RU2731567C1

RU2731567C1 - Method of treating lambs with bronchopneumonia

Info

Publication number: RU2731567C1
Application number: RU2019141207A
Authority: RU
Inventors: Елена Сергеевна Кастарнова; Владимир Александрович Оробец; Валерия Николаевна Шахова; Дмитрий Анатольевич Ковалев; Андрей Михайлович Жиров
Priority date: 2019-12-11
Filing date: 2019-12-11
Publication date: 2020-09-04

Abstract

FIELD: veterinary science.

SUBSTANCE: invention refers to veterinary science, particularly to methods of treating respiratory diseases of young farm animals, and can be used for treating lambs in bronchopneumonia. Method for treating lambs in bronchopneumonia with a selective biodegradable complex involves administering an intramuscular antibacterial preparation for 3 days: antibiotic of a group of macrolides, tetracyclines, aminoglycosides, polymyxins, penicillins, a quinoxaline derivative, taking into account its activity with respect to bacterial agents involved in aetiology and pathogenesis of bronchopneumonia. Carrier of the antibacterial preparation is chitosan, wherein the antibacterial preparation is introduced into the posterior region of the scapula in dose of 0.6 ml/10 kg of animal's body, three times every 24 hours.

EFFECT: marked selectivity, increased bioavailability, reduced toxicity, capable of providing radical therapy of acute catarrhal bronchopneumonia and possibility of slaughtering animals for meat 72 hours after the last introduction of the preparation.

4 cl, 1 dwg, 4 ex

Description

Область техники, к которой относится изобретениеThe technical field to which the invention relates

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам лечения респираторных болезней молодняка сельскохозяйственных животных, и может быть использовано для лечения ягнят при бронхопневмонии.The invention relates to the field of veterinary medicine, in particular to methods of treating respiratory diseases of young farm animals, and can be used to treat lambs with bronchopneumonia.

Уровень техникиState of the art

Известен способ лечения бронхопневмонии у телят с использованием аэрозолей лекарственных средств (молочной кислоты, йодтриэтиленгликоля, резорцина, этония, водно-глицеринового раствора йода, надуксусной кислоты, перекиси водорода, антибиотиков, сульфаниламидов и др.) (Абрамов, С.С. Профилактика и лечение респираторных заболеваний. / С.С. Абрамов, И.Г. Аристов, И.М. Карпуть и др. - М.: Агропром издат., 1990. - С. 110-123).A known method of treating bronchopneumonia in calves using aerosols of drugs (lactic acid, iodotriethylene glycol, resorcinol, etonium, water-glycerol solution of iodine, peracetic acid, hydrogen peroxide, antibiotics, sulfonamides, etc.) (Abramov, S.S. Prevention and treatment respiratory diseases. / S. S. Abramov, I. G. Aristov, I. M. Karput and others - M .: Agroprom Publishing House, 1990. - S. 110-123).

Недостатком данного способа является то, что при лечении больных животных с использованием аэрозолей лекарственных средств необходимо иметь герметичное помещение, компрессор, аэрозольные генераторы, воздухопровод и т д.The disadvantage of this method is that when treating sick animals using aerosols of medicines, it is necessary to have a sealed room, a compressor, aerosol generators, an air duct, etc.

Известен способ лечения бронхопневмонии у телят с применением препарата, включающего левомицетин 5,0 г, окситетрациклина гидрохлорид 5,0 г, 1,2 пропиленгликоль 75 см³, магний хлористый 0,9 г и полиэтиленомид до 100 см³. Препарат вводят внутримышечно в дозе 0,3-0,4 мл/кг массы тела животного двукратно с интервалом 48 часов. Препарат обеспечивает повышение эффективности лечения бронхопневмонии у телят (см. патент RU 2277418).A known method for the treatment of bronchopneumonia in calves using a drug comprising chloramphenicol 5.0 g, oxytetracycline hydrochloride 5.0 g, 1.2 propylene glycol 75 cm ³ , magnesium chloride 0.9 g and polyethylene amide up to 100 cm ³ . The drug is administered intramuscularly at a dose of 0.3-0.4 ml / kg of body weight of the animal twice with an interval of 48 hours. The drug provides an increase in the effectiveness of treatment of bronchopneumonia in calves (see patent RU 2277418).

Недостатком данного способа является то, что использование продуктов убоя животных разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего введения препарата. Кроме того, быстрое развитие резистентности к окситетрациклину.The disadvantage of this method is that the use of animal slaughter products is allowed no earlier than 14 days after the last injection of the drug. In addition, the rapid development of resistance to oxytetracycline.

