RU2724049C1 - Средство для наружной терапии наиболее часто встречающихся дерматозов - Google Patents
Средство для наружной терапии наиболее часто встречающихся дерматозов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2724049C1 RU2724049C1 RU2019110863A RU2019110863A RU2724049C1 RU 2724049 C1 RU2724049 C1 RU 2724049C1 RU 2019110863 A RU2019110863 A RU 2019110863A RU 2019110863 A RU2019110863 A RU 2019110863A RU 2724049 C1 RU2724049 C1 RU 2724049C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tool according
- antiseptic
- preparations
- group
- dermatoses
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
- A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, дерматологии, а именно к средству для наружной терапии дерматозов, выбранных из ряда: инфекции кожи, дерматозы, дерматиты, псориаз, ксерозы и кератозы, включающему активные и вспомогательные вещества. Средство в качестве активных веществ содержит производные метилксантинов, препараты из группы β-адреномиметиков, α-адреноблокаторы, антисептические препараты, а также метаболиты пробиотиков - продукты микробной жизнедеятельности, а в качестве вспомогательных веществ включает моностеарат глицерина, глицерин, растительное масло и воду при следующем соотношении компонентов (мас. %): производные метилксантинов - 0,1-10,0; препараты из группы β-адреномиметиков - 0,1-7,0; α-адреноблокаторы - 0,1-5,0; антисептические препараты -0,1-5,0; метаболиты пробиотиков - 0,01-2,0; моностеарат глицерина, глицерин, растительное масло и вода - остальное. Изобретение обеспечивает эффективное терапевтическое воздействие на все звенья патогенеза дерматозов. 15 з.п. ф-лы, 4 пр.
Description
Изобретение относится к комплексным средствам для наружного применения и может быть использовано для наружной терапии наиболее часто встречающихся дерматозов.
Для оценки новизны и изобретательского уровня заявленного решения рассмотрим ряд известных технических средств аналогичного назначения.
Известна фармацевтическая композиция в виде мягкой лекарственной формы для лечения заболеваний кожи по патенту РФ №2489144, которая включает бетаметазона дипропионат, мочевину, гидрофобный компонент, эмульгатор, консервант, буферное вещество, неводный растворитель и воду, при этом содержание бетаметазона дипропионата составляет 0,01-0,1 г/100 г композиции и композиция имеет рН от 4,5 до 7,1. Данная композиция дополнительно может содержать мочевину, пропиленгликоль в качестве неводного растворителя и комбинацию вазелина, вазелинового масла и сквалана в качестве гидрофобного компонента.
Известны способы получения средств для лечения псориаза на основе лекарственных трав и иного растительного сырья. Так, например, известен способ получения препарата против псориаза по патенту РФ №1837884, согласно которому 100 мас.ч чеснока экстрагируют этанолом при 50-60°С, упаривают извлечение и добавляют к сухому остатку смесь измельченных лекарственных растений - чистотела, календулы, коры ивы, затем сырье экстрагируют физиологически пригодным маслом при 50-60°С и целевой продукт отделяют. Данный способ недостаточно эффективен при экссудативном псориазе.
Известен способ приготовления средства для лечения дерматозов путем смешения активного вещества со вспомогательными веществами по патенту РФ №1837877, согласно которому соединение общей формулы R - Y - PO2 - X - R1 или его физиологически переносимая соль, где R - радикал насыщенного или ненасыщенного углеводорода, Y - кислород или NH, X - кислород NH или NP2, R1 - C1-С3-алкил или ненасыщенный алкил С2-С3 с одним атомом углерода, замещенным на галоген, смешивают с алкилглицерином. Недостатками данного способа является то, что это средство неприменимо в остром периоде заболевания, а также при экссудативном псориазе и при высыпании на волосистой части головы.
