RU2744519C1 - Способ повышения эффективности комплексной терапии при местных лучевых поражениях - Google Patents

Способ повышения эффективности комплексной терапии при местных лучевых поражениях Download PDF

Info

Publication number
RU2744519C1
RU2744519C1 RU2019135887A RU2019135887A RU2744519C1 RU 2744519 C1 RU2744519 C1 RU 2744519C1 RU 2019135887 A RU2019135887 A RU 2019135887A RU 2019135887 A RU2019135887 A RU 2019135887A RU 2744519 C1 RU2744519 C1 RU 2744519C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
positive expression
stromal
adipose tissue
patients
Prior art date
Application number
RU2019135887A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Сергеевич Самойлов
Татьяна Алексеевна Астрелина
Аркадий Владимирович Аксененко
Ирина Владимировна Кобзева
Юлия Борисовна Сучкова
Дарья Юрьевна Усупжанова
Виталий Андреевич Брунчуков
Юрий Дмитриевич Удалов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр Российской Федерации - Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурзаняна Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр Российской Федерации - Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурзаняна Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр Российской Федерации - Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурзаняна Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России)
Priority to RU2019135887A priority Critical patent/RU2744519C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2744519C1 publication Critical patent/RU2744519C1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к лечению пациентов с местными лучевыми поражениями. Способ включает забор у пациента жировой ткани в нижней трети передней брюшной стенки шприцевой липосакцией. Из полученного липоапирата путем ферментативной обработки, промывания и фильтрации выделяют стромально-васкулярную фракцию жировой ткани, состоящую из стромальных клеток (15-30%, из них: 3% составляют стволовые клетки и клетки-предшественники, - положительная экспрессия CD105, CD90, CD73), эндотелиальных клеток (10-20% - положительная экспрессия более CD31), клеток крови (5-15% - положительная экспрессия CD45), перицитов (3-5% - положительная экспрессия CD146), гемопоэтических стволовых клеток (<0,1% - положительная экспрессия CD34). Затем осуществляют введение суспензии жизнеспособных клеток стромально-васкулярной фракции жировой ткани по всей поверхности пораженной области в полученном количестве в объеме 4,5 мл. Изобретение позволяет обеспечить благоприятные условия для заживления пораженной поверхности, повышения ранозаживляющей активности репаративных и иммунных процессов, восстановления трофики, ремоделирования фиброзной и соединительной ткани и достойного качества жизни пациентов. 1 пр., 4 ил.

