RU2780679C1 - Фунгицидная композиция - Google Patents
Фунгицидная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2780679C1 RU2780679C1 RU2021139655A RU2021139655A RU2780679C1 RU 2780679 C1 RU2780679 C1 RU 2780679C1 RU 2021139655 A RU2021139655 A RU 2021139655A RU 2021139655 A RU2021139655 A RU 2021139655A RU 2780679 C1 RU2780679 C1 RU 2780679C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fungicidal composition
- acid
- fungicidal
- methyl ester
- phosphorous acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 title claims abstract description 24
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 7
- WEYSQARHSRZNTC-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazol-2-ylcarbamic acid Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)O)=NC2=C1 WEYSQARHSRZNTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 4
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 235000019749 Dry matter Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000003032 phytopathogenic Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 abstract description 3
- 238000011068 load Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 abstract 1
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 abstract 1
- 229920002795 polyhydroxyoctanoate Polymers 0.000 description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N Phosphite Chemical compound [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 5
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 5
- 235000021307 wheat Nutrition 0.000 description 5
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 4
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N Rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002612 dispersion media Substances 0.000 description 4
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 4
- 244000052769 pathogens Species 0.000 description 4
- LKBOEUNDJOBAQU-UHFFFAOYSA-M sodium;2-aminoethanol;2-methylidenebutanoate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound [Na+].NCCO.CC(=C)C(O)=O.CCC(=C)C([O-])=O LKBOEUNDJOBAQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 240000002922 Armillaria mellea Species 0.000 description 3
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- HJJOHHHEKFECQI-UHFFFAOYSA-N aluminum;phosphite Chemical compound [Al+3].[O-]P([O-])[O-] HJJOHHHEKFECQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000001764 biostimulatory Effects 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- -1 imidazole compound Chemical class 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- VCYBIENCKPXWDZ-SGWCAAJKSA-N (4E)-4-[(2,5-dichlorophenyl)hydrazinylidene]-3-oxo-N-phenylnaphthalene-2-carboxamide Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(N\N=C\2C3=CC=CC=C3C=C(C/2=O)C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 VCYBIENCKPXWDZ-SGWCAAJKSA-N 0.000 description 1
- 240000002840 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 241001465178 Bipolaris Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000592921 Helminthosporium Species 0.000 description 1
- 240000007119 Malus pumila Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- 241000233647 Phytophthora nicotianae var. parasitica Species 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 241001052813 Sclerotinia nivalis Species 0.000 description 1
- 240000002057 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 240000001016 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- JSQFXMIMWAKJQJ-UHFFFAOYSA-N [9-(2-carboxyphenyl)-6-(ethylamino)xanthen-3-ylidene]-diethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(NCC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O JSQFXMIMWAKJQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical group [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal Effects 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Substances C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 125000004492 methyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000002732 oignon Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001931 phytocidal Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- VQOIVBPFDDLTSX-UHFFFAOYSA-M sodium;3-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 VQOIVBPFDDLTSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic Effects 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к применению композиций для протравливания семян и защиты посевов полезных культур от фитопатогенных грибов. Фунгицидная композиция в качестве действующих веществ содержит метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и фосфористую кислоту в массовом соотношении 3:(1-1,5) соответственно и вспомогательные компоненты. В качестве вспомогательных компонентов фунгицидная композиция содержит поверхностно-активное вещество, диспергатор, наполнитель, этиленгликоль, краситель, пленкообразователь. Фунгицидная композиция представлена в форме текучей суспензионной пасты. Предлагаемая фунгицидная композиция обладает синергетическим эффектом, что обеспечивает снижение норм расхода действующих веществ, снижение фунгицидной нагрузки на окружающую среду, стимулирование роста растений, повышение урожайности зерновых культур. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.
Description
Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к применению синергетических композиций для протравливания семян и защиты посевов полезных культур от фитопатогенных грибов.
Метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты (далее - карбендазим, БМК) - производное бензимидазола, нашедший широкое практическое применение в качестве фунгицида в сельском хозяйстве. ZD50 для крыс 6400, для кроликов 8000, для собак 8000 мг/кг. Препарат используется в концентрации 0,03-0,06% по действующему веществу. В применяемых концентрациях БМК не фитоциден для большинства растений [Мельников Н.Н. Химия и технология пестицидов. М.: Химия, 1974, с. 635].
Карбендазим - один из первых фунгицидов системного действия, который применяют и в настоящее время. Он эффективен в отношении ряда заболеваний растений и, в первую очередь, в отношении мучнистой росы.
Недостатком этого препарата является сравнительно быстрое приобретение устойчивости к нему ряда фитопатогенных грибов. Кроме того, несмотря на низкую острую токсичность, в больших дозах он может вызвать тератогенный эффект [Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. М.: Химия, 1987, С. 565].
Карбендазим разрешен к применению на территории Российской Федерации в виде концентрата суспензии 200 г/л, 500 г/л на пшенице, ячмене, озимой ржи, сахарной свекле от корневой и прикорневой гнили, церкоспореллезе, снежной плесени, мучнистой росы, каменной и пыльной головни, бурой ржавчины, на яблонях от парши и мучнистой росы, на картофеле от фузариозной гнили и ризоктониоза. [Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. Приложение к журналу «Защита и карантин растений», №4, 2012, С. 162-164]
Фосфористая (ортофосфорная, ортофосфитная) кислота представляет собой желтоватые кристаллы.
Молекулярная масса Н3(РНО3) составляет 81,99 г/моль. Плотность ортофосфорной кислоты (при 21,2°С) составляет 1,651 г/см3. Температура плавления составляет 73,6°С. Растворимость в воде составляет 309°. При 20°С ортофосфорная кислота растворяется в спирте. Фосфористая кислота Н2(РНО3) обладает фунгицидными свойствами [Логинова И. Успешный менеджмент фосфора. Журнал «Агроном», 2016, www.agronom.com.ua].
Фунгицидный эффект фосфитов сводится к усилению защитных механизмов самого растения, нежели к прямому действию на патоген. После обработки патоген еще может быть найден, но заболевание, как правило, не проявляется. Стабильность фосфитов внутри растения является ключевым фактором их эффективности в борьбе с заболеваниями на протяжении достаточно длительного периода времени. Поэтому для проявления эффективности не требуются частые обработки [Три оттенка фосфитов, www.yankina-agro.ru],
Известны соли фосфористой кислоты: фосфиты 
Известен состав Алюфит, ВК (650 г/л) для обработки посевов (пшеница, ячмень, лук и т.д.) путем опрыскивания (от мучнистой росы, корневой гнили, фитофтороза и др.), содержащий алюминия фосфит + фосфористая кислота [Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ. М.: Агрорус, 2002, С. 111].
Известен состав Эфаль, ВК (650 г/л) (Алюминия фосэтил + фосфит алюминия + фосфористая кислота), для опрыскивания против пероноспороза, милдью [Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ. М.: Агрорус, 2002, С. 112].
В патентном документе RU 2203546 (опубл. 10.05.2003) описывается композиция для борьбы с грибковыми заболеваниями культурных растений, содержащая (а) соединение имидазола формулы (I), где R - низшая алкильная или алкоксигруппа, n равно 1, в качестве активного ингредиента и (б) одно неорганическое соединение фосфора, которое выбрано из группы, включающей фосфорную кислоту, фосфористую кислоту и их соли.
Технической проблемой, решаемой настоящим изобретением, является создание композиций метилового эфира 2-бензимидазолкарбаминовой кислоты и фосфористой кислоты, расширяющих арсенал биологически активных средств, обладающих фунгицидной и биостимулирующей активностью и обеспечивающих снижение норм расхода препарата и действующих веществ (далее - д.в.) - карбендазима и фосфористой кислоты за счет синергетического эффекта, снижение фунгицидной нагрузки на окружающую среду, повышение урожайности зерновых культур.
Решение технической проблемы достигается за счет того, что фунгицидная композиция содержит в качестве действующего вещества производное имидазола, фосфористую кислоту в качестве синергиста и вспомогательные компоненты, при этом в качестве действующего вещества содержит метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты в количестве 30,0 мас.%, а массовое соотношение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и фосфористой кислоты составляет 3:(1-1,5) соответственно.