Известно средство для наружной терапии псориаза по патенту РФ №2196583, включающее активные и вспомогательные вещества, которое характеризуется тем, что в качестве активных веществ содержит препараты группы метилксантинов, например пентоксифилин, препараты селена, например селенит натрия или сульфид селена, кислородосодержащие препараты, например перекись водорода, а в качестве вспомогательных веществ - жировую основу, например ланолин, и растительное рафинированное масло, например оливковое, при следующем соотношении компонентов, г на 1 г готового продукта:
Препараты группы метилксантинов - 0,01-0,1,
Препараты селена - 0,00001-0,0003,
Кислородосодержащие препараты - 0,001-0,2,
Жировая основа - 0,33,
Растительное рафинированное масло - 0,33,
Вода - остальное
Данное средство может дополнительно содержать этмозин в количестве 0,0001-0,01 г на 1 г готового продукта и/или препараты кальция, например хлорид кальция, глюконат кальция, в количестве 0,01-0,1 г на 1 г готового продукта и/или окисленный глутатион (трипептид (L-глутамил -L-цистеинил -глицин) в количестве 0,0001-0,01 г на 1 г готового продукта и/или α2-адреноблокаторы, например пирроксан в количестве 0,005-0,18 г на 1 г готового продукта или тропафен в количестве 0,012-0,12 г на 1 г готового продукта и/или β2-адреномиметики, например савентол в количестве 0,002-0,012 г на 1 г готового продукта или сальбутамол в количестве 0,002-0,012 г на 1 г готового продукта.
Известна лекарственная композиция для лечения заболеваний кожи по патенту РФ №2456976, которая в одном из вариантов включает основу, в состав которой входят спирт Пальмет этоксилированный, моностеарат глицерола, высшие жирные спирты С16-С18 и кокоглицериды, а также глицерин, оливковое масло и воду при следующем соотношении компонентов в г на кг готового продукта:
спирт Пальмет этоксилированный | 15-25 |
моностеарат глицерола | 55-65 |
высшие жирные спирты С16-С18 | 10-20 |
кокоглицериды | 5-15 |
глицерин | 50-150 |
масло оливковое | 40-150 |
вода | остальное |
Во втором варианте эта лекарственная композиция для лечения заболеваний кожи включает основу, в состав которой входят спирт Пальмет этоксилированный, моностеарат глицерола, высшие жирные спирты С16-С18 и кокоглицериды, а также глицерин, оливковое масло, нефть нафталанскую и воду при следующем соотношении компонентов в г на кг готового продукта:
спирт Пальмет этоксилированный | 15-25 |
моностеарат глицерола | 55-65 |
высшие жирные спирты С16-С18 | 10-20 |
кокоглицериды | 5-15 |
глицерин | 50-150 |
масло оливковое | 40-150 |
нефть нафталанская | 10-50 |
вода | остальное |
В третьем варианте эта лекарственная композиция для лечения заболеваний кожи включает основу, в состав которой входят спирт Пальмет этоксилированный, моностеарат глицерола, высшие жирные спирты С16-С18 и кокоглицериды, а также глицерин, оливковое масло и воду пентоксифиллин при следующем соотношении компонентов в г на кг готового продукта:
спирт Пальмет этоксилированный | 15-25 |
моностеарат глицерола | 55-65 |
высшие жирные спирты С16-С18 | 10-20 |
кокоглицериды | 5-15 |
глицерин | 50-150 |
масло оливковое | 40-150 |
пентоксифиллин | 35-45 |
вода | остальное |
В четвертом варианте эта лекарственная композиция для лечения заболеваний кожи включает основу, в состав которой входят спирт Пальмет этоксилированный, моностеарат глицерола, высшие жирные спирты С16-С18 и кокоглицериды, а также глицерин, оливковое масло, мочевину и воду при следующем соотношении компонентов в г на кг готового продукта:
спирт Пальмет этоксилированный | 15-25 |
моностеарат глицерола | 55-65 |
высшие жирные спирты С16-С18 | 10-20 |
кокоглицериды | 5-15 |
глицерин | 50-150 |
масло оливковое | 40-150 |
мочевина | 80-120 |
вода | остальное |
По наибольшему количеству сходных признаков и достигаемому при использовании результату данное средство выбрано в качестве прототипа заявляемого изобретения.
