RU2743012C1 - Способ получения микропористого сорбента на основе бактериальной целлюлозы - Google Patents

Способ получения микропористого сорбента на основе бактериальной целлюлозы Download PDF

Info

Publication number
RU2743012C1
RU2743012C1 RU2020127968A RU2020127968A RU2743012C1 RU 2743012 C1 RU2743012 C1 RU 2743012C1 RU 2020127968 A RU2020127968 A RU 2020127968A RU 2020127968 A RU2020127968 A RU 2020127968A RU 2743012 C1 RU2743012 C1 RU 2743012C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sorbent
bacterial cellulose
stage
temperature
solution
Prior art date
Application number
RU2020127968A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Александрович Пестов
Виктор Васильевич Ревин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва"
Priority to RU2020127968A priority Critical patent/RU2743012C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2743012C1 publication Critical patent/RU2743012C1/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/24—Naturally occurring macromolecular compounds, e.g. humic acids or their derivatives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/58—Treatment of water, waste water, or sewage by removing specified dissolved compounds
    • C02F1/62—Heavy metal compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B15/00—Preparation of other cellulose derivatives or modified cellulose, e.g. complexes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в очистке промышленных сточных вод от ионов тяжелых металлов методом сорбции с использованием биологического сорбента. Способ получения микропористого сорбента в виде бактериальной целлюлозы включает микробиологический синтез бактериальной целлюлозы продуцентомGluconacetobacter sucrofermentansВКПМ В-11267 в статических условиях культивирования в течение 5 сут с последующей двухстадийной химической обработкой 0,25М раствором NaOH в течение 2 ч при температуре 80°С, 0,2 н. раствором HCl в течение 1 ч при температуре 90°С в соотношении сорбент : реагент 1:10 (по массе) на каждом этапе, с промежуточными этапами отмывки сорбента дистиллированной водой при комнатной температуре от избытка реагента, замораживанием при минус 50°С в течение 24 ч гидратированной бактериальной целлюлозы с последующим лиофильным высушиванием в течение 48 ч при давлении 0,035 мбар, измельчением на ножевой мельнице до размера частиц 2-3 мм. Изобретение позволяет получить микропористый сорбент в виде лиофильно высушенной бактериальной целлюлозы, подвергнутой предварительной двухстадийной химической обработке, обладающий способностью извлекать ионы тяжелых металлов из водных растворов. 4 пр.

