RU2751208C1 - Способ обработки ванадиевых сплавов - Google Patents

Способ обработки ванадиевых сплавов Download PDF

Info

Publication number
RU2751208C1
RU2751208C1 RU2020141184A RU2020141184A RU2751208C1 RU 2751208 C1 RU2751208 C1 RU 2751208C1 RU 2020141184 A RU2020141184 A RU 2020141184A RU 2020141184 A RU2020141184 A RU 2020141184A RU 2751208 C1 RU2751208 C1 RU 2751208C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
annealing
oxygen
vacuum
vanadium
Prior art date
Application number
RU2020141184A
Other languages
English (en)
Inventor
Иван Александрович Дитенберг
Константин Вадимович Гриняев
Иван Владимирович Смирнов
Александр Николаевич Тюменцев
Вячеслав Михайлович Чернов
Михаил Михайлович Потапенко
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики прочности и материаловедения Сибирского отделения Российской академии наук (ИФПМ СО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики прочности и материаловедения Сибирского отделения Российской академии наук (ИФПМ СО РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики прочности и материаловедения Сибирского отделения Российской академии наук (ИФПМ СО РАН)
Priority to RU2020141184A priority Critical patent/RU2751208C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2751208C1 publication Critical patent/RU2751208C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/16Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of other metals or alloys based thereon
    • C22F1/18High-melting or refractory metals or alloys based thereon

Abstract

Изобретение относится к области радиационного материаловедения и может быть использовано в технологических циклах получения полуфабрикатов сплавов на основе ванадия, используемых в качестве конструкционных материалов в ядерных реакторах деления и синтеза с разными типами теплоносителей. Способ обработки заготовки из ванадиевых сплавов системы V-Cr-Ta-Zr включает гомогенизирующий отжиг, многократную термомеханическую обработку путем деформации прокаткой при комнатной температуре с обжатием ε=30-50% и отжига при температуре 450-700°С в течение 1 часа, стабилизирующий отжиг в вакууме, последующее диффузионное легирование кислородом путем сначала термообработки заготовки на воздухе в интервале температур 450-700°С длительностью от 1 до 30 минут и затем проведение отжигов в вакууме 2×10-5 Торр при температуре 450-1000°С в течение времени, необходимого для поглощения кислорода оксидной пленки поверхностным слоем ванадиевого сплава и окончательную стабилизирующую термообработку в вакууме при температуре 1000-1200°С. Диффузионное легирование кислородом проводят по меньшей мере в три этапа, чередуя его с деформационной обработкой путем прокатки при комнатной температуре с обжатием ε=10–20%. Обеспечивается получение высоких значений жаропрочности и жаростойкости ванадиевых сплавов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр., 3 ил.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Изобретение относится к области радиационного материаловедения и может быть использовано в технологических циклах получения полуфабрикатов сплавов на основе ванадия, легированных элементами IV (Zr, Ti), V (Ta) и VI (Cr, W) групп Периодической системы элементов и содержащих элементы внедрения (C, O, N) в количестве не менее 0.04 вес. %, используемых в качестве конструкционных материалов в ядерных реакторах деления и синтеза с разными типами теплоносителей (Li, Na, Pb, Pb-Li, Pb-Bi, FLiBe, FLiNaK, He), работающих в условиях облучения, повышенных температур и коррозионных сред, в частности, в качестве оболочек тепловыделяющих элементов реакторов на быстрых нейтронах, элементов бланкета термоядерных реакторов.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Известен способ получения листа сплава V-4Ti-4Cr, включающий прокатку слитка при комнатной температуре со степенью деформации 95% и последующие отжиги в вакууме 10-6 Торр при Т = (600-1100)°С в течение 1 часа (A. Nishimura, A. Iwahori, N.J. Heo. T. Nagasaka, T. Muroga, S.-I. Tanaka. Effect of precipitation and solution behavior of impurities on mechanical properties of low activation vanadium alloy // Journal of Nuclear Materials 329-333 (2004) 438-441. (Proceedings of the Eleventh International Conference on Fusion Reactor Materials (ICFRM-11). Kyoto, Japan, December, 2003.)).