Недостатком прототипа, равно как и других известных средств для наружной терапии наиболее часто встречающихся дерматозов, заключается в том, что они не обеспечивают воздействии на все звенья патогенеза часто встречающихся дерматозов, а именно:
1. Воспаление, которое в свою очередь вызвано как микробным (бактериальным, протозойным, вирусным) агентом, так и включением безмикробных механизмов - цитокинов, простагландинов, лейкотриенов, биогенных аминов и других активных веществ;
2. Нарушение пролиферативно-дифференцировочной активности клеток: гиперкератозы, в том числе ретенционные, паракератозы, десквамация эпителия, акантолитические процессы и многие другие феномены, создающие клиническую картину заболеваний кожи, проявляются обычно в очагах воспаления;
3. Дисбактериоз кожи, вызванный нарушением кожного биоценоза (микробиоты кожи). При этом нарушается как поверхностная, так и глубокая резидентная микрофлора кожи, что в свою очередь, изменяет физико-химические и биологические свойства кожи, рН, способствует развитию осложнений;
4. Кожа - иммунный орган. Практически любой дерматоз в основе своего развития имеет выраженный аллергический или аутоиммунный компонент, нередко играющий ведущую роль в развитии и течении заболевания;
5. Нарушение обмена воды и электролитов. Такие феномены как, повышенная сухость или напротив - отечность кожи свидетельствуют о нарушении обмена трансдермальной воды и нарушении транспорта электролитов как в эпидермисе, так и в дерме;
6. Повышение симпатического тонуса. Изменение моторики микроциркуляторного русла в дерме, недостаточная реакция на проводимую местную терапию, предопределяет необходимость коррекции в этом звене.
Задачей изобретения является создание средства для наружной терапии наиболее часто встречающихся дерматозов, обеспечивающего воздействие на все вышеупомянутые звенья патогенеза заболевания.
Сущность заявленного технического решения выражается в следующей совокупности существенных признаков, достаточной для решения указанной заявителем технической проблемы.
Согласно изобретению средство для наружной терапии наиболее часто встречающихся дерматозов, включающее активные и вспомогательные вещества, которое характеризуется тем, что в качестве активных веществ содержит производные метилксантинов, например, пентоксифиллин, кофеин, теофиллин, препараты из группы β-адреномиметиков, например, сальбутамол, изадрин), α-адреноблокаторы, например, пирроксан, тропафен, бутироксан), антисептические препараты, например, диоксидин, хлоргексидин, мирамистин, а также метаболиты пробиотиков - продукты микробной жизнедеятельности, а в качестве вспомогательных веществ включает моностеарат глицерина, глицерин, растительное масло и воду при следующем соотношении компонентов (мас. %)
- производные метилксантинов - 0,1-10,0;
- препараты из группы β-адреномиметиков - 0,1-7,0;
- α-адреноблокаторы - 0,1-5,0;
- антисептические препараты - 0,1-5,0;
- метаболиты пробиотиков - 0,01-2,0;
- моностеарат глицерина, глицерин, растительное масло и вода - остальное.
Кроме того, заявленное средство характеризуется наличием ряда дополнительных факультативных признаков, а именно:
- заявленное средство может содержать мочевину (карбамид) в количестве 1,0-20 мас. %;
- заявленное средство может содержать нефть нафталанскую в количестве 1,0-20 мас. %;
- заявленное средство может содержать натрия селенит в количестве 0,001-1, 0 мас. %.
- входящие в состав заявленного средства производные метилксантинов, препараты из группы β-адреномиметиков, α-адреноблокаторы и антисептические препараты могут быть использованы в липосомальной форме.
Заявленная совокупность существенных признаков обеспечивает достижение технического результата, который заключается в том, что каждый из входящих в состав заявленного средства компонентов оказывает воздействие на то или иное звено патогенеза дерматозов, а в совокупности все компоненты заявленного средства обеспечивают эффективное терапевтическое воздействие на все звенья патогенеза дерматозов. Так производные метилксантинов (пентоксифиллин, кофеин, теофиллин и др.) выполняют функции противовоспалительного средства и регулятора пролиферативно-дифференцировочной активности клеток кожи и устраняют паракератоз. Препараты из группы β-адреномиметиков (сальбутамол, изадрин) оказывают также как и предыдущий компонент антипролиферативное и усиливают дифференцировочное действие, уменьшают воспаление в коже, устраняют паракератоз. Препараты α-адреноблокаторы (пирроксан, тропафен, бутироксан) уменьшают симпатический тонус, нормализуют моторику микроциркуляторного русла, устраняют кожный зуд, снижая уровень сигналинга на мембраны тучных клеток и таким образом устраняют проявления аллергических и аутоиммунных процессов. Антисептическая группа препаратов (диоксидин, хлоргексидин, мирамистин), находясь в липосомах, обладают повышенной проникающей способностью в глубокие слои эпидермиса и дермы, подавляют активность патогенной глубокой и поверхностной микрофлоры, нормализуют биоценоз кожи, устраняют развитие осложнений. Метаболиты пробиотиков - продукты микробной жизнедеятельности, находясь на поверхности эпидермиса, нормализуют микробиоту кожи, способствуют поддержанию неспецифической резистентности кожи, т.о. препятствуя развитию патогенной микрофлоры, способствуют нормализации рН.