Известен способ лечения бронхопневмонии у телят, предусматривающий в качестве дополнения к иммунной сыворотке животных-доноров введение телятам внутримышечно озонированной аутокрови с концентрацией озона 10 мг/л в дозе 20-30 мл с интервалом 24 ч до выздоровления. Способ обеспечивает повышение эффективности терапии при сокращении сроков лечения вследствие устранения Т-иммунодефицитного состояния и нормализации показателей естественной резистентности организма (см. патент RU 2200580).A known method for the treatment of bronchopneumonia in calves, providing, as a supplement to the immune serum of donor animals, the introduction of intramuscularly ozonized autologous blood to calves with an ozone concentration of 10 mg / l in a dose of 20-30 ml with an interval of 24 hours until recovery. The method provides for an increase in the effectiveness of therapy while reducing the duration of treatment due to the elimination of the T-immunodeficiency state and the normalization of the indicators of the natural resistance of the organism (see patent RU 2200580).

Недостатком данного способа является его трудоемкость, связанная с необходимостью иметь прибор для озонирования крови, ограниченность применения при массовой обработке.The disadvantage of this method is its laboriousness associated with the need to have a device for ozonizing blood, limited use in mass processing.

Наиболее близким изобретением к описываемому способу по технической сущности является способ лечения бронхопневмонии у телят, включающий введение в течение 3-7 дней внутримышечно антибактериального препарата: антибиотика группы тетрациклинов, аминогликозидов, полимиксинов, пенициллинов, макролидов, производных хиноксалина, хинолона с учетом его активности в отношении бактериальных возбудителей, участвующих в этиологии и патогенезе бронхопневмонии, на 1, 4 и 7 день лечения - новокаиновую блокаду грудных внутренностных нервов и симпатических стволов 0,5%-ным раствором новокаина в дозе 0,3 мл/кг массы тела, отличающийся тем, что дополнительно двукратно вводят Тривит в дозе 2 мл на животное в 1 и 5 дни лечения и однократно в 1 день лечения внутривенно 0,66%-ный раствор перекиси водорода на стерильном физиологическом растворе в дозе 0,4 мл/кг массы тела (см. патент RU 2441650).The closest invention to the described method in technical essence is a method of treating bronchopneumonia in calves, including the introduction within 3-7 days intramuscularly of an antibacterial drug: an antibiotic of the group of tetracyclines, aminoglycosides, polymyxins, penicillins, macrolides, quinoxaline derivatives, quinolone, taking into account its activity against bacterial pathogens involved in the etiology and pathogenesis of bronchopneumonia, on days 1, 4 and 7 of treatment - novocaine blockade of the thoracic internal nerves and sympathetic trunks with a 0.5% solution of novocaine at a dose of 0.3 ml / kg of body weight, characterized in that additionally, Trivit is injected twice at a dose of 2 ml per animal on days 1 and 5 of treatment, and once on day 1 of treatment, 0.66% hydrogen peroxide solution is intravenously administered in sterile saline at a dose of 0.4 ml / kg of body weight (see patent RU 2441650).

Рассмотренный способ имеет ряд недостатков, основными из которых является: использование антибиотиков, которые подавляют механизм резистентности и увеличивают иммунодефицитное состояние организма.The considered method has a number of disadvantages, the main of which are: the use of antibiotics, which suppress the mechanism of resistance and increase the immunodeficiency state of the body.

Кроме того, антибиотики не лишены токсичности, действуют не только на патогенную микрофлору, но и на полезные для организма микроорганизмы, способ ориентирован только на один вид животных.In addition, antibiotics are not devoid of toxicity, they act not only on pathogenic microflora, but also on microorganisms beneficial to the body, the method is focused only on one species of animals.

Раскрытие изобретенияDisclosure of invention

Задачей изобретения является разработка способа лечения ягнят селективным биодеградируемым комплексом, повышающим эффективность лечения животных при бронхопневмонии.The objective of the invention is to develop a method for treating lambs with a selective biodegradable complex that increases the effectiveness of treating animals with bronchopneumonia.

Технический результат, который может быть получен с помощью предлагаемого изобретения, сводится к выраженной селективности комплекса, его повышенной биодоступности, сниженной токсичности.The technical result, which can be obtained with the help of the present invention, is reduced to the pronounced selectivity of the complex, its increased bioavailability, and reduced toxicity.

