RU2731536C1 - Фармацевтические композиции, содержащие фенозановую кислоту - Google Patents

Фармацевтические композиции, содержащие фенозановую кислоту Download PDF

Info

Publication number
RU2731536C1
RU2731536C1 RU2019124100A RU2019124100A RU2731536C1 RU 2731536 C1 RU2731536 C1 RU 2731536C1 RU 2019124100 A RU2019124100 A RU 2019124100A RU 2019124100 A RU2019124100 A RU 2019124100A RU 2731536 C1 RU2731536 C1 RU 2731536C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
starch
phenosanoic
pharmaceutical composition
binder
Prior art date
Application number
RU2019124100A
Other languages
English (en)
Inventor
Галина Александровна Ким
Иван Валерьевич Лапик
Юрий Владимирович Хмельщиков
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью "Консорциум-Пик"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью "Консорциум-Пик" filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью "Консорциум-Пик"
Priority to RU2019124100A priority Critical patent/RU2731536C1/ru
Priority to EA202091610A priority patent/EA202091610A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2731536C1 publication Critical patent/RU2731536C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержащая в мг на одну капсулу: фенозановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль 100-200; наполнитель 10-280; связующее 2-100; смазывающее 0,1-5,0; разрыхлитель 0,5-100. Техническим результатом настоящего изобретения является обеспечение возможности промышленного производства фармацевтической композиции в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