Мочевина (карбамид) используется как естественный метаболит человека, как вещество связывающее и удерживающее воду в межклеточном пространстве. Кроме того, мочевина является естественным антиоксидантом. Способствует снижению аллергической агрессии, в зависимости от концентрации обладает увлажняющим, кератолитическим или кератопластическим действием. Нефть нафталанская используется как кератопластическое или кератолитическое вещество в зависимости от концентрации в конечном продукте. Обладает рассасывающим (разрешающим действием) на гиперкератотическую и паракератотическую кожу. Натрия селенит используется в качестве антиоксиданта или вещества цитостатического действия в зависимости от концентрации. В высоких концентрациях останавливает деление клеток, снижает скорость и количество митозов, в незначительных концентрациях обеспечивает антиокислительный эффект, влияя на воспалительные процессы, нормализует клеточное дыхание, улучшая использование кислорода.
Заявленное средство получают следующим образом.
Изготовление препарата осуществляется по общепринятым методам. Используются лекарственные субстанции (ангро). Гидрофильные лекарственные субстанции растворяются в воде и при определенном температурном режиме смешиваются с компонентами основы. Для смешивания используются специальные кремовые мешалки. Для изготовления лиасомальных форм препарата необходимо наличие ротационного испарителя и ультразвукового диспергатора. Полученные липосомальные концентраты (эмульсии) смешиваются с компонентами основы. Нерастворимые компоненты препарата, например метаболиты пробиотиков, вводятся на этапе замешивания готового продукта в виде отдельной фракции.
Клинические примеры применения заявленного средства
Пример 1. Больной Г.Р., 29 лет страдал зимней формой псориаза в течение последних 9 лет, в последние 7 лет ремиссии не отмечалось. Последнее обострение характеризовалось распространением, экссудацией процесса. По поводу распространенного экссудативного псориаза получал лечение кремом, содержащим в составе: пентоксифиллин, сальбутамол, натрия селенит, мочевину, метаболиты пробиотиков, нефть нафталанскую, компоненты основы. Крем наносился на очаги поражения двукратно в течение суток. В первые две недели лечения отмечалось исчезновение шелушения, уплощение псориатических бляшек с последующим их полным разрешением к концу 4-й недели наблюдения.
Пример 2. Больной К.В., 55 лет. Страдал зимней формой псориаза в течение 15 лет, поражение кожи преимущественно локализовалось на волосистой части головы. Получал лечение липосомальным кремом, содержащим в составе: пентоксифиллин, сальбутамол, натрия селенит, мочевину, метаболиты пробиотиков, нефть нафталанскую, компоненты основы, путем двукратного ежедневного втирания в очаги поражения. В первую неделю лечения отмечалось уменьшение шелушения, уплощение псориатических бляшек с последующим их полным разрешением к концу третьей недели наблюдения.
Пример 3. Больная Ч-ва Т.М., 24-х лет, диагноз - атопический дерматит. Жалобы при поступлении: высыпания на коже лица, шее, мочках ушей, локтевых сгибов, сопровождающиеся выраженным зудом и нарушением сна. Анамнез заболевания: в детстве - экссудативный диатез. После переезда в Санкт-Петербург появились высыпания на лице и локтевых сгибах. Наследственность: у отца - атопический дерматит. В результате проведенного обследования течение заболевания у пациентки было расценено как среднетяжелое. Была назначена традиционная терапия. Наружно: липосомальный крем, содержащий: мочевину, петоксифиллин, сальбутамол, пирроксан, метаболиты пробиотиков, натрия селенит который применялся дважды в день на очаги поражения. Уже после первой недели такого лечения выраженность объективных и субъективных симптомов значительно уменьшилась (в 2,5 раза). На 21-е сутки стационарного лечения в состоянии клинического улучшения больная была выписана из клиники кожных и венерических болезней на амбулаторное лечение с рекомендацией продолжить наружную терапию липосомальным мочевинсодержащим кремом два раза в день. На 28-е сутки лечения индекс SCORAD у пациентки составил 6,78 баллов.
