от 5 до 7 атомов углерода.

Предпочтительно R представляет собой необязательно замещенную алкильную или алкенильную группу, содержащую от 3 до 9, предпочтительно от 4 до 8, предпочтительнее от 5 до 7 атомов углерода.

R может быть замещен одним или более заместителями, выбранными из кетогруппы, гидроксила, галогена, карбокси группы, ацила, нитро-, амино-, меркапто-, алкокси-, сульфоксигруппы, сложного эфира, нитрила, изонитрила или амида. В углеродную основную цепь могут быть встроены один или более гетероатомов, например, один или более атомов кислорода, азота или серы.

Предпочтительно R представляет собой неразветвленную алкильную группу.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления R представляет собой незамещенную алкильную группу, содержащую от 3 до 9, предпочтительно от 4 до 8, более предпочтительно от 5 до 7 атомов углерода.

Предпочтительно R выбран из пропила, бутила, пентила, гексила, гептила, цетила, нонила, включая их изомеры и смеси.

Предпочтительно R выбран из н-пентила и н-гептила.

Наиболее предпочтительно R представляет собой н-гептил.

Компонент (b) может включать соль карбоновой кислоты и амина.

Для получения соли может быть применен любой подходящий амин. Подходящие амины включают первичные, вторичные и третичные амины, а также аммиак.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления амин представляет собой алкиламин и/или гидроксиалкиламин, имеющий формулу R¹R²R³N, где каждый из R¹, R² и R³ представляет собой водород или алкильную группу или гидроксиалкильную группу. Каждый из R¹, R² и R³ может быть идентичен другим или отличным от других. Предпочтительно каждый из R¹, R² и R³ независимо выбран из водорода и алкильной или гидроксиалкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, например, от 1 до 4 атомов углерода. Каждый из R¹, R² и R³ может быть независимо выбран из водорода, метила, этила, пропила, бутила, пентила, гексила, гидроксиметила, гидроксиэтила, гидроксипропила, гидроксибутила, гидроксипентила, гидроксигексила и их изомеров. Амин может представлять собой алкиламин, гидроксиалкиламин, диалкиламин, гидроксиалкилалкиламин, дигидроксиалкиламин, триалкиламин, диалкилгидроксиалкиламин, дигидроксиалкиламин или тригидроксиалкиламин. Существует множество различных соединений этого типа, которые известны специалистам в данной области техники. В некоторых примерах осуществления амин представляет собой циклический амин.

В некоторых примерах осуществления амин представляет собой первичный амин. Подходящие первичные амины включают метиламин, этиламин, пропиламин, бутиламин, пентиламин, гексиламин, 2-аминобутанол, этаноламин, циклогексиламин, аминопропандиол, изопропаноламин, смешанные изопропаноламины, трометамин и бензиламин.

Предпочтительно амин представляет собой вторичный амин или третичный амин.

Подходящие вторичные амины, применяемые согласно настоящему изобретению, включают диметиламин, N,N-метилэтиламин, N,N-метилпропиламин, N,N-метилбутиламин, диэтиламин, N,N-этилпропиламин, N,N-этилбутиламин, дипропиламин, N,N-пропилбутиламин, дибутиламин, N,N-бутилметиламин, N,N-бутилэтиламин, N,N-бутилпропиламин, N,N-метилметаноламин, N,N-метилэтаноламин, диэтаноламин, N,N-метилпропаноламин, дипропаноламин, N,N-метилбутаноламин, дибутаноламин, N,N-этилметаноламин, N,N-этилэтаноламин, N,N-этилпропаноламин, N,N-этилбутаноламин, N,N-пропилметаноламин, N,N-пропилэтаноламин, N,N-пропилпропаноламин, N,N-пропилбутаноламин, N,N-бутилметаноламин, N,N-бутилэтаноламин, N,N-бутилпропаноламин, N,N-бутилбутаноламин, 2-(2-аминоэтокси)этанол, аминоэтилпропандиол, аминометилпропандиол, аминоэтилпропанол, диизопропиламин, диизопропаноламин, морфолин, а также смеси и изомеры перечисленных веществ.

Некоторые предпочтительные третичные амины, применяемые согласно настоящему изобретению, включают триметиламин, N,N-диметилэтиламин, N,N-диметилпропиламин, N,N-диметилбутиламин, триэтиламин, N,N-диэтилметиламин, N,N-диэтилпропиламин, N,N-диэтилбутиламин, трипропиламин, N,N-дипропилметиламин, N,N-дипропилэтиламин, N,N-дипропилбутиламин, трибутиламин, N,N-дибутилметиламин, N,N-дибутилэтиламин, N,N-дибутилпропиламин, N,N-диметилметаноламин, метилдиметаноламин, N,N-диметилэтаноламин, метилдиэтаноламин, N,N-диметилпропаноламин, метилдипропаноламин, N,N-диметилбутаноламин, метилдибутаноламин, N,N-диэтилметаноламин, этилдиметаноламин, N,N-диэтилэтаноламин, этилдиэтаноламин, N,N-диэтилпропаноламин, этилдипропаноламин, N,N-диэтилбутаноламин, этилдибутаноламин, N,N-дипропилметаноламин, пропилдиметаноламин, N,N-дипропилэтаноламин, пропилдиэтаноламин, N,N-дипропилпропаноламин, пропилдипропаноламин, N,N-дипропилбутаноламин, пропилдибутаноламин, N,N-дибутилметаноламин, бутилдиметаноламин, N,N-дибутилэтаноламин, бутилдиэтаноламин, N,N-дибутилпропаноламин, бутилдипропаноламин, N,N-дибутилбутаноламин, бутилдибутаноламин, триметаноламин, триэтаноламин, трипропаноламин, трибутаноламин, диэтилгексиламин, диметилтолиламин, бис-гидроксиэтилтрометамин, диэтилэтаноламин, диметиламинометилпропанол, диметилизопропаноламин, диметил-МЭА (МЭА - сокр. от метилэтиламин), гидроксиэтилметилтолиламин, триизопропаноламин, бис-трис(2-[бис(2-гидроксиэтил)амино]-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диол]), а также смеси и изомеры перечисленных веществ.