Description

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в регенеративной медицине, онкологии, радиологии и дерматологии для повышения эффективности комплексной терапии у пациентов с местными лучевыми поражениями кожи и ее придатков, обеспечивающее благоприятные условия для заживления пораженной поверхности, повышения ранозаживляющей активности репаративных и иммунных процессов, восстановления трофики, ремоделирования фиброзной и соединительной ткани и достойного качества жизни пациентов и может быть использовано в лечебных учреждениях.
Актуальность предлагаемого способа определяется сложностью и длительностью лечения, большими финансовыми затратами на лечение, длительной потерей трудоспособности, необходимостью реабилитации и высокой инвалидизацией больных с местными лучевыми поражениями. На сегодняшний день самое большое использование искусственных источников ионизирующего излучения осуществляется в современной медицине. Они широко применяются в лучевой диагностики и терапии. Также трудно переоценить их вклад и при лечении онкологических заболеваний. В настоящее время около 50% всех больных со злокачественными заболеваниями получают ту или иную форму лучевой терапии, которая бесспорно является одним из важнейших, а зачастую и единственным, методом лечения. Но, несмотря на неоспоримые преимущества от использования источников ионизирующего излучения в медицине, наряду с повышением эффективности диагностических и лечебных процедур неизбежно возрастает вероятность повреждения здоровых тканей и органов.
Применение современных мер радиационной защиты не всегда позволяет избежать развития патологических процессов в здоровых тканях и органах. Чем в большей степени суммарная поглощенная доза излучения превышает толерантность облучаемых тканей, тем чаще наблюдается развитие местных лучевых поражений. Наиболее часто, от 20 до 40% от всех осложнений после использования источников ионизирующего излучения, развиваются местные лучевые (радиационные) поражения кожных покровов. При этом повреждаются не только кожа, но и подкожно-жировая клетчатка, мышцы, кости, сосудисто-нервные пучки и внутренние органы. Они могут возникать как в раннем постлучевом периоде - в течение первых 3-х месяцев после проведенного лечения, так и в более поздние сроки. Характер и степень поражения нормальных тканей зависят от индивидуальной радиочувствительности, возраста и сопутствующей патологии пациента, энергии излучения источника ионизирующего излучения (рентгеновское, -β, -γ, -тормозное излучение и быстрые электроны) и методики проведения процедуры. Ранние лучевые повреждения характеризуются развитием первичной эритемы (в первые несколько суток после облучения), сменяющейся после латентного периода сухим, влажным (буллезным) или язвенно-некротическим дерматитом в зависимости от поглощенной дозы облучения. Описанные патоморфологические изменения, прежде всего, обусловлены повреждением стволовых и прогенироторных клеток базального слоя эпидермиса и эпителия вокруг придатков кожи, функциональными нарушения кровообращения, и как следствие - снижением процессов репарации в окружающих тканях. Продолжительность восстановительного периода зависит от числа сохранившихся стволовых клеток, которые необходимы для заживления раневого процесса. Как правило, при проведении стандартных терапевтических мер для стимуляции регенеративных процессов, приводит к благоприятного исходу. Однако если в облученных тканях не осталось стволовых клеток, а замещения за счет окружающих тканей не происходит, то лучевые повреждения могут сохраняться в течение длительного времени. При достижении суммарной поглощенной дозы предельно толерантной для здоровых тканей, происходит увеличение частоты развития поздних лучевых осложнений. Они проявляются через 4-6 месяцев после облучения и в большинстве случаев их развитие никак не связано с наличием и тяжестью ранних осложнений. В основе патологического процесса преимущественно, наряду с гибелью стволовых клеток, лежит повреждение клеток эндотелия капилляров, что приводит к микроциркуляторным расстройства и гипоксии тканей. Это ведет к усугублению патологического фиброзированию тканей и нарушает их регенерацию, что в свою очередь ведет к дальнейшему разрушению сосудов микроциркуляторного русла.
Таким образом, происходит образование патологического круга, и течение раневого процесса при поздних местных лучевых поражениях характеризуется волнообразным течением с постепенным прогрессированием. Симптомы могут варьировать от легкой степени атрофии кожных покровов, до глубоких постоянно рецидивирующих язвенных изменений. В большинстве случаев наблюдаются трофические изменения кожи, усиление или уменьшение пигментации, регионарный лимфостаз, кератоз, атрофии кожных покровов или усиление процессов фиброзирования с образованием контрактур. Как правило, поздние лучевые осложнения не разрешаются самостоятельно, а лечение пациентов с повреждениями кожи представляет особую проблему для клиницистов. Это длительный и трудоемкий процесс, сочетающий в себе несколько методов лечения -хирургический и консервативный. На сегодняшний день не существует единого мнения и подхода по тактике ведения пациентов с местными лучевыми поражениями кожных покровов. В связи с особенностями патологического процесса (нарушение репарационных процессов и выраженное хроническое воспаление) большинство из имеющихся современных медикаментозных средств, направленных на усиление регенеративных процессов, не могут обеспечить быстрого и полного восстановления кожных покровов. Совершенствование системы оказания медицинской помощи, поиск новых, более эффективных средств для профилактики и лечения местных лучевых поражений является одной из актуальных медико-социальных проблем современной медицины.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому способу является способ лечения местных лучевых поражений кожи с помощью аутотрансплантации жировой ткани, полученной в результате липосакции (Васильев, B.C. Роль аутотрансплантации жировой ткани в лечении лучевых повреждений мягких тканей. /B.C. Васильев, С.А. Васильев, И.А. Карпов, Н.В. Мигранова // Вестник ЮУрГУ. Серия «Образование, здравоохранение, физическая культура». - 2013. - том 13. - №2,. - с. 126-124). Однако использование свежевыделенного липоаспирата без проведения этапов специфических лабораторных этапов по его очистке от клеточных элементов крови и выделению стромально-васкулярной фракции, не обеспечивает должного восстановления регенеративного потенциала клеток дермы и необходимую васкуляризацию кожи.
