RU2752936C1 - Способ получения графена - Google Patents

Способ получения графена Download PDF

Info

Publication number
RU2752936C1
RU2752936C1 RU2020139952A RU2020139952A RU2752936C1 RU 2752936 C1 RU2752936 C1 RU 2752936C1 RU 2020139952 A RU2020139952 A RU 2020139952A RU 2020139952 A RU2020139952 A RU 2020139952A RU 2752936 C1 RU2752936 C1 RU 2752936C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
graphite
graphene
producing graphene
mass parts
particles
Prior art date
Application number
RU2020139952A
Other languages
English (en)
Inventor
Дмитрий Игоревич Шварцман
Максим Анатольевич Напартович
Марк Иосифович Гершевич
Original Assignee
Дмитрий Игоревич Шварцман
Максим Анатольевич Напартович
Марк Иосифович Гершевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дмитрий Игоревич Шварцман, Максим Анатольевич Напартович, Марк Иосифович Гершевич filed Critical Дмитрий Игоревич Шварцман
Priority to RU2020139952A priority Critical patent/RU2752936C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2752936C1 publication Critical patent/RU2752936C1/ru
Priority to PCT/RU2022/050024 priority patent/WO2022119482A2/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F33/00Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/45Magnetic mixers; Mixers with magnetically driven stirrers
    • B01F33/453Magnetic mixers; Mixers with magnetically driven stirrers using supported or suspended stirring elements
    • B01F33/4532Magnetic mixers; Mixers with magnetically driven stirrers using supported or suspended stirring elements using a bearing, tube, opening or gap for internally supporting the stirring element
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15Nano-sized carbon materials
    • C01B32/182Graphene
    • C01B32/184Preparation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения графена. Способ включает предварительное измельчение природного графита до фракции до 1 мм, помещение измельченного графита в аппарат вихревого слоя и активацию в течение 6-20 мин, при этом соотношение массовых частей графита к массовым частям ферромагнитных частиц равно 1:(0,5-2). Технический результат: способ не требует использования дополнительных катализаторов и растворителей. 3 ил., 3 пр.