В некоторых примерах осуществления амин может представлять собой диамин, триамин или полиамин, содержащий два, три или более атомов азота. Однако предпочтительными аминами являются моноамины или диамины, в частности, моноамины. Если амин представляет собой диамин, то соль может представлять собой моносоль, в которой содержится только один моль кислоты на один моль амина, или дисоль, в которой на один моль амина содержится два моля кислоты.

Подходящие полиамины включают полиалкиленполиамины.

Предпочтительными диаминами являются необязательно замещенные алкилендиамины, например, этилендиамины. Таким образом, амин может представлять собой этилендиамин, имеющий формулу R¹R²NCH₂CH₂NR³R⁴, где каждый из R¹, R², R³ и R⁴ представляет собой водород или алкильную группу или гидроксиалкильную группу. Каждый из R¹, R², R³ и R⁴ может быть идентичен другим или отличен от других. Предпочтительно каждый из R¹, R², R³ и R⁴ независимо выбран из водорода и алкильной или гидроксиалкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, например, от 1 до 4 атомов углерода. Каждый из R¹, R², R³ и R⁴ может быть независимо выбран из водорода, метила, этила, пропила, бутила, пентила, гексила, гидроксиметила, гидроксиэтила, гид роксипро пила, гидроксибутила, гидроксипентила и гидроксигексила.

Некоторые особенно предпочтительные соли, применяемые согласно настоящему изобретению, включают соединения, имеющие следующие структуры:

где R представляет собой алкильную или алкенильную группу, содержащую от 3 до 9 атомов углерода, предпочтительно пентил или гептил.

В особенно предпочтительных примерах осуществления компонент (b) включает соль октановой кислоты и амина, выбранного из триэтаноламина и диэтаноламина, предпочтительно триэтаноламина.

Компонент (b) может включать смесь двух или более аминных солей карбоновых кислот, предпочтительно двух или более солей, в которых карбоновая кислота содержит от 4 до 10 атомов углерода.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления компонент (b) включает альдегид, предпочтительно альфа-замещенный альдегид и/или гидроксизамещенный альдегид.

В некоторых примерах осуществления компонент (b) включает сложный сукцинимидиловый эфир, предпочтительно соединение, имеющее формулу (IV).

В некоторых предпочтительных примерах осуществления компонент (b) включает хелатирующий агент, предпочтительно хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления компонент (b) включает аминную соль карбоновой кислоты, в которой карбоновая кислота предпочтительно содержит от 4 до 10 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления компонент (b) включает альдегид, предпочтительно альфа-замещенный альдегид и/или гидроксизамещенный альдегид, и хелатирующий агент, предпочтительно хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.

В некоторых примерах осуществления компонент (b) включает сложный сукцинимидиловый эфир, предпочтительно соединение, имеющее формулу (IV), и хелатирующий агент, предпочтительно хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.

В некоторых примерах осуществления компонент (b) включает альдегид, предпочтительно альфа-замещенный альдегид и/или гидроксизамещенный альдегид, и аминную соль карбоновой кислоты, в которой карбоновая кислота предпочтительно содержит от 4 до 10 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления компонент (b) включает сложный сукцинимидиловый эфир, предпочтительно соединение, имеющее формулу (IV), и аминную соль карбоновой кислоты, в которой карбоновая кислота предпочтительно содержит от 4 до 10 атомов углерода.

В некоторых примерах осуществления компонент (b) включает:

- сложный сукцинимидиловый эфир, предпочтительно соединение, имеющее формулу (IV);

- хелатирующий агент, предпочтительно хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты; и

- аминную соль карбоновой кислоты, в которой карбоновая кислота предпочтительно содержит от 4 до 10 атомов углерода.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления компонент (b) включает:

- альдегид, предпочтительно альфа-замещенный альдегид и/или гидроксизамещенный альдегид;

- альдегид, выбранный из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя, глицеральдегида, 2-гидроксибутаналя, 3-гидроксибутаналя, 4-гидроксибутаналя, броммалонового альдегида и 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегида; и

- хелатирующий агент, выбранный из глутаминовой кислоты - N,N-диуксусной кислоты (GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA), иминодиянтарной кислоты (IDS), L-аспарагиновой кислоты - диуксусной кислоты (ASDA), этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), этилендиаминдиянтарной кислоты (EDDS), гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты (HEDTA), лимонной кислоты и их смесей.

- аминную соль карбоновой кислоты, где карбоновая кислота содержит от 4 до 10 атомов углерода, и амин представляет собой соединение, имеющее формулу R¹R²R³N, где каждый из R¹, R² и R³ независимо выбран из водорода и алкильной или гидроксиалкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, например, от 1 до 4 атомов углерода.

- альдегид, выбранный из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя, глицеральдегида, 2-гидроксибутаналя, 3-гидроксибутаналя, 4-гидроксибутаналя, броммалонового альдегида и 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегида;

- хелатирующий агент, выбранный из глутаминовой кислоты - N,N-диуксусной кислоты (GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA), иминодиянтарной кислоты (IDS), L-аспарагиновой кислоты - диуксусной кислоты (ASDA), этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), этилендиаминдиянтарной кислоты (EDDS), гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты (HEDTA), лимонной кислоты и их смесей; и

- альдегид, выбранный из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя и 2-гидроксипропаналя;

- хелатирующий агент, выбранный из глутаминовой кислоты - N,N-диуксусной кислоты (GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA) и их смесей; и

- соль диэтаноламина или триэтаноламина и октановой кислоты или гексановой кислоты.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления компонент (b) включает 2-гидроксиоктаналь и GLDA.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления компонент (b) включает 2-гидроксиоктаналь, GLDA и соль триэтаноламина и октановой кислоты.

