RU2717521C1 - Способ изготовления пористых нанокомпозитных кремниевых гранул - Google Patents
Способ изготовления пористых нанокомпозитных кремниевых гранул Download PDFInfo
- Publication number
- RU2717521C1 RU2717521C1 RU2019114769A RU2019114769A RU2717521C1 RU 2717521 C1 RU2717521 C1 RU 2717521C1 RU 2019114769 A RU2019114769 A RU 2019114769A RU 2019114769 A RU2019114769 A RU 2019114769A RU 2717521 C1 RU2717521 C1 RU 2717521C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silicon
- granules
- powder
- suspension
- mesoporous
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композиционным материалам для сохранения окружающей среды, для медицины и для фармакологии. При изготовления пористых нанокомпозитных кремниевых гранул используют нанопорошок кремния, а его суспензию приготавливают путем смешивания этого порошка с кремнезолем, полученным кислым гидролизом тетраэтоксисилана, предварительно разбавленным водным раствором поверхностно-активного вещества цетилтри-метиламмоний бромида, после чего полученные гранулы промывают и подвергают термической обработке при 500-900°С. Обеспечивается получение кремниевых гранул, обладающих мезопористостью (поры размером 2-50 нм), высокой удельной поверхностью (более 120 м2/г) и открытой пористостью более 40%. 2 табл.
Description
Изобретение относится к композиционным материалам для сохранения окружающей среды, для медицины и для фармакологии.
Известны способы получения мезопорстых силикатных материалов, получаемых в процессе золь-гель синтеза из кремнезолей, в которые добавляются различные поверхностно-активные вещества и порообразующие агенты для регулирования размера и формы пор.
Известны мезопористые носители на основе кремнезема, так называемые мезопорстые силикатные материалы. Эти материалы стали объектами многочисленных ггубликаций, с тех пор как MobilOil группа в 1992 году осуществила синтез мезопористых материалов диоксида кремния (так называемых M41S материалов) с упорядоченной структурой мезопор, узким распределением пор по размеру, высокой удельной поверхностью [⋅Kresge С.Т., Leonowicz М.Е., Roth W.J., Vartuli J.С., Beck, J.S. Ordered mesoporous molecular sieves synthesized by a liquid-crystal template mechanism // Nature. 1992. V. 359. N. 6397. P. 710-712; ⋅Beck J.S., Vartuli J.C., Roth W.J., Leonowicz M.E., Kresge C.T., Schmitt K.D, Chu C.T.-W., Olson D.H., Sheppard E.W., McCullen S.B., Higgins J.B., Schlenker J.L. A new family of mesoporous molecular sieves prepared with liquid crystal templates // J. Amer. Chem. Soc. 1992. V. 114. N. 27.P. 10834-10843 Kresge, С.Т., Leonowicz, M.E., Roth, W.J. & Vartuli, J.C. Composition of synthetic porous crystalline material, its synthesis U.S. Patent No. 5,102,643 (1992); Kresge, С.Т., Leonowicz, M.E., Roth, W.J. & Vartuli, J.C. Synthetic mesoporous crystaline material U.S. Patent No. 5,098,684 (1992), Beck, J.S., Chu, С.Т., Johnson, I.D., Kresge, С.Т., Leonowicz, M.E., Roth, W.J. & Vartuli, J.C. Synthesis of mesoporous crystalline material U.S. Patent No. 5,108,725 (1992)].
В отличие от микропористой структуры цеолитов (диаметр пор менее 2 нм) мезопористые материалы имели размер пор 3-5 нм. Новая концепция процедуры синтеза этих материалов заключалась в использовании супрамолекулярных агрегатов ПАВ в качестве структурообразующих агентов (темплатов). Сейчас этот класс материалов значительно расширен путем разработки различных стратегий синтеза и применения разнообразных темплатов. Объем пор находится в диапазоне 1-30 нм. Этим объектам в последние два десятилетия посвящено огромное количество работ. Изготавливаемые во всем мире по запатентованной технологии мезопористые контейнеры МСМ-41 и SBA-15 (D. Zhao, J. Feng, Q. Huo, N. Melosh, G. Fredrikson, B.F. Chmelka and G.D. Stucky, "Tri block Copolymer Syntheses of Mesoporous Silica with Periodic 50 to 300 Angstrom Pores," Science, Vol. 279, 1998, pp. 548-552) исследуются на предмет размера и формы пор, их функциализации и заполнения различными соединениями, в т.ч., биологически активными и лекарственными. Мезопористые силикатные материалы обладают как мезопористостью (поры от 2 до 30 нм), так и микропористостью (поры менее 2 нм). Большая удельная площадь поверхности, достигающая 500-600 м2/г, обеспечивается именно за счет микропор. Однако для внедрения высокомолекулярных реагентов (красителей, биологически активных веществ, лекарственных средств) необходимы, преимущественно, мезопоры, поскольку большие молекулы не смогут проникнуть в поры небольшого размера. В то же время поры должны быть не столь велики, чтобы закачиваемые реагенты задерживались во внутреннем пространстве пор.
