RU2731270C1 - Фунгицидная композиция - Google Patents

Фунгицидная композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2731270C1
RU2731270C1 RU2019135391A RU2019135391A RU2731270C1 RU 2731270 C1 RU2731270 C1 RU 2731270C1 RU 2019135391 A RU2019135391 A RU 2019135391A RU 2019135391 A RU2019135391 A RU 2019135391A RU 2731270 C1 RU2731270 C1 RU 2731270C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
urea
methyl ester
molar ratio
fungicidal
fungicidal composition
Prior art date
Application number
RU2019135391A
Other languages
English (en)
Inventor
Галина Евгеньевна Чикишева
Галина Константиновна Земченкова
Наталья Анатольевна Гарифуллина
Булат Зульфатович Байметов
Original Assignee
Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" filed Critical Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан"
Priority to RU2019135391A priority Critical patent/RU2731270C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2731270C1 publication Critical patent/RU2731270C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01CPLANTING; SOWING; FERTILISING
    • A01C1/00Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
    • A01C1/06Coating or dressing seed
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/501,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A01N43/521,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к применению синергетических композиций для протравливания семян и защиты посевов полезных культур от фитопатогенных грибов. Фунгицидная композиция содержит метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и мочевину в мольном соотношении 1:(2-10) соответственно. Композицию получают смешиванием компонентов при обычных условиях. Изобретение позволяет расширить арсенал биологически активных средств, снизить нормы расхода препарата и действующего вещества, а также фунгицидную нагрузку на окружающую среду. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