Техническим результатом предлагаемого способа повышения эффективности комплексной терапии при местных лучевых поражениях является обеспечение благоприятных условий для заживления пораженной поверхности, повышения ранозаживляющей активности репаративных и иммунных процессов, восстановления трофики, ремоделирования фиброзной и соединительной ткани и достойного качества жизни пациентов.
Указанный технический результат достигается, тем, что у пациента проводят забор жировой ткани в нижней трети передней брюшной стенки шприцевой липосакцией, из полученного липоапирата путем ферментативной обработки, промывания и фильтрации выделяют стромально-васкулярную фракцию жировой ткани, состоящую из стромальных клеток (15-30%, из них: 3% составляют стволовые клетки и клетки-предшественники), эндотелиальных клеток (10-20%), гранулоцитов (10-15%), моноцитов (5-15%), лимфоцитов (10-15%), перицитов (3-5%), гемопоэтических стволовых клеток (<0,1%), осуществляют введение суспензии жизнеспособных клеток стромально-васкулярной фракции жировой ткани по всей поверхности пораженной области в полученном количестве в объеме 4,5 мл, в предлагаемом способе лечения пациентов с местными лучевыми поражениями.
Описание предлагаемого способа
У пациентов с местными лучевыми поражениями кожи в асептических условиях под местной анестезией производился забор жировой ткани путем аспирационной шприцевой липосакции в нижней трети передней брюшной стенки. Объем жировой ткани составлял 250 мл. В стерильных условиях проводилась ферментативная обработка, промывание и фильтрация полученного липоаспирата с последующим центрифугированием и получением стромально-васкулярной фракции жировой ткани. Осуществлялась оценка качества аутологичных регенеративных клеток (стромально-васкулярной фракции) жировой ткани: подсчет количества клеток с помощью автоматического счетчика клеток Counterss Invitrogen (Invitrogen), определение иммунологической принадлежности и жизнеспособности методом проточной цитофлюориметрии (BD FACS Canto II, USA). Для исследования фенотипа клеток стромально-васкулярной фракции жировой ткани использовались моноклональные антитела к следующим антигенным маркерам: CD146, CD31, CD45, CD34, CD105, CD90, CD73 (BD Bioscience, USA). Окрашивание проводили в соответствии с рекомендациями производителя. Стромально-васкулярная фракция жировой ткани состояла из стромальных клеток (15-30%, из них: 3% составляют стволовые клетки и клетки-предшественники - положительная экспрессия CD105, CD90, CD73), эндотелиальных клеток (10-20% - положительная экспрессия более CD31), клетки крови (5-15% - положительная экспрессия CD45), перицитов (3-5% - положительная экспрессия CD146), гемопоэтических стволовых клеток (<0,1% - положительная экспрессия CD34). После получения результатов лабораторной оценки проводили внутрикожное введение полученных жизнеспособных клеток стромально-васкулярной фракции жировой ткани по всей поверхности пораженной области. Объем вводимой клеточной суспензии, содержащей аутологичные регенеративные клетки жировой ткани, составлял 4,5 мл, среднее количество ЯСК - 64±4,7 млн. в мл. Забор жировой ткани, получение и введение стромально-васкулярной фракции жировой ткани проводили однократно.
Режим предлагаемого способа основан на анализе результатов клинических наблюдений за 7 больными с местными лучевыми поражениями кожных покровов.
Пример осуществления способа
Пациент Л. 78 лет, болен с 2012 года когда был установлен диагноз базальноклеточного рака кожи медиальной лодыжки левой голени, по поводу которого проведено дистанционное лучевое лечение в суммарной дозе 60 Гр. В 2013 г. в области облучения была диагностирована поздняя лучевая язва медиальной лодыжки левой голени. Проводилась стандартная консервативная терапия - без эффекта. С 2014 г. был проведен ряд пластических операций направленных на закрытие раневого дефекта: иссечение поздней лучевой язвы и пластика раневого дефекта мышечно-фасциальным лоскутом на сосудистой ножке. В последующем с 2015 г. было проведено еще три последовательных различных пластик раневого дефекта в связи с не приживлением пересаженного лоскута и формированием лучевой язвы. В 2017 г. вновь был зарегистрирован рецидив поздней лучевой язвы в области пересаженного лоскута (Рисунок 1).
Учитывая патогенез развития поздних лучевых осложнений, было принято решение применить заявленный способ в комплексной терапии перед пластикой раневой поверхности.
У пациента под местной анестезией в асептических условиях проведен забор жировой ткани из передней брюшной стенки живота. Липоаспират в объеме 250 мл был доставлен в лабораторию. В асептических условиях после отмывания липоаспирата от разрушенных адипоцитов, компонентов раствора и эритроцитов было получено 50 мл жировой ткани. Путем ферментативной обработки, промывания, фильтрации и последующим центрифугированием полученной жировой ткани получили 28,5 млн. клеток с жизнеспособностью 96,2%. Была подтверждена принадлежность полученных клеток к стромально-васкулярной фракции жировой ткани с помощью проточного иммуноцитофлюориметра. Стромально-васкулярная фракция жировой ткани состояла из стромальных клеток (15-30%, из них: 3% составляют стволовые клетки и клетки-предшественники - положительная экспрессия CD105, CD90, CD73), эндотелиальных клеток (10-20% - положительная экспрессия более CD31), клетки крови (5-15% - положительная экспрессия CD45), перицитов (3-5% - положительная экспрессия CD146), гемопоэтических стволовых клеток (<0,1% - положительная экспрессия CD34) (Рисунок 2). Клетки ресуспензировали в изотоническом растворе натрия хлорида в объеме 4,5 мл. Проводили внутрикожное введение жизнеспособных регенеративных клеток стромально-васкулярной фракции жировой ткани в пораженную область по всей поверхности. (Рисунок 3).
Через 6 месяцев и 12 месяцев наблюдения у пациента пересаженный лоскут был жизнеспособным, язвенных изменений не отмечалось (Рисунок 4).
Таким образом, данные клинические примеры продемонстрировали, что в предлагаемом способе лечения пациентов с глубокими термическими ожогами в комплексной терапии в результате лечения пациенту обеспечиваются благоприятные условия для заживления пораженной поверхности, повышения ранозаживляющей активности репаративных и иммунных процессов, восстановления трофики, ремоделирования фиброзной и соединительной ткани и достойного качества жизни пациентов.
Предложенный способ лечения был проведен на 7 пациентах с местными лучевыми поражениями. В результате лечения пациентам были созданы благоприятные условия для заживления пораженной поверхности, повышения ранозаживляющей активности репаративных и иммунных процессов, восстановления трофики, ремоделирования фиброзной и соединительной ткани и достойного качества жизни пациентов.