В некоторых примерах осуществления концентрированная композиция согласно первому аспекту настоящего изобретения включает:

(a) по меньшей мере 0,1% масс. поверхностно-активного вещества, предпочтительно амфотерного и/или анионного поверхностно-активного вещества; и

(b) по меньшей мере 10% масс.одного или более соединений, выбранных из:

- альдегида, выбранного из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя, 2-гидроксипропаналя, глицеральдегида, 2-гидроксибутаналя, 3-гидроксибутаналя, 4-гидроксибутаналя, броммалонового альдегида и 2-(2-гидроксиэтокси)ацетальдегида;

- хелатирующего агента, выбранного из глутаминовой кислоты - N,N-диуксусной кислоты (GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA), иминодиянтарной кислоты (IDS), L-аспарагиновой кислоты - диуксусной кислоты (ASDA), этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), этилендиаминдиянтарной кислоты (EDDS), гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты (HEDTA), лимонной кислоты и их смесей; и

- аминной соли карбоновой кислоты, где карбоновая кислота содержит от 4 до 10 атомов углерода, и амин представляет собой соединение, имеющее формулу R¹R²R³N, где каждый из R¹, R² и R³ независимо выбран из водорода и алкильной или гидроксиалкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, например, от 1 до 4 атомов углерода.

(a) по меньшей мере 0,1% масс. поверхностно-активного вещества, выбранного из лауретсульфата натрия и кокоамидопропилбетаина; и

(b) по меньшей мере 10% масс. одного или более компонентов, выбранных из:

- альдегида, выбранного из 2-гидроксигексаналя, 2-гидроксиоктаналя и 2-гидроксипропаналя;

- хелатирующего агента, выбранного из глутаминовой кислоты - N,N-диуксусной кислоты (GLDA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA) и их смесей; и

- соли диэтаноламина или триэтаноламина и октановой кислоты или гексановой кислоты.

Концентрированная композиция согласно настоящему изобретению включает (а) 0,1% масс. поверхностно-активного вещества. Предпочтительно композиция включает по меньшей мере 0,5% масс., предпочтительнее по меньшей мере 0,8% масс., более предпочтительно по меньшей мере 1,0% масс. поверхностно-активного вещества. В некоторых примерах осуществления композиция может включать более 1,5% масс. или более 2,0% масс. поверхностно-активного вещества.

Концентрированная композиция согласно настоящему изобретению может включать до 20% масс. поверхностно-активного вещества (а) предпочтительно до 15% масс., предпочтительно до 10% масс., предпочтительнее до 8% масс., например, до 6% масс.

Компонент (а) может включать смесь поверхностно-активных веществ. В таких примерах осуществления приведенные выше количества означают общее количество всех поверхностно-активных веществ, присутствующих в композиции.

Концентрированная композиция согласно настоящему изобретению включает по меньшей мере 10% масс. компонента (b).

Предпочтительно концентрированная композиция включает по меньшей мере 12% масс. компонента (b), предпочтительно по меньшей мере 14% масс., по меньшей мере 15% масс., предпочтительнее по меньшей мере 17% масс., более предпочтительно по меньшей мере 18% масс., например, по меньшей мере 20% масс.

Концентрированная композиция согласно настоящему изобретению может включать до 60% масс., компонента (b), предпочтительно до 55% масс., предпочтительнее до 50% масс., и более предпочтительно до 45% масс., предпочтительно до 40% масс., например, до 35% масс. Компонент (b) может включать смесь соединений. В таких примерах осуществления приведенные выше количества означают общее количество всех таких соединений, присутствующих в композиции.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления композиция согласно настоящему изобретению включает от 0,5 до 10% масс. компонента (а) и от 15 до 35% масс. компонента (b).

Концентрированная композиция согласно первому аспекту может по существу состоять из компонента (а), компонента (b) и воды или может включать один или более дополнительных ингредиентов, например, один или более растворителей. Подходящие растворители включают смешивающиеся с водой растворители. Предпочтительные растворители включают спирты и сложные эфиры.

Предпочтительно компонент (а), компонент (b) и вода совместно составляют по меньшей мере 80% масс. концентрированной композиции, предпочтительно по меньшей мере 85% масс., предпочтительнее по меньшей мере 90% масс., более предпочтительно по меньшей мере 95% масс., например, по меньшей мере 98% масс. или по меньшей мере 99% масс.

Компонент (а) и компонент (b) составляют по меньшей мере 10% масс., концентрированной композиции согласно настоящему изобретению. Предпочтительно они составляют по меньшей мере 12% масс., предпочтительнее по меньшей мере 15% масс., более предпочтительно по меньшей мере 20% масс.

Компонент (b) предпочтительно включает альдегид, хелатирующий агент и аминную соль карбоновой кислоты.

Концентрированная композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно включает по меньшей мере 0,1% масс. альдегида, предпочтительно по меньшей мере 0,5% масс., более предпочтительно по меньшей мере 1% масс., например, по меньшей мере 2% масс. или по меньшей мере 3% масс.

Композиция может включать до 30% масс. альдегида, предпочтительно до 20% масс., предпочтительнее до 15% масс., например, до 12% масс. или до 10% масс.

Концентрированная композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно включает по меньшей мере 0,1% масс. хелатирующего агента, предпочтительнее по меньшей мере 1% масс., более предпочтительно по меньшей мере 2% масс., например, по меньшей мере 3% масс., по меньшей мере 4% масс. или по меньшей мере 5% масс.

Концентрированная композиция может включать до 50% масс. хелатирующего агента, предпочтительно до 40% масс., предпочтительнее до 30% масс., например, до 25% масс.

Концентрированная композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно включает по меньшей мере 0,1% масс., аминной соли карбоновой кислоты, предпочтительно по меньшей мере 0,5% масс., более предпочтительно по меньшей мере 1% масс., например, по меньшей мере 2% масс., по меньшей мере 3% масс., или по меньшей мере 4% масс.

