RU2741015C1 - Способ получения остеопластического дисперсного биокомпозита - Google Patents

Способ получения остеопластического дисперсного биокомпозита Download PDF

Info

Publication number
RU2741015C1
RU2741015C1 RU2020113137A RU2020113137A RU2741015C1 RU 2741015 C1 RU2741015 C1 RU 2741015C1 RU 2020113137 A RU2020113137 A RU 2020113137A RU 2020113137 A RU2020113137 A RU 2020113137A RU 2741015 C1 RU2741015 C1 RU 2741015C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
biocomposite
osteoplastic
gel
reaction mixture
temperature
Prior art date
Application number
RU2020113137A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Константинович Папынов
Олег Олегович Шичалин
Владимир Иосифович Апанасевич
Иван Олегович Евдокимов
Игорь Сергеевич Афонин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН)
Priority to RU2020113137A priority Critical patent/RU2741015C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2741015C1 publication Critical patent/RU2741015C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/02—Inorganic materials
    • A61L27/10—Ceramics or glasses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/02—Inorganic materials
    • A61L27/12—Phosphorus-containing materials, e.g. apatite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/16—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/447—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on phosphates, e.g. hydroxyapatite

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к способам получения биорезорбируемых остеопластических биокомпозитов синтетического типа, предназначенных для лечения заболеваний и повреждений костной системы человека, и может найти применение в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Способ предусматривает получение остеопластического дисперсного биокомпозита на основе гидроксиапатита и волластонита с помощью золь-гель синтеза с использованием в качестве прекурсоров кальций-, фосфор-, кремнийсодержащих водных растворов и включает перемешивание содержащей прекурсоры реакционной смеси с получением осадка в виде геля, отделение, промывание, сушку и прокаливание полученного осадка. На стадии золь-гель синтеза осуществляют структурирование внутреннего пористого объема получаемого биокомпозита введением в реакционную смесь силоксан-акрилатного латекса и углеродного волокна в качестве порообразующих компонентов. Далее проводят термоокислительную обработку полученного материала для формирования кристаллической фазы и удаления порообразователей путем нагревания в атмосфере воздуха со скоростью 5°С/мин до температуры 800°С с выдержкой при достигнутой температуре в течение 55-65 минут. Технический результат - повышение биологической активности получаемого дисперсного остеопластического композита волластонит/гидроксиапатит за счет снижения температуры прокаливания и уменьшения его продолжительности, а также за счет проведения процесса в контролируемых условиях. 2 з п. ф-лы, 2 пр., 3 табл., 2 ил.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно, к способам получения биорезорбируемых остеопластических биокомпозитов синтетического типа, предназначенных для лечения заболеваний и повреждений костной системы человека, и может найти применение в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, где существует необходимость регенерации поврежденных челюстных костей, устранения костных дефектов, возникающих при травмах, удалении кист, секвестрэктомии, после костной пластики.
Синтетические остеопластические материалы представляют собой безопасную и более перспективную альтернативу аутогеннным, алогенным и ксеногенным материалам. Преимущественно они выполняют роль матрицы костеобразования для остеогенных элементов, находящихся в ближайшем окружении дефекта, что способствует интеграции имплантата с материнской костной тканью. Остеоиндуктивные свойства, необходимые для успешной инициации остеогенеза, упомянутые материалы приобретают, во-первых, за счет способности сорбировать циркулирующие в крови сигнальные молекулы (факторы роста, морфогенетические белки), во-вторых, за счет определенного химического состава этих материалов, формируемого на стадии их синтеза и включающего биоактивную составляющую.
Известен нанодисперсный биорезорбируемый материал на основе аморфного гидроксиапатита (RU 2510740, опубл. 2014.04.10), стимулирующий регенерацию мягкой и костной ткани, который используется для заживления ран различной этиологии, а также в качестве остеопластического материала, в качестве активного компонента средств гигиены полости рта и наноносителя лекарственных средств. В патенте описан также способ получения известного биорезорбируемого материала, который включает приготовление смеси из гидроксида кальция, монозамещенного фосфата кальция моногидрата и оксидов металлов, в качестве которых используют оксид магния и/или оксид цинка при атомном соотношении (Са+МII)/Р=1,67, Са/Р не ниже 1,33, где (MII) - Mg2+ или Zn2+, добавление к смеси водного раствора биополимера в виде гидрогеля с концентрацией полимера 0,01-10,0 мас.% для формирования органической матрицы, осаждение наночастиц аморфного гидроксиапатита при температуре 10-30°С при нейтральных значениях рН 7,0-7,5 с последующим фильтрованием и высушиванием осадка при температуре 20-30°С до получения конечного продукта. Сложный многокомпонентный состав известного биорезорбируемого материала, многоступенчатость способа его приготовления, необходимость строгого соблюдения всех условий (режимов и параметров), необходимость использования всех входящих в заявленный состав компонентов для обеспечения работоспособности известного технического решения и для получения необходимого положительного эффекта от его применения в значительной мере усложняют его практическую реализацию и сводят на нет его возможные преимущества.