Claims (1)

  1. Способ лечения пациентов с местными лучевыми поражениями, включающий использование клеток стромально-васкулярной фракции жировой ткани, отличающийся тем, что у пациента проводят забор жировой ткани в нижней трети передней брюшной стенки шприцевой липосакцией, из полученного липоапирата путем ферментативной обработки, промывания и фильтрации выделяют стромально-васкулярную фракцию жировой ткани, состоящую из стромальных клеток (15-30%, из них: 3% составляют стволовые клетки и клетки-предшественники, - положительная экспрессия CD105, CD90, CD73), эндотелиальных клеток (10-20% - положительная экспрессия более CD31), клеток крови (5-15% - положительная экспрессия CD45), перицитов (3-5% - положительная экспрессия CD146), гемопоэтических стволовых клеток (<0,1% - положительная экспрессия CD34), осуществляют введение суспензии жизнеспособных клеток стромально-васкулярной фракции жировой ткани по всей поверхности пораженной области в полученном количестве в объеме 4,5 мл.
RU2019135887A 2019-11-08 2019-11-08 Способ повышения эффективности комплексной терапии при местных лучевых поражениях RU2744519C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019135887A RU2744519C1 (ru) 2019-11-08 2019-11-08 Способ повышения эффективности комплексной терапии при местных лучевых поражениях

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019135887A RU2744519C1 (ru) 2019-11-08 2019-11-08 Способ повышения эффективности комплексной терапии при местных лучевых поражениях

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2744519C1 true RU2744519C1 (ru) 2021-03-11

Family

ID=74874272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019135887A RU2744519C1 (ru) 2019-11-08 2019-11-08 Способ повышения эффективности комплексной терапии при местных лучевых поражениях

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2744519C1 (ru)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8545833B2 (en) * 2000-12-06 2013-10-01 Anthrogenesis Corporation Treatment of radiation injury using placental stem cells

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8545833B2 (en) * 2000-12-06 2013-10-01 Anthrogenesis Corporation Treatment of radiation injury using placental stem cells

