RU2738419C2 - Составы аналогов гидроксиметионина, подходящие для применения в качестве специальных химических агентов - Google Patents
Составы аналогов гидроксиметионина, подходящие для применения в качестве специальных химических агентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2738419C2 RU2738419C2 RU2019101813A RU2019101813A RU2738419C2 RU 2738419 C2 RU2738419 C2 RU 2738419C2 RU 2019101813 A RU2019101813 A RU 2019101813A RU 2019101813 A RU2019101813 A RU 2019101813A RU 2738419 C2 RU2738419 C2 RU 2738419C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- formula
- compounds
- agent
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 237
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 title claims abstract description 8
- KFSJYZYQSZKRRQ-BYPYZUCNSA-N (2s)-2-(hydroxyamino)-4-methylsulfanylbutanoic acid Chemical group CSCC[C@H](NO)C(O)=O KFSJYZYQSZKRRQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 title abstract description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 190
- -1 sulphate ions Chemical class 0.000 claims abstract description 177
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 75
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 30
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 87
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 80
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 74
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 69
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 53
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 31
- 241001550224 Apha Species 0.000 claims description 29
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 29
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 28
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 22
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000012867 bioactive agent Substances 0.000 claims description 17
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 17
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 17
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 14
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 14
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 13
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 13
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical group CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 11
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims description 11
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 11
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims description 10
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 10
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 10
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 10
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 10
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 claims description 9
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 claims description 8
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims description 8
- 239000011707 mineral Chemical class 0.000 claims description 8
- NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N tert-butyl ethyl ether Chemical compound CCOC(C)(C)C NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 7
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 7
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 7
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 7
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 6
- AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl ether Chemical compound CC(C)(C)OC(C)(C)C AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 claims description 6
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 6
- PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N monofluorobenzene Chemical compound FC1=CC=CC=C1 PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims description 6
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 6
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 5
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 claims description 5
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 5
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 4
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 4
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002778 food additive Substances 0.000 claims description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 claims description 2
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims description 2
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 2
- APRJFNLVTJWEPP-UHFFFAOYSA-M n,n-diethylcarbamate Chemical compound CCN(CC)C([O-])=O APRJFNLVTJWEPP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 claims description 2
- JPUDLQKLSRSRGN-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-3-methylbutane Chemical compound COC(C)C(C)C JPUDLQKLSRSRGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims 1
- VPGHGGRZCMHQCC-UHFFFAOYSA-N hept-1-en-1-one Chemical compound CCCCCC=C=O VPGHGGRZCMHQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 abstract 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 abstract 1
- ONFOSYPQQXJWGS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-4-(methylthio)butanoic acid Chemical compound CSCCC(O)C(O)=O ONFOSYPQQXJWGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 65
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 54
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 43
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 40
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 40
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 28
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 25
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical class OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 21
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 21
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 20
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 20
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 19
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 19
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 18
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 17
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 17
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 17
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 17
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 15
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 15
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 15
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 14
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 14
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 12
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 11
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 11
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 11
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 11
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 11
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 11
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 10
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 10
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229960001701 chloroform Drugs 0.000 description 9
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 9
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 9
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 9
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N N-methylformamide Chemical compound CNC=O ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N ammonium bisulfate Chemical compound [NH4+].OS([O-])(=O)=O BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002585 base Substances 0.000 description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 8
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 8
- 239000000973 cosmetic coloring agent Substances 0.000 description 8
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 8
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 8
- GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N dmpu Chemical compound CN1CCCN(C)C1=O GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 8
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 8
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 8
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 7
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 7
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 7
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 7
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 7
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 7
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 7
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 7
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 7
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 7
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 7
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 7
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 7
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 6
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 6
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 6
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 6
- 235000019730 animal feed additive Nutrition 0.000 description 6
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 6
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 6
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 6
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 6
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 6
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 6
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 6
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 6
- 239000008017 pharmaceutical colorant Substances 0.000 description 6
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 6
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 6
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 6
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 6
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 5
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 5
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 5
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 5
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 5
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 5
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 5
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 5
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 5
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 5
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 5
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 5
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 5
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 5
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 5
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000007686 potassium Nutrition 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 5
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 5
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 description 5
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 5
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 5
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 5
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 5
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 5
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)N(C)C AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon Chemical compound CN1CCN(C)C1=O CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrahydrofuran Chemical compound CC1CCCO1 JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYSA-N Hexachloroacetone Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(=O)C(Cl)(Cl)Cl DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 4
- OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N N-methylacetamide Chemical compound CNC(C)=O OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 4
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- ANVAOWXLWRTKGA-XHGAXZNDSA-N all-trans-alpha-carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1C(C)=CCCC1(C)C ANVAOWXLWRTKGA-XHGAXZNDSA-N 0.000 description 4
- HWXBTNAVRSUOJR-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxyglutaric acid Natural products OC(=O)C(O)CCC(O)=O HWXBTNAVRSUOJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 4
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 4
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 4
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 4
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- FDSDTBUPSURDBL-LOFNIBRQSA-N canthaxanthin Chemical compound CC=1C(=O)CCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C(=O)CCC1(C)C FDSDTBUPSURDBL-LOFNIBRQSA-N 0.000 description 4
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 4
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 4
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 4
- XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N epi-Gallocatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N 0.000 description 4
- KLKFAASOGCDTDT-UHFFFAOYSA-N ethoxymethoxyethane Chemical compound CCOCOCC KLKFAASOGCDTDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N germanium dioxide Chemical compound O=[Ge]=O YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 4
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 4
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229940099690 malic acid Drugs 0.000 description 4
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MBHINSULENHCMF-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpropanamide Chemical compound CCC(=O)N(C)C MBHINSULENHCMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SJWFXCIHNDVPSH-UHFFFAOYSA-N octan-2-ol Chemical compound CCCCCCC(C)O SJWFXCIHNDVPSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 4
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 4
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N propyl acetate Chemical class CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 4
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 4
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 4
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N trans-lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N 0.000 description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 4
- YUFFSWGQGVEMMI-JLNKQSITSA-N (7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCC(O)=O YUFFSWGQGVEMMI-JLNKQSITSA-N 0.000 description 3
- CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N (9Z,11E,13E)-9,11,13-Octadecatrienoic acid Natural products CCCCC=CC=CC=CCCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N (R)-alpha-Tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 3
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 3
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 3
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 3
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 3
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 3
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical class OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 3
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 3
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 3
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 3
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 3
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 3
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 3
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000288561 Torulaspora delbrueckii Species 0.000 description 3
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 3
- 239000011795 alpha-carotene Substances 0.000 description 3
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 3
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 3
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 3
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 3
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 3
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 3
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 3
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 3
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 3
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSSA-N dihomo-γ-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCC(O)=O HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 3
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 3
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 description 3
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 3
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 3
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 3
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 3
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 3
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003272 mannan oligosaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 3
- RPMXALUWKZHYOV-UHFFFAOYSA-N nitroethene Chemical compound [O-][N+](=O)C=C RPMXALUWKZHYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000012011 nucleophilic catalyst Substances 0.000 description 3
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 3
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 3
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 3
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 3
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 3
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 3
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 3
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 3
- 239000006068 taste-masking agent Substances 0.000 description 3
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 3
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 3
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 3
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 3
- 239000001775 zeaxanthin Substances 0.000 description 3
- 229940043269 zeaxanthin Drugs 0.000 description 3
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 3
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 2
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 2
- GWHCXVQVJPWHRF-KTKRTIGZSA-N (15Z)-tetracosenoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCCCC(O)=O GWHCXVQVJPWHRF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- JKQXZKUSFCKOGQ-JLGXGRJMSA-N (3R,3'R)-beta,beta-carotene-3,3'-diol Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-JLGXGRJMSA-N 0.000 description 2
- YUFFSWGQGVEMMI-UHFFFAOYSA-N (7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-7,10,13,16,19-docosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCCC(O)=O YUFFSWGQGVEMMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CUXYLFPMQMFGPL-BGDVVUGTSA-N (9Z,11E,13Z)-octadecatrienoic acid Chemical compound CCCC\C=C/C=C/C=C\CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-BGDVVUGTSA-N 0.000 description 2
- KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N (E)-cinnamaldehyde Chemical compound O=C\C=C\C1=CC=CC=C1 KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 2
- DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N (R)-rosmarinic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)O)OC(=O)\C=C\C=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N 2,2'-piperazine-1,4-diylbisethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCN1CCN(CCS(O)(=O)=O)CC1 IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HNURKXXMYARGAY-UHFFFAOYSA-N 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxymethylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CO)=CC(C(C)(C)C)=C1O HNURKXXMYARGAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCCILVSKPBXVIP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-hydroxyphenyl)ethanol Chemical compound OCCC1=CC=C(O)C=C1 YCCILVSKPBXVIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XWRBMHSLXKNRJX-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1-oxidopyridin-1-ium Chemical class [O-][N+]1=CC=CC=C1C=C XWRBMHSLXKNRJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CETWDUZRCINIHU-UHFFFAOYSA-N 2-heptanol Chemical compound CCCCCC(C)O CETWDUZRCINIHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGUAFYQXFOLMHL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-{1-hydroxy-2-[(4-phenylbutan-2-yl)amino]ethyl}benzamide Chemical compound C=1C=C(O)C(C(N)=O)=CC=1C(O)CNC(C)CCC1=CC=CC=C1 SGUAFYQXFOLMHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCN1CCOCC1 DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone Chemical compound CC=1OC=CC(=O)C=1O XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXEAZJHCOWBLLF-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-3-(3-methylpentan-3-yloxy)pentane Chemical compound CCC(C)(CC)OC(C)(CC)CC KXEAZJHCOWBLLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JDQDSEVNMTYMOC-UHFFFAOYSA-N 3-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 JDQDSEVNMTYMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGSWKAQJJWESNS-UHFFFAOYSA-N 4-coumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C=C1 NGSWKAQJJWESNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N 4-terpineol Chemical compound CC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JTEJPPKMYBDEMY-UHFFFAOYSA-N 5-methoxytryptamine Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCN)C2=C1 JTEJPPKMYBDEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZTAMFZIAATZDJ-HNNXBMFYSA-N 5-o-ethyl 3-o-methyl (4s)-4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)[C@@H]1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl RZTAMFZIAATZDJ-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 2
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000061520 Angelica archangelica Species 0.000 description 2
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 description 2
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 description 2
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 2
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 description 2
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 2
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 2
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 2
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000739 C2-C30 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- BAVONGHXFVOKBV-UHFFFAOYSA-N Carveol Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(O)C1 BAVONGHXFVOKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M Cefoxitin sodium Chemical compound [Na+].N([C@]1(OC)C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M 0.000 description 2
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000157855 Cinchona Species 0.000 description 2
- 241000252203 Clupea harengus Species 0.000 description 2
- 241001454694 Clupeiformes Species 0.000 description 2
- PANKHBYNKQNAHN-JTBLXSOISA-N Crocetin Natural products OC(=O)C(\C)=C/C=C/C(/C)=C\C=C\C=C(\C)/C=C/C=C(/C)C(O)=O PANKHBYNKQNAHN-JTBLXSOISA-N 0.000 description 2
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- UQBOJOOOTLPNST-UHFFFAOYSA-N Dehydroalanine Chemical class NC(=C)C(O)=O UQBOJOOOTLPNST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 description 2
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 2
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 2
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 2
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 2
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 2
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N L-Epigallocatechin Natural products OC1CC2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 2
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 2
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 description 2
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 2
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000179291 Mahonia aquifolium Species 0.000 description 2
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFYHAAAQPNMZHO-UHFFFAOYSA-N Methyl 2-methoxybenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1OC PFYHAAAQPNMZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N Methyl isothiocyanate Chemical compound CN=C=S LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BATFHSIVMJJJAF-UHFFFAOYSA-N Morindone Chemical compound OC1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(C)=CC=C3C(=O)C2=C1O BATFHSIVMJJJAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N Muraminsaeure Natural products OC(=O)C(C)OC1C(N)C(O)OC(CO)C1O MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000009023 Myrrhis odorata Species 0.000 description 2
- 235000007265 Myrrhis odorata Nutrition 0.000 description 2
- UTGQNNCQYDRXCH-UHFFFAOYSA-N N,N'-diphenyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound C=1C=C(NC=2C=CC=CC=2)C=CC=1NC1=CC=CC=C1 UTGQNNCQYDRXCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZBBHBTPTTSWHBA-UHFFFAOYSA-N Nicardipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCCN(C)CC=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZBBHBTPTTSWHBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 2
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 108010013639 Peptidoglycan Proteins 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000062780 Petroselinum sativum Species 0.000 description 2
- OOUTWVMJGMVRQF-DOYZGLONSA-N Phoenicoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)CCC2(C)C OOUTWVMJGMVRQF-DOYZGLONSA-N 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 2
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 2
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 2
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000014681 Torulaspora delbrueckii Nutrition 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000172533 Viola sororia Species 0.000 description 2
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 2
- JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N Z-zeaxanthin Natural products C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N 0.000 description 2
- QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCC(O)C1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N 0.000 description 2
- UGXQOOQUZRUVSS-ZZXKWVIFSA-N [5-[3,5-dihydroxy-2-(1,3,4-trihydroxy-5-oxopentan-2-yl)oxyoxan-4-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl (e)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound OC1C(OC(CO)C(O)C(O)C=O)OCC(O)C1OC1C(O)C(O)C(COC(=O)\C=C\C=2C=CC(O)=CC=2)O1 UGXQOOQUZRUVSS-ZZXKWVIFSA-N 0.000 description 2
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 2
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 2
- DVICWXUADSCSLL-GUPSQEAKSA-N all-trans-Alloxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C#CC1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C#CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C DVICWXUADSCSLL-GUPSQEAKSA-N 0.000 description 2
- JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N all-trans-Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N 0.000 description 2
- NBZANZVJRKXVBH-ITUXNECMSA-N all-trans-alpha-cryptoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CCCC2(C)C)C NBZANZVJRKXVBH-ITUXNECMSA-N 0.000 description 2
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 2
- IGODOXYLBBXFDW-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C1CCC(C)=CC1 IGODOXYLBBXFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N alpha-aminobutyric acid Chemical compound CCC(N)C(O)=O QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000003903 alpha-carotene Nutrition 0.000 description 2
- ANVAOWXLWRTKGA-HLLMEWEMSA-N alpha-carotene Natural products C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=1C(C)(C)CCCC=1C)/C)\C)(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]1C(C)=CCCC1(C)C)\C)/C ANVAOWXLWRTKGA-HLLMEWEMSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 2
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 235000019513 anchovy Nutrition 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 229920000617 arabinoxylan Polymers 0.000 description 2
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 2
- QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N benzyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- MDKCFLQDBWCQCV-UHFFFAOYSA-N benzyl isothiocyanate Chemical compound S=C=NCC1=CC=CC=C1 MDKCFLQDBWCQCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 2
- WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N beta-Tocopherol Natural products OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 2
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 2
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 2
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 2
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 2
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012682 canthaxanthin Nutrition 0.000 description 2
- 239000001659 canthaxanthin Substances 0.000 description 2
- 229940008033 canthaxanthin Drugs 0.000 description 2
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 2
- FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N captopril Chemical compound SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 2
- 229960000830 captopril Drugs 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000002327 cardiovascular agent Substances 0.000 description 2
- 229940125692 cardiovascular agent Drugs 0.000 description 2
- PANKHBYNKQNAHN-JUMCEFIXSA-N carotenoid dicarboxylic acid Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C(=O)O)C=CC=C(/C)C(=O)O PANKHBYNKQNAHN-JUMCEFIXSA-N 0.000 description 2
- HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N carvacrol Natural products CC(=C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N carvacrol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007746 carvacrol Nutrition 0.000 description 2
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 2
- 229960003012 cefamandole Drugs 0.000 description 2
- OLVCFLKTBJRLHI-AXAPSJFSSA-N cefamandole Chemical compound CN1N=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](O)C=3C=CC=CC=3)[C@H]2SC1 OLVCFLKTBJRLHI-AXAPSJFSSA-N 0.000 description 2
- 229960002682 cefoxitin Drugs 0.000 description 2
- WYUSVOMTXWRGEK-HBWVYFAYSA-N cefpodoxime Chemical compound N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)C(=C(CS2)COC)C(O)=O)C(=O)C(=N/OC)\C1=CSC(N)=N1 WYUSVOMTXWRGEK-HBWVYFAYSA-N 0.000 description 2
- 229960005090 cefpodoxime Drugs 0.000 description 2
- UNJFKXSSGBWRBZ-BJCIPQKHSA-N ceftibuten Chemical compound S1C(N)=NC(C(=C\CC(O)=O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=CCS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=C1 UNJFKXSSGBWRBZ-BJCIPQKHSA-N 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- RTIXKCRFFJGDFG-UHFFFAOYSA-N chrysin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=CC=C1 RTIXKCRFFJGDFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJPRLNWUNMBNBZ-UHFFFAOYSA-N cinnamic aldehyde Natural products O=CC=CC1=CC=CC=C1 KJPRLNWUNMBNBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940117916 cinnamic aldehyde Drugs 0.000 description 2
- NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N citronellal Chemical compound O=CCC(C)CCC=C(C)C NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 2
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 2
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 2
- PANKHBYNKQNAHN-MQQNZMFNSA-N crocetin Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)C(O)=O PANKHBYNKQNAHN-MQQNZMFNSA-N 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N cyano prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OC#N NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- JQZRVMZHTADUSY-UHFFFAOYSA-L di(octanoyloxy)tin Chemical compound [Sn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O JQZRVMZHTADUSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 description 2
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 description 2
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N diltiazem Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C(=O)N(CCN(C)C)C2=CC=CC=C2S1 HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 2
- 229960004166 diltiazem Drugs 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-M diphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)([O-])OC1=CC=CC=C1 ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical compound C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002768 dipyridamole Drugs 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 2
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N epigallocatechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3cc(O)c(O)c(O)c3 DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940030275 epigallocatechin gallate Drugs 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N ethoxyquin Chemical compound N1C(C)(C)C=C(C)C2=CC(OCC)=CC=C21 DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VFPFQHQNJCMNBZ-UHFFFAOYSA-N ethyl gallate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 VFPFQHQNJCMNBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBOQJANXLMLOSS-UHFFFAOYSA-N ethyl vanillin Chemical group CCOC1=CC(C=O)=CC=C1O CBOQJANXLMLOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 229960003580 felodipine Drugs 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 239000000989 food dye Substances 0.000 description 2
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940119177 germanium dioxide Drugs 0.000 description 2
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 2
- 239000010651 grapefruit oil Substances 0.000 description 2
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 2
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 2
- FIPPFBHCBUDBRR-UHFFFAOYSA-N henicosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO FIPPFBHCBUDBRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 2
- 235000019514 herring Nutrition 0.000 description 2
- IRHTZOCLLONTOC-UHFFFAOYSA-N hexacosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO IRHTZOCLLONTOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYSA-N hexan-2-ol Chemical compound CCCCC(C)O QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N icosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 2
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N isocarvacrol Natural products CC(C)C1=CC=C(O)C(C)=C1 WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001632 labetalol Drugs 0.000 description 2
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 2
- 229960004340 lacidipine Drugs 0.000 description 2
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 2
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000012680 lutein Nutrition 0.000 description 2
- 239000001656 lutein Substances 0.000 description 2
- 229960005375 lutein Drugs 0.000 description 2
- KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N lutein Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N 0.000 description 2
- ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N 0.000 description 2
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 description 2
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 description 2
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 description 2
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 2
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 2
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 2
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- NSPJNIDYTSSIIY-UHFFFAOYSA-N methoxy(methoxymethoxy)methane Chemical compound COCOCOC NSPJNIDYTSSIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBSFWRHWHYMIOG-UHFFFAOYSA-N methyl 3,4,5-trihydroxybenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 FBSFWRHWHYMIOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N methyl anthranilate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1N VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QYPPRTNMGCREIM-UHFFFAOYSA-N methylarsonic acid Chemical compound C[As](O)(O)=O QYPPRTNMGCREIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpyridin-2-amine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=N1 PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021290 n-3 DPA Nutrition 0.000 description 2
- RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N n-[2-(octadecanoylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229960001783 nicardipine Drugs 0.000 description 2
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- XGFDHKJUZCCPKQ-UHFFFAOYSA-N nonadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCO XGFDHKJUZCCPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNNRPFQICPFDPO-UHFFFAOYSA-N octacosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO CNNRPFQICPFDPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 235000021315 omega 9 monounsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 description 2
- 235000020665 omega-6 fatty acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940033080 omega-6 fatty acid Drugs 0.000 description 2
- 239000013110 organic ligand Substances 0.000 description 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000002905 orthoesters Chemical class 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N papaverine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=NC=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001688 paprika extract Substances 0.000 description 2
- 235000012658 paprika extract Nutrition 0.000 description 2
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 description 2
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 2
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 2
- REIUXOLGHVXAEO-UHFFFAOYSA-N pentadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCO REIUXOLGHVXAEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ol Chemical compound CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 2
- MRBDMNSDAVCSSF-UHFFFAOYSA-N phentolamine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N(C=1C=C(O)C=CC=1)CC1=NCCN1 MRBDMNSDAVCSSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001999 phentolamine Drugs 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 2
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 2
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N prazosin Chemical compound N=1C(N)=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=1N(CC1)CCN1C(=O)C1=CC=CO1 IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001289 prazosin Drugs 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- LEHBURLTIWGHEM-UHFFFAOYSA-N pyridinium chlorochromate Chemical compound [O-][Cr](Cl)(=O)=O.C1=CC=[NH+]C=C1 LEHBURLTIWGHEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 2
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 description 2
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000333 selective estrogen receptor modulator Substances 0.000 description 2
- 229940095743 selective estrogen receptor modulator Drugs 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 238000001577 simple distillation Methods 0.000 description 2
- PCMORTLOPMLEFB-ONEGZZNKSA-N sinapic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC(OC)=C1O PCMORTLOPMLEFB-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 2
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 2
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 2
- 125000004426 substituted alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 2
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- JMSVCTWVEWCHDZ-UHFFFAOYSA-N syringic acid Chemical compound COC1=CC(C(O)=O)=CC(OC)=C1O JMSVCTWVEWCHDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004250 tert-Butylhydroquinone Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- FGTJJHCZWOVVNH-UHFFFAOYSA-N tert-butyl-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane Chemical compound CC(C)(C)[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C(C)(C)C FGTJJHCZWOVVNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019281 tert-butylhydroquinone Nutrition 0.000 description 2
- TYWMIZZBOVGFOV-UHFFFAOYSA-N tetracosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO TYWMIZZBOVGFOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 2
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L tin(II) chloride (anhydrous) Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sn+2] AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N tocofersolan Chemical compound OCCOC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N 0.000 description 2
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 2
- QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N trans-caffeic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N 0.000 description 2
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 description 2
- REZQBEBOWJAQKS-UHFFFAOYSA-N triacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO REZQBEBOWJAQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000025 triisopropylsilyl group Chemical group C(C)(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)* 0.000 description 2
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N tryptamine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN)=CNC2=C1 APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N tyramine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C=C1 DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N undecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCO KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 2
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 2
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 2
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000009637 wintergreen oil Substances 0.000 description 2
- FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N xanthophyll Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C=C(C)C(O)CC2(C)C FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N 0.000 description 2
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 2
- 235000010930 zeaxanthin Nutrition 0.000 description 2
- HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N zidovudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](N=[N+]=[N-])C1 HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N 0.000 description 2
- 229960002555 zidovudine Drugs 0.000 description 2
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 2
- GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N δ-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N (+)-epicatechin Natural products C1([C@@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N 0.000 description 1
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N (-)-epicatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N 0.000 description 1
- LSHVYAFMTMFKBA-TZIWHRDSSA-N (-)-epicatechin-3-O-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=CC=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-TZIWHRDSSA-N 0.000 description 1
- 229930014124 (-)-epigallocatechin gallate Natural products 0.000 description 1
- AKNNEGZIBPJZJG-MSOLQXFVSA-N (-)-noscapine Chemical compound CN1CCC2=CC=3OCOC=3C(OC)=C2[C@@H]1[C@@H]1C2=CC=C(OC)C(OC)=C2C(=O)O1 AKNNEGZIBPJZJG-MSOLQXFVSA-N 0.000 description 1
- BAVONGHXFVOKBV-ZJUUUORDSA-N (-)-trans-carveol Natural products CC(=C)[C@@H]1CC=C(C)[C@@H](O)C1 BAVONGHXFVOKBV-ZJUUUORDSA-N 0.000 description 1
- XSXIVVZCUAHUJO-HZJYTTRNSA-N (11Z,14Z)-icosadienoic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCCCC(O)=O XSXIVVZCUAHUJO-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- HVGRZDASOHMCSK-HZJYTTRNSA-N (13Z,16Z)-docosadienoic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O HVGRZDASOHMCSK-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- DJKGDNKYTKCJKD-BPOCMEKLSA-N (1s,4r,5s,6r)-1,2,3,4,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboxylic acid Chemical class ClC1=C(Cl)[C@]2(Cl)[C@H](C(=O)O)[C@H](C(O)=O)[C@@]1(Cl)C2(Cl)Cl DJKGDNKYTKCJKD-BPOCMEKLSA-N 0.000 description 1
- IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N (2-ethoxy-2-oxoethyl) 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate Chemical group C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- KRVOJOCLBAAKSJ-RDTXWAMCSA-N (2R,3R)-nemonapride Chemical compound C1=C(Cl)C(NC)=CC(OC)=C1C(=O)N[C@H]1[C@@H](C)N(CC=2C=CC=CC=2)CC1 KRVOJOCLBAAKSJ-RDTXWAMCSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 239000001100 (2S)-5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N (2r,3r,6s)-3-[[(3s)-3-amino-5-[carbamimidoyl(methyl)amino]pentanoyl]amino]-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2h-pyran-2-carboxylic acid Chemical compound O1[C@@H](C(O)=O)[C@H](NC(=O)C[C@@H](N)CCN(C)C(N)=N)C=C[C@H]1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N 0.000 description 1
- RQBVJKUGODMQLW-UHFFFAOYSA-N (3-methylphenyl)methylcarbamic acid Chemical compound CC1=CC=CC(CNC(O)=O)=C1 RQBVJKUGODMQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMASLKHVQRHNES-UPOGUZCLSA-N (3R)-beta,beta-caroten-3-ol Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C DMASLKHVQRHNES-UPOGUZCLSA-N 0.000 description 1
- VYIRVAXUEZSDNC-TXDLOWMYSA-N (3R,3'S,5'R)-3,3'-dihydroxy-beta-kappa-caroten-6'-one Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC(=O)[C@]1(C)C[C@@H](O)CC1(C)C VYIRVAXUEZSDNC-TXDLOWMYSA-N 0.000 description 1
- ZGGHKIMDNBDHJB-NRFPMOEYSA-M (3R,5S)-fluvastatin sodium Chemical compound [Na+].C12=CC=CC=C2N(C(C)C)C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 ZGGHKIMDNBDHJB-NRFPMOEYSA-M 0.000 description 1
- NBZANZVJRKXVBH-DJPRRHJBSA-N (3R,6'R)-beta,epsilon-caroten-3-ol Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=C[C@H]1C(C)=CCCC1(C)C NBZANZVJRKXVBH-DJPRRHJBSA-N 0.000 description 1
- GVOIABOMXKDDGU-XRODXAHISA-N (3S,3'S,5R,5'R)-3,3'-dihydroxy-kappa,kappa-carotene-6,6'-dione Chemical compound O=C([C@@]1(C)C(C[C@H](O)C1)(C)C)/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC(=O)[C@]1(C)C[C@@H](O)CC1(C)C GVOIABOMXKDDGU-XRODXAHISA-N 0.000 description 1
- GVOIABOMXKDDGU-LOFNIBRQSA-N (3S,3'S,5R,5'R)-3,3'-dihydroxy-kappa,kappa-carotene-6,6'-dione Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C(=O)C1(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC(=O)C2(C)CC(O)CC2(C)C GVOIABOMXKDDGU-LOFNIBRQSA-N 0.000 description 1
- BHCRLQHBUDRLQM-BDPUVYQTSA-N (3S,4R,3'S,4'R)-Crustaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)C(O)C(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(O)C(O)CC2(C)C BHCRLQHBUDRLQM-BDPUVYQTSA-N 0.000 description 1
- OLBQNCISLUABGO-APVIKVHPSA-N (3S,5R)-1,2,3,4,5-pentahydroxycyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound OC1[C@H](C([C@@H](CC1(C(=O)O)O)O)O)O OLBQNCISLUABGO-APVIKVHPSA-N 0.000 description 1
- YNNRPBRNWWIQPQ-APKWKYNESA-N (3S,5R,6S,3'S,5'R,8'Xi)-5,6;5',8'-diepoxy-5,6,5',8'-tetrahydro-beta,beta-carotene-3,3'-diol Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C1OC2(C)CC(O)CC(C)(C)C2=C1)C=CC=C(/C)C=CC34OC3(C)CC(O)CC4(C)C YNNRPBRNWWIQPQ-APKWKYNESA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- DNXIKVLOVZVMQF-UHFFFAOYSA-N (3beta,16beta,17alpha,18beta,20alpha)-17-hydroxy-11-methoxy-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]-yohimban-16-carboxylic acid, methyl ester Natural products C1C2CN3CCC(C4=CC=C(OC)C=C4N4)=C4C3CC2C(C(=O)OC)C(O)C1OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 DNXIKVLOVZVMQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQANPHBRHBJGNZ-FYJGNVAPSA-N (3e)-6-oxo-3-[[4-(pyridin-2-ylsulfamoyl)phenyl]hydrazinylidene]cyclohexa-1,4-diene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(=O)C(C(=O)O)=C\C1=N\NC1=CC=C(S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)C=C1 OQANPHBRHBJGNZ-FYJGNVAPSA-N 0.000 description 1
- AVKOENOBFIYBSA-WMPRHZDHSA-N (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z)-docosa-4,7,10,13,16-pentaenoic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O AVKOENOBFIYBSA-WMPRHZDHSA-N 0.000 description 1
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 1
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 1
- GUXHBMASAHGULD-SEYHBJAFSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1([C@H]2O)=C(Cl)C=CC(O)=C1C(O)=C1[C@@H]2C[C@H]2[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]2(O)C1=O GUXHBMASAHGULD-SEYHBJAFSA-N 0.000 description 1
- UNSRRHDPHVZAHH-YOILPLPUSA-N (5Z,8Z,11Z)-icosatrienoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O UNSRRHDPHVZAHH-YOILPLPUSA-N 0.000 description 1
- WDLWHQDACQUCJR-ZAMMOSSLSA-N (6r,7r)-7-[[(2r)-2-azaniumyl-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(e)-prop-1-enyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)/C=C/C)C(O)=O)=CC=C(O)C=C1 WDLWHQDACQUCJR-ZAMMOSSLSA-N 0.000 description 1
- IPYWNMVPZOAFOQ-NABDTECSSA-N (6r,7r)-7-[[(2z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(carboxymethoxyimino)acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;trihydrate Chemical compound O.O.O.S1C(N)=NC(C(=N\OCC(O)=O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(C=C)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=C1 IPYWNMVPZOAFOQ-NABDTECSSA-N 0.000 description 1
- ANEICJWUPVGZBQ-HEBVJZCOSA-N (6s)-6-hydroxy-3-[(1e,3e,5e,7e,9e,11e,13e,15e)-18-[(4r)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-octaen-17-ynyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1C#CC(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)C(=O)[C@@H](O)CC1(C)C ANEICJWUPVGZBQ-HEBVJZCOSA-N 0.000 description 1
- TWSWSIQAPQLDBP-CGRWFSSPSA-N (7e,10e,13e,16e)-docosa-7,10,13,16-tetraenoic acid Chemical compound CCCCC\C=C\C\C=C\C\C=C\C\C=C\CCCCCC(O)=O TWSWSIQAPQLDBP-CGRWFSSPSA-N 0.000 description 1
- DQGMPXYVZZCNDQ-KBPWROHVSA-N (8E,10E,12Z)-octadecatrienoic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C=C/C=C/CCCCCCC(O)=O DQGMPXYVZZCNDQ-KBPWROHVSA-N 0.000 description 1
- HOBAELRKJCKHQD-UHFFFAOYSA-N (8Z,11Z,14Z)-8,11,14-eicosatrienoic acid Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCCCC(O)=O HOBAELRKJCKHQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N (E)-3,4,5-trihydroxycinnamic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N (E)-cinnamyl alcohol Chemical compound OC\C=C\C1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- RUMOYJJNUMEFDD-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-Perillaldehyde Natural products CC(=C)[C@H]1CCC(C=O)=CC1 RUMOYJJNUMEFDD-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N (R)-lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H]1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- SGUAFYQXFOLMHL-ACJLOTCBSA-N (R,R)-labetalol Chemical compound C([C@@H](C)NC[C@H](O)C=1C=C(C(O)=CC=1)C(N)=O)CC1=CC=CC=C1 SGUAFYQXFOLMHL-ACJLOTCBSA-N 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N (S)-(-)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- WHTVZRBIWZFKQO-AWEZNQCLSA-N (S)-chloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(N[C@@H](C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- HVGRZDASOHMCSK-UHFFFAOYSA-N (Z,Z)-13,16-docosadienoic acid Natural products CCCCCC=CCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O HVGRZDASOHMCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXEPHOYZDSLBJV-UHFFFAOYSA-N (all-E)-4,8,13,17,21,25-hexamethyl-hexacosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,24-undecaenal Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC=O ZXEPHOYZDSLBJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXEPHOYZDSLBJV-CQOAVJQGSA-N (all-E)-6'-Apo-y-caroten-6'-al Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=O ZXEPHOYZDSLBJV-CQOAVJQGSA-N 0.000 description 1