К тому же все мезопористые силикатные материалы состоят из диоксида кремния. В то время как кремниевые мезопористые материалы таким способом получить невозможно.
Мезопористый кремниевый материал с хорошо регулируемыми по размеру и по форме порами можно получить посредством электрохимического анодирования [Canham L.T. Aglowingfutureforsilicon // NewScientist. 1993. Apr. 10 P. 23-27; Smith R.L., Collins S.D. Porous formation mechanisms // J. Appl. Phys. 1992. V. 257. P. 68-69; Афанасьев A.B., Лучинин B.B., Муратова E.H., Спивак Ю.М. Методы электрохимии в технологии наноструктурированных неорганических материалов / Химические методы получения керамических и полимерных нано-материалов из жидкой фазы / ред. В.В. Лучинин, О.А. Шилова. СПб.: СПбГЭТУ «ЛЭТИ», 2013. С. 129-166].
Пористый кремний широко используется в электронике. Однако он является достаточно дорогостоящим материалом. Кроме того, в мезопорах остаются до конца не удаленные агрессивные химические реагенты - травители на основе плавиковой и других кислот. Тем не менее, известно, что порошок, получаемый из фрагментов пористой структуры, используется в качестве нанопористых контейнеров для лекарств [Salonen J., Lehto V.-P. Fabrication and chemical surfacemodificationofmesoporoussiliconforbiomedical applications // Chemical Engineering Journal 2008. V. 137. P. 162-172; Limnell Т., Riikonen J., Salonen J., Kaukonen A.M., Laitinen L., Hirvonen J., Lehto V.-P. Surface chemistry and pore size affect carrier properties of mesoporous silicon microparticles // International Journal of Pharmaceutics. 2007. V. 343. P. 141-147; Anglin E.J., Cheng L, Freeman W.R., Sailor M.J. Porous silicon in drug delivery devices and materials Advanced Drug Delivery Reviews 60 (2008) 1266-1277]. Целый ряд фирм - Technicon IIT Co (Haifa, Israel) или Sailor Group (San Diego, USA, www.sailorgroup.ucsd.edu) используют для доклинических исследований мезопористый кремний, загруженный разными цитостатиками, синтезированный методом электролитного травления.
В настоящее время в мире не существует аналогов, описывающих получение пористых гранул из порошка кремния. В то же время существуют различные приемы изготовления гранул на основе органических и неорганических веществ, отличающихся по размеру и пористости. Известен способ изготовления пористых гранул фосфата кальция, заключающийся в приготовлении суспензии предварительно синтезированного порошка фосфата кальция с соотношением Са/Р от 1,5 до 1,67 с 10%-ным раствором желатина в соотношении от 0,5 до 3,0 мл раствора желатина на 1 г порошка при температуре раствора от 10 до 39°C с получением суспензии порошка в растворе желатина, добавление этой суспензии в растительное масло, перемешивание смеси лопастной мешалкой со скоростью ее вращения от 100 до 1500 об/мин с последующей промывкой гранул и их термической обработкой при температуре от 900 до 1250°C, см. патент РФ №2299869.
Недостатками прототипа являются низкая удельная поверхность, низкая пористость, размер пор очень мал (микропоры, а не мезопоры), размер гранул менее однороден. В связи с этим получаемые по известному способу пористые кремниевые гранулы фосфата кальция не могут быть носителями активных сред, особенно высокомолекулярных веществ - лаки, лекарства и др., поскольку поры очень узкие и их мало.