Известен способ обработки сплавов V-4Ti-4Cr, включающий гомогенизирующий отжиг в вакууме 2 × 10-5 Торр при Т = 1400°С в течение 1 часа, термообработки на воздухе, вакуумный длительный отжиг для поглощения кислорода оксидной пленки поверхностным слоем ванадиевого сплава и термообработка в вакууме при 1400°С в течение 1 часа, обеспечивающая однородное распределение кислорода по толщине образца. После указанных выше операций проводятся 3 цикла термомеханической обработки, состоящие из деформации прокаткой с обжатием ε≈30 – 50% при комнатной температуре и отжига при T = (450 ÷ 700)°С в течение 1 часа. На заключительном этапе производится ступенчатая термообработка при последовательном повышении температуры с 800°C до 1000°C. На каждом шаге время отжига составляет один час. (Потапенко М.М., Чернов В.М., Дробышев В.А., Кравцова М.В., Кудрявцева И.Е., Дегтярёв Н.А., Овчинников С.В., Тюменцев А.Н., Дитенберг И.А., Пинжин Ю.П., Коротаев А.Д. Микроструктура и механические свойства сплава V–4Ti–4Cr в зависимости от режимов химико-термической обработки. ВАНТ. Сер. Термоядерный синтез, 2014, т. 37, вып. 1, стр. 13-17.).
Недостатками вышеперечисленных аналогов является малая объемная доля и значительная неоднородность распределения упрочняющих частиц второй фазы, что приводит к низкой эффективности дисперсного упрочнения, низкая термическая стабильность частиц второй фазы в сочетании с неэффективным в таком случае при повышенных температурах совместным дисперсным и субструктурным упрочнением приводят к снижению температуры рекристаллизации, и, как следствие, снижению прочностных свойств.
Наиболее близким по технической сущности решением, выбранным в качестве прототипа, является комбинированный способ обработки сплавов ванадия, раскрытый в патенте РФ (№2605015 С1, RU, МПК C22F 1/18 (2006.01), C22C 27/02 (2006.01) Комбинированный способ обработки сплавов ванадия / Дитенберг И.А., Тюменцев А.Н., Смирнов И.В., Гриняев К.В., Пинжин Ю.П., Коротаев А.Д., Чернов В.М., Потапенко М.М., Дробышев В.А., ФГАОУВО НИ ТГУ, ФГБУН ИФПМ СО РАН, АО "ВНИИНМ" – № 2015126926/02. Заявл. 07.07.2015. Опубл. 20.12.2016, Бюл. № 35.), включающий: гомогенизацию при температуре 1400°С в течение 1 часа, многократную термомеханическую обработку «пластическая деформация прокаткой с обжатием ε≈30 – 50% + отжиг при T = (450 ÷ 700)°С в течение 1 часа», диффузионное легирование сплавов кислородом и заключительный стабилизирующий отжиг при температуре 1000 – 1100°С. Диффузионное легирование, включает в себя термообработку заготовок на воздухе при температуре не более 700°C, при этом длительность термообработки варьируется от 1 минуты и более, и вакуумный (2 × 10-5 Торр) отжиг в интервале (450 ÷ 750)°C в течение нескольких часов для поглощения кислорода оксидной пленки поверхностным слоем ванадиевого сплава. На заключительном этапе производится стабилизирующая ступенчатая термообработка при последовательном повышении температуры 1000°C, 1 час + 1100°C, 1 час.
Недостатком прототипа является относительно невысокая термическая стабильность микроструктуры, обуславливающая недостаточную жаропрочность обработанного материала при температурах, превышающих 1000°C.
РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Задачей настоящего изобретения является разработка способа обработки ванадиевых сплавов с использованием внутреннего окисления с деформационной стимуляцией, обеспечивающего увеличение объемной доли мелкодисперсной фазы, формирование градиентного структурно-фазового состояния и повышение эффективности мультипликативного эффекта дисперсного и субструктурного типов упрочнения.