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N (r)-3,4-dihydro-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-2h-1-benzopyran-6-ol Chemical class OC1=CC=C2OC(CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N 0.000 description 1
- DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane Chemical compound BrC1CCC(Br)C(Br)CCC(Br)C(Br)CCC1Br DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-1-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrazole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CC=CN1 XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008841 1,6-hexamethylene diisocyanate Drugs 0.000 description 1
- SRUQARLMFOLRDN-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4,5-Trihydroxyphenyl)-1-butanone Chemical compound CCCC(=O)C1=CC(O)=C(O)C=C1O SRUQARLMFOLRDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPKMGDRERYMTJX-CMDGGOBGSA-N 1-(2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-1-penten-3-one Chemical compound CCC(=O)\C=C\C1C(C)=CCCC1(C)C VPKMGDRERYMTJX-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- OGBWMWKMTUSNKE-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylprop-2-enoyloxy)hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCC(OC(=O)C(C)=C)OC(=O)C(C)=C OGBWMWKMTUSNKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOILGBPDXMVFIP-UHFFFAOYSA-N 1-(diiodomethylsulfonyl)-4-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)C(I)I)C=C1 XOILGBPDXMVFIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005968 1-Decanol Substances 0.000 description 1
- SKHXHUZZFVMERR-UHFFFAOYSA-N 1-Isopropyl citrate Chemical compound CC(C)OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O SKHXHUZZFVMERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTHJEFUYKPRODS-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[carbamothioyl(methyl)amino]ethyl]-1-methylthiourea Chemical compound CN(CCN(C(N)=S)C)C(N)=S YTHJEFUYKPRODS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSNILPMOSNGHLC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-methoxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethanone Chemical compound COC1=CC=C(C(C)=O)C=C1CN1CCCCC1 OSNILPMOSNGHLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 1-behenoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZUPZGFPHUVJKC-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-methoxyethane Chemical compound COCCBr YZUPZGFPHUVJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPAAEZIXSQCCES-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-(2-methoxyethoxymethoxymethoxy)ethane Chemical compound COCCOCOCOCCOC GPAAEZIXSQCCES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDTORDSXCYSNTD-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]benzene Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1COCC1=CC=C(OC)C=C1 SDTORDSXCYSNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002666 1-octacosanol Drugs 0.000 description 1
- WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethanol Chemical compound CC(O)C1=CC=CC=C1 WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940094997 1-tetracosanol Drugs 0.000 description 1
- VCRZAKVGPJFABU-UHFFFAOYSA-N 10-phenoxarsinin-10-yloxyphenoxarsinine Chemical compound C12=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C2[As]1O[As]1C2=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C21 VCRZAKVGPJFABU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZLZWPPUNLXJEA-UHFFFAOYSA-N 11,17-dimethoxy-18-[3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-acryloyloxy]-yohimbane-16-carboxylic acid methyl ester Natural products C1C2CN3CCC(C4=CC=C(OC)C=C4N4)=C4C3CC2C(C(=O)OC)C(OC)C1OC(=O)C=CC1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 SZLZWPPUNLXJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVXRAFOPTSTNLL-NKWVEPMBSA-N 2',3'-dideoxyadenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@H]1CC[C@@H](CO)O1 WVXRAFOPTSTNLL-NKWVEPMBSA-N 0.000 description 1
- YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropan-1-one Chemical group CC(C)(C)[C]=O YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-TBA Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 2,3,9,10-tetramethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline Chemical compound C1CN2CC(C(=C(OC)C=C3)OC)=C3CC2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloronaphthalene-1,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(Cl)=C(Cl)C(=O)C2=C1 SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000263 2,3-dihydroxypropyl (Z)-octadec-9-enoate Substances 0.000 description 1
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical group CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIIUUSVHCHPIQD-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ZIIUUSVHCHPIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorothiobenzamide Chemical compound NC(=S)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLQMYDWPKCQDPQ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-chlorophenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(Cl)=CC(C(C)(C)C)=C1O WLQMYDWPKCQDPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOZDDTHPIZJCPA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-diethylphenyl)-5-methylisoindole-1,3-dione Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N1C(=O)C2=CC(C)=CC=C2C1=O FOZDDTHPIZJCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWUDAFKDZAPOTA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-diethylphenyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O SWUDAFKDZAPOTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJMKXRHMJBDWHX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hexadecoxy-2-oxoethyl)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O FJMKXRHMJBDWHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKKKCPPTESQGQH-UHFFFAOYSA-N 2-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound O1CCN=C1C1=NCCO1 KKKKCPPTESQGQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXGZJKUKBWWHRA-UHFFFAOYSA-N 2-(N-morpholiniumyl)ethanesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)CC[NH+]1CCOCC1 SXGZJKUKBWWHRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHPPDQUVECZQSW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O LHPPDQUVECZQSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNVRIHYSUZMSGM-LURJTMIESA-N 2-Hexanol Natural products CCCC[C@H](C)O QNVRIHYSUZMSGM-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMKKIXGYKWDQSV-SDNWHVSQSA-N 2-Pentyl-3-phenyl-2-propenal Chemical compound CCCCC\C(C=O)=C/C1=CC=CC=C1 HMKKIXGYKWDQSV-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 1
- AFQPSLVGGMCBOR-JLTXGRSLSA-N 2-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-(2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl)-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-1,3,3-trimethylcyclohexene Chemical compound C\C(\C=C\C=C(/C)\C=C\C1C(=C)CCCC1(C)C)=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C AFQPSLVGGMCBOR-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
- VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 2-[(2r)-butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[(2r,4s)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N([C@H](C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 0.000 description 1
- ZYYNEJWFGGVJQZ-YDDLGYPNSA-N 2-[(4e,6e,8e,10e,12e,14e,16e,18e,20e,22e,24e,26e,28e)-2,31-dihydroxy-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyl-30-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxydotriaconta-4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28-tridecaen-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol Chemical compound OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC(C(C)(C)O)\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C(C(C)(C)O)OC1C(O)C(O)C(O)C(C)O1 ZYYNEJWFGGVJQZ-YDDLGYPNSA-N 0.000 description 1
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-ethyl-6-methylphenyl)-n-(propan-2-yloxymethyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(COC(C)C)C(=O)CCl KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULQQGOGMQRGFFR-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzenecarboperoxoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1Cl ULQQGOGMQRGFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXHEPGCZMYFTR-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;phosphono dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O ZOXHEPGCZMYFTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZESEQBMSFFHRY-UHFFFAOYSA-N 2-methylheptan-1-ol Chemical compound CCCCCC(C)CO QZESEQBMSFFHRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZEUHQHUFTYLPH-UHFFFAOYSA-N 2-nitroimidazole Chemical compound [O-][N+](=O)C1=NC=CN1 YZEUHQHUFTYLPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZHQPBJEOCHCKM-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CCC(P(O)(O)=O)(C(O)=O)CC(O)=O SZHQPBJEOCHCKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKRHGSOWWHDCQU-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethyl)pyran-2-one Chemical compound O=C1OC=CC=C1CCC1=CC=CC=C1 OKRHGSOWWHDCQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBLAMKHIFZBBSS-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutyl pentanoate Chemical compound CCCCC(=O)OCCC(C)C UBLAMKHIFZBBSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 3-O-Caffeoylquinic acid Natural products O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 0.000 description 1
- XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCZLBHOAHLBGEA-UHFFFAOYSA-N 3-butyl-1,2-benzothiazole 1-oxide Chemical compound C1=CC=C2C(CCCC)=NS(=O)C2=C1 GCZLBHOAHLBGEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBFSQMXGZIYMMN-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-2-hexadecylpyridine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC1=NC=CC=C1Cl OBFSQMXGZIYMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 3-chloroperbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHNRGBRMCNHNQD-UHFFFAOYSA-N 3-cyanobenzenesulfonyl chloride Chemical compound ClS(=O)(=O)C1=CC=CC(C#N)=C1 BHNRGBRMCNHNQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRZRVMXNGMZLDB-UHFFFAOYSA-N 3-ethylheptan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CCO VRZRVMXNGMZLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWWJDXKGQVEZKT-UHFFFAOYSA-N 3-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCC(CC)CCO LWWJDXKGQVEZKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099451 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate Drugs 0.000 description 1
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIAGMCDKSXEBJQ-IBGZPJMESA-N 3-o-(2-methoxyethyl) 5-o-propan-2-yl (4s)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COCCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)[C@H]1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 UIAGMCDKSXEBJQ-IBGZPJMESA-N 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-GDCKJWNLSA-N 3-oleoyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-GDCKJWNLSA-N 0.000 description 1
- NMWKWBPNKPGATC-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrachloro-2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C2COC(=O)C2=C1Cl NMWKWBPNKPGATC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIFPCDRPHCQLSJ-WYIJOVFWSA-N 4,8,12,15,19-Docosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C\CC\C=C\C\C=C\CC\C=C\CC\C=C\CCC(O)=O PIFPCDRPHCQLSJ-WYIJOVFWSA-N 0.000 description 1
- NGSWKAQJJWESNS-ZZXKWVIFSA-M 4-Hydroxycinnamate Natural products OC1=CC=C(\C=C\C([O-])=O)C=C1 NGSWKAQJJWESNS-ZZXKWVIFSA-M 0.000 description 1
- WRYLYDPHFGVWKC-SNVBAGLBSA-N 4-Terpineol Natural products CC(C)[C@]1(O)CCC(C)=CC1 WRYLYDPHFGVWKC-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- BHCRLQHBUDRLQM-QISQUURKSA-N 4-[(1e,3e,5e,7e,9e,11e,13e,15e,17e)-18-(3,4-dihydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-3,5,5-trimethylcyclohex-3-ene-1,2-diol Chemical compound CC=1C(O)C(O)CC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)C(O)C(O)CC1(C)C BHCRLQHBUDRLQM-QISQUURKSA-N 0.000 description 1
- ADFOLUXMYYCTRR-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl]-2-methoxyphenol Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(CC(C)C(C)CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 ADFOLUXMYYCTRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCPASDYEQAVIJF-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-one Chemical compound C1=CC=C2SC(=O)N(C)C2=C1Cl QCPASDYEQAVIJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLGDVTUGYZAYIX-UHFFFAOYSA-N 4-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCC(CC)CCCO RLGDVTUGYZAYIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- LLUQZGDMUIMPTC-UHFFFAOYSA-N 4-methylheptan-1-ol Chemical compound CCCC(C)CCCO LLUQZGDMUIMPTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBZRJSQZCBXRGK-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Butylcyclohexyl acetate Chemical compound CC(=O)OC1CCC(C(C)(C)C)CC1 MBZRJSQZCBXRGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYCXYKOXLNBYID-UHFFFAOYSA-N 5,7-Dihydroxychromone Natural products O1C=CC(=O)C=2C1=CC(O)=CC=2O NYCXYKOXLNBYID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 5-Chloro-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHBIGBYIUMCLJS-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine Chemical compound FC1=CC=C2SC(N)=NC2=C1 YHBIGBYIUMCLJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097276 5-methoxytryptamine Drugs 0.000 description 1
- PZKFSRWSQOQYNR-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1h-1,2,4-triazole Chemical compound CC1=NC=NN1 PZKFSRWSQOQYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-3-(2,4-dichloro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#C)=C(Cl)C=C1Cl DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010011619 6-Phytase Proteins 0.000 description 1
- CJVMYPHDEMEFEM-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-1h-quinolin-2-one Chemical class C1=C(F)C=CC2=NC(O)=CC=C21 CJVMYPHDEMEFEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACRRANHJMOPYFZ-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-2,2-dioxooxathiazinan-4-one Chemical compound CC1CC(=O)NS(=O)(=O)O1 ACRRANHJMOPYFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYNJYMYRHBOARL-UHFFFAOYSA-N 7-methoxyquinoxalin-5-amine Chemical compound N1=CC=NC2=CC(OC)=CC(N)=C21 YYNJYMYRHBOARL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGLVZFOCZLHKOH-UHFFFAOYSA-N 8,18-dichloro-5,15-diethyl-5,15-dihydrodiindolo(3,2-b:3',2'-m)triphenodioxazine Chemical compound CCN1C2=CC=CC=C2C2=C1C=C1OC3=C(Cl)C4=NC(C=C5C6=CC=CC=C6N(C5=C5)CC)=C5OC4=C(Cl)C3=NC1=C2 CGLVZFOCZLHKOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930008281 A03AD01 - Papaverine Natural products 0.000 description 1
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFYRUELUNQRZTB-UHFFFAOYSA-N Acetovanillone Natural products COC1=CC(C(C)=O)=CC=C1O DFYRUELUNQRZTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 description 1
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 description 1
- 241000186426 Acidipropionibacterium acidipropionici Species 0.000 description 1
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 241000906543 Actaea racemosa Species 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N Aesculin Natural products OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1Oc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 240000006054 Agastache cana Species 0.000 description 1
- OGSPWJRAVKPPFI-UHFFFAOYSA-N Alendronic Acid Chemical compound NCCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O OGSPWJRAVKPPFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 1
- DVICWXUADSCSLL-DDEWRDOISA-N Alloxanthin/Tetradehydrozeaxanthin/(Cynthiaxanthin)/(Pectenoxanthin) Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1C#CC(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)C#CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C DVICWXUADSCSLL-DDEWRDOISA-N 0.000 description 1
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 1
- 244000208874 Althaea officinalis Species 0.000 description 1
- 235000006576 Althaea officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000009051 Ambrosia paniculata var. peruviana Nutrition 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N Ammonium sulfamate Chemical compound [NH4+].NS([O-])(=O)=O GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 235000007070 Angelica archangelica Nutrition 0.000 description 1
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004257 Anoxomer Substances 0.000 description 1
- 229920000239 Anoxomer Polymers 0.000 description 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 1
- 241000722818 Aralia Species 0.000 description 1
- 235000012871 Arctostaphylos uva ursi Nutrition 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 235000003097 Artemisia absinthium Nutrition 0.000 description 1
- 240000001851 Artemisia dracunculus Species 0.000 description 1
- 235000017731 Artemisia dracunculus ssp. dracunculus Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 239000004261 Ascorbyl stearate Substances 0.000 description 1
- LITUBCVUXPBCGA-WMZHIEFXSA-N Ascorbyl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O LITUBCVUXPBCGA-WMZHIEFXSA-N 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 240000006439 Aspergillus oryzae Species 0.000 description 1
- 235000002247 Aspergillus oryzae Nutrition 0.000 description 1
- JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N Astaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)/C)C=CC=C(/C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)C(O)CC2(C)C JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N Atorvastatin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N 0.000 description 1
- XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N Atorvastatin Natural products C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- 235000007558 Avena sp Nutrition 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- IZEAIVHGGJUWLL-BNCSUXQNSA-N Azafrinaldehyde Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1(O)C(C)(C)CCCC1(C)O)C=CC=O IZEAIVHGGJUWLL-BNCSUXQNSA-N 0.000 description 1
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 241000194108 Bacillus licheniformis Species 0.000 description 1
- 241000194103 Bacillus pumilus Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000606125 Bacteroides Species 0.000 description 1
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 description 1
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N Bensulide Chemical compound CC(C)OP(=S)(OC(C)C)SCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N Benzofenap Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- 241000186148 Bifidobacterium pseudolongum Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 241000722877 Borago Species 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000273929 Brevoortia patronus Species 0.000 description 1
- 241000273930 Brevoortia tyrannus Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N Bromofenoxim Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1\C=N\OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N 0.000 description 1
- NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N Bromofos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 1
- DBBGCIKXNYBFSX-UHFFFAOYSA-N C1C=CCC2C(=O)N(SC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C21 Chemical compound C1C=CCC2C(=O)N(SC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C21 DBBGCIKXNYBFSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOIQIUVYCDOANM-UHFFFAOYSA-N CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1C(=C(C)C)C(O)=O Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1C(=C(C)C)C(O)=O JOIQIUVYCDOANM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVPXZBAQRDFVCO-UHFFFAOYSA-N CCN(CC)C1=NC(C)=CC(CN(C)C(O)=O)=N1 Chemical compound CCN(CC)C1=NC(C)=CC(CN(C)C(O)=O)=N1 SVPXZBAQRDFVCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAGYKUNXZHXKMR-UHFFFAOYSA-N CPD000469186 Natural products CC1=C(O)C=CC=C1C(=O)NC(C(O)CN1C(CC2CCCCC2C1)C(=O)NC(C)(C)C)CSC1=CC=CC=C1 QAGYKUNXZHXKMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N Caffeoylquinic acid Natural products CC(CCC(=O)C(C)C1C(=O)CC2C3CC(O)C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(=O)O PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 241000222178 Candida tropicalis Species 0.000 description 1
- VYIRVAXUEZSDNC-LOFNIBRQSA-N Capsanthyn Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC(=O)C2(C)CC(O)CC2(C)C VYIRVAXUEZSDNC-LOFNIBRQSA-N 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 1
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 1
- 235000002283 Capsicum annuum var aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 235000013303 Capsicum annuum var. frutescens Nutrition 0.000 description 1
- 235000002284 Capsicum baccatum var baccatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000002568 Capsicum frutescens Nutrition 0.000 description 1
- GVOIABOMXKDDGU-SUKXYCKUSA-N Capsorubin Natural products O=C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/C(=O)[C@@]1(C)C(C)(C)C[C@H](O)C1)\C)/C)\C)/C)[C@@]1(C)C(C)(C)C[C@H](O)C1 GVOIABOMXKDDGU-SUKXYCKUSA-N 0.000 description 1
- 235000009467 Carica papaya Nutrition 0.000 description 1
- 240000006432 Carica papaya Species 0.000 description 1
- QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N Carnosic acid Natural products CC([C@@H]1CC2)(C)CCC[C@]1(C(O)=O)C1=C2C=C(C(C)C)C(O)=C1O QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N 0.000 description 1
- XUSYGBPHQBWGAD-PJSUUKDQSA-N Carnosol Chemical compound CC([C@@H]1C2)(C)CCC[C@@]11C(=O)O[C@@H]2C2=C1C(O)=C(O)C(C(C)C)=C2 XUSYGBPHQBWGAD-PJSUUKDQSA-N 0.000 description 1
- MMFRMKXYTWBMOM-UHFFFAOYSA-N Carnosol Natural products CCc1cc2C3CC4C(C)(C)CCCC4(C(=O)O3)c2c(O)c1O MMFRMKXYTWBMOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 239000010369 Cascara Substances 0.000 description 1
- 235000006693 Cassia laevigata Nutrition 0.000 description 1
- 244000025596 Cassia laevigata Species 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-WJTNUVGISA-N Catalpic acid Chemical compound CCCC\C=C/C=C/C=C/CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-WJTNUVGISA-N 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- UQLLWWBDSUHNEB-CZUORRHYSA-N Cefaprin Chemical compound N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)C(=C(CS2)COC(=O)C)C(O)=O)C(=O)CSC1=CC=NC=C1 UQLLWWBDSUHNEB-CZUORRHYSA-N 0.000 description 1
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 1
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 description 1
- 235000005940 Centaurea cyanus Nutrition 0.000 description 1
- 240000004385 Centaurea cyanus Species 0.000 description 1
- 241000501711 Centaurium Species 0.000 description 1
- 235000004032 Centella asiatica Nutrition 0.000 description 1
- 244000146462 Centella asiatica Species 0.000 description 1
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 241001161843 Chandra Species 0.000 description 1
- 241000050051 Chelone glabra Species 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N Chlorbromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C(Cl)=C1 NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- IFYMEZNJCAQUME-APKWKYNESA-N Chrysanthemaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C1OC2(C)CC(O)CC(C)(C)C2=C1)C=CC=C(/C)C=CC3=C(C)CC(O)CC3(C)C IFYMEZNJCAQUME-APKWKYNESA-N 0.000 description 1
- 235000010523 Cicer arietinum Nutrition 0.000 description 1
- 244000045195 Cicer arietinum Species 0.000 description 1
- WNBCMONIPIJTSB-BGNCJLHMSA-N Cichoriin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1)c1c(O)cc2c(OC(=O)C=C2)c1 WNBCMONIPIJTSB-BGNCJLHMSA-N 0.000 description 1
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 1
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 description 1
- 235000021513 Cinchona Nutrition 0.000 description 1
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 1
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004217 Citranaxanthin Substances 0.000 description 1
- SLQHGWZKKZPZEK-JKEZLOPUSA-N Citranaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C(=O)C)C=CC=C(/C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C SLQHGWZKKZPZEK-JKEZLOPUSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000019499 Citrus oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000002319 Citrus sinensis Species 0.000 description 1
- 235000005976 Citrus sinensis Nutrition 0.000 description 1
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N Clonidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIFPCDRPHCQLSJ-UHFFFAOYSA-N Clupanodonic acid Natural products CCC=CCCC=CCC=CCCC=CCCC=CCCC(O)=O PIFPCDRPHCQLSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010078777 Colistin Proteins 0.000 description 1
- 235000006965 Commiphora myrrha Nutrition 0.000 description 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 1
- SEBIKDIMAPSUBY-ARYZWOCPSA-N Crocin Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)O)OC(=O)C(C)=CC=CC(C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1)O)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SEBIKDIMAPSUBY-ARYZWOCPSA-N 0.000 description 1
- SEBIKDIMAPSUBY-JAUCNNNOSA-N Crocin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C(=O)OC1OC(COC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O)C=CC=C(/C)C(=O)OC3OC(COC4OC(CO)C(O)C(O)C4O)C(O)C(O)C3O SEBIKDIMAPSUBY-JAUCNNNOSA-N 0.000 description 1
- 235000015655 Crocus sativus Nutrition 0.000 description 1
- 244000124209 Crocus sativus Species 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- ITZNDVRDABSNRE-VUWSZMCHSA-N Cryptocapsin Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C(=O)[C@]1(C)C[C@@H](O)CC1(C)C ITZNDVRDABSNRE-VUWSZMCHSA-N 0.000 description 1
- ITZNDVRDABSNRE-WZLJTJAWSA-N Cryptocapsin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC(=O)C2(C)CC(O)CC2(C)C ITZNDVRDABSNRE-WZLJTJAWSA-N 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 description 1
- 244000304337 Cuminum cyminum Species 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- 241001489198 Cyberlindnera americana Species 0.000 description 1
- 241000235646 Cyberlindnera jadinii Species 0.000 description 1
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005501 Cycloxydim Substances 0.000 description 1
- 239000005502 Cyhalofop-butyl Substances 0.000 description 1
- TYIYMOAHACZAMQ-CQSZACIVSA-N Cyhalofop-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C#N)C=C1F TYIYMOAHACZAMQ-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- 240000004784 Cymbopogon citratus Species 0.000 description 1
- 235000017897 Cymbopogon citratus Nutrition 0.000 description 1
- GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N D-delta tocopherol Natural products OC1=CC(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N Dalapon Chemical compound CC(Cl)(Cl)C(O)=O NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- FMTDIUIBLCQGJB-UHFFFAOYSA-N Demethylchlortetracyclin Natural products C1C2C(O)C3=C(Cl)C=CC(O)=C3C(=O)C2=C(O)C2(O)C1C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C2=O FMTDIUIBLCQGJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 description 1
- 235000009355 Dianthus caryophyllus Nutrition 0.000 description 1
- 240000006497 Dianthus caryophyllus Species 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003508 Dilauryl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N Dinitramine Chemical compound CCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNVIBOWBAPFOE-UHFFFAOYSA-N Dinoxanthin Natural products CC1(O)CC(OC(=O)C)CC(C)(C)C1=C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1(C(CC(O)C2)(C)C)C2(C)O1 PVNVIBOWBAPFOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000281702 Dioscorea villosa Species 0.000 description 1
- 235000000504 Dioscorea villosa Nutrition 0.000 description 1
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 1
- 239000002656 Distearyl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- 235000021294 Docosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021292 Docosatetraenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- RPWFJAMTCNSJKK-UHFFFAOYSA-N Dodecyl gallate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 RPWFJAMTCNSJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSHVYAFMTMFKBA-UHFFFAOYSA-N ECG Natural products C=1C=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIGRXSNSLVJMEA-UHFFFAOYSA-N EPN Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 AIGRXSNSLVJMEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000133098 Echinacea angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000021297 Eicosadienoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 1
- 108010061435 Enalapril Proteins 0.000 description 1
- 101710121765 Endo-1,4-beta-xylanase Proteins 0.000 description 1
- 241000218671 Ephedra Species 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Chemical class 0.000 description 1
- 241000195955 Equisetum hyemale Species 0.000 description 1
- UAUDZVJPLUQNMU-UHFFFAOYSA-N Erucasaeureamid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007810 Eryngium campestre Nutrition 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N Ethalfluralin Chemical compound CC(=C)CN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004258 Ethoxyquin Substances 0.000 description 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004262 Ethyl gallate Substances 0.000 description 1
- YIKYNHJUKRTCJL-UHFFFAOYSA-N Ethyl maltol Chemical compound CCC=1OC=CC(=O)C=1O YIKYNHJUKRTCJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000165918 Eucalyptus papuana Species 0.000 description 1
- 235000014066 European mistletoe Nutrition 0.000 description 1
- 239000001653 FEMA 3120 Substances 0.000 description 1
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 235000016622 Filipendula ulmaria Nutrition 0.000 description 1
- 244000061544 Filipendula vulgaris Species 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 1
- YQVMVCCFZCMYQB-SNVBAGLBSA-N Flamprop-M Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- LLKMUZAISVDKFO-REPGOVCFSA-N Flexixanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)/C)/C)C=CCC(C)(C)O LLKMUZAISVDKFO-REPGOVCFSA-N 0.000 description 1
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 239000005532 Flumioxazine Substances 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N Fluphenazine Chemical compound C1CN(CCO)CCN1CCCN1C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRROZVNOOEPPZ-UHFFFAOYSA-N Flupropanate Chemical compound OC(=O)C(F)(F)C(F)F PXRROZVNOOEPPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N Flurecol Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005535 Flurochloridone Substances 0.000 description 1
- 240000006927 Foeniculum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- AIKKULXCBHRFOS-UHFFFAOYSA-N Formothion Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C)C=O AIKKULXCBHRFOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000556215 Frangula purshiana Species 0.000 description 1
- OPGOLNDOMSBSCW-CLNHMMGSSA-N Fursultiamine hydrochloride Chemical compound Cl.C1CCOC1CSSC(\CCO)=C(/C)N(C=O)CC1=CN=C(C)N=C1N OPGOLNDOMSBSCW-CLNHMMGSSA-N 0.000 description 1
- 108010093031 Galactosidases Proteins 0.000 description 1
- 102000002464 Galactosidases Human genes 0.000 description 1
- 240000001238 Gaultheria procumbens Species 0.000 description 1
- 235000007297 Gaultheria procumbens Nutrition 0.000 description 1
- ABTRFGSPYXCGMR-HMCYGDQPSA-N Gazaniaxanthin Natural products CC(=CCCC(=C/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)/C)/C)C)C ABTRFGSPYXCGMR-HMCYGDQPSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 241001071795 Gentiana Species 0.000 description 1
- 244000168141 Geotrichum candidum Species 0.000 description 1
- 235000017388 Geotrichum candidum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- 241000699694 Gerbillinae Species 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 description 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 1
- 239000004378 Glycyrrhizin Substances 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 241001608331 Gonyaulax digitale Species 0.000 description 1
- 244000259229 Grindelia squarrosa Species 0.000 description 1
- 235000005717 Grindelia squarrosa Nutrition 0.000 description 1
- 241000147041 Guaiacum officinale Species 0.000 description 1
- 235000001287 Guettarda speciosa Nutrition 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241000208680 Hamamelis mollis Species 0.000 description 1
- 244000286779 Hansenula anomala Species 0.000 description 1
- 235000014683 Hansenula anomala Nutrition 0.000 description 1
- 241000207963 Harpagophytum Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSXIVVZCUAHUJO-UHFFFAOYSA-N Homo-gamma-linoleic acid Natural products CCCCCC=CCC=CCCCCCCCCCC(O)=O XSXIVVZCUAHUJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 229920013646 Hycar Polymers 0.000 description 1
- 244000267823 Hydrangea macrophylla Species 0.000 description 1
- 235000014486 Hydrangea macrophylla Nutrition 0.000 description 1
- 241001575093 Hydrocotyle americana Species 0.000 description 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- RIDGLTKNIODKLC-YWCRMUQNSA-N Hydroxychlorobactene Chemical compound CC(O)(C)CCCC(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/C1=C(C)C=CC(C)=C1C RIDGLTKNIODKLC-YWCRMUQNSA-N 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 description 1
- 235000010650 Hyssopus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N Ibandronate Chemical compound CCCCCN(C)CCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N Indanofan Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1(CC)CC1(C=2C=C(Cl)C=CC=2)CO1 PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 235000002598 Inula helenium Nutrition 0.000 description 1
- 244000116484 Inula helenium Species 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N Isomaltose Natural products OC[C@H]1O[C@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N 0.000 description 1
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N Jacareubin Natural products CC1(C)OC2=CC3Oc4c(O)c(O)ccc4C(=O)C3C(=C2C=C1)O UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013740 Juglans nigra Nutrition 0.000 description 1
- 244000184861 Juglans nigra Species 0.000 description 1
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 description 1
- OFFWOVJBSQMVPI-RMLGOCCBSA-N Kaletra Chemical compound N1([C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C[C@H](O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)COC=2C(=CC=CC=2C)C)CC=2C=CC=CC=2)CCCNC1=O.N([C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C[C@H](O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)OCC=1SC=NC=1)CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N(C)CC1=CSC(C(C)C)=N1 OFFWOVJBSQMVPI-RMLGOCCBSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- DBLDQZASZZMNSL-QMMMGPOBSA-N L-tyrosinol Natural products OC[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 DBLDQZASZZMNSL-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 241000442132 Lactarius lactarius Species 0.000 description 1
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 description 1
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 description 1
- 240000005993 Lactuca saligna Species 0.000 description 1
- 235000003127 Lactuca serriola Nutrition 0.000 description 1
- 241001466453 Laminaria Species 0.000 description 1
- 235000013628 Lantana involucrata Nutrition 0.000 description 1
- 240000005183 Lantana involucrata Species 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 108010007859 Lisinopril Proteins 0.000 description 1
- 241000208672 Lobelia Species 0.000 description 1
- 241000219745 Lupinus Species 0.000 description 1
- BGVXBZXEFXMRGJ-UHFFFAOYSA-N Lycopersene Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C BGVXBZXEFXMRGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- WLLGXSLBOPFWQV-UHFFFAOYSA-N MGK 264 Chemical compound C1=CC2CC1C1C2C(=O)N(CC(CC)CCCC)C1=O WLLGXSLBOPFWQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYMRLRRVMHJFTF-UHFFFAOYSA-N Mafenide Chemical compound NCC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 TYMRLRRVMHJFTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002823 Mahonia aquifolium Nutrition 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- HYMLWHLQFGRFIY-UHFFFAOYSA-N Maltol Natural products CC1OC=CC(=O)C1=O HYMLWHLQFGRFIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000010804 Maranta arundinacea Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-N Meclofenamic Acid Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1Cl SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000012629 Mentha aquatica Nutrition 0.000 description 1
- 244000173610 Mentha aquatica Species 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N Meperidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)OCC)CCN(C)CC1 XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 1
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZHFODJQISUKAY-UHFFFAOYSA-N Methantheline Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)OCC[N+](C)(CC)CC)C3=CC=CC=C3OC2=C1 GZHFODJQISUKAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 235000006677 Monarda citriodora ssp. austromontana Nutrition 0.000 description 1
- VQENOYXMFIFHCY-UHFFFAOYSA-N Monoglyceride citrate Chemical compound OCC(O)COC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O VQENOYXMFIFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N Morin Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- GFPJSSAOISEBQL-FZKBJVJCSA-N Mutatochrome Chemical compound O1C2(C)CCCC(C)(C)C2=CC1C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C GFPJSSAOISEBQL-FZKBJVJCSA-N 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYXGIOKAKDAARW-UHFFFAOYSA-N N-(2-hydroxyethyl)iminodiacetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CC(O)=O JYXGIOKAKDAARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFZLNRGUBAVQNO-UHFFFAOYSA-N N-(3,5-Dichlorophenyl)succinimide Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(N2C(CCC2=O)=O)=C1 CFZLNRGUBAVQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N N-[1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC(C)=CC(C)=C1 IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAADZYUXQLUXFX-UHFFFAOYSA-N N-phenylmethylthioformamide Natural products S=CNCC1=CC=CC=C1 QAADZYUXQLUXFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N NSC 227190 Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC=C(C=C3O2)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000557 Nafion® Polymers 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- 235000017879 Nasturtium officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000005407 Nasturtium officinale Species 0.000 description 1
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N Neochlorogenin-saeure Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 1
- GYSIGNCFCHZROO-JANZRGBASA-N Neochrom Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C(=C=C1C(C)(C)CC(O)CC1(C)O)C)C=CC=C(/C)C2OC3(C)CC(O)CC(C)(C)C3=C2 GYSIGNCFCHZROO-JANZRGBASA-N 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 235000010679 Nepeta cataria Nutrition 0.000 description 1
- 240000009215 Nepeta cataria Species 0.000 description 1
- XJXROGWVRIJYMO-SJDLZYGOSA-N Nervonic acid Natural products O=C(O)[C@@H](/C=C/CCCCCCCC)CCCCCCCCCCCC XJXROGWVRIJYMO-SJDLZYGOSA-N 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 1
- FVVCFHXLWDDRHG-UHFFFAOYSA-N Nigellamose Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 FVVCFHXLWDDRHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- LQGLGUACFVYWGB-UHFFFAOYSA-N Nonaprenoxanthin Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1C(C)=CCC(CC=C(C)CO)C1(C)C LQGLGUACFVYWGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHVGLTMQBUFIQQ-UHFFFAOYSA-N Nortryptiline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCNC)C2=CC=CC=C21 PHVGLTMQBUFIQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010676 Ocimum basilicum Nutrition 0.000 description 1
- 240000007926 Ocimum gratissimum Species 0.000 description 1
- GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N Octadecansaeure-heptadecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219925 Oenothera Species 0.000 description 1
- 235000004496 Oenothera biennis Nutrition 0.000 description 1
- FSQZIFSGNDUYRQ-TYKRLFMMSA-N Okenone Chemical compound COC(C)(C)CCC(=O)C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=CC=C(C)C(C)=C1C FSQZIFSGNDUYRQ-TYKRLFMMSA-N 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- ZYYNEJWFGGVJQZ-UHFFFAOYSA-N Oscillaxanthin Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC(C(C)(C)O)C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC(C(C)(C)O)OC1C(O)C(O)C(O)C(C)O1 ZYYNEJWFGGVJQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001570511 Oxalis stricta Species 0.000 description 1
- 239000005589 Oxasulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000007990 PIPES buffer Substances 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000004371 Panax ginseng Species 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 description 1
- DBFXUHLRCRLMIU-QQNAYIDOSA-N Paracentrone Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C(=O)C)C=CC=C(/C)C=C=C1C(C)(C)CC(O)CC1(C)O DBFXUHLRCRLMIU-QQNAYIDOSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANEICJWUPVGZBQ-MXUKGGRISA-N Pectenolone Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C#CC1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)C(O)CC2(C)C ANEICJWUPVGZBQ-MXUKGGRISA-N 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- 229930195708 Penicillin V Natural products 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- QZVCTJOXCFMACW-UHFFFAOYSA-N Phenoxybenzamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(CCCl)C(C)COC1=CC=CC=C1 QZVCTJOXCFMACW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQKRYVGRPXFFAV-UHFFFAOYSA-N Phenylmethylglycidic ester Chemical compound CCOC(=O)C1OC1(C)C1=CC=CC=C1 LQKRYVGRPXFFAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N Phenytoin Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010064785 Phospholipases Proteins 0.000 description 1
- 102000015439 Phospholipases Human genes 0.000 description 1
- 108700019535 Phosphoprotein Phosphatases Proteins 0.000 description 1
- 102000045595 Phosphoprotein Phosphatases Human genes 0.000 description 1
- PIJVFDBKTWXHHD-UHFFFAOYSA-N Physostigmine Natural products C12=CC(OC(=O)NC)=CC=C2N(C)C2C1(C)CCN2C PIJVFDBKTWXHHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXJNUPOCGBDYJJ-UHFFFAOYSA-N Phytofluen Natural products CC(CCCC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)/CCC=C(/C)CCC=C(/C)CCC=C(C)C)C)C)CCC=C(C)C PXJNUPOCGBDYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012550 Pimpinella anisum Nutrition 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000722363 Piper Species 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 241000639871 Piper dilatatum Species 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N Piperophos Chemical compound CCCOP(=S)(OCCC)SCC(=O)N1CCCCC1C UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZBPRYIIJAJUOY-UHFFFAOYSA-N Pirimiphos-ethyl Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(N(CC)CC)=N1 TZBPRYIIJAJUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 1
- 244000134552 Plantago ovata Species 0.000 description 1
- 235000003421 Plantago ovata Nutrition 0.000 description 1
- 244000236480 Podophyllum peltatum Species 0.000 description 1
- 241000276498 Pollachius virens Species 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 244000233952 Polygonum bistorta Species 0.000 description 1
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004260 Potassium ascorbate Substances 0.000 description 1
- TUZYXOIXSAXUGO-UHFFFAOYSA-N Pravastatin Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CC(O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N Prodiamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 239000009223 Psyllium Substances 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 description 1
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M Pyrithiobac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 235000009137 Quercus alba Nutrition 0.000 description 1
- 244000274906 Quercus alba Species 0.000 description 1
- 239000005608 Quinmerac Substances 0.000 description 1
- OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N Quinoclamin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(N)=C(Cl)C(=O)C2=C1 OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002167 Quinoclamine Substances 0.000 description 1
- 239000005609 Quizalofop-P Substances 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- SZLZWPPUNLXJEA-FMCDHCOASA-N Rescinnamine Natural products O=C(O[C@H]1[C@@H](OC)[C@@H](C(=O)OC)[C@@H]2[C@H](C1)CN1[C@@H](c3[nH]c4c(c3CC1)ccc(OC)c4)C2)/C=C/c1cc(OC)c(OC)c(OC)c1 SZLZWPPUNLXJEA-FMCDHCOASA-N 0.000 description 1
- LCQMZZCPPSWADO-UHFFFAOYSA-N Reserpilin Natural products COC(=O)C1COCC2CN3CCc4c([nH]c5cc(OC)c(OC)cc45)C3CC12 LCQMZZCPPSWADO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEVHRUUCFGRFIF-SFWBKIHZSA-N Reserpine Natural products O=C(OC)[C@@H]1[C@H](OC)[C@H](OC(=O)c2cc(OC)c(OC)c(OC)c2)C[C@H]2[C@@H]1C[C@H]1N(C2)CCc2c3c([nH]c12)cc(OC)cc3 QEVHRUUCFGRFIF-SFWBKIHZSA-N 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 241000219100 Rhamnaceae Species 0.000 description 1
- 244000299790 Rheum rhabarbarum Species 0.000 description 1
- 235000009411 Rheum rhabarbarum Nutrition 0.000 description 1
- 244000152640 Rhipsalis cassutha Species 0.000 description 1
- 235000012300 Rhipsalis cassutha Nutrition 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJQFVQXKNNAAY-XQHLYSSHSA-N Rhodopinal Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(\C=O)/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)CCCC(C)(C)O GOJQFVQXKNNAAY-XQHLYSSHSA-N 0.000 description 1
- XMXRPRQNVZIVTC-YUCFDPGTSA-N Rhodopinol Natural products CC(=CCCC(=CC=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(CO)/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/CCCC(C)(C)O)C)C)C)C XMXRPRQNVZIVTC-YUCFDPGTSA-N 0.000 description 1
- CGEVWQFVGBQXOA-WQMGISBJSA-N Rhodovibrin Chemical compound COC(C)(C)C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCCC(C)(C)O CGEVWQFVGBQXOA-WQMGISBJSA-N 0.000 description 1
- CGEVWQFVGBQXOA-CXMXVKIHSA-N Rhodovibrin Natural products COC(C)(C)CC=C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/CCCC(C)(C)O)/C)/C)/C CGEVWQFVGBQXOA-CXMXVKIHSA-N 0.000 description 1
- 239000004216 Rhodoxanthin Substances 0.000 description 1
- VWXMLZQUDPCJPL-ZDHAIZATSA-N Rhodoxanthin Chemical compound CC\1=CC(=O)CC(C)(C)C/1=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C1\C(C)=CC(=O)CC1(C)C VWXMLZQUDPCJPL-ZDHAIZATSA-N 0.000 description 1
- VWXMLZQUDPCJPL-XPZLFLLQSA-N Rhodoxanthin Natural products O=C1C=C(C)/C(=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\2/C(C)=CC(=O)CC/2(C)C)/C)\C)/C)\C)/C(C)(C)C1 VWXMLZQUDPCJPL-XPZLFLLQSA-N 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- IIDJRNMFWXDHID-UHFFFAOYSA-N Risedronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CC1=CC=CN=C1 IIDJRNMFWXDHID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCDNCNXCDXHOMX-UHFFFAOYSA-N Ritonavir Natural products C=1C=CC=CC=1CC(NC(=O)OCC=1SC=NC=1)C(O)CC(CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)N(C)CC1=CSC(C(C)C)=N1 NCDNCNXCDXHOMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- ZZAFFYPNLYCDEP-HNNXBMFYSA-N Rosmarinsaeure Natural products OC(=O)[C@H](Cc1cccc(O)c1O)OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2 ZZAFFYPNLYCDEP-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- 241001092459 Rubus Species 0.000 description 1
- 235000017848 Rubus fruticosus Nutrition 0.000 description 1
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 description 1
- YYBDDGAKHHVQPM-IOUXFWSCSA-M S(=O)(=O)([O-])O.C(\C=C\C=C\C)(=O)O.[Na+] Chemical compound S(=O)(=O)([O-])O.C(\C=C\C=C\C)(=O)O.[Na+] YYBDDGAKHHVQPM-IOUXFWSCSA-M 0.000 description 1
- PNAAEIYEUKNTMO-UHFFFAOYSA-N S-Seven Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl PNAAEIYEUKNTMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018370 Saccharomyces delbrueckii Nutrition 0.000 description 1
- 241001123227 Saccharomyces pastorianus Species 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000124033 Salix Species 0.000 description 1
- 241000276448 Salvelinus namaycush Species 0.000 description 1
- FOUGFFVPRFFMLC-LEMFVTKFSA-N Saproxanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)/C)/C)C=CCC(C)(C)O FOUGFFVPRFFMLC-LEMFVTKFSA-N 0.000 description 1
- 241001125046 Sardina pilchardus Species 0.000 description 1
- 241000269821 Scombridae Species 0.000 description 1
- 240000006661 Serenoa repens Species 0.000 description 1
- 235000005318 Serenoa repens Nutrition 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Natural products OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- 244000040738 Sesamum orientale Species 0.000 description 1
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- 241000705082 Sialia Species 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000044822 Simmondsia californica Species 0.000 description 1
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000689674 Soleirolia Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- UQZIYBXSHAGNOE-USOSMYMVSA-N Stachyose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO[C@@H]2[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O2)O1 UQZIYBXSHAGNOE-USOSMYMVSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- REVZBRXEBPWDRA-UHFFFAOYSA-N Stearyl citrate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O REVZBRXEBPWDRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004138 Stearyl citrate Substances 0.000 description 1
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 description 1
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 description 1
- NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N Sulfisoxazole Chemical compound CC1=NOC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=C1C NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000005865 Symphytum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000002299 Symphytum officinale Species 0.000 description 1
- ZCDNRPPFBQDQHR-SSYATKPKSA-N Syrosingopine Chemical compound C1=C(OC)C(OC(=O)OCC)=C(OC)C=C1C(=O)O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](C(=O)OC)[C@H]2C[C@@H]3C(NC=4C5=CC=C(OC)C=4)=C5CCN3C[C@H]2C1 ZCDNRPPFBQDQHR-SSYATKPKSA-N 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M TCA-sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C(Cl)(Cl)Cl SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012308 Tagetes Nutrition 0.000 description 1
- 241000736851 Tagetes Species 0.000 description 1
