RU2748968C1 - Optimized nutrient medium for rootstock material vsv-1, vsl-1 and vsl-2 in vitro - Google Patents

Optimized nutrient medium for rootstock material vsv-1, vsl-1 and vsl-2 in vitro Download PDF

Info

Publication number
RU2748968C1
RU2748968C1 RU2020124505A RU2020124505A RU2748968C1 RU 2748968 C1 RU2748968 C1 RU 2748968C1 RU 2020124505 A RU2020124505 A RU 2020124505A RU 2020124505 A RU2020124505 A RU 2020124505A RU 2748968 C1 RU2748968 C1 RU 2748968C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vsl
nutrient medium
vsv
agar
plants
Prior art date
Application number
RU2020124505A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ибрагим Мусаевич Баматов
Джабраил Мусаевич Баматов
Джамалай Мусаевич Баматов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чеченский государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чеченский государственный университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чеченский государственный университет"
Priority to RU2020124505A priority Critical patent/RU2748968C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2748968C1 publication Critical patent/RU2748968C1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G31/00—Soilless cultivation, e.g. hydroponics

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)

Abstract

FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: invention relates to the field of biotechnology. The invention is a method for producing rootstock material (VSV-1, VSL-1 and VSL-2) in vitro, grafting test-tube plants and planting single-node cuttings on an agar nutrient medium containing macro- and microelements and vitamins based on the formula of the nutrient medium, Fe-chelate, agar-agar, sucrose, while a high concentration of salts is added to the nutrient medium (Chelate - Fe 50 mg/l and Ca(Cl)2 1000 mg/l) and for plant activity the plants are transplanted onto a nutrient medium containing 1 mg of 6 BAL and 08 mg/l of glycine, while there is the following concentration of microsalts: ZnSO4*7H2O - 4.3 mg/l and Н3BО3 - 3.1 mg/l. The calcium source is also changed in the form (from CaCl2*2H2O to Ca(NO3)2*4H2O), the transplantation is carried out after 3 weeks, during reproduction, special attention is paid to the vitreousness or super-water content of tissues, while the optimal conditions for the cultivation of VSV-1, VSL-1 and VSL-2 are: temperature of 22-26 degrees and illumination of 2500-5000 lux at a 16-hour photoperiod.EFFECT: invention increases the yield of plants up to 80%.1 cl, 3 tbl

Description

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к биотехнологии, и может быть использовано в питомниководстве для массового производства оздоровленного посадочного материала плодовых (косточковых) культур вишни (ВСВ-1, ВСЛ-1 и ВСЛ-2).The invention relates to the field of agriculture, in particular to biotechnology, and can be used in nursery for mass production of healthy planting material for fruit (stone fruit) cherry crops (VSV-1, VSL-1 and VSL-2).

Изобретение представляет собой способ получения подбойного материала (ВСВ-1, ВСЛ-1 и ВСЛ-2) в условиях in vitro, черенкование пробирочных растений и высадку одноузловых черенков на агаризованную питательную среду, содержащую макро- и микроэлементы и витамины на основе прописи питательной среды, Fe-хелат, агар-агар, сахарозу, при этом в питательную среду добавляют высокую концентрацию солей (Хелат - Fe 50 мг/л и CaCl2 1000 мг/л) и для растительной активности растения пересаживают на питательную среду содержанием 1 мг 6 БАП и 8 мг/л глицина, при этом концентрация микросолей: ZnSO4*7H2O - 4.3 мг/л и Н3ВО3 - 3.1 мг/л., источник кальция тоже изменен в форме (от CaCl2*2H2O на Ca(NO3)2*4H2O), пересадку проводят через 3 недели, при размножении особое внимание уделяют стекловидности или сверховодненности тканей, при этом оптимальные условия культивирования ВСВ-1, ВСЛ-1 и ВСЛ-2 являются: температура 22-26 градусов, освещенность 2500-5000 лк, при 16-ти часовом фотопериоде.The invention is a method for producing a paddle material (VSV-1, VSL-1 and VSL-2) in vitro, grafting test-tube plants and planting single-node cuttings on an agar nutrient medium containing macro- and microelements and vitamins based on the prescription of the nutrient medium, Fe-chelate, agar-agar, sucrose, while a high concentration of salts is added to the nutrient medium (Chelate - Fe 50 mg / l and CaCl 2 1000 mg / l) and for plant activity the plants are transplanted onto a nutrient medium containing 1 mg of 6 BAP and 8 mg / l of glycine, while the concentration of micro-salts: ZnSO4 * 7H2O - 4.3 mg / l and Н3СО3 - 3.1 mg / l., The calcium source is also changed in the form (from CaCl2 * 2H2O to Ca (NO3) 2 * 4H2O), transplant carried out after 3 weeks, during reproduction, special attention is paid to the vitreousness or super-water content of tissues, while the optimal conditions for the cultivation of VSV-1, VSL-1 and VSL-2 are: temperature 22-26 degrees, illumination 2500-5000 lux, at 16 hours photoperiod.

