RU2731270C1 - Фунгицидная композиция - Google Patents
Фунгицидная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2731270C1 RU2731270C1 RU2019135391A RU2019135391A RU2731270C1 RU 2731270 C1 RU2731270 C1 RU 2731270C1 RU 2019135391 A RU2019135391 A RU 2019135391A RU 2019135391 A RU2019135391 A RU 2019135391A RU 2731270 C1 RU2731270 C1 RU 2731270C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- urea
- methyl ester
- molar ratio
- fungicidal
- fungicidal composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
- A01C1/06—Coating or dressing seed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
- A01N43/52—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к применению синергетических композиций для протравливания семян и защиты посевов полезных культур от фитопатогенных грибов. Фунгицидная композиция содержит метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и мочевину в мольном соотношении 1:(2-10) соответственно. Композицию получают смешиванием компонентов при обычных условиях. Изобретение позволяет расширить арсенал биологически активных средств, снизить нормы расхода препарата и действующего вещества, а также фунгицидную нагрузку на окружающую среду. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.
Description
Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к применению синергетических композиций для протравливания семян и защиты посевов полезных культур от фитопатогенных грибов.
Метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты (далее - карбендазим, БМК) - производное бензимидазола, нашедший широкое практическое применение в качестве системного фунгицида в сельском хозяйстве. ЛД50 для крыс 6400, для кроликов 8000, для собак 8000 мг/кг. Препарат используется в концентрации 0,03-0,06% по действующему веществу. В применяемых концентрациях БМК не фитоциден для большинства растений [Мельников Н.Н. Химия и технология пестицидов М.: Химия, 1974, С. 635].
Карбендазим - один из первых фунгицидов системного действия, который применяют и в настоящее время. Он эффективен в отношении ряда заболеваний растений и, в первую очередь, в отношении мучнистой росы.
Недостатком этого препарата является сравнительно быстрое приобретение устойчивости к нему ряда фитопатогенных грибов. Кроме того, несмотря на низкую острую токсичность, в больших дозах он может вызвать тератогенный эффект [Мельников Н.Н Пестициды. Химия, технология и применение. М.: Химия, 1987, С. 565].
Карбендазим разрешен к применению на территории Российской Федерации в виде концентрата суспензии 200 г/л, 500 г/л на пшенице, ячмене, озимой ржи, сахарной свекле от корневой и прикорневой гнили, церкоспореллезе, снежной плесени, мучнистой росы, каменной и пыльной головни, бурой ржавчины, на яблонях от парши и мучнистой росы, на картофеле от фузариозной гнили и ризоктониоза (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. Приложение к журналу «Защита и карантин растений», №4, 2012, С. 162-164).
Химически чистая мочевина представляет собой кристаллическое вещество, не имеющая запаха. Из водных или спиртовых растворов мочевина кристаллизуется в виде длинных шелковисто-блестящих игл или ромбических призм. Кристаллы мочевины обладают пьезоэлектрическими свойствами, т.е. на гранях кристаллов при их механических деформациях (сжатии, растяжении и т.д.) возникают электрические разряды.
Плотность кристаллической мочевины при 4-20°С равна 1,335 г/cм3. Объемный вес свободно насыпаемых кристаллов составляет 0,63-0,71 кг/л, причем его колебания зависят главным образом от степени влажности, а также от вида и размера зерен кристаллов. Аэровзвесь является взрывобезопасной, если содержание в 1 м3 воздуха не превышает 500 г.
Угол естественного откоса к плоскости горизонта (угол покоя) кристаллической мочевины при 10°С и относительной влажности воздуха 60% равен 37°.
В настоящее время с помощью точных физических методов исследования (рентгено- и нейтронография, спектроскопия) установлено, что молекула кристаллической мочевины имеет плоскую симметричную конфигурацию, выражаемую формулой IV. Поэтому по химическому строению мочевину можно рассматривать как амид карбаминовой кислоты (H2NCOOH) или полный амид угольной кислоты (НОСООН)/ Следовательно, в соответствии с формулой IV весь азот мочевины находится в амидной форме. Молекулярный вес мочевины 60,06.
В растворах сильных кислот мочевина ведет себя как слабое основание (К=1,5⋅10-14). В растворах сильных оснований мочевина ведет себя как слабая кислота. (Зотов А.Т. Мочевина. М.: Гос. науч.-техн. изд-во хим. лит-ры, 1963, С. 29, 39).