Концентрированная композиция согласно настоящему изобретению может включать до 40% масс. аминной соли карбоновой кислоты, предпочтительно до 30% масс., предпочтительнее до 20% масс., например, до 17% масс. или до 15% масс.

В одном из примеров осуществления концентрированная композиция согласно настоящему изобретению включает от 0,1 до 30% масс. альдегида, от 0,1 до 50% масс. хелатирующего агента и от 0,1 до 40% масс. аминной соли карбоновой кислоты.

В одном из примеров осуществления концентрированная композиция согласно настоящему изобретению включает от 2 до 10% масс. альдегида, от 5 до 25% масс. хелатирующего агента и от 3 до 15% масс. аминной соли карбоновой кислоты.

Если имеются смеси двух или более альдегидов, хелатирующих агентов или аминных солей, то приведенные выше количества означают общее количество всех соединений указанных типов, которые присутствуют в композициях.

Массовое отношение хелатирующий агент : альдегид в компоненте (b) предпочтительно составляет по меньшей мере 0,5:1, предпочтительно по меньшей мере 1:1, более предпочтительно по меньшей мере 1,2:1.

Массовое отношение хелатирующий агент : альдегид в компоненте (b) может составлять 20:1, предпочтительно 10:1, например, 5:1.

Массовое отношение хелатирующий агент : аминная соль в компоненте (b) предпочтительно составляет по меньшей мере 0,5:1, предпочтительнее по меньшей мере 1:1, более предпочтительно по меньшей мере 1,2:1.

Массовое отношение хелатирующий агент : аминная соль в компоненте (b) может составлять 20:1, предпочтительно 10:1, например, 5:1.

Массовое отношение аминная соль : альдегид предпочтительно составляет по меньшей мере 0,1:1, предпочтительнее по меньшей мере 0,25:1, более предпочтительно по меньшей мере 0,5:1.

Массовое отношение аминная соль: альдегид может составлять 10:1, предпочтительно до 5:1, предпочтительнее до 2:1.

Массовое отношение компонент (b) компонент (а) предпочтительно составляет от 100:1 до 1:1, предпочтительно от 50:1 до 2:1, предпочтительнее от 20:1 до 3:1.

В одном из примеров осуществления концентрированная композиция согласно настоящему изобретению включает от 0,5 до 5% масс. поверхностно-активного вещества, от 2 до 10% масс. альдегида, от 5 до 25% масс. хелатирующего агента и от 3 до 15% масс. аминной соли карбоновой кислоты.

Концентрированные композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно имеют форму стабильной эмульсии. Предпочтительно эмульсия стабильна при хранении в обычных условиях. Предпочтительно эмульсия не разрушается при хранении. Она остается однофазной прозрачной эмульсией.

Предпочтительно композиция стабильна и не разрушается при хранении в течение 48 часов при 1 атмосфере и температуре, составляющей от 20 до 25°С.

Предпочтительно композиция стабильна и не разрушается при хранении в течение 1 месяца при 1 атмосфере и температуре, составляющей от 20 до 25°С.

Предпочтительно композиция стабильна и не разрушается при хранении в течение 4 месяцев при 1 атмосфере и температуре, составляющей от 20 до 25°С.

Предпочтительно композиция стабильна и не разрушается после хранения в течение 12 месяцев при 1 атмосфере и температуре, составляющей от 20 до 25°С.

Настоящее изобретение относится к стабильной концентрированной композиции, включающей по меньшей мере два компонента. Эта композиция может быть применена для получения других продуктов.

Второй аспект настоящего изобретения относится к компаундированной (смешанной) композиции, включающей концентрированную композицию согласно первому аспекту и один или более дополнительных компонентов.

Третий аспект настоящего изобретения относится к способу получения компаундированной композиции, который включает смешивание концентрированной композиции согласно первому аспекту с одним или более дополнительными компонентами.

Предпочтительные признаки второго и третьего аспектов предпочтительно соответствуют признакам, определенным при раскрытии третьего аспекта. Ниже рассмотрены дополнительные предпочтительные признаки изобретения.

Компаундированная композиция может представлять собой любой компаундированный продукт, который включает совокупность ингредиентов концентрированной композиции.

В некоторых примерах осуществления компаундированная композиция может представлять собой чистящую композицию. Например, она может представлять собой композицию моющего средства для стирки или композицию для чистки ковров.

В некоторых примерах осуществления компаундированная композиция представляет собой композицию моющего средства для стирки. В таких примерах осуществления композиция предпочтительно включает один или более дополнительных ингредиентов, выбранных из структурообразующих компонентов, поверхностно-активных веществ, хелатирующих агентов, отбеливающих средств, оптических отбеливателей, ферментов, ароматизирующих веществ и других подобных ингредиентов, обычно находящихся в композициях моющего средства для стирки. Композиция может представлять собой композицию моющего средства для ручной стирки или композицию моющего средства для автоматической стирки.

В предпочтительных примерах осуществления компаундированная композиция представляет собой композицию, предназначенную для личного ухода. Наиболее предпочтительно компаундированная композиция представляет собой композицию для ухода за волосами.

Компаундированная композиция согласно второму аспекту настоящего изобретения предпочтительно оказывает полезное воздействие на материал, который ею обрабатывают. Предпочтительно обработка компаундированной композицией улучшает по меньшей мере одно свойство материала, который ею обрабатывают.

Компаундированная композиция согласно второму аспекту настоящего изобретения предпочтительно представляет собой композицию, оказывающую полезное воздействие на волосы. Предпочтительно она улучшает по меньшей мере одно свойство волос.

В некоторых примерах осуществления компаундированная композиция согласно второму аспекту может обеспечивать временное изменение свойства волос, например, обеспечивать усиленное сияние или блеск или повышенную мягкость или расчесываемость.

Временное изменение свойства волос могут быть обусловлены тем, что композиция образует покрытие на поверхности волоса, но взаимодействие между композицией и волосом настолько слабо, что композиция может быть легко смыта или удалена при расчесывании.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления компаундированная композиция согласно второму аспекту может обеспечивать более длительное полезное воздействие на волосы, например, полезное воздействие, которое сохраняется после мытья.

