RU2741653C1 - Экологически безопасный биоцид для защитных биостойких органосиликатных покрытий - Google Patents

Экологически безопасный биоцид для защитных биостойких органосиликатных покрытий Download PDF

Info

Publication number
RU2741653C1
RU2741653C1 RU2020120623A RU2020120623A RU2741653C1 RU 2741653 C1 RU2741653 C1 RU 2741653C1 RU 2020120623 A RU2020120623 A RU 2020120623A RU 2020120623 A RU2020120623 A RU 2020120623A RU 2741653 C1 RU2741653 C1 RU 2741653C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coatings
hydroxyethyl
biocide
materials
protective
Prior art date
Application number
RU2020120623A
Other languages
English (en)
Inventor
Юлия Андреевна Кондратенко
Татьяна Александровна Кочина
Дмитрий Юрьевич Власов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова Российской академии наук (ИХС РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова Российской академии наук (ИХС РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова Российской академии наук (ИХС РАН)
Priority to RU2020120623A priority Critical patent/RU2741653C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2741653C1 publication Critical patent/RU2741653C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/04Anhydrides, e.g. cyclic anhydrides
    • C08F222/06Maleic anhydride

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области материаловедения, а именно к изысканию и применению новых экологически безопасных биоцидов. Предлагаемый биоцид представляет собой внутрикомплексное соединение трис(2-гидроксиэтил)амина, а именно трис(2-гидроксиэтил)аммониевую соль коричной, салициловой или бензойной кислоты. Описан состав предлагаемых биоцидов для защитных биостойких покрытий. Биоциды могут быть использованы в составах защитных покрытий, в частности для защиты материалов от биокоррозии и биоповреждения. Введение биоцида в количестве 3 масс. % в состав органосиликатного покрытия на основе полиметилфенилсилоксановой смолы повышает биостойкость покрытия к действию микроорганизмов-деструкторов материалов и увеличивает срок его службы. 1 табл., 7 пр.