Пример 4. Больная М-ва А.В., 27 лет, диагноз - атопический дерматит. Жалобы при поступлении: высыпания на коже лица, предплечий и локтевых сгибов, сопровождающиеся выраженным зудом. Анамнез заболевания: в детстве - экссудативный диатез. Во взрослом возрасте обострение возникло после беременности. Наследственность: у дедушки - бронхиальная астма, у брата - экзема. Дерматологический статус: поражение кожи носит распространенный характер с преимущественной локализацией высыпаний на лице, локтевых сгибах и внутренней поверхности предплечий. В очагах поражения на фоне теплой сухой со сниженным тургором кожи наблюдаются пятна сосудистые гиперемические воспалительные с явлениями лихенификации, множественные линейные экскориации, местами геморрагические корки. Дермографизм белый стойкий. К комплексной терапии заболевания был подключен крем, содержащий: мочевину, петоксифиллин, сальбутамол, пироксан, метаболиты пробиотиков, натрия селенит который применялся дважды в день на очаги поражения. Уже после первой недели такого лечения выраженность объективных и субъективных симптомов значительно уменьшилась (в 2,6 раза), индекс SCORAD составил 7,15 баллов. Клинические наблюдения свидетельствовали в целом о равномерном регрессе проявлений атопического дерматита. Через две недели от начала терапии индекс SCORAD составил 4,32 балла. На 21-е сутки стационарного лечения в состоянии ремиссии заболевания больная была выписана из клиники кожных и венерических болезней на амбулаторное лечение с рекомендацией продолжить наружную терапию липосомальным мочевинсодержащим кремом два раза в день с лечебно-профилактической целью.
Claims (22)
1. Средство для наружной терапии дерматозов, выбранных из ряда: инфекции кожи, дерматозы, дерматиты, псориаз, ксерозы и кератозы, включающее активные и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что в качестве активных веществ содержит производные метилксантинов, препараты из группы β-адреномиметиков, α-адреноблокаторы, антисептические препараты, а также метаболиты пробиотиков - продукты микробной жизнедеятельности, а в качестве вспомогательных веществ включает моностеарат глицерина, глицерин, растительное масло и воду при следующем соотношении компонентов (мас. %):
- производные метилксантинов - 0,1-10,0;
- препараты из группы β-адреномиметиков - 0,1-7,0;
- α-адреноблокаторы - 0,1-5,0;
- антисептические препараты -0,1-5,0;
- метаболиты пробиотиков - 0,01-2,0;
- моностеарат глицерина, глицерин, растительное масло и вода - остальное.
2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве производного метилксантинов использован пентоксифиллин.
3. Средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве производного метилксантинов использован кофеин.
4. Средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве производного метилксантинов использован теофиллин.
5. Средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве препарата из группы β-адреномиметиков использован сальбутамол.
6. Средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве препарата из группы β-адреномиметиков использован изадрин.
7. Средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве α-адреноблокатора использован пирроксан.
8. Средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве α-адреноблокатора использован тропафен.
9. Средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве α-адреноблокатора использован бутироксан.
10. Средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве антисептического препарата использован диоксидин.
11. Средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве антисептического препарата использован хлоргексидин.
12. Средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве антисептического препарата использован мирамистин.
13. Средство по п. 1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит мочевину (карбамид) в количестве 1, 0-20 мас. %,
14. Средство по п. 1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит нефть нафталанскую в количестве 1, 0-20 мас. %.
15. Средство по п. 1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит натрия селенит в количестве 0,001-1, 0 мас. %.