Технический результат – получение более высоких значений жаропрочности и жаростойкости ванадиевых сплавов, легированных элементами IV (Zr, Ti), V (Ta) и VI (Cr, W) групп Периодической системы элементов.
Поставленная задача решается тем что, как и известный предлагаемый в настоящем изобретении способ, включает:
– гомогенизацию,
– многократную термомеханическую обработку «пластическая деформация + отжиг»,
– диффузионное легирование сплавов кислородом и
– заключительный стабилизирующий отжиг.
Новым является то, что диффузионное легирование кислородом проводится в несколько этапов и чередуется с деформационными обработками, стимулирующими проникновение кислорода в объем материала.
В частности, заготовки сплава после гомогенизирующего отжига в интервале температур 1000 ÷ 1500°C в течение 1 часа подвергают трём (или более) циклам термомеханической обработки, состоящих из деформации прокаткой с обжатием ε≈30 – 50 % при комнатной температуре и отжига при T = 450 ÷ 700°C в течение 1 часа.
Стабилизация сформированного структурного состояния проводится отжигом в вакууме при 1000 C в течение часа.
Затем следует несколько (не менее трёх) циклов чередования стимулирующей деформационной обработки прокаткой с обжатием ε≈10 – 20% и диффузионного легирования кислородом.
Диффузионное легирование кислородом состоит из термообработки на воздухе при температуре T = 450 ÷ 700°C, приводящей к образованию поверхностных окисных пленок V2O5, и серии вакуумных (2 × 10-5 Торр) отжигов в интервале 450 ÷ 1000°C в течение нескольких часов для поглощения кислорода оксидной пленки поверхностным слоем ванадиевого сплава.
При этом, в зависимости от элементного и фазового состава обрабатываемого сплава и требуемой концентрации кислорода, длительность термообработок на воздухе варьируется от 1 до 30 минут.
На заключительном этапе следует стабилизирующая вакуумная термообработка в интервале 1000 ÷ 1200°C.
В результате термомеханической обработки в сплавах ванадия формируется гетерофазное структурное состояние, характеризуемое высокой плотностью дефектов кристаллического строения и формированием мелкодисперсных частиц на основе фаз внедрения. Последующее легирование кислородом позволяет сформировать в материале однородное распределение мелкодисперсных частиц оксидной фазы и реализовать эффективное совместное дисперсное и субструктурное упрочнение. Деформационная стимуляция между циклами диффузионного легирования кислородом обеспечивает поддержание постоянной высокой плотности дефектов, увеличивающих диффузию кислорода в материал, и играет важнейшую роль для формирования градиентного структурно-фазового состояния.
ИЗОБРЕТЕНИЕ ПОЯСНЯЕТСЯ ГРАФИЧЕСКИМИ МАТЕРИАЛАМИ
На фиг. 1 представлена микроструктура сплава V-Cr-Ta-Zr после предлагаемого режима обработки Стабилизирующий отжиг при 1000°C. РЭМ. Electron backscatter diffraction (EBSD).
На фиг. 2 приведено распределение микротвёрдости по расстоянию от поверхности образца сплава V-Cr-Ta-Zr после предлагаемого режима обработки. Стабилизирующий отжиг при 1000°C.
На фиг. 3 приведены фрактограммы сплава V-Cr-Ta-Zr при разных увеличениях после предлагаемого режима обработки и растяжения при 800°C. Стабилизационный отжиг при 1100°C. РЭМ.
ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Примеры конкретного осуществления изобретения приведены ниже:
Пример 1
Заготовки сплава V-6,8Cr-6,1Ta-0,79Zr после гомогенизирующего отжига при температуре 1400°С и 3-х циклов термомеханической обработки, состоящих из деформации прокаткой с обжатием ε≈30% при комнатной температуре и отжига при T = 550°С в течение 1 часа, стабилизируют отжигом в вакууме при 1000°С в течение часа.
Затем следуют три цикла чередования деформационной обработки прокаткой с обжатием ε≈20%, термообработок на воздухе при Т = 550°С, 30 минут и вакуумных (2 × 10-5 Торр) отжигов при 600°С в течение 10 часов.