Description

Изобретение относится к области материаловедения, а именно к разработке новых экологически безопасных биоцидов. Биоциды могут быть использованы в составах защитных покрытий, в частности для защиты материалов от биокоррозии и биоповреждения.
Проблема биодеструкции и биокоррозии материалов является одной из важнейших проблем современного материаловедения. Наиболее агрессивными биодеструкторами материалов являются микроорганизмы. На их долю приходится более 40% всех биоповреждений. Ущерб, вызываемый микроорганизмами, исчисляется десятками миллиардов долларов ежегодно. Одним из основных способов защиты от биокоррозии и биодеструкции являются противокоррозионные и биостойкие лакокрасочные покрытия. Как известно, наиболее эффективными среди них являются биоцидные, высокотоксичные и потому экологически опасные защитные покрытия. В большинстве промышленных лакокрасочных материалов в качестве биоцидных добавок используют соединения таких металлов, как олово, свинец, ванадий [Patent US No.4918147, Publication date 1990-04-17], а также мышьяк и хром [Патент РФ №2433154. опубл.: 10.11.2011; Патент РФ №2123507; опубл.: 20.12.1998; 33; Бабкин О.Э., Аристова Л.И. Защита древесины от биоразрушений //ЛКМ. 1996. №12. С. 21-23]. Выделяя в воду значительные количества вредных соединений (олова, меди, мышьяка, свинца, цинка и др.) они неизбирательно убивают или отравляют любые организмы либо непосредственно у защищаемой поверхности, либо в результате накопления ядов в удаленных от них организмах.
В качестве биоцидов также широко применяются полимерные соединения, например, на основе гуанидина, хлорметильные производные ароматических углеродов с пиридином и др. [Токач Ю.Е., Рубанов Ю.К., Василенко М.И., Гончарова Е.Н. К решению вопроса о создании строительных композиционных материалов с высокой активной защитой от микробиологического воздействия. Глава в монографии: Фундаментальные и прикладные аспекты современных эколого-биологических исследований / [авт. кол.: Фатеева Н.М., Карпенко П.А., Шутко А.П. и др.]. - Одесса: КУПРИЕНКО С.В, 2015. - 226 с.]. Синтетические производные гуанидина активно используются как антимикробные, бактерицидные и фунгицидные средства. Главным недостатком полимерных соединений гуанидина является низкая растворимость в органических растворителях, используемых в рецептурах лакокрасочных материалов (ЛКМ), что ограничивает возможность их использования в органоразбавляе-мых и радиационно-отверждаемых ЛКМ, традиционно применяемых в качестве покрытий для подводной части судов, яхт [Патент РФ №2338765; опубл.: 20.11.2008, Бюл. 32].
Для защиты древесины от биодеструкторов часто применяют медьсодержащие соединения. Известно средство для защиты от биоповреждений древесных и лакокрасочных материалов, содержащее эффективное количество моногидрата дихлорида трикапролактамомеди (II) [Патент РФ №2158677, Опубл.: 10.11.2000], выпускаемое под названием картоцид. Картоцид является также хорошим средством для защиты сырой пиловочной древесины и изделий из нее от дереворазрушающих и деревоокрашивающих грибов и других патогенов, приводящих к повреждению и разрушению конструкций из дерева. Однако картоцид не обладает широким спектром биоцидного действия и может применяться только для ограниченного круга неметаллических материалов. Известно [Патент РФ №2211759, опубл.: 10.09.2003] биоцидное средство, состав которого включает картоцид, поверхностно-активные вещества, препараты юглон и/или перметрин или циперметрин и/или глисол, для защиты древесины, минеральных, искусственных строительных материалов или строительных материалов из природного камня, а также лакокрасочных покрытий от биокоррозии, вызываемой грибами, бактериями и другими микроорганизмами, а также насекомыми. Однако препараты на основе картоцида выпускаются исключительно в виде водных растворов.