Мочевина (диамид угольной кислоты, карбамид) (NH2)2CO, мол. м. 60,06; бесцветные кристаллы без запаха; кристаллическая решетка тетрагональная (а=0,566 нм, b=0,4712 нм, z=2, пространственная группа P421m); претерпевает полиморфные превращения; т. пл. 132,7°С; плотностью 1330 кг/м3 (25 °C); пD 20 1,484; С° 93,198 ДжДмоль⋅К); DG0 o6p - 197,3 кДж/моль, DH0 o6p-333,3 кДж/моль, DH0 cгop - 632,5 кДж/моль, DH0 пл 14,53 кДж/моль, S0 298 104,67 ДжДмоль⋅К); m 14,0⋅10-30 Кл⋅м (вода, 25°С); К 1,5 10-14 (вода, 25°С). Для расплава плотностью 1225 кг/м3; h 0,00258 Па⋅с; g 0,036 Н/м; теплопроводность (135°С) 0,42 Вт/(м⋅К); р 2,3 Ом⋅м. Растворимость (г в 100 г растворителя): в воде - 51,8 (20°С), 71,7 (60°С), 95,0 (120°С); в жидком NH3 - 49,2 (20°С, 709 кПа), 90 (100°С, 1267 кПа); в метаноле - 22 (20°С); в этаноле - 5,4 (20°С); в изопропаноле - 2,6 (20°С); в изобутаноле - 6,2 (20°С); в этилацетате - 0,08 (25°С); не растворяется в хлороформе. Молекула мочевины имеет плоское строение (Химическая энциклопедия. М: Большая Российская энц., Т. 3, 1992, С. 280).
Известен состав для протравливания семян (RU 2326535, опубл. 20.06.2008, бюл. 17), содержащий в качестве действующего вещества ТМТД или Карбендазим, или Тебуконазол и дополнительно содержащий синергист, в качестве которого используют четвертичные аммониевые соли в количестве 1-12 мас. %.
Технической проблемой, решаемой настоящим изобретением, является создание композиций метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и мочевины, расширяющих арсенал биологически активных средств, обладающих фунгицидной активностью и обеспечивающих снижение норм расхода препарата и действующих веществ (далее - д.в.) - карбендазима и мочевины за счет синергетического эффекта, снижение фунгицидной нагрузки на окружающую среду.
Решение технической проблемы достигается за счет того, что фунгицидная композиция содержит метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и азотсодержащий синергист, при этом в качестве азотсодержащего синергиста содержит мочевину, а метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и мочевина взяты в мольном соотношении 1:(2-10) соответственно. Заявленную композицию получают смешиванием метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и мочевины в мольном соотношении 1:(2-10) соответственно при обычных условиях, она представлена в форме сыпучего порошка. Предпочтительный вариант композиции получают при смешивании метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и мочевины в мольном соотношении 1:8 соответственно.
Ниже приведены примеры осуществления предлагаемого изобретения.
Пример 1.
Получение препарата БМК: мочевина в мольном соотношении 1:2. БМК в количестве 10,44 г (0,0546 молей) перемешивают с мочевиной в количестве 6,56 г (0,109 молей) при обычных условиях.
Пример 2.
Для получения препарата БМК: мочевина в мольном соотношении 1:4 7,53 г (0.039 молей) БМК перемешивают с 9,47 г(0,1578 молей) мочевины при обычных условиях.
Пример 3.
Для получения препарата БМК: мочевина в мольном соотношении 1:6-5,893 г (0,03085 молей) БМК перемешивают с 11,107 г (0,1851 моль) мочевины при обычных условиях.
Пример 4.
Для получения препарата БМК: мочевина в мольном соотношении 1:8 -4,84 г (0,0253 моля) БМК перемешивают с 12,16 г (0,2024 молей) мочевины при обычных условиях.
Пример 5.
Для получения препарата БМК: мочевина в мольном соотношении 1:10-4,10 г (0,0215 молей) перемешали с 12,90 г (0,2150 молей) мочевины при обычных условиях.
Пример 6.
Из смесевых препаратов были приготовлены препаративные формы в виде текучей суспензионной пасты, содержащей 30% мас. д.в. (БМК + мочевина в указанных соотношениях) и вспомогательные компоненты, обеспечивающие равномерность покрытия семян и удерживаемость д.в. на их поверхности.
Приготовление препаративной формы осуществляли в диссольвере или с помощью электромагнитного измельчителя.
Препараты были испытаны на фунгицидную активность на проростках пшеницы «Башкирская 24». Протравливание семян, естественно зараженных возбудителями плесневения семян грибами Penicillium spp, Aspergillus spp, Alternaria spp и др. возбудителями корневых гнилей - Fusarium spp, Helminthosporium spp, Bipolaris spp, проводили следующим образом: в круглодонную колбу, объемом 100 мл, помещали 10 грамм зерен пшеницы, вносили расчетную на данное количество зерна дозу фунгицидной композици, исходя из нормы расхода, и добавляли 0,1 мл воды. Колбу с семенами встряхивали в течение 2-3 минут до полного распределения препарата на поверхности семян. Семена выдерживали три дня до проращивания, раскладывали в чашки Петри на смоченную (6-7 мл воды) фильтровальную бумагу и инкубировали в термостате при температуре 24°С. Повторность опытов трехкратная. Всхожесть семян и пораженность их болезнями определяли через 7 дней от начала проращивания. Фунгицидную активность определяли по известной формуле Эббота [Методические рекомендации по испытанию химических веществ на фунгицидную активность. Черкассы: НИИ-ТЭХИМ. - 1990. - С. 5].