Description

Изобретение относится к технологии очистки промышленных сточных вод, в частности к очистке сточных вод от ионов тяжелых металлов методом сорбции с использованием сорбента на основе природного полимера – целлюлозы бактериального происхождения, и может быть использовано для очистки промышленных сточных вод от тяжелых металлов, образующихся в ходе технологических процессов, а также для разработки технологий очистки воды и водоподготовки.
Известен способ извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов, заключающийся в пропускании раствора через неподвижный слой набухшего гранулированного адсорбента, полученного из целлюлозосодержащего материала (ЦСМ), выбранного из древесных опилок или короткого льняного волокна фракции 0,5-1 мм. ЦСМ подвергают высушиванию до постоянной массы, обработке 2-3 %-ным раствором соляной кислоты, отмывке от раствора кислоты дистиллированной водой до рН 5, отжиму до влажности 50%. Далее проводят последовательную обработку полученной массы раствором хитозана в уксусной кислоте, раствором глутарового альдегида и раствором аминоуксусной кислоты, осуществляемой при мольном соотношении ЦСМ : хитозан : глутаровый альдегид : аминоуксусная кислота, равном 1 : (0,3-0,4): (0,2-0,3): (0,05-0,1). Полученную смесь гранулируют (RU 2657506, МПК C02F 1/28, B01J 20/24, B01J 20/22, опубл. 14.06.2018).
Недостатком известного способа является длительность пропитки, большой расход реагентов и промывных вод.
Известен способ получения сорбента на основе модифицированной целлюлозы растительного происхождения для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов. Для получения сорбента осуществляют двухстадийную модификацию исходного сорбента, выбранного из хлопковой или древесной целлюлозы, короткого льняного волокна, древесных опилок или стеблей топинамбура. На первой стадии проводят обработку исходного сорбента раствором окислителя, выбранного из метаперйодата натрия, йодной кислоты или гипохлорита натрия, под действием микроволнового облучения. На второй стадии осуществляют обработку раствором 3-10 % сульфаниловой кислоты. После каждой стадии обработки продукт промывают водой (RU 2640547, МПК B01J 20/30, B01J 20/24, опубл. 09.01.2018).
Недостатком известного способа является сложность процедуры модификации сорбента и большой расход необходимых реагентов.
Известен способ получения сорбента для очисти сточных вод от многокомпонентных загрязнений, в котором целлюлозосодержащие отходы табачно-махорочного производства растительного происхождения в виде табачной пыли смешивают с водной суспензией бентонитовой глины, имеющей соотношение (мас. ч.): бентонитовая глина вода, равное 3:5. Пластичную массу, имеющую соотношение компонентов (мас. %): табачная пыль – 50-70, глинистая суспензия – 30-50, гранулируют. Гранулы подвергают химической обработке в растворе серной кислоты и термической обработке при температуре 300-750 °C (RU 2644880, МПК B01J 20/24, B01J 20/12, B01J 20/30, опубл. 14.02.2018).
Недостатком способа является использование высокотемпературной обработки и недостаточно высокая сорбционная емкость сорбента.
Известен способ получения сорбента из лузги подсолнечника, в котором осуществляют замачивание лузги, сушку при температуре 80 °С до постоянной массы и измельчение до фракции 0,3-0,5 мм. Замачивание лузги проводят в 0,5 М растворе гидроксида натрия при массовом соотношении лузга/раствор гидроксида натрия, равном 1:5, в поле СВЧ с удельной мощностью 1-5 Вт/см3 в течение 5-15 мин (RU 2650978, МПК B01J 20/30, опубл. 18.04.2018).
Недостатком известного способа является низкая сорбционная емкость сорбента.
Наиболее близким по технической сущности к заявленному изобретению является способ получения сорбента на основе клетчатки бурых водорослей. Сорбент, обладающий сорбционной активностью по отношению к солям тяжелых металлов и средне молекулярным токсикантам жидких сред, представляет собой очищенную от водорастворимых компонентов водорослевую клетчатку с размером частиц 0,05-0,2 мм, с мезопористой структурой, основными компонентами которой являются водорослевая целлюлоза и трудно гидролизуемые белки, которая получена путем сверхкритической флюидной экстракции воздушно-сухих бурых водорослей, при определенных условиях. Сорбент получают путем много стадийной очистки при температурах 50-60 °С. На первой стадии водоросли подвергают сверхкритической флюидной экстракции бинарным растворителем: сверхкритический диоксид углерода – этанол (10:1). На данной стадии происходит выделение липидно-пигментного комплекса, содержащего жирные кислоты, хлорофилл и каротиноиды. Параметры экстракции: размер фракции 0,2-0,03 мм, влажность сырья 9 % масс., температура 60 °С, давление 300 атм, время экстракции 60 мин, расход углекислого газа 5,4 мл/мин, расход этанола 0,6 мл/мин. На второй стадии экстракции извлекается комплекс водорастворимых веществ (маннит, ламинаран, фукоидан, полифенолы, белки и аминокислоты). Проводят обработка биомассы 0,1 н. HCl при 60 °С в три стадии по 60 мин, гидромодуль 1:20. На третьей стадии из остатка после кислотной экстракции проводят выделение альгиновых кислот обработкой его щелочью (1,5% NaHCO3) при 50°С в 2 стадии, каждая стадия по 60 мин, гидромодуль 1:20 (RU 2637436, МПК А61К 36/03, B01D 11/02, A61P 43/00, опубл. 04.12.2017).