Наиболее известным и доступным биоцидом является оксид меди (I), который обладает высоким фунгицидным действием. Однако его применение в качестве компонента красок и защитных материалов, защищающих подводную часть судна от обрастания, ограничено тем, что вещество является умеренно токсичным (LD50 470 мг/кг (крысы)) и очень токсичным для водной среды (LC50 0.5 мг/л). Кроме того, из-за неравномерной скорости выщелачивания оксида меди (I) из покрытия, срок эффективного действия таких покрытий не превышает 1.5-2 года [Гуревич Е.С., Рухадзе Е.Г., Фрост A.M., Рожков Ю.П., Брайко В.Д., Горбенко Ю.А., Искра Е.В., Цукерман A.M. Защита от обрастания. М: Наука, 1989. 271 с.].
Большое внимание также уделяется разработке экологически безопасных и высокоэффективных биоцидов для защиты покрытий и материалов от биообрастания.
Известны биоциды на основе серебросодержащих соединений (стеарат или пальмитат серебра (I), [Ag(NH3)2]+, [AgI2]-) [Патент РФ №2215010; опубл.: 27.10.2003; Патент РФ 2215011. опубл.: 27.10.2003], а также на основе нано-структурных частиц серебра или меди или их смеси [Патент РФ №2186810, опубл.: 10.08.2002]. К основным недостаткам наноструктурных биоцидов относятся: низкий срок работы, что связано с явлением коагуляции наночастиц металла, выпадение их в осадок при хранении ЛКМ и высокая стоимость [Патент РФ №2338765. опубл.: 20.11.2008, Бюл. 32].
Наиболее близкими к заявленному изобретению по технической сущности (прототипом) являются биоциды на основе солей органических кислот, в частности карбоксилатов цинка (II) и меди (II) [Патент РФ №2564867, опубл. 10.10.2015; Патент РФ №2550361, опубл. 10.05.2015; Патент РФ №2564677, опубл. 10.10.2015]. Известны биоциды на основе медных и цинковых солей с уксусной и метакриловой кислотами [Патент РФ №2315793, опубл.: 27.01.2008, бюл. №3.], с акриловой / метакриловой и ароматическими кислотами в сочетании с ионогенными и неионогенными поверхностно-активными веществами и другими добавками [Патент РФ №2539150; опубл.: 10.01.2015, Бюл. №1]; биоциды на основе смеси пиритионовой соли цинка и оксида меди (I) или тиоцианата меди [Патент РФ №2111993; опубл.: 27.05.1998].
Основными недостатками всех известных биоцидов является их высокая токсичность, недостаточная эффективность и недолгий срок службы.
Задачей заявляемого изобретения является создание экологически безопасных и эффективных биоцидов, применяемых в составах защитных антикоррозионных и биостойких покрытий и имеющих удовлетворительный срок службы.
Задача решена путем применения в качестве экологически безопасных биоцидов представителей класса атранов - протатранов - трис(2-гидроксиэтил)аммониевых солей биологически активных карбоновых кислот.Как известно, атраны - внутрикомплексные соединения трис(2-гидроксиэтил)амина обладают широким спектром биологической активности и широко применяются в медицине и сельском хозяйстве в качестве иммуно-модуляторов, адаптогенов и стимуляторов роста [М.Г. Воронков, В.П. Барышок. Силатраны в медицине и сельском хозяйстве - Новосибирск: Издательство СО РАН, 2005, 258 с; М.Г. Воронков, М.М. Расулов. Трекрезан - родоначальник нового класса адаптогенов и иммуномодуляторов // ХФЖ. 2007. Т. 41. №1. С. 3-7; М.Г. Воронков [и др.]. Фармакологические свойства и клинические эффекты трекрезана // ХФЖ. 2007. Т. 41. №5. С. 13-17].
Данное техническое решение было проверено на защитных органосили-катных покрытиях, в составы которых были введены биоцидные добавки в количестве 1 и 3 масс. %.
Сущность изобретения иллюстрируется приведенными ниже примерами.
Пример 1. Синтез биоцида на основе трис(2-гидроксиэтил)аммониевой соли коричной кислоты
1.00 г (0.0067 моль) трис(2-гидроксиэтил)амина и 0.99 г (0.0067 моль) коричной кислоты в 20 мл метанола кипятили в течение 2 ч при постоянном перемешивании. После завершения реакции полученный раствор упаривали при пониженном давлении для удаления растворителя. Продукт реакции - трис(2-гидроксиэтил)аммоний циннамат, выделен в виде бесцветного порошка, многократно промыт диэтиловым эфиром и высушен в вакууме. Выход 95%. Результаты элементного анализа и температуры плавления трис(2-гидроксиэтил)аммониевых солей, полученных по этому и последующим примерам, приведены в таблице 1.
Пример 2. Синтез биоцида на основе трис(2-гидроксиэтил)аммониевой соли бензойной кислоты