Задачей изобретения является создание способа получения нанопористых гранул на основе кремния, коренным образом отличающихся от имеющейся на рынке продукции - неорганических нанопористых носителей жидких биологически активных сред, красителей, лекарств, химических и других химических веществ и материалов. Изобретение решает задачу получения мезопористых гранул, состоящих преимущественно из поликристаллического кремния, полученных без использования агрессивных травителей, основным преимуществом которых перед другими носителями является именно их фазовый состав, т.к. кремний наиболее предпочтителен для живых организмов по биосовместимости и в силу его способности к биодеградации. Нанопористые материалы на основе кремния получают только травлением. В этом случае их недостатком, как уже указывалось выше, является наличие остатков агрессивных травителей в микро- и мезопорах.
Сущность изобретения как технического решения, выражается в следующей совокупности существенных признаков, достаточной для достижения указанного выше результата.
Способ изготовления пористых нанокомпозитных кремниевых гранул, включающий интенсивное перемешивание суспензии порошка в растительном масле, характеризуется тем, что в качестве порошка используют нанопорошок кремния, а его суспензию приготавливают путем смешивания этого порошка с кремнезолем, полученным кислым гидролизом тетраэтоксисилана, предварительно разбавленным водным раствором поверхностно-активного вещества цетилтриметиламмоний бромида с концентрацией 0,005М - 0,12М, после чего полученные гранулы промывают и подвергают термической обработке при 500-700°C.
Способ осуществляют следующим образом.
Предварительно осуществляют синтез кремнезоля, содержащего водный раствор поверхностно-активного вещества (ПАВ) - цетилтриметиламмоний бромида (ЦТАБ) с концентрацией 0,005М - 0,12М. После созревания кремнезоля в течение не менее 1 суток его смешивают с водным раствором ЦТАБ в соотношении 36:64 мас. %, соответственно. После созревания смеси в течение не менее 1 суток ее смешивают с нанопорошком кремния в соотношении 3 мл/1 г, получая суспензию. Полученную суспензию вливают в емкость с растительным маслом, перемешиваемым с помощью мешалки. Время перемешивания - 10-15 минут. После выключения мешалки и полного оседания осадка, масло сливают декантацией, а осадок промывают этиловым спиртом. После высушивания осадка на воздухе его подвергают термообработке на воздухе при 600°C.
Свойства кремниевых гранул, приготовленных по заявляемому способу и по способу-прототипу приведены в сравнительной таблице 1.
Свойства кремниевых гранул в зависимости от температуры термообработки приведены в сравнительной таблице 2.
Полученные заявленным способом пористые нанокомпозитные кремниевые гранулы на основе ультрадисперсного порошка кремния и кремнеземной связки могут быть использованы в качестве контейнеров различных жидких сред - красители, биологически активные материалы, лекарства. Способ позволяет получать кремниевые гранулы, обладающие мезопористостью (поры размером 2-50 нм), высокой удельной поверхностью (более 120 м2/г) и открытой пористостью более 40%.
Claims (1)
- Способ изготовления пористых нанокомпозитных кремниевых гранул, включающий интенсивное перемешивание суспензии порошка в растительном масле, отличающийся тем, что в качестве порошка используют нанопорошок кремния, а его суспензию приготавливают путем смешивания этого порошка с кремнезолем, полученным кислым гидролизом тетраэтоксисилана, предварительно разбавленным водным раствором поверхностно-активного вещества цетилтриметиламмоний бромида с концентрацией 0,005М - 0,12М, после чего полученные гранулы промывают и подвергают термической обработке при 500-700°C.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019114769A RU2717521C1 (ru) | 2019-05-13 | 2019-05-13 | Способ изготовления пористых нанокомпозитных кремниевых гранул |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019114769A RU2717521C1 (ru) | 2019-05-13 | 2019-05-13 | Способ изготовления пористых нанокомпозитных кремниевых гранул |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2717521C1 true RU2717521C1 (ru) | 2020-03-23 |
Family
ID=69943212
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019114769A RU2717521C1 (ru) | 2019-05-13 | 2019-05-13 | Способ изготовления пористых нанокомпозитных кремниевых гранул |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2717521C1 (ru) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2164510C1 (ru) * | 2000-03-03 | 2001-03-27 | Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН | Способ получения 2,3,6-триметилбензохинона и катализатор для его осуществления |