Недостатком прототипа является длительность процедуры, большой расход реагентов, необходимость наличия дорогостоящего оборудования и высокие энергозатраты.
Технический результат заключается в получении микропористого сорбента в виде лиофильно высушенной бактериальной целлюлозы, подвергнутой предварительной двухстадийной химической обработке, обладающего способностью извлекать ионы тяжелых металлов из водных растворов.
Сущность изобретения заключается в том, что способ получения микропористого биологического сорбента в виде бактериальной целлюлозы включает микробиологический синтез бактериальной целлюлозы в статических условиях культивирования в течение 5 сут с последующей двухстадийной химической обработкой 0,25М раствором NaOH в течение 2 ч при температуре 80 °С, 0,2 н раствором HCl в течение 1 ч при температуре 90 °С в соотношении сорбент:реагент 1:10 (по массе) на каждом этапе, с промежуточными этапами отмывки сорбента дистиллированной водой при комнатной температуре от избытка реагента. Обработанный таким образом сорбент представляет собой гидратированную целлюлозу бактериального происхождения, способный связывать ионы тяжелых металлов. Полученный сорбент высушивается методом лиофилизации в течение 48 ч при давлении 0,035 мбар после предварительного замораживания при минус 50 °С в течение 24 ч, для сохранения микропористой структуры получаемого сорбента. Высушенный микропористый сорбент измельчается на ножевой мельнице до размера частиц 2-3 мм. В процессе получения сорбента на основе бактериальной целлюлозы происходит сохранение микропористой структуры, которая вместе с сохранением системы целлюлозных фибрилл наноуровнего размера обеспечивает высокую удельную площадь поверхности, а химическая обработка приводит к активации функциональных групп, которые способны связывать ионы тяжелых металлов.
Штамм бактерий Gluconacetobacter sucrofermentans Н-110 выделен на кафедре биотехнологии Мордовского госуниверситета из чайного гриба с последующей селекцией на основе естественного отбора. Культура идентифицирована до вида с помощью анализа генов, кодирующих 16S рРНК в ФГУПГосНИИГенетика. Штамм бактерий Gluconacetobacter sucrofermentans Н-110 депонирован во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов (ВКПМ) под регистрационным номером: В-11267. Штамм бактерий не является зоопатогенным, фитопатогенным и не представляет опасности по другим причинам.
Культивирование продуцента бактериальной целлюлозы Gluconacetobacter sucrofermentans ВКПМ В-11267 осуществляют в статических условиях культивирования при температуре 28 °С в течение 5 сут в пластиковых кюветах объемом 7 л заполненных на 1/7 объема полусинтетической средой (RU 2536973, МПК C12N 1/20, C12P 19/04, C12R 1/01, опубл. 27.12.2014; RU 2536257, МПК C12N 1/20, C12R 1/01, опубл. 20.12.2014). Полученную пленку бактериальной целлюлозы подвергают последовательной двухстадийной химической обработке. На первом этапе обработку проводят 0,25М раствором NaOH в течение 2 ч при температуре 80 °С и соотношении сорбент:реагент 1:10 (по массе). После отмывки пленки бактериальной целлюлозы дистиллированной водой при комнатной температуре от избытка реагента проводят обработку 0,2 н раствором HCl в течение 1 ч при температуре 90 °С и соотношении сорбент:реагент 1:10 (по массе), с последующей отмывкой сорбента дистиллированной водой при комнатной температуре от избытка реагента. Обработанный таким образом сорбент представляет собой гидратированную целлюлозу бактериального происхождения, способный связывать ионы тяжелых металлов. Для сохранения микропористой структуры сорбента, обеспечивающей высокую удельную площадь поверхности сорбента проводят его высушивание методом лиофилизации в течение 48 ч при давлении 0,035 мбар после предварительного замораживания сорбента при минус 50 °С в течение 24 ч. Высушенный микропористый сорбент измельчается на ножевой мельнице до размера частиц 2-3 мм. Полученный сорбент был способен связывать такие ионы тяжелых металлов как никель (II), медь (II), кадмий (II) и цинк (II). Никель (II), медь (II) и цинк (II) используются в виде солей сульфата, тогда как кадмий (II) используется в виде иодида кадмия. pH раствора составляет 5,5.
Примеры реализации заявленного способа.
Пример 1.
