RU2728939C1 - Применение даларгина для производства средств лечения коронавирусной инфекции covid-19 - Google Patents

Применение даларгина для производства средств лечения коронавирусной инфекции covid-19 Download PDF

Info

Publication number
RU2728939C1
RU2728939C1 RU2020113639A RU2020113639A RU2728939C1 RU 2728939 C1 RU2728939 C1 RU 2728939C1 RU 2020113639 A RU2020113639 A RU 2020113639A RU 2020113639 A RU2020113639 A RU 2020113639A RU 2728939 C1 RU2728939 C1 RU 2728939C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
covid
hexapeptide
formula
inhalation
drug
Prior art date
Application number
RU2020113639A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентин Антонович Виноградов
Вероника Игоревна Скворцова
Владислав Николаевич Каркищенко
Игорь Анатольевич Помыткин
Александр Сергеевич Самойлов
Татьяна Алексеевна Астрелина
Юрий Дмитриевич Удалов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России)
Priority to RU2020113639A priority Critical patent/RU2728939C1/ru
Priority to PCT/RU2020/000385 priority patent/WO2021211006A1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2728939C1 publication Critical patent/RU2728939C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и предназначено для лечения коронавирусной инфекции COVID-19. Для лечения COVID-19 применяют гексапептид формулы H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH (I) или его фармацевтически приемлемую соль. Использование изобретения обеспечивает эффективное лечение симптомов COVID-19. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 3 пр.