Description

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к применению синергетических композиций для протравливания семян и защиты посевов полезных культур от фитопатогенных грибов.
Метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты (далее - карбендазим, БМК) - производное бензимидазола, нашедший широкое практическое применение в качестве системного фунгицида в сельском хозяйстве. ЛД50 для крыс 6400, для кроликов 8000, для собак 8000 мг/кг. Препарат используется в концентрации 0,03-0,06% по действующему веществу. В применяемых концентрациях БМК не фитоциден для большинства растений [Мельников Н.Н. Химия и технология пестицидов М.: Химия, 1974, С. 635].
Карбендазим - один из первых фунгицидов системного действия, который применяют и в настоящее время. Он эффективен в отношении ряда заболеваний растений и, в первую очередь, в отношении мучнистой росы.
Недостатком этого препарата является сравнительно быстрое приобретение устойчивости к нему ряда фитопатогенных грибов. Кроме того, несмотря на низкую острую токсичность, в больших дозах он может вызвать тератогенный эффект [Мельников Н.Н Пестициды. Химия, технология и применение. М.: Химия, 1987, С. 565].
Карбендазим разрешен к применению на территории Российской Федерации в виде концентрата суспензии 200 г/л, 500 г/л на пшенице, ячмене, озимой ржи, сахарной свекле от корневой и прикорневой гнили, церкоспореллезе, снежной плесени, мучнистой росы, каменной и пыльной головни, бурой ржавчины, на яблонях от парши и мучнистой росы, на картофеле от фузариозной гнили и ризоктониоза (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. Приложение к журналу «Защита и карантин растений», №4, 2012, С. 162-164).
Химически чистая мочевина представляет собой кристаллическое вещество, не имеющая запаха. Из водных или спиртовых растворов мочевина кристаллизуется в виде длинных шелковисто-блестящих игл или ромбических призм. Кристаллы мочевины обладают пьезоэлектрическими свойствами, т.е. на гранях кристаллов при их механических деформациях (сжатии, растяжении и т.д.) возникают электрические разряды.
Плотность кристаллической мочевины при 4-20°С равна 1,335 г/cм3. Объемный вес свободно насыпаемых кристаллов составляет 0,63-0,71 кг/л, причем его колебания зависят главным образом от степени влажности, а также от вида и размера зерен кристаллов. Аэровзвесь является взрывобезопасной, если содержание в 1 м3 воздуха не превышает 500 г.
Угол естественного откоса к плоскости горизонта (угол покоя) кристаллической мочевины при 10°С и относительной влажности воздуха 60% равен 37°.
В настоящее время с помощью точных физических методов исследования (рентгено- и нейтронография, спектроскопия) установлено, что молекула кристаллической мочевины имеет плоскую симметричную конфигурацию, выражаемую формулой IV. Поэтому по химическому строению мочевину можно рассматривать как амид карбаминовой кислоты (H2NCOOH) или полный амид угольной кислоты (НОСООН)/ Следовательно, в соответствии с формулой IV весь азот мочевины находится в амидной форме. Молекулярный вес мочевины 60,06.
В растворах сильных кислот мочевина ведет себя как слабое основание (К=1,5⋅10-14). В растворах сильных оснований мочевина ведет себя как слабая кислота. (Зотов А.Т. Мочевина. М.: Гос. науч.-техн. изд-во хим. лит-ры, 1963, С. 29, 39).
Мочевина (диамид угольной кислоты, карбамид) (NH2)2CO, мол. м. 60,06; бесцветные кристаллы без запаха; кристаллическая решетка тетрагональная (а=0,566 нм, b=0,4712 нм, z=2, пространственная группа P421m); претерпевает полиморфные превращения; т. пл. 132,7°С; плотностью 1330 кг/м3 (25 °C); пD 20 1,484; С° 93,198 ДжДмольК); DG0 o6p - 197,3 кДж/моль, DH0 o6p-333,3 кДж/моль, DH0 cгop - 632,5 кДж/моль, DH0 пл 14,53 кДж/моль, S0 298 104,67 ДжДмольК); m 14,010-30 Клм (вода, 25°С); К 1,5 10-14 (вода, 25°С). Для расплава плотностью 1225 кг/м3; h 0,00258 Пас; g 0,036 Н/м; теплопроводность (135°С) 0,42 Вт/(мК); р 2,3 Омм. Растворимость (г в 100 г растворителя): в воде - 51,8 (20°С), 71,7 (60°С), 95,0 (120°С); в жидком NH3 - 49,2 (20°С, 709 кПа), 90 (100°С, 1267 кПа); в метаноле - 22 (20°С); в этаноле - 5,4 (20°С); в изопропаноле - 2,6 (20°С); в изобутаноле - 6,2 (20°С); в этилацетате - 0,08 (25°С); не растворяется в хлороформе. Молекула мочевины имеет плоское строение (Химическая энциклопедия. М: Большая Российская энц., Т. 3, 1992, С. 280).
Известен состав для протравливания семян (RU 2326535, опубл. 20.06.2008, бюл. 17), содержащий в качестве действующего вещества ТМТД или Карбендазим, или Тебуконазол и дополнительно содержащий синергист, в качестве которого используют четвертичные аммониевые соли в количестве 1-12 мас. %.
Технической проблемой, решаемой настоящим изобретением, является создание композиций метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и мочевины, расширяющих арсенал биологически активных средств, обладающих фунгицидной активностью и обеспечивающих снижение норм расхода препарата и действующих веществ (далее - д.в.) - карбендазима и мочевины за счет синергетического эффекта, снижение фунгицидной нагрузки на окружающую среду.
Решение технической проблемы достигается за счет того, что фунгицидная композиция содержит метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и азотсодержащий синергист, при этом в качестве азотсодержащего синергиста содержит мочевину, а метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и мочевина взяты в мольном соотношении 1:(2-10) соответственно. Заявленную композицию получают смешиванием метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и мочевины в мольном соотношении 1:(2-10) соответственно при обычных условиях, она представлена в форме сыпучего порошка. Предпочтительный вариант композиции получают при смешивании метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и мочевины в мольном соотношении 1:8 соответственно.
Ниже приведены примеры осуществления предлагаемого изобретения.
Пример 1.
Получение препарата БМК: мочевина в мольном соотношении 1:2. БМК в количестве 10,44 г (0,0546 молей) перемешивают с мочевиной в количестве 6,56 г (0,109 молей) при обычных условиях.
Пример 2.
Для получения препарата БМК: мочевина в мольном соотношении 1:4 7,53 г (0.039 молей) БМК перемешивают с 9,47 г(0,1578 молей) мочевины при обычных условиях.
Пример 3.
Для получения препарата БМК: мочевина в мольном соотношении 1:6-5,893 г (0,03085 молей) БМК перемешивают с 11,107 г (0,1851 моль) мочевины при обычных условиях.
Пример 4.
Для получения препарата БМК: мочевина в мольном соотношении 1:8 -4,84 г (0,0253 моля) БМК перемешивают с 12,16 г (0,2024 молей) мочевины при обычных условиях.
Пример 5.
Для получения препарата БМК: мочевина в мольном соотношении 1:10-4,10 г (0,0215 молей) перемешали с 12,90 г (0,2150 молей) мочевины при обычных условиях.
Пример 6.
Из смесевых препаратов были приготовлены препаративные формы в виде текучей суспензионной пасты, содержащей 30% мас. д.в. (БМК + мочевина в указанных соотношениях) и вспомогательные компоненты, обеспечивающие равномерность покрытия семян и удерживаемость д.в. на их поверхности.
Приготовление препаративной формы осуществляли в диссольвере или с помощью электромагнитного измельчителя.
Препараты были испытаны на фунгицидную активность на проростках пшеницы «Башкирская 24». Протравливание семян, естественно зараженных возбудителями плесневения семян грибами Penicillium spp, Aspergillus spp, Alternaria spp и др. возбудителями корневых гнилей - Fusarium spp, Helminthosporium spp, Bipolaris spp, проводили следующим образом: в круглодонную колбу, объемом 100 мл, помещали 10 грамм зерен пшеницы, вносили расчетную на данное количество зерна дозу фунгицидной композици, исходя из нормы расхода, и добавляли 0,1 мл воды. Колбу с семенами встряхивали в течение 2-3 минут до полного распределения препарата на поверхности семян. Семена выдерживали три дня до проращивания, раскладывали в чашки Петри на смоченную (6-7 мл воды) фильтровальную бумагу и инкубировали в термостате при температуре 24°С. Повторность опытов трехкратная. Всхожесть семян и пораженность их болезнями определяли через 7 дней от начала проращивания. Фунгицидную активность определяли по известной формуле Эббота [Методические рекомендации по испытанию химических веществ на фунгицидную активность. Черкассы: НИИ-ТЭХИМ. - 1990. - С. 5].
Э=(К-О)/К-100,
где Э - техническая эффективность состава;
О - пораженность семян в опыте;
К - пораженность семян в контроле.
Совместное использование карбендазима и мочевины позволяют уменьшить количество карбендазима в 1,6-4 раз, а мочевины - в 1,3-2,6 раза при сохранении биологической активности препарата.
Figure 00000001
Figure 00000002