Микропористый сорбент, представляющий собой бактериальную целлюлозу, получают в результате микробиологического синтеза в статических условиях культивирования в течение 5 сут. Полученный сорбент подвергается последовательной двухстадийной химической обработке 0,25М раствором NaOH в течение 2 ч при температуре 80 °С и 0,2 н раствором HCl в течение 1 ч при температуре 90 °С в соотношении сорбент:реагент 1:10 (по массе) на каждом этапе, с промежуточными этапами отмывки сорбента дистиллированной водой при комнатной температуре от избытка реагента. Обработанный таким образом сорбент представляет собой гидратированную целлюлозу бактериального происхождения, способный связывать ионы тяжелых металлов. Полученный сорбент высушивается методом лиофилизации в течение 48 ч при давлении 0,035 мбар после предварительного замораживания при минус 50 °С в течение 24 ч, для сохранения микропористой структуры получаемого сорбента. Высушенный микропористый сорбент измельчается на ножевой мельнице до размера частиц 2-3 мм. 15 мг сухого сорбента помещается в емкость объемом 250 мл и заливается 100 мл раствора сульфата никеля с концентрацией Ni2+ 2,2 мг/100 мл. Через 60 мин в растворе определяют количество Ni2+, связанных сорбентом, которое составляет 430 мкг Ni2+ (степень извлечения 18,2 %).
Пример 2.
Микропористый сорбент, представляющий собой бактериальную целлюлозу, получают в результате микробиологического синтеза в статических условиях культивирования в течение 5 сут. Полученный сорбент подвергается последовательной двухстадийной химической обработке 0,25М раствором NaOH в течение 2 ч при температуре 80 °С и 0,2 н раствором HCl в течение 1 часа при температуре 90 °С в соотношении сорбент:реагент 1:10 (по массе) на каждом этапе, с промежуточными этапами отмывки сорбента дистиллированной водой при комнатной температуре от избытка реагента. Обработанный таким образом сорбент представляет собой гидратированную целлюлозу бактериального происхождения, способный связывать ионы тяжелых металлов. Полученный сорбент высушивается методом лиофилизации в течение 48 ч при давлении 0,035 мбар после предварительного замораживания при минус 50 °С в течение 24 ч, для сохранения микропористой структуры получаемого сорбента. Высушенный микропористый сорбент измельчается на ножевой мельнице до размера частиц 2-3 мм. 15 мг сухого сорбента помещается в емкость объемом 250 мл и заливается 100 мл раствора сульфата меди с концентрацией Cu2+ 2,6 мг/100 мл. Через 60 мин в растворе определяют количество Cu2+, связанных сорбентом, которое составляет 510 мкг Cu2+ (степень извлечения 18,3 %).
Пример 3.
Микропористый сорбент, представляющий собой бактериальную целлюлозу, получают в результате микробиологического синтеза в статических условиях культивирования в течение 5 сут. Полученный сорбент подвергается последовательной двухстадийной химической обработке 0,25М раствором NaOH в течение 2 ч при температуре 80 °С и 0,2 н раствором HCl в течение 1 ч при температуре 90 °С в соотношении сорбент:реагент 1:10 (по массе) на каждом этапе, с промежуточными этапами отмывки сорбента дистиллированной водой при комнатной температуре от избытка реагента. Обработанный таким образом сорбент представляет собой гидратированную целлюлозу бактериального происхождения, способный связывать ионы тяжелых металлов. Полученный сорбент высушивается методом лиофилизации в течение 48 ч при давлении 0,035 мбар после предварительного замораживания при минус 50 °С в течение 24 ч, для сохранения микропористой структуры получаемого сорбента. Высушенный микропористый сорбент измельчается на ножевой мельнице до размера частиц 2-3 мм. 15 мг сухого сорбента помещается в емкость объемом 250 мл и заливается 100 мл раствора иодида кадмия с концентрацией Cd2+ 3,1 мг/100 мл. Через 60 мин в растворе определяют количество Cd2+, связанных сорбентом, которое составляет 788 мкг Cd2+ (степень извлечения 25,4 %).
Пример 4.
Микропористый сорбент, представляющий собой бактериальную целлюлозу, получают в результате микробиологического синтеза в статических условиях культивирования в течение 5 сут. Полученный сорбент подвергается последовательной двухстадийной химической обработке 0,25М раствором NaOH в течение 2 ч при температуре 80 °С и 0,2 н раствором HCl в течение 1 ч при температуре 90 °С в соотношении сорбент:реагент 1:10 (по массе) на каждом этапе, с промежуточными этапами отмывки сорбента дистиллированной водой при комнатной температуре от избытка реагента. Обработанный таким образом сорбент представляет собой гидратированную целлюлозу бактериального происхождения, способный связывать ионы тяжелых металлов. Полученный сорбент высушивается методом лиофилизации в течение 48 ч при давлении 0,035 мбар после предварительного замораживания при минус 50 °С в течение 24 ч, для сохранения микропористой структуры получаемого сорбента. Высушенный микропористый сорбент измельчается на ножевой мельнице до размера частиц 2-3 мм. 15 мг сухого сорбента помещается в емкость объемом 250 мл и заливается 100 мл раствора сульфата цинка с концентрацией Zn2+ 2,3 мг/100 мл. Через 60 мин в растворе определяют количество Zn2+, связанных сорбентом, которое составляет 725 мкг Zn2+ (степень извлечения 25,4 %).
По сравнению с известным решением заявленное изобретение позволяет получить микропористый сорбент в виде лиофильно высушенной бактериальной целлюлозы, подвергнутой предварительной двухстадийной химической обработке, обладающий способностью извлекать ионы тяжелых металлов из водных растворов.