Известен способ получения микрогранул на основе гидроксилапатита кальция (RU 2235061, опубл. 2014.04.10) путем смешивания гидроксида кальция и однозамещенного фосфата кальция моногидрата в мольном соотношении Са/Р=1,67 с добавлением к этой смеси водного раствора, содержащего гидрогель полимера природного происхождения с концентрацией полимера 0,01-10,0 мас.%, с осаждением упомянутых веществ при температуре 20-41°С и значении рН 6,8-7,2, с последующим фильтрованием и высушиванием конечного продукта в виде микрогранул при температуре 105-160°С. Смешивание и осаждение веществ осуществляют в течение от 1 минуты до 1 часа, а в качестве гидрогеля полимера природного происхождения используют коллаген или желатин, или кератин, или плаценту, или альгинат натрия, или ксантан, или эфиры целлюлозы, или гепарин, или хитозан. Для придания микрогранулам сферической формы и защиты от микробного повреждения при одновременном усилении бактерицидного действия осаждение микрогранул проводят в растворе нетоксичного антимикробного агента с последующей его иммобилизацией на нетканое полотно, при этом в качестве нетоксичного антимикробного агента используют алкилрезорцинолы. Однако полученный известным способом гранулированный материал ограничен в применении: он характеризуется кристаллической структурой с крупным размером микрогранул, что не позволяет использовать его в качестве ранозаживляющего средства вследствие отсутствия резорбции в мягких тканях.
Наиболее близким к заявляемому является способ получения керамических порошков на основе гидроксиапатита и волластонита (ГАП/ВТ), которые биологически совместимы с костной тканью человека и предназначены для устранения дефектов зубов и костей в стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, травматологии, ортопедии (описан в патенте RU 2657817, опубл. 2018.06.15). Известный способ включает смешивание водных растворов гидроксида кальция, ортофосфорной кислоты и пятиводного силиката натрия; в нем используют только те реагенты, которые не приводят к образованию вредных побочных продуктов, при этом отношение концентраций Са/Р задают равным 1,67, а отношение Ca/Si=1,00, а количества Са(ОН)2, Н3РО4 и Na2SiO3 рассчитывают исходя из значений Са/Р и Ca/Si и выбранной пропорции ГАП/ВТ. Значение рН поддерживают на уровне 12,00±0,05. После осаждения полученную твердую фазу выдерживают под маточным раствором в течение 24 часов при температуре 22-25°С, отфильтровывают, промывают дистиллированной водой, высушивают при 90°С до постоянной массы, прокаливают при 1000°С в течение 2 часов и перемалывают полученную керамическую массу до порошкообразного состояния. Полученные известным способом композитные керамические порошки содержат до 90 мас.% ВТ в смеси с ГАП.
Тонкая структура и пористость получаемого известным способом дисперсного керамического материала зависят от ряда не всегда поддающихся контролю факторов (в частности, от механического размола на последнем этапе обработки), что в конечном итоге не позволяет получить композит достаточно высокого качества. Температура спекания 1000°С является критичной для термообработки ГАП: в результате двухчасовой обработки проявляются признаки нестабильности структуры, наблюдается нарушение его микроструктуры, уменьшение пористости при сохраняющемся количественном содержании кальция-фосфора, происходит снижение его биологической активности, ухудшение свойств композита в целом.
Задачей изобретения является создание способа получения эффективного остеопластического дисперсного биокомпозитного материала на основе волластонита для применения в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии.
Технический результат способа заключается в повышении биологической активности получаемого дисперсного остеопластического материала на основе волластонита, содержащего 30% гидроксиапатита за счет равномерного распределения последнего во всем объеме композита, снижения температуры прокаливания и уменьшения его продолжительности, а также за счет получения упомянутого материала в контролируемых условиях.
Указанный технический результат достигают способом получения остеопластического дисперсного биокомпозита на основе волластонита, содержащего гидроксиапатит, с помощью золь-гель метода с использованием в качестве прекурсоров кальций-, фосфор- и кремнийсодержащих водных растворов, включающим перемешивание исходной реакционной смеси с получением осадка в виде геля, отделение, промывание, сушку и прокаливание полученного геля, согласно которому, в отличие от известного, в ходе золь-гель синтеза осуществляют структурирование внутреннего пористого объема биокомпозита, при этом в качестве порообразующих компонентов применяют силоксан-акрилатный латекс и углеродное волокно.
Перемешивание реакционной смеси, содержащей прекурсоры гидроксиапатита и волластонита, с осаждением геля осуществляют в интервале температур 85-95°С в течение 3,0-3,5 часов.
Структурирование внутреннего пористого объема биокомпозита осуществляют с помощью водного раствора силоксан-акрилатного латекса, содержащего 0,1-0,3 мас.% углеродного волокна, который вводят в реакционную смесь в ходе золь-гель синтеза в разбавлении 1:25-30 в отношении 3:2 к общему количеству содержащихся в ней компонентов.
Для формирования кристаллической фазы полученного биокомпозита и удаления порообразователей проводят его термоокислительную обработку путем разогрева в атмосфере воздуха со скоростью 5°С/мин до 800°С с выдержкой при достигнутой максимальной температуре в течение 55-65 минут.
Способ осуществляют следующим образом.
Дисперсный биокомпозит, состоящий из волластонита CaSiO3 (ВТ) и гидроксиапатита (ГАП), получают в виде структурированного порошка с помощью золь-гель технологии с элементами темплатного синтеза. В качестве основных прекурсоров для синтеза силиката кальция CaSiO3 и гидроксиапатита используют метасиликат натрия Na2SiO3⋅5H2O, кальций хлористый CaCl2⋅2H2O и гидрофосфат аммония (NH4)2HPO в виде водных растворов. В качестве темплатов для структурирования внутреннего пористого объема биокомпозита используют порообразующие компоненты: водный раствор силоксан-акрилатного латекса, содержащий углеродное волокно (УВ).
К водному раствору силоксан-акрилатного латекса (соотношение латекс: вода = 1:25-30), содержащего 0,1-0,3 мас.% углеродного волокна, при интенсивном перемешивании несколькими порциями добавляют расчетные количества 1,0 М раствора хлорида кальция CaCl2 и 1,0 М раствора метасиликата натрия Na2SiO3⋅5H2O.