Компаундированная композиция может быть применена для перманентной завивки или перманентного выпрямления волос.

Компаундированная композиция может повышать прочность волос.

Компаундированная композиция может предотвращать или замедлять потерю белка волосами, и/или она может быть применена для закрепления на волосах дополнительного белка.

Компаундированная композиция может обеспечивать защиту волос от повреждений. Например, композиция и способ согласно настоящему изобретению могут защищать от повреждений, вызываемых нагреванием или воздействием солнечного излучения.

В некоторых примерах осуществления компаундированная композиция может обеспечивать устойчивость к химическому воздействию, например, защиту от воздействия хлора и других соединений, содержащихся в воде плавательных бассейнов и в подобных средах.

Предпочтительно компаундированная композиция может усиливать по меньшей мере одно свойство волос, выбранное из сияния, блеска, мягкости, расчесываемости, прочности, прямизны, волнистости, термостойкости и стойкости к ультрафиолетовому облучению.

Предпочтительно изобретение обеспечивает одно или более полезных воздействий, выбранных из усиленного и/или перманентного/полуперманентного блеска или сияния, улучшенной и/или перманентной/полуперманентной расчесываемости, повышенной и/или перманентной/полуперманентной прочности, повышенной и/или перманентной/полуперманентной мягкости, снижения потерь белка, улучшенной термостойкости, повышенной устойчивости к химическому воздействию, перманентной/полуперманентной волнистости и и/или перманентной/полуперманентной прямизны.

Было обнаружено, что ингредиенты компонента (b) снижают убыль цвета окрашенного материала.

В некоторых примерах осуществления композиции согласно настоящему изобретению могут быть применены для противодействия убыли цвета окрашенного текстильного материала. В таких примерах осуществления окрашенный текстильный материал предпочтительно включает шерсть и предпочтительно включает шерсть, которая составляет основную часть такого материала.

В частности, было обнаружено, что компоненты оказывают противодействие убыли цвета окрашенного кератинсодержащего материала, например, волос, в частности, волос человека или животного, предпочтительно волос человека.

В зависимости от предполагаемого применения компаундированных композиций согласно настоящему изобретению, композиции могут включать различные компоненты. В некоторых примерах осуществления композиция может быть применена немедленно после окраски волос. В альтернативном примере композиция может быть применена один или более раз в качестве композиции для ухода за волосами. В некоторых примерах осуществления она может быть предоставлена в виде композиции для предотвращения снижения интенсивности цвета. В альтернативном примере компаундированная композиция может быть предоставлена в виде шампуня, кондиционера или средства для укладки волос, например, сыворотки, воска, мусса, геля или спрея или любой другой формы для обработки волос, которая может быть применена для обычных полезных воздействий на волосы. Компаундированные композиции, которые обеспечивают совокупность функций, например, комбинацию шампуня и кондиционера, также включены в объем изобретения.

Предпочтительно компаундированная композиция включает один или более дополнительных компонентов, выбранных из поверхностно-активных веществ, (включающих анионные, амфотерные, неионные и катионные поверхностно-активные вещества); компоненты с кондиционирующим действием (включающие четвертичные аммонийные соединения, катионные полимеры, кремнийорганические полимеры, синтетические или натуральные масла или смолы и т.д.), жирные спирты, электролиты или другие модификаторы реологии, замутняющие/опалесцирующие компоненты, средства, оказывающие полезное воздействие на кожу головы, ароматизирующие вещества, красители, УФ-фильтры, средства, улучшающие проникновение (например, пропиленкарбонат, бензиловый спирт и т.д.), консерванты, антиоксиданты, эмульгаторы, регуляторы кислотности (средства регулирования рН) и буферные средства и полимеры для укладки волос (например, поливинилпирролидон и т.д.).

В некоторых примерах осуществления компаундированная композиция согласно второму аспекту настоящего изобретения представляет собой композицию шампуня.

Подходящие композиции шампуня согласно настоящему изобретению обычно могут включать от 0,5 до 60% масс. одного или более анионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 1 до 50% масс., более предпочтительно от 5 до 30% масс., например, от 8 до 20% масс. или от 8 до 12% масс.; необязательно от 0,1 до 30% масс. одного или более амфотерных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 1 до 15% масс., например, от 2 до 12% масс.; и необязательно от 0,1 до 40% масс. одного или более неионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 0,5 до 30% масс., например, от 1 до 15% масс. или от 2 до 12% масс.

Композиции шампуня согласно настоящему изобретению могут включать один или более ингредиентов, выбранных из анионных поверхностно-активных веществ (например, лауретсульфата натрия, лауроилметилизетионата натрия, кокоил метил изетионата натрия, альфа-олефинсульфоната натрия, лаурилсульфоацетата натрия, моноалкилфосфатов натрия, диалкилфосфатов натрия и кокоилметилтаурата натрия), амфотерных поверхностно-активных веществ (например, кокамидопропилбетаина лауроамфоацетата натрия, кокамидопропилгидроксисултаина и динатрия кокоамфодиацетата), пеноусилителей (например, кокамида ДЭА (диэтиламина), кокамида МЭА (метилэтиламина), кокамида МИПА (моноизопропаноламина) лаурет-3), жирных алкиловых спиртов (например, цетилового спирта, стеарилового спирта и бегенилового спирта), неионных поверхностно-активных веществ (например, алкилполиглюкозидов и этоксилатов простых алкиловых эфиров), катионных полимеров (например, гуар-гидроксипропил-триметиламмоний хлорида, поликватерния-10), кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), модификаторов реологии (например, карбомера, ПЭГ-150 дистеарата и ксантановой камеди), синтетических или натуральных масел или смол (например, минерального масла или растительных масел), средств против перхоти (например, пироктоноламина, цинк-пиритиона и салициловой кислоты), средств для укладки волос (например, полиизобутилена и сополимера поливинилпирролидона и винилацетата), увлажняющих средств (например, пантенола и глицерина), неполимерных компонентов с кондиционирующим действием (например, четвертичных аммонийных соединений, таких как хлорид бегентримония и хлорид стеарилалкония), замутняющих/опалесцирующих компонентов (например, стирол-акрилатных сополимеров и этиленгликольдистеарата), средств, оказывающих полезное воздействие на кожу головы, ароматизирующего вещества, окрашивающих средств, красителей для волос, солнцезащитных средств, УФ-фильтров, консервантов, средств, улучшающих проникновение (например, пропиленкарбоната, бензилового спирта и т.д.) и разбавителей и носителей, рассмотренных в настоящем описании.