Фунгицидная композиция содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%:
| Метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты | 30,0 |
| Фосфористая кислота | 10,0-15,0 |
| Поверхностно-активное вещество | 6,0 |
| Наполнитель | 0,5 |
| Диспергатор | 1,0 |
| Этиленгликоль | 10,0 |
| Краситель | 0,5÷2,0 |
| Пленкообразователь (по сухому веществу) | 0,5 |
| Вода | остальное. |
Предлагаемую композицию получают смешиванием метилового эфира 2-бензимидазолкарбаминовой кислоты и фосфористой кислоты в заявленных соотношениях с добавлением вспомогательных компонентов при обычных условиях. Композиция представлена в форме текучей суспензионной пасты.
Заявленная композиция содержат в своем составе неионогенное ПАВ, например, неонол АФ9-12, неонол АФ9-10 и др., анионоактивное вещество, например, алкилбензолсульфокислота (далее - АБСК), которые выполняют роль смачивателя, способствуют достижению оптимальных результатов при проведении мокрого помола.
Анионоактивные ПАВ, например, концентрат барды порошкообразной (далее - КБП), концентрат сульфитно-спиртовой барды (далее - КССБ), выполняют роль диспергатора, препятствуя агломерации высоко дисперсных частиц.
Наполнитель (защитный коллоид), например, аэросил А-175, в сочетании с диспергатором обеспечивает стабильность дисперсного состава в процессе хранения и при разбавлении препарата водой в процессе применения.
Введенный в композицию полимер (например, Лакрис 20А) выполняет роль пленкообразователя, прочно закрепляющего действующие вещества на поверхности семян после протравливания, препятствуя пылению.
В состав препаративной формы вводят краситель (пигмент красный 5С, родамин С, родамин Ж) для придания семенам сигнальной окраски. Для повышения морозостойкости в состав композиции входит антифриз (например, этиленгликоль), обеспечивающий возможность хранения при низких температурах (до -25°С) с сохранением физико-технических свойств препарата. Дисперсионной средой является вода.
Подобрана оптимальная расходная норма фосфористой кислоты на 1 т семян. Приготовлена препаративная форма, где в качестве действующего вещества содержится только фосфористая кислота (далее - Н2(РНО3)). Композиция включает в состав поверхностно-активные вещества, наполнитель и другие компоненты.
Пример 1
В дисперсионную среду - воду добавили 10 г этиленгликоля, 30 г Н2(РНО3), перемешали, затем добавили 12 г неонола АФ9-1, Лакрис 20А - 0,5 г, родамин Ж - 0,5 г, аэросил А-175 - 6,0 г. Полученную смесь помещают в электромагнитный измельчитель (далее ЭМИ), размалывают в течение 5 минут.
Полученный препарат испытывали на фунгицидную и биостимулирующую активность. Результаты представлены в таблицах 1 и 2. Полученные данные позволяют рекомендовать для дальнейших испытаний Н2(РНО3) в дозах 200÷500 г/т.
Ниже приведены примеры заявленных фунгицидных композиций.
Пример 2
К 30,5 г воды добавляют 10,0 г этиленгликоля, перемешивают. Далее при постоянном перемешивании (при включенной мешалке) добавляют ПАВ: (неонол АФ9-12 - 3,0 г; АБСК - 3,0 г, КБП - 1,0 г). К полученному раствору добавляют д.в.: БМК - 30,0 г, перемешивают; Н2(РНО3) - 10,0 г, перемешивают. После получения однородной массы добавляют (при работающей мешалке) пленкообразователь Лакрис 20А (в виде 5%-го раствора в воде) - 10,0 г; наполнитель (защитный коллоид) Аэросил А-175 - 0,5 г; краситель 5С - 2,0 г.
Полученную композицию отправить в ЭМИ на размол в течение 10 минут.