На заключительном этапе производится термообработка при температуре 1200°C, 1 час.
Пример 2
Заготовки сплава V-4,23Cr-7,56W-1,69Zr после гомогенизирующего отжига при температуре 1400°C и 3-х циклов термомеханической обработки, состоящих из деформации прокаткой с обжатием ε≈50% при комнатной температуре и отжига при T = 550°C в течение 1 часа, стабилизируют отжигом в вакууме при 1000°C в течение часа.
Затем следуют пять циклов чередования деформационной обработки прокаткой с обжатием ε≈10%, термообработок на воздухе при Т = 700°C, 5 минут и вакуумных (2 × 10-5 Торр) отжигов при 1000°C в течение 5 часов.
На заключительном этапе производится термообработка при температуре 1100°C, 1 час.
На фиг. 1 представлена формирующаяся в результате предлагаемой обработки градиентная структура сплава V-Cr-Ta-Zr. На карте ориентаций хорошо заметно, что приповерхностные слои, характеризуемые наиболее высоким содержанием кислорода и, соответственно, мелкодисперсных оксидных частиц, после стабилизирующего отжига при 1000°C не только не были подвержены рекристаллизации, но и сохраняют градиентную окраску. Такое поведение свидетельствует о высокой термической стабильности сформированных структурных состояний. Измерения микротвёрдости (фиг. 2) при удалении от поверхности образца хорошо коррелируют с результатами структурных исследований. Необходимо отметить, что именно формирование градиентного структурного состояния обеспечивает плавное изменение микротвёрдости материала, что положительным образом сказывается и на механическом поведении образцов на макромасштабном уровне. Изучение фрактограмм растянутых при разных температурах образцов показало, что изломы имеют однородную структуру и характеризуются вязким характером разрушения (фиг. 3).
Прочностные характеристики материала после предлагаемой обработки существенно повышаются (таблица 1). В частности, сплав V-Cr-Ta-Zr после применения представленного метода и стабилизации при 1100°C обладает пределом текучести ~340 МПа при 800°C, а стабилизация при 1000°C позволяет увеличить предел текучести при 800°C до ~430 МПа, что более чем в два раза превышает прочностные характеристики при этой температуре для наиболее известной системы ванадиевых сплавов V-4Ti-4Cr. Необходимо отметить, что рассматриваемый в качестве примера сплав V-Cr-Ta-Zr до обработки обладал существенно худшими прочностными характеристиками по сравнению со сплавом V-Cr-W-Zr, рассматриваемом в прототипе.
Применение предлагаемой обработки до сопоставимых концентраций кислорода уже позволяет превзойти результат прототипа, а испытания при 1000°C свидетельствуют о высоком потенциале и перспективности предлагаемого способа.
К преимуществам изобретения следует отнести то, что представленный метод позволяет сформировать в объеме материала высокодефектное градиентное состояние, стабилизированное мелкодисперсными частицами оксидной фазы и высокой концентрацией кислорода в твёрдом растворе, в результате чего структура материала остаётся стабильной даже после термообработок при 1200°C. В результате применения предложенного способа повышаются значения прочностных характеристик при сохранении приемлемого запаса пластичности образцов обрабатываемых сплавов, а приемлемый уровень прочностных характеристик сохраняется при температурах, достигающих 1000°C. Формирующиеся в процессе обработки частицы второй фазы характеризуются высокой термической стабильностью. Предлагаемый способ позволяет производить контролируемое изменение концентрации кислорода и объемной доли частиц второй фазы для обеспечения наиболее эффективной реализации мультипликативных эффектов дисперсного, твердорастворного и субструктурного упрочнения. Кроме того, формирование такого состояния позволяет значительно уменьшить негативное воздействие агрессивной среды жидкометаллических теплоносителей.
Эти результаты свидетельствуют о высокой эффективности разрабатываемого способа обработки сплавов ванадия, легированных элементами IVB группы Периодической системы, для повышения высокотемпературной прочности сплавов и существенного расширения интервала их рабочих температур.