Claims (4)

1. Фунгицидная композиция, содержащая метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и азотсодержащий синергист, отличающаяся тем, что в качестве азотсодержащего синергиста содержит мочевину, а метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и мочевина взяты в мольном соотношении 1:(2-10) соответственно.
2. Фунгицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что ее получают смешиванием метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и мочевины в мольном соотношении 1:(2-10) соответственно при обычных условиях.
3. Фунгицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что предпочтительным вариантом композиции является композиция метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и мочевины в мольном соотношении 1:8 соответственно.
4. Фунгицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что представлена в форме сыпучего порошка.
RU2019135391A 2019-11-05 2019-11-05 Фунгицидная композиция RU2731270C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019135391A RU2731270C1 (ru) 2019-11-05 2019-11-05 Фунгицидная композиция

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019135391A RU2731270C1 (ru) 2019-11-05 2019-11-05 Фунгицидная композиция

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2731270C1 true RU2731270C1 (ru) 2020-09-01

Family

ID=72421603

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019135391A RU2731270C1 (ru) 2019-11-05 2019-11-05 Фунгицидная композиция

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2731270C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2786654C1 (ru) * 2022-05-30 2022-12-23 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Фунгицидное средство

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA200701875A1 (ru) * 2007-06-20 2008-12-30 Республиканское Научное Дочернее Унитарное Предприятие "Институт Защиты Растений" Фунгицидный состав и способ его получения
RU2638947C1 (ru) * 2016-11-23 2017-12-19 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Новое соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины, обладающее фунгицидными свойствами, и фунгицидное средство на его основе
CN110150269A (zh) * 2019-06-03 2019-08-23 江苏省苏科农化有限责任公司 一种组合增效剂

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA200701875A1 (ru) * 2007-06-20 2008-12-30 Республиканское Научное Дочернее Унитарное Предприятие "Институт Защиты Растений" Фунгицидный состав и способ его получения
RU2638947C1 (ru) * 2016-11-23 2017-12-19 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Новое соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины, обладающее фунгицидными свойствами, и фунгицидное средство на его основе
CN110150269A (zh) * 2019-06-03 2019-08-23 江苏省苏科农化有限责任公司 一种组合增效剂

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2786654C1 (ru) * 2022-05-30 2022-12-23 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Фунгицидное средство

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103265527B (zh) 邻氨基苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用
JPH11505517A (ja) 植物の収量の向上
RU2638947C1 (ru) Новое соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины, обладающее фунгицидными свойствами, и фунгицидное средство на его основе
EP3381286A1 (en) Plant growth regulator composition with synergistic action
CN102007916B (zh) 一种农业和园艺用杀真菌组合物
BR112018071895B1 (pt) Composição fungicida
RU2731270C1 (ru) Фунгицидная композиция
RU2485779C1 (ru) Фунгицидная композиция для протравливания семян
TWI231745B (en) Fungicidal compositions containing N-acetonylbenzamides
RU2738601C1 (ru) Фунгицидное средство
CN111820214B (zh) 一种含有低共熔溶液的农用助剂及其应用
RU2728644C1 (ru) Фунгицидное средство
RU2681739C1 (ru) Фунгицидная композиция, обладающая синергетической активностью
RU2671536C1 (ru) Композиция для предпосевной обработки семян озимой пшеницы
ES2198704T3 (es) Microbicida que contiene metalaxilo y dimetomorfo.
ES2645202T3 (es) Formulaciones agroquímicas que comprenden acetato de dodecilguanidina y un agente de compatibilidad
RU2232504C1 (ru) Защитно-стимулирующий состав для обработки семян зерновых культур от возбудителей болезней, вызываемых головневыми грибами
RU2780679C1 (ru) Фунгицидная композиция
DE69908774T2 (de) Phenyl-methoxyimino-glyoxylsäureester-derivate als pestizide
RU2786654C1 (ru) Фунгицидное средство
RU2691567C1 (ru) Фунгицидное средство
CN102113485B (zh) 一种含有乙嘧酚和醚菌酯的杀菌组合物
RU2779169C1 (ru) Фунгицидное средство
RU2699722C1 (ru) Соединение включения мочевины, обладающее фунгицидными свойствами
WO1992021241A1 (en) Agrohorticultural insecticidal and bactericidal composition