Наиболее близким техническим решением из известных является: разработка составов питательных сред для интродукции в культуру in vitro эксплантов сортов малины и крыжовника (Бунцевич, Л.Л. Разработка составов питательных сред для интродукции в культуру in vitro эксплантов сортов малины и крыжовника / Бунцевич Л.Л., Беседина Е.Н., Костюк М.А., Макаркина М.В. // Плодоводство и виноградарство Юга России [Электронный ресурс]. - Краснодар: СКЗНИИСиВ, 2014. - №28 (4). - С. 46-55. - Режим доступа: http://www.journal.kubansad.ru/pdf/14/04/06.pdf.), однако, получение подвойного материала ВСВ-1, ВСЛ-1 и ВСЛ-2 в условииях in vitro не описывается в конкретных случаях.The closest known technical solution is: development of nutrient media compositions for the introduction of raspberry and gooseberry varieties explants into in vitro culture (Buntsevich L.L. Development of nutrient media compositions for the introduction of raspberry and gooseberry varieties explants into in vitro culture / L.L.Buntsevich ., Besedina E.N., Kostyuk M.A., Makarkina M.V. // Fruit growing and viticulture of the South of Russia [Electronic resource]. - Krasnodar: SKZNIISiV, 2014. - No. 28 (4). - P. 46- 55. - Access mode: http://www.journal.kubansad.ru/pdf/14/04/06.pdf.), However, obtaining stock material VSV-1, VSL-1 and VSL-2 in vitro not described in specific cases.

Задача изобретения заключается в оптимизации питательной среды для подвойного материала (ВСВ-1, ВСЛ-1 и ВСЛ-2) в условиях in vitro для массового производства оздоровленного посадочного материала плодовых (косточковых) культур.The objective of the invention is to optimize the nutrient medium for rootstock material (VSV-1, VSL-1 and VSL-2) in vitro for the mass production of healthy planting material for fruit (stone fruit) crops.