Э=(К-О)/К-100,
где Э - техническая эффективность состава;
О - пораженность семян в опыте;
К - пораженность семян в контроле.
Совместное использование карбендазима и мочевины позволяют уменьшить количество карбендазима в 1,6-4 раз, а мочевины - в 1,3-2,6 раза при сохранении биологической активности препарата.
Claims (4)
1. Фунгицидная композиция, содержащая метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и азотсодержащий синергист, отличающаяся тем, что в качестве азотсодержащего синергиста содержит мочевину, а метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и мочевина взяты в мольном соотношении 1:(2-10) соответственно.
2. Фунгицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что ее получают смешиванием метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и мочевины в мольном соотношении 1:(2-10) соответственно при обычных условиях.
3. Фунгицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что предпочтительным вариантом композиции является композиция метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и мочевины в мольном соотношении 1:8 соответственно.
4. Фунгицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что представлена в форме сыпучего порошка.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019135391A RU2731270C1 (ru) | 2019-11-05 | 2019-11-05 | Фунгицидная композиция |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019135391A RU2731270C1 (ru) | 2019-11-05 | 2019-11-05 | Фунгицидная композиция |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2731270C1 true RU2731270C1 (ru) | 2020-09-01 |
Family
ID=72421603
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019135391A RU2731270C1 (ru) | 2019-11-05 | 2019-11-05 | Фунгицидная композиция |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2731270C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2786654C1 (ru) * | 2022-05-30 | 2022-12-23 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Фунгицидное средство |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA200701875A1 (ru) * | 2007-06-20 | 2008-12-30 | Республиканское Научное Дочернее Унитарное Предприятие "Институт Защиты Растений" | Фунгицидный состав и способ его получения |
RU2638947C1 (ru) * | 2016-11-23 | 2017-12-19 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Новое соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины, обладающее фунгицидными свойствами, и фунгицидное средство на его основе |
CN110150269A (zh) * | 2019-06-03 | 2019-08-23 | 江苏省苏科农化有限责任公司 | 一种组合增效剂 |
-
2019
- 2019-11-05 RU RU2019135391A patent/RU2731270C1/ru active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA200701875A1 (ru) * | 2007-06-20 | 2008-12-30 | Республиканское Научное Дочернее Унитарное Предприятие "Институт Защиты Растений" | Фунгицидный состав и способ его получения |
RU2638947C1 (ru) * | 2016-11-23 | 2017-12-19 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Новое соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины, обладающее фунгицидными свойствами, и фунгицидное средство на его основе |
CN110150269A (zh) * | 2019-06-03 | 2019-08-23 | 江苏省苏科农化有限责任公司 | 一种组合增效剂 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2786654C1 (ru) * | 2022-05-30 | 2022-12-23 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Фунгицидное средство |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103265527B (zh) | 邻氨基苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用 | |
JPH11505517A (ja) | 植物の収量の向上 | |
EP3381286A1 (en) | Plant growth regulator composition with synergistic action | |
RU2638947C1 (ru) | Новое соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины, обладающее фунгицидными свойствами, и фунгицидное средство на его основе | |
EP2910124A1 (en) | Stimulant and method for stimulating plant growth and development | |
CN102007916B (zh) | 一种农业和园艺用杀真菌组合物 | |
BR112018071895B1 (pt) | Composição fungicida | |
RU2731270C1 (ru) | Фунгицидная композиция | |
PT86310B (pt) | Aperfeicoamentos em ou relacionados com fungicidas | |
RU2485779C1 (ru) | Фунгицидная композиция для протравливания семян | |
TWI231745B (en) | Fungicidal compositions containing N-acetonylbenzamides | |
RU2326535C2 (ru) | Состав для протравливания семян | |
RU2738601C1 (ru) | Фунгицидное средство | |
CN111820214B (zh) | 一种含有低共熔溶液的农用助剂及其应用 | |
RU2728644C1 (ru) | Фунгицидное средство | |
RU2671536C1 (ru) | Композиция для предпосевной обработки семян озимой пшеницы | |
ES2198704T3 (es) | Microbicida que contiene metalaxilo y dimetomorfo. | |
RU2232504C1 (ru) | Защитно-стимулирующий состав для обработки семян зерновых культур от возбудителей болезней, вызываемых головневыми грибами | |
RU2780679C1 (ru) | Фунгицидная композиция | |
DE69908774T2 (de) | Phenyl-methoxyimino-glyoxylsäureester-derivate als pestizide | |
RU2786654C1 (ru) | Фунгицидное средство | |
RU2691567C1 (ru) | Фунгицидное средство | |
CN102113485B (zh) | 一种含有乙嘧酚和醚菌酯的杀菌组合物 | |
RU2779169C1 (ru) | Фунгицидное средство | |
RU2699722C1 (ru) | Соединение включения мочевины, обладающее фунгицидными свойствами |