RU2303580C2 (ru) * | 2005-10-12 | 2007-07-27 | Институт физико-химических проблем керамических материалов РАН | Способ изготовления гидроксиапатитовой керамики с бимодальным распределением пор |
WO2008102046A1 (es) * | 2007-02-23 | 2008-08-28 | Consejo Superior De Investigaciones Científicas | Estructura multicapa formada por láminas de nanopartículas con propiedades de cristal fotónico unidimensional, procedimiento para su fabricación y sus aplicaciones |
RU2491989C1 (ru) * | 2012-05-02 | 2013-09-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ") | Способ получения мезопористого сорбента |
RU2558582C1 (ru) * | 2014-07-09 | 2015-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" | Способ получения биосовместимых нанопористых сферических частиц оксида кремния с контролируемым внешним диаметром (варианты) |
-
2019
- 2019-05-13 RU RU2019114769A patent/RU2717521C1/ru active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2164510C1 (ru) * | 2000-03-03 | 2001-03-27 | Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН | Способ получения 2,3,6-триметилбензохинона и катализатор для его осуществления |
RU2303580C2 (ru) * | 2005-10-12 | 2007-07-27 | Институт физико-химических проблем керамических материалов РАН | Способ изготовления гидроксиапатитовой керамики с бимодальным распределением пор |
WO2008102046A1 (es) * | 2007-02-23 | 2008-08-28 | Consejo Superior De Investigaciones Científicas | Estructura multicapa formada por láminas de nanopartículas con propiedades de cristal fotónico unidimensional, procedimiento para su fabricación y sus aplicaciones |
RU2491989C1 (ru) * | 2012-05-02 | 2013-09-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ") | Способ получения мезопористого сорбента |
RU2558582C1 (ru) * | 2014-07-09 | 2015-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" | Способ получения биосовместимых нанопористых сферических частиц оксида кремния с контролируемым внешним диаметром (варианты) |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6638885B1 (en) | Lyotropic liquid crystalline L3 phase silicated nanoporous monolithic composites and their production | |
AU2012258092B2 (en) | Process for producing inorganic particulate material | |
JP2003335515A (ja) | 微細孔を有する三次元高規則性ナノポーラス無機多孔体及びその製造方法並びにその評価方法 | |
Vrieling et al. | Controlled silica synthesis inspired by diatom silicon biomineralization | |
KR20180029500A (ko) | 실리카 에어로겔의 제조방법 및 이에 의해 제조된 실리카 에어로겔 | |
Wang et al. | A simple ternary non-ionic templating system for preparation of complex hierarchically meso–mesoporous silicas with 3D-interconnected large mesopores | |
WO2006052917A2 (en) | Silica mesoporous materials | |
WO2018164003A1 (ja) | 温度応答性ヒドロゲル及びその製造方法 | |
RU2717521C1 (ru) | Способ изготовления пористых нанокомпозитных кремниевых гранул | |
Bagshaw | Morphosynthesis of macrocellular mesoporous silicate foams | |
KR20180029909A (ko) | 실리카 에어로겔의 제조방법 및 이에 의해 제조된 실리카 에어로겔 | |
ITMI941399A1 (it) | Gel micro-mesoporoso e procedimento per la sua preparazione | |
Jin et al. | A two-step route to synthesis of small-pored and thick-walled SBA-16-type mesoporous silica under mildly acidic conditions | |
JP5051512B2 (ja) | 繊維状多孔質シリカ粒子の製造方法 | |
Nakanishi et al. | Hierarchically porous materials by phase separation: Monoliths | |
Jia et al. | Synthesis of microporous silica templated by gelatin | |
US10577250B2 (en) | Process for producing of inorganic particulate material | |
Ali-Dahmane et al. | HOW TO CONTROL THE STRUCTURAL PROPERTIES OF PURELY SILICEOUS MCM-41. | |
CN109336118A (zh) | 一种三维网状介孔二氧化硅块体的制备方法及其产品 | |
Jin et al. | A two-step synthesis of well-ordered cubic mesoporous silica materials under mildly acidic conditions | |
JP7455346B2 (ja) | ケイ酸水溶液の製造方法 | |
Chao et al. | Synthesis of SBA-1 mesoporous silica crystals with tunable pore size using sodium silicate and alkyltrimethylammonium surfactants | |
El-Safty et al. | Monolithic ordered silica with large cage and cylindrical structures, and hydrothermal stable frameworks | |
Amirian | Hybrid Materials based on Silica Nanostructures for Biomedical Scaffolds (Bone Regeneration) and Drug Delivery | |
Ecsedi | Synthesis of tailored porosity materials using the sol–gel method |