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BOURIN P., et al. "Stromal cells from the adipose tissue-derived stromal vascular fraction and culture expanded adipose tissue-derived stromal/stem cells: a joint statement of the International Federation for Adipose Therapeutics (IFATS) and Science and the International Society for Cellular Therapy (ISCT)", Cytotherapy. 2013; 15(6):641-648. *
BOURIN P., et al. "Stromal cells from the adipose tissue-derived stromal vascular fraction and culture expanded adipose tissue-derived stromal/stem cells: a joint statement of the International Federation for Adipose Therapeutics (IFATS) and Science and the International Society for Cellular Therapy (ISCT)", Cytotherapy. 2013; 15(6):641-648. ВЕРЕМЕЕВ А.В., и др. "Стромально-васкулярная фракция жировой ткани как альтернативный источник клеточного материала для регенеративной медицины", Гены & Клетки. 2016; XI(1):1-8. *
ВАСИЛЬЕВ В.С., и др. "Роль аутотрансплантации жировой ткани в лечении лучевых повреждений мягких тканей", Вестник ЮУрГУ. 2013; 13(2):124-126. *
ВЕРЕМЕЕВ А.В., и др. "Стромально-васкулярная фракция жировой ткани как альтернативный источник клеточного материала для регенеративной медицины", Гены & Клетки. 2016; XI(1):1-8. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Azhar et al. The unresolved pathophysiology of lymphedema
Anderi et al. Cellular therapy with human autologous adipose-derived adult cells of stromal vascular fraction for alopecia areata
Zhou et al. Autologous adipose-derived stem cells for the treatment of Crohn’s fistula-in-ano: an open-label, controlled trial
Lara et al. Platelet-rich fibrin sealant as a treatment for complex perianal fistulas: a multicentre study
Muragaki et al. Phase I/IIa trial of autologous formalin-fixed tumor vaccine concomitant with fractionated radiotherapy for newly diagnosed glioblastoma
Duscher et al. Ultrasound-assisted liposuction provides a source for functional adipose-derived stromal cells
Huang et al. The fate of systemically administrated allogeneic mesenchymal stem cells in mouse femoral fracture healing
Sarfati et al. A prospective randomized study comparing centrifugation and sedimentation for fat grafting in breast reconstruction
Hertegård et al. Treatment of vocal fold scarring with autologous bone marrow-derived human mesenchymal stromal cells—first phase I/II human clinical study
Álvarez et al. Novel bronchoscopic treatment for bronchopleural fistula using adipose-derived stromal cells
Topal et al. Short-term results of adipose-derived stem cell therapy for the treatment of complex perianal fistula A single center experience
Ito et al. Long-term outcome of adipose-derived regenerative cell-enriched autologous fat transplantation for reconstruction after breast-conserving surgery for Japanese women with breast cancer
Bashir et al. Preenrichment with adipose tissue‐derived stem cells improves fat graft retention in patients with contour deformities of the face
CN102233144A (zh) 一种利用组织工程技术进行皮下组织再生的方法
Friji et al. New regenerative approach to atrophic rhinitis using autologous lipoaspirate transfer and platelet-rich plasma in five patients: Our Experience.
RU2744519C1 (ru) Способ повышения эффективности комплексной терапии при местных лучевых поражениях
Rockson Addressing the unmet needs in lymphedema risk management
Bukowska et al. Safety of human adipose stromal vascular fraction cells isolated with a closed system device in an immunocompetent murine pressure ulcer model
US20220331367A1 (en) Pharmaceutical composition for use in improving quality of scalp or skin, wound healing, or improving quality of hair
CN108143748A (zh) 一种犬msc外泌体制剂及其制备方法
CN111206016A (zh) 一种预防兔耳痤疮的ADSCs条件培养基及制备方法
RU2698089C1 (ru) Способ лечения пациентов со склероатрофическим лихеном вульвы в консервативной терапии
Fantasia et al. Microfractured and purified adipose tissue (Lipogems™ system) injections for treatment of atrophic vaginitis
Maletin et al. Malignant tumors of the sternum in pediatric patients: report of two cases and literature review
Zhang et al. Breast Cancer-related Lymphedema: Recent Updates on Clinical Efficacy of Therapies and Bioengineering Approaches for a Personalized Therapy