- DRHKJLXJIQTDTD-OAHLLOKOSA-N Tamsulosine Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OCCN[C@H](C)CC1=CC=C(OC)C(S(N)(=O)=O)=C1 DRHKJLXJIQTDTD-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- KQBKJSVYIBRYNQ-KKMFPEKASA-N Tangeraxanthin Chemical compound CC(=O)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C\C=C1/C(C)=CC(O)CC1(C)C KQBKJSVYIBRYNQ-KKMFPEKASA-N 0.000 description 1
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 1
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 244000145580 Thalia geniculata Species 0.000 description 1
- 235000012419 Thalia geniculata Nutrition 0.000 description 1
- JZFICWYCTCCINF-UHFFFAOYSA-N Thiadiazin Chemical compound S=C1SC(C)NC(C)N1CCN1C(=S)SC(C)NC1C JZFICWYCTCCINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N Thienamycin Natural products C1C(SCCN)=C(C(O)=O)N2C(=O)C(C(O)C)C21 WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005623 Thifensulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N Thioridazine Chemical compound C12=CC(SC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCC1CCCCN1C KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 244000053655 Thunbergia mysorensis Species 0.000 description 1
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 description 1
- DKJJVAGXPKPDRL-UHFFFAOYSA-N Tiludronic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(P(O)(O)=O)SC1=CC=C(Cl)C=C1 DKJJVAGXPKPDRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000684582 Torulaspora microellipsoides Species 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 239000005624 Tralkoxydim Substances 0.000 description 1
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 description 1
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N Tri-allate Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SCC(Cl)=C(Cl)Cl MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N Trietazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(N(CC)CC)=N1 HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 1
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 1
- 235000015724 Trifolium pratense Nutrition 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000093965 Triphasia trifolia Species 0.000 description 1
- 235000008693 Triphasia trifolia Nutrition 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N Tris(2,3-dibromopropyl) phosphate Chemical compound BrCC(Br)COP(=O)(OCC(Br)CBr)OCC(Br)CBr PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000377209 Unicorn Species 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 1
- 241000218215 Urticaceae Species 0.000 description 1
- 244000003892 Vaccinium erythrocarpum Species 0.000 description 1
- 235000017606 Vaccinium vitis idaea Nutrition 0.000 description 1
- 244000077923 Vaccinium vitis idaea Species 0.000 description 1
- 235000013832 Valeriana officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000126014 Valeriana officinalis Species 0.000 description 1
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 244000263375 Vanilla tahitensis Species 0.000 description 1
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000010599 Verbascum thapsus Nutrition 0.000 description 1
- 244000178289 Verbascum thapsus Species 0.000 description 1
- 235000007212 Verbena X moechina Moldenke Nutrition 0.000 description 1
- 240000001519 Verbena officinalis Species 0.000 description 1
- 235000001594 Verbena polystachya Kunth Nutrition 0.000 description 1
- 235000007200 Verbena x perriana Moldenke Nutrition 0.000 description 1
- 235000002270 Verbena x stuprosa Moldenke Nutrition 0.000 description 1
- 241001278775 Veronicastrum Species 0.000 description 1
- 241000673653 Viburnum ellipticum Species 0.000 description 1
- 241000863480 Vinca Species 0.000 description 1
- SZCBXWMUOPQSOX-LOFNIBRQSA-N Violaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C12OC1(C)CC(O)CC2(C)C)C=CC=C(/C)C=CC34OC3(C)CC(O)CC4(C)C SZCBXWMUOPQSOX-LOFNIBRQSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- 229930003761 Vitamin B9 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 241001452678 Wickerhamomyces canadensis Species 0.000 description 1
- CVQODEWAPZVVBU-UHFFFAOYSA-N XMC Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=CC(C)=C1 CVQODEWAPZVVBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004552 Yucca aloifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000012044 Yucca brevifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000017049 Yucca glauca Nutrition 0.000 description 1
- 240000005780 Yucca gloriosa Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 1
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 description 1
- UYRDHEJRPVSJFM-VSWVFQEASA-N [(1s,3r)-3-hydroxy-4-[(3e,5e,7e,9e,11z)-11-[4-[(e)-2-[(1r,3s,6s)-3-hydroxy-1,5,5-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-6-yl]ethenyl]-5-oxofuran-2-ylidene]-3,10-dimethylundeca-1,3,5,7,9-pentaenylidene]-3,5,5-trimethylcyclohexyl] acetate Chemical compound C[C@@]1(O)C[C@@H](OC(=O)C)CC(C)(C)C1=C=C\C(C)=C\C=C\C=C\C=C(/C)\C=C/1C=C(\C=C\[C@]23[C@@](O2)(C)C[C@@H](O)CC3(C)C)C(=O)O\1 UYRDHEJRPVSJFM-VSWVFQEASA-N 0.000 description 1
- LUZZPGJQJKMMDM-JTQLQIEISA-N [(2s)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl] 2-chloro-5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)O[C@@H](C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 LUZZPGJQJKMMDM-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- QSGNQELHULIMSJ-POHAHGRESA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] dimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl QSGNQELHULIMSJ-POHAHGRESA-N 0.000 description 1
- UGEPSJNLORCRBO-UHFFFAOYSA-N [3-(dimethylamino)-1-hydroxy-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound CN(C)CCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O UGEPSJNLORCRBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTPJMRHVDZUPND-UHFFFAOYSA-M [3-(dimethylcarbamoyloxy)phenyl]-trimethylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CN(C)C(=O)OC1=CC=CC([N+](C)(C)C)=C1 GTPJMRHVDZUPND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NHSUWMKUPCDXGS-CHSCTOIBSA-N [4-[(1e,3e,5e,7e,9e,11e,13e,15e,17e)-18-(4-hexadecanoyloxy-2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-3,3,5-trimethyl-6-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl] hexadecanoate Chemical compound O=C1C(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)=CC(C)(C)C(\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=2C(C=C(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)C=2C)(C)C)=C1C NHSUWMKUPCDXGS-CHSCTOIBSA-N 0.000 description 1
- IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Zn] Chemical compound [Ca].[Zn] IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDILZEPJCPEDLT-UHFFFAOYSA-N [Na].[O-][N+]1=CC=CC=C1S Chemical compound [Na].[O-][N+]1=CC=CC=C1S XDILZEPJCPEDLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010358 acesulfame potassium Nutrition 0.000 description 1
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 1
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N acrylic acid acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000008360 acrylonitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000464 adrenergic agent Substances 0.000 description 1
- TWSWSIQAPQLDBP-UHFFFAOYSA-N adrenic acid Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCCC(O)=O TWSWSIQAPQLDBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNHQEUFMIKRNTB-UHFFFAOYSA-N aesculetin Natural products C1CC(=O)OC2=C1C=C(O)C(O)=C2 QNHQEUFMIKRNTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUAFOGOEJLSQBT-UHFFFAOYSA-N aesculetin dimethyl ether Natural products C1=CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 GUAFOGOEJLSQBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-M alaninate Chemical compound CC(N)C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006241 alcohol protecting group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229940062527 alendronate Drugs 0.000 description 1
- WNMJYKCGWZFFKR-UHFFFAOYSA-N alfuzosin Chemical compound N=1C(N)=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=1N(C)CCCNC(=O)C1CCCO1 WNMJYKCGWZFFKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004607 alfuzosin Drugs 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- KBGYPXOSNDMZRV-PDBXOOCHSA-N all-cis-7,10,13-hexadecatrienoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCC(O)=O KBGYPXOSNDMZRV-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- HQPCSDADVLFHHO-LTKCOYKYSA-N all-cis-8,11,14,17-icosatetraenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCC(O)=O HQPCSDADVLFHHO-LTKCOYKYSA-N 0.000 description 1
- TWSWSIQAPQLDBP-DOFZRALJSA-N all-cis-docosa-7,10,13,16-tetraenoic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCC(O)=O TWSWSIQAPQLDBP-DOFZRALJSA-N 0.000 description 1
- JIWBIWFOSCKQMA-LTKCOYKYSA-N all-cis-octadeca-6,9,12,15-tetraenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O JIWBIWFOSCKQMA-LTKCOYKYSA-N 0.000 description 1
- FSQZIFSGNDUYRQ-UHFFFAOYSA-N all-trans okenone Natural products COC(C)(C)CCC(=O)C(C)=CC=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=CC=C(C)C(C)=C1C FSQZIFSGNDUYRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWXMLZQUDPCJPL-JCFHCUBBSA-N all-trans-Rhodoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/1C(=CC(=O)CC1(C)C)C)/C)C=CC=CC(=CC=CC(=CC=C2/C(=CC(=O)CC2(C)C)C)C)C VWXMLZQUDPCJPL-JCFHCUBBSA-N 0.000 description 1
- PGYAYSRVSAJXTE-CLONMANBSA-N all-trans-neoxanthin Chemical compound C(\[C@]12[C@@](O1)(C)C[C@@H](O)CC2(C)C)=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)C=C=C1C(C)(C)C[C@H](O)C[C@@]1(C)O PGYAYSRVSAJXTE-CLONMANBSA-N 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N all-trans-octadeca-9,11,13-trienoic acid Chemical compound CCCC\C=C\C=C\C=C\CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- DVICWXUADSCSLL-PJQROKOUSA-N alloxanthin Chemical compound CC=1CC(O)CC(C)(C)C=1C#CC(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)C#CC1=C(C)CC(O)CC1(C)C DVICWXUADSCSLL-PJQROKOUSA-N 0.000 description 1
- UFRRRMXNFIGHPC-CPZJCIGYSA-N alloxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C#CC1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC#CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C UFRRRMXNFIGHPC-CPZJCIGYSA-N 0.000 description 1
- ORFLOUYIJLPLPL-WOJGMQOQSA-N alloxydim Chemical compound CCC\C(=N/OCC=C)C1=C(O)CC(C)(C)C(C(=O)OC)C1=O ORFLOUYIJLPLPL-WOJGMQOQSA-N 0.000 description 1
- NVLPQIPTCCLBEU-UHFFFAOYSA-N allyl methyl sulphide Natural products CSCC=C NVLPQIPTCCLBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N allylic benzylic alcohol Natural products OCC=CC1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- UVCQMCCIAHQDAF-GYOQZRFSSA-N alpha-Bacterioruberin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C(CCC(C)(C)O)C(C)(C)O)C=CC=C(/C)C=CC=C(/C)C=CC(CCC(C)(C)O)C(C)(C)O UVCQMCCIAHQDAF-GYOQZRFSSA-N 0.000 description 1
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-FWSDQLJQSA-N alpha-Eleostearic acid Natural products CCCCC=CC=C\C=C\CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-FWSDQLJQSA-N 0.000 description 1
- OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpineol Natural products CC(=C)C1(O)CCC(C)=CC1 OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000266 alpha-aminoacyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000005861 alpha-cryptoxanthin Nutrition 0.000 description 1
- AKNNEGZIBPJZJG-UHFFFAOYSA-N alpha-noscapine Natural products CN1CCC2=CC=3OCOC=3C(OC)=C2C1C1C2=CC=C(OC)C(OC)=C2C(=O)O1 AKNNEGZIBPJZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088601 alpha-terpineol Drugs 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 1
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 description 1
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- RAESLDWEUUSRLO-UHFFFAOYSA-O aminoazanium;nitrate Chemical compound [NH3+]N.[O-][N+]([O-])=O RAESLDWEUUSRLO-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 description 1
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000528 amlodipine Drugs 0.000 description 1
- ZPBWCRDSRKPIDG-UHFFFAOYSA-N amlodipine benzenesulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.CCOC(=O)C1=C(COCCN)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1Cl ZPBWCRDSRKPIDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- LVEXHFZHOIWIIP-UHFFFAOYSA-N amosulalol Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCCNCC(O)C1=CC=C(C)C(S(N)(=O)=O)=C1 LVEXHFZHOIWIIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010351 amosulalol Drugs 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960001830 amprenavir Drugs 0.000 description 1
- YMARZQAQMVYCKC-OEMFJLHTSA-N amprenavir Chemical compound C([C@@H]([C@H](O)CN(CC(C)C)S(=O)(=O)C=1C=CC(N)=CC=1)NC(=O)O[C@@H]1COCC1)C1=CC=CC=C1 YMARZQAQMVYCKC-OEMFJLHTSA-N 0.000 description 1
- 229940062909 amyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000010617 anise oil Substances 0.000 description 1
- 235000019284 anoxomer Nutrition 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940127090 anticoagulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940054051 antipsychotic indole derivative Drugs 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N apigenin Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008714 apigenin Nutrition 0.000 description 1
- KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N apigenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117893 apigenin Drugs 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 1
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 239000001138 artemisia absinthium Substances 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000019276 ascorbyl stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000013793 astaxanthin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001168 astaxanthin Substances 0.000 description 1
- MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N astaxanthin Chemical compound C([C@H](O)C(=O)C=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C(=O)[C@@H](O)CC1(C)C MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N 0.000 description 1
- 229940022405 astaxanthin Drugs 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005370 atorvastatin Drugs 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- XYOVOXDWRFGKEX-UHFFFAOYSA-N azepine Chemical compound N1C=CC=CC=C1 XYOVOXDWRFGKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 description 1
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 description 1
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical compound NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 description 1
- GAUZCKBSTZFWCT-UHFFFAOYSA-N azoxybenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1[N+]([O-])=NC1=CC=CC=C1 GAUZCKBSTZFWCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- UVCQMCCIAHQDAF-RNTVPSGKSA-N bacterioruberin Chemical compound CC(O)(C)CC[C@H](C(C)(C)O)/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/[C@H](CCC(C)(C)O)C(C)(C)O UVCQMCCIAHQDAF-RNTVPSGKSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940038481 bee pollen Drugs 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004618 benzofuryl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 1
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQGMPXYVZZCNDQ-OBWVEWQSSA-N beta-calendic acid Chemical compound CCCCC\C=C\C=C\C=C\CCCCCCC(O)=O DQGMPXYVZZCNDQ-OBWVEWQSSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQKVQNUNGXYNOJ-VYAWBVGESA-N beta-carotenone Natural products O=C(C(CCCC(=O)C)(C)C)/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/C(=O)C(CCCC(=O)C)(C)C)\C)/C)\C)/C UQKVQNUNGXYNOJ-VYAWBVGESA-N 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002360 beta-cryptoxanthin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011774 beta-cryptoxanthin Substances 0.000 description 1
- DMASLKHVQRHNES-ITUXNECMSA-N beta-cryptoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CCCC2(C)C DMASLKHVQRHNES-ITUXNECMSA-N 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKAYSPSVVJBHHK-UHFFFAOYSA-N bis(4-chlorophenyl)-cyclopropylmethanol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)(O)C1CC1 BKAYSPSVVJBHHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021029 blackberry Nutrition 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N blasticidin-S Natural products O1C(C(O)=O)C(NC(=O)CC(N)CCN(C)C(N)=N)C=CC1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 1
- 239000001058 brown pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNPPWIUOZRMYNY-UHFFFAOYSA-N bupropion Chemical compound CC(C)(C)NC(C)C(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 SNPPWIUOZRMYNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001058 bupropion Drugs 0.000 description 1
- IAUIFZJIYMFGJS-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene 2-methylprop-2-enoic acid styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C(C(=C)C)(=O)O.C=CC1=CC=CC=C1 IAUIFZJIYMFGJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 description 1
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004883 caffeic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940074360 caffeic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- QAZYYQMPRQKMAC-FDGPNNRMSA-L calcium;(z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound [Ca+2].C\C([O-])=C\C(C)=O.C\C([O-])=C\C(C)=O QAZYYQMPRQKMAC-FDGPNNRMSA-L 0.000 description 1
- USYJXNNLQOTDLW-UHFFFAOYSA-L calcium;heptanedioate Chemical class [Ca+2].[O-]C(=O)CCCCCC([O-])=O USYJXNNLQOTDLW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JILYTPDQRCHWPA-UHFFFAOYSA-L calcium;octanedioate Chemical class [Ca+2].[O-]C(=O)CCCCCCC([O-])=O JILYTPDQRCHWPA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 1
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 description 1
- 235000018889 capsanthin Nutrition 0.000 description 1
- WRANYHFEXGNSND-LOFNIBRQSA-N capsanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC(=O)C2(C)CCC(O)C2(C)C WRANYHFEXGNSND-LOFNIBRQSA-N 0.000 description 1
- 235000009132 capsorubin Nutrition 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 239000000073 carbamate insecticide Substances 0.000 description 1
- 229940041011 carbapenems Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N carbenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)C(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N 0.000 description 1
- 229960003669 carbenicillin Drugs 0.000 description 1
- 108010089934 carbohydrase Proteins 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000005323 carbonate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000496 cardiotonic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 1
- 235000004654 carnosol Nutrition 0.000 description 1
- 229930007646 carveol Natural products 0.000 description 1
- 229940071704 cascara sagrada Drugs 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 229940023913 cation exchange resins Drugs 0.000 description 1
- QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N cefaclor Chemical compound C1([C@H](C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(Cl)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)N)=CC=CC=C1 QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N 0.000 description 1
- 229960005361 cefaclor Drugs 0.000 description 1
- 229960000603 cefalotin Drugs 0.000 description 1
- 229960004350 cefapirin Drugs 0.000 description 1
- 229960001139 cefazolin Drugs 0.000 description 1
- MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N cefazolin Chemical compound S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N 0.000 description 1
- 229960003719 cefdinir Drugs 0.000 description 1
- RTXOFQZKPXMALH-GHXIOONMSA-N cefdinir Chemical compound S1C(N)=NC(C(=N\O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(C=C)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=C1 RTXOFQZKPXMALH-GHXIOONMSA-N 0.000 description 1
- 229960004069 cefditoren Drugs 0.000 description 1
- KMIPKYQIOVAHOP-YLGJWRNMSA-N cefditoren Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1\C=C/C=1SC=NC=1C KMIPKYQIOVAHOP-YLGJWRNMSA-N 0.000 description 1
- 229960002129 cefixime Drugs 0.000 description 1
- 229960004682 cefoperazone Drugs 0.000 description 1
- GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N cefoperazone Chemical compound O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(O)=O)=C(CSC=3N(N=NN=3)C)CS[C@@H]21 GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N 0.000 description 1
- 229960004261 cefotaxime Drugs 0.000 description 1
- AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M cefotaxime sodium Chemical compound [Na+].N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M 0.000 description 1
- 229960002580 cefprozil Drugs 0.000 description 1
- 229960002588 cefradine Drugs 0.000 description 1
- 229960000484 ceftazidime Drugs 0.000 description 1
- ORFOPKXBNMVMKC-DWVKKRMSSA-N ceftazidime Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1=CC=CC=C1 ORFOPKXBNMVMKC-DWVKKRMSSA-N 0.000 description 1
- 229960004086 ceftibuten Drugs 0.000 description 1
- 229960001668 cefuroxime Drugs 0.000 description 1
- JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229940106164 cephalexin Drugs 0.000 description 1
- ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N cephalexin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=CC=C1 ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N 0.000 description 1
- VUFGUVLLDPOSBC-XRZFDKQNSA-M cephalothin sodium Chemical compound [Na+].N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)C(=C(CS2)COC(=O)C)C([O-])=O)C(=O)CC1=CC=CS1 VUFGUVLLDPOSBC-XRZFDKQNSA-M 0.000 description 1
- RDLPVSKMFDYCOR-UEKVPHQBSA-N cephradine Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CCC=CC1 RDLPVSKMFDYCOR-UEKVPHQBSA-N 0.000 description 1
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- 239000002666 chemical blowing agent Substances 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N chlorogenic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N 0.000 description 1
- 229940074393 chlorogenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001368 chlorogenic acid Nutrition 0.000 description 1
- FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N chlorogenic acid Natural products O[C@@H]1C[C@](O)(C[C@@H](CC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N 0.000 description 1
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003677 chloroquine Drugs 0.000 description 1
- WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N chloroquine Natural products ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 229910001430 chromium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N chromium(6+) Chemical class [Cr+6] JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015838 chrysin Nutrition 0.000 description 1
- 229940043370 chrysin Drugs 0.000 description 1
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 1
- 235000005301 cimicifuga racemosa Nutrition 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052956 cinnabar Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 239000010630 cinnamon oil Substances 0.000 description 1
- DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N cinnarizine Chemical compound C1CN(C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CCN1C\C=C\C1=CC=CC=C1 DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 229960000876 cinnarizine Drugs 0.000 description 1
- BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N cis-3-O-p-coumaroylquinic acid Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)cc2)[C@@H]1O)C(=O)O BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 1
- QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N cis-caffeic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWHCXVQVJPWHRF-UHFFFAOYSA-N cis-tetracosenoic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O GWHCXVQVJPWHRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 235000019247 citranaxanthin Nutrition 0.000 description 1
- PRDJTOVRIHGKNU-ZWERVMMHSA-N citranaxanthin Chemical compound CC(=O)\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C PRDJTOVRIHGKNU-ZWERVMMHSA-N 0.000 description 1
- PRDJTOVRIHGKNU-UHFFFAOYSA-N citranaxanthine Natural products CC(=O)C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C PRDJTOVRIHGKNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229930003633 citronellal Natural products 0.000 description 1
- 235000000983 citronellal Nutrition 0.000 description 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 1
- 239000010500 citrus oil Substances 0.000 description 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 1
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N clodronic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(Cl)(Cl)P(O)(O)=O ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002286 clodronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002896 clonidine Drugs 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 229960003326 cloxacillin Drugs 0.000 description 1
- LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N cloxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1Cl LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 229910001429 cobalt ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 235000012716 cod liver oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003026 cod liver oil Substances 0.000 description 1
- 229960003346 colistin Drugs 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 229920001531 copovidone Polymers 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEKCXMNFUDONGJ-UHFFFAOYSA-L copper;2-ethylhexanoate Chemical compound [Cu+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O SEKCXMNFUDONGJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JXGWDGNWDNGFJB-UHFFFAOYSA-L copper;quinoline-8-carboxylate Chemical compound [Cu+2].C1=CN=C2C(C(=O)[O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C(C(=O)[O-])=CC=CC2=C1 JXGWDGNWDNGFJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 1
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N cyanophos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(C#N)C=C1 SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N cyclohexanecarboxylic acid Chemical class OC(=O)C1CCCCC1 NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001941 cymbopogon citratus dc and cymbopogon flexuosus oil Substances 0.000 description 1
- 229960002433 cysteine Drugs 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N decabromodiphenyl ether Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1OC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 235000010389 delta-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- 229960002398 demeclocycline Drugs 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLMALTXPSGQGBX-GCJKJVERSA-N dextropropoxyphene Chemical compound C([C@](OC(=O)CC)([C@H](C)CN(C)C)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 XLMALTXPSGQGBX-GCJKJVERSA-N 0.000 description 1
- 229960004193 dextropropoxyphene Drugs 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- OVSVTCFNLSGAMM-UZFNGAIXSA-N di-cis-phytoene Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CC=C\C=C(/C)\C=C\C=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C OVSVTCFNLSGAMM-UZFNGAIXSA-N 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- SHFGJEQAOUMGJM-UHFFFAOYSA-N dialuminum dipotassium disodium dioxosilane iron(3+) oxocalcium oxomagnesium oxygen(2-) Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[K+].[K+].[Fe+3].[Fe+3].O=[Mg].O=[Ca].O=[Si]=O SHFGJEQAOUMGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940095079 dicalcium phosphate anhydrous Drugs 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001585 dicloxacillin Drugs 0.000 description 1
- YFAGHNZHGGCZAX-JKIFEVAISA-N dicloxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(Cl)C=CC=C1Cl YFAGHNZHGGCZAX-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N dicofol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTLIMPGQZDZPSB-UHFFFAOYSA-M diethylphosphinate Chemical compound CCP([O-])(=O)CC KTLIMPGQZDZPSB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N diflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- VQKLRVZQQYVIJW-UHFFFAOYSA-N dihydralazine Chemical compound C1=CC=C2C(NN)=NN=C(NN)C2=C1 VQKLRVZQQYVIJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002877 dihydralazine Drugs 0.000 description 1
- QGGZBXOADPVUPN-UHFFFAOYSA-N dihydrochalcone Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)CCC1=CC=CC=C1 QGGZBXOADPVUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIVFQYWMMJWUCD-UHFFFAOYSA-N dihydrophaseic acid Natural products C1C(O)CC2(C)OCC1(C)C2(O)C=CC(C)=CC(O)=O XIVFQYWMMJWUCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019304 dilauryl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 229950007942 dilevalol Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N dimethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(N(C)C)=NC1=O CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VONWDASPFIQPDY-UHFFFAOYSA-N dimethyl methylphosphonate Chemical compound COP(C)(=O)OC VONWDASPFIQPDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCSFZTXXBIXUDA-UHFFFAOYSA-N dimethylcarbamodithioic acid;2-(dithiocarboxyamino)ethylcarbamodithioic acid Chemical compound CN(C)C(S)=S.CN(C)C(S)=S.SC(=S)NCCNC(S)=S WCSFZTXXBIXUDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAHBZWSDRFSFOO-UHFFFAOYSA-L dimethyltin(2+);2-(2-ethylhexoxy)-2-oxoethanethiolate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CS[Sn](C)(C)SCC(=O)OCC(CC)CCCC YAHBZWSDRFSFOO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MQKMBXOZOISLIV-UHFFFAOYSA-N dioctadecyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC MQKMBXOZOISLIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002012 dioxanes Chemical class 0.000 description 1
- IXLCRBHDOFCYRY-UHFFFAOYSA-N dioxido(dioxo)chromium;mercury(2+) Chemical compound [Hg+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O IXLCRBHDOFCYRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019305 distearyl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N dizinc Chemical compound [Zn]=[Zn] QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVCXSNONTRFSEH-UHFFFAOYSA-N docosa-2,4-dienoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC=CC=CC(O)=O CVCXSNONTRFSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010386 dodecyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000555 dodecyl gallate Substances 0.000 description 1
- 229940080643 dodecyl gallate Drugs 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- RUZYUOTYCVRMRZ-UHFFFAOYSA-N doxazosin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2OC1C(=O)N(CC1)CCN1C1=NC(N)=C(C=C(C(OC)=C2)OC)C2=N1 RUZYUOTYCVRMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001389 doxazosin Drugs 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- IQLUYYHUNSSHIY-HZUMYPAESA-N eicosatetraenoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O IQLUYYHUNSSHIY-HZUMYPAESA-N 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N enalapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N 0.000 description 1
- 229960000873 enalapril Drugs 0.000 description 1
- 238000003821 enantio-separation Methods 0.000 description 1
- 229950007459 enisoprost Drugs 0.000 description 1
- 229960002549 enoxacin Drugs 0.000 description 1
- IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N enoxacin Chemical compound N1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N ensulizole Chemical compound N1C2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 description 1
- LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N epicatechin Natural products Cc1cc(O)cc2OC(C(O)Cc12)c1ccc(O)c(O)c1 LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012734 epicatechin Nutrition 0.000 description 1
- ZDKZHVNKFOXMND-UHFFFAOYSA-N epinepetalactone Chemical compound O=C1OC=C(C)C2C1C(C)CC2 ZDKZHVNKFOXMND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- FVVCFHXLWDDRHG-KKNDGLDKSA-N erlose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](CO)O1 FVVCFHXLWDDRHG-KKNDGLDKSA-N 0.000 description 1
- UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N erucamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- ILEDWLMCKZNDJK-UHFFFAOYSA-N esculetin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C(O)C(O)=C2 ILEDWLMCKZNDJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHCADAYNFIFUHF-TVKJYDDYSA-N esculin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1)O)=CC2=C1OC(=O)C=C2 XHCADAYNFIFUHF-TVKJYDDYSA-N 0.000 description 1
- 229940093496 esculin Drugs 0.000 description 1
- AWRMZKLXZLNBBK-UHFFFAOYSA-N esculin Natural products OC1OC(COc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O)C(O)C(O)C1O AWRMZKLXZLNBBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical group CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019285 ethoxyquin Nutrition 0.000 description 1
- 229940093500 ethoxyquin Drugs 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- NYNCZOLNVTXTTP-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetate Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CC(=O)OCC)C(=O)C2=C1 NYNCZOLNVTXTTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019277 ethyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 229940093503 ethyl maltol Drugs 0.000 description 1
- 229940073505 ethyl vanillin Drugs 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 229940009626 etidronate Drugs 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940007062 eucalyptus extract Drugs 0.000 description 1
- QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N exo-(+)-cinmethylin Chemical compound O([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@](O2)(C1)C(C)C)CC1=CC=CC=C1C QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N 0.000 description 1
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 1
- 229930003949 flavanone Natural products 0.000 description 1
- 150000002208 flavanones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011981 flavanones Nutrition 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N fluazifop-P-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229960002690 fluphenazine Drugs 0.000 description 1
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003765 fluvastatin Drugs 0.000 description 1
- LZLGHWHSUZVUFZ-HZPDHXFCSA-N folerogenin Chemical compound C1([C@@H]2[C@H](O)C(=O)C3=C(O)C=C(C=C3O2)OC)=CC=C(O)C=C1 LZLGHWHSUZVUFZ-HZPDHXFCSA-N 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- MLBVMOWEQCZNCC-OEMFJLHTSA-N fosamprenavir Chemical compound C([C@@H]([C@H](OP(O)(O)=O)CN(CC(C)C)S(=O)(=O)C=1C=CC(N)=CC=1)NC(=O)O[C@@H]1COCC1)C1=CC=CC=C1 MLBVMOWEQCZNCC-OEMFJLHTSA-N 0.000 description 1
- 229960003142 fosamprenavir Drugs 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N fructooligosaccharide Chemical compound OC[C@H]1O[C@@](CO)(OC[C@@]2(OC[C@@]3(OC[C@@]4(OC[C@@]5(OC[C@@]6(OC[C@@]7(OC[C@@]8(OC[C@@]9(OC[C@@]%10(OC[C@@]%11(O[C@H]%12O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%12O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%11O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%10O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]9O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]8O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]6O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]5O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H]1O FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N 0.000 description 1
- 229940107187 fructooligosaccharide Drugs 0.000 description 1
- SJWWTRQNNRNTPU-ABBNZJFMSA-N fucoxanthin Chemical compound C[C@@]1(O)C[C@@H](OC(=O)C)CC(C)(C)C1=C=C\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)C(=O)C[C@]1(C(C[C@H](O)C2)(C)C)[C@]2(C)O1 SJWWTRQNNRNTPU-ABBNZJFMSA-N 0.000 description 1
- AQLRNQCFQNNMJA-UHFFFAOYSA-N fucoxanthin Natural products CC(=O)OC1CC(C)(C)C(=C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(/C)C=CC=C(/C)C(=O)CC23OC2(C)CC(O)CC3(C)C)C)CO)C(C)(O)C1 AQLRNQCFQNNMJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- ONKNPOPIGWHAQC-UHFFFAOYSA-N galaxolide Chemical compound C1OCC(C)C2=C1C=C1C(C)(C)C(C)C(C)(C)C1=C2 ONKNPOPIGWHAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRQKOYFGHJYEFS-RZWPOVEWSA-N gamma-carotene Natural products C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/C=1C(C)(C)CCCC=1C)\C)/C)\C)(\C=C\C=C(/CC/C=C(\C)/C)\C)/C HRQKOYFGHJYEFS-RZWPOVEWSA-N 0.000 description 1
- 235000010382 gamma-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000010492 gellan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000020710 ginseng extract Nutrition 0.000 description 1
- 229950006191 gluconic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004554 glutamine Nutrition 0.000 description 1
- 229960002743 glutamine Drugs 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229940049654 glyceryl behenate Drugs 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- QFWPJPIVLCBXFJ-UHFFFAOYSA-N glymidine Chemical compound N1=CC(OCCOC)=CN=C1NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 QFWPJPIVLCBXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-M glyphosate(1-) Chemical compound OP(O)(=O)CNCC([O-])=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229940091561 guaiac Drugs 0.000 description 1
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940059442 hemicellulase Drugs 0.000 description 1
- 108010002430 hemicellulase Proteins 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 1
- AIONOLUJZLIMTK-AWEZNQCLSA-N hesperetin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C1 AIONOLUJZLIMTK-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- AIONOLUJZLIMTK-UHFFFAOYSA-N hesperetin Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C1 AIONOLUJZLIMTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010209 hesperetin Nutrition 0.000 description 1
- 229960001587 hesperetin Drugs 0.000 description 1
- TYCUSKFOGZNIBO-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 3,4,5-trihydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TYCUSKFOGZNIBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2,3,4,5,6-hexol Chemical class OCC(O)C(O)C(O)C(O)CO FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005980 hexynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTODBIPDTXRIGS-UHFFFAOYSA-N homoeriodictyol Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2)=C1 FTODBIPDTXRIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- RCBVKBFIWMOMHF-UHFFFAOYSA-L hydroxy-(hydroxy(dioxo)chromio)oxy-dioxochromium;pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1.C1=CC=NC=C1.O[Cr](=O)(=O)O[Cr](O)(=O)=O RCBVKBFIWMOMHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SMXKLAXZRQLJGH-UHFFFAOYSA-O hydroxy-[hydroxy(phenyl)methyl]-oxophosphanium Chemical compound O[P+](=O)C(O)C1=CC=CC=C1 SMXKLAXZRQLJGH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229930005346 hydroxycinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000010359 hydroxycinnamic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 1
- KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N hymexazol Chemical compound CC1=CC(O)=NO1 KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940015872 ibandronate Drugs 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005945 imidazopyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N imipenem Chemical compound C1C(SCC\N=C\N)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@H]([C@H](O)C)[C@H]21 ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N 0.000 description 1
- 229960002182 imipenem Drugs 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- CBVCZFGXHXORBI-PXQQMZJSSA-N indinavir Chemical compound C([C@H](N(CC1)C[C@@H](O)C[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H]2C3=CC=CC=C3C[C@H]2O)C(=O)NC(C)(C)C)N1CC1=CC=CN=C1 CBVCZFGXHXORBI-PXQQMZJSSA-N 0.000 description 1
- 229960001936 indinavir Drugs 0.000 description 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 229910001867 inorganic solvent Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003049 inorganic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004041 inotropic agent Substances 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229960004903 invert sugar Drugs 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 229930002839 ionone Natural products 0.000 description 1
- 150000002499 ionone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UPHVDBIPEJJINY-UHFFFAOYSA-L iron(2+);methyl-dioxido-oxo-$l^{5}-arsane Chemical compound [Fe+2].C[As]([O-])([O-])=O UPHVDBIPEJJINY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N isomaltose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- MOYKHGMNXAOIAT-JGWLITMVSA-N isosorbide dinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](O[N+](=O)[O-])CO[C@@H]21 MOYKHGMNXAOIAT-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229960000201 isosorbide dinitrate Drugs 0.000 description 1
- 150000002541 isothioureas Chemical class 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004130 itraconazole Drugs 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 description 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 description 1
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 description 1
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 125000000400 lauroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ACKFDYCQCBEDNU-UHFFFAOYSA-J lead(2+);tetraacetate Chemical compound [Pb+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O ACKFDYCQCBEDNU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 1
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 description 1
- IXHBTMCLRNMKHZ-LBPRGKRZSA-N levobunolol Chemical compound O=C1CCCC2=C1C=CC=C2OC[C@@H](O)CNC(C)(C)C IXHBTMCLRNMKHZ-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 229960000831 levobunolol Drugs 0.000 description 1
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 1
- 229940059904 light mineral oil Drugs 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 description 1
- RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N lisinopril Chemical compound C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- 229960002394 lisinopril Drugs 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 229960002422 lomefloxacin Drugs 0.000 description 1
- ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N lomefloxacin Chemical compound FC1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNC(C)C1 ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002646 long chain fatty acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940113983 lopinavir / ritonavir Drugs 0.000 description 1
- JAPHQRWPEGVNBT-UTUOFQBUSA-N loracarbef Chemical compound C1([C@H](C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(Cl)CC[C@@H]32)C([O-])=O)=O)[NH3+])=CC=CC=C1 JAPHQRWPEGVNBT-UTUOFQBUSA-N 0.000 description 1
- 229960001977 loracarbef Drugs 0.000 description 1
- 229940031703 low substituted hydroxypropyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- YNNRPBRNWWIQPQ-OMSIYMKDSA-N luteoxanthin Chemical compound O1C2(C)CC(O)CC(C)(C)C2=CC1C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1(C(CC(O)C2)(C)C)C2(C)O1 YNNRPBRNWWIQPQ-OMSIYMKDSA-N 0.000 description 1
- DJVRYOCMCZRSAC-GWOVRDTHSA-N luteoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C1OC2(C)CC(O)CC(C)(C)C2=C1)/C)CCC34OC3(C)CC(O)CC4(C)C DJVRYOCMCZRSAC-GWOVRDTHSA-N 0.000 description 1
- BGVXBZXEFXMRGJ-DPOFWPLISA-N lycopaoctaene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CC\C(C)=C\CC\C(C)=C\CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C BGVXBZXEFXMRGJ-DPOFWPLISA-N 0.000 description 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 1
- 235000020640 mackerel Nutrition 0.000 description 1
- 229960003640 mafenide Drugs 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- HBNDBUATLJAUQM-UHFFFAOYSA-L magnesium;dodecyl sulfate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O HBNDBUATLJAUQM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 229940043353 maltol Drugs 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001035 marshmallow Nutrition 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- HCZKYJDFEPMADG-TXEJJXNPSA-N masoprocol Chemical compound C([C@H](C)[C@H](C)CC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 HCZKYJDFEPMADG-TXEJJXNPSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- KLGMSAOQDHLCOS-UHFFFAOYSA-N mecarbam Chemical compound CCOC(=O)N(C)C(=O)CSP(=S)(OCC)OCC KLGMSAOQDHLCOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003803 meclofenamic acid Drugs 0.000 description 1
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000001683 mentha spicata herb oil Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- SJOXEWUZWQYCGL-DVOMOZLQSA-N menthyl salicylate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C1=CC=CC=C1O SJOXEWUZWQYCGL-DVOMOZLQSA-N 0.000 description 1
- 229960004665 menthyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002260 meropenem Drugs 0.000 description 1
- CTUAQTBUVLKNDJ-OBZXMJSBSA-N meropenem trihydrate Chemical compound O.O.O.C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](C(=O)N(C)C)C1 CTUAQTBUVLKNDJ-OBZXMJSBSA-N 0.000 description 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001827 mesitylenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001797 methadone Drugs 0.000 description 1
- 229960001470 methantheline Drugs 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- GPKUICFDWYEPTK-UHFFFAOYSA-N methoxycyclohexatriene Chemical compound COC1=CC=C=C[CH]1 GPKUICFDWYEPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIBHDGPIOICRGX-ZQCHCGQNSA-N methyl (z)-7-[(1r,2r,3r)-3-hydroxy-2-[(e)-4-hydroxy-4-methyloct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]hept-4-enoate Chemical compound CCCCC(C)(O)C\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CC\C=C/CCC(=O)OC CIBHDGPIOICRGX-ZQCHCGQNSA-N 0.000 description 1
- GAIFAPDHLCPUMF-IWIPYMOSSA-N methyl 2-[(e)-[1-[5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl]-2-methoxyethylidene]amino]oxyacetate Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=N\OCC(=O)OC)/COC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 GAIFAPDHLCPUMF-IWIPYMOSSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPKIXUIJIVNVSU-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4,6-bis(fluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OCF)=CC(OCF)=N1 NPKIXUIJIVNVSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKQFCGNPDRICFG-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylpropyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC(C)C)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O VKQFCGNPDRICFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102398 methyl anthranilate Drugs 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000005217 methyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- IBKQQKPQRYUGBJ-UHFFFAOYSA-N methyl gallate Natural products CC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 IBKQQKPQRYUGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- CPZBTYRIGVOOMI-UHFFFAOYSA-N methylsulfanyl(methylsulfanylmethoxy)methane Chemical compound CSCOCSC CPZBTYRIGVOOMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 description 1
- NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N metizoline Chemical compound CC=1SC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N metoprolol Chemical compound COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002237 metoprolol Drugs 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003793 midazolam Drugs 0.000 description 1
- DDLIGBOFAVUZHB-UHFFFAOYSA-N midazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NC=C2CN=C1C1=CC=CC=C1F DDLIGBOFAVUZHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXWHFKOXMBTCMP-WMEDONTMSA-N milbemycin Natural products COC1C2OCC3=C/C=C/C(C)CC(=CCC4CC(CC5(O4)OC(C)C(C)C(OC(=O)C(C)CC(C)C)C5O)OC(=O)C(C=C1C)C23O)C FXWHFKOXMBTCMP-WMEDONTMSA-N 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N monoelaidin Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N morin Natural products OC1=CC(O)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007708 morin Nutrition 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 229960003702 moxifloxacin Drugs 0.000 description 1
- FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N moxifloxacin Chemical compound COC1=C(N2C[C@H]3NCCC[C@H]3C2)C(F)=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C1N2C1CC1 FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229940035363 muscle relaxants Drugs 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- RZOLZVCUZPBJJZ-CZJSGJJBSA-N mutatoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C1CC2CC(O)CC(C)(C)C2=C1)C=CC=C(/C)C=CC3=C(C)CC(O)CC3(C)C RZOLZVCUZPBJJZ-CZJSGJJBSA-N 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- WZFNZVJGDCKNME-UHFFFAOYSA-N n'-(4-chloro-2-methylphenyl)-n,n-dimethylmethanimidamide;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)C=NC1=CC=C(Cl)C=C1C WZFNZVJGDCKNME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLCKKNLGFULNRC-UHFFFAOYSA-L n,n-dimethylcarbamodithioate;nickel(2+) Chemical compound [Ni+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S BLCKKNLGFULNRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000021288 n-6 DPA Nutrition 0.000 description 1
- JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N n-[(2s)-4-amino-1-[[(2s,3r)-1-[[(2s)-4-amino-1-oxo-1-[[(3s,6s,9s,12s,15r,18s,21s)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1r)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-h Chemical compound CC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N 0.000 description 1
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N n-butyl methyl ketone Natural products CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1-phenylpropan-2-amine Chemical compound CNC(C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004255 nadolol Drugs 0.000 description 1
- 229960000515 nafcillin Drugs 0.000 description 1
- GPXLMGHLHQJAGZ-JTDSTZFVSA-N nafcillin Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(=O)N[C@@H]3C(N4[C@H](C(C)(C)S[C@@H]43)C(O)=O)=O)C(OCC)=CC=C21 GPXLMGHLHQJAGZ-JTDSTZFVSA-N 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLPRGLOFPNJOTN-UHFFFAOYSA-N narcotine Natural products COc1ccc2C(OC(=O)c2c1OC)C3Cc4c(CN3C)cc5OCOc5c4OC PLPRGLOFPNJOTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAGYKUNXZHXKMR-HKWSIXNMSA-N nelfinavir Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1C(=O)N[C@H]([C@H](O)CN1[C@@H](C[C@@H]2CCCC[C@@H]2C1)C(=O)NC(C)(C)C)CSC1=CC=CC=C1 QAGYKUNXZHXKMR-HKWSIXNMSA-N 0.000 description 1
- 229960000884 nelfinavir Drugs 0.000 description 1
- 229950011108 nemonapride Drugs 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960002362 neostigmine Drugs 0.000 description 1
- OWAAYLVMANNJOG-OAKWGMHJSA-N neoxanthin Natural products CC(=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C=C1C(C)(C)CC(O)CC1(C)O)C=CC=C(/C)C=CC23OC2(C)CC(O)CC3(C)C OWAAYLVMANNJOG-OAKWGMHJSA-N 0.000 description 1
- PUUSSSIBPPTKTP-UHFFFAOYSA-N neridronic acid Chemical compound NCCCCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O PUUSSSIBPPTKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010733 neridronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960000808 netilmicin Drugs 0.000 description 1
- ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N netilmycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@]([C@H](NC)[C@@H](O)CO1)(C)O)NCC)[C@H]1OC(CN)=CC[C@H]1N ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N 0.000 description 1
- 239000000842 neuromuscular blocking agent Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960000715 nimodipine Drugs 0.000 description 1
- 229960000227 nisoldipine Drugs 0.000 description 1
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 1
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001158 nortriptyline Drugs 0.000 description 1
- 229960004708 noscapine Drugs 0.000 description 1
- 125000001736 nosyl group Chemical group S(=O)(=O)(C1=CC=C([N+](=O)[O-])C=C1)* 0.000 description 1
- 235000015145 nougat Nutrition 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019488 nut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 description 1
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N octadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRPKURNSADTHLJ-UHFFFAOYSA-N octyl gallate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NRPKURNSADTHLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010387 octyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000574 octyl gallate Substances 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229940060184 oil ingredients Drugs 0.000 description 1
- 239000003305 oil spill Substances 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N oleicacidamide-heptaglycolether Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006014 omega-3 oil Substances 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N orbencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1Cl LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012285 osmium tetroxide Substances 0.000 description 1
- 229910000489 osmium tetroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001019 oxacillin Drugs 0.000 description 1
- UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N oxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-yl 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC2COC2)=N1 IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 235000013873 oxidized polyethylene wax Nutrition 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N p-methoxybenzaldehyde Chemical compound COC1=CC=C(C=O)C=C1 ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WRUUGTRCQOWXEG-UHFFFAOYSA-N pamidronate Chemical compound NCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O WRUUGTRCQOWXEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940046231 pamidronate Drugs 0.000 description 1
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 description 1
- 229960001789 papaverine Drugs 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 229940056367 penicillin v Drugs 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-dien-3-one Chemical class C=CC(=O)C=C UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- UTIQDNPUHSAVDN-UHFFFAOYSA-N peridinin Natural products CC(=O)OC1CC(C)(C)C(=C=CC(=CC=CC=CC=C2/OC(=O)C(=C2)C=CC34OC3(C)CC(O)CC4(C)C)C)C(C)(O)C1 UTIQDNPUHSAVDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMOYJJNUMEFDD-UHFFFAOYSA-N perillyl aldehyde Chemical compound CC(=C)C1CCC(C=O)=CC1 RUMOYJJNUMEFDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004968 peroxymonosulfuric acids Chemical class 0.000 description 1
- FHHJDRFHHWUPDG-UHFFFAOYSA-N peroxysulfuric acid Chemical compound OOS(O)(=O)=O FHHJDRFHHWUPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000482 pethidine Drugs 0.000 description 1
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002695 phenobarbital Drugs 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- 229960003418 phenoxybenzamine Drugs 0.000 description 1
- BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N phenoxymethylpenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)COC1=CC=CC=C1 BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N phenthoate Chemical compound CCOC(=O)C(SP(=S)(OC)OC)C1=CC=CC=C1 XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 description 1
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 description 1
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229960002036 phenytoin Drugs 0.000 description 1
- LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N phosmet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)C2=C1 LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- PDDXOPNEMCREGN-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxomolybdenum;hydrate Chemical compound O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.OP(O)(O)=O PDDXOPNEMCREGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-N physostigmine Chemical compound C12=CC(OC(=O)NC)=CC=C2N(C)[C@@H]2[C@@]1(C)CCN2C PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-N 0.000 description 1
- 229960001697 physostigmine Drugs 0.000 description 1
- 229940085127 phytase Drugs 0.000 description 1
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 description 1
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 description 1
- JZQKKSLKJUAGIC-UHFFFAOYSA-N pindolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC2=C1C=CN2 JZQKKSLKJUAGIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002508 pindolol Drugs 0.000 description 1
- 229960002292 piperacillin Drugs 0.000 description 1
- WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M piperacillin sodium Chemical compound [Na+].O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C([O-])=O)C(C)(C)S[C@@H]21 WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M 0.000 description 1
- QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N pirimiphos-methyl Chemical compound CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(=S)(OC)OC)=N1 QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 description 1
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N polymyxin E1 Natural products CCC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N polymyxin E2 Natural products CC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229960002796 polystyrene sulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000011970 polystyrene sulfonate Substances 0.000 description 1
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 235000019275 potassium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940017794 potassium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- CONVKSGEGAVTMB-RXSVEWSESA-M potassium-L-ascorbate Chemical compound [K+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] CONVKSGEGAVTMB-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- QDESFMLRHRZCSV-UHFFFAOYSA-M potassium;n-(hydroxymethyl)-n-methylcarbamodithioate Chemical compound [K+].OCN(C)C([S-])=S QDESFMLRHRZCSV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940116317 potato starch Drugs 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N pravastatin Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@H](CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)[C@H]2[C@@H](OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@H](O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N 0.000 description 1
- 229960002965 pravastatin Drugs 0.000 description 1
- 239000012716 precipitator Substances 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002429 proline Drugs 0.000 description 1
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWHAUXFOSRPERK-UHFFFAOYSA-N propafenone Chemical compound CCCNCC(O)COC1=CC=CC=C1C(=O)CCC1=CC=CC=C1 JWHAUXFOSRPERK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000203 propafenone Drugs 0.000 description 1
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 description 1
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 1
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 1
- 229950000033 proxetil Drugs 0.000 description 1
- 229940070687 psyllium Drugs 0.000 description 1
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 description 1
- BBNQQADTFFCFGB-UHFFFAOYSA-N purpurin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1 BBNQQADTFFCFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 description 1
- GUEIZVNYDFNHJU-UHFFFAOYSA-N quinizarin Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(O)=CC=C2O GUEIZVNYDFNHJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N quinmerac Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC2=CC(C)=CN=C21 ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N quizalofop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 235000013526 red clover Nutrition 0.000 description 1
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- SMSAPZICLFYVJS-QEGASFHISA-N rescinnamine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C([C]5C=CC(OC)=CC5=N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)\C=C\C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 SMSAPZICLFYVJS-QEGASFHISA-N 0.000 description 1
- 229960001965 rescinnamine Drugs 0.000 description 1
- BJOIZNZVOZKDIG-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C([C]5C=CC(OC)=CC5=N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 BJOIZNZVOZKDIG-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 1
- 229960003147 reserpine Drugs 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- CNYVJTJLUKKCGM-RGGGOQHISA-N rhodopin Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCCC(C)(C)O CNYVJTJLUKKCGM-RGGGOQHISA-N 0.000 description 1
- CNYVJTJLUKKCGM-MCBZMHSTSA-N rhodopin Natural products OC(CCC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(\C)/C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)(C)C CNYVJTJLUKKCGM-MCBZMHSTSA-N 0.000 description 1
- XMXRPRQNVZIVTC-WDTDMKEPSA-N rhodopinol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CC=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(CO)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(C)CCCC(C)(C)O XMXRPRQNVZIVTC-WDTDMKEPSA-N 0.000 description 1
- 235000007273 rhodopinol Nutrition 0.000 description 1
- 235000019246 rhodoxanthin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940089617 risedronate Drugs 0.000 description 1
- NCDNCNXCDXHOMX-XGKFQTDJSA-N ritonavir Chemical compound N([C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C[C@H](O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)OCC=1SC=NC=1)CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N(C)CC1=CSC(C(C)C)=N1 NCDNCNXCDXHOMX-XGKFQTDJSA-N 0.000 description 1
- 229960000311 ritonavir Drugs 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- DOUMFZQKYFQNTF-MRXNPFEDSA-N rosemarinic acid Natural products C([C@H](C(=O)O)OC(=O)C=CC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 DOUMFZQKYFQNTF-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- MDMGHDFNKNZPAU-UHFFFAOYSA-N roserpine Natural products C1C2CN3CCC(C4=CC=C(OC)C=C4N4)=C4C3CC2C(OC(C)=O)C(OC)C1OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 MDMGHDFNKNZPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVHVQJFBWRLYOD-UHFFFAOYSA-N rosmarinic acid Natural products OC(=O)C(Cc1ccc(O)c(O)c1)OC(=Cc2ccc(O)c(O)c2)C=O TVHVQJFBWRLYOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBYXPOFIGCOSSB-UQGDGPGGSA-N rumenic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/C=C/CCCCCCCC(O)=O JBYXPOFIGCOSSB-UQGDGPGGSA-N 0.000 description 1
- MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N s-[3-carbamoylsulfanyl-2-(dimethylamino)propyl] carbamothioate;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)SCC([NH+](C)C)CSC(N)=O MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 229960002181 saccharomyces boulardii Drugs 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000004248 saffron Substances 0.000 description 1
- 235000013974 saffron Nutrition 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 229940112950 sage extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020752 sage extract Nutrition 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- SJOXEWUZWQYCGL-UHFFFAOYSA-N salicylic acid menthyl ester Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O SJOXEWUZWQYCGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 1
- 229940119224 salmon oil Drugs 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229960001852 saquinavir Drugs 0.000 description 1
- QWAXKHKRTORLEM-UGJKXSETSA-N saquinavir Chemical compound C([C@@H]([C@H](O)CN1C[C@H]2CCCC[C@H]2C[C@H]1C(=O)NC(C)(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)C=1N=C2C=CC=CC2=CC=1)C1=CC=CC=C1 QWAXKHKRTORLEM-UGJKXSETSA-N 0.000 description 1
- 235000019512 sardine Nutrition 0.000 description 1
- 239000010018 saw palmetto extract Substances 0.000 description 1
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical class OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229940124513 senna glycoside Drugs 0.000 description 1
- 229960001153 serine Drugs 0.000 description 1
- SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N silibinin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2[C@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229960004245 silymarin Drugs 0.000 description 1
- 235000017700 silymarin Nutrition 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCMORTLOPMLEFB-UHFFFAOYSA-N sinapinic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC(OC)=C1O PCMORTLOPMLEFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018984 snakeroot Nutrition 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940100996 sodium bisulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- MSFGZHUJTJBYFA-UHFFFAOYSA-M sodium dichloroisocyanurate Chemical compound [Na+].ClN1C(=O)[N-]C(=O)N(Cl)C1=O MSFGZHUJTJBYFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CSMWJXBSXGUPGY-UHFFFAOYSA-L sodium dithionate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)S([O-])(=O)=O CSMWJXBSXGUPGY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010352 sodium erythorbate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004320 sodium erythorbate Substances 0.000 description 1
- 239000000176 sodium gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000012207 sodium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005574 sodium gluconate Drugs 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical class [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- JXKPEJDQGNYQSM-UHFFFAOYSA-M sodium propionate Chemical compound [Na+].CCC([O-])=O JXKPEJDQGNYQSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940080313 sodium starch Drugs 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- RBWSWDPRDBEWCR-RKJRWTFHSA-N sodium;(2r)-2-[(2r)-3,4-dihydroxy-5-oxo-2h-furan-2-yl]-2-hydroxyethanolate Chemical compound [Na+].[O-]C[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O RBWSWDPRDBEWCR-RKJRWTFHSA-N 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000019721 spearmint oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N stachyose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O3)O)O2)O)O1 UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N 0.000 description 1
- 229940037312 stearamide Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- JIWBIWFOSCKQMA-UHFFFAOYSA-N stearidonic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O JIWBIWFOSCKQMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019330 stearyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N sulfacetamide Chemical compound CC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002673 sulfacetamide Drugs 0.000 description 1
- 229960000654 sulfafurazole Drugs 0.000 description 1
- 229960001940 sulfasalazine Drugs 0.000 description 1
- NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N sulfasalazine Natural products C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(N=NC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical class [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- YIBXWXOYFGZLRU-UHFFFAOYSA-N syringic aldehyde Natural products CC12CCC(C3(CCC(=O)C(C)(C)C3CC=3)C)C=3C1(C)CCC2C1COC(C)(C)C(O)C(O)C1 YIBXWXOYFGZLRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006534 syrosingopine Drugs 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 229960002613 tamsulosin Drugs 0.000 description 1
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 1
- RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N tebutam Chemical compound CC(C)(C)C(=O)N(C(C)C)CC1=CC=CC=C1 RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCKUSRYTPJJLNI-UHFFFAOYSA-N terazosin Chemical compound N=1C(N)=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=1N(CC1)CCN1C(=O)C1CCCO1 VCKUSRYTPJJLNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001693 terazosin Drugs 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMCGHZIGRANKHV-AJNGGQMLSA-N tert-butyl (3s,5s)-2-oxo-5-[(2s,4s)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]-3-propan-2-ylpyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound O1C(=O)[C@H](C(C)C)C[C@H]1[C@H]1N(C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)[C@H](C(C)C)C1 IMCGHZIGRANKHV-AJNGGQMLSA-N 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F tetracopper;hexahydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron-methyl Chemical group S1C=CC(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)N=C(C)N=2)=C1C(=O)OC AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 229960003231 thioacetazone Drugs 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 229960002784 thioridazine Drugs 0.000 description 1
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 description 1
- 239000010678 thyme oil Substances 0.000 description 1
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 description 1
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 1
- OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N ticarcillin Chemical compound C=1([C@@H](C(O)=O)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)C=CSC=1 OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N 0.000 description 1
- 229960004659 ticarcillin Drugs 0.000 description 1
- 229940019375 tiludronate Drugs 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000707 tobramycin Drugs 0.000 description 1
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 125000002640 tocopherol group Chemical class 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 229930003802 tocotrienol Natural products 0.000 description 1
- 239000011731 tocotrienol Substances 0.000 description 1
- 229940068778 tocotrienols Drugs 0.000 description 1
- 235000019148 tocotrienols Nutrition 0.000 description 1
- 229960001017 tolmetin Drugs 0.000 description 1
- UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N tolmetin Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(CC(O)=O)N1C UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002088 tosyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N tralkoxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(/CC)=N/OCC)=C(O)CC1C1=C(C)C=C(C)C=C1C DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- NGSWKAQJJWESNS-ZZXKWVIFSA-N trans-4-coumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 NGSWKAQJJWESNS-ZZXKWVIFSA-N 0.000 description 1
- ZIUDAKDLOLDEGU-UHFFFAOYSA-N trans-Phytofluen Natural products CC(C)=CCCC(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CCC(C)CCCC(C)CCC=C(C)C ZIUDAKDLOLDEGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical class COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-UYWAGRGNSA-N trichosanic acid Natural products CCCCC=C/C=C/C=CCCCCCCCC(=O)O CUXYLFPMQMFGPL-UYWAGRGNSA-N 0.000 description 1
- 125000006168 tricyclic group Chemical group 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- ZEWQUBUPAILYHI-UHFFFAOYSA-N trifluoperazine Chemical compound C1CN(C)CCN1CCCN1C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 ZEWQUBUPAILYHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002324 trifluoperazine Drugs 0.000 description 1
- XSCGXQMFQXDFCW-UHFFFAOYSA-N triflupromazine Chemical compound C1=C(C(F)(F)F)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 XSCGXQMFQXDFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003904 triflupromazine Drugs 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OCC(F)(F)F)=NC(N(C)C)=N1 IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005591 trimellitate group Chemical group 0.000 description 1
- YFHICDDUDORKJB-UHFFFAOYSA-N trimethylene carbonate Chemical class O=C1OCCCO1 YFHICDDUDORKJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical class OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000497 trovafloxacin Drugs 0.000 description 1
- WVPSKSLAZQPAKQ-CDMJZVDBSA-N trovafloxacin Chemical compound C([C@H]1[C@@H]([C@H]1C1)N)N1C(C(=CC=1C(=O)C(C(O)=O)=C2)F)=NC=1N2C1=CC=C(F)C=C1F WVPSKSLAZQPAKQ-CDMJZVDBSA-N 0.000 description 1
- 229960004799 tryptophan Drugs 0.000 description 1
- 229960003732 tyramine Drugs 0.000 description 1
- 229960004441 tyrosine Drugs 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004330 tyrosol Nutrition 0.000 description 1
- 229960004747 ubidecarenone Drugs 0.000 description 1
- 229940035936 ubiquinone Drugs 0.000 description 1
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000016788 valerian Nutrition 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N validamycin Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N 0.000 description 1
- 229960004295 valine Drugs 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKOLLVMJNQIZCI-UHFFFAOYSA-N vanillic acid Chemical compound COC1=CC(C(O)=O)=CC=C1O WKOLLVMJNQIZCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUUBOHWZSQXCSW-UHFFFAOYSA-N vanillic acid Natural products COC1=CC(O)=CC(C(O)=O)=C1 TUUBOHWZSQXCSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- 235000021470 vitamin B5 (pantothenic acid) Nutrition 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 235000021467 vitamin B7(Biotin) Nutrition 0.000 description 1
- 235000019159 vitamin B9 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011727 vitamin B9 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 239000010698 whale oil Substances 0.000 description 1
- 239000010497 wheat germ oil Substances 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
- 229940118846 witch hazel Drugs 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N xylylcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(C)C(C)=C1 WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 1
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Zn+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYXPIEPOZNGSJX-UHFFFAOYSA-L zinc;dioxido-oxo-phenyl-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Zn+2].[O-]P([O-])(=O)C1=CC=CC=C1 VYXPIEPOZNGSJX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NHXVNEDMKGDNPR-UHFFFAOYSA-N zinc;pentane-2,4-dione Chemical compound [Zn+2].CC(=O)[CH-]C(C)=O.CC(=O)[CH-]C(C)=O NHXVNEDMKGDNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L zineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N zoledronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CN1C=CN=C1 XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004276 zoledronic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-UHFFFAOYSA-N α-Linolenic acid Chemical compound CCC=CCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
- 125000001020 α-tocopherol group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019145 α-tocotrienol Nutrition 0.000 description 1
- RZFHLOLGZPDCHJ-XZXLULOTSA-N α-tocotrienol group Chemical group C[C@@]1(OC2=C(C(=C(C(=C2CC1)C)O)C)C)CC\C=C(\CC\C=C(\CCC=C(C)C)/C)/C RZFHLOLGZPDCHJ-XZXLULOTSA-N 0.000 description 1
- UQKVQNUNGXYNOJ-KQXPAGOKSA-N β-carotenone Chemical compound CC(=O)CCCC(C)(C)C(=O)\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C/C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C/C(=O)C(C)(C)CCCC(C)=O UQKVQNUNGXYNOJ-KQXPAGOKSA-N 0.000 description 1
- 235000007680 β-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011590 β-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000019151 β-tocotrienol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003782 β-tocotrienols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002478 γ-tocopherol Substances 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N γ-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 1
- 235000019150 γ-tocotrienol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003786 γ-tocotrienols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002446 δ-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000019144 δ-tocotrienol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003790 δ-tocotrienols Chemical class 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C323/52—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/111—Aromatic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/10—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for ruminants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/40—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for carnivorous animals, e.g. cats or dogs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/03—Organic compounds
- A23L29/035—Organic compounds containing oxygen as heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C31/02—Monohydroxylic acyclic alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/10—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C323/11—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C323/14—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and unsaturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/01—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing hydroxy or O-metal groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C9/00—Aliphatic saturated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к пищевой и сельскохозяйственной промышленности и может быть использовано для улучшения состава питательных, пищевых и сельскохозяйственных композиций. Предложен состав, применяемый в качестве химического агента, обеспечивающего термическую стабильность питательных, пищевых и сельскохозяйственных композиций, содержащий аналог гидроксиметионина формулы (I), примерно 15% по массе воды или менее, примерно 2700 ppm по массе сульфатных ионов или менее и имеющий цветность по шкале Американской ассоциации здравоохранения (APHA) 200 или менее, где k равен 1 менее чем для 85% соединений формулы (I):
где R1 представляет собой алкил или замещенный алкил; k представляет собой целое число от 1 до 1000 и n представляет собой целое число от 1 до 20. Предлагаемый состав имеет низкий уровень пахучих веществ 10 ppm или менее, улучшенную цветность после нагревания композиции до 140 °С в течение до 12 часов и подходит для использования в пищевых и кормовых композициях. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл., 7 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
[0001] Настоящее изобретение в целом относится к составам аналогов гидроксиметионина с низким уровнем сульфатных и бисульфатных ионов и улучшенной окраской и запахом. Соответственно, составы подходят для применения в качестве специальных химических агентов.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0002] Аналоги гидроксиметионина, такие как 2-гидрокси-4-(метилтио)-масляная кислота (HMTBA), широко используют в качестве кормовых добавок для скота. HMTBA обычно получают в виде темной жидкости с запахом серы, содержащей примерно 88% HMTBA в виде свободной кислоты, примерно до 12% воды и примерно 0,5-3% бисульфата аммония, а также другие незначительные примеси. Наличие химических функциональных групп в HMTBA делает ее подходящим строительным блоком для множества материалов и множества способов применения, и в последнее время снова появился интерес к применению HMTBA в качестве специального химического агента, такого как полимеры, поверхностно-активные вещества, растворители и т.д. Все указанные специальные применения требуют обеспечения точно заданных характеристик, таких как окраска, запах, срок хранения конечного продукта, а следовательно и HMTBA, которая является его компонентом или сырьем для его получения. Бисульфат аммония, хоть и является известным антибактериальным агентом или подкислителем для кормов, придает окраску и запах, нежелательные для применения специальных химических агентов. Таким образом, существует необходимость в термически стабильных составах HMTBA, имеющих минимальную окраску и запах, для применения в качестве специальных химических веществ.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0003] В числе различных аспектов настоящего изобретения предложен состав, содержащий соединения формулы (I), примерно 15% по массе воды или менее и менее чем примерно 2700 ppm по массе сульфатных ионов, где k равен 1 менее чем для 85% соединений формулы (I):
где:
R1 представляет собой алкил или замещенный алкил;
k представляет собой целое число от 1 до 1000; и
n представляет собой целое число от 1 до 20.
[0004] Другой аспект настоящего изобретения включает состав, содержащий соединения формулы (I), примерно 15% по массе воды или менее и имеющий цветность по шкале Американской ассоциации здравоохранения (APHA) 200 или менее, где k равен 1 менее чем для 85% соединений формулы (I):
где:
R1 представляет собой алкил или замещенный алкил;
k представляет собой целое число от 1 до 1000; и
n представляет собой целое число от 1 до 20.
[0005] Согласно дополнительному аспекту настоящего изобретения предложен способ получения составов, описанных выше, из кормового состава, содержащего соединения формулы (I), сульфатные ионы, бисульфатные ионы и окрашивающие частицы. Способ включает (a) приведение водного раствора кормового состава, содержащего соединения формулы (I), в контакт с адсорбентом для удаления окрашивающих частиц и получения тем самым обесцвеченного водного раствора; (b) экстракцию обесцвеченного водного раствора растворителем, имеющим ограниченную смешиваемость с водой, для получения органической фазы, содержащей растворитель, имеющий ограниченную смешиваемость с водой, и соединения формулы (I), и водной фазы, содержащей сульфатные ионы и бисульфатные соли; и (c) удаление растворителя из органической фазы для получения состава.
[0006] Еще один аспект настоящего изобретения включает способ получения составов, описанных выше, из кормового состава, содержащего соединения формулы (I), сульфатные ионы, бисульфатные ионы и окрашивающие частицы. Способ включает (a) приведение водного раствора кормового состава, содержащего соединения формулы (I), в контакт с адсорбентом для удаления окрашивающих частиц и получения тем самым обесцвеченного водного раствора; (b) приведение обесцвеченного водного раствора в контакт по меньшей мере с одной ионообменной смолой для удаления сульфатных ионов и бисульфатных солей и получения водного элюата; и (c) удаление воды из водного элюата для получения состава.
[0007] Другие отличительные признаки и варианты изобретения более подробно описаны ниже.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0008] На ФИГ. 1 проиллюстрировано изменение цветности по шкале APHA со временем в образцах HMTBA после добавления серной кислоты и нагревания до 140°C. Построен график зависимости цветности по шкале APHA от времени выдерживания при 140°C в часах.
[0009] На ФИГ. 2 показано изменение цветности по шкале APHA со временем в образцах HMTBA после добавления бисульфата аммония и нагревания до 140°C. Построен график зависимости цветности по шкале APHA от времени выдерживания при 140°C в часах.
[0010] На ФИГ. 3A схематически изображен способ удаления окрашенных примесей (или окрашивающих частиц) из HMTBA.
[0011] На ФИГ. 3B схематически изображен способ экстракции растворителем для получения специальной HMTBA.
[0012] На ФИГ. 3C схематически изображен способ ионообмена для получения специальной HMTBA.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0013] В настоящем изобретении предложены составы аналогов гидроксиметионина, которые имеют низкий уровень сульфатных ионов, бисульфатных ионов и окрашивающих частиц. Благодаря низкому уровню сульфатных и бисульфатных ионов составы, описанные в настоящем документе, являются химически стабильными при повышенной температуре, т.е., они не приобретают окраску или запах. Соответственно, составы аналогов гидроксиметионина, описанные в настоящем документе, подходят для применения в качестве специальных химических агентов. Также предложены способы получения составов, описанных в настоящем документе, где способы включают удаление сульфатных ионов, бисульфатных ионов и окрашивающих частиц из кормовых составов аналогов гидроксиметионина. Также в настоящем описании предложены композиции, содержащие составы, описанные в настоящем документе, а также способы получения производных аналогов гидроксиметионина с применением составов, описанных в настоящем документе, в качестве исходного материала.
(I) Составы
[0014] Согласно одному из аспектов настоящего изобретения предложены составы аналогов гидроксиметионина с низким уровнем сульфатных ионов, бисульфатных ионов и окрашивающих частиц, где указанные составы подходят для применения в качестве специальных химических агентов. В частности, составы, описанные в настоящем документе, содержат соединения формулы (I), такие как подробно описаны ниже, примерно 15% по массе воды или менее, примерно 2700 ppm по массе сульфатных ионов или менее, примерно 500 ppm по массе бисульфатных ионов или менее и имеют pH по меньшей мере 1,3 при содержании воды 15%. Соответственно, составы по существу не содержат окрашивающие частицы и летучие пахучие соединения. Кроме того, составы являются стабильными при повышенной температуре.
(a)
Компоненты состава
(i) Соединения формулы (I)
[0015] Составы, описанные в настоящем документе, содержат соединения формулы (I):
где:
R1 представляет собой алкил или замещенный алкил;
k представляет собой целое число, представляющее собой 1 или более; и
n представляет собой целое число, представляющее собой 1 или более.
[0016] В некоторых вариантах реализации R1 может представлять собой C1 C6 алкил или C1-C6 замещенный алкил. В дополнительных вариантах реализации R1 может представлять собой метил, этил, пропил, изопропил, бутил, трет-бутил, гексил, циклогексил и т.д. В конкретных вариантах реализации R1 может представлять собой метил.
[0017] В определенных вариантах реализации n может находиться в диапазоне от 1 до 20 или от 1 до 10. В других вариантах реализации n может быть равен 1, 2, 3, 4 или 5. В конкретных вариантах реализации n может быть равен 1 или 2.
[0018] В общем случае k может составлять от 1 до примерно 1000. Например, k может составлять от 1 до примерно 500, от 1 до примерно 250, от 1 до примерно 100, от 1 до примерно 50, от 1 до примерно 20, от 1 до примерно 10, от 1 до 5, от 1 до 4 или от 1 до 3. В некоторых вариантах реализации k может быть одинаковым в каждом соединении в составе (например, k может быть равен 1, k может быть равен 2 и т.д.). В других вариантах реализации k может быть различным в соединениях в составе (например, k может быть равен 1-4, 1-10, 1-20 и т.д.). Другими словами, состав содержит смесь мономеров, димеров, тримеров, тетрамеров и более длинных олигомеров.
[0019] В некоторых вариантах реализации процентное содержание мономеров (т.е., k=1) в составе может быть различным. Например, процентное содержание мономеров может составлять примерно 99,9% или менее, может составлять примерно 99% или менее, может составлять примерно 95% или менее, может составлять примерно 90% или менее, может составлять примерно 85% или менее, может составлять примерно 80% или менее, может составлять примерно 75% или менее, может составлять примерно 70% или менее, может составлять примерно 60% или менее, может составлять примерно 50% или менее, может составлять примерно 40% или менее, может составлять примерно 30% или менее, может составлять примерно 20% или менее, может составлять примерно 10% или менее или может составлять примерно 5% по массе или менее. В конкретных вариантах реализации процентное содержание мономеров может составлять примерно 85% по массе или менее.
[0020] В конкретных вариантах реализации R1 может представлять собой метил, и n может быть равен 2.
[0021] Соединения формулы (I) могут иметь по меньшей мере один хиральный центр, обозначенный звездочкой на приведенной ниже схеме:
где R1, k и n такие, как определено выше. Каждый хиральный центр может иметь R- или S-конфигурацию. Соединения, содержащие один хиральный атом углерода, могут иметь R- или S-конфигурацию. В соединениях, содержащих два или более хиральных атомов углерода, каждый из атомов независимо может иметь R- или S-конфигурацию. Например, соединения, содержащие два хиральных атома углерода, могут иметь RR-, RS-, SR- или SS-конфигурацию, соединения, содержащие три хиральных атома углерода, могут иметь RRR-, RRS-, RSR-, RSS-, SRR-, SRS-, SSR- или SSS-конфигурацию и т.д.
[0022] Концентрация соединений формулы (I) в составе может быть различной и изменяется в зависимости, например, от концентрации воды в составе. В различных вариантах реализации состав содержит по меньшей мере примерно 50%, по меньшей мере примерно 55%, по меньшей мере примерно 60%, по меньшей мере примерно 65%, по меньшей мере примерно 70%, по меньшей мере примерно 75%, по меньшей мере примерно 80%, по меньшей мере примерно 85%, по меньшей мере примерно 90%, по меньшей мере примерно 92%, по меньшей мере примерно 95%, по меньшей мере примерно 96%, по меньшей мере примерно 97%, по меньшей мере примерно 98%, по меньшей мере примерно 99%, по меньшей мере примерно 99,5% или по меньшей мере примерно 99,9% по массе соединений формулы (I).
(ii) Вода
[0023] Другим компонентом состава является вода. В общем случае количество воды, содержащейся в составе, составляет примерно 15% по массе или менее. В некоторых вариантах реализации состав содержит примерно 10% по массе воды или менее. В других вариантах реализации состав содержит примерно 5% по массе воды или менее. В дополнительных вариантах реализации состав содержит примерно 4% или менее, примерно 3% или менее, примерно 2% или менее, примерно 1% по массе воды или менее. В некоторых вариантах реализации содержание воды в составе может составлять примерно 15% по массе. В других вариантах реализации содержание воды в составе может составлять примерно 5% по массе.
(iii) Сульфатные ионы
[0024] Состав также содержит сульфатные ионы, которые образуются из серной кислоты, применяемой для получения соединений формулы (I). В общем случае состав содержит примерно 2700 ppm по массе сульфатных ионов или менее. В определенных вариантах реализации состав содержит примерно 2500 ppm или менее, примерно 2000 ppm или менее, примерно 1500 ppm или менее, примерно 1000 ppm или менее, примерно 500 ppm или менее, примерно 100 ppm или менее, примерно 50 ppm или менее или примерно 10 ppm по массе сульфатных ионов или менее. В некоторых вариантах реализации состав содержит по меньшей мере 1 ppm по массе сульфатных ионов. Например, состав может содержать от 1 до примерно 2700 ppm, от 1 до примерно 2000 ppm, от 1 до примерно 1500 ppm, от 1 до примерно 1000 ppm или от 1 до примерно 500 ppm по массе сульфатных ионов.
(iv) Бисульфатные ионы
[0025] Состав также содержит бисульфатные (HSO4 -) ионы, которые могут образовываться из бисульфата аммония, применяемого в способе получения. В общем случае состав содержит примерно 500 ppm по массе бисульфатных ионов или менее. В различных вариантах реализации состав содержит примерно 400 ppm или менее, примерно 300 ppm или менее, примерно 200 ppm или менее, примерно 100 ppm или менее, примерно 50 ppm или менее или примерно 10 ppm по массе бисульфатных ионов или менее. В определенных вариантах реализации состав содержит по меньшей мере 1 ppm по массе бисульфатных ионов. Например, состав может содержать от 1 до примерно 500 ppm, от 1 до примерно 200 ppm по массе бисульфатных ионов.
(v) Типовые составы
[0026] В одном из вариантов реализации состав содержит соединения формулы (I), в которых R1 представляет собой метил, n равен 2, и k равен ≥ 1, и состав дополнительно содержит примерно 15% по массе воды или менее, примерно 2700 ppm по массе сульфатных ионов или менее, примерно 500 ppm по массе бисульфатных ионов или менее и имеет pH по меньшей мере 1,3 при содержании воды 15%.
(b)
Свойства состава
[0027] Составы, подробно описанные выше, имеют низкий уровень сульфатных и бисульфатных ионов. Соответственно, составы имеют значение pH по меньшей мере 1,3 при содержании воды 15%. В определенных вариантах реализации pH состава может составлять от примерно 1,3 до примерно 1,4, от примерно 1,4 до примерно 1,5, от примерно 1,5 до примерно 1,6, от 1,6 до примерно 1,7, от примерно 1,7 до примерно 1,8 или более чем примерно 1,8 при содержании воды 15%.
[0028] Благодаря низкому уровню сульфатных и бисульфатных ионов составы, описанные в настоящем документе, сохраняют минимальную окраску в условиях хранения и не придают темную окраску продуктам при проведении взаимодействия при температуре <140°C в течение менее чем 12 часов. Другими словами, составы имеют низкий уровень окрашивающих частиц или окрашенных примесей. Окраску составов можно измерять на спектрофотометрическом колориметре и выражать при помощи значения цветности с использованием стандартной шкалы цветности. В некоторых вариантах реализации шкала цветности может представлять собой шкалу цветности Американской ассоциации здравоохранения (APHA), которую также называют "индексом желтизны". Шкала цветности APHA имеет границы от 0 (дистиллированная вода) до 500 (бледно-желтая окраска), и ее используют для выявления незначительного уровня желтизны в практически "бесцветных" жидкостях. В других вариантах реализации шкала цветности может представлять собой шкалу цветности по Гарднеру. Шкала цветности по Гарднеру имеет границы от 0 (дистиллированная вода) до 1 (светло-желтая окраска), шкала продлена до темной тусклой окраски, соответствующей 18. Переход от 0 до 18 в указанном шкале соответствует увеличению желтизны и уменьшению светлоты.
[0029] В общем случае составы, описанные в настоящем документе, имеют значения цветности по шкале APHA, составляющие 200 или менее. В некоторых вариантах реализации значение цветности по шкале APHA может составлять примерно 150 или менее, примерно 100 или менее или примерно 50 или менее при содержании воды 0,5-3%. В противоположность этому кормовые составы соединений формулы (I) (например, добавка для животных HMTBA), как правило, имеют значения цветности по шкале APHA, которые выходят за рамки шкалы (т.е. составляют >500).
[0030] Благодаря низкому уровню сульфатных и бисульфатных ионов составы, описанные в настоящем документе, имеют термическую стабильность, допускающую возможность специального применения. В некоторых вариантах реализации составы, описанные в настоящем документе, можно нагревать до температуры примерно 140°C в течение периода времени примерно до 12 часов в отсутствие существенных изменений значений цветности по шкале APHA. В других вариантах реализации составы, описанные в настоящем документе, могут иметь значения цветности по шкале APHA, составляющие 300 или менее, после нагревания примерно до 140°C в течение периода времени примерно до 12 часов. В других вариантах реализации составы, описанные в настоящем документе, могут иметь значения цветности по шкале APHA, составляющие 400 или менее, после нагревания примерно до 140°C в течение периода времени примерно до 12 часов. В дополнительных вариантах реализации составы, описанные в настоящем документе, могут иметь значения цветности по шкале APHA, составляющие 500 или менее, после нагревания примерно до 140°C в течение периода времени примерно до 12 часов.
[0031] Составы, описанные в настоящем документе, также имеют низкий уровень пахучих соединений. В целом, пахучие соединения, присутствующие в составах, представляют собой серосодержащие соединения, такие как метилмеркаптан, диметилсульфид, аллилметилсульфид и диметилсульфид. Уровень пахучих соединений может составлять примерно 10 ppm или менее или примерно 5 ppm по массе или менее.
(II)
Способы получения специальных составов
[0032] Еще один аспект настоящего изобретения включает способы получения специальных составов, описанных выше в разделе (I). В частности, составы, описанные в настоящем документе, получают из кормовых составов, содержащих соединения формулы (I), где кормовые составы дополнительно содержат сульфатные ионы, бисульфатные ионы и окрашивающие частицы. В общем случае кормовые составы содержат примерно 88% по массе соединений формулы (I) и примерно 12% по массе воды. Один из способов включает удаление окрашивающих частиц из водного раствора кормового состава, содержащего соединения формулы (I), путем приведения в контакт с абсорбентом и последующего удаления сульфатных и бисульфатных ионов посредством экстракции растворителем. Другой способ включает удаление окрашивающих частиц из водного раствора кормового состава, содержащего соединения формулы (I), путем приведения в контакт с абсорбентом и последующего удаления сульфатных и бисульфатных ионов посредством ионообмена. Специалистам в данной области техники должно быть очевидным, что порядок проведения операций в способе можно модифицировать.
(a)
Способ экстракции растворителем
[0033] Один из способов получения составов, описанных в настоящем документе, включает приведение водного раствора кормового состава, содержащего соединения формулы (I), в контакт с абсорбентом для удаления окрашивающих частиц и получения тем самым обесцвеченного водного раствора. Способ дополнительно включает экстракцию обесцвеченного водного раствора растворителем, имеющим ограниченную смешиваемость с водой, в результате чего образуются две фазы, органическая фаза, содержащая растворитель и соединения формулы (I), и водная фаза, содержащая сульфатные и бисульфатные ионы. Заключительная стадия способа включает удаление растворителя из органической фазы для получения состава, подробно описанного в разделе (I).
(i) водный раствор кормового состава
[0034] Кормовой состав, содержащий соединения формулы (I), также содержит сульфатные ионы, бисульфатные ионы и окрашивающие частицы. Водный раствор кормового состава, содержащего соединения формулы (I), можно получать путем разбавления кормового состава водой. Кормовую композицию также можно разбавлять смесью воды и полярного растворителя для получения водного раствора кормового состава, содержащего соединения формулы (I). Примеры подходящих полярных растворителей для смешения с водой включают без ограничений ацетамид, уксусную кислоту, ацетон, ацетонитрил, диметилацетамид, диметилформамид, диметилсульфоксид, диоксан, этанол, формамид, муравьиную кислоту, метанол, н-пропанол, изопропанол, пропиленгликоль, тетрагидрофуран или их комбинации. Количество полярного растворителя в смеси воды и полярного растворителя может составлять от примерно 1% до примерно 99% по массе.
[0035] Количество воды (или смеси воды и полярного растворителя), применяемой для получения водного раствора кормового состава, содержащего соединения формулы (I), может быть различным в зависимости, например, от концентрации соединений формулы (I) в кормовом составе. В общем случае кормовой состав, содержащий соединения формулы (I), разбавляют достаточным количеством воды (или смеси воды и полярного растворителя), чтобы водный раствор кормового состава содержал примерно 18% по массе соединений формулы (I) или менее. В конкретных вариантах реализации кормовой состав разбавляют достаточным количеством воды (или смеси воды и полярного растворителя), чтобы водный раствор кормового состава содержал примерно 15% по массе соединений формулы (I).
(ii) необязательная стадия фильтрования
[0036] В некоторых вариантах реализации водный раствор кормового состава, содержащего соединения формулы (I), можно фильтровать для удаления маслянистых окрашивающих частиц. Фильтрование может включать пропускание водного раствора кормового состава, содержащего соединения формулы (I), черед диатомитовую землю (доступную под торговой маркой CELITE®), диатомит, перлит, диоксид кремния, целлюлозу (например, α-целлюлозу) или другие фильтрующие среды, известные в данной области техники.
[0037] Водный раствор кормового состава, содержащего соединения формулы (I), можно фильтровать сразу после получения водного раствора. В качестве альтернативы водный раствор кормового состава, содержащего соединения формулы (I), можно фильтровать через некоторое время после получения водного раствора. Например, в некоторых вариантах реализации водный раствор кормового состава, содержащего соединения формулы (I), можно оставлять отстаиваться примерно на 12 часов и затем фильтровать. В других вариантах реализации водный раствор кормового состава, содержащего соединения формулы (I), можно оставлять отстаиваться примерно на 12-18 часов, примерно на 18-24 часа или примерно на 24-30 часов и затем фильтровать.
(iii) приведение в контакт с адсорбентом
[0038] Способ включает приведение водного раствора, содержащего соединения формулы (I), в контакт с адсорбентом для удаления присутствующих в воде окрашивающих частиц из водного раствора и получения тем самым обесцвеченного водного раствора.
[0039] В способе можно применять различные адсорбенты. Неограничивающие примеры подходящих адсорбентов включают активированный древесный уголь (также называемый активированным углем), силикагели, силикаты, оксид алюминия, цеолит, бентонит и минеральные глины. В конкретных вариантах реализации адсорбент представляет собой активированный уголь. Активированный уголь представляет собой аморфное твердое вещество, которое имеет очень большую площадь внутренней поверхности и объем пор и низкую аффинность к воде. Активированный уголь может представлять собой порошок (или измельченные частицы) или гранулы (например, размером 4-10 меш, 20-40 меш и т.д.).
[0040] Количество адсорбента, приводимого в контакт с водным раствором, содержащим соединения формулы (I), может быть различным. Как правило, массовое отношение адсорбента к соединениям формулы (I) может составлять от примерно 0,001:1 до примерно 0,05:1. В тех вариантах реализации, где адсорбент представляет собой активированный уголь, массовое отношение активированного угля к соединениям формулы (I) может составлять от примерно 0,005:1 до примерно 0,01:1.
[0041] В некоторых вариантах реализации адсорбент можно приводить в контакт с водным раствором, содержащим соединения формулы (I), при помощи периодического способа. Например, адсорбент можно добавлять в водный раствор, содержащий соединения формулы (I), и приведение в контакт может быть ускорено путем перемешивания, встряхивания или другого способа смешения. Продолжительность контакта между адсорбентом и водным раствором, содержащим соединения формулы (I), может составлять от примерно 30 минут до примерно 48 часов. По прошествии соответствующего периода времени адсорбент можно отделять от обесцвеченного водного раствора путем фильтрования, центрифугирования или с применением других подходящих средств. В других вариантах реализации адсорбент можно приводить в контакт с водным раствором, содержащим соединения формулы (I), при помощи способа с неподвижным слоем (в колонне). Например, водный раствор, содержащий соединения формулы (I), можно пропускать через колонну, содержащую адсорбент, где окрашивающие частицы поглощаются адсорбентом, и выходящий из колонны поток представляет собой обесцвеченный водный раствор. Раствор можно пропускать через колонну один раз или более одного раза.