Description

Область изобретения
Изобретение относится к области фармакологии и медицины, в частности к применению гексапептида даларгина в производстве лекарственных средств, предназначенных для лечения коронавирусной инфекции COVID-19.
Сведения о предшествующем уровне техники
Коронавирусы (Coronaviridae) составляют большое семейство РНК-содержащих вирусов, способных инфицировать человека. Коронавирус SARS-CoV-2 (название, присвоенное Международным комитетом по таксономии вирусов 11 февраля 2020 года) представляет собой одноцепочечный РНК-содержащий вирус, относится к семейству Coronaviridae, относится к линии Beta-CoV B, отнесен ко II группе патогенности, как и некоторые другие представители этого семейства, такие как вирус SARS-CoV и MERS-CoV. Коронавирус SARS-CoV-2 вызывает инфекционное заболевание COVID-19. Начальным этапом заражения является проникновение SARS-CoV-2 в клетки-мишени, имеющие рецепторы ангиотензинпревращающего фермента II типа (ACE2), преимущественно в эпителиоцитах желудка и кишечника, и эпителии верхних дыхательных путей. Временные методические рекомендации. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 5 (08.04.2020). Министерство Здравоохранения Российской Федерации. Международная классификация болезней 10-й пересмотр (МКБ-10) разделяет COVID-19 (коды МКБ-10: U07.1 и U07.2) и острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) (коды МКБ-10: J00-J06; J20-J22), вызываемые вирусами гриппа типа А и В, респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), вирусом парагриппа, риновирусами, аденовирусами, человеческими метапневмовирусами, сезонные коронавирусами, как разные заболевания. COVID-19 вызывает значительную смертность среди пациентов, особенно среди тех, кто старше 60 лет. Сепсис и острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) были общими симптомами COVID-19. Следующая последовательность событий наблюдалась среди тех, кто погиб от COVID-19: в дополнение к сепсису и ОРДС у пациентов развивались вторичная бактериальная инфекция. Zhou F et al., Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with COVID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study. Lancet. 2020, 395(10229):1054-1062. На настоящий момент нет доказанных средств лечения COVID-19. Таким образом, существует огромная необходимость в средствах лечения COVID-19, особенно направленных на снижение смертности.
Даларгин – это регуляторный гексапептид, имеющий химическую формулу:
Figure 00000001
соответствующую аминокислотной последовательности H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH (YdAGFLR). Даларгин является сильным основанием и используется в форме фармацевтические приемлемых, то есть нетоксичных солей, почти исключительно в форме диацетата.
Даларгин входит в состав коммерчески доступных средств лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатита и панкреонекроза. Применение даларгина в составе лекарственных средств раскрыто в следующих патентах РФ (№№): 2032422, 2241488, 2198641, 2104717, 2270025, 2351334, 2343885, 2405534, 2363455, 2515550, 2180598, 2635083, 2436588, 2473325, 2144831, 2646569, 2200026, 2146530, 2155608, 2185176, 2139725, 2266130, 2326661, 2299742, 2218896, 2416398, 2318503, 2430753, 2299438, 2258529, 2099077, 2122415, 2261713, 2006039, 2366416, 2228762, 2185849, 2496493, 2366417, 2017488, 2167671, 2181564, 2284192, 2290203, 2286793, 2366432, 2299065, 2429002, 2196603, 2142814, 2285522, 2203693, 2230549, 2180591, 2142736, 2113856, 2217139, 2266752, 2261722, 2362580, 2223741, 222814869, 2217186, 2266130, 2326661, 2299742, 2218896, 2672888, 2416398, 2318503, 2430753, 2299438, 2258529, 2099077, 2122415, 2261713, 2006039, 2366416.
Патент РФ 2672888 раскрывает применение назальной композиции, содержащей гексапептид тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин или его фармацевтически приемлемую соль, для лечения острых респираторных вирусных заболеваний ОРВИ. Однако, эффективность даларгина в лечении COVID-19 не заявлена и не изучалась. Кроме того, COVID-19 не относится к классу ОРВИ. Международная классификация болезней 10-й пересмотр (МКБ-10) разделяет COVID-19 (коды МКБ-10: U07.1 и U07.2) и острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) (коды МКБ-10: J00-J06; J20-J22), вызываемые вирусами гриппа типа А и В, респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), вирусом парагриппа, риновирусами, аденовирусами, человеческими метапневмовирусами, сезонные коронавирусами, как разные заболевания.
Описание изобретения
Настоящее изобретение относится к применению гексапептида формулы H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH (I) или его фармацевтически приемлемой соли для производства лекарственного средства, предназначенного для лечения COVID-19.
Далее, настоящее изобретение относится к применению гексапептида формулы H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH (I) или его фармацевтически приемлемой соли, для лечения COVID-19.
Техническим результатом настоящего изобретения является то, что лекарственное средство, содержащее гексапептид формулы (I) в качестве действующего вещества, обеспечивает эффективное лечение симптомов COVID-19.
Термин «COVID-19» означает острое инфекционное заболевание вызываемое коронавирусом SARS-CoV-2, коды U07.1-U07.2 в соответствии с Международной классификацией болезней 10-й пересмотр (МКБ-10).
Гексапептид формулы (I) имеет брутто-формулу C35H51N9O8, молекулярную массу 725,84 дальтон и регистрационный номер CAS 81733-79-1 в качестве идентификатора.
Настоящее изобретение относится к гексапептиду формулы (I) и всем его фармацевтически приемлемым солям, а также сольватам. Предпочтительной фармацевтически приемлемой солью гексапептида формулы (I) является диацетат гексапептида (I), имеющий формулу C35H51N9O8 x 2C2H4O2.
Гексапептид формулы (I) может быть получен любым способом известным из уровня техники, в частности, твердофазным синтезом. Гексапептид формулы (I) и его соли и сольваты коммерчески доступны, например, в каталоге Bachem № 4030569.0100 (https://shop.bachem.com/4030569.html). Кроме того, диацетат гексапептида формулы (I) производится в качестве коммерчески доступной фармацевтической субстанции в Российской Федерации несколькими производителями.