Перемешивают реакционную смесь в течение 3,0-3,5 часов, поддерживая ее температуру в интервале 85-95°С, до образования густого геля. После этого дают смеси остыть до комнатной температуры, вводят в нее расчетные количества хлорида кальция и гидрофосфата аммония в виде 1,0 М водных растворов и перемешивают при комнатной температуре до полной однородности, например, с помощью магнитной мешалки, в течение примерно 1 часа.
Расчет количества исходных компонентов производят в соответствии со стехиометрией следующих уравнений: 1) синтез волластонита; 2) синтез гидроксиапатита в растворе силиката кальция.
Figure 00000001
Figure 00000002
Отфильтровывают полученный гель, промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на хлорид ионы и сушат не менее пяти часов при 90-95°С до образования ксерогеля аморфного композита.
Примеры конкретного осуществления способа
В качестве прекурсоров для синтеза силиката кальция и гидроксиапатита были использованы соответствующие химреактивы марки «хч». В качестве порообразующих компонентов применяли промышленный силоксан-акрилатный латекс КЭ 13-36 российского производства с содержанием твердой фазы 50%, средним размером частиц 160 нм (ООО «Астрохим»), а также углеродное волокно торговой марки АУТ-М (ТУ 1916-346-04838763-2009), произведенное в России (АО «ЭНПО» «Неорганика»).
Пример 1
В водный раствор силоксан-акрилатного латекса (соотношение латекс: вода 1:30) вводили 0,1 мас.% угольного волокна и подвергали смесь ультразвуковой гомогенизации на приборе Bandelin Sonopulos HD 3200 (Германия).
К 150 мл полученного таким образом порообразователя при интенсивном перемешивании несколькими порциями приливали 50 мл 1,0 М раствора хлорида кальция CaCl2 и 50 мл 1,0 М раствора метасиликата натрия Na2SiO3. Полученную реакционную смесь перемешивали в течение трех часов при 85°С до образования густого геля, по истечении 3 часов гель охлаждали до комнатной температуры (25°С), после чего добавляли 41,5 мл 1,0 М раствора хлорида кальция и 25 мл 1,0 М гидрофосфата аммония (NH4)2HPO4. Снова перемешивали на магнитной мешалке в течение 1 часа при комнатной температуре. Полученный материал отфильтровывали, промывали дистиллированной водой до отрицательной реакции на хлорид ионы и сушили около 5 часов при 90°С.
Для удаления порообразователей и формирования кристаллической фазы биокомпозитного материала проводили термообработку полученных образцов на воздухе в муфельной печи Nabertherm GmbH (Германия) со скоростью разогрева 5°С/мин до достижения температуры 800°С с выдержкой при достигнутой максимальной температуре в течение 65 минут.
Пример 2
Дисперсный биокомпозит, содержащий волластонит CaSiO3 и гидроксиапатит, получали в условиях примера 1 (в качестве порообразователя брали силоксан-акрилатный латекс в виде водного раствора с соотношением латекс: вода=1:25, с добавлением 0,3 мас.% углеродного волокна). При этом золь-гель синтез проводили в течение 3,5 часов при 95°С. После охлаждения реакционной смеси и добавления второй части компонентов (хлорида кальция и гидрофосфата аммония) обработку проводили аналогично примеру 1.
Идентификацию кристаллических фаз исходных и полученных образцов биокомпозитов проводили с помощью рентгенофазового анализа на многоцелевом рентгеновском дифрактометре D8 Advance Bruker AXS (Германия).
В пределах 800°С происходит полное выгорание темплатов (полимерного латекса и углеродного волокна - УВ), при этом формируется кристаллическая фаза волластонита и ГАП (фиг. 1). Рентгенограммы полученных образцов биокомпозитов CaSiO3 (волластонит)/ГАП аналогичны друг другу, вне зависимости от наличия УВ в исходном ксерогеле (фиг. 1, кривые 2-4).
Удельную поверхность определяли на приборе Autosorb IQ Quantoc - анализаторе низкотемпературной адсорбции азота (при 77К)т.
Распределение пор по размерам определяли на ртутном поромере Auto Pore IV Micromeritics GmbH (США).
Используемая в предлагаемом способе температура обработки обеспечивает формирование биокомпозита с относительно высокой величиной Sуд. 61,7 м2/г при условии использования полимерного латекса в качестве темплата (таблица 1), причем установлено, что в исследуемых образцах присутствуют микро-, мезо- и макропоры. Введение в синтез порообразователя УВ снижает общую величину Sуд., но приводит к некоторому укрупнению пор.
Изображения структуры исследуемых материалов были получены методом растровой электронной микроскопии (РЭМ) на приборе Carl Zeiss Ultra 55 (Германия). На РЭМ изображениях синтезированного биокомпозита CaSiO3 (волластонит)/ГАП (фиг. 2), полученных с использованием различных темплатов: а, а* - полимерный латекс; b, b* - полимерный латекс и 0.1 мас.% УВ; с, с* - полимерный латекс и 0.3 мас.% УВ, видно, что морфология поверхности синтезированных образцов биокомпозита представлена игольчатой структурой волластонита, при этом для всех образцов характерна микроструктурная пористость. Отмечено увеличение пористых образований размером от 1 мкм и более при повышении количества вводимого угольного волокна.
Figure 00000003
Проведены исследования биосовместимых свойств полученного дисперсного биокомпозита в условиях "in vivo" при регенерации искусственно созданного дефекта в области нижней челюсти у лабораторного животного -кролика-самки породы «Новозеландский белый» массой 3 кг.
Оценивали процесс регенерации лунки удаленного переднего зуба (центрального резца) у животного после ее заполнения порошком исследуемого волластонит/ГАП имплантата. Клиническое состояние подопытного животного контролировали по результатам общего и биохимического анализа крови. Динамику регенеративного процесса исследовали с применением мультиспиральной компьютерной томографии (МСКТ). По результатам гистологического исследования и МСКТ диагностики показано, что упомянутый порошок имплантата активно интегрируется в ткани альвеолы в области удаленного зуба животного, прорастает соединительной тканью, сосудами и не вызывает воспаления или некроза окружающих костных тканей. По результатам оценки основных клинических (таблица 2) и биохимических (таблица 3) показателей крови подопытного животного четко определено, что прямое токсическое воздействие имплантата на организм отсутствует.
Figure 00000004
Figure 00000005