Таблица 1 – Пределы текучести (σ0.1), прочности (σВ) и величины относительного удлинения до разрушения (δ) (средние значения) сплавов систем V-Cr-W-Zr (прототип), V-Ti-Cr и V-Cr-Ta-Zr в зависимости от режимов обработки.
СO, %ат Температура испытаний
Т = 20°C
Температура испытаний
Т = 800°C
Температура испытаний
Т = 900°C
Температура испытаний
Т = 1000°C
σ0,1, МПа σВ, МПа δ, % σ0,1, МПа σВ, МПа δ, % σ0,1, МПа σВ, МПа δ, % σ0,1, МПа σВ, МПа δ, %
Прототип (V-Cr-W-Zr), температура стабилизации 1100°C
1.1 380 550 21 180 210 20 150 170 16
2.1 660 840 17 310 350 14 270 300 9 210 240 9
Предлагаемая обработка (V-Cr-Ta-Zr), температура стабилизации 1000°C
0.98 621 801 16 429 457 8 366 381 8
Предлагаемая обработка (V-Cr-Ta-Zr), температура стабилизации 1100°C
1.02 508 650 13 342 373 5 270 315 8 228 248 11
Предлагаемая обработка (V-Cr-Ta-Zr), температура стабилизации 1200°C
0.98 516 660 17 327 411 15 271 317 19 205 302 26
Без обработки (V-Ti-Cr), температура стабилизации 1000°C
0.06 300 20 180 18
Без обработки (V-Cr-W-Zr), температура стабилизации 1100°C
0.06 320 470 22 195 300 20
Без обработки (V-Cr-Ta-Zr), температура стабилизации 1100°C
0.17 265 430 24 160 275 26

Claims (2)

1. Способ обработки заготовки из ванадиевых сплавов системы V-Cr-Ta-Zr, включающий гомогенизирующий отжиг, многократную термомеханическую обработку путем деформации прокаткой при комнатной температуре с обжатием ε=30-50% и отжига при температуре 450-700°C в течение 1 часа, стабилизирующий отжиг в вакууме, последующее диффузионное легирование кислородом путем сначала термообработки заготовки на воздухе в интервале температур 450-700°C длительностью от 1 до 30 минут и затем проведение отжигов в вакууме 2×10-5 Торр при температуре 450-1000°C в течение времени, необходимого для поглощения кислорода оксидной пленки поверхностным слоем ванадиевого сплава, и окончательную стабилизирующую термообработку в вакууме при температуре 1000-1200°C, отличающийся тем, что диффузионное легирование кислородом проводят по меньшей мере в три этапа, чередуя его с деформационной обработкой путем прокатки при комнатной температуре с обжатием ε=10–20%.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что гомогенизирующий отжиг осуществляют в интервале температур 1000-1500°С в течение 1 часа.