Термин «лекарственное средство» в настоящем изобретении означает вещество или комбинации веществ, вступающие в контакт с организмом человека или животного, проникающие в органы, ткани организма человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации. К лекарственным средствам относятся фармацевтические субстанции и лекарственные препараты.
Термин «фармацевтическая субстанция» означает обладающее фармакологической активностью действующее вещество, которое предназначено для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяет их эффективность
Термин «лекарственный препарат» означает лекарственное средство в виде лекарственной формы, применяемой для профилактики, диагностики, лечения заболевания, и реабилитации.
Термин «лекарственная форма» означает состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта.
Термин «лекарственное средство для ингаляций» означает жидкую или твердую лекарственную форму препарата, предназначенную для введения действующего вещества (веществ) в легкие в виде паров или дисперсий твердых или жидких частиц в газовой среде с целью получения эффекта.
Термин «лекарственное средство для инъекций» означает жидкую лекарственную форму препарата, предназначенную для введения действующего вещества (веществ) в кровоток в виде водного или неводного раствора, эмульсии типа «масло в воде» или «вода в масле», или суспензии лекарственного вещества (веществ) в соответствующем растворителе.
Лекарственное средство для ингаляций настоящего изобретения содержит гексапептид формулы (I) в качестве фармацевтической субстанции в количестве от 0,1 до 50 мг в одной дозе.
Лекарственное средство для инъекций настоящего изобретения содержит гексапептид формулы (I) в качестве фармацевтической субстанции в количестве от 0,1 до 50 мг в одной дозе.
Термин «доза» означает количество действующего вещества, которое должно быть принято за один раз.
Лекарственное средство настоящего изобретения может содержать вспомогательные вещества.
Термин «вспомогательное вещество» означает вещество неорганического или органического происхождения, используемое в процессе производства, изготовления лекарственного препарата для придания ему необходимых физико-химических свойств.
Неэксклюзивные примеры вспомогательных веществ для использования в ингаляционной лекарственной форме настоящего изобретения включают очищенную воду, воду для инъекций, пропелленты, растворители, антимикробные консерванты, поверхностно-активные вещества, стабилизирующие агенты, эмульгаторы, буферные компоненты для поддержания значения рН на уровне 3,0-8,5. Подбор вспомогательных веществ для использования в производстве лекарственной формы препарата настоящего изобретения может быть осуществлен на основе следующих критериев: вспомогательное вещество не должно влиять на основное терапевтическое действие лекарственного препарата, не должно быть токсичными в используемых количествах.
В некоторых воплощениях настоящего изобретения, ингаляционное лекарственное средство настоящего изобретения может содержать от 0,001 до 99,999% вспомогательного вещества.
Лекарственное средство настоящего изобретения может быть произведено как в виде жидкой, так и твердой (порошок) лекарственной форме, предназначенной для инъекционного введения.
В одном воплощении настоящего изобретения, твердая лекарственная форма (лиофилизат) растворяется в изотоническом растворе натрия хлорида до концентрации 1 мг/мл непосредственно перед введением пациенту, нуждающемуся в этом.
Лекарственное средство настоящего изобретения может быть произведено как в виде жидкой, так и твердой (порошок) лекарственной форме, предназначенной для ингаляционного введения.
В одном из воплощений настоящего изобретения, жидкая лекарственная форма для ингаляций производится в виде суспензии, эмульсии, или раствора для последующего распыления с помощью небулайзера.
В другом воплощении настоящего изобретения, твердая лекарственная форма (лиофилизат) растворяется или диспергируется в жидкой среде перед применением и полученная суспензия, эмульсия, или раствор распыляется с помощью небулайзера.
Термин «небулайзер» обозначает устройство для ингаляций, обеспечивающее преобразование жидкого лекарственного средства для распыления в дисперсию в газовой среде для доставки действующего вещества в легкие. Примеры небулайзеров включают компрессорные, ультразвуковые, либо небулайзеры иного типа.
В другом воплощении настоящего изобретения, лекарственная форма для ингаляций производится в виде суспензии, эмульсии или раствора, находящегося под давлением в упаковке с дозирующей клапанно-распылительной системой (аэрозоли и спреи) для последующего распыления.
В другом воплощении настоящего изобретения, твердая лекарственная форма для ингаляций производится в виде одной или несколько доз порошка (лиофилизата) для последующего распыления с помощью порошкового ингалятора, приспособленного для использования с однодозовыми капсулами, блистерами или иными подходящими формами, содержащими порошок для ингаляций, либо имеющих резервуар для порошка. В последнем случае доза отмеряется с помощью дозирующего устройства ингалятора.
В одном из воплощений настоящего изобретения, лекарственное средство для инъекционного введения представляет собой стабильный водный раствор, содержащий гексапептид формулы (I) в воде при следующих соотношениях, мас.%:
Гексапептид формулы (I), диацетат 0,01 – 1,00 %
Вода для инъекций до 100 %
В другом воплощении настоящего изобретения, лекарственное средство для ингаляционного введения представляет собой стабильный водный раствор, содержащий гексапептид формулы (I) в воде при следующих соотношениях, мас.%:
Гексапептид формулы (I), диацетат 0,01 – 1,00 %
Вода для инъекций или вода очищенная до 100 %
В другом воплощении настоящего изобретения, лекарственное средство для ингаляционного введения представляет собой стабильный водный раствор, содержащий диацетат гексапептида формулы (I) в воде при следующих соотношениях, мас.%:
Гексапептид формулы (I), диацетат 0,01 – 1,00 %
Хлорид натрия 0,40 – 0,90
Вода для инъекций или вода очищенная до 100 %
Лекарственное средство для ингаляций настоящего изобретения может быть произведено способами, хорошо известными из уровня техники и в соответствии с признанными фармацевтическими процедурами, например, описанными в Фармацевтическом научном справочнике Ремингтона, 17-е издание, под ред. Альфонсо Р. Дженнаро, Мак Паблишинг Компании, Истон, Пенсильвания, 18-е издание (Remington's Pharmaceutical Sciences, seventeenth edition, ed. Alfonso R. Gennaro, Mack Publishing Company, Easton, Pa., Eighteenth edition, 1990).
Настоящее изобретение предоставляет далее способ лечения коронавирусной инфекции COVID-19, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество гексапептида формулы H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH (I) или его фармацевтически приемлемой соли вводят в субъекта, нуждающегося в этом.
В одном из воплощений настоящего изобретения, лекарственное средство в способе лечения коронавирусной инфекции COVID-19 вводят инъекционно.
В другом воплощении настоящего изобретения, лекарственное средство в способе лечения коронавирусной инфекции COVID-19 вводят ингаляционно.
Термин «лечение» означает означает уменьшение проявления одного или нескольких клинических признаков (симптомов) заболевания у субъекта, нуждающегося в таком лечении.
Термин «терапевтически эффективное количество» означает такое количество гексапептида формулы (I), которое достаточно для того чтобы обеспечить желаемый терапевтический эффект. В предпочтительном варианте, терапевтически эффективное количество гексапептида (I) составляет от 0,01 до 1 мг/кг веса тела субъекта.
Термин «субъект» означает млекопитающего, в том числе человека.
Описание иллюстрируется рисунком 1, на котором показаны кривые выживания Каплана-Мейера животных согласно эксперименту.
Следующие примеры демонстрируют изобретение. Примеры иллюстрируют изобретение и не предназначены для ограничения объема изобретения тем или иным образом.
Пример 1.
Пример иллюстрирует приготовление лекарственного средства для инъекций.
Для приготовления лекарственного средства для инъекций, лиофилизат диацетата гексапептида (I) и натрия хлорид в соотношениях, указанных в таблице 1 растворяют в воде для инъекций и полученный раствор разливают во флаконы или ампулы в атмосфере азота. В способе лечения COVID-19 полученный раствор вводится субъекту, нуждающемуся в этом инъекционно.
Таблица 1. Состав лекарственного средства для инъекций.
Figure 00000002
Пример 2.
Пример иллюстрирует приготовление лекарственного средства для ингаляций.
Для приготовления ингаляционного лекарственного средства, лиофилизат диацетата гексапептида (I) растворяют в очищенной воде в соотношениях указанных в таблице 2 и полученный раствор разливают во флаконы или ампулы в атмосфере азота. В способе лечения COVID-19 полученный раствор вводится субъекту, нуждающемуся в этом, ингаляционно в виде аэрозоля с помощью небулайзера.
Таблица 2. Состав ингаляционного лекарственного средства.
Figure 00000003
Пример 3.
Пример иллюстрирует эффективность лекарственного средства настоящего изобретения в лечении симптомов COVID-19.
Клинические симптомы COVID-19 у тех пациентов, которые погибли, включали первоначальное заражение вирусом SARS-CoV-2, которое на 17-й день в среднем сопровождалось заражением вторичной бактериальной инфекцией, приводившей к гибели пациентов, в среднем в течение ближайших двух суток. Zhou F et al., Lancet. 2020, 395(10229):1054-1062. Это летальное течение COVID-19 моделировали на животных введением керамида и через 24 ч введением липополисахарида (ЛПС). Экспрессия керамида в ответ на вирусы является одним из иммунных ответов, призванных подавить репликацию вируса. Soudani N et al., J Virology. 2019, 93:e00053-19. ЛПС, основной компонент клеточной стенки грамотрицательных бактерий, вызывает иммунный ответ направленный на подавление бактериальной инвазии. Однако, вместе эти два фактора, при последовательном введения, сначала керамид, а затем ЛПС, что соответствует реальной последовательности событий при COVID-19, приводят к избыточному иммунному ответу, способному вызывать гибель животных, как это наблюдается у человека при COVID-19. Мыши-самцы линии C57Bl были отбраны методом рандомизации в три группы по 15 особей в каждой. Всем мышам вводили интратрахеально альфа-галактозилкерамид (1 мкг/мышь) и через 24 часа ЛПС (E.coli; 300 мкг/мышь) с добавлением комплекса иммуносенсибилизаторов мурамилдипептида G2 и полного адъюванта Фрейнда. Режим дозирования: Через 1 час после введения ЛПС в первой группе (группа ЛПС, контроль) животные получали 50 мкл физ. раствора в/м и далее ежедневно 50 мкл физ. раствора в/м один раз в день; во второй группе через 1 час после введения ЛПС животные получали 100 мкг/кг гексапептида (I) диацетата в 50 мкл водного раствора в/м инъекций (группа ЛПС+ГП в/м) и далее ежедневно 100 мкг/кг гексапептида (I) диацетата один раз в день; в третьей группе через 1 час после введения ЛПС животные получали ингаляционно 100 мкг/кг гексапептида (I) диацетата в 50 мкл водного раствора (группа ЛПС+ГП ингал.) и далее 100 мкг/кг гексапептида (I) диацетата ингаляционно ежедневно один раз в день. Через 72 ч после введения ЛПС животным, индуцированным керамидом, в контрольной группе наблюдалась гибель 87% (13/15) животных, а в группах животных, которые получали гексапептид (I) инъекционно или ингаляционно 27% (4/15) (ЛПС+ГП в/м), и 7% (1/15) (ЛПС+ГП ингал), соответственно. На рисунке 1 показаны кривые выживания Каплана-Мейера для животных, индуцированных последовательно керамидом и ЛПС, в течение 144 часов с момента введения ЛПС при различных режимах введения препаратов. Анализ кривых выживания показал, что существуют достоверное отличие между группами (p<0,0001; логранковый тест Мантеля-Кокса). Таким образом, введение диацетата гексапепида (I) как в виде лекарственной формы для ингаляций, так и в виде лекарственной формы для инъекций, эффективно снижает летальность животных.