Claims (3)

1. Способ получения остеопластического дисперсного биокомпозита на основе гидроксиапатита и волластонита с помощью золь-гель синтеза с использованием в качестве прекурсоров кальций-, фосфор-, кремнийсодержащих водных растворов, включающий перемешивание содержащей прекурсоры реакционной смеси с получением осадка в виде геля, отделение, промывание, сушку и прокаливание полученного осадка, отличающийся тем, что на стадии золь-гель синтеза осуществляют структурирование внутреннего пористого объема получаемого биокомпозита введением в реакционную смесь силоксан-акрилатного латекса и углеродного волокна в качестве порообразующих компонентов, после чего проводят термоокислительную обработку полученного материала для формирования кристаллической фазы и удаления порообразователей путем нагревания в атмосфере воздуха со скоростью 5°С/мин до температуры 800°С с выдержкой при достигнутой температуре в течение 55-65 минут.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что осаждение геля осуществляют перемешиванием реакционной смеси в течение 3,0-3,5 часов при температуре 85-95°С.
3. Способ по пп. 1, 2, отличающийся тем, что структурирование внутреннего пористого объема биокомпозита осуществляют с помощью водного раствора силоксан-акрилатного латекса в разбавлении 1:25-30, содержащего 0,1-0,3 мас.% углеродного волокна, который вводят в реакционную смесь в отношении 3:2 к остальным ее компонентам.
RU2020113137A 2020-03-26 2020-03-26 Способ получения остеопластического дисперсного биокомпозита RU2741015C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020113137A RU2741015C1 (ru) 2020-03-26 2020-03-26 Способ получения остеопластического дисперсного биокомпозита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020113137A RU2741015C1 (ru) 2020-03-26 2020-03-26 Способ получения остеопластического дисперсного биокомпозита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2741015C1 true RU2741015C1 (ru) 2021-01-22