[0042] Водный раствор кормового состава, содержащего соединения формулы (I), можно приводить в контакт с адсорбентом примерно при 20-25°C (т.е. при комнатной температуре). В качестве альтернативы контакт можно осуществлять при температуре примерно 25-30°C, примерно 30-35°C или примерно 35-40°C. В общем случае адсорбент приводят в контакт с водным раствором кормового состава, содержащего соединения формулы (I), при атмосферном давлении.
[0043] Адсорбент удаляет окрашивающие частицы из водного раствора, содержащего соединения формулы (I), и тем самым обеспечивает обесцвеченный водный раствор, содержащий соединения формулы (I). Значение цветности по шкале APHA обесцвеченного водного раствора может быть уменьшено по меньшей мере примерно в 2 раза, по меньшей мере примерно в 5 раз, по меньшей мере примерно в 10 раз, по меньшей мере примерно в 30 раз или по меньшей мере примерно в 60 раз по сравнению с исходным водным раствором кормового состава, содержащего соединения формулы (I).
(iv) экстракция растворителем
[0044] Способ дополнительно включает приведение обесцвеченного водного раствора, содержащего соединения формулы (I), в контакт с растворителем, имеющим ограниченную смешиваемость с водой, для получения двух фаз, органической фазы, содержащей растворитель, имеющий ограниченную смешиваемость с водой, и соединения формулы (I), и водной фазы, содержащей сульфатные и бисульфатные ионы.
[0045] В способе можно применять различные растворители. В общем случае растворимость растворителей, имеющих ограниченную смешиваемость с водой, в воде составляет примерно 10% (масс./масс.) или менее. Неограничивающие примеры растворителей, имеющих ограниченную смешиваемость с водой, включают бензол, н-бутанол, бутилацетат, тетрахлорид углерода, хлорбензол, хлороформ, хлорметан, циклогексан, дихлорметан, 1,2-дихлорэтан, ди-трет-бутиловый эфир, диметиловый эфир, диэтиленгликоль, диэтилкарбамат, диэтиловый эфир, диглим, диизопропиловый эфир, этилацетат, этил-трет-бутиловый эфир, этиленоксид, фторбензол, гептан, гексан, метилизобутилкетон, метил-трет-бутиловый эфир, пентан, трихлорэтилен, толуол, ксилол или их комбинации. В некоторых вариантах реализации растворитель, имеющий ограниченную смешиваемость с водой, может представлять собой метилизобутилкетон, этилацетат или метил-трет-бутиловый эфир.
[0046] Количество растворителя, приводимого в контакт с обесцвеченным водным раствором, содержащим соединения формулы (I), может быть различным и меняется в зависимости от применяемого растворителя и уровня примесей в обесцвеченном водном растворе. В общем случае массовое отношение растворителя к соединениям формулы (I) может составлять от примерно 0,1:1 до примерно 15:1. В различных вариантах реализации массовое отношение растворителя к соединениям формулы (I) может составлять от примерно 0,05:1 до примерно 10:1, от примерно 0,1:1 до примерно 5:1, от примерно 0,375:1 до примерно 1,5:1 или от примерно 0,6:1 до примерно 0,9:1.
[0047] В результате приведения обесцвеченного водного раствора в контакт с растворителем, имеющим ограниченную смешиваемость с водой, образуется двухфазная система. Приведение двух фаз в контакт можно осуществлять с использованием оборудования для жидкость-жидкостной экстракции, такого как колонна Карра или Шейбела, смеситель-осадитель, или другого подходящего оборудования, обеспечивающего непрерывный контакт, известного в данной области техники. Периодическое приведение в контакт можно осуществлять путем смешения двухфазной системы посредством переворачивания, вращения, перемешивания, встряхивания или с использованием других средств, известных в данной области техники. После приведения в контакт систему оставляют разделяться на две фазы, т.е., на органическую фазу, содержащую растворитель и соединения формулы (I), и водную фазу, содержащую сульфатные и бисульфатные ионы. Две фазы можно разделять с применением промышленных сепараторов, центрифужных сепараторов, декантации или схожих средств, известных в данной области техники.
[0048] Экстракцию растворителем можно проводить при температуре в диапазоне от примерно 15°C до примерно 80°C. В конкретных вариантах реализации экстракцию растворителем можно проводить при комнатной температуре.
(v) удаление растворителя из органической фазы
[0049] Способ дополнительно включает удаление растворителя из органической фазы для получения составов, подробно описанных выше в разделе (I). Растворитель можно удалять из органической фазы путем выпаривания или перегонки. Подходящие средства выпаривания включают выпаривание при пониженном давлении, одностадийное выпаривание, многостадийное выпаривание или другие средства выпаривания.
(b)
Способ ионного обмена
[0050] Другой способ получения составов, описанных в настоящем документе, включает приведение водного раствора кормового состава, содержащего соединения формулы (I), в контакт с адсорбентом для удаления окрашивающих частиц и получения тем самым обесцвеченного водного раствора. Способ дополнительно включает приведение обесцвеченного водного раствора в контакт по меньшей мере с одной ионообменной смолой для получения водного элюата, имеющего низкий уровень сульфатных и бисульфатных ионов. Заключительная стадия способа включает удаление воды из водного элюата для получения состава, описанного выше в разделе (I).
(i) приведение в контакт с адсорбентом
[0051] Способ дополнительно включает приведение водного раствора кормового состава, содержащего соединения формулы (I), в контакт с адсорбентом для получения обесцвеченного водного раствора. Водный раствор кормового состава, содержащего соединения формулы (I), описан выше в разделе (II)(a)(i), необязательная стадия фильтрования описана выше в разделе (II)(a)(ii), и приведение в контакт с адсорбентом подробно описано выше в разделе (II)(a)(iii).
(ii) приведение в контакт с ионообменной смолой
[0052] Следующая стадия способа включает приведение обесцвеченного водного раствора в контакт по меньшей мере с одной ионообменной смолой для получения тем самым водного элюата, имеющего низкий уровень сульфатных и бисульфатных ионов.
[0053] Большинство ионообменных смол основаны на поперечно-сшитых полистирольных или поперечно-сшитых акриловых или метакриловых полимерах, которые модифицированы и содержат функциональные группы. В некоторых вариантах реализации ионообменная смола может представлять собой катионообменную смолу. Катионообменные смолы могут быть сильнокислыми и содержат функциональные группы сульфокислоты или слабокислыми и содержат функциональные группы карбоновой кислоты. В других вариантах реализации ионообменная смола может представлять собой анионообменную смолу. Анионообменные смолы могут быть сильноосновными и содержат функциональные четвертичные аминогруппы или слабоосновными и содержат функциональные первичные, вторичные и/или третичные аминогруппы.
[0054] В общем случае способ включает приведение в контакт и с катионообменной смолой, и с анионообменной смолой. Катионообменная смола удаляет аммоний и другие катионы, а анионообменная смола удаляет сульфатные, бисульфатные и другие анионы из обесцвеченного водного раствора. В некоторых вариантах реализации способ включает приведение в контакт с катионообменной смолой и последующее приведение в контакт с анионообменной смолой для получения водного элюата. В других вариантах реализации способ включает приведение в контакт с анионообменной смолой и последующее приведение в контакт с катионообменной смолой для получения водного элюата.
[0055] Количество ионообменной смолы, которую приводят в контакт с обесцвеченным водным раствором, может быть различным и меняется в зависимости, например, от типа функциональных групп в смоле и уровня солевых примесей в обесцвеченном водном растворе. Средства для определения подходящего количества хорошо известны в данной области техники.
(iii) удаление воды из водного элюата
[0056] Способ дополнительно включает удаление воды из водного элюата для получения состава, подробно описанного выше в разделе (I). Воду (или смесь воды и полярного растворителя) можно удалять из водного элюата путем выпаривания или перегонки. Подходящие средства выпаривания включают выпаривание при пониженном давлении, одностадийное выпаривание, многостадийное выпаривание или другие средства выпаривания.
(III)
Композиции, содержащие специальные составы
[0057] Еще один аспект настоящего изобретения включает композиции, содержащие специальные составы, содержащие соединения формулы (I), где композиции можно использовать для различных применений. Например, композиции, содержащие составы, описанные в настоящем документе, можно применять в качестве питательных веществ (например, в качестве пищевых/кормовых композиций, пищевых добавок и т.д.), в промышленности (например, в качестве травящих агентов, электрохимических агентов, полимеров, тонкопленочных покрытий и т.д.) или в сельском хозяйстве (например, в качестве сельскохозяйственных составов и т.д.). Композиции могут быть твердыми (например, порошковыми, гранулированными, таблетированными, формованными, твердыми матричными, слоистыми, инкапсулированными и т.д.) или жидкими (включая эмульсии).
(a)
Питательные композиции
[0058] В некоторых вариантах реализации композиции можно применять в качестве питательных или диетических добавок. Примеры подходящих питательных композиций включают без ограничений пищевые композиции, питательные добавки, биоактивные добавки, кормовые композиции, предварительные смеси для кормов, корма для домашних животных, кормовые добавки для домашних животных, корма для лечения мочекаменной болезни у кошек и т.д. Соответственно, питательные композиции содержат специальный состав, содержащий соединения формулы (I) и по меньшей мере один агент, выбранный из питательных агентов, биоактивных агентов, вспомогательных веществ или их комбинаций.
(i) Питательные агенты
[0059] Питательные агенты имеют энергетическую ценность и включают источники углеводов, источники белков, источники жиров или их комбинации.
[0060] В некоторых вариантах реализации питательный агент может содержать по меньшей мере один источник углеводов. Источник углеводов может иметь растительное, микробное или животное происхождение. Примеры подходящих растительных источников углеводов включают без ограничений зерновые культуры, такие как пшеница, овес, рис, рожь и т.д., бобовые, такие как соя, горох, бобы и т.д.; кукурузу; злаковые растения; картофель; овощные растения; плодовые растения. Углевод может представлять собой моносахарид, такой как пентоза, глюкоза, галактоза и т.д.; дисахарид, такой как сахароза, лактоза, мальтоза и т.д.; олигосахарид, такой как фрукто-олигосахарид, галактозо-олигосахарид, маннан-олигосахарид и т.д.; или полисахарид, такой как крахмал, гликоген, целлюлоза, арабиноксилан, пектин, камедь, хитины и т.д.
[0061] В других вариантах реализации питательный агент может содержать по меньшей мере один источник белков. Источник белков может быть получен из растения. Неограничивающие примеры подходящих растений, являющихся богатыми источниками белков, включают ширицу, аррорут, ячмень, гречиху, канолу, маниок, нут (бараний горох), бобовые, чечевицу, люпин, маис, просо, овес, горох, картофель, рис, рожь, сорго, сою, подсолнечник, тапиок, тритикале, пшеницу, морские травы и водоросли. В качестве альтернативы источник белков может быть получен у животного. Например, источник животных белков может быть получен из молочных продуктов, птичьих яиц или мышц, органов, соединительных тканей или костной системы сухопутных или водных животных.
[0062] В дополнительных вариантах реализации питательный агент может содержать по меньшей мере один источник жиров. Источник жиров может иметь растительное, животное или микробное происхождение. Неограничивающие примеры жиров, выделенных из растений, включают растительные масла (например, масло канолы, кукурузное масло, хлопковое масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, соевое масло и подсолнечное масло) и семена масличных культур (например, семена канолы, семена хлопка, семена льна-кудряша, семена льна обыкновенного, семена масличного нуга, семена кунжута, соевые бобы и семена подсолнечника), зерновую барду или водоросли. Жиры, выделенные у животных, включают без ограничений рыбий жир (например, жир менхадена, анчоусный жир, жир длинноперого тунца, жир печени трески, жир сельди, жир озерной форели, жир макрели, жир лосося и жир сардин), рыбную муку с высоким содержанием жиров (например, муку из менхадена, муку из анчоусов, муку из сельди, муку из сайды, муку из лосося, муку из тунца и муку из сига) и животные жиры (например, жир домашней птицы, говяжье сало, масло, свиное сало и китовый жир).
(ii) Биоактивные агенты
[0063] Примеры подходящих биоактивных агентов включают витамины, минералы, аминокислоты или аналоги аминокислот, антиоксиданты, органические кислоты, полиненасыщенные жирные кислоты, эфирные масла, ферменты, пребиотики, пробиотики, лекарственные травы, пигменты, фармацевтически активные агенты или их комбинации.
[0064] В некоторых вариантах реализации биоактивные агенты могут представлять собой один или более витаминов. Подходящие витамины включают витамин A, витамин B1 (тиамин), витамин B2 (рибофлавин), витамин B3 (ниацин), витамин B5 (пантотеновая кислота), витамин B6 (пиридоксин), витамин B7 (биотин), витамин B9 (фолиевая кислота), витамин B12, витамин C, витамин D, витамин E, витамин K, другие витамины группы B (например, холин, карнитин, аденин) или их комбинации. Формы витаминов могут включать соли витаминов, производные витаминов, соединения, имеющие такую же активность, что и витамины, или схожую с ними, и метаболиты витаминов.
[0065] В других вариантах реализации биоактивный агент может представлять собой один или более минералов. Примеры подходящих минералов включают кальций, хром, кобальт, медь, йод, железо, магний, марганец, молибден, селен, цинк или их комбинации. Минерал может представлять собой неорганический минерал. Подходящие неорганические минералы включают, например, сульфаты металлов, оксиды металлов, гидроксиды металлов, оксихлориды металлов, карбонаты металлов и галогениды металлов. В качестве альтернативы минерал может представлять собой органический материал, например, хелат металла, содержащий ион металла и органический лиганд. Органический лиганд может представлять собой аминокислоту, аналог аминокислоты, протеинат или органическую кислоту.
[0066] В дополнительных вариантах реализации биоактивный агент может представлять собой одну или более аминокислот. Неограничивающие подходящие аминокислоты включают стандартные аминокислоты (т.е. аланин, аргинин, аспарагин, аспарагиновую кислоту, цистеин, глутамин, глутаминовую кислоту, глицин, гистидин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, фенилаланин, пролин, серин, треонин, триптофан, тирозин и валин), нестандартные аминокислоты (например, L-DOPA, GABA, 2-аминомасляную кислоту и т.д.), аналоги аминокислот или их комбинации. Аналоги аминокислот включают α-гидрокси-аналоги, а также аналоги с защищенными боковыми цепями или N-производные аминокислот.
[0067] В альтернативных вариантах реализации биоактивный агент может представлять собой один или более антиоксидантов. Подходящие антиоксиданты включают, но не ограничиваются ими, аскорбиновую кислоту и ее соли, аскорбилпальмитат, аскорбилстеарат, аноксомер, N-ацетилцистеин, бензилизотиоцианат, м-аминобензойную кислоту, о-аминобензойную кислоту, п-аминобензойную кислоту (PABA), бутилированный гидроксианизол (БГА), бутилированный гидрокситолуол (БГТ), кофейную кислоту, кантаксантин, альфа-каротин, бета-каротин, бета-апо-каротиновую кислоту, карнозол, карвакрол, катехины, цетилгаллат, хлорогеновую кислоту, лимонную кислоту и ее соли, экстракт гвоздики, экстракт кофейных зерен, п-кумаровую кислоту, 3,4-дигидроксибензойную кислоту, N,N'-дифенил-п-фенилендиамин (DPPD), дилаурилтиодипропионат, дистеарилтиодипропионат, 2,6-ди-трет-бутилфенол, додецилгаллат, эдетовую кислоту, эллаговую кислоту, эриторбовую кислоту, натрия эриторбат, эскулетин, эскулин, 6-этокси-1,2-дигидро-2,2,4-триметилхинолин (этоксихин), этилгаллат, этилмальтол, этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА), экстракт эвкалипта, евгенол, феруловую кислоту, флавоноиды (например, катехин, эпикатехин, эпикатехина галлат, эпигаллокатехин (EGC), эпигаллокатехина галлат (EGCG), полифенола эпигаллокатехина-3-галлат, флавоны (например, апигенин, хризин, лутеолин), флавонолы (например, датисцетин, мирицетин, даэмферо), флаваноны, фраксетин, фумаровую кислоту, галловую кислоту, экстракт женьшеня, глюконовую кислоту, глицин, гваяковую камедь, гесперетин, альфа-гидроксибензилфосфиновую кислоту, гидроксикоричную кислоту, гидроксиглутаровую кислоту, гидрохинон, н-гидроксиянтарную кислоту, гидрокситриозол, гидроксимочевину, экстракт рисовых отрубей, молочную кислоту и ее соли, лецитин, лецитина цитрат; R-альфа-липоевую кислоту, лютеин, ликопен, яблочную кислоту, мальтол, 5-метокситриптамин, метилгаллат, моноглицерида цитрат; моноизопропилцитрат; морин, бетан-нафтофлавон, нордигидрогваяретовую кислоту (NDGA), октилгаллат, щавелевую кислоту, пальмитилцитрат, фенотиазин, фосфатидилхолин, фосфорную кислоту, фосфаты, фитиновую кислоту, фитилубихромел, экстракт гвоздичного перца, пропилгаллат, полифосфаты, кверцетин, транс-ресвератрол, экстракт розмарина, розмариновую кислоту, экстракт шалфея, сезамол, силимарин, синапиновую кислоту, янтарную кислоту, стеарилцитрат, сиринговую кислоту, винную кислоту, тимол, токоферолы (т.е. альфа-, бета-, гамма- и дельта-токоферол), токотриенолы (т.е. альфа-, бета-, гамма- и дельта-токотриенолы), тирозол, ванилиновую кислоту, 2,6-ди-трет-бутил-4-гидроксиметилфенол (т.е. Ionox 100), 2,4-(трис-3',5'-би-трет-бутил-4'-гидроксибензил)мезитилен (т.е. Ionox 330), 2,4,5-тригидроксибутирофенон, убихинон, трет-бутилгидрохинон (TBHQ), тиодипропановую кислоту, тришидроксибутирофенон, триптамин, тирамин, мочевую кислоту, витамин K и его производные, витамин Q10, масло зародышей пшеницы, зеаксантин или их комбинации.
[0068] В других вариантах реализации биоактивный агент может представлять собой одну или более органических кислот. Органическая кислота может представлять собой карбоновую кислоту или замещенную карбоновую кислоту. Карбоновая кислота может представлять собой одно-, двух- или трехосновную карбоновую кислоту. В общем случае карбоновая кислота может содержать от примерно одного до примерно двадцати двух атомов углерода. Подходящие органические кислоты в качестве неограничивающего примера включают уксусную кислоту, адипиновую кислоту, масляную кислоту, бензойную кислоту, коричный альдегид, лимонную кислоту, муравьиную кислоту, фумаровую кислоту, глутаровую кислоту, гликолевую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, миндальную кислоту, пропановую кислоту, сорбиновую кислоту, янтарную кислоту, винную кислоту или их комбинации. Соли органических кислот, включая карбоновые кислоты, также подходят для определенных вариантов реализации. Типовые подходящие соли включают аммонийные, магниевые, кальциевые, литиевые, натриевые, калиевые, селеновые, железные, медные и цинковые соли органических кислот.
[0069] В других вариантах реализации биоактивный агент может представлять собой одну или более полиненасыщенных жирных кислот. Подходящие полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) включают длинноцепочечные жирные кислоты, содержащие по меньшей мере 18 атомов углерода и имеющие по меньшей мере две углерод-углеродные двойные связи, как правило, в цис-конфигурации. В конкретных вариантах реализации ПНЖК может представлять собой омега-жирную кислоту. ПНЖК может представлять собой омега-3-жирную кислоту, в которой первая двойная связь находится при третьей углерод-углеродной связи, начиная от метильного конца углеродной цепи (т.е. с конца, расположенного напротив карбоксильной группы). Подходящие примеры омега-3-жирных кислот включают полностью-цис-7,10,13-гексадекатриеновую кислоту; полностью-цис-9,12,15-октадекатриеновую кислоту (альфа-линоленовую кислоту, ALA); полностью-цис-6,9,12,15-октадекатетраеновую кислоту (стеаридоновую кислоту); полностью-цис-8,11,14,17-эйкозатетраеновую кислоту (эйкозатетраеновую кислоту); полностью-цис-5,8,11,14,17-эйкозапентаеновую кислоту (эйкозапентаеновую кислоту, EPA); полностью-цис-7,10,13,16,19-докозапентаеновую кислоту (клупанодоновую кислоту, DPA); полностью-цис-4,7,10,13,16,19-докозагексаеновую кислоту (докозагексаеновую кислоту, DHA); полностью-цис-4,7,10,13,16,19-докозагексаеновую кислоту; и полностью-цис-6,9,12,15,18,21-тетракозеновую кислоту (низитиновую кислоту). В альтернативном варианте реализации ПНЖК может представлять собой омега-6-жирную кислоту, в которой первая двойная связь находится при шестой углерод-углеродной связи, начиная от метильного конца углеродной цепи. Примеры омега-6-жирных кислот включают полностью-цис-9,12-октадекадиеновую кислоту (линоленовую кислоту); полностью-цис-6,9,12-октадекатриеновую кислоту (гамма-линоленовую кислоту, GLA); полностью-цис-11,14-эйкозадиеновую кислоту (эйкозадиеновую кислоту); полностью-цис-8,11,14-эйкозатриеновую кислоту (ди-гомо-гамма-линоленовую кислоту, DGLA); полностью-цис-5,8,11,14-эйкозатетраеновую кислоту (арахидоновую кислоту, AA); полностью-цис-13,16-докозадиеновую кислоту (докозадиеновую кислоту); полностью-цис-7,10,13,16-докозатетраеновую кислоту (адреновую кислоту); и полностью-цис-4,7,10,13,16-докозапентаеновую кислоту (докозапентаеновую кислоту). В другом альтернативном варианте реализации ПНЖК может представлять собой омега-9-жирную кислоту, в которой первая двойная связь находится при девятой углерод-углеродной связи, начиная от метильного конца углеродной цепи, или сопряженную жирную кислоту, в которой по меньшей мере одна пара двойных связей разделена только одной простой связью. Подходящие примеры омега-9-жирных кислот включают цис-9-октадеценовую кислоту (олеиновую кислоту); цис-11-эйкозеновую кислоту (эйкозеновую кислоту); полностью-цис-5,8,11-эйкозатриеновую кислоту (мидовую кислоту); цис-13-докозеновую кислоту (эруциновую кислоту) и цис-15-тетракозеновую кислоту (нервоновую кислоту). Примеры сопряженных жирных кислот включают 9Z,11E-октадека-9,11-диеновую кислоту (руменовую кислоту); 10E,12Z-октадека-9,11-диеновую кислоту; 8E,10E,12Z-октадекатриеновую кислоту (α-календовую кислоту); 8E,10E,12E-октадекатриеновую кислоту (ß-календовую кислоту); 8E,10Z,12E-октадекатриеновую кислоту (якаровую кислоту); 9E,11E,13Z-октадека-9,11,13-триеновую кислоту (α-элеостеариновую кислоту); 9E,11E,13E-октадека-9,11,13-триеновую кислоту (ß-элеостеариновую кислоту); 9Z,11Z,13E-октадека-9,11,13-триеновую кислоту (катальповую кислоту) и 9E,11Z,13E-октадека-9,11,13-триеновую кислоту (пунициновую кислоту).
[0070] В дополнительных вариантах реализации биоактивный агент может представлять собой одно или более эфирных масел. Подходящие эфирные масла включают, но не ограничиваются ими, масло перечной мяты, масло листьев корицы, масло лемонграсса, масло гвоздики, касторовое масло, масло грушанки, сладкий апельсин, масло кудрявой мяты, кедровое масло, альдегид C16, α-терпинеол, амиловый коричный альдегид, амилсалицилат, анисовый альдегид, бензиловый спирт, бензилацетат, камфору, капсаицин, коричный альдегид, коричный спирт, карвакрол, карвеол, цитраль, цитронеллаль, цитронеллол, п-цимол, диэтилфталат, диметилсалицилат, дипропиленгликоль, эвкалиптол (цинеол), евгенол, изоевгенол, галаксолид, гераниол, гваякол, ионон, масло кубебы, ментол, ментилсалицилат, метилантранилат, метилионон, метилсалицилат, фелландрен, масло болотной мяты, перилловый альдегид, 1- или 2-фенилэтиловый спирт, 1- или 2-фенилэтилпропионат, пиперональ, пиперонилацетат, пиперониловый спирт, D-пулегон, терпинен-4-ол, терпинилацетат, 4-трет-бутил-циклогексилацетат, масло тимьяна, тимол, метаболиты транс-анетола, ванилин, этилванилин, их производные или их комбинации.
[0071] В других вариантах реализации биоактивные агенты могут представлять собой один или более пробиотиков или пребиотиков. Пробиотики и пребиотики включают агенты, полученные из дрожжей или бактерий, которые способствуют улучшению пищеварения. В качестве неограничивающего примера пробиотики и пребиотики, выделенные из дрожжей, включают компоненты, выделенные из клеточной стенки дрожжей, такие как β-глюканы, арабиноксилан, изомальтоза, агароолигосахариды, лактосахароза, циклодекстрины, лактоза, фруктоолигосахариды, гептаозы ламинарий, лактулоза, β-галактоолигосахариды, маннанолигосахариды, рафиноза, стахиоза, олигофруктоза, глюкозилсахароза, олигосахарид, полученный при термической обработке сахарозы, изомальтуроза, карамель, инулин и ксилоолигосахариды. В типовом варианте реализации агент, выделенный из дрожжей, может представлять собой β-глюканы и/или маннанолигосахариды. Источники компонентов, выделенных из клеточной стенки дрожжей, включают Saccharomyces bisporus, Saccharomyces boulardii, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces capsularis, Saccharomyces delbrueckii, Saccharomyces fermentati, Saccharomyces lugwigii, Saccharomyces microellipsoides, Saccharomyces pastorianus, Saccharomyces rosei, Candida albicans, Candida cloaceae, Candida tropicalis, Candida utilis, Geotrichum candidum, Hansenula americana, Hansenula anomala, Hansenula wingei и Aspergillus oryzae. Пробиотики и пребиотики также могут включать агенты, выделенные из клеточной стенки бактерий, такие как пептидогликан, и другие компоненты, выделенные у грамположительных бактерий с высоким уровнем пептидогликана. Типовые грамположительные бактерии включают Lactobacillus acidophilus, Bifedobact thermophilum, Bifedobat longhum, Streptococcus faecium, Bacillus pumilus, Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Enterococcus faecium, Bifidobacterium bifidium, Propionibacterium acidipropionici, Propionibacteriium freudenreichii и Bifidobacterium pseudolongum.
[0072] В альтернативных вариантах реализации биоактивный агент может представлять собой один или более ферментов или модифицированных ферментов. Подходящие неограничивающие примеры ферментов включают амилазы, карбогидразы, целлюлазы, эстеразы, галактоназы, галактозидазы, глюканазы, гемицеллюлазы, гидролазы, липазы, оксиредуктазы, пектиназы, пептидазы, фосфатазы, фосфолипазы, фитазы, протеазы, трансферазы, ксиланазы или их комбинации.
[0073] В дополнительных вариантах реализации биоактивный агент может представлять собой один или более травяных препаратов. Подходящие травяные препараты и их производные при использовании в настоящем описании относятся к экстрактам лекарственных трав и веществам, выделенным из растений и частей растений, таких как листья, цветки и корни без ограничений. Неограничивающие типовые травяные препараты и их производные включают репейник, люцерну, алоэ вера, ширицу, дягиль, анис, барбарис, базилик, восковницу, пчелиную пыльцу, березу, горец змеиный, ежевику, клопогон кистевидный, черный грецкий орех, кникус благословенный, стеблелист, голубую вербену, посконник, бораго, буху, крушину, зюзник, лопух, перец, кайенский перец, тмин, каскара саграда, кошачью мяту, сельдерей, серпуху, ромашку, чапаррель, песчанку, цикорией, хинное дерево, гвоздику, мать-и-мачеху, окопник, кукурузные рыльца, пырей ползучий, калину обыкновенную, вероникаструм виргинский, василек, золототысячник, тернеру, одуванчик, гарпагофитум, дягиль лекарственный, эхинацею, девясил, эфедру, эвкалипт, примулу вечернюю, очанку, единорог ложный, фенхель, пажитник, норичник, льняное семя, чеснок, горечавку, имбирь, женьшень, гидрастис канадский, центеллу азиатскую, гринделию, боярышник, хмель, шандру, хрен, хвощ, горец многоцветковый, гортензию, иссоп, исландский мох, ирландский мох, жожоба, можжевельник, бурые водоросли, венерин башмачок, лемонграсс, лакрицу, лобелию, мандрагору, бархатцы, душицу, алтей, омелу, коровяк, горчицу, мирр, крапивы, овсяную солому, магонию падуболистную, папайю, петрушку, страстоцвет, персик, болотную мяту, перечную мяту, барвинок, подорожник, ластовень клубнистый, лаконос, аралию колючую, псиллиум, кассию, лабазник, клевер красный, малину, глину Редмонд, ревень, шиповник, розмарин, руту, сафлор, шафран, шалфей, зверобой, сарсапарель, сассафрас, пальму сереноа, шлемник, змеиный корень, сенну, пастушью сумку, вяз ржавый, душистую мяту, нард, бруснику, стиллингию, клубнику, тахибо, тимьян, толокнянку обыкновенную, валериану, фиалку, водный кресс, кору белого дуба, сосну белоствольную, черешню, латук дикий, дикий ямс, иву, грушанку, гамамелис, мытник, полынь, тысячелистник, желтый щавель, эриодиктион, юкку или их комбинации.
[0074] В других вариантах реализации биоактивный агент может представлять собой один или более натуральных пигментов. Подходящие пигменты включают без ограничений актиниоэритрин, ализарин, аллоксантин, β-апо-2'-каротиналь, апо-2-ликопеналь, апо-6'-ликопеналь, астацеин, астаксантин, азафринальдегид, бактериоруберин, аиксин, α-каротин, β-каротин, γ-каротин, β-каротенон, кантаксантин, капсантин, капсорубин, цитранаксантин, цитроксантин, кроцетин, кроцетиновый полуальдегид, кроцин, крустаксантин, криптокапсин, α-криптоксантин, β-криптоксантин, криптомоноксантин, цинтиаксантин, декапреноксантин, дегидроадонирубин, диадиноксантин, 1,4-диамино-2,3-дигидроантрахинон, 1,4-дигидроксиантрахинон, 2,2'-дикетоспириллоксантин, эшшольц-ксантин, эшшольц-ксантон, флексиксантин, фолиахром, фукоксантин, газаниаксантин, гексагидроликопен, ксантин розы Хопкинса, гидроксисфериоденон, изофукоксантин, лороксантин, лютеин, лютеоксантин, ликопен, ликоперсен, ликоксантин, мориндон, мутатоксанти, неохром, неоксантин, нонапреноксантин, OH-хлорбактен, окенон, осциллаксантин, парацентрон, пектенолон, пектеноксантин, перидинин, плейксантофил, фениконон, феникоптерон, феникоксантин, физалин, фитофлуен, пирроксантининол, хиноны, родопин, родопиналь, родопинол, родовибрин, родоксантин, рубиксантон, сапроксантин, полу-α-каротин, полу-β-каротин, синтаксантин, сифонаксантин, сифонеин, сфероиден, танжераксантин, торулародин, сложный метиловый эфир торулародина, торулародиновый альдегид, торулен, 1,2,4-тригидроксиантрахинон, ксантин трифазии, троллихром, ксантин вошерии, ксантин фиалки, вамингон, ксантин, зеаксантин, α-зеакаротин или их комбинации.
[0075] В других вариантах реализации биоактивный агент может представлять собой один или более фармацевтически приемлемых агентов. Неограничивающие примеры фармацевтически приемлемых агентов включают неустойчивое к кислотам/щелочам лекарственное средство, pH-зависимое лекарственное средство или лекарственное средство, которое представляет собой слабую кислоту или слабое основание. Примеры лекарственных средств, неустойчивых к кислотам, включают статины (например, правастатин, флувастатин и аторвастатин), антибиотики (например, пенициллин G, ампициллин, стрептомицин, эритромицин, кларитромицин и азитромицин), аналоги нуклеозидов [например, дидеоксиинозин (ddI или диданозин), дидеоксиаденозин (ddA), дидеоксицитозин (ddC)], салицилаты (например, аспирин), дигоксин, бупропион, панкреатин, мидазолам и метадон. Лекарственные средства, которые растворимы только при кислотном pH, включают нифедипин, эмонаприд, никардипин, амосулалол, носкапин, пропафенон, хинин, дипиридамол, йосамицин, дилевалол, лабеталол, энисопрост и метронидазол. Лекарственные средства, которые представляют собой слабые кислоты, включают фенобарбитал, фенитоин, зидовудин (AZT), салицилаты (например, аспирин), соединения на основе пропановой кислоты (например, ибупрофен), производные индола (например, индометацин), фенаматные соединения (например, меклофенаминовую кислоту), соединения на основе пирролалкановой кислоты (например, толметин), цефалоспорины (например, цефалотин, цефалаксин, цефазолин, цефрадин, цефапирин, цефамандол и цефокситин), 6-фторхинолоны и простагландины. Лекарственные средства, которые представляют собой слабые основания, включают адренергические агенты (например, эфедрин, дезоксиэфедрин, фенилэфрин, эпинефрин, салбутамол и тербуталин), холинергические агенты (например, физостигмин и неостигмин), антиспазматические агенты (например, атропин, метантелин и папаверин), курареподобные агенты (например, хлоризондамин), транквилизаторы и мышечные релаксанты (например, флуфеназин, тиоридазин, трифлуоперазин, хлорпромазин и трифлупромазин), антидепрессанты (например, амитриптилин и нортриптилин), антигистамины (например, дифенгидрамин, хлорфенирамин, дименгидринат, трипеленнамин, перфеназин, хлорпрофеназин и хлорпрофенпиридамин), кардиоактивные агенты (например, верапамил, дилтиазем, галлапомил, циннаризин, пропранолол, метопролол и надолол), средства от малярии (например, хлорохин), обезболивающие (например, пропоксифен и меперидин), противогрибковые агенты (например, кетоконазол и итраконазол), противомикробные агенты (например, цефподоксим, проксетил и эноксацин), кофеин, теофиллин и морфин. В другом варианте реализации лекарственное средство может представлять собой бифосфонат или другое лекарственное средство, применяемое для лечения остеопороза. Неограничивающие примеры бифосфонатов включают алендронат, ибандронат, ризедронат, золедронат, памидронат, неридронат, олпадронат, этидронат, клодронат и тилудронат. Другие подходящие лекарственные средства включают эстроген, селективные модуляторы эстрогеновых рецепторов (СМЭР) и лекарственные средства, действующие на паратиреоидный гормон (ПТГ). В другом варианте реализации лекарственное средство представляет собой антибактериальный агент. Подходящие антибиотики включают аминогликозиды (например, амикацин, гентамицин, канамицин, неомицин, нетилмицин, стрептомицин и тобрамицин), карбецефемы (например, лоракарбеф), карбапенемы (например, цертапенем, имипенем и меропенем), цефалоспорины (например, цефадроксил, цефазолин, цефалексин, цефаклор, цефамандол, цефалексин, цефокситин, цефпрозил, цефуроксим, цефиксим, цефдинир, цефдиторен, цефоперазон, цефотаксим, цефподоксим, цефтазидим, цефтибутен, цефтизоксим и цефтриаксон), макролиды (например, азитромицин, кларитромицин, диритромицин, эритромицин и тролеандомицин), монобактам, пенициллины (например, амоксициллин, ампициллин, карбенициллин, клоксациллин, диклоксациллин, нафциллин, оксациллин, пенициллин G, пенициллин V, пиперациллин и тикарциллин), полипептиды (например, бацитрацин, колистин и полимиксин B), хинолоны (например, ципрофлоксацин, эноксацин, гатифлоксацин, левофлоксацин, ломефлоксацин, моксифлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин и тровафлоксацин), сульфонамиды (например, мафенид, сульфацетамид, сульфаметизол, сульфасалазин, сульфизоксазол и триметоприм-сульфаматоксазол) и тетрациклины (например, демеклоциклин, доксициклин, миноциклин и окситетрациклин). В альтернативном варианте реализации лекарственное средство может представлять собой противовирусный ингибитор протеазы (например, ампренавир, фосампренавир, индинавир, лопинавир/ритонавир, ритонавир, саквинавир и нелфинавир). В еще одном варианте реализации лекарственное средство может представлять собой сердечно-сосудистое лекарственное средство. Примеры подходящих сердечно-сосудистых агентов включают кардиотонические агенты (например, дигиталис (дигоксин), убидекаренон и дофамин), сосудорасширяющие агенты (например, нитроглицерин, каптоприл, дигидралазин, дилтиазем и изосорбида динитрат), агенты против гипертензии (например, альфа-метилдопа, хлорталидон, резерпин, сиросингопин, ресциннамин, празосин, фентоламин, фелодипин, пропанолол, пиндолол, лабеталол, клонидин, каптоприл, эналаприл и лизиноприл), бета-блокаторы (например, левобунолол, пиндолол, тимолола малеат, бисопролол, карведилол и бутоксамин), альфа-блокаторы (например, доксазосин, празосин, феноксибензамин, фентоламин, тамсулосин, алфузосин и теразосин), блокаторы кальциевых каналов (например, амлодипин, фелодипин, никардипин, нифедипин, нимодипин, нисолдипин, нитрендипин, лацидипин, лерканидипин, верапамил, галлопамил и дилтиазем) и агенты, препятствующие свертыванию крови (например, дипиридамол).
(iii) Вспомогательные вещества
[0076] В питательные композиции можно включать различные вспомогательные вещества. Подходящие вспомогательные вещества включают наполнители, связующие вещества, агенты, регулирующие pH, разрыхлители, диспергирующие агенты, консерванты, смазывающие агенты, красители, вкусоароматические добавки, агенты, маскирующие вкус, или их комбинации. В общем случае вспомогательное вещество имеет класс чистоты, подходящий для применения в питательной композиции.
[0077] В некоторых вариантах реализации вспомогательное вещество может содержать по меньшей мере один наполнитель. Неограничивающие примеры подходящих наполнителей (также называемых разбавителями) включают целлюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, простые эфиры целлюлозы (например, этилцеллюлозу, метилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу натрия и т.д.), сложные эфиры целлюлозы (т.е. ацетат целлюлозы, бутират целлюлозы и их смеси), крахмалы (например, кукурузный крахмал, рисовые крахмал, картофельный крахмал, тапиоковый крахмал и т.д.), модифицированные крахмалы, прежелатинизированные крахмалы, фосфатированные крахмалы, крахмал-лактозу, крахмала-кальция карбонат, натрия крахмала гликолят, глюкозу, фруктозу, сахарозу, лактозу, ксилозу, лактит, маннит, мальтит, сорбит, ксилит, мальтодекстрин, трегалозу, карбонат кальция, сульфат кальция, фосфат кальция, силикат кальция, карбонат магния, оксид магния, тальк или их комбинации. В других вариантах реализации наполнитель может содержать полимер, такой как указано ниже в разделе (III)(b).
[0078] В других вариантах реализации вспомогательное вещество может содержать по меньшей мере одно связующее вещество. Примеры подходящих связующих веществ включают без ограничений крахмалы (например, кукурузный крахмал, картофельный крахмал, пшеничный крахмал, рисовый крахмал и т.д.), прежелатинизированный крахмал, гидролизованный крахмал, целлюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, производные целлюлозы (например, метилцеллюлозу, этилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу натрия и т.д.), сахариды (например, сахарозу, лактозу и т.д.), сахарные спирты (например, мальтит, сорбит, ксилит, полиэтиленгликоль и т.д.), альгинаты (например, альгиновую кислоту, альгинат, натрия альгинат и т.д.), камеди (например, аравийскую камедь, гуаровую камедь, геллановую камедь, ксантановую камедь и т.д.), пектины, желатин, спирты C12-C18 жирных кислот, поливинилпирролидинон (также называемый коповидоном), полиэтиленоксид, полиэтиленгликоль, поливиниловые спирты, воски (например, канделильский воск, воск карнаубы, пчелиный воск и т.д.) или комбинации любых из приведенных выше агентов.
[0079] В других вариантах реализации вспомогательное вещество может представлять собой агент, регулирующий pH. В качестве неограничивающего примера агенты, регулирующие pH, включают органические карбоновые кислоты (например, уксусную кислоту, аскорбиновую кислоту, лимонную кислоту, муравьиную кислоту, гликолевую кислоту, глюконовую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, малеиновую кислоту, пропановую кислоту, янтарную кислоту, винную кислоту и т.д.) или их соли, другие кислоты (например, хлороводородную кислоту, борную кислоту, азотную кислоту, фосфорную кислоту, серную кислоту и т.д.), карбонаты, бикарбонаты, гидроксиды, фосфаты, нитраты и силикаты щелочных металлов или аммония; и органические основания (такие как, например, пиридин, триэтиламин (т.е. моноэтаноламин), диизопропилэтиламин, N-метилморфолин, N,N-диметиламинопиридин).