Claims (4)

1. Применение гексапептида формулы H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH (I) или его фармацевтически приемлемой соли для лечения COVID-19.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, то фармацевтически приемлемая соль - это диацетат гексапептида формулы (I).
3. Применение по п.1 и 2, отличающееся тем, что лекарственное средство вводится инъекционно.
4. Применение по п.1 и 2, отличающееся тем, что лекарственное средство вводится ингаляционно.
RU2020113639A 2020-04-13 2020-04-16 Применение даларгина для производства средств лечения коронавирусной инфекции covid-19 RU2728939C1 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020113639A RU2728939C1 (ru) 2020-04-16 2020-04-16 Применение даларгина для производства средств лечения коронавирусной инфекции covid-19
PCT/RU2020/000385 WO2021211006A1 (en) 2020-04-13 2020-07-27 Inhaled hexapeptide for treating interleukin-6 related respiratory diseases

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020113639A RU2728939C1 (ru) 2020-04-16 2020-04-16 Применение даларгина для производства средств лечения коронавирусной инфекции covid-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2728939C1 true RU2728939C1 (ru) 2020-08-03

Family

ID=72085463

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020113639A RU2728939C1 (ru) 2020-04-13 2020-04-16 Применение даларгина для производства средств лечения коронавирусной инфекции covid-19

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2728939C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2735723C1 (ru) * 2020-08-18 2020-11-06 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр реабилитации и курортологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦ РК» Минздрава России) Технология реабилитационно-профилактической нутритивной поддержки при коронавирусной инфекции
RU2758479C1 (ru) * 2021-04-27 2021-10-28 Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственное Объединение "Фарматрон" Способ лечения постковидного синдрома
RU2770364C1 (ru) * 2022-02-04 2022-04-15 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки "Научный Центр Биомедицинских Технологий Федерального Медико-Биологического Агентства" Способ лечения болезней легких ингаляционным введением мезенхимальных стромальных клеток и гексапептида

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005060520A2 (en) * 2003-11-25 2005-07-07 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. ANTIBODIES AGAINST SARS-CoV AND METHODS OF USE THEREOF
WO2006068663A2 (en) * 2004-06-30 2006-06-29 Id Biomedical Corporation Of Quebec Vaccine compositions for treating coronavirus infection
RU2672888C1 (ru) * 2018-04-18 2018-11-20 Пивипи Лабс Пте. Лтд. Противовирусное иммунотропное средство для лечения ОРВИ
KR20200032050A (ko) * 2020-03-05 2020-03-25 김승찬 COVID-19 바이러스 맞춤형 삼중 knockout DNA 치료제