Технический результат достигается с помощью способа лечения ягнят при бронхопневмонии селективным биодеградируемым комплексом, включающего введение в течение 3 дней внутримышечно антибактериального препарата: антибиотика группы макролидов, тетрациклинов, аминогликозидов, полимиксинов, пенициллинов, производное хиноксалина, с учетом его активности в отношении бактериальных возбудителей, участвующих в этиологии и патогенезе бронхопневмонии, при этом носителем антибактериального препарата является хитозан, причем антибактериальный препарат вводят в заднюю область лопатки в дозе 0,6 мл/10 кг массы животного, трехкратно с интервалом 24 часа.The technical result is achieved using a method of treating lambs with bronchopneumonia with a selective biodegradable complex, including the introduction within 3 days intramuscularly of an antibacterial drug: an antibiotic of the macrolide group, tetracyclines, aminoglycosides, polymyxins, penicillins, a quinoxaline derivative, taking into account its activity against bacterial pathogens involved etiology and pathogenesis of bronchopneumonia, while the carrier of the antibacterial drug is chitosan, and the antibacterial drug is injected into the posterior region of the scapula at a dose of 0.6 ml / 10 kg of animal weight, three times with an interval of 24 hours.

Технический результат достигается с помощью способа, в котором антибактериальный препарат вводят в одно место не более 5,0 мл.The technical result is achieved using a method in which the antibacterial drug is injected into one place no more than 5.0 ml.

Технический результат достигается с помощью способа, в котором клиническое выздоровление наступает на 4-5 сутки с начала терапии.The technical result is achieved using a method in which clinical recovery occurs 4-5 days from the start of therapy.

Технический результат достигается с помощью способа, в котором использование продуктов убоя животных разрешается через 72 часа после последнего введения препарата.The technical result is achieved using a method in which the use of animal slaughter products is allowed 72 hours after the last injection of the drug.

Сущность способа лечения ягнят при бронхопневмонии селективным биодеградируемым комплексом, включающий введение в течение 3 дней внутримышечно антибактериального препарата: антибиотика группы макролидов, тетрациклинов, аминогликозидов, полимиксинов, пенициллинов, производное хиноксалина, с учетом его активности в отношении бактериальных возбудителей, участвующих в этиологии и патогенезе бронхопневмонии, при этом носителем антибактериального препарата является хитозан, причем антибактериальный препарат вводят в заднюю область лопатки в дозе 0,6 мл/10 кг массы животного, трехкратно с интервалом 24 часа.The essence of the method of treating lambs with bronchopneumonia with a selective biodegradable complex, including the introduction within 3 days intramuscularly of an antibacterial drug: an antibiotic of the macrolide group, tetracyclines, aminoglycosides, polymyxins, penicillins, a quinoxaline derivative, taking into account its activity against bacterial pathogens and pathogens involved in etiology , while the carrier of the antibacterial drug is chitosan, and the antibacterial drug is injected into the posterior region of the scapula at a dose of 0.6 ml / 10 kg of animal weight, three times with an interval of 24 hours.

В способе антибактериальный препарат вводят в одно место не более 5,0 мл.In the method, the antibacterial drug is injected into one place no more than 5.0 ml.

В способе клиническое выздоровление наступает на 4-5 сутки с начала терапии.In the method, clinical recovery occurs 4-5 days from the start of therapy.

В способе использование продуктов убоя животных разрешается через 72 часа после последнего введения препарата.In the method, the use of animal slaughter products is permitted 72 hours after the last injection of the drug.

Краткое описание чертежей и их материаловBrief description of drawings and their materials

На фиг. 1, дан способ лечения ягнят при бронхопневмонии селективным биодеградируемым комплексом, титрация доз хитозановой лекарственной формы азитромицина для лечения ягнят при острой катаральной бронхопневмонии,таблица 1.FIG. 1, a method of treating lambs with bronchopneumonia with a selective biodegradable complex is given, titration of doses of a chitosan dosage form of azithromycin for the treatment of lambs with acute catarrhal bronchopneumonia, table 1.