[001] ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
[002] Предложенное техническое решение относится к фармацевтическим композициям фенозановой кислоты и может быть использовано в качестве лекарственного препарата.
[003] УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[004] Из уровня техники неизвестно лекарственное средство в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей в качестве активного вещества фенозановую кислоту.
[005] РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[006] Технической проблемой, решаемой заявленным изобретением, является создание фармацевтической композиции в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту.
[007] Техническим результатом, достигаемым при реализации заявленного изобретения, является обеспечение возможности промышленного производства фармацевтической композиции в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту.
[008] Технический результат достигается за счет того, что фармацевтическая композиция в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержит в мг на одну капсулу:
фенозановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль 100-200;
наполнитель 10-280;
связующее 2-100;
смазывающее 0,1-5,0;
разрыхлитель 0,5-100
[009] ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0010] Далее приводятся варианты осуществления настоящего изобретения, раскрывающие примеры его реализации в частных исполнениях. Тем не менее, само описание не предназначено для ограничения объема прав, предоставляемых данным патентом. Скорее, следует исходить из того, что заявленное изобретение также может быть осуществлено другими способами таким образом, что будет включать в себя отличающиеся элементы и условия или комбинации элементов и условий, аналогичных элементам и условиям, описанным в данном документе, в сочетании с другими существующими и будущими технологиями.
[0011] В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения обеспечивается фармацевтическая композиция в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержащая в мг на одну капсулу:
фенозановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль 100-200;
наполнитель 10-280;
связующее 2-100;
смазывающее 0,1-5,0;
разрыхлитель 0,5-100
[0012] В частном варианте осуществления настоящего изобретения обеспечивается фармацевтическая композиция в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержащая в мг на одну капсулу:
фенозановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль 100-200;
в качестве наполнителя:
крахмал картофельный 10-50;
или крахмал прежелатинизированный или МКЦ, или целлюлозу порошкообразную 10-280;
или лактозы моногидрат, или соль кальция (карбонат, фосфат двузамещенный, сульфата дигидрат), или магния карбонат основной 15-150;
или магния окись 15-100;
или маннитол 10-70;
в качестве разрыхлителя:
крахмал пшеничный 10-100;
или крахмал картофельный, или крахмал кукурузный, или крахмал рисовый 10-75;
или метилцеллюлозу 2-25;
или натрия карбоксиметилцеллюлозу 2-45;
или натрия крахмала гликолят, или натрий-кроскармеллозу, или кросповидон 2-70;
или производные альгиновой кислоты (калия и натрия альгинаты) 1-25;
или Твин-80 0,5-5,0;
или натрия лаурилсульфат 1-15;
в качестве связующего:
крахмал частично прежелатинизированный или поливинилпирролидон 10-50;
или гидроксипропилметилцеллюлозу или гидроксипропилцеллюлозу 2-25;
или лактозу безводную 20-100;
или коповидон 2-50;
в качестве смазывающего:
стеариновую кислоту или ее соль, в том числе, не ограничиваясь: кальция стеарат, или магния стеарат 0,25-5,0;
или натрия лаурилсульфат, взятый в количестве от 0,5 до 2 частей в совокупности со стеариновой кислотой или ее солями, взятыми в количестве от 1 до 10 частей, причем натрия лаурилсульфат взят в меньшем количестве, чем стеариновая кислота или ее соль 0,1-2;
или глицерила бегенат, или натрия стеарилфумарат 0,1-5,0
[0013] В частном варианте осуществления настоящего изобретения обеспечивается фармацевтическая композиция в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержащая в мг на одну капсулу:
фенозановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль 100-200;
в качестве наполнителя: лактозы моногидрат 15-150;
в качестве разрыхлителя: крахмал картофельный 10-75;
в качестве связующего: коповидон 2-50;
в качестве смазывающего: кальция стеарат 0,1-5,0
[0014] В частном варианте осуществления настоящего изобретения обеспечивается фармацевтическая композиция в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержащая в мг на одну капсулу:
фенозановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль 100;
в качестве наполнителя: лактозы моногидрат 38;
в качестве разрыхлителя: крахмал картофельный 21;
в качестве связующего: коповидон 5;
в качестве смазывающего: кальция стеарат 1
[0015] В частном варианте осуществления настоящего изобретения обеспечивается фармацевтическая композиция в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержащая в мг на одну капсулу:
фенозановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль 150;
в качестве наполнителя: лактозы моногидрат 57;
в качестве разрыхлителя: крахмал картофельный 31,5;
в качестве связующего: коповидон 7,5;
в качестве смазывающего: кальция стеарат 1,5
[0016] В частном варианте осуществления настоящего изобретения обеспечивается фармацевтическая композиция в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержащая в мг на одну капсулу:
фенозановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль 200;
в качестве наполнителя: лактозы моногидрат 76;
в качестве разрыхлителя: крахмал картофельный 42;
в качестве связующего: коповидон 10;
в качестве смазывающего: кальция стеарат 2
[0017] Термин «наполнитель» означает вещества, добавляемые к основному составу для обеспечения требуемой массы содержимого лекарственной формы, в частности, капсулы. В рамках настоящего изобретения в качестве наполнителя может быть использовано одно из или комбинация из, не ограничиваясь: крахмал картофельный, крахмал прежелатинизированный, лактозы моногидрат, магния карбонат основной, магния окись, соли кальция (карбонат кальция, фосфат кальция двузамещенный, сульфата дигидрат кальция), МКЦ, целлюлоза порошкообразная, маннитол.
[0018] Термин «связующее» означает вещества, добавляемые к основному составу для достижения необходимой силы сцепления между частицами, в рамках настоящего изобретения в качестве связующего может быть использовано одно из или комбинация из, не ограничиваясь: крахмал частично прежелатинизированный, лактоза безводная, поливинилпирролидон, коповидон, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза.
[0019] Термин «смазывающее» означает вещества, добавляемые к основному составу для уменьшения трения между частицами, а также частиц с поверхностью оборудования. В рамках настоящего изобретения в качестве смазывающего может быть использовано одно из или комбинация из, не ограничиваясь: стеариновая кислота или ее соль, в том числе, не ограничиваясь: кальция стеарат, или магния стеарат; натрия лаурилсульфат, взятый в количестве от 0,5 до 2 частей в совокупности со стеариновой кислотой или ее солями, взятыми в количестве от 1 до 10 частей, причем натрия лаурилсульфат взят в меньшем количестве, чем стеариновая кислота или ее соль; глицерил бегенат (моно-, ди- триглицериды бегеновой кислоты); натрия стеарилфумарат.
[0020] Термин «разрыхлитель» означает вещества, добавляемые к основному составу для улучшения распадаемости и/или растворения. В рамках настоящего изобретения в качестве разрыхлителя может быть использовано одно из или комбинация из, не ограничиваясь: крахмал пшеничный, крахмал картофельный, крахмал кукурузный, крахмал рисовый, метилцеллюлоза, натрия карбоксиметилцеллюлоза, натрия крахмала гликолят, натрий-кроскармеллоза, кросповидон, производные альгиновой кислоты (калия и натрия альгинаты), твин-80, натрия лаурилсульфат.
[0021] Заявленная фармацевтическая композиция изготавливается известными из уровня техники методами в следующих вариантах при содержании компонентов в мг на одну капсулу и при составе капсул, например, не ограничиваясь: титана диоксид, оксид железа желтый, желатин.
[0022] Таблица № 1
Вещество min, мг на капсулу mid, мг на капсулу max, мг на капсулу
фенозановая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль 100 150 200
наполнитель:
крахмал картофельный; или 10 30 50
крахмал прежелатинизированный, или МКЦ, или целлюлоза порошкообразная; или 10 150 280
лактозы моногидрат, или соль кальция (карбонат, фосфат двузамещенный, сульфата дигидрат), или магния карбонат основной; или 15 75 150
магния окись; или 15 60 100
маннитол; 10 35 70
связующее:
крахмал частично прежелатинизированный или поливинилпирролидон; или 10 30 50
гидроксипропилметилцеллюлоза или гидроксипропилцеллюлоза; или 2 15 25
лактоза безводная; или 20 60 100
коповидон 2 30 50
смазывающее:
стеариновая кислота или ее соль, в том числе, не ограничиваясь: кальция стеарат, или магния стеарат; или 0,25 3 4,5
натрия лаурилсульфат, взятый в количестве от 0,5 до 2 частей в совокупности со стеариновой кислотой или ее солями, взятыми в количестве от 1 до 10 частей, причем натрия лаурилсульфат взят в меньшем количестве, чем стеариновая кислота или ее соль; или 0,1 1,5 2
глицерила бегенат, или натрия стеарилфумарат 0,1 3 5,0
разрыхлитель:
крахмал пшеничный; или 10 50 100
крахмал картофельный, или крахмал кукурузный, или крахмал рисовый; или 10 50 75
метилцеллюлоза; или 2 15 25
натрия карбоксиметилцеллюлоза; или 2 20 45
натрия крахмала гликолят, или натрий-кроскармеллоза, или кросповидон; или 2 40 70
производные альгиновой кислоты (калия и натрия альгинаты); или 1 15 25
Твин-80; или 0,5 3 5,0
Натрия лаурилсульфат 1 9 15
[0023] В предпочтительном варианте осуществления заявленная твердая желатиновая капсула фенозановой кислоты содержит следующие компоненты в мг на одну капсулу при составе капсул, например, не ограничиваясь: титана диоксид, оксид железа желтый, желатин.
[0024] Таблица № 2
Вещество min, мг на капсулу mid, мг на капсулу max, мг на капсулу
фенозановая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль 100 150 200
наполнитель:
лактозы моногидрат 38 57 76
связующее:
коповидон 5 7,5 10
смазывающее:
кальция стеарат 1 1,5 2
разрыхлитель:
крахмал картофельный 21 31,5 42
[0025] Настоящее описание осуществления заявленного изобретения демонстрирует лишь частные варианты осуществления и не ограничивает иные варианты реализации заявленного изобретения, поскольку возможные иные альтернативные варианты осуществления заявленного изобретения, не выходящие за пределы объема информации, изложенной в настоящей заявке, должны быть очевидными для специалиста в данной области техники, имеющим обычную квалификацию, на которого рассчитано заявленное изобретение.