RU2020141184A 2020-12-15 2020-12-15 Способ обработки ванадиевых сплавов RU2751208C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020141184A RU2751208C1 (ru) 2020-12-15 2020-12-15 Способ обработки ванадиевых сплавов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020141184A RU2751208C1 (ru) 2020-12-15 2020-12-15 Способ обработки ванадиевых сплавов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2751208C1 true RU2751208C1 (ru) 2021-07-12

Family

ID=77019632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020141184A RU2751208C1 (ru) 2020-12-15 2020-12-15 Способ обработки ванадиевых сплавов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2751208C1 (ru)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2360012C1 (ru) * 2007-10-01 2009-06-27 ГОУ ВПО "Томский государственный университет" Способ термомеханической обработки сплавов на основе ванадия
RU2605015C1 (ru) * 2015-07-07 2016-12-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) Комбинированный способ обработки сплавов ванадия
CN106435318A (zh) * 2016-11-30 2017-02-22 中国工程物理研究院材料研究所 一种高强高韧的钒合金及其制备方法
RU2623848C2 (ru) * 2015-11-19 2017-06-29 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) Способ получения заготовок сплавов ванадия
CN106929728A (zh) * 2015-12-30 2017-07-07 联邦科学和工业研究组织 用于催化膜反应器的钒合金
RU2644832C1 (ru) * 2016-12-20 2018-02-14 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) Способ обработки заготовок ванадиевых сплавов
CN106756375B (zh) * 2017-01-03 2018-05-18 北京科技大学 一种钒合金复合材料及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2360012C1 (ru) * 2007-10-01 2009-06-27 ГОУ ВПО "Томский государственный университет" Способ термомеханической обработки сплавов на основе ванадия
RU2605015C1 (ru) * 2015-07-07 2016-12-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) Комбинированный способ обработки сплавов ванадия
RU2623848C2 (ru) * 2015-11-19 2017-06-29 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) Способ получения заготовок сплавов ванадия
CN106929728A (zh) * 2015-12-30 2017-07-07 联邦科学和工业研究组织 用于催化膜反应器的钒合金
CN106435318A (zh) * 2016-11-30 2017-02-22 中国工程物理研究院材料研究所 一种高强高韧的钒合金及其制备方法
RU2644832C1 (ru) * 2016-12-20 2018-02-14 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) Способ обработки заготовок ванадиевых сплавов
CN106756375B (zh) * 2017-01-03 2018-05-18 北京科技大学 一种钒合金复合材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jeong et al. Correlation between microstructure and corrosion behavior of Zr–Nb binary alloy
JPS59211561A (ja) 金属鋳造物の微細構造の調質方法及び金属鋳造物
Goltsov The phenomenon of controllable hydrogen phase naklep and the prospects for its use in Metal Science and Engineering
TW200813260A (en) Aluminum alloy for anodizing having durability, contamination resistance and productivity, method for producing the same, aluminum alloy member having anodic oxide coating, and plasma processing apparatus
WO2002014566A1 (fr) Produit d'alliage a base de nickel et procede de production associe
CN112195369B (zh) 一种耐腐蚀的高强度中子屏蔽合金材料及其制备方法
JP5916286B2 (ja) 高耐食ジルコニウム合金材料の製造方法
CN113897564A (zh) 一种高强韧中熵合金的非均匀纳米异构组织及制备方法
RU2751208C1 (ru) Способ обработки ванадиевых сплавов
Song et al. Improvement of corrosion and wear resistance of novel Zr-Ti-Al-V alloy with high strength and toughness by thermal nitridation treatment
Potapenko et al. Microstructure and mechanical properties of V–4Ti–4Cr alloy as a function of the chemical heat treatment regimes
EP3284837A1 (en) Superbly anti-corrosive zirconium alloy for nuclear fuel cladding and method for producing the zirconium alloy
US20180105915A1 (en) Method of manufacturing zirconium nuclear fuel component using multi-pass hot rolling
RU2463377C1 (ru) Способ химико-термической обработки ванадиевых сплавов, легированных хромом и титаном
RU2445400C1 (ru) СПОСОБ ОБРАБОТКИ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ ВАНАДИЯ СИСТЕМЫ V-4Тi-4Cr
Legostaeva et al. Nanostructured titanium: Structure, mechanical and electrochemical properties
RU2605015C1 (ru) Комбинированный способ обработки сплавов ванадия
JP2004250753A (ja) 電解銅箔製造用カソード電極に用いるチタン合金及びその製造方法
RU2623848C2 (ru) Способ получения заготовок сплавов ванадия
JPS58133357A (ja) ジルコニウム合金及びその製造方法
CN110042335B (zh) 一种用于得到低含锆量钛锆合金完全再结晶组织的处理工艺
Stepanova et al. Strain behavior of the hydrogenated submicrocrystalline Ti–6Al–4V alloy
CN112553552B (zh) 提高钛锆合金机械性能的加工工艺、钛锆合金及种植牙
Wei et al. Microstructure and corrosion behavior of Zr–1.0 Cr–0.4 Fe–x Mo alloys
CN111809081A (zh) 一种高强度高塑性ZrTiAlNb锆基合金及其制备方法