Бензоат трис(2-гидроксиэтил)аммония получают с выходом 95% аналогично примеру 1, используя бензойную кислоту вместо коричной кислоты.
Пример 3. Синтез биоцида на основе трис(2-гидроксиэтил)аммониевой соли салициловой кислоты
Салицилат трис(2-гидроксиэтил)аммония получают с выходом 99% аналогично примеру 1, используя салициловую кислоту вместо коричной кислоты.
Figure 00000001
[TEA]Benz - бензоат трис(2-гидроксиэтил)аммония; [TEA]Sal - салицилат трис(2-гидроксиэтил)аммония
Пример 4. Результаты противомикробной активности трис(2-гидроксиэтил)аммониевых солей
Противомикробная активность трис(2-гидроксиэтил)аммониевых солей была изучена по отношению к стандартным штаммам микроорганизмов Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Mycobacterium smegmatis, Candida albicans и Aspergillus niger из коллекции кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии ПСПбГМУ им. И.П. Павлова. Минимальную ингибирующую концентрацию определяли как наименьшую концентрацию антимикробного агента, при которой визуально не наблюдался рост микроорганизмов, по методу серийных разведений [National Committee for Clinical Laboratory Standards. Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility. Tests for Bacteria That Grow Aerobically, 6th ed., Approved Standard, M7-A5 // NCCLS, Wayne, USA, 2000; National Committee for Clinical Laboratory Standards. Reference Method for Broth Dilution Antifungal Susceptibility Testing of Conidium forming Filamentous Fungi, Proposed Standard, M38-P //NCCLS, Wayne, USA, 1998].
Все исследуемые трис(2-гидроксиэтил)аммониевые соли проявили заметную активность к бактерии Staphylococcus aureus с минимальными ингиби-рующими концентрациями 25 (соль коричной кислоты) и 50 мкг/мл (соли бензойной и салициловой кислот). Бензоат трис(2-гидроксиэтил)аммония проявил активность к грибу Aspergillus niger (100 мкг/мл), а салицилат трис(2-гидроксиэтил)аммония к бактерии Mycobacterium smegmatis (100 мкг/мл).
Пример 5. Изготовление органосиликатной композиции и покрытия на ее основе
В шаровую фарфоровую мельницу объемом 0.5 л с фарфоровыми шарами (объемом 0.15-0.2 л) загрузили все необходимые компоненты - полиметилфе-нилсилоксановую смолу (65 масс. %), хризотиловый асбест (15 масс. %), слюда (15 масс. %), диоксид титана (4.5 масс. %), пигмент фталоцианиновый голубой (0.5 масс. %), биоцид на основе трис(2-гидроксиэтил)аммониевой соли (от 1 до 5 масс. %) и органический растворитель (90 масс. %). После 48 часов вращения шаровой мельницы материал выгружали. Холодное отверждение покрытия достигалось добавлением в нее в качестве отвердителя 3-аминопропилтриэтоксисилана (АГМ-9) в количестве 1% на суспензию (в пересчете на сухое вещество). После добавления отвердителя полученную композицию наносили на стеклянную подложку методом налива.
Пример 6. Методы исследования биостойкости органосиликатного покрытия
В эксперименте в качестве тест-объектов были использованы следующие микроорганизмы: микромицеты (Aspergillus niger, A. versicolor, Cladosporium cladosporioides, Penicillium brevicompactum, P. chrysogenum) и бактерии (Bacillus subtilis, Psychrobacter sp.). Перечисленные виды поддерживаются в коллекции чистых культур микромицетов в СПбГУ и регулярно проходят испытания на агрессивность в отношении материалов и изделий.
Образцы с покрытиями первоначально выдерживали в течение 10 дней в каждом из приготовленных растворов: в воде, растворе NaCl (7%) и растворе щавелевой кислоты (5%). Через 10 дней образцы извлекали, промывали и просматривали с целью выявления изменений качества покрытий. После этого образцы помещали на 10 дней в водную бактериальную суспензию, состоящую из смеси бактериальных культур Bacillus subtilis, Psychrobacter sp. Через 10 дней экспонирования образцы извлекали и помещали в чашки Петри (20×20 см) на среду голодный агар. Затем на образцы наносилась суспензия грибов, состоящая из следующих видов: Aspergillus niger, Aspergillus versicolor, Cladosporium cladosporioides, Penicillium brevicompactum и Penicillium chrysogenum. Продолжительность экспонирования инокулированных покрытий при комнатной температуре (+18-22°С) составила 60 суток. Интенсивность развития микроорганизмов на тестируемых покрытиях оценивалась по рекомендованной бальной шкале (ГОСТ 9.048-89).