Claims (12)

1. Фармацевтическая композиция в виде твердой желатиновой капсулы, содержащей фенозановую кислоту и вспомогательные вещества, содержащая в мг на одну капсулу:
фенозановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль 100-200 наполнитель 10-280 связующее 2-100 смазывающее 0,1-5,0 разрыхлитель 0,5-100
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что содержит в мг на одну капсулу:
фенозановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль 100-200 в качестве наполнителя: крахмал картофельный 10-50 или крахмал прежелатинизированный или МКЦ, или целлюлозу порошкообразную 10-280 или лактозы моногидрат, или соль кальция (карбонат, фосфат двузамещенный, сульфата дигидрат), или магния карбонат основной 15-150 или магния окись 15-100 или маннитол 10-70 в качестве разрыхлителя: крахмал пшеничный 10-100 или крахмал картофельный, или крахмал кукурузный, или крахмал рисовый 10-75 или метилцеллюлозу 2-25 или натрия карбоксиметилцеллюлозу 2-45 или натрия крахмала гликолят, или натрий-кроскармеллозу, или кросповидон 2-70 или производные альгиновой кислоты (калия и натрия альгинаты) 1-25 или Твин-80 0,5-5,0 или натрия лаурилсульфат 1-15 в качестве связующего: крахмал частично прежелатинизированный или поливинилпирролидон 10-50 или гидроксипропилметилцеллюлозу или гидроксипропилцеллюлозу 2-25 или лактозу безводную 20-100 или коповидон 2-50 в качестве смазывающего: стеариновую кислоту или ее соль, в том числе, не ограничиваясь: кальция стеарат, или магния стеарат 0,25-5,0 или натрия лаурилсульфат, взятый в количестве от 0,5 до 2 частей в совокупности со стеариновой кислотой или ее солями, взятыми в количестве от 1 до 10 частей, причем натрия лаурилсульфат взят в меньшем количестве, чем стеариновая кислота или ее соль 0,1-2 или глицерила бегенат, или натрия стеарилфумарат 0,1-5,0
3. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что содержит в мг на одну капсулу:
фенозановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль 100-200 в качестве наполнителя: лактозы моногидрат 15-150 в качестве разрыхлителя: крахмал картофельный 10-75 в качестве связующего: коповидон 2-50 в качестве смазывающего: кальция стеарат 0,1-5,0
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, характеризующаяся тем, что содержит в мг на одну капсулу:
фенозановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль 100 в качестве наполнителя: лактозы моногидрат 38 в качестве разрыхлителя: крахмал картофельный 21 в качестве связующего: коповидон 5 в качестве смазывающего: кальция стеарат 1
5. Фармацевтическая композиция по п. 3, характеризующаяся тем, что содержит в мг на одну капсулу:
фенозановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль 150 в качестве наполнителя: лактозы моногидрат 57 в качестве разрыхлителя: крахмал картофельный 31,5 в качестве связующего: коповидон 7,5 в качестве смазывающего: кальция стеарат 1,5
6. Фармацевтическая композиция по п. 3, характеризующаяся тем, что содержит в мг на одну капсулу:
фенозановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль 200 в качестве наполнителя: лактозы моногидрат 76 в качестве разрыхлителя: крахмал картофельный 42 в качестве связующего: коповидон 10 в качестве смазывающего: кальция стеарат 2
RU2019124100A 2019-07-30 2019-07-30 Фармацевтические композиции, содержащие фенозановую кислоту RU2731536C1 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019124100A RU2731536C1 (ru) 2019-07-30 2019-07-30 Фармацевтические композиции, содержащие фенозановую кислоту
EA202091610A EA202091610A3 (ru) 2019-07-30 2020-07-29 Фармацевтические композиции, содержащие фенозановую кислоту

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019124100A RU2731536C1 (ru) 2019-07-30 2019-07-30 Фармацевтические композиции, содержащие фенозановую кислоту

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2731536C1 true RU2731536C1 (ru) 2020-09-04

Family

ID=72421712

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019124100A RU2731536C1 (ru) 2019-07-30 2019-07-30 Фармацевтические композиции, содержащие фенозановую кислоту