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005060520A2 (en) * 2003-11-25 2005-07-07 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. ANTIBODIES AGAINST SARS-CoV AND METHODS OF USE THEREOF
WO2006068663A2 (en) * 2004-06-30 2006-06-29 Id Biomedical Corporation Of Quebec Vaccine compositions for treating coronavirus infection
RU2672888C1 (ru) * 2018-04-18 2018-11-20 Пивипи Лабс Пте. Лтд. Противовирусное иммунотропное средство для лечения ОРВИ
KR20200032050A (ko) * 2020-03-05 2020-03-25 김승찬 COVID-19 바이러스 맞춤형 삼중 knockout DNA 치료제

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БОРОВСКАЯ Т.Ф. и др. Опыт использования даларгина в лечении больных внебольничной пневмонией. Бюллетень физиологии и патологии дыхания, 2004, вып.17, с.85-88. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2735723C1 (ru) * 2020-08-18 2020-11-06 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр реабилитации и курортологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦ РК» Минздрава России) Технология реабилитационно-профилактической нутритивной поддержки при коронавирусной инфекции
RU2758479C1 (ru) * 2021-04-27 2021-10-28 Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственное Объединение "Фарматрон" Способ лечения постковидного синдрома
RU2770364C1 (ru) * 2022-02-04 2022-04-15 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки "Научный Центр Биомедицинских Технологий Федерального Медико-Биологического Агентства" Способ лечения болезней легких ингаляционным введением мезенхимальных стромальных клеток и гексапептида

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2728939C1 (ru) Применение даларгина для производства средств лечения коронавирусной инфекции covid-19
US20070116785A1 (en) Nitric oxide as an anti-viral agent, vaccine and vaccine adjuvant
NO20064161L (no) Farmasoytiske formuleringer for torrpulverinhalatorer omfattende en aktiv ingrediens med lavdoseringsstyrke
US20230075885A1 (en) Compositions and applications thereof
TWI834022B (zh) 化合物及其醫藥用途
CN112386595A (zh) 一种治疗呼吸系统病毒性感染的药物组合物
RU2728821C1 (ru) Способ лечения острого респираторного дистресс-синдрома даларгином и легочным сурфактантом
CN112912074A (zh) Egcg-棕榈酸酯组合物及其使用方法
AU2017273508B2 (en) Beta-hairpin peptidomimetic with elastase inhibitory activity and aerosol dosage forms thereof
US20220000808A1 (en) Cysteamine for the Treatment, Mitigation and Prevention of Coronaviral, e.g., SARS-CoV-2, Infections
AU701590B2 (en) Compounds and compositions for administration via oral inhalation or insufflation
WO2021221537A1 (ru) Противо-sars-cov-2 вирусное средство антипровир
RU2738885C1 (ru) Противо-SARS-CoV-2 вирусное средство Антипровир
RU2739573C1 (ru) Стабильная водная фармацевтическая композиция для ингаляций, содержащая гексапептид
US20220105119A1 (en) Delivery of aerosolized micromolar composition concentrations
RU2728938C1 (ru) Применение даларгина для производства лекарственных средств профилактики пневмонии
WO2024096743A1 (en) Sars-cov-2 binding antibody
EP4143150A2 (en) Virus treatment methods, and related pharmaceutical compositions, vaccine compositions, sanitizing compositions, and drug discovery methods
RU2744854C1 (ru) Жидкая лекарственная форма для лечения и профилактики гриппа и орви
US20230226136A1 (en) A synergistic formulation for management of respiratory pathogens including coronaviruses
CN107648249B (zh) 去半乳糖替告皂甙在制备防治流感病毒感染的药物中的应用
WO2024096742A1 (en) SARS-CoV-2 BINDING POLYPEPTIDE
KR20060054190A (ko) 코로나 바이러스를 불활성화시키는 제제
CN115666510A (zh) 用于治疗或预防病毒感染的氯法齐明组合物和方法
BR102021004783A2 (pt) Composição, uso da composição e método de tratamento de doenças pulmonares

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20210706

Effective date: 20210706

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20210706

Effective date: 20211123