16. Средство по п. 1, отличающееся тем, что входящие в состав заявленного средства производные метилксантинов, препараты из группы β-адреномиметиков, α-адреноблокаторы и антисептические использованы в липосомальной форме.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019110863A RU2724049C1 (ru) | 2019-04-11 | 2019-04-11 | Средство для наружной терапии наиболее часто встречающихся дерматозов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019110863A RU2724049C1 (ru) | 2019-04-11 | 2019-04-11 | Средство для наружной терапии наиболее часто встречающихся дерматозов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2724049C1 true RU2724049C1 (ru) | 2020-06-19 |
Family
ID=71095835
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019110863A RU2724049C1 (ru) | 2019-04-11 | 2019-04-11 | Средство для наружной терапии наиболее часто встречающихся дерматозов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2724049C1 (ru) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2196583C1 (ru) * | 2001-05-29 | 2003-01-20 | Барбинов Вячеслав Викторович | Средство для наружной терапии псориаза и способ его изготовления |
MD2519F1 (en) * | 2003-04-25 | 2004-08-31 | Universal Farm S R L | Cream for treatment of cutaneous affections |
RU2456976C1 (ru) * | 2010-12-27 | 2012-07-27 | Роман Арикович Грашин | Лекарственная композиция для лечения заболеваний кожи (варианты) |
-
2019
- 2019-04-11 RU RU2019110863A patent/RU2724049C1/ru active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2196583C1 (ru) * | 2001-05-29 | 2003-01-20 | Барбинов Вячеслав Викторович | Средство для наружной терапии псориаза и способ его изготовления |
MD2519F1 (en) * | 2003-04-25 | 2004-08-31 | Universal Farm S R L | Cream for treatment of cutaneous affections |
RU2456976C1 (ru) * | 2010-12-27 | 2012-07-27 | Роман Арикович Грашин | Лекарственная композиция для лечения заболеваний кожи (варианты) |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
KAORU IRIE et al. Inhibitory effects of cyclic AMP elevating agents on lipopolysaccharide (LPS)-induced microvascular permeability change in mouse skin // British Journal of Pharmacology (2001) 133, 237 - 242. * |
MUIZZUDDIN N. et al. Physiological effect of a probiotic on skin // J. Cosmet. Sci. - 2012; 63 (6): 385-95. * |
MUIZZUDDIN N. et al. Physiological effect of a probiotic on skin // J. Cosmet. Sci. - 2012; 63 (6): 385-95. KAORU IRIE et al. Inhibitory effects of cyclic AMP elevating agents on lipopolysaccharide (LPS)-induced microvascular permeability change in mouse skin // British Journal of Pharmacology (2001) 133, 237 - 242. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20170360982A1 (en) | Wound Healing Composition Involving Mineral Ions and Methylglyoxal, and Methods of Use | |
RU2671492C2 (ru) | Композиции, содержащие берберин или его аналоги для лечения кожных заболеваний, связанных с розацеа или с покраснением лица | |
US10596148B2 (en) | Topical compositions for treatment of psoriasis | |
Fry et al. | Gluten-free diet and reintroduction of gluten in dermatitis herpetiformis | |
JP2011503209A (ja) | 紫斑を治療する組成物および方法 | |
US7442690B2 (en) | Topical treatment for psoriasis | |
RU2724049C1 (ru) | Средство для наружной терапии наиболее часто встречающихся дерматозов | |
CN106580869A (zh) | 硝酸异康唑脂质纳米粒乳膏及其制备方法 | |
Clayton et al. | Double blind comparison of the efficacy of tioconazole and miconazole for the treatment of fungal infection of the skin or erythrasma | |
PT2011504E (pt) | Agente dermatológico para o tratamento e/ou de cuidados da pele nos casos de dermatite atópica | |
CN108451952B (zh) | 一种治疗皮肤免疫性疾病的组合物及其制备方法 | |
CN108619486B (zh) | 一种治疗皮肤病的软膏剂及其制备方法 | |
Clayton et al. | A clinical double‐blind trial of topical haloprogin and miconazole against superficial fungal infections | |
CN104523711A (zh) | 酮康他索乳膏及其制备方法 | |
RU2742879C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения псориаза | |
RU2825756C1 (ru) | Средство и способ уменьшения болевого синдрома у девочек пубертатного возраста с альгодисменореей | |
RU2457864C1 (ru) | Гель, обладающий противовоспалительным, иммунотропным, противоаллергическим и ранозаживляющим действием | |
CN100340263C (zh) | 一种用于治疗细菌性阴道炎的栓剂及其制备方法 | |
CN113577205B (zh) | 复合皮肤营养组合物及其制备方法和应用 | |
RU2169564C2 (ru) | Состав для лечения сквамозно-гиперкератотической формы рубромикоза стоп и кистей | |
Hersle et al. | Long‐term ketoconazole treatment of chronic acral dermatophyte infections | |
CN103271930B (zh) | 一种治疗糖尿病引起的糖尿病足及肢端皮肤病变的药物组合物及其制备方法 | |
JP7396585B2 (ja) | Tslp遺伝子発現抑制用、il-33遺伝子発現抑制用、又はフィラグリン産生促進用組成物 | |
RU2705794C1 (ru) | Комбинированная мягкая лекарственная форма для лечения геморроидальных заболеваний | |
CN118105385A (zh) | 苦参碱在制备用于治疗特应性皮炎药物中的应用及制备方法 |