Country Status (2)

Country Link
EA (1) EA202091610A3 (ru)
RU (1) RU2731536C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6054482A (en) * 1989-08-25 2000-04-25 Godecke Aktiengesellschaft Lactam-free amino acids
EA012068B1 (ru) * 2003-12-09 2009-08-28 Замбон С.П.А. Фармацевтический препарат, содержащий габапентин
US20110046090A1 (en) * 2005-10-31 2011-02-24 Braincells Inc. Modulation of neurogenesis with gaba agents and gaba analogs
EA017542B1 (ru) * 2011-05-24 2013-01-30 Плива Кроэйша Лтд. Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая прегабалин, капсула, ее содержащая, способ получения и применение

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6054482A (en) * 1989-08-25 2000-04-25 Godecke Aktiengesellschaft Lactam-free amino acids
EA012068B1 (ru) * 2003-12-09 2009-08-28 Замбон С.П.А. Фармацевтический препарат, содержащий габапентин
US20110046090A1 (en) * 2005-10-31 2011-02-24 Braincells Inc. Modulation of neurogenesis with gaba agents and gaba analogs
EA017542B1 (ru) * 2011-05-24 2013-01-30 Плива Кроэйша Лтд. Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая прегабалин, капсула, ее содержащая, способ получения и применение

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГАБАПЕНТИН, Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения, Регистрационный номер ЛСР-000847/10 от 11.11.2016, Владелец регистрационного удостоверения ООО "ПИК-ФАРМА". *

Also Published As

Publication number Publication date
EA202091610A2 (ru) 2021-02-26
EA202091610A3 (ru) 2021-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2016537347A5 (ru)
RU2016122609A (ru) Составы соединений азаиндола
JP2019505525A (ja) Ｊａｋキナーゼ阻害剤またはその薬剤的に許容される塩を含有する医薬組成物
JP2015511635A (ja) オルメサルタンメドキソミルとロスバスタチンまたはその塩とを含む医薬組成物
JP6068765B2 (ja) 薬学的複合製剤
US10603282B2 (en) Pharmaceutical compositions containing doravirine, tenofovir disoproxil fumarate and lamivudine
RU2731536C1 (ru) Фармацевтические композиции, содержащие фенозановую кислоту
US9907789B2 (en) Sustained-release preparation
CA3089537A1 (en) Pharmaceutical compositions comprising ibrutinib
CN107206011B (zh) 包括雷洛昔芬以及维生素d或其衍生物的复合胶囊
RU2736479C1 (ru) Не содержащая наполнитель фармацевтическая композиция, содержащая фенозановую кислоту
TW201716063A (zh) 維生素c和鋅之穩定組合物錠劑
JP6122879B2 (ja) 固形製剤
US20210267908A1 (en) Pharmaceutical compositions of rivaroxaban
KR20220054349A (ko) 나프록센 및 비타민 b12를 포함하는 고체 경구 투여 형태
JP5956034B1 (ja) テルミサルタン含有医薬組成物
AU2013366023A1 (en) Pharmaceutical formulation of n- [5- [2-(3,5-dimethoxyphenyl) ethyl]-2h-pyrazol-3-yl]-4-[(3r,5s)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl] benzamide
JP2019172644A (ja) 炭酸ランタンを含む錠剤の硬度及び摩損度改善剤
JP2018184382A (ja) エゼチミブ含有錠剤およびその製法
WO2012050539A1 (en) Pharmaceutical composition comprising eplerenone
UA130320U (uk) Фармацевтична композиція для перорального застосування для лікування інфекційних захворювань
KR20220054350A (ko) 나프록센 및 비타민 b1를 포함하는 고체 경구 투여 형태
EP4268806A1 (en) A tablet comprising sacubitril and valsartan processed with dry granulation
TW201538159A (zh) 用於治療高膽固醇血症、高脂蛋白血疾病或動脈粥樣硬化之醫藥組合物及其製備方法
CN115381788A (zh) 一种枸橼酸托法替布制剂及其制备方法