Description

Изобретение относится к области получения графена и, в частности, к способу получения графена в виде пленок, наноразмерных частиц, хлопьев и т.п. из исходных материалов на основе графита.
Известен способ получения графена (CN105347332 от 2016-02-24), включающий следующие этапы:
- диспергирование природного графита в растворителе для получения суспензии графита
- сдвиг жидкой суспензии графита в коллоидной мельнице в течение 1-10 минут при давлении 0,1 Мпа
- центрифугирование суспензии
- фильтрование под вакуумом и сушка с дальнейшим получением графена.
Недостатком данного технического решения является многоэтапность процесса с применением химических реагентов, что ведет к увеличению конечной стоимости.
Из уровня техники известен способ получения графена (RU 2648424, опубликовано: 26.03.2018 Бюл. № 9). Сначала порошок графита интеркалируют концентрированной серной кислотой, затем окисляют персульфатом аммония. Полученный интеркалированный графит подвергают холодному расширению при 40°С в течение 3 ч и последующему механическому отщеплению слоев графена в помольных барабанах планетарной мельницы, заполненных мелющими шарами, в течение 60 мин. Недостатком данного технического решения является многоэтапность процесса с применением химических реагентов, кислот, что ведет к увеличению конечной стоимости.
Наиболее близким по технической сущности является способ получения графена из микрокристаллического графита (CN104843680 от 2015-08-19), который включает следующие этапы:
- смешивание порошка микрокристаллического графита, поверхностно-активного вещества и растворителя для получения суспензии,
- обработка суспензии ультразвуком в течение 5-20 часов,
- обработка в вихревом измельчителя в течение 5-12 часов,
- обработка суспензии ультразвуком при 0-5 ℃ в течение 5-20 часов,
- центрифугирование суспензии с осаждением осадка,
- диспергирование осадка в растворителе до образования однородной суспензии с дальнейшим получение нижнего слоя,
- диспергирование осадка до образования однородной суспензии и замораживании,
- сушка суспензии в вакууме с получением микрокристаллического графена.
Недостатком данного технического решения является многоэтапность процесса с применением химических реагентов, что ведет к увеличению конечной стоимости.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является получение наноразмерного графена методом механического разделения частиц природного графита.
Данная задача решается тем, что способ получения графена включает измельчение природного графита до фракции 0-1 мм, помещение измельченного графита в аппарат вихревого слоя и выдержка в течение 6-20 минут, при этом соотношение массовых частей графита к массовым частям ферромагнитных частиц равно 1:(0,5-2).
Техническим результатом, обеспечиваемым приведенной совокупностью признаков, является разработка способа получения графена, не требующего использования дополнительных катализаторов и/или растворителей, а также возможность получения промышленных объемов графена с низкой стоимостью.
Сущность заявленного технического решения заключается в получении наноразмерного графена методом механического разделения частиц природного графита плотнокристаллического (жильного), кристаллического (чешуйчатого), скрытокристаллического (аморфного, микрокристаллического) на аппарате вихревого слоя (АВС).
В основе работы аппарата вихревого слоя лежит принцип превращения энергии электромагнитного поля в другие виды энергии. Аппарат представляет собой рабочую камеру (трубопровод) диаметром 90–136 мм, которая размещена в индукторе вращающегося электромагнитного поля. В рабочей зоне трубопровода размещены цилиндрические ферромагнитные элементы диаметром 0,5–5 мм и длиной 5–60 мм в количестве от нескольких десятков до нескольких сотен штук (0,05–5 кг) в зависимости от объёма рабочей зоны аппарата.
Сущность изобретения поясняется чертежами, на которых изображено:
на фиг.1 – график нагрева материала в аппарате вихревого слоя.
на фиг.2 – термосканирование в процессе переработки исходного графита в Аппарате Вихревого
на фиг.3 – полученный графен (вид под микроскопом).
Способ получения графена включает следующие этапы:
1 этап. Предварительная подготовка природного графита.
Графит подлежит размолу на шаровой или конусной мельнице. Размол производится до фракций графита 0-1 мм.
Природный графит должен иметь зольность 8-16%, влажность до 10%. При необходимости более высокой чистоты графена производится дополнительная очистка входящего сырья.
2 этап. Обработка графита в камере аппарата вихревого слоя, тарированный объем ферромагнитных частиц в соотношении частиц не более 1 масс частей графита в камере и не менее 0,5 и не более 2 масс частей ферромагнитных частиц. Данные соотношения подобраны экспериментально в процессе подбора режимов. При использовании более 1 масс частей графита происходит заполнение объема камеры более чем на 50%, что впоследствии может отрицательно повлиять на процесс разделения частиц графена, так как в камере АВС происходит увеличение объема графена (уменьшение насыпной плотности). При использовании ферромагнитных частиц менее 0,5 масс частей происходит увеличение времени процесса, что негативно сказывается на производительности. Интенсивное движение ферромагнитных элементов в рабочей камере возможно только до определенного их количества. Увеличение их количества в рабочей камере до критического приводит к остановке их движения и в дальнейшем выноса из зоны действия электромагнитного поля, также возникают перегревы камеры, что приводит к уменьшению ресурсного времени АВС. Критерием оценки условий, при которых ферромагнитные элементы перестают интенсивно двигаться в рабочей зоне, может служить критический коэффициент заполнения рабочей камеры ферромагнитными элементами. Ферромагнитные частицы представляют собой стальные цилиндры размером: диаметр 1 - 2 мм, длина 10 - 20 мм, форма цилиндров обусловлена работой в АВС при постоянно изменяемом магнитном поле. Временной режим обработки составляет от 6 до 20 минут. Данный временной режим экспериментально установлен как достаточный для получения наноразмерных частиц графена. При проведении процесса учитывался состав входящего сырья по крупности, размеру и массе ферромагнитных частиц и соответственно подбирался временной режим активации в АВС. В процессе обработки в аппарате вихревого слоя материал разогревается до температуры более 360℃ (фиг.1,2), без эмиссионного нагрева, только за счет рассеивания кинетической энергии. На выходе из аппарата вихревого слоя получается графен (фиг.3).
Полученный нано материал является графеном и готов к применению в материалах, мастербатчах, аддитивов, суспензиях и т.д.
Контроль по крупности производится на тарированном гриндометре.
Для осуществления заявленного способа может использоваться любой аппарат вихревого слоя, например, АВСП.
Ниже приведены примеры осуществления изобретения.
Пример 1
Исходным сырьем является измельченный графит, зольностью 8 - 16%, влажностью 10%. Далее графит был измельчен на шаровой мельнице до фракции 0-1 мм. После измельчения 500 г графита было направлено в АВС, в котором находилось 250 г ферромагнитных частиц (размером 1,5/15мм). Время обработки составило 20 мин. На выходе был получен наноразмерный графен.
Пример 2
Исходным сырьем является измельченный графит, зольностью 8 - 16%, влажностью 10%. Далее графит был измельчен на шаровой мельнице до фракции 0-1 мм. После измельчения 500 г графита было направлено в АВС, в котором находилось 500 г ферромагнитных частиц (размером 1,5/15мм). Время обработки составило 13 мин. На выходе был получен наноразмерный графен.
Пример 3
Исходным сырьем является измельченный графит, зольностью 8 - 16%, влажностью 10%. Далее графит был измельчен на шаровой мельнице до фракции 0-1 мм. После измельчения 500 г графита было направлено в АВС, в котором находилось 1000 г ферромагнитных частиц (размером 1,5/15мм). Время обработки составило 6 мин. На выходе был получен наноразмерный графен.