Некоторые предпочтительные композиции шампуня согласно настоящему изобретению включают от 0,5 до 60% масс. одного или более анионных поверхностно-активных веществ (например, лауретсульфата натрия, лауроилметил изетионата натрия, кокоил изетионата натрия, альфа-олефинсульфоната натрия, лаурилсульфоацетата натрия, моноалкилфосфатов натрия и диалкилфосфатов натрия) и от 0 до 30% масс. одного или более амфотерных поверхностно-активных веществ (например, кокамидопропилбетаина, лауроамфоацетата натрия и кокамидопропилгидроксисултаина).

В некоторых примерах осуществления компаундированная композиция согласно второму аспекту настоящего изобретения представляет собой кондиционирующую композицию.

Подходящие кондиционирующие композиции согласно настоящему изобретению обычно могут включать от 0,1 до 20% масс. одного или более катионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 0,5 до 8% масс., более предпочтительно от 1 до 4% масс.; и от 0,1 до 20% масс. одного или более жирных алкиловых спиртов, предпочтительно от 0,5 до 8% масс., более предпочтительно от 1 до 4% масс.; и необязательно от 0,1 до 20% масс. одного или более неионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 0,5 до 8% масс., более предпочтительно от 1 до 4% масс.; и необязательно от 0,1 до 20% масс. одного или более катионных полимеров, предпочтительно от 0,5 до 8% масс., более предпочтительно от 1 до 4% масс.

Кондиционирующие композиции согласно настоящему изобретению включают смываемые и не требующие смывания кондиционеры (включая "маски для волос") и продукты, усиливающие блеск волос или улучшающие их внешний вид, сыворотки, препятствующие закручиванию волос, и другие продукты для обработки, как не требующие смывания, так и смываемые, которые предназначены для нанесения на волосы немедленно после окрашивания или в любое другие время после окрашивания, а также средства для укрепления волос. Такие композиции могут включать один или более дополнительных ингредиентов, выбранных из: катионных поверхностно-активных веществ, включающих третичные моно- и ди(жирный алкил)амины и четвертичные аммонийные соединения (например, четвертичные моно- и ди(жирный алкил)аммонийные соединения, такие как хлорид цетримония, хлорид стеартримония и хлорид бегентримония), жирных алкиловых спиртов (например, цетилового спирта, стеарилового спирта и бегенилового спирта), неионных поверхностно-активных веществ (например, алкил полиглюкозидов и этоксилатов простых алкиловых эфиров, например, цетеарета-20), катионных полимеров (например, гуар-гидроксипропил-триметиламмоний хлорида, поликватерния-10), кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), модификаторов реологии (например, гидроксиэтилцеллюлозы и поликватерния-37), увлажняющих средств (например, пантенола и глицерина), неполимерных компонентов с кондиционирующим действием (например, четвертичных аммонийных соединений, таких как хлорид бегентримония и хлорид стеарилалкония), средств, оказывающих полезное воздействие на кожу головы, ароматизирующего вещества, окрашивающих средств, красителей для волос, солнцезащитных средств, УФ-фильтров, консервантов, средств, улучшающих проникновение (например, пропиленкарбоната, бензилового спирта и т.д.), а также разбавителей и носителей, указанных в настоящем описании.

Некоторые предпочтительные кондиционирующие композиции согласно настоящему изобретению включают от 0,1 до 20% масс. катионных поверхностно-активных веществ (например, четвертичных моно- и ди(жирный алкил)аммонийных соединений, третичных моно- и ди(жирный алкил)аминов), от 0,1 до 20% масс. жирных алкиловых спиртов и от 0,1 до 20% масс. одного или более неионных поверхностно-активных веществ (например, цетеарета-20).

В некоторых примерах осуществления компаундированная композиция согласно второму аспекту изобретения представляет собой композицию для укладки волос.

Подходящие композиции для укладки волос согласно настоящему изобретению обычно могут включать от 0,1 до 40% масс. одного или более полимеров для укладки волос, предпочтительно от 0,1 до 30% масс., более предпочтительно от 0,5 до 10% масс.

Композиции для укладки волос согласно настоящему изобретению (включая гели, муссы, содержащие и не содержащие газ-вытеснитель, спреи для волос, содержащие и не содержащие газ-вытеснитель, помады для волос, воски для волос, крема для волос, бриллиантины и композиции для волос, предназначенные для применения в сочетании с нагреваемыми устройствами для укладки волос, такими как ручные фены, щипцы для завивки волос, утюжки для выпрямления волос, сушуары (применяемые, например, в парикмахерских салонах)) могут включать один или более дополнительных ингредиентов, выбранных из: полимеров для укладки волос (например, поливинилпирролидона, сополимеров поливинилпирролидона и винилацетата, сополимера октилакриламида, акрилатов и бутиламиноэтилметакрилата, сополимеров простого метилвинилового эфира и малеинового ангидрида и восков на основе полиэтилена), модификаторов реологии (например, карбомеров, акрилатных сополимеров, гидроксиэтилцеллюлозы, ксантановой камеди и поликватерния-37), аминометилпропанола, жирных алкиловых спиртов (например, цетилового спирта, стеарилового спирта и бегенилового спирта), этанола, пропилового спирта, изопропилового спирта, вазелинового масла, минерального масла, озокерита, пчелиного воска, карнаубского воска, кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), полиэтиленгликолей, анионных поверхностно-активных веществ (например, лауретсульфата натрия и лауроилметил изетионата натрия), амфотерных поверхностно-активных веществ (например, кокамидопропилбетаина и динатрия кокоамфодиацетата), неионных поверхностно-активных веществ (например, алкилполиглюкозидов и этоксилатов простых алкиловых эфиров), катионных полимеров (например, гуар-гидроксипропил-триметиламмоний хлорида, поликватерния-10), кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), увлажняющих средств (например, пантенола и глицерина), неполимерных компонентов с кондиционирующим действием (например, четвертичных аммонийных соединений, таких как хлорид бегентримония и хлорид стеарилалкония), средств, оказывающих полезное воздействие на кожу головы, ароматизирующего вещества, окрашивающих средств, красителей для волос, солнцезащитных средств, УФ-фильтров, консервантов, средств, улучшающих проникновение (например, пропиленкарбоната, бензилового спирта и т.д.), а также разбавителей и носителей, указанных в настоящем описании.