[0080] В дополнительных вариантах реализации вспомогательное вещество может представлять собой разрыхлитель. Примеры подходящих разрыхлителей включают без ограничений повидон, кросповидон, кроскармеллозу натрия, карбоксиметилцеллюлозу натрия, карбоксиметилцеллюлозу кальция, натрия крахмала гликолят, целлюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, метилцеллюлозу, диоксид кремния (также называемый коллоидным диоксидом кремния), альгинаты (например, альгиновую кислоту, альгинат, натрия альгинат и т.д.), глины (например, бентонит) или их комбинации.
[0081] В альтернативных вариантах реализации вспомогательное вещество может представлять собой диспергирующий агент. Подходящие диспергирующие агенты включают, но не ограничиваются ими, крахмал, альгиновую кислоту, поливинилпирролидоны, гуаровую камедь, каолин, бентонит, очищенную древесную целлюлозу, натрия крахмала гликолят, изоаморфный силикат и микрокристаллическую целлюлозу в качестве поверхностно-активных эмульгаторов с высоким ГЛБ.
[0082] В дополнительных вариантах реализации вспомогательное вещество может представлять собой консервант. Неограничивающие примеры подходящих консервантов включают антиоксиданты (такие как, например, альфа-токоферол, аскорбилпальмитат, бутилированный гидроксианизол, бутилированный гидрокситолуол, лимонная кислота, дигидрогваяретовая кислота, аскорбат калия, сорбат калия, пропилгаллат, бисульфат натрия, изоаскорбат натрия, метабисульфат натрия, сорбиновая кислота, 4-хлор-2,6-ди-трет-бутилфенол и т.д.), противомикробные агенты (такие как, например, бензиловый спирт, хлорид цетилпиридина, глицерин, парабены, пропиленгликоль, сорбат калия, бензоат натрия, сорбиновая кислота, пропионат натрия и т.д.) или их комбинации.
[0083] В других вариантах реализации вспомогательное вещество может представлять собой смазывающее вещество. Примеры подходящих смазывающих веществ включают стеараты металлов, такие как стеарат магния, стеарат кальция, стеарат цинка, полиэтиленгликоль, полоксамер, коллоидный диоксид кремния, глицерилбегенат, легкое минеральное масло, гидрогенизированные растительные масла, лаурилсульфат магния, трисиликат магния, полиоксиэтилена моностеарат, стеароилфумарат натрия, стеарилфумарат натрия, бензоат натрия, лаурилсульфат натрия, стеариновую кислоту, стеротекс, тальк или их комбинации.
[0084] В других вариантах реализации вспомогательное вещество может представлять собой окрашивающую добавку. Подходящие окрашивающие добавки включают, но не ограничиваются ими пищевые, лекарственные и косметические красители (FD&C), лекарственные и косметические красители (D&C) или лекарственные и косметические красители для наружного применения (Ext. D&C). лекарственные и косметические красители (D&C) или лекарственные или косметические красители для наружного применения (Ext. D&C). Указанные окрашивающие агенты или красители, а также соответствующие лаки, и определенные натуральные и синтетические красители могут подходить для применения в композициях.
[0085] В альтернативных вариантах реализации вспомогательное вещество может представлять собой вкусоароматическую добавку. Вкусоароматические добавки могут быть выбраны из синтетических ароматизированных масел и душистых ароматических и/или природных масел, экстрактов из растений, листьев, цветков, плодов и их комбинаций. Например, они могут включать коричные масла, масло грушанки, масло перечной мяты, масло клевера, масло из сена, анисовое масло, эвкалипт, ваниль, масла цитрусовых (такие как масло лимона, масло апельсина, виноградное масло и масло грейпфрута) и фруктовые эссенции (такие как яблоко, персик, груша, клубника, малина, вишня, слива, ананас и абрикос). В другом варианте реализации вспомогательное вещество может включать подсластитель. В качестве неограничивающего примера подсластитель может быть выбран из глюкозы (кукурузный сироп), декстрозы, инвертного сахара, фруктозы и их смесей (если их не используют в качестве носителя); сахарина и различных его солей, таких как натриевая соль; дипептидных подсластителей, таких как аспартам; дигидрохалконовых соединений, глицирризина; подсластителей, выделенных из стевии; хлористых производных сахарозы, таких как сукралоза; сахарных спиртов, таких как сорбит, маннит, ксилит и т.д. Также включены гидрогенизированные гидролизаты кразмала и синтетический подсластитель 3,6-дигидро-6-метил-1,2,3-оксатиазин-4-он-2,2-диоксид, в частности его калиевая соль (ацесульфам-K) и натриевая и кальциевая соли. В другом варианте реализации вспомогательное вещество может включать агент, маскирующий вкус.
[0086] В некоторых вариантах реализации вспомогательное вещество может представлять собой агент, маскирующий вкус. Подходящие агенты, маскирующие вкус, включают простые эфиры гидроксипропилцеллюлозы (ГПЦ); низкозамещенные простые эфиры гидроксипропилцеллюлозы (L-ГПЦ); простые эфиры гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ); полимеры метилцеллюлозы и их смеси; поливиниловый спирт (ПВС); гидроксиэтилцеллюлозы; карбоксиметилцеллюлозы и их соли; сополимеры поливинилового спирта и полиэтиленгликоля; моноглицериды или триглицериды; полиэтиленгликоли; акриловые полимеры; смеси акриловых полимеров с простыми эфирами целлюлозы; ацетат-фталат целлюлозы; или их комбинации.
(b)
Промышленные композиции
[0087] В других вариантах реализации композиции, содержащие составы, описанные в настоящем документе, можно применять в промышленности. Например, композиции можно применять в качестве травящих агентов или электрохимических агентов в полупроводниках, энергетической или электронной промышленности. В других вариантах реализации композиции можно применять в качестве полимеров или сополимеров при изготовлении пластиков, применяемых в качестве контейнеров для напитков, пищевых контейнеров, продуктов для упаковки пищи, посуды для заведений общественного питания, упаковки для товаров широкого потребления и т.д. В других вариантах реализации композиции можно применять в качестве полимерных/сополимерных тонких пленок для применения в качестве специального покрытия, например, покрытия для медицинских устройств или покрытия квантовых точек. В альтернативных вариантах реализации композиции можно применять в качестве увлажнителей, деэмульгаторов или технологических добавок при обработке металлов, обработке ткани, обработке древесины и бумаги, сборе нефтяных разливов и/или переработке нефти и регенерации масел.
[0088] Соответственно, композиции, подробно описанные в настоящем документе, содержат специальный состав, содержащий соединения формулы (I) и один или более агентов, выбранных из растворителей, поверхностно-активных веществ, увлажнителей, полимеров, пластификаторов, связующих веществ, наполнителей, загустителей, агентов, регулирующих пенообразование, диспергирующих агентов, разрыхлителей, агентов, регулирующих pH, хелатообразующих агентов, консервантов, пигментов, термостабилизаторов, УФ/светостабилизаторов, огнеупорных добавок, биоцидов, технологических добавок, термических модификаторов, модификаторов ударной прочности, вспенивающих добавок, смазывающих веществ, нуклеирующих агентов или их комбинаций.
(i) агенты
[0089] В некоторых вариантах реализации агент может представлять собой растворитель. Растворитель может быть органическим или неорганическим. Подходящие органические растворители включают без ограничений кислородсодержащие растворители (такие как спирты, сложные эфиры, кетоны, простые гликолевые эфиры, сложные эфиры простых гликолевых эфиров, простые гидроксиэфиры и алкоксипропанолы), углеводородные растворители (такие как алифатические и ароматические углеводороды) и галогенированные растворители (такие как хлорированные углеводороды). Подходящие неорганические растворители включают воду и аммиак.
[0090] В дополнительных вариантах реализации агент может представлять собой поверхностно-активное вещество. Поверхностно-активное вещество может представлять собой неионогенное поверхностно-активное вещество, анионное поверхностно-активное вещество или катионное поверхностно-активное вещество. Неограничивающие примеры подходящих неионогенных поверхностно-активных веществ (включая цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества, не имеющие суммарного заряда) включают этоксилаты спиртов, этоксилаты алкилфенолов (например, нонилфенил этоксилат), этоксилаты тиолов, этоксилаты жирных кислот, сложные эфиры глицерина, сложные эфиры гексита, этоксилаты аминов, этоксилаты алкиламидов и этоксилаты имидов. Подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваются ими, алкилсульфаты, сульфаты простых алкильных эфиров, сульфатированные алканоламиды, сульфаты глицеридов, додецилбензолсульфонаты, алкилбензолсульфонаты, альфа-олефинсульфонаты и сульфокарбоновые соединения. Неограничивающие примеры подходящих катионных поверхностно-активных веществ включают алкиламины, четвертичные соли алкиламмония, сложные эфиры аминов и простые эфиры аминов.
[0091] В других вариантах реализации агент может представлять собой увлажнитель. Подходящие увлажнители включают, но не ограничиваются ими, неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как полиоксиэтиленовые поверхностно-активные вещества, поверхностно-активные вещества на основе блоксополимеров, алкилполиглюкозидные поверхностно-активные вещества, поверхностно-активные вещества на основе модифицированного блоксополимера с концевыми метильными группами, поверхностно-активные вещества на основе широко разветвленных блоксополимеров, анионные поверхностно-активные вещества и катионные поверхностно-активные вещества.
[0092] В альтернативных вариантах реализации агент может представлять собой полимер. Примеры подходящих полимеров включают без ограничений полимеры на основе акрилатов, акриловых кислот, акрилонитрилов, аминоакрилатов, алкиленсукцинатов, алкиленоксалатов, амидов, аминов, ангидридов, арилатов, карбонатов, целлюлозы, производных целлюлозы, капролактона, цианоакрилатов, дигидропиранов, диоксанов, диоксанонов, эфирэфиркетонов, этиленгликоля, этиленоксида, фумаратов, гидроксиалканоатов, сложных гидроксильных эфиров, имидов, кеталей, лактидов, метакрилатов, метилолефинов, сложных ортоэфиров, фосфазинов, пиридина, производных пиридина, стиролов, производных стирола, терефталатов, триметиленкарбоната, уретанов, винилацетатов, сложных виниловых эфиров, винилкетонов, винилгалогенидов, их производных, изомеров, смесей и их сополимеры.
[0093] В других вариантах реализации агент может представлять собой пластификатор. Примеры подходящих пластификаторов включают, но не ограничиваются ими, адипаты, себакаты/азелаты, бензоаты/дибензоаты, цитраты, циклогексаноаты, сложные эпоксидные эфиры, сложные фосфатные эфиры, полоксамеры, полиэтиленгликоли, ортофталаты, терефталаты, тримеллитаты или их комбинации.
[0094] В дополнительных вариантах реализации агент может представлять собой связующее вещество (т.е. пленкообразующий агент). Неограничивающие примеры подходящих связующих веществ включают акриловые смолы, латексные (т.е., винилакриловые или ПВС (поливиниловый спирт)) смолы, винилацетат/этиленовые (ВАЭ) смолы, сложные полиэфирные смолы, фенольные смолы, алкидные смолы, уретановые смолы, меламиновые смолы и эпоксидные смолы.
[0095] В других вариантах реализации агент может представлять собой наполнитель. Неограничивающие примеры подходящих наполнителей включают целлюлозу, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, сульфат кальция, карбонат кальция, карбонат магния, двухосновный фосфат кальция, карбонат магния, оксид магния, силикат кальция, хлорид натрия, диоксид титана, тальк, стекло, слюду, обожженную глину, красный шлам, доломит, модифицированные крахмалы, лактозу, сахарозу, маннит, сорбит или их комбинации.
[0096] В альтернативных вариантах реализации агент может представлять собой загуститель (т.е. реологическую добавку). Подходящие загустители включают без ограничений простые эфиры целлюлозы (такие как гидроксицеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксиметилпропилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, метилгидроксиэтилцеллюлоза), поливинилпирролидон, поли(винилпиридин-N-оксид), акриловые соединения, винилакриловые соединения, бентониты, крахмалы, камеди и их комбинации.
[0097] В дополнительных вариантах реализации агент может представлять собой агент, регулирующий пенообразование (т.е. противопенный агент). Неограничивающие примеры подходящих веществ, регулирующих пенообразование, включают противопенные агенты на основе сополимеров этиленоксида/пропиленоксида, противопенные агенты на основе полимеров с кремниевыми остовами (например, силиконовые масла, полисилоксан и т. д.), противопенные агенты на основе масел (например, минеральное масло, растительное масло, длинноцепочечные жирные кислоты или сложные эфиры жирные кислот) и порошкообразные противопенные агенты (например, диоксид кремния).
[0098] В дополнительных вариантах реализации агент может представлять собой диспергирующий агент. Подходящие диспергирующие агенты включают без ограничений фосфонаты, карбоксиметилинулин, гексаметафосфат натрия, триполифосфат натрия, пирофосфат тетранатрия, триполифосфат калия и акриловые полимеры.
[0099] В дополнительных вариантах реализации агент может представлять собой разрыхлитель. Подходящие разрыхлители включают без ограничений крахмалы, такие как кукурузный крахмал, картофельный крахмал, их прежелатинизированные и модифицированные формы, подсластители, глины, такие как бентонит, микрокристаллическую целлюлозу, альгинаты, натрия крахмала гликолят, камеди, такие как агар, гуар, плоды рожкового дерева, карайя, пектин и трагакант.
[0100] В альтернативных вариантах реализации агент может представлять собой агент, регулирующий pH. Неограничивающие примеры агентов, регулирующих pH, включают органические карбоновые кислоты (например, уксусную кислоту, аскорбиновую кислоту, лимонную кислоту, муравьиную кислоту, гликолевую кислоту, глюконовую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, малеиновую кислоту, пропановую кислоту, янтарную кислоту, винную кислоту и т.д.) или их соли, другие кислоты (например, хлороводородную кислоту, борную кислоту, азотную кислоту, фосфорную кислоту, серную кислоту и т.д.), карбонаты, бикарбонаты, гидроксиды, фосфаты, нитраты и силикаты щелочных металлов или аммония; и органические основания (такие как, например, пиридин, триэтиламин (т.е. моноэтаноламин), диизопропилэтиламин, N-метилморфолин, N,N-диметиламинопиридин.
[0101] В других вариантах реализации агент может представлять собой хелатообразующий агент. Подходящие хелатообразующие агенты включают, но не ограничиваются ими, ЭДТА, ДТПА, HEDP, HEDTA, NTA, HEIDA, PBTC, фосфонаты, карбоксиметилинулин, фосфат тринатрия, гексаметафосфат натрия, триполифосфат натрия, пирофосфат тетранатрия, триполифосфат калия, пирофосфат тетракалия, лимонную кислоту, глюконовую кислоту, глюконат натрия и DTPMP.
[0102] В дополнительных вариантах реализации агент может представлять собой консервант. Неограничивающие примеры подходящих консервантов включают антиоксиданты, такие как альфа-токоферол или аскорбат, и противомикробные агенты, такие как парабены, хлорбутанол, фенол, глутаровый альдегид, бензойная кислота, четвертичные соли аммония, бронопол, пероксид водорода, дихлоризоцианурат натрия и гипохлорит натрия.
[0103] В других вариантах реализации агент может представлять собой пигмент (или краситель). Пигменты представляют собой мелко измельченные частицы или порошки, придающие составам красок цвет и кроющую способность. Пигменты могут представлять собой основные пигменты, придающие белизну или цвет и укрывистость, или пигменты-наполнители, обеспечивающие надлежащую разнесенность основных пигментов, чтобы избежать загущения и потери укрывистости. В некоторых вариантах осуществления основной пигмент может представлять собой диоксида титана или оксид цинка - преобладающие белые пигменты. Основные пигменты могут также включать органические или неорганические цветные пигменты (или красители). Цветные пигменты или красители хорошо известны в данной области техники. Неограничивающие примеры цветных пигментов включают хромат цинка, бензидиновый желтый, оксид хрома зеленый, фталоцианиновый зеленый, фталоцианиновый синий, киноварь, коричневый пигмент 6, красный 170, диоксазиновый фиолетовый, сажу газовую и оксид железа (II). Подходящие пигменты-наполнители (или наполнители) включают без ограничений глину (например, каолиновую глину), диоксид кремния, силикаты, диатомитовый диоксид кремния, кварцевый песок, карбонат кальция (также называемый известняком), барит, тальк и оксид цинка. Подходящие красители включают, но не ограничиваются ими пищевые, лекарственные и косметические красители (FD&C), лекарственные и косметические красители (D&C), лекарственные и косметические красители для наружного применения (Ext. D&C) и другие красители, известные в данной области.
[0104] В некоторых вариантах реализации агент может представлять собой термостабилизатор. Термостабилизаторы в общем случае содержат соединения металлов, такие как мыла металлов, соли металлов и металлорганические соединения. Основные металлы, содержащиеся в термостабилизаторах, включают кальций, олово, цинк, барий и свинец. Неограничивающие примеры подходящих термостабилизаторов включают стабилизатор на основе кальция-цинка, кальцийорганический стабилизатор (например, ацетилацетонат кальция, ацетилацетонат цинка), стеарат кальция, стеарат цинка, стабилизатор на основе метилолова, меркаптиды оловоорганических соединений и их комбинации.
[0105] В других вариантах реализации агент может представлять собой УФ-стабилизатор или светостабилизатор. Подходящие УФ-стабилизаторы или светостабилизаторы включают без ограничений 2-(2'-гидрокси-5'-метилфенил)-бензотриазол, 2-гидрокси-4-октоксибензофенон, 2-(2'-гидрокси-5'-трет-октилфенил)-бензотриазол, 2-(2'-гидрокси-3,5'-ди-трет-бутилфенил)бензотриазол, 2-(2'-гидрокси-3,5'-ди-трет-бутилфенил)-5-хлорбензотриазол, 2-(2'-гидрокси-3'-трет-бутил-5'-метилфенил)-5-хлорбензотриазол, 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, поли[1-(2'-гидроксиэтил)-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидилсукцинат, бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидин)себакат, 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфокислоту, 2-фенил-1H-бензо[d]имидазол-5-сульфокислоту, 2-(2'-гидрокси-3'-5'-ди-трет-бутил)бензотриазол, 2,2'-дигидрокси-4-метоксибензотриазол, светостабилизаторы на основе пространственно затрудненных аминов (HALS), диоксид титана и их комбинации.
[0106] В других вариантах реализации агент может представлять собой огнеупорную добавку или противодымную добавку. Неограничивающие примеры подходящих огнеупорных/противодымных добавок включают тригидрат оксида алюминия, гидроксид магния, триоксид сурьмы, гидромагнезит, медные глины, молибдаты, бораты, производные хлорендовой кислоты, хлорированные парафины, декабромдифениловый эфир, декабромдифенилэтан, бромированные полистиролы, бромированные эпоксидные олигомеры, тетрабромфталевый ангидрид, тетрабисфенол A, гексабромциклододекан, трифенилфосфат, бис(дифенилфосфат) резорцина, бисфенола A дифенилфосфат, трикрезилфосфат, диметил-метилфосфонат, диэтилфосфинат оксида алюминия, трис(2,3-дибромпропил)фосфат, трис(1,3-дихлор-2-пропил)фосфат, (2-хлорэтил)-дихлоризопентилдифосфат и их комбинации.
[0107] В других вариантах реализации агент может представлять собой биоцид. Неограничивающие примеры подходящих биоцидов включают 2-этилгексаноат меди, пиритион цинк, 10,10'-оксибисфенооксиарсин, дииодметил-п-толуилсульфон, 3-йод-2-пропинилбутилкарбамат, N-(трихлорметилтио)фталимид, н-октил-дихлор-н-октилизотиазолинон, бутилбензизотиазолинон и их комбинации.
[0108] В других вариантах реализации агент может представлять собой технологическую добавку. Технологические добавки включают, но не ограничиваются ими, акриловые технологические добавки, акрилатные сополимеры, сополимеры стирола-акрилонитрила, сополимеры метилметакрилата-стирола-винилацетата и их комбинации.
[0109] В дополнительных вариантах реализации агент может представлять термический модификатор. Неограничивающие примеры подходящих термических модификаторов включают терполимеры метакрилата-бутадиена-стирола (например, Clearstrength E-920), сополимеры акрилонитрила-бутадиена-стирола, сополимеры альфа-метилстирола, сополимеры этилена-пропилена, сополимеры этилена, акрилатные модификаторы (например, феноксиэтилметакрилат, диметакрилат этиленгликоля, диметакрилат, 1,3-бутиленгликоль, диметакрилат гександиола, сложный триметилакрилатный эфир, триметилакрилат, триметилолпропан) и их комбинации.
[0110] В других вариантах реализации агент может представлять собой модификатор ударной прочности. Модификаторы ударной прочности включают без ограничений сополимеры этилена, сополимеры этилена/бутилакрилата/глицидилметакрилата, сополимеры этилена-пропилена, акриловые модификаторы ударной прочности, сополимеры акрилонитрила-бутадиена-стирола, сополимеры акрилонитрила-стирола-акрилата, сополимеры стирола-бутадиена-стирола, сополимеры стирола-этилена-бутадиена-стирола, хлорированный полиэтилен, поперечно-сшитый полиакрилат и их комбинации.
[0111] В альтернативных вариантах реализации агент может представлять собой вспенивающую добавку. Неограничивающие примеры подходящих вспенивающих добавок включают азодикарбонамид или другие азосоединения, нитрат гидразина или другие соединения на основе гидразина, эндотермические химические пенообразующие агенты (CFA), экзотермические CFA, смеси эндотермических/экзотермических CFA, углеводороды (например, пентан, изопентан, циклопентан), изоцианат и их комбинации.
[0112] В других вариантах реализации агент может представлять собой смазывающее вещество или состабилизатор. Подходящие смазывающие вещества или состабилизаторы включают без ограничений полиолы, эпоксидированные сложные эфиры, эпоксидированные масла, полиэтиленовые воски, окисленные полиэтиленовые воски, парафины, мыла металлов (например, стеарат кальция, стеарат цинка и т.д.), сложные эфиры (например, полиэтилена моно-/ди-/тристеарат, глицерилмоностеарат, глицерилмоноолеат, горный воск, стеарилстеарат, дистеарилфталат), амиды (например, эрукамид, олеамид, стеарамид, бис(стеарамид) этилена и т.д.), жирные кислоты (например, лауриновую кислоту, стеариновую кислоту, олеиновую кислоту и т.д.), жирные спирты (например, цетиловый спирт, стеариловый спирт, бегеноиловый спирт и т.д.) и их комбинации.
[0113] В других вариантах реализации агент может представлять собой нуклеирующий агент. Неограничивающие примеры подходящих нуклеирующих агентов включают N,N'-этилен-бис-стеарамид (EBS), LAK-301 (ароматическое производное сульфоната), тальк, бензоат натрия, карбонат кальция, кальциевые соли субериновой кислоты, кальциевые соли пимелиновой кислоты, бета-циклодекстрин, полиоксиметилен, фенилфосфонат магния, натрия или цинка, циануровую кислоту, урацил, тимин, нитроимидазол, амиды жирных кислот и их комбинации.
(c)
Сельскохозяйственные композиции
[0114] В других вариантах реализации композицию можно применять в сельском хозяйстве, лесном хозяйстве или ландшафтном дизайне. Например, композиции можно применять в качестве сельскохозяйственных составов, эмульгируемых сельскохозяйственных концентратов и т.д. Указанные композиции содержат специальный состав, содержащий соединения формулы (I) и по меньшей мере один агент, выбранный из гербицидов, фунгицидов, инсектицидов, удобрений, растворителей, поверхностно-активных веществ, связующих веществ, наполнителей, увлажнителей, загустителей, агентов, контролирующих пенообразование, диспергирующих агентов, разрыхлителей, агентов, регулирующих pH, хелатообразующих агентов, консервантов, пигментов или их комбинаций.
(i) агенты
[0115] В некоторых вариантах реализации агент может представлять собой один или более гербицидов. Неограничивающие примеры подходящих гербицидов включают имидазолинон, ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, AKH-7088, алахлор, аллоксидим, аметрин, амидосульфурон, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, асулам, атразин, азафенидин, азимсульфурон, BAS 620H, BAS 654 00H, BAY FOE 5043, беназолин, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентазон, бензофенап, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрия, бромацил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бутахлор, бутамифос, бутралин, бутроксидим, бутилат, кафенстрол, карбетамид, карфентразон-этил, хлорметоксифен, хлорамбен, хлорбромурон, хлоридазон, хлоримурон-этил, хлоруксусную кислоту, хлоротолурон, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал-диметил, хлортиамид, цинметилин, циносульфурон, клетодим, клодинафоп-пропаргил, кломазон, кломепроп, клопиралид, клорансулам-метил, цианазин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, цигалофоп-бутил, 2,4-D, даимурон, далапон, дазомет, 2,4DB, десмедифам, десметрин, дикамба, дихлобенил, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, дифензоквата метилсульфат, дифлуфеникан, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметипин, диметиларсиновую кислоту, динитрамин, динокап, динотерб, дифенамид, диквата дибромид, дитиопир, диурон, DNOC, EPTC, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон-метил, этофумесат, этоксисульфурон, этобензанид, феноксапроп-P-этил, фенурон, сульфат железа (II), флампроп-M, флазасульфурон, флуазифоп-бутил, флуазифоп-P-бутил, флухлоралин, флуметсулам, флумикролак-пентил, флумиоксазин, флуометурон, фторгликофен-этил, флупоксам, флупропанат, флупирсульфурон-метил-натрия, флуренол, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуртамон, флутиацет-метил, фомесафен, фосамин, глуфосинат-аммоний, глифозат, глифозинат, галосульфурон-метил, галоксифоп, HC-252, гексазинон, имазаметабенз-метил, имизамокс, имазапир, имизаквин, имазетапир, имизосульфурон, имидазилинон, инданофан, иоксинил, изоптурон, изоурон, изоксабен, изоксафлутол, лактофен, ленацил, линурон, MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мефенацет, метамитрон, метазахлор, метабензтиазурон, метиларсоновую кислоту, метилдимрон, метилизотиоцианат, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон-метил, молинат, монолинурон, непроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нонановую кислоту, норфлуразон, олеиновую кислоту (жирные кислоты), орбенкарб, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксасульфурон, оксифлуорфен, параквата дихлорид, пебулат, пендиметалин, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, нефтяные масла, фенмедифам, пиклорам, пиперофос, претилахлор, примсульфурон-метил, продиамин, прометон, прометрин, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропизамид, просульфокарб, просульфурон, пирафлуфен-этил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибутикарб, пиридат, пириминобак-метил, пиритиобак-натрий, квинклорак, квинмерак, квинокламин, квизалофоп, квизалофоп-P, римсульфурон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетрин, хлорат натрия, система STS (сульфонилмочевина), сулкотрион, сульфентразон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, серную кислоту, дегтярные масла, 2,3,6-TBA, TCA-натрий, тебутам, тебутиурон, тербацил, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тенилхлор, тиазопир, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тралкоксидим, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон-метил, триклопир, триэтазин, трифлуралин, трифлусульфурон-метил, вернолат или их комбинации.
[0116] В других вариантах реализации агент может представлять собой один или более фунгицидов. Подходящие фунгициды включают без ограничений карбаматные фунгициды, такие как 3,3'-этиленбис(тетрагидро-4,6-диметил-2H-1,3,5-тиадиазин-2-тион), этиленбис(дитиокарбамат) цинка или марганца, бис(диметилдитиокарбамоил)дисульфид, пропиленбис(дитиокарбамат) цинка, бис(диметилдитиокарбамоил)этилендиамин, диметилдитиокарбамат никеля, метил-1-(бутилкарбамоил)-2-бензимидазолкарбамат, 1,2-бис(3-метоксикарбонил-2-тиоуреидо)бензол, 1-изопропилкарбамоил-3-(3,5-дихлорфенил)-гидантоин, N-гидроксиметил-N-метилдитиокарбамат калия и 5-метил-10-бутоксикарбониламино-10,11-дегидродибензо(b,f)азепин; пиридиновые фунгициды, такие как бис(1-гидрокси-2(1H)пиридинтионат) цинка и натриевая соль 2-пиридинтиол-1-оксида; фосфорсодержащие фунгициды, такие как O,O-диизопропил-S-бензилтиофосфоротиоат и O-этил-S,S-дифенилдитиофосфат; фталимидные фунгициды, такие как N-(2,6-диэтилфенил)фталимид и N-(2,6-диэтилфенил)-4-метилфталимид; дикарбоксимидные фунгициды, такие как N-трихлорметилтио-4-циклогексен-1,2-дикарбоксимид и N-тетрахлорэтилтио-4-циклогексен-1,2-дикарбоксимид; оксатиновые фунгициды, такие как 5,6-дигидро-2-метил-1,4-оксатин-3-карбоксанилидо-4,4-диоксид и 5,6-дигидро-2-метил-1,4-оксатин-3-карбоксанилид; нафтохиноновые фунгициды, такие как 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон, 2-окси-3-хлор-1,4-нафтохинон сульфата меди; пентахлорнитробензол; 1,4-дихлор-2,5-диметоксибензол; 5-метил-симм-триазол(3,4-b)бензотиазол; 2-(тиоцианометилтио)бензотиазол; 3-гидрокси-5-метилизооксазол; N-2,3-дихлорфенилтетрахлорфталаминовую кислоту; 5-этокси-3-трихлорметил-1-2,4-тиадиазол; 2,4-дихлор-6-(O-хлоранилино)-1,3,5-триазин; 2,3-дициано-1,4-дитиоантрахинон; 8-хинолинат меди, полиоксин; валидамицин; циклогексемид; метанарсонат железа; диизопропил-1,3-дитиолан-2-иридена малонат; 3-аллилокси-1,2-бензоизотиазол-1,1-диоксид; касугамицин; бластицидин S; 4,5,6,7-тетрахлорфталид; 3-(3,5-дихлорфенил)-5-этенил-5-метилоксазолизин-2,4-дион; N-(3,5-дихлорфенил)-1,2-диметилциклопропан-1,2-дикарбоксиимид; S-н-бутил-5'-пара-трет-бутилбензил-N-3-пиридилдитиокарбонилимидат; 4-хлорфенокси-3,3-диметил-1-(1H,1,3,4-триазол-1-ил)-2-бутанон; метил-D,L-N-(2,6-диметилфенил)-N-(2'-метоксиацетил)аланинат; N-пропил-N-[2-(2,4,6-трихлорфенокси)-этил]имидазол-1-карбоксамид; N-(3,5-дихлорфенил)сукцинимид; тетрахлоризофталонитрил; 2-диметиламино-4-метил-5-н-бутил-6-гидроксипиримидин; 2,6-дихлор-4-нитроанилин; 3-метил-4-хлорбензотиазол-2-он; 1,2,5,6-тетрагидро-4H-пирроло[3,2,1-i,j]хинолин-2-он; 3'-изопропокси-2-метилбензанилид; 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-4-этил-1,3-диоксоран-2-илметил]-1H,1,2,4-триазол; 1,2-бензизотиазолин-3-он; основный хлорид меди; основный сульфат меди; N'-дихлорфторметилтио-N,N-диметил-N-фенилсульфамид; этил-N-(3-диметиламинопропил)тиокарбамата гидрохлорид; пиомицин; S,S-6-метилхиноксалин-2,3-диилдитиокарбонат; комплекс цинка и манеба; бис(диметилдитиокарбамат)-этиленбис(дитиокарбамат) и глифозат дицинка; фунгициды на основе хлороталонила, фунгициды на основе стробилуринов, такие как азоксистробин, пираклостробин и трифлоксистробин; и фунгициды на основе триазолов, такие как миклобутанил, пропиконазол, тебуконазол, тетраконазол или их комбинации.
[0117] В других вариантах реализации агент может представлять собой по меньшей мере один инсектицид. Неограничивающие примеры подходящих инсектицидов включают фосфорсодержащие инсектициды, такие как O,O-диэтил-O-(2-изопропил-4-метил-6-пиримидинил)фосфоротиоат, O,O-диметил-S-2-[(этилтио)этил]фосфородитиоат, O,O-диметил-O-(3-метил-4-нитрофенил)тиофосфат, O,O-диметил-S-(N-метилкарбамоилметил)фосфородитиоат, O,O-диметил-S-(N-метил-N-формилкарбамоилметил)фосфородитиоат, O,O-диметил-S-2-[(этилтио)этил]-фосфородитиоат, O,O-диэтил-S-2-[(этилтио)этил]фосфородитиоат, O,O-диметил-1-гидрокси-2,2,2-трихлорэтилфосфонат, O,O-диэтил-O-(5-фенил-3-изооксазолил)-фосфоротиоат, O,O-диметил-О-(2,5-дихлор-4-бромфенил)фосфоротиоат, O,O-диметил-O-(3-метил-4-метилмеркаптофенил)тиофосфат, O-этил-O-п-цианофенил фенилфосфоротиоат, O,O-диметил-S-(1,2-дикарбоэтоксиэтил)фенилфосфородитиоат, 2-хлор-(2,4,5-трихлорфенил)винилдиметилфосфат, 2-хлор-1-(2,4-дихлорфенил)-винилдиметилфосфат, O,O-диметил-O-п-цианофенилфосфоротиоат, 2,2-дихлорвинилдиметилфосфат, O,O-диэтил-O-2,4-дихлорфенилфосфоротиоат, этилмеркаптофенилацетат-O,O-диметилфосфородитиоат, S-[(6-хлор-2-оксо-3-бензооксазолинил)метил]-O,O-диэтилфосфородитиоат, 2-хлор-1-(2,4-дихлорфенил)-винилдиэтилфосфат, O,O-диэтил-O-(3-оксо-2-фенил-2H-пиридазин-6-ил) фосфоротиоат, O,O-диметил-S-(1-метил-2-этилсульфинил)-этилфосфоротиолат, O,O-диметил-S-фталимидометилфосфородитиоат, O,O-диэтил-S-(N-этоксикарбонил-N-метилкарбамоилметил)фосфородитиоат, O,O-диметил-S-[2-метокси-1,3,4-тиадиазол-5-(4H)-онил-(4)-метил]дитиофосфат, 2-метокси-4H-1,3,2-бензооксафосфорин-2-сульфид, O,O-диэтил-O-(3,5,6-трихлор-2-пиридил)фосфоротиат, O-этил-О-2,4-дихлорфенилтионобензолфосфонат, S-[4,6-диамино-симм-триазин-2-ил-метил]-O,O-диметилфосфородитиоат, O-этил-О-п-нитрофенилфенилфосфоротиоат, O,S-диметил-N-ацетилфосфороамидотиоат, 2-диэтиламино-6-метилпиримидин-4-ил-диэтилфосфоротионат, 2-диэтиламино-6-метилпиримидин-4-ил-диметилфосфоротионат, O,O-диэтил-O-N-(метилсульфинил)фенилфосфоротиоат, O-этил-S-пропил-O-2,4-дихлорфенилфосфородитиоат и цис-3-(диметоксифосфинокси)-N-метил-цис-кротонамид; карбаматные инсектициды, такие как 1-нафтил-N-метилкарбамат, S-метил-N-[метилкарбамоилокси]тиоацетоимидат, м-толуилметилкарбамат, 3,4-ксилилметилкарбамат, 3,5-ксилилметилкарбамат, 2-втор-бутилфенил-N-метилкарбамат, 2,3-дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранилметилкарбамат, 2-изопропоксифенил-N-метилкарбамат, 1,3-бис(карбамоилтио)-2-(N,N-диметиламино)пропана гидрохлорид и 2-диэтиламино-6-метилпиримидин-4-ил-диметилкарбамат; и другие инсектициды, такие как N,N-диметил-N'-(2-метил-4-хлорфенил)формамидина гидрохлорид, сульфат никотина, милбемицин, 6-метил-2,3-хиноксалиндитиоциклический S,S-дитиокарбонат, 2,4-динитро-6-втор-бутилфенилдиметилакрилат, 1,1-бис(п-хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтанол, 2-(п-трет-бутилфенокси)изопропил-2'-хлорэтилсульфит, азоксибензол, ди-(п-хлорфенил)-циклопропилкарбинол, диоксид [три(2,2-диметил-2-фенилэтил)олова], 1-(4-хлорфенил)-3-(2,6-дифторбензоил)мочевина, S-трициклогексилтин-O,O-диизопропилфосфородитиоат или их комбинации.
[0118] В других вариантах реализации агент может представлять собой удобрение. В композиции можно включать различные удобрения. Удобрение может представлять собой удобрение с одним питательным элементом (N, P или K), двойное удобрение (например, NP, NK или PK), удобрение NPK или многокомпонентное удобретние (в котором, например, могут быть обеспечены одно или более из кальция, магния, серы, меди, железа, марганца, молибдена, цинка, бора, кремния, кобальта или ванадия). Удобрение может быть натуральным или синтетическим, жидким или твердым и может обеспечивать замедленное или контролируемое высвобождение.
[0119] В альтернативных вариантах реализации агент может представлять собой один или более растворителей, поверхностно-активных веществ, связующих веществ, наполнителей, увлажнителей, загустителей, агентов, контролирующих пенообразование, диспергирующих агентов, разрыхлителей, агентов, регулирующих pH, хелатообразующих агентов, консервантов или пигментов, примеры которы подробно описаны выше в разделе (III)(b).
(IV) Способы получения производных соединений формулы (I)
[0120] Дополнительный аспект настоящего изобретения включает способы получения производных соединений формулы (I), где производные имеют низкий уровень сульфатных ионов и бисульфатных солей.
(a)
Хелаты металлов или соли металлов и соединений формулы (I)
[0121] Соединения формулы (I) можно превращать в хелаты металлов или соли металлов путем приведения составов, описанных выше в разделе (I), в контакт с источником ионов металлов. Подходящие источники ионов металлов включают оксиды металлов, карбонаты металлов или гидроксиды металлов. В общем случае ионы металлов выбраны из ионов кальция, ионов хрома, ионов кобальта, ионов меди, ионов железа, ионов марганца, ионов серебра, ионов натрия, ионов цинка или их комбинаций. Если ион металла представляет собой медь, марганец, хром, кобальт и железо, то предпочтительно он является двухвалентным. Отношение соединений формулы (I) к иону металла в молекуле хелата, как правило, может составлять от 1:1 до 3:1 или более. Как правило, хелат металла может содержать смесь частиц с отношениями 1:1, 2:1 и 3:1. В конкретных вариантах реализации среднее отношение соединений формулы (I) к иону металла в молекуле хелата может, как правило, составлять от 1,5:1 до 2,5:1.
[0122] В общем случае взаимодействие проводят по существу при атмосферном давлении, и реакционную массу нагревают до температуры в диапазоне от 90˚ до 130˚C. После по существу полного завершения взаимодействия реакционную массу продолжают нагревать для получения по существу высушенного продукта. В завершении содержание свободной воды уменьшают примерно до 2% по массе или менее, и масса продукта превращается в свободно-текучее дисперсное твердое вещество.
[0123] Хелаты металлов или соли металлов и соединений формулы (I), полученные из составов, подробно описанных в разделе (I), имеют низкий уровень сульфатных ионов и бисульфатных солей. Например, хелаты металлов или соли металлов и соединений формулы (I) содержат примерно 2700 ppm сульфатных ионов или менее и примерно 500 ppm бисульфатных солей или менее.
(b)
Циклические димерные производные
[0124] В некоторых вариантах реализации соединения формулы (I) можно вводить в реакцию циклизации для получения циклического димерного производного. Способ включает приведение состава, подробно описанного выше в разделе (I), в контакт с кислотным катализатором в условиях дегидратации для превращения соединений формулы (I) в циклическое димерное соединение формулы (II):
где R1 и n такие, как определено выше в разделе (I)(a).
(i) Кислотный катализатор
[0125] В реакции циклизации можно применять различные кислотные катализаторы. В некоторых вариантах реализации кислотный катализатор может быть выбран из органических кислот, неорганических кислот и твердых смол. Типовые кислотные катализаторы включают без ограничений фосфорную кислоту, уксусную кислоту, борную кислоту, хлороводородную кислоту, трифторуксусную кислоту, метансульфокислоту, орто-, мета- и пара-толуолсульфокислоту, полифосфорную кислоту, серную кислоту, толуолсульфокислоту, ксилолсульфокислоту, смолы Dowex, смолы Amberlyst, Zn пыль и катализаторы на основе Sn (такие как, например, пыль Sn, оксид олова, хлорид олова (II), дилаурат дибутилолова и октоат олова (II)), диоксид германия, триоксид сурьмы, оксид цинка, оксид железа (III), оксид алюминия, диоксид кремния, диоксид титана, их смеси и комбинации. В конкретных вариантах реализации кислотный катализатор может представлять собой п-толуолсульфокислоту.
[0126] Кислотный катализатор можно добавлять к соединениям формулы (I) в различных отношениях. Согласно некоторым аспектам количество катализатора, применяемого в реакции, может составлять от 0,0001 мол.% до примерно 5 мол.% соединений формулы (I). В некоторых вариантах реализации количество кислотного катализатора, применяемого в реакции, может составлять менее чем примерно 5 мол.%, менее чем примерно 2 мол.% или менее чем примерно 1 мол.%. В других вариантах реализации количество кислотного катализатора, применяемого в реакции, может составлять примерно 0,001, 0,002, 0,003, 0,004, 0,005, 0,006, 0,007, 0,008, 0,009 или 0,010 мол.% от количества соединений формулы (I).