Для искусственного заражения покрытий использовали свежеприготовленную водную суспензию из спор грибов и клеток бактерий. Для грибов концентрация спор (для всех видов) составила 106 на 1 мл суспензии, а для бактерий она превышала 107 на 1 мл суспензии.
Заражение покрытий в жидкой среде производили путем внесения инокулюма бактерий в жидкую среду с последующим внесением в нее тестируемого покрытия. При заражении покрытий суспензией спор грибов на поверхность покрытия наносили не менее 5 капель (повторность 5-кратная) суспензии спор грибов.
Пример 7. Результаты испытания защитных покрытий на биостойкость в условиях агрессивной среды
Для исследования биостойкости органосиликатных покрытий на основе полиметилфенилсилоксановой смолы в их состав была введена трис(2-гидроксиэтил)аммониевая соль салициловой кислоты в качестве мягкого биоцида в количестве 1 и 3 масс. %.
Результаты испытаний свидетельствуют о том, что в водной среде покрытия подверглись наименьшим изменениям. Все они проявили высокую гидрофобность и проявили высокую биостойкость (развитие микроорганизмов было минимальным и приурочено, преимущественно, к местам сохранения капельной влаги, попадающей на поверхность в момент инокуляции). Следует отметить, что биостойкость покрытий с биоцидной добавкой оказалось лучше, чем без нее, о чем свидетельствует начало развития биопленки по краю пластины (состав без биоцида).
В соленой среде (7% раствор NaCl) картина практически не изменилась в сравнении с водной средой. В случае дополнительного введения 5% раствора щавелевой кислоты картина существенно отличается от первых двух вариантов. Использование кислоты, как фактора агрессивности среды, привело к изменению свойств некоторых покрытий, а также к усилению их обрастания микроорганизмами. Покрытия без биоцида и с добавлением 1 масс. % биоцида, которые характеризовались наибольшей биостойкостью в предыдущих вариантах (1-2 балла), локально покрывались краевыми биопленками (2-3 балла). Такой результат может быть связан с тем, что щавелевая кислота повреждает покрытия, а также может служить дополнительным источником питания для микроорганизмов. Только в случае покрытия с содержанием биоцида в количестве 3 масс. % степень обрастания практически не изменилась (1 балл). Таким образом, результаты исследования биостойкости защитных орга-носиликатных покрытий показали, что в большинстве случаев изученные материалы являются нейтральными в отношении микроорганизмов (бактерий и микроскопических грибов), не впитывает влагу, не подвергается биохимическому и биофизическому воздействию микроорганизмов из различных таксономических и экологических групп, т.е. обладает определенной стойкостью в условиях воздушной и водной среды. Согласно ГОСТ 9.048-89 покрытия можно считать относительно биостойкими. При введении в тест-систему хлорида натрия (7% раствор) показатели биостойкости и свойства покрытий мало изменились по сравнению с водной средой. В то же время, введение в тест-систему щавелевой кислоты усилило процесс обрастания поверхности покрытия. Покрытие с 3 масс. % биоцида показало наиболее высокую биостойкость. Таким образом, результаты исследования биостойкости защитных орга-носиликатных покрытий показали, что в большинстве случаев изученные материалы являются нейтральными в отношении микроорганизмов (бактерий и микроскопических грибов), не впитывает влагу, не подвергается биохимическому и биофизическому воздействию микроорганизмов из различных таксономическихи экологических групп, т.е. обладает определенной стойкостью в условиях воздушной и водной среды. Согласно ГОСТ 9.048-89 покрытия можно считать относительно биостойкими. При введении в тест-систему хлорида натрия (7% раствор) показатели биостойкости и свойства покрытий мало изменились по сравнению с водной средой. В то же время, введение в тест-систему щавелевой кислоты усилило процесс обрастания поверхности покрытия. Покрытие с 3 масс. % биоцида показало наиболее высокую биостойкость.