Некоторые предпочтительные композиции для укладки волос согласно настоящему изобретению включают от 0,1 до 40% масс. одного или более полимеров/смол для укладки волос (например, поливинилпирролидона, сополимеров поливинилпирролидона и винилацетата, сополимера октилакриламида, акрилатов и бутиламиноэтилметакрилата, сополимеров простого метилвинилового эфира и малеинового ангидрида и восков на основе полиэтилена).

Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что волосам можно придать одно или более свойств, получаемых при кондиционировании волос, обеспечивающих сияние волос, укладку волос и т.д., посредством использования единственного продукта, содержащего подходящие ингредиенты; таким образом, композиции, обеспечивающие такие комбинации полезных воздействий на волосы, также включены в объем изобретения.

В некоторых примерах осуществления компаундированная композиция согласно второму аспекту представляет собой композицию для перманентной завивки волос.

Подходящие композиции для перманентной завивки волос согласно настоящему изобретению обычно могут включать от 0,1 до 20% масс. одного или более восстановителей, предпочтительно от 0,5 до 15% масс., более предпочтительно от 3 до 12% масс.

Некоторые предпочтительные композиции для перманентной завивки волос согласно настоящему изобретению включают от 0,5 до 15% масс. одного или более восстановителей (например, в виде тиогликолевой кислоты, гликолята аммония, тиомолочной кислоты, цистеамина, цистеина, монотиогликолята глицерина, сульфита/бисульфита натрия) и подщелачивающие агенты (например, аммиак, моноэтаноламин) в количестве, достаточном для доведения рН восстанавливающего компонента до величин, составляющих от 8 до 13. Композиции для перманентной завивки волос обычно предоставлены в виде упаковки, содержащей вторую композицию, включающую от 0,5 до 10% масс. одного или более окислителей (например, пероксида водорода, бромата натрия, перкарбоната натрия и пербората натрия), которые наносят после нанесения композиции восстановителя, оставляют для проведения обработки и затем смывают.

В некоторых примерах осуществления компаундированная композиция согласно второму аспекту настоящего изобретения представляет собой композицию для распрямления волос.

Композиции для распрямления волос согласно настоящему изобретению могут включать один или более ингредиентов, выбранных из гидроксида натрия, гидроксида лития, гидроксида калия, гидроксида кальция и гуанидинкарбоната. Эти компоненты предпочтительно присутствуют в количестве, составляющем от 0,5 до 5% масс.

Другие типы композиций для перманентного выпрямления волос могут включать один или более ингредиентов, выбранных из формальдегида, глиоксиловой кислоты, глутаральдегида и глиоксилоилкарбоцистеина. Эти компоненты предпочтительно присутствуют в количестве, составляющем от 0,1 до 10% масс.

Композиции для перманентной завивки, распрямления и перманентного выпрямления волос, рассмотренные выше, могут дополнительно включать один или более дополнительных ингредиентов, выбранных из анионных поверхностно-активных веществ (например, лауретсульфата натрия и лауроилметилизетионата натрия), амфотерных поверхностно-активных веществ (например, кокамидопропилбетаина и кокоамфодиацетата динатрия), четвертичных аммонийных соединений (например, хлорида цетримония, хлорида стеартримония и хлорида бегентримония), жирных алкиловых спиртов (например, цетилового спирта, стеарилового спирта и бегенилового спирта), неионных поверхностно-активных веществ (например, алкилполиглюкозидов и этоксилатов простых алкиловых эфиров), катионных полимеров (например, гуар-гидроксипропил-триметиламмоний хлорида, поликватерния-10), кремнийорганических полимеров (например, полидиметилсилоксанов, таких как диметикон и диметиконол), замутняющих агентов (например, стиролакрилатных сополимеров), модификаторов реологии (например, гидроксиэтилцеллюлозы и ксантановой камеди), увлажняющих средств (например, пантенола и глицерина), неполимерных компонентов с кондиционирующим действием (например, четвертичных аммонийных соединений, таких как хлорид бегентримония и хлорид стеарилалкония), ароматизирующего вещества, солнцезащитных средств, УФ-фильтров, окрашивающих средств, а также разбавителей и носителей, указанных в настоящем описании.

В некоторых примерах осуществления компаундированная композиция согласно второму аспекту настоящего изобретения представляет собой композицию для окрашивания волос.

Композиции для окрашивания волос могут включать соединение-краситель и/или могут включать предшественник красителя, который образует активный краситель в волосах in situ после смешивания с композицией окислителя.