Получают текучую пасту следующего состава, мас.%:
| БМК | 30,0 |
| Н2(PHO3) | 10,0 |
| Неонол АФ9-12 | 3,0 |
| АБСК | 3,0 |
| Этиленгликоль | 10,0 |
| КБП | 1,0 |
| Лакрис 20А, 5% водный раствор | 10,0 |
| Аэросил А-175 | 0,5 |
| Краситель 5С | 2,0 |
| Дисперсионная среда – вода | остальное. |
Пример 3
К 27,0 г воды добавляют 10,0 г этиленгликоля. Далее, при постоянно работающей мешалке, с интервалом в 1÷2 минуты добавляют следующие компоненты: неонол АФ9-10 (3,0 г), АБСК (3,0 г), КССБ (1,0 г).
После полного растворения указанных компонентов добавляют (при перемешивании) действующие вещества: БМК (30,0 г); Н2(РНО3) (15,0 г). Затем (при перемешивании) добавляют оставшиеся компоненты: пленкообразователь Лакрис 20А (в виде 5%-го раствора в воде) - 10,0 г (0,5 г по сухому веществу); наполнитель Аэросил А-175 - 0,5 г; краситель (родамин Ж) - 0,5 г.
Полученную композицию помещают в ЭМИ на размол в течение 10 минут.
Получают текучую суспензионную пасту следующего состава, мас.%:
| БМК | 30,0 |
| Н2(PHO3) | 15,0 |
| Неонол АФ9-10 | 3,0 |
| АБСК | 3,0 |
| Этиленгликоль | 10,0 |
| КССБ | 1,0 |
| Лакрис 20А, 5% водный раствор | 10,0 |
| Аэросил А-175 | 0,5 |
| Краситель (родамин Ж) | 0,5 |
| Дисперсионная среда – вода | остальное. |
Пример 4
Препараты были испытаны на фунгицидную активность на проростках пшеницы сорта «Башкирская 24».
Протравливание семян, естественно зараженных возбудителями плесневения семян грибами Penicillium spp, Aspergillus spp, Alternaria spp и др., возбудителями корневых гнилей - Fusarium spp, Helminthosporium spp, Bipolaris spp, проводили следующим образом: в кругло донную колбу объемом 100 мл помещали 10 грамм зерен пшеницы, вносили расчетную на данное количество зерна дозу фунгицидной композиции, исходя из нормы расхода, и добавляли 0,1 мл воды. Колбу с семенами встряхивали в течение 2÷3 минут до полного распределения препарата на поверхности семян. Семена выдерживали три дня до проращивания, раскладывали в чашки Петри на смоченную (6÷7 мл воды) фильтровальную бумагу и инкубировали в термостате при температуре 24°С. Повторность опытов трехкратная. Всхожесть семян и пораженность их болезнями определяли через 7 дней от начала проращивания. Фунгицидную активность определяли по известной формуле Эббота [Методические рекомендации по испытанию химических веществ на фунгициную активность. Черкассы: НИИТЭХИМ, 1990, с. 5]:
Э=(К-O)/К-100,
где Э - техническая эффективность состава;
О - пораженность семян в опыте;
К - пораженность семян в контроле.
Совместное использование карбендазима (БМК) и фосфористой кислоты на стадии прорастания и всходов, (Н2(РНО3)) позволяет уменьшить количество БМК в 1,78-1,92 раза, а фосфористой кислоты - в 2,4-3,85 раза при сохранении биологической активности предлагаемой фунгицидной композиции, стимулирует рост развития растений в фазах прорастания и всходов, дает прибавку урожая яровой пшеницы на 1,3-1,5 ц/га.
Для проведения полевых испытаний предпочтение отдано образцу по примеру №3 с нормой расхода 1,4 кг/т.
Claims (4)
1. Фунгицидная композиция, содержащая в качестве действующего вещества производное имидазола, фосфористую кислоту в качестве синергиста и вспомогательные компоненты, отличающаяся тем, что в качестве действующего вещества содержит метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты в количестве 30,0 мас.%, при этом массовое соотношение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и фосфористой кислоты составляет 3:(1-1,5) соответственно.
2. Фунгицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%:
3. Фунгицидная композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что представлена в форме текучей суспензионной пасты.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2780679C1 true RU2780679C1 (ru) | 2022-09-29 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2203546C2 (ru) * | 1997-04-25 | 2003-05-10 | Исихара Сангио Кайся, Лтд. | Композиция для борьбы с грибковыми заболеваниями культурных растений и способ борьбы с ними |
| RU2326535C2 (ru) * | 2006-07-19 | 2008-06-20 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Состав для протравливания семян |
| RU2409950C2 (ru) * | 2005-06-21 | 2011-01-27 | Байер Кропсайенс Аг | Фунгицидная композиция, содержащая производное фосфористой кислоты, соединение манделамидного типа и дополнительное фунгицидное соединение |
| WO2019162353A1 (en) * | 2018-02-23 | 2019-08-29 | Nouryon Chemicals International B.V. | Pesticide suspension concentrate and fertilizer composition therewith |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2203546C2 (ru) * | 1997-04-25 | 2003-05-10 | Исихара Сангио Кайся, Лтд. | Композиция для борьбы с грибковыми заболеваниями культурных растений и способ борьбы с ними |
| RU2409950C2 (ru) * | 2005-06-21 | 2011-01-27 | Байер Кропсайенс Аг | Фунгицидная композиция, содержащая производное фосфористой кислоты, соединение манделамидного типа и дополнительное фунгицидное соединение |
| RU2326535C2 (ru) * | 2006-07-19 | 2008-06-20 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Состав для протравливания семян |
| WO2019162353A1 (en) * | 2018-02-23 | 2019-08-29 | Nouryon Chemicals International B.V. | Pesticide suspension concentrate and fertilizer composition therewith |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЧИКИШЕВА Г.Е., САПОЖНИКОВ Ю.В., МУДАРИСОВА Р.Х. и др. "Соли метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты, их синтез и фунгицидная активность", БАШКИРСКИЙ ХИМИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2014, Т. 21, N 4, с. 74-78. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA012612B1 (ru) | Способ борьбы с грибковыми заболеваниями бобовых культур | |
| RU2638947C1 (ru) | Новое соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины, обладающее фунгицидными свойствами, и фунгицидное средство на его основе | |
| CZ287051B6 (en) | Propagation material of plants, young plants obtained from such material and method of treating the propagation material of plants | |
| PT86310B (pt) | Aperfeicoamentos em ou relacionados com fungicidas | |
| RU2780679C1 (ru) | Фунгицидная композиция | |
| CN104247716B (zh) | 一种含有硅噻菌胺的组合物 | |
| EA014666B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| RU2779169C1 (ru) | Фунгицидное средство | |
| JP3291788B2 (ja) | 除草組成物 | |
| CN111820214B (zh) | 一种含有低共熔溶液的农用助剂及其应用 | |
| RU2681739C1 (ru) | Фунгицидная композиция, обладающая синергетической активностью | |
| CN112088890A (zh) | 一种包含噁嗪草酮、苄嘧磺隆和五氟磺草胺的除草组合物 | |
| CN104351215A (zh) | 一种用于马铃薯田的除草剂 | |
| JP2536587B2 (ja) | 除草組成物 | |
| RU2731270C1 (ru) | Фунгицидная композиция | |
| RU2691567C1 (ru) | Фунгицидное средство | |
| RU2542528C2 (ru) | Фунгицидный состав | |
| RU2728644C1 (ru) | Фунгицидное средство | |
| RU2804804C1 (ru) | Композиция для обработки зерновых культур | |
| CN107114391A (zh) | 一种含五氟磺草胺和fenoxasulfone的除草组合物 | |
| WO2017006248A1 (es) | Composición agroquímica que comprende una mezcla de insecticida y un bioestimulante, su proceso de preparación y uso en la agricultura para el control de plagas | |
| RU2350077C2 (ru) | Состав для протравливания семян | |
| JPH0217105A (ja) | 除草組成物 | |
| CN104855405A (zh) | 一种复配除草剂 | |
| RU2449526C1 (ru) | Состав для протравливания семян |