Claims (1)

  1. Применение трис(2-гидроксиэтил)аммониевой соли коричной, бензойной или салициловой кислоты в качестве экологически безопасного биоцида для повышения биостойкости защитных органосиликатных покрытий.
RU2020120623A 2020-06-16 2020-06-16 Экологически безопасный биоцид для защитных биостойких органосиликатных покрытий RU2741653C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020120623A RU2741653C1 (ru) 2020-06-16 2020-06-16 Экологически безопасный биоцид для защитных биостойких органосиликатных покрытий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020120623A RU2741653C1 (ru) 2020-06-16 2020-06-16 Экологически безопасный биоцид для защитных биостойких органосиликатных покрытий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2741653C1 true RU2741653C1 (ru) 2021-01-28

Family

ID=74554258

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020120623A RU2741653C1 (ru) 2020-06-16 2020-06-16 Экологически безопасный биоцид для защитных биостойких органосиликатных покрытий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2741653C1 (ru)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2497857C1 (ru) * 2012-05-03 2013-11-10 Игорь Иванович Зоткин Соль цинка или меди (ii) и ее применение в качестве биоцида
RU2564867C1 (ru) * 2014-08-19 2015-10-10 Игорь Иванович Зоткин Соль цинка или меди (ii) и ее применение в качестве биоцида

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2497857C1 (ru) * 2012-05-03 2013-11-10 Игорь Иванович Зоткин Соль цинка или меди (ii) и ее применение в качестве биоцида
RU2564867C1 (ru) * 2014-08-19 2015-10-10 Игорь Иванович Зоткин Соль цинка или меди (ii) и ее применение в качестве биоцида

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
M.G. VORONKOV, M. M. RASULOV, Trekrezan - the founder of a new class of adaptogens and immunomodulators. Pharmaceutical Chemistry Journal, 2007, vol. 41, N 1, pp. 3-7. *
М.Г. ВОРОНКОВ, М.М. РАСУЛОВ, Трекрезан - родоначальник нового класса адаптогенов и иммуномодуляторов. Химико-фармацевтический журнал, 2007, т.41, N 1, с.3-7. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Song et al. Engineering and application perspectives on designing an antimicrobial surface
Carteau et al. Development of environmentally friendly antifouling paints using biodegradable polymer and lower toxic substances
JP5372508B2 (ja) 生物付着性生物を抑制するための物質混合物の使用法
US20080317800A1 (en) Biocidal Composition
JPS61236702A (ja) 抗有害生物性を有する微小樹脂粒子
WO2020003285A1 (en) Adjuvant compositions comprising a tetramethylguanidine and a 4-isothiazolin-3-one
CA1339371C (en) Biocides for protecting industrial materials and water systems
MX2011013607A (es) Combinacion sinergica de un compuesto de glifosato e ipbc.
Faÿ et al. Joint-action of antifouling substances in copper-free paints
RU2497857C1 (ru) Соль цинка или меди (ii) и ее применение в качестве биоцида
JPS61212503A (ja) 2―ブロモ―2―ブロモメチルグルタロニトリルを含む相乗効果を有する工業用殺菌剤組成物
US9924715B2 (en) Zinc or copper (II) salt and use thereof as a biocide
RU2741653C1 (ru) Экологически безопасный биоцид для защитных биостойких органосиликатных покрытий
SK98596A3 (en) Antimicrobial compositions
EP1110454A2 (en) 5-Carboxanilido-haloalkylthiazoles as antimicrobial and marine antifouling agents
RU2338765C1 (ru) Состав для покрытий с биоцидными свойствами (варианты) и способ получения наноструктурной добавки с биоцидными свойствами
KR101095395B1 (ko) 살균 상승작용을 지닌 저독성 방부조성물
US10442758B2 (en) Zinc or Copper (II) salt and use thereof as a biocide
US9695103B2 (en) Zinc or copper (II) salt and use thereof as a biocide
Mallakpour et al. Silver-nanoparticle-embedded antimicrobial paints
JPS6344121B2 (ru)
EP3474860B1 (en) Antimicrobial compounds and methods of use
Malouch et al. Evaluation of lipophosphoramidates-based amphiphilic compounds on the formation of biofilms of marine bacteria
WO2016028190A1 (ru) Соль цинка или меди (ii) и ее применение в качестве биоцида
US6596064B2 (en) Biocidal-antifouling agents with low ecotoxicity index