Family

ID=74213391

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020113137A RU2741015C1 (ru) 2020-03-26 2020-03-26 Способ получения остеопластического дисперсного биокомпозита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2741015C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2824130C1 (ru) * 2023-09-20 2024-08-06 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ) Способ получения биокомпозита с антибактериальными свойствами

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2235061C2 (ru) * 2002-10-29 2004-08-27 Крылова Елена Анатольевна Способ получения микрогранул на основе гидроксилапатита кальция
EA012091B1 (ru) * 2005-07-01 2009-08-28 Синвеншен Аг Медицинское устройство, содержащее сетчатый композиционный материал
RU2494721C1 (ru) * 2012-10-10 2013-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "СТАЛВЕК" Биосовместимый костнозамещающий материал и способ получения его
RU2504405C1 (ru) * 2012-10-10 2014-01-20 Общество с ограниченной ответственностью "СТАЛВЕК" Остеогенный биорезорбируемый материал для замещения костных дефектов и способ его получения
RU2510740C1 (ru) * 2012-11-26 2014-04-10 Сергей Евгеньевич Крылов Биорезорбируемый материал на основе аморфного гидроксиапатита и способ его получения
RU2657817C1 (ru) * 2017-04-04 2018-06-15 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России) Способ получения керамического порошка на основе гидроксиапатита и волластонита