(ii) Необязательный растворитель
[0127] Взаимодействие можно проводить в присутствии растворителя или взаимодействие можно проводить в массе реагентов. Если для взаимодействия используют растворитель, то тип растворителя может быть различным в зависимости от вида реагентов. Таким образом, растворитель может представлять собой неполярный растворитель, протонный полярный растворитель, апротонный полярный растворитель или их комбинацию. Неограничивающие примеры подходящих неполярных растворителей включают анизол, бензол, бутилацетат, трет-бутилметиловый эфир, хлорбензол, хлороформ, хлорметан, циклогексан, дихлорметан, дихлорэтан, ди-трет-бутиловый эфир, диметиловый эфир, диэтиленгликоль, диэтиловый эфир, диглим, диизопропиловый эфир, этил-трет-бутиловый эфир, этиленоксид, фторбензол, гептан, гексан, метил-трет-бутиловый эфир, толуол, ксилол и их комбинации. Примеры подходящих полярных растворителей включают без ограничений воду, спирты (например, метанол, этанол, изопропанол, н-пропанол, изобутанол, н-бутанол, втор-бутанол, трет-бутанол), диолы (например, пропиленгликоль и т.д.), органические кислоты (например, муравьиную кислоту, уксусную кислоту и т.д.), амиды (например, формамид, ацетамид и т.д.) и комбинации любых из приведенных выше растворителей. Неограничивающие примеры подходящих апротонных полярных растворителей включают ацетон, ацетонитрил, диэтоксиметан, N,N-диметилформамид (ДМФ), диметилсульфоксид (ДМСО), N,N-диметилпропанамид, 1,3-диметил-3,4,5,6-тетрагидро-2(1H)-пиримидинон (DMPU), 1,3-диметил-2-имидазолидинон (DMI), 1,2-диметоксиэтан (ДМЭ), диметоксиметан, бис(2-метоксиэтиловый)эфир, N,N-диметилацетамид (ДМА), N-метил-2-пирролидинон (NMP), 1,4-диоксан, этилацетат, этилформиат, формамид, гексахлорацетон, гексаметилфосфорамид, метилацетат, N-метилацетамид, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, N-метилформамид, метиленхлорид, метоксиэтан, морфолин, нитробензол, нитрометан, пропионитрил, пропилацетаты, сульфолан, тетраметилмочевину, тетрагидрофуран (ТГФ), 2-метилтетрагидрофуран, тетрагидропиран, трихлорметан или их комбинации. В типовых вариантах реализации растворитель выбран из толуола, ксилола, анизола или их смесей.
[0128] Объемно-массовое отношение растворителя к соединениям формулы (I) может быть различным. Как правило, объемно-массовое отношение растворителя к соединениям формулы (I) может составлять от примерно 1:1 до примерно 100:1. В различных вариантах реализации объемно-массовое отношение растворителя к соединению формулы (I) может составлять от примерно 1:1 до примерно 3:1, от примерно 3:1 до примерно 10:1, от примерно 10:1 до примерно 30:1 или от примерно 30:1 до примерно 100:1. В некоторых вариантах реализации объемно-массовое отношение растворителя к соединениям формулы (I) может составлять примерно 30:1 или примерно 60:1.
(iii) Условия реакции
[0129] В общем случае взаимодействие проводят в условиях дегидратации для промотирования циклизации и получения циклического димера. В определенных вариантах реализации дегидратацию можно проводить путем перегонки. Например, реакционную смесь можно обрабатывать путем простой перегонки, фракционной перегонки, перегонки с азеотропом, перегонки с паром, вакуумной перегонки, перегонки с использованием ловушки Дина-Старка или другой схожей ловушки, перегонки с азеотропом с использованием ловушки Дина-Старка или другой схожей ловушки и т.д. В других вариантах реализации дегидратацию можно проводить с использованием осушителя, который может включать молекулярные сита, сульфат кальция, сульфат магния, сульфат натрия, гидроксид калия, карбонат калия и т.д.
[0130] Температура, при которой проводят взаимодействие, может быть различной в различных вариантах реализации и изменяться по ходу взаимодействия. В одном из вариантов реализации взаимодействие можно проводить при температуре в диапазоне от примерно 100°C до примерно 200°C. В другом варианте реализации взаимодействие можно проводить при температуре примерно 100°C, 110°C, 120°C, 130°C, 140°C, 150°C, 160°C, 170°C, 180°C, 190°C, 200°C или в диапазоне между любыми двумя из указанных значений, включая эти значения. В другом варианте реализации температура может составлять от примерно 130°C до примерно 150°C. В еще одном варианте реализации температура может составлять от примерно 110°C до примерно 120°C. В общем случае взаимодействие проводят при атмосферном давлении, но в определенных вариантах реализации взаимодействие также можно проводить при давлении выше или ниже атмосферного.
[0131] Продолжительность взаимодействия может быть различной. В общем случае взаимодействие проводят от нескольких часов до нескольких дней. Как правило, тем не менее, взаимодействие проводят в течение периода времени, достаточного для завершения взаимодействия, что определяют при помощи средств, хорошо известных специалистам в данной области техники. В данном случае конечная реакционная смесь содержит значительно уменьшенное количество соединений формулы (I) и значительно увеличенное количество соединения формулы (II) по сравнению с количеством каждого из указанных компонентов в начале взаимодействия. В некоторых вариантах реализации взаимодействие можно проводить в течение периода времени в диапазоне от примерно 1 часа до примерно 10 часов. В другом варианте реализации взаимодействие можно проводить в течение периода времени в диапазоне от примерно 1 часа до примерно 5 часов. В предпочтительном варианте реализации взаимодействие можно проводить в течение периода времени от примерно 3 часов до примерно 5 часов.
[0132] Выход соединения формулы (II) может быть различным. В общем случае выход соединения формулы (II) составляет по меньшей мере примерно 15%, по меньшей мере примерно 20%, 30%, по меньшей мере примерно 40%, по меньшей мере примерно 50%, по меньшей мере примерно 60%, по меньшей мере примерно 70%, по меньшей мере примерно 80% или по меньшей мере примерно 90%.
[0133] Соединение формулы (II) можно выделять из реакционной смеси и/или очищать при помощи средств, включая гельпроникающую хроматографию, высокоэффективную жидкостную хроматографию (ВЭЖХ), ионообменную хроматографию, хиральную хроматографию, другие способы хроматографии, осаждение, перегонку или кристаллизацию.
[0134] Соединение формулы (II), полученное из состава, подробно описанного выше в разделе (I), имеет низкий уровень сульфатных ионов и бисульфатных солей. Например, соединение формулы (II) содержит примерно 2700 ppm сульфатных ионов или менее и примерно 500 ppm бисульфатных солей или менее.
(iv) Способы применения
[0135] Циклические димерные соединения формулы (II) можно использовать для различных применений. Подходящие способы применения включают без ограничений использование в качестве пластификаторов, эмульгаторов, добавок, технологических добавок, питательных агентов, антиоксидантов, противомикробных агентов, противокоррозионных агентов и кормовых добавок.
(c)
Сложноэфирные производные
[0136] В других вариантах реализации соединения формулы (I) можно обрабатывать по реакции этерификации для получения сложноэфирных производных. Способ включает приведение состава, подробно описанного выше в разделе (I), в контакт со спиртом, R3OH, для превращения соединений формулы (I) в сложноэфирные соединения формулы (III):
где R1, n и k такие, как определено выше в разделе (I)(a), и R3 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил.
(i) Спирт
[0137] В различных вариантах реализации R3 может представлять собой алкил, замещенный алкил, алкенил, замещенный алкенил, алкинил, замещенный алкинил, арил или замещенный арил. Алкил, алкенил и алкинил могут быть линейными, разветвленными или циклическими. В некоторых вариантах реализации R3 может представлять собой C1-C30 алкил, например, C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12, C13, C14, C15, C16, C17, C18, C19, C20, C21, C22, C24, C26, C28 или C30 алкил. В других вариантах реализации R3 может представлять собой C1-C30 алкенил, например, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12, C13, C14, C15, C16, C17, C18, C19, C20, C21, C22, C24, C26, C28 или C30 алкенил. В других вариантах реализации R3 может представлять собой замещенный алкил. Например, замещенный алкил может содержать одну или более простых эфирных связей, например, в виде простых полиэфиров, таких как -(CH(R')CH2O)mH или -(CH(R')CH2O)mR'', где R' представляет собой водород, алкил, замещенный алкил, гидрокси или амино; R'' представляет собой алкил, замещенный алкил, алкенил или замещенный алкенил; и m представляет собой целое число, составляющее 1 или более. В некоторых вариантах реализации простой полиэфир может представлять собой поли(этиленоксид)алкил.
[0138] В различных вариантах реализации R3OH может представлять собой метанол, этанол, 1-пропанол, 2-пропанол, 1-бутанол, 2-бутанол, 1-пентанол, 2-пентанол, 1-гексанол, 2-гексанол, 1-гептанол, 2-гептанол, 1-октанол, 2-октанол, 2-этилгексанол, 3-этилгексанол, 4-этилгексанол, 1-метилгептанол, 2-метилгептанол, 3-этилгептанол, 4-метилгептанол, 1-нонанол, 1-деканол, 1-ундеканол, 1-додеканол, 1-тридеканол, 1-тетрадеканол, 1-пентадеканол, 1-гексадеканол, цис-9-гексадецен-1-ол, 1-н-гептадеканол, 1-октадеканол, 1-нонадеканол, 1-эйкозанол, 1-генэйкозанол, 1-докозаноло, цис-13-докозен-1-ол, 1-тетракозанол, 1-гексакозанол, 1-октакозанол, 1-триаконтанол или этоксилат спирта.
[0139] Количество R3OH, приводимого в контакт с соединениями формулы (I), может быть различным. В общем случае мольное отношение соединений формулы (I) к R3OH может составлять от примерно 1:0,1 до примерно 1:10. В различных вариантах реализации мольное отношение соединений формулы (I) к R3OH может составлять от примерно 1:0,2 до примерно 1:8, от примерно 1:0,4 до примерно 1:6, от примерно 1:0,6 до примерно 1:5, от примерно 1:0,8 до примерно 1:4, от примерно 1:0,9 до примерно 1:3 или от примерно 1:1 до примерно 1:2.
(ii) Катализатор
[0140] В общем случае взаимодействие проводят в присутствии катализатора. Катализатор может представлять собой химический катализатор, такой как донор протонов, металлорганическое соединение, такое как соединения олова, или другой химический катализатор, известный в данной области техники. В качестве альтернативы, катализатор может представлять собой ферментативный катализатор, такой как фермент липаза. Ферменты липазы могут катализировать образование (а также гидролиз) сложноэфирных связей.
[0141] В тех вариантах реализации, в которых катализатор представляет собой донор протонов, в способе можно применять различные доноры протонов. Неограничивающие примеры подходящих доноров протонов включают кислые соли (например, бисульфаты, гидросульфаты), минеральные кислоты (например, гидрогалогениды, такие как хлороводородная кислота, бромоводородная кислота; галогенсодержащие оксокислоты, такие как гипохлорная кислота, хлорная кислота, перхлорная кислота, йодная кислота; серную кислоту; борную кислоту; азотную кислоту, фосфорную кислоту и т.д.); сульфокислоты (например, метансульфокислоту, п-толуолсульфокислоту); доноры протонов, иммобилизованные на твердой подложке (например, Amberlyst 15, Amberlyst 35 и т.д.); ионообменные смолы (например, Amberlite, Amberjet, Dowex и т.д.); иономеры (например, полистиролсульфонат, Nafion, Hycar и т.д.); и ионные жидкости, имеющие кислотные характеристики.
[0142] Мольное отношение соединений формулы (I) к катализаторам на основе доноров протонов может быть различным в зависимости от типа донора протонов. В общем случае мольное отношение соединений формулы (I) к донору протонов может составлять от примерно 1:0,005 до примерно 1:0,25. В некоторых вариантах реализации мольное отношение соединений формулы (I) к донору протонов может составлять примерно 1:0,01, примерно 1:0,02, примерно 1:0,04, примерно 1:0,05, примерно 1:0,06, примерно 1:0,08, примерно 1:0,10, примерно 1:0,12, примерно 1:0,14, примерно 1:0,16, примерно 1:0,18 или примерно 1:0,20.
(iii) Необязательный растворитель
[0143] Реакцию этерификации можно проводить в отсутствие растворителя или в присутствии растворителя. В тех вариантах реализации, в которых применяют растворитель, тип растворителя может быть различным в зависимости от используемых реагентов. Следовательно, растворитель может представлять собой неполярный растворитель, полярный растворитель или их комбинацию. Неограничивающие примеры подходящих неполярных растворителей включают бензол, бутилацетат, трет-бутилметиловый эфир, хлорбензол, хлороформ, хлорметан, циклогексан, дихлорметан (ДХМ), дихлорэтан, ди-трет-бутиловый эфир, диметиловый эфир, диэтиленгликоль, диэтиловый эфир, диглим, диизопропиловый эфир, этил-трет-бутиловый эфир, этиленоксид, фторбензол, гептан, гексан, метил-трет-бутиловый эфир, толуол и их комбинации. Неограничивающие примеры подходящих полярных растворителей включают ацетон, ацетонитрил, диэтоксиметан, N,N-диметилформамид (ДМФ), диметилсульфоксид (ДМСО), N,N-диметилпропионамид, 1,3-диметил-3,4,5,6-тетрагидро-2(1H)-пиримидинон (DMPU), 1,3-диметил-2-имидазолидинон (DMI), 1,2-диметоксиэтан (ДМЭ), диметоксиметан, бис(2-метоксиэтиловый)эфир, N,N-диметилацетамид (ДМА), N-метил-2-пирролидинон (NMP), 1,4-диоксан, этилацетат, этилформиат, формамид, гексахлорацетон, гексаметилфосфорамид, метилацетат, N-метилацетамид, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, N-метилформамид, метиленхлорид, метоксиэтан, морфолин, нитробензол, нитрометан, пропионитрил, пропилацетаты, сульфолан, тетраметилмочевину, тетрагидрофуран (ТГФ), 2-метилтетрагидрофуран, тетрагидропиран, трихлорметан и их комбинации. В конкретных вариантах реализации растворитель может представлять собой толуол.
[0144] Объемно-массовое отношение растворителя к соединениям формулы (I) может быть различным. Как правило, объемно-массовое отношение растворителя к соединениям формулы (I) может составлять от примерно 1:1 до примерно 100:1. В различных вариантах реализации объемно-массовое отношение растворителя к соединениям формулы (I) может составлять от примерно 1:1 до примерно 3:1, от примерно 3:1 до примерно 10:1, от примерно 10:1 до примерно 30:1 или от примерно 30:1 до примерно 100:1.
(iv) Условия реакции
[0145] Взаимодействие можно проводить при температуре в диапазоне от примерно 30°C до примерно 200°C. В определенных вариантах реализации температура реакции может составлять примерно 40°C, 50°C, 60°C, 70°C, 80°C, 90°C, 100°C, 110°C, 120°C, 130°C, 140°C или 150°C. В конкретных вариантах реализации взаимодействие можно проводить при температуре от примерно 80°C до примерно 150°C.
[0146] Продолжительность взаимодействия может быть различной. В общем случае взаимодействие можно проводить от примерно 1 часа до примерно 24 часов или более. В некоторых вариантах реализации взаимодействие можно проводить в течение ночи (или от примерно 12 до примерно 18 часов). Как правило, тем не менее, взаимодействие проводят в течение периода времени, достаточного для прохождения взаимодействия до желаемой степени завершения, что определяют при помощи средств, хорошо известных специалистам в данной области техники. В тех вариантах реализации, в которых взаимодействие проводят до завершения, "завершенное взаимодействие", как правило, означает, что конечная реакционная смесь содержит значительно уменьшенное количество соединений формулы (I) и значительно увеличенное количество сложноэфирных соединений формулы (III) по сравнению с количествами каждого из компонентов, присутствующих в начале взаимодействия.
[0147] Соединения формулы (III) можно выделять из реакционной смеси при помощи средств, известных в данной области техники. Подходящие средства включают экстракцию, промывку, осаждение, фильтрование, перегонку, выпаривание, сушку, хроматографию и их комбинации. Соединения формулы (III) могут содержать мономеры, димеры, тримеры и/или более длинные олигомеры. В некоторых вариантах реализации можно выделять отдельные мономеры, димеры и т.д.
[0148] Выход соединений формулы (III) может быть различным. В общем случае выход соединений составляет по меньшей мере примерно 20%, по меньшей мере примерно 30%, по меньшей мере примерно 40%, по меньшей мере примерно 50%, по меньшей мере примерно 60%, по меньшей мере примерно 70%, по меньшей мере примерно 80% или по меньшей мере примерно 90%.
[0149] Соединения формулы (III), полученные из составов, подробно описанных выше в разделе (I), имеют низкий уровень сульфатных ионов и бисульфатных солей. Например, соединения формулы (III) содержат примерно 2700 ppm сульфатных ионов или менее и примерно 500 ppm бисульфатных солей или менее.
(v) Способы применения
[0150] В тех вариантах реализации, в которых R3 представляет собой C1-C12 алкил, соединения формулы (III) имеют свойства растворителя, т.е. могут растворять другое вещество, или в них может растворяться другое вещество. Соответственно, соединения можно применять в качестве растворителей для различных применений и в различных продуктах, включая чистящие средства и средства личной гигиены, сельскохозяйственные применения, промышленное применение и составы кроющих агентов или красок.
[0151] В тех вариантах реализации, в которых Z представляет собой SO, и R3 представляет собой C8-C30 алкил или алкенил, или R3 представляет собой поли(этиленоксид)алкил, то соединения формулы (III) имеют свойства поверхностно-активных веществ. Соединения, обладающие свойствами поверхностно-активных веществ, можно применять в качестве моющих средств, чистящих средств, увлажнителей, диспергирующих агентов, эмульгаторов, пенообразующих агентов или противопенных агентов в разнообразных бытовых/промышленных продуктах и/или способах применения.
(d)
Сложные альфа-эфирные производные
[0152] В других вариантах реализации соединения формулы (I) можно обрабатывать по реакции этерификации таким образом, чтобы гидроксильная группа при атоме углерода в альфа-положении превращалась в сложноэфирную группу. Способ включает приведение состава, описанного выше в разделе (I), в контакт с галогенангидридом кислоты формулы R6C(O)Y для превращения соединений формулы (I) в соединения формулы (IV):
где R1, k и n такие, как определено выше в разделе (I)(a), R4 представляет собой алифатическую или замещенную алифатическую группу, и Y представляет собой галогенидный ион.
(i) Галогенангидрид кислоты
[0153] В определенных вариантах реализации R4 может представлять собой алкил, замещенный алкил, алкенил, замещенный алкенил, алкинил или замещенный алкинил. В некоторых вариантах реализации R4 может представлять собой C1-C30 алкил, замещенный C1-C30 алкил, C2-C30 алкенил или замещенный C2-C30 алкенил. Алкильные и алкенильные группы могут быть линейными, разветвленными или циклическими, и алкенильные группы могут содержать от одной до шести углерод-углеродных двойных связей. В некоторых вариантах реализации R4 может представлять собой C6-C24 алкил или C6-C24 алкенил. В конкретных вариантах реализации R4 может представлять собой C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12, C13, C14, C15, C16, C17, C18, C19, C20, C21, C22, C23 или C24 алкил или алкенил. Галогенидный ион (Y) в галогенангидриде кислоты может представлять собой хлорид, бромид, фторид или йодид.
[0154] Галогенангидрид кислоты может быть получен из природной жирной кислоты (природная жирная кислота может быть линейной, разветвленной, насыщенной или ненасыщенной). Неограничивающие примеры подходящих галогенангидридов кислот включают гексаноилгалогенид, гептаноилгалогенид, октаноилгалогенид, нонаноилгалогенид, ундеканоилгалогенид, додеканоил- (лауроил-) галогенид, тридеканоилгалогенид, тетрадеканоил- (миристоил-) галогенид, пентадеканоилгалогенид, гексадеканоил- (пальмитоил-) галогенид, гептадеканоилгалогенид, октадеканоил- (стеароил-) галогенид, нонадеканоилгалогенид, арахидоилгалогенид, бегеноилгалогенид, лигноцероилгалогенид, кротоилгалогенид, миристолоилгалогенид, пальмитолоилгалогенид, сапиеноилгалогенид, олеоилгалогенид, элаидоилгалогенид, вакценоилгалогенид, линолоилгалогенид, линоэлаидоилгалогенид, линоленоилгалогенид, арахиноноилгалогенид, эйкозапентаеноилгалогенид, эрукоилгалогенид и докозагексаеноилгалогенид.
[0155] Количество галогенангидрида кислоты, приводимого в контакт с соединениями формулы (I), может быть различным. В общем случае мольное отношение соединений формулы (I) к галогенангидриду кислоты, R2C(O)Y, может составлять от примерно 1:0,2 до примерно 1:2,0. В некоторых вариантах реализации мольное отношение соединений формулы (I) к галогенангидриду кислоты может составлять от примерно 1:0,3 до примерно 1:1,5, от примерно 1:0,4 до примерно 1:1,2 или от примерно 1:0,5 до примерно 1:1,0.
(ii) Необязательный катализатор и акцептор протонов
[0156] Реакцию этерификации можно проводить в присутствии катализатора и акцептора протонов. В конкретных вариантах реализации катализатор может представлять собой нуклеофильный катализатор. Неограничивающие примеры подходящих нуклеофильных катализаторов включают 4-диметиламинопиридин (DMAP), пиридин или его производные, имидазол или его производные, амидины, изотиомочевины и гуанидины. В конкретном варианте реализации нуклеофильный катализатор может представлять собой DMAP. Как правило, в способе применяют каталитическое количество катализатора.
[0157] Подходящие акцепторы протонов включают без ограничений органические основания, такие как триэтиламин, диизопропилэтиламин, N-метилморфолин и их смеси; органические буферы (например, 4-(2-гидроксиэтил)-пиперазин-1-этансульфокислоту (HEPES), 2-(4-морфолинил)этансульфокислоту (MES), 4-морфолинпропансульфокислоту (MOPS), 1,4-пиперазиндиэтансульфокислоту (PIPES), их соли и/или смеси); боратные соли; двух- и трехосновные фосфатные соли; бикарбонатные соли; гидроксидные соли; карбонатные соли или их смеси. В общем случае мольное отношение соединений формулы (I) к акцептору протонов находится в диапазоне от примерно 1:0,1 до примерно 1:10. В различных вариантах реализации мольное отношение соединений формулы (I) к акцептору протонов может составлять от примерно 1:0,5 до примерно 1:5, от примерно 1:1 до примерно 1:4 или от примерно 1:1,8 до примерно 1:2,2.
(iii) Необязательный растворитель
[0158] Взаимодействие можно проводить в массе реагентов или в присутствии растворителя. Растворитель может представлять собой неполярный растворитель, протонный полярный растворитель, апротонный полярный растворитель или их комбинацию. Неограничивающие примеры подходящих неполярных растворителей включают бензол, бутилацетат, трет-бутилметиловый эфир, хлорбензол, хлороформ, хлорметан, циклогексан, дихлорметан (ДХМ), дихлорэтан, ди-трет-бутиловый эфир, диметиловый эфир, диэтиленгликоль, диэтиловый эфир, диглим, диизопропиловый эфир, этил-трет-бутиловый эфир, этиленоксид, фторбензол, гептан, гексан, метил-трет-бутиловый эфир, толуол и их комбинации. Подходящие протонные полярные растворители включают без ограничений амиды, такие как формамид, ацетамид и т.д. Неограничивающие примеры подходящих апротонных полярных растворителей включают ацетон, ацетонитрил, диэтоксиметан, N,N-диметилформамид (ДМФ), диметилсульфоксид (ДМСО), N,N-диметилпропанамид, 1,3-диметил-3,4,5,6-тетрагидро-2(1H)-пиримидинон (DMPU), 1,3-диметил-2-имидазолидинон (DMI), 1,2-диметоксиэтан (ДМЭ), диметоксиметан, бис(2-метоксиэтиловый)эфир, N,N-диметилацетамид (ДМА), N-метил-2-пирролидинон (NMP), 1,4-диоксан, этилацетат, этилформиат, формамид, гексахлорацетон, гексаметилфосфорамид, метилацетат, N-метилацетамид, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, N-метилформамид, метиленхлорид, метоксиэтан, морфолин, нитробензол, нитрометан, пропионитрил, пропилацетаты, сульфолан, тетраметилмочевину, тетрагидрофуран (ТГФ), 2-метилтетрагидрофуран, тетрагидропиран, трихлорметан и их комбинации. В конкретных вариантах реализации растворитель может представлять собой дихлорметан (ДХМ).
[0159] Объемно-массовое отношение растворителя к соединениям формулы (I) может быть различным. Как правило, объемно-массовое отношение растворителя к соединениям формулы (I) может составлять от примерно 1:1 до примерно 100:1. В различных вариантах реализации объемно-массовое отношение растворителя к соединениям формулы (I) может составлять от примерно 1:1 до примерно 3:1, от примерно 3:1 до примерно 10:1, от примерно 10:1 до примерно 30:1 или от примерно 30:1 до примерно 100:1. В предпочтительных вариантах реализации объемно-массовое отношение растворителя к соединениям формулы (I) может составлять от примерно 10:1 до примерно 30:1.
(iv) Условия реакции
[0160] Взаимодействие можно проводить при температуре в диапазоне от примерно -10°C до примерно 80°C. В определенных вариантах реализации температура реакции может составлять от примерно 0°C до примерно 20°C, от примерно 40°C до примерно 40°C, от примерно 40°C до примерно 60°C или от примерно 60°C до примерно 80°C. В конкретных вариантах реализации реакцию можно инициировать примерно при 0°C и затем можно повышать температуру примерно до комнатной. В общем случае взаимодействие проводят при атмосферном давлении.
[0161] Продолжительность взаимодействия может быть различной. В общем случае взаимодействие можно проводить в течение периода от примерно 1 часа до примерно 24 часов или более. В некоторых вариантах реализации взаимодействие можно проводить в течение ночи (или от примерно 12 до примерно 18 часов). Как правило, тем не менее, взаимодействие проводят в течение периода времени, достаточного для прохождения взаимодействия до желаемой степени завершения, что определяют при помощи средств, хорошо известных специалистам в данной области техники. В тех вариантах реализации, в которых взаимодействие проводят до завершения, "завершенное взаимодействие", как правило, означает, что конечная реакционная смесь содержит значительно уменьшенное количество соединений формулы (I) и значительно увеличенное количество соединений формулы (IV) по сравнению с количествами каждого из компонентов, присутствующих в начале взаимодействия.
[0162] Соединения формулы (IV) можно выделять из реакционной смеси при помощи средств, известных в данной области техники. Подходящие средства включают экстракцию, промывку, осаждение, фильтрование, перегонку, выпаривание, сушку, хроматографию и их комбинации. Соединения формулы (IV) могут содержать мономеры, димеры, тримеры и/или более длинные олигомеры. В некоторых вариантах реализации можно выделять отдельные мономеры, димеры и т.д.
[0163] Выход соединений формулы (IV) может быть различным. В общем случае выход соединений может составлять по меньшей мере примерно 20%, по меньшей мере примерно 30%, по меньшей мере примерно 40%, по меньшей мере примерно 50%, по меньшей мере примерно 60%, по меньшей мере примерно 70%, по меньшей мере примерно 80% или по меньшей мере примерно 90%.
[0164] Соединения формулы (IV), полученные из состава, подробно описанного выше в разделе (I), имеют низкий уровень сульфатных ионов и бисульфатных солей. Например, соединения формулы (IV) содержат примерно 2700 ppm сульфатных ионов или менее и примерно 500 ppm бисульфатных солей или менее.
(v) Получение карбоксилатов соединения формулы (IV)
[0165] В некоторых вариантах реализации соединение формулы (IV) можно приводить в контакт с солью для получения карбоксилата, в котором катион образует комплекс с депротонированным гидроксилом в карбоксильной группе. Примеры подходящих катионов включают аммоний и металлы, такие как натрий, калий, литий, цезий, магний, кальций, марганец, кобальт, никель, медь, цинк и железо. Подходящие соли включают без ограничений гидроксиды, оксиды, карбонаты, бикарбонаты и т.д. В некоторых вариантах реализации соль является свободной (например, находится в растворе). В других вариантах реализации соль связана со смолой (например, с ионообменной смолой).
[0166] Количество соли, приводимой в контакт с соединениями формулы (IV), может быть различным. В общем случае мольное отношение соединений формулы (IV) к соли может составлять от примерно 1:0,5 до примерно 1:2. В конкретных вариантах реализации мольное отношение соединений формулы (IV) к соли может составлять примерно 1:1.
[0167] Взаимодействие можно проводить в присутствии растворителя. Подходящие растворители и отношения подробно описаны выше. Взаимодействие можно проводить в условиях гомогенной или гетерогенной реакции. Температура реакции может быть различной, но, как правило, находится в диапазоне от примерно 10°C до примерно 50°C. Продолжительность взаимодействия может быть различной, но, как правило, находится в диапазоне от примерно одного часа до примерно одного дня. В общем случае взаимодействие проводят до полного или по существу полного завершения реакции, что определяют при помощи средств, хорошо известных специалистам в данной области техники.
(vi) Способы применения
[0168] В тех вариантах реализации, в которых R4 представляет собой C6-C24 алкил или C6-C24 алкенил, соединения формулы (IV) или их карбоксилаты имеют свойства поверхностно-активных веществ, и их можно применять в качестве моющих средств, чистящих средств, увлажнителей, диспергирующих агентов, эмульгаторов, пенообразующих агентов, противопенных агентов или противомикробных агентов в разнообразных бытовых/промышленных продуктах и/или способах применения.
(e)
Сложные диэфирные производные
[0169] В дополнительных вариантах реализации соединения формулы (I) можно обрабатывать в двух реакциях этерификации для получения сложных диэфирных производных. Способ включает приведение состава, описанного выше в разделе (I), в контакт с R3OH для получения сложного эфира и приведение сложного эфира в контакт с R4C(O)Y для получения сложного диэфира формулы (V):
где R1, k и n такие, как определено выше в разделе (I)(a), R3 такой, как определено выше в разделе (IV)(c), и R4 и Y такие, как определено выше в разделе (IV)(d).
[0170] Первую реакцию этерификации проводят по существу так же, как описано выше в разделе (IV)(c). Вторую реакцию этерификации проводят по существу так же, как описано выше в разделе (IV)(d). Соединения формулы (V) могут содержать мономеры, димеры, тримеры и/или более длинные олигомеры.
[0171] Соединения формулы (V), полученные из состава, подробно описанного выше в разделе (I), имеют низкий уровень сульфатных ионов и бисульфатных солей. Например, соединения формулы (V) содержат примерно 2700 ppm сульфатных ионов или менее и примерно 500 ppm бисульфатных солей или менее.
[0172] Сложные диэфирные соединения формулы (V) обладают свойствами пластификации, и их можно применять для улучшения гибкости и/или ударных свойств полимеров. В некоторых вариантах реализации сложные диэфирные соединения формулы (V) могут обладать свойствами поверхностно-активных веществ. Соответственно, указанные соединения можно применять в качестве моющих средств, чистящих средств, увлажнителей, диспергирующих агентов, эмульгаторов, пенообразующих агентов или противопенных агентов в разнообразных бытовых/промышленных продуктах и/или способах применения.
(f)
Полимеры соединений формулы (I)
[0173] В дополнительных вариантах реализации соединения формулы (I) можно обрабатывать по реакции полимеризации для получения полимеров, содержащих повторяющиеся звенья формулы (VI). Способ включает приведение состава, описанного выше в разделе (I), в контакт с кислотным катализатором в условиях дегидратации для получения смеси; и воздействие на смесь при пониженном давлении и повышенной температуре для получения полимеров, в которых среднее количество повторяющихся звеньев формулы (VI) превышает параметр k в исходном составе. Повторяющееся звено формулы (VI):
где R1 и n такие, как определено выше в разделе (I)(a).
(i) Кислотный катализатор
[0174] Кислотный катализатор, применяемый в способе, может быть различным и выбран из катализаторов, известных в данной области техники. В некоторых вариантах реализации кислотный катализатор может быть выбран из органических кислот, неорганических кислот или твердых смол. Типовые кислотные катализаторы включают без ограничений борную кислоту, хлороводородную кислоту, трифторуксусную кислоту, метансульфокислоту, орто-, мета- и пара-толуолсульфокислоту, серную кислоту, фосфорную кислоту, толуолсульфокислоту, ксилолсульфокислоту, смолы Dowex, смолы Amberlyst, Zn пыль и катализаторы на основе Sn (такие как, например, пыль Sn, оксид олова, хлорид олова (II), дилаурат дибутилолова и октоат олова (II)), диоксид германия, триоксид сурьмы, оксид цинка, оксид железа (III), оксид алюминия, диоксид кремния, диоксид титана, их смеси и комбинации. В конкретных вариантах реализации кислотный катализатор может представлять собой октоат олова (II).
[0175] Кислотный катализатор можно добавлять к соединениям формулы (I) в различных отношениях. Согласно некоторым аспектам количество добавляемого катализатора может составлять от примерно 0,01 масс.% до примерно 1 масс.% или более от количества соединений формулы (I). В некоторых вариантах реализации кислотный катализатор можно добавлять в количестве в диапазоне от примерно 0,1 масс.% до примерно 0,5 масс.% от количества соединений формулы (I). В других вариантах реализации кислотный катализатор добавляют в количестве примерно 0,1 масс.%, 0,2 масс.%, 0,3 масс.%, 0,4 масс.% или 0,5 масс.% от количества соединений формулы (I).
(ii) Необязательный растворитель
[0176] Способ можно проводить в присутствии растворителя или можно проводить в отсутствие растворителя. Растворитель может представлять собой неполярный растворитель, протонный полярный растворитель, апротонный полярный растворитель или их комбинацию. Неограничивающие примеры подходящих неполярных растворителей включают анизол, бензол, бутилацетат, трет-бутилметиловый эфир, хлорбензол, хлороформ, хлорметан, циклогексан, дихлорметан, дихлорэтан, ди-трет-бутиловый эфир, диметиловый эфир, диэтиленгликоль, диэтиловый эфир, диглим, диизопропиловый эфир, этил-трет-бутиловый эфир, этиленоксид, фторбензол, гептан, гексан, метил-трет-бутиловый эфир, толуол, ксилол и их комбинации. Примеры подходящих полярных растворителей включают без ограничений воду, спирты (например, метанол, этанол, изопропанол, н-пропанол, изобутанол, н-бутанол, втор-бутанол, трет-бутанол), диолы (например, пропиленгликоль и т.д.), органические кислоты (например, муравьиную кислоту, уксусную кислоту и т.д.), амиды (например, формамид, ацетамид и т.д.) и комбинации любых из приведенных выше растворителей. Неограничивающие примеры подходящих апротонных полярных растворителей включают ацетон, ацетонитрил, диэтоксиметан, N,N-диметилформамид (ДМФ), диметилсульфоксид (ДМСО), N,N-диметилпропанамид, 1,3-диметил-3,4,5,6-тетрагидро-2(1H)-пиримидинон (DMPU), 1,3-диметил-2-имидазолидинон (DMI), 1,2-диметоксиэтан (ДМЭ), диметоксиметан, бис(2-метоксиэтиловый)эфир, N,N-диметилацетамид (ДМА), N-метил-2-пирролидинон (NMP), 1,4-диоксан, этилацетат, этилформиат, формамид, гексахлорацетон, гексаметилфосфорамид, метилацетат, N-метилацетамид, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, N-метилформамид, метиленхлорид, метоксиэтан, морфолин, нитробензол, нитрометан, пропионитрил, пропилацетаты, сульфолан, тетраметилмочевину, тетрагидрофуран (ТГФ), 2-метилтетрагидрофуран, тетрагидропиран, трихлорметан и их комбинации. В другом варианте реализации растворитель может представлять собой растворитель для перегонки с азеотропом. В конкретных вариантах реализации растворитель может представлять собой анизол, толуол или ксилол.
[0177] Массовое отношение растворителя к соединениям формулы (I) может быть различным. Как правило, массовое отношение растворителя к соединениям формулы (I) может составлять от примерно 1:1 до примерно 20:1. В различных вариантах реализации массовое отношение растворителя к соединениям формулы (I) может составлять примерно 2:1, 3:1, 3,5:1, 4,0:1, 4,5:1, 5,0:1, 5,5:1, 6,0:1, 6,5:1, 7,0:1, 7,5:1, 8:1, 8:1 или 10:1.
(iii) Необязательные агенты
[0178] В некоторых вариантах реализации в реакционную смесь можно вводить по меньшей мере один дополнительный мономер, в результате чего получают сополимер. Неограничивающие примеры подходящих мономеров включают двухосновные кислоты, диолы, гидроксикислоты, акрилаты, аминоакрилаты, алкиленсукцинаты, алкиленоксалаты, ангидриды, арилаты, карбонаты, целлюлозы, капролактоны, цианоакрилаты, циклические простые эфиры, дигидропираны, диоксаны, диоксаноны, эфирэфиркетоны, этиленгликоли, сложные эфиры, фумараты, гидроксилалканоаты, сложные гидроксиэфиры, имиды, кетали, лактиды, лактоны, метакрилаты, метилолефины, сложные ортоэфиры, фосфазины, стиролы, терефталаты, тетрагидрофураны, триметиленкарбонаты, уретаны, винилацетаты, винилкетоны, винилгалогениды, производные любого из указанных выше веществ или их смеси.
[0179] Массовое отношение соединений формулы (I) к дополнительному(ым) мономеру(-ам) может быть различным в зависимости от желаемых свойств сополимера. Согласно некоторым аспектам массовое отношение соединений формулы (I) к дополнительному(-ым) мономеру(-ам) может составлять от примерно 99,9:0,1 до примерно 0,1:99,9. В различных вариантах реализации массовое отношение соединений формулы (I) к дополнительному(-ым) мономеру(-ам) может составлять примерно 99:1, 95:5, 90:10, 85:15, 80:20, 75:25, 70:30, 65:35, 60:40, 55:45, 50:50, 45:55, 40:60, 35:65, 30:70, 25:75, 20:80, 15:85, 10:90, 5:95 или 1:99 масс.%.
[0180] В других вариантах реализации в реакционную смесь можно добавлять удлинитель цепи. Удлинители цепи могут быть выбраны из известных в данной области техники. Подходящие удлинители цепи включают без ограничений адипиновую кислоту, янтарную кислоту, лимонную кислоту, изоцианаты, такие как 1,6-гексаметилендиизоцианат, оксазолиновые удлинители, такие как 2,2-бис(2-оксазолин)-янтарный ангидрид и полиэтиленгликоли (ПЭГ). В некоторых вариантах реализации удлинитель цепи можно добавлять в количестве в диапазоне от примерно 0,01 масс.% до примерно 10 масс.% от количества соединений формулы (I).
(iv) Условия реакции - первая стадия способа
[0181] Реакционную смесь подвергают дегидратации для ускорения образования полимера. В определенных вариантах реализации дегидратацию можно проводить путем перегонки. Например, реакционную смесь можно обрабатывать путем простой перегонки, фракционной перегонки, перегонки с азеотропом, перегонки с азеотропом с использованием ловушки Дина-Старка или другой схожей ловушки, перегонки с паром, вакуумной перегонки, перегонки с использованием ловушки Дина-Старка или другой схожей ловушки и т.д. В одном из вариантов реализации реакционную смесь обрабатывают путем перегонки с азеотропом.
[0182] Первую стадию способа можно проводить при температуре в диапазоне от примерно 100°C до примерно 200°C. Согласно некоторым аспектам первую стадию можно проводить при температуре примерно 100°C, 110°C, 120°C, 130°C, 140°C, 150°C, 160°C, 170°C, 180°C, 190°C, 200°C или в диапазоне между любыми двумя из указанных значений, включая эти значения. В конкретных вариантах реализации на указанной стадии способа можно поддерживать температуру от примерно 120°C до примерно 150°C.
[0183] В общем случае указанную стадию способа проводят при пониженном давлении. В некоторых вариантах реализации давление может быть уменьшено до давления от примерно 100 мм рт.ст. до примерно 300 мм рт.ст. В других вариантах реализации давление может быть уменьшено примерно до 200 мм рт.ст. В альтернативных вариантах реализации способ можно начинать при атмосферном давлении (т.е. при 760 мм рт.ст.) и затем после прохождения периода времени давление можно уменьшать. В дополнительных вариантах реализации указанную стадию способа можно проводить в инертной атмосфере, такой как атмосфера аргона или азота.
[0184] Продолжительность указанной стадии способа может быть различной. В общем случае первую стадию можно проводить в течение периода от примерно 2 часов до примерно 20 часов. Согласно некоторым аспектам прохождение реакции можно отслеживать путем измерения количества воды, удаляемой во время способа.