Композиции для окислительного окрашивания волос согласно настоящему изобретению могут включать одно или более промежуточных соединений, например, пара-фенилендиамин, N,N-бис(2-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, пара-толуолдиамин, пара-аминофенол, фенилметилпиразолон, мета-фенилендиамин, резорцин, 1-нафтол, 1-гидроксиэтил-4,5-диаминопиразол и мета-аминофенол. Эти промежуточные соединения могут присутствовать в любой комбинации и отношениях, и в зависимости от требуемого оттенка суммарная концентрация промежуточных соединений составляет от 0,01 до 15%. Такие композиции обычно дополнительно включают один или более подщелачивающих агентов, например, аммиак, гидроксид аммония, гидроксид натрия и моноэтаноламин. Проявляющие композиции для окислительного окрашивания включают окислитель, например, пероксид водорода, бромат натрия, перкарбонат натрия или перборат натрия. Эти вещества обычно присутствуют в количестве, составляющем от 0,1 до 30% масс.

Окрашивающие композиции согласно настоящему изобретению, содержащие прямые (субстантивные) красители, могут включать один или более прямых красителей, например, принадлежащих классам нитрофенилендиаминов (например, 4-нитро-орто-фенилендиамин и т.д.), нитроаминофенолов (например, 2-амино-4-нитрофенол и т.д.), аминоантрахинонов (например, краситель Disperse Red 11 (дисперсионный красный 11) и т.д.). Эти вещества обычно присутствуют в количестве, составляющем 0,1 масс. до 20% масс. в зависимости от требуемого оттенка.

В некоторых предпочтительных примерах осуществления компаундированная композиция согласно второму аспекту настоящего изобретения не представляет собой композицию для окрашивания волос. Предпочтительно композиция включает менее 0,1% масс., предпочтительно менее 0,01% масс. соединений-красителей и/или соединений-предшественников красителей. Предпочтительно композиция не включает соединений-красителей и/или соединений-предшественников красителей. В композиции могут присутствовать соединения, придающие цвет, такие как пигменты и средства, придающие перламутровый оттенок, но предпочтительно композиция не включает каких-либо соединений, которые могут быть применены для окрашивания волос.

Четвертый аспект настоящего изобретения относится к применению концентрированной композиции согласно первому аспекту или компаундированной композиции согласно второму аспекту для противодействия убыли цвета окрашенного материала.

Под "противодействием убыли цвета" понимают уменьшение убыли цвета окрашенного материала и/или предотвращение или замедление убыли цвета окрашенного материала, например, окрашенных волос.

Ниже изобретение дополнительно раскрыто с помощью приведенных неограничивающих примеров.

ОПИСАНИЕ ПРИМЕРОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Пример 1

Были приготовлены композиции, включающие следующие компоненты:

Пример 2

Композиции 1-9 выдерживали в течение 48 часов при 25°С и оценивали визуально. Стабильная система должна представлять собой одну прозрачную фазу.

Композиции 1 и 2 оказались нестабильными после выдержки в течение 48 часов, в то время как композиции 3-9 были стабильны.

Пример 3

Композицию 7 выдерживали в течение 4 месяцев в обычных условиях (20-25°С, 1 атм.). Она оставалась стабильной в течение этого периода.

Claims

1. Концентрированная композиция для обработки материала, включающая:

(a) от 0,1 до 10 мас.% поверхностно-активного вещества; и

(b) от 2 до 10 мас.% альдегида, от 5 до 25 мас.% хелатирующего агента и от 3 до 15 мас.% аминной соли карбоновой кислоты.

2. Концентрированная композиция по п. 1, в которой компонент (b) включает альдегид, выбранный из α-замещенных альдегидов и/или гидроксизамещенных альдегидов.

3. Концентрированная композиция по п. 2, в которой альдегид представляет собой 2-гидроксиоктаналь.

4. Концентрированная композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой компонент (b) включает хелатирующий агент, полученный из поликарбоновой кислоты.

5. Концентрированная композиция по п. 4, в которой хелатирующий агент представляет собой глутаминовую кислоту – N,N-диуксусную кислоту (GLDA) и/или диэтилентриаминпентауксусную кислоту (DTPA).

6. Концентрированная композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой компонент (b) включает соль монокарбоновой кислоты и вторичного или третичного амина.

7. Концентрированная композиция по п. 6, в которой компонент (b) включает соль триэтаноламина и октановой кислоты.

8. Концентрированная композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой компонент (a) выбран из лауретсульфата натрия (SLES), кокамидопропилбетаина (CAPB) или их смесей.

9. Концентрированная композиция по любому из предшествующих пунктов, которая включает кокамидопропилбетаин (CAPB), 2-гидроксиоктаналь, глутаминовую кислоту – N,N-диуксусную кислоту (GLDA) и соль триэтаноламина и октановой кислоты.

10. Концентрированная композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой компоненты (a) и (b) совместно составляют по меньшей мере 20 мас.% композиции.

11. Концентрированная композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой компонент (a), компонент (b) и вода совместно составляют по меньшей мере 90 мас.% композиции.

12. Концентрированная композиция по любому из предшествующих пунктов, которая находится в виде стабильной эмульсии.

13. Концентрированная композиция по любому из предшествующих пунктов, которая включает от 0,5 до 5 мас.% поверхностно-активного вещества.

14. Компаундированная композиция для обработки материала, включающая концентрированную композицию по любому из предшествующих пунктов и один или более дополнительных компонентов.

15. Компаундированная композиция по п. 14, отличающаяся тем, что компаундированная композиция представляет собой композицию для ухода за волосами.

16. Компаундированная композиция по п. 15, которая обеспечивает одно или более полезных воздействий, выбранных из усиленного блеска или сияния, улучшенной расчесываемости, повышенной прочности, повышенной мягкости, пониженной потери белка, повышенной термостойкости, повышенной устойчивости к химическому воздействию, повышенной волнистости и повышенной прямизны.

17. Компаундированная композиция по п. 16, полезное воздействие которой может быть временным, полуперманентным или перманентным.

18. Способ получения компаундированной композиции, который включает смешивание концентрированной композиции по любому из пп. 1-12 с одним или более дополнительными компонентами.

19. Способ по п. 18, где компаундированная композиция представляет собой композицию для ухода за волосами.

20. Применение композиции по любому из пп. 1-17 для противодействия убыли цвета окрашенного материала.