Осуществление изобретенияImplementation of the invention

Контейнером для препарата выбран хитозан - дезацетилированное производное природного полисахарида хитина. Данный носитель способен предохранять лекарственное вещество от деградации, а организм от воздействия высокотоксичных лекарственных средств, проникать через все виды гистогематических барьеров, открывая возможность для терапии ранее недоступных патологических очагов, обладая селективностью взаимодействия с клетками. К основным преимуществам хитозана можно отнести низкую токсичность и высокую биосовместимость (полностью деградируется гидролазами организма до олигосахаридов и глюкозамина) и антибактериальными свойствами. Кроме этого, он является гемостатическим, фунгистатическим, бактериостатическим, антихолестеринемическим и антиканциногенным веществом. Основные аминогруппы в полимерной основе хитозана обеспечивают положительный заряд на его поверхности. Благодаря своей уникальной структуре с поликатионной поверхностью, наряду с возможностью формирования межмолекулярных и внутримолекулярных Н-связей, хитозан считается хорошим кандидатом на разработку новых фармацевтических продуктов.Chitosan, a deacetylated derivative of the natural polysaccharide chitin, was chosen as a container for the preparation. This carrier is able to protect the drug from degradation, and the body from the effects of highly toxic drugs, to penetrate all types of histohematogenous barriers, opening up the possibility for the therapy of previously inaccessible pathological foci, possessing selectivity of interaction with cells. The main advantages of chitosan include low toxicity and high biocompatibility (it is completely degraded by the body's hydrolases to oligosaccharides and glucosamine) and antibacterial properties. In addition, it is hemostatic, fungistatic, bacteriostatic, anticholesterolemic and anticancinogenic substance. The main amino groups in the polymer base of chitosan provide a positive charge on its surface. Due to its unique structure with a polycationic surface, along with the ability to form intermolecular and intramolecular H-bonds, chitosan is considered a good candidate for the development of new pharmaceutical products.

Хитозан обладает необходимыми свойствами для безопасного использования в биомедицине, фармакологии и очистке сточных вод. Системы на основе хитозана и его производных рассматриваются как перспективный материал для разработки безопасных и эффективных систем доставки лекарственных средств благодаря их уникальным физико-химическим характеристикам. Будучи мукоадгезивным полимером, хитозан увеличивает время пребывания системы и, следовательно, биодоступность препарата.Chitosan has the necessary properties for safe use in biomedicine, pharmacology, and wastewater treatment. Systems based on chitosan and its derivatives are considered as promising materials for the development of safe and effective drug delivery systems due to their unique physicochemical characteristics. As a mucoadhesive polymer, chitosan increases the residence time of the system and hence the bioavailability of the drug.

Примеры конкретного выполнения способа лечения ягнят при бронхопневмонии селективным биодеградируемым комплексом.Examples of a specific implementation of a method for treating lambs with bronchopneumonia with a selective biodegradable complex.

Пример №1.Example # 1.

Оценку терапевтической эффективности проводят на 40 ягнятах с диагностированной острой катаральной бронхопневмонией в возрасте от 5 суток до 2,5 месяцев. Применяют хитозановый азитромицин внутримышечно, в заднюю область лопатки в дозе: 0,3 мл/10 кг массы животного, вводят трехкратно с интервалом 24 часа. Препарат вводят в одно место не более 7,0 мл. Обобщенные результаты опыта по определению оптимальной дозы препарата представлены в таблице 1.Evaluation of therapeutic efficacy is carried out on 40 lambs diagnosed with acute catarrhal bronchopneumonia at the age from 5 days to 2.5 months. Chitosan azithromycin is used intramuscularly, in the posterior region of the scapula at a dose of 0.3 ml / 10 kg of animal weight, injected three times with an interval of 24 hours. The drug is injected into one place no more than 7.0 ml. The generalized results of the experiment to determine the optimal dose of the drug are presented in table 1.

Выздоровления животных после проведенной терапии не наблюдалось, в связи с этим потребовалось дополнительное лечение.The animals did not recover after the therapy, so additional treatment was required.

Пример №2.Example # 2.

Выполняется аналогично примеру 1, но препарат вводят в дозе 0,6 мл на 10 кг массы животного трехкратно с интервалом 24 часа. Вводят в одно место не более 5,0 мл.It is carried out analogously to example 1, but the drug is administered at a dose of 0.6 ml per 10 kg of animal weight three times with an interval of 24 hours. No more than 5.0 ml is injected into one place.

Лечение острой катаральной бронхопневмонии ягнят в течение 2-3 дней способствовало понижению температуры тела до физиологической нормы. Дыхание у животных становилось мягче, хрипы практически не прослушивались. Выздоровление при терапии хитозановым комплексом наступало на 4-5 сутки, очагов притупления в легких и хрипов у ягнят не обнаруживали. При экспериментальном убое животных азитромицин через 72 часа после последнего введения в тканях и биологических жидкостях не обнаруживался.Treatment of acute catarrhal bronchopneumonia of lambs for 2-3 days contributed to a decrease in body temperature to the physiological norm. The animals' breathing became softer, wheezing was practically not heard. Recovery during therapy with a chitosan complex occurred on days 4-5, no foci of dullness in the lungs and no wheezing were found in lambs. In the experimental slaughter of animals, azithromycin was not detected in tissues and biological fluids 72 hours after the last injection.