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2235061C2 (ru) * 2002-10-29 2004-08-27 Крылова Елена Анатольевна Способ получения микрогранул на основе гидроксилапатита кальция
EA012091B1 (ru) * 2005-07-01 2009-08-28 Синвеншен Аг Медицинское устройство, содержащее сетчатый композиционный материал
RU2494721C1 (ru) * 2012-10-10 2013-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "СТАЛВЕК" Биосовместимый костнозамещающий материал и способ получения его
RU2504405C1 (ru) * 2012-10-10 2014-01-20 Общество с ограниченной ответственностью "СТАЛВЕК" Остеогенный биорезорбируемый материал для замещения костных дефектов и способ его получения
RU2510740C1 (ru) * 2012-11-26 2014-04-10 Сергей Евгеньевич Крылов Биорезорбируемый материал на основе аморфного гидроксиапатита и способ его получения
RU2657817C1 (ru) * 2017-04-04 2018-06-15 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России) Способ получения керамического порошка на основе гидроксиапатита и волластонита

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MARTIN A. ENCINAS-ROMERO et al. Synthesis and characterization of hydroxyapatite-wollastonite composite powder by sol-gel processing, Applied Ceramic Technology, 2008, vol. 5, Issue 4, p. 401-411. *
PAPYNOV E.K. et al. Synthetic CaSiO3 sol-gel powder SPS ceramic derivatives: "Invivo" toxicity assessment, Progress in Natural Sciences: Materials International, 2019, vol. 29, Issue 5, p. 569-575. *
PAPYNOV E.K. et al. Synthetic CaSiO3 sol-gel powder SPS ceramic derivatives: "Invivo" toxicity assessment, Progress in Natural Sciences: Materials International, 2019, vol. 29, Issue 5, p. 569-575. MARTIN A. ENCINAS-ROMERO et al. Synthesis and characterization of hydroxyapatite-wollastonite composite powder by sol-gel processing, Applied Ceramic Technology, 2008, vol. 5, Issue 4, p. 401-411. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2824130C1 (ru) * 2023-09-20 2024-08-06 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ) Способ получения биокомпозита с антибактериальными свойствами

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2354408C2 (ru) Неорганический резорбируемый материал для замены костей
JP5960051B2 (ja) イオン置換リン酸カルシウム粒子
CA2822682C (en) Bone substitute material
Papynov et al. Sol-gel (template) synthesis of osteoplastic CaSiO3/HAp powder biocomposite:“In vitro” and “in vivo” biocompatibility assessment
CA2766663C (en) Bone substitute material
Batool et al. Bone whitlockite: synthesis, applications, and future prospects
Mao et al. Preparation and properties of α-calcium sulphate hemihydrate and β-tricalcium phosphate bone substitute
Pang et al. In vitro and in vivo evaluation of biomimetic hydroxyapatite/whitlockite inorganic scaffolds for bone tissue regeneration
JP2002501785A (ja) 合成生体材料化合物
WO2007003968A1 (en) Novel morphological form of divalent metal ion phosphates
RU2741015C1 (ru) Способ получения остеопластического дисперсного биокомпозита
Tanaka et al. Comparison of calcite and vaterite as precursors for CO3Ap artificial bone fabrication through a dissolution–precipitation reaction
Dobrovol’skaya et al. Effect of thermal treatment on the structure and properties of hydroxyapatite
RU2725882C1 (ru) Композиционный материал, содержащий альгинат натрия и смеси фосфатов кальция, способ получения композиционного материала
JP7177588B2 (ja) 骨補填材および骨補填材の製造方法
Baiomy et al. Versatility of nano-hydroxyapatite versus nano-β-tricalcium phosphate in grafting of mandibular bone defects: experimental study
WO2019077806A1 (ja) 骨補填材および骨補填材の製造方法
RU2824130C1 (ru) Способ получения биокомпозита с антибактериальными свойствами
Choi et al. Calcified algae for tissue engineering
CN115300668B (zh) 鲳鱼骨来源双相磷酸钙多孔生物陶瓷骨支架材料及其制备方法与应用
He et al. Biomimetic synthesis of nanostructured calcium phosphates
Gergulova et al. Method for preparation of ion-modified calcium orthophosphate fine powders and their use in composite materials
Kavitha Synthesis, Consolidation and In-Vitro Characterization of Zinc and Potassium Co-Substituted Hydroxyapatite Nano Powders for Bioapplications
Gautam et al. Calcium Phosphate: Synthesis and Applications
Jiang Application of Calcium Phosphate based gels for encapsulation of therapeutic molecules