(v) Условия реакции - вторая стадия способа
[0185] Вторая стадия способа включает воздействие на реакционную смесь при повышенной температуре и пониженном давлении для получения полимеров, содержащих повторяющееся звено формулы (VI).
[0186] В различных вариантах реализации указанную стадию способа можно проводить при температуре в диапазоне от примерно 140°C до примерно 250°C. В других вариантах реализации взаимодействие можно проводить при температуре примерно 140°C, 150°C, 160°C, 170°C, 180°C, 190°C, 200°C, 210°C, 220°C, 230°C, 240°C, 250°C или в диапазоне между любыми двумя из указанных значений, включая эти значения. В конкретных вариантах реализации температура может составлять примерно 170°C.
[0187] В некоторых вариантах реализации можно поддерживать давление, примерно равное давлению на первой стадии, которое может составлять от примерно 100 мм рт.ст. до примерно 300 мм рт.ст. В других вариантах реализации давление может быть уменьшено до значения от примерно 0 мм рт.ст. до примерно 50 мм рт.ст. В других вариантах реализации давление может быть уменьшено примерно до 0 мм рт.ст., 10 мм рт.ст., 20 мм рт.ст., 30 мм рт.ст., 40 мм рт.ст. или 50 мм рт.ст. В конкретных вариантах реализации давление может быть уменьшено примерно до 30 мм рт.ст. В некоторых вариантах реализации вторую стадию способа можно проводить в условиях дегидратации, схожих с теми, что описаны на первой стадии.
[0188] Продолжительность второй стадии может быть различной. В общем случае взаимодействие можно проводить в течение периода от примерно 2 часов до примерно 10 часов или более предпочтительно от примерно 3 часов до примерно 5 часов. Как правило, тем не менее, взаимодействие проводят в течение периода времени, достаточного для завершения взаимодействия, что определяют при помощи средств, хорошо известных специалистам в данной области техники. В данном контексте "завершенное взаимодействие", как правило, означает, что конечная реакционная смесь содержит значительно уменьшенное количество соединений формулы (I) и значительно увеличенное количество полимера, содержащего повторяющиеся звенья формулы (IV), по сравнению с количествами каждого из компонентов, присутствующих в начале взаимодействия. Согласно некоторым аспектам степень завершения взаимодействия можно измерять путем отслеживания количества воды, удаляемой в способе, и сравнения его с теоретическим количеством воды.
[0189] Выход полимера, получаемого указанным способом, может составлять по меньшей мере примерно 30%, по меньшей мере примерно 40%, по меньшей мере примерно 50%, по меньшей мере примерно 60%, по меньшей мере примерно 70%, по меньшей мере примерно 80% или по меньшей мере примерно 90%. В некоторых вариантах реализации полученный гомополимер или сополимер может иметь низкое содержание свободных мономеров или димеров. Процентное содержание свободного мономера и димера может составлять от примерно 0% до примерно 40% от общего количества полученного гомополимера или сополимера. В некоторых вариантах реализации свободный мономер и димер может составлять менее 30% композиции в целом или менее 20% композиции в целом или менее 10% композиции в целом. В некоторых вариантах реализации процентное содержание свободного мономера может составлять менее чем примерно 10%, менее чем примерно 9%, менее чем примерно 8%, менее чем примерно 7%, менее чем примерно 6%, менее чем примерно 5%, менее чем примерно 4%, менее чем примерно 3%, менее чем примерно 2% или менее чем примерно 1%.
[0190] Полимеры, содержащие повторяющиеся звенья формулы (VI), полученные из состава, подробно описанного выше в разделе (I), имеют низкий уровень сульфатных ионов и бисульфатных солей. Например, указанные полимеры содержат примерно 2700 ppm по массе сульфатных ионов или менее и примерно 500 ppm бисульфатных солей или менее.
[0191] Полимер можно применять сразу после получения, или полимер необязательно можно очищать при помощи средств, включая гельпроникающую хроматографию (ГПХ), высокоэффективную жидкостную хроматографию (ВЭЖХ), ионообменную хроматографию, другие способы хроматографии, осаждение или кристаллизацию.
[0192] Средняя молекулярная масса полимера может быть различной в зависимости от реагентов и условий реакции. В общем случае полимер может иметь среднюю молекулярную массу от примерно нескольких сотен до примерно десятков тысяч.
(vi) Способы применения
[0193] Полимеры (или сополимеры), содержащие повторяющиеся звенья формулы (VI), можно использовать для различных промышленных или сельскохозяйственных применений. Предпочтительно указанные полимеры являются биоразлагаемыми и биосовместимыми.
(g)
Сульфоксидные или сульфоновые производные
[0194] Любые соединения, подробно описанные выше, можно обрабатывать по одной или более реакциям окисления для превращения серы в сульфоксид или сульфон.
[0195] В указанном способе можно применять разнообразные окислители. Неограничивающие примеры подходящих окислителей включают пероксикислоты (например, хлорпероксибензойную кислоту, перуксусную кислоту, пероксисерную кислоту), пероксид водорода, перхлораты, хлорит, гипохлорит, хлорат, серную кислоту, персерную кислоту, соединения шестивалентного хрома, перманганатные соединения, перборат натрия, азотные кислоты, нитратные соединения, металлические окислители (такие как, например, бензолселеновая кислота, тетраацетат свинца, тетраоксид осмия, гидрат фосфомолибденовой кислоты, хлорхромат пиридиния, дихромат пиридиния, дихромат хинолиния и т.д.) и их комбинации. В предпочтительном варианте реализации окислитель может представлять собой м-хлорпероксибензойную кислоту или пероксид водорода.
[0196] Мольное отношение соединения(-ий) формулы (I), (II), (III), (IV), (V) или (VI) к окислителю может быть различным. В общем случае мольное отношение соединения к окислителю может составлять от примерно 1:0,1 до примерно 1:20, от примерно 1:0,2 до примерно 1:10, от примерно 1:0,5 до примерно 1:5 или от примерно 1:1 до примерно 1:3.
[0197] Окислительную реакцию можно проводить в присутствии растворителя. Растворитель может представлять собой неполярный растворитель, протонный растворитель или апротонный растворитель в зависимости от природы реагентов. Подходящие растворители подробно описаны выше. Объемно-массовое отношение растворителя к соединению формулы (I), (II), (III), (IV), (V) или (VI) может быть различным. Как правило, объемно-массовое отношение растворителя к соединению может составлять от примерно 1:1 до примерно 60:1. В различных вариантах реализации объемно-массовое отношение растворителя к соединению может составлять от примерно 4:1 до примерно 40:1.
[0198] Реакцию окисления можно проводить при температуре в диапазоне от примерно -10°C до примерно 50°C. В определенных вариантах реализации температура реакции может составлять примерно 0°C, примерно 10°C, примерно 20°C, примерно 25°C или примерно 30°C. В одном из вариантов реализации взаимодействие можно проводить примерно при 0°C. В другом варианте реализации взаимодействие можно проводить в течение первого периода времени при 0°C и второго периода времени при комнатной температуре. В еще одном варианте осуществления взаимодействие можно проводить при комнатной температуре. Как правило, реакцию проводят при атмосферном давлении.
[0199] Продолжительность взаимодействия может быть различной. В общем случае взаимодействие можно проводить в течение периода от нескольких часов до нескольких дней. Как правило, тем не менее, взаимодействие можно проводить в течение периода времени, достаточного для завершения или по существу полного завершения реакции, что определяют при помощи средств, хорошо известных специалистам в данной области техники.
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
[0200] При введении элементов вариантов реализации, описанных в настоящем документе, формы единственного числа и «указанный» обозначают присутствие одного или более элементов. Термины «содержащий», «включающий» и «имеющий» являются включительными и означают, что могут присутствовать дополнительные элементы, отличные от перечисленных элементов.
[0201] Термин «ацил» при использовании по отдельности или как часть другой группы обозначает фрагмент, образованный в результате удаления гидроксильной группы из группы COOH в органической карбоновой кислоте, например, RC(O)-, где R представляет собой R1, R1O-, R1R2N- или R1S-, R1 представляет собой гидрокарбил, гетерозамещенный гидрокарбил или гетероцикл, и R2 представляет собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил.
[0202] Термин «ацилокси» при использовании по отдельности или как часть другой группы обозначает ацильную группу, такую как описано выше, связанную через атом кислорода (O), например, RC(O)O-, где R такой, как определено для термина «ацил».
[0203] При использовании в настоящем описании термин «алифатический» относится к гидрокарбильной группе, в которой атомы углерода соединены в открытые цепи, т. е., линейные или разветвленные, но не циклические. Алкильная, алкенильная и алкинильная группы, необязательно замещенные, являются алифатическими.
[0204] Термин «алкил» при использовании в настоящем описании относится к группам, содержащим от одного до тридцати атомов углерода в главной цепи. Они могут быть линейными или разветвленными или циклическими и включают метил, этил, пропил, изопропил, бутил, гексил и т.д.
[0205] Термин «алкенил» при использовании в настоящем описании относится к группам, содержащим от двух до тридцати атомов углерода в главной цепи и дополнительно содержащим по меньшей мере одну двойную углерод-углеродную связь. Они могут быть линейными или разветвленными или циклическими и включают этенил, пропенил, изопропенил, бутенил, изобутенил, гексенил и т.д.
[0206] Термин «алкоксид» или «алкокси» при использовании в настоящем описании представляет собой сопряженное основание, образующееся при диссоциации спирта. Спирт может быть линейным, разветвленным, циклическим и включает арилокси-соединения.
[0207] Термин «алкенил» при использовании в настоящем описании относится к группам, содержащим от двух до тридцати атомов углерода в главной цепи и дополнительно содержащим по меньшей мере одну тройную углерод-углеродную связь. Они могут быть линейными или разветвленными и включают этинил, пропинил, бутинил, изобутинил, гексинил и т.д.
[0208] Термин «амид» при использовании в настоящем описании относится к соединению, содержащему связь карбонил-азот.
[0209] Термин «аминоацил» относится к аминокислотному остатку.
[0210] Термин «ароматический» при использовании в настоящем описании по отдельности или как часть другой группы обозначает необязательно замещенное гомо- или гетероциклическое сопряженное плоское кольцо или систему колец, содержащее(-ую) делокализованные электроны. Указанные ароматические группы предпочтительно представляют собой моноциклические (например, фуран или бензол), бициклические или трициклические группы, содержащие от 5 до 14 атомов в кольцевом фрагменте. Термин «ароматический» включает «арильные» группы, определенные ниже.
[0211] Термин «арил» при использовании в настоящем описании по отдельности или как часть другой группы обозначает необязательно замещенные гомоциклические ароматические группы, предпочтительно моноциклические или бициклические группы, содержащие от 6 до 10 атомов углерода в кольцевом фрагменте, такие как фенил, бифенил, нафтил, замещенный фенил, замещенный бифенил или замещенный нафтил.
[0212] При использовании в настоящем описании термин «окрашивающие частицы» относится к видимым цветным или окрашенным примесям, количество которых может быть определено на спектрофотометрическом колориметре в видимой области спектра при длинах волн примерно 400-700 нм.
[0213] Термины «галоген» или «галоген-» при использовании в настоящем описании по отдельности или как часть другой группы относятся к хлору, брому, фтору и йоду.
[0214] Термин «гетероатом» относится к атомам, отличным от атомов углерода и водорода.
[0215] Термин «гетероароматический» при использовании в настоящем документе, по отдельности или в виде части другой группы, обозначает необязательно замещенные ароматические группы, имеющие по меньшей мере один гетероатом в по меньшей мере одном кольце и предпочтительно 5 или 6 атомов в каждом кольце. Гетероароматическая группа предпочтительно имеет 1 или 2 атома кислорода и/или от 1 до 4 атомов азота в кольце и связана с остальной молекулой через атом углерода. Типовые группы включают фурил, бензофурил, оксазолил, изоксазолил, оксадиазолил, бензоксазолил, бензоксадиазолил, пирролил, пиразолил, имидазолил, триазолил, тетразолил, пиридил, пиримидил, пиразинил, пиридазинил, пиперидил, индолил, изоиндолил, индолизинил, бензимидазолил, индазолил, бензотриазолил, тетразолопиридазинил, карбазолил, пуринил, хинолинил, изохинолинил, имидазопиридил и т.д. Типовые заместители включают одну или более из следующих групп: гидрокарбил, замещенный гидрокарбил, алкил, алкокси, ацил, ацилокси, алкенил, алкенокси, арил, арилокси, амино, амидо, ацеталь, карбамил, карбоцикло, циано, сложный эфир, простой эфир, галоген, гетероцикло, гидроксил, кето, кеталь, фосфо, нитро и тио.
[0216] Термин «гетероцикло» или «гетероциклический» при использовании в настоящем описании по отдельности или как часть другой группы обозначает необязательно замещенные полностью насыщенные или ненасыщенные моноциклические или бициклические ароматические или неароматические группы содержащие по меньшей мере один гетероатом по меньшей мере в одном кольце и предпочтительно 5 или 6 атомов в каждом кольце. Гетероциклическая группа предпочтительно имеет 1 или 2 атома кислорода и/или от 1 до 4 атомов азота в кольце и связана с остальной молекулой через атом углерода или гетероатом. Типовые гетероциклогруппы включают гетероароматические группы, такие как описано выше. Типовые заместители включают одну или более из следующих групп: гидрокарбил, замещенный гидрокарбил, алкил, алкокси, ацил, ацилокси, алкенил, алкенокси, арил, арилокси, амино, амидо, ацеталь, карбамил, карбоцикло, циано, сложный эфир, простой эфир, галоген, гетероцикло, гидроксил, кето, кеталь, фосфо, нитро и тио.
[0217] Термины «углеводород» и «гидрокарбил» при использовании в настоящем документе описывают органические соединения или радикалы, состоящие исключительно из элементов углерода и водорода. Эти фрагменты включают алкильные, алкенильные, алкинильные и арильные фрагменты. Эти фрагменты также включают алкильные, алкенильные, алкинильные и арильные фрагменты, замещенные другими алифатическими или циклическими углеводородными группами, такими как алкарил, алкенарил и алкинарил. Они могут быть линейными, разветвленными или циклическими.
[0218] Термин «защитная группа» при использовании в настоящем описании обозначает группу, способную защитить функциональную группу (например, спиртовую или аминогруппу), где защитную группу можно удалять после взаимодействия, для которого вводят защиту, не повреждая остаток молекулы. Неограничивающие примеры подходящих защитных групп спиртовой группы включают ацетил (Ac), бензоил (Bz), бензил (Bn, Bnl), β-метоксиэтоксиметиловый простой эфир (MEM), диметокситритил (DMT), метоксиметиловый простой эфир (MOM), метокситритил (MMT), п-метоксибензиловый простой эфир (PMB), метилтиометиловый простой эфир, пивалоил (Piv), тетрагидропиранил (THP), тритил (трифенилметил, Tr), силиловые простые эфиры (например, триметилсилиловый (TMS), трет-бутилдиметилсилиловый (TBDMS), три-изо-пропилсилилоксиметиловый (TOM) и триизопропилсилиловый (TIPS) простые эфиры), метиловые простые эфиры и этоксиэтиловые простые эфиры (EE) и т.д. Подходящие защитные группы аминогруппы включают без ограничений карбобензилокси (Cbz); п-метоксибензилкарбонил (Moz или MeOZ), трет-бутилоксикарбонил (BOC), 9-флуоренилметоксикарбонил (FMOC), ацетил (Ac), бензоил (Bz), бензил (Bn), карбамат, п-метоксибензил (PMB), 3,4-диметоксибензил (DMPM), п-метоксифенил (PMP), тозил (Ts) и другие сульфонамиды (например, нозил и Nps) и т.д. Различные защитные группы и способы их синтеза можно найти в ʺProtective Groups in Organic Synthesisʺ, T.W. Greene and P.G.M. Wuts, John Wiley & Sons, 2006.
[0219] При использовании в настоящем описании термин «солевые примеси» относится к бисульфатным солям, сульфатным и другим анионам и/или аммонию и другим катионам.
[0220] «Замещенные гидрокарбильные» фрагменты, описанные в настоящем документе, представляют собой гидрокарбильные фрагменты, замещенные по меньшей мере одним атомом, отличным от атома углерода, включая фрагменты, в которых атом углеродной цепи замещен гетероатомом, таким как атом азота, кислорода, кремния, фосфора, бора или галогена, и фрагменты, в которых углеродная цепь содержит дополнительные заместители. Эти заместители включают алкил, алкокси, ацил, ацилокси, алкенил, алкенокси, арил, арилокси, амино, амидо, ацеталь, карбамил, карбоцикло, циано, сложный эфир, простой эфир, галоген, гетероцикло, гидроксил, кето, кеталь, фосфо, нитро и тио.
[0221] В свете подробного описания изобретения очевидна возможность модификаций и вариаций без отклонения от объема изобретения, определенного прилагаемой формулой изобретения.
ПРИМЕРЫ
[0222] Следующие примеры иллюстрируют различные варианты реализации настоящего изобретения.
Пример 1: Получение высокочистого образца HMTBA
[0223] Высокочистую HMTBA, применяемую в качестве исходного вещества и контроля, получали путем гидролиза циклического димера HMTBA в воде при 80°C, как показано ниже на реакционной схеме:
[0224] Воду удаляли из реакционной смеси до достижения концентрации воды примерно 11%. При помощи ВЭЖХ было показано, что полученный продукт HMTBA (HMTBA-hp) содержал мономер, димер, тример и небольшие количества тетрамера (n=1 4). Распределение площадей пиков в % при 210 нм для каждого компонента показано в таблице 1.
[0225] В дополнительном анализе было показано, что полученный образец HMTBA-hp содержал 35 ppm сульфатных ионов и имел цветность по шкале APHA 54. Полученный состав применяли в качестве исходного вещества для исследования влияния различной концентрации сульфатов и бисульфатов при повышенной температуре.
[0226] Как известно, повышение температуры приводит к потемнению составов HMTBA, а также к увеличению содержания олигомеров. В примерах 2 и 3 исследовали влияние увеличения концентрации серной кислоты или бисульфата аммония на окраску полученных составов HMTBA при нагревании и олигомеризации при 140°C. В указанных примерах приведены ускоренные исследования для оценки стабильности к изменению окраски и запаха составов HMTBA.
Пример 2: Влияние концентрации серной кислоты на окраску составов HMTBA
[0227] Примерно 22,5-30,5 грамма HMTBA-hp взвешивали в 40 мл пробирках из прозрачного стекла, содержащих вкладыши магнитной мешалки. Измеренное количество раствора серной кислоты (9,8% (масс./масс.)) добавляли в каждую пробирку для достижения целевого уровня сульфатов, как показано в таблице 2. Отбирали аликвоты (0,3 грамма) и разбавляли деионизированной водой (1,7 грамма) и измеряли pH каждого (15%) раствора при комнатной температуре с использованием pH-метра. Аликвоту (6,5 г) каждого из пяти растворов растворяли в тетрагидрофуране (6,5 г) для получения 50 масс.% раствора и измеряли цветность по шкале APHA стандартным способом ASTM D1209 на оборудовании Lovibond PFXi 195 серии. Каждый образец исследовали в трех повторностях, средние значения указаны в таблице 2.
[0228] Закрывали пробирки мембраной и нагревали до 140°C, перемешивая при 500 об./мин, в атмосфере азота на реакционной станции Chemglass PieBlock. Измеряли время, прошедшее с момента нагревания растворов до 140°C. После выдерживания в течение 12 часов при 140°C пробирки быстро охлаждали до температуры окружающей среды. Аликвоту (6,5 г) каждой из пяти реакционных смесей растворяли в тетрагидрофуране (6,5 г) для получения 50 масс.% раствора и проводили анализ цветности по шкале APHA, как подробно описано выше. Оставшиеся образцы переносили из пробирок во взвешенные 20 мл стеклянные пробирки с воздушной прослойкой и нагревали до 140°C и перемешивали при 500 об./мин еще 12 часов в атмосфере азота. Затем образцы быстро охлаждали до температуры окружающей среды и определяли цветность по шкале APHA каждого образца, как описано выше. Изменение цветности по шкале APHA со временем показано в таблице 2 и на ФИГ. 1. Цветность по шкале APHA образца 1 (т.е. HMTBA-hp) и образца 2 (т.е. HMTBA-hp, содержащего 0,1% серной кислоты) оставалась низкой даже после нагревания при 140°C в течение 24 часов.
[0229] Олигомерный состав образцов после нагревания в течение 24 часов анализировали путем ВЭЖХ. Распределение площадей пиков в % при 210 нм для каждого компонента показано в таблице 3.
[0230] В заключении, серная кислота в концентрации, равной 0,1% или менее (в пересчете на сульфат), не приводила к получению интенсивно окрашенных (APHA <250) составов HMTBA после выдерживания в течение 24 часов при 140°C. Сульфаты в концентрации более 0,27% обеспечивали темноокрашенные составы HMTBA (APHA >500). Как и ожидалось, во всех образцах HMTBA происходила избыточная олигомеризация (n>5) после нагревания (см. таблицу 3). Тем не менее, в настоящем примере показано, что олигомеризация как таковая не оказывает отрицательное влияние на окраску образца. На окраску образца влияло только количество присутствующей серной кислоты.
Пример 3: Влияние концентрации добавляемой бисульфатной соли на окраску составов HMTBA
[0231] Примерно 22,5-30,5 грамма HMTBA-hp взвешивали в пяти 40 мл пробирках из прозрачного стекла, содержащих вкладыши магнитной мешалки. Раствор бисульфата аммония (5% (масс./масс.)) добавляли в четыре образца до достижения желаемого уровня сульфатов (см. таблицу 4). Отбирали аликвоты (0,3 грамма) и разбавляли деионизированной водой (1,7 грамма) и измеряли pH каждого раствора при комнатной температуре с использованием pH-метра. Начальную цветность по шкале APHA каждого образца определяли путем колориметрии, по существу как описано в примере 2. Оставшиеся образцы закрывали и нагревали до 140°C, перемешивая при 500 об./мин, в атмосфере азота в течение 12 часов или 24 часов и определяли цветность по шкале APHA, по существу как описано выше в примере 2. Изменение окраски показано в таблице 4 и на ФИГ. 2.
[0232] Олигомерный состав образцов после нагревания в течение 24 часов анализировали путем ВЭЖХ. Было описано распределение площадей пиков в % при 210 нм для каждого компонента (см. таблицу 5).
[0233] В заключении, бисульфат (из бисульфата аммония) в концентрации, равной 0,01% или менее, не приводил к получению интенсивно окрашенных (APHA <250) составов HMTBA после выдерживания в течение 24 часов при 140°C. Сульфаты в концентрации более 0,27% обеспечивали темноокрашенные образцы HMTBA (APHA >500). Кроме того, полученные данные указывают на то, что все реакционные смеси олигомеризовались (n>5) в равной степени. Полученные данные явным образом показывают, что олигомеризация как таковая не оказывает отрицательное влияние на окраску образца. На окраску образца влияло только количество присутствующего бисульфата аммония.
Пример 4: Способ получения специальных продуктов или составов HMTBA из коммерческих источников HMTBA путем приведения в контакт с адсорбентом
[0234] Обесцвеченный состав (HMTBA OP) получали из кормовой добавки для животных HMTBA (88% HMTBA) путем разбавления водой для обеспечения водного раствора с желаемой концентрацией HMTBA и пропускания полученного раствора через колонку с активированным углем для удаления окрашивающих частиц (см. способ, схематически изображенный на ФИГ. 3A). Из обесцвеченного раствора удаляли воду для обеспечения HMTBA OP. В указанном способе не удаляли бисульфатную соль или серную кислоту.
Пример 5: Способ получения специальных продуктов или составов HMTBA из коммерческих источников HMTBA путем экстракции растворителем
[0235] Специальный состав HMTBA (HMTBA P5) получали из кормовой добавки для животных HMTBA (88% HMTBA) при помощи способа экстракции растворителем, схематически изображенного на ФИГ. 3B. Для этого кормовую добавку для животных HMTBA разбавляли водой для обеспечения водного раствора с желаемой концентрацией HMTBA и пропускали полученный раствор через колонку с активированным углем для удаления окрашенных частиц. Обесцвеченный раствор HMTBA экстрагировали метилизобутилкетоном (МИБК). Для этого 1 г HMTBA приводили в контакт с 0,75 г МИБК и разделяли фазы. Органическая фаза содержала HMTBA, при этом серная кислота и бисульфатные соли оставались в водной фазе. Затем отгоняли МИБК из органической фазы для получения образца HMTBA P5.
Пример 6: Способ получения специальных продуктов или составов HMTBA из коммерческих источников HMTBA ионообменным способом
[0236] Специальный состав HMTBA (HMTBA IEX) получали из кормовой добавки для животных HMTBA (88% HMTBA) при помощи ионообменного способа, схематически изображенного на ФИГ. 3C. Кормовую добавку для животных HMTBA (88% HMTBA) разбавляли водой для обеспечения водного раствора с желаемой концентрацией HMTBA и пропускали полученный раствор через колонку с активированным углем для удаления окрашенных частиц. Затем обесцвеченный раствор HMTBA пропускали через катионообменную колонку с сильной кислотой, затем через анионообменную смолу со слабым основанием и концентрировали конечный водный раствор для получения HMTBA IEX.
[0237] В таблице 6 приведено сравнение состава HMTBA, полученного способом, описанным в примерах 4 и 5, и исходной кормовой добавки для животных HMTBA.
Пример 7: Разбавление и фильтрование коммерческого источника HMTBA
[0238] Кормовую добавку для животных HMTBA (88% HMTBA) разбавляли водой для обеспечения водного раствора, содержащего 15% HMTBA. 15% водный раствор HMTBA тщательно перемешивали и оставляли отстаиваться на 18-24 часа при комнатной температуре. За это время образовывали маслянистые окрашивающие частицы. Водный раствор, содержащий маслянистые окрашивающие частицы, фильтровали через CELITE® для удаления маслянистых окрашивающих частиц.
[0239] Отфильтрованный 15% водный раствор HMTBA можно приводить в контакт с активированным углем, как описано в примере 4, и дополнительно очищать путем экстракции растворителем, как описано в примере 5, или ионного обмена, как описано в примере 6.
Claims (28)
1. Состав, применяемый в качестве химического агента, обеспечивающего термическую стабильность питательных, промышленных и сельскохозяйственных композиций, содержащий соединения формулы (I), примерно 15% по массе воды или менее, примерно 2700 ppm по массе сульфатных ионов или менее и имеющий цветность по шкале Американской ассоциации здравоохранения (APHA) 200 или менее, где k равен 1 менее чем для 85% соединений формулы (I)
где
R1 представляет собой алкил или замещенный алкил;
k представляет собой целое число от 1 до 1000 и
n представляет собой целое число от 1 до 20.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что R1 представляет собой метил и n равен 2.
3. Состав по п. 1 или 2, который имеет цветность по шкале APHA 500 или менее после нагревания при 140°C в течение не более чем примерно 12 часов.
4. Состав по любому из пп. 1-3, содержащий примерно 500 ppm по массе бисульфатных ионов или менее.
5. Состав по любому из пп. 1-3, содержащий 15% по массе воды и имеющий pH по меньшей мере 1,3.
6. Питательная композиция, содержащая состав по любому из пп. 1-5 и по меньшей мере один агент, выбранный из питательного агента, биоактивного агента, вспомогательного вещества или их комбинации.
7. Питательная композиция по п.6, отличающаяся тем, что указанный питательный агент выбран из источника углеводов, источника белков, источника липидов или их комбинации и биоактивный агент выбран из витамина, минерала, аминокислоты или аналога аминокислоты, антиоксиданта, органической кислоты, полиненасыщенной жирной кислоты, эфирного масла, фермента, пребиотика, пробиотика, лекарственной травы, пигмента, фармацевтически активного агента или их комбинаций.
8. Питательная композиция по п. 6 или 7, которая представляет собой пищевую композицию, питательную добавку, пищевую добавку, кормовую композицию, кормовую предварительную смесь, корм для домашних животных, добавку к корму для домашних животных или корм для лечения мочекаменной болезни у кошек.
9. Промышленная композиция, содержащая состав по любому из пп. 1-5 и по меньшей мере один агент, выбранный из растворителя, поверхностно-активного вещества, увлажнителя, полимера, пластификатора, связующего вещества, наполнителя, загустителя, агента, контролирующего пенообразование, диспергирующего агента, разрыхлителя, агента, регулирующего pH, хелатообразующего агента, консерванта, пигмента, термостабилизатора, УФ/светостабилизатора, огнеупорной добавки, биоцида, технологической добавки, термического модификатора, модификатора ударной прочности, пенообразующего агента, смазывающего вещества, нуклеирующего агента или их комбинаций.
10. Сельскохозяйственная композиция, содержащая состав по любому из пп. 1-5 и по меньшей мере один агент, выбранный из гербицида, фунгицида, инсектицида, удобрения, растворителя, поверхностно-активного вещества, связующего вещества, наполнителя, увлажнителя, загустителя, агента, контролирующего пенообразование, диспергирующего агента, разрыхлителя, агента, регулирующего pH, хелатообразующего агента, консерванта, пигмента или их комбинаций.
11. Способ получения состава по п.1 из кормового состава, содержащего соединения формулы (I), где кормовой состав дополнительно содержит сульфатные ионы, бисульфатные ионы и окрашивающие частицы, включающий:
(а) приведение водного раствора кормового состава, содержащего соединения формулы (I), в контакт с адсорбентом для удаления окрашивающих частиц и получения тем самым обесцвеченного водного раствора;
(b1) экстракцию обесцвеченного водного раствора, полученного на стадии (a), растворителем, имеющим ограниченную смешиваемость с водой, для получения органической фазы, содержащей растворитель, имеющий ограниченную смешиваемость с водой, и соединения формулы (I), и водной фазы, содержащей сульфатные и бисульфатные ионы; и
(c1) удаление растворителя из органической фазы для получения состава по п.1;
или
(b2) приведение обесцвеченного водного раствора, полученного на стадии (a), в контакт по меньшей мере с одной ионообменной смолой для удаления сульфатных и бисульфатных ионов и получения водного элюата; и
(c2) удаление воды из водного элюата для получения состава по п.1.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанный водный раствор кормового состава, содержащего соединения формулы (I), содержит 18% по массе соединений формулы (I) или менее.
13. Способ по п. 11 или 12, отличающийся тем, что указанный водный раствор кормового состава, содержащего соединения формулы (I), фильтруют перед приведением в контакт с адсорбентом на стадии (a).
14. Способ по любому из пп. 11-13, отличающийся тем, что указанный адсорбент представляет собой активированный уголь.
15. Способ по любому из пп. 11-14, отличающийся тем, что указанный растворитель, имеющий ограниченную смешиваемость с водой, применяемый на стадии (b1), представляет собой бензол, н-бутанол, бутилацетат, тетрахлорид углерода, хлорбензол, хлороформ, хлорметан, циклогексан, дихлорметан, 1,2-дихлорэтан, ди-трет-бутиловый эфир, диметиловый эфир, диэтиленгликоль, диэтилкарбамат, диэтиловый эфир, диглим, диизопропиловый эфир, этилацетат, этил-трет-бутиловый эфир, этиленоксид, фторбензол, гептан, гексан, метилизобутилкетон, метил-трет-бутиловый эфир, пентан, трихлорэтилен, толуол, ксилол или их комбинацию.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что указанный растворитель, имеющий ограниченную смешиваемость с водой, представляет собой метилизобутилкетон, этилацетат или метил-трет-бутиловый эфир.
17. Способ по любому из пп. 11-16, отличающийся тем, что указанное приведение в контакт на стадии (b2) включает приведение в контакт с катионообменной смолой, затем в контакт с анионообменной смолой, или приведение в контакт на стадии (b2) включает приведение в контакт с анионообменной смолой, затем в контакт с катионообменной смолой.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662354323P | 2016-06-24 | 2016-06-24 | |
US62/354,323 | 2016-06-24 | ||
PCT/US2017/038492 WO2017223172A1 (en) | 2016-06-24 | 2017-06-21 | Hydroxy methionine analog formulations suitable for specialty chemical applications |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2019101813A3 RU2019101813A3 (ru) | 2020-07-27 |
RU2019101813A RU2019101813A (ru) | 2020-07-27 |
RU2738419C2 true RU2738419C2 (ru) | 2020-12-14 |
Family
ID=60676010
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019101813A RU2738419C2 (ru) | 2016-06-24 | 2017-06-21 | Составы аналогов гидроксиметионина, подходящие для применения в качестве специальных химических агентов |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10106496B2 (ru) |
EP (1) | EP3474678A4 (ru) |
CN (1) | CN109310110A (ru) |
AR (1) | AR108876A1 (ru) |
AU (1) | AU2017280075A1 (ru) |
BR (1) | BR112018075185A2 (ru) |
CA (1) | CA3025792A1 (ru) |
MY (1) | MY198309A (ru) |
RU (1) | RU2738419C2 (ru) |
TW (1) | TW201803846A (ru) |
WO (1) | WO2017223172A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3064006B1 (fr) * | 2017-03-16 | 2019-03-29 | Adisseo France S.A.S. | Procede de fabrication de l'acide-2-hydroxy-4-methylthio-butyrique |
CA3089417C (en) | 2018-02-09 | 2024-01-16 | Haldor Topsoe A/S | Process of producing alpha-hydroxy compounds and uses thereof |
US11185524B2 (en) | 2019-05-15 | 2021-11-30 | Novus International, Inc. | Means for protecting methionine hydroxy analog from rumen degradation |
CN110483348B (zh) * | 2019-09-03 | 2021-12-07 | 蓝星安迪苏南京有限公司 | 包含蛋氨酸羟基类似物及其低聚物的混合物及其制备方法 |
WO2021046234A1 (en) * | 2019-09-06 | 2021-03-11 | Kemin Industries, Inc. | Processes for the preparation of alpha-hydroxy esters by esterification of alpha-hydroxy acids |
CN111610273B (zh) * | 2020-06-05 | 2021-02-02 | 常州制药厂有限公司 | 一种硫酸双肼屈嗪有关物质的高效液相色谱分析方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998018941A1 (fr) * | 1996-10-25 | 1998-05-07 | Rhone-Poulenc Nutrition Animale | Procede de preparation de l'acide 2-hydroxy 4-methylthio butyrique par utilisation d'une nitrilase |
WO2000002853A1 (fr) * | 1998-07-10 | 2000-01-20 | Aventis Animal Nutrition S.A. | Procede de separation de l'acide hydroxymethylthiobutyrique |
EP1308518A3 (en) * | 1996-12-20 | 2003-07-09 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Method of producing carboxylic acids |
US20060287543A1 (en) * | 2005-04-29 | 2006-12-21 | Novus International, Inc. | Process for purification and decolorization of 2-hydroxy-4-(methylthio)butanoic acid (HMTBA)-containing complexes |
WO2007030409A2 (en) * | 2005-09-06 | 2007-03-15 | Novus International Inc. | In-can and dry coating antimicrobial compositions having hydroxy analogs of methionine and derivatives |
RU2368238C2 (ru) * | 2004-12-30 | 2009-09-27 | Хилл`С Пет Ньютришн, Инк. | Способы улучшения вкуса композиций для потребления животными |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4335257A (en) * | 1980-09-05 | 1982-06-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Preparation of the calcium salt of alpha-hydroxy-gamma-methylmercaptobutyric acid |
US4419198A (en) | 1981-06-22 | 1983-12-06 | Monsanto Company | Purification of methioine hydroxy analogue hydrolyzate by electrodialysis |
US4855495A (en) * | 1983-09-06 | 1989-08-08 | Monsanto Company | Enhanced 2-hydroxy-4-methylthiobutanoic acid composition and method of preparation |
US4524077A (en) * | 1983-11-14 | 1985-06-18 | Monsanto Company | Liquid 2-hydroxy-4-methylthiobutyric acid and process for the preparation thereof |
US4579962A (en) * | 1984-02-24 | 1986-04-01 | Monsanto Company | Enhanced 2-hydroxy-4-methylthiobutanoic acid compositions and method of preparation |
US4883911A (en) * | 1986-05-08 | 1989-11-28 | Monsanto Company | Process for the preparation of alkylthioalkanoate salts |
RU2130925C1 (ru) * | 1994-07-11 | 1999-05-27 | Дегусса Акциенгезельшафт | Способ получения 2-гидрокси-4-метилтиомасляной кислоты (гидроксианалогаметионина, гам), гам |
DE19654485A1 (de) | 1996-12-27 | 1998-07-02 | Degussa | Verfahren zur Gewinnung von lagerstabiler 2-Hydroxy-4-methylthiobuttersäure (MHA) |
EP1149073B1 (en) * | 1999-02-03 | 2003-11-12 | Sumitomo Chemical Company Limited | Process for producing 2-hydroxy-4-methylthio-butanoic acid |
MXPA05002523A (es) * | 2002-09-06 | 2005-06-17 | Agristudio Srl | Uso de quelatos metalicos en la alimentacion humana o animal. |
JP2007238552A (ja) | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 2−ヒドロキシ−4−メチルチオブタン酸の製造方法および製造装置 |
MX2009001816A (es) | 2006-08-24 | 2009-05-28 | Evonik Degussa Gmbh | Procedimiento para la produccion de acido d,l-2-hidroxi-4-alquilti o butirico. |
AU2007360091A1 (en) * | 2007-10-09 | 2009-04-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Deodorant compositions |
ES2702723T3 (es) * | 2012-02-09 | 2019-03-05 | Novus Int Inc | Heteroátomos que contienen dímeros cíclicos |
CN104693082A (zh) * | 2015-04-03 | 2015-06-10 | 重庆紫光化工股份有限公司 | 一种制备蛋氨酸的方法 |
-
2017
- 2017-06-21 RU RU2019101813A patent/RU2738419C2/ru active
- 2017-06-21 CN CN201780038571.6A patent/CN109310110A/zh active Pending
- 2017-06-21 CA CA3025792A patent/CA3025792A1/en active Pending
- 2017-06-21 WO PCT/US2017/038492 patent/WO2017223172A1/en unknown
- 2017-06-21 US US15/628,872 patent/US10106496B2/en active Active
- 2017-06-21 AU AU2017280075A patent/AU2017280075A1/en not_active Abandoned
- 2017-06-21 BR BR112018075185-5A patent/BR112018075185A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2017-06-21 EP EP17816121.2A patent/EP3474678A4/en not_active Withdrawn
- 2017-06-21 MY MYPI2018002141A patent/MY198309A/en unknown
- 2017-06-23 AR ARP170101751A patent/AR108876A1/es unknown
- 2017-06-23 TW TW106120987A patent/TW201803846A/zh unknown
-
2018
- 2018-09-20 US US16/136,653 patent/US20190016675A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998018941A1 (fr) * | 1996-10-25 | 1998-05-07 | Rhone-Poulenc Nutrition Animale | Procede de preparation de l'acide 2-hydroxy 4-methylthio butyrique par utilisation d'une nitrilase |
EP1308518A3 (en) * | 1996-12-20 | 2003-07-09 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Method of producing carboxylic acids |
WO2000002853A1 (fr) * | 1998-07-10 | 2000-01-20 | Aventis Animal Nutrition S.A. | Procede de separation de l'acide hydroxymethylthiobutyrique |
RU2368238C2 (ru) * | 2004-12-30 | 2009-09-27 | Хилл`С Пет Ньютришн, Инк. | Способы улучшения вкуса композиций для потребления животными |
US20060287543A1 (en) * | 2005-04-29 | 2006-12-21 | Novus International, Inc. | Process for purification and decolorization of 2-hydroxy-4-(methylthio)butanoic acid (HMTBA)-containing complexes |
WO2007030409A2 (en) * | 2005-09-06 | 2007-03-15 | Novus International Inc. | In-can and dry coating antimicrobial compositions having hydroxy analogs of methionine and derivatives |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2017223172A1 (en) | 2017-12-28 |
BR112018075185A2 (pt) | 2019-03-26 |
EP3474678A4 (en) | 2020-02-26 |
RU2019101813A3 (ru) | 2020-07-27 |
CA3025792A1 (en) | 2017-12-28 |
AU2017280075A1 (en) | 2018-12-13 |
MY198309A (en) | 2023-08-22 |
AR108876A1 (es) | 2018-10-03 |
RU2019101813A (ru) | 2020-07-27 |
US10106496B2 (en) | 2018-10-23 |
CN109310110A (zh) | 2019-02-05 |
US20170369434A1 (en) | 2017-12-28 |
TW201803846A (zh) | 2018-02-01 |
EP3474678A1 (en) | 2019-05-01 |
US20190016675A1 (en) | 2019-01-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2738419C2 (ru) | Составы аналогов гидроксиметионина, подходящие для применения в качестве специальных химических агентов | |
ES2702723T3 (es) | Heteroátomos que contienen dímeros cíclicos | |
CN107920518B (zh) | 抗微生物组合物及其用途 | |
EP2871973B1 (en) | Matrix and layer compositions for protection of bioactives | |
NO311354B1 (no) | Kreatinpyruvater og fremgangsmåte for fremstilling av disse | |
WO2019209261A1 (en) | Protected compositions comprising two coating layers | |
JP6646651B2 (ja) | バイオフィルム形成抑制剤 |