Пример №3.Example No. 3.

Выполняется аналогично примеру 1, но препарат вводят в дозе 1,2 мл на 10 кг массы животного трехкратно с интервалом 24 часа. Вводят в одно место не более 3,0 мл.It is performed similarly to example 1, but the drug is administered at a dose of 1.2 ml per 10 kg of animal weight three times with an interval of 24 hours. No more than 3.0 ml is injected into one place.

Клиническое выздоровление животных наступало на 4-5 сутки, терапевтическая эффективность составила 100%. При экспериментальном убое животных азитромицин через 96 часов после последнего введения в тканях и биологических жидкостях не обнаруживался.Clinical recovery of animals occurred on days 4-5, therapeutic efficacy was 100%. During the experimental slaughter of animals, azithromycin was not detected in tissues and biological fluids 96 hours after the last injection.

Пример №4.Example No. 4.

Выполняется аналогично примеру 1, но вводят азитронит 10% в дозе 0,6 мл/10 кг массы животного один раз в сутки в течение 3-5 дней. Лечение способствовало понижению температуры тела до физиологической нормы к концу 4 - началу 5 суток. Дыхание у животных становилось мягче, хрипы практически не прослушивались. На 8-10 сутки наступало клиническое выздоровление, очагов притупления в легких и хрипов у ягнят не обнаруживали.It is carried out analogously to example 1, but 10% azitronite is administered at a dose of 0.6 ml / 10 kg of animal weight once a day for 3-5 days. The treatment contributed to a decrease in body temperature to the physiological norm by the end of 4 - beginning of 5 days. The animals' breathing became softer, wheezing was practically not heard. On the 8-10th day, clinical recovery occurred, foci of dullness in the lungs and wheezing in lambs were not found.

Таким образом, оптимальным является пример 2. Установлено, что доза разработанного селективного биодеградируемого комплекса 0,6 мл/10 кг массы животного с интервалом 24 часа, является оптимальной для лечения острой катаральной бронхопневмонии вызванной возбудителями бактериальной этиологии у ягнят. Эта доза и схема применения препарата обеспечивают терапевтический эффект при болезнях органов дыхания ягнят на уровне 100% при этом длительность лечения в 1,5-2 раза ниже, чем у ближайшего аналога.Thus, example 2 is optimal. It has been found that the dose of the developed selective biodegradable complex of 0.6 ml / 10 kg of animal weight with an interval of 24 hours is optimal for the treatment of acute catarrhal bronchopneumonia caused by pathogens of bacterial etiology in lambs. This dose and the regimen of the drug use provide a therapeutic effect in diseases of the respiratory organs of lambs at the level of 100%, while the duration of treatment is 1.5-2 times lower than that of the closest analogue.

Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества: выраженная селективность, повышенная биодоступность, сниженная токсичность, способная обеспечивать радикальную терапию острой катаральной бронхопневмонии и возможность использовать продукты убоя животных через 72 часа после последнего введения препарата.The proposed invention, in comparison with the prototype and other known technical solutions, has the following advantages: pronounced selectivity, increased bioavailability, reduced toxicity, capable of providing radical therapy for acute catarrhal bronchopneumonia and the ability to use animal slaughter products 72 hours after the last administration of the drug.

Claims

1. A method of treating lambs with bronchopneumonia with a selective biodegradable complex, including the introduction within 3 days intramuscularly of an antibacterial drug: an antibiotic of the macrolide group, tetracyclines, aminoglycosides, polymyxins, penicillins, a quinoxaline derivative, taking into account its activity against bacterial pathogens involved in etiology and bronchopneumonia, characterized in that the carrier of the antibacterial drug is chitosan, while the antibacterial drug is injected into the posterior region of the scapula at a dose of 0.6 ml / 10 kg of animal weight, three times with an interval of 24 hours.

2. The method according to claim 1, characterized in that the antibacterial preparation is injected into one place not more than 5.0 ml.

3. The method according to claim 1, characterized in that clinical recovery occurs 4-5 days after the start of therapy.

4. The method according to claim 1, characterized in that the use of animal slaughter products is permitted 72 hours after the last administration of the drug.