Поставленная задача решается следующим образом: первый этап считается завершенным после получения небольшого конгламерата побегов длиной 0,5-1,5 см. Для увеличения коэффициента размножения в первых пассажах можно не разделять на отдельные единицы, а переносить на свежую питательную среду целиком. При использовании этого приема величина коэффициента размножения резко возрастает и может достигать 40-60 за пассаж. Содержание цитокининов на первом этапе колеблется от 0,1 до 1 мг/л, ауксинов от 0,001 до 1 мг/л. Полученные побеги пересаживают на питательную среду Мурасиге Скуга с добавлением в среду высокую концентрацию солей (Хелат - Fe 50 мг/л и CaCl2 1000 мг/л) и для растительной активности растения пересаживают на питательную среду содержанием 1 мг 6 БАП и 8 мг/л глицина, при этом концентрация микросолей: ZnSO4*7H2O - 4.3 мг/л и Н3ВО3 - 3.1 мг/л., источник кальция тоже изменен в форме (от CaCl2*2H2O на Ca(NO3)2*4H2O), пересадку проводят через 3 недели, при размножении особое внимание уделяют стекловидности или сверховодненности тканей, при этом оптимальные условия культивирования ВСВ-1, ВСЛ-1 и ВСЛ-2 являются: температура 22-26 градусов, освещенность 2500-5000 лк, при 16-ти часовом фотопериоде.The problem is solved in the following way: the first stage is considered completed after obtaining a small conglamerate of shoots 0.5-1.5 cm long.To increase the multiplication factor in the first passages, it is possible not to divide into separate units, but to transfer the whole to fresh nutrient medium. When using this technique, the magnitude of the multiplication factor increases sharply and can reach 40-60 per passage. The content of cytokinins at the first stage ranges from 0.1 to 1 mg / l, auxins from 0.001 to 1 mg / l. The resulting shoots are transplanted onto a nutrient medium Murashige Skoog with the addition of a high concentration of salts to the medium (Chelate - Fe 50 mg / l and CaCl 2 1000 mg / l) and for plant activity the plants are transplanted onto a nutrient medium containing 1 mg 6 BAP and 8 mg / l glycine, while the concentration of micro-salts: ZnSO4 * 7H2O - 4.3 mg / l and Н3СО3 - 3.1 mg / l., the calcium source is also changed in the form (from CaCl2 * 2H2O to Ca (NO3) 2 * 4H2O), the transplant is carried out after 3 weeks , during reproduction, special attention is paid to the vitreousness or super-water content of tissues, while the optimal conditions for the cultivation of VSV-1, VSL-1 and VSL-2 are: temperature 22-26 degrees, illumination 2500-5000 lux, with a 16-hour photoperiod.

Сравнительный анализ питательных сред:Comparative analysis of culture media:

Figure 00000001
Figure 00000001

Figure 00000002
Figure 00000002

Figure 00000003
Figure 00000003

Figure 00000004
Figure 00000004

Claims (18)

Питательная среда для подвойного материала ВСВ-1, ВСЛ-1 и ВСЛ-2 в условииях in vitro, при следующем содержании исходных данных компонентов, мг/л:Nutrient medium for rootstock material VSV-1, VSL-1 and VSL-2 under in vitro conditions, with the following content of the initial data of components, mg / l: NH4NO3 - 3600NH 4 NO 3 - 3600 KNO3 - 1400KNO 3 - 1400 MgSO4*7H2O -370MgSO 4 * 7H 2 O -370 KH2PO4 - 170KH 2 PO 4 - 170 Са(Cl)2*4H2O - 1000Ca (Cl) 2 * 4H 2 O - 1000 MnSO4*4H2O - 22,3MnSO 4 * 4H 2 O - 22.3 Н3ВО3 - 3,1H 3 VO 3 - 3.1 ZnSO4*7H2O - 4,3ZnSO 4 * 7H 2 O - 4.3 Na2MoO4*2H2O - 0,25Na 2 MoO 4 * 2H 2 O - 0.25 CuSO4*5H2O - 0,025CuSO 4 * 5H 2 O - 0.025 CoCl1*6H2O - 0,025CoCl 1 * 6H 2 O - 0.025 KI - 0,83KI - 0.83 FeSO4*7H2O - 50FeSO 4 * 7H 2 O - 50 Na2ЭДTA*2H2O - 37,3Na 2 EDTA * 2H 2 O - 37.3 Сахароза - 22500Sucrose - 22500 Агар - 8000Agar - 8000 Глицин - 8Glycine - 8
RU2020124505A 2020-07-14 2020-07-14 Optimized nutrient medium for rootstock material vsv-1, vsl-1 and vsl-2 in vitro RU2748968C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020124505A RU2748968C1 (en) 2020-07-14 2020-07-14 Optimized nutrient medium for rootstock material vsv-1, vsl-1 and vsl-2 in vitro

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020124505A RU2748968C1 (en) 2020-07-14 2020-07-14 Optimized nutrient medium for rootstock material vsv-1, vsl-1 and vsl-2 in vitro

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2748968C1 true RU2748968C1 (en) 2021-06-02