Claims (1)

  1. Способ получения микропористого сорбента на основе бактериальной целлюлозы, включающий микробиологический синтез бактериальной целлюлозы в статических условиях культивирования в течение 5 сут продуцентом Gluconacetobacter sucrofermentans ВКПМ В-11267 с последующей двухстадийной химической обработкой 0,25М раствором NaOH в течение 2 ч при температуре 80°С, 0,2 н. раствором HCl в течение 1 ч при температуре 90°С в соотношении сорбент : реагент 1:10 по массе на каждом этапе, с промежуточными этапами отмывки сорбента дистиллированной водой при комнатной температуре от избытка реагента, замораживанием при минус 50°С в течение 24 ч гидратированной бактериальной целлюлозы с последующим лиофильным высушиванием в течение 48 ч при давлении 0,035 мбар, измельчением на ножевой мельнице до размера частиц 2-3 мм.
RU2020127968A 2020-08-21 2020-08-21 Способ получения микропористого сорбента на основе бактериальной целлюлозы RU2743012C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020127968A RU2743012C1 (ru) 2020-08-21 2020-08-21 Способ получения микропористого сорбента на основе бактериальной целлюлозы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020127968A RU2743012C1 (ru) 2020-08-21 2020-08-21 Способ получения микропористого сорбента на основе бактериальной целлюлозы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2743012C1 true RU2743012C1 (ru) 2021-02-12

Family

ID=74666150

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020127968A RU2743012C1 (ru) 2020-08-21 2020-08-21 Способ получения микропористого сорбента на основе бактериальной целлюлозы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2743012C1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104525148A (zh) * 2015-01-12 2015-04-22 国家电网公司 吸附废水中Pb2+的氨基磺酸铵细菌纤维素的制备方法
RU2637436C1 (ru) * 2016-07-22 2017-12-04 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Ломоносова" (САФУ) Сорбент на основе клетчатки бурых водорослей
RU2640547C1 (ru) * 2016-12-19 2018-01-09 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ) Способ модифицирования сорбентов на основе целлюлозы для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов
RU2644880C1 (ru) * 2017-03-14 2018-02-14 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Способ получения сорбента для очистки сточных вод от многокомпонентных загрязнений
RU2717777C1 (ru) * 2019-05-30 2020-03-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" Способ извлечения тяжелых металлов из водных растворов

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104525148A (zh) * 2015-01-12 2015-04-22 国家电网公司 吸附废水中Pb2+的氨基磺酸铵细菌纤维素的制备方法
RU2637436C1 (ru) * 2016-07-22 2017-12-04 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Ломоносова" (САФУ) Сорбент на основе клетчатки бурых водорослей
RU2640547C1 (ru) * 2016-12-19 2018-01-09 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ) Способ модифицирования сорбентов на основе целлюлозы для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов
RU2644880C1 (ru) * 2017-03-14 2018-02-14 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Способ получения сорбента для очистки сточных вод от многокомпонентных загрязнений
RU2717777C1 (ru) * 2019-05-30 2020-03-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" Способ извлечения тяжелых металлов из водных растворов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Göksungur et al. Biosorption of copper ions by caustic treated waste baker's yeast biomass
Rahaman et al. Biodegradable composite adsorbent of modified cellulose and chitosan to remove heavy metal ions from aqueous solution
Ali et al. Biosorption of crystal violet from water on leaf biomass of Calotropis procera
US5648313A (en) Method for production of adsorption material
CN105435748A (zh) 一种植物纤维素吸附剂
CN105435749A (zh) 一种纤维素改性吸附剂及其制备工艺
CN105536714A (zh) 一种重金属纤维素吸附剂及其制备方法
RU2717777C1 (ru) Способ извлечения тяжелых металлов из водных растворов
Dixit et al. Role of free living, immobilized and non-viable biomass of Nostoc muscorum in removal of heavy metals: An impact of physiological state of biosorbent
CN105381787A (zh) 一种新型环保吸附材料及其制备工艺
CN108504695B (zh) 一种胞外聚合物及其制备方法、重金属处理剂和重金属废水处理方法
RU2743012C1 (ru) Способ получения микропористого сорбента на основе бактериальной целлюлозы
CN108772038B (zh) 一种脱除水中铅离子的吸附剂及其制备方法和应用
JPWO2004058423A1 (ja) 焼却灰中の重金属除去方法
CN110256602B (zh) 一种可得然胶纯化方法及应用
CN114700053B (zh) 一种生活垃圾用复合除臭剂
Gadgey et al. Investigation on uses of crab based chitin and its derivatives
CN111115729A (zh) 一种工业废水处理管式膜过滤层用复合材料
CN107227260B (zh) 一种吸附铊离子的生物吸附剂及其制备方法与应用
CN210367504U (zh) 一种ε-聚赖氨酸的提取装置
RU2316393C2 (ru) Способ получения сорбента
Shaikhiev et al. Review of Peach (Prúnus pérsica) Shell Use to Remove Pollutants from Aquatic Environments
Awad Removal of Fe+ 3 and Cu+ 2 Ions from Aqueous Solutions by Adsorption Using Peanut Hulls.
RU2740898C1 (ru) Способ получения сорбционного материала
WO2015121618A1 (en) Processing of microalgae