Claims (1)

  1. Способ получения графена, включающий предварительное измельчение природного графита до фракции до 1 мм, помещение измельченного графита в аппарат вихревого слоя и активацию в течение 6-20 мин, при этом соотношение массовых частей графита к массовым частям ферромагнитных частиц равно 1:(0,5-2).
RU2020139952A 2020-12-04 2020-12-04 Способ получения графена RU2752936C1 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020139952A RU2752936C1 (ru) 2020-12-04 2020-12-04 Способ получения графена
PCT/RU2022/050024 WO2022119482A2 (ru) 2020-12-04 2022-01-25 Способ получения графена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020139952A RU2752936C1 (ru) 2020-12-04 2020-12-04 Способ получения графена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2752936C1 true RU2752936C1 (ru) 2021-08-11

Family

ID=77349221

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020139952A RU2752936C1 (ru) 2020-12-04 2020-12-04 Способ получения графена

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2752936C1 (ru)
WO (1) WO2022119482A2 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104843680A (zh) * 2015-04-03 2015-08-19 北京理工大学 由微晶石墨批量制备石墨烯的方法
CN105347332A (zh) * 2015-11-25 2016-02-24 山东科技大学 一种石墨烯的制备方法
WO2018100552A1 (en) * 2016-12-01 2018-06-07 Cetamax Ventures Ltd. Manufacture of graphene materials using a cavitation reactor

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015184555A1 (en) * 2014-06-06 2015-12-10 Group Nanoxplore Inc. Large scale production of thinned graphite, graphene, and graphite-graphene composites
WO2018010052A1 (zh) * 2016-07-09 2018-01-18 深圳智慧能源技术有限公司 引射式燃烧装置及其防护罩
KR20210075131A (ko) * 2018-10-10 2021-06-22 코넬 유니버시티 그래핀계 화합물의 연속 제조

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104843680A (zh) * 2015-04-03 2015-08-19 北京理工大学 由微晶石墨批量制备石墨烯的方法
CN105347332A (zh) * 2015-11-25 2016-02-24 山东科技大学 一种石墨烯的制备方法
WO2018100552A1 (en) * 2016-12-01 2018-06-07 Cetamax Ventures Ltd. Manufacture of graphene materials using a cavitation reactor

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Т.Х.НГУЕН и др. Влияние условий механической обработки на дисперсность частиц графитовой смеси, МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ. ЭНЕРГЕТИКА, 2020, Т.26, 3, c.90-100. *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2022119482A2 (ru) 2022-06-09
WO2022119482A3 (ru) 2022-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2922801B1 (fr) Procede de preparation d'un melange maitre a base de nanocharges carbonees et de superplastifiant, et son utilisation dans des systemes inorganiques durcissables
KR101484339B1 (ko) 미세 다이아몬드 분말을 수집하기 위한 방법
Deng et al. Development of hydrophilicity gradient ultracentrifugation method for photoluminescence investigation of separated non-sedimental carbon dots
JPH02153810A (ja) 葉片状黒鉛粉末及びその製造方法
FR2969143A1 (fr) Procede d'introduction de nanocharges carbonees dans un systeme inorganique durcissable
Wei et al. In situ synthesis of ternary BaTiO 3/MWNT/PBO electromagnetic microwave absorption composites with excellent mechanical properties and thermostabilities
CN107043113B (zh) 一种微波辅助高压均质解聚凹凸棒石晶束的方法
RU2752936C1 (ru) Способ получения графена
CN107235495B (zh) 一种解聚黏土矿物晶束制备高长径比一维纳米材料的方法
Patil et al. Interparticle interactions and lacunarity of mechano-chemically activated fly ash
Raza et al. Tensile testing of polystyrene graphene 2D nano composite membrane
CN106006621A (zh) 一种多层石墨烯的制备方法
Ghosh et al. Improving thermal and electrical properties of graphene–PMMA nanocomposite
Tolchkov et al. Effect of surfactant stabilizers on the distribution of carbon nanotubes in aqueous media
CN114031416B (zh) 一种利用机制砂泥饼烧制陶粒的方法
CN113277515B (zh) 硅晶圆切割用高纯碳化硅微粉及其制备装置、方法
US20220250915A1 (en) Method of manufacturing flake graphene
RU2366637C1 (ru) Способ получения высокоплотных водных шликеров на основе литийалюмосиликатного стекла
JPH02293367A (ja) 乾燥粒状セラミツク材料及びその製造方法
Mansurov et al. SYNTHESIS OF NANOCOMPOSITION CERAMICS BASED ON A SYSTEM WITH MODIFIED WOLLASTONITE
Damasco et al. Synthesis of nanocellulose from durian rinds for the preparation of a self-healing smart concrete with augmented mechanical properties
Li et al. Graphene nanoribbons: A novel additive for enhancing the fire resistance of cementitious composites
KR102616645B1 (ko) 메타물질 구조체 및 그 형성 방법
RU2778691C2 (ru) Наноразмерный кварц и способ его получения
JP5475415B2 (ja) 新規な誘電体ナノポア材料及びその製法