Family

ID=76301677

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020124505A RU2748968C1 (en) 2020-07-14 2020-07-14 Optimized nutrient medium for rootstock material vsv-1, vsl-1 and vsl-2 in vitro

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2748968C1 (en)

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MURASHIGE Т., SKOOG F., A revised medium for rapid growth and bio assays with tobacco tissue cultures, Physiol. Plant. - 1962. - vol. 5, 95 - P. 473-497. *
БЕЛОШАПКИНА О.О. Использование биопрепаратов при клональном микроразмножении земляники, Докл. ТСХА. - 2001. - N 273, ч. 2. - c. 284-289. *
БУНЦЕВИЧ Л.Л., и др., Разработка составов питательных сред для интродукции в культуру in vitro эксплантов сортов малины и крыжовника, Плодоводство и виноградарство Юга России, Краснодар: СКЗНИИСиВ, 2014, N28 (4), с.46-55, найдено в Интернет 11.01.2021, адрес сайта: http://journal.kubansad.ru/pdf/14/04/06.pdf. *
БУНЦЕВИЧ Л.Л., и др., Разработка составов питательных сред для интродукции в культуру in vitro эксплантов сортов малины и крыжовника, Плодоводство и виноградарство Юга России, Краснодар: СКЗНИИСиВ, 2014, N28 (4), с.46-55, найдено в Интернет 11.01.2021, адрес сайта: http://journal.kubansad.ru/pdf/14/04/06.pdf. БЕЛОШАПКИНА О.О. Использование биопрепаратов при клональном микроразмножении земляники, Докл. ТСХА. - 2001. - N 273, ч. 2. - c. 284-289. MURASHIGE Т., SKOOG F., A revised medium for rapid growth and bio assays with tobacco tissue cultures, Physiol. Plant. - 1962. - vol. 5, 95 - P. 473-497. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mobini et al. A simple and efficient method of in vivo rapid generation technology in pea (Pisum sativum L.)
KR100314969B1 (en) Somatic Embryogenesis
Jo et al. Micropropagation of Alocasia amazonica using semisolid and liquid cultures
Denchev et al. Somatic embryo production in bioreactors
Leng et al. Plant regeneration from stem nodal segments of Orthosiphon stamineus Benth., a medicinal plant with diuretic activity
Kulothungan et al. Somatic embryogenesis in cell suspension culture of cowpea (Vigna unguiculata (L.) Walp)
EP0525914A1 (en) Synthetic seed
RU2080780C1 (en) Clonal plant micro propagation method
RU2748968C1 (en) Optimized nutrient medium for rootstock material vsv-1, vsl-1 and vsl-2 in vitro
Kam et al. The biology and in vitro propagation of the ornamental aquatic plant, Aponogeton ulvaceus
CN114711146A (en) Screening method of alfalfa tissue culture rapid differentiation plants
RU2729832C1 (en) Method of producing gisela 5 and afl-2 rootstock in in vitro
RU2749614C1 (en) Method for producing rootstock material (l-2) in vitro
US5300128A (en) Method of plant tissue culture
RU2783895C1 (en) Method for producing rootstock material l-2 in vitro
HU183433B (en) Process for producing multiplying material of digitalis lanata ehrh in tissue culture
Sarkar Plant stem cells
RU2264706C2 (en) Method for optimization of clonal in vitro micro multiplication of grape
Roy et al. Somatic embryogenesis and plant regeneration of papaya (Carica papaya L. Cv. Shahi)
Salih et al. Using of UV light type C and growth regulators in propagation and cormels formation in Gladiolus spp
RU2762417C1 (en) Method for clonal micropropagation of sarmatian bellevalia (bellevalia sarmatica (pall.ex georgi) woronow)
RU2113111C1 (en) Method of plant growing from difficultly germinating seeds
JPH08308412A (en) Formation of multibud body by tissue culture of dipterocarpoceae tree
RU2732230C1 (en) Method of rooted stock material vsl-2 in vitro
CN107494261A (en) A kind of cultural method for establishing cabbage heart suspension cell